EA 032151B1 20190430

	Патентная документация ЕАПВ
Запрос:	ea000032151b*\id
Результат:	ID\|Номер и дата охранного документа

больше ...

Термины запроса в документе

Реферат

[RU]

1. Устройство установки имплантата, содержащее листовую гибкую пластину (100) с верхней (218) и нижней (512) поверхностями, имеющую по меньшей мере одну установочную обойму (514) со сквозным монтажным отверстием (202) для размещения кортикальной части (104) внутрикостного зубного импланта, а также расположенные по противоположным сторонам продольной оси (230) пластины (100) отгибные дистальные участки (220) с установочными элементами (204), выполненными, каждый, со сквозным крепежным отверстием (204) для установки резьбового средства (106) крепления пластины (100) к челюстной кости (102), отличающееся тем, что оно снабжено участками (224) остеоинтеграции пластины (100) на кости (102), размещенными между установочной обоймой (514) и каждым дистальным участком (220) и выполненными, каждый, в виде группы сквозных отверстий (206) перфорации с диаметром, меньшим диаметров крепежных (204) и монтажного (202) отверстий, при этом установочная обойма (514) выполнена выступающей на верхней поверхности (218) пластины (100), а ее монтажное отверстие (202) выполнено с внутренней резьбой (518) с возможностью сопряжения с кортикальной резьбовой частью (104) зубного имплантата.

2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что установочная обойма (514) со сквозным монтажным отверстием (202) расположена на центральном участке (214) пластины (100) и выполнена в форме усеченного конуса.

3. Устройство по любому из пп.1 и 2, отличающееся тем, что установочные элементы (540) выполнены с буртами (530), выступающими на верхней поверхности (218) пластины (100), а каждое их крепежное отверстие (204, 240) выполнено с внутренней заходной фаской (534), глубина которой выбрана из условия размещения головки резьбового средства (106) при его установке в челюстной кости (102) до упора.

4. Устройство по любому из пп.1 и 2, отличающееся тем, что дистальные участки (220) и перфорированные участки (224) остеоинтеграции расположены симметрично относительно центрального участка (214) пластины (100) с возможностью крепления к челюстной кости (102).

5. Устройство по любому из пп.1 и 2, отличающееся тем, что оно выполнено с возможностью крепления пластины (100) резьбовыми средствами (106) в виде титановых винтов (106) и внутрикостной установки кортикальной части (104) импланта.

6. Устройство по любому из пп.1 и 2, отличающееся тем, что оно выполнено с возможностью имплантации в кости (102) на верхней или нижней челюсти.

7. Устройство по любому из пп.1 и 2, отличающееся тем, что пластина (100) выполнена из материала, выбранного из группы, включающей титан, алюминий, ванадий и их сплавы.

8. Устройство по любому из пп.1 и 2, отличающееся тем, что расположенные по противоположным сторонам продольной оси (230) пластины (100) отгибные дистальные участки (220) выполнены, каждый, с одним установочным элементом 204 со сквозным крепежным отверстием (204).

9. Устройство по любому из пп.1 и 2, отличающееся тем, что расположенные по противоположным сторонам продольной оси (230) пластины (100) отгибные дистальные участки (220) выполнены, каждый, с двумя установочными элементами (204) со сквозным крепежным отверстием (204).

10. Устройство по любому из пп.1 и 2, отличающееся тем, что пластина (100) снабжена по меньшей мере одним расположенным на поперечной оси (232) пластины (100) отгибным дистальным участком (220), выполненным по меньшей мере с одним установочным элементом (204) со сквозным крепежным отверстием (204).

11. Опорная конструкция для зубного имплантата, содержащая листовую гибкую пластину (100) с верхней (218) и нижней (512) поверхностями, имеющую на своем центральном участке (214) по меньшей мере одну установочную обойму (514) со сквозным монтажным отверстием (202) для размещения кортикальной части (104) зубного импланта, а также по меньшей мере два расположенных по противоположным сторонам продольной оси (230) пластины (100) отгибных дистальных участка (220) по меньшей мере с одним установочным элементом (204) со сквозным крепежным отверстием (204) для крепления пластины (100) к челюстной кости (102) резьбовыми средствами (106), отличающаяся тем, что она снабжена по меньшей мере двумя выполненными суженными участками (224) остеоинтеграции пластины (100) на кости (102), размещенными между установочной обоймой (514) и дистальным участком (220) и выполненными, каждый, в виде группы сквозных отверстий (206) перфорации с диаметром, меньшим диаметров крепежных (204) и монтажного (202) отверстий, при этом установочная обойма (514) выполнена выступающей в форме усеченного конуса на верхней поверхности (218) пластины (100), а ее монтажное отверстие (202) выполнено с внутренней резьбой (518) с возможностью сопряжения с кортикальной резьбовой частью (104) внутрикостного зубного имплантата.

12. Опорная конструкция по п.11, отличающаяся тем, что установочные элементы (204) выполнены с буртами (520), выступающими на верхней поверхности (218) пластины (100), а каждое их крепежное отверстие (204) выполнено с внутренней заходной фаской (534), глубина которой выбрана из условия размещения головки резьбового средства при его установке в челюстной кости (102) до упора.

13. Опорная конструкция по п.12, отличающаяся тем, что пластина (100) выполнена с несколькими расположенными по противоположным сторонам продольной оси (230) пластины (100) отгибными дистальными участками (220) и по меньшей мере с одним расположенным вдоль поперечной оси (232) пластины (100) отгибным дистальным участком (220), причем количество указанных дистальных участков (220) выбрано из условия снижения парафункциональной нагрузки за счет механической передачи функциональной нагрузки на место имплантации без необходимости увеличения размера внутрикостного имплантата и без остеосинтеза.

14. Способ установки внутрикостного имплантата на поврежденных или отсутствующих костных тканях (102) верхней или нижней челюсти устройством по п.1, включающий установку предварительно изогнутой по кости челюсти листовой гибкой пластины (100) нижней поверхностью (512), крепление указанной пластины (100) к челюстной кости (102) резьбовыми средствами (106) через сквозные крепежные отверстия (204) установочных элементов (204) с одновременным сопряжением перфорированных отверстиями (206) участков (224) остеоинтеграции пластины (100) с челюстной костью (102) между упомянутыми установочной обоймой (514) и каждым дистальным участком (220) с последующим ввинчиванием кортикальной части (104) зубного импланта в предварительно выполненное отверстие (602, 622) в кости (102) челюсти через сквозное монтажное резьбовое отверстие (202) установочной обоймы (514), а затем последовательный монтаж и фиксацию абатмента (108), зубного протеза (110) и коронки (112) с параметрами установки, выбранными из условия снижения парафункциональной нагрузки за счет механической передачи функциональной нагрузки на место имплантации без необходимости увеличения размера внутрикостного имплантата и без остеосинтеза.

15. Способ по п.14, отличающийся тем, что каждое резьбовое средство (106) крепления пластины (100) к челюстной кости (102) при его установке до упора в челюстной кости (102) размещают во внутренней заходной фаске установочного элемента (204), а ввинчивание кортикальной части (104) зубного импланта в предварительно выполненное отверстие (602, 622) в кости (102) челюсти производят через сквозное монтажное резьбовое отверстие (204) установочной обоймы (514), выполненной в форме усеченного конуса.

Полный текст патента

(57) Реферат / Формула:

Евразийское 032151 (13) B1
патентное
ведомство
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ
(45) Дата публикации и выдачи патента 2019.04.30
(21) Номер заявки 201500904
(22) Дата подачи заявки
2014.03.04
(51) Int. Cl. A61C 8/00 (2006.01)
Перекрестная ссылка на родственные заявки
Настоящая заявка притязает на преимущество приоритета одновременно рассматриваемой заявки на выдачу предварительного патента США на изобретение № 61/772361, составленной 4 марта 2013 г., под названием "Опорный механизм", описание которой, явным образом, полностью включено в данный документ посредством ссылок.
Необходимо отметить, что в тех случаях, где определение или применение термина в одновременно рассматриваемой заявке является несоответствующим или противоречивым по отношению к приведенному здесь термину, применяется определение данного термина, приводимое в данном документе, а определение данного термина в одновременно рассматриваемой заявке на выдачу патента не применяется.
Предпосылки создания изобретения
Область, к которой относится изобретение.
Настоящее изобретение относится к общей области имплантатов для применения в челюстно-лицевой хирургии и, в частности, к опорным конструкциям (механизмам) для внутрикостных зубных имплантатов, универсально применяемым в месте имплантации на нижней или верхней челюсти.
Описание предшествующего уровня техники
Традиционно хорошо известно, что внутрикостные зубные имплантаты являются наилучшим методом реабилитации частично или полностью идентичной челюсти. Однако в некоторых случаях требуемые необходимые условия для установки внутрикостных зубных имплантатов не соблюдаются (например, отсутствует здоровая костная ткань), что делает вживление зубных имплантатов невозможным или чрезвычайно сложным.
Если требуемые необходимые условия установки внутрикостных зубных имплантатов не соблюдаются, как правило, необходимо выполнить дополнительные хирургические процедуры для соответствия требуемым необходимым условиям. Неограничивающие примеры указанных хирургических процедур могут включать остеосинтез (например, костную трансплантацию или костную пластику), субантраль-ную имплантацию и т.д. для замены утерянной костной массы ввиду резорбции кости. К сожалению, большая часть указанных хирургических процедур является сложной с многочисленными значительными отрицательными побочными эффектами для пациентов, включая
физическую и психологическую травму и медицинский риск;
дополнительные финансовые расходы;
более продолжительный период лечения и восстановления;
возрастные ограничения.
Предположив, что все требуемые необходимые условия для установки внутрикостных зубных им-плантатов соблюдены, существуют многочисленные дополнительные препятствия и осложнения, возникающие во время и после имплантации для внутрикостных зубных имплантатов даже для здоровых костей, включая
перелом внутрикостных зубных имплантатов, включая их конструкции, абатменты или винты; ослабление винтов абатментов внутрикостных зубных имплантатов; резорбцию кости в челюстном гребне; периимплантатный остеопороз;
задержку сроков нагрузки внутрикостного имплантата (ввиду остеосинтеза); смещение имплантата;
в случае продолжительного влияния парафункциональных и боковых сил повышенный риск потери имплантата, например скрежетание зубами, чрезмерное сжатие и т.д.
Важной причиной любого из вышеназванных осложнений является функциональное и парафунк-циональное давление (или стресс), которому подвергается внутрикостный зубной имплантат ввиду давления, вызванного приложенной силой, которое по большей части концентрируется в верхней части (примерно от 3 до 5 мм) челюстного гребня. Стресс (или давление Р) может быть определено по формуле F=F/S, где F - приложенная сила, a S - площадь поверхности, на которую воздействует приложенная сила F. Очевидно, что давление Р (или стресс) может быть снижено путем увеличения площади поверхности S внутрикостного зубного имплантата, например, посредством использования внутрикостных зубных им-плантатов большего размера (по обхвату или длине). Довольно часто, однако, невозможно использовать имплантаты большего размера в общих случаях или без дополнительных хирургических процедур (например, остеосинтеза кости ввиду резорбции кости).
Следовательно, в соответствии с текущим состоянием уровня техники и недостатками существующих в настоящее время зубных имплантатов существует необходимость в устройстве, которое увеличит площадь поверхности, преодолевая приложенные силы (функциональные или парафункциональные) для снижения парафункционального воздействия на зубные имплантаты без необходимости увеличения размера или длины самого зубного имплантата. Кроме того, существует необходимость в устройстве, которое будет использоваться с существующими традиционными зубными имплантатами (предпочтительно внутрикостные зубные имплантаты в форме корня) и которое упростит и поддержит остеоинтеграцию на месте имплантации и механически передаст функциональное давление на место установки зубного им-плантата, чтобы избежать неблагоприятной перестройки кости в соответствии с законом Вольффа, т.е.
биологические системы, такие как твердые и мягкие ткани, деформируются в прямой зависимости от количества прилагаемого по отношению к ним усилия. Более того, существует необходимость в устройстве, которое упростит использование существующих традиционных зубных имплантатов (маленьких и больших) и соответствующих им инструментов (например, хирургические инструменты для имплантации), которые будут универсально применяться на месте имплантации на верхней и нижней челюстях даже с существенной резорбцией кости и без необходимости значительного или какого-либо остеосинте-за.
В частности, известно техническое решение, содержащее листовую гибкую пластину с верхней и нижней поверхностями, имеющую по меньшей мере одну установочную обойму со сквозным монтажным отверстием, установочная обойма выполнена выступающей на верхней поверхности пластины, а ее монтажное отверстие выполнено с внутренней резьбой с возможностью сопряжения с кортикальной резьбовой частью зубного имплантата (US 50529930).
Кроме того, известно техническое решение, содержащее листовую гибкую пластину с верхней и нижней поверхностями, имеющую по меньшей мере одну установочную обойму со сквозным монтажным отверстием для размещения кортикальной части внутрикостного зубного импланта, а также расположенные по противоположным сторонам продольной оси пластины отгибные дистальные участки с установочными элементами, выполненными, каждый, со сквозным крепежным отверстием для установки резьбового средства крепления пластины к челюстной кости (US 2003/0232308, прототип).
Данные известные устройства, как и методы их использования, имеют большинство недостатков, изложенных выше.
Технической задачей изобретения является создание эффективных технических решений: "устройства установки имплантата...", "опорной конструкции для зубного имплантата а также "способа установки внутрикостного имплантата...".
Краткое изложение сущности изобретения
Примерный не имеющий ограничительного характера аспект варианта исполнения настоящего изобретения имеет конструкцию, включающую
пластину с первой и второй сторонами, которые включают
не менее одного отверстия для соединения устройства с пластиной;
не менее одного отверстия для фиксации пластины со структурой и
не менее одного отверстия для интегрирования пластины со структурой.
Примерный не имеющий ограничительного характера аспект варианта исполнения настоящего изобретения имеет опорную основу для поддержки внутрикостного зубного имплантата, включающую
пластину, которая адаптирована для связи с местом установки внутрикостного имплантата на верхней или нижней челюсти;
пластина включает
не менее одного имплантационного отверстия для установки и фиксации внутрикостного имплан-
тата;
не менее одного крепежного отверстия для крепления пластины на месте имплантации; не менее одного отверстия для интеграции для простой и улучшенной интеграции пластины на месте имплантации.
Примерный не имеющий ограничительного характера аспект варианта исполнения настоящего изобретения имеет внутрикостный зубной имплантат, включающий
пластину, которая адаптирована к присоединению к месту имплантации на верхней или нижней челюсти;
пластина включает
не менее одного имплантационного отверстия для установки и фиксации внутрикостного имплан-
тата;
не менее одного крепежного отверстия для крепления пластины на месте имплантации; не менее одного отверстия для интеграции для простой и улучшенной интеграции пластины на месте имплантации.
Примерный не имеющий ограничительного характера аспект варианта исполнения настоящего изобретения имеет способ поддержки внутрикостных имплантатов, включающий увеличенную площадь поверхности места имплантации; и
остеоинтеграцию увеличенной площади поверхности места имплантации, находящейся под воздействием приложенных сил, для снижения парафункционального давления, механически передавая функциональное давление месту установки без увеличения размера внутрикостного имплантата и без остео-синтеза, тем самым предотвращая дальнейшую резорбцию на месте имплантации.
Примерный не имеющий ограничительного характера аспект варианта исполнения настоящего изобретения имеет способ поддержки внутрикостных имплантатов, включающий
обеспечение опорного основания для места имплантации;
остеоинтеграцию опорного основания;
при этом остеоинтегрированное опорное основание уменьшает парафункциональное давление, су
ществующее на месте имплантации, механически передавая функциональное давление месту установки без увеличения размера внутрикостного имплантата и без остеосинтеза, тем самым предотвращая дальнейшую резорбцию на месте имплантации.
Примерный не имеющий ограничительного характера аспект варианта исполнения настоящего изобретения имеет способ для предотвращения дальнейшей резорбции на месте имплантации, включающий
уменьшение парафункционального давления, существующее на месте имплантации; и
передачу функционального давления месту установки без увеличения размера внутрикостного им-плантата и без остеосинтеза.
Такие указанные преимущества изобретения являются только примерами и не должны истолковываться как ограничения настоящего изобретения. Данные и иные характеристики, аспекты и преимущества изобретения будут понятны специалистам в данной области техники из последующего подробного описания предпочтительных примерных не имеющих ограничительного характера вариантов, представленных вместе с чертежами и нижеследующими формулами изобретения.
Сущность изобретения в части устройства установки имплантата состоит в том, что оно содержит листовую гибкую пластину с верхней и нижней поверхностями, имеющую по меньшей мере одну установочную обойму со сквозным монтажным отверстием для размещения кортикальной части внутрикост-ного зубного импланта, а также расположенные по противоположным сторонам продольной оси пластины отгибные дистальные участки с установочными элементами, выполненными, каждый, со сквозным крепежным отверстием для установки резьбового средства крепления пластины к челюстной кости. Одновременно устройство снабжено участками остеоинтеграции пластины на кости, размещенными между установочной обоймой и каждым дистальным участком и выполненными, каждый, в виде группы сквозных отверстий перфорации с диаметром, меньшим диаметров крепежных и монтажного отверстий, при этом установочная обойма выполнена выступающей на верхней поверхности пластины, а ее монтажное отверстие выполнено с внутренней резьбой с возможностью сопряжения с кортикальной резьбовой частью зубного имплантата.
Предпочтительно установочная обойма со сквозным монтажным отверстием расположена на центральном участке пластины и выполнена в форме усеченного конуса.
Предпочтительно установочные элементы выполнены с буртами, выступающими на верхней поверхности пластины, а каждое их крепежное отверстие выполнено с внутренней заходной фаской, глубина которой выбрана из условия размещения головки резьбового средства при его установке в челюстной кости до упора.
Предпочтительно дистальные участки и перфорированные участки остеоинтеграции расположены симметрично относительно центрального участка пластины с возможностью крепления к челюстной кости.
Предпочтительно устройство выполнено с возможностью крепления пластины резьбовыми средствами в виде титановых винтов и внутрикостной установки кортикальной части импланта.
Предпочтительно устройство выполнено с возможностью имплантации в кости на верхней или нижней челюсти.
Предпочтительно пластина выполнена из материала, выбранного из группы, включающей титан, алюминий, ванадий и их сплавы.
Предпочтительно расположенные по противоположным сторонам продольной оси пластины отгиб-ные дистальные участки выполнены, каждый, с одним установочным элементом со сквозным крепежным отверстием.
Предпочтительно расположенные по противоположным сторонам продольной оси пластины отгиб-ные дистальные участки выполнены, каждый, с двумя установочными элементами со сквозным крепежным отверстием.
Предпочтительно пластина снабжена по меньшей мере одним расположенным на поперечной оси пластины отгибным дистальным участком, выполненным по меньшей мере с одним установочным элементом со сквозным крепежным отверстием.
Сущность изобретения в части опорной конструкции для зубного имплантата состоит в том, что она содержит листовую гибкую пластину с верхней и нижней поверхностями, имеющую на своем центральном участке по меньшей мере одну установочную обойму со сквозным монтажным отверстием для размещения кортикальной части зубного импланта, а также по меньшей мере два расположенных по противоположным сторонам продольной оси пластины отгибных дистальных участка по меньшей мере с одним установочным элементом со сквозным крепежным отверстием для крепления пластины к челюстной кости резьбовыми средствами. Одновременно конструкция снабжена по меньшей мере двумя выполненными суженными участками остеоинтеграции пластины на кости, размещенными между установочной обоймой и дистальным участком и выполненными, каждый, в виде группы сквозных отверстий перфорации с диаметром, меньшим диаметров крепежных и монтажного отверстий, при этом установочная обойма выполнена выступающей в форме усеченного конуса на верхней поверхности пластины, а ее монтажное отверстие выполнено с внутренней резьбой с возможностью сопряжения с кортикальной резьбовой частью внутрикостного зубного имплантата.
Предпочтительно установочные элементы выполнены с буртами, выступающими на верхней поверхности пластины, а каждое их крепежное отверстие выполнено с внутренней заходной фаской, глубина которой выбрана из условия размещения головки резьбового средства при его установке в челюстной кости до упора.
Предпочтительно пластина выполнена с несколькими расположенными по противоположным сторонам продольной оси пластины отгибными дистальными участками и по меньшей мере с одним расположенным вдоль поперечной оси пластины отгибным дистальным участком, причем количество указанных дистальных участков выбрано из условия снижения парафункциональной нагрузки за счет механической передачи функциональной нагрузки на место имплантации без необходимости увеличения размера внутрикостного имплантата и без остеосинтеза.
Сущность изобретения в части способа установки внутрикостного имплантата на поврежденных или отсутствующих костных тканях верхней или нижней челюсти с помощью устройства, указанного выше, состоит в том, что способ предусматривает установку предварительно изогнутой по кости челюсти листовой гибкой пластины нижней поверхностью, крепление указанной пластины к челюстной кости резьбовыми средствами через сквозные крепежные отверстия установочных элементов с одновременным сопряжением перфорированных отверстиями участков остеоинтеграции пластины с челюстной костью между упомянутыми установочной обоймой и каждым дистальным участком с последующим ввинчиванием кортикальной части зубного импланта в предварительно выполненное отверстие в кости челюсти через сквозное монтажное резьбовое отверстие установочной обоймы, а затем последовательный монтаж и фиксацию абатмента, зубного протеза и коронки с параметрами установки, выбранными из условия снижения парафункциональной нагрузки за счет механической передачи функциональной нагрузки на место имплантации без необходимости увеличения размера внутрикостного имплантата и без остеосин-теза.
Предпочтительно каждое резьбовое средство крепления пластины к челюстной кости при его установке до упора в челюстной кости размещают во внутренней заходной фаске установочного элемента, а ввинчивание кортикальной части зубного импланта в предварительно выполненное отверстие в кости челюсти производят через сквозное монтажное резьбовое отверстие установочной обоймы, выполненной в форме усеченного конуса.
Краткое описание чертежей
Следует понимать, что чертежи должны использоваться только для примерного изображения и не для определения пределов изобретения.
В публикуемых сведениях слово "примерный" может быть использовано в значении "выступающий в качестве примера, образца или иллюстрации", однако отсутствие термина "примерный" не означает ограниченный вариант. Любой вариант изобретения, описанный как "примерный", не обязательно должен истолковываться как предпочтительный или имеющий преимущества перед иными вариантами. На чертежах в виде символа (символов) представлены соответствующие детали (деталь).
Фиг. 1А является примерным не имеющим ограничительного характера обзорным изображением одного или нескольких вариантов конструктивного исполнения устройства настоящего изобретения с одним или несколькими традиционными внутрикостными зубными имплантатами, для примера показывающими универсальность применения одного или нескольких вариантов настоящего изобретения на месте имплантации на челюстной кости (верхней или нижней челюсти).
Фиг. 1В до 1E являются примерным не имеющим ограничительного характера не исчерпывающими изображениями различных процедур внутрикостных зубных имплантатов, которые могут практиковаться в соответствии с одним или несколькими вариантами конструктивного исполнения настоящего изобретения.
Фиг. 2А является примерным не имеющим ограничительного характера изображением конструктивного исполнения устройства в соответствии с настоящим изобретением; а фиг. 2В до 2F являются примерными не имеющими ограничительного характера секционными профильными изображениями конструктивного исполнения устройства (например, показанного на фиг. 2А и 2В) в соответствии с настоящим изобретением.
Фиг. 3A до 3H являются примерными не имеющими ограничительного характера изображениями, которые последовательно показывают соответствующую пластину на месте имплантации в соответствии с одним или несколькими вариантами конструктивного исполнения настоящего изобретения.
Фиг. 4А до 4D являются примерными не имеющими ограничительного характера изображениями конструктивного исполнения устройства в соответствии с настоящим изобретением.
Фиг. 5 является примерным не имеющим ограничительного характера изображением конструктивного исполнения устройства в соответствии с настоящим изобретением.
Фиг. 6А до 6С являются примерными не имеющими ограничительного характера изображениями конструктивного исполнения устройства в соответствии с настоящим изобретением.
Фиг. 7 является примерным не имеющим ограничительного характера изображением конструктивного исполнения устройства в соответствии с настоящим изобретением.
Фиг. 8 является примерным не имеющим ограничительного характера изображением конструктив
ного исполнения устройства в соответствии с настоящим изобретением.
Подробное описание изобретения
Нижеизложенное подробное описание в совокупности с прилагаемыми чертежами предназначено для описания предпочтительных в настоящий момент вариантов конструктивного исполнения изобретения и не предназначено для представления единственных форм, в которых настоящее изобретение может быть произведено и/или использовано.
В тексте документа любые отсылки на анатомию человека носят иллюстрационный подходящий характер только в целях обсуждения. Это означает, что использование и применение различных вариантов конструктивного исполнения устройства настоящего изобретения не должно быть ограничено людьми, но может также быть использовано и применимо в отношении животных, не имеющими ограничительного характера, примеры которых могут включать собак, котов и т.д.
В приведенном ниже описании и соответствующем наборе изображений при необходимости отделения различных деталей, элементов, секций/частей, компонентов или прочих аспектов (функциональных или иных) или характеристик устройства (устройств) или метода (методов) друг от друга описание и соответствующие чертежи могут иметь номера с маленькой буквой алфавита, такие как (например) "пластина 100а, 100b" и т.д. Если описание является общим для всех различных деталей, элементов, секций/частей, компонентов или прочих аспектов (функциональных или иных) или характеристик устройства (устройств) или метода (методов), таких как, например, все пластины 100а, 100b и т.д., они могут быть просто названы только по номеру без буквы алфавита, например "пластина 100".
Настоящее изобретение представляет собой устройство, которое может быть использовано с зубными имплантатами, не имеющими ограничительного характера, примерами которых являются традиционные и хорошо известные внутрикостные зубные имплантаты в форме корня. Устройство настоящего изобретения увеличивает площадь поверхности, преодолевая приложенные силы (функциональные или парафункциональные) для снижения парафункционального воздействия на зубные имплантаты, используя зубные имплантаты различных размеров и без необходимости увеличения размера зубного имплан-тата для обеспечения стабильности. Кроме того, устройство настоящего изобретения в сочетании с использованием существующих традиционных зубных имплантатов упрощает и поддерживает остеоинте-грацию на месте имплантации, включая механическую передачу функционального давления на место установки зубного имплантата, чтобы избежать неблагоприятной перестройки кости в соответствии с законом Вольффа. Более того, использование существующих традиционных зубных имплантатов (маленьких и больших) и соответствующих им инструментов (например, хирургические инструменты для имплантации) с устройством настоящего изобретения универсально применимо на месте имплантации на верхней и нижней челюстях даже с существенной резорбцией кости и без необходимости значительного или какого-либо остеосинтеза.
Заявляемое устройство установки имплантата содержит листовую гибкую пластину 100 с верхней 218 и нижней 512 поверхностями, имеющую по меньшей мер, одну установочную обойму 514 со сквозным монтажным отверстием 202 для размещения кортикальной части 104 внутрикостного зубного им-планта, а также расположенные по противоположным сторонам продольной оси 230 пластины 100 от-гибные дистальные участки 220 с установочными элементами, выполненными, каждый, со сквозным крепежным отверстием 204 для установки резьбового средства 106 крепления пластины 100 к челюстной кости 102. Устройство снабжено участками 224 остеоинтеграции пластины 100 на кости 102, размещенными между установочной обоймой 514 и каждым дистальным участком 220 и выполненными, каждый, в виде группы сквозных отверстий 206 перфорации с диаметром, меньшим диаметров крепежных 204 и монтажного 202 отверстий, при этом установочная обойма 514 выполнена выступающей на верхней поверхности 218 пластины 100, а ее монтажное отверстие 202 выполнено с внутренней резьбой 518 с возможностью сопряжения с кортикальной резьбовой частью 104 зубного имплантата.
Установочная обойма 514 со сквозным монтажным отверстием 202 расположена на центральном участке 214 пластины 100 и выполнена в форме усеченного конуса.
Установочные элементы 540 выполнены с буртами 530, выступающими на верхней поверхности 218 пластины 100, а каждое их крепежное отверстие 204, 240 выполнено с внутренней заходной фаской 534, глубина которой выбрана из условия размещения головки резьбового средства 106 при его установке в челюстной кости 102 до упора.
Дистальные участки 220 и перфорированные участки 224 остеоинтеграции расположены симметрично относительно центрального участка 214 пластины 100 с возможностью крепления к челюстной кости 102.
Устройство выполнено с возможностью крепления пластины 100 резьбовыми средствами 106 в виде титановых винтов 106 и внутрикостной установки кортикальной части 104 импланта.
Устройство выполнено с возможностью имплантации в челюстной кости 102 на верхней или нижней челюсти.
Пластина 100 выполнена из материала, выбранного из группы, включающей титан, алюминий, ванадий и их сплавы.
Расположенные по противоположным сторонам продольной оси 230 пластины 100 отгибные дис
тальные участки 220 выполнены, каждый, с одним установочным элементом 204 со сквозным крепежным отверстием 204.
Расположенные по противоположным сторонам продольной оси 230 пластины 100 отгибные дис-тальные участки 220 выполнены, каждый, с двумя установочными элементами 204 со сквозным крепежным отверстием 204.
Пластина 100 снабжена по меньшей мере одним расположенным на поперечной оси 230, 234 пластины 100 отгибным дистальным участком 220, выполненным по меньшей мере с одним установочным элементом 204 со сквозным крепежным отверстием 204.
Опорная конструкция для зубного имплантата содержит листовую гибкую пластину 100 с верхней 218 и нижней 512 поверхностями, имеющую на своем центральном участке 214 по меньшей мере одну установочную обойму 514 со сквозным монтажным отверстием 202 для размещения кортикальной части 104 зубного импланта, а также по меньшей мере два расположенных по противоположным сторонам продольной оси 230 пластины 100 отгибных дистальных участка 220 по меньшей мере с одним установочным элементом со сквозным крепежным отверстием 204 для крепления пластины 100 к челюстной кости 102 резьбовыми средствами 106. Опорная конструкция для зубного имплантата снабжена по меньшей мере двумя выполненными суженными участками 224 остеоинтеграции пластины 100 на челюстной кости 102, размещенными между установочной обоймой 514 и дистальным участком 220 и выполненными, каждый, в виде группы сквозных отверстий 206 перфорации с диаметром, меньшим диаметров крепежных 204 и монтажного 202 отверстий, при этом установочная обойма 514 выполнена выступающей в форме усеченного конуса на верхней поверхности 218 пластины 100, а ее монтажное отверстие (202) выполнено с внутренней резьбой 518 с возможностью сопряжения с кортикальной резьбовой частью 104 внутрикостного зубного имплантата.
Установочные элементы 204 выполнены с буртами 520, выступающими на верхней поверхности 218 пластины 100, а каждое их крепежное отверстие 204 выполнено с внутренней заходной фаской 534, глубина которой выбрана из условия размещения головки резьбового средства при его установке в челюстной кости 102 до упора.
Пластина 100 выполнена с несколькими расположенными по противоположным сторонам продольной оси 230 пластины 100 отгибными дистальными участками 220 и по меньшей мере с одним расположенным вдоль поперечной оси 232, 234 пластины 100 отгибным дистальным участком 220, причем количество указанных дистальных участков 220 выбрано из условия снижения парафункциональной нагрузки за счет механической передачи функциональной нагрузки на место имплантации без необходимости увеличения размера внутрикостного имплантата и без остеосинтеза.
Способ установки внутрикостного имплантата на поврежденных или отсутствующих костных тканях челюстной кости 102 верхней или нижней челюсти включает установку предварительно изогнутой по кости челюсти листовой гибкой пластины 100 нижней поверхностью 512, крепление указанной пластины 100 к челюстной кости 102 резьбовыми средствами 106 через сквозные крепежные отверстия 204 установочных элементов с одновременным сопряжением перфорированных отверстиями 206 участков 224 остеоинтеграции пластины 100 с челюстной костью 102 между упомянутыми установочной обоймой 514 и каждым дистальным участком 220 с последующим ввинчиванием кортикальной части 104 зубного импланта в предварительно выполненное отверстие 602, 622 в челюстной кости 102 челюсти через сквозное монтажное резьбовое отверстие 202 установочной обоймы 514, а затем последовательный монтаж и фиксацию абатмента 108, зубного протеза 110 и коронки 112 с параметрами установки, выбранными из условия снижения парафункциональной нагрузки за счет механической передачи функциональной нагрузки на место имплантации без необходимости увеличения размера внутрикостного имплантата и без остеосинтеза.
Каждое резьбовое средство 106 крепления пластины 100 к челюстной кости 102 при его установке до упора в челюстной кости 102 размещают во внутренней заходной фаске установочного элемента 204, а ввинчивание кортикальной части 104 зубного импланта в предварительно выполненное отверстие 602, 622 в кости 102 челюсти производят через сквозное монтажное резьбовое отверстие 204 установочной обоймы 514, выполненной в форме усеченного конуса.
При этом фиг. 1А является примерным не имеющим ограничительного характера обзорным изображением одного или нескольких вариантов конструктивного исполнения устройства настоящего изобретения с одним или несколькими традиционными внутрикостными зубными имплантатами, показывающими универсальность применения одного или нескольких вариантов настоящего изобретения на различных местах имплантации на челюстной кости (верхней или нижней челюсти). Как показано на фигуре, настоящее изображение представляет устройство (конструкцию) в форме примерного не имеющего ограничительного характера предпочтительного конструктивного исполнения пластины 100 (например, частей пластины 100а, 100с, и 100е), которая формирует базу, основу или крепежное основание на верхней или нижней челюстной кости 102 для установки примерного не имеющего ограничительного характера внутрикостного зубного имплантата в форме корня 104 для формирования сильной стабильно переносящей нагрузку опоры, которая снижает парафункциональное воздействие на имплантируемую конструкцию 104 и место имплантации в челюстной кости 102, предотвращая резорбцию кости на месте
имплантации.
Фиг. 1В до 1E являются примерным не имеющим ограничительного характера не исчерпывающими изображениями различных процедур внутрикостных зубных имплантатов, которые могут практиковаться в соответствии с одним или несколькими вариантами конструктивного исполнения настоящего изобретения. Как показано на фиг. 1B до 1E, использование любых известных процедур внутрикостных зубных имплантатов может быть продолжено с использованием одного или нескольких вариантов конструктивного исполнения пластин 100 настоящего изобретения. Это значит, что после установки пластин 100 на месте имплантации в челюстной кости 102 (например, с использованием резьбовых средств 106) и связи конструкции 104 с пластиной 100 в соответствии с одним или более вариантами конструктивного исполнения настоящего изобретения, процедуры которых подробно описаны ниже, оставшиеся операционные процедуры для внутрикостных зубных имплантатов могут практиковаться любым хорошо известным традиционным способом. Например, фиг. 1B является примерным не имеющим ограничительного характера изображением процедуры внутрикостного зубного имплантата, в которой используются абат-менты 108 вместе с клиническими крепежными деталями 110 для связи искусственного зуба 112 с им-плантационной конструкцией 104, конструкции которой 104 были ранее закреплены на установленных пластинах 100 на челюстной кости 102. В качестве иного примера фиг. 1С является примерным не имеющим ограничительного характера изображением процедуры внутрикостного зубного имплантата, в которой не используются абатменты 108, вместо которых применяется лечебная крепежная деталь 114, которая обычно используется в большинстве процедур внутрикостных зубных имплантатов. Как наилучшим образом показано на фиг. 1D, в общих случаях лечебные крепежные детали 114 временно закрывают осевое отверстие 116 конструкции 104 для блокировки и предотвращения попадания еды и иного материала внутрь отверстия конструкции 116, в то же время позволяя десне вылечиться перед началом дальнейшей работы. В качестве еще одного примера фиг. 1E является примерным не имеющим ограничительного характера изображением процедуры внутрикостного зубного имплантата, в которой используются компоненты трансфера для получения слепка с имплантата, включающие крепежную деталь 118 и аналог трансфера для получения слепка 120, для создания формы искусственного зуба 112 для установки с конструкцией 104. Соответственно после крепления пластины 100 и конструкций 104 на желаемом месте имплантации в челюстной кости 102 в соответствии с одним или несколькими вариантами конструктивного исполнения настоящего изобретения оставшиеся операционные процедуры внутрико-стных зубных имплантатов могут выполняться хорошо известным традиционным способом.
Фиг. 2А является примерным не имеющим ограничительного характера изображением конструктивного исполнения устройства в соответствии с настоящим изобретением. Как показано на фигуре, настоящее изобретение представляет собой устройство для формирования примерного не имеющего ограничительного характера предпочтительного конструктивного исполнения пластины 100а, которая имеет верхнюю поверхность 218 и нижнюю поверхность 512 (фиг. 5А). Пластина 100а включает монтажное (крепежное) отверстие 202 для присоединения устройства, такого как кортикальная резьбовая часть конструкции зубного имплантата 104, к пластине 100а, и одно или несколько монтажных (крепежных) отверстий 204 для крепления пластины 100а на верхней или нижней челюсти в челюстной кости 102. Кроме того, пластина 100а включает одно или несколько отверстий (интеграционных отверстий) 206 для интеграции пластины и кости (например, остеоинтеграция с местом имплантации в челюстной кости 102 на верхней или нижней челюсти).
Как показано далее на фигуре, устройство настоящего изобретения включает единую пластину 100а, состоящую из центрального участка (части) 214, которая содержит монтажное отверстие 202, от которой отходят первая и вторая соединительные секции 216а и 216b пластины 100а, формируя двойную пластину 100а. Соединительные секции 216а и 216b состоят из участков 224 остеоинтеграции в виде ячеистых секций 224а и 224b (подробно описанных ниже) и дистальных секций 220а и 220b. Следовательно, соединительные секции 216а и 216b имеют соответствующие отверстия 204а и 204b в дистальных секциях 220а и 220b для установки и надежной фиксации резьбовых средств 106, например небольших титановых самонарезающих винтов (фиг. 1А до 1E) для присоединения пластины 100а к челюстной кости 102; и каждая соединительная секция 216а и 216b имеет отверстия 206а и 206b для более эффективной и успешной остеоинтеграции.
Кроме того, как указано выше, одно или более крепежных отверстий 204 находятся в прилегающих дистальных секциях 220а и 220b соединительных секций 216а и 216b пластины 100а, далеко от монтажного отверстия 202. Дистальные секции 220а обеспечивают большее пространство либо область тела вокруг крепежных отверстий 204а и 204b для увеличения крепежной основы для дополнительной конструкционной целостности с целью крепления и опоры. В одном или нескольких вариантах конструктивного исполнения монтажное отверстие 202 имеет первое расстояние 222а от одного или нескольких крепежных отверстий 204а, и второе расстояние 222b от другого или нескольких крепежных отверстий 204b, при этом первое и второе расстояния 222а и 222b должны быть предпочтительно равны.
Одно или несколько интеграционных отверстий 206а и 206b расположено между отверстием 202 и одним или несколькими отверстиями крепежных деталей 204а и 204b, формируя секции 224а и 224b участков 224 остеоинтеграции.
Пластина 100а имеет продольную ось 230 пластины и поперечную ось пластины 232, где осевая длина пластины 212 параллельна длине продольной оси 230 пластины, а поперечная ширина пластины 208 параллельна ширине поперечной оси пластины 232. Осевая длина 212 пластины 100а больше, чем поперечная ширина 208, чтобы обеспечить соединение соединительных секций 216а и 216b с буккальной и лингвальной секциями места имплантации в челюстной кости 102. Как показано выше, пластина 100а включает центральный участок (часть) 214 с монтажным отверстием 202, от которой в радиальном направлении отходят соединительные секции 216а и 216b пластины 100а. Как наилучшим образом показано на фиг. 1А до 1E, соединительные секции 216а и 216b пластины 100а приспособлены к соединению с буккальной и лингвальной секциями челюстной кости 102.
Расходящиеся в радиальном направлении соединительные секции 216а и 216b пластины 100а также включают секционные продольные оси 236а и 236b и секционные поперечные оси 238а и 238b. Длины секционных осей 226а и 226b соединительных секций 216а и 216b параллельны секционным продольным осям 236а и 236b соединительных секций 216а и 216b, а ширины секционных поперечных осей 228а и 228b соединительных секций 216а и 216b параллельны секционным поперечным осям 238а и 238b соединительных секций 216а и 216b.
Секционные поперечные ширины 228а и 228b соединительных секций 216а и 216b отличаются (вдоль секционных продольных осей 236а и 236b) от ближайшей секции соединительной секции 216а и 216b около отверстия 202 (около центральной части 214) до соответствующих удаленных секций 220а и 220b, формируя изогнутый контур радиально расходящихся соединительных секций 216а и 216b, как показано на фигуре. Это обеспечивает наличие большего количества материала около центральной части 214 и удаленных секций 220а и 220b для повышения силы и улучшения структурной целостности для установки кортикальной резьбовой части 104 и резьбовых средств 106. В то же время более узкие секции (на участках 224 остеоинтеграции) сокращают количество материала и снижают затраты на производство пластин 100. Необходимо отметить, что в данном примерном не имеющем ограничительного характера случае как минимум одна секционная продольная ось 236а и 236b не менее чем одной отходящей в радиальном направлении соединительной секции 216а и 216b параллельна продольной оси 230 пластины (и, следовательно, осевой длине пластины 212). Кроме того, в данном примерном не имеющем ограничительного характера случае как минимум одна секционная поперечная ось 238а и 238b не менее чем одной отходящей в радиальном направлении соединительной секции 216а и 216b параллельна поперечной оси пластины 232 (и, следовательно, поперечной ширине пластины 208).
Фиг. 2В до 2F являются примерными не имеющими ограничительного характера секционными профильными изображениями конструктивного исполнения устройства (например, показанного на фиг. 2А и 2В) в соответствии с настоящим изобретением. Как показано на фигуре, пластина 100 имеет общую толщину 504 и общую высоту 506. Верхняя поверхность 218 пластины 100 включает установочную обойму (выступ) 514 с примерной не имеющей ограничительного характера высотой 516 примерно от 0,01 мм до примерно 3 мм либо выше (в одном примерном не имеющем ограничительного характера варианте конструктивного исполнения высота 516 составляет от примерно 1,0 мм до примерно 2,0 мм) на верхней поверхности 218, окружающей монтажное отверстие 202. Установочная обойма 514 является бугром, который выступает над верхней поверхностью 218 под углом Q, составляющем примерно от 90° до примерно 160° (в одном примерном не имеющем ограничительного характера варианте конструктивного исполнения угол Q составляет от примерно 120° до примерно 140°) и имеет форму в значительной степени как усеченный конус. Установочная обойма 514 продолжает определять отверстие 202 через себя при диаметре, соразмерном диаметру кортикальной соединительной части (верхняя часть) конструкции кортикальной резьбовой части 104 внутрикостного зубного имплантата, и имеет общую ось с отверстием 202. Для традиционных конструкций кортикальной резьбовой части 104 внутрикостных зубных имплантатов необходимо отверстие 202 размером от примерно 2,0 мм до примерно 7,0 мм. Установочная обойма 514 включает механизм для соединения кортикальной резьбовой части 104 конструкции внутри-костного зубного имплантата с пластиной 100. В данном примерном не имеющем ограничительного характера случае механизм для установки и крепления конструкции кортикальной резьбовой части 104 внутрикостного зубного имплантата имеет внутреннюю резьбу 518. Необходимо отметить, что резьба 518 продолжается вокруг внешней стены, определяющей отверстие 202. Другими словами, установочная обойма 514 и отверстие 202 включают совместно распространяющуюся резьбу 518, проходящую через обе детали. Следовательно, резьбовое отверстие 202 спроектировано для соединения с кортикальной резьбовой частью конструкции кортикальной резьбовой части 104 внутрикостного зубного имплантата.
Верхняя поверхность 218 пластины 100 может включать углубленные части 520 (например, развертки и/или развальцовки), сформированные из скошенных краев 522 в верхней поверхности 218, окружающей внутреннюю поверхность одного или нескольких крепежных отверстий 204, чтобы сделать возможным соединение резьбового средства 106 (например, винтовой головки) с верхней поверхностью 218. Углубленное крепежное отверстие 204 на поверхностях соединительных секций 216 позволяет их зафиксировать на челюстной кости 102 посредством небольших резьбовых средств - титановых креплений 106, чтобы соединительные секции 216 и головки крепежных деталей были выровнены.
В качестве опции соединительные секции 216 могут также быть оснащены вырубленными каналами, чтобы обеспечить надлежащий изгиб и правильное соединение с челюстной костью 102. Кроме того, размеры общих пластин спроектированы таким образом, чтобы иметь стандартное соотношение с соседними зубами или имплантатами.
Как показано на фиг. 2Е и 2F, отверстия 204 могут также включать бурт (выступ) 530 на верхней поверхности 218, окружающей крепежное отверстие 204 (вместо углубления 520, как показано на фиг. 2С и 2D). Бурт 530 является крепежным бугром, который выступает над верхней поверхностью 218 под углом В и имеет форму в значительной степени как усеченный конус, с верхней плоскостью 532 усеченного конуса, имеющей срезанный на конус контур 534, чтобы обеспечить выравнивание головки крепежной детали с поверхностью верхней части усеченного конуса. Бурт 530 крепежной детали имеет общую ось и продолжает крепежное отверстие 204 на корпусе пластины 100. Необходимо отметить, что толщина 504 пластины 100 может изменяться, не оказывая влияние на функцию отверстия 204.
Обычно поверхность пластины 100 и крепежные детали - резьбовые средства 106 изменяются для усиления и упрощения прямой структурной и функциональной связи между костью и пластиной/винтами. Т.е. пластина 100 и резьбовые средства 106 проходят через хорошо известные методы обработки, используемые также обычно для традиционных конструкций кортикальной резьбовой части 104 внутрикостных зубных имплантатов, для значительного улучшения остеоинтеграции не имеющими ограничительного характера примерами таких хорошо известных методов могут являться пескоструйная обработка, травление, гидроксилапатитовое покрытие и т.д. Не имеющими ограничительного характера примерами материала пластин/крепежных деталей являются титан, алюминий, ванадий или сочетание их сплавов, таких как Ti-6Al-4V. Другими словами, материал и методы обработки пластин/винтов схожи с методами, используемыми для производства и обработки существующих внутрикостных зубных им-плантатов в форме корня, техники которых улучшают остеоинтеграции.
В качестве конкретных не имеющих ограничительного характера примеров для улучшения контакта кости-пластины (ВРС) поверхности пластины 100 могут быть обработаны посредством хорошо известных традиционных техник пескоструйной обработки и травления кислотой. Для получения наилучших возможных результатов остеоинтеграции частицы TiO2 или гидроксиапатита (HA) с примерными не имеющими ограничительного характера размерами от примерно 25 мкм до примерно 50 мкм в диаметре могут быть использованы в качестве материала для пескоструйной обработки.
После пескоструйной обработки травление кислотой с применением щавелевой, соляной (HCl), серной кислоты (H2SO4) или иного подходящего материала может быть использовано для сглаживания неровных грубых поверхностей с острыми гребнями резьбы (возникших ввиду пескоструйной обработки) и удаления каких-либо оставшихся частиц песчаной струи.
Оставшиеся частицы и возможные загрязняющие вещества, например частицы песчаной струи, также тщательно удаляются посредством травления кислотой, что приводит к резкому снижению коэффициента коррозии Ti. Изменение травлением кислотой также создает множественные вторичные микропоры (с примерным не имеющим ограничительного характера вариантом конструктивного исполнения диаметром примерно 2,0 мкм) исходя из макротекстуры обрабатываемой песчаной струей поверхности. Хорошо известные методы пескоструйной обработки и обработки поверхности с использованием травления кислотой являются подходящими, надежными и не снижают биосовместимость титана. Таким образом, вследствие неровности поверхности и многочисленных микропор и оставшихся частиц HA площадь поверхности пластины 100 увеличивается примерно на 90% и более, что вносит значительный вклад в эффективность остеоинтеграции и сокращает необходимое время остеоинтеграции. Необходимо отметить, что допустимо использование иных методов покрытия HA, таких как использование нано-частиц.
Фиг. 3A до 3H являются примерными не имеющими ограничительного характера изображениями, которые последовательно показывают соответствующую пластину на месте имплантации в соответствии с одним или несколькими вариантами конструктивного исполнения настоящего изобретения. Как показано на фиг. 3A, пластина 100 адаптирована для установки на конкретном желаемом месте имплантации 620 на верхней или нижней челюсти или просто на челюстной кости 102. Соответственно как при проведении традиционных хирургических процедур, после принятия решения с учетом фактического места (мест) имплантации обеспечивается прямой доступ к челюстной кости 102 путем рассечения ткани десны (десны) вдоль части альвеолярного гребня для отрезания и отделения десны и открытия доступа к челюстной кости 102. После этого, используя традиционные инструменты (такие как традиционная стоматологическая бормашина), полости для имплантата 622 высверливаются в гребне челюстной кости 102 на месте имплантации 620 хорошо известным традиционным способом для установки конструкции кортикальной резьбовой части 104 внутрикостного зубного имплантата.
Как далее показано на фиг. 3A и 3B, когда полости для имплантата 622 подготовлены, пластина 100 устанавливается в кости, где высверленные полости для имплантата 622 выровнены относительно отверстия 202 пластины 100, а соединительные секции 216 (наилучшим образом показано на фиг. 3B-1) изгибаются к буккальной и лингвальной секциям челюстной кости 102. Фиг. 3C-1 до 3C-3 являются примерными не имеющими ограничительного характера изображениями различных видов изогнутой пластины
100 в соответствии с одним или несколькими вариантами конструктивного исполнения настоящего изобретения.
Как наилучшим образом показано на фиг. 3D-1 и 3D-2, пластины 100 изгибаются и повторно помещаются на челюстной кости 102 таким образом, что высверленные полости для имплантата 622 выравниваются относительно отверстия 202 с изогнутыми соединительными секциями 216, соприкасающимися с буккальной и лингвальной секциями челюстной кости 102. После правильной установки пластин 100 резьбые средства 106 прикрепляются к крепежным отверстиям 204 и затягиваются (с использованием соответствующего инструмента 624) с крепежной пластиной 100 вдоль буккальной и лингвальной секций челюстной кости 102. В примерном не имеющем ограничительного характера случае, показанном на фиг. 3D-1 и 3D-2, показано конструктивное исполнение пластины 100, которое также включает третью соединительную секцию 216 (подробно описанную ниже), которая фиксируется на гребне челюстной кости 102.
Фиг. 3D-3 до 3D-5 являются примерными не имеющими ограничительного характера изображениями, которые последовательно показывают соответствующую конструкцию кортикальной резьбовой части 104 внутрикостного зубного имплантата с пластиной 100, которая уже вставлена на место имплантации 620 в соответствии с одним или несколькими вариантами конструктивного исполнения настоящего изобретения. Как показано на фигуре, соединение конструкций кортикальной резьбовой части 104 внут-рикостного зубного имплантата с пластиной 100 выполняется посредством традиционных процедур и инструментов (таких как приведенный стоматологический динамометрический ключ 626, наилучшим образом показанный на фиг. 3D-4 и 3D-5). Как указано выше, установочная обойма 514 пластины 100 включает механизм для соединения конструкции кортикальной резьбовой части 104 внутрикостного зубного имплантата с пластиной 100. В данном примерном не имеющем ограничительного характера случае механизм имеет внутреннюю резьбу 518 для установки (по направлению, показанному стрелкой, указанному как 628) и фиксации конструкции кортикальной резьбовой части 104 внутрикостного зубного имплантата. Другими словами, резьбовое отверстие 202 спроектировано для соединения с кортикальной резьбовой частью 630 конструкции кортикальной резьбовой части 104 внутрикостного зубного им-плантата и затягивания в пластине 100 и челюстной кости 102 посредством стоматологического динамометрического ключа 626, как показано на фиг. 3D-4 и 3D-5, а на фиг. 3D-3 показан окончательно зафиксированная конструкция кортикальной резьбовой части 104 внутрикостного зубного имплантата фиг. 3E-1 и 3E-2 являются примерными не имеющими ограничительного характера изображениями конструктивного исполнения пластины с собранной конструкцией кортикальной резьбовой части 104 внутрикостного зубного имплантата, показывающими целостность конструкции кортикальной резьбовой части 104 по отношению к пластине 100 в соответствии с одним или несколькими вариантами конструктивного исполнения настоящего изобретения. Как показано на фигуре, конструкция кортикальной резьбовой части 104 не изменяется, что позволяет использовать ее хорошо известным традиционным способом с использованием существующих инструментов 626.
Фиг. 3F-1 является примерным не имеющим ограничительного характера изображением места имплантации на верхней/нижней челюсти с резорбцией альвеолярного гребня 602, включая здоровую кость 604 и ткани десны 606. Фиг. 3F-2 является примерным не имеющим ограничительного характера изображением остеосинтеза с использованием хорошо известных методов и материалов 608 области резорбции кости 602, показанной на фиг. 3F-1.
Фиг. 3G является примерным не имеющим ограничительного характера изображением традиционного внутрикостного зубного имплантата с использованием конструктивного исполнения пластины 100 в соответствии с настоящим изобретением на месте имплантации, показанном на фиг. 3F-2. Как показано на фиг. 3G, допустимо использование любого традиционного внутрикостного зубного имплантата в форме корня с любой пластиной 100 в соответствии с настоящим изобретением. Обычно внутрикостный зубной имплантат в форме корня состоит из корпуса кортикальной резьбовой части 104, который вставляется через резьбовое отверстие 202 через выступающую или приподнятую установочную обойму 514 пластины 100, и крепится на пластине 100 путем ввинчивания резьбовой кортикальной верхней части 630 с резьбой 518. Зубной имплантат также включает коронку 616, которая может быть в качестве опции зафиксирована на конструкции кортикальной резьбовой части 104 имплантата посредством абатмента 108 и его винтов. Соответственно фиг. 3F-1 до 3G являются примерными изображениями использования настоящего изобретения с незначительным остеосинтезом кости.
Фиг. 3H является примерным не имеющим ограничительного характера изображением традиционного зубного имплантата с более короткой конструкцией кортикальной резьбовой части 104 с использованием конструктивного исполнения устройства в соответствии с настоящим изобретением на месте имплантации с тяжелой резорбцией костной пазухи 604 (под носовой пазухой 618), но без остеосинтеза или субантральной имплантации. Как показано на фигуре, ввиду наличия установочной обоймы 514 пластины 100 возможно использование более короткой конструкции кортикальной резьбовой части 104 без сложного остеосинтеза или субантральной имплантации, а также без потери функциональности имплан-тата.
Соответственно ввиду своего принципиально нового и неочевидного дизайна пластина 100 создает
все требуемые и необходимые условия для использования традиционных конструкций внутрикостных зубных имплантатов в форме кортикальной резьбовой части 104 корня, которые позволяют следующее:
В большинстве случаев отсутствует необходимость проведения дополнительных операций или процедур. Это значит, что на участках с резорбцией кости не требуется значительный остеосинтез (такой как субантральная имплантация и т.п.), т.к. сила пластины является достаточной и компенсирует отсутствие костной массы.
Сокращается период нагрузки имплантата и ускоряется выздоровление (т.к. не выполняется никакая тяжелая операция по остеосинтезу).
Уменьшается окклюзивное давление на край гребня ввиду распределения боковых нагрузок пластиной 100.
Уменьшается резорбция части альвеолярного гребня ввиду надлежащего распределения нагрузок.
Коэффициент коронки становится меньше (расширение корневой части) ввиду выступа вокруг отверстия 202, т.к. выступ вокруг отверстия 202 обеспечивает более крепкое и жесткое сцепление, а длина конструкции кортикальной резьбовой части 104 может быть меньше.
Боковые нагрузки распределяются в различных направлениях и по большей поверхности, создаваемой пластиной в челюстной кости 102, тем самым уменьшая разрушающее воздействие боковых нагрузок.
Увеличивается устойчивость против бруксизма, скрежетания зубами, протрузии языка и иных па-рафункциональных воздействий.
Вероятность разрушения конструкции сокращается практически до нуля, т.к. установочная обойма 514 высотой 2 мм вокруг монтажного отверстия 202 окружает кортикальную секцию 630 конструкции кортикальной резьбовой части 104, в то время как оставшаяся часть конструкции (ствол) зафиксирована в кости 102. Другими словами, верхняя часть конструкции 104 (от 3 до 5 мм), которая представляет собой кортикальную резьбу 630, останется нетронутой, т.к. она надежно удерживается внутри 2-мм установочной обоймы (титанового выступа) 514 пластины 100.
Уменьшается вероятность ослабления винта абатмента. Движение абатмента происходит ввиду небольших микродвижений верхней части (кортикальная секция 630 - верхние 2-3 мм) конструкции 104 внутри кости 102. Эти микродвижения уменьшаются, когда кортикальная секция 630 кортикальной резьбовой части 104 фиксируется внутри установочной обойме 514 пластины 100, в то время как опорная пластина 100 вместе с конструкцией кортикальной резьбовой части 104 остеоинтегрируются внутри кости 102.
Улучшается гигиена шеечной области благодаря специальному дизайну пластины, т.к. соединительные секции 216 пластины 100 являются сплошными, что предотвращает попадание материала через шеечную область. Шеечная область может, например, иметь рецессию по причине резорбции кости. Это означает, что даже в случае наличия резорбции в шеечной области либо рядом с ней корпус пластины 100, включая соединительную секцию 216, продолжит защищать лежащие ниже части тела, блокируя попадание пищи или иных частиц в область резорбции.
Предупреждается смещение имплантата благодаря фиксации и остеоинтеграции пластины 100 и ее опоры для конструкции кортикальной резьбовой части 104.
Сокращается вероятность периимплантатного остеопороза, т.к. благодаря улучшенной гигиене вокруг имплантата нет инфекции. Центральная часть 214 пластины 100 около монтажного (крепежного) отверстия 202 позволяет легко очистить место имплантации 622 и облегчает удаление любых осевших частиц.
Отсутствует необходимость проведения дополнительной обширной подготовки для использования пластин 100, т.к. с пластиной 100 может использоваться любой традиционный внутрикостный зубной имплантат.
Как наилучшим образом показано на фиг. 3H, пластина 100 в соответствии с настоящим изобретением позволяет использовать более короткий корень имплантата соразмерно высоте установочной обоймы 514 (например, один примерный не носящий ограничительного характера предпочтительный вариант конструктивного исполнения которого может иметь высоту от примерно 1 мм до примерно 2 мм). Соответственно пластина 100 в соответствии с настоящим изобретением позволяет использовать более короткий зубной имплантат (показанный на фиг. 3H) в местах имплантации с тяжелой резорбцией кости. Например, если приблизительное соотношение обычного имплантата составляет 2:1 (2 корня к 1 коронке), при использовании более короткого имплантата с пластиной 100 может включать соотношение 1:2 (1 корень к 2 коронкам). Таким образом, возможно использование более коротких внутрикостных имплан-татов в случаях, где имеется недостаточное количество костной массы для поддержки имплантата с соотношением корня к коронке 2:1.
Титановая пластина 100 позволяет использовать более короткие имплантаты ввиду поднятой установочной обоймы (выступа) 514, которая в примерном не носящем ограничительного характера предпочтительном варианте конструктивного исполнения имеет высоту от примерно 1 до примерно 2 мм, тем самым делая короткий внутрикостный зубной имплантат даже крепче, чем обычные имплантаты, несмотря на уменьшенный ствол. 2 мм титана (примерная не носящая ограничительного характера пред
почтительная высота установочной обоймы 514) эквивалентна наличию примерно 10 мм глубины костной структуры, которая превышает необходимую надлежащую фиксацию и опору кости. Использование пластины 100 позволяет имплантировать более короткие конструкции 104 в менее чем 3-4 м костной структуры 604 (фиг. 3H).
При установке на необходимом участке путем изгиба соединительных секций 216 для соответствия внешней форме указанного участка челюстной кости пластина 100 фиксируется посредством использования отверстий 204, спроектированных для небольших титановых винтов, после чего выполняется сверление крепежного отверстия и установка имплантата (как указано выше), чтобы верхние 1,5 до примерно 2 мм кортикальной резьбы конструкции 630 находились в отверстии 202 пластины 100, а оставшаяся часть конструкции 104 (ствол) в челюстной кости 102. При необходимости свободное пространство (например, 602) между пластиной 100 и челюстной костью 102 может быть заполнено костным материалом 608 (фиг. 3F-1 и 3F-2). Жевательное давление передается на челюстную кость 102 и в то же время ввиду принципиально нового дизайна пластины боковые и парафункциональные нагрузки распределяются по всей поверхности пластины 100, включая соединительные секции 216. Следовательно, снижается концентрированное напряжение и разрушительные воздействия.
Необходимо отметить, что использование пластин 100 исключает потребность в традиционных сетках (не показаны) для временного удержания и поддержки костного материала 608, зафиксированного в положении (при использовании костного материала 608). Пластины 100 служат для подъема и поддержки ткани десны 606 на более высоком уровне, чем челюстная кость 102, что создает пространство, под и внутри которого костный материал 608 остается ограниченным. Пластины 100 выступают в качестве опор, которые поддерживают десну 606 над челюстной костью 102 и создают постоянное пространство, внутри которого располагается костный материал 608 без его сдавливания воздействием десны 606. Это дает больше времени костному материалу 608 на затвердение. На предшествующем уровне техники использовалась сеточная конструкция (не показана) для создания постоянного пространства, но эта сеточная конструкция удалялась после отверждения костного материала 608 в десне 606, что представляло собой вторую хирургическую процедуру. В настоящем изобретении отсутствует сеточная конструкция и необходимость ее удаления, т.к. пластины 100 являются перманентной частью самого имплантата и будет постоянно поддерживать пространство, определяющее костный материал.
Фиг. 4А до 4D являются примерными не имеющими ограничительного характера изображениями конструктивного исполнения устройства в соответствии с настоящим изобретением. Пластина 100b, показанная на фиг. 4А до 4D, содержит аналогичные соответствующие или эквивалентные компоненты, взаимные соединения, функциональные и/или конструктивные соотношения, как пластина 100а, которая показана на фиг. 1А до 3H и описана выше. Следовательно, в целях краткости, ясности, удобства и избегания повторов общее описание фиг. 4А до 4D не будет повторяться для каждого соответствующего или эквивалентного компонента, взаимного соединения, функциональных и/или конструктивных соотношений, которые уже были описаны выше в отношении устройства 100а, как показано на фиг. 1А до 3H.
Как показано на фиг. 4А до 4D, примерное не имеющее ограничительного характера предпочтительное конструктивное исполнение устройства с пластиной 100b имеет вилкообразные дистальные секции 220а и 220b. Причина использования вилкообразных ответвлений отверстий 204 вдоль дистальных секций 220а и 220b соединительных секций 216а и 216b заключается в том, что в случае разрежения кости вставленные концы резьбовых средств 106 не будут контактировать с нижней частью конструкции кортикальной резьбовой части 104 внутрикостного зубного имплантата. Вилкообразные ответвления с отверстиями 240 дистальных секций 220а и 220b направляют вставки резьбовых средств 106 в сторону от конструкции кортикальной резьбовой части 104 внутрикостного зубного имплантата, а не непосредственно на него. Это происходит частично ввиду того, что вилкообразные ответвления с отверстиями 240 расположены под углом Ф (показано на фиг. 4В) по отношению к центру первого монтажного отверстия 202. Кроме того, вилкообразные ответвления с отверстиями 240 добавляют пространственное разнесение 242 между отверстиями 204, чтобы обеспечить более широкое расстояние, основу или основание для улучшения стабильности и фиксации пластины 100b.
Как наилучшим образом показано на фиг. 4В, необходимо отметить, что каждое вилкообразное ответвление с отверстиями 240а, 240b, 240с и/или 240d может иметь различное пространственное, угловое, дистальное и ориентационное отношение по отношению друг к другу или по отношению к отверстию 202. Например, вилкообразное ответвление с отверстиями 240а со своим отверстием 204с может быть расположено дальше и под углом д к отверстию 202 по сравнению с остальными ответвлениями с отверстиями 240b, 240с и/или 240d. В качестве еще одного примера можно привести угловое и дистальное положение вилкообразных ответвлений 240а и 240d, которые могут быть идентичны по отношению к отверстию 202, но отличаться от вилкообразных ответвлений 240с и 240b. Соответственно возможны различные комбинации и сочетания разных пространственных, угловых, дистальных и ориентационных отношений каждого вилкообразного ответвления 240а, 240b, 240с и 240d по отношению друг к другу или первому монтажному отверстию 202. Фиг. 4С является примерным не имеющим ограничительного характера изображением первой стороны устройства 100b с резьбовыми средствами 106, соответствующи
ми отверстиям 204, а на фиг. 4D показана вторая сторона этого же устройства. Как показано на фиг. 4D, нижняя поверхность 512 пластины 100 (всех пластин) является главным образом плоской, но она имеет структурированную поверхность, как описано выше, для лучшей остеоинтеграции.
Фиг. 5 является примерным не имеющим ограничительного характера изображением конструктивного исполнения устройства в соответствии с настоящим изобретением. Пластина 100с, показанная на фиг. 5, содержит аналогичные соответствующие или эквивалентные компоненты, взаимные соединения, функциональные и/или конструктивные соотношения, как пластины 100а и 100b, которые показаны на фиг. 1А до 4D и описаны выше. Следовательно, в целях краткости, ясности, удобства и избегания повторов общее описание фиг. 5 не будет повторяться для каждого соответствующего или эквивалентного компонента, взаимного соединения, функциональных и/или конструктивных соотношений, которые уже были описаны выше в отношении пластин 100а и 100b, которые показаны на фиг. 1А до 4D.
На фиг. 5 показано примерное не имеющего ограничительного характера предпочтительное конструктивное исполнение изобретения с пластиной 100с, состоящей из центральной части 214, которая содержит отверстие 202, от которого в радиальном направлении отходят соединительные секции 216, формируя тройную соединительную пластину 100с. Пластина 100с включает дополнительную соединительную секцию 216с, которая сама может быть зафиксирована на гребне челюстной кости 102 (фиг. 3D-2). В данном варианте конструктивного исполнения как минимум одна секционная продольная ось 236 не менее чем одной отходящей в радиальном направлении соединительной секции 216 параллельна продольной оси 230 пластины, и как минимум одна секционная продольная ось 304а не менее чем одной отходящей в радиальном направлении соединительной секции 216с параллельна продольной оси пластины 232. Третья соединительная секция 216с короче длины 308а и может быть шире по ширине 310а по сравнению с длиной 226 и шириной 228 боковых секций 216, и она предназначена для соединения с участком альвеолярного гребня челюстной кости 102. Кроме того, пространственное, угловое, дистальное и ориен-тационное соотношение отверстия 204g по отношению к крепежному отверстию 202 может различаться.
Фиг. 6А до 6С являются примерными не имеющими ограничительного характера изображениями конструктивного исполнения устройства в соответствии с настоящим изобретением. Пластина 100d, показанная на фиг. 6А до 6С, содержит аналогичные соответствующие или эквивалентные компоненты, взаимные соединения, функциональные и/или конструктивные соотношения, как пластины 100а, 100b и 100с, которые показаны на фиг. 1А до 5 и описаны выше. Следовательно, в целях краткости, ясности, удобства и избегания повторов общее описание фиг. 6А до 6С не будет повторяться для каждого соответствующего или эквивалентного компонента, взаимного соединения, функциональных и/или конструктивных соотношений, которые уже были описаны выше в отношении пластин 100а, 100b и 100с, которые показаны на фиг. 1А до 5. Как показано на фиг. 6А до 6С, настоящее изобретение представляет собой устройство в форме не имеющего ограничительного характера предпочтительного конструктивного исполнения пластины 100d (которая является сочетанием пластин 100b и 100с). В данном варианте конструктивного исполнения в дополнение к третьей соединительной секции 216с как на пластине 100с дис-тальные секции 220а и 220b пластин 100d вилкообразны.
Фиг. 7 является примерным не имеющим ограничительного характера изображением конструктивного исполнения устройства в соответствии с настоящим изобретением. Пластина 100e, показанная на фиг. 7, содержит аналогичные соответствующие или эквивалентные компоненты, взаимные соединения, функциональные и/или конструктивные соотношения, как устройства 100а, 100b, 100с и 100d, которые показаны на фиг. 1А до 6С и описаны выше. Следовательно, в целях краткости, ясности, удобства и избегания повторов общее описание фиг. 7 не будет повторяться для каждого соответствующего или эквивалентного компонента, взаимного соединения, функциональных и/или конструктивных соотношений, которые уже были описаны выше в отношении устройств 100а, 100b, 100c и 100d, которые показаны на фиг. 1А до 6С. Как показано на фиг. 7, настоящее изобретение представляет собой устройство в форме не имеющего ограничительного характера предпочтительного конструктивного исполнения пластины 100e (которая является сочетанием пластин 100а и 100с), но с дополнительной соединительной секцией 216d. Пространственное, угловое, дистальное и ориентационное соотношение второго отверстия 204h по отношению к установке корпуса пластины 100e, включая отверстия 204а, 204b, 204g и/или монтажное отверстие 202, может различаться. Как и секция 216с, соединительная секция 216d может также использоваться для соединения с участком альвеолярного гребня челюстной кости 102.
Фиг. 8 является примерным не имеющим ограничительного характера изображением конструктивного исполнения устройства в соответствии с настоящим изобретением. Пластина 100f, показанная на фиг. 8, содержит аналогичные соответствующие или эквивалентные компоненты, взаимные соединения, функциональные и/или конструктивные соотношения, как пластины 100а, 100b, 100c, 100d и 100e, которые показаны на фиг. 1А до 7 и описаны выше. Следовательно, в целях краткости, ясности, удобства и избегания повторов, общее описание фиг. 8 не будет повторяться для каждого соответствующего или эквивалентного компонента, взаимного соединения, функциональных и/или конструктивных соотношений, которые уже были описаны выше в отношении пластин 100а, 100b, 100c, 100d и 100e, которые показаны на фиг. 1А до 7. Как показано на фиг. 8, настоящее изобретение представляет собой устройство в форме не имеющего ограничительного характера предпочтительного конструктивного исполнения пла
стины 100f (аналогично пластине 100e на фиг. 7), но с вилкообразными дистальными секциями вдоль соединительных секций 216а и 216b. Количество соединительных секций 216 не должно ограничиваться четырьмя показанными и может быть увеличено, однако предпочтительно иметь четыре ввиду небольшого размера компонента.
Фиг. 9 является примерным не имеющим ограничительного характера изображением конструктивного исполнения устройства в соответствии с настоящим изобретением. Пластина 100g, показанная на фиг. 9, содержит аналогичные соответствующие или эквивалентные компоненты, взаимные соединения, функциональные и/или конструктивные соотношения, как пластины 100а, 100b, 100c, 100d, 100e и 100f, которые показаны на фиг. 1А до 8 и описаны выше. Следовательно, в целях краткости, ясности, удобства и избегания повторов общее описание фиг. 9 не будет повторяться для каждого соответствующего или эквивалентного компонента, взаимного соединения, функциональных и/или конструктивных соотношений, которые уже были описаны выше в отношении пластин 100а, 100b, 100c, 100d, 100e и 100f, которые показаны на фиг. 1А до 8. Как показано на фиг. 9, настоящее изобретение представляет собой устройство в форме не имеющего ограничительного характера предпочтительного конструктивного исполнения пластины 100g, которая содержит два монтажных отверстия 202а и 202b, включая дополнительные соединительные секции 216.
Соответственно настоящее изобретение представляет примерные не имеющие ограничительного характера предпочтительные варианты конструктивного исполнения, такие как двойные, тройные и квадрупольные конструкции (с вилкообразными "Y''-образными или разделенными концами или ответвлениями либо без них), с использованием каждой из них в зависимости от используемого количества имплантатов, места установки и типа конструкции (часть зубного имплантата внутри кости, стержень либо стволовой части зубного имплантата).
Несмотря на то, что изобретение было описано достаточно подробно в терминах, характеризующих конструктивные характеристики или методы, необходимо понимать, что изобретение, определенное в прилагаемой формуле изобретения, не обязательно ограниченно описанными особыми характеристиками или функциями. Скорее особые характеристики и функции приведены в качестве примерных предпочтительных форм реализации заявленного изобретения. Если указано иное, необходимо понимать, что применяемая в настоящем тексте фразеология и терминология, а также краткое изложение, имеют описательную цель и не должны носить ограничивающий характер. По этой причине, в то время как были описаны примерные показательные варианты конструктивного исполнения изобретения, специалисты в данной области техники могут найти многочисленные вариации и альтернативные варианты конструктивного исполнения. Например, все показанные измерения могут быть изменены, изображенные вилкообразные дистальные концы крыльев не должны иметь одинаковые размеры и могут изменяться. В качестве еще одного примера монтажное отверстие 202 может быть расположено на одинаковом или неодинаковом расстоянии от любого одного или нескольких крепежных отверстий 204. В другом примере механизм (например, резьба 518) для фиксации конструкции кортикальной резьбовой части 104 внутрико-стного зубного имплантата может и не быть резьбой и, фактически, может быть изменен для соразмерной совместимости с соответствующим крепежным механизмом конструкции 104. Данные изменения и альтернативные варианты конструктивного исполнения являются предполагаемыми и могут быть выполнены без отступления от существа и объема настоящего изобретения.
Необходимо также отметить, что на протяжении всего документа такие обозначения, как лево, право, верх, низ, верхняя часть, нижняя часть, вперед, назад, по часовой стрелке, против часовой стрелки, вверх, вниз или иные аналогичные термины, такие как верхний, нижний, задний, передний, вертикальный, горизонтальный, наклонный, ближайший, удаленный, параллельный, перпендикулярный, поперечный, продольный и т.д., были использованы только в целях удобства и не должны пониматься как обозначения каких-либо конкретных направлений или положений. Вместе с тем они используются для отображения относительного положения и/или направления различных частей объекта.
Кроме того, привязка к "первому", "второму", "третьему" и т.д. элементам на протяжении документа (и, в частности, в формуле изобретения) не используется для указания серии или количественного ограничения, а для определения или идентификации различных элементов группы.
Кроме того, любой элемент в заявке, который не указывает прямо, что он "предназначен для" выполнения определенной функции или "является шагом для" выполнения определенной функции, не должен быть рассмотрен как "средство" или "шаг", как указано в пункте 112, параграфе 6 Раздела 35 Свода законов США. В частности, использование выражений "шаг", "действие", "функция" или "рабочее действие" в формуле изобретения не подразумевает применение положений пункта 112, параграфа 6 Раздела 35 Свода законов США.
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
1. Устройство установки имплантата, содержащее листовую гибкую пластину (100) с верхней (218) и нижней (512) поверхностями, имеющую по меньшей мере одну установочную обойму (514) со сквозным монтажным отверстием (202) для размещения кортикальной части (104) внутрикостного зубного
импланта, а также расположенные по противоположным сторонам продольной оси (230) пластины (100) отгибные дистальные участки (220) с установочными элементами (204), выполненными, каждый, со сквозным крепежным отверстием (204) для установки резьбового средства (106) крепления пластины (100) к челюстной кости (102),
отличающееся тем, что оно снабжено участками (224) остеоинтеграции пластины (100) на кости (102), размещенными между установочной обоймой (514) и каждым дистальным участком (220) и выполненными, каждый, в виде группы сквозных отверстий (206) перфорации с диаметром, меньшим диаметров крепежных (204) и монтажного (202) отверстий, при этом установочная обойма (514) выполнена выступающей на верхней поверхности (218) пластины (100), а ее монтажное отверстие (202) выполнено с внутренней резьбой (518) с возможностью сопряжения с кортикальной резьбовой частью (104) зубного имплантата.
2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что установочная обойма (514) со сквозным монтажным отверстием (202) расположена на центральном участке (214) пластины (100) и выполнена в форме усеченного конуса.
3. Устройство по любому из пп.1 и 2, отличающееся тем, что установочные элементы (540) выполнены с буртами (530), выступающими на верхней поверхности (218) пластины (100), а каждое их крепежное отверстие (204, 240) выполнено с внутренней заходной фаской (534), глубина которой выбрана из условия размещения головки резьбового средства (106) при его установке в челюстной кости (102) до упора.
4. Устройство по любому из пп.1 и 2, отличающееся тем, что дистальные участки (220) и перфорированные участки (224) остеоинтеграции расположены симметрично относительно центрального участка (214) пластины (100) с возможностью крепления к челюстной кости (102).
5. Устройство по любому из пп.1 и 2, отличающееся тем, что оно выполнено с возможностью крепления пластины (100) резьбовыми средствами (106) в виде титановых винтов (106) и внутрикостной установки кортикальной части (104) импланта.
6. Устройство по любому из пп.1 и 2, отличающееся тем, что оно выполнено с возможностью имплантации в кости (102) на верхней или нижней челюсти.
7. Устройство по любому из пп.1 и 2, отличающееся тем, что пластина (100) выполнена из материала, выбранного из группы, включающей титан, алюминий, ванадий и их сплавы.
8. Устройство по любому из пп.1 и 2, отличающееся тем, что расположенные по противоположным сторонам продольной оси (230) пластины (100) отгибные дистальные участки (220) выполнены, каждый, с одним установочным элементом 204 со сквозным крепежным отверстием (204).
9. Устройство по любому из пп.1 и 2, отличающееся тем, что расположенные по противоположным сторонам продольной оси (230) пластины (100) отгибные дистальные участки (220) выполнены, каждый, с двумя установочными элементами (204) со сквозным крепежным отверстием (204).
10. Устройство по любому из пп.1 и 2, отличающееся тем, что пластина (100) снабжена по меньшей мере одним расположенным на поперечной оси (232) пластины (100) отгибным дистальным участком (220), выполненным по меньшей мере с одним установочным элементом (204) со сквозным крепежным отверстием (204).
11. Опорная конструкция для зубного имплантата, содержащая листовую гибкую пластину (100) с верхней (218) и нижней (512) поверхностями, имеющую на своем центральном участке (214) по меньшей мере одну установочную обойму (514) со сквозным монтажным отверстием (202) для размещения кортикальной части (104) зубного импланта, а также по меньшей мере два расположенных по противоположным сторонам продольной оси (230) пластины (100) отгибных дистальных участка (220) по меньшей мере с одним установочным элементом (204) со сквозным крепежным отверстием (204) для крепления пластины (100) к челюстной кости (102) резьбовыми средствами (106),
отличающаяся тем, что она снабжена по меньшей мере двумя выполненными суженными участками (224) остеоинтеграции пластины (100) на кости (102), размещенными между установочной обоймой (514) и дистальным участком (220) и выполненными, каждый, в виде группы сквозных отверстий (206) перфорации с диаметром, меньшим диаметров крепежных (204) и монтажного (202) отверстий, при этом установочная обойма (514) выполнена выступающей в форме усеченного конуса на верхней поверхности (218) пластины (100), а ее монтажное отверстие (202) выполнено с внутренней резьбой (518) с возможностью сопряжения с кортикальной резьбовой частью (104) внутрикостного зубного имплантата.
12. Опорная конструкция по п.11, отличающаяся тем, что установочные элементы (204) выполнены с буртами (520), выступающими на верхней поверхности (218) пластины (100), а каждое их крепежное отверстие (204) выполнено с внутренней заходной фаской (534), глубина которой выбрана из условия размещения головки резьбового средства при его установке в челюстной кости (102) до упора.
13. Опорная конструкция по п.12, отличающаяся тем, что пластина (100) выполнена с несколькими расположенными по противоположным сторонам продольной оси (230) пластины (100) отгибными дис-тальными участками (220) и по меньшей мере с одним расположенным вдоль поперечной оси (232) пластины (100) отгибным дистальным участком (220), причем количество указанных дистальных участков (220) выбрано из условия снижения парафункциональной нагрузки за счет механической передачи функ
12.
циональной нагрузки на место имплантации без необходимости увеличения размера внутрикостного имплантата и без остеосинтеза.
14. Способ установки внутрикостного имплантата на поврежденных или отсутствующих костных тканях (102) верхней или нижней челюсти устройством по п.1, включающий установку предварительно изогнутой по кости челюсти листовой гибкой пластины (100) нижней поверхностью (512), крепление указанной пластины (100) к челюстной кости (102) резьбовыми средствами (106) через сквозные крепежные отверстия (204) установочных элементов (204) с одновременным сопряжением перфорированных отверстиями (206) участков (224) остеоинтеграции пластины (100) с челюстной костью (102) между упомянутыми установочной обоймой (514) и каждым дистальным участком (220) с последующим ввинчиванием кортикальной части (104) зубного импланта в предварительно выполненное отверстие (602, 622) в кости (102) челюсти через сквозное монтажное резьбовое отверстие (202) установочной обоймы (514), а затем последовательный монтаж и фиксацию абатмента (108), зубного протеза (110) и коронки (112) с параметрами установки, выбранными из условия снижения парафункциональной нагрузки за счет механической передачи функциональной нагрузки на место имплантации без необходимости увеличения размера внутрикостного имплантата и без остеосинтеза.
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что каждое резьбовое средство (106) крепления пластины (100) к челюстной кости (102) при его установке до упора в челюстной кости (102) размещают во внутренней заходной фаске установочного элемента (204), а ввинчивание кортикальной части (104) зубного импланта в предварительно выполненное отверстие (602, 622) в кости (102) челюсти производят через сквозное монтажное резьбовое отверстие (204) установочной обоймы (514), выполненной в форме усеченного конуса.
14.
Фиг. 1С
Фиг. 4D
Евразийская патентная организация, ЕАПВ Россия, 109012, Москва, Малый Черкасский пер., 2
032151
032151
- 1 -
- 1 -
(19)
032151
032151
- 1 -
- 1 -
(19)
032151
032151
- 1 -
- 1 -
(19)
032151
032151
- 4 -
- 3 -
102
032151
032151
- 17 -
- 16 -
102
032151
032151
- 17 -
- 16 -
032151
032151
- 19 -
- 19 -
032151
032151
- 22 -
- 22 -
032151
032151
- 23 -
- 23 -
032151
032151
- 24 -
- 24 -