Патентная документация ЕАПВ |
|||
Запрос: | ea200602037a*\id |
|
Термины запроса в документе Реферат Данное изобретение относится к использованию соединения для регулирования роста растений предпочтительно с применением соединения на растениях, семенах, из которых эти растения произрастают, или местах, где эти растения растут, в эффективном для регулирования роста растений, предпочтительно в не фитотоксическом количестве, причем эти соединения являются производными индолинона формулы (I) или его солью, которая приемлема в земледелии,
где X означает NNHR 2 , NNHC(=S)NH-(C 1 -C 6 )-алкил или радикал формулы (A)
у которого местом присоединения является атом углерода, помеченный цифрой 2. Описан способ обработки растений такими соединениями с целью индуцирования регулирования роста растений.
Полный текст патента (57) Реферат / Формула:
где X означает NNHR 2 , NNHC(=S)NH-(C 1 -C 6 )-алкил или радикал формулы (A)
у которого местом присоединения является атом углерода, помеченный цифрой 2. Описан способ обработки растений такими соединениями с целью индуцирования регулирования роста растений.
РЕГУЛИРОВАНИЕ РОСТА РАСТЕНИЙ Данное изобретение относится к агрохимическим веществам и к способам их использования в сельском хозяйстве для регулирования роста растений. В частности, данное изобретение относится к новому классу регуляторов роста растений для обработки растений с целью оказания влияния на рост, которое приводит к сильному росту обработанных растений, некоторых частей растений или, более обще, к увеличению урожая. Термин "способ регулирования роста растений" или термин "процесс регулирования роста" или использование словосочетания "регулирование роста растений " или других терминов, в которых используется слово "регулирование:" относятся к многообразию ответных реакций растений, которые улучшают некоторые характеристики растения. "Регуляторами роста растений" являются такие соединения, которые проявляют активность в одном или более процессах регулирования роста растения. Регулирование роста растений в данном случае отличается от пестицидного действия или подавления роста, иногда также определяемого как регулирование роста растений, смысл которого, однако, состоит в задержке или прекращении роста растения. Регуляторы роста растений могут быть как благоприятными для растения, так и иногда могут быть использованы для контроля сорняков или для вызывания дефолиации - подобно синтетическим ауксинам 2,4-D и 2,4,5-Т. По этой причине соединения, используемые в практике данного изобретения, применяются в количествах, которые не фитотоксичны по отношению к растению, которое подлежит обработке, и в то же время стимулируют рост растения или определенных частей растения. Поэтому такие соединения можно также называть "стимуляторами растений", их действие можно называть как "стимулирование роста растений". Регулирование роста растений представляет собой желательный путь улучшения растений и их урожайности с целью достижения улучшенного роста растений и улучшенных условий при применении в сельском хозяйстве по сравнению с необработанными растениями. Этот тип молекул может или ингибировать, или промотировать клеточную активность. Это означает, что регуляторы роста растений, идентифицированные в растениях, очень часто регулируют деление, увеличение срока жизни и дифференциацию клеток растений таким образом, что очень часто вызывают множественные эффекты в растениях. Результат приведения в действие этого механизма у растений отличается от известного для животных. На молекулярном уровне регуляторы роста растений могут действовать, влияя на свойства мембраны, контролируя (подавляя) экспрессию генов или воздействуя на активность энзимов, или проявляя активность в комбинации, по крайней мере, двух указанных выше взаимодействий. Регуляторы роста растений являются химикатами или веществами природного происхождения, которые также называют гормонами растений (аналогично непептидным гормонам, то есть ауксинам, гиберреллинам, цитокининам, этилену, брассиностероидам или абсцизовой кислоте, или салициловой кислоте), липоолигосахаридами (то есть Nod факторы), пептидами (то есть системин), производными жирных кислот (то есть жасмонаты) и олигосахаринами (для обзора смотри: Biochemistry & Molecular Biology of the Plant (2000); eds. Buchanan, Gruissem, Jones, стр. 558-562; и 850-929), или это могут быть соединения, полученные синтетическим путем (аналогично производным, встречающихся в природе гормонов роста растений, этефон). Регуляторы роста растений, которые действуют при очень малых концентрациях, можно обнаружить во многих клетках и тканях, но создается впечатление, что они концентрируются в меристомах и зачатках клеток. Наряду с подбором подходящего соединения, необходимо также следить за тем, чтобы соблюдались оптимальные внешние условия окружающей среды, так как известно несколько факторов, которые могут оказать влияние на действие гормонов роста, таких как (а) концентрация самого регулятора роста растений, (Ь) количество, наносимое на растение, (с) время применения по отношению к срокам цветения, (d) температура и влажность до и после обработки, (е) содержание влаги в растении и другие. , . Механизм действия существующих регуляторов роста растений часто не известен. Обсуждаются различные мишени и среди них наиболее подвергнутые влиянию молекулы, участвующие в регулировании деления клеток, подобно задержке цикла клетки на стадии G1 или G2, соответственно, другие связаны с откликом на стресс, связаннный с засухой (Biochemistry & Molecular Biology of the Plant (2000); eds. Buchanan, Gruissem, Jones, стр. 558-560). В другом случае гормонный контроль может быть идентифицирован, как очень сложный каскад регулировок вверх или вниз, например, который может привести к стимулированию роста одного из органов или типа клеток растения, однако, может также привести к подавлению других органов или типов клеток того же растения. Во многих случаях напрямую или опосредственно в контроль гормонов растений вовлечены киназы, а среди киназ протеиновые киназы являются центральными и высоко специфичными молекулами контроля в связи с контролем цикла клетки. Такие киназы обсуждаются в качестве мишеней для нескольких гормонов растений, подобно тому как в случае ауксина и абсцизовой кислоты (Biochemistry & Molecular Biology of the Plant (2000); eds. Buchanan, Gruissem, Jones, стр. 542-565 и стр. 980-985; Morgan (1997), Annu. Rev. Cell. Dev. Biol., 13, стр. 261-291; Amon и др. (1993), Cell, 74, стр. 993-1007; Dynlacht и др. (1997), Nature, 389, стр. 149-152; Hunt и Nasmyth (1997), Curr. Opin. Cell. Biol., 9, стр. 765-767; Thomas и Hall (1997), Curr. Opin. Cell Biol., 9, стр. 782-787). В WO 00/61555 утверждается, что Индиго натуралис (Indigo naturalis) используют в качестве гемостатического, антипиретического, антиинфламматорного и седативного агента при лечении бактериальных и вирусных инфекций. Более того, в W0 00/61555 описаны антилейкемические эффекты, связанные с Индиго натуралис и несколькими производными индирубина, а также противоопухолевые эффекты некоторых производных индиго, изоиндиго и индирубина. В W0 02/100401, WO 02/074742, WO 02/44184 описаны некоторые производные индирубина, которые действуют в качестве ингибиторов Cdk(зависящей от цикла киназы), что делает их полезными в качестве лекарств, пригодных для лечения рака, аутоимунных болезней, рассеянного склероза, сердечнососудистых болезней, нескольких инфекционных заболеваний и нейродегенеративных заболеваний. В WO 02/204 7 9 описаны некоторые замещенные производные оксиндола, которые могут оказаться полезными в терапии рака и хронических болезненных проявлений в результате их действия в качестве ингибиторов тирозинкиназы. ------ В WO 01/56384 описана возможность применения препаратов, включающих одно или несколько сопряженных индольных соединений, для усиления роста растений, в особенности индолгликозидов. Такие соединения могут быть выбраны из группы, которая включает сопряженные индолы, такие как индоксилгликозиды, индоксил-глюкурониды, индоксилманнозиды, исатин, исатан, исатоксим, индирубин, индолкарбоксилаты, индоксилацилгликозиды, индоксил(ацетил)пгликозиды (п=1-5), такие как индоксил-(ацетил) 5гликозиды. Данное изобретение относится к использованию соединения для регулирования роста растений, предпочтительно для применения соединения на растениях, на семенах этих растений или на местах, где эти растения произрастают, в количестве, эффективном для регулирования роста растений, предпочтительно в не фитотоксическом количестве, данное соединение является индолиноновым производным формулы (I) или его солью, приемлемой в земледелии где X означает NNHR2, NNHC(=S)NH-(Ci-C6)-алкил или группу формулы (А) где местом присоединения является атом углерода, помеченный цифрой 2; W означает группу формулы =N-OR% где Ra означает Н, (Ci-C4)-алкил или (Ci-C6) -алкоксикарбоилметил; R1 и R3 каждый независимо означает Н, галоид, гидрокси-, амино-, нитро-группу, формил, карбокси-, циано-группу, аминокарбонил, (Ci-Сб)-алкокси-, (Ci-Сб)-галоидалкокси- группу, (Ci-Сб)-алкил-S (О) п, (Ci-Сб) -галоидалкил-S (О) п, (Ci-C6)-алкиламино-, ди [ (Ci-C6) -алкил] амино-группу, (Ci-C6)-алкилкарбонил, [ (Ci-C6)-алкокси] карбонил, (Ci-C6)-алкиламино-карбонил, ди [ (Ci-C6)-алкил] аминокарбонил, N-(Ci-C6) - алканоиламино-, N- (Ci-C6) -алканоил-N- (Ci-C6) -алкиламино- группу, сульфамоил, N- (Ci-Сб) -алкилсульфамоил, N, N-ди [ (Ci-Сб)-алкил] сульфамоил, R4, COR4, OR4, S02R4, OCH2R4, гидроксисульфониламино-, (Ci-C6)-алкоксисульфониламино- группу, (Ci~C6)-алкил, (С2-С6) -алкенил и (С2-С6) -алкинил, где каждый из трех последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, гидрокси-, амино-, нитро-, карбокси-, циано-, (Ci-C4)-алкокси-, (Ci~C4)-галоидалкокси-группу, (С1-С4)-алкил-S (О) п, (Сг-С4) -галоидалкил-S (О) п, (Ci-C4) -алкиламино-, ди [ (Ci-C4) -алкил] амин о-группу, (С3-С9)-циклоалкил, (С1-С4)-алкилкарбонил и (Ci-C4)-алкоксикарбонил; означает фенил или гетероарил, причем, эти группы не замещены или замещены одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, гидрокси-, амино-, нитро-, карбокси-группу, формил, циано-группу, (Ci-Сб)-алкил, (Ci-Сб) -галоидалкил, (Ci-Сб) -алкокси-, (Ci-C6)-галоидалкокси-группу, (Ci-Сб) -алкил-S (О) n, (Ci-C6)- галоидалкил-S (О) п, (Ci-C6)-алкиламино-, ди[(С1-С6)- алкил] амино-группу, (Ci-C6)-алкилкарбонил, [ (Ci-C6)- алкокси]карбонил, сульфамоил, (Ci-Сб)-алкилсульфониламино-группу, (Ci-Сб) -алкиламиносульфонилметил, S02NHR5 и в случае гетероарила также оксо-группу, где гетероарил означает моно-, би- или трициклическую гетероароматическую кольцевую систему, которая содержит всего от 5 до 14 (предпочтительно от 5 до 7) кольцевых атомов и в которой, как минимум, одно кольцо содержит один или несколько гетероатомов (предпочтительно 1, 2 или 3 гетероатома), выбираемых из группы, включающей N, О и S, и это кольцо является полностью ненасыщенным (все другие кольца не насыщены или частично или полностью гидрированы); означает фенил, который не замещен или замещен одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, (Ci~C4)-алкил, 1 (Ci~C4) -галоидалкил, (Ci-C4)-алкокси-группу и (Ci-C4) алкил-S (О) п; означает (Ci-C4)-алкил, (Ci~C4)-галоидалкил, фенил или гетероарил, причем, последние две группы не замещены или замещены одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, гидрокси-, амино-, нитро-, карбокси-, циано-группу, (Сх~С4)-алкил, (Ci-C4)-галоидалкил, (Ci-C4)-алкокси-, (С1-С4)-галоидалкокси-группу, [(Ci-C4)-алкокси] карбонил, (Ci~C4) -алкил-S (О) n, (Ci-C4)-галоидалкил-S(0)n и в случае гетероарила также оксо-группу, где гетероарил представляет собой моноциклическое 5-7 членное гетероароматическое кольцо, которое содержит от 1 до 3 гетероатомов, выбираемых из группы, включающей N, О и S; п означает 0, 1 или 2; m означает 4 радикала R1, причем, независимо один от другого эти радикалы могут быть одинаковыми или различными; и о означает 4 радикала R3, причем, независимо один от другого эти радикалы могут быть одинаковыми или различными. Эти соединения обладают ценными свойствами по регулированию роста растений. Изобретение также включает применение любых стереоизомеров, энантиомеров, геометрических изомеров или таутомеров, а также смесей соединений формулы (I). Термин "приемлемая в земледелии соль" означает соли с анионами или катионами, которые известны и приемлемы для образования солей, применяемых в земледелии. Подходящие соли с основаниями, то есть образуемые соединениями формулы (I), содержащими карбоксильную кислотную группу, включают щелочные металлы (то есть натрий и калий), щелочноземельные металлы (то есть кальций и магний) и аммониевые соли. Аммониевые соли включают аммоний (NH4+) и аммониевые соли органических аминов (то есть диэтаноламиновые, триэтанол-аминовые, октиламиновые, морфолиновые и диоктилметиламиновые соли) и четвертичные аммониевые соли (NR4+) , например, тетраметиламмониевые соли. Подходящие соли присоединения к кислоте, то есть образуемые соединениями формулы (I), содержащими амино-группу, включают соли с неорганическими кислотами, например, такие как гидрохлориды, сульфаты, фосфаты и нитраты и соли с органическими кислотами, например, с уксусной кислотой. В формуле (I) и всех последующих формулах радикалы алкил, алкокси-группа, галоидалкил, галоидалкокси-, алкиламино- и алкилтио-группа и соответствующие ненасыщенные и/или замещенные радикалы могут быть в каждом случае линейными или разветвленными в углеродном остове. Если особо не указано, для этих радикалов предпочтителен небольшой углеродный остов, например, содержащий 1-6 атомов углерода, а в случае ненасыщенных групп 2-6 атомов углерода. В описании данного патента, включая формулу изобретения, приведенные выше заместители имеют следующие значения: Галоид означает фтор, хлор, бром или йод. Термин "галоид" в начале названия радикала означает, что этот радикал частично или полностью галоидирован, то есть замещен F, CI, Вг или I, в любой комбинации. Выражение " (Ci-C6)-алкил" означает линейный или разветвленный не циклический насыщенный углеводородный радикал, который содержит 1, 2, 3, 4, 5 или 6 атомов углерода (интервал числа С-атомов указан в скобках), такие как, например, радикалы метил, этил, пропил, изопропил, 1-бутил, 2-бутил, 2-метилпропил или трет-бутил. То же самое относится к алкильным группам с составным значением, таким как "алкоксиалкил". Алкильные радикалы, а также составные группы, если особо не оговорено, предпочтительно содержат 1-4 атома углерода. "(Ci-C6)-галоидалкил" означает алкильную группу, подразумеваемую под выражением " (Ci-C6) -алкил", у которой один или несколько атомов водорода замещены на то же число идентичных или различных атомов галоида, такие как моногалоидалкил, пергалоидалкил, CF3, CHF2, CH2F, CHFCH3, CF3CH2, CF3CF2, CHF2CF2, CH2FCHC1, CH2C1, CC13, CHC12 или CH2CH2C1. " (Ci-C6)-алкил-S (0) n" означает (Ci-Сб) -алкилтио-группу, алкил-сульфинил или алкилсульфонил, например, метилтио-группа, метилсульфинил или метилсульфонил. -------------- "(Ci-C6)-алкокси-группа" означает алкокси-группу, углеродная цепь которой имеет значение, приведенное выражением " (Ci-C6)алкил". "Галоидалкокси" означает, например, 0CF3, 0CHF2, 0CH2F, CF3CF20, OCH2CF3 или ОСН2СН2С1. " (Ci-C6)-алкилкарбонил" означает (Ci~C6) алкильную группу, которая присоединена к карбонильной группе. "(Ci-Сб)-алкоксикарбонил" означает (Ci-C6)-алкокси-группу, которая присоединена к карбонильной группе. " (Сг-Сб)-алкенил" означает линейную или разветвленную не циклическую углеродную цепь, которая содержит указанный в скобках интервал числа атомов углерода и которая содержит, как минимум, одну двойную связь, расположенную в любом положении соответствующего ненасыщенного радикала. " (Сг-Сб)-алкенил" соответственно означает, например, такие радикалы как винил, аллил, 2-метил-2-пропенил, 2-бутенил, пентенил, 2-метилпентенил или гексенил. " (С2-С6)-алкинил" означает линейную или разветвленную не циклическую углеродную цепь, которая содержит указанный в скобках интервал числа атомов углерода и которая содержит, как минимум, одну тройную связь, расположенную в любом положении соответствующего ненасыщенного радикала. " (Сг-Сб)-алкинил" соответственно означает, например, пропаргил, 1-метил-2-пропинил, 2-бутинил или 3-бутинил. " (Сз-Сб)-циклоалкил" означает моноциклический алкильный радикал, такой как циклопропил, циклобутил, циклопентил или циклогексил. "Гетероарильная" группа означает моно-, би- или полициклическую гетероароматическую систему, у которой, как минимум, 1 кольцо содержит один или несколько гетероатомов (предпочтительно 1, 2 или 3 гетероатома) , выбираемых из группы, включающей N, О и S, причем, система содержит всего 5 - 14 (предпочтительно, 5-7) кольцевых атомов и, по крайней мере, одно кольцо полностью не насыщено (все остальные кольца могут быть не насыщенными или частично или полностью гидрированными). К примерам гетероарильной группы относятся, например, пиридил, пиримидинил, пиридазинил, пиразинил, триазинил, тиенил, тиазолил, тиадиазолил, оксазолил, изоксазолил, фурил, пирролил, пиразолил, имидазолил, триазолил, бензотиенил, бензофуранил, индолил, изотиазолил, бензотриазолил, бензисоксазолил, изоиндолил, бензоксазолил, бензимидазолил, хинолил, тетрагидрохинолил, изохинолил, дигидроиндолил, бензо[1,4]диоксанил или 6,7,8,9-тетрагидропиридо[1,2-а]индолил. "Гетероарильная" группа может быть не замещенной или замещенной, предпочтительно, одним или несколькими радикалами (предпочтительно 1, 2 или 3 радикалами), выбираемыми из группы, которая включает галоид, алкокси-, галоидалкокси-, алкилтио-, галоидалкилтио-, гидрокси-, амино-, нитро-, карбокси-, циано-группу, алкоксикарбонил, алкилкарбонил, формил, карбамоил, моно- и диалкиламинокарбонил, замещенную амино-группу, такую как ациламино, моно- и диалкиламино-группа, и алкилсульфинил, галоидалкилсульфинил, алкилсульфонил, галоидалкилсульфонил, алкил, галоидалкил и оксо-группу. Оксо-группа может также стоять у таких атомов гетерокольца, которые могут иметь разные степени окисления, например, в случае атомов N и S. "Гетероциклильный" радикал может быть насыщенным, ненасыщенным или ароматическим; он предпочтительно содержит один или несколько, в частности, 1, 2 или 3 гетероатома в кольце, из группы, которая включает N, О и S; он представляет собой предпочтительно насыщенный гетероциклильный радикал, содержащий 3-7 атомов в кольце или гетероароматический радикал, содержащий 5 или б атомов в кольце. Гетероциклический радикал может быть, например, гетероароматическим радикалом или кольцом (гетероарил) таким как, например, моно-, би- или полициклическая ароматическая система, у которой, как минимум, одно кольцо содержит один или несколько гетё:роатомов, например, пиридил, пиримидинил, пиридазинил, пиразинил, триазинил, тиенил, тиазолил, тиадиазолил, оксазолил, изоксазолил, фурил, пирролил, пиразолил, имидазолил и триазолил, или он представляет собой частично или полностью гидрированный радикал, такой как оксиранил, оксетанил, оксоланил ¦[= тетрагидрофурил) , оксанил, пирролидил, пиперидил, пиперазинил, диоксоланил, оксазолинил, изоксазолинил, оксазолидинил, изоксазолидинил и морфолинил. Подходящими заместителями для замещенных гетероциклических радикалов являются заместители, приведенные далее ниже и дополнительно также оксо-группа. Оксо-группа может также стоять у таких гетероатомов кольца, которые могут иметь разные степени окисления, например, в случае атомов N и S. Замещенные радикалы, такие как замещенный алкил, алкенил, алкинил, арил, фенил, бензил, гетероциклил и гетероарил являются, например, замещенными радикалами, которые получают из незамещенной основы с помощью заместителей, например, одного или более, предпочтительно, 1, 2 или 3 радикалов, выбираемых из группы, которая включает галоид, алкокси-, галоидалкокси-, алкилтио-, гидрокси-, амино-, нитро-, карбокси-, циано-, азидо-группу, алкоксикарбонил, алкилкарбонил, формил, карбамоил, моно-и диалкиламинокарбонил, замещенную амино-группу, такую как ациламино-, моно- и диалкиламино-группа, и алкилсульфинил, галоидалкилсульфинил, алкилсульфонил, галоидалкилсульфонил и в случае циклических радикалов, также алкил и галоидалкил. В этом контексте определение "один или несколько радикалов, выбираемых из группы, которая включает" следует понимать, что оно означает один или несколько идентичных или различных радикалов, выбираемых из указанной группы радикалов, если особо не оговорены ограничения. Термин "замещенные радикалы", такие как замещенный алкил и подобные, включает в дополнение к указанным насыщенным углеводородсодержащим радикалам соответствующие ненасыщенные алифатические и ароматические радикалы, такие как не замещенный или замещенный алкенил, алкинил, алкенилокси-, алкинилокси-группу, фенил, фенокси-группу и тому подобные в качестве заместителей. В случае замещенных циклических радикалов, частично насыщенных в кольце, также включены циклические системы с такими заместителями, которые присоединены к кольцу двойной связью, например, которые присоединены через алкилиденовую группу, такую как метилиденовая или этилиденовая группа. В случае радикалов, содержащих атомы углерода, предпочтительны такие, которые содержат 1-4 атома углерода, в частности, 1 или 2 атома углерода. Более предпочтительными заместителями, как правило, являются заместители, выбираемые из группы, которая включает галоид, то есть фтор и хлор, (С1-С4)-алкил, 12 _______________ предпочтительно, метил или этил, (С1-С4) -галоидалкил, предпочтительно, трифторметил, (С1-С4) -алкокси-группу, предпочтительно, метокси- или этокси-группу, (С1-С4)-галоидалкокси-, нитро- и циано-группу. Наиболее предпочтительными в этом контексте: являются такие заместители, как метил, метокси-группа и хлор. W предпочтительно означает группу формулы =N-ORa, где Ra означает Н, (С1-С3) -алкил или (С1-С3) -алкоксикарбоилметил; R1 и R3 независимо один от другого каждый предпочтительно означает Н, галоид, гидрокси-, амино-, нитро-группу, формил, карбокси-, циано-группу, аминокарбонил, (С1-С3)-алкокси-, (С1-С3)-галоидалкокси-группу, (С1-С3)-алкил-S(О)n, (С1-С3)-галоидалкил-S(0)n, (С1-С3)-алкиламино-, ди [ (С1-С3) -алкил] амино-группу, (С1-С3)-алкилкарбонил, [ (С1-С3) -алкокси] карбонил, (С1-С3) -алкиламино-карбонил, ди [ (С1-С3) -алкил] аминокарбонил, N- (С1-С3) -алканоил-амино-, N- (С1-С3) -алканоил-N- (С1-С3) -алкиламино-группу, сульфамоил, N- (Ci-C3) -ал кил сульфамоил, N, N-ди [ (С1-С3) - алкил] сульфамоил, R4, COR4, OR4, S02R4, OCH2R4, гидроксисульфониламино-, (С1-С3)-алкоксисульфониламино-группу, (С1-С3) -алкил, (С2-С3)-алкенил и (С2-С3)-алкинил, причем, каждый из трех последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, гидрокси-, амино-, нитро-, карбокси-, циано-, (С1-С3)-алкокси-, (С1-С3) -галоидалкокси-:?руппу, (С1-С3) -алкил-S (О) п, (С1-С3)-галоидалкил-S (О) п, (Ci-СзГ-алкиламино-, ди[(С].-Сз)- алкил] амино-группу, (С3-Сб) -циклоалкил, (С1-С4)-алкилкарбонил и (С1-С4)-алкоксикарбонил. R2 предпочтительно означает фенил или гетероарил, которые не замещены или замещены одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, гидрокси-, амино-, нитро-, карбокси-, циано-группу, (С1-С3) -алкил, (С1-С3)-галоидалкил, (С1-С3) -алкокси-, (С1-С3)-галоидалкокси-группу, (С1-С3) -алкил-S (О) п, (С1-С3)-галоидалкил-S (О) п, (С1-С3)-алкил амино-, ди [ (С1-С3) -алкил] амино-группу, (С1-С3)-алкилкарбонил, (С1-С3)-алкоксикарбонил, сульфамоил, (Ci-C6)-алкилсульфониламино-группу, (Ci-Сб) -алкиламиносульфонилметил, SO2NHR5 и в случае гетероарила также оксо-группу, где гетероарил означает моно- или бициклическую гетероароматическую кольцевую систему, содержащую всего 5-10 (предпочтительно, 5 jr_____7)_ кольцевых атомов, у которой, как минимум, 1 кольцо содержит один или несколько гетероатомов (предпочтительно, 1, 2 или 3 гетероатома), выбираемых из группы, включающей N, О и S, причем, это кольцо полностью ненасыщено (другое кольцо может быть ненасыщенным, или частично или полностью гидрированным; R4 предпочтительно означает фенил, который не замещен или замещен одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, (С1-С3) -алкил, (С1-С3) -галоидалкил, (С1-С3)-алкокси-группу и (С1-С3) алкил-S (О) п. R5 предпочтительно означает фенил или гетероарил, у которых кольца не замещены или замещены одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, гидрокси-, амино-, нитро-, карбокси-, циано-группу, (С1-С3)-алкил, (С1-С3)-галоидалкил, (С1-С3) -алкокси-, (С1-С3)- галоидалкокси-группу, (С1-С3) -алкил-S (О) n, (С1-С3) -галоидалкил-S(0)n и в случае гетероарила также оксо-группу, где гетероарил означает моноциклическое 5-7 членное гетероароматическое кольцо, содержащее 1-3 гетероатома, которые выбирают из группы, включающей N, О и S. Предпочтительным классом соединений формулы (I) для использования в изобретении является тот, у которого: X означает NNHR2, NNHC(=S)NH-(С1-С3)-алкил или радикал формулы (А) где местом присоединения является атом углерода, помеченный цифрой 2; W означает NOH, NO- (Ci-C3) -алкил или NO-CH2C02- (С1-С3) -алкил; R1 и R3 независимо один от другого означают Н, галоид, гидрокси-, амино-, нитро-группу, формил, карбокси-, циано-группу, аминокарбонил, (Ci~C3) -алкокси-, '(С]_-С3) -галоидалкокси-группу, (Ci-C3) -алкил-S (О) п, (С1-С3) -галоидалкил-S (О) n, (Ci-C3)-алкиламино-, ди [ (С1-С3) -алкил] амино-группу, (Ci-C3) -алкилкарбонил, (Ci-Сз) -алкоксикарбонил, (Ci-C3) -алкиламинокарбонил, ди [ (Ci-C3) -алкил] аминокарбонил, N-(Ci-C3)-алканоиламино-, N-(Ci-C3)- алканоил-N- (С1-С3) алкиламино-группу, сульфамоил, N- (С1-С3) -алкил-сульфамоил, N, N-ди [ (С1-С3)-алкил] сульфамоил, R4, COR4, OR4, S02R4, 0CH2R4, гидроксисульфониламино-, (С1-С3)-алкоксисульфониламино-группу, (С1-С3) -алкил, (С2-Сз)-алкенил и (С2-Сз)-алкинил, где 3 последних радикала не замещены или замещены одним или несколькими радикалами из группы, которая включает галоид, гидрокси-, амино-, нитро-, карбокси-, циано-, (С1-С3)-алкокси-, (Ci-Сз)-галоидалкокси-группу, (Ci~C3)-алкил-S (О) n, (Ci~C3)- галоидалкил-S (О) п, (Сд.-С3) -алкиламино-, ди [ (Ci-C3)-алкил] аминогруппу, (С3-Сб) -циклоалкил, (С1-С4) -алкилкарбонил и (С1-С4)-алкоксикарбонил; R2 означает фенил или гетероарил, которые не замещены или замещены одним или несколькими радикалами из группы, включающей галоид, гидрокси-, амино-, нитро-, карбокси-, циано-группу, (С1-С3) -алкил, (С1-С3) -галоидалкил, __(Са-С3) -алкокси-, (С1-С3)-галоидалкокси-группу, (С1-С3)-алкил-S(О)n, (С1-С3)-галоидалкил-S(0)n, (С1-С3) -алкиламино-, ди [ (С1-С3) -алкил] амино-группу, (С1-С3)-алкилкарбонил, (С1-С3) -алкоксикарбонил, сульфамоил, (Ci-Сб) -алкилсульфониламино-группу, (С;.-Сб) -алкиламиносульфонилметил, S02NHR5 и в случае гетероарила также оксо-группу, где гетероарил означает моно- или бициклическую гетероароматическую кольцевую систему, которая содержит всего 5 -,10 (предпочтительно, 5-7) кольцевых атомов и в которой, как минимум, одно кольцо содержит один или несколько гетероатомов (предпочтительно, 1, 2 или 3 гетероатома), выбираемых из группы, которая включает N, О и S, причем, это кольцо полностью ненасыщено (другое кольцо может быть ненасыщенным или частично или полностью гидрированным)/ R4 означает фенил, который не замещен или замещен одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, (Ci-Сз) -алкил, (Ci-C3)-галоидалкил, (Ci-C3) -алкокси-группу и (Ci-C3)-алкил-S (О) п; R5 означает фенил или гетероарил, кольца которых не замещены или замещены одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, гидрокси-, амино-, нитро-, карбокси-, циано-группу, (С]-С3)-алкил, (С1-С3)-галоидалкил, (Ci-C3)-алкокси-, (Ci-C3)-галоидалкокси-группу, (Ci~C3)-алкил-S(0)n, (С1-С3)-галоидалкил-S (О) п и в случае гетероарила также оксо-группу, где гетероарил является моноциклическим 5 - 7 -членным гетероароматическим кольцом, которое содержит 1-3 гетероатома, выбираемых из группы, включающей N, О и S; п означает 0, 1 или 2; m означает 4 радикала R1, которые независимо один от другого могут быть одинаковыми или различными;-и о означает 4 радикала R3, которые независимо один от другого могут быть одинаковыми или различными. Другим предпочтительным классом соединений формулы (I) для использования в данном изобретении является такой, у которого: X означает NNHR2, NNHC(=S)NH-(Ci-C3)-алкил или радикал формулы (А) где местом присоединения является атом углерода, помеченный цифрой 2; W означает NOH, NO- (С1-С3) -алкил или NO-CH2C02- (С1-С3) -алкил; R1 и R3 каждый независимо означает Н, галоид, нитро-, циано-, (С1-С3) -алкокси-, (С1-С3) -галоидалкокси-группу, (С1-С3)-алкил- S(0)n, (C1-C3) -алкоксикарбонил, (C1-C3)-алкил и (С1-С3)- галоидалкил; R2 означает фенил, который не замещен или замещен одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, нитро-, циано-группу, (С1-С3) -алкил, (С1-С3) -галоидалкил, (С1-С3) -алкокси-, (С1-С3) -галоидалкокси-группу, (С1-С3)-алкил-S(0)n, (С1-С3) -алкоксикарбонил и сульфамоил; или 5 или 6-членное моноциклическое гетероароматическое кольцо, содержащее 1, 2 или 3 гетероатома, выбираемых из группы, которая включает N, О и S, причем, это кольцо не замещено или замещено одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, гидрокси-, нитро-, циано-группу, (С1-С3) -алкил, (С1-С3)-галоидалкил, (С1-С3)-алкокси-группу, (С1-С3)-алкоксикарбонил и оксо-группу; п означает 0, 1 или 2; m означает 4 радикала R1, которые независимо один от другого могут быть одинаковыми или различными; и о означает 4 радикала R3, которые независимо один от другого могут быть одинаковыми или различными. Другим предпочтительным классом соединений формулы (I) для использования в данном изобретении является такой, у которого: X означает NNHR2, NNHC(=S)NH-(С1-С3)-алкил или радикал формулы (А) -------- где местом присоединения является ' атом углерода, помеченный цифрой 2; W означает NOH или NO- (С1-С3) -алкил; R1 означает Н, галоид или нитро-группу; R2 означает фенил, который не замещен или замещен одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, (С1-С3) -алкил, (С1-С3) -галоидалкил, нитро-группу и сульфамоил; или означает пиридил, пиразолил или бензтиазолил, причем, три последних циклических радикала не замещены или замещены одним или несколькими радикалами из группы, которая включает галоид, нитро-группу, (С1-С3)-алкил и (С1-С3)-галоидалкил; m означает m радикалов R1, которые независимо один от другого могут быть одинаковыми или различными; и R3 означает Н. Соединения формулы (I), приведенные выше, могут быть получены при применении или адаптации известных способов (то есть способов, использованных до этого или описанных в литературе). В последующем описании символы, встречающиеся в формулах, специально не поясняются, понятно, что они имеют такие значения "какие описаны выше" в соответствии с первым определенным значением или с предпочтительным значением для каждого символа в описании изобретения. Понятно, что в описании последующих процессов последовательности могут быть выполнены в различном порядке и что для получения предусмотренных соединений могут понадобиться подходящие защитные группы. В соответствии с особенностями соединений формулы (I) согласно данному изобретению, у которых X означает NNHR2 или NNHC(=S)NH-(Ci-Сб) -алкил и R1 и R2 имеют значения, приведенные выше, они могут быть получены, если соответствующее исатиновое соединение формулы (II) ------ где (R )щ имеет значения, приведенные выше, подвергнуть взаимодействию с гидразиновым соединением формулы (III) или (IV), соответственно, R2NHNH2 (III), (Ci-Cg) -алкил-NHC (=S)NHNH2 (IV), где R2 имеет значения, приведенные выше. Реакцию предпочтительно осуществляют, используя соль присоединения к кислоте гидразинового соединения, например, гидрохлоридную соль, в присутствии основания, например, ацетата щелочного металла, такого как ацетат натрия, в инертном растворителе, таком как уксусная кислота или этанол, при температуре от 20°С до 100°С. В соответствии с другой особенностью соединений формулы (I) согласно данному изобретению, у которых X означает радикал формулы (А) и W, (R1)m и (R3)0 имеют значения, приведенные выше, они могут быть получены, если соединение формулы (V) где (R1)mn (R3)0 имеют значения, приведенные выше, подвергнуть взаимодействию с гидроксиамином формулы (VI) или с соединением формулы (VII) или (VIII) H2N-OH (VI), H2N-0- (Ci-Ce) -алкил (VII), H2N-0-CH2C02- (Ci-C6) алкил (VIII) , или с их солью присоединения к кислоте, например, с гидрохлоридной солью, в присутствии основания, например, гидроксида щелочного металла, такого как гидроксид калия, в инертном растворителе, таком как этанол, при температуре от 20°С до 100°С. В соответствии с другой особенностью соединения формулы (I) согласно данному изобретению, у которого X означает радикал формулы (A), W означает NO- (Ci-C6) -алкил и (R1) m и (R3)0 имеют значения, приведенные выше, можно также получить, если соответствующее соединение формулы (I), у которого X означает радикал формулы (А) и W означает N0H подвергнуть взаимодействию с алкилирующим агентом формулы (IX) или (X) Ra2S04 (IX), Ra-Y (X), где Ra означает (Ci~C6)-алкил и Y означает отщепляемую группу, предпочтительно, атом галоида, более предпочтительно, хлор, бром или йод. Если в качестве алкилирующего агента используют соединение формулы (IX), то реакцию осуществляют в присутствии основания, такого как гидроксид щелочного металла, например, гидроксид калия, в инертном растворителе, таком как этанол, при температуре от 20°С до 100°С. Если в качестве алкилирующего агента используют соединение формулы (X), то реакцию предпочтительно осуществляют в присутствии основания, такого как карбонат щелочного металла, например, карбонат калия, или органического основания, такого как пиридин или триалкиламин, в инертном растворителе, таком как ацетонитрил или тетрагидрофуран, при температуре от 20°С до 100°С. Промежуточные соединения формулы (V) могут быть получены, если исатиновое соединение формулы (II), приведенное выше, подвергнуть взаимодействию с соединением формулы (XI) где (R3)0 имеет значения, приведенные выше, и Rb означает (Ci-Сб)-алкил, предпочтительно, метил. Реакцию, как правило, осуществляют в присутствии основания, такого как карбонат и бикарбонат щелочного металла, например, карбонат натрия и бикарбонат натрия, в инертном растворителе, таком как метанол, при температуре от 20°С до 60°С, например, как описано в статье Russel и Каирр в J.A.C.S. 91, 3851 (1969). Соединения формулы (II), (III), (IV), (VI), (VII), (VIII), (IX), (X) и (XI) известны или могут быть "получены в соответствии с известными методами. Коллекция соединений формулы (I), которые могут быть синтезированы с помощью упомянутых выше процессов, могут быть дополнительно получены путем параллельного синтеза, который может быть осуществлен вручную, частично автоматически или полностью автоматически. В этом контексте возможна автоматизация процесса реакции, автоматизация обработки или очистки продуктов или промежуточных продуктов. Вообще, это следует понимать как процедуру, которая описана, например, в S. Н. DeWitt in "Annual Reports in Combinatorial Chemistry and Molecular Diversity: Automated Synthesis", том 1, опубликованной Escom, 1997, стр. 69 - 77. ____ Для осуществления реакции и работы по параллельному способу может быть использован целый ряд имеющейся в продаже аппаратуры, которая производится, например, фирмой "Stem Corporation", Woodrolfe Road, Tollesbury, Essex, CM9 8SE, Англия или фирмой "Radleys Discovery Technologies", Saffron Walden, Essex, CB11 3AZ, Англия. Для осуществления параллельной очистки соединений (I) или промежуточных продуктов, получаемых в ходе реакций взаимодействия, можно приобрести хроматографическое оборудование, например, фирмы "ISCO, Inc"., 4700 Superior Street, Lincoln, NE 68504, США. Указанное оборудование делает возможным модульную процедуру, в которой индивидуальные стадии автоматизированы, однако между стадиями надо осуществлять ручные операции. Этого можно избежать, применяя частично или полностью интегрированную автоматическую систему, в которой обсуждаемые автоматические модули управляются, "например, роботами. Такие автоматические системы можно приобрести, например, у фирмы "Zymark Corporation", Zymark Center, Hopkinton, MA 01748, США. В дополнение к описанным выше способам, соединения формулы (I) могут быть получены способами, частично или полностью осуществляемыми на твердой фазе. По окончании реакции индивидуальные промежуточные продукты или все промежуточные продукты синтеза или синтеза, адаптированного к рассматриваемой процедуре, присоединены к синтетической смоле. Способы синтеза на основе твердой фазы многократно описаны в специальной литературе, например, Barry A. Bunin в "The Combinatorial Index", опубликованной Academic Press, 1998. Применение способов твердофазного синтеза позволяет вести ряд протоколов, известных из литературы, которые в свою очередь могут быть осуществлены автоматическим способом или вручную. Например, "способ чайного пакета" (Houghten, US 4,631,211; Houghten и др., Proc. Natl. Acad. Sci., 1985, 82, 5131 - 5135) может быть частично автоматизирован аппаратурой фирмы "IRORI", 11149 North Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037, США. Твердофазный параллельный синтез может быть успешно автоматизирован, например, при использовании оборудования фирмы "Argonaut Technologies, Inc.", 887 Industrial Road, San Carlos, CA 94070, США или фирмы "MultiSynTech GmbH", Wullener Feld 4, 58454 Witten, Германия. Приготовление в соответствии с процессами, описанными здесь, позволяет получение соединений формулы (I) в виде коллекций веществ или библиотек веществ. Предметом данного изобретения поэтому также являются библиотеки соединений формулы (I), которые содержат, как минимум, два соединения формулы (I), а также их предшественников. Следующие не ограничивающие примеры иллюстрируют получение соединений формулы (I). А. Химические примеры Пример 1 4- [2-(5-Йодо-2-оксо-1,2-дигидро-ЗН-индол-З-илиден)гидразино]-бензолсульфонамид (соединение 1.22) ---------- 5- Йодоисатин (0,1 г, 0,4 ммоль) нагревают при температуре 8 0°С в атмосфере аргона вместе с гидрохлоридом 4-гидразин-бензолсульфонамида (0,091 г, 0,4 ммоль) и ацетатом натрия (0,033 г, 0,4 ммоль) в уксусной кислоте (5 мл) . По истечении 4 часов реакционную смесь выливают в воду (5 мл) и осадок фильтруют, промывают водой и сушат под высоким вакуумом, получая соединение, названное в заголовке, (0,129 г, выход 75%) в виде желто-красного порошка, 1Н-ЯМР (ДМСО-с1б, б/млн. долей): 12,70 (s, 1Н) , 11,15 (s, 1Н) , 7,86 (d, 1Н), 7,75 (d, 2Н) , 7,60 (d, 2Н) , 7,56 (dd, 1Н), 7,24 (s, 2Н), 6,74 (d,) (ДМСО диметилсульфоксид). Пример 2 4- [2-(5-Фтор-2-оксо-1,2-дигидро-ЗН-индол-З-илиден)гидразино]-бензолсульфонамид (соединение 1.23) 5- Фторисатин (0,1 г, 0,6 ммоль) нагревают в условиях рефлюкса в атмосфере аргона совместно с гидрохлоридом 4-гидразин-бензолсульфонамида (0,149 г, 0,8 ммоль) и ацетатом натрия (0,055 г, 0,6 ммоль) в этаноле (7 мл). По истечении 4 часов образуется желтый осадок, который фильтруют и сушат под высоким вакуумом, получая соединение, названное в заголовке, (0,141 г, выход 62%) в виде желтого порошка, 1Н-ЯМР (ДМСО-с1б, б/млн. долей): 12,75 (s, 1Н), 11,05 (s, 1Н), 7,74 (d, 2Н) , 7,56 (d, 2Н) , 7,38 (dd, 1Н) , 7,21 (s, 2Н), 7,05 (dt, 1Н), 6,87 (dd, 1Н) . Пример 3 ~~ Индирубин-З-оксим (соединение 2.8) Индирубин (0,5 г, 1,2 ммоль) нагревают в условиях рефлюкса с гидрохлоридом гидроксиламина (0,254 г, 3,6 ммоль) и гидроксидом калия (17,3 ммоль, 1,02 г, 14,5 экв.) в этаноле (20 мл). По истечении 3 часов реакционную смесь выливают в воду (100 мл) и добавляют уксусную кислоту (7 мл') . Осадок отфильтровывают, промывают водой, получая соединение, названное в заголовке, (выход: 78,9%), 1Н-ЯМР (flMCO-d6, б/млн. долей): 13,48 (s) , 11,73 (s), 10,72 (s), 8,65 (d, 1H), 8,24 (d, 1H) , 7,41 (m, 2H) , 7,13 (m, 1H), 7,03 (m, 1H), 6,95 (m, 1H), 6,90 (d, 1H). Пример 4 5-Йодиндирубин-З'-оксим (соединение 2.1) 5-Йодиндирубин (0,5 г, 1,2 ммоль) нагревают в условиях рефлюкса в атмосфере аргона совместно с гидрохлоридом гидроксиламина (0,2 54 г, 3,6 ммоль) и гидроксидом калия (17,3 ммоль, 1,02 г, 14,5 экв.) в этаноле (20 мл). По истечении 3 часов реакционную смесь выливают в воду (100 мл) и добавляют уксусную кислоту (7 мл). Осадок отфильтровывают и промывают водой, получая соединение, названное в заголовке, (0,182 г, выход 35%) в виде тёмнокрасных кристаллов, 1Н-ЯМР (flMC0-d6, б/млн. долей): 13,68 (s, 1Н), 11,79 (s, 1Н) , 10,88 (s, 1Н) , 8,90 (s, 1Н) , 8,26 (d, 1Н), 7,44-7,40 (m, ЗН), 7,09-7,01 (т, 1Н), 6,73 (d, 1Н). Пример 5 5-Йодиндирубин-З'-метилоксим (соединение 2.3) 5-Йодиндирубин-З'-оксим (0,140 г, 0,5 ммоль) и гидроксид калия (0,126 г, 1,18 ммоль) перемешивают в этаноле (10 мл) в течении 0,5 часа. Затем добавляют одной порцией диметилсульфат (0,35 мл, 3,6 ммоль) и смесь перемешивают в течении 1 часа. Осадок отфильтровывают, промывают холодным этанолом и сушат под высоким вакуумом, получая соединение, названное в заголовке, (0,365 г, выход 85%) в виде красно-оранжевого порошка, 1Н-ЯМР (ДМСО-cU, 6/млн. долей): 11,72 (s, 1Н) , 11,90 (s, 1Н) , 9,1 (d, 1Н) , 8,15 (d, 1Н), 7,56 (d, 1Н), 7,45 (m, 1Н), 7,09-7,01 (т, 1Н), 6,96 (d, 1Н), 6,79 (d, 1Н), 4,42 (s, 1Н). Пример 6 5-Броминдирубин-З'-этилоксим (соединение 2.4) 5-Броминдирубин-З'-оксим (0,140 г, 0,4 ммоль) и гидроксид калия (0,14 3 г, 2 ммоль) перемешивают в этаноле (10 мл) в течении 0,5 часа. Затем добавляют одной порцией диэтилсульфат (0,55 мл, 34,1 ммоль) и смесь перемешивают в ' течении 2 часов. Осадок отфильтровывают, промывают холодным этанолом и сушат под высоким вакуумом, получая соединение, названное в заголовке, (0,120 г, выход 75%) в виде тёмнокрасного порошка: 1Н-ЯМР (flMCO-d6, S/млн. долей): 11,76 (s, 1Н) , 11,90 (s, 1Н) , 8,87 (d, 1Н) , 8,16 (d, 1Н), 7,42 (d, 2Н), 7,30 (dd, 1Н) , 7,09-7,01 (m, 1Н) , 6,82 (d, 1Н), 4,65 (q, 4Н), 2,58 (t, ЗН). -------"" Следующий пример получения промежуточного соединения иллюстрирует получение промежуточных соединений, используемых при синтезе соединений, приведенных выше в примерах. Пример получения промежуточного соединения 5'-хлориндирубин В атмосфере аргона к смеси 5-хлорисатина (2,7 ммоль) и карбоната натрия (5,8 ммоль) добавляют раствор индоксилацетата (2,7 ммоль) в метаноле (20 мл) . Смесь перемешивают в течении 0,5 часа при температуре 20°С и через 24 часа отфильтровывают. Остаток промывают метанолом и холодной водой до тех пор, пока средство промывки не станет нейтральным, затем сушат под высоким вакуумом, получая соединение, названное в заголовке, (выход 67%) в виде темнофиолетовых кристаллов, 1Н-ЯМР (ДМС0-с1б, б/млн. долей): 11,09 (s, 1Н) , 10,99 (s, 1Н) , 8,78 (s, 1Н) , 7,65 (d, 1Н), 7,58 (m, 1Н), 7,42 (d, 1Н) , 7,27 (d, 1Н) , 7,04 (т, 1Н) , 6,89 (d, 1Н). Следующие соединения формулы (I), приведенные в таблицах 1 и 2, также предпочтительны для использования в данном изобретении и получены или могут быть получены с помощью или аналогично приведенным выше примерам 1-6 или описанным выше общим способам. Следующие сокращения использованы в таблицах: "Соед." означает номер соединения. Номера соединений приводятся только в качестве ссылки. "Me" означает метил, "Et" означает этил, "Ph" означает фенил, "tBu" означает трет-бутил. "Разл." означает, что соединение разлагается до плавления. "Тплавл" означает температура плавления. "Rf" означает время удерживания, определенное с помощью тонкослойной хроматографии на силикагеле с использованием системы растворителей, которая приведена ниже таблиц. Таблица 1: Соединения формулы (1а) NNHR* Соед. Tплавл (°C) Rf (а) 1.1 3-С1-5-СГ3-пиридин-2-ил разл. 0, 88 1.2 2,3,5,б-тетра-F-Ph 278 0,88 1.3 4-CF3-Ph 260 0, 83 1.4 4-Cl-Ph 269 0, 83 1.5 3,5-ди-С1-Рп разл. 0,79 1.6 4-Me-Ph разл. 0,83 1.7 N02 4-CF3-Ph разл. 0,84 1.8 N02 3-С1-5-СР3-пиридин-2-ил разл. 0,45 1.9 4-Me-Ph 289 0,86 1.10 3-N02-Ph разл. 0,78 1.11 4-F-Ph 259 0,77 1.12 N02 3-Cl-4-Me-Ph 282 0,79 1.13 N02 3-Br-Ph разл. 0, 82 1.14 1,3-ди-Ме-4-Ы02-1Я-пиразол-5-ил разл. 0,73 1.15 бензотиазол-2-ил разл. 0, 60 1.16 1, 3-ди-Ме-4-Ш2-1Я-пиразол-5-ил разл. 0, 42 1.17 3-С1-5-СГ3-пиридин-2-ил 288 0,44 1.18 2,3,5,б-тетра-F-Ph разл. 0,59 1.19 бензотиазол-2-ил > 300 0, 38 1.20 EtNHC(=S)- 287 0,3 1.21 3-F-Ph 277 0,8 1.22 4-S02NH2-Ph разл. 0, 43 1.23 4-S02NH2-Ph разл. 0,43 Соед. I1 плавл (°C) Rf (a) 1.24 CF2H 3-С1-5-СГ3-пиридин-2-ил 1.25 CF2H 2,3,5, б-тетра-F-Ph 1.26 CF2H 4-CF3-Ph ------- 1.27 CF2H 4-Cl-Ph 1.28 CF2H 3,5-ди-С1-РЬ 1.29 CF2H 4-Me-Ph 1. 30 CF2H EtNHC(=S)- 1.31 CF2H 3-F-Ph 1.32 CF2H 4-S02NH2-Ph 1.33 CF2H 3-N02-Ph 1.34 CF2H 4-F-Ph 1.35 CF2H 3-Cl-4-Me-Ph 1.36 CF2H 3-Br-Ph 1.37 CF2H 1, 3-ди-Ме-4-Ж)2-1Я-пиразол-5-ил 1.38 CF2H бензотиазол-2-ил 1.39 CF3 3-С1-5-СЕ3-пиридин-2-ил 1.40 CF3 2,3,5, б-тетра-F-Ph 1.41 CF3 4-CF3-Ph 1. 42 CF3 4-Cl-Ph 1.43 CF3 3,5-ди-С1-РЬ 1.44 CF3 4-Me-Ph 1.45 CF3 EtNHC(=S) - 1.46 CF3 3-F-Ph 1.47 CF3 4-S02NH2-Ph 1.48 CF3 3-N02-Ph 1.49 CF3 4-F-Ph 1.50 CF3 3-Cl-4-Me-Ph 1.51 CF3 3-Br-Ph 1.52 CF3 1,3-ди-Ме-4-Ш2-1Я-пиразол-5-ил 1.53 CF3 бензотиазол-2-ил Соед. Тплавл ("О Rf (a) 1.54 CH2CF3 3-С1-5-СЕ3-пиридин-2-ил 1.55 CH2CF3 2,3,5,б-тетра-F-Ph 1.56 CH2CF3 4-CF3-Ph 1.57 CH2CF3 4-Cl-Ph 1.58 CH2CF3 3,5-ди-С1-РЬ 1.59 CH2CF3 4-Me-Ph 1. 60 CH2CF3 EtNHC(=S) - 1. 61 CH2CF3 3-F-Ph 1. 62 CH2CF3 4-S02NH2-Ph ---- 1. 63 CH2CF3 3-N02-Ph 1. 64 CH2CF3 4-F-Ph 1. 65 CH2CF3 3-Cl-4-Me-Ph 1. 66 CH2CF3 3-Br-Ph 1. 67 CH2CF3 1,3-ди-Ме-4-Ы02-1Я-пиразол-5-ил 1. 68 CH2CF3 бензотиазол-2-ил 1. 69 CH2CHF2 3-С1-5-СГз-пиридин-2-ил 1.70 CH2CHF2 2,3,5, б-тетра-F-Ph 1.71 CH2CHF2 4-CF3-Ph 1.72 CH2CHF2 4-Cl-Ph 1.73 CH2CHF2 3,5-ди-С1-РЬ 1.74 CH2CHF2 4-Me-Ph 1.75 CH2CHF2 EtNHC(=S)- 1.76 CH2CHF2 3-F-Ph 1.77 CH2CHF2 4-S02NH2-Ph 1.78 CH2CHF2 3-N02-Ph 1.79 CH2CHF2 4-F-Ph 1.80 CH2CHF2 3-Cl-4-Me-Ph 1.81 CH2CHF2 3-Br-Ph 1.82 CH2CHF2 1,3-ди-Ме-4-Ы02-1#-пиразол-5-ил 1.83 CH2CHF2 бензотиазол-2-ил Соед. Трщавл (°C) Rf (a) 1.84 OCF3 3-С1-5-СЕ3-пиридин-2-ил 1.85 OCF3 2,3,5,б-тетра-F-Ph -- 1.86 OCF3 4-CF3-Ph 1. 87 OCF3 4-Cl-Ph 1.88 OCF3 3,5-ди-С1-РЬ 1.89 OCF3 4-Me-Ph 1. 90 OCF3 EtNHC(=S)- 1. 91 OCF3 3-F-Ph 1.92 OCF3 4-S02NH2-Ph 1. 93 OCF3 3-N02-Ph 1.94 OCF3 4-F-Ph 1. 95 OCF3 3-Cl-4-Me-Ph 1. 96 OCF3 3-Br-Ph 1. 97 OCF3 1, 3-ди-Ме-4-Ж)2-1Я- пиразол-5-ил -- 1. 98 OCF3 бензотиазол-2-ил (а) метанол : дихлорметан (1:9) Таблица 2: Соединения формулы (lb) Соед. Тплавл (°C) (а) 2.1 NOH разл. 0,11 2.2 NOH разл. 0,7 2.3 NOMe разл. 0,84 2.4 NOEt разл. 0,74 Соед. Тплавл (°C) Rf (a) 2.5 NOH N02 разл. 0, 94 2.6 NOH разл. 0,14 2.7 NOH разл. 0, 85 2.8 NOH 2.9 NOH CHF2 2.10 NOH CH2 F 2.11 NOH CF3 2.12 NOH OCF3 2.13 NOH CH2C1 2 .14 NOH CH2I 2.15 NOH CH2Br 2.16 NOH CH3 2.17 NOH NHSO3H 2.18 NOH NHS03Et 2.19 NOH S02NH2 2.20 NOH S02NHtBu 2.21 NOMe CHF2 2.22 NOMe CH2F 2.23 NOMe CF3 2.24 NOMe OCF3 2.25 NOMe CH2C1 2.26 NOMe CH2I 2.27 NOMe CH2Br 2.28 NOMe CH3 2.29 NOMe NHS03H 2.30 NOMe NHS03Et 2.31 NOMe S02NH2 2.32 NOMe S02NHtBu 2.33 NOEt CHF2 2.34 NOEt CH2 F 2. 35 NOEt CF3 2.36 NOEt OCF3 Соед. Тплавл (°C) Rf (a) 2.37 NOEt CH2C1 2.38 NOEt CH2I 2.39 NOEt CH2Br 2.40 NOEt CH3 2.41 NOEt NHS03H 2.42 NOEt NHS03Et 2.43 NOEt S02NH2 2.44 NOEt S02NHtBu 2.45 NOCH2C(0)OEt CHF2 2.46 NOCH2C(0)OEt CH2 F 2.47 NOCH2C(0)OEt CF3 2.48 NOCH2C(0)OEt OCF3 2.49 NOCH2C(0)OEt CH2C1 2.50 NOCH2C(0)OEt CH2I 2.51 NOCH2C(0)OEt CH2Br 2. 52 NOCH2C(0)OEt CH3 2.53 NOCH2C(0)OEt NHSO3H 2. 54 NOCH2C(0)OEt NHS03Et 2.55 NOCH2C(0)OEt S02NH2 2.56 NOCH2C(0)OEt S02NHtBu (а) метанол : дихлорметан (1:9) Таблица 3: Промежуточные соединения формулы (Va) Соед. Тплавл ( С) Rf (b) 3.1 > 300 0,6 3.2 > 300 0,49 3.3 > 300 0, 68 3.4 N02 разл. 0,16 3.5 > 300 0, 32 3.6 > 300 3.7 CH2F 3.8 CF3 3.9 OCF3 3.10 CH2C1 3.11 CH2I 3.12 CH2Br 3.13 CH3 3.14 NHSO3H 3.15 NHS03Et 3.16 S02NH2 3.17 S02NHtBu 3.6 CHF2 (b) гептан : этилацетат (1:1) Другим аспектом изобретения является способ регулирования роста растений, причем, растения относятся к однодольным или двудольным культурам растений, или частей растений, предпочтительно выбираемых из группы экономически важных полевых культур, таких как, например, пшеница, ячмень, рожь, тритикале, рис, кукуруза, сахарная свекла, хлопчатник или соевые бобы, более предпочтительно кукуруза, пшеница и соевые бобы, а также овощи и декоративные растения. Этот метод включает применение на указанных растениях, на семенах, из которых эти растения произрастают, или на месте, где они растут, не фитотоксического, эффективного для регулирования роста растений количества одного или нескольких соединений формулы (1)7 при необходимости в смеси с носителями и/или поверхностно-активными веществами, а также при необходимости в смеси с другими биологически активными соединениями, выбираемыми из группы, которая включает акарициды, фунгициды, гербициды, инсектициды, нематициды или вещества, регулирующие рост растений, которые неидентичны соединениям, описываемым формулой (I). В том случае, если намереваются применить соединение формулы (I) само по себе или в смеси с другим биологически активным соединением непосредственно на семена, существует несколько путей осуществления такой обработки, подобной "покрытию пленкой", которые отличаются созда.нием жидкой формы препарата, содержащего приемлемый полимер, наносимый на семена, что улучшает таким образом сцепление, покрывание поверхности и распределение соединений на семенах. ------ Среди других биологически активных соединений, которые могут быть использованы вместе с соединением формулы (I) или в виде одного другого биологически активного соединения, или в виде комбинации нескольких биологически активных соединенней, следующие соединения необходимо в особенности перечислить в качестве примеров таких других биологически активных соединений: 2-фенилфенол; 8-гидроксихинолинсульфат; ацибензолар-Б-метил; актиноват; алдиморф; амидофлумет; ампропилфос; ампропилфос-калий; андоприм; анилазин; азаконазол; азоксистробин; беналаксил; беноданил; беномил; бентиаваликарб-изопропил; бензамакрил; бензамакрил-изобутил; биланафос; бинапакрил; бифенил; битертанол; бластицидин-S;___боскалид; бромуконазол; бупиримат; бутиобат; бутиламин; полисульфид кальция; капсимицин; каптофол; каптан; карбендазим; карбоксин; карпропамид; карвон; хинометионат; хлобентиазон; хлорфеназол; хлоронеб; хлороталонил; хлозолинат; цис-1-(4-хлорфенил)-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)- циклогептанол; клозилакон; циазофамид; цифлуфенамид; цимоксанил; ципроконазол; ципродинил; ципрофурам; даггер G; дебакарб; дихлофлуанид; дихлон; дихлорофен; диклоцимет; дикломезин; диклоран; диэтофенкарб; дифеноконазол; дифлуметорим; диметиримол; диметоморф; димоксистробин; диниконазол; диниконазол-М; динокап; дифениламин; дипиритион; диталимфос; дитианон; додин; дразоксолон; эдифенфос; эпоксиконазол; этабоксам; этиримол; этридиазол; фамоксадон; фенамидон; фенапанил; фенаримол; фенбуконазол; фенфурам; фенгексамид; фенитропан; феноксанил; фенпиклонил; фенпропидин; фенпропиморф; фербам; флуазинам; флубензимин; флудиоксонил; флуметовер; флуморф; флуоромид; флуоксастрббйн; флуквинконазол; флурпримидол; флусилазол; флусульфамид; флутоланил; флутриафол; фолпет; фосетил-А1; фосетил-натрий; фуберидазол; фуралаксил; фураметпир; фуркарбанил; фурмециклокс; гуазатин; гексахлорбензол; гексаконазол; гимексазол; имазалил; имибенконазол; иминоктадин триацетат; иминоктадин трис(албесилат); иодокарб; ипконазол; ипробенфос; ипродион; ипроваликарб; ирумамицин; из'опротиолан; изоваледион; касугамицин; кресоксим-метил; манкозеб; манеб; меферимзон; мепанипирим; мепронил; металаксил; металаксил-М; метконазол; метасульфокарб; метфуроксам; метил 1-(2,З-дигидро-2,2-диметил- 1Н-инден-1-ил)-1Н-имидазол-5-карбоксилат; метил 2- [[[циклопропил[(4-метоксифенил)имино]метил]тио]метил]-.альфа.-(метоксиметилен)бензолацетат; метил_________2-[2-[3-(4-хлорфенил)-1- метилаллилиденаминооксиметил] фенил] --3-метоксиакрилат; метирам; метоминостробин; метрафенон; метсульфовакс; милдиомицин; кислый карбонат калия; миклобутанил; миклозолин; N-(З-этил-3,5,5- триметилциклогексил)-З-формиламино-2-гидроксибензамид; N-(6- метокси-3-пиридинил)циклопропанкарбоксамид; Ы-бутил-8-(1,1- диметилэтил)-1-оксаспиро[4.5]декан-3-амин; натамицин; нитротал- изопропил; новифлумурон; нуаримол; офурац; .. орисастробин; оксадиксил; оксолиновая кислота; окспоконазол; оксикарбоксин; оксифентиин; паклобутразол; пефуразоат; пенконазол; пенцикурон; пентиопирад; фосдифен; фталид; пикобензамид; пикоксистробин; пипералин; полиоксины; полиоксорим; пробеназол; прохлораз; процимидон; пропамокарб; пропаносин-натрий; пропиконазол; пропинеб; проквиназид; протиоконазол; пираклостробин; пиразофос; пирифенокс; пириметанил; пироквилон; пироксифур; пирролнитрин; хинконазол; хиноксифен; хинтозен; силтиофам; симеконазол; тетратиокарбонат натрия; спироксамин; сера; тебуконазол; теклофталам; текназен; тетциклацис; тетраконазол; тиабендазол; тициофен; тифлузамид; тиофанат-метил; тирам; тиадинил; тиоксимид; толклофос-метил; толилфлуанид; триадимефон; триадименол; триазбутил; триазоксид; трицикламид; трициклазол; тридеморф; трифлоксистробин; трифлумизол; трифорин; тритиконазол; униконазол; валидамицин А; винклозолин; зинеб; зирам; зоксамид; (2S)-N-[2-[4-[[3-(4-хлорфенил)-2- пропинил]окси]-3-метоксифенил]этил]-З-метил-2-[(метил-сульфонил)амино]бутанамид; 1-(1-нафталенил)-1Н-пиррол-2,5-дион; 2,3,5,б-тетрахлор-4-(метилсульфонил)пиридин; 2,4-дигидро-5- метокси-2-метил-4-[[[[1-[3-(трифторметил)фенил]этилиден]амино]-окси]метил]фенил]-ЗН-1,2,З-триазол-З-он; 2-амино-4-метил-Ы-фенил-5-тиазолкарбоксамид; 2-хлор-1^- (?73~-дигидро-1,1, 3-триметил-1Н-инден-4-ил)-3-пиридинкарбоксамид; 3,4,5-трихлор-2,6-пиридин-дикарбонитрил; 3-[(3-бром-б-фтор-2-метил-1Н-индол-1-ил)- сульфонил]-N,Ы-диметил-1Н-1,2,4-триазол-1-сульфонамид; соли меди и медные препараты, такие как бордосекая смесь; гидроксид меди; нафтенат меди; оксихлорид меди; сульфат меди; куфранеб; оксид меди(1); манкоппер; оксин меди; аланикарб, алдикарб, алдоксикарб,' алликсикарб, аминокарб, бендиокарб, бенфуракарб, буфенкарб, бутакарб, бутокарбоксим, бутоксикарбоксим, карбарил, карбофуран, карбосульфан, клоэтокарб, диметилан, этиофенкарб, фенобукарб, фенотиокарб, форметанат, фуратиокарб, изопрокарб, метам-натрий, метиокарб, метомил, метолкарб, оксамил, пиримикарб, промекарб, пропоксур, тиодикарб, тиофанокс, триметакарб, -XMG, ксилилкарб, ацефат, азаметифос, азинфос (-метил, -этил), бромофос-этил, бромфенвинфос (-метил), бутатиофос, кадусафос, карбофенотион, хлорэтоксифос, хлорфенвинфос, хлормефос, хлорпирифос (-метил/этил), коумафос, цианофенфос, цианофос, хлорфенвинфос, деметон-S-метил, деметон-Б-метилсульфон, диалифос, диазинон, дихлофентион, дихлорвос/DDVP, дикротофос, диметоат, диметилвинфос, диоксабензофос, дисульфотон, EPN, этион, этопрофос, этримфос, фамфур, фенамифос, фенитротион, фенсульфотион, фентион, флупиразофос, фонофос, формотион, фосметилан, фостиазат, гептенофос, иодофенфос, ипробенфос, исазофос, изофенфос, изопропил О-салицилат, изоксатион, малатион, мекарбам, метакрифос, метамидофос, метидатион, мевинфос, монокротофос, налед, ометоат, оксидеметон-метил, паратион (-метил/-этил), фентоат, форат, фосалон, фосмет, фосфамидон, фосфокарб, фоксим, пиримифос (-метил/-этил), профенофос, пропафос, пропетамфос, протиофос, протоат, пираклофос, пиридафентион, пиридатион, хиналфос, себуфос, сульфотеп, сулпрофос, тебупиримфос, темефос, тербуфос, тетрахлорвинфос, тиометон, триазофос, трихлорфон, вамидотион, акринатрин, аллетрин (d-цис-транс, d-транс), бета-цифлутрин, бифентрин, биоаллетрин, биоаллетрин-Б-циклопентил-изомер, биоэтанометрин, биоперметрин, биоресметрин, хловапортрин, цис-циперметрин, цис-ресметрин, цис-перметрин, клоцитрин, циклорпротрин, цифлутрин, цигалотрин, циперметрин (альфа-, бета-, тета-, зета-), цифенотрин, дельтаметрин, эмпентрин (1R-изомер), эсфенвалерат, этофенпрокс, фенфлутрин, фенпропатрин, фенпиритрин, фенвалерат, флуброцитринат, флуцитринат, флуфенпрокс, флуметрин, флувалинате, фубфенпрокс, гамма-цигалотрин, имипротрин, кадетрин, ламбда-цигалотрин, метофлутрин, перметрин (цис-, транс-), фенотрин (lR-транс изомер), праллетрин, профлутрин, протрифенбут, пиресметрин, ресметрин, RU 15525, силафлуофен,, тау-флувалинат, тефлутрин, тераллетрин, тетраметрин (-lR-изомер), тралометрин, трансфлутрин, ZXI 8901, пиретринс (пиретрум), DDT, индоксакарб, ацетамиприд, клотианидин, динотефуран, имидаклоприд, нитенпирам, нитиазин, тиаклоприд, тиаметоксам, никотин, бенсултап, картап, камфехлор, хлордан, эндосульфан, гамма-НСН, НСН, гептахлор, линдан, метоксихлор спиносад, ацетопрол, этипрол, фипронил, ванилипрол, авермектин, эмамектин, эмамектин-бензоат, ивермектин, милбемицин, диофенолан, эпофенонан, феноксикарб, гидропрен, кинопрен, метопрен, пирипроксифен, трипрен, хромафенозид, галофенозид, метсяссифенозид, тебуфенозид, бистрифлурон, хлофлуазурон, дифлубензурон, флуазурон, флуциклоксурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, новифлумурон, пенфлурон, тефлубензурон, трифлумурон, бупрофезин, циромазин, диафентиурон, азоциклотин, цигексатин, фенбутатин-оксид, хлорфенапир, бинапакрил, динобутон, динокап, DNOC, феназахин, фенпироксимат, пиримидифен, пиридабен, тебуфенпирад, толфенпирад, гидраметилнон, дикофол, ротенон, ацеквиноцил, флуакрипирим, штаммы Bacillus thuringiensis, спиродиклофен, спиромесифен, 3-(2,5-диметилфенил)-8-метокси-2-оксо-1-азаспиро[4.5]дец-З-ен-4-ил этил карбонат (иначе: карбоновая кислота, 3-(2,5-диметилфенил)-8-метокси-2-оксо-1-азаспиро [4 . 5] дец-З-ен-4-ил этиловый эфир, CTAS-Reg. -No. : 38260810-8) и карбоновая кислота, цис-3-(2,5-диметилфенйл)-8-метокси-2-оксо-1-азаспиро[4.5]дец-З-ен-4-ил этиловый эфир (CAS-Reg.-No.: 203313-25-1), флоникамид, амитраз, пропаргит, N2-[1,1-диметил-2-(метилсульфонил)этил]-З-иодо-Nl-[2-метил-4-[1,2, 2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)этил]фенил]-1,2-бензолдикарбоксамид (CAS-Reg.-No.: 272451-65-7), тиоциклам гидрооксалат, тиосултап-натрий, азадирахтин, Bacillus spec, Bea^iveria spec, кодлемон, Metarrhizium spec, Paecilomyces spec, турингиенсин, Verticillium spec, фосфид алюминия, метилбромид, сульфурилфлуорид, криолит, флоникамид, пиметрозин, клофентезин, этоксазол, гекситиазокс, амидофлумет, бенклотиаз, бензоксимат, бифеназат, бромопропилат, бупрофезин, хинометионат, хлордимеформ, хлоробензилат, хлоропикрин, клотиазобен, циклопрен, дицикланил, феноксакримг фентрифанил, флубензимин, флуфенерим, флутензин, госсиплур, гидраметилнон, японилур, метоксадиазон, керосин, пиперонилбутоксид, олеат калия, пиридалил, сулфлурамид, тетрадифон, тетрасул, триаратен, вербутин. Другим аспектом изобретения является способ регулирования роста тканей растений в культурах однодольных или двудольных растений, который включает применение на ткани растений культур подходящего количества соединения формулы (I) или самого по себе, или вместе с, как минимум, одним другими биологически активным соединением, выбираемым из группы регуляторов роста растений или гормонов растений. Соединения формулы (I) можно предпочтительно использовать в качестве регуляторов роста растений в посевах полезных однодольных или двудольных культур растений, предпочтительно выбираемых из группы экономически важных полевых культур, таких как, например, пшеница, ячмень, рожь, тритикале, рис, кукуруза, сахарная свекла, хлопчатник или соевые бобы, более предпочтительно кукуруза, пшеница и соевые бобы, а также овощи декоративные растения, которые были модифицированы методами генной инженерии. Традиционные пути создания новых растений, которые обладают модифицированными характеристиками по сравнению с существующими растениями, состоят, например, в традиционных методах селекции и создании мутантов. Однако, существует также возможность создания новых растений с улучшенными характеристиками с помощью методов генной инженерии (см., например, ЕР-А-0221044, ЕР-А-0131624). Например, было описано несколько случаев модификаций с помощью генной инженерии культур растений с целью модификации крахмала, синтезируемого в растениях (например, W0 92/11376, WO 92/14827,'WO 91/19806), трансгенных культур растений, которые устойчивы к определенным гербицидам типа глуфосината (см., например, ЕР-А-0242236, ЕР-А-242246) или типа глифосата (WO 92/00377) или типа сульфонилмочевины (ЕР-А-0257993, US-A-5013659), трансгенные культуры растений, например, хлопчатник, которые способны производить Bacillus thuringiensis токсины (Bt-токсины), которые делают растения устойчивыми к специфическим паразитам (ЕР-А-0142924, ЕР-А-0193259), трансгенные культуры растений, у которых модифицирован спектр жирных кислот (WO 91/13972). В принципе известно большое количество методик молекулярной биологии, с помощью которых могут быть получены новые трансгенные растения с измененными характеристиками; смотри, например, Sambrook и др., 1989, Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 2 изд., Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY; или Winnacker "Gene ur.d Klone" [гены и клоны] , VCH Weinheim 2 изд., 1996, или Christou "Trends in Plant Science" 1 (1996) 423-431). Для того, чтобы осуществить такие манипуляции генной инженерии, молекулы нуклеиновых кислот могут быть введены в плазмиды, что создает возможность для мутагенеза или для изменения последовательностей в смысле рекомбинации ДНК- последовательностей. Так, например, можно с помощью упомянутых выше стандартных методов осуществить обмен оснований, удалить подпоследовательности или добавить природные или синтетические последовательности. Для того, чтобы соединить фрагменты ДНК друг с другом, к фрагментам могут быть присоединены адапторы или линкеры. Например, клетки растений с пониженной активностью генного продукта можно генерировать, вызывая экспрессию, по крайней мере, одной соответствующей антисенс РНК, сенс РНК для достижения косупрессионного эффекта, или, вызывая экспрессию, как минимум, одной рибосомы подходящего строения, которая специфически разрезает транскрипты упомянутого выше генного продукта. Наконец, существует возможность использования, с одной стороны, ДНК молекул, которые включают полную кодирующую последовательность генного продукта, включая боковые кодовые последовательности, которые могут присутствовать, а, с другой стороны, ДНК молекулы, которые включают только часть кодовой последовательности, однако эта часть последовательности должна быть достаточно большой по величине, чтобы вызвать в клетке антисенс эффект. Можно также использовать ДНК- последовательности, которые обнаруживают высокую степень гомологии кодирующей последовательности генного продукта, которые однако не полностью идентичны. Если молекулы нуклеиновой кислоты подвергают экспрессии в растениях, то протеин, который при этом синтезируется, может быть локализован в любом желательном месте клетки растения. Однако, для того чтобы добиться локализации в определенном месте клетки, существует возможность управления кодируемой области с помощью ДНК-последовательностей, которые гарантируют локализацию в определенном месте клетки. Такие последовательности известны специалистам (смотри, например, Braun и др., EMBO J. 11 (1992), 3219-3227; Wolter и др., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85 (1988), 846-850; Sonnewald и др.., Plant J. 1 (1991), 95-106). Клетки трансгенных растений могут быть регенерированы с помощью известных технологий с получением полноценных растений. В принципе, трансгенные растения могут быть растениями любого желательного вида, то есть могут быть как однодольными, так и двудольными растениями. Это позволяет получить трансгенные растения, которые обнаруживают измененные характеристики в смысле сверхэкспрессии, супрессии или ингибирования гомологических (= природных) генов или последовательностей генов или в смысле экспрессии гетерологических (= инородных) генов или последовательностей генов. Соединения формулы (I) могут быть предпочтительно применены в трансгенных культурах, которые устойчивы к гербицидам из группы сульфонилмочевин, глуфосинат-аммония или глифосат-изопропил-аммония и аналогичных биологически активных соединений, или применены в аналогичных измененных фенотипах, с похожими, но не ограниченными свойствами, такими как изменение содержания веществ, изменение времени цветения, мужские или женские стерильные растения, растения, устойчивые к окружающей среде, которое обусловлено экспрессией или репрессией эндогенных или экзогенных генов трансгенной культуры. Применение, согласно данному изобретению, для регулирования роста растений также включает случай, когда соединения формулы (I) образуются только в самом растении или в почве из предшественника ("prodrug") после их нанесения на растения. Соединения формулы (I) могут быть применены в виде обычно используемых препаратов, таких как смачиваемые порошки, эмульгируемые концентраты, растворы для опрыскивания, пылевидные препараты или гранулы. Поэтому изобретение также относится к композициям для регулирования роста растений, которые содержат соединения формулы (I) . В соответствии с другой особенностью данного изобретения, предложена композиция для регулирования роста растений, предпочтительно содержащая эффективное количество соединения формулы (I), описанного выше, или его соли, приемлемой в земледелии, а также содержит другие вспомогательные компоненты, подобные, но не ограниченные поверхностно-активными ингредиентами или другими активными ингредиентами, которые совместимы с соединениями согласно данному изобретению. Термин "композиция для регулирования роста растений" здесь использован в широком смысле и включает не только композиции, которые готовы для использования в качестве регуляторов роста растений, но и концентраты, которые следует растворить перед применением (включая смеси, приготавливаемые в больших резервуарах). Препараты соединений формулы (I) могут быть приготовлены различными путями в зависимости от преобладающих биологических и/или физико-химических параметров. Примерами возможных готовых, подходящих форм препаратов являются: смачиваемые порошки (СП) , водорастворимые порошки (ВП), водорастворимые концентраты, эмульгируемые концентраты (ЭК), эмульсии (ЭВ), такие как масляно-водные эмульсии или водо-масляные эмульсии, растворы для опрыскивания, суспензионные концентраты (СК), дисперсии на масляной или водной основе, растворы, смешиваемые с маслом, суспензии в капсулах (КС), пылевидные препараты (ПП), продукты для покрывания семян, гранулы для разбрасывания и применения на почве, гранулы в виде микрогранул (МГ), гранулы для разбрызгивания, покрытые гранулы и адсорбционные гранулы, диспергируемые в воде гранулы (ВГ),, растворимые в воде гранулы (РГ), формулировки в ультрамалых объемах (ULV), микрокапсулы и смолы. Эти индивидуальные формы препаратов в принципе известны и описаны, например, в Winnacker-Kiichler, "Chemische Technologie" [Химическая технология], том 7, С. Hanser Verlag, Munich, 4 изд., 1986; Wade van Valkenburg, "Pesticide Formulations", Marcel Dekker, N.Y., 1973; K. Martens, "Spray Drying Handbook", 3 изд., 1979, G. Goodwin Ltd. London. Необходимые дополнительные вещества при приготовлении препаратов, такие как инертные материалы, поверхностно-активные вещества, растворители и другие добавки также известны и описаны, например, в книгах Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers", 2 изд., Darland Books, Caldwell N.J.; H.v. Olphen, "Introduction to Clay Colloid Chemistry", 2 изд., J. Wiley & Sons, N.Y.; C. Marsden, "Solvents Guide", 2 изд., Interscience, N.Y. 1963; McCutcheon's "Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publ. Corp., Ridgewood N.J.; Sisley и Wood, "Encyclopedia of Surface Active Agents", Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Schonfeldt, "Grenzflachenaktive Athylenoxidaddukte" [Поверхностно-активные этиленоксидные аддукты], Wiss. Verlagsgesell., Stuttgart 1976; Winnacker-Kiichler, "Chemische Technologie" [Химическая технология], том 7, С. Hanser Verlag, Munich, 4 изд. 1986. Опираясь на эти готовые препараты, можно также приготовить комбинации с пестицидными активными веществами, такими как, например, инсектициды, акарициды, гербициды, фунгициды, а также с защитными веществами, удобрениями и/или регуляторами роста растений, например, в виде готовой смеси или в виде смеси, приготавливаемой в больших резервуарах. Смачиваемые порошки представляют собой препараты, которые однородно диспергируются в воде и которые, кроме соединений формулы (I), также включают ионные: и_/или неионные поверхностно активные вещества (смачивающие, диспергирующие вещества), например, полиоксиэтилированные алкилфенолы, полиокси- этилированные жирные спирты, полиоксиэтилированные жирные амины, сульфаты эфиров жирных спиртов с полигликолями, алкансульфонаты или алкилбензолсульфонаты, лигносульфонаты натрия, 2,2'-динафтилметан-б,6'-дисульфонат натрия, дибутилнафтален-сульфонат натрия или также олеоилметилтауринат натрия, в дополнение к разбавителю или инертному веществу. Для приготовления смачиваемых порошков соединения формулы (I), например, тонко измельчают на обычно используемых аппаратах, таких как молотковые дробилки, мельницы с поддувом и воздухоструйные мельницы, и смешивают с добавочными веществами для приготовления препарата или со всеми сразу, или поледовательно один за другим. Эмульгируемые концентраты приготовляют, например, при растворении соединений формулы (I) в органическом растворителе, например, в бутаноле, циклогексаноне, диметилформамиде, ксилоле или также в других высококипящих ароматических соединениях или углеводородах или их смесях, с добавлением одного или нескольких ионных и/или неионных поЕ1ерхностно-активных веществ (эмульгаторов). В качестве эмульгаторов можно использовать, например: кальциевые соли алкиларилсульфоновых кислот, такие как додецилбензолсульфонат кальция, или неионные эмульгаторы, такие как полигликолевые эфиры жирных кислот, алкиларилполигликолевые эфиры, эфиры жирных спиртов с полигликолями, конденсаты пропиленоксида/этиленоксида, алкиловыёГ " полиэфиры, сорбитановые эфиры, такие как эфиры сорбитана с жирными кислотами или полиоксиэтиленсорбитановые эфиры, такие как полиоксиэтилен-сорбитановые эфиры жирных кислот. Пылевидные препараты получают при измельчении биологически активного вещества с тонко измельченными твердыми веществами, например, с тальком или природными глинами, такими как каолин, бентонит или пиррофиллит, или диатомовая земля. Суспензионные концентраты могут быть на водной или масляной основе. Они могут быть получены, например, при влажном перемалывании на имеющихся в продаже шаровых мельницах при необходимости с добавлением поверхностно-активных веществ, таких как уже упомянутые выше, например, в случае других типов препаратов. _______ Эмульсии, например, масляно-водные эмульсии (ЭВ), могут быть получены, например, с помощью мешалок, коллоидных мельниц и/или статических смесителей с использованием водных органических растворителей и при необходимости поверхностно-активных веществ, таких как уже упомянутые выше, например, в случае других типов препаратов. Грануляты могут быть получены или при разбрызгивании соединений формулы (I) на склонный к адсорбции, гранулированный инертный материал или при нанесении концентратов биологически активного вещества на поверхность носителей, таких как песок, каолиниты или на гранулированный инертный материал, с помощью связующих, например, поливинилового спирта, полиакрилата натрия или альтернативно минеральных масел. Подходящие биологически активные вещества можно также гранулировать таким способом, который обычно применяют при получении гранулированных удобрений, при желании в смеси с удобрениями. Диспергируемые в воде гранулы получают, как правило, при обычных процессах, таких как распылительная сушка, гранулирование в кипящем слое, гранулирование на диске, смешивание в высокоскоростных смесителях и экструзия без твердого инертного материала. Относительно получения гранулятов на диске, в кипящем слое, в экструдере и при распылительной сушке, смотри, например, процессы в "Spray-Drying Handbook" 3 изд., 1979, G. Goodwin Ltd., London; J.E. Browning, "AggTonieration", Chemical and Engineering 1967, стр. 147 и далее; "Perry's Chemical Engineer's Handbook", 5 изд., McGraw-Hill, New YqjlJc._1.973, стр. 8-57. Относительно других деталей по получению препаратов продуктов для защиты культур растений смотри, например, G.C. Klingman, "Weed Control as a Science", John Wiley and Sons, Inc., New York, 1961, стр. 81-96 и J.D. Freyer, S.A. Evans, "Weed Control Handbook", 5 изд., Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1968, стр. 101-103. Как правило, агрохимические препараты содержат 0,1 - 99 вес. процентов, более предпочтительно 0,1 - 95 вес. процентов соединений формулы (I) . Концентрация соединений формулы (I) в смачиваемых порошках составляет, например, приблизительно 10 -90 вес. процентов, остальная часть до 100 вес. процентов состоит из обычных компонентов готовых препаратов. В случае эмульгируемых концентратов концентрация соединений формулы (I) может составлять приблизительно 1-90 вес. процентов, более предпочтительно 5 - 8 0 вес. процентов. Пылевидные препараты обычно содержат 1-30 вес. процентов соединений формулы (I), более предпочтительно в большинстве случаев 5 - 20 вес. процентов соединений формулы (I), тогда как растворы для опрыскивания содержат приблизительно 0,05 - 80 вес. процентов, более предпочтительно 2-50 вес. процентов соединений формулы (I). В случае диспергируемых в воде гранулятов, содержание соединений формулы (I) частично зависит от того находятся ли соединения формулы (I) в жидком или в твердом виде и от того, какие используют гранулирующие добавки, наполнители и подобные вещества. Диспергируемые в воде грануляты, например, содержат 1 95 вес. процентов биологически активного вещества, более предпочтительно 10 - 80 вес. процентов. Кроме того, упомянутые готовые препараты соединений формулы (I) содержат, при необходимости, вещества, способствующие адгезии, смачивающие вещества, диспергирующие вещества, эмульгаторы, вещества, способствующие проникновению, консерванты, антифризы, растворители, наполнители, носители, красители, противовспениватели, ингибиторы испарения, регуляторы рН-значений и регуляторы вязкости, которые импользуют при необходимости в каждом случае. Подходящие готовые препараты композиций для регулирования роста растений известны. Описание подходящих препаратов, которые могут быть использованы анологично со способом данного изобретения, приведены в международной патентных публикациях W0 87/3781, W0 93/6089 и WO 94/21606, а также в Европейской патенте ЕР 295117 и в патенте США US 5,232,940. Препараты или композиции с целью использования для регулирования роста растений могут быть получены аналогичным путем, адаптируя ингредиенты, при необходимости, делая их более подходящими для применения в зависимости от применения на растениях или на почве. Соединения формулы (I) или их соли можно применять как сами по себе, так и в виде их препаратов (формулировок) как комбинации с другими пестицидно активными соединениями, такими как, например, инсектициды, акарициды, нематициды, гербициды, фунгициды, защитные вещества, удобрения и/или другие регуляторы роста растений, например, в виде в виде предварительных смесей или смесей, приготавливаемых в больших резервуарах. Практика данного изобретения позволяет наблюдать многочисленные ответные реакции роста растений, включая следующие (не ограничивающее перечисление): более развитая корневая система, увеличение побегов, увеличение высоты растений, больший размер листьев, меньше погибших основных листьев, более сильные побеги, более зеленый цвет листьев, меньшая потребность в удобрениГях, меньшая потребность в семенах, более продуктивные побеги, меньше третьих непродуктивных побегов, более раннее цветение, га) более раннее созревание зерен, меньшее полегание растений от ветра, более длинные метелки, увеличенные размеры побегов, улучшенная сила растений, раннее прорастание, больше плодов и лучший урожай. Предполагается, что используемое здесь определение термина "способ регулирования роста растений" или "регулирование роста растений" означает достижение любой..... из приведенных выше девятнадцати категорий реакции или любой другой модификации у растений, семян, фруктов или овощей (как фрукты, так и овощи в виде не снятого или снятого урожая) в той мере, в какой общий результат приводит к увеличению роста или выгоды в любом смысле для растений, семян, фруктов и овощей, который отличается от любого пестицидного действия (несмотря на то, что в данном изобретении практикуется с совмещением или в присутствии пестицидов, например, гербицидов). Термин "фрукт", используемый в данном описании, следует понимать, как нечто, произведенное растением и имеющее экономическое значение. Получают предпочтительно, как минимум, увеличение на 10% одной или нескольких соответствующих реакций роста растений. Неожиданно было обнаружено, что соединения формулы (I) и более предпочтительно соединения 1.1, 1.2, 1.3, 1.4, 1.5, 1.6, 1.7, 1.8, 1.9, 1.10, 1.11, 1.12, 1.13, 1.14, 1.16, 1.17, 1.18, 1.21, 1.23, 2.1, 2.4, 2.6, 2.7 (см. таблицы 1 и 2) оказывают значительное влияние на ростовые свойства растений, которые могут быть различными в зависимости от культур растений, на которых их применяют. Различия в эффектах регулировании роста растений могут наблюдаться как в силе (величине) таких эффектов, так и в необходимом количестве веществ, приводящем к равному стимулированию роста растений как в отношении определенных частей растений, так и всего растения в целом. Производные индолинона формулы (I) могут наноситься с целью регулирования роста растений на поверхность растений и/или на почву, на которой растения произрастают. Нанесение на почву часто осуществляют в форме гранулятов, которые обычно применяют в достаточном количестве, составляющем от около 0,001 кг/га до около 0,5 кг/га активного ингредиента, более предпочтительно, 0,01 - 0,1 кг/га. Предпочтительный вариант изобретения заключается в способе регулирования роста растений, состоящем в нанесении на семена, из которых вырастают растения, до посева семян не фитотоксического, эффективного, регулирующего рост растений количества соединения формулы (I). Семена могут быть обработаны, главным образом, покрыванием или внедрением, или пропитыванием, или замачиванием, или погружением в жидкость или пасту готового препарата, которые известны по существу, и последующей сушкой. При обработке семян расходуют на эти цели 2 - 1000 г соединения формулы (I) на 100 кг семян, более предпочтительно, 5 - 800 г на 100 кг семян, наиболее предпочтительно, 5 - 250 г на 100 кг. Точное количество соединения, "производного индолинона, необходимое для применения, зависит среди прочего от вида растений, которые следует обработать. Подходящую дозу специалисты могут определить с помощью простых опытов. Ответная реакция растения зависит от общего использованного количества соединения, а также от отдельных видов растений, которые подвергают обработке. Во всяком случае, количество производного индолинона не должно быть фитотоксичным по отношению к обрабатываемому растению. Хотя предпочтительным способом применения соединений, используемым в процессе обработки согласно данному изобретению, является непосредственное нанесение на поверхность или на стебли растений, соединения можно также наносить на почву, в которой растения произрастают. Следующие примеры иллюстрируют способы регулирования роста растений согласно данному изобретению, но их не следует рассматривать ограничивающими изобретение, поскольку модификации в материалах и способах известны специалистам. Эффекты регулирования роста растения могут быть определены при проведении опытов с испытанием (скринингом) протопластов и/или при опытах с определением размера корней и/или при применении предварительно выбранных соединений согласно выбранной системе опытов в природных условиях при полевых опытах. Во всех случаях, необработанные протопласты, растения или части растений, или семена принимаются за контроль. В. Биологические примеры Пример 1. Протопластная система растения Данное изобретение отличается высокоскоростным опытом для быстрого скрининга химического соединения, которое модулирует рост клеток. В общем случае опыт включает: а) протопласт растения, выращенный в жидкой среде, Ь) библиотеку химических соединений и с) скрининг протопластов для идентификации соединений, которые сильно влияют на рост и развитие клеток. Приготовление протопласта Предпочтительно протопласты приготавливают из суспензий клеток, полученных из кукурузного наплыва. Протопласты получают при энзиматической переработке агрегатов клеток в суспензии. Переработка клеток происходит в течении 3-6 часов при комнатной температуре в смеси целлюлаза-пектолиаза. Протопласты выделяют при мягком встряхивании, фильтруют через фильтры с ячейкой 45 мкм и собирают с помощью центрифуги. После переработки протопласты промывают несколько раз для удаления осколков клеток и остатков энзима, а затем снова суспендируют в культурной 50__ среде. Протопласты помещают в многочисленные 50 - 100 мкл ячейки в микротитровальной пластинке с плотностью в интервале 100000 -2000000 протопластов на мл, более предпочтительно при концентрации 800000 протопластов/мл. Скрининговые опыты Для идентификации химических соединений, которые вызывают рост клеток, протопласты кукурузы инкубируют с библиотекой химических соединений в микротитровальных пластинках с 96 ячейками. Инкубирование проводят при 25°С в течении 1-14 дней, более предпочтительно в течении 7-10 дней, измеряют содержание протеина по Coomassie окрашиванию на основе колориметрических опытов. Размеры клеток, обработанных химическими соединениями, использованными при тестировании, определяют по сравнению с необработанным контрольным протопластом. При обработке некоторыми соединениями, производными соединений формулы (I), было обнаружено увеличение более чем на 50% по сравнению с необработанным контролем. Пример 2. Опыты с ростом корней растений Корни растений являются очень разрастающейся тканью растения, что позволяет использовать их в качестве подходящего органа-мишени для скрининга регуляторов роста растений. Полученные результаты дают нам сведения о различных эффектах, вызываемых регуляторами роста растений и идентифицируемых такой системой. При использовании этих опытов с корнями появляется возможность определить действие обработки семян на рост корней и/или прорастание и/или изменение естествестной среды прорастающего растения с целью установления возможной пользы для увеличения урожая. Два семени пшеницы (Triticum aestivum, сорт "TRIS0") или одно семя кукурузы [Zea mays, сорт "LORENZO") помещают в каждую лунку в пластиковом лотке, который устроен так, что содержит 8 х 13 лунок, семена помещают на компостную почву и засыпают песком. Эти семена обрабатывают 100 мкл/на лунку, что составляет расходный объем для обработки приблизительно 1200 л/га раствора соединения с содержанием активного ингредиента (а.и.), с эквивалентным количеством 100, 10 и 1 г а.и./га каждого соединения, используя роботную систему нанесения (Lizzy Spray Robotics). Сделано по шесть повторов для каждого соединения и для каждой концентрации. Внешний ободок упомянутого выше пластического лотка не обрабатывают, во избежание неверных отрицательных эффектов, а средний ряд (№ 7) используют в качестве необработанного контроля. Обработанным семенам дают возможность для высыхания в течении приблизительно 4 часов, а затем покрывают песком и поливают. Лотки сохраняют в климатических кабинах с освещением в течении 14 часов и при температуре 24 °С (±2) в дневное и 16°С (±2) в ночное время и при относительной влажности воздуха 60% с поливом каждый день. Оценку проводят через 16 (± 2) дней после обработки, подсчитывая взошедшие растения и оценивая фитотокические симптомы и проценты. В дополнение корни вымывают и стебли отрезают как раз выше семян, а влажные корни помещают на сухие бумажные полотенца приблизительно на 30 минут и после этого взвешивают. Эта процедура обеспечивает одинаковую степень влажности корней, что делает возможным сравнение их весов. В таблице 4 показаны результаты для некоторых соединений (Соед.), которые оказались эффективными в регулировании роста растений кукурузы. Эффекты, наблюдаемые относительно роста корней, приведены в колонке 2 (рост корней в "100" принят за стандарт) и относятся к концентрациям, которые эквивалентны в каждом случае 100, 10, 1 г а.и./га. Таблица 4 Соед. 100 Кукуруза (концентрация г а. 10 и./га) 1 1.2 567 116 1.4 125 105 1.6 137 140 149 1.8 100 174 1.10 102 107 126 1.18 170 150 1.12 114 88 --------- 148 2.7 118 159 174 В таблице 5 показаны результаты для некоторых соединений (Соед.), которые оказались эффективными в регулировании роста растений пшеницы. Эффекты, наблюдаемые относительно роста корней, приведены в колонке 2 (рост корней в "100" принят за стандарт) и относятся к концентрациям, которые эквивалентны в каждом случае 10 0, 10, 1 г а.и./га. Таблица 5 Соед. Пшеница (концентрация г а.и./та) 100 1.1 170 209 1.2 274 228 198 1.5 161 117 149 1.23 135 2.1 122 151 135 2.4 115 . 184 2.7 172 390 182 Формула изобретения Применение соединения общей формулы (I) или его соли, приемлемой в земледелии, для регулирования роста растений О О) где X означает NNHR2, NNHC(=S)NH-(С17С6)-алкил или группу формулы (А) 2 (А) где местом присоединения является атом углерода, помеченный цифрой 2; W означает группу формулы =N-ORa, где Ra означает Н, (С1-С4)-алкил или (Ci-Сб) -алкоксикарбоилметил; R1 и R3 каждый независимо означает Н, галоид, гидрокси-, амино-, нитро-группу, формил, карбокси-, циано-группу, аминокарбонил, (Ci-Сб) -алкокси-, (Ci-C6) -галоидалкокси- группу, (Ci-Ce) -алкил-S (О) п, (Ci-Сб) -галоидалкил-S (О) п, (Ci-Сб) -алкиламино-, ди [ (Ci-C6) -алкил] амино-группу, (Ci-Сб)-алкилкарбонил, [ (Ci-C6)-алкокси] карбонил, (Ci-C6) -алкиламино-карбонил, ди [ (Ci-Сб) -алкил] аминокарбонил, N-(Ci-C6)- алканоиламино-, N- (Ci-C6) -алканоил-N- (Ci-C6) -алкиламино- группу, сульфамоил, N-(Ci-C6)-алкилсульфамоил, N,N-ди [ (Ci-Сб) -алкил] сульфамоил, R4, COR4, OR4, S02R4, OCH2R4, гидроксисульфониламино-, (Ci-C6)-алкоксисульфониламино- группу, (Ci-Сб) -алкил, (С2-Сб)-алкенил и (С2-Сб) -алкинил, где каждый из трех последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, гидрокси-, амино-, нитро-, карбокси-, циано-, (С1-С4) -алкокси-, (Ci-C4) -галоидалкокси-группу, (С1-С4) -алкил-S (О) п, (С1-С4) -галоидалкил-S (О) п/ (С1-С4) -алкиламино-, ди [ (С1-С4) -алкил] амино-группу, (С3-С9)-циклоалкил, (С1-С4) -алкилкарбонил и (С1-С4) -алкоксикарбонил; R2 означает фенил или гетероарил, причем, эти группы не замещены или замещены одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, гидрокси-, амино-, нитро-, карбокси-группу, формил, циано-группу, (Ci-C6)-алкил, (Ci-C6) -галоидалкил, (Ci-C6)-алкокси-, (Ci-C6)-галоидалкокси-группу, (Ci-Сб) -алкил-S (О) n, (Ci-C6) - галоидалкил-S (О) п, (Ci-C6) -алкиламино-, ди[(С1~С6)-алкил] амино-группу, (Ci-Сб) -алкилкарбонил, [ (Ci-Сб) - алкокси]карбонил, сульфамоил, (Ci-C6)-алкилсульфониламино-группу, (Ci-Сб) -алкиламиносульфонилметил, SO2NHR5 и в случае гетероарила также оксо-группу, где гетероарил означает моно-, би- или трициклическую гетероароматическую кольцевую систему, которая содержит всего от 5 до 14 (предпочтительно от 5 до 7) кольцевых атомов и в которой, как минимум, одно кольцо содержит один . или несколько гетероатомов (предпочтительно 1, 2 или 3 гетероатома), выбираемых из группы, включающей N, О и S, и это кольцо является полностью ненасыщенным (все другие кольца ненасыщены или частично или полностью гидрированы); ---- "~ R4 означает фенил, который не замещен или замещен одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, (С1-С4) -алкил, (С1-С4) -галоидалкил, (С1-С4)-алкокси-группу и (С1-С4) алкил-S (О) п; R5 означает (С1-С4) -алкил, (С1-С4) -галоидалкил, фенил или гетероарил, причем, последние две группы не замещены или замещены одним или несколькими1 радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, гидрокси-, амино-, нитро-, карбокси-, циано-группу, (С1-С4) -алкил, (С1-С4) -галоидалкил, (С1-С4) -алкокси-, (С1-С4) -галоидалкокси-группу, [(С1-С4)-алкокси] карбонил, (С1-С4) -алкил-S (О) n, (С1-С4) -галоидалкил-S(0)n и в случае гетероарила также оксо-группу, где гетероарил представляет собой моноциклическое 5 - 7 -членное гетероароматическое кольцо, которое содержит от 1 до 3 гетероатомов, выбираемых из группы, включающей N, О и S; п означает 0, 1 или 2; m означает 4 радикала R1, причем, независимо один от другого эти радикалы могут быть одинаковыми или различными; и о означает 4 радикала R3, причем, независимо один от другого эти радикалы могут быть одинаковыми или различными. 2. Применение соединения по п. 1, у которого W означает группу формулы =N-ORa, где Ra означает Н, (С1-С3)-алкил или (С1-С3) -алкоксикарбоилметил. 3. Применение соединения по одному из п.п. 1 - 2, у которого R1 и R3 независимо один от другого каждый предпочтительно означает Н, галоид, гидрокси-, амино-, нитро-группу, формил, карбокси-, циано-группу, аминокарбонил, (С1-С3)-алкокси, (С1-С3) -галоидалкокси-группу, (С1-С3)-алкил-S (О) n, (С1-С3)-галоидалкил-S (О) "г (С1-С3)-алкиламино-, ди [ (С1-С3)-алкил] аминогруппу, (С1-С3)-алкилкарбонил, [ (С1-С3)-алкокси] карбонил, (С1-С3) -алкиламинокарбонил, ди [ (Ci-C3) -алкил] аминокарбонил, N- (С1-С3) -алканоиламино-, N- (Ci-C3) -алканоил-N- (С1-С3) -алкил-амино-группу, сульфамоил, N- (С1-С3)-алкилсульфамоил, Ы,Ы-ди [ (С1-С3) -алкил] сульфамоил, R4, COR4, OR4, S02R4, OCH2R4, гидроксисульфониламино-, (С1-С3)-алкоксисульфониламино-группу, (С1-С3)-алкил, (С2-Сз) -алкенил и [С2-Сз)-алкинил, причем, каждый из трех последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, гидрокси-, амино-, нитро-, карбокси-, циано-, (С1-С3) -алкокси-, (С1-С3) -галоидалкако4--группу, (С1-С3) -алкил-S(0)n, (С1-С3)-галоидалкил-S (О) п, (С1-С3)-алкиламино-, ди [ (С1-С3)-алкил] амино-группу, (С3-С6) -циклоалкил, (С1-С4)-алкилкарбонил и (С!-С4)-алкоксикарбонил. 4. Применение соединения по одному из п.п. 1 - 3, у которого R2 предпочтительно означает фенил или гетероарил, которые не замещены или замещены одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, гидрокси-, амино-, нитро-, карбокси-, циано-группу, (С1-С3)-алкил, (С1-С3) -галоидалкил, (С1-С3) -алкокси-, (Ci-C3) -галоидалкокси-группу, (С1-С3) -алкил-S (О) п, (С1-С3) -галоидалкил-S (О) п, (С1-С3) -алкиламино-, ди [ (С1-С3) -алкил] амино-группу, (С1-С3)-алкилкарбонил, (С1-С3) -алкоксикарбонил, сульфамоил, (Сх-С6)-алкилсульфониламино-группу, (Ci-Сб)-алкиламиносульфонилметил, S02NHR5 и в случае гетероарила также оксо-группу, где гетероарил означает моно- или бициклическую гетеро-ароматическую кольцевую систему, содержащую всего 5-10 (предпочтительно, 5-7) кольцевых атомов, у которой, как минимум, 1 кольцо содержит один или несколько гетероатомов (предпочтительно, 1, 2 или 3 гетероатома), выбираемых из группы, включающей N, О и S, причем, это кольцо полностью ненасыщено (другое кольцо может быть ненасыщенным или частично или полностью гидрированным). Применение соединения по одному из п.п. 1 - 4, у которого означает фенил, который не замещен или замещен одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, (С1-С3) -алкил, (С1-С3) -галоидалкил, (С1-С3)-алкокси-группу и (С1-С3)-алкил-S(О)п. 6. Применение соединения по одному из п.п. 1 - 5, у которого R5 означает фенил или гетероарил, у которых кольца не замещены или замещены одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая'включает галоид, гидрокси-, амино-, нитро-, карбокси-, циано-группу, (С1-С3)-алкил, (С1-С3)-галоидалкил, (С1-С3) -алкокси-, (С1-С3) -галоидалкокси-группу, (С1-С3) -алкил-S (О) п, (С1-С3)-галоидалкил-S (О) п и в случае гетероарила также оксо-группу, где гетероарил означает моноциклическое 5 - 7 - членное гетероароматическое кольцо, содержащее 1-3 гетероатома, которые выбирают из группы, включающей N, О и S. Применение соединения по п. 1 - 4, у которого означает NNHR2, NNHC (=S) NH- (С1-С3) -алкил или формулы (А) радикал (R)0 2 (А) , где местом присоединения является атом углерода, помеченный цифрой 2; означает NOH, NO- (С1-С3) -алкил или N0-СН2СО2- (С1-С3) -алкил; и R3 независимо один от другого означают Н, галоид, гидрокси-, амино-, нитро-группу, формил, карбокси-, циано-группу, аминокарбонил, (С1-С3)-алкокси-, (С1-С3)-галоидалкокси-группу, (Сг-С3) -алкил-S (О) n, (С1-С3)-галоидалкил-S (О) п, (С1-С3)-алкиламино-, ди[(С1-С3)-алкил] амино-группу, (С1-С3) -алкилкарбонил, (Сг-Сз)-алкоксикарбонил, (С1-С3)-алкиламинокарбонил, диИС^-Сз)-алкил] аминокарбонил, N- (С1-С3) -алканоиламино-, Ы-(Сх-Сз)-алканоил-N-(С1-С3) алкиламино-группу, сульфамоил, N- (С1-С3) -алкилсульфамоил, N, N-ди [ (Сх-Сз) -алкил] сульфамоил, R4, C0R4, OR4, SO2R4, OCH2R4, гидроксисульфониламино-, (С1-С3)-алкоксисульфониламино-группу, (С1-С3) -алкил, (С2-С3) -алкенил и (С2-С3) -алкинил, где 3 последних радикала не замещены или замещены одним или несколькими радикалами из группы, которая включает галоид, гидрокси-, амино-, нитро-, карбокси-, циано-, (Сх-Сз)-алкокси-, (С1-С3)-галоидалкокси-группу, (С1-С3)-алкил-S (О) п, (С1-С3)-галоидалкил-S (О) п, (С1-С3)-алкиламино-, ди [ (С1-С3) -алкил] амино-группу, (С3-Сб)-циклоалкил, (С1-С4)-алкилкарбонил и (С1-С4)-алкоксикарбонил; R2 означает фенил или гетероарил, которые не замещены или замещены одним или несколькими радикалами из группы, включающей галоид, гидрокси-, амино-, нитро-, карбокси-, циано-группу, (С1-С3)-алкил, (С1-С3)-галоидалкил, (Ci~C3)-алкокси-, (С1-С3) -галоидалкокси-группу, (Сц-Сз) -алкил-S (О) п, (С1-С3)-галоидалкил-S (О) п, (С1-С3) -алкиламино-, ди[(С1-С3)-алкил] амино-группу, (С1-С3)-алкилкарбонил, (С1-С3) -алкоксикарбонил, сульфамоил, (Ci-Сб)-алкилсульфониламино-группу, (Ci-Сб) -алкиламиносульфонилметил, S02NHR5 и в случае гетероарила также оксо-группу, где гетероарил означает моно-или бициклическую гетероароматическую кольцевую систему, которая содержит всего 5-10 (предпочтительно, 5 - 7) кольцевых атомов и в которой, как минимум, одно кольцо содержит один или несколько гетероатомов (предпочтительно, 1, 2 или 3 гетероатома), выбираемых из группы, которая включает N, О и S, причем, это' кольцо полностью ненасыщено (другое кольцо может быть ненасыщенным или частично или полностью гидрированным); R4 означает фенил, который не замещен или замещен одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, (С1-С3) -алкил , (С1-С3) -галоидалкил, (С1-С3)-алкокси-группу и (С1-С3) -алкил-S (CL)-n; . R5 означает фенил или гетероарил, кольца которых не замещены или замещены одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, гидрокси-, амино-, нитро-, карбокси-, циано-группу, (С1-С3)-алкил, (С1-С3)-галоидалкил, (Ci-C3) -алкокси-, (С1-С3) -галоидалкокси-группу, (С1-С3) -алкил-S (О) п, (С1-С3)-галоидалкил-S (О) п и в случае гетероарила также оксо-группу, где гетероарил является моноциклическим 5 - 7 - членным гетероароматическим кольцом, которое содержит 1-3 гетероатома, выбираемых из группы, включающей N, О и S; п означает 0, 1 или 2; m означает 4 радикала R1, которые независимо один от другого могут быть одинаковыми или различными; и о означает 4 радикала R3, которые независимо один от другого могут быть одинаковыми или различными. 8. Применение соединения по п. 1, у которого X означает NNHR2, NNHC(=S)NH-(С1-С3)-алкил или радикал формулы (А) где местом присоединения является атом углерода, помеченный цифрой 2; W означает NOH, NO- (С1-С3) -алкил или_Ы0-СН2С02- (Ci-C3) -алкил; R1 и R3 независимо один от другого означают Н, галоид, нитро-, циано-, (С1-С3)-алкокси-, (С1-С3)-галоидалкокси-группу, (С1-С3) -алкил-S (О) п, (С1-С3) -алкоксикарбонил, (С1-С3) -алкил и (С1-С3) -галоидалкил; R2 означает фенил, который не замещен или замещен одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, нитро-, циано-группу, . (Ci-C3)-алкил, (С1-С3) -галоидалкил, (Ci-C3) -алкокси-, (С1-С3) -галоидалкокси-группу, (С1-С3) -алкил-S (О) п, (С1-С3) -алкоксикарбонил и сульфамоил; или 5- или б-членное моноциклическое гетероароматическое кольцо, содержащее 1, 2 или 3 гетероатома, выбираемых из группы, которая включает N, О и S, причем, это кольцо не замещено или замещено одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, которая включает галоид, гидрокси-, нитро-, циано-группу, (С1-С3)-алкил, (С1-С3)-галоидалкил, (С1-С3) -алкокси-группу, (Ci-C3)-алкоксикарбонил и оксо-группу; п означает 0, 1 или 2; m означает 4 радикала R1, которые независимо один от другого могут быть одинаковыми или различными; и означает 4 радикала R3, которые независимо один от другого могут быть одинаковыми или различными. Применение соединения по п. 1, у которого X означает NNHR2, NNHC(=S)NH-(С1-С3)-алкил или радикал формулы где местом присоединения является атом углерода, помеченный цифрой 2; W означает NOH или NO- (С1-С3) -алкил; R1 означает Н, галоид или нитро-группу; R2 означает фенил, который не замещен или замещен одним или несколькими радикалами, выбираемыми из группы, ., которая включает галоид, (С1-С3) -алкил, (С1-С3) -галоидалкил, нитро-группу и сульфамоил; или означает пиридил, пиразолил или бензтиазолил, причем, три последних циклических радикала не замещены или замещены одним или несколькими радикалами из группы, которая включает галоид, нитро-группу, (Ci-Сз)-алкил и (Ci-Сз) -галоидалкил; m означает m радикалов R1, которые независимо один от другого могут быть одинаковыми или различными; и R3 означает Н. 10. Композиция, которая включает одно или несколько соединений формулы (I) по одному из п.п. 1 - 9 или его соль, приемлемую в земледелии, носители и/или поверхностно-активные вещества, используемые в готовых препаратах для регулирования роста растений. (А) Композиция по п. 10, которая дополнительно включает другое биологически активное вещество, выбираемое из группы, включающей акарициды, фунгициды, гербициды, инсектициды, нематициды или соединения, регулирующие рост растений, которые не идентичны соединению, описываемому формулой (I) по п. 1. Применение композиции по однбму из п.п. 10 - 11 для регулирования роста растений, при котором растения относятся к однодольным или двудольным культурам растений. Применение по п. 12, при котором растения выбирают из группы, которая включает пшеницу, ячмень, рожь, тритикале, рис, кукурузу, сахарную свеклу, хлопчатник и соевые бобы. Способ регулирования роста растений в культурах растений, который включает нанесение эффективного количества соединения формулы (I) по п. п. 1 - 9 на место, где это действие желательно, причем, этот способ включает нанесение на растения, на семена, из которых эти растения произрастают, или на место, на котором они растут, не фитотоксического, эффективного для регулирования роста растений количества одного или нескольких соединений формулы (I) . Способ по п. 14, который приводит к увеличению урожая, как минимум, на 10% в отношении ^растений, на которых его применяют. |