EA200601583A1 20070427 Номер и дата охранного документа [PDF] EAPO2007\TIT_PDF/200601583 Титульный лист описания [PDF] EAPO2007/PDF/200601583 Полный текст описания EA200601583 20050315 Регистрационный номер и дата заявки DE102004013396.4 20040317 Регистрационные номера и даты приоритетных заявок EP2005/002730 Номер международной заявки (PCT) WO2005/089555 20050929 Номер публикации международной заявки (PCT) EAA1 Код вида документа [eaa] EAA20702 Номер бюллетеня [RU] ФУНГИЦИДНЫЕ СМЕСИ Название документа A01P 21/00, A01N 43/90 Индексы МПК [DE] Тормо И Бласко Хорди, Гроте Томас, Шерер Мария, Штирль Райнхард, Штратманн Зигфрид, Шёфль Ульрих Сведения об авторах [DE] БАСФ АКЦИЕНГЕЗЕЛЬШАФТ Сведения о заявителях
 

Патентная документация ЕАПВ

 
Запрос:  ea200601583a*\id

больше ...

Термины запроса в документе

Реферат

Фунгицидные смеси, содержащие в качестве активных компонентов: 1) производное триазолопиримидина формулы I

и 2) пикоксистробин формулы II

в синергически эффективном количестве, способ борьбы с фитопатогенньми грибами смесями соединения I с соединениями II и применение соединения I с соединениями II для получения подобных смесей, а также средства, содержащие эти смеси.

 


Полный текст патента

(57) Реферат / Формула:
смеси, содержащие в качестве активных компонентов: 1) производное триазолопиримидина формулы I

и 2) пикоксистробин формулы II

в синергически эффективном количестве, способ борьбы с фитопатогенньми грибами смесями соединения I с соединениями II и применение соединения I с соединениями II для получения подобных смесей, а также средства, содержащие эти смеси.

 


92882
15 Заявка №200601583
Заявитель БАСФ Акциенгезелыпафт, DE
ФУНГИЦИДНЫЕ СМЕСИ
20 Настоящее изобретение относится к фунгицидным смесям, содержащим в качестве активных компонентов
1) производное триазолопиримидина формулы I,
СН,
N N CI 25 и
2) пикоксистробин формулы П,
-2-
ОСН3
в синергически эффективном количестве.
5 Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с патогенными грибами из класса Oomyceten смесями соединения I с соединением Пик применению соединения I с соединением П для получения подобных смесей, а также к содержащим эти смеси средствам.
10 Соединение I, 5-хлор-7-(4-метил-пиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифтор-фенил)-
[1,2,4]одёас1ёь[1,5-а]-пиримидин, его получение и его действие против патогенных грибов известно из публикаций (см. международную заявку WO 98/46607).
Соединение П, сложный метиловый эфир 3-метокси-2-[2-(6-трифторметил-пиридин-2-15 илоксиметил)-фенил]-акриловой кислоты относится к классу действующих веществ,
стробилуринов. Их получение и их действие против патогенных грибов известно (ЕР-А 278 595; общепринятое наименование: пикоксистробин).
Смеси производных триазолопиримидинов с производными стробилурина в общем 20 предлагаются в ЕР-А 988 790. Соединения I и П включены в общее раскрытие этого документа, однако в нем не упомянуты ни триазопиримидин I, ни стробилурин П. Комбинация соединения I с соединением П является поэтому новой.
Описанные в документе ЕР-А 988 790 синергические смеси триазолопиримиди-нов 25 упоминаются как фунгицидно активные против различных болезней зерновых,
плодовых и овощных культур, в особенности мучнистой росы на зерновых или серой гнили на яблочных культурах. Фунгицидная активность этих смесей против патогенных грибов из класса Oomyceten оставляет, однако, желать лучшего.
-3-
Таким образом известные из вышеприведенного документа триазолопиримидины как действующие вещества для борьбы против патогенных грибов из класса Oomyceten только ограниченно пригодны. Также и действие производного стробилурина П против Oomyceten не соответствует сегодняшним требованиям.
При учете снижения норм пасхода и расширения спектра действия известных соединений в основу изобретения положена задача разработки смесей, которые при сниженом общем количестве вынесенных действующих веществ обеспечивают улучшенное действие против патогенных грибов, в частности, против патогенных 10 грибов из класса Oomyceten.
Биологическое действие Oomyceten четко отклоняется от действия Ascomyceten, Deuteromyceten, и Basidiomyceten, так как Oomyceten биологически скорее родственным водорослям, чем грибам. БПоэтому знания фунгицидной атиквности 15 действующих веществ против "настоящих" грибов, таких, как Ascomyceten,
Deuteromyceten, и Basidiomyceten только очень ограниченно переносимы на Oomyceten.
Oomyceten причиняют экономически значительный ущерб на различных культурных растениях. Во многих регионах инфекции, вызванные Phytophthora infestans при 20 выращивании картофеля и томатов представляют собой самые значительные болезни. При выращивании винограда значительные повреждения вызываются пероноспорой виноградных лоз.
Имеется постоянная потребность в новых средствах против Oomyceten в сельском 25 хозяйстве, так как патогенные грибы развили против распространившихся на рынке грибов, таких, как металаксил и структурно похожие действующие вещества уже распространившуюся устойчивость.
Практический опыт в сельском хозяйстве показал, что повторное и исключительное 30 применение отдельных действующих веществ при борьбе с патогенными грибами во многих случаях приводит к быстрой селекции таких штаммов грибов, которые развили против соответствующих действующих веществ естественную или адоптированную
-4-
стойкость. Эффективная борьба с такими грибами соответствующими действующими веществами тогда уже больше не возможна.
Для снижения опасности селекции стойких штаммов грибов в настояшее время для 5 борьбы с патогенными грибами применяются смеси различных действующих веществ. Сочетания действующих веществ с различным механизмом действия может обеспечить успех обработки продолжительное время.
При учете эффективного обращения со стойкостью и эффективной борьбы с 10 патогенными грибами из класса Oomyceten при по возможности малых нормах расхода в основу настоящего изобретения была положена задача разработки смесей, которые при по возможности малых общих количествах раходуемых действующих веществ проявляют достаточное действие против патогенных грибов.
15 В соответствие с этим были разработаны вышеприведенные смеси. Кроме того, было установлено, что при одновременном совместном или раздельном применении соединения I и соединения П или при последовательном применении соединений I и соединения П можно лучше бороться с патогенными грибами, чем отдельными соединениями (синергические смеси).
Кроме того, комбинация согласно изобретению соединений I и П пригодна также для борьбы с другими патогенами, например, видами Septoria- и Puccinia на зерновых и видамиЛЛегоагш- и Boytritis на овощных, плодовых культурах и виноградных лозах.
25 Предпочтительно при изготовлении смесей применяют чистые действующие вещества формулы I и П, к которым по потребности можно примешивать другие действующие вещества против патогенных грибов или других вредителей, таких, как насекомые, пауковые или нематоды, или гербицидные или росторегулирующие действующие вещества или удобрения.
В качестве других действующих веществ в вышеупомянутом смысле пригодны, в особенности, действующие вещества, выбранные из группы, включающей:
ацилаланины, такие, как беналаксил, металаксил, офураце, оксадиксил, производные амина, такие, как альдиморф, додеморф, фенпропиморф, фенпроипидин, гуазатин, иминоктадин, тридеморф,
анилинопиримидины, такие, как пиримитанил, мепанипирим или ципродинил; антибиотики, такие, как циклогексимид, гризеофульвин, казугамицин, натамицин, полиоксин или стрептомицин,
азолы,такие, как битертанол, бромоконазол, ципроконазол, дифеноконазол, динитроконазол, эпоксиконазол, энилконазол, фенбуконазол, флуквиконазол, флузилазол, флутриафол, гексаконазол, имазалил, ипконазол, метконазол, миклобутанил, пенконазол, пропиконазол, прохлорац, протиоконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол, трифлумизол, тритиконазол,
дикарбоксимиды, такие, как миклозолин, винклозолин;
дитиокарбаматы, такие, как фербам, набам, манеб, манкозеб, метам, метирам,
пропинеб, поликарбамат, тирам, зирам, занеб;
гетероциклические соединения, такие, как анилазин, беномил, боскалид, карбендазим, карбоксин, оксикарбоксин, циазофамид, дазомет, дитианон, фамоксадон, фенамидон, фенаримол, фуберидазол, флутолинил, фураметпир, изопропиолан, мепронил, нуаримол, пробеназол, пироквиилон, квиноксифен, сильтиофам, тиабендазол, тифлузамид, тиофанат-метил, тиадинил, трициклазол, трифорин,
производные нитрофенила, такие, как бинапакрил, динокап, динобутон, нитрофтал-изопропил,
фенилпирролы, такие, как фенпиклонил или флудиоксонил, сера или медьсодержащие фунгициды,
прочие фунгициды, такие, как ацибензолар-Б-метил, бентиаваликарб, карпропамид, хлороталонил, цифлуфенамид, цимоксанил, дикломезин, диклоцимет, диэтофенкарб, эдифенфос, этабоксам, фенгексамид, фентин-ацетат, феноксанил, феримзон, флуазинам, фосетил, фозетил-алюминий, гексахлорбензол, фосфористая кислота, ипроваликарб, гексахлорбензол, метрафенон, метилизотиоцианат, пенцикурон, пропамокарб, фталид, толоклофос-метил, квинтоцен, зоксамид.
-6-
стробилурины, такие, как азоксистробин, димоксистробин, энестробурин, флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, оризатробин, пираклостробин или трифлоксистробин,
производные сульфеновой кислоты, такие, как каптафол, каптан, дихлофлуанид, 5 толифлуанид,
амиды коричной кислоты и аналоги, такие, как диметоморф, флуметовен или флуморф.
В одной форме выполнения смесей согласно изобретению к соединениям I и П 10 примешивают еще один фунгицид Ш или два фунгицида Ш и IV.
В качестве компонентов Ш и, в случаен необходимости, IV пригодны в особенности вышеприведенные анилинопиримидины.
15 Смеси соединений I и П, по желанию с компоннетом Ш являются предпочтительными.
Смеси соединения I и соединения П, соответственно, одновременное совместное или раздельное применение соединения I и соединения П отличаются предкрасным действием против фитопатогенных грибов из класса Oomyceten, в особенности 20 Phytophthora infestans на картофеле и томатах, а также против Plasmopara viticola на виноградных лозах. Они применяются в качестве лиственных и почвенных фунгицидов. Предпочтительно применение осуществляется посредством опрыскивания листьев.
25 Они имеют особенное значение при борьбе с Oomyceten на различных культурных растениях, таких, как овощные культуры (например, огурцы, бобовые и тыквенные культуры), картофель, томаты, виноградные лозы и соответствующие семена
В особенности они пригодны для борьбы с фитофторозом на томатах и картофере, 30 вызванном Phytophthora infestans , а также ложной мучнистой росы (пероноспора виноградных лоз), вызванной Plasmopara viticola.
-7-
Соединение I и соединение П могут выносться одновременно совместно или раздельно или последовательно друг за жругом. причем очередность применения в общем не оказывает действия на успех обработки.
5 Соединение I и соединение П применяются в весовом соотношении от 100:1 до 1:100, предпочтительно от 20:1 до 1:20, в особенности от 10:1 до 1:10. Нормы расхода смесей согласно изобретению составляют в зависимости от вида соединения и желаемого эффекта 5 г/га до 1000 г/га, предпочтительно 50 до 900 г/га, в особенности от 50 до 750 г/га.
Нормы расхода смесей соединения I составляют соответственно, как правило, от 1 до 1000 г/га, предпочтительно, от 10 до 900 г/га, в особенности, от 20 до 750 г/га.
Нормы расхода смесей соединения П составляют соответственно, как правило, от 1 до 15 1000 г/га, предпочтительно, от 10 до 900 г/га, в особенности, от 20 до 750 г/га.
При обработке посевного материала в общем нормы расхода составляют от 1 до 1000 г/100 кг посевного материала, предпочтительно от 1 до 200 г/100 кг, в особенности, от 5 до 100 г/100 кг.
Обработка с целью борьбы с патогенными грибами осуществляется посредством раздельного или совместного применения соединения I и соединения П или смесей из соединений I и П опрыскиванием или опудриванием семенного материала, растений или почвы перед или после посева растений или перед или после всхода растений. 25 Предпочтительно применение соединений осуществляют опрыскиванием листьев.
Смеси согласно изобретению, соответственно соединения I и П могут переводиться в обычные композиции, например, растворы, эмульсии, суспензии, порошки, тонкие порошки, пасты и грануляты. Форма применения ориентируется на цель применения. 30 Она в любом случае должна обеспечивать тонкое и равномерное распределение соединения согласно изобретению.
-8-
Композиции согласно изобретению приготавливаются известным образом, например, разбавлением действующего вещества растворителями и/или наполнителями, по желанию с применением эмульгаторов и диспергаторов. В качестве растворителей/вспомогательных агентов пригодны, в основном:
вода, ароматические растворители (например,продукты Solvesso, ксилол), парафины (например, фракции сырой нефти), спирты (например, метанол, бутанол, пентанол, бензиловый спирт), кетоны (например, циклогексанон, гамма-бутриолактон), пирролидоны (N-метилпирролидон, N-октилпирролидон), ацетаты 10 (гликольдиацетат), гликоли, амиды диметиловых кислот жирного ряда, кислоты
жирного ряда и сложные эфиры кислот жирного ряда. В принципе могут применяться также и смеси растворителей;
наполнители, такие, как природные горные породы (например, каолины, глинозем, тальк, мел) и синтетические горные породы (например, 15 высокодисперсная кремниевая кислота, силикаты); эмульгаторы, такие, как
неионогенные и анионные эмульгаторы (например, простые эфиры полиоксиэтиленовых спиртов жирного ряда, алкилсульфонаты и арилсульфонаты) и диспергаторы, такие, лигнинсульфитные отработанные щелочи или метилцеллюлоза.
В качестве поверхностно-активных веществ пригодны щелочные, щелочно-земельные, аммониевые соли лингнинсульфокислоты, фенолсульфокислоты, нафталинсульфокислоты, дибутилнафталинсульфокислоты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфонаты, алкилсульфаты, сульфаты спиртов жирного ряда, жирные кислоты и
25 сульфатированные гликолевые эфиры спиртов жирного ряда, далее продукты
конденсации сульфонированного нафталина или его производных с формальдегидом, продукты конденсации нафталина, соответственно нафталинсульфокислоты с фенолом или формальдегидом, полиоксиэтиленоктилфенольный эфир, этоксилированный изооктилфенол, октилфенол, нонилфенол, алкилфенолполигликолевый эфир,
30 трибутилфенилполигликолевый эфир, тристерилфенилполигликолевый эфир,
алкиларилполиэфирные спирты, конденсаты этиленоксида спирта жирного ряда, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтиленалкиловый эфир или
-9-
полиоксипропилен, полигликольэфирный ацетат лауриловых спиртов, сложный эфир сорбита, лигнинсульфитные отработанные щелочи или метилцеллюлоза.
Для получения непосредственно распрыскиваемых растворов, эмульсий, паст или 5 масляных дисперсий пригодны фракции минеральных масел со средней до высокой точек кипения, такие, как керосин или дизельное масло, далее каменноугольные масла, а также масла растительного или животного происхождения, алифатические, циклические или ароматические углеводороды, например, толуол, ксилол, парафин, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины или их производные, метанол, 10 этанол, пропанол, бутанол, циклогексанол, циклогексанон, изофорон, сильно полярные растворители, например, диметилсульфоксид, N-метилпирролидон или вода. Порошок, препарат для распыления и опудривания можно получить посред-ством смешения или совместного размола действующих веществ с твердым носителем.
15 Гранулят, например покрытый, пропитанный или гомогенный, получают обычно
посредством соединения действующих веществ с твердым наполнителем. В качестве твердых наполнителей служат, например, минеральные земли, такие, как силикагель, силикаты, тальк, каолин, известняк, известь, мел, болюс, лёсс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, размолотые
20 пластмассы, а также такие удобрения, как сульфаты аммония, фосфаты аммония, нитраты аммония, мочевины и растительные продукты, такие, как например мука зерновых культур, мука древесной коры, древесная мука и мука ореховой скорлупы, целлюлозный порошок или другие твердые наполнители.
25 Готовые композиции содержат в общем 0,01 до 95 масс.% предпочтительно от 0,1 до 90 мас.% действующего вещества. Действующие вещества применяются при этом с чистотой от 90% до 100%, предпочтительно 95% до 100% (по спектру ЯМР).
Примеры для композиций:
1. Продукты для разбавления в воде
А) Водорастворимые концентраты (SL)
-1010 вес. частей соединения согласно изобретению растворяют в воде или в водорастворимом растворителе. Альтернативно добавляют смачивающий агент или другие вспомогательные агенты. При разбавлении в воде действующее вещество растворяется.
В) Способные к диспергированию концентраты (DC)
20 вес. частей соединения согласно изобретению растворяют в циклогекса-ноне при добавке диспергатора, например, поливинилпирролидона. При разбавлении в воде получают дисперсию. 10 С) Способные к эмульгированию концентраты (ЕС)
15 вес. частей соединения согласно изобретению растворяют в ксилоле при добавке Са-додецилбензолсульфоната и этоксилата касторовго масла (по 5 % каждого). При разбавлении в воде образуется эмульсия.
D) Эмульсии (EW, ЕО)
40 вес. частей соединения согласно изобретению растворяют в ксилоле при добавке Са-додецилбензолсульфоната и этоксилата касторового масла (по 5 % каждого). Эту эмульсию вводят в воду с помощью эмульгирующего устройства (Ultraturax) и доводят до гомогенной эмульсии. При разбавлении в воде образуется эмульсия.
E) Суспензии (SC, OD)
20 вес. частей соединения согласно изобретению измельчают при добавке диспергатора и смачивающего агента и воды или органического растворителя в шаровой мельнице с мешалкой. При разбавлении в воде образуется стабильная суспензия действующего вещества.
F) Диспергируемый в воде и растворимый в воде гранулят (WG, SG) 50 вес. частей соединения согласно изобретению тонко измельчают при добавке диспергатора и смачивающего агента и посредством технических устройств (например,
30 экструзионого устройства, распылительной башни, псевдоожиженного слоя) получают диспергируемуый в воде или водорастворимый гранулят. При разбавлении в воде образуется стабильная дисперсия или раствор действующего вещества.
-11 -
G) Диспергируемый в воде и растворимый в воде порошок (WP, SP)
75 вес. частей соединения согласно изобретению перемалываются при добавке диспергатора и смачивающего агента, а также силикагеля в роторно-статорной мельнице. При разбавлении в воде образуется стабильная дисперсия или раствор 5 действующего вещества.
2. Продукты для непосредственного применения
H) Порошки (DP)
10 5 вес. частей соединения согласно изобретению тонко измельчают и тщательно
перемешивают с 95 % тонкого каолина. Таким образом получают средство распыления.
I) Грануляты (GR, FG, GG, MG)
0,5 вес. частей соединения согласно изобретению тонко измельчают и связывают с 95.5 15 % наполнителей. Обычным способом при этом является экструзия, распылительная сушка или псевдоожиженный слой. Получают гранулят для непосредственного применения.
J) ULV- растворы (UL) 20 10 вес. частей соединения согласно изобретению растворяют в органическом растворителе, например, ксилоле. Получают продукт для непосредственного применения.
Действующие вещества могут применяться как таковые, в форме своих препаративных 25 форм или в приготовляемых из них формах, например, приготавливаться в форме предназначенных для непосредственного опрыскивания растворов, порошков, суспензий или дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, препаратов для опыливания, препаратов для опудривания или гранулятов и могут применяться путем опрыскивания, мелкокапельного опрыскивания, опыливания, опудривания или полива. 30 Используемые формы зависят от цели применения, но во всех случаях должно быть
обеспечено максимально тонкое распределение действующих веществ по изобретению.
- 12-
Водные композиции могут приготавливаться из концентратов эмульсий, паст или смачиваемых порошков (распыляемые порошки, масляные дисперсии) посредством добавки воды. Для получения эмульсий, паст или масляных дисперсий вещества могут как таковые или растворенные в масле или растворителе гомогенизироваться в воде 5 посредством смачивающих агентов, адгезионных составов, диспергаторов или
эмульгаторов. Также могут приготавливаться состоящие из действующих веществ и смачивающих агентов, адгезионных составов, диспергаторов или эмульгаторов или масла концентраты, которые пригодны для разведения водой.
10 Концентрации действующих веществ в композициях могут варьироваться в широком диапазоне. В общем такие концентрации составляют от 0,0001 и до 10%, предпочтительно от 0,01 и до 1%.
Действующие вещества могут также использоваться с хорошим успехом в способе с 15 низкими объемами применения Ultra-Low-Volume (ULV), причем возможно
применение композиций с более, чем 95 вес.% действующего вещества или даже действующего вещества без добавок.
К действующим веществам могут примешиваться масла различных типов, 20 смачивающие агенты, добавки, гербициды, фунгициды, другие пестициды,
бактерициды, в случае необходимости, непосредственно перед применением (смесь в баке). Эти средства могут примешиваться к средствам согласно изобретению в весовом соотношении 1:10 до 10:1.
25 Соединения I и П, соответственно, смеси или соответствующие композиции
применяются таким образом, что патогенные грибы, подлежащие защите от них растения, семена, почву, поверхности, материалы или помещения обрабатывают фунгицидно активным количеством смеси, соответственно, соединений I и П при раздельном применении. Применение может происходить перед поражением или после
30 поражения патогенными грибами.
Фунгицидное действие соединения или смеси можно показать с помощью следующих экспериментов:
-13-
Действующие вещества подготавливают отдельно или совместно в качестве основного раствора из 0,25 мас.% действующего вещества в ацетоне или диметилсульфоксиде. К этому раствору добавляют 1 мас.% эмульгатора Uniperol(r) EL (смачивающий агент с 5 эмульгирующим и диспегирующим действием на базе этоксилированных
алкилфенолов) и разбавляют водой в соответствие с желаемой концентрацией.
Пример применения - Эффективность против ложной мучнистой росы (пероноспоры виноградных лоз), вызванной Plasmopara viticola
Листья выращенных в горшках ростков виноградных лоз опрыскивают до образования капель водной суспензией с нижеуказанной концентрацией действующих веществ. На следующий день нижнюю сторону листьев инокулируют водньм раствором зооспор Plasmopara viticola. После этого виноградные лозы ставят сначала на 48 часов в 15 насыщенную водяным паром камеру при темпераутре 24°С и затем на 5 дней в теплицу с температурой между 20 и 30°С. По окончании этого времени растения для ускорения вспышки спорангиеносцев еще раз на 16 часов во влажную камеу. Потом визуально определяют степень развития поражения на нижней стороне листьев.
20 Визуально определенные значения процентной доли пораженных поверх-ностей листьев пересчитывают в эффективность в качестве % необработанного контроля: Эффективность (W) рассчитывают по формуле Аббота:
W = (l -а/р)-100 а соответствует поражению грибами обработанных растений в % и
Р соответствует поражению грибами необработанных (контрольных) растений в %
При эффективности, равной 0, поражение обработанных растений соответствует эффективности необработанных контрольных растений; при эффективности, равной 100, обработанные растения не имеют поражения
-14-
Ожидаемую эффективность смесей действующих веществ определяют по формуле Колби [см. публикацию Colby R.S.(Calculation synergetic and antagonistic responses of herbicide Combinatios, Weeds 15,20-22 (1967)] и сравнивают с установленной эффективностью.
Формула Колби:
Е = х + у-х-у/100
Е ожидаемая эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении смеси из действующих веществ А и Б с концентрациями а и б.
х эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении действующего вещества А с концентрацией а.
у эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении действующего вещества Б с концентрацией б.
Таблица А - Отдельные действующие вещества
Пример
Декйствующее
Концентрация
Эффективность в %
вещество
действующего
необработанного
вещества в растворе
контроля
для опрыскивания
[млн.ч.]
Контроль (необработ.)
(89 % поражения)
П (пикоксистробин)
Таблица В - Смеси согласно изобретению
Пример
Смесь действующих веществ Концентрация Соотношение смеси
Установленная эфективность
рассчитанная эффективность*)
1+П
100
4+1 млн.ч.
4:1
1+П
100
-15-
Пример
Смесь действующих веществ Концентрация Соотношение смеси
Установленная эфективность
рассчитанная эффективность*)
4+4 млн.ч. 1:1
1+П 1+4 млн.ч. 1:4
100
*) рассчитанная по формуле Колби эффективность
Из результатов экспериментов вытекает, что смеси согласно изобретению во всех соотношениях смеси значительно более эффективны, чем предварительно рассчитанные по формуле Колби.
-16-
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
Фунгицидные смеси для борьбы с фитопатогенными грибами, содержащие
1) производное триазолопиримидина формулы I,
в синергически эффективном количестве.
Фунгицидные смеси по п. 1, содержащие соединение формулы I и соединение формулы П в весовом соотношении от 100:1 до 1:100.
Средство, содержащее жидкий или твердый напонитель и смесь по п. 1 или 2.
Способ борьбы с фитопатогенными грибами, отличающийся тем, что грибы, их пространство произрастания или подлежащие защите от них растения, почву или посевной материал обрабатывают эффективным количеством соединения I и соединения П по п. 1.
пикоксистробин формулы П,
ОСН3
Способ по п. 4, отличающийся тем, что соединения I и П по п. 1 выносят одновременно, а именно совместно или раздельно или последовательно.
- 17-
6. Способ по п. п. 4 или 5, отличающийся тем, что проводят борьбу с патогенным грибом Plasmopara viticola.
7. Способ по п.п. 4 до 6, отличающийся тем, что соединения I и П по п. 1 или смеси по п.п. 1 или 2 применяют в количестве от 5 г/га до 1000 г/га.
8. Способ по п. одному из п.п. 4 до 6, отличающийся тем, что что соединения I и П по п. 1 или смеси по п. 1 или смесь по п. 1 или 2 применяют в количестве от 1 до 1000 г/кг посевного материала.
9. Посевной материал, содержащий смесь по п 1 или 2 в количестве от 1 до 1000 г/100 кг.
10. Применение соединений I и П по п. 1 для получения пригодного для борьбы с патогенными грибами средства.