Изобретение относится к медицине, в частности к санитарии и гигиене, а именно к способам изготовления дезинфицирующего средства для обеззараживания различных типов вод, в том числе питьевой воды. В предлагаемом способе изготовления дезинфицирующего средства путем растворения четвертичных аммонийных соединений в воде в присутствии активной добавки в качестве активной добавки используют гуанидины, готовят 1-15% раствор гуанидинов в воде при постоянном перемешивании и температуре 30-90 °C, остужают раствор, отслеживая выпадение осадка, по окончании процесса выпадения осадка, фильтруют раствор с использованием фильтра с размером ячеек 10-1 мкм, а затем добавляют в раствор четвертичные аммонийные соединения и доводят их концентрацию в растворе до 0,1-3%.

[0001] Способ изготовления дезинфицирующего средства путем растворения четвертичных аммонийных соединений в воде в присутствии активной добавки, отличающийся тем, что в качестве активной добавки используют гуанидины, готовят 1-15% раствор гуанидинов в воде при постоянном перемешивании и температуре 30-90 °С, остужают раствор, отслеживая выпадение осадка, по окончании процесса выпадения осадка фильтруют раствор с использованием фильтра с размером ячеек 1-10 мкм, а затем добавляют в раствор в качестве четвертичных аммонийных соединений смесь алкилдиметилбензиламмонийхлорида с четвертичными аммониевыми солями диметиламина или смесь алкилдиметилбензиламмонийхлорида с четвертичными аммониевыми солями третичного амина и доводят концентрацию четвертичных аммонийных соединений в растворе до 0,1-3%.

[0002] Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве гуанидинов используют бигуанидин.

[0003] Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве гуанидинов используют полигексаметиленгуанидины.

Изобретение относится к медицине, в частности к санитарии и гигиене, а именно к способам изготовления дезинфицирующего средства для обеззараживания.

Известен способ изготовления дезинфицирующего средства путем растворения четвертичных аммонийных соединений в воде (см. патент США 4725623, C02F 1/50, 1987 г.).

Результатом применения этого способа является получение сильно действующего дезинфицирующего средства.

Недостатком этого способа является необходимость использования для получения дезинфицирующего эффекта больших доз четвертичных аммонийных соединений, что ограничивает область применения средства и усложняет процесс приготовления раствора из-за необходимости использования средств гомогенизации и дозаторов.

Известен способ изготовления дезинфицирующего средства путем растворения четвертичных аммонийных соединений в воде в присутствии активной добавки (см. патент США 4725624, C02F 1/50, 1987 г.).

Данный способ по технической сути и достигаемому результату наиболее близок к изобретению и поэтому принят за его прототип.

Согласно этому способу в реактор заливают воду, добавляют в нее 2-бромо-2-нитропропан-1,3-диол и готовят водный раствор n-алкилдиметилбензиламмонийхлорида в присутствии указанной активной добавки.

Преимуществом описанного способа является простота его осуществления. Однако этот способ не позволяет обеспечить возможность высокопроизводительного производства дезинфицирующего средства с повышенной бактерицидной активностью.

Техническим результатом данного изобретения является возможность высокопроизводительного производства дезинфицирующего средства с усиленными бактерицидными свойствами.

Указанный технический результат достигается тем, что в способе изготовления дезинфицирующего средства путем растворения четвертичных аммонийных соединений в воде в присутствии активной добавки, в качестве активной добавки используют гуанидины, готовят 1-15% раствор гуанидинов в воде при постоянном перемешивании и температуре 30-90 °C, остужают раствор, отслеживая выпадение осадка, по окончании процесса выпадения осадка фильтруют раствор с использованием фильтра с размером ячеек 1-10 мкм, а затем добавляют в раствор четвертичные аммонийные соединения и доводят их концентрацию в растворе до 0,1-3%.

Целесообразно в качестве гуанидинов использовать полигексаметиленгуанидины.

Также целесообразно в качестве гуанидинов использовать бигуанидин.

Предпочтительно использовать в качестве четвертичных аммонийных соединений смеси алкилдиметилбензиламмонийхлорида с четвертичными аммониевыми солями диметиламина.

Также предпочтительно использовать в качестве четвертичных аммонийных соединений смеси алкилдиметилбензиламмонийхлорида с четвертичными аммониевыми солями третичного амина.

Согласно изобретению в качестве гуанидинов используют полигексаметиленгуанидины (ПГМГ) и бигуанидин (торговое название глибутид). Для процессов очистки и обеззараживания воды интерес представляют интерес соли полимера: ПГМГ-хлорид (метацид, ТУ-10-09-41-90) и ПГМГ-фосфат (фогуцид, ТУ 031-1-92). Также согласно изобретению используют четвертичные аммонийные соединения: смеси алкилдиметилбензиламмонийхлорид с четвертичными аммониевыми солями диметиламина или третичного амина (катамин, АБ-ТУ-6-01-816-75). Изобретение иллюстрируют примеры.

Пример 1.

Готовят 7% раствор полигексаметиленгуанидингидрофосфата в 100 кг воды при постоянном перемешивании раствора насосом и температуре 60 °С, остужают раствор, отслеживая выпадение осадка, по окончании процесса выпадения осадка фильтруют раствор с использованием фильтра с размером ячеек 5 мкм, а затем добавляют в раствор смесь алкилдиметилбензиламмонийхлорида с четвертичными аммониевыми солями диметиламина и доводят ее концентрацию в растворе до 1,5%. Производительность способа определяют по времени получения средства. Обеззараживающую эффективность средства устанавливают известным методом, путем определения оптимальной дозы средства, необходимой для достижения минимальных значений микробного числа (ОМЧ) и коли-индекса. Метод определения общего количества бактерий в воде заключался в определении в 1 см ³ воды общего содержания мезофильных, мезотропных аэробов и факультативных аэробов, способных расти на питательном агаре при температуре 37 °C в течение 24 ч, образуя колонии, видимые при увеличении в 2-5 раз.

Пример 2.

Готовят 1% раствор полигексаметиленгуанидингидрохлорида в 100 кг воды при постоянном перемешивании теми же средствами и с той же интенсивностью, как в примере 1, и температуре 30 °C, остужают раствор, отслеживая выпадение осадка, по окончании процесса выпадения осадка фильтруют раствор с использованием фильтра с размером ячеек 10 мкм, а затем добавляют в раствор смесь алкилдиметилбензиламмонийхлорида с четвертичными аммониевыми солями диметиламина и доводят ее концентрацию в растворе до 0,1%. Оценку производительности способа и эффективности средства проводят так же, как в примере 1.

Пример 3.

Готовят 15% раствор бигуанидина в 1 кг воды при постоянном перемешивании теми же средствами и с той же интенсивностью, как в примере 1, и температуре 90 °C, остужают раствор, отслеживая выпадение осадка, по окончании процесса выпадения осадка фильтруют раствор с использованием фильтра с размером ячеек 1 мкм, а затем добавляют в раствор смесь алкилдиметилбензиламмонийхлорида с четвертичными аммониевыми солями третичного амина и доводят ее концентрацию в растворе до 3%. Оценку производительности способа и эффективности средства проводят так же, как в примере 1.

Пример 4.

Готовят 0,2% раствор бигуанидина в 100 кг воды при постоянном перемешивании теми же средствами и с той же интенсивностью, как в примере 1, и температуре 95 °C, остужают раствор, отслеживая выпадение осадка, по окончании процесса выпадения осадка фильтруют раствор с использованием фильтра с размером ячеек 0,5 мкм, а затем добавляют в раствор смесь алкилдиметилбензиламмонийхлорида с четвертичными аммониевыми солями диметиламина и доводят ее концентрацию в растворе до 0,02%. Оценку производительности способа и эффективности средства проводят так же, как в примере 1.

Пример 5.

Готовят 20% раствор полигексаметиленгуанидингидрохлорида в 100 кг воды при постоянном перемешивании теми же средствами и с той же интенсивностью, как в примере 1, и температуре 25 °C, отслеживают выпадение осадка, по окончании процесса выпадения осадка фильтруют раствор с использованием фильтра с размером ячеек 15 мкм, а затем добавляют в раствор смесь алкилдиметилбензиламмонийхлорида с четвертичными аммониевыми солями третичного амина и доводят ее концентрацию в растворе до 4%. Оценку производительности способа и эффективности средства проводят так же, как в примере 1.

Результаты измерений времени приготовления и эффективности средства, изготовленного согласно предложенному способу, по сравнению со средством, изготовленным известным способом, представлены в таблице.

Как следует из таблицы, снижение ОМЧ и коли-индекса до нормативов по микробиологическим показателям в осенний период (ноябрь) в соответствии с СанПиН 2.1.4.559-96 "Питьевая вода. Гигиенические требования к качеству воды централизованных систем питьевого водоснабжения. Контроль качества" наблюдается при дозе 2 мг/л предложенного средства (ОМЧ - не более 50, коли-индекс - отсутствие). Достижение эффекта обеззараживания речной воды в зимний период года (декабрь) наблюдается при дозе средства, равной 3 мг/л. В то же время аналогичные показатели средства, изготовленного известным способом, достигаются при дозе 3-4 мг/л. При этом время приготовления дезинфицирующего средства, изготовленного согласно предложенному способу, в 1,5-2 раза меньше.

Таким образом, изготовление дезинфицирующего средства путем растворения четвертичных аммонийных соединений, например смеси алкилдиметилбензиламмонийхлорида с четвертичными аммониевыми солями диметиламина или с четвертичными аммониевыми солями третичного амина в воде в присутствии активной добавки - гуанидинов, например бигуанидина или полигексаметиленгуанидина, из которых готовят 1-15% раствор в воде при постоянном перемешивании и температуре 30-90 °C, остужают раствор, отслеживая выпадение осадка, по окончании процесса выпадения осадка фильтруют раствор с использованием фильтра с размером ячеек 1-10 мкм, а затем добавляют в раствор четвертичные аммонийные соединения и доводят их концентрацию в растворе до 0,1-3%, позволяет увеличить производительность процесса в 1,5-2 раза и при этом улучшить бактерицидную активность средства, что значительно расширяет возможности использования дезинфицирующего средства и способствует снижению его себестоимости.