EA200601843A1 20070427 Номер и дата охранного документа [PDF] EAPO2007\TIT_PDF/200601843 Титульный лист описания [PDF] EAPO2007/PDF/200601843 Полный текст описания EA200601843 20050415 Регистрационный номер и дата заявки DE10 2004 019 934.5 20040421 Регистрационные номера и даты приоритетных заявок EP2005/004003 Номер международной заявки (PCT) WO2005/102053 20051103 Номер публикации международной заявки (PCT) EAA1 Код вида документа [eaa] EAA20702 Номер бюллетеня [RU] ФУНГИЦИДНЫЕ СМЕСИ Название документа A01N 43/90, A01N 47/12 Индексы МПК [DE] Тормо И Бласко Хорди, Гроте Томас, Шерер Мария, Штирль Райнхард, Штратманн Зигфрид, Шёфль Ульрих, Ниденбрюкк Маттиас Сведения об авторах [DE] БАСФ АКЦИЕНГЕЗЕЛЬШАФТ Сведения о заявителях
 

Патентная документация ЕАПВ

 
Запрос:  ea200601843a*\id

больше ...

Термины запроса в документе

Реферат

Фунгицидные смеси, содержащие в качестве активных компонентов: 1) производное триазолопиримидина формулы I

2) по меньшей мере одно производное валинамида формулы II,

в которой A означает фенил, нафтил или бензотиазолил, группы, которые не замещены или замещены метилом или галогеном, и R означает C 1 -C 4 -алкил, в синергически эффективном количестве, способ борьбы с патогенными грибами смесями соединения I с соединением II и применение соединения I с соединением II для получения подобных смесей, а также средства, содержащие эти смеси.

 


Полный текст патента

(57) Реферат / Формула:
смеси, содержащие в качестве активных компонентов: 1) производное триазолопиримидина формулы I

2) по меньшей мере одно производное валинамида формулы II,

в которой A означает фенил, нафтил или бензотиазолил, группы, которые не замещены или замещены метилом или галогеном, и R означает C 1 -C 4 -алкил, в синергически эффективном количестве, способ борьбы с патогенными грибами смесями соединения I с соединением II и применение соединения I с соединением II для получения подобных смесей, а также средства, содержащие эти смеси.

 


93004
15 Заявка №200601843
Заявитель БАСФ Акциенгезелыпафт, DE
ФУНГИЦИДНЫЕ СМЕСИ
20 Настоящее изобретение относится к фунгицидным смесям, содержащим в качестве активных компонентов
1) производное триазолопиримидина формулы I,
2) по меньшей мере, одно производное валинамида формулы II,
-2-
н3с^сн3
сн, о н
в которой
А означает фенил, нафтил или бензотиазолил, группы, которые
незамещены или замещены метилом или галогеном, и R означает С i-Свалкил,
в синергически эффективном количестве.
Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с патогенными грибами 10 смесями соединения I с фунгицидом II и к применению соединения I с
фунгицидом II для получения подобных смесей, а также к содержащим эти смеси средствам.
Соединение I, 5-хлор-7-(4-метил-пиперидин-1 -ил)-6-(2,4,6-трифтор-фенил)-15 [1,2,4]-триазоло-[1,5-а]-пиримидин, его получение и его действие против
патогенных грибов известно из публикаций (см. международную заявку WO 98/46607).
Соединения II, их получение и их действие против патогенных грибов также 20 известны из литературных источников (ЕР-А 472 996; DE-A 43 21 897; WO 96/07638; DE-A 195 31 814; JP-A 09/323 984).
Смеси триазолопиримидинов с другими действующими веществами в общем известны из документов ЕР-А 988 790 и US 6 268 371. 25 При учете снижения норм расхода и расширения спектра действия известных
соединений в основу настоящего изобретения была положена задача разработки смесей, которые при по возможности малых общих количествах расходуемых действующих веществ проявляют улучшенное действие против патогенных грибов (синергические смеси).
В соответствие с этим были разработаны вышеприведенные смеси. Кроме того, было установлено, что при одновременном совместном или раздельном применении соединения I и соединения II или при последовательном применении соединения I и, по меньшей мере, одного соединения II можно лучше бороться с 5 патогенными грибами, чем отдельными соединениями.
Смеси соединения I и, по меньшей мере, одного соединения И, соответственно, одновременное совместное или раздельное применение соединения I и, по меньшей мере, одного соединения II отличаются прекрасным действием против 10 широкого спектра фитопатогенных грибов, в особенности из класса Ascomyceten, Deuteromyceten, Oomyceten и Basidiomyceten. Они могут применяться для защиты растений в качестве листьевых, протравливающих и почвенных фунгицидов.
Они имеют особое значение при борьбе со множеством грибов на различных 15 культурных растениях, таких, как бананы, хлопчатник, овощные культуры
(например, огуречные, бобовые и тыквенные культуры), ячмень, дернина, овес, кофе, картофель, кукуруза, плодовые культуры, рис, рожь, соя, томаты, виноград, пшеница, декоративные растения, сахарный тростник и во множестве семян.
20 В особенности они пригодны для борьбы со следующими фитопатогенными грибами: Blumeria graminis (настоящая мучнистая роса) на зерновых, Erysiphe cichoracearum и Sphaerotheca fuliginea на тыквенных культурах, Podosphaera leucotricha на яблонях, Uncinula necator на виноградных лозах, виды Puccinia на ячмене, виды Rhizoctonia на хлопчатнике, рисе и дернине, виды Ustilago на
25 зерновых и сахарном тростнике, Venturia inaequalis на яблонях, виды Bipolaris и Drechslera на зерновых, рисе и дернине, Septoria nodorum на пшенице, Botrytis cinerea на клубнике, овощных культурах и виноградных лозах, виды Mycosphaerella на бананах, земляном орехе и зерновых, Pseudocercosporella herpotrichoides на пшенице и ячмене, Pyricularia oryzae на рисе, Phytophthora
30 infestans на картофеле и томатах, виды Pseudoperonospora на тыквенных
культурах и хмеле, Plasmopara viticola на виноградных лозах, виды Alternaria на овощных и плодовых культурах, а также виды Fusarium u Verticillium.
Кроме того, они пригодны для защиты материалов (например, древесины), например, против Paecilomyces variotii.
Соединение I и соединение II могут выноситься одновременно совместно или раздельно или последовательно друг за другом, причем очередность применения в общем не оказывает влияние на успех обработки.
В качестве соединений формулы II пригодны, в особенности такие соединения, в которых группа R означает изопропил.
В одной форме выполнения группа А означеат бензтиазолил, который в положении 6 замещен галогеном, в особенности фтором.
Предпочтительны сложные эфиры {1-[1-(6-фтор-бензтиазол-2-ил)-этилкарбамоил]-2-метил-пропил}-карбаминовой кислоты, в особенности, соответствующий сложный изопропиловый эфир, в частности, изомеры изопропилового эфира {(S)-1 -[(1R)-1 -(6-фтор-бензотиазол-2-ил)-этилкарбамоил]-2-метил-пропил}-карбаминовой кислоты (общепринятое наименование: бентиаваликарб) II. 1:
При еще одной форме выполнения группа А означает фенил, который в положении4 замещен метилом.
Предпочтителен сложный изопропиловый эфир [2-метил-1-(1-п-толили-этилкарбамоил)-пропил]-карбаминовой кислоты, в особенности изомер сложного изопропилового эфира [(18)-2-метил-1 -(1 -п-толил-этилкарбамоил)-пропил]-карбаминовой кислоты (общепринятое наименование: ипроваликарб II.2:
11.1
-5-
н3с^сн3
11.2
При еще одной форме выполнения группа А означает нафталин, который в положении 1 связан со скелетом валинамида. 5 Предпочтителен сложный изопропиловый эфир [2-метил-1-(1-нафтален-1-ил-этилкарбамоил)-пропил]-карбаминовой кислоты П.З:
Предпочтительно при изготовлении смесей применяют чистые действующие вещества формулы I и II, к которым по потребности можно примешивать другие 10 действующие вещества против патогенных грибов или других вредителей, таких, как насекомые, пауковые или нематоды, или гербицидные или росторегулирующие действующие вещества или удобрения.
В качестве других действующих веществ в вышеупомянутом смысле пригодны, в 15 особенности, действующие вещества, выбранные из группы, включающей:
Н3С.ХН3
II.3
ацилаланины, такие, как беналаксил, металаксил, офураце, оксадиксил, производные амина, такие, как альдиморф, додин, додеморф, фенпропиморф, фенпроипидин, гуазатин, иминоктадин, тридеморф,
20 анилинопиримидины, такие, как пириметанил, мепанипирим или
ципродинил;
антибиотики, такие, как циклогексимид, гризеофульвин, казугамицин,
натамицин, полиоксин или стрептомицин,
азолыдакие, как битертанол, бромоконазол, ципроконазол, дифеноконазол, динитроконазол, эпоксиконазол, энилконазол, фенбуконазол, флуквиконазол, флузилазол, флутриафол, гексаконазол, имазалил, ипконазол, метконазол, миклобутанил, пенконазол, пропиконазол,
прохлорац, протиоконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол, трифлумизол, тритиконазол, дикарбоксимиды, такие, как ипродион, миклозолин, процимидон, винклозолин;
дитиокарбаматы, такие, как фербам, набам, манеб, манкозеб, метам, метирам, пропинеб, поликарбамат, тирам, зирам, занеб; гетероциклические соединения, такие, как анилазин, беномил, боскалид, карбендазим, карбоксин, оксикарбоксин,, циазофамид, дазомет, дитианон, фамоксадон, фенамидон, фенаримол, фуберидазол, флутолинил, фураметпир, изопропиолан, мепронил, нуаримол, пробеназол, пироквиилон, квиноксифен, сильтиофам, тиабендазол, тифлузамид, тиофанат-метил, тиадинил, трициклазол, трифорин,
медьсодержащие фунгициды, такие, как бородосская жидкость, оксихлорид меди, гидроксид меди, оксид меди, (основный) сульфат меди, оксихлорид-сульфат меди;
производные нитрофенила, такие, как бинапакрил, динокап, динобутон, нитрофтал-изопропил,
фенилпирролы, такие, как фенпиклонил или флудиоксонил, сера,
прочие фунгициды, такие, как ацибензолар-8-метил, бентиаваликарб, карпропамид, хлороталонил, цифлуфенамид, цимоксанил, дикломезин, диклоцимет, диэтофенкарб, эдифенфос, этабоксам, фенгексамид, фентин-ацетат, феноксанил, феримзон, флуазинам, фосетил, фозетил-алюминий, гексахлорбензол, фосфористая кислота, ипроваликарб, гексахлорбензол, метрафенон, метилизотиоцианат, пенцикурон, пропамокарб, фталид, толоклофос-метил, квинтоцен, зоксамид;
стробилурины, такие, как азоксистробин, димоксистробин, энестробурин, флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, оризатробин, пикоксистробин, пираклостробин или трифлоксистробин, производные сульфеновой кислоты, такие, как каптафол, каптан, дихлофлуанид, фолпет, толифлуанид,
амиды коричной кислоты и аналоги, такие, как диметоморф, флуметовен
-7-
или флуморф.
В одной форме выполнения смесей согласно изобретению к соединениям I и II примешивают еще один фунгицид III или два фунгицида III и IV.
Смеси, содержащие соединений I и II с компонентом III являются предпочтительными. Особенно предпочтительны смеси соединений I и II.
Соединение I и соединение II применяются обычно в весовом соотношении от 10 100:1 до 1:100, предпочтительно от 20:1 до 1:20, в особенности от 10:1 до 1:10.
Компоненты III и, в случае необходимости, IV примешиваются к соединению I по желанию в соотношении 20:1 до 1 : 20.
15 Нормы расхода смесей согласно изобретению составляют в зависимости от вида соединения и желаемого эффекта 5 г/га до 1000 г/га, предпочтительно 50 до 900 г/га, в особенности от 50 до 750 г/га.
Нормы расхода смесей соединения I составляют соответственно, как правило, от 20 1 до 1000 г/га, предпочтительно, от 10 до 900 г/га, в особенности, от 20 до 750 г/га.
Нормы расхода соединения II составляют соответственно, как правило, от 1 до 1000 г/га, предпочтительно, от 10 до 500 г/га, в особенности, от 10 до 350 г/га.
При обработке посевного материала в общем нормы расхода составляют от 1 до 1000 г/100 кг посевного материала, предпочтительно от 1 до 200 г/100 кг, в особенности, от 5 до 100 г/100 кг.
Обработка с целью борьбы с патогенными грибами осуществляется посредством раздельного или совместного применения соединения I и соединения II или смесей из соединений I и II опрыскиванием или опудриванием семенного
-8-
материала, растений или почвы перед или после посева растений или перед или после всхода растений.
Смеси согласно изобретению, соответственно соединения I и II могут 5 переводиться в обычные препаративные формы, например, растворы, эмульсии, суспензии, порошки, тонкие порошки, пасты и грануляты. Форма применения ориентируется на цель применения. Она в любом случае должна обеспечивать тонкое и равномерное распределение соединения согласно изобретению.
10 Композиции согласно изобретению приготавливаются известным образом, например, разбавлением действующего вещества растворителями и/или наполнителями, по желанию с применением эмульгаторов и диспергаторов. В качестве растворителей/вспомогательных агентов пригодны, в основном:
15 2. вода, ароматические растворители (например,продукты Solvesso, ксилол), парафины (например, фракции сырой нефти), спирты (например, метанол, бутанол, пентанол, бензиловый спирт), кетоны (например, циклогексанон, гамма-бутриолактон), пирролидоны (N-метилпирролидон, N-октилпирролидон), ацетаты (гликольдиацетат), гликоли, амиды диметиловых
20 кислот жирного ряда, кислоты жирного ряда и сложные эфиры кислот
жирного ряда. В принципе могут применяться также и смеси растворителей; 3. наполнители, такие, как природные горные породы (например, каолины, глинозем, тальк, мел) и синтетические горные породы (например, высокодисперсная кремниевая кислота, силикаты); эмульгаторы, такие, как
25 неионогенные и анионные эмульгаторы (например, простые эфиры
полиоксиэтиленовых спиртов жирного ряда, алкилсульфонаты и арилсульфонаты) и диспергаторы, такие, лигнинсульфитные отработанные щелочи или метилцеллюлоза.
30 В качестве поверхностно-активных веществ пригодны щелочные, щелочноземельные, аммониевые соли лингнинсульфокислоты, фенолсульфокислоты, нафталинсульфокислоты, дибутилнафталинсульфокислоты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфонаты, алкилсульфаты, сульфаты спиртов
-9-
жирного ряда, жирные кислоты и сульфатированные гликолевые эфиры спиртов жирного ряда, далее продукты конденсации сульфонированного нафталина или его производных с формальдегидом, продукты конденсации нафталина, соответственно нафталинсульфокислоты с фенолом или формальдегидом, 5 полиоксиэтиленоктилфенольный эфир, этоксилированный изооктилфенол, октилфенол, нонилфенол, алкилфенолполигликолевый эфир, трибутилфенилполигликолевый эфир, тристерилфенилполигликолевый эфир, алкиларилполиэфирные спирты, конденсаты этиленоксида спирта жирного ряда, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтиленалкиловый эфир или 10 полиоксипропилен, полигликольэфирный ацетат лауриловых спиртов, сложный эфир сорбита, лигнинсульфитные отработанные щелочи или метилцеллюлоза.
Для получения непосредственно распрыскиваемых растворов, эмульсий, паст или масляных дисперсий пригодны фракции минеральных масел со средней до
15 высокой точек кипения, такие, как керосин или дизельное масло, далее каменноугольные масла, а также масла растительного или животного происхождения, алифатические, циклические или ароматические углеводороды, например, толуол, ксилол, парафин, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины или их производные, метанол, этанол, пропанол, бутанол,
20 циклогексанол, циклогексанон, изофорон, сильно полярные растворители, например, диметилсульфоксид, N-метилпирролидон или вода.
Порошок, препарат для распыления и опудривания можно получить посредством смешения или совместного размола действующих веществ с твердым носителем.
Гранулят, например покрытый, пропитанный или гомогенный, получают обычно посредством соединения действующих веществ с твердым наполнителем. В качестве твердых наполнителей служат, например, минеральные земли, такие, как силикагель, силикаты, тальк, каолин, известняк, известь, мел, болюс, лёсс, глина, 30 доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, размолотые пластмассы, а также такие удобрения, как сульфаты аммония, фосфаты аммония, нитраты аммония, мочевины и растительные продукты, такие, как например мука зерновых культур, мука древесной коры, древесная мука и
-10-
мука ореховой скорлупы, целлюлозный порошок или другие твердые наполнители.
Готовые композиции содержат в общем 0,01 до 95 масс.% предпочтительно от 0, 1 5 до 90 мас.% действующего вещества. Действующие вещества применяются при этом с чистотой от 90% до 100%, предпочтительно 95% до 100% (по спектру ЯМ?).
Примеры для композиций:
1. Продукты для разбавления в воде
A) Водорастворимые концентраты (SL)
10 вес. частей соединения согласно изобретению растворяют в воде или в 15 водорастворимом растворителе. Альтернативно добавляют смачивающий агент или другие вспомогательные агенты. При разбавлении в воде действующее вещество растворяется.
B) Способные к диспергированию концентраты (DC)
20 20 вес. частей соединения согласно изобретению растворяют в циклогексаноне
при добавке диспергатора, например, поливинилпирролидона. При разбавлении в воде получают дисперсию.
C) Способные к эмульгированию концентраты (ЕС)
15 вес. частей соединения согласно изобретению растворяют в ксилоле при 25 добавке Са-додецилбензолсульфоната и этоксилата касторового масла (по 5 % каждого). При разбавлении в воде образуется эмульсия.
D) Эмульсии (EW, ЕО)
40 вес. частей соединения согласно изобретению растворяют в ксилоле при 30 добавке Са-додецилбензолсульфоната и этоксилата касторового масла (по 5 % каждого). Эту эмульсию вводят в воду с помощью эмульгирующего устройства (Ultraturax) и доводят до гомогенной эмульсии. При разбавлении в воде образуется эмульсия.
-11 -
E) Суспензии (SC, 0D)
20 вес. частей соединения согласно изобретению измельчают при добавке диспергатора и смачивающего агента и воды или органического растворителя в 5 шаровой мельнице с мешалкой. При разбавлении в воде образуется стабильная суспензия действующего вещества.
F) Диспергируемый в воде и растворимый в воде гранулят (WG, SG)
50 вес. частей соединения согласно изобретению тонко измельчают при добавке 10 диспергатора и смачивающего агента и посредством технических устройств
(например, экструзионого устройства, распылительной башни, псевдоожиженного слоя) получают диспергируемуый в воде или водорастворимый гранулят. При разбавлении в воде образуется стабильная дисперсия или раствор действующего вещества.
G) Диспергируемый в воде и растворимый в воде порошок (WP, SP)
75 вес. частей соединения согласно изобретению перемалываются при добавке диспергатора и смачивающего агента, а также силикагеля в роторно-статорной мельнице. При разбавлении в воде образуется стабильная дисперсия или раствор 20 действующего вещества.
2. Продукты для непосредственного применения
H) Порошки (DP)
25 5 вес. частей соединения согласно изобретению тонко измельчают и тщательно перемешивают с 95 % тонкого каолина. Таким образом получают средство распыления.
I) Грануляты (GR, FG, GG, MG)
30 0,5 вес. частей соединения согласно изобретению тонко измельчают и связывают с 95.5 % наполнителей. Обычным способом при этом является экструзия, распылительная сушка или псевдоожиженный слой. Получают гранулят для непосредственного применения.
- 12-
J) ULV- растворы (UL)
10 вес. частей соединения согласно изобретению растворяют в органическом растворителе, например, ксилоле. Получают продукт для непосредственного 5 применения.
Действующие вещества могут применяться как таковые, в форме своих препаративных форм или в приготовляемых из них формах, например, приготавливаться в форме предназначенных для непосредственного
10 опрыскивания растворов, порошков, суспензий или дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, препаратов для опыливания, препаратов для опудривания или гранулятов и могут применяться путем опрыскивания, мелкокапельного опрыскивания, опыливания, опудривания или полива. Используемые формы зависят от цели применения, но во всех случаях должно
15 быть обеспечено максимально тонкое распределение действующих веществ по изобретению.
Водные композиции могут приготавливаться из концентратов эмульсий, паст или смачиваемых порошков (распыляемые порошки, масляные дисперсии) посредством добавки воды. Для получения эмульсий, паст или масляных
20 дисперсий вещества могут как таковые или растворенные в масле или
растворителе гомогенизироваться в воде посредством смачивающих агентов, адгезионных составов, диспергаторов или эмульгаторов. Также могут приготавливаться состоящие из действующих веществ и смачивающих агентов, адгезионных составов, диспергаторов или эмульгаторов или масла концентраты,
25 которые пригодны для разведения водой.
Концентрации действующих веществ в композициях могут варьироваться в широком диапазоне. В общем, такие концентрации составляют от 0,0001 и до 10%, предпочтительно от 0,01 и до 1%.
Действующие вещества могут также использоваться с хорошим успехом в способе с низкими объемами применения Ultra-Low-Volume (ULV), причем возможно
-13-
применение композиций с более, чем 95 вес.% действующего вещества или даже действующего вещества без добавок.
К действующим веществам могут примешиваться масла различных типов, 5 смачивающие агенты, добавки, гербициды, фунгициды, другие пестициды, бактерициды, в случае необходимости, непосредственно перед применением (смесь в баке). Эти средства могут примешиваться к средствам согласно изобретению в весовом соотношении 1:10 до 10:1.
10 Соединения I и II, соответственно, смеси или соответствующие композиции
применяются таким образом, что патогенные грибы, подлежащие защите от них растения, семена, почву, поверхности, материалы или помещения обрабатывают фунгицидно активным количеством смеси, соответственно, соединений I и II при раздельном применении. Применение может происходить перед поражением или
15 после поражения патогенными грибами.
Фунгицидное действие соединения или смеси можно показать с помощью следующих экспериментов:
20 Действующие вещества подготавливают отдельно или совместно в качестве основного раствора из 0,25 мас.% действующего вещества в ацетоне или диметилсульфоксиде. К этому раствору добавляют 1 мас.% эмульгатора Uniperol(r) EL (смачивающий агент с эмульгирующим и диспегирующим действием на базе этоксилированных алкилфенолов) и разбавляют водой в соответствие с желаемой
25 концентрацией.
Пример применения - Эффективность против сетчатой пятнистости ячменя, вызванной Pyrenophora teres при 1-дневном защитном применении
30 Листья выращенных в горшках ростков ячменя опрыскивают до образования капель водной суспензией в нижеприведенной концентрации действующих веществ. Через 24 часа после подсыхния напрысканного слоя опытные растения инокулируют водной суспензией спор Pyrenophora [syn. Drechslera] teres,
-14-
возбудителя сетчатой пятнистости ячменя. Затем опытные растения ставят в теплицу при температуре между 20 и 24° С и 95 до 100 % относительной влажности воздуха. Через 6 дней определяют степень развития болезни визуально в % общей поверхности листьев.
Визуально определенные значения процентной доли пораженных поверхностей листьев пересчитывают в эффективность в качестве % необработанного контроля: Эффективность (W) рассчитывают по формуле Аббота:
10 W = (l -ос/р) • 100
а соответствует поражению грибами обработанных растений в % и
р соответствует поражению грибами необработанных (контрольных) 15 растений в %
При эффективности, равной 0, поражение обработанных растений соответствует эффективности необработанных контрольных растений; при эффективности, равной 100, обработанные растения не имеют поражения 20 Ожидаемую эффективность смесей действующих веществ определяют по формуле Колби [см. публикацию Colby R.S.(Calculation synergetic and antagonistic responses of herbicide Combinatios, Weeds 15, 20-22 (1967)] и сравнивают с установленной эффективностью.
25 Формула Колби:
Е = х + у-х-у/100
30 Е ожидаемая эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении смеси из действующих веществ А и Б с концентрациями а и б. х эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении действующего вещества А с концентрацией а.
- 15-
у эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении действующего вещества Б с концентрацией б.
Таблица А - Отдельные действующие вещества
Пример
Действующее вещество
Концентрация действующего вещества в растворе для опрыскивания [млн.ч.]
Эффективность в % необработанного контроля
Контроль (необработ.)
(84 % поражение)
1,25
II. 1
(бентиаваликарб)
6,25 1,25 0,25
ООО
Таблица В - Смеси согласно изобретению
Пример
Смесь действующих веществ Концентрация Соотношение смеси
Установленная эффективность
Рассчитанная эффективность*)
I + II.1 1,25 + 0,25 млн.ч. 5:1
I + II.1 1,25 + 1,25 млн.ч. 1:1
I + II.1 1,25 + 6,25 млн.ч. 1:5
*) рассчитанная по формуле Колби эффективность
10 Из результатов экспериментов вытекает, что смеси согласно изобретению вследствие сильного синергизма значительно более эффективны, чем предварительно рассчитано по формуле Колби.
-16-
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
Фунгицидные смеси для борьбы с фитопатогенными грибами, содержащие
1) производное триазолопиримидина формулы I,
2) по меньшей мере, одно производное валинамида формулы II,
в которой
А означает фенил, нафтил или бензотиазолил, группы, которые
незамещены или замещены метилом или галогеном, и R означает С1-С4-алкил,
в синергически эффективном количестве.
Фунгицидные смеси по п. 1, содержащие в качестве производного валинамида бентиаваликарб формулы ПЛ.
н3с^сн3
11.1
Фунгицидиные смеси по п. 1, содержащие в качестве производного валинамида ипроваликарб формулы II.2.
- 17-
Н3С
н3с^сн3
11.2
5. 6.
25 10.
Фунгицидные смеси по п. п. 1 до 3, содержащие соединение формулы I и соединение формулы II в весовом соотношении от 100:1 до 1:100.
Средство, содержащее жидкий или твердый наполнитель и смесь по одному из п.п. 1 до 4.
Способ борьбы с фитопатогенными грибами, отличающееся тем, что грибы, их пространство произрастания или подлежащие защите от поражения грибами растения, почву или посевной материал обрабатывают эффективным количеством соединения I и соединения II по п. 1.
Способ по п. 6, отличающийся тем, что соединения I и II по п. 1 выносят одновременно, а именно совместно или раздельно или последовательно друг за другом.
Способ по п. 6 или 7, отличающийся тем, что соединения I и II по п. 1 или смеси по одному из п.п. 1 до 4 применяют в количестве от 5 г/га до 1000 г/га.
Способ по одному из п.п. 5 до 7, отличающийся тем, что соединения I и II по п. 1 или смеси по одному из п.п. 1 до 4 применяют в количестве от 1 до 1000 г/100 кг посевного материала.
Посевной материал, содержащий смесь по одному из п.п. 1 до 4 в количестве от 1 до 1000 г/100 кг.
11. Применение соединений I и II по п. 1 для получения пригодного для борьбы с патогенными грибами средства.