Предложены фунгицидные смеси, содержащие в качестве активных компонентов 1) азолопиримидиниламины формулы I

где заместители имеют следующие значения: R ¹ - алкил, алкенил, алкоксиалкил, циклоалкил, фенил или фенилалкил; R ² - алкил, алкенил, галогеналкил, алкоксиалкил; причем алифатические цепи в R ¹ и/или R ² могут быть замещены согласно описанию; R ³ - водород, галоген, циано, NR ^A R ^B , гидрокси, меркапто, алкил, галогеналкил, циклоалкил, алкокси, алкилтио, циклоалкокси, циклоалкилтио, карбоксил, формил, алкилкарбонил, алкоксикарбонил, алкенилоксикарбонил, алкинилоксикарбонил, фенил, фенокси, фенилтио, бензилокси, бензилтио, алкил-S(O) _m -; m равно 0, 1 или 2; A - CR ³ или N; определены согласно описанию, 2) по меньшей мере одно действующее вещество II, выбранное из следующих групп: азолы, стробилурины, амиды карбоновой кислоты, гетероциклические соединения, карбаматы и другие действующие вещества, выбранные из гуанидинов, антибиотиков, серосодержащих гетероциклильных соединений, фосфорорганических соединений, хлорорганических соединений, неорганических действующих веществ, регуляторов роста и цифлуфенамида, цимоксанила, диметиримола, этиримола, фуралаксила, метрафенона и спироксамина; в синергически действующем количестве, способ борьбы с патогенными грибами смесями соединения I с действующими веществами II и применение соединения I с действующими веществами II для получения подобных смесей, а также средства, которые эти смеси содержат.

[0001] Фунгицидные смеси, содержащие в качестве активных компонентов:

[0002] Фунгицидные смеси по п.1, содержащие соединение формулы I и соединение формулы II в весовом соотношении от 100:1 до 1:100.

[0003] Фунгицидные смеси по п.1 или 2, содержащие соединение формулы I, которое соответствует формуле IA

[0004] Фунгицидные смеси по одному из пп.1-3, содержащие в качестве компонента 1 соединение, выбранное из

[0005] Фунгицидные смеси по одному из пп.1-4, содержащие в качестве компонента 2 одно действующее вещество II, выбранное из групп азолов, карбаматов и амидов карбоновой кислоты по п.1.

[0006] Фунгицидные смеси по одному из пп.1-4, содержащие в качестве компонента 2 одно действующее вещество II, выбранное из групп стробилуринов, гетероциклических соединений или других действующих веществ по п.1.

[0007] Тройные фунгицидные смеси по одному из пп.1-6, содержащие два действующих вещества II.

[0008] Средство, содержащее один жидкий или твердый носитель и смесь по одному из пп.1-7.

[0009] Способ борьбы с фитопатогенными грибами, отличающийся тем, что грибы, их жизненное пространство или защищаемые от грибов растения, почву или посевной материал обрабатывают эффективным количеством одного соединения I и по меньшей мере одного соединения II по п.1.

[0010] Способ по п.9, отличающийся тем, что соединения I и II по п.1 вносят одновременно, а именно вместе или раздельно либо друг за другом.

[0011] Способ по п.9 или 10, отличающийся тем, что соединения I и II по п.1 или смесь по одному из пп.1-4 применяют в количестве от 5 до 2000 г/га.

[0012] Способ по п.9 или 10, отличающийся тем, что соединения I и II по п.1 или смесь по одному из пп.1-7 применяют в количестве от 1 до 1000 г/100 кг посевного материала.

[0013] Способ по одному из пп.9-12, отличающийся тем, что борьбу ведут с патогенными грибами из класса Oomyceten.

[0014] Посевной материал, содержащий смесь по одному из пп.1-7 в количестве от 1 до 1000 г/100 кг.

[0015] Способ получения средства по п.8 путем разбавления соединений I и II по п.1 с жидкими или твердыми носителями.

Настоящее изобретение относится к фунгицидным смесям, содержащим в качестве активных компонентов:

1) азолопиримидиниламины формулы I

в которой заместители имеют следующие значения:

R ¹ означает С ₃ -С ₁₂ -алкил, С ₂ -С ₁₂ -алкенил, С ₅ -С ₁₂ -алкоксиалкил, С ₃ -С ₆ -циклоалкил, фенил или фенил-С ₁ -С ₄ -алкил;

R ² означает C ₁ -С ₁₂ -алкил, С ₂ -С ₁₂ -алкенил, С ₁ -С ₄ -галогеналкил, С ₁ -С ₄ -алкокси-С ₁ -С ₄ -алкил;

причем алифатические цепи в R ¹ и/или R ² могут быть замещены от одной до четырех одинаковыми или различными группами R ^a :

R ^a - галоген, циано, гидрокси, меркапто, C ₁ -С ₁₀ -алкил, C ₁ -С ₁₀ -галогеналкил, С ₃ -С ₈ -циклоалкил, С ₂ -С ₁₀ -алкенил, С ₂ -С ₁₀ -алкинил, C ₁ -С ₆ -алкокси, C ₁ -С ₆ -алкилтио, C ₁ -С ₆ -алкокси-C ₁ -С ₆ -алкил или NR ^A R ^B ;

R ^A , R ^B - водород и C ₁ -С ₆ -алкил;

причем циклические группы в R ¹ и/или R ^a могут быть замещены от одной до четырех групп R ^b :

R ^b - галоген, циано, гидрокси, меркапто, нитро, NR ^A R ^B , C ₁ -C ₁₀ -алкил, C ₁ -С ₆ -галогеналкил, C ₂ -С ₆ -алкенил, C ₂ -С ₆ -алкинил и C ₁ -С ₆ -алкокси;

R ³ означает водород, галоген, циано, NR ^A R ^B , гидрокси, меркапто, C ₁ -С ₆ -алкил, C ₁ -С ₆ -галогеналкил, С ₃ -С ₈ -циклоалкил, C ₁ -С ₆ -алкокси, C ₁ -С ₆ -алкилтио, С ₃ -С ₈ -циклоалкокси, С ₃ -C ₈ -циклоалкилтио, карбоксил, формил, C ₁ -С ₁₀ -алкилкарбонил, C ₁ -С ₁₀ -алкоксикарбонил, С ₂ -С ₁₀ -алкенилоксикарбонил, С ₂ -С ₁₀ -алкинилоксикарбонил, фенил, фенокси, фенилтио, бензилокси, бензилтио, С ₁ -С ₆ -алкил-S(O) _m -;

m равно 0, 1 или 2;

А - СН или N;

и

2) по меньшей мере одно действующее вещество II, выбранное из следующих групп:

А) азолы, такие как

битертанол, бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, диниконазол, энилконазол, эпоксиконазол, флуквинконазол, фенбуконазол, флузилазол, флутриафол, гексаконазол, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, пенконазол, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, триадимефон, триадименол, тебуконазол, тетраконазол, тритиконазол;

прохлораз, пефуразоат, имазалил, трифлумизол, циазофамид;

беномил, карбендазим, тиабендазол, фуберидазол;

этабоксам, этридиазол, гимексазол;

B) стробилурины, такие как азоксистробин, димоксистробин, энестробурин, флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, оризастробин, пикоксистробин, пираклостробин, трифлоксистробин или метиловый эфир (2-хлор-5-[1-(3-метилбензилоксиимино)этил]бензил)карбаминовой кислоты, (2-хлор-5-[1-(6-метилпиридин-2-илметоксиимино)этил]бензил)карбаминовой кислоты метиловый эфир, метиловый эфир 2-(орто-(2,5-диметилфенилоксиметилен)фенил)-3-метоксиакриловой кислоты;

C) амиды карбоновой кислоты, такие как

карбоксин, беналаксил, боскалид, фенгексамид, флутоланил, фураметпир, мепронил, металаксил, мефеноксам, офураце, оксадиксил, оксикарбоксин, пентиопирад, тифлузамид, тиадинил, (4'-бром-бифенил-2-ил)амид 4-дифторметил-2-метилтиазол-5-карбоновой кислоты, (4'-трифторметилбифенил-2-ил)амид 4-дифторметил-2-метилтиазол-5-карбоновой кислоты, (4'-хлор-3'-фтор-бифенил-2-ил)амид 4-дифторметил-2-метилтиазол-5-карбоновой кислоты, (3',4'-дихлор-4-фтор-бифенил-2-ил)амид 3-дифторметил-1-метилпиразол-4-карбоновой кислоты, (3',4'-дихлор-5-фтор-бифенил-2-ил)амид 3-дифторметил-1-метилпиразол-4-карбоновой кислоты, амид 3,4-дихлор-N-(2-цианофенил)изотиазол-5-карбоновой кислоты;

диметоморф, флуморф;

флуметовер, флупиколид (пикобензамид), зоксамид;

капропамид, диклоцимет, мандипропамид;

N-(2-{4-[3-(4-хлор-фенил)проп-2-инилокси]-3-метоксифенил}этил)-2-метансульфониламино-3-метилбутирамид, N-(2-{4-[3-(4-хлор-фенил)проп-2-инилокси]-3-метоксифенил}этил)-2-этансульфониламино-3-метилбутирамид;

D) гетероциклические соединения, такие как

флуазинам, пирифенокс;

бупиримат, ципродинил, фенаримол, феримзон, мепанипирим, нуаримол, пириметанил;

трифорин;

фенпиклонил, флудиоксонил;

алдиморф, додеморф, фенпропиморф, тридеморф;

фенпропидин, ипродион, процимидон, винклозолин;

фамоксадон, фенамидон, октилинон, пробеназол;

амисульбром, анилазин, дикломезин, пироквилон, проквиназид, трициклазол;

5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифтор-фенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин, 2-бутокси-6-йодо-3-пропилхромен-4-он;

ацибензолар-S-метил, каптафол, каптан, дазомет, фолпет, феноксанил, квиноксифен;

3-[5-(4-хлор-фенил)-2,3-диметилизоксазолидин-3-ил]пиридин;

E) карбаматы, такие как

манкозеб, манеб, метам, метирам, фербам, пропинеб, тирам, цинеб, цирам;

диэтофенкарб, ипроваликарб, флубентиаваликарб, пропамокарб;

метиловый эфир 3-(4-хлор-фенил)-3-(2-изопропоксикарбониламино-3-метилбутириламино)пропановой кислоты; и

F) другие действующие вещества, такие как

гуанидины: додин, иминоктадин, гуазатин;

антибиотики: казугамицин, стрептомицин, полиоксин, валидамицин А;

производные нитрофенила: бипанакрил, динокап, динобутон;

серосодержащие гетероциклильные соединения: дитианон, изопротиолан;

металлорганические соединения: фентиновые соли, такие как фентин-ацетат;

фосфорорганические соединения: эдифенфос, ипробенфос, фосэтил, фосэтилалюминий, фосфористая кислота и ее соли, пиразофос, толклофос-метил;

хлорорганические соединения: хлороталонил, дихлорфлуанид, флусульфамид, гексахлорбензол, фталид, пенцикурон, квинтозен, тиофанат-метил, толилфлуанид;

неорганические действующие вещества: бордосская жидкость, ацетат меди, гидроксид меди, оксихлорид меди, основный сульфат меди, сера;

другие: цифлуфенамид, цимоксанил, диметиримол, этиримол, фуралаксил, метрафенон и спироксамин;

регуляторы роста: прогексадион и его соли, тринексапак-этил, хлормекват, мепикват-хлорид и дифлуфензопир;

в синергически действующем количестве.

Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с патогенными грибами смесями соединения I с действующими веществами II и к применению соединения I с действующими веществами II для получения подобных смесей, а также к средствам, которые эти смеси содержат.

Указанные выше в качестве компонента 1 азолопиримидин-7-иламины формулы I, их получение и их действие против патогенных грибов являются известными из литературных источников (ЕР-А 71792; ЕР-А 141317; WO 03/009687; WO 05/087771; WO 05/087772; WO 05/087773; РСТ/ЕР/05/002426; РСТ/ЕР2006/050922; РСТ/ЕР2006/060399).

Приведенные выше в качестве компонента 2 действующие вещества II, их получение и их действие против патогенных грибов, в общем, являются известными

(см.: http://www.hclrss.demon.co.uk/index.html); они являются коммерчески доступными.

Битертанол, β-([1,1'-бифенил]-4-илокси)- α-(1,1-диметилэтил)-1Н-1,2,4-триазол-1-этанол (DE 2324020);

бромуконазол, 1-[[4-бром-2-(2,4-дихлорфенил)тетрагидро-2-фуранил]метил]-1Н-1,2,4-триазол (Proc. 1990 Br. Crop. Prot. Conf. - Pests Dis. т. 1, с. 459);

ципроконазол, 2-(4-хлор-фенил)-3-циклопропил-1-[1,2,4]триазол-1-илбутан-2-ол (US 4664696);

дифеноконазол, 1-{2-[2-хлор-4-(4-хлор-фенокси)фенил]-4-метил-[1,3]диоксолан-2-илетил}-1Н-[1,2,4]триазол (GB-A 2098607);

диниконазол, ( βE)- β-[(2,4-дихлорфенил)метилен]- α-(1,1-диметилэтил)-1Н-1,2,4-триазол-1-этанол (Noyaku Kagaku, 1983, т. 8, с. 575);

энилконазол (имазалил), 1-[2-(2,4-дихлорфенил)-2-(2-пропенилокси)этил]-1Н-имидазол (Fruits, 1973, т. 28, с. 545);

эпоксиконазол, (2RS,3SR)-1-[3-(2-хлорфенил)-2,3-эпокси-2-(4-фторфенил)пропил]-1Н-1,2,4-триазол (ЕР-А 196038);

флуквиконазол, 3-(2,4-дихлор-фенил)-6-фтор-2-[1,2,4]-триазол-1-ил-3Н-квиназолин-4-он (Proc. Br. Crop. Prot. Conf. - Pests Dis., 5-3, 411 (1992));

фенбуконазол, α-[2-(4-хлорфенил)этил]- α-фенил-1Н-1,2,4-триазол-1-пропаннитрил (Proc. 1988 Br. Crop. Prot. Conf. - Pests Dis. т. 1, с. 33);

флузилазол, 1-{[бис-(4-фтор-фенил)метилсиланил]метил}-1Н-[1,2,4]триазол (Proc. Br. Crop. Prot. Conf. - Pests Dis., 1, 413 (1984));

флутриафол, α-(2-фторфенил)- α-(4-фторфенил)-1Н-1,2,4-триазол-1-этанол (ЕР 15756);

гексаконазол, 2-(2,4-дихлор-фенил)-1-[1,2,4]триазол-1-илгексан-2-ол (CAS RN [79983-71-4]);

имибенконазол, (4-хлорфенил)метил N-(2,4-дихлорфенил)-1Н-1,2,4-триазол-1-этанимидотиоат (Proc. 1988 Br. Crop. Prot. Conf. - Pests Dis. т. 2, с. 519);

ипконазол, 2-[(4-хлорфенил)метил]-5-(1-метилэтил)-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-илметил)циклопентанол (ЕР 267778);

метконазол, 5-(4-хлор-бензил)-2,2-диметил-1-[1,2,4]триазол-1-илметилциклопентанол (GB 857383);

миклобутанил, 2-(4-хлор-фенил)-2-[1,2,4]триазол-1-илметилпентан-нитрил (CAS RN [88671-89-0]);

пенконазол, 1-[2-(2,4-дихлор-фенил)пентил]-1Н-[1,2,4]триазол (Pesticide Manual, 12th Ed. (2000), с. 712);

пропиконазол, 1-[[2-(2,4-дихлорфенил)-4-пропил-1,3-диоксолан-2-ил]метил]-1Н-1,2,4-триазол (BE 835579);

протиоконазол, 2-[2-(1-хлор-циклопропил)-3-(2-хлор-фенил)-2-гидроксипропил]-2,4-дигидро-[1,2,4]триазол-3-тион (WO 96/16048);

симеконазол, α-(4-фторфенил)- α-[(триметилсилил)метил]-1Н-1,2,4-триазол-1-этанол [CAS RN 149508-90-7];

триадимефон, 1-(4-хлорфенокси)-3,3-диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)-2-бутанон;

триадименол, β-(4-хлорфенокси)- α-(1,1-диметилэтил)-1Н-1,2,4-триазол-1-этанол;

тебуконазол, 1-(4-хлорфенил)-4,4-диметил-3-[1,2,4]триазол-1-илметилпентан-3-ол (ЕР-А 40345);

тетраконазол, 1-[2-(2,4-дихлорфенил)-3-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)пропил]-1Н-1,2,4-триазол (ЕР 234242);

тритиконазол, (5Е)-5-[(4-хлорфенил)метилен]-2,2-диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-илметил)циклопентанол (FR 2641277);

прохлораз, пропил-[2-(2,4,6-трихлор-фенокси)этил]амид имидазол-1-карбоновой кислоты (US 3991071);

пефуразоат, 4-пентенил 2-[(2-фуранилметил)(1Н-имидазол-1-илкарбонил)амино]бутаноат [CAS RN 101903-30-4];

трифлумизол, (4-хлор-2-трифторметилфенил)-(2-пропокси-1-[1,2,4]триазол-1-илэтилиден)амин (JP-A 79/119462);

циазофамид, 4-хлор-2-циано-N,N-диметил-5-(4-метилфенил)-1Н-имидазол-1-сульфонамид (CAS RN 120116-88-3);

беномил, бутиламид 2-ацетиламино-бензоимидазол-1-карбоновой кислоты (US 3631176);

карбендазим, метиловый эфир (1Н-бензоимидазол-2-ил)карбаминовой кислоты (US 3657443);

тиабендазол, 2-(1,3-тиазол-4-ил)бензимидазол (US 3017415);

фуберидазол, 2-(2-фуранил)-1Н-бензимидазол (DE 1209799);

этабоксам, N-(циано-2-тиенилметил)-4-этил-2-(этиламино)-5-тиазолкарбоксамид (ЕР-А 639574);

этридиазол;

гимексазол, 5-метил-1,2-оксазол-3-ол (JP 518249, JP 532202);

азоксистробин, метиловый эфир 2-{2-[6-(2-циано-1-винилпента-1,3-диенилокси)пиримидин-4-илокси]фенил}-3-метоксиакриловой кислоты (ЕР-А 382375);

димоксистробин, (Е)-2-(метоксиимино)-N-метил-2-[ α-(2,5-ксилилокси)-о-толил]ацетамид (ЕР-А 477631);

флуоксастробин, (Е)-{2-[6-(2-хлорфенокси)-5-фторпиримидин-4-илокси]фенил}(5,6-дигидро-1,4,2-диоксазин-3-ил)метанон-O-метилоксим (WO 97/27189);

крезоксим-метил, метиловый эфир (Е)-метоксиимино[ α-(о-толилокси)-о-толил]уксусной кислоты (ЕР-А 253213);

метоминостробин, (Е)-2-(метоксиимино)-N-метил-2-(2-феноксифенил)ацетамид (ЕР-А 398692);

оризастробин, (2Е)-2-(метоксиимино)-2-{2-[(3Е,5Е,6Е)-5-(метоксиимино)-4,6-диметил-2,8-диокса-3,7-диазанона-3,6-диен-1-ил]фенил}-N-метилацетамид (WO 97/15552);

пикоксистробин, метиловый эфир 3-метокси-2-[2-(6-трифторметилпиридин-2-илоксиметил)фенил]акриловой кислоты (ЕР-А 278595);

пираклостробин, метиловый эфир N-{2-[1-(4-хлорфенил)-1Н-пиразол-3-илоксиметил]фенил}(N-метокси)карбаминовой кислоты (WO-A 96/01256);

трифлоксистробин, метиловый эфир (Е)-метоксиимино-{(Е)- α-[1-( α, α, α-трифтор-м-толил)этилиденаминоокси]-о-толил}уксусной кислоты (ЕР-А 460575);

карбоксин, 5,6-дигидро-2-метил-N-фенил-1,4-оксатиин-3-карбоксамид (US 3249499),

беналаксил, метил N-(фенилацетил)-N-(2,6-ксилил)-DL-аланинат (DE 2903612);

боскалид, 2-хлор-N-(4'-хлорбифенил-2-ил)никотинамид (ЕР-А 545099);

фенгексамид, N-(2,3-дихлор-4-гидроксифенил)-1-метилциклогексанкарбоксамид (Proc. Br. Crop. Prot. Conf. - Pests Dis., 1998, т. 2, с. 327);

флутоланил, α, α, α-трифтор-3'-изопропокси-о-толуанилид (JP 1104514);

фураметпир, 5-хлор-N-(1,3-дигидро-1,1,3-триметил-4-изобензофуранил)-1,3-диметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид [CAS RN 123572-88-3];

мепронил, 3'-изопропокси-о-толуанилид (US 3937840);

металаксил, метил N-(метоксиацетил)-N-(2,6-ксилил)-DL-аланинат (GB 1500581);

мефеноксам, метил N-(2,6-диметилфенил)-N-(метоксиацетил)-D-аланинат;

офураце, (RS)- α-(2-хлор-N-2,6-ксилилацетамидо)- γ-бутиролактон [CAS RN 58810-48-3];

оксадиксил; N-(2,6-диметилфенил)-2-метокси-N-(2-оксо-3-оксазолидинил)ацетамид (GB 2058059);

оксикарбоксин, 5,6-дигидро-2-метил-1,4-оксатиин-3-карбоксанилид 4,4-диоксид (US 3399214);

пентиопирад, N-[2-(1,3-диметилбутил)-3-тиенил]-1-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-4-карбоксамид (JP 10130268);

тифлузамид, N-[2,6-дибром-4-(трифторметокси)фенил]-2-метил-4-(трифторометил)-5-тиазолкарбоксамид;

тиадинил, 3'-хлор-4,4'-диметил-1,2,3-тиадиазол-5-карбоксанилид [CAS RN 223580-51-6];

диметоморф, 3-(4-хлорфенил)-3-(3,4-диметоксифенил)-1-морфолин-4-илпропенон (ЕР-А 120321);

флуморф, 3-(4-фторфенил)-3-(3,4-диметоксифенил)-1-морфолин-4-илпропенон (ЕР-А 860438);

флуметовер, 2-(3,4-диметоксифенил)-N-этил- α, α, α-трифтор-N-метил-п-толуамид [AGROW № 243, 22 (1995)];

флупиколид (пикобензамид), 2,6-дихлор-N-(3-хлор-5-трифторметилпиридин-2-илметил)бензамид (WO 99/42447);

зоксамид, (RS)-3,5-дихлор-N-(3-хлор-1-этил-1-метил-2-оксопропил)-п-толуамид [CAS RN 156052-68-5];

капропамид, 2,2-дихлоро-N-[1-(4-хлорфенил)этил]-1-этил-3-метилциклопропанкарбоксамид [CAS RN 104030-54-8];

диклоцимет, 2-циано-N-[(1R)-1-(2,4-дихлорфенил)этил]-3,3-диметилбутанамид;

мандипропамид, (RS)-2-(4-хлорфенил)-N-[3-метокси-4-(проп-2-инилокси)фенэтил]-2-(проп-2-инилокси)ацетамид [CAS-RN 374726-62-2];

флуазинам, 3-хлор-N-[3-хлор-2,6-динитро-4-(трифторометил)фенил]-5-(трифторметил)-2-пиридин-амин (The Pecticide Manual, Hrsg. The British Crop Protection Council, 10. Aufl. (1995), с. 474);

пирифенокс, 1-(2,4-дихлорфенил)-2-(3-пиридинил)этанон-O-метилоксим (ЕР-А 49854);

бупиримат, 5-бутил-2-этиламино-6-метилпиримидин-4-илдиметилсульфамат [CAS RN 41483-43-6];

ципродинил, (4-циклопропил-6-метилпиримидин-2-ил)фениламин (ЕР-А 310550);

фенаримол, (4-хлор-фенил)-(2-хлор-фенил)пиримидин-5-илметанол (GB 1218623);

феримзон, (Z)-2'-метилацетофенон 4,6-диметилпиримидин-2-илгидразон [CAS RN 89269-64-7];

мепанипирим, (4-метил-6-проп-1-инилпиримидин-2-ил)фениламин (ЕР-А 224339);

нуаримол, α-(2-хлорфенил)- α-(4-фторфенил)-5-пиримидинметанол (GB 1218623);

пириметанил, (4,6-диметилпиримидин-2-ил)фениламин (DD-A 151404);

трифорин, N,N-{пиперазин-1,4-диил-бис-[(трихлорметил)метилен]}диформамид (DE 1901421);

фенпиклонил, 4-(2,3-дихлор-фенил)-1Н-пиррол-3-карбонитрил (Proc. 1988 Br. Crop. Prot. Conf. - Pests Dis., т. 1, с. 65);

флудиоксонил, 4-(2,2-дифтор-бензо[1,3]диоксол-4-ил)-1Н-пиррол-3-карбонитрил (The Pecticide Manual, Hrsg. The British Crop. Protection Council, 10. Aufl. (1995), с. 482);

алдиморф, 4-алкил-2,5(или 2,6)-диметилморфолин, содержащий 65-75% 2,6-диметилморфолина и 25-35% 2,5-диметилморфолина, причем более чем 85% является 4-додецил-2,5(или 2,6)-диметилморфолином и "алкил" также может быть октилом, децилом, тетрадецилом или гексадецилом и причем сик/транс соотношение составляет 1:1;

додеморф, 4-циклододецил-2,6-диметилморфолин (DE 1198125);

фенпропиморф, (RS)-сик-4-[3-(4-трет-бутилфенил)-2-метилпропил]-2,6-диметилморфолин (DE 2752096);

тридеморф, 2,6-диметил-4-тридецилморфолин (DE 1164152);

фенпропидин, (RS)-1-[3-(4-трет-бутилфенил)-2-метилпропил]пиперидин (DE 2752096);

ипродион, изопропиламид 3-(3,5-дихлор-фенил)-2,4-диоксо-имидазолидин-1-карбоновой кислоты (GB 1312536);

процимидон, N-(3,5-дихлорфенил)-1,2-диметилциклопропан-1,2-дикарбоксимид (US 3903090);

винклозолин, 3-(3,5-дихлор-фенил)-5-метил-5-винилоксазолидин-2,4-дион (DE-OS 2207576);

фамоксадон, (RS)-3-анилино-5-метил-5-(4-феноксифенил)-1,3-оксазолидин-2,4-дион;

фенамидон, (S)-1-анилино-4-метил-2-метилтио-4-фенилимидазолин-5-он;

октилинон;

пробеназол, 3-аллилокси-1,2-бензотиазол 1,1-диоксид;

амисульбром, диметиламид 3-(3-бром-6-фтор-2-метилиндол-1-сульфонил)-[1,2,4]триазол-1-сульфокислоты (WO 03/053145);

анилазин, 4,6-дихлор-N-(2-хлорфенил)-1,3,5-триазин-2-амин (US 2720480);

дикломезин, 6-(3,5-дихлорфенил-п-толил)пиридазин-3(2Н)-он;

пироквилон;

проквиназид, 6-йодо-2-пропокси-3-пропилквиназолин-4(3Н)-он (WO 97/48684);

трициклазол, 5-метил-1,2,4-триазоло[3,4-b]бензотиазол (GB 1419121);

ацибензолар-S-метил, метиловый эфир бензо[1,2,3]тиадиазол-7-карботионовой кислоты;

каптафол, N-(1,1,2,2-тетрахлороэтилтио)циклогекс-4-ен-1,2-дикарбоксимид;

каптан, 2-трихлорметилсульфанил-3а,4,7,7а-тетрагидроизоиндол-1,3-дион (US 2553770);

дазомет, 3,5-диметил-1,3,5-тиадиазинан-2-тион;

фолпет, 2-трихлорметилсульфанилизоиндол-1,3-дион (US 2553770);

феноксанил, N-(1-циано-1,2-диметилпропил)-2-(2,4-дихлорфенокси)пропанамид;

квиноксифен, 5,7-дихлор-4-(4-фтор-фенокси)хинолин (US 5240940);

манкозеб, марганец-этилен-бис-(дитиокарбамат) цинковый комплекс (US 3379610);

манеб, марганец-этилен-бис-(дитиокарбамат) (US 2504404);

метам, метилдитиокарбаминовая кислота (US 2791605);

метирам, цинкаммониат-этилен-бис-(дитиокарбамат) (US 3248400);

пропинеб, цинк пропилен-бис-(дитиокарбамат) полимер (BE 611960);

фербам, железо(3+)диметилдитиокарбамат (US 1972961);

тирам, бис-(диметилтиокарбамоил)дисульфид (DE 642532);

цирам, диметилдитиокарбамат;

цинеб, цинк-этилен-бис-(дитиокарбамат) (US 2457674);

диэтофенкарб, изопропил 3,4-диэтоксикарбанилат;

ипроваликарб, изопропиловый эфир [(1S)-2-метил-1-(1-п-толилэтилкарбамоил)пропил]карбаминовой кислоты (ЕР-А 472996);

флубентиаваликарб (бентиаваликарб), изопропиловый эфир {(S)-1-[(1R)-1-(6-фтор-бензотиазол-2-ил)этилкарбамоил]-2-метилпропил}карбаминовой кислоты (JP-A 09/323984);

пропамокарб, пропиловый эфир 3-(диметиламино)пропилкарбаминовой кислоты (DE 1643040);

додин, (2,4-дихлорфенокси)уксусная кислота (US 2867562);

иминоктадин, бис-(8-гуанидино-октил)амин (GB 1114155);

гуазатин, смесь из продуктов амидирования иминоди(октаметилен)диамина, главным образом иминоктадина;

казугамицин, 1L-1,3,4/2,5,6-1-деокси-2,3,4,5,6-пентагидроксициклогексил 2-амино-2,3,4,6-тетрадеокси-4-( α-иминоглицино)- α-D-арабино-гексоксипиранозид;

стрептомицин, O-2-деокси-2-метиламино- α-L-глюкопираносил-(1 →2)-O-5-деокси-3-С-формил- α-L-люксофураносил-(1 →4)-N ¹ ,N ³ -диамидино-D-стрептамин;

полиоксин, 5-(2-амино-5-O-карбамоил-2-деокси-L-ксилонамидо)-1-(5-карбокси-1,2,3,4-тетрагидро-2,4-диоксопиримидин-1-ил)-1,5-дидеокси- β-D-аллофурануроновая кислота и ее соли;

валидамицин А,

бипанакрил, (RS)-2-втор-бутил-4,6-динитрофенил 3-метилкротонат;

динокап, смесь из 2,6-динитро-4-октилфенилкротонат и 2,4-динитро-6-октилфенилкротонат, причем "октил" означает смесь из 1-метилгептил, 1-этилгексил и 1-пропилпентил (US 2526660);

динобутон, (RS)-2-втор-бутил-4,6-динитрофенил изопропил карбонат;

дитианон, 5,10-диоксо-5,10-дигидро-нафто[2,3-b][1,4]дитиин-2,3-дикарбонитрил (GB 857383);

изопротиолан, индол-3-ил уксусная кислота;

фентин-ацетат, трифенилацетат олова (US 3499086);

эдифенфос, О-этил S,S-дифенил фосфордитиоат;

ипробенфос, S-бензил-O,O-диизопропилфосфоротиоат (Jpn. Pesticide Inf., № 2, с. 11 (1970));

фосэтил, фосэтилалюминий, (алюминий) этилфосфонат (FR 2254276);

пиразофос, этиловый эфир 2-диэтоксифосфинотиоилокси-5-метилпиразоло[1,5-а]пиримидин-6-карбоновой кислоты (DE 1545790);

толклофос-метил, O-2,6-дихлор-п-толил O,O-диметил фосфортиоат (GB 1467561);

хлороталонил, 2,4,5,6-тетрахлор-изофталонитрил (US 3290353);

дихлофлуанид, N-дихлорфторметилтио-N,N-диметил-N-фенилсульфамид (DE 1193498);

флусульфамид, 2',4-дихлор- α, α, α-трифтор-4'-нитро-м-тололсульфонанилид (ЕР-А 199433);

гексахлорбензол (С. R. Seances Acad. Agric. Fr., T. 31, с. 24 (1945));

фталид (DE 1643347);

пенцикурон, 1-(4-хлор-бензил)-1-циклопентил-3-фенилмочевина (DE 2732257);

квинтозен, пентахлорнитробензол (DE 682048);

тиофанат-метил, 1,2-фенилен-бис-(иминокарбонотиоил)-бис-(диметилкарбамат) (DE-OS 1930540);

толилфлуанид, N-дихлорфторметилтио-N,N-диметил-N-р-толилсульфамид (DE 1193498);

бордосская жидкость, смесь из гидроксида кальция и сульфата меди(II);

гидроксид меди, Cu(OH) ₂ ;

оксихлорид меди, Cu ₂ Cl(OH) ₃ ;

цифлуфенамид, (Z)-N-[ α-(циклопропилметоксиимино)-2,3-дифтор-6-(трифторметил)бензил]-2-фенилацетамид (WO 96/19442);

цимоксанил, 1-(2-циано-2-метоксииминоацетил)-3-этилмочевина (US 3957847);

диметиримол, 5-бутил-2-диметиламино-6-метилпиримидин-4-ол (GB 1182584);

этиримол, 5-бутил-2-этиламино-6-метилпиримидин-4-ол (GB 1182584);

фуралаксил, метиловый эфир N-(2-фуроил)-N-(2,6-ксилил)-DL-аланиновой кислоты (GB 1448810);

метрафенон, 3'-бром-2,3,4,6'-тетраметокси-2',6-диметилбензофенон (US 5945567);

спироксамин, (8-трет-бутил-1,4-диокса-спиро[4.5]дец-2-ил)диэтиламин (ЕР-А 281842).

Приведенные согласно ИЮПАК соединения, их получение и их фунгицидное действие являются также известными:

метиловый эфир (2-хлор-5-[1-(3-метилбензилоксиимино)этил]бензил)карбаминовой кислоты,

метиловый эфир (2-хлор-5-[1-(6-метилпиридин-2-илметоксиимино)этил]бензил)карбаминовой кислоты (ЕР-А 1201648);

метиловый эфир 2-(орто-(2,5-диметилфенилоксиметилен)фенил)-3-метоксиакриловой кислоты (ЕР-А 226917);

5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифтор-фенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин (WO 98/46608);

амид 3,4-дихлор-N-(2-цианофенил)изотиазол-5-карбоновой кислоты (WO 99/24413);

N-(2-{4-[3-(4-хлор-фенил)проп-2-инилокси]-3-метоксифенил}этил)-2-метансульфониламино-3-метилбутирамид, N-(2-{4-[3-(4-хлор-фенил)проп-2-инилокси]-3-метоксифенил}этил)-2-этансульфониламино-3-метилбутирамид (WO 04/049804);

(4'-бром-бифенил-2-ил)амид 4-дифторметил-2-метилтиазол-5-карбоновой кислоты, (4'-трифторметилбифенил-2-ил)амид 4-дифторметил-2-метилтиазол-5-карбоновой кислоты, (4'-хлор-3'-фтор-бифенил-2-ил)амид 4-дифторметил-2-метилтиазол-5-карбоновой кислоты, (3',4'-дихлор-4-фтор-бифенил-2-ил)амид 3-дифторметил-1-метилпиразол-4-карбоновой кислоты, (3',4'-дихлор-5-фтор-бифенил-2-ил)амид 3-дифторметил-1-метилпиразол-4-карбоновой кислоты (WO 03/066609);

2-бутокси-6-йодо-3-пропилхромен-4-он (WO 03/14103);

3-[5-(4-хлор-фенил)-2,3-диметилизоксазолидин-3-ил]пиридин (ЕР-А 1035122);

амисульбром, диметиламид 3-(3-бром-6-фтор-2-метилиндол-1-сульфонил)-[1,2,4]триазол-1-сульфокислоты (WO 03/053145);

метиловый эфир 3-(4-хлор-фенил)-3-(2-изопропоксикарбониламино-3-метилбутириламино)пропановой кислоты (ЕР-А 1028125).

Принимая во внимание снижение норм расхода и расширение спектра действия известных соединений, в основе настоящего изобретения лежала задача предоставить смеси, которые при сниженном общем количестве вносимых действующих веществ показывают улучшенное действие против патогенных грибов, в особенности для определенных показаний.

В соответствии с этим были найдены определенные в начале смеси. Кроме того, было обнаружено, что при одновременном совместном или раздельном применении соединений I и действующего вещества II или при применении соединений I и действующего вещества II друг за другом удается лучше бороться с патогенными грибами, чем посредством отдельных соединений (синергические смеси). Соединения I возможно применять в качестве синергиста для целого ряда различных действующих веществ. Посредством одновременного совместного или раздельного применения соединения I с действующим веществом II фунгицидное действие повышается в сверхаддитивной мере.

Смеси соединений I и действующего вещества II или одновременное совместное или раздельное применение соединений I и действующего вещества II отличаются превосходным действием против широкого спектра фитопатогенных грибов, в особенности из класса Ascomyceten, Deuteromyceten, Oomyceten и Basidiomyceten. Они являются частично системно активными и могут применяться при защите растений в качестве лиственных, протравливающих и почвенных фунгицидов.

Особое значение они имеют при борьбе с множеством грибов на различных культурных растениях, таких как бананы, хлопчатник, овощные растения (например, огурцы, бобы и тыквенные), ячмень, трава, овес, кофе, картофель, кукуруза, фруктовые растения, рис, рожь, соя, томаты, виноград, пшеница, декоративные растения, сахарный тростник и целый ряд семян.

Преимущественно они пригодны для борьбы со следующими болезнями растений:

виды Alternaria на овощах, рапсе, сахарной свекле и фруктах и рисе, такие как, например, A.solani или A.alternata на картофеле и томатах,

виды Aphanomyces на сахарной свекле и овощах,

виды Ascochyta на зерновых и овощах,

виды Bipolaris- и Drechslera на кукурузе, зерновых, рисе и дернине, такие как, например, D.maydis на кукурузе,

Blumeria graminis (истинная мучнистая роса) на зерновых,

Botrytis cinerea (плесневидная серая гниль) на клубнике, овощах, цветах и виноградных лозах,

Bremia lactucae на салате,

виды Cercospora на кукурузе, соевых бобах, рисе и сахарной свекле,

виды Cochliobolus на кукурузе, зерновых, рисе, такие как, например, Cochliobolus sativus на зерновых, Cochliobolus miyabeanus на рисе,

виды Colletotricum на соевых бобах и хлопчатнике,

виды Drechslera, виды Pyrenophora на кукурузе, зерновых, рисе и дернине, такие как, например, D.teres на ячмене или D.tritici-repentis на пшенице,

Esca на виноградной лозе, вызванная Phaeoacremonium chlamydosporium, Ph. Aleophilum и Formitipora punctata (син. Phellinus punctatus),

виды Exserohilum на кукурузе,

Erysiphe cichoracearum и Sphaerotheca fuliginea на огуречных культурах,

виды Fusarium и Verticillium на различных растениях, такие как, например, F. graminearum или F. culmorum на зерновых или F. oxysporum на целом ряде растений, таких как, например, томаты,

Gaeumanomyces graminis на зерновых,

виды Gibberella на зерновых и рисе (например, Gibberella fujikuroi на рисе),

Grainstaining complex на рисе,

виды Helminthosporium на кукурузе и рисе,

Michrodochium nivale на зерновых,

виды Mycosphaerella на зерновых, бананах и земляном орехе, такие как, например, М. graminicola на пшенице или M.fijiensis на бананах,

виды Peronospora на капусте и луковичных культурах, такие как, например, P. brassicae на капусте или P. destructor на луке,

Phakopsara pachyrhizi и Phakopsara meibomiae на соевых бобах,

виды Phomopsis на соевых бобах и подсолнечнике,

Phytophthora infestans на картофеле и томатах,

виды Phytophthora на различных растениях, такие как, например, P.capsici на паприке,

Plasmopara viticola на виноградных лозах,

Podosphaera leucotricha на яблонях,

Pseudocercosporella herpotrichoides на зерновых,

Pseudoperonospora на различных растениях, такие как, например, Р. cubensis на огурцах или P. humili на хмеле,

виды Puccinia на различных растениях, такие как, например, P. triticina, P. striformins, P. hordei или P.graminis на зерновых, или P. asparagi на спарже,

Pyricularia oryzae, Corticium sasakii, Sarocladium oryzae, S. attenuatum, Entyloma oryzae на рисе,

Pyricularia grisea на дернине и зерновых,

Pythium spp. на дернине, рисе, кукурузе, хлопчатнике, рапсе, подсолнечнике, сахарной свекле, овощах и других растениях, такие как, например, Р.ultiumum на различных растениях, P. aphanidermatum на дернине,

Rhizoctonia-виды на хлопчатнике, рисе, картофеле, дернине, кукурузе, рапсе, картофеле, сахарной свекле, овощах и на различных растениях, такие как, например, R.solani на свекле и различных растениях,

Rhynchosporium secalis на ячмене, ржи и тритикале,

виды Sclerotinia на рапсе и подсолнечнике,

Septoria tritici и Stagonospora nodorum на пшенице,

Erysiphe (син. Uncinula) necator на виноградной лозе,

виды Setospaeria на кукурузе и дернине,

Sphacelotheca reilinia на кукурузе,

виды Thievaliopsis на соевых бобах и хлопчатнике,

виды Tilletia на зерновых,

виды Ustilago на зерновых, кукурузе и сахарном тростнике, такие как, например, U. maydis на кукурузе,

виды Venturia (парша) на яблонях и грушах, такие как, например, V. inaequalis на яблонях.

Смеси соединений I и действующие вещества II особенно пригодны для борьбы с патогенными грибами из класса Peronosporomycetes (син. Oomyceten), такие как виды Peronospora, виды Phytophthora, Plasmopara viticola и виды Pseudoperonospora, в особенности соответственно выше указанным.

Соединения I и действующие вещества II могут применяться одновременно совместно или раздельно или друг за другом, причем последовательность при раздельном нанесении в общем не влияет на результат борьбы.

При указанных в вышеприведенных формулах определениях символов применялись сборные понятия, которые, в общем, представляют следующие заместители:

галоген: фтор, хлор, бром и йод;

алкил: насыщенные, неразветвленные или разветвленные углеводородные остатки с от 1 до 4, 6, 8 или 10 атомами углерода, например С ₁ -С ₆ -алкил, такой как метил, этил, пропил, 1-метилэтил, бутил, 1-метилпропил, 2-метилпропил, 1,1-диметилэтил, пентил, 1-метилбутил, 2-метилбутил, 3-метилбутил, 2,2-диметилпропил, 1-этилпропил, гексил, 1,1-диметилпропил, 1,2-диметилпропил, 1-метилпентил, 2-метилпентил, 3-метилпентил, 4-метилпентил, 1,1-диметилбутил, 1,2-диметилбутил, 1,3-диметилбутил, 2,2-диметилбутил, 2,3-диметилбутил, 3,3-диметилбутил, 1-этилбутил, 2-этилбутил, 1,1,2-триметилпропил, 1,2,2-триметилпропил, 1-этил-1-метилпропил и 1-этил-2-метилпропил;

галогеналкил: неразветвленные или разветвленные алкильные группы с от 1 до 2, 4 или 6 атомами углерода (такие как приведены выше), причем в этих группах атомы водорода частично или полностью могут быть замещены атомами галогена, такими как приведены выше: в особенности С ₁ -С ₂ -галогеналкил, такой как хлорметил, бромметил, дихлорметил, трихлорметил, фторметил, дифторметил, трифторметил, хлорфторметил, дихлорфторметил, хлордифторметил, 1-хлорэтил, 1-бромэтил, 1-фторэтил, 2-фторэтил, 2,2-дифторэтил, 2,2,2-трифторэтил, 2-хлор-2-фторэтил, 2-хлор-2,2-дифторэтил, 2,2-дихлор-2-фторэтил, 2,2,2-трихлорэтил, пентафторэтил или 1,1,1-трифторпроп-2-ил.

Принимая во внимание соответствующее назначению применение азолопиримидиниламинов формулы I особенно предпочтительны следующие значения заместителей, а именно как в отдельности, так и в комбинации.

Для смесей согласно изобретению в особенности пригодны соединения формулы I, в которых R ¹ означает неразветвленный или разветвленный С ₃ -С ₁₂ -алкил или фенил, который может быть замещен от одной до трех группами галогенов или С ₁ -С ₄ -алкильными группами.

В форме выполнения соединений формулы I группа R ^a отсутствует.

Предпочтительная форма выполнения относится к соединениям формулы I, в которой R ¹ означает неразветвленный или разветвленный С ₅ -С ₁₀ -алкил, в особенности этил, 3,5,5-триметилгексил, н-гептил, н-октил, н-нонил и н-децил.

Другая форма выполнения относится к соединениям формулы I, в которой R ¹ означает фенил, который не замещен или замещен от одной до четырех группами галоген, циано, гидрокси, меркапто, нитро, NR ^A R ^B , C ₁ -С ₁₀ -алкил, С ₁ -С ₆ -галоген-алкил, С ₂ -С ₆ -алкенил, С ₂ -С ₆ -алкинил и C ₁ -С ₆ -алкокси.

Предпочтительные соединения формулы I представляют собой те, в которых R ¹ означает замещенную фенильную группу, которая соответствует группе G

в которой L ¹ означает циано, галоген, гидрокси, меркапто, нитро, NR ^A R ^B , C ₁ -С ₁₀ -алкил, С ₁ -С ₆ -галогеналкил, С ₂ -С ₆ -алкенил, С ₂ -С ₆ -алкинил и С ₁ -С ₆ -алкокси;

L ² , L ³ независимо друг от друга означают водород или одну из названных для L ¹ групп и

# обозначает место приосединения к азолопиримидиновому скелету.

В другой форме выполнения соединений формулы I L ¹ означает циано, галоген, гидрокси, меркапто, нитро, NR ^A R ^B , C ₁ -С ₆ -алкил, галогенметил и С ₁ -С ₂ -алкокси, предпочтительно циано, галоген, C ₁ -С ₆ -алкил, галогенметил и С ₁ -С ₂ -алкокси.

В другой форме выполнения соединений формулы I L ² означает водород или одну из приведенных выше групп.

В другой форме выполнения соединений формулы I L ³ означает водород, циано, галоген, гидрокси, меркапто, нитро, NR ^A R ^B , C ₁ -С ₆ -алкил, галогенметил или C ₁ -С ₂ -алкокси, предпочтительно водород.

Предпочтительны соединения формулы I, в которых R ² означает неразветвленный или разветвленный С ₁ -С ₁₂ -алкил, С ₁ -С ₄ -алкокси-С ₁ -С ₄ -алкил или С ₁ -С ₄ -галогеналкил.

В особенно предпочтительной форме выполнения соединений формулы I R ² означает метил, этил, н-пропил, н-октил, трифторметил или метоксиметил, в особенности метил, этил, трифторметил или метоксиметил.

Кроме того, предпочтительны соединения формулы I, в которых R ³ означает водород.

В другой форме выполнения соединений формулы I R ³ означает амино.

Одна форма выполнения соединений формулы I относится к тем, в которых А означает N. Эти соединения соответствуют формуле IA, в которой переменные имеют значение согласно формуле I

Другая форма выполнения соединений формулы I относится к тем, в которых А означает СН. Эти соединения соответствуют формуле IB, в которой переменные имеют значение согласно формуле I

В другой форме выполнения предпочтительных соединений I углеродные цепи R ¹ и R ² совместно имеют не более чем 12 атомов углерода.

В особенности принимая во внимание их применение предпочтительны соединения I, приведенные в нижеследующих таблицах. Названные в таблицах для одного заместителя группы представляют собой, независимо от комбинации, в которой они названы, особую форму выполнения соответствующего заместителя.

Таблица 1.

Соединения формулы IA, в которых комбинация R ¹ , R ² и R ³ каждый раз соответствует соединению одной строки табл. I.

Таблица 2.

Соединения формулы IB, в которых комбинация R ¹ , R ² и R ³ каждый раз соответствует соединению одной строки табл. I

Таблица I

Предпочтительные формы осуществления смесей согласно изобретению содержат в качестве активного компонента 1 соединение, выбранное из следующего списка:

6-(3,4-дихлор-фенил)-5-метил-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-иламин,

6-(4-трет-бутилфенил)-5-метил-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-иламин,

5-метил-6-(3,5,5-триметилгексил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-иламин,

5-метил-6-октил-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-иламин,

5-этил-6-октил-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-2,7-диамин,

6-этил-5-октил-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-иламин,

5-этил-6-октил-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-иламин,

5-этил-6-(3,5,5-триметилгексил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-иламин,

6-октил-5-пропил-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-иламин,

5-метоксиметил-6-октил-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-иламин,

6-октил-5-трифторметил-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-иламин и

5-трифторметил-6-(3,5,5-триметилгексил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-иламин.

Другие предпочтительные формы осуществления смесей согласно изобретению относятся к комбинациям одного из соединений табл. 1, в особенности одного из приведенных выше предпочтительных соединений I и одного из следующих действующих веществ II:

A) азолы, такие как

ципроконазол, дифеноконазол, флуквинконазол, флузилазол, метконазол, пропиконазол, протиоконазол, тебуконазол прохлораз, циазофамид;

карбендазим;

этабоксам;

B) стробилурины, такие как азоксистробин, энестробурин, флуоксастробин, пираклостробин, трифлоксистробин, или метиловый эфир (2-хлор-5-[1-(3-метилбензилоксиимино)этил]бензил)карбаминовой кислоты [В-6], метиловый эфир (2-хлор-5-[1-(6-метилпиридин-2-илметоксиимино)этил]бензил)карбаминовой кислоты [В-7];

C) амиды карбоновой кислоты, такие как

беналаксил, боскалид, металаксил, офураце, оксадиксил, диметоморф;

флупиколид (пикобензамид), зоксамид;

мандипропамид;

D) гетероциклические соединения, такие как

флуазинам;

ципродинил, пириметанил;

додеморф, ипродион, винклозолин;

фамоксадон, фенамидон;

амисульбром;

5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифтор-фенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин [D-8];

каптан, фолпет;

E) карбаматы такие как

манкозеб, манеб, метирам, пропинеб;

ипроваликарб, флубентиаваликарб;

метиловый эфир 3-(4-хлор-фенил)-3-(2-изопропоксикарбониламино-3-метилбутириламино)пропановой кислоты [Е-7]; и

F) другие действующие вещества, выбранные из

серосодержащих гетероциклильных соединений: дитианон;

фосфорорганических соединений: фосэтил, фосэтилалюминий, фосфористая кислота и ее соли;

хлорорганических соединений: хлороталонил, тиофанат-метил;

неорганических действующих веществ: бордосская жидкость, ацетат меди, гидроксид меди, оксихлорид меди, основный сульфат меди;

другие: цимоксанил, метрафенон;

регуляторов роста: прогексадион и его соли.

Предпочтительные формы выполнения относятся к приведенным в табл. А композициям, причем каждый раз одна строка табл. А соответствует одной фунгицидной композиции, включая соответствующее указанное соединение формулы I (компонент 1) и одно действующее вещество названных групп, причем это действующее вещество предпочтительно выбрано из определенных выше предпочтительных форм осуществления.

Таблица А

Приведенные выше действующие вещества могут применяться также в форме их приемлемых в сельском хозяйстве солей. Обычно для этого пригодны соли щелочных и щелочно-земельных металлов, такие как натриевые, калиевые или кальциевые соли.

Предпочтительно при приготовлении смесей используют чистые действующие вещества, к которым в зависимости от потребности можно примешивать другие действующие вещества против патогенных грибов или других вредителей, таких как насекомые, паукообразные или нематоды, или также гербицидные или регулирующие рост действующие вещества или удобрения в качестве других активных компонентов.

В предпочтительной форме осуществления изобретения пригодными для применения являются смеси из азолопиримидиниламина и действующего вещества II. При определенных обстоятельствах может быть выгодным комбинирование азолопиримидиниламина с двумя или несколькими действующими веществами II. Наряду с этим могут быть также пригодны смеси двух или нескольких соединений I с одним или несколькими действующими веществами II.

В качестве других активных компонентов в вышеуказанном смысле особенно пригодны приведенные в начале действующие вещества II и в особенности указанные выше предпочтительные действующие вещества II. В случае тройных смесей в качестве третьего активного компонента предпочтительно пригодны стробилурины, в особенности пираклостробин, амиды карбоновой кислоты, в особенности боскалид, а также фосфорорганические соединения, в особенности фосфористая кислота и ее соли.

Соединения I и действующие вещества II обычно применяют в весовом соотношении от 100:1 до 1:100, предпочтительно от 50:1 до 1:50, преимущественно от 20:1 до 1:20, в особенности от 10:1 до 1:10.

Другие активные компоненты желательно примешивают к соединению I в соотношении от 50:1 до 1:50, предпочтительно от 20:1 до 1:20.

Нормы расхода смесей согласно изобретению в зависимости от вида соединения и желаемого эффекта составляют от 5 до 2000 г/га, преимущественно от 50 до 900 г/га, в особенности от 50 до 750 г/га.

Нормы расхода для соединений I, как правило, составляют от 1 до 1000 г/га, преимущественно от 10 до 900 г/га, в особенности от 20 до 750 г/га.

Нормы расхода для действующих веществ II в зависимости от вида соединения II, как правило, составляют от 1 до 2000 г/га, преимущественно от 10 до 900 г/га, в особенности от 40 до 500 г/га.

При обработке посевного материала, например, посредством опыления, покрытия или пропитывания посевного материала, нормы расхода смеси, в общем, составляют от 1 до 1000 г/100 кг посевного материала, преимущественно от 1 до 750 г/100 кг, в особенности от 5 до 500 г/100 кг.

Способ борьбы с патогенными грибами осуществляют путем раздельного или совместного нанесения соединений I и действующих веществ II или смесей из соединений I и действующих веществ II путем опрыскивания или опыления семян, растений или почвы перед или после посева растений или перед или после всхода растений.

Смеси согласно изобретению или соединения I и действующие вещества II могут переводиться в обычные композиции, например, растворы, эмульсии, суспензии, порошки, тонкие порошки, пасты и грануляты. Форма применения зависит от цели применения. В любом случае она должна обеспечивать тонкое и равномерное распределение соединения согласно изобретению.

Композиции согласно изобретению приготавливаются известным образом, например, разбавлением действующего вещества растворителями и/или наполнителями, по желанию с применением эмульгаторов и диспергаторов. В качестве растворителей/вспомогательных агентов в основном пригодны

вода, ароматические растворители (например, продукты Solvesso, ксилол), парафины (например, фракции сырой нефти), спирты (например, метанол, бутанол, пентанол, бензиловый спирт), кетоны (например, циклогексанон, гамма-бутриолактон), пирролидоны (N-метилпирролидон, N-октилпирролидон), ацетаты (гликольдиацетат), гликоли, амиды диметиловых кислот жирного ряда, кислоты жирного ряда и сложные эфиры кислот жирного ряда; в принципе, также могут применяться смеси растворителей;

наполнители, такие как природные горные породы (например, каолины, глинозем, тальк, мел) и синтетические горные породы (например, высокодисперсная кремниевая кислота, силикаты); эмульгаторы, такие как неионогенные и анионные эмульгаторы (например, простые эфиры полиоксиэтиленовых спиртов жирного ряда, алкилсульфонаты и арилсульфонаты) и диспергаторы, такие как лигнинсульфитные отработанные щелочи или метилцеллюлоза.

В качестве поверхностно-активных веществ пригодны щелочные, щелочно-земельные, аммониевые соли лигнинсульфокислоты, нафталинсульфокислоты, фенолсульфокислоты, дибутилнафталинсульфокислоты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, алкилсульфонаты, сульфаты спиртов жирного ряда, жирные кислоты и сульфатированные гликолевые эфиры спиртов жирного ряда, далее продукты конденсации сульфонированного нафталина и производных нафталина с формальдегидом, продукты конденсации нафталина или нафталинсульфокислоты с фенолом или формальдегидом, полиоксиэтилен-октилфенольный эфир, этоксилированный изооктилфенол, октилфенол, нонилфенол, алкилфенольный гликолевый эфир, трибутилфенилполигликолевый эфир, тристерилфенилполигликолевый эфир, алкиларилполиэфирные спирты, конденсаты окиси этилена спирта жирного ряда, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтилен-алкиловый эфир, этоксилированный полиоксипропилен, полигликольэфирный ацетат лауриловых спиртов, сложный эфир сорбита, лигнинсульфитные отработанные щелочи и метилцеллюлоза.

Для получения непосредственно распрыскиваемых растворов, эмульсий, паст или масляных дисперсий пригодны фракции минеральных масел со средней до высокой точками кипения, такие как керосин или дизельное масло, далее каменноугольные масла, а также масла растительного или животного происхождения, алифатические, циклические или ароматические углеводороды, например толуол, ксилол, парафин, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины или их производные, метанол, этанол, пропанол, бутанол, циклогексанол, циклогексанон, изофорон, сильно полярные растворители, например диметилсульфоксид, N-метилпирролидон или вода.

Порошки, препараты для распыления и опудривания можно получить посредством смешивания или совместного размола действующих веществ с твердым носителем.

Грануляты, например покрытые, пропитанные или гомогенные, могут быть получены посредством соединения действующих веществ с твердым носителем. В качестве твердых носителей служат, например, минеральные земли, такие как силикагель, силикаты, тальк, каолин, аттаклей, известняк, известь, мел, болюс, лёсс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция и сульфат магния, оксид магния, размолотые синтетические вещества, удобрения, такие как сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины и растительные продукты, такие как, например, мука зерновых культур, мука древесной коры, древесная мука и мука ореховой скорлупы, целлюлозный порошок или другие твердые носители.

Композиции для обработки посевного материала могут дополнительно содержать связующее средство и/или гелеобразующее средство и при необходимости красители.

В общем, композиции содержат от 0,01 до 95 мас.%, преимущественно от 0,1 до 90 мас.% действующего вещества. Действующие вещества при этом используются с чистотой от 90 до 100%, преимущественно от 95 до 100%.

Для обработки посевного материала соответствующие композиции после от двух- до десятикратного разведения дают концентрации действующего вещества от 0,01 до 60 мас.%, предпочтительно от 0,1 до 40 мас.% в готовых к применению составах.

Примеры композиций согласно изобретению.

1. Продукты для разведения в воде.

А. Водорастворимые концентраты (SL, LS).

10 мас.ч. смеси согласно изобретению растворяют с 90 мас.ч. воды или с водорастворимым растворителем. Альтернативно добавляют смачивающий агент или другие вспомогательные агенты. При разбавлении в воде действующее вещество растворяется. Таким образом, получают композицию с содержанием действующего вещества 10 мас.%.

В. Диспергируемые концентраты (DC).

20 мас.ч. смеси согласно изобретению растворяют в 70 мас.ч. циклогексанона при добавлении 10 мас.ч. диспергатора, например поливинилпирролидона. При разбавлении в воде получают дисперсию. Содержание действующего вещества составляет 20 мас.%.

С. Эмульгируемые концентраты (ЕС).

15 мас.ч. смеси согласно изобретению растворяют в 75 мас.ч. ксилола при добавлении додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (по 5 мас.ч.). При разбавлении в воде образуется эмульсия. Композиция содержит 15 мас.% действующего вещества.

D. Эмульсии (EW, ЕО, ES).

25 мас.ч. смеси согласно изобретению растворяют в 35 мас.ч. ксилола при добавлении додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (по 5 мас.ч.). Эту смесь с помощью эмульгирующего устройства (например, Ultraturax) вводят в 30 мас.ч. воды и доводят до гомогенной эмульсии. При разбавлении в воде образуется эмульсия. Композиция содержит 25 мас.% действующего вещества.

Е. Суспензии (SC, OD, FS).

20 мас.ч. смеси согласно изобретению при добавлении 10 мас.ч. диспергатора и смачивающего агента и 70 мас.ч. воды или органического растворителя измельчают в шаровой мельнице с мешалкой до тонкой суспензии действующего вещества. При разбавлении в воде образуется стабильная суспензия действующего вещества. Содержание действующего вещества в композиции составляет 20 мас.%.

F. Диспергируемые в воде и водорастворимые грануляты (WG, SG).

50 мас.ч. смеси согласно изобретению тонко измельчают при добавлении 50 мас.ч. диспергатора и смачивающего агента и посредством технических устройств (например, экструзионного устройства, распылительной башни, псевдоожиженного слоя) получают диспергируемый в воде или водорастворимый гранулят. При разбавлении в воде образуется стабильная дисперсия или раствор действующего вещества. Композиция содержит 50 мас.% действующего вещества.

G. Диспергируемые в воде и водорастворимые порошки (WP, SP, SS, WS).

75 мас.ч. смеси согласно изобретению перемалываются при добавлении 25 мас.ч. диспергатора и смачивающего агента, а также силикагеля в роторно-статорной мельнице. При разбавлении в воде образуется стабильная дисперсия или раствор действующего вещества. Содержание действующего вещества в композиции составляет 75 мас.%.

Н. Гелеобразные композиции.

В шаровой мельнице измельчают до тонкой суспензии действующего вещества 20 мас.ч. смеси согласно изобретению, 10 мас.ч. диспергатора, 1 мас.ч. гелеобразующего средства и 70 мас.ч. воды или органического растворителя. При разбавлении в воде образуется стабильная суспензия с 20 мас.% содержанием действующего вещества.

2. Продукты для непосредственного нанесения.

I. Порошки (DP, DS).

5 мас.ч. смеси согласно изобретению тонко измельчают и тщательно перемешивают с 95 мас.ч. тонкодисперсного каолина. Вследствие чего получают средство для опыления с содержанием действующего вещества 5 мас.%.

J. Грануляты (GR, FG, GG, MG).

0,5 мас.ч. смеси согласно изобретению тонко измельчают и связывают с 99,5 мас.ч. носителя. При этом обычным способом является экструзия, распылительная сушка или псевдоожиженный слой. Вследствие чего получают гранулят для непосредственного применения с содержанием действующего вещества 0,5 мас.%.

K. ULV-растворы (UL).

10 мас.ч. смеси согласно изобретению растворяют в 90 мас.ч. органического растворителя, например ксилола. Вследствие чего получают продукт для непосредственного применения с содержанием действующего вещества 10 мас.%.

Обычно для обработки посевного материала используют водорастворимые концентраты (LS), суспензии (FS), порошки (DS), диспергируемые в воде и водорастворимые порошки (WS, SS), эмульсии (ES), эмульгируемые концентраты (ЕС) и гелеобразные композиции (GF). Эти композиции могут наноситься на посевной материал неразбавленными или, предпочтительно, разбавленными. Применение может производиться перед посевом.

Для обработки посевного материала предпочтительно применяются FS композиции. Обычно подобные композиции содержат от 1 до 800 г/л действующего вещества, от 1 до 200 г/л поверхностно-активных веществ, от 0 до 200 г/л антифриза, от 0 до 400 г/л связующего вещества, от 0 до 200 г/л красителя и растворителя, предпочтительно воды.

Аналогичные композиции от А до K соединений I или действующего вещества II содержат соответствующие количества отдельных действующих веществ. Обычно они примешиваются непосредственно перед нанесением при разбавлении до готовой к применению концентрации действующего вещества (смесь в баке).

Концентрации действующих веществ в готовых к применению композициях могут варьироваться в широком диапазоне. В общем, такие концентрации составляют от 0,0001 и до 10%, предпочтительно от 0,01 до 1%.

Действующие вещества могут применяться как таковые, в форме своих композиций или в приготовленных из них формах применения, например использоваться в форме растворов, предназначенных для непосредственного опрыскивания, порошков, суспензий или дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, препаратов для опыливания, препаратов для опудривания или гранулятов и могут применяться путем опрыскивания, мелкокапельного опрыскивания, опыливания, опудривания или полива. Формы применения зависят от цели использования; во всяком случае, должно быть обеспечено максимально тонкое и равномерное распределение действующих веществ согласно изобретению.

Водные формы применения могут быть приготовлены из эмульсионных концентратов, паст или смачиваемых порошков (распыляемые порошки, масляные дисперсии) посредством добавления воды. Для получения эмульсий, паст или масляных дисперсий вещества как таковые или растворенные в масле или растворителе могут гомогенизироваться в воде посредством смачивающих агентов, адгезионных составов, диспергаторов или эмульгаторов. Также могут быть получены концентраты, состоящие из активного вещества и смачивающих агентов, адгезионных составов, диспергаторов или эмульгаторов и возможно растворителя или масла, которые пригодны для разведения водой.

Также действующие вещества могут с большим успехом использоваться в способе с низкими объемами применения Ultra-Low-Volume (ULV), причем возможно применение композиций с более чем 95 мас.% действующего вещества или даже действующего вещества без добавок.

К действующим веществам могут примешиваться масла различных типов, смачивающие агенты, добавки, гербициды, фунгициды, другие средства для борьбы с вредителями, бактерициды, также в случае необходимости, непосредственно перед применением (смесь в баке). Эти средства могут примешиваться к средствам согласно изобретению в весовом соотношении от 1:100 до 100:1, предпочтительно от 1:10 до 10:1.

В качестве добавок в данном контексте особенно пригодны органически модифицированные полисилоксаны, например Break Thru S 240 ®; алкоксилаты спирта, например Atplus 245 ®, Atplus MBA 1303 ®, Plurafac LF 300 ® и Lutensol ON 30 ®; ЕО-ПО-блок-полимеризаты, например Pluronic RPE 2035 ® и Genapol В ®; этоксилаты спирта, например Lutensol XP 80 ®; и диоктилсульфосукцинат натрия, например Leophen RA ®.

Соединения I и II, или смеси, или соответствующие композиции применяются таким образом, что патогенные грибы, подлежащие защите от них растения, семена, почву, поверхности, материалы или помещения обрабатывают фунгицидно активным количеством смеси, соответственно соединения I и II при раздельном применении. Применение может осуществляться перед и после заражения патогенными грибами.

Примеры применения

Фунгицидное действие соединений и смесей можно продемонстрировать с помощью следующих опытов.

Действующие вещества амисульбром, Cu-гидроксид, фамоксадон, фосфористая кислота и зоксамид применяли в качестве обычных композиций и разбавляли водой до указанных ниже концентраций.

Действующие вещества раздельно или совместно в качестве основного раствора перерабатывали с 0,25 мас.% действующего вещества, которое было доведено смесью из ацетона и/или ДМСО и эмульгатора Uniperol ® EL (смачивающий агент с эмульгирующим и диспергирующим действием на основе этоксилированных алкилфенолов) в объемном соотношении растворитель-эмульгатор 99:1 до 10 мл. Затем раствор доводили водой до 100 мл. Этот основный раствор разводили описанной смесью растворитель-эмульгатор-вода до указанной ниже концентрации действующего вещества.

Пример применения 1. Длительное действие против фитофтороза на томатах, вызванного Phytophthora infestans.

Листья выращенных в горшках растений сорта "GroBe Fleischtomate St. Pierre" опрыскивали до образования капель водной суспензией в нижеуказанной концентрации действующего вещества. Через 5 дней листья инокулировали водной суспензией спор Phytophthora infestans. Затем растения помещают в насыщенную водяным паром камеру при температуре от 18 до 20 °С. Спустя 6 дней фитофтороз на необработанных, однако инфицированных контрольных растениях развился настолько сильно, что поражение можно было определить визуально в %.

Визуально определенные процентные значения пораженных поверхностей листьев пересчитываются в эффективность как % необработанного контроля.

Эффективность (W) рассчитывают по формуле Аббота следующим образом:

где α соответствует поражению грибами обработанных растений в % и

β соответствует поражению грибами необработанных (контрольных) растений в %.

При эффективности, равной 0, поражение обработанных растений соответствует эффективности необработанных контрольных растений; при эффективности, равной 100, обработанные растения не имеют поражения.

Ожидаемую эффективность комбинаций действующих веществ определяют по формуле Колби (Colby, S.R. "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide Combinations", Weeds, 15, c. 20-22, 1967) и сравнивают с установленной эффективностью.

Формула Колби

где Е - ожидаемая эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении смеси из действующих веществ А и Б с концентрациями а и б;

х - эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении действующего вещества А с концентрацией а;

у - эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении действующего вещества Б с концентрацией б.

Таблица aОтдельные действующие вещества

Таблица bСмеси согласно изобретению действующих веществ из табл. 1

*) рассчитанная эффективность согласно формуле Колби.

Пример применения 2. Действие против фитофтороза на томатах, вызванного Phytophthora infestans при защитной обработке.

Листья горшочных растений томата опрыскивали до образования капель водной суспензией действующего вещества в нижеуказанной концентрации. Через семь дней листья инфицировали водной суспензией спор Phytophthora infestans. Затем растения помещают в насыщенную водяным паром камеру при температуре от 18 до 20 °С. Через 6 дней фитофтороз на необработанных, однако инфицированных контрольных растениях развился настолько сильно, что поражение можно было определить в % визуально.

Оценивание происходило аналогично примеру 1.

Пример применения 3. Действие против пероноспоры винограда, вызванной Plasmopara viticola.

Листья выращенных в горшках побегов винограда опрыскивали до образования капель водной суспензией действующего вещества в нижеуказанной концентрации. Через три дня листья инокулировали водной суспензией спор Plasmopara viticola. После этого виноградные лозы сначала помещали на 24 ч в насыщенную водяным паром камеру при температуре 24 °С и затем на 5 дней в теплицу три температуре от 20 до 30 °С. После истечения этого времени для ускорения прорастания спор растения вновь помещали на 16 ч во влажную камеру. Затем визуально определяли степень развития поражения на обратной стороне листьев.

Оценивание происходило аналогично примеру 1.

Пример применения 4. Действие против пероноспоры винограда, вызванной Plasmopara viticola.

Листья выращенных в горшках побегов винограда опрыскивали до образования капель водной суспензией действующего вещества в нижеуказанной концентрации. Через три дня листья инокулировали водной суспензией спор Plasmopara viticola. После этого виноградные лозы сначала помещали на 24 ч в насыщенную водяным паром камеру при температуре 24 °С и затем на 5 дней в теплицу три температуре от 20 до 30 °С. После истечения этого времени для ускорения прорастания спор растения вновь помещали на 16 ч во влажную камеру. Затем визуально определяли степень развития поражения на обратной стороне листьев.

Оценивание происходило аналогично примеру 1.

Микротесты.

Действующие вещества приготавливают раздельно в качестве основного раствора в концентрации 10.000 млн.част. в ДМСО.

Действующие вещества флуазинам, пираклостробин, гидроксид меди, флубентиаваликарб, фосфористая кислота, додеморф, зоксамид, амидосульбром и трифлоксистробин применяли в качестве стандартных композиций и разводили водой до нижеуказанных концентраций.

Пример применения 5. Действие против возбудителя фитофтороза Phytophthora infestans в микротитровальном тесте.

Основной раствор капают из пипетки в микротитровальный планшет (МТП) и разводят водной питательной средой для грибков на основе горохового сока до указанной концентрации действующего вещества. Затем добавляют водную суспензию зооспор Phytophthora infestans. Планшеты помещают в насыщенную водяным паром камеру при температуре 18 °С. На седьмой день после инокуляции с помощью абсорбциофотометра измеряют МТП при 405 нм.

Измеренные параметры подсчитывают вместе с ростом контрольных вариантов без действующего вещества и обзорных значений без грибов и действующего вещества, чтобы определить в % рост патогенов в отдельных действующих веществах.

Пример применения 6. Действие против возбудителей серой гнили Botrytis cinerea в микротитровальном тесте.

Основной раствор капают из пипетки в микротитровальный планшет (МТП) и разводят водной питательной средой для грибков на основе солода до указанной концентрации действующего вещества. Затем добавляют водную суспензию спор Botrytis cinerea. Планшеты помещают в насыщенную водяным паром камеру при температуре 18 °С. На седьмой день после инокуляции с помощью абсорбциофотометра измеряют МТП при 405 нм. Оценивание происходило аналогично примеру 5.

Пример применения 7. Действие против возбудителя головни риса Pyricularia oryzae в микротитровальном тесте.

Основной раствор капают из пипетки в микротитровальный планшет (МТП) в соответствии с соотношением и разводят водной питательной средой для грибков на основе солода до указанной концентрации действующего вещества. Затем добавляют водную суспензию спор Pyricularia oryzae. Планшеты помещают в насыщенную водяным паром камеру при температуре 18 °С. На седьмой день после инокуляции с помощью абсорбциофотометра измеряют МТП при 405 нм.

Оценивание происходило аналогично примеру 5.

Пример применения 8. Действие против возбудителя септориоза листьев Septoria tritici в микротитровальном тесте.

Основной раствор капают из пипетки в микротитровальный планшет (МТП) в соответствии с соотношением и разводят водной питательной средой для грибков на основе солода до указанной концентрации действующего вещества. Затем добавляют водную суспензию спор Septoria tritici. Планшеты помещают в насыщенную водяным паром камеру при температуре 18 °С. На седьмой день после инокуляции с помощью абсорбциофотометра измеряют МТП при 405 нм.

Оценивание происходило аналогично примеру 5.

Из результатов исследований выходит, что смеси согласно изобретению благодаря синергизму являются намного эффективнее, чем рассчитанные по формуле Колби.