EA200601856A1 20070427 Номер и дата охранного документа [PDF] EAPO2007\TIT_PDF/200601856 Титульный лист описания [PDF] EAPO2007/PDF/200601856 Полный текст описания EA200601856 20040405 Регистрационный номер и дата заявки EP2004/003593 Номер международной заявки (PCT) WO2005/108961 20051117 Номер публикации международной заявки (PCT) EAA1 Код вида документа [eaa] EAA20702 Номер бюллетеня [RU] СПОСОБ МАРКИРОВКИ МЕСТНОСТИ Название документа G01N 21/64, G01N 31/22 Индексы МПК [DE] Дренкер Карл-Хайнц, Зайлер Ханс-Йорг, Кале Фолькер, Донкельс Норберт Сведения об авторах [DE] ЛАНКСЕСС ДОЙЧЛАНД ГМБХ Сведения о заявителях
 

Патентная документация ЕАПВ

 
Запрос:  ea200601856a*\id

больше ...

Термины запроса в документе

Реферат

Раскрыт способ определения изменений в местности. Указанный способ характеризуется тем, что a) местность обрабатывают средством и b) обработанную таким образом местность и/или граничащие с ней необработанные поверхности облучают УФ-светом и определяют отклонение b1) интенсивности излучаемого света поверхностью участка местности от средней интенсивности света, излучаемого поверхностью местности, и/или b2) интенсивности излучаемого света участком граничащей, необработанной поверхности от средней интенсивности излучаемого света граничащих необработанных поверхностей, и/или b3) интенсивности света, излучаемого местностью непосредственно после обработки средством, от интенсивности света, излучаемого в более поздний момент, и/или b4) интенсивности излучаемого света граничащей необработанной поверхностью непосредственно после обработки местности средством от интенсивности излучаемого света граничащей необработанной поверхности в более поздний момент, причем средство представляет собой водную дисперсию, содержащую: a1) по крайней мере одно связующее вещество, a2) по крайней мере одно вещество, излучающее при УФ-облучении видимый свет, и a3) при необходимости, диспергатор.

 


Полный текст патента

(57) Реферат / Формула:
способ определения изменений в местности. Указанный способ характеризуется тем, что a) местность обрабатывают средством и b) обработанную таким образом местность и/или граничащие с ней необработанные поверхности облучают УФ-светом и определяют отклонение b1) интенсивности излучаемого света поверхностью участка местности от средней интенсивности света, излучаемого поверхностью местности, и/или b2) интенсивности излучаемого света участком граничащей, необработанной поверхности от средней интенсивности излучаемого света граничащих необработанных поверхностей, и/или b3) интенсивности света, излучаемого местностью непосредственно после обработки средством, от интенсивности света, излучаемого в более поздний момент, и/или b4) интенсивности излучаемого света граничащей необработанной поверхностью непосредственно после обработки местности средством от интенсивности излучаемого света граничащей необработанной поверхности в более поздний момент, причем средство представляет собой водную дисперсию, содержащую: a1) по крайней мере одно связующее вещество, a2) по крайней мере одно вещество, излучающее при УФ-облучении видимый свет, и a3) при необходимости, диспергатор.

 


Способ маркировки местности
Предлагаемое изобретение касается способа маркировки местности, в частности с целью определения прохода, проезда и/или иных манипуляций.
Применение вышеназванного способа относится в первую очередь к зонам, которые непрерывно контролируются исключительно с большими денежными затратами, например, за счет большого персонала охраны, или могут защищаться дорогостоящими изгородями. При этом способ согласно изобретению отличается многосторонней применимостью и большой гибкостью. Кроме того, для способа согласно изобретению требуется мало персонала.
Изобретение касается способа определения изменений местности, характеризующегося тем, что
a) местность обрабатывают средством и
b) обработанную таким образом местность и/или граничащие с ней необработанные поверхности облучают УФ-светом и определяют отклонение
Ы) интенсивности излучаемого света поверхностью участка местности от средней интенсивности света, излучаемого поверхностью местности, и/или
Ь2) интенсивности излучаемого света участком граничащей, необработанной поверхности от средней интенсивности излучаемого света граничащих необработанных поверхностей и/или
ЬЗ) интенсивности света, излучаемого местностью непосредственно после обработки средством, от интенсивности света, излучаемого в более поздний момент и/или Ь4) интенсивности излучаемого света граничащей необработанной поверхностью непосредственно после обработки местности средством от интенсивности излучаемого света граничащей необработанной поверхности в более поздний момент, причем средство представляет собой водную дисперсию, содержащую: al) по крайней мере, одно связующее вещество,
а2) по крайней мере, одно вещество, излучающее при УФ-облучении
видимый свет, и аЗ) при необходимости, диспергатор.
Водные полимерные препаративные формы, содержащие вещества, излучающие при УФ-облучении видимый свет, известны уже давно в различных применениях.
DE-A 19 521 500 описывает водную дисперсию, содержащую полиуретан, способный диспергироваться в воде, и флуоресцирующий краситель, в качестве средства для нанесения покрытий на тепличные пленки.
US-A 3 999 157 описывает способ обнаружения повреждений (изломы, трещины) на металлических объектах, который осуществляется путем нанесения покрытия, состоящего из полимерного материала и соединения, светящегося при УФ-облучении.
Средство содержит в качестве связующего вещества компоненты al) предпочтительно полимерные пленкообразующие соединения. Связующие вещества компоненты al) могут изготавливаться полимеризацией в водном растворе, например акриламидгомополимеров и сополимеров, описанных в "Hoyben-Weyl. Методы органической химии". 4-е издание, том Е20, раздел 2, стр. 1178-1191. В качестве сополимеров акриламида и метакриламида принимаются во внимание, например: стирол, акриловая кислота и метиловый, этиловый, бутиловый и 2-этилгексил сложный эфир (мет)-акриловой кислоты, или в отдельности, или как смесь нескольких сополимеров. Сополимеры применяют в количественных соотношениях, известных специалисту.
Далее пригодны эмульсионные полимеризаты, как они описаны в "Hoyben-Weyl. Методы органической химии", 4-е издание, том Е20, раздел 2, стр. 1150 - 1155, как продукты сополимеризации метилового, этилового, бутилового и 2-этилгексилового сложного эфира (мет)-акриловой кислоты со стиролом, акрилнитрилом и метакриламидом или в отдельности, или как смесь нескольких сополимеров.
Кроме того, пригодны сополимеры, как водорастворимая стирол-акриловая кислота или метиловый, этиловый и 2-этилгексиловый сложный эфир, как они описаны в "Hoyben-Weyl. Методы органической химии", 4-е издание, том Е20, раздел 2, стр. 985, или сополимеризаты стирол-малеиновой кислоты, которые описаны там же.
Предпочтительными связующими веществами компонента al) являются полиуретаны, как они описаны в "Hoyben-Weyl. Методы органической химии", 4-е издание, том Е20, раздел 1, стр. 1659 - 1681.
Наиболее предпочтительными полиуретанами в качестве связующего вещества компонента al) являются те, которые могут самодиспергировать в воде и изготавливаются из:
i) диизоцианатов, содержащих от 4 до 50 атомов углерода,
ii) диолов с молекулярным весом от 500 до 4000 г/моль,
ш) диолов и/или ди- или триаминов как удлинителей цепочки с
молекулярным весом от 62 до 500 г/моль iv) моно- и многоатомных спиртов и/или вторичными
аминогруппами, имеющими, кроме того, еще гидрофилирующе
действующую группу.
При этом в качестве диизоцианатов принимаются во внимание, напрмер: тетраметилендиизоцианат, гексаметилендиизоцианат (1,6-диизоцианатогексан), октаметилендиизоцианат, декаметилендиизоцианат, додекаметилендиизоцианат, етрадекаметилендиизоцианат, триметилгександиизоцианат, циклоалифатические диизоцианаты, такие как 1,4-, 1,3- или 1,2-диизоцианатоциклогексан, 4,4'-ди(изоцианатоциклогексил)метан, 1-изоцианато-3,3,5-триметил-5-(изоцианато-метил)циклогексан (изофорондиизоцианат) или 2,4- или 2,6-диизоцианато-1-метил-циклогексан, а также ароматические диизоцианаты такие как 2,4- или 2,6-толуилендиизоцианат, тетраметилксилилендиизоцианат, р-ксилилендиизоцианат, 2,4'- или 4,4'-диизоцианато дифенилметан, 1,3- или 1,4-фенилендиизоцианат,
1-хлор-2,4-фенилдиизоцианат, 1,5-нафтилендиизоцианат, дифенилен-4,4'-диизоцианат, 4,4'-диизоцианато-3,3 '-диметилдифенил, 3-метилдифенилметан-4,4'-диизоцианат или дифениловый эфир - 4,4'-диизоцианат. Могут иметь место и смеси названных диизоцианатов.
Предпочтительными диизоцианатами (i) являются общепринятые в полиуретановой химии технические полиизоцианаты, такие как гексшетилендиизоцианат, 1 -юоцишато-33,5-триметил-5-изоцданатометилциклогексан (изофорондиизоцианат, IPDI), пергидро-4,4'-дифенилметандиизоцианат, 2,4- и 2,6-толуилендиизоцианат, а также любые смеси этих изомеров, дифенилметан-4,4'-диизоцианат и его смеси с соответствующими 2,2'- и 2,4'-изомерами.
Особенно предпочтительны выше названные алифатические полиизоцианаты.
Диолы (ii) имеют средний молекулярный вес от 500 до 4000 г/моль, предпочтительно от 500 до 3000, а также особенно предпочтительно от 700 до 3000 г/моль и имеют функциональность 2.
Диолы (ii) сложного полиэфира получают путем реакции обмена многоатомных спиртов с двухвалентной карбоновой кислотой. Вместо карбоновой кислоты могут применяться и ангидриды карбоновой кислоты. Как алифатические, так и циклоалифатические, а также аралифатические и ароматические дикарбоновые кислоты могут применяться. Кроме того, также могут применяться гетероциклические, ненасыщенные или замещенные
(например, атомом галогена). Для примера следует назвать: малоновую кислоту, янтарную кислоту, глутаровую кислоту, адипиновую кислоту, пимелиновую кислоту, пробковую кислоту, азелиновую кислоту, себациновую кислоту, нонадикарбоновую кислоту, ундекандикарбо новую кислоту, фталевую кислоту, изофталевую кислоту, терефталевую кислоту, ангидрид фталевой кислоты, ангидрид тетрагидрофталевой кислоты, ангидрид глутаровой кислоты, ангидрид янтарной кислоты, малеиновую кислоту и ангидрид малеиновой кислоты, фумаровую кислоту и димерную кислоту жирного ряда.
Предпочтительны такие дикарбоновые кислоты, которые, учитывая карбоксильные углероды, имеют количество атомов углерода от 2 до 20.
В качестве многоатомных спиртов принимаются во внимание: этиленгликоль, пропан-1,2-диол, пропан-1,3-диол, бутан-1,4-диол, бутен-1,4-диол, бутин-1,4-диол, пентан-1,5-диол, неопентил гликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, тетраэтиленгликоль, полиэтиленгликоль, дипропиленгликоль, трипропиленгликоль, полипропиленгликоль, дибутиленгликоль и также полибутиленгликоль.
Предпочтительны этиленгликоль, бутан-1,4-диол, гексан-1,6-диол, неопентилгликоль, октан-1,8-диол и додекан-1,12-диол.
Кроме того, применимы также продукты реакции перечисленных выше диолов с фосгеном или их продукты переэтерификации со сложными эфирами угольной кислоты, как например дифенилкарбонат как полиэфирдиолы (ii).
И бисгидроксилфункциональные продукты открытой циклической полимеризации цикличных сложных эфиров, например бутиролактона или капролактона применяются в качестве полиэфирных диолов (ii).
Полиэфирные диолы (ii) можно получить, например реакцией этилен-, пропилен-, стирол- и/или бутиленоксида с водой или с другими низкомолекулярными исходными молекулами, как например этиленгликоль, пропан-1,2-диол, пропан-1,3-диол, бутан-1,4-диол, бутен-1,4-диол, бутин-1,4-диол, петнан-1,5-диол, неопентилгликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, тетраэтиленгликоль, полиэтиленгликоль, дипропиленгликоль,
трипропиленгликоль, полипропиленгликоль, дибутиленгликоль и также полибутиленгликоль известными способами уровня техники.
Для случая, когда область применения требует биологически разрушаемой полиэфирной дисперсии, предпочтительны полиэфирные диолы как диолы (ii).
Многоатомные спирты (Ш), которые принимаются во внимание как удлинители цепочек, по обстоятельствам и как средство сшивки, представляют собой, например, низкомолекулярные многоатомные спирты с диапазоном молекулярного веса от 62 до 400г/моль.
Могут применяться следующие диолы: этиленгликоль, пропан-1,2-диол, пропан-1,3-диол, бутан-1,4-диол, бутен-1,4-диол, бутин-1,4-диол, пентан-1,5-диол, неопентилгликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, тетраэтиленгликоль,
полиэтиленгликоль, дипропиленгликоль, трипропиленгликоль,
полипропиленгликоль, дибутиленгликоль и полибутиленгликоль.
Предпочтительны этиленгликоль, бутан- 1,4-диол, неопентилгликоль, октан-1,8-диол и додекан-1,12-диол.
Если желательно разветвление, то можно применять также более высокофункциональные многоатомные спирты, например, триметилопропан, глицерин, пектаэритрит, сорбит или сахарозу.
В качестве аминов (ш), которые могут применяться как удлинитель цепочки, по обстоятельствам и как средство сшивки, можно применять ди- или триамины. Они имеют преимущественно молекулярный вес от 60 до 300 г/моль или применяются, прежде всего, при сшивках и/или удлинениях цепи в воде. Пригодны, например, следующие: 1,4-диаминобензол, 2,4- и 2,6-диаминотолуол, 2,4'- и/или 4,4'-диаминодифенилметан, 1,4-диаминобутан, 1,6-диаминогексан, этилендиамин и их гомологи, изофорондиамин, бис-(4-аминоциклогексил)-метан, 1,4-диаминоциклогексан, гидразин, гидразингидрат и пиперазин.
Примером для трифункциональных аминов является диэтилентриамин.
Исключительно предпочтительными диаминами являются диамины алифатического типа, как например, 1,4-диаминобутан, 1,6-диаминогексан, изофорондиамин, бис-(4-амино-циклогексил)-метан, 1,4-диаминоциклогексан, Е-тилендиамин, а также их гомологи и пиперазин.
К небольшому числу предпочтительных диаминов относятся соединения такие как 2,4-диаминомезитилен, 1,3,5-триэтил-2,4-диаминобензол, их технические смеси с 1-метил-3,5-диэтил-2,6-диаминобензолом, 4,6-диметил-2-этил-1,3 -диаминобензолом, 3,5,3' ,5' -тетраизопропил-4,4 '-диаминодифенилметаном, 3,5,3',5'-тетраизопропил-4,4'-диаминодифенилметаном или 3,5-диэтил-3,5'-диизопропил-4,4'-диаминодифенилметаном.
Могут применяться также любые смеси диаминов такого вида.
Многоатомные спирты и/или полиамины (iv) с первичными и/или вторичными аминогруппами, которые кроме того еще имеют гидрофильно действующие группы, применяются для обеспечения диспергирующей способности полиуретана в воде.
Применяемое количество гидрофильно действующих групп специалисту известно; он будет применять всегда количество, которое обеспечивает достаточную диспергирующую способность полиуретана в воде.
В качестве гидрофильно действующих групп рассматриваются, например:
а) неионогенные структуры общей формулы (I):
R'0-(CHX-CHY-0)n - СНХ - CHY - Z - (I)
причем
п означает число от 3 до 70,
X и Y означают водород или метил, при этом для случая, когда один из остатков X или Y означает метил, второй должен быть водородом,
R1 означает Ci-Сб-алкильные радикалы с неразветвленной или разветвленной цепью или Ci-Сб-ацильные радикалы с неразветвленной или разветвленной цепью, при этом R1 может образовывать и циклический -(СНгЭт-алкильный радикал с т = 4, 5, 6 или 7, где одна или две СН^-группы могут замещаться О и/или NH и/или одна или две СНг-группы могут замещаться метилом, и
Z представляет собой О, S или NH и обеспечивает присоединение к полиуретану.
b) катионоактивные структуры общей формулы (И):
R2R3[NXY]+ (II)
причем
X и Y означают водород или метил и
R2 и R3 представляют собой алкильные радикалы с неразветвленной или разветвленной цепью, через которые обеспечивается присоединение к катионоактивному полиуретану.
c) анионоактивные структуры из группы, включающей сульфонат, карбоксилат, фосфат в форме их соли щелочного металла и/или соли аммония.
В качестве моно- и полиаминов (iv) с неионогенными группами рассматриваются особенно полиэтиленгликольмоноалкилэфиры, которые
предпочтительно применяются при получении полиуретана и перед диспергированием и действуют как обрыватель цепи.
Особенно предпочтительными являются полиэтиленгликольмонометилэфиры.
В качестве моно- и полиолов и/или моно- и полиаминов (iv) с потенциально катионоактивными группами, которые могут путем протонирования с кислотами и/или образования четверных связей с помощью средств алкилирования становиться катионоактивными, применяются, в частности например, Ы,Ы-бисгидроксиалкиламины, Ы,Ы-диалкилспирты; причем алкильные радикалы содержат от одного до четырех атомов углерода.
Наиболее предпочтительны N-метилдиэтаноламин, N-этилдиэтаноламин, N-бутилдиэтаноламин, диметилэтаноламин, диэтилэтаноламин, триэтаноламин.
В качестве моно- и полиолов и/или моно- и полиаминов (iv) с потенциально анионоактивньгми группами, которые могут путем образования солей с аммиаком или алкалигидроксидами, -карбонатами и/или -гидрогенкарбонатами становиться анионоактивными, применяют, например, в частности, моно- и дигидроксикарбонкислоты, моно- и диаминокарбонкислоты, моно- и диаминосульфокислоты, моно- и дигидроксилсульфокислоты.
Наиболее предпочтительны молочная кислота, диметилолпропионовая кислота, гликоколь, таурин, 2-(2-аминоэтил)этансульфокислота.
Изготовление дисперсий происходит, например, по правилам уровня техники ("Hoyben-Weyl. Методы органической химии", 4-е издание, том Е20, раздел 1, стр. 1659-1681) или методом введения в молекулу остатка ацетона, или способом дисперсии расплава.
Гидроксилфункциональные компоненты (iv) могут встраиваться предпочтительно перед диспергированием в полиуретан, аминофункциональные компоненты (iv) добавляются целесообразно к водному диспергатору при получении дисперсии.
Водный диспергатор при компонентах (iv), содержащих потенциально катионоактивные группы, окисляется соответственно содержанию полиуретана в компоненте, при потенциально анионоактивных компонентах (iv) к водному диспергатору соответственно содержанию полиуретана в компоненте (iv) добавляется щелочь. В качестве вещества Ь), излучающего видимый свет при УФ-облучении, применяют, например, оптические отбеливатели, называемые также отбеливающими средствами. Оптические отбеливатели, применяемые для цели согласно изобретению, поглощают преимущественно свет с длиной волны от 1 до 420 нм, предпочтительно от 200 до 420 нм, и излучают свет преимущественно в интервале длин волн между 360 и 830 нм. При этом главный абсорбционный пик находится при меньшей длине волны, чем главный эмиссионный пик.
Смесь согласно изобретению содержит преимущественно от 0,001 до 20 мас.%, преимущественно от 0,01 до 10 мас.% оптического отбеливателя.
Оптические отбеливатели, предпочтительно применяемые для применения согласно изобретению, принадлежат, например, к следующим структурным классам: полистиролстильбены, дериваты флавоновой кислоты, кумарин или пиразолин.
Полистиролстильбены указывают на предподчтительно один или несколько структурных элементов формулы (Ш)
Ph - СН = СН- (III)
При этом Ph обозначает фенил-радикал.
Они характеризуются, в частности, формулой (IV):
(IV),
где
R5 означает водород, гидроксил, S03H. СООМ, ОРО(ОН)ОМ, и М представляет водород, Na, К, Са, Mg, аммоний, моно-, ди-, три-, или тетра-С1-Сзо-алкиламмоний, моно-, ди-, три- или тетра-С]-Сзо-гидроксиалкиламмоний или аммоний ди- или тризамещенный смесями из Ci-Сзо-алкил и Ci-Сзо-гидроксиалкилгрупп, S02N(Ci-C3o-алкил)2, О-(-СгСзо-алкил), CN, С1, СОО(-С1-С30-алкил), CON(-Ci-C30-алкил)2 или алкильного радикала С1-С30,
ft 7
R и R означают независимо друг от друга SO3M, СООМ, OSO3M, ОРО(ОН)ОМ и М имеет приведенное выше значение, х имеет значение 0 или 1, и структура (III) транс-копланарна или цис-копланарна.
Производные флавоновой кислоты
Предпочтительная общепринятая структура описывается формулой (V):
где
R8 означает водород, R9 - моно- или дизамещенный циклический триазин и W - анионактивная функциональная группа, представленная, например, карбоксилатом, сульфатом, сульфонатом или фосфатом,
причем М имеет вышеприведенное значение.
Предпочтительны такие отбеливатели формулы (V), которые соответствуют формуле (VI),
(V)
(VI)
где
R10, R11 и R12 независимо друг от друга фенокси, моно- или дисульфированный фенокси, фениламино, моно- или дисульфированный фениламино, замещенный Ci-Сз-алкилом, циано, галоген, COOR, CONH-R, -NH-COR, S02NH-R, O-R, морфолин, пиперидин, пирролидин, -0-С1-С4-алкил, -> Ш(С1-С4-алкил), -NH(C 1 -С4-алкил)г, -NH-C2-C4-aлкилы-0-C2-C4-aлкилы-OR, -НН(С2-С4-гидроксиалкил)2, -NHC2-C4-aлкилы-=-C2-C4-aлкилы-OR, аминокислоты, из аминогрупп которых удален один атом водорода; -NHCH2OH, -N(CH2CH2OH)2, - N(CH)3CH2CH2OH, -NH2, -СН3, -8-С1-С4-алкил, -S-арил, -CI, -NHCH2CH2S03H, -NH(CH2CH2S03H)2, -N(CH2CH2OH)CH2CH2CONH2;
и R представляет собой Н или Ci-Сл-алкил и М имеет выше описанное значение.
Также предпочтительны такие отбеливатели формулы (V), которые соответствуют формуле (VIII),
SO,M MSOj
(VIII)
где
R13 и R14 представляют собой независимо друг от друга водород, фенил, моносульфированный фенил, метил, этил, пропил, метокси- или этокси и М имеет приведенное выше значение
Кумарины
В качестве кумарин предпочтительны, например, таковые формулы (IX):
где
остаток R15 - означает (CH2)MCOOM, (CH2)MS03M, (СН2)М S04M, или
(CH2)i.4OPO(OH)OH и М, описанное выше R16 изначает Н, фенил COO-Ci-Сзо-алкил или глюкозил, R17 означает ОН или O-Ci-Сзо-алкил и
R18 означает ОН, O-Ci-Сзо-алкил или связанные с гликозидом сахаридные радикалы.
Пиразолины
Предпочтительно применимыми пиразолинами в применении согласно изобретению являются, например, таковые формулы (X):
18.
,20
(X),
где
R19 означает водород или CI,
R20 означает S03M, COOM, OS03M OPO(OH)OM, причем для M
справедливо определенное выше, R21 и R22 означают независимо друг от друга водород, Ci-Сзо-алкил или
фенил и R означает водород или С1.
Наряду с более подробно определенными здесь оптическими отбеливателями, которые как вещества не окрашены, могут применяться, если это не мешает цели применения, или их цвет на соответствующем фоне незаметен, и так называемые флуоресцентные красители, как они, например, опубликованы H.Langhals в томе: DGMK - раздел "Переработка угля", съезд специалистов "Изготовление и применение многоядерных ароматических углеводородов и гетероароматических углеводородов", 28 ноября 1991, Бохум, описаны на стр. 95118. Названные там соединения все же не являются предпочтительными.
В качестве вещества а2), испускающего при УФ-облучении видимый свет, предпочтительны триазин-дериваты флавоновой кислоты со следующей структурой (XI)
(XI)
где
R24, R25 и R26 независимо друг от друга означают -NH2, -NH-CH3-NH-этил, -NH-(CH3)2, -Ш-(этил)2> -NHCH2CH2OH, NH-C2-C4-гидроксиалкил, -МН(С2-С4-гидроксиалкил)2, -NHCH2S03H, -NH-CH2CH20CH20H, -ОСН-(СН3)2, -0-СН2СН2ОСН3,
-N(CH2CH2OH)2, -N(CH2CHOH-CH3)2, морфолино, -S-CH3,
-Ы(СН2СН20Н)СН2СН2СОШ2Или радикал формулы
SOjM
причем
R означает водород или Ci-Сз-алкил и М имеет описанное выше
значение.
Наиболее предпочтительны производные триазина со структурой (XII)
где
R и R независимо друг от друга означают водород, Ci-Сз-алкил или фенил.
Оптимальный диспергатор аЗ) служит преимущественно для лучшего распределения нерастворимого или труднорастворимого вещества а2), испускающего при УФ-облучении видимый свет.
Для этого пригодны в принципе все растворимые в воде полимерные вспомогательные средства диспергирования.
Для примера следует упомянуть поливинилэфир и сложный эфир, а также частичные или полные продукты омыления поливинил-сложных эфиров ("Hoyben-Weyl. Методы органической химии", 4-е издание, том Е20, раздел 2, стр. 1195-1226), сложные эфиры ("Hoyben-Weyl. Методы органической химии", 4-е издание, том Е20, раздел 3, стр. 2151-2161) и эфир крахмала ("Hoyben-Weyl. Методы органической химии", 4-е издание, том Е20, раздел 3, стр. 2138-2147), а также вещество, одновременно являющееся простым и сложным эфиром крахмала ("Hoyben-Weyl. Методы органической химии", 4-е издание, том Е20,
раздел 2, стр. 2151), простой эфир целлюлозы ("Hoyben-Weyl. Методы органической химии", 4-е издание, том Е20, раздел 3, стр. 2086-2089) и сложный эфир целлюлозы ("Hoyben-Weyl. Методы органической химии", 4-е издание, том Е20, раздел 3, стр. 2093-2123), а также вещество, являющееся одновременно простым и сложным эфиром целлюлозы ("Hoyben-Weyl. Методы органической химии", 4-е издание, том Е20, раздел 3, стр. 2092).
Предпочтительны биологически разрушаемые водорастворимые полимерные диспергаторы аЗ).
Особенно предпочтителен поливиниловый спирт.
В качестве при необходимости дополнительно добавляемых к средству вспомогательных и дополнительных веществ а4) принимаются во внимание, например, средства, содействующие розливу, текучести, пигменты, деаэраторы, пеногасители, красители, наполнители, матирующие средства, загустители, эмульгаторы, выравниватели, как они известны специалисту из уровня техники.
Изготовление средства происходит преимущественно путем смешивания компонентов с al) по а4) в воде.
Собственно применение может происходить, например, путем нанесения средства на контролируемую местность, преимущественно на магистральную дорогу или на маркируемую часть местности. Это происходит целесообразно путем разбрызгивания или напыления устройствами согласно уровню техники.
Для меньших объектов обрабатывающий раствор согласно изобретению можно наносить и путем намазывания, намазывания кистью или накатывания.
В результате обрызгивания средством после высыхания на магистральных дорогах, как, например, на улицах, проезжих дорогах и тротуарах, а также железнодорожных или трамвайных рельсовых путях и участках местности, как, например, территории парка, сада, леса или иных территориях образуется единая твердая пленка, содержащая вещество, излучающее видимый свет при УФ-облучении.
Проход или проезд разрушает или повреждает эту пленку локально на подвергнутых нагрузке местах, так что при УФ-облучении эти следы, как места дефекта, могут стать видимыми. Таким образом, можно определить проход и/или проезд, а также каждое другое изменение.
В особой форме выполнения применяется средство, содержащее биологически разрушаемое связующее вещество, так что можно через регулярные расстояния произвести последующую обработку и "старые" и "новые" повреждения пленки не смогут приводить к ошибочным интерпретациям.
Таким образом зоны могут контролироваться в отношении нежелательного прохождения и проезда без необходимости производить это интенсивно по времени и персоналу. Другое преимущество состоит в том, что обнаруженные изменения могут контролироваться точечно, поэтому это
возможно и существенно меньшим числом персонала и стало быть существенно меньшими затратами.
Полезным применением способа согласно изобретению является охрана опасных зон, таких например как военные зоны и охраняемые зоны, местности военных учений, общественные здания и их непосредственное окружение, стратегически важные транспортные сооружения, такие как мосты, переезды через дорогу, шлюзы, судовые подъемные механизмы и пути движения судна, каналы, железные дороги и трамваи, в частности скоростные и высокоскоростные участки, а также магнитные рельсовые дороги, автомобильные дороги и их окружение как перекрестки, а также сооружения без пересечений, такие как автострады.
Складские запасы можно охранять от возможных манипуляций. Способ согласно изобретению также применим для защиты подвижных предметов, например, садовой мебели или автомобильные ралиоприемкники, но и больших складов товаров и их количеств, например, для сыпучих материалов - угля или брикета в отвале или погруженных в вагоны, да и для находящихся в упаковке высококачественных товаров, например, телевизоров или электронных приборов в картоне или контейнерах.
В этом случае идентификация подвижных объектов возможна или доказательство следует вести с помощью маркированной упаковки (пример телевизор, электронные приборы) или маркированных контейнеров или сыпучего транспортируемого материала (например, угля).
Другое, называемое здесь для примера применение - маркировка для определения манипуляций на системах крепления и иных системах безопасности. Так могут, например, маркироваться шкафы, письменные столы, ящики или двери, которые свинчены, сбиты или склепаны, для определения неправомерного открывания или для обнаружения взломов способом согласно изобретению.
Примеры
Исходные материалы:
Изготовление полимерного вещества 1, усиливающего адгезию: 1500 частей сложного полиэфира адипиновой кислоты с гександиолом 1,6 и неопентилгликолем (ОН-число 65) преполимеризуются с 265 частями гексаметилендиизоцианата, пока содержание изоцианата не составит 3,3 %. Затем преполимер растворяется в 3360 частях ацетона.
К раствору в ацетон затем добавляют 86 частей 45%-ого раствора 2-аминоэтил-2-аминоэтансульфокислота-натриевой соли (ИНгСНгСИгНСНгСНгВОзМа) в воде, 13,5 частей этилендиамина и 408 частей воды и однородно замешивают.
После разбавления 2340 частями воды и отгонки ацетона получается примерно 40%-ая дисперсия.
- Оптический отбеливатель 1): соединение в соответствии со структурой (XII) с водородом в качестве R27 и фенилом в качестве R28
- Полимерное вспомогательное вещество для диспергирования 1: Mowiol(r) 26-88 фирмы Клариянт.
Компоненты средства 1:
2 массовые части выше названного оптического отбеливателя
450 массовых частей выше описанного полимерного вещества,
усиливающего адгезию 450 массовых частей водного раствора, содержащего 0,05 массовых
частей Mowiol(r) 26-88 98 массовых частей полностью обессоленной воды.
Компоненты средства 2:
2 массовые части выше названного оптического отбеливателя
450 массовых частей выше описанного полимерного вещества,
усиливающего адгезию 450 массовых частей водного раствора, содержащего 0,05 массовых
частей Mowiol(r) 26-88 20 массовых частей АСЕ Matt(r) OK 412 (матирующее средство фирмы
Дегусса)
78 массовых частей полностью обессоленной воды.
Компоненты водного средства 3:
2 массовые части выше названного оптического отбеливателя 450 массовых частей выше описанного полимерного вещества, усиливающего адгезию
450 массовых частей водного раствора, содержащего 0,05 массовых
частей Mowiol(r) 26-88 5 массовых частей Acramin(r) Шварц ФББ (пигментное средство фирмы
Дистар)
93 массовые части полностью обессоленной воды. Контроль:
Средства 1, 2 и 3, изготовленные согласно выше приведенным рецептурам, были напылены соответственно опрыскивателем для цветов квадратом величиной 1 м х 1 м на дорожную гальку, гравий или мелкий щебень.
После высыхания водного слоя на соответствующие слои кратковременно наступают проверяющие.
Облучение переносной УФ-лампой как до, так и после прохода испытуемых поверхностей во всех случаях выявило хорошо различимое отличие в оптическом восприятии.
Следы могут очень хорошо идентифицироваться.
Формула изобретения
1. Способ определения изменений местности, отличающийся тем, что
a) местность обрабатывают средством и
b) обработанную таким образом местность и/или граничащие с ней необработанные поверхности облучают УФ-светом и определяют отклонение
Ы) интенсивности света, излучаемого поверхностью участка местности от средней интенсивности света, излучаемого поверхностью местности, и/или
Ь2) интенсивности света, излучаемого участком граничащей, необработанной поверхности от средней интенсивности излучаемого света граничащих необработанных поверхностей и/или
ЬЗ) интенсивности света, излучаемого местностью непосредственно после обработки средством, от интенсивности света, излучаемого в более поздний момент, и/или
Ь4) интенсивности излучаемого света граничащей необработанной поверхностью непосредственно после обработки местности средством от интенсивности света, излучаемого граничащей необработанной поверхности в более поздний момент,
причем средство представляет собой водную дисперсию,
содержащую: al) по крайней мере, одно связующее вещество,
а2) по крайней мере, одно вещество, излучающее при УФ-облучении
видимый свет, и аЗ) при необходимости, диспергатор.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что средство в качестве связующего вещества компонента al) содержит полиуретан.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве диспергатора компонента аЗ) применяют поливиниловый спирт.
4. Способ по п.2, отличающийся тем, что полиуретан получают путем преобразования компонентов i) - iv):
i) диизоцианаты, содержащие от 4 до 50 атомов углерода,
ii) диолы с молекулярным весом от 500 до 4000 г/моль,
iii) диолы, как удлинители цепочки, с молекулярным весом от 62 до 500 г/моль,
iv) моно- и полиолы и/или моно- и полиамины с первичными и/или вторичными аминогруппами, имеющими, кроме того, еще одну гидрофильную группу.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что ингридиент al) и/или аЗ) средства является биологически разрушаемым.
6. Способ по п.4, отличающийся тем, что полиуретан получают преобразованием:
i) диизоцианатов, содержащих от 4 до 50 атомов углерода,
ii) диолов с молекулярным весом от 500 до 4000 г/моль,
ш) диолов, как удлинителей цепочки, с молекулярным весом от 62 до 500 г/моль,
iv) моно- и полиолов и/или моно- и полиаминов с первичными и/или вторичными аминогруппами, имеющими, кроме того, еще одну гидрофильную группу.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что веществом а2), излучающим видимый свет при УФ-облучении, является оптический отбеливатель и выбранный член из группы, состоящей из полистирилстильбенов, дериватов флавоновой кислоты, кумаринов или пиразолинов.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что веществом а2), излучающим видимый свет при УФ-облучении, является дериват флавоновой кислоты (VI)
где
R10, R11 И R12 означают независимо друг от друга фенокси, моно- или дисульфированный фенокси, фениламин, моно- или дисульфированный фениламин, фениламин, замещенный С1-С3-алкилом, циано, галоген, COOR, CONH-R, -NH-COR, S02NH-R, O-R, морфолин, пиперидин, пирролидин, -0-С]-С4-алкил, -NH(Ci-С4-алкил), 1ЧН(С1-С4-алкил)2, -> Щ-С2-С4-алкилы-=-С2-С4-алкилы-
OR, аминокислота или амид аминокислоты, из аминогрупп которых удален один атом водорода; -NHCH2CH2OH, -N(CH2CH2OH)2, -N(CH)3CH2CH2OH, -NH2, -СН3, -S-Cl-04-алкил, -S-арил, -CI, -NHCH2CH2S03H, -NH(CH2CH2S03H)2, -N(CH2CH20H)CH2CH2CONH2, где R представляет собой H или Ci-Сз-алкила и М имеет описанное выше значение.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что веществом а2), излучающим видимый свет при УФ-облучении, является дериват флавоновой кислоты формулы (VII),
(VH),
где
R13 и R14 означают независимо друг от друга водород, фенил, моносульфированный фенил, метил, этил, пропил, метокси или этокси.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что веществом а2), излучающим видимый свет при УФ-облучении, является флуоресцирующий краситель.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что обработка местности осуществляется средством путем распыления или опрыскивания.
12. Местность, обработанная средством согласно п.1.
Patent HureaiL