Патентная документация ЕАПВ

 
Запрос :  ea000020933b*\id

больше ...
Термины запроса в документе


Полный текст патента

(57) Реферат / Формула:

1. Противотуберкулезная композиция, включающая терапевтически эффективное количество действующего начала, в качестве которого содержит комбинацию ПАСК и соли цинка, и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества.

2. Противотуберкулезная композиция по п.1, характеризующаяся тем, что содержит в качестве ПАСК натрия парааминосалицилат.

3. Противотуберкулезная композиция по п.2, характеризующаяся тем, что содержит в качестве соли цинка сульфат цинка.

4. Противотуберкулезная композиция по п.3, характеризующаяся тем, что содержит ингредиенты действующего начала в следующем соотношении, мас.ч.: натрия парааминосалицилат - 500-2000, цинка сульфат (в пересчете на элементарный цинк) - 0,75-3,0.

5. Противотуберкулезная композиция по п.4, характеризующаяся тем, что выполнена в виде твердой лекарственной формы.

6. Противотуберкулезная композиция по п.5, характеризующаяся тем, что выполнена в форме таблетки.

7. Противотуберкулезная композиция по п.6, характеризующаяся тем, что она имеет оболочку.

8. Противотуберкулезная композиция по п.7, характеризующаяся тем, что она имеет пленочную оболочку.

9. Противотуберкулезная композиция по любому из пп.3-8, характеризующаяся тем, что содержит ингредиенты действующего начала в единичной дозе в следующем количестве, мг: натрия парааминосалицилат - 500-2000, цинка сульфат (в пересчете на элементарный цинк) - 0,75-3,0.

10. Противотуберкулезная композиция по любому из пп.3-8, характеризующаяся тем, что содержит ингредиенты действующего начала в единичной дозе в следующем количестве, мг: натрия парааминосалицилат - 1000, цинка сульфат (в пересчете на элементарный цинк) - 1,5.


Евразийское 020933 (13) B1
патентное
ведомство
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ
(45) Дата публикации и выдачи патента 2015.02.27
(21) Номер заявки 201200238
(22) Дата подачи заявки
2010.03.15
(51) Int. Cl.
A61K31/606 (2006.01) A61K33/30 (2006.01) A61P31/06 (2006.01)
(54) КОМБИНИРОВАННАЯ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
(31) 2009130212
(32) 2009.08.07
(33) RU
(43) 2012.08.30
(86) PCT/RU2010/000110
(87) WO 2011/016749 2011.02.10
(71) (73) Заявитель и патентовладелец:
ОТКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ КОМБИНАТ "АКРИХИН" (RU)
(72) Изобретатель:
Мохирева Людмила Викентьевна, Ерохин Владислав Всеволодович, Робакидзе Татьяна Николаевна, Емшанова Светлана Витальевна, Мохирев Алексей Владимирович (RU)
(74) Представитель:
Громов М.Ю. (RU)
(56) RU-C1-2248797 RU-C2-2295330 RU-C1-2253460
(57) Изобретение относится к медицине и касается комбинированного лекарственного средства, обладающего противотуберкулезным действием, выполненного в виде твердой лекарственной формы, которая содержит в качестве действующего начала комбинацию ПАСК и соли цинка и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества. Заявленная композиция характеризуется высокой эффективностью.
Область техники
Изобретение относится к области медицины, конкретно к комбинированным противотуберкулезным препаратам, и может быть использовано для лечения различных форм туберкулеза.
Предшествующий уровень техники
Несмотря на значительные успехи во многих областях медицины, в том числе и в лечении туберкулеза, уровень заболеваемости туберкулезом остается крайне высоким. Основной проблемой снижения эффективности лечения больных туберкулезом остается быстрое развитие лекарственно устойчивых форм туберкулеза, ограниченность арсенала противотуберкулезных препаратов, снижение иммунного статуса больных туберкулезом.
По данным официальной статистики в России, в настоящее время показатель клинического излечения впервые выявленных больных туберкулезом остается на довольно низком уровне (Шилова М.В. Туберкулез в России в 2008 г./М.В. Шилова - Москва, 2008)
Лечение больного туберкулезом обязательно должно быть комплексным и строго индивидуальным на основе принципов доказательной медицины и должно проводиться длительно до получения максимально положительного результата, в том числе до полного клинического излечения, если иметь в виду группу впервые выявленных больных (Мишин В.Ю. Лечение больных туберкулезом легких.//Учебно-методическое пособие для врачей. - М: МГМСУ. - 2006. -120 с.).
Индивидуальный набор методов лечения для каждого больного выбирает лечащий врач, и это подразумевает определение организационной формы лечения (стационарное, санаторное, амбулаторное), выбор комбинации противотуберкулезных препаратов и определение режима химиотерапии с учетом региональной и индивидуальной лекарственной чувствительности МБТ, выбор патогенетических методов, направленных на нормализацию нарушенных функций организма, уменьшение степени воспалительной реакции, устранение обменных и иммунных нарушений, а также средства стимулирующей терапии (Маничева О.А., Скворцова Л.А., Павлова М.В., Сапожникова Н.В., Арчакова Л.И., Вишневский Б.И. Бактериостатическая активность крови у больных туберкулезом органов дыхания.//Мат. VIII Росс. Съезда фтизиатров. - М. - 2007, - с. 124.; Мишин В.Ю. Оптимизация лечения впервые выявленных больных туберкулезом легких на основе принципов доказательной медициньI//CONSILШM medicum - 2008. -№ 3, с. 20-25.)
Химиотерапия туберкулеза - это этиотропная (специфическая) терапия больных с применением оптимальной комбинации противотуберкулезных препаратов (далее ПТП), которая направлена на уничтожение микобактериальной популяции (бактерицидный эффект) или подавление ее размножения (бакте-риостатический эффект) (Хоменко А.Г. Химиотерапия туберкулеза легких. - М. -1980, - 279 с.)
Только при уничтожении МБТ или подавлении их размножения возможен запуск адаптационных механизмов, направленных на ликвидацию клинических проявлений заболевания, рассасывания воспалительных изменений в легких, активацию репаративных процессов, восстановление разрушенных морфологических структур и восстановление функциональных нарушений органов и систем в организме больного, т.е. на создание условий для полного клинического излечения (Мишин В.Ю. Оптимизация лечения впервые выявленных больных туберкулезом легких на основе принципов доказательной медици-m^/CONSILIUM medicum - 2008, -№ 3, с. 20-25).
В РФ согласно Приказу МЗ РФ № 109 от 21 марта 2003 г. для лечения впервые выявленных больных туберкулезом используется противотуберкулезные препараты, которые подразделяют на основные и резервные. Основные препараты: изониазид, рифампицин, пиразинамид, этамбутол, стрептомицин. Резервные препараты: протионамид (этионамид), канамицин, амикацин, капреомицин, циклосерин, рифа-бутин, ПАСК, фторхинолоны.
Противотуберкулезные препараты основного ряда более эффективны, обладают высокой бактерицидной активностью в отношении микобактерии туберкулеза (далее МБТ). Однако при их длительном применении, которое требуется для лечения туберкулеза, в течение нескольких месяцев развивается устойчивость МБТ. Для лечения лекарственно устойчивых форм туберкулеза используют резервные противотуберкулезные препараты.
п-Аминосалициловая кислота и ее натривая соль (далее ПАСК) обладает бактериостатической активностью в отношении МБТ и относится к резервным противотуберкулезным препаратам. По туберку-лостатической активности ПАСК уступает изониазиду и другим противотуберкулезным препаратам основного ряда, однако она действует на микобактерии, устойчивые к выше названным препаратам (Маш-ковский М.Д, Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1993, т. 2, с. 366-367, 372).
Наиболее удобной формой ПАСК для лечения больных туберкулезом следует признать таблетки.
В патенте США 2676902, 1954 г. заявлен композитный продукт для лечения туберкулеза, который содержит ПАСК или ее нетоксическую соль и адъювант-п-(ди-н-пропилсульфамил)бензойную кислоту. Изобретение решает проблему только снижения побочных эффектов от приема больших количеств ПАСК, которые необходимы для лечения туберкулеза.
С целью предотвращения развития устойчивых к лекарственным средствам микобактерий в терапии туберкулеза пошли двумя путями: создания комбинированных лекарственных форм с фиксированными дозами противотуберкулезных препаратов, куда входят препараты различных групп, либо больно
му дается одновременно комбинация противотуберкулезных препаратов разных классов.
Исследователи предложили ряд других подходов по повышению эффективности исхода лечения, включая различные методы иммуномодуляции и иммунотерапии. В ходе исследований было установлено, что назначение препаратов, содержащих цинк, больным туберкулезом легких приводит к ускоренной негативации мокроты и улучшает рентгенологические показатели (Karyadi E., Mest C.T., Schultnick M. et al./A double blind, placebo-controlled study of vitamin A and zinc supplementation in persons with tuberculosis in Indonesia: effects on clinical response and nutritional status. Am J Clin Nutr. 2002; 75:720-727).
В патенте Российской Федерации № 2253460, 2005 г. заявлен способ лечения туберкулеза легких, включающий химиотерапию комбинациями противотуберкулезных препаратов на основе изониазида или изониазида и рифампицина, отличающейся тем, что дополнительно назначают сульфат цинка в суточной дозе 2,30-3,5 мг/кг двух-трехкратным приемом внутрь курсом 21-28 дней, что позволило сократить длительность химиотерапии за счет выраженного антиапоптотического действия на Т-лимфоциты.
В патенте РФ № 2182483 предлагается комбинированное противотуберкулезное средство, которое содержит изониазид и пиразинамид или этамбутола гидрохлорид. Однако наличие в его составе только двух действующих компонентов не снимает полностью вышеуказанных недостатков сочетанной терапии и требует назначения дополнительно других противотуберкулезных препаратов.
С целью снижения развития лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза были предложены многокомпонентные противотуберкулезные препараты, содержащие три и более действующих веществ. Например, в патенте США № 5104875, 1992 г. описан фармацевтический комбинированный препарат, содержащий рифампицин, тиацетазон и, необязательно, изониазид или этамбутол.
В патенте РФ № 2195937, 2003 г. предлагается комбинированный противотуберкулезный препарат, содержащий в качестве действующего начала комбинацию изониазида, рифампицина, пиразинамида, этамбутола и пиридоксина, а в качестве вспомогательного вещества метоцел - метиловые эфиры целлюлозы, содержащие 14-30% метоксильных групп.
Известным препаратам-аналогам присущ ряд недостатков. При курсовом применении вышеописанных препаратов наблюдается выраженное токсическое действие и возникновение побочных эффектов. Кроме того, в известных комбинированных составах взаимное влияние ингредиентов приводит к существенному снижению биодоступности действующего начала, что ухудшает противотуберкулезную эффективность и служит причиной возврата заболевания и развитию вторичной резистентности к лекарственным средствам.
Таким образом, важным аспектом в подборе составляющих ингредиентов действующего начала комбинированных противотуберкулезных препаратов является учет их взаимодействия и сочетаемости в процессе изготовления и хранения.
Раскрытие изобретения
Задачей настоящего изобретения является создание нового противотуберкулезного средства с высокой антибактериальной активностью в отношении лекарственно устойчивых микобактерий туберкулеза, у которого токсическое побочное действие сведено к минимуму, что позволит расширить ассортимент противотуберкулезных препаратов.
Поставленная задача решается тем, что предлагаемое противотуберкулезное средство включает терапевтически эффективное количество действующего начала, в качестве которого содержит комбинацию ПАСК и соли цинка и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества.
Согласно изобретению в качестве действующего начала состав включает комбинацию ПАСК и соли цинка. Предлагаемое сочетание действующих ингредиентов является новым для комбинированных противотуберкулезных препаратов и найдено опытным путем.
В рамках данного изобретения ПАСК означает п-аминосалициловую кислоту или ее соль, предпочтительно натриевую соль, которая имеет другие названия - парааминосалицилат натрия или аминосали-цилат натрия. В качестве соли цинка предпочтительно применяется сульфат цинка.
Предпочтительное количество ПАСК и соли цинка (в пересчете на элементарный цинк) составляет, мас.ч.
ПАСК - 500-2000
Соль цинка (в пересчете на элементарный цинк) - 0,75-3,0.
Когда в качестве соли цинка применяют сульфат цинка, то его предпочтительное количество составляет 3,3-13,2 мас.ч, если сульфат цинка вводят в композицию в виде гептагидрата, или 2,0-8,25 мас.ч, если сульфат цинка вводят в композицию в виде моногидрата. Наиболее предпочтительно применять сульфат цинка в количестве, эквивалентном 1,5 мас.ч. элементарного цинка на 1000 мас.ч. ПАСК.
Применение заявленной комбинации действующих ингредиентов обеспечивает синергетический эффект, заключающийся в значительном повышении антимикробной активности по отношению к лекарственно устойчивым микобактериям туберкулеза, а включение в состав цинка сульфата дает возможность применять новое средство для терапии лекарственно устойчивых форм туберкулеза, осложненных деструкцией легочной ткани.
Биологические исследования in vitro и in vivo показали, что заявляемый состав имеет высокую противотуберкулезную активность, при этом состав оказывает воздействие и на лекарственно устойчивые
штаммы микобактерий туберкулеза.
Исследования (in vitro) позволили изучить микробиологическими методами бактериостатическую и бактерицидную активность нового комплексного противотуберкулезного средства (далее - ПАСК ЦИНК) в отношении микобактерий туберкулеза (МБТ) лабораторного штамма H37Rv, МБТ MDR-штаммов и МБТ XDR-штаммов. Определение антимикобактериального действия препарата проводилось в соответствии с "Руководством по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармацевтических веществ", с. 287-292, 2000 г.
В качестве биотестов в работе использовали лабораторный штамм Mycobacterium tuberculosis H37Rv и клинические (дикие) штаммы, выделенные из диагностического материала больных туберкулезом легких, находящихся на лечении в стационаре ГУ ЦНИИТ РАМН. Клинические штаммы охарактеризованы в отношении ПТП как устойчивые и обозначены MDR-штамм-1 и MDR-штамм-2, а также XDR-штамм-1 и XDR-штамм-2.
MDR-штамм-1 устойчив к S, H, R и чувствителен к Е, Kn, Z, Ofl, Et, Cs, Cp, Pas.
MDR-штамм-2 устойчив к S, H, R, E, Z и чувствителен к Kn, Ofl, Et, Cs, Cp, Pas.
XDR-штамм-1 устойчив к S, H, R, E, Kn, Z, Ofl и чувствителен к Et, Cs, Cp, Pas.
XDR-штамм-2 устойчив к S, H, R, E, Kn, Z, Ofl, Et и чувствителен к Cs, Cp, Pas.
В соответствии с планом работы культуру выбранных штаммов микобактерий туберкулеза выра-шивали в течение 21 дня на плотной питательной среде Левенштейна-Йенсена (международный стандарт). Из выросшей культуры готовили суспензию микобактерий, соответствующую V стандарту оптической плотности (5х 108 млн микробных тел в 1 мл). Готовую суспензию засевали по 0,2 мл в пробирки с 2 мл жидкой питательной среды Школьниковой, содержащей изучаемые соединения в соответствующих концентрациях - от 500,0 до 0,39 мкг/мл (12 разведений). Необходимая концентрация препаратов в пробирках достигалась методом серийных разведений.
После 14 суток инкубации в жидкой среде при 37°С пробирки центрифугировали в течение 15' при 3000 об./мин, надосадочную жидкость сливали, а осадок суспензировали в 0,8 мл стерильного 0,9% NaCl и засевали по 0,2 мл в две пробирки с плотной питательной средой Ф-2. Рост микобактерий на плотной среде учитывали через 21, 42 и 70 дней культивирования в термостате при 37°С. Контролем служили пробирки с посевом тест-штаммов, не подвергавшихся воздействию изучаемых препаратов и их смесей.
При выявлении роста колоний МБТ на питательной среде с культур делали мазки и окрашивали их по методу Циля-Нильсена (световая микроскопия). Указанная процедура проводилась для подтверждения наличия именно микобактерий туберкулеза, а не сторонней флоры в данном конкретном случае.
Минимальная ингибирующая концентрация характеризовалась значительным уменьшением числа колоний на плотной питательной среде по сравнению с контролем. Минимальная бактерицидная концентрация определялась как концентрация, вызывающая полное подавление роста микобактерий на плотной питательной среде.
В соответствии с планом работ первый просмотр и регистрацию данных в опытных и контрольных пробирках проводили на 21 день от момента посева, а также на 42 и 70 дни соответственно.
Результаты сравнительного изучения бактериостатической и бактерицидной активности заявляемого комплексного противотуберкулезного средства в отношении микобактерий туберкулеза резистентных MDR-штаммов и XDR-штаммов показали на примере комбинации ПАСК и сульфата цинка, что новая композиция обладает высоким ингибирующим действием при низкой концентрации - 12,5 мкг/мл. Бактерицидный эффект наблюдается при концентрации в питательной среде - 18,7 мкг/мл.
Таким образом, новый комплексный препарат ПАСК ЦИНК обладает в отношении микобактерий туберкулеза клинических MDR-штаммов и XDR-штаммов высоким ингибирующим действием при низкой концентрации - 12,5 мкг/мл. Бактерицидный эффект, наиболее желательный при создании новых лекарственных средств, наблюдается при концентрации ПАСК ЦИНК в питательной среде - 18,7 мкг/мл.
Экспериментальные исследования in vitro проведены с целью изучения специфической активности в отношении М. tuberculosis штамма H37Rv (МБТ) препарата ПАСК ЦИНК на модели экссудативно-некротического туберкулеза мышей. Для выполнения поставленной цели были определены следующие задачи: определить средний срок жизни животных после заражения смертельной дозой МБТ в различных экспериментальных группах животных; изучить микробиологическим методом in vivo бактерицидную и бактериостатическую активность исследуемого препарата; оценить морфологическими методами характер репаративных процессов в паренхиматозных органах в процессе лечения экспериментального туберкулеза мышей исследуемых групп.
Определение специфической противотуберкулезной активности в системе in vivo проводили на самцах инбредных мышей линии AKR, полученных из вивария ГУ ЦНИИТ РАМН. Вес мышей - 22-23 г. Мышей заражали внутривенным введением М. tuberculosis штамма H37Rv из коллекции института Пас-тера (Франция) в латеральную хвостовую вену в дозе 5х 106 КОЕ/мышь.
В препаративных количествах МБТ были получены в лаборатории иммуногенетики ГУ ЦНИИТ РАМН. Аликвоты (1 мл) хранили при -70°С. Для заражения мышей аликвоту размораживали, переводили в фосфатно-буферный раствор, содержащий 0,025% Твина 80 и доводили до концентрации 5х106
КОЕ/0,5 мл. Для определения количества КОЕ микобактерий в полученной суспензии готовили серию последовательных разведений и 20 мкл каждого разведения помещали в капле на чашку Петри с агаром Дюбо. Чашки культивировали при 37°С в течение 14 суток для определения концентрации МБ в инфицирующем материале.
Все экспериментальные животные были разделены на следующие группы: зараженные мыши без лечения (контроль) - 10 шт.; зараженные мыши, получающие внутрижелудочно препарат ПАСК-ЦИНК в дозе 200 мг/кг - 10 шт.; зараженные мыши, получающие внутрижелудочно препарат ПАСК-ЦИНК в дозе 1000 мг/кг - 10 шт.; зараженные мыши, получающие внутрижелудочно ПАСК в дозе 1000 мг/кг - 10 шт.
Испытуемые препараты вводили внутрижелудочно, ежедневно (кроме выходных), в течение 2-х месяцев, на следующий день после заражения предварительно растворив в воде. Объем вводимого препарата составлял 0,5 мл/мышь.
Согласно программе исследования через два месяца после начала лечения часть экспериментальных животных выводили из эксперимента методом цервикальной дислокации для определения количества колониеобразующих единиц (КОЕ) М. tuberculosis (МБТ) в легких мышей и гистологического исследования тканей легкого, печени и селезенки.
Для определения количества микобактерий (КОЕ МБТ) в легких зараженных мышей легкие гомогенизировали в 2 мл физиологического раствора, готовили серию 10-кратных разведений исходной суспензии в физиологическом растворе и 50 мкл каждого разведения помещали на чашку Петри, покрытую агаром Дюбо. Чашки Петри с нанесенными суспензиями клеток легкого инкубировали в течение 21 дня при 37°С, после чего подсчитывали число колоний на чашке и определяли количество КОЕ микобакте-рий в легких по формуле N лег=2^ х Р/0,1, где N - количество колоний в легких.
Для гистологического изучения кусочки легкого, селезенки и печени фиксировали 10% забуферен-ным формалином, заключали в парафин, готовили гистологические срезы, которые окрашивали гематоксилином и эозином.
Основными показателями резистентности животного к туберкулезу являются срок выживаемости после инфицирования, способность контролировать размножение микобактерий в органах (то есть количество микобактерий, измеряемое в КОЕ) и степень патологических изменений легочной ткани.
У мышей контрольной группы, не получавших никаких препаратов, выживаемость после смертельной дозы заражения составила 35,7+0,26 дней. Мыши, получавшие ПАСК в дозе 1000 мг/кг, прожили 62,6+0,57 дня; ПАСК ЦИНК в дозе 200 мг/кг - 85,7+1,7; ПАСК ЦИНК в дозе 1000 мг/кг -100,7+0,33 дней.
Согласно полученным данным, количество высеянных КОЕ МБТ из легких животных, получавших ПАСК в дозе 1000 мг/кг было в 10 раз выше (8,3+0,78 ) х 108), чем в группе животных, получавших ПАСК ЦИНК в дозе 200 мг/кг (9,2+0,8) х 107. Различия между группами животных, получавшими ПАСК ЦИНК в дозах 200 и 1000 мг/кг, были незначительны [(9,2+0,8) х 107 и (2,0+0,3) х 107 соответственно).
При внутривенном введении МБТ у мышей развивается экссудативно-некротический воспалительный процесс, поражающий различные паренхиматозные органы. Контрольные животные погибают от генерализованного туберкулеза через 36 дней. К моменту гибели в легких, печени и селезенке наблюдается полнокровие, сладж эритроцитов, в кровеносных сосудах крупного и среднего калибра выявляются юные и зрелые формы полиморфноядерных лейкоцитов (ПЯЛ). Вокруг сосудов формируются клеточные инфильтраты, состоящие из моно- и полинуклеаров; количество последних варьирует в разных органах.
Особенно крупные пневмонические фокусы формируются в легких, где наряду с макрофагами и лимфоцитами определяются крупные скопления ПЯЛ. Среди альвеолярных макрофагов преобладают липофаги, которые на гистологических срезах имеют пенистую цитоплазму из-за многочисленных гранул нейтрального липида. Именно в этих клетках определяются скопления МБТ. При разрушении липо-фагов МБТ попадают во внутриальвеолярное пространство, где вокруг них концентрируются ПЯЛ. Поэтому наличие пенистых клеток (ПК), особенно разрушенных их форм, отражает активность специфического воспаления у мышей, которая максимально выражена у нелеченных животных. В терминальном периоде процесса клеточные инфильтраты занимают до 70% гистологического среза; в их составе определяются крупные скопления ПК, здесь же концентрируются ПЯЛ, формирующие зоны некроза.
Пограничные с очагами альвеолы частично или полностью заполнены отечной жидкостью, содержат фибрин и фрагменты разрушенных клеточных элементов. В участках паренхимы, сохраняющей воздух, межальвеолярные перегородки утолщены за счет интерстициального отека и инфильтрации моно- и полинуклеарами. Эти же клетки определяются в расширенных петлях капиллярной сети.
В печени нелеченных мышей, помимо экссудативной реакции, формирования периваскулярных инфильтратов, обращает внимание развитие дистрофических изменений гепатоцитов, особенно выраженных в терминальный период воспаления. Клетки печеночных балок имеют просветленную вакуоли-зированную цитоплазму, часто с признаками деструкции. В зонах некроза определяются ПЯЛ.
Селезенка контрольных мышей обеднена лимфоцитами, наблюдается пролиферация стромальных элементов, формирование диффузных мононуклеарных инфильтратов, в составе которых определяются
ПЯЛ.
У мышей, получавших ПАСК в дозе 1000 мг/кг и ПАСК ЦИНК в дозе 200 мг/кг, морфологическая
картина паренхиматозных органов близка и существенно не отличается от контрольных животных.
У мышей, получавших ПАСК ЦИНК в дозе 1000 мг/кг, воздушная легочная паренхима составляет не менее 50-55%, а клеточные инфильтраты - не более 35-40% площади гистологического среза. В составе инфильтратов заметно возрастает число моноцитов и лимфоидных элементов различной степени зрелости, тогда как частота выявления ПК и ПЯЛ существенно ниже, чем в других терапевтических группах. Отмеченные клеточные элементы сохраняют структурную целостность, зоны некроза не выражены. Деструктивные изменения гепатоцитов у мышей группы, получавших ПАСК ЦИНК в дозе 1000 мг/кг, выражены в меньшей степени, чем в других группах, хотя явления белковой дистрофии сохраняются. В перипортальной зоне определяются небольшие клеточные инфильтраты, содержащие единичные ПЯЛ.
В селезенке отмечается пролиферация лимфоидных элементов, структура фолликулов восстанавливается. В красной пульпе много макрофагальных элементов, тогда как ПЯЛ определяются относительно редко.
Таким образом, гистологическое исследование паренхиматозных органов мышей с моделью экссу-дативно-некротического туберкулезного воспаления показало выраженное положительное влияние препарата ПАСК ЦИНК в дозе 1000 мг/кг на динамику процессов заживления очагов некроза, восстановление структурно-функциональных особенностей легких, печени и селезенки. Препарат позволил получить более выраженное сокращение площади воспалительного процесса, снижение его активности по сравнению с традиционной формой ПАСК, примененной в той же дозе.
Таким образом, установлено достоверное увеличение среднего срока жизни мышей, получавших терапию препаратом ПАСК ЦИНК, по сравнению с препаратом ПАСК, имеющее дозозависимый эффект; также установлено бактериостатическое действие препарата ПАСК ЦИНК in vivo в отношении M.tuberculosis H37Rv на острой модели экссудативно-некротического туберкулеза, превышающее бакте-риостатический эффект препарата ПАСК в 10 раз; показано, что длительное введение препарата ПАСК ЦИНК в дозе 1000 мг/кг активирует пролиферацию лимфоидных элементов в селезенке и заметно увеличивает частоту выявления моноцитов и лимфоидных элементов в легких, а также установлено выраженное положительное влияние препарата ПАСК ЦИНК в дозе 1000 мг/кг на восстановление структурно-функциональных особенностей легких, печени и селезенки у инфицированных мышей.
Таким образом, на основании полученных результатов биологических исследований можно сделать вывод о высокой терапевтической эффективности нового препарата и возможности его применения как противотуберкулезного средства.
Предлагаемое лекарственное средство выполняют в виде различных твердых лекарственных форм -таблеток, капсул, гранул, порошков. Получение заявляемой комбинированной композиции может быть осуществлено в соответствии с известными приемами изготовления твердых лекарственных форм, например, методом влажной грануляции с последующим добавлением к сухим гранулам лубриканта, формованием окончательной смеси ингредиентов с образованием лекарственной формы заданной конфигурации и размера, и, при необходимости, нанесением оболочки.
Примерами солей цинка являются сульфат, аспартат, гиалуронат, глицерат, пиколинат, цитрат, ацетат, наиболее предпочтительно сульфат цинка. В качестве вспомогательных веществ могут быть использованы вещества, обычно применяемые в фармацевтической промышленности для производства твердых лекарственных форм, например, крахмал, сахарид, целлюлоза и ее производные, желатин, поливинил-пирролидон, полиэтиленоксид, фосфат кальция, лубрикант, смачивающий агент, как натрийлаурилсуль-фат, сложные эфиры полиоксиэтиленсорбитана и жирных кислот (твины), сложные эфиры сорбитана и жирных кислот (спаны), предпочтительно крахмал, в том числе модифицированный, лактоза, микрокристаллическая целлюлоза, натрийкроскарбоксиметилцеллюлоза, поливинилпирролидон, лубрикант. Примерами последнего являются стеариновая кислота и/или её соли - стеарат кальция, стеарат магния, стеа-рат цинка, тальк, коллоидная двуокись кремния, аэросил, полиэтиленгликоль, гидрогенизованное растительное масло, жидкий парафин. Новая композиция может также содержать ароматизаторы, красители и/или вкусовые добавки. Согласно изобретению сульфат цинка можно вводить в композицию в виде гидрата, например гептагидрата или моногидрата, предпочтительно в виде моногидрата. Пара-аминосалицилат можно вводить в композицию в виде дигидрата.
Предпочтительно препарат изготавливают в форме таблетки, которая может иметь оболочку. Наличие последней улучшает внешний вид и органолептические свойства лекарственной формы, защищает её от механических повреждений. Предпочтительно оболочка выполняется на основе сополимера метакри-ловой кислоты с этилакрилатом или готовой смеси марки "Acryl-Eze".
Предпочтительно в качестве действующего начала заявляемой композиции использовать комбинацию натрий парааминосалицилата и сульфата цинка. В рамках данного изобретения термин сульфат цинка означает как сульфат ZnSO4, так и его гидраты, например гептагидрат или моногидрат.
Предпочтительное количество ингредиентов действующего начала - парааминосалицилата натрия и сульфата цинка в единичной дозе составляет - для парааминосалицилата натрия от 500 до 2000 мг, более предпочтительно 1000 мг, для сульфата цинка (в пересчете на элементарный цинк) от 0,75 до 3,0 мг, более предпочтительно 1,5 мг, что соответствует 4,12 мг моногидрата или 6,6 мг гептагидрата.
Получение заявляемой композиции иллюстрируется нижеследующим примером.
Пример.
Предварительно просеянные порошки натрий парааминосалицилата, сорбитола, карбоксиметил-крахмала натрия и части поливинилпирролидона перемешивают до однородного состояния, гранулируют водным раствором остальной части поливинилпирролидона марки Коллидон, в котором также растворены лимонная кислота и полиэтиленгликоль (ПЭГ 6000), сушат и проводят сухое гранулирование. К размолотому грануляту прибавляют цинка сульфат в виде моногидрата, коллоидный диоксид кремния и соль стеариновой кислоты (стеарат кальция) и готовую массу таблетируют. Получают таблетки со средней массой 1,200 г. Содержание натрийаминосалицилата в одной таблетке (ВЭЖХ) - 1000,0 мг, содержание цинка (УФ-спектрометрия) - 1,50 мг или в пересчете на сульфат цинка - 4,12 мг, прочность - 250 Н.
На полученные таблетки наносят пленкообразующий состав на основе готовой композиции Acryl-Eze. Наслаивание производят до получения пленки удовлетворительной толщины. Полученные таблетки со средней массой 1,320 г удовлетворяют нормативным требованиям на фармацевтическое средство. Растворение, % высвобождения параамниносалицилата натрия в среду - фосфатный буферный раствор с рН 7,4 через 45 мин. (УФ-спектрометрия) - 99. Полученные таблетки имеют срок годности более 2 лет.
Промышленная применимость
Заявляемая фармацевтическая композиция может найти широкое применение в здравоохранении в качестве лекарственного средства для лечения туберкулеза.
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
1. Противотуберкулезная композиция, включающая терапевтически эффективное количество действующего начала, в качестве которого содержит комбинацию ПАСК и соли цинка, и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества.
2. Противотуберкулезная композиция по п.1, характеризующаяся тем, что содержит в качестве ПАСК натрия парааминосалицилат.
3. Противотуберкулезная композиция по п.2, характеризующаяся тем, что содержит в качестве соли цинка сульфат цинка.
4. Противотуберкулезная композиция по п.3, характеризующаяся тем, что содержит ингредиенты действующего начала в следующем соотношении, мас.ч.:
натрия парааминосалицилат - 500-2000,
цинка сульфат (в пересчете на элементарный цинк) - 0,75-3,0.
5. Противотуберкулезная композиция по п.4, характеризующаяся тем, что выполнена в виде твердой лекарственной формы.
6. Противотуберкулезная композиция по п.5, характеризующаяся тем, что выполнена в форме таблетки.
7. Противотуберкулезная композиция по п.6, характеризующаяся тем, что она имеет оболочку.
8. Противотуберкулезная композиция по п.7, характеризующаяся тем, что она имеет пленочную оболочку.
9. Противотуберкулезная композиция по любому из пп.3-8, характеризующаяся тем, что содержит ингредиенты действующего начала в единичной дозе в следующем количестве, мг:
натрия парааминосалицилат - 500-2000,
цинка сульфат (в пересчете на элементарный цинк) - 0,75-3,0.
10. Противотуберкулезная композиция по любому из пп.3-8, характеризующаяся тем, что содержит
ингредиенты действующего начала в единичной дозе в следующем количестве, мг:
натрия парааминосалицилат - 1000,
цинка сульфат (в пересчете на элементарный цинк) - 1,5.
Евразийская патентная организация, ЕАПВ Россия, 109012, Москва, Малый Черкасский пер., 2
020933
- 1 -
(19)
020933
- 1 -
(19)
020933
- 1 -
(19)
020933
- 4 -