Патентная документация ЕАПВ

 
Запрос :  ea000026023b*\id

больше ...
Термины запроса в документе


Полный текст патента

(57) Реферат / Формула:

1. Композиция моющего средства, содержащая 20-99,7 мас.% непрерывной фазы, содержащей глутамин-N,N-диацетат (GLDA), воду и необязательно другие компоненты; и 0,3-80 мас.% дисперсной фазы, содержащей по меньшей мере 0,3% частиц отбеливателя по массе композиции, причем указанные частицы отбеливателя имеют размер частиц по меньшей мере 10 мкм, в которой непрерывная фаза содержит жидкую основу, которая содержит по меньшей мере 10 мас.% GLDA и по меньшей мере 10 мас.% воды, и в которой массовое отношение GLDA к воде находится в пределах диапазона от 5:6 до 5:1.

2. Композиция по п.1, в которой непрерывная фаза дополнительно содержит 0,1-10 мас.% растворенной кислоты.

3. Композиция по п.2, в которой растворенную кислоту выбирают из серной кислоты, лимонной кислоты и их сочетания.

4. Композиция по п.1, в которой массовое отношение GLDA к воде находится в пределах диапазона от 9:10 до 3:1, более предпочтительно от 1:1 до 5:2.

5. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где композиция имеет активность воды не более 0,7, предпочтительно не более 0,6.

6. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где композиция имеет активность воды по меньшей мере 0,2, предпочтительно по меньшей мере 0,3.

7. Композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой GLDA и вода вместе составляют по меньшей мере 60 мас.% непрерывной фазы.

8. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где композиция содержит частицы отбеливателя с покрытием.

9. Композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой частицы отбеливателя содержат пероксид, предпочтительно перкарбонат.

10. Композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой частицы отбеливателя содержат водорастворимое покрытие.

11. Композиция по п.9, в которой водорастворимое покрытие содержит вещество покрытия, выбранное из щелочного сульфата, щелочного карбоната, щелочного хлорида и их сочетаний.

12. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где композиция дополнительно содержит фермент.

13. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где композиция является жидкостью, гелем или пастой.

14. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где композиция при добавлении в деминерализованную воду, имеющую температуру 20°С, в концентрации 1 г на 100 мл воды дает водный раствор, имеющий рН 7-13, предпочтительно 8-12, наиболее предпочтительно 9-11,4.

15. Водорастворимый пакет-саше, наполненный композицией моющего средства по любому из предшествующих пунктов.

16. Способ приготовления жидкой основы для композиции моющего средства, содержащей GLDA и воду в массовом отношении GLDA к воде от 5:6 до 5:1, причем указанный способ включает объединение 100 мас.ч. жидкой смеси GLDA и воды с 10-300 мас.ч. порошка GLDA, причем указанная жидкая смесь содержит 20-50 мас.% GLDA и 50-80 мас.% воды, причем указанный порошок GLDA содержит по меньшей мере 65 мас.% GLDA.

17. Способ по п.16, в котором в жидкую основу добавляют частицы отбеливателя в количестве по меньшей мере 0,3 мас.% указанной жидкой основы.


Евразийское 026023 (13) B9
патентное
ведомство
(12) ИСПРАВЛЕННОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ
(15) Информация об исправлении
Версия исправления: 1 (W1 B1) исправления в описании:стр.11
(48) Дата публикации исправления
2017.04.28, Бюллетень №4'2017
(45) Дата публикации и выдачи патента
2017.02.28
(21) Номер заявки 201400745
(22) Дата подачи заявки
2012.12.10
(51) Int. Cl. C11D 3/33 (2006.01) C11D 3/39 (2006.01) C11D 17/04 (2006.01)
(31) 11195076.2
(32) 2011.12.22
(33) EP
(43) 2014.11.28
(86) PCT/EP2012/074947
(87) WO 2013/092276 2013.06.27
(71) (73) Заявитель и патентовладелец:
ЮНИЛЕВЕР Н.В. (NL)
(72) Изобретатель:
Ван Дёрзен Мария Петра Йоханна, Ёзер Хейг, Мол Роберт Ян, Монтейе Элен Жюли Мари (NL)
(74) Представитель:
Воробьева Е.В. (RU)
(56) DATABASE WPI Week 201180
Thomson Scientific, London, GB; AN 2011-P45328 XP002675668, & WO 2011/145420 A1 (LION CORP) 24 November 2011 (2011-11-24) Abstract DE-A1-19702734
DATABASE WPI Week 200003 Thomson Scientific, London, GB; AN 2000-033795
XP002675669, & JP 11302694 A (KAO CORP) 2 November 1999 (1999-11-02) abstract
WO-A1-2007141527
(57) Один аспект изобретения относится к композиции моющего средства, содержащей 20-99,7 мас.% непрерывной фазы, содержащей глутамин-^^диацетат (GLDA), воду и необязательно другие компоненты; и 0,3-80 мас.% дисперсной фазы, содержащей по меньшей мере 0,3% частиц отбеливателя по массе композиции, причем указанные частицы отбеливателя имеют размер частицы по меньшей мере 10 мкм, в которой непрерывная фаза содержит по меньшей мере 10 мас.% GLDA и по меньшей мере 10 мас.% воды, и в которой массовое отношение GLDA к воде находится в пределах диапазона от 5:6 до 5:1. Несмотря на высокое содержание воды, настоящий отбеливатель, входящий в состав композиции моющего средства, устойчив при хранении и сохраняет отбеливающую активность в течение длительного периода времени. Изобретение также предлагает способ приготовления жидкой основы для композиции моющего средства, содержащей GLDA и воду в массовом отношении GLDA к воде от 5:6 до 5:1, причем указанный способ включает объединение 100 мас.ч. жидкой смеси GLDA и воды с 10-300 мас.ч. порошка GLDA, причем указанная жидкая смесь содержит 20-50 мас.% GLDA и 50-80 мас.% воды, причем указанный порошок GLDA содержит по меньшей мере 65 мас.% GLDA.
Примечание: библиография отражает состояние при переиздании
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к композиции моющего средства, содержащей глутамин-1Ч,]М-диацетат (GLDA), воду и отбеливатель. В частности, настоящее изобретение относится к композиции моющего средства, содержащей 20-99,7 мас.% непрерывной фазы, содержащей GLDA, воду и необязательно другие компоненты; и 0,3-80 мас.% дисперсной фазы, содержащей по меньшей мере 0,3% частиц отбеливателя по массе композиции, причем указанные частицы отбеливателя имеют размер частицы по меньшей мере 10 мкм, в которой непрерывная фаза содержит по меньшей мере 10 мас.% GLDA и по меньшей мере 10 мас.% воды, и в которой массовое отношение GLDA к воде находится в диапазоне от 5:6 до 5:1.
Композиция настоящего изобретения дает преимущество в том, что отбеливатель остается устойчивым, несмотря на то, что композиция содержит значительное количество воды. Данная композиция моющего средства может соответственно быть представлена в виде жидкости, геля или пасты. Примеры композиций моющего средства согласно настоящему изобретению включают композиции для мытья посуды, моющие средства для стирки белья и очищающие композиции для твердой поверхности.
Уровень техники
Составы моющих средств обычно содержат ряд различных активных компонентов, включающих добавки, повышающие моющее действие, поверхностно-активные вещества, ферменты и отбеливатели. Жидкие и гелеобразные составы моющих средств были разработаны, поскольку эти продукты дают преимущество, заключающееся в том, что их легко дозировать, и/или что они могут быть легко диспергированы в водной очищающей жидкости. Однако основная проблема в разработке жидких и гелеобразных составов моющих средств заключаются в том, что отбеливатели, такие как перкарбонаты и перкислоты, обычно бывают неустойчивыми в водных составах, особенно в щелочных условиях.
Отбеливатели применяют в композициях моющих средств для удаления отбеливаемых пятен, например пятен чая. Проблема, связанная с применением отбеливателей в жидких, содержащих воду составах моющих средств, заключается в том, что большинство отбеливателей не устойчиво в водной (щелочной) среде. Данная неустойчивость не только означает, что отбеливающая активность теряется со временем, но, кроме того, данная неустойчивость отбеливателя также отрицательно влияет на функциональность других компонентов моющего средства, в частности ферментов.
Ионы кальция и магния оказывают негативное воздействие на удаление загрязнений композициями моющих средств. Для того чтобы снивелировать эти негативные воздействия в композициях моющих средств обычно применяют так называемых "добавки, повышающие моющее действие" (комплексообра-зователи).
Повышающие моющее действие добавки на основе фосфора, такие как фосфаты, используются в течение многих лет в самых разнообразных композициях моющих средств. Однако в рамках возрастающей тенденции к использованию экологически безопасных композиций моющих средств были разработаны альтернативные добавки, повышающие моющее действие, и эти альтернативные добавки, повышающие моющее действие, нашли свой путь в коммерческие продукты моющих средств. Глутамин-1Ч,]М-диацетат (GLDA), метилглициндиацетат (MGDA) и цитрат являются примерами экологически безопасных добавок, повышающих моющее действие, которые используются в коммерческих продуктах моющих средств.
В WO 2007/141527 описаны композиция моющего средства, содержащая повышающую моющее действие добавку на основе аминокислоты, ферменты, которые дестабилизированы повышающей моющее действие добавкой, и система стабилизации для ферментов, которая содержит одно или несколько соединений двухвалентного металла или солей, и одно или несколько неионогенных поверхностно-активных веществ. Пример этой патентной заявки описывает пакеты моющего средства, выполненные из PVA, которые содержат не имеющий отбеливателя жидкий состав для мытья посуды, содержащий 58,7 мас.% воды и 31,0 мас.% GLDA.
В WO 2009/123322 описана композиция для автоматической посудомоечной машины, содержащая добавку, повышающую моющее действие, и водорастворимый сульфированный сополимер на основе яблочной кислоты. В примере 3 данной международной патентной заявки описан не имеющий отбеливатель состав, содержащий 53,4 мас.% воды и 30,0 мас.% GLDA.
Сущность изобретения
Авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что устойчивые при хранении, содержащие отбеливатель и воду жидкие композиции моющих средств могут быть получены, если данные композиции моющих средств дополнительно содержат значительное количество GLDA, и если соотношение между водой и GLDA правильно подобрано.
Один аспект изобретения относится к композиции моющего средства, содержащей 20-99,7 мас.% непрерывной фазы, содержащей GLDA, воду и необязательно другие компоненты; и 0,3-80 мас.% дисперсной фазы, содержащей по меньшей мере 0,3% частиц отбеливателя по массе композиции, причем указанные частицы отбеливателя имеют размер частицы по меньшей мере 10 мкм, в которой непрерывная фаза содержит по меньшей мере 10 мас.% GLDA и по меньшей мере 10 мас.% воды, и в которой массовое отношение GLDA к воде находится в пределах диапазона от 5:6 до 5:1.
Другой аспект изобретения относится к композиции, содержащей 20-99,7 мас.% непрерывной фазы, содержащей GLDA, воду и необязательно другие компоненты; и 0,3-80 мас.% дисперсной фазы, содержащей по меньшей мере 0,3% частиц отбеливателя по массе композиции, причем указанные частицы отбеливателя имеют размер частицы по меньшей мере 10 мкм, при этом композиция содержит по меньшей мере 10 мас.% воды и имеет активность воды не более 0,7.
Несмотря на то, что авторы изобретения не хотят быть связанными теорией, предполагается, что GLDA в настоящей композиции связывает содержащуюся в ней воду так сильно, что вода больше не может оказывать свое дестабилизирующее воздействие на отбеливатель.
Настоящее изобретение также предлагает способ приготовления жидкой основы для композиции моющего средства, содержащей GLDA и воду в массовом отношении GLDA к воде от 5:6 до 5:1, причем указанный способ включает объединение 100 мас.ч. жидкой смеси GLDA и воды с 10-300 мас.ч. порошка GLDA, причем указанная жидкая смесь содержит 20-50 мас.% GLDA и 50-80 мас.% воды, причем указанный порошок GLDA содержит по меньшей мере 65 мас.% GLDA.
Определения.
Термин "глутамин-1Ч,]Ч-диацетат'' или "GLDA", используемый в настоящем документе, относится к глутаминовой NN-диуксусной кислоте и ее солям.
Термин "частицы отбеливателя", используемый в настоящем документе, относится к частицам, содержащим отбеливатель, которые способны высвобождать пероксид, хлор или бром в условиях, обычно встречающихся во время процесса очистки, особенно если настоящая композиция разбавлена в 10-1000 раз водой, имеющей температуру 5-80°С.
Термин "частицы", используемый в настоящем документе, если не указано иное, относится к твердому материалу в форме, например, частиц, зерен, гранул или таблеток.
Термин "водорастворимый", используемый в настоящем документе, означает растворимость в дистиллированной воде при 20°С по меньшей мере 0,01 моль/л, предпочтительно по меньшей мере 0,1 моль/л.
Термин "дисперсная фаза", используемый в настоящем документе, относится к любым частицам вещества, которые содержатся в настоящей композиции. Эти частицы вещества могут быть твердыми, мягкими или жидкими. Считается, что частицы вещества, имеющие размер частиц менее 100 нм, являются частью непрерывной фазы.
Если не указано иное, всякий раз, когда делается ссылка в данном описании на содержание воды, указанное содержание воды включает несвязанную (свободную), а также связанную воду.
Всякий раз, когда указано, что параметр, такой как концентрация или соотношение, меньше определенного верхнего предела, следует понимать, что при отсутствии заданного нижнего предела нижний предел для указанного параметра равен 0.
Если не указано иное, всякий раз, когда количество или концентрация компонента определено количественно в данном описании, определенное количество или определенная концентрация относится к указанному компоненту per se, хотя может быть обычной практикой добавлять такой компонент в виде раствора или смешивать с одним или несколькими другими ингредиентами.
Термин "содержащий" употребляется в настоящем документе в его обычном значении и означает "включающий", "выполненный из", "состоящий из", "состоящий и/или состоящий главным образом из". Иными словами, термин определяется как не являющийся исчерпывающим для стадий, компонентов, ингредиентов или признаков, к которым он относится.
Подробное описание изобретения
Таким образом, один аспект настоящего изобретения относится к композиции, содержащей 20-99,7 мас.% непрерывной фазы, содержащей GLDA, воду и необязательно другие компоненты; и 0,3-80 мас.% дисперсной фазы, содержащей по меньшей мере 0,3% частиц отбеливателя по массе композиции, причем указанные частицы отбеливателя имеют размер частицы по меньшей мере 10 мкм, в которой непрерывная фаза содержит по меньшей мере 10 мас.% GLDA и по меньшей мере 10 мас.% воды, и в которой массовое отношение GLDA к воде находится в пределах диапазона от 5:6 до 5:1.
Активность воды композиции обычно не превышает 0,7. Более предпочтительно активность воды композиции находится в пределах диапазона 0,1-0,6, еще более предпочтительно 0,2-0,55, наиболее предпочтительно 0,3-0,5. Активность воды композиции может быть соответствующим образом определена с помощью отвечающего стандарту Novasina LabMaster устройства измерения Aw, которое отка-либровано при 25°С до устойчивых значений.
Другой аспект изобретения относится к композиции, содержащей 20-99,7 мас.% непрерывной фазы, содержащей GLDA, воду и необязательно другие компоненты; и 0,3-80 мас.% дисперсной фазы, содержащей по меньшей мере 0,3% частиц отбеливателя по массе композиции, причем указанные частицы отбеливателя имеют размер частицы по меньшей мере 10 мкм, при этом композиция содержит по меньшей мере 10 мас.% воды и имеет активность воды не более 0,7. Предпочтительно активность воды композиции находится в пределах диапазона 0,1-0,6, еще более предпочтительно 0,2-0,55 и наиболее предпочтительно 0,3-0,5.
Композиция согласно последнему варианту осуществления предпочтительно содержит GLDA и во
ду при массовом отношении GLDA к воде, которое находится в диапазоне от 5:6 до 5:1.
Непрерывная фаза, содержащая GLDA, воду и другие необязательные компоненты, и дисперсная фаза, содержащая частицы отбеливателя, присутствуют в виде отдельных (обособленных) фаз в композиции моющего средства настоящего изобретения. Кроме того, частицы отбеливателя дисперсной фазы могут содержать дополнительный твердый или жидкий компонент, которые не растворимы в непрерывной фазе.
Данная композиция моющего средства может соответственно быть представлена в виде жидкости, геля или пасты. В соответствии с особенно предпочтительным вариантом осуществления композиция является жидкостью или гелем.
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления настоящая композиция содержит 580 мас.%, более предпочтительно 10-60 мас.% и наиболее предпочтительно 15-50 мас.% GLDA. Иными словами, настоящая композиция предпочтительно содержит 30-70% GLDA по массе непрерывной фазы. Еще более предпочтительно композиция содержит 35-65% и наиболее предпочтительно 40-60% GLDA по массе непрерывной фазы.
Содержание воды настоящей композиции предпочтительно находится в диапазоне 10-50 мас.%, более предпочтительно 15-45 мас.% и наиболее предпочтительно 20-35 мас.%.
Содержание воды настоящей композиции, выраженное по массе непрерывной фазы, предпочтительно находится в диапазоне 6-55 мас.%, более предпочтительно 15-50 мас.% и наиболее предпочтительно 25-48 мас.%.
Вместе GLDA и вода обычно составляют по меньшей мере 60 мас.%, более предпочтительно по меньшей мере 70 мас.% и наиболее предпочтительно по меньшей мере 80 мас.% непрерывной фазы настоящей композиции.
Как объяснено выше в настоящем описании, устойчивость отбеливающего агента в настоящей композиции зависит от соотношения вода/GLDA в продукте. Предпочтительно настоящая композиция содержит GLDA и воду при массовом отношении GLDA к воде, находящемся в диапазоне от 9:10 до 3:1; более предпочтительно от 1:1 до 5:2 и наиболее предпочтительно от 5:4 до 5:3.
Непрерывная фаза настоящей композиции моющего средства предпочтительно является жидкостью, пастой или гелем. Еще более предпочтительно непрерывная фаза композиции моющего средства является жидкостью или гелем.
Один или несколько других компонентов, которые необязательно присутствуют в непрерывной фазе, включают, например, полиолы (например, глицерин), кислоты (например, лимонную кислоту), загустители, поверхностно-активные вещества, отдушку, консерванты и краситель. Предпочтительно один или несколько других компонентов составляют не более 40 мас.%, более предпочтительно не более 30 мас.%, еще более предпочтительно не более 20 мас.% и наиболее предпочтительно не более 10 мас.% непрерывной фазы.
Примеры композиций моющего средства, охватываемые настоящим изобретением, включают композиции для мытья посуды, моющие средства для стирки белья, блоки для кромки унитаза и очищающие композиции для твердой поверхности. В соответствии с особенно предпочтительным вариантом осуществления композиция моющего средства представляет собой композицию для мытья посуды, особенно композицию для посудомоечной машины.
Предпочтительно композиция изобретения представляет собой композицию для посудомоечной машины, которая при добавлении в деминерализованную воду, имеющую температуру 20°С, в концентрации 1 г на 100 мл воды, дает водный раствор, имеющий рН 7-13, предпочтительно 8-12, наиболее предпочтительно 9-11,4.
Моющие композиции для посудомоечных машин в соответствии с изобретением могут быть соответствующим образом дозированы в количествах от 5 до 40 г на одно мытье, более предпочтительно от 10 до 30 г на одно мытье.
Авторы изобретения неожиданно обнаружили, что устойчивость отбеливателя в настоящей композиции дополнительно повышается, если композиция содержит 0,1-10%, предпочтительно 0,5-4% по массе непрерывной фазы растворенной кислоты. Согласно предпочтительному варианту осуществления кислоту выбирают из серной кислоты, лимонной кислоты и их сочетаний. Включение растворенной кислоты в указанных количествах позволяет получать устойчивые содержащие отбеливатель композиции моющих средств, имеющие активность воды в диапазоне, например, 0,4-0,7, особенно 0,45-0,65.
Отбеливатель
Как правило, частицы отбеливателя в композиции моющего средства содержат по меньшей мере 20 мас.%, более предпочтительно по меньшей мере 40 мас.% и наиболее предпочтительно по меньшей мере 70 мас.% отбеливателя.
Частицы отбеливателя, содержащиеся в настоящей композиции, могут содержаться в ней во взвешенной и/или осажденной форме. Предпочтительно частицы находятся во взвешенном состоянии в непрерывной фазе.
Частицы отбеливателя, содержащиеся в настоящей композиции, предпочтительно имеют средневзвешенный средний размер частиц, составляющий 10-3000 мкм, более предпочтительно 100-1500 мкм и
наиболее предпочтительно 200-1000 мкм. Размер частиц может быть соответствующим образом определен с помощью анализатора размера частиц Malvern на основе лазерного дифференцирования.
Количество частиц отбеливателя, содержащихся в настоящей композиции, обычно находится в диапазоне 0,5-25 мас.%. Более предпочтительно содержание частиц отбеливателя находится в диапазоне 1-20 мас.%, наиболее предпочтительно 3-18 мас.%.
Частицы отбеливателя настоящей композиции могут соответственно содержать хлор- или бромвы-деляющее вещество или пероксидное соединение. Частицы отбеливателя настоящей композиции могут содержать отбеливатель, выбранный из пероксидов, органических перкислот, солей органических пер-кислот и их сочетаний.
Примерами пероксидов являются кислоты и соответствующие соли моноперсульфата, моногидрат пербората, тетрагидрат пербората и перкарбонат.
Подходящие здесь для применения органические перкислоты включают алкилпероксикислоты и арилпероксикислоты, такие как пероксибензойная кислота и замещенные в кольце пероксибензойные кислоты (например, перокси-а-нафтойная кислота), алифатические и замещенные алифатические моно-пероксикислоты (например, пероксилауриновая кислота и пероксистеариновая кислота) и фталоилами-допероксикапроновая кислота (РАР).
Типичные подходящие здесь для применения дипероксикислоты включают алкилдипероксикисло-ты и арилдипероксикислоты, такие как 1,12-дипероксидодекандиовая кислота (DPDA), 1,9-дипероксиазелаиновая кислота, дипероксибрассиловая кислота, дипероксисебациновая кислота, дипе-роксиизофталевая кислота и 2-децилдипероксибутан-1,4-диовая кислота.
Предпочтительно частицы отбеливателя настоящей композиции содержат отбеливатель, выбранный из пероксидов (включающих пероксидные соли, такие как перкарбонат натрия), органических пер-кислот, солей органических перкислот и их сочетаний. Более предпочтительно отбеливатель является пероксидом. Наиболее предпочтительно отбеливатель является перкарбонатом.
Согласно предпочтительному варианту осуществления настоящая композиция содержит частицы отбеливателя с покрытием. В дополнительном предпочтительном варианте осуществления практически все частицы отбеливателя являются частицами отбеливателя с покрытием. В соответствии с особенно предпочтительным вариантом осуществления частицы отбеливателя с покрытием содержат водорастворимое покрытие. Водорастворимое покрытие предпочтительно содержит вещество покрытия, выбранное из щелочного сульфата, щелочного карбоната или щелочного хлорида и их сочетаний.
Покрытие отбеливателя может быть нанесено, например, кристаллизацией или распылительной грануляцией. Подходящие отбеливатели с покрытием описаны, например, в ЕР-А 0891417, ЕР-А 0136580 и ЕР-А 0863842. Наиболее предпочтительно применение перкарбоната с покрытием, нанесенным распылительной грануляцией.
Настоящая композиция моющего средства дает то преимущество, что, несмотря на высокое содержание воды, частицы отбеливателя остаются очень устойчивыми. Как правило, отбеливающая активность свежеприготовленной композиции в соответствии с настоящим изобретением уменьшается не более чем на 70%, более предпочтительно не более чем на 50% и наиболее предпочтительно не более чем на 20% при хранении композиции в закрытом контейнере в течение 8 недель при температуре 20°С. Отбеливающая активность может быть соответствующим образом определена иодометрическим титрованием. При данном титровании подходящее количество образца моющего средства растворяют в подкисленной воде, содержащей молибдатный катализатор. После этого иодид калия добавляют к аликвоте раствора. Йод, высвобожденный отбеливателем, титруют раствором тиосульфата натрия.
Композиция моющего средства может содержать один или несколько активаторов отбеливания, такие как предшественники пероксикислотных отбеливателей. Предшественники пероксикислотных отбеливателей хорошо известны в данной области. В качестве неограничивающих примеров могут быть названы ^^№,№-тетраацетилэтилендиамин (TAED), нонаноилоксибензолсульфонат натрия (SNOBS), бензоилоксибензолсульфонат натрия (SBOBS) и катионный пероксикислотный предшественник (SPCC), описанные в US-A-4751015.
При необходимости может быть включен катализатор отбеливания, такой как описанное в ЕР-А-0458397 комплексное соединение марганца, например Mn-Me TACN, или сульфонимины из US-A-5041232 и US-A-5047163. Данный катализатор отбеливания может соответственно присутствовать в композиции в виде инкапсулята, в частности инкапсулята, который отделен от частиц отбеливателя (чтобы избежать преждевременной активации отбеливателя). Также могут применяться кобальтовые или железные катализаторы.
Высокая устойчивость отбеливателя в настоящей композиции позволяет включать ферменты в композицию, так как ферменты не деактивируются непосредственно отбеливателем. Примеры ферментов, подходящих для применения в очищающих композициях настоящего изобретения, включают липазы, целлюлазы, пероксидазы, протеазы (протеолитические ферменты), амилазы (амилолитические ферменты) и другие, которые разлагают, изменяют или облегчают разложение или изменение биохимических загрязнений и пятен, с которыми сталкиваются при очистке, так, чтобы было легче удалять загрязнения и пятна с подвергаемых мытью объектов, чтобы сделать загрязнения и пятна легче удаляемыми на после
дующем этапе очистки. Как разложение, так и изменение могут улучшать удаление загрязнений.
Хорошо известными и предпочтительными примерами этих ферментов являются протеазы, амилазы, целлюлазы, пероксидазы, маннаназы, пектатлиазы и липазы, и их сочетания. Наиболее часто используемыми ферментами в композициях моющих средств являются протеолитические и амилолитические ферменты. Ферменты могут быть добавлены в жидкой или в инкапсулированной форме. В предпочтительном варианте осуществления данного изобретения ферменты присутствуют в инкапсулированной форме. Хорошо известные стабилизаторы ферментов, такие как многоатомные спирты/бура, кальций, формиат или ингибиторы протеазы, такие как 4-формилфенил бороновой кислоты, также могут присутствовать в композиции. Протеолитические ферменты в данном изобретении включают металлопротеазы и серин-протеазы, в том числе нейтральную или щелочную серин-протеазу, такую как субтилизины (ЕС 3.4.21.62). Протеолитические ферменты для применения в настоящем изобретении могут быть ферментами, которые получены из бактерий или грибов. Включены химически или генетически модифицированные мутанты (варианты). Предпочтительными протеолитическими ферментами являются ферменты, полученные из Bacillus, например В. lentus, В. gibsonii, В. subtilis, В. licheniformis, В. alkalophilus, В. amy-loliquefaciens и Bacillus pumilus, из которых В. lentus и В. gibsonii являются наиболее предпочтительными. Примерами таких протеолитических ферментов являются Excellase(tm), Properase(tm), Purafect(tm), Pu-rafect(tm) Prime, Purafect(tm) Ox от Genencor; и ферменты, которые продаются под торговыми названиями Blaze(tm), Ovozyme(tm), Savinase(tm), Alcalase(tm), Everlase(tm), Esperase(tm), Relase(tm), Polarzyme(tm), Liquinase(tm) и Coronase(tm) от Novozymes.
Предпочтительные уровни протеазы в настоящей композиции составляют от 0,1 до 10, более предпочтительно от 0,2 до 5, наиболее предпочтительно от 0,4 до примерно 4 мг активной протеазы на 1 г композиции.
Амилолитические ферменты для применения в настоящем изобретении могут быть ферментами, которые получены из бактерий или грибов. Включены химически или генетически модифицированные мутанты (варианты). Предпочтительным амилолитическим ферментом является а-амилаза, полученная из штамма Bacillus, например В. subtilis, В. licheniformis, В. amyloliquefaciens или В. stearothermophilus. Примерами таких амилолитических ферментов являются созданные и распространяемые под торговым названием Stainzyme(tm), Stainzyme(tm) Plus, Termamyl(tm), Natalase(tm) и Duramyl(tm) от Novozymes; а также Powerase(tm), Purastar(tm), Purastar(tm) Oxam от Genencor. Stainzyme(tm), Stainzyme(tm) Plus и Powerase(tm) являются предпочтительными амилазами.
Предпочтительные уровни амилазы в настоящей композиции составляют от 0,01 до 5, более предпочтительно от 0,02 до 2, наиболее предпочтительно от 0,05 до примерно 1 мг активной амилазы на 1 г композиции.
Ферменты могут соответственно быть включены в композицию моющего средства в жидкой или в инкапсулированной форме. В случае, если композиция имеет рН 9,0 и более, предпочтительно использовать ферменты в инкапсулированной форме.
Примерами инкапсулированных форм являются типы ферментных гранул D, Е и HS от Genencor и типы гранул Т, GT, ТХТ и Evity(tm) от Novozymes.
В случае, если рН меньше 9,0, может быть целесообразно использовать неинкапсулированные ферменты.
В соответствии с особенно предпочтительным вариантом осуществления изобретения композиция содержит активную протеазу, и протеазная активность свежеприготовленной композиции уменьшается не более чем на 70%, более предпочтительно не более чем на 50% и наиболее предпочтительно не более чем на 20% при хранении композиции в закрытом контейнере в течение 8 недель при температуре 20°С.
Поверхностно-активные вещества
Настоящая композиция моющего средства предпочтительно содержит одно или несколько поверхностно-активных веществ. Поверхностно-активные вещества по изобретению являются компонентами классификации, как описано в "Surfactant Science Series", vol. 82, Handbook of detergents, part A: Properties, chapter 2 (Surfactants, classification), G. Broze (ed.).
В соответствии с особенно предпочтительным вариантом осуществления композиция содержит 0,115 мас.%, более предпочтительно 0,5-10 мас.% и наиболее предпочтительно 1-5 мас.% неионогенного поверхностно-активного вещества или смеси из двух или более неионогенных поверхностно-активных веществ.
Примеры неионогенных поверхностно-активных веществ, которые могут применяться в настоящей композиции, включают продукты конденсации гидрофобных алкильных, алкенильных или алкиларома-тических соединений с функциональными группами со свободным реакционноспособным водородом, доступным для конденсации с гидрофильным алкиленоксидом, таким как этиленоксид, пропиленоксид, бутиленоксид, полиэтиленоксид или полиэтиленгликоль, с образованием неионогенных поверхностно-активных веществ. Примеры таких функциональных групп включают гидрокси-, карбокси-, меркапто-, амино- или амидогруппы.
Примеры подходящих гидрофобных коммерческих неионогенных поверхностно-активных веществ
включают C8-C18 алкил жирные спирты, C8-C14 алкилфенолы, C8-C18 алкил жирные кислоты, C8-C18 ал-килмеркаптаны, C8-C18 алкил жирные амины, C8-C18 алкиламиды и C8-C18 алкил жирные алканоламиды. Соответственно, подходящие этоксилированные жирные спирты могут быть выбраны из этоксилирован-ного цетилового спирта, этоксилированного кетостеарилового спирта, этоксилированного изотридецило-вого спирта, этоксилированного лауринового спирта, этоксилированного олеилового спирта и их смесей.
Примеры подходящих неионогенных поверхностно-активных веществ для использования в изобретении находятся среди слабо или совсем непенящихся этоксилированных/пропоксилированных нераз-ветвленных спиртов серии LF Plurafac(tm), поставляемых BASF, и серии Synperonic(tm) NCA, поставляемых Croda. Также представляют интерес этоксилированные спирты с концевыми реакционноспособными группами, доступные в серии SLF 18 от BASF, и простые эфиры алкилполиэтиленгликоля, полученные из линейного, насыщенного C16-C18 жирного спирта, серии Lutensol(tm) AT, поставляемой BASF. Другие подходящие неионогенные вещества для применения в композиции изобретения представляют собой модифицированные полигликольэфиры жирных спиртов, доступные в виде Dehypon(tm) 3697 GRA или Dehypon(tm) Wet от BASF/Cognis. Также подходящими здесь для использования являются неионогенные вещества серии Lutensol(tm) от BASF, которые представляют собой простые эфиры алкилполиэтиленгли-коля, полученные из насыщенного изо-С13 спирта.
Аминоксидные поверхностно-активные вещества также могут применяться в настоящем изобретении в качестве поверхностно-активного вещества, препятствующего повторному осаждению. Примерами подходящих аминоксидных поверхностно-активных веществ являются C10-C18 алкилдиметиламиноксид и C10-C18 ациламидоалкилдиметиламиноксид.
Авторы изобретения обнаружили, что композиция моющего средства, которая является не только химически, но и физически очень устойчивой, может быть получена, если применяемое неионогенное поверхностно-активное вещество является твердым при комнатной температуре. Таким образом, предпочтительно настоящая композиция содержит 0,1-15 мас.%, более предпочтительно 0,5-10 мас.% и наиболее предпочтительно 1-5 мас.% неионогенного поверхностно-активного вещества, которое является твердым при 25°С.
Если используется анионогенное поверхностно-активное вещество, его общее количество составляет предпочтительно менее 5 мас.% и более предпочтительно не более 2 мас.%. Кроме того, если присутствует анионогенное поверхностно-активное вещество, предпочтительно, чтобы присутствовал анти-вспенивающий агент для подавления пенообразования. Примерами подходящих анионогенных поверхностно-активных веществ являются сульфонаты сложного метилового эфира или лаурилсульфат натрия.
Добавки, повышающие моющее действие
GLDA, входящий в состав настоящей композиции, предпочтительно является солью щелочного металла глутаминовой ^^диуксусной кислоты. Более предпочтительно применяемый GLDA представляет собой натриевую соль глутаминовой ^^диуксусной кислоты. Наиболее предпочтительно применяемый GLDA представляет собой тетранатриевую соль глутаминовой ^^диуксусной кислоты.
Композиции согласно настоящему изобретению, кроме GLDA, также могут содержать дополнительные водоумягчающие добавки, повышающие моющее действие. Традиционно применяются добавки на основе фосфора, повышающие моющее действие, такие как фосфаты, но из-за нагрузки на окружающую среду предпочтительно использовать другие добавки, повышающие моющее действие. Сюда входят органические добавки, повышающие моющее действие, такие как цитрат, MGDA (метилглициндиаце-тат), и неорганические добавки, повышающие моющее действие, такие как карбонаты, в частности карбонат натрия.
Силикаты
В композицию могут быть добавлены силикаты. Силикаты могут выступать в качестве добавки, повышающей моющее действие, буферного вещества или вещества для ухода за изделием. Предпочтительными силикатами являются силикаты натрия, такие как дисиликат натрия, метасиликат натрия и кристаллические слоистые силикаты и их смеси. Силикаты предпочтительно используются в композиции моющего средства в концентрации от 1 до 20%, более предпочтительно от 2 до 10% по массе композиции.
Диспергирующиеся полимеры
В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения композиция моющего средства также содержит по меньшей мере один диспергирующийся полимер. Указанные в данном изобретении диспергирующиеся полимеры выбирают из группы веществ, препятствующих образованию пятен и/или противодействующих отложению накипи.
Примеры подходящих препятствующих образованию пятен полимерных веществ включают гидро-фобно модифицированные поликарбоновые кислоты, такие как Acusol(tm) 460 ND (от Dow) и Alcosperse(tm) 747 (от AkzoNobel), также именуемые синтетическими глинами, и предпочтительно такие синтетические глины, которые имеют большую площадь поверхности, очень полезны для предупреждения образования пятен, в частности пятен, образующихся, когда загрязнения и диспергированные остатки присутствуют в местах, где собирается вода на стекле, и пятна образуются при последующем испарении воды.
Примеры подходящих веществ, препятствующих образованию накипи, включают органические фосфонаты, аминокарбоксилаты, полифункционально замещенные соединения и их смеси. Особенно предпочтительными веществами, препятствующими образованию накипи, являются органические фос-фонаты, такие как а-гидрокси-2-фенилэтилдифосфонат, этилендифосфонат, гидрокси-1,1-гексилиден, винилиден-1,1-дифосфонат, 1,2-дигидроксиэтан-1,1-дифосфонат и гидроксиэтилен-1,1-дифосфонат. Наиболее предпочтительным является гидроксиэтилен-1,1-дифосфонат (EDHP) и 2-фосфонобутан-1,2,4-трикарбоновая кислота (Bayhibit от Bayer). Подходящими веществами, препятствующими образованию накипи, являются водорастворимые диспергирующиеся полимеры, полученные из мономера аллилокси-бензолсульфоновой кислоты, мономера металлилсульфоновой кислоты, сополимеризуемого неионного мономера и сополимеризуемого мономера олефин-ненасыщенной карбоновой кислоты, описанные в US 5547612, или известные как сульфурированные акриловые полимеры, описанные в ЕР 851022. Полимеры данного типа включают полиакрилат с метилметакрилатом, металлилсульфонатом натрия и простым сульфофенол-металлиловым эфиром, такие как Alcosperse(tm) 240, поставляемые AkzoNobel. Также подходит терполимер, содержащий полиакрилат с 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислотой, такой как Acumer 3100, поставляемый Dow. В качестве альтернативы также могут использоваться полимеры и сополимеры акриловой кислоты, имеющие молекулярную массу от 500 до 20000, такие как гомопо-лимерные соединения многоосновной карбоновой кислоты с мономерными звеньями акриловой кислоты. Средняя масса таких гомополимеров в кислотной форме предпочтительно находится в диапазоне от 1000 до 100000, в частности от 3000 до 10000, как, например, Sokolan(tm) PA 25 от BASF или Acusol(tm) 425 от Dow.
Также подходящими являются поликарбоксилатные сополимеры, полученные из мономеров акриловой кислоты и малеиновой кислоты, такие как СР 5 от BASF. Средняя молекулярная масса этих полимеров в кислотной форме предпочтительно находится в диапазоне от 4000 до 70000. Также могут использоваться модифицированные поликарбоксилаты, такие как Sokalan(tm) CP42, Sokalan(tm) CP50 от BASF или Alcoguard(tm) 4160 от AkzoNobel.
Также может применяться смесь веществ, препятствующих образованию накипи. Особенно полезна смесь органических фосфонатов и полимеров акриловой кислоты.
Предпочтительно, чтобы уровень диспергирующихся полимеров находился в диапазоне от 0,2 до 10 мас.% от общей массы композиции, предпочтительно от 0,5 до 8 мас.% и более предпочтительно от 1 до 6 мас.%.
Другие ингредиенты
Ингибиторы коррозии стекла в моющих средствах для посудомоечных машин могут предотвращать необратимую коррозию и иридесценцию стеклянных поверхностей. Заявленная композиция соответственно может содержать ингибиторы коррозии стекла. Подходящие вещества, замедляющие коррозию стекла, могут быть выбраны из группы, состоящей из солей цинка, висмута, алюминия, олова, магния, кальция, стронция, титана, циркония, марганца, лантана, их смесей и предшественников. Наиболее предпочтительными являются соли висмута, магния или цинка или их сочетания. Предпочтительные уровни ингибиторов коррозии стекла в настоящей композиции составляют 0,01-2 мас.%, более предпочтительно 0,01-0,5 мас.%.
Вещества, препятствующие потускнению, могут предотвращать или уменьшать потускнение, коррозию или окисление металлов, таких как серебро, медь, алюминий и нержавеющая сталь. Вещества, препятствующие потускнению, такие как бензотриазол или бис-бензотриазол, или их замещенные производные, а также вещества, которые описаны в ЕР 723577 (Unilever), также могут быть включены в композицию. Другие вещества, препятствующие потускнению, которые могут быть включены в композицию моющего средства, упоминаются в WO 94/26860 и WO 94/26859. Подходящие редокс-активные вещества представлены, например, комплексами, выбранными из группы церия, кобальта, гафния, галлия, марганца, титана, ванадия, цинка или циркония, в которых металл находится в степени окисления II, III, IV, V или VI.
Настоящая композиция соответственно может содержать не являющееся поверхностно-активным веществом растворимое в воде жидкое связующее вещество, например, в концентрации 0-50% по массе непрерывной фазы. Примеры таких жидких связующих веществ включают полиэтиленгликоли, поли-пропиленгликоли, глицерин, глицеринкарбонат, этиленгликоль, пропиленгликоль и пропиленкарбонат.
Непрерывная фаза композиции моющего средства предпочтительно содержит загуститель. С помощью повышения вязкости непрерывной фазы при добавлении загустителя можно получить устойчивую суспензию частиц в непрерывной фазе. Предпочтительно непрерывная фаза содержит 0,5-10 мас.% загустителя.
Опционально в композицию могут быть добавлены другие компоненты, такие как отдушка, краситель или консерванты.
Желаемый профиль вязкости композиции моющего средства зависит от конечного применения продукта. Это может быть жидкость, гель или паста в зависимости от практического применения.
Другой аспект настоящего изобретения относится к водорастворимому пакету-саше, который на
полняют композицией, определенной в данном описании ранее.
Авторы изобретения обнаружили, что композиция моющего средства настоящего изобретения, несмотря на то, что она содержит значительное количество воды, может быть упакована в водорастворимый пакет-саше.
Согласно предпочтительному варианту осуществления пакет-саше содержит 5-40 мл, более предпочтительно 10-30 мл и наиболее предпочтительно 15-25 мл композиции моющего средства.
Водорастворимый пакет-саше предпочтительно выполнен из полимера, выбранного из поливинилового спирта, простых эфиров целлюлозы, полиэтиленоксида, крахмала, поливинилпирролидона, поли-акриламида, сополимера поливинилметилового эфира с малеиновым ангидридом, полималеинового ангидрида, стиролмалеинового ангидрида, гидроксиэтилцеллюлозы, метилцеллюлозы, полиэтиленглико-лей, карбоксиметилцеллюлозы, солей полиакриловой кислоты, альгинатов, акриламидных сополимеров, гуаровой смолы, казеина, серии смол этиленмалеинового ангидрида, полиэтиленимина, этилгидрокси-этилцеллюлозы, этилметилцеллюлозы, гидроксиэтилметилцеллюлозы и их сочетаний. Предпочтительно водорастворимый пакет-саше выполнен из поливинилового спирта, полиэтиленоксида, поливинилпирро-лидона и их сочетаний.
Наиболее предпочтительно водорастворимый пакет-саше выполнен из поливинилового спирта, сополимера поливинилового спирта и их сочетаний. Поливиниловые спирты предпочтительно имеют средневесовую молекулярную массу от 1000 до 300000, более предпочтительно от 2000 до 150000 и наиболее предпочтительно от 3000 до 100000.
Еще один аспект изобретения относится к способу приготовления жидкой основы для композиции моющего средства, содержащей GLDA и воду в массовом отношении GLDA к воде от 5:6 до 5:1, причем указанный способ включает объединение 100 мас.ч. жидкой смеси GLDA и воды с 10-300 мас.ч., предпочтительно 20-100 мас.ч. порошка GLDA, причем указанная жидкая смесь содержит 20-50 мас.% GLDA и 50-80 мас.% воды, причем указанный порошок GLDA содержит по меньшей мере 65 мас.% GLDA. Авторы изобретения обнаружили, что описанная ранее в данном документе композиция моющего средства соответственно может быть получена сперва с помощью образования жидкой основы путем объединения смеси GLDA/вода и порошка GLDA, с последующим добавлением других компонентов моющего средства.
Предпочтительно жидкая основа, которую получают в настоящем способе, содержит GLDA и воду в массовом отношении GLDA к воде, находящемся в диапазоне от 9:10 до 3:1; более предпочтительно от 1:1 до 5:2 и наиболее предпочтительно от 5:4 до 5:3.
Жидкая основа, которую получают в данном способе, предпочтительно содержит 50-70 мас.%, более предпочтительно 53-68 мас.% и наиболее предпочтительно 55-65 мас.% GLDA. Содержание воды жидкой смеси предпочтительно находится в диапазоне 30-50 мас.%, более предпочтительно 32-47 мас.% и наиболее предпочтительно 35-45 мас.%.
Жидкая смесь GLDA и воды, которая применяется в настоящем способе, обычно содержит 30-50 мас.% GLDA и 50-70 мас.% воды. Порошок GLDA предпочтительно содержит по меньшей мере 70 мас.% GLDA.
Вместе GLDA и вода обычно составляют по меньшей мере 90 мас.%, более предпочтительно по меньшей мере 95 мас.% и наиболее предпочтительно по меньшей мере 98 мас.% жидкой смеси. Аналогичным образом, GLDA и вода вместе также составляют по меньшей мере 90 мас.%, более предпочтительно по меньшей мере 95 мас.% и наиболее предпочтительно по меньшей мере 98 мас.% порошка
GLDA.
Предпочтительно жидкая смесь GLDA и воды имеет температуру по меньшей мере 5°С, более предпочтительно 10-80°С и наиболее предпочтительно 15-70°С, когда ее объединяют с порошком GLDA, чтобы гарантировать, что полностью жидкую основу можно получить без затруднений.
Предпочтительно описанный ранее в данном документе кислотный компонент присутствует в жидкой основе, наиболее предпочтительно указанный кислотный компонент добавляют в протонированной, т.е. кислотной форме. Как правило, кислотный компонент добавляют в количестве 0,1-10%, более предпочтительно 1-7% и наиболее предпочтительно 3-5% по массе от общего количества GLDA в жидкой основе. Кислотный компонент соответственно может быть добавлен к непрерывной фазе перед добавлением частиц отбеливателя.
В соответствии с особенно предпочтительным вариантом осуществления за указанным выше способом получения жидкой основы следуют дополнительные стадии приготовления композиции моющего средства на этой жидкой основе, предпочтительно устойчивой при хранении содержащей отбеливатель композиции моющего средства, как описано ранее в данном документе. В соответствии с особенно предпочтительным вариантом осуществления эти дополнительные стадии приготовления включают добавление к жидкой основе частиц отбеливателя, как определено ранее в данном документе. Как правило, эти частицы отбеливателя добавляют в количестве по меньшей мере 0,3%, более предпочтительно 0,3-50%, еще более предпочтительно 0,5-30% по массе жидкой основы.
Предпочтительно перед добавлением частиц отбеливателя загуститель, определенный ранее в данном документе, обычно включают в жидкую основу в количестве 0,5-10% по массе жидкой основы.
Изобретение далее проиллюстрировано следующими не ограничивающими примерами.
Примеры
Пример 1.
Композицию моющего средства по настоящему изобретению получали на основе рецептуры, представленной в табл. 1.
Таблица 1
Компонент
% масс.
GLDA (Dissolvine(tm) GL PD-S)'
22,28
GLDA (Dissolvine(tm) GL 47-S)2
46,83
Лимонная кислота (50%)
2,97
Полимер полиакриловой кислоты, антинакипин
5,88
Цитрат висмута
0,35
Гранулы протеазы
0,88
Гранулы амилазы
0,88
Неионогенное вещество3
3,6
Перкарбонат с покрытием, высушенный распылением
15,67
Гранулы Мп-катализатора
0,66
1 Dissolvine(tm) GL PD-S, твердый порошок тетранатриевой соли GLDA от Akzo Nobel.
2 Dissolvine(tm) GL 47-S, 47% масс, раствор тетранатриевой соли GLDA от Akzo Nobel.
3 Полиоксиэтиленалкиловый эфир, температура плавления > 40°С.
Премикс жидкой основы получали добавлением Dissolvine(tm) PD-S к Dissolvine(tm) GL 47-S при комнатной температуре. Впоследствии лимонную кислоту добавляли к раствору Dissolvine(tm) при перемешивании. Содержание воды в полученном таким образом жидком премиксе составляло примерно 40 мас.%. Далее оставшиеся ингредиенты добавляли при перемешивании до получения гомогенной суспензии. Содержание воды в массе композиции в целом составляло примерно 31%. Измеренная Aw (активность воды) композиции была 0,48.
Композицию моющего средства хранили в закрытом контейнере в течение 2 недель при 37°С. По истечении данного периода хранения измеренная остаточная отбеливающая активность составляла 80%.
20 г композиции моющего средства использовали в посудомоечной машине. Композиция показала отличную очищающую способность.
Пример 2.
Композицию моющего средства примера 1 помещали в прозрачные пакеты из поливинилового спирта. Каждый пакет содержал примерно 20 мл композиции моющего средства. Внешний вид этих пакетов не изменялся при хранении пакетов в течение нескольких недель в комнатных условиях.
Пример 3.
Композицию моющего средства по настоящему изобретению получали на основе рецептуры, представленной в табл. 2.
Таблица 2
Компонент
% масс.
GLDA (Dissolvine(tm) GL PD-S)1
22,96
GLDA (Dissolvine(tm) GL 47-Sf
48,27
Полимер полиакриловой кислоты, антинакипин
6,06
Цитрат висмута
0,36
Гранулы протеазы
0,91
Гранулы амилазы
0,91
Неионогенное вещество"*
3,71
Перкарбонат с покрытием, высушенный распылением
16,15
Гранулы Мп-катализатора
0,68
1 Dissolvine(tm) GL PD-S, твердый порошок тетранатриевой соли GLDA от Akzo Nobel.
2 Dissolvine(tm) GL 47-S, 47% масс, раствор тетранатриевой соли GLDA от Akzo Nobel.
3 Полиоксиэтиленалкиловый эфир, температура плавления > 40°С.
Премикс жидкой основы получали добавлением Dissolvine(tm) PD-S к Dissolvine(tm) GL 47-S при ком
натной температуре при перемешивании. Содержание воды в полученном таким образом жидком пре-миксе составляло примерно 42 мас.%. Далее оставшиеся ингредиенты добавляли при перемешивании до получения гомогенной суспензии. Содержание воды в массе композиции в целом составляло примерно 29%. Измеренная Aw (активность воды) композиции была 0,46.
Композицию моющего средства хранили в закрытом контейнере в течение 2 недель при 37°С. По истечении данного периода хранения измеренная остаточная отбеливающая активность составляла 76%.
20 г композиции моющего средства использовали в посудомоечной машине. Композиция показала отличную очищающую способность.
Пример 4.
Композицию моющего средства по настоящему изобретению получали на основе рецептуры, представленной в табл. 3.
Таблица 3
Компонент
% масс.
GLDA (Dissolvine(tm) GL PD-S)1
30,53
GLDA (Dissolvine(tm) GL 47-S)2
35,15
Перкарбонат с покрытием, высушенный распылением
11,01
Лимонная кислота (50%)
3,85
Пенообразователь (35%)
5,51.
Активное поверхностно-активное вещество3
13,94
1 Dissolvine(tm) GL PD-S, твердый порошок тетранатриевой соли GLDA от Akzo Nobel.
2 Dissolvine(tm) GL 47-S, 47 мас.%, раствор тетранатриевой соли GLDA от Akzo Nobel.
3 Алкилэфирсульфат натрия.
рН композиции составлял 6,5. Содержание воды в массе композиции в целом составляло примерно 39% Aw (активность воды) композиции была <0,5.
Обнаружили, что композиция моющего средства сохраняла свою устойчивость свыше 7 месяцев при комнатной температуре.
Сравнительный пример А.
Композицию моющего средства по настоящему изобретению получали на основе рецептуры, представленной в табл. 4.
Таблица 4
Премикс жидкой основы получали добавлением гранулированного Trilon(tm) M в жидкий Trilon(tm) M при комнатной температуре. Впоследствии лимонную кислоту добавляли к раствору Trilon(tm) M при перемешивании. Содержание воды в полученном таким образом жидком премиксе составляло примерно 44 мас.%. Далее оставшиеся ингредиенты добавляли при перемешивании до получения гомогенной суспензии. Содержание воды в массе композиции в целом составляло примерно 32%. Измеренная Aw (активность воды) композиции была 0,64.
Композицию моющего средства хранили в закрытом контейнере в течение 2 недель при 37°С. По истечении этого периода хранения измеренная остаточная отбеливающая активность составляла 2%.
Сравнительный пример В.
Композицию моющего средства получали на основе рецептуры, представленной в табл. 5.
Таблица 5
соли GLDA от Akzo Nobel.
2Полиоксиэтиленалкиловый эфир (температура плавления <25°С) Содержание воды в массе композиции в целом составляло примерно 47%. Измеренная Aw (активность воды) композиции была 0,72. Композицию моющего средства хранили в закрытом контейнере в течение 2 недель при 37°С. По истечении этого периода хранения измеренная остаточная отбеливающая активность составляла 2%.
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
1. Композиция моющего средства, содержащая 20-99,7 мас.% непрерывной фазы, содержащей глу-тамин-^^диацетат (GLDA), воду и необязательно другие компоненты; и 0,3-80 мас.% дисперсной фазы, содержащей по меньшей мере 0,3% частиц отбеливателя по массе композиции, причем указанные частицы отбеливателя имеют размер частиц по меньшей мере 10 мкм, в которой непрерывная фаза содержит жидкую основу, которая содержит по меньшей мере 10 мас.% GLDA и по меньшей мере 10 мас.% воды, и в которой массовое отношение GLDA к воде находится в пределах диапазона от 5:6 до 5:1.
2. Композиция по п.1, в которой непрерывная фаза дополнительно содержит 0,1-10 мас.% растворенной кислоты.
3. Композиция по п.2, в которой растворенную кислоту выбирают из серной кислоты, лимонной кислоты и их сочетания.
4. Композиция по п.1, в которой массовое отношение GLDA к воде находится в пределах диапазона от 9:10 до 3:1, более предпочтительно от 1:1 до 5:2.
5. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где композиция имеет активность воды не более 0,7, предпочтительно не более 0,6.
6. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где композиция имеет активность воды по меньшей мере 0,2, предпочтительно по меньшей мере 0,3.
7. Композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой GLDA и вода вместе составляют по меньшей мере 60 мас.% непрерывной фазы.
8. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где композиция содержит частицы отбеливателя с покрытием.
9. Композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой частицы отбеливателя содержат пероксид, предпочтительно перкарбонат.
10. Композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой частицы отбеливателя содержат водорастворимое покрытие.
11. Композиция по п.9, в которой водорастворимое покрытие содержит вещество покрытия, выбранное из щелочного сульфата, щелочного карбоната, щелочного хлорида и их сочетаний.
12. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где композиция дополнительно содержит фермент.
13. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где композиция является жидкостью, гелем или пастой.
14. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где композиция при добавлении в деми
10.
нерализованную воду, имеющую температуру 20°С, в концентрации 1 г на 100 мл воды дает водный раствор, имеющий рН 7-13, предпочтительно 8-12, наиболее предпочтительно 9-11,4.
15. Водорастворимый пакет-саше, наполненный композицией моющего средства по любому из предшествующих пунктов.
16. Способ приготовления жидкой основы для композиции моющего средства, содержащей GLDA и воду в массовом отношении GLDA к воде от 5:6 до 5:1, причем указанный способ включает объединение 100 мас.ч. жидкой смеси GLDA и воды с 10-300 мас.ч. порошка GLDA, причем указанная жидкая смесь содержит 20-50 мас.% GLDA и 50-80 мас.% воды, причем указанный порошок GLDA содержит по меньшей мере 65 мас.% GLDA.
17. Способ по п.16, в котором в жидкую основу добавляют частицы отбеливателя в количестве по меньшей мере 0,3 мас.% указанной жидкой основы.
Евразийская патентная организация, ЕАПВ Россия, 109012, Москва, Малый Черкасский пер., 2
026023
- 1 -
(19)
026023
- 1 -
(19)
026023
- 1 -
(19)
026023
- 2 -
(19)
026023
- 1 -
(19)
026023
- 4 -