[**]

Настоящее изобретение относится к способу удаления органических кислот, в частности нафтеновых кислот, из сырой нефти и дистиллятов сырой нефти путем использования нанесенных на носитель основных ионных жидкостей в соотношении по массе сырая нефть и/или дистиллят сырой нефти к ионной жидкости от более чем 40:1, основная ионная жидкость включает основный анион, выбранный из серината, пролината, гистидината, треонината, валината, аспарагината, таурината и лизината.

(57) Реферат / Формула:

Настоящее изобретение относится к способу удаления органических кислот, в частности нафтеновых кислот, из сырой нефти и дистиллятов сырой нефти путем использования нанесенных на носитель основных ионных жидкостей в соотношении по массе сырая нефть и/или дистиллят сырой нефти к ионной жидкости от более чем 40:1, основная ионная жидкость включает основный анион, выбранный из серината, пролината, гистидината, треонината, валината, аспарагината, таурината и лизината.

---

Способ удаления органических кислот из сырой нефти и дистиллятов сырой нефти Область техники, к которой относится изобретение
Изобретение относится к способу удаления органических кислот, и, особенно, нафтеновых кислот, из сырой нефти и дистиллятов сырой нефти.
Сведения о предшествующем уровне техники
Нафтеновые кислоты представляют собой карбоновые кислоты, содержащиеся в различных составов сырой нефти и дистиллятах сырой нефти в процессе очистки сырой нефти. Термин "нафтеновые кислоты" охватывает большое количество соединений карбоновых кислот, содержащих одно или несколько циклоалкильных колец и имеющих молекулярную массу в диапазоне от около 120 до более, чем 700. Большинство нафтеновых кислот, обнаруженных в сырой нефти и дистиллятах сырой нефти, имеют углеродный скелет, содержащий от 9 до 20 атомов углерода, и циклопентиловые кольца являются преобладающей циклоалкильной кольцевой структурой, хотя и другие циклоалкильные кольца, такие как циклогептильное и циклогексильное кольца, могут присутствовать в значительных количествах.
Присутствие кислотных примесей в сырой нефти и дистиллятах сырой нефти вызывает коррозию трубопроводов и дистилляционного оборудования при повышенных температурах, используемых на нефтеперерабатывающих заводах (более 200°С), и кислотность сырой нефти и дистиллятов сырой нефти снижает ее рыночную стоимость по сравнению с сырой нефтью и дистиллятами сырой нефти низкой кислотности. Таким образом, необходимы эффективные методы снижения содержания нафтеновых кислот в сырой нефти и дистиллятах нефти.
Кислотность сырой нефти и дистиллятов сырой нефти измеряется в единицах Общего кислотного числа (TAN) в соответствии с ASTM D0664. Общее кислотное число представляет собой количество гидроксида калия в миллиграммах, которое необходимо для нейтрализации кислоты в одном грамме нефти, со значениями выше, чем 0,5 мг КОН / г свидетельствующими о высокой кислотности. Типичные значения TAN для кислой сырой нефти и дистиллятов нефти находятся в диапазоне от 0,5 до 4,0 мг КОН/г, в то время как кислые фракции дистиллятов, таких как керосин, могут иметь значения TAN в диапазоне, например, от 0,5 до 8,0 мг КОН/г.
Известны различные методы снижения кислотности сырой нефти и дистиллятов сырой нефти. В традиционном процессе нейтрализации, щелочь, такая как водный раствор гидроксида натрия или водный раствор гидроксида калия, контактирует с нефтью, чтобы нейтрализовать любые присутствующие кислоты.
В реакции образуется водная фаза, содержащая воду и соль щелочного металла. Эта водная фаза должна быть удалена из раскисленной нефти перед тем, как нефть может быть использована или продана. Согласно US 4199440, проблема, которая возникает, заключается в том, что карбоксилаты щелочного металла химически похожи на мыло, и склонны к эмульгированию углеводородной и водной фаз. Эта эмульсия препятствует эффективному разделению раскисленной нефти и водной фазы.
Еще один пример процесса нейтрализации сырой нефти описан в WO 00/46322. В этой заявке сырая нефть контактирует с полярным растворителем (например, метанолом), таким образом, что, по крайней мере, часть кислоты, содержащейся в нефти, экстрагируется в растворитель в качестве экстракционной фазы. Экстракционную фазу затем отделяют от нефти. Тем не менее, проблема этого процесса заключается в том, что некоторые примеси кислоты не экстрагируются растворителем. Еще одной проблемой является то, что кислота распределяется между нефтью и экстракционной фазой так, что требуется большое количество полярного растворителя и повторные экстракции, чтобы уменьшить содержание кислоты в нефти до приемлемого уровня. Это является недостатком, так как большие объемы полярного растворителя должны быть регенерированы для повторного использования на стадии экстракции.
Один из аспектов данного изобретение основан на открытии того, что специально отобранные ионные жидкости могут быть использованы для более эффективного удаления органических кислот и, в частности, нафтеновых кислот, из сырой нефти и дистиллятов сырой нефти.
Ионные жидкости представляют собой новый класс соединений, который был разработан за последние несколько лет. Термин "ионная жидкость", как используется здесь, относится к жидкости, которая может быть получена путем плавления соли, и полученная таким образом, она состоит только из ионов. Ионная жидкость может быть образована из однородного вещества, содержащего один вид катионов и один вид анионов, или он может состоять более чем из одного вида катионов и/или более чем одного вида анионов. Таким образом, ионная жидкость может состоять из более чем одного вида катионов и
одного вида анионов. Ионная жидкость может дополнительно состоять из одного вида катионов, и одного или более видов аниона. Еще дополнительно, ионная жидкость может состоять из более чем одного вида катионов и более чем одного вида анионов.
Термин "ионная жидкость" включает в себя как соединения, обладающие высокой температурой плавления так и соединения, обладающие низкой температурой плавления, например, на уровне или ниже комнатной температуры. Таким образом, многие ионные жидкости имеют температуру плавления ниже 200°С, предпочтительно ниже 150°С, в частности, ниже 100°С, около комнатной температуры (от 15 до 30°С), или даже ниже 0°С. Ионные жидкости, имеющие температуру плавления ниже 30°С, как правило, относятся к "ионным жидкостям с комнатной температурой", и их часто получают из органических солей, имеющих азотсодержащие гетероциклические катионы, такие как катионы на основе имидазолия и пиридиния. В ионных жидкостях комнатной температуры, структуры катионов и анионов препятствуют образованию упорядоченной кристаллической структурой и поэтому соль является жидкой при комнатной температуре.
Ионные жидкости наиболее широко известны в качестве растворителей, из-за их незначительного давления пара, температурной стабильности, низкой воспламеняемости и возможности неоднократного использования. Из-за огромного количества комбинаций анион/катион, которые доступны, можно точно регулировать физические свойства ионной жидкости (например, температуру плавления, плотность, вязкость и растворимость в воде или органических растворителях), чтобы удовлетворить требованиям конкретного применения.
По данным заявки US 2003/0085156 ионные жидкости могут быть использованы при удалении сероорганических соединений, таких как меркаптаны, сульфиды, дисульфиды, тиофены, бензотиофены и дибензотиофены, из углеводородного сырья путем противоточного контакта между потоком углеводорода и ионной жидкости. В примерах раскрывается, необходимость в больших количествах ионной жидкости, например, 2,0 мл ионной жидкости на 2,0 мл углеводорода.
Заявка US 2006/0070919 связана с технологией синтеза Фишера-Тропша и, в частности, со спиртами и кислотами, образующимися во время такой реакции. Как и заявке US 2003/0085156, требуется большое количество ионной жидкости, например, 2,0 мл ионной
жидкости на 4,0 мл углеводородов, с тем, чтобы продемонстрировать удовлетворительные результаты.
Совершенно очевидно, что такое большое количество ионных жидкостей не практично для коммерческого применения.
Сущность изобретения
В соответствии с настоящим изобретением, предлагается способ удаления органических кислот из сырой нефти и/или дистиллятов сырой нефти, содержащих органические кислоты, включающий стадии:
(Г) контактирование сырой нефти и/или дистиллятов сырой нефти, содержащих органические кислоты, с нанесенной на носитель основной ионной жидкостью, обладающей основным анионом, выбранным из серината, пролината, гистидината, треонината, валината, аспарагината, таурината и лизината где, сырая нефть и/или дистилляты сырой нефти и основная ионная жидкость контактируют в отношении более, чем 40:1 по массе; и
(и) получение сырой нефти и/или продуктов дистилляции нефти, обладающих пониженной кислотностью, которую отделяют от нанесенной на носитель основной ионной жидкости.
Было обнаружено, что использование нанесенной на носитель основной ионной жидкости, обладающей основным анионом, выбранным из серината, пролината, гистидината, треонината, валината, таурината, аспарагината и лизината, позволяет сырой нефти/ дистилляту сырой нефти, быть более эффективно обработанными, так, что может быть использовано отношение по массе сырой нефти/дистиллята сырой нефти к основной ионной жидкости составляющее более, чем 40:1.
Примеры органических кислот, которые могут присутствовать в сырой нефти/сыром дистилляте нефти, включают фенольные кислоты, серосодержащие кислоты, и чаще всего, нафтеновые кислоты.
Способ по настоящему изобретению является эффективным при массовом соотношении нефти и/или дистиллята сырой нефти к основной ионной жидкости более, чем 200:1 и 300:1, а даже больше, чем 300:1.
Сырая нефть и/или дистиллят сырой нефти и ионная жидкость может контактировать в массовом соотношении от более, чем 50:1, и от более, чем 100:1, а также от более, чем 150:1.
В предпочтительном воплощении настоящего изобретения, основной анион выбирают из серината, лизината, пролината, таурината и треонината, более предпочтительно из лизината, пролината и серината.
Подходящие носители для использования в настоящем изобретении могут быть выбраны из диоксида кремния (силикагель), оксида алюминия, оксида алюминия-диоксида кремния, или цеолита. Предпочтительно, носитель представляет собой диоксид кремния.
Методы нанесения ионной жидкости на материал носителя, являются хорошо известными в данной области, так к примеру, в заявках US 2002/0169071, US 2002/0198100 и US 2008/0306319. Как правило, основная ионная жидкости может быть физиосорбирована или хемосорбирована на материал носителя, и где предпочтительным является хемосорбирование.
В способах настоящего изобретения, ионная жидкость может быть адсорбирована на носитель в соотношении по массе ионная жидкость:носитель от 10:1 до 1:10, предпочтительно в соотношении ионная жидкость:носитель от 1:2 до 2:1.
В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения, предлагается способ удаления органических кислот, таких, как описанные выше, и предпочтительно нафтеновых кислот, из сырой нефти и/или дистиллята сырой нефти, содержащего органические кислоты, включающий следующие стадии:
(i) контактирование сырой нефти и/или дистиллята сырой нефти, содержащего органические кислоты, с основной ионной жидкостью, имеющей основный анион, выбранный из серината, пролината, гистидината, треонината, валината, аспарагината, таурината и лизината, и где дополнительно сырая нефть и/или дистиллят сырой нефти и ионная жидкость контактируют в соотношении по массе более, чем 40:1; и
(ii) получение сырой нефти и/или сырого продукта дистилляции нефти, обладающих пониженной кислотностью, которые отделяют от основной ионной жидкости.
В еще одном аспекте, основный анион предпочтительно выбирают из серината, пролината, гистидината, таурината и лизината, более предпочтительно из серината, лизината и пролината. Основный анион может быть также выбран из гистидината и таурината.
В еще одном аспекте, массовое соотношение сырой нефти и/или дистиллята сырой нефти к основной ионной жидкости может быть вплоть до 100:1, и 125:1, и даже вплоть до 150:1. Сырая нефть и/или дистиллят сырой нефти и ионная жидкость могут контактировать в соотношении от более, чем 50:1, и от более, чем 75:1 , и также от более, чем 100:1.
Способ по настоящему изобретению, как описано здесь, позволяет получать сырую нефть/сырые дистилляты нефти, имеющие значение TAN меньше чем 0.25мг/г, предпочтительно менее чем 0.2мг/г, более предпочтительно менее чем 0.1 мг/г, еще более предпочтительно менее чем 0.075мг/г и наиболее предпочтительно менее чем 0.05мг/г.
В еще одном аспекте, основная ионная жидкость предпочтительно имеет температуру плавления меньше, чем 150°С, и более предпочтительно меньше, чем 100 С. Альтернативно, ионная жидкость с высокой температурой плавления, то есть больше, чем
о о
20 С, предпочтительно больше, чем 100 С, и более предпочтительно больше, чем 150°С может использоваться там, где предназначен контакт твердой ионной жидкости с сырой нефтью/сырым дистиллятом нефти.
В способе по настоящему изобретению, основная ионная жидкость может включать катион, выбранный или полученный из группы, состоящей из: аммония, азааннуления, азатиазолия, бензимидазолия, безофурания, бензотиофения, бензотриазолия, боролия, циннолиния, диазабициклодоцения, диазабициклононения, диазабициклоундецения, дибезофурания, дибензотиофения, дитиазолия, фурания, гуанидиния, имидазолиния, индазолиния, индолиния, индолия, морфолиния, оксаборолия, оксафосфолия, оксатиазолия, оксазиния, оксазолия, изо-оксазолия, оксазолония, пентазолия, фосфолия, фосфония, фталазиния, пиперазиния, пиперидиния, пирания, пиразиния, пиразолия, пиридазиния, пиридиния, пиримидиния, пирролидиния, пирролия, хиназолиния, хинолиния, изо-хинолиния, хиноксалиния, селеназолия, сульфония, тетразолия,
тиадиазолия, изо-тиадиазолия, тиазиния, тиазолия, изо-тиазолия, тиофения, тиурония, триазадецения, тиазиния, триазолия, изо-триазолия, и урония.
В одном воплощении, катион может быть выбран из группы, состоящей из:
> 1. Л'
R6 N R*
Д1,
Rb > Г I
R'i. R*
R'-^O^-R.
N R*
N-N
/\ R* R"
R1.
R" R"
где: Ra, Rb, R°, Rd, Re, Rf и Rs каждый независимо выбирают из водорода, Ci - С30, линейной или разветвленной алкильной группы, С3 - С & циклоалкильной группы, или Сб -Сю арильной группы, где указанные алкильная, циклоалкильная или арильная группы являются незамещенными или могут быть замещены одной - тремя группами, выбранными из: Ci - Се алкокси, Сг - Сп алкоксиалкокси, С3 - Cg циклоалкила, Сб - Сю арила, -CN, -ОН, -SH, - NO2, С7 -Сю алкарила, -С02(СгСб)алкила, - ОС(0)(С1-Сб)алкила, или любые два из Rb, Rc, Rd, Re и Rf, присоединенные к соседним атомам углерода, образуют метиленовую цепь -(СНг)ч-, где q имеет значение от 3 до 6.
Предпочтительно, Ra, Rb, R°, Rd, Re, Rf и Rs каждый независимо выбирают из Ci - С20 линейной или разветвленной алкильной группы, Сз - Сб циклоалкильной группы, или Сб
арильной группы, где указанные алкильная, циклоалкильная или арильная группы являются незамещенными или могут быть замещены одной - тремя группами, выбранными из: d - Сб алкокси, С2 - Q2 алкоксиалкокси, Сз - Cs циклоалкила, Сб - Сю арила, -CN, -ОН, -SH, -N02, -С02(С1-С6)алкила, -ОС(0)(С1-С6)алкила, С6 - Сю арила и С7 -Сю алкарила, и где один из Rb, Rc, Rd, Re, Rf и Rg может также быть водородом.
Ra предпочтительно выбирают из Ci - С30, линейного или разветвленного алкила, более предпочтительно из С2 - С2о линейного или разветвленного алкила, еще более предпочтительно, из С2 - Сю линейного или разветвленного алкила, и наиболее предпочтительно Ra выбирают из этила, н-бутила, н-гексила и н-октила. Другие примеры включают, где Ra выбирают из метила, этила, н-пропила, н-бутила, н-пентила, н-гексила, н-гептила, н-октила, н-нонила, н-децила, н-ундецила, н-додецила, н-тридецила, н-тетрадецила, н-пентадецила, н-гексадецила, н-гептадецила и н-октадецила.
В катионах, включающих группу Rg, Rg предпочтительно выбирают из Q - Сю линейного или разветвленного алкила, более предпочтительно, из Ci - С5 линейного или разветвленного алкила, и наиболее предпочтительно Rg представляет собой метальную группу.
В катионах, содержащих обе группы Ra и Rs, Ra и Rg , каждую предпочтительно выбирают из от Ci до С30, линейного или разветвленного алкила, и одна из Ra и Rg может также быть водородом. Более предпочтительно, одна из Ra и Rg может быть выбрана из С2 - С2о линейного или разветвленного алкила, еще более предпочтительно, С2 - Сю линейного или разветвленного алкила, и наиболее предпочтительно С4 - Cs линейного или разветвленного алкила, и другие Ra и Rg могут быть выбраны из С\ - Сю линейного или разветвленного алкила, более предпочтительно, Ci - С5 линейного или разветвленного алкила, и наиболее предпочтительно метальная группа. В предпочтительном воплощении, Ra и Rg ,где имеется, могут быть каждый независимо выбранными, из Q - С30 линейного или разветвленного алкила и С\ - С15 алкоксиалкила.
В другом воплощении, катион может быть выбран из группы, состоящей из: [N(Ra)(Rb)(Rc)(Rd)]+, [P(Ra)(Rb)(Rc)(Rd)]+, и [S(Ra)(Rb)(Rc)]+,
где: Ra, Rb, Rc и Rd имеют значения описанные выше.
Предпочтительно, катион выбирают из:
[N(Ra)(Rb)(Rc)(Rd)]+,
где: Ra, Rb, R° и Rd каждый независимо выбирают из С\ - Cg алкила, включая С2 ,С4 и Сб алкил.
В способе по настоящему изобретению, термин "сырая нефть или дистиллят сырой нефти" предназначен, чтобы включить сжиженный нефтяной газ, бензин, газовое масло, нафту, керосин, дизельное топливо, мазут, топливо для реактивных двигателей, печное топливо для домов, смазочное масло или твердый парафин, или их смесь.
В способе по настоящему изобретению, основная ионная жидкость может дополнительно содержать основные катионы, представленные формулой:
Cat+-(Z-Bas)n
где: Cat+ представляет собой положительно заряженную часть; Bas представляет собой основную часть;
Z представляет собой ковалентную связь, объединяющую Cat+ и Bas, или представляет собой бивалентную связующую группу; и п представляет собой целое число от 1 до 3, и предпочтительно п имеет значение 1.
Соответственно, Bas содержит, по крайней мере, один основный атом азота, фосфора, серы, или кислорода, предпочтительно, по крайней мере, один атом азота.
Bas может включать в себя гетероциклическую кольцевую систему, содержащую основный атом азота, такую как пирролидиновое или пиперидиновое кольцо.
Предпочтительно, Bas выбирают из -N^'XR2), -P(R')(R2) И -SR3. Bas может также быть -OR3. Соответственно, R1 и R2 независимо выбирают из водорода, линейного или разветвленного алкила, циклоалкила, арила и замещенного арила, или, в случае -N^R'XR2) группы, R1 и R2 вместе с промежуточным атомом азота образуют гетероциклическое кольцо. Соответственно, R выбирают из линейного или разветвленного алкила, циклоалкила, арила и замещенного арила.
12 3
Предпочтительно, R , R и R выбирают из метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изо-бутила, трет-бутила, н-пентила, н-гексила, циклогексила, бензила и фенила,
12 12
или, в случае -N(R )(R ) группы, R и R вместе представляют собой тетраметиленовую
или пентаметиленовую группу, необязательно замещенную одной или более С 1.4 алкильной группами.
Предпочтительно, основный фрагмент представляет собой "затрудненную основную группу" то есть является функциональной группой, которая выступает в качестве основания и, из-за стерических препятствий, не связывается химически с любым из компонентов нефти (за исключением, конечно, протона в обычных реакциях кислот Бренстеда с основаниями Бренстеда). Подходящие затрудненные основные группы включают -N(CH(CH3)2)2 и -1чГ(С(СНз)з)2. Предпочтительно, затрудненная основная группа имеет более низкую нуклеофильность (или больше стерических затруднений), чем -N(C2H5)3.
В контексте настоящего изобретения, группа -ОН не рассматривается как основная из-за трудностей с протонированием. Таким образом, Bas как определено здесь не включает -ОН, и в предпочтительном варианте не включает -OR .
Z может быть бивалентным органическим радикалом, имеющим от 1 до 18 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 8 атомов углерода, более предпочтительно, от 2 до 6 атомов углерода. Бивалентный органический радикал Z, может быть разветвленным или неразветвленным. Бивалентный органический радикал Z, может быть замещенным или незамещенным. Предпочтительно, валентные связи находятся при разных атомах углерода бивалентного органического радикала Z.
Соответственно, бивалентный органический радикал Z, представляет собой бивалентный алифатический радикал (например, алкилен, алкенилен, циклоалкилен, оксиалкилен, оксиалкиленокси, алкиленоксиалкилен или полиоксиалкилен) или представляет собой ароматический радикал (например, арилен, алкиленарилен или алкиленариленалкилен).
Предпочтительно, Z представляет собой:
(a) бивалентный алкиленовый радикал, выбранный из: -(СН2-СН2)-, (СН2-СН2-СН2)-, -(СН2- СН2-СН2-СН2)-, -(СН2-СН2-СН2-СН2-СН2)-, -(СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2)-, -(СН2-СН(СН3)Ь и -(CH2-CH(CHS)-CH2-CH(CH3))-;
(b) бивалентный алкиленоксиалкиленовый радикал, выбранный из: -(СН2.СН2-0-СН2-СН2)-, -(СН2-СН2-0-СН2-СН2-СН2)-, и -(CH2-CH(CHS)-0-CH2-CH(CH3))-;
(c) бивалентный полиоксиэтиленовый радикал, выбранный из: -(СНЬСНгО),,- где п является целым числом в интервале от 1 до 9 или -(СН2СН(СНз)0)т-, где т является целым числом в интервале от 1 до 6; и
(d) бивалентный алкиленариленовый или алкиленариленалкиленовай радикал, выбранный из: -(СНг-СбНЦ)-, и -(СН2-С6Н4-СН2)-.
Cat+ фрагмент включает в себя гетероциклическую кольцевую структуру, выбранную из: аммония, азааннуления, азатиазолия, бензимидазолия, бензофурания, бензотиофения, бензотриазолия, боролия, циннолиния, диазабициклодецения, диазабициклононения, диазабициклоундецения, дибензофурания, дибензотиофения, дитиазолия, фурания, гуанидиния, имидазолия, индазолия, индолиния, индолия, морфолиния, оксаборолия, оксафосфолия, оксатиазолия, оксазиния, оксазолия, изо-оксазолия, оксазолиния, пентазолия, фосфолия, фосфония, фталазиния, пиперазиния, пиперидиния, пирания, пиразиния, пиразолия, пиридазиния, пиридиния, пиримидиния, пирролидиния, пирролия, хиназолиния, хинолиния, изо-хинолиния, хиноксалиния, селеназолия, сульфония, тетразолия, тиадиазолия, изо-тиадиазолия, тиазиния, тиазолия, изо-тиазолия, тиофения, тиурония, триазадецения, триазиния, триазолия, изо-триазолия, и урония.
Примеры Cat+-Z-Bas, где Cat+ представляет собой гетероциклическую кольцевую структуру, включают:
где: Bas и Z имеют значения описанные выше; и Rb, R°, Rd, Re, Rf и Rg независимо выбирают из водорода, Q - С40 линейной или разветвленной алкильной группы, Сз - С$ циклоалкильной группы, или Сб - Сю арильной группы, где указанные алкильная, циклоалкильная или арильная группы являются незамещенными или могут быть замещены от одной до трех группами, выбранными из: Ci - Сб алкокси, Се - Сю арила, CN, ОН, NO2, С? - С30 аралкила и С7 - С30 алкарила, или любые из двух Rb, Rc, Rd, Re и Rf присоединенные к соседним атомам углерода кольцевой структуры образуют метиленовую цепь -(СН2)р- где р представляет собой целое число от 3 до 5.
Предпочтительный Cat+-Z-Bas, где Cat+ представляет собой гетероциклическую кольцевую структуру, включает:
Bas
г снэ
Z СНз
R"-N х)-N
\=/ \
где: Bas, Z и R имеют значения описанные выше.
Наиболее предпочтительно, когда Cat+ представляет собой гетероциклическую кольцевую структуру и Bas представляет собой пространственно-затрудненную аминогруппу, например:
Гетероциклическая Cat+ часть может быть получена путем алкилирования, протонирования и/или ацилирования предшественника, выбранного из: азааннуленов, азатиазолов, бензимидазолов, бензофуранов, бензотиофенов, бензотриазолов, боролов, Циннолинов, диазабициклодеценов, диазабициклононенов, биазабициклоундеценов, дибензофуранов, бензотиофенов, дибензотиофенов, дитиазолов, фуранов, имидазолов, индазолов, индолинов, индолов, морфолинов, оксаборолов, оксафосфолов, оксатиазолов, оксазинов, оксазолов, изо-оксазолов, оксазолинов, пентазолов, фосфолов, фталазинов, пиперазинов, пиперидинов, пиранов, пиразинов, пиразолов, пиридазинов, пиридинов, пиримидинов, пирролидинов, пирролов, хиназолинов, хинолинов, изо-хинолинов, хиноксалинов, селеназолов, тетразолов, тиадиазолов, изо-тиадиазолов, тиазинов, тиазолов, изотиазолов, тиофенов, триазадеценов, триазинов, триазолов, изо-триазолов.
В связи с этим предполагается, что Cat+ часть может быть ациклическим углеводородным фрагментом. Предпочтительно, ациклический углеводородный фрагмент включает
группу, выбранную из амино, амидино, имино, гуанидино, фосфино, арсино, стибино, алкоксиалкила, алкилтио, алкилселено и фосфинимино.
Где Cat+ часть представляет собой ациклический углеводородный фрагмент, [Cat+-Z-Bas] предпочтительно выбирают из:
[N(Z-Bas)(Rb)(Rc)(Rd)f и [P(Z-Bas)(Rb)(R°)(Rd)]+
где: Bas, Z, Rb, Rc, и Rd имеют значения описанные выше. Наиболее предпочтительно, когда Rb, Rc, и Rd независимо выбирают из метила и этила.
Примеры предпочтительных [Cat+-Z-Bas] этого класса включают:
где Bas представляет собой пространственно-затрудненную аминогруппу 1Ч(СН(СНз)2)2-, [Cat+-Z-Bas] может также быть:
где: R имеет значение, указанное выше.
В случае, где основная ионная жидкость является ненанесенной на носитель, она предпочтительно не смешивается с нефтью. Под несмешиваемостью с нефтью подразумевают то, что основная ионная жидкость является растворимой в обработанной нефтяной фазе при концентрации меньше, чем 50 мг/кг, предпочтительно менее 30 мг/кг,
более предпочтительно меньше, чем 20 мг/кг, наиболее предпочтительно, меньше, чем 10 мг/кг, например, меньше, чем 5 мг/кг. Таким образом, растворимость основной ионной жидкости является подобранной таким образом, что основная ионная жидкость является несмешиваемой с нефтью. Растворимость основной ионной жидкости может быть подобрана таким образом, что основная ионная жидкость либо нерастворима, либо растворима в воде. Под нерастворимостью в воде подразумевают то, что основная ионная жидкость обладает растворимостью в воде, меньше, чем 50 мг/кг, предпочтительно, меньше, чем 30 мг/кг, более предпочтительно меньше, чем 20 мг/кг, наиболее предпочтительно, меньше, чем 10 мг/кг, например, меньше, чем 5 мг/кг.
Следует иметь в виду, что для областей использования сырой нефти/ дистиллята сырой нефти, которые не являются чувствительными к присутствию любой ионной жидкости, не существует требования того, чтобы ионная жидкость имела низкий показатель смешиваемости с нефтью.
Соответственно, завершение стадии (i), способа по настоящему изобретению, проводится
при температуре в интервале от температуры окружающей среды до 150 С. Соответственно, завершение стадии (Г) проводятся при абсолютном давлении от 0,1 МПа до 10 МПа (от 1 бар до 100 бар абсолютное давление).
Когда ионная жидкость не нанесена на носитель, стадия (i) может быть проведена путем контактирования сырой нефти и/или дистиллята сырой нефти с основной ионной жидкостью в сосуде, в котором результирующую смесь перемешивают, используя, например, механическую мешалку, ультразвуковую мешалку, электромагнитную мешалку или путем барботирования инертного газа через смесь. Соответственно, сырая нефть и/или дистиллят сырой нефти и основная ионная жидкость могут контактировать на стадии экстракции в объемном соотношении от более, чем 40:1 до 300:1, и могут контактировать в соотношении более чем 50:1, предпочтительно от более, чем 100.Т. Стадия перемешивания может длиться от 1 минуты до 60 минут, предпочтительно от 2 до 30 минут, более предпочтительно, от 5 до 20 минут и наиболее предпочтительно от 8 до 15 минут.
Следует понимать, что в способах (например, с нанесенными и ненанесенными на носитель ионными жидкостями) по настоящему изобретению, не является обязательным требование того, что мольное количество основной ионной жидкости, используемой на стадии контактирования (i), по крайней мере, является эквивалентным мольному
количеству содержащей органические кислоты сырой нефти и/или дистиллята сырой нефти.
Когда основная ионная жидкость является водорастворимой, и сырая нефть и/или дистиллят сырой нефти должны быть обработаны, используя способ по настоящему изобретению, поскольку имеют высокое содержание воды, может быть необходимо дегидратировать сырую нефть и/или дистиллят сырой нефти перед контактированием их с основной ионной жидкостью на стадии (i). Вода может быть отделена от сырой нефти и/или дистиллята сырой нефти в, например, сепараторе или коагуляторе. Предпочтительно, концентрация воды в сырой нефти и/или сыром дистилляте нефти составляет меньше, чем 0.5% от общего объема нефти, например, меньше, чем 0.25 % по объему. Когда основная ионная жидкость является нерастворимой в воде, считается, что любая вода, присутствующая в смеси может быть полезной для достижения полного разделения ненанесенной на носитель основной ионной жидкости с обработанной сырой нефтью и/или дистиллята сырой нефти на стадии (и). Таким образом, нет необходимости в обязательном обезвоживании сырой нефти и/или дистиллята сырой нефти перед стадией
(О-
Для ненанесенных на носитель основных ионных жидкостей, стадия (И) может быть проведена путем гравитационного разделения (например, в стабилизационной установке) где обработанная сырая нефть и/или дистиллят сырой нефти обычно представляет собой верхний слой и основная ионная жидкость представляет нижний слой в стабилизационной установке. Когда ненанесенная на носитель основная ионная жидкость является нерастворимой в воде, наличие воды приводит к образованию трехфазной смеси, где обработанная сырая нефть и/или дистиллят сырой нефти обычно является верхним слоем, вода является средним слоем и основная ионная жидкость, содержащая органическую кислоту, является нижним слоем в стабилизационной установке. Фазы также могут быть разделены на стадии (И), используя, например, декантатор, гидроциклон, электрокоагулятор или центрифугу. Стадия (!) с последующей стадией (ii) могут быть повторены несколько раз, предпочтительно от 2 до 6, например от 2 до 4 раз, до тех пор, пока уровень органической кислоты в сырой нефти и/или сыром дистилляте нефти не снизится до приемлемого значения.
Стадии (i) и (ii) могут быть осуществлены вместе при помощи колонки с противоточной экстракцией. Сырую нефть и/или дистиллят сырой нефти, загрязненные органическими кислотами (в дальнейшем, "подаваемый поток нефти"), как правило, вводят вблизи
нижней части колонки с противоточной экстракцией, и основную ионную жидкость (в дальнейшем "подаваемый поток основной ионной жидкости") вводят вблизи верхней части колонки с противоточной экстракцией. Слой сырой нефти и/или дистиллята сырой нефти, в котором уменьшается содержание кислоты (в дальнейшем "поток нефтепродукта"), извлекают из верхней части колонки, и экстракционный слой основной ионной жидкости, содержащей проэкстрагированную кислоту (в дальнейшем "экстракционный поток"), вблизи ее дна. Предпочтительно, колонка с противоточной экстракцией имеет резервуар для сбора экстракционного слоя основной ионной жидкости. Предпочтительно, подаваемый поток нефти вводят в колонку с противоточной экстракцией непосредственно над резервуаром для сбора.
Может быть использовано больше одной колонки с противоточной экстракцией, например от 2 до 6, предпочтительно от 2 до 3 колонок расположенных в ряд. Предпочтительно, колонка с противоточной экстракцией упакована структурированным материалом, например, стеклянными кольцами Рашига, тем самым увеличивая путь потока для нефти и основной ионной жидкости через колонку. Кроме того, колонка с противоточной экстракцией может содержать множество тарелок.
Стадии (i) и (ii) могут осуществляться совместно в контактном центробежном сепараторе, например, центробежный сепаратор, описан в патентах US 4,959,158, US 5,571 ,070, US 5,591 ,340, US 5,762,800, заявках WO 99/12650, и WO 00/29120. Подходящие контактные центробежные сепараторы включают их поставку от фирмы Costner Industries Nevada, Inc. Сырая нефть и/или дистиллят сырой нефти, загрязненные примесями, содержащими органические кислоты, и основная ионная жидкость могут быть введены в кольцевую зону смешения центробежного сепаратора. Предпочтительно, сырую нефть и/или дистиллят сырой нефти, загрязненные примесями органических кислот, и основную ионную жидкость вводят в качестве отдельных потоков в кольцевую зону смешения. Сырую нефть и/или дистиллят сырой нефти и основную ионную жидкость быстро перемешивают, так, чтобы, по крайней мере, порция примесей органических кислот проэкстрагировалась из сырой нефти и/или дистиллята сырой нефти в основную ионную жидкость. Полученную смесь затем помещают в сепарационную зону, где к смеси прилагается центробежная сила, что обеспечивает четкое разделение нефтяной фазы и экстрагированной фазы основной ионной жидкости. Предпочтительно, множество контактных центробежных сепараторов используются в серии, предпочтительно, от 2 до 6, например от 2 до 3. Предпочтительно, входной поток сырой нефти и/или дистиллята сырой нефти вводят в первый контактный центробежный сепаратор серии, в то время как
входной поток основной ионной жидкости вводят в последний центробежный сепаратор серии, таким образом, чтобы сырая нефть и/или дистиллят сырой нефти, с постепенно уменьшающимся содержанием органической кислоты, переходил от первого до последнего контактного центробежного сепаратора в серии, в то время как основная ионная жидкость, с постепенно увеличивающимся содержанием органической кислоты, переходит от последнего до первого контактного центробежного сепаратора в серии. Таким образом, экстрагированная фаза основной ионной жидкости перемещается из первого контактного центробежного сепаратора и фаза сырой нефти и/или дистиллята сырой нефти с пониженной кислотностью из последнего контактного центробежного сепаратора серии.
Фаза сырой нефти и/или дистиллята сырой нефти с пониженной кислотностью (поток нефтепродукта), которую выделяют на стадии (ii) может быть использована непосредственно или подвергаться дальнейшей обработке, например, путем фракционной перегонки. При необходимости, любая остаточная ненанесенная на носитель основная ионная жидкость, которая присутствует в обработанной нефти, может быть извлечена, путем пропускания потока нефтепродукта через колонку с силикагелем, такую, чтобы остаточная основная ионная жидкость адсорбировалась на колонке с силикагелем. Адсорбированная основная ионная жидкость может быть в дальнейшем смыта с колонки с силикагелем, используя растворитель для основной ионной жидкости, и основная ионная жидкость может быть извлечена, путем отсушивания растворителя при пониженном давлении. Альтернативно, нефть может быть удалена из остаточной ионной жидкости, используя отгонку низкокипящих фракций с горячим газом, например, горячим газообразным азотом.
В случае ненанесенных на носитель основных ионных жидкостей, стадия контактирования (i) и стадия разделения (ii) могут быть также осуществлены вместе, путем пропускания нефти через колонку, загруженную нанесенной основной ионной жидкостью (например, упакованной подложкой). Таким образом, нефть, содержащая органические кислоты, может быть пропущена через колонку, содержащую нанесенную основную ионную жидкость. Органические кислоты становятся связанными с нанесенной основной ионной жидкостью, и нефть, обладающая пониженным содержанием кислоты, удаляют с колонки. Кроме того, или альтернативно, может быть использована установка с неподвижным слоем, имеющая большое количество пластин и/или тарелок.
Способы по настоящему изобретению могут дополнительно включать стадию восстановления основной ионной жидкости. Восстановление основной ионной жидкости предпочтительно включает выделение основной ионной жидкости из органических кислот с помощью методов регенерации.
Процесс регенерации предпочтительно включает:
(i) контактирование основной ионной жидкости с кислотой, обладающей рКа меньше, чем 6,75.
Процесс регенерации предпочтительно дополнительно включает следующие стадии:
(ii) контактироание смеси по стадии (i) с растворителем, который не смешивается с основной ионной жидкостью; и
(Ш) отделение растворителя от ионной жидкости.
В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения, обеспечивается процесс регенерации основной ионной жидкости, содержащей органические кислоты, из сырой нефти/сырого дистиллята нефти, включающий следующие стадии:
(Г) контактирование основной ионной жидкости с кислотой, обладающей рКа меньше, чем 6,75;
(ii) контактирование смеси по стадии (i) с растворителем, который не смешивается с основной ионной жидкостью; и
(ш) отделение растворителя от ионной жидкости.
Предпочтительно, рКа кислоты является меньше, чем 6,25.
Подходящими кислотами для процесса регенерации являются те, которые отвечают вышеуказанным требованиям к рКа. Предпочтительно, кислота представляет собой карбоновую кислоту.
Следует иметь в виду, что описанный выше процесс подходит для нанесенных и ненанесенных на носитель ионных жидкостей.
Другие подходящие методы регенерации включают:
(1) экстракцию органических кислот растворителем, который не смешивается с основной ионной жидкостью;
(2) упаривание кислот при пониженном давлении и при температуре меньше, чем температура разложения ионной жидкости, предпочтительно, температура меньше, чем 200°С;
(3) реакцию кислот с основной ионной жидкостью с образованием: (i) продуктов, которые не растворяются в основной ионной жидкости, (ii) продуктов, которые более легко экстрагируются растворителем, который является несмешивающимся с основной ионной жидкостью, или (Ш) летучих продуктов, которые более легко отделяются от основной ионной жидкости;
(4) отгонку низкокипящих фракций газом, где горячий газ, например пар или азота пропускают через ионную жидкость, для испарения кислот;
(5) экстракцию кислот с помощью сверхкритической жидкости, например, сжиженного углекислого газа;
(6) мембранное разделение (на основе полимеров, керамики, цеолита и систем жидкость-жидкость), где мембрана селективно проницаема для кислот; а также комбинации этих методов;и
(7) комбинацию двух или более из вышеперечисленных методов.
В одном предпочтительном способе, органические кислоты, содержащиеся в отделенной экстрагированной фазе основной ионной жидкости, взаимодействуют с гидроксидом металла Группы 1 и/или Группы 2 (например, гидроксид кальция), так, чтобы, по крайней мере, одна порция кислоты, предпочтительно, главным образом все кислоты, превратились в их нейтрализованные соли Группы 1 и/или Группы 2 в основной ионной жидкости. Например, экстрагированная фаза основной ионной жидкости может контактировать с твердым гидроксидом металла Группы 1 и/или Группы 2. Не опираясь ни на какую теорию, предполагается, что соли, образованные в результате нейтрализации кислоты Бренстеда основанием Бренстеда могут выпадать в осадок из основной ионной жидкости и могут, таким образом, легко отделяться от нее. Альтернативно, когда основная ионная жидкость является нерастворимой в полярном растворителе, нейтрализованные соли могут быть проэкстрагированы из фазы экстракции основной
ионной жидкости в полярный растворитель. Под нерастворимостью в полярном растворителе понимают то, что основная ионная жидкость имеет растворимость в полярном растворителе меньше, чем 50 мг/кг, предпочтительно, меньше, чем 30 мг/кг, более предпочтительно, меньше, чем 20 мг/кг, наиболее предпочтительно, меньше, чем 10 мг/кг, например, меньше, чем 5 мг/кг. Подходящие полярные растворители включают воду и полярные органические растворители, такие как от d до Сб алифатические спирты, в частности, метанол или этанол. Когда основная ионная жидкость является нерастворимой в полярном растворителе, предпочтительным является контакт фазы экстракции основной ионной жидкости с раствором гидроксида металла группы 1 и/или Группы 2 в полярном растворителе, с генерированием тем самым фазы основной ионной жидкости с уменьшенным содержанием органической кислоты и экстрагированной фазы полярного растворителя, содержащего нейтрализованные соли металлов группы 1 и/или Группы. Когда полярный растворитель представляет собой полярный органический растворитель, объемное соотношение полярного органического растворителя к основной ионной жидкости обычно составляет меньше, чем 1:1, предпочтительно менее 0.5:1, более предпочтительно, меньше, чем 0.25:1, например, меньше, чем 0.1:1. Полярный органический растворитель может быть затем регенерирован, путем упаривания растворителя при пониженном давлении, оставляя твердый остаток, содержащий образованные при нейтрализации соли металлов Группы 1 и/или Группы 2. Следовательно, предпочтительным, является взаимодействие экстрагированной фазы основной ионной жидкости с минимальным количеством раствора гидроксида металла Группы I и/или Группы 2 в полярном органическом растворителе. Предпочтительно, полярный растворитель представляет собой воду и полученный поток сточных вод, содержащий полученные при нейтрализации соли металлов группы 1 и/или Группы 2 кислот. Когда метод по настоящему изобретению используется в открытом море на платформе по производству углеводородов, вода предпочтительно представляет собой морскую воду, и поток сточных вод может быть удален, например, будучи введенным в пористый подземный пласт (зона отвода сточных вод). Таким образом, большее количество воды, чем полярного органического растворителя, может быть использовано.
Гидроксиды металлов Группы 1 могут быть выбраны из гидроксида лития, гидроксида натрия, и гидроксида калия, предпочтительно, гидроксида натрия. Соответственно, гидроксиды металлов Группы 2 выбирают из гидроксида бария, гидроксида магния, и гидроксида кальция, предпочтительно, гидроксида кальция. Могут использоваться смеси гидроксидов металлов Группы 1 и/или Группы 2. Тем не менее, предпочтительным
является использование солей металлов. Группы 2 или их смесей из-за риска образования мыла солями кислот с маталлами Группы 1, которые могут препятствовать отделению полярного растворителя от основной ионной жидкости. Особенно предпочтительным является гидроксид кальция.
В другом предпочтительном методе, органические кислоты, содержащиеся в отделенной экстрагированной фазе основной ионной жидкости, взаимодействуют с карбонатами металлов Группы 1 и/или Группы 2 (например, Доломит - CaMg(C03)2), таким образом, чтобы, по крайней мере, часть кислот, предпочтительно, практически все кислоты, превратились в их соли нейтрализации Группы 1 и/или Группы 2. Когда карбонаты представляют собой твердые вещества, фаза ионной жидкости с пониженным содержанием органических кислот может быть извлечена, путем фильтрации.
Предполагается, что в случае, когда очищенная нефть представляет собой углеводород, который был получен в открытом море из продуктивного пласта добычи углеводородов, основная ионная жидкость может контактировать с соленой водой, например, морской водой или пластовой (добываемой) водой, на эксплуатационной платформе, где рН морской воды регулируется с помощью основания до значения, по крайней мере, 8, предпочтительно, по крайней мере, 10 на протяжении стадии контактирования. Морская вода содержит природные ионы металлов Группы 1 и Группы 2, в количестве, достаточном для образования комплекса с кислотами основной ионной жидкости. Как правило, рН соленой воды, может быть скорректировано до значения в диапазоне от 10 до 12, таким образом, чтобы рН соленой воды после нейтрализации кислот был в диапазоне от 4 до 9. рН морской воды может быть скорректировано, используя гидроксид металла Группы 1 и/или 2, например, гидроксид натрия.
Когда основная ионная жидкость является нерастворимой в полярном растворителе, предполагается, что сырая нефть и/или дистиллят сырой нефти, содержащий органические кислоты, основная ионная жидкость и раствор гидроксида металла группы 1 и/или 2 в полярном растворителе (предпочтительно, вода или метанол) могут быть смешаны вместе в сосуде, оснащенном мешалкой, с последующим разделением нефтяной фазы с уменьшенным содержанием органических кислот, полярного растворителя, содержащего, полученные при нейтрализации кислот, соли Группы 1 и/или 2, и фазы основной ионной жидкости.
Предполагается также, что сырая нефть и/или дистиллят сырой нефти, содержащий органические кислоты, может контактировать с основной ионной жидкостью и раствором гидроксида металла Группы 1 и/или Группы 2 в полярном растворителе (предпочтительно, вода или метанол) в противоточной экстракционной колонне. Например, сырая нефть и/или дистиллят сырой нефти, содержащий органические кислоты, и водный раствор гидроксида металла группы 1 и/или 2, могут быть введены на уровне или вблизи нижней части колонны и основная ионная жидкость на уровне или вблизи верхней части колонны. Таким образом, сырую нефть и/или дистиллят сырой нефти, имеющий пониженное содержание органических кислот, удаляют из вблизи или из верхней части колонны, основную ионную жидкость удаляют из вблизи или из нижней части колонны и водный раствор полученных нейтрализацией кислот солей Группы 1 и/или 2 удаляют из средней части.
Альтернативно, раствор гидроксида металла группы 1 й/или 2 в метаноле может быть введен в колонну на уровне или вблизи ее нижней части и, в зависимости от плотности сырой нефти и/или дистиллята сырой нефти, раствор солей металлов группы 1 и/или группы 2 нейтрализованных кислот в метаноле, может быть удален как на уровне или из верхней части колонны вместе с нефтью с пониженным содержанием примесей органической кислоты, которые удалялись из среднего положения, так и сырая нефть и/или дистиллят сырой нефти с пониженным содержанием примесей кислот, может быть удален вблизи или из вершины колонны и раствор полученных нейтрализацией кислот солей группы 1 и/или группы 2 из среднего положения.
Также предусматривается, что основная ионная жидкость, содержащая органические кислоты, может контактировать с помощью от С\ до Сб алифатическим спиртом в присутствии катализатора этерификации (например, гетерогенный или гомогенный катализатор этерификации) в условиях, эффективных для преобразования, по крайней мере, одной порции кислот в соответствующие им эфиры. Эти производные эфира являются более летучими, по сравнению с кислотами и, следовательно, более легко отделяются от основной ионной жидкости, например, путем упаривания при пониженном давлении и при температуре меньше, чем 150°С.
Нанесенная на носитель основная ионная жидкость может быть дополнительно регенерирована, путем пропускания раствора гидроксида металла группы 1 и/или группы 2 в полярном растворителе через колонну, так, что кислоты на ней превращаются в соответствующие нейтрализованные соли и их смывают с колонны с помощью полярного
растворителя. Соответственно, полярный растворитель представляет собой воду или от С] до Сб алифатический спирт или их смесь. Предпочтительно, полярный органический растворитель представляет собой воду, метанол или этанол. Когда основная ионная жидкость является физиосорбированной на колонке с силикагелем, основная ионная жидкость должна быть нерастворима в полярном растворителе, чтобы основная ионная жидкость не смывалась с колонки. Когда полярный растворитель представляет собой воду, полученный поток сточных вод может быть отделен, например, будучи введенным в пористый подземный пласт (зона отвода сточных вод). Когда полярный органический растворитель представляет собой метанол или этанол, растворитель может быть отсушен от нейтрализованных солей при пониженном давлении.
В еще одном аспекте настоящего изобретения, предлагается способ удаления органических кислот из сырой нефти и/или дистиллята сырой нефти, содержащего органические кислоты, включающий следующие стадии:
(i) контактирование сырой нефти и/или дистиллята сырой нефти, содержащего органические кислоты с твердым основанием формулы:
SUPPORT -(O-Z-Bas)
где: SUPPORT представляет собой твердый носитель, предпочтительно выбранный из диоксида кремния (силикагеля), оксида алюминия, оксида алюминия-силикагеля, и цеолита;
Z представляет собой бивалентную связывающую группу; и Bas представляет собой основную часть, имеющую формулу -NR'R2, R1 И R2 будучи независимо выбранными из водорода, Ci-Cg алкила, Ci-Cg циклоалкила, Сб-Сю арила, Сб-Сю алкарила, или Сб-Сю аралкила; или 4-8 членного гетероциклического кольца, содержащего, по крайней мере, один основный атом азота; и
(ii) отделение сырой нефти и/или продукта дистилляции нефти, обладающих пониженной кислотностью, от твердого основания.
Предпочтительно, R1 и R2 независимо выбирают из водорода, метила, этила, н-пропила, изо-пропила, н-бутила, изо-бутила, втор-бутила, трет-бутила, н-пентила, н-гексила, циклогексила, фенила, и бензила.
В одном предпочтительном воплощении, Bas представляет собой -NH2.
Когда Bas представляет собой гетероциклическое кольцо, содержащее, по крайней мере, один основный атом азота, Bas предпочтительно выбирают из пирролидина, пиперидина, пиперазина, имидазола, пиразола, пиридина, пиридазина, пиримидина, и пиразина.
Z может быть ковалентной связью, или Cj-Сю линейной или разветвленной алкильной группой бивалентного алифатического радикала (например, такого как алкилен, алкенилен, циклоалкилен, оксиалкилен, оксиалкиленокси, алкиленоксиалкилен или полиоксиалкилен) или бивалентного ароматического радикала (например, такого как арилен, алкиленарилен или алкиленариленалкилен), необязательно замещенным одной или более группами, выбранными из -NH2, -NHC(=N)NH2, -СО2", -CONH2, -SH, Q-C4 алкокси, С1-С4 алкилтио, фенила, имидазолила, индолила и гидроксифенила.
Предпочтительно, Z представляет собой:
(a) бивалентный алкиленовый радикал, выбранный из: -(СН2-СН2)-, (СН2-СН2-СН2)-, -(СН2- СН2-СН2-СН2)-, -(СН2-СН2-СН2-СН2-СН2)-, -(СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2)-, -(СН2-СЩСН3))-, и -(CH2-CH(CHS)-CH2-CH(CH3))s
(b) бивалентный алкиленоксиалкиленовый радикал, выбранный из: -(СН2-СН2-О-СН2-СН2)-, -(СН2-СН2-0-СН2-СН2-СН2)-, и -(CH2-CH(CHS)-0-CH2-CH(CH3))-;
(c) бивалентный полиоксиэтиленовый радикал, выбранный из: -(СН2СН20)П- где п является целым числом в интервале от 1 до 9 или -(СН2СН(СНз)0)Т-, где т является целым числом в интервале от 1 до 6; и
(d) бивалентный алкиленариленовый или алкиленариленалкиленовай радикал, выбранный из: -(СН2-СбН4)-, и -(СН2-С6Н4-СН2)-.
Следует иметь в виду, что один твердый носитель (SUPPORT) может иметь большое число боковых -O-Z-Bas групп. В дальнейшем следует понимать, что атом кислорода в -О-Z-Bas фрагменте получают из боковых -ОН групп на силикагеле, оксиде алюминия, силикагеле-окиде алюминия, или цеолите.
Легко понять, что SUPPORT-(O-Z-Bas) может быть использован, в соответствии с одним или несколькими способами, раскрытыми выше и/или переработан, в соответствии с одним или несколькими способами регенерации, описанными выше.
Способы по настоящему изобретению обеспечивают сырую нефть/дистиллят сырой нефти, имеющий пониженное содержание кислоты.
Способы по настоящему изобретению могут быть проведены на морской платформе, на нефтеперерабатывающем заводе, или во время транспортировки нефти, например, в танкере по морю.
Настоящее изобретение будет описано далее в виде примеров.
Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения ПРИМЕРЫ
Тестируемые нефти
Нефти, используемые ниже в примерах являются следующими:
• Модельная нефть (додекан с присадкой из нафтеновых кислот (NAs), TAN 3,00мг/г КОН); и
• Сырая нефть (Chad сырая нефть (TAN 3,91 мг/г КОН)) Ионные жидкости
Серии аминокислотных ионных жидкостей, основанных на катионе метилтрибутиламмония [N4.4.4.1], выбирают для экстракции нафтеновых кислот из модельной и сырой нефти. Ионные жидкости получают, используя известные методы.
Экспериментальные методики
Общая методика удаления нафтеновых кислот, с использованием оснований с модельной /сырой нефтью с помощью экстракции твёрдого вещества жидкостью или жидкостной экстракцией
В образцовый сосуд, содержащий 7,00 г модельной/сырой нефти (TAN 3,00мг КОН/г и TAN 3,91 соответственно) добавляют соответствующую массу ионной жидкости. Полученную смесь растворов перемешивают в течение необходимого промежутка времени при определенной температуре. В случае экстракции жидкость-жидкость, образец затем центрифугируют при 3000 об/мин в течение 10 минут. После разделение фаз, ~5,00г модельной/сырой нефти отбирают и анализируют путем титрования.
Общая методика рециклизации ионных жидкостей и твердых оснований, используя карбоновую кислоту
После разделения фаз, к полученному нижнему слою добавляют 15 мл воды, насыщенной СО2. Полученную смесь перемешивают в течение одного часа, и затем мутный раствор
центрифугируют при 3000 об/мин в течение 60 минут. В случае экстракций ионной жидкости верхний слой нефтяной фазы удаляют, и нижний водный слой сушат, что дает ионную жидкость, которую перерабатывают в соответствии с описанной выше методикой. В случае твердых оснований, как нефтяную фазу, так и водную фазу удаляют перед переработкой.
Общая методика по переработке ионных жидкостей, использующая гидроксид кальция (то есть, гидроксиды металла)
После разделения фаз, к полученному нижнему слою добавляют 15 мл водного 0.025М раствора гидроксида кальция. Раствор перемешивают в течение одного часа, и затем полученный мутный раствор центрифугируют при 3000 об/мин в течение 60 минут. Для экстракций ионной жидкости верхний слой нефтяной фазы удаляют и нижнюю водную фазу фильтруют и сушат, что дает ионную жидкость, которую перерабатывают в соответствии с общей методикой, описанной выше.
Общая методика для переработки ионных жидкостей, используя Доломит (то есть, карбонаты)
После разделения фаз, к полученному нижнему слою добавляют 2 мл дистиллированной воды. Перемешивают в течение 5 минут и к раствору добавляют 0,100 г Доломита. Раствор перемешивают в течение одного часа, спустя который, полученную суспензию фильтруют. Полученный фильтрат сушат, что дает ионную жидкость, которую перерабатывают в соответствии с общей методикой, описанной выше.
Ненанесенные на носитель основные ионные жидкости
Две основные ионные жидкости на основе лизина и пролина были протестированы на образцах сырой нефти, и результаты представлены ниже в Таблице 2.
Результаты ясно показывают, что обе пролинатная и лизинатная системы OIL:IL (нефтыионная жидкость) с соотношением масс ~ 100:1 способны уменьшить содержание нафтеновых кислот в сыром веществе до уровня ниже 0,1 мг/г.
Аналогичные результаты были получены в тестах с использованием серината.
Таблица 2: Результирующее значение TAN при экстракции ~7 г сырой нефти с [N4.4.4.1] [Лизинат] и [Пролинат]
Ионная
Масса
Количество
Соотношение
Сырая нефть
жидкость
ионной
ионной
по массе
Результирующее
жидкости
жидкости
нефть: ионная
значение TAN
(г)
(ммоль)
жидкость
N[Lys]
0,065
0,19
111
N[Pro]
0,072
0,23
Переработка нененанесенных на носитель основных ионных жидкостей
Применение ионных жидкостей в качестве реагентов для удаления нафтеновых кислот из нефти были далее исследованы, путем введению этих реагентов в рецикл.
Таблица 3 (ниже) демонстрирует преимущества регенерации путем промывки с помощью карбоновой кислоты, в соответствии с аспектом настоящего изобретения, в сравнении со способом без регенерации. Используют две основные ионные жидкости, полученные из серина и таурина.
Таблица 3 Сравнение радикала [N4,4,44] [серината] и [N4,4,4,1] [таурината] с регенерацией и без регенерации с использованием карбоновой кислоты, по результирующим значениями TAN для модельной нефти.
Ионная жидкость 0.25 г
Нерегенерированная (мг/г КОН)
1 2 3
Промывка
карбоновой кислотой
(мг/г КОН)
1 2 3
N[Ser]
0,24
0,27
0,44
0,24
0,24
0,28
N[Nau]
0,98
1,30
1,59
1,00
1,12
1,15
В обеих изученных ионных жидкостях конечное значение TAN увеличивается, в том случае, если аминокислотная основная ионная жидкость рециркулируется без регенерации. Напротив, использование регенерации карбоновой кислотой аминокарбоновой основной ионной жидкости приводит к сохранению высокой активности, и в некоторых случаях почти к первоначальной аминокислотной основной ионной жидкости.
Таблица 4 (ниже) демонстрирует преимущества регенерации, используя соли металлов, в соответствии с аспектом настоящего изобретения, по сравнению с отсутствием регенерации. В обоих случаях условий с рециркуляцией, используя гидроксид кальция или доломит, наблюдается высокая активность, по сравнению с нерегенерированной ионной жидкостью.
Таблица 4 Сравнение радикала ^4441][лизинат](0,18 г) с регенерацией и без регенерации с использованием Са(ОН)г или Доломита, по результирующим значениям TAN для модельной нефти
эксперимента
Нерегенерированная (мг/г КОН)
Са(ОН)2 (мг/г КОН)
Доломит (мг/г КОН)
0,72
0,67
0,69
2,12
1,13
0,89
2,88
1,99
1,83
Вышеуказанные результаты из таблиц 3 и 4 демонстрируют несколько недорогих и простых способов переработки основной ионной жидкости.
Нанесенные на носитель основные ионные жидкости
Лизинатную ионную жидкость наносят на силикагель (IH:Si02 по массе 1:2) путем влажного импрегнирования, и качество его функционирования сравнивают при различных соотношениях ионной жидкости к нефти по массе (см. Таблицу 5 ниже).
Результаты в таблице 5 демонстрируют, что высокие соотношения по массе OIL:IL (нефть:ионная жидкость) могут быть использованы для удаления нафтеновых кислот, и эти соотношения являются больше, чем в случае соответствующей двухжидкостной системы. Еще одним преимуществом нанесенных на носитель основных ионных жидкостей является, то, что взвешивание точного количества ионной жидкости является более осуществимым.
Таблица 5: Результирующие значения TAN при экстракции ~7 г сырой нефти при 50°С в течение 15 минут при различных соотношениях масс нанесенного [N4,4,4, 1] [Лизинат]
Ионная
Масса
Количество
Соотношение
Сырая нефть
жидкость
ионной
ионной
по массе
Результирующее
жидкости (г)
жидкости (ммоль)
нефть :ионная жидкость
значение TAN
N[Lys]
0,023
0,07
304
2,13
N[Lys]
0,033
0,09
212
1,93
N[Lys]
0,040
0,12
175
1,60
N[Lys]
0,058
0,17
120
1,22
Основные твердые вещества
Использование основных твердых веществ для твердофазной адсорбции нафтеновых кислот было изучено, используя ковалентно связанные органические основания, такие как аминопропильный силикагель (см. Структуру ниже), результаты которого представлены в Таблице 6 (также ниже).
Структура 1 : Структура ковалентно связанного аминопропильного силикагеля
/" ^""^ tut
f 8lOz Г mt
Как было отмечено, нанесенные на носитель основные ионные жидкости, аминопропильные силикагели показали уменьшение нафтеновых кислот в обеих модельных системах - нефть и сырая нефть. Хотя, кажется, эти результаты уступают результатам с основными ионными жидкостями и нанесенными на носитель основными ионными жидкостями, одним важным преимуществом является то, что аминопропильные силикагели сводят на нет потенциал для выщелачивания реагента в объем нефти.
Таблица 6: Остаточное значение TAN после экстракции жидкой фазы, при использовании аминопропильных силикагелей
Силикагель 1,0 г
N содержание (моль/г)
Модельная нефть
Сырая нефть
Силикагель 1
1,27
2,47
3,81
Силикагель 2
1,14
2,27
3,03
Силикагель 3
1,87
0,21
1,06
Силикагель 4
2,11
0,20
1,83
Рецикл основных твердых веществ
Как и в экспериментах по рециклу основной ионной жидкости, регенерация аминопропильных силикагелей может быть также достигнута при использовании карбоновых кислот (см. Таблица 7 ниже).
Таблица 7: Рецикл аминопропильных силикагелей/модельной нефти, с использованием промывок карбоновыми кислотами
Силикагель 1,0 г
Нерегенерированная
Промывка
карбоновыми
кислотами
TAN 1
TAN 2
TAN 1
TAN 2
Силикагель 2
2,31
2,93
2,27
2,73
Силикагель 3
0,41
1ДЗ
0,21
0,34
Силикагель 4
0,35
1,34
0,20
0,24
Силикагели 2 и 3 показывают аналогичную активность после регенерации, по сравнению с начальными экспериментами. Напротив, при отсутствии регенерации экстракционная способность данных твердых веществ значительно снижается.
Выводы
Использование выбранных основных ионных жидкостей настоящего изобретения позволяет снизить уровни TAN у сырой нефти до значения <0.1 при соотношении OIL:IL (нефтьгионная жидкость) таким же высоком, как -100:1.
Твердые носители этих ионных жидкостей, такие как лизинат аммония, позволяют значительно снизить содержание нафтеновых кислот, которое может быть достигнуть при соотношении OIL: IL выше, чем 300:1.
Использование ковалентно связанных органических оснований может быть так же применено в качестве несущих реагентов для удаления нафтеновых кислот из сырой нефти.
Такие реагенты как ионная жидкость и аминопропильный силикагель, могут быть эффективно введены в рецикл после проведения простой регенерации, используя ряд различных методов.
Формула изобретения
1. Способ удаления органических кислот из сырой нефти и/или дистиллята сырой нефти, содержащих органические кислоты, включающий следующие стадии:
(i) приведена в контакт сырой нефти и/или дистиллята сырой нефти, содержащих органические кислоты с нанесенной на носитель основной ионной жидкостью, имеющей основный анион, выбранный из серината, пролината, гистидината, треонината, валината, аспарагината, таурината и лизината, где сырая нефть и/или дистиллят сырой нефти и ионную жидкость приводят в контакт в соотношении по массе более чем 40:1; и
(ii) получение сырой нефти и/или продукта дистилляции сырой нефти, обладающих пониженной кислотностью, которые отделяют от нанесенной на твердый носитель основной ионной жидкости.
2. Способ по пункту 1, в котором органические кислоты представляют собой нафтеновые кислоты.
3. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором сырую нефть и/или дистиллят сырой нефти и ионную жидкость приводят в контакт в соотношении по массе вплоть до 300:1.
4. Способ по любому из пунктов с 1 по 3, в котором сырую нефть и/или дистиллят сырой нефти и ионную жидкость приводят в контакт в соотношении по массе вплоть до 200:1.
5. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором сырую нефть и/или дистиллят сырой нефти и ионную жидкость приводя в контакт в соотношении по массе 50:1.
6. Способ по любому из пунктов с 1 по 4, в котором сырую нефть и/или дистиллят сырой нефти и ионную жидкость приводят в контакт в соотношении по массе 100:1.
7. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором основный анион выбирают из серината, лизината, пролината, таурината и треонината.
8. Способ по пункту 7, в котором основный анион выбирают из лизината, пролината и серината.
9. Способ по пункту 1, в котором носитель выбирают из диоксида кремния, оксида алюминия, оксида алюминия-диоксида кремния, или цеолита.
10. Способ по пункту 9, в котором носитель представляет собой диоксид кремния.
11. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором ионную жидкость адсорбируют на носителе в соотношении по массе ионная жидкость: носитель от 10:1 до 1 :10.
12. Способ по пункту 11, в котором ионную жидкость адсорбируют на носителе в соотношении по массе ионная жидкость: носитель от 1 :2 до 2:1.
13. Способ удаления органических кислот из сырой нефти и/или дистиллята сырой нефти, содержащих органические кислоты, включающий следующие стадии:
(i) приведение в контакт сырой нефти и/или дистиллята сырой нефти, содержащих органические кислоты, с основной ионной жидкостью, имеющей основный анион, выбранный из серината, пролината, гистидината, треонината, валината, аспарагината, таурината и лизината, и где дополнительно сырую нефть и/или дистиллят сырой нефти и ионную жидкость приведение в контакт в соотношении по массе более чем 40:1 ; и
(ii) получение сырой нефти и/или продукта дистилляции сырой нефти, обладающих пониженной кислотностью, которые отделяют от основной ионной жидкости.
14. Способ по пункту 13, в котором основный анион выбирают из серината, лизината и пролината.
15. Способ по пункту 13, в котором основный анион выбирают из выбирают из гистидината и таурината.
16. Способ по любому из пунктов с 13 по 15, в котором основная ионная жидкость имеет температуру плавления ниже, чем 150°С.
17. Способ по любому из пунктов с 13 по 16, в котором органические кислоты представляют собой нафтеновые кислоты.
18. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором основная ионная жидкость включает катион, выбранный из группы, состоящей из: аммония, азааннуления, азатиазолия, бензимидазолия, бензофурания, бензотриазолия, боролия, циннолиния, диазабициклодецения, диазабициклононения, диазабициклоундецения, дитиазолия, фурания, гуанидиния, имидазолия, индазолия, индолиния, индолия, морфолиния, оксаборолия, оксафосфолия, оксазиния, оксазолия, изо-оксазолия, оксатиазолия, пентазолия, фосфолия, фосфония, фталазиния, пиперазиния, пиперидиния, пирания, пиразиния, пиразолия, пиридазиния, пиридиния, пиримидиния, пирролидиния, пирролия, хиназолиния, хинолиния, изо-хинолиния, хиноксалиния, селеназолия, сульфония, тетразолия, тиадиазолия, изо-тиадиазолия, тиазиния, тиазолия, тиофения, тиурония, триазадецения, триазиния, триазолия, изо-триазолия, и урония.
19. Способ по пункту 18, в котором катион выбирают из группы, состоящей из:
где: Ra, Rb, Rc, Rd, Re, Rf и Rs каждый независимо выбирают из водорода, Q - Сзо, линейной или разветвленной алкильной группы, С3 - С & циклоалкильной группы, или Сб -Сю арильной группы, где указанные алкильная, циклоалкильная или арильная группы являются незамещенными или могут быть замещены одной - тремя группами, выбранными из: С\ - Сб алкокси, С2 - С12 алкоксиалкокси, Сз - С & циклоалкила, Сб - Сю арила, -CN, -ОН, -SH, - NO2, Сб - Сю арила и С7 - Сю алкарила, -С02(С1-Сб)алкила, -ОС(0)(С1-Сб)алкила, или любые из двух Rb, Rc, Rd, Re и Rf присоединенные к соседним атомам углерода, образуют метиленовую цепь -(CH2)q-, где q имеет значение от 3 до 6.
20. Способ по пункту 18, в котором катион выбирают из группы, состоящей из: [N(Ra)(Rb)CRc)(Rd)]+, [P(Ra)(Rb)(Rc)(Rd)]+, и [S(Ra)(Rb)(Rc)]+,
где: Ra, Rb, R° и Rd имеют значения, как определено в пункте 19.
21. Способ по пункту 20, в котором [Cat+] выбирают из:
[N(Ra)(Rb)(Rc)(Rd)]+,
где: Ra, Rb, Rc и Rd каждый независимо выбирают из Ci - Сб алкила.
22. Способ по любому из предшествующих пунктов в котором органические кислоты удаляют из сырой нефти или дистиллята сырой нефти, выбранных их сжиженного нефтяного газа, бензина, нафты, керосина, дизельного топлива, нефтяного топлива, смазочного масла и твердого парафина, или их смеси.
23. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором основная ионная жидкость дополнительно включает катион, представленный формулой:
Cat+-(Z-Bas)n
где: Cat+ представляет собой положительно заряженную группировку; Bas представляет собой основную часть;
Z представляет собой ковалентную связь, объединяющую Cat+ и Bas, или представляет собой двухвалентную связующую группу; и п представляет собой целое число от 1 до 3.
24. Способ по пункту 23, в котором п имеет значение 1.
25. Способ по пункту 23 или по пункту 24, в котором Bas включает гетероциклическую кольцевую систему, содержащую основный атом азота.
26. Способ по пункту 23 или по пункту 24, в котором Bas представлен группой формулы -N(R1)(R2), -P(R1)(R2), -SR3, или -OR3, в которой R1 и R2 независимо выбирают из водорода, алкила, циклоалкила, арила и замещенного арила, или, в случае -N(R1)(R2) группы, R1 и R2 вместе с промежуточным атомом азота образуют гетероциклическое кольцо, и R3 выбирают из алкила, циклоалкила, арила и замещенного арила.
27. Способ по пункту 26, в котором R1, R2 и R3 выбирают из метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изо-бутила, трет-бутила, н-пентила, н-гексила, циклогексила, бензила и фенила, или, в случае -N(R1)(R2) группы, R1 и R2 вместе представляют собой тетраметиленовую или пентаметиленовую группу, необязательно замещенную одной или более С 1_4 алкильными группами.
28. Способ по любому из пунктов с 23 по 27, в котором Z представляет собой двухвалентный органический радикал, имеющий от 1 до 18 атомов углерода.
29. Способ по пункту 28, где Z представляет двухвалентный алкиленовый радикал, выбранный из:
(a) -(СН2-СН2)-, (СН2-СН2-СН2)-, -(СН2-СН2-СН2-СН2)-, -(СН2-СН2-СН2-СН2-СН2)-, -(СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2)-, -(СН2-СН(СН3)Ь и - (СН2-СН(СНз)-СН2-СН(СН3))-;
(b) двухвалентный алкиленоксиалкиленовый радикал, выбранный из: -(СН2. CH2-Q-CH2- СН2)-, -(СН2-СН2-0-СН2-СН2-СН2)-, и -(СН2-СН(СН3)-ОСН2-СН(СНз))-;
(c) двухвалентный полиоксиэтиленовый радикал, выбранный из: -(СН2СН20)п- где п является целым числом в интервале от 1 до 9 или -(СН2СН(СНз)0)т-, где т является целым числом в интервале от 1 до 6; или
(d) двухвалентный алкиленариленовый или алкиленариленалкиленовый радикал, выбранный из: -(СНг-СбНЦ)-, и -(СН2-СбН4-СН2)-.
30. Способ по любому из пунктов с 23 по 29, в котором Cat+ представляет собой гетероциклическую кольцевую структуру, выбранную из аммония, азааннуления, азатиазолия, бензимидазолия, бензофурания, бензотиофения, бензотриазолия, боролия, циннолиния, диазабициклодецения, диазабициклононения, диазабициклоундецения, дибензофурания, дибензотиофения, дитиазолия, фурания, гуанидиния, имидазолия, индазолия, индолиния, индолия, морфолиния, оксаборолия, оксафосфолия, оксатиазолия, оксазиния, оксазолия, изо-оксазолия, оксазолиния, пентазолия, фосфолия, фосфония, фталазиния, пиперазиния, пиперидиния, пирания, пиразиния, пиразолия, пиридазиния, пиридиния, пиримидиния, пирролидиния, пирролия, хиназолиния, хинолиния, изо-хинолиния, хиноксалиния, селеназолия, сульфония, тетразолия, тиадиазолия, изо-тиадиазолия, тиазиния, тиазолия, изо-тиазолия, тиофения, тиурония, триазадецения, триазиния, триазолия, изо-триазолия, и урония.
31. Способ по пункту 30, в котором Cat+-Z-Bas представляет собой:
И 1-
где: Bas и Z имеют значение, указанные в любом из пунктов с 4 по 10; и Rb, Rc, Rd, Re, Rf и Rg независимо выбирают из водорода, С] - С4о алкильной группы, Сз - циклоалкильной группы, или Сб - Сю арильной группы, где указанные алкильная, циклоалкильная или арильная группы являются незамещенными или могут быть замещены одной - тремя группами, выбранными из: С\ - Сб алкокси, Сб - Сю арила, CN, ОН, NO2, С7 - С30 аралкила и С7 - С30 алкарила, или любые два из Rb, Rc, Rd, Re и Rf, присоединенные к соседним атомам углерода кольцевой структуры, образуют метиленовую цепь -(СНг)р-, где р представляет собой целое число от 3 до 5.
32. Способ по любому из пунктов с18 по 24, в котором Cat+-Z-Bas выбирают из: [ N(Z-Bas)(Rb)(Rc)(Rd)]+ и [ P(Z-Bas)(Rb)(Rc)(Rd)]+
где: Bas и Z имеют значения, указанные в любом из пунктов с 18 по 26 и каждый из Rb, Rc, и Rd независимо выбирают из метила и этила.
33. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором вещество, подвергающееся удалению кислоты, представляет собой сырую нефть или дистиллят
сырой нефти, выбранные их сжиженного нефтяного газа, бензина, газового масла, дизельного топлива, топливо для реактивных двигателей, керосина, печного топлива для домов, и их смеси.
34. Способ по любому из предшествующих пунктов, дополнительно включающий регенерацию основной ионной жидкости.
35. Способ по любому из предшествующих пунктов, дополнительно включающий отделение основной ионной жидкости, от органических кислот, путем процесса регенерации.
36. Способ по пункту 35, в котором процесс регенерации включает:
(i) приведение в контакт основной ионной жидкости с кислотой, име.щей рКа меньше, чем 6,75.
37. Способ по пункту 30, в котором процесс регенерации включает следующие стадии:
(ii) приведение в контакт смеси со стадии (i) с растворителем, который не смешивается с основной ионной жидкостью; и
(Ш) отделение растворителя от ионной жидкости.
38. Способ регенерации основной ионной жидкости, содержащей органические кислоты из сырой нефти/ дистиллятов сырой нефти, включающий следующие стадии:
(i) приведение в контакт основной ионной жидкости с кислотой, имеющей рКа меньше, чем 6,75;
(ii) приведение в контакт смеси со стадии (Г) с растворителем, который не смешивается с основной ионной жидкостью; и
(Ш) отделение растворителя от ионной жидкости.
39. Способ по любому из пунктов с 36 по 38, в котором рКа кислоты меньше, чем 6,25.
40. Способ по любым из пунктов с 36 по 39, в котором кислота представляет собой карбоновую кислоту.
41. Способ удаления органических кислот из сырой нефти и/или дистиллята сырой нефти, содержащих органические кислоты, включающий следующие стадии:
(i) приведение в контакт сырой нефти и/или дистиллята сырой нефти, содержащего органические кислоты, с твердым основанием формулы:
SUPPORT-(O-Z-Bas)
где: SUPPORT представляет собой твердый носитель; Z
представляет собой двухвалентную связывающую группу; и Bas представляет собой основную
12 1
группировку, имеющую формулу -NR R , причем R и
R независимо выбирают из водорода, Ci-Cs алкила, С\-С8 циклоалкила, Сб-Сю арила, Сб-Сю алкарила, или Сб-Сю аралкила; или 4-8 членного гетероциклического кольца, включающего, по крайней мере, один основный атом азота; и
(ii) отделение сырой нефти и/или продукта дистилляции сырой нефти, обладающих пониженной кислотностью, от твердого основания.
42. Способ по пункту 41, в котором R1 и R2 независимо выбирают из водорода, метила, этила, н-пропила, изо-пропила, н-бутила, изо-бутила, втор-бутила, трет-бутила, н-пентила, н-гексила, циклогексила, фенила, бензила.
43. Способ по пункту 42, в котором Bas представляет собой -NH2.
44. Способ по пункту 41 , в котором гетероциклическое кольцо, содержащее, по крайней мере, один основный атом азота выбирают из пирролидина, пиперидина, пиперазина, имидазола, пиразола, пиридина, пиридазина, пиримидина, и пиразина.
45. Способ по любому из пунктов с 41 по 44, в котором Z представляет собой ковалентную связь, или Ci-Сю линейную или разветвленную алкильную группу, необязательно замещенную одной или более группами, выбранными из -NH2, -NHC(=N)NH2, -CO2VCONH2, -SH, С] .С4 алкокси, С] .С4 алкилтио, фенила, имидазолила, индолила, и гидроксифенила.
46. Способ по любому из пунктов с 41 по 45, в котором твердый носитель выбирают диоксида кремния, оксида алюминия, оксида алюминия-диоксида кремния, и цеолита.
47. Сырая нефть/дистиллят сырой нефти, имеющие пониженное содержание кислоты, полученные в соответствии со способом по любому из предыдущих пунктов.