EA 025630B1 20170130 Номер и дата охранного документа [PDF] EAPO2017\PDF/025630 Полный текст описания [**] EA201400181 20120717 Регистрационный номер и дата заявки US61/514,073 20110802 Регистрационные номера и даты приоритетных заявок EP2012/063954 Номер международной заявки (PCT) WO2013/017402 20130207 Номер публикации международной заявки (PCT) EAB1 Код вида документа [PDF] eab21701 Номер бюллетеня [**] ВОДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, КОТОРАЯ СОДЕРЖИТ ПЕСТИЦИД И ОСНОВАНИЕ, ВЫБРАННОЕ ИЗ СОЛИ ЩЕЛОЧНОГО МЕТАЛЛА ГИДРОКАРБОНАТА Название документа [8] A01N 37/40, [8] A01N 57/20, [8] A01N 25/00 Индексы МПК [DE] Шнабель Герхард, [DE] Нольте Марк, [DE] Этчеверри Мариано Игнасио, [DE] Генари Герхард, [DE] Крёль Томас, [DE] Братц Маттиас, [US] Кэннан Терранс, [US] Боуи Стивен, [US] Броммер Чад, [US] Фрайхоф Джон, [US] Финч Чарлз У., [US] Томас Уолтер Сведения об авторах [DE] БАСФ СЕ Сведения о патентообладателях [DE] БАСФ СЕ Сведения о заявителях
 

Патентная документация ЕАПВ

 
Запрос:  ea000025630b*\id

больше ...

Термины запроса в документе

Реферат

[RU]

1. Жидкая водная композиция, которая имеет значение рН, которое составляет по меньшей мере 7,0, которая содержит анионный гербицид с группой карбоновой кислоты, выбранный из гербицидов на основе ароматической кислоты, и гербицидов на основе феноксикарбоновой кислоты и основание, выбранное из соли щелочного металла гидрокарбоната.

2. Композиция в соответствии с п.1, где гербицид выбран из дикамбы, 2,4-D, аминопиралида, аминоциклопирахлора и МСРА.

3. Композиция в соответствии с п.1, где гербицид выбран из дикамбы и 2,4-D.

4. Композиция в соответствии с п.1, где гербицид выбран из дикамбы.

5. Композиция в соответствии с пп.1-4, где композиция содержит дополнительное основание, выбранное из соли щелочного металла карбоната.

6. Композиция в соответствии с п.5, где соотношение массы соли щелочного металла гидрокарбоната к соли щелочного металла карбоната составляет от 1:20 до 20:1.

7. Композиция в соответствии с пп.1-6, где композиция содержит по меньшей мере 5 мас.% гидрокарбоната.

8. Композиция в соответствии с пп.1-7, где композиция содержит по меньшей мере 10 мас.% гербицида в растворимом виде.

9. Композиция в соответствии с пп.1-8, которая дополнительно содержит адъювант, выбранный из алкоксилатов.

10. Жидкая водная композиция, которая имеет значение рН, которое составляет больше чем 8,0, которая содержит соль щелочного металла дикамбы, соль щелочного металла глифосата и основание, выбранное из фосфата и карбоната.

11. Композиция в соответствии с п.10, где основание выбирают из карбоната.

12. Композиция в соответствии с п.10, где основание выбирают из щелочных или щелочноземельных солей СО 3 - или НСО 3 - .

13. Композиция в соответствии с п.10, где основание выбирают из карбоната натрия или карбоната калия.

14. Способ борьбы с нежелательной растительностью путем воздействия гербицидно эффективным количеством композиции в соответствии с пп.1-9 или в соответствии с пп.10-13 на растения, их природную среду или на семена указанных растений.

15. Способ в соответствии с п.14, где растения представляют собой генетически модифицированные культуры, которые являются устойчивыми, по меньшей мере, к ауксинам.


Полный текст патента

(57) Реферат / Формула:

1. Жидкая водная композиция, которая имеет значение рН, которое составляет по меньшей мере 7,0, которая содержит анионный гербицид с группой карбоновой кислоты, выбранный из гербицидов на основе ароматической кислоты, и гербицидов на основе феноксикарбоновой кислоты и основание, выбранное из соли щелочного металла гидрокарбоната.

2. Композиция в соответствии с п.1, где гербицид выбран из дикамбы, 2,4-D, аминопиралида, аминоциклопирахлора и МСРА.

3. Композиция в соответствии с п.1, где гербицид выбран из дикамбы и 2,4-D.

4. Композиция в соответствии с п.1, где гербицид выбран из дикамбы.

5. Композиция в соответствии с пп.1-4, где композиция содержит дополнительное основание, выбранное из соли щелочного металла карбоната.

6. Композиция в соответствии с п.5, где соотношение массы соли щелочного металла гидрокарбоната к соли щелочного металла карбоната составляет от 1:20 до 20:1.

7. Композиция в соответствии с пп.1-6, где композиция содержит по меньшей мере 5 мас.% гидрокарбоната.

8. Композиция в соответствии с пп.1-7, где композиция содержит по меньшей мере 10 мас.% гербицида в растворимом виде.

9. Композиция в соответствии с пп.1-8, которая дополнительно содержит адъювант, выбранный из алкоксилатов.

10. Жидкая водная композиция, которая имеет значение рН, которое составляет больше чем 8,0, которая содержит соль щелочного металла дикамбы, соль щелочного металла глифосата и основание, выбранное из фосфата и карбоната.

11. Композиция в соответствии с п.10, где основание выбирают из карбоната.

12. Композиция в соответствии с п.10, где основание выбирают из щелочных или щелочноземельных солей СО 3 - или НСО 3 - .

13. Композиция в соответствии с п.10, где основание выбирают из карбоната натрия или карбоната калия.

14. Способ борьбы с нежелательной растительностью путем воздействия гербицидно эффективным количеством композиции в соответствии с пп.1-9 или в соответствии с пп.10-13 на растения, их природную среду или на семена указанных растений.

15. Способ в соответствии с п.14, где растения представляют собой генетически модифицированные культуры, которые являются устойчивыми, по меньшей мере, к ауксинам.


Евразийское
патентное
ведомство
025630
(13) B1
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ
(45) Дата публикации и выдачи патента 2017.01.30
(21) Номер заявки 201400181
(22) Дата подачи заявки
2012.07.17
(51) Int. Cl.
A01N37/40 (2006.01) A01N 57/20 (2006.01) A01N25/00 (2006.01)
(54)
ВОДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, КОТОРАЯ СОДЕРЖИТ ПЕСТИЦИД И ОСНОВАНИЕ, ВЫБРАННОЕ ИЗ СОЛИ ЩЕЛОЧНОГО МЕТАЛЛА ГИДРОКАРБОНАТА
(31)
(32)
(33) (43)
(86) (87)
61/514,073; 11177313.1; 61/554,526; 61/613,535
2011.08.02; 2011.08.11; 2011.11.02;
2012.03.21
US; EP; US; US 2014.09.30 PCT/EP2012/063954 WO 2013/017402 2013.02.07 (71)(73) Заявитель и патентовладелец: БАСФ СЕ (DE)
(72) Изобретатель:
Шнабель Герхард, Нольте Марк, Этчеверри Мариано Игнасио, Генари Герхард, Крёль Томас, Братц Маттиас (DE), Кэннан Терранс, Боуи Стивен, Броммер Чад, Фрайхоф Джон, Финч Чарлз У., Томас Уолтер (US)
(74) Представитель:
Веселицкая И.А., Кузенкова Н.В., Веселицкий М.Б., Каксис Р.А., Белоусов Ю.В., Куликов А.В., Кузнецова Е.В. (RU)
(56) US-A1-2010331182 WO-A2-2008126933 US-A1-2002049140 JP-A-2004083415 JP-A-2007284386 JP-A-2008094744 US-A1-2010204046 WO-A2-2009141367 US-A1-2006019828 US-A1-2011275517 EP-A1-0378985 US-A-6093680 US-A1-2004077501 US-A1-2002193252
(57) Изобретение относится к жидкой водной композиции, которая имеет значение рН, которое составляет по меньшей мере 7,0, которая содержит анионный гербицид с группой карбоновой кислоты, выбранный из гербицидов на основе ароматической кислоты, и гербицидов на основе феноксикарбоновой кислоты и основание, выбранное из соли щелочного металла гидрокарбоната; или к жидкой водной композиции, которая имеет значение рН, которое составляет больше чем 8,0, которая содержит соль щелочного металла дикамбы, соль щелочного металла глифосата, а основание, выбранное из фосфата и карбоната. Изобретение также относится к способу борьбы с нежелательной растительностью путем воздействия гербицидно эффективного количества указанных композиций на растения, их природную среду или на семена указанных растений.
Изобретение относится к жидкой водной композиции, которая имеет значение рН, которое составляет по меньшей мере 7,0, которая содержит анионный гербицид с группой карбоновой кислоты, выбранный из гербицидов на основе ароматической кислоты, гербицидов на основе феноксикарбоновой кислоты и основание, выбранное из соли щелочного металла гидрокарбоната; или к жидкой водной композиции, которая имеет значение рН, которое составляет больше чем 8,0, которая содержит соль щелочного металла дикамбы, соль щелочного металла глифосата, а основание, выбранное из фосфата и карбоната. Изобретение также относится к способу борьбы с нежелательной растительностью, путем воздействия, гербицидно эффективного количества, указанных композиций на растения, их природную среду или на семена указанных растений. Предпочтительные варианты осуществления изобретения, упомянутые в этом документе ниже, должны пониматься как такие, которые являются предпочтительными, или независимо друг от друга, или в комбинации друг с другом.
Часто пестициды, такие как ауксиновые гербициды (например, дикамба) применяют в среде, которая приводит к возникновению, по меньшей мере, частично протонированной формы в равновесном состоянии активного вещества (т.е. в кислой среде при значении рН, которое составляет ниже 4,0), так как считается, что протонированная форма приводит к улучшенному поглощению листьями и, таким образом, к улучшенному биологическому действию. Во многих случаях значение рН композиций и баковых смесей является кислым. Это происходит потому, что вода, которую применяют для приготовления баковой смеси, является кислой, такой как, например, кислая неочищенная природная вода. В других случаях, добавление кислых пестицидов (например, глифосата), кислых добавок (например, Dash(r)), или других добавок (например, сульфата аммония AMS), может привести к кислой баковой смеси.
В случае применения ауксиновых гербицидов, таких как дикамба, для борьбы с нежелательной растительностью, обычно применяют гербицидно эффективное количество указанных ауксиновых гербицидов. Однако применение в неблагоприятных условиях может привести к нежелательному фитотоксиче-скому повреждению на смежных участках, на которых растут другие культуры (например, двудольные культуры). Другими проблемами в случае применения ауксиновых гербицидов для борьбы с нежелательной растительностью является то, что гербицидное действие может все еще быть увеличено. Другой проблемой в случае применения пестицидов для защиты растений является то, что пестицидное действие может все еще быть увеличено. Задачей данного изобретения было преодолеть упомянутые выше проблемы.
Задача была решена с помощью жидкой водной композиции, которая имеет значение рН, которое составляет по меньшей мере 7,0, которая содержит анионный гербицид с группой карбоновой кислоты, выбранный из гербицидов на основе ароматической кислоты, и гербицидов на основе феноксикарбоно-вой кислоты и основание, выбранное из соли щелочного металла гидрокарбоната. В другом варианте задача была решена с помощью жидкой водной композиции, которая имеет значение рН, которое составляет больше чем 8,0, которая содержит соль щелочного металла дикамбы, соль щелочного металла гли-фосата, а основание, выбранное из фосфата и карбоната.
Обычно композиция является жидкой при температуре 20°С.
Композиция может содержать по меньшей мере 10 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 25 мас.% и в частности по меньшей мере 40 мас.% воды. Вода может быть мягкой, средней или жесткой водой. Предпочтительно она является средней или жесткой водой. Обычно вода имеет жесткость, которая составляет по меньшей мере 5°Ж, предпочтительно по меньшей мере 10°Ж, более предпочтительно по меньшей мере 15°Ж (немецкие градусы жесткости воды) и в частности по меньшей мере 20°Ж. В другом варианте вода содержит по меньшей мере 0,1 ммоль/л, предпочтительно по меньшей мере 1,0 ммоль/л, более предпочтительно по меньшей мере 2,0 ммоль/л, даже более предпочтительно по меньшей мере 3,0 ммоль/л и в частности по меньшей мере 3,5 ммоль/л общего количества ионов кальция и ионов магния.
Жидкая водная композиция может иметь значение рН, которое составляет по меньшей мере рН 7,0, более предпочтительно по меньшей мере 7,5, особенно предпочтительно по меньшей мере 8,0 и в частности по меньшей мере 8,5. Жидкая водная композиция может иметь значение рН, которое составляет до 13,0, предпочтительно до 11,0, в частности до 9,0. Значение рН обычно устанавливают при температуре
20°С.
Композиция в соответствии с изобретением может содержать основание, например для того, чтобы отрегулировать значение рН, и которое также является подходящим в качестве дополнительного основания. Обычно основание содержит по меньшей мере один органический амин и/или неорганическое основание. В предпочтительном варианте основание содержит органический амин. В другом предпочтительном варианте основание содержит неорганическое основание.
Примеры органических аминов представляют собой моноамины, олигоамины, полиамины, или их смеси. В предпочтительном варианте основание содержит моноамин. В другом предпочтительном варианте основание содержит олигоамин. В другом предпочтительном варианте основание содержит полиамин.
Моноамины представляют собой соединения, которые содержат только одну первичную, вторичную или третичную аминогруппу. Примеры представляют собой триэтаноламин. В предпочтительном
варианте моноамины представляют собой алкоксилированные алкиламины, такие как прямые или разветвленные Сб-30-алкиламины, которые являются этоксилированными и/или пропоксилированными. Примеры представляют собой этоксилированный таловый амин, 2-пропилгептиламин этоксилат, изо-С9-алкиламин этоксилат. Дополнительные примеры представляют собой те, которые перечислены в WO 2011/019652 (компания Monsanto), параграфы [0068]-[0084].
Олигоамины представляют собой соединения, которые содержат от двух до девяти первичных, вторичных и/или третичных аминогрупп. Примеры представляют собой этилендиамин.
В варианте осуществления олигоамин имеет формулу
где R1, R2, R4, R6, R7 независимо представляют собой Н или С^С^алкил, который необязательно является замещенным ОН, R3 и R5 независимо представляют собой С2-С10-алкилен, X представляет собой ОН или NR6R7, и n представляет собой от 1 до 7. R1, R2, R4, R6 и R7 предпочтительно представляют собой независимо Н или метил. Предпочтительно R1, R2, R6 и R7 представляют собой Н. R6 и R7 предпочтительно являются одинаковыми с R1 и R2 соответственно. R3 и R5 предпочтительно представляют собой независимо С2-С3-алкилен, такой как этилен (-СН2СН2-), или н-пропилен (-СН2СН2СН2-). Обычно R3 и R5 являются одинаковыми. R3 и R5 могут быть прямыми или разветвленными, незамещенными или замещенными галогеном. Предпочтительно R3 и R5 являются прямыми. Предпочтительно R3 и R5 являются незамещенными. X предпочтительно представляет собой NR6R7. Предпочтительно n представляет собой от 1 до 5, более предпочтительно от 1 до 4, особенно от 1 до 3. Предпочтительно R1, R2, и R4 независимо представляют собой Н или метил, R3 и R5 независимо представляют собой С2-С3-алкилен, X представляет собой ОН или NR6R7, и n представляет собой от 1 до 10.
Группа X связана с R5, которая представляет собой С2-С10-алкиленовую группу. Это означает, что X может быть связанной с каким-либо атомом углерода С2-С10-алкиленовой группы. Примерами звена -R5-X является -СН2-СН2-СН2-ОН или -СН2-СН(ОН)-СН3.
R1, R2, R4, R6, R7 независимо представляют собой Н или С1-С6-алкил, который необязательно является замещенным ОН. Предпочтительно R1, R2, R4, R6, R7 независимо представляют собой Н или С1-С6-алкил.
В другом варианте осуществления олигоамин имеет формулу
где R10 и R11 независимо представляют собой Н или С1-С6-алкил, R12 представляет собой С2-С12-алкилен, и R13 представляет собой алифатическую С5-С8 кольцевую систему, которая либо содержит азот в кольце, либо которая является замещенной по меньшей мере одним звеном NR10R11.
R10 и R11 предпочтительно представляют собой независимо Н или метил, более предпочтительно Н. Обычно R10 и R11 являются прямыми или разветвленными, незамещенными или замещенными галогеном. Предпочтительно R10 и R11 являются незамещенными и прямыми. Более предпочтительно R10 и R11 является одинаковыми.
R12 предпочтительно представляет собой С2-С4-алкилен, такой как этилен (-СН2СН2-), или н-пропилен (-СН2СН2СН2-). R12 может быть прямой или разветвленной, предпочтительно является прямой. R12 может быть незамещенной или замещенной галогеном, предпочтительно она является незамещенной.
R13 представляет собой алифатическую С5-С8 кольцевую систему, которая содержит либо азот в кольце, либо которая является замещенной по меньшей мере одним звеном NR10R11. Предпочтительно R13 представляет собой алифатическую С5-С8 кольцевую систему, которая содержит азот в кольце. С5-С8 кольцевая система может быть незамещенной или замещенной по меньшей мере одной С1-С6-алкильной группой или по меньшей мере одним галогеном. Предпочтительно С5-С8 кольцевая система является незамещенной или замещенной по меньшей мере одной С1-С4-алкильной группой. Примерами алифатической С5-С8 кольцевой системы, которая содержит азот в кольце, являются пиперазильные группы.
Более предпочтительно R10 и R11 независимо представляют собой Н или метил, R12 представляет собой С2-С3-алкилен, и R13 представляет собой алифатическую С5-С8 кольцевую систему, которая содержит кислород или азот в кольце. В другом предпочтительном варианте осуществления катионный полимер формулы (В2) является свободным от групп простого эфира (-O-).
В одном предпочтительном варианте олигоамины представляют собой олигоамины, которые являются хелатообразующими основаниями. Подходящими хелатообразующими основаниями являются эти-лендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТК), метилглициндиуксусная кислота (МГК), этиленгликольтетра-уксусная кислота (ЭГТК), 1,2-бис-(о-аминофенокси)этан-^^№,№-тетрауксусная кислота (БАФТК).
Полиамины представляют собой соединения, которые содержат по меньшей мере десять первичных, вторичных и/или третичных аминогрупп. Подходящими полиаминами является те, которые пере
числены в WO 2011/019652 (компания Monsanto), параграфы [0045]-[0064].
Примерами неорганических оснований являются карбонат, фосфат, гидроксид, силикат, борат, оксид, или их смеси. В предпочтительном варианте основание содержит карбонат. В другом предпочтительном варианте основание содержит фосфат. В другом предпочтительном варианте основание содержит гидроксид. В другом предпочтительном варианте основание содержит оксид. В другом предпочтительном варианте основание содержит борат. В другом предпочтительном варианте основание содержит силикат.
Подходящие карбонаты представляют собой щелочные или щелочноземельные соли СО3- или НСО3- (Гидрокарбонаты).
Предпочтительные карбонаты представляют собой карбонат натрия или карбонат калия, где последний является предпочтительным. Карбонат может присутствовать в любой кристаллической модификации, в чистом виде, в техническом качестве, или в виде гидратов (например, К2С03 х 1,5 Н2О).
Подходящие фосфаты представляют собой щелочные или щелочноземельные соли вторичных или третичных фосфатов, пиррофосфатов, и олигофосфатов. Калиевые соли фосфатов является предпочтительными, например такие как Na3P04, Na2HP04, и NaH2P04, и их смеси.
Подходящие гидроксиды представляют собой щелочные, щелочноземельные, или органические соли гидроксидов. Предпочтительные гидроксиды представляют собой NaOH, KOH и холингидроксид, где K0H и холингидроксид являются предпочтительными.
Подходящие силикаты представляют собой щелочные или щелочноземельные силикаты, такие как силикаты калия.
Подходящие бораты представляют собой щелочные или щелочноземельные бораты, такие как бораты калия, натрия или кальция. Удобрения, которые содержат бораты, являются также подходящими.
Подходящие оксиды представляют собой щелочные или щелочноземельные оксиды, такие как оксид кальция или оксид магния. В предпочтительном варианте оксиды применяют вместе с хелатообра-зующими основаниями.
Жидкая водная композиция, которая имеет значение рН, которое составляет по меньшей мере 7,0, содержит, указанный гербицид и основание, выбранное из соли щелочного металла гидрокарбоната. Соли щелочных металлов относятся к солям, которые содержат предпочтительно натрий и/или калий в качестве катионов. Предпочтительная соль щелочного металла гидрокарбоната представляет собой гидрокарбонат натрия и/или гидрокарбонат калия, где последний является предпочтительным.
Жидкая водная композиция, которая имеет значение рН, которое составляет по меньшей мере 7,0, и которая содержит, указанный гербицид и основание, выбранное из соли щелочного металла гидрокарбоната, может дополнительно содержать дополнительное основание, кроме соли щелочного металла гидрокарбоната. Дополнительное основание может быть выбрано из выше перечисленных оснований. Предпочтительные дополнительные основания содержат неорганические основания, где карбонаты и/или фосфаты являются более предпочтительными. Особенно предпочтительное дополнительное основание выбирают из соли щелочного металла карбоната, такой как карбонат калия, карбонат натрия, и их смесей. Дополнительное основание предпочтительно имеет растворимость в воде, которая составляет по меньшей мере 1 г/л при температуре 20°С, более предпочтительно по меньшей мере 10 г/л и в частности по меньшей мере 100 г/л.
В предпочтительном варианте композиция содержит основание, выбранное из соли щелочного металла гидрокарбоната, и дополнительное основание, выбранное из соли щелочного металла карбоната, такой как карбонат калия и гидрокарбонат калия; или карбонат натрия и гидрокарбонат натрия. Соотношение массы солей щелочных металлов СО32-(например, К2С03) к солям щелочных металлов НСО3- (например, 1ШС03) может находиться в диапазоне, который составляет 1:20-20:1, предпочтительно 1:1010:1. В другом варианте соотношение массы солей щелочных металлов СО32- (например, К2С03) к солям щелочных металлов НСО3- (например, 1ШС03) может находиться в диапазоне, который составляет 1:11:25, предпочтительно 1:2-1:18 и в частности 1:4-1:14.
Основание и дополнительное основание могут присутствовать в диспергированном или растворимом виде, где растворимый вид является предпочтительным.
Основание и дополнительное основание предпочтительно имеет растворимость в воде, которая составляет по меньшей мере 1 г/л при температуре 20°С, более предпочтительно по меньшей мере 10 г/л и в частности по меньшей мере 100 г/л.
Обычно количество основания зависит от желательного значения рН. Сперва может быть выбрано желательное значение рН, и потом добавляют необходимое количество основания, тем самым, контролируя значение рН композиции.
Композиция может содержать по меньшей мере 1 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 5 мас.%, даже более предпочтительно по меньшей мере 10 мас.%, в частности по меньшей мере 20 мас.%, и наиболее предпочтительно по меньшей мере 30 мас.% основания.
Молярное соотношение основания к пестициду может составлять от 30:1 до 1:10, предпочтительно от 10:1 до 1:5 и в частности от 5:1 до 1:1. Для расчета молярного соотношения, может применяться общее количество всех оснований (например, НСО3-), за исключением дополнительного основания. Для
расчета молярного соотношения, может применяться общее количество всех пестицидов (предпочтительно все анионные пестициды).
Молярное соотношение карбонатных оснований (т.е. СО32- и НСО3-) к пестициду может составлять от 30:1 до 1:10, предпочтительно от 10:1 до 1:5 и в частности от 5:1 до 1:1. Для расчета молярного соотношения, может применяться общее количество всех карбонатных оснований (т.е. СО32- и НСО3-), за исключением дополнительного основания.
Композиция может содержать дополнительные пестициды (например, один или два дополнительных пестицида), кроме одного пестицида (т.е. баковая смесь может содержать больше чем один пестицид). Дополнительные пестициды могут быть выбраны из следующего перечня пестицидов.
Термин "пестицид" в пределах значения изобретения устанавливает, что одно или больше соединений могут быть выбраны из группы, которая состоит из фунгицидов, инсектицидов, нематицидов, гербицида и/или антидота или регулятора роста, предпочтительно из группы, которая состоит из фунгицидов, инсектицидов или гербицидов, наиболее предпочтительно из группы, которая состоит из гербицидов. Также могут применяться смеси пестицидов двух или больше упомянутых выше классов. Специалисту в данной области техники известны такие пестициды, которые могут быть, например, найдены в Pesticide Manual, 15-е изд. (2009), The British Сгор Protection Gmncil, Лондон.
Примерами фунгицидов являются:
A) стробилурины:
азоксистробин, димоксистробин, энестробурин, флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостро-бин, оризастробин, пикоксистробин, пираклостробин, пираметостробин, пираоксистробин, пирибенкарб, трифлоксистробин, метил (2-хлор-5-[1-(3-метилбензилоксиимино)этил]бензил)карбамат и 2-(2-(3-(2,6-дихлорфенил)-1-метил-аллилиденаминооксиметил)фенил)-2-метоксиимино-N-метил-ацетамид;
Б) карбоксамиды:
карбоксанилиды: беналаксил, беналаксил-М, беноданил, биксафен, боскалид, карбоксин, фенфурам, фенгексамид, флуотоланил, фураметпир, изопиразам, изотианил, киралаксил, мепронил, металаксил, ме-талаксил-М (мефеноксам), офурас, оксадиксил, оксикарбоксин, пенфлуфен, пентиопирад, седаксан, тек-лофталам, тифлузамид, тиадинил, 2-амино-4-метил-тиазол-5-карбоксанилид, ^(3',4',5'-трифторбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, №(4'-трифторметилтиобифенил-2-ил)-3-дифторметил-1 -метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид и N-(2-( 1,3,3-триметил-бутил)фенил)-1,3-диметил-5-фтор-1Н-пиразол-4-карбоксамид;
карбоновые морфолиды: диметоморф, флуморф, пириморф;
амиды бензойной кислоты: флуметовер, флуопиколид, флуопирам, зоксамид;
другие карбоксамиды: карпропамид, дицикломет, мандипроамид, окситетрациклин, силтиофарм и №(6-метокси-пиридин-3-ил) циклопропанкарбоновой кислоты амид;
B) азолы:
триазололы: азаконазол, битертанол, бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, диниконазол, диниконазол-М, эпоксиконазол, фенбуконазол, флухинконазол, флузилазол, флутриафол, гексаконазол, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, окспоконазол, паклобутразол, пенконазол, про-пиконазол, протиоконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол, трити-коназол, юниконазол;
имидазолы: циазофамид, имазалил, перфуразоат, прохлораз, трифлумизол;
бензимидазолы: беномил, карбендазим, фуберидазол, тиабендазол;
другие: этабоксам, этридиазол, гимексазол и 2-(4-хлор-фенил)-N-[4-(3,4-диметокси-фенил)изоксазол-5-ил]-2-проп-2-инилокси-ацетамид; Г) гетероциклические соединения:
пиридины: флуазинам, пирифенокс, 3-[5-(4-хлор-фенил)-2,3-диметил-изоксазолидин-3-ил]-пиридин, 3-[5-(4-метил-фенил)-2,3-диметил-изоксазолидин-3-ил]пиридин;
пиримидины: бупиримат, ципродинил, дифлуметорим, фенаримол, феримзон, мепанипирим, нитра-пирин, нуаримол, пириметанил;
пиперазины: трифорин;
пирролы: фенпиклонил, флудиоксонил;
морфолины: альдиморф, додеморф, додеморф-ацетат, фенпропиморф, тридеморф; пиперидины: фенпропидин;
дикарбоксамиды: фторимид, ипродион, процимидон, винклозолин;
неароматические 5-членные гетероциклы: фамоксадон, фенамидон, флутианил, октилинон, пробе-назол, 5-амино-2-изопропил-3-оксо-4-орто-толил-2,3-дигидро-пиразол-1-тиокарбоновой кислоты сложный S-аллиловый эфир;
другие: ацибензолар-S-метил, аметоктрадин, амисульбром, анилазин, бластицидин-S, каптафол, каптан, хинометионат, дазомет, дебакарб, дикломезин, дифензокват, дифензокват-метилсульфат, фенок-санил, Фолпет, оксолиновая кислота, пиперанил, проквиназид, пироквилон, квиноксифен, триазоксид, трициклазол, 2-бутокси-6-йод-3-пропилхромен-4-он, 5-хлор-1-(4,6-диметокси-пиримидин-2-ил)-2-метил-1H-бензоимидазол и 5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5
а]пиримидин;
Д) карбаматы:
тио- и дитиокарбматы: фербам, манкозеб, манеб, метам, метасульфокарб, метирам, пропинеб, тирам, зинеб, зирам;
карбматы: бентиаваликарб, диетофенкарб, ипроваликарб, пропамокарб, пропамокарб гидрохлорид, валифеналат и ^(1-(1-(4-циано-фенил)этансульфонил)бут-2-ил) карбаминовой кислоты-(4-фторфенил) сложный эфир;
Е) другие активные вещества:
гуанидины: гуанидин, додин, додин в виде свободного основания, гуазатин, гуазатин-ацетат, ими-ноктадин, иминоктадин-триацетат, иминоктадин-трис-(альбесилат);
антибиотики: казугамицин, казугамицин гидрохлорид-гидрат, стрептомицин, полиоксин, валида-мицин А;
производные нитрофенила: бинапакрил, динобутон, динокап, нитртал-изопропил, текназен, метал-лоорганические соединения: соли фентина, такие как фентин-ацетат, фентин хлорид или фентин гидро-ксид;
гетероциклильные соединения, которые содержат серу: дитианон, изопротиолан;
фосфороорганические соединения: эдифенфос, фосетил, фосетил-алюминий, ипробенфос, фосфорная кислота и ее соли, пиразофос, толклофос-метил;
хлороорганические соединения: хлорталонил, дихлофлуанид, дихлорфен, флусульфамид, гекса-хлорбензол, пенцикурон, пентахлорфенол и его соли, фталид, квинтозен, тиофанат-метил, толилфлуанид, №(4-хлор-2-нитро-фенил)^-этил-4-метил-бензолсульфонамид;
неорганические активные вещества: Бордосская смесь, ацетат меди, гидроксид меди, оксихлорид меди, основный сульфат меди, сера;
другие: бифенил, бронопол, цифлуфенамид, цимоксанил, дифениламин, метрафенон, милдиомицин,
оксин-медь, прогексадион-кальций, пироксамин, тебуфлоквин, толилфлуанид,
N-(циклопропилметоксиимино-(6-дифтор-метокси-2,3-дифтор-фенил)метил)-2-фенил ацетамид, N-(4-(4-хлор-3-трифторметил-фенокси)-2,5-диметил-фенил)-N-этил-N-метил формамидин, №-(4-(4-фтор-3-трифторметил-фенокси)-2,5-диметил-фенил)-N-этил-N-метил формамидин, №-(2-метил-5-трифторметил-4-(3-триметилсиланил-пропокси)фенил)-N-этил-N-метил формамидин, ^(5-дифторметил-2-метил-4-(3-триметилсиланил-пропокси)фенил)-N-этил-N-метил формамидин, 2-{1-[2-(5-метил-3-трифторметил-пиразол-1 -ил)ацетил]пиперидин-4-ил}-тиазол-4-карбоновой кислоты метил-( 1,2,3,4-тетрагидро-нафталин-1-ил)амид, 2-{1-[2-(5-метил-3-трифторметил-пиразол-1-ил)ацетил]пиперидин-4-ил}-тиазол-4-карбоновой кислоты метил-^)-1,2,3,4-тетрагидро-нафталин-1-ил-амид, метокси-уксусной кислоты 6-трет-бутил-8-фтор-2,3-диметил-хинолин-4-ил сложный эфир и №Метил-2-{1-[(5-метил-3-трифторметил-1Н-пиразол-1-ил)ацетил]пиперидин-4-ил}-N-[(1R)-1,2,3,4-тетрагидронафталин-1-ил]-4-тиазолкарбоксамид.
Примерами регуляторов роста являются: абсцизовая кислота, амидохлор, анцимидол, 6-бензиламинопурин, брасинолид, бутралин, хлормекват (хлормекват-хлорид), холин хлорид, циклани-лид, даминозид, дикегулак, диметипин, 2,6-диметилпуридин, этефон, флуметралин, флурпримидол, флу-тиацет, форхлорфенурон, гибберелловая кислота, инабенфид, индол-3-уксусная кислота, малеиновый гидразид, мефлуидид, мепикват (мепикват-хлорид), нафталинуксусная кислота, N-6-бензиладенин, пак-лобутразол, прогексадион (прогексадион-кальций), прогидрожасмон, тидиазурон, триапентенол, трибу-тил фосфоротритиоат, 2,3,5-три-йодбензойная кислота, тринексапак-этил и юниконазол.
Примерами гербицидов являются:
ацетамиды: ацетохлор, аллахлор, бутахлор, диметахлор, диметенамид, флуфенацет, мефенацет, ме-толахлор, метазахлор, напропамид, напроанилид, петоксамид, претилахлор, пропахлор, тенилхлор;
производные аминокислот: биланафос, глифосат (например, глифосат в виде свободной кислоты, аммониевая соль глифосата, изопропиламмониевая соль глифосата, триметилсульфониевая соль глифо-сата, калиевая соль глифосата, диметиламиновая соль глифосата), глуфосинат, сульфосат;
арилоксифеноксипропионаты: клодинафоп, цигалофоп-бутил, феноксапроп, флуазифоп, галокси-фоп, метамифоп, ропаквизафоп, квизалофоп, квизалофоп-П-тефурил;
бипиридилы: дикват, паракват;
(тио)карбматы: асулам, бутилат, карбетамид, десмедифам, димепиперат, эптам (ЕРТС), эспрокарб, молинат, орбенкарб, фенмедифам, просульфокарб, пирибутикарб, тиобенкарб, триаллат;
циклогександионы: бутроксидим, клетодим, циклоксидим, профоксидим, сетоксидим, тепралокси-дим, тралкоксидим;
динитроанилины: бенфлуралин, эталфлуралин, оризалин, пендиметалин, продиамин, трифлуралин; простые дифениловые эфиры: ацифлуорфен, аклонифен, бифенокс, диклофоп, этоксифен, фомеза-фен, лактофен, оксифлуорфен;
гидроксибензонитрили: бомоксинил, дихлобенил, йоксинил;
имидазолиноны: имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин, имазетапир; феноксиуксусные кислоты: кломепроп, 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-D), 2,4-DB, ди
хлорпроп, МСРА, МСРА-тиоэтил, МСРВ, Мекопроп;
пиразины: хлоридазон, флуфенпир-этил, флутиацет, норфлуразон, пиридат;
пиридины: аминопиралид, клопиралид, дифлуфеникан, дитиопир, флуридон, флуроксипир, пикло-рам, пиколинафен, тиазопир;
сульфонильные мочевины: амидосульфурон, азимсульфурон, бенсульфурон, хлоримурон-этил, хлорсульфурон, циносульфурон, циклосульфамурон, этоксисульфурон, флазасульфурон, флуцетосуль-фурон, флупирсульфурон, форамсульфурон, галосульфурон, имазосульфурон, йодсульфурон, мезосуль-фурон, метазосульфурон, метсульфурон-метил, никосульфурон, оксасульфурон, примисульфурон, про-сульфурон, пиразосульфурон, римсульфурон, сульфометурон, сульфосульфурон, тифенсульфурон, триа-сульфурон, трибенурон, трифлоксисульфурон, трифлусульфурон, тритосульфурон, 1-((2-хлор-6-пропил-имидазо [ 1,2-Ь]пиридазин-3 -ил)сульфонил)-3 -(4,6-диметокси-пиримидин-2-ил)мочевина;
триазины: аметрин, атразин, цианазин, диметаметрин, этиозин, гексазинон, метамитрон, метрибу-зин, прометрин, симазин, тербутилазин, тербутрин, триазифлам;
мочевины: хлортолурон, даимурон, диурон, флуометурон, изопротурон, линурон, метабензтиазу-рон, тебутриурон;
другие ингибиторы ацетолактатсинтазы: биспирибак-натрий, клорансулам-метил, диклосулам, фло-расулам, флукарбазон, флуметсулам, метосулам, орто-сульфамурон, пенокссулам, пропоксикарбазон, пирибамбенз-пропил, пирибензоксим, пирифталид, пириминобак-метил, пиримисульфан, пиритиобак, пироксасульфон, пирокссулам;
другие: амикарбазон, аминотриазолол, анилофос, бетфлубутамид, беназолин, бенкарбазон, бенфлу-резат, бензофенап, бентазон, бензобициклон, бициклопирон, бромацил, бромобутид, бутафенацил, бута-мифос, кафенстрол, карфентразон, цинидон-этил, хлортал, цинметилин, кломазон, кумилурон, ципро-сульфамид, дикамба, дифензокват, дифлуфензопир, Drechslera monoceras, эндотал, этофумезат, этобенза-нид, феноксасульфон, фентразамид, флумиклорак-пентил, флумиоксазин, флупоксам, флуорохлоридон, флуртамон, инданофан, изоксабен, изоксафлутол, ленацил, пропанил, пропизамид, квинлорак, квинме-рак, мезотрион, метиларсиноваяя кислота, напталам, оксадиаргил, оксадиазон, оксазикломефон, пенток-сазон, пиноксаден, пираклонил, пирафлуфен-этил, пирасульфотол, пиразоксифен, пиразолинат, квинок-ламин, сафлуфенацил, сулькотрион, сульфентразон, тербацил, тефурилтрион, темботрион, тиенкарбазон, топрамезон, (3-[2-хлор-4-фтор-5-(3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-3,6-дигидро-2Н-пиримидин-1-ил)фенокси]пиридин-2-илокси)уксусной кислоты сложный этиловый эфир, 6-амино-5-хлор-2-циклопропил-пиримидин-4-карбоновой кислоты сложный метиловый эфир, 6-хлор-3-(2-циклопропил-6-метил-фенокси)пиридазин-4-ол, 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-фенил)-5-фтор-пиридин-2-карбоновая кислота, 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метокси-фенил)пиридин-2-карбоновой кислоты сложный метиловый эфир, и 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-3-диметиламино-2-фтор-фенил)пиридин-2-карбоновой кислота сложный метиловый эфир.
Примерами инсектицидов являются:
органо(тио)фосфаты: ацефат, азаметифос, азинфос-метил, хлорпирифос, хлорпирифос-метил, хлор-фенвинфос, диазинон, дихлорвос, дикротофос, диметоат, дисульфотон, этион, фенитротион, фентион, изоксатион, малатион, метамидофос, метидатион, метил-паратион, мевинфос, монокротофос, оксидеме-тон-метил, параоксон, паратион, фентоат, фосалон, фосмет, фосфамидон, форат, фоксим, пиримифос-метил, пирофенос, протиофос, сульпрофос, тетрахлорвинфос, тербуфос, триазофос, трихлорфон;
карбматы: аланикарб, альдикарб, бендиокарб, бенфуракарб, карбарил, карбофуран, карбосульфан, феноксикарб, фуратиокарб, метиокарб, метомил, оксамил, пиримикарб, пропоксур, тиодикарб, триаза-мат;
пиретроиды: аллетрин, бифентрин, цифлутрин, цигалотрин, цифенотрин, циперметрин, альфа-циперметрин, бета-циперметрин, зета-циперметрин, дельтаметрин, эсфенвалерат, этофенпрокс, фенро-патрин, фенвалерат, имипротрин, лямбда-цигалотрин, перметрин, праллетрин, пиретрин I и II, ресмет-рин, силафлуофен, тау-флувалинат, тефлутрин, тетраметрин, тралометрин, трансфлутрин, профлутрин, димефлутрин;
регуляторы роста насекомых: а) ингибиторы синтеза хитина: бензоилмочевины: хлорфлуазурон, цирамазин, дифлубензурон, флуциклоксурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, тефлубензурон, трифлумурон; бупрофезин, диофенолан, гекситиазокс, этоксазол, клофентазин; б) антагонисты экдизона: галофенозид, метоксифенозид, тебуфенозид, азадирахтин; в) ювеноиды: пирипрокси-фен, метопрен, феноксикарб; г) ингибиторы биосинтеза липидов: пиродиклофен, пиромезифен, пиротет-рамат;
соединения агонистов/антагонистов никотиновых рецепторов: клотианидин, динотефуран, имидак-лоприд, тиаметосам, нитенпирам, ацетамиаприд, тиаклоприд, 1-(2-хлор-тиазол-5-илметил)-2-нитримино-3,5-диметил-[1,3,5]триазинан;
соединения антагонистов ГАМК: эндосульфан, этипрол, фипронил, ванилипрол, пирафлупрол, пи-рипрол, 5-амино-1-(2,6-дихлор-4-метил-фенил)-4-сульфинамоил-1Н-пиразол-3-тиокарбоновой кислоты амид;
макроциклические лактоновые инсектициды: абамектин, емамектин, мильбемектин, липемектин,
спинозад, спинеторам;
акарициды ингибиторов транспорта митохондриальных электронов (METI) I: феназахин, пирида-бен, тебуфенпирад, толфенпирад, флуфенерим;
соединения METI II и III: ацехиноцил, флуациприм, гидраметилнон; разъединительные агенты: хлорфенапир;
ингибиторы окислительного фосфорилирования: цигексатин, диафентиурон, фенбутатин оксид, пропаргит;
соединения нарушения линьки: криомазин;
ингибиторы оксидазы смешанной функции: пиперонил бутоксид;
блокаторы натриевых каналов: индоксакарб, металфлумизон;
другие: бенклотиаз, бифеназат, картап, флоникамид, пиридалил, пиметрозин, сера, тиоциклам, флу-бендиамид, хлорантранилипрол, циазипир (HGW86), циенопирафен, флупиразофос, цифлуметофен, ами-дофлумет, имициафос, бистрифлурон, и пирифлухиназон.
Гербицид или дополнительный пестицид часто имеет растворимость в воде при температуре 20°С, которая составляет по меньшей мере 10 г/л, предпочтительно по меньшей мере 50 г/л и в частности по меньшей мере 100 г/л.
Гербицид или дополнительный пестицид может присутствовать в твердом или в растворимом виде, где последний является предпочтительным.
Предпочтительные дополнительные пестициды представляют собой гербициды, такие как фосфо-роорганические гербициды, которые содержат группу карбоновой кислоты. Термин "органофосфорные гербициды" обычно относится к гербицидам, которые содержат группу фосфиновой или фосфорной кислоты. Подходящие органофосфорные гербициды, которые содержат группу карбоновой кислоты, представляют собой биалафос, глуфосинат, глуфосинат-П, глифосат.
Особенно предпочтительные дополнительные пестициды представляют собой биланафос, глуфоси-нат, глуфосинат-П, и один или более пестицидов из класса имидазолинонов.
В другом предпочтительном варианте дополнительный пестицид содержит регулятор роста, такой как прогексадион (особенно прогексадион-кальций).
В другом предпочтительном варианте пестицид содержит соль щелочного металла дикамбы и соль щелочного металла глифосата.
Примерами солей щелочных металлов дикамбы являются натриевые, калиевые, цезиевые, и/или литиевые соли дикамбы. Также является возможным применять смешанные соли, такие как натриевая и калиевая соль дикамбы. Предпочтительные соли щелочных металлов дикамбы представляют собой натриевые и/или калиевые соли дикамбы. В более предпочтительном варианте соли щелочных металлов дикамбы представляют собой натриевые соли дикамбы. В другом более предпочтительном варианте соли щелочных металлов дикамбы представляют собой калиевые соли дикамбы.
Примерами солей щелочных металлов глифосата являются натриевые, калиевые, цезиевые и/или литиевые соли глифосата. Также является возможным применять смешанные соли, такие как натриевая и калиевая соль глифосата. Подходящая натриевая соль глифосата представляет собой глифосат сескви-натрия. В более предпочтительном варианте соли щелочных металлов глифосата представляют собой натриевые соли глифосата. В другом более предпочтительном варианте соли щелочных металлов глифо-сата представляют собой калиевые соли глифосата.
Соли щелочных металлов глифосата могут содержать от одного до трех (например, один, два или три) ионов щелочного металла, или их смесь. Предпочтительно соли щелочных металлов глифосата содержат по меньшей мере 2 экв. (в частности, 2 или 3 экв., или их смесь) ионов щелочного металла на ион глифосата. Примеры представляют собой глифосат мононатрия, глифосат монокалия, глифосат динат-рия, глифосат тринатрия, глифосат дикалия, глифосат трикалия, или их смеси. Предпочтительными являются глифосат динатрия, глифосат тринатрия, глифосат дикалия, глифосат трикалия, или их смеси (например, смесь глифосата динатрия и глифосата тринатрия; или глифосата дикалия и глифосата трика-лия; или глифосата дикалия, глифосата тринатрия; или глифосата динатрия и глифосата трикалия).
Соль щелочного металла дикамбы и соль щелочного металла глифосата может содержать одинаковые, частично одинаковые или разные щелочные металлы. Предпочтительно соль щелочного металла дикамбы и соль щелочного металла глифосата содержат одинаковый щелочной металл.
Предпочтительно соль щелочного металла дикамбы представляет собой натриевую и/или калиевую соль дикамбы и соль щелочного металла глифосата представляет собой натриевую и/или калиевую соль глифосата. В более предпочтительном варианте соль щелочного металла дикамбы представляет собой натриевую соль дикамбы и соль щелочного металла глифосата представляет собой натриевую соль гли-фосата (например, глифосат ди-, или тринатрия, или их смесь). В другом более предпочтительном варианте соль щелочного металла дикамбы представляет собой натриевую соль дикамбы и соль щелочного металла глифосата представляет собой калиевую соль глифосата (например, глифосат ди-, или трикалия, или их смесь). В другом более предпочтительном варианте соль щелочного металла дикамбы представляет собой калиевую соль дикамбы и соль щелочного металла глифосата представляет собой калиевую соль глифосата (например, глифосат ди-, или трикалия, или их смесь). В другом более предпочтительном
варианте соль щелочного металла дикамбы представляет собой калиевую соль дикамбы и соль щелочного металла глифосата представляет собой натриевую соль глифосата (например, глифосат ди-, или три-натрия, или их смесь).
Соль щелочного металла дикамбы и соль щелочного металла глифосата может присутствовать в растворимом виде в воде, или в твердом состоянии. Предпочтительно соль щелочного металла дикамбы и соль щелочного металла глифосата присутствуют в растворимом виде в воде.
Композиция может содержать соль щелочного металла дикамбы и соль щелочного металла глифо-сата в общем количестве, которое составляет по меньшей мере 1 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 10 мас.% и в частности по меньшей мере 30 мас.%. Композиция может содержать соль щелочного металла дикамбы и соль щелочного металла глифосата в общем количестве, которое составляет до 100 мас.%, предпочтительно до 90 мас.% и в частности до 70 мас.%.
Молярное соотношение аниона дикамбы к аниону глифосата может варьироваться от 1000/1 до 1/1000, предпочтительно от 100/1 до 1/100 и в частности от 10/1 до 1/10.
Композиция может содержать другие катионы. Другие катионы обычно представляют собой катионы, которые отличаются от катиона щелочного металла, или катион водорода. Примерами других катионов являются протонированные органические амины, такие как диметиламин, изопропиламин, и/или этаноламин, каждый в протонированной форме. Обычно молярный излишек катионов щелочных металлов по отношению к другим катионам составляет по меньшей мере больше в 1,2 раза, предпочтительно по меньшей мере в 2 раза, более предпочтительно по меньшей мере в 5 раз, даже более предпочтительно по меньшей мере в 20 раз и в частности по меньшей мере в 100 раз. Например, молярный излишек больше в 1,2 раза означает, что присутствуют 1,2 моль/л катиона щелочного металла и 1,0 моль/л других катионов.
Композиция может быть свободной от катионных соединений, которые могут диссоциировать на протон и амин, и которые имеют низкое давление пара (например, органические амины, такие как диме-тиламин, изопропиламин, этаноламин). Давление пара при температуре 20°С обычно составляет до 10 мбар, предпочтительно до 1 мбар, более предпочтительно до 0,1 мбар и в частности до 0,01 мбар. Обычно композиция содержит меньше, чем 1 мас.%, предпочтительно меньше, чем 0,1%, и более предпочтительно меньше, чем 0,01 мас.% катионных соединений, которые могут диссоциировать на протон и амин, и которые имеют низкое давление пара. В частности, композиция является свободной от катион-ных соединений, которые могут диссоциировать на протон и амин, и которые имеют низкое давление пара.
Композиция может быть свободной от катионных соединений, которые могут диссоциировать на протон и амин, и которые имеют низкую температуру кипения (например, органические амины, такие как диметиламин, изопропиламин, этаноламин). Температура кипения (или, где это может быть применимым, начало кипения) при 1013 мбар обычно составляет до 150°С, предпочтительно до 200°С и в частности до 250°С. Обычно композиция содержит меньше, чем 1 мас.%, предпочтительно меньше, чем 0,1%, и более предпочтительно меньше, чем 0,01 мас.% катионных соединений, которые могут диссоциировать на протон и амин, и которые имеют низкую температуру кипения. В частности, композиция является свободной от катионных соединений, которые могут диссоциировать на протон и амин, и которые имеют низкую температуру кипения.
Композиция может быть свободной от катионных соединений, которые могут диссоциировать на протон и амин, и которые имеют низкую температуру возгорания (например, органические амины, такие как диметиламин, изопропиламин, этаноламин). Температура возгорания (может быть определена в соответствии с DIN 51758) обычно составляет до 100°С, предпочтительно до 130°С и в частности до 150°С. Обычно композиция содержит меньше, чем 1 мас.%, предпочтительно меньше, чем 0,1%, и более предпочтительно меньше, чем 0,01 мас.% катионных соединений, которые могут диссоциировать на протон и амин, и которые имеют низкую температуру возгорания. В частности, композиция является свободной от катионных соединений, которые могут диссоциировать на протон и амин, и которые имеют низкую температуру возгорания.
В другом предпочтительном варианте дополнительный пестицид содержит ауксиновый гербицид. Разные синтетические и природные ауксиновые гербициды известны, где синтетические ауксиновые гербициды являются предпочтительными. Предпочтительно ауксиновый гербицид содержит способный к протонированию водород. Более предпочтительно ауксиновые гербициды относятся к пестицидам, которые содержат группу карбоновой, тиоугольной, сульфоновой, сульфиновой, тиосульфоновой или фосфорной кислоты, особенно группу карбоновой кислоты. Упомянутые выше группы могут частично присутствовать в нейтральной форме, включая способный к протонированию водород. Примерами природных ауксиновых гербицидов являются индол-3-уксусная кислота (IAA), фенилуксусная кислота (РАА), 4-хлориндол-3-уксусная кислота (4-C1-IAA), и индол-3-бутановая кислота (IBA). Примерами синтетических ауксиновых гербицидов являются 2,4-D и ее соли, 2,4-DB и ее соли, аминопиралид и его соли, такие как аминопиралид-трис-(2-гидроксипропил)аммоний, беназолин, хлорамбен и его соли, кломепроп, кло-пиралид и его соли, дикамба и ее соли, дихлорпроп и его соли, дихлорпроп-П и его соли, флуроксипир, МСРА и ее соли, МСРА-тиоэтил, МСРВ и ее соли, мекопроп и его соли, мекопроп-П и его соли, пикло
рам и его соли, квинлорак, квинмерак, ТВА (2,3,6) и ее соли, триклопир и его соли, а также аминоцикло-пирахлор и его соли. Предпочтительные ауксиновые гербициды представляют собой 2,4-D и ее соли, а также дикамбу и ее соли, где дикамба является более предпочтительной. В другом более предпочтительном варианте ауксиновый гербицид содержит соль щелочного металла дикамбы, такую как натриевую и/или калиевую соль. Смеси упомянутых выше ауксиновых гербицидов является также возможными.
В другом предпочтительном варианте пестицид содержит анионный пестицид, который представляет собой анионный гербицид. Термин "анионный пестицид" относится к пестициду, который присутствует в качестве аниона. Предпочтительно анионные пестициды относятся к пестицидам, которые содержат способный к протонированию водород.
Обычно анионы, такие как анионные пестициды, содержат по меньшей мере одну анионную группу. Предпочтительно анионный пестицид содержит одну или две анионные группы. В частности анионный пестицид содержит только одну анионную группу. Пример анионной группы представляет собой карбоксилатную группу (-С(О)О-). Упомянутые выше анионные группы могут частично присутствовать в нейтральной форме, включая способный к протонированию водород. Например, карбоксилатная группа может присутствовать частично в нейтральной форме карбоновой кислоты (-С(О)ОН). Она предпочтительно является такой в случае водной композиции, в которой может иметь место равновесие карбок-силата и карбоновой кислоты.
Подходящие анионные пестициды представлены следующим образом. В случае, когда названия относятся к нейтральной форме или соли анионного пестицида, имеется в виду анионная форма анионных пестицидов. Например, анионная форма дикамбы может быть представлена следующей формулою:
В качестве другого примера, анионная форма глифосата может содержать один, два, три, или их смесь, негативных заряда.
Специалисту известно, что диссоциация функциональных групп и, таким образом, положение анионного заряда может зависеть, например, от значения рН, когда анионные пестициды присутствуют в растворимом виде. Константы кислотной диссоциации рКк глифосата обычно составляют 0,8 для первой фосфоновой кислоты, 2,3 для карбоновой кислоты, 6,0 для второй фосфоновой кислоты, и 11,0 для ами-
на.
Подходящие анионные пестициды представляют собой гербициды, которые содержат группу кар-боновой кислоты. Примеры представляют собой гербициды на основе ароматической кислоты и гербициды на основе феноксикарбоновой кислоты, которые содержат группу карбоновой кислоты.
Подходящие гербициды на основе ароматической кислоты представляют собой гербициды на основе бензойной кислоты, такие как дифлуфензопир, напталам, хлорамбен, дикамба, 2,3,6-трихлорбензойная кислота (2,3,6-ТВА), трикамба; гербициды на основе пиримидинилоксибензойной кислоты, такие как биспирибак, пириминобак; гербициды на основе пиримидинилтиобензойной кислоты, такие как пири-тиобак; гербициды на основе фталевой кислоты, такие как хлортал; гербициды на основе пиколиновой кислоты, такие как аминопиралид, клопиралид, пиклорам; гербициды на основе хинолинкарбоновой кислоты, такие как квинлорак, квинмерак; или гербициды на основе других ароматических кислот, такие как аминоциклопирахлор. Предпочтительными являются гербициды на основе бензойной кислоты, особенно дикамба.
Подходящие гербициды на основе феноксикарбоновой кислоты представляют собой феноксиуксус-ные гербициды, такие как 4-хлорфеноксиуксусная кислота (4-СРА), (2,4-дихлорфенокси)уксусная кислота (2,4-D), (3,4-дихлорфенокси)уксусная кислота (3,4-DA), MCPA (4-(4-хлор-о-толилокси)масляная кислота), МСРА-тиоэтил, (2,4,5-трихлорфенокси)уксусная кислота (2,4,5-Т); феноксимасляные гербициды, такие как 4-СРВ, 4-(2,4-дихлорфенокси)масляная кислота (2,4-DB), 4-(3,4-дихлорфенокси)масляная кислота (3,4-DB), 4-(4-хлор-о-толилокси)масляная кислота (МСРВ), 4-(2,4,5-трихлорфенокси)масляная кислота (2,4,5-ТВ); феноксипропионовые гербициды, такие как клопроп, 2-(4-хлорфенокси)пропановая кислота (4-СРР), дихлорпроп, дихлорпроп-П, 4-(3,4-дихлорфенокси)масляная кислота (3,4-DP), фенопроп, мекопроп, мекопроп-П; арилоксифеноксипропионовые гербициды, такие как хлоразифоп, клодинафоп, клофоп, цигалофоп, диклофоп, феноксапроп, феноксапроп-П, фентиапроп, флуазифоп, флуазифоп-П, галоксифоп, галоксифоп-П, изоксапирифоп, метамифоп, ропаквизафоп, квизалофоп, квизалофоп-П, три-фоп. Предпочтительными являются феноксиуксусные гербициды, особенно 2,4-D.
Термин "фосфороорганические гербициды" обычно относится к гербицидам, которые содержат группу фосфиновой или фосфорной кислоты. Подходящие дополнительные фосфороорганические гербициды, которые содержат группу карбоновой кислоты, представляют собой биалафос, глуфосинат, глу-фосинат-П, глифосат. Предпочтительным является глифосат.
Подходящие другие гербициды, которые содержат карбоновую кислоту, представляют собой пири
диновые гербициды, которые содержат карбоновую кислоту, такие как флуроксипир, триклопир; триазо-лопиримидиновые гербициды, которые содержат карбоновую кислоту, такие как клорансулам; пирими-динилсульфонилмочевинные гербициды, которые содержат карбоновую кислоту, такие как бенсульфу-рон, хлоримурон, форамсульфурон, галосульфурон, мезосульфурон, примисульфурон, сульфометурон; имидазолиноновые гербициды, такие как имазаметабенз, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин и имазетапир; триазололиноновые гербициды, такие как флукарбазон, пропоксикарбазон и ти-енкарбазон; ароматические гербициды, такие как ацифлуорфен, бифенокс, карфентразон, флуфенпир, флумиклорак, фторгликофен, флутиацет, лактофен, пирафлуфен. Далее, хлорфлуронол, далапон, эндо-тал, флампроп, флампроп-М, флупропанат, флуронол, олеиновая кислота, пеларгоновая кислота, ТСА могут быть упомянуты как другие гербициды, которые содержат карбоновую кислоту.
Подходящие дополнительные анионные пестициды представляют собой фунгициды, которые содержат группу карбоновой, тиоугольной, сульфоновой, сульфиновой, тиосульфоновой или фосфорной кислоты, особенно группу карбоновой кислоты. Примерами являются полиоксиновые фунгициды, такие как полиоксорим.
Подходящие дополнительные анионные пестициды представляют собой инсектициды, которые содержат группу карбоновой, тиоугольной, сульфоновой, сульфиновой, тиосульфоновой или фосфорной кислоты, особенно группу карбоновой кислоты. Примерами является турингиенсин.
Подходящие дополнительные анионные пестициды представляют собой регуляторы роста растений, которые содержат группу карбоновой, тиоугольной, сульфоновой, сульфиновой, тиосульфоновой или фосфорной кислоты, особенно группу карбоновой кислоты. Примерами являются 1-нафтилуксусная кислота, (2-нафтилокси)уксусная кислота, индол-3-илуксусная кислота, 4-индол-3-илмасляная кислота, глифосин, жасмоновая кислота, 2,3,5-трийодбензойная кислота, прогексадион, тринексапак, предпочтительно прогексадион и тринексапак.
Предпочтительные анионные пестициды представляют собой анионные гербициды, более предпочтительно дикамбу, 2,4-D, аминопиралид, аминоциклопирахлор и МСРА. Особенно предпочтительными являются дикамба. В другом предпочтительном варианте осуществления 2,4-D является предпочтительной. В другом предпочтительном варианте осуществления МСРА является предпочтительной.
Композиция может содержать по меньшей мере 1 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 5 мас.%, более предпочтительно по меньшей мере 10 мас.% и в частности по меньшей мере 20 мас.% пестицида (например, в растворимом виде). Предпочтительно композиция присутствует в форме агрохимической композиции.
Композиция в соответствии с изобретением может быть превращена в привычные виды агрохимических композиций. Примерами видов композиций являются суспензии (например, SC, OD, FS), концентраты эмульсий (например, ЕС), эмульсии (например, EW, EO, ES, ME), капсулы (например, CS, ZC), пасты, пастилки, смачиваемые порошки или пылевидные материалы (например, WP, SP, WS, DP, DS), таблетки (например, BR, ТВ, DT), гранулы (например, WG, SG, GR, FG, GG, MG), растворы (например, SL). Дополнительными примерами видов композиций являются перечисленные в "Catalogue of pesticide formulation types and international coding system", Technical Monograph № 2, 6-e изд. май 2008 г., CropLife International. Предпочтительно композиция представляет собой водную жидкую препаративную форму, такую как SL препаративная форма.
Композиция может также содержать вспомогательные вещества, которые являются привычными в агрохимических композициях. Подходящие вспомогательные вещества представляют собой растворители, жидкие наполнители, твердые наполнители или филеры, сурфактанты, диспергирующие вещества, эмульгирующие вещества, смачивающие вещества, адъюванты, солюбилизаторы, усилители проникновения, защитные коллоиды, повышающие прилипание агенты, загустители, агенты против отнесения, увлажнители, репелленты, аттрактанты, стимуляторы поедания, компатибилизаторы, бактерициды, ингибиторы кристаллизации, вещества против замерзания, противопенные вещества, красители, вещества для повышения клейкости и связывающие вещества. Предпочтительно композиция содержит адъювант. Более предпочтительно вспомогательное вещество содержит сурфактант, вещество против замерзания, ингибитор кристаллизации, агент против отнесения, и/или противопенное вещество.
Подходящие растворители и жидкие наполнители представляют собой воду и органические растворители, такие как фракции минерального масла от средней до высокой температуры кипения, например керосин, соляровое масло; масла растительного или животного происхождения; алифатические, циклические и ароматические углеводороды, например толуол, парафин, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины; спирты, например этанол, пропанол, бутанол, бензиловый спирт, циклогексанол; гликоли; ДМСО; кетоны, например циклокетонгексанон; сложные эфиры, например лактаты, карбонаты, сложные эфиры жирной кислоты, гамма-бутиролактон; жирные кислоты; фосфонаты; амины; амиды, например N-метилпирролидон, диметиламиды жирной кислоты; и их смеси. Предпочтительным растворителем является вода.
Подходящие ингибиторы кристаллизации представляют собой полиакриловые кислоты и их соли, где последние являются предпочтительными. Соли полиакриловых кислот могут представлять собой производные аммония, первичного, вторичного или третичного аммония, или соли щелочных металлов
(например, ионы натрия, калия, лития), где соли щелочных металлов, такие как соли натрия, является предпочтительными. Полиакриловые кислоты и их соли обычно имеют молекулярную массу (как определено с помощью ГПХ, калибровки с использованием сульфонатов полистирола), которая составляет 1000 Да-300 кДа, предпочтительно 1000 Да-80 кДа и в частности 1000 Да-15 кДа. Ингибиторы кристаллизации обычно являются растворимыми в воде, например, по меньшей мере, растворимость составляет 1 г/л, предпочтительно по меньшей мере 10 г/л и в частности по меньшей мере 100 г/л при температуре 20°С. Баковая смесь обычно содержит от 0,0001 до 0,2 мас.%, предпочтительно от 0,005 до 0,05 мас.% ингибиторов кристаллизации (например, солей полиакриловой кислоты). Адъювант к баковой смеси обычно содержит от 0,1 до 5,0 мас.%, предпочтительно от 0,25 до 2,5 мас.% ингибиторов кристаллизации (например, солей полиакриловой кислоты).
Подходящие твердые наполнители или филеры представляют собой природные минералы, например силикаты, кремнегелиты, тальк, каолины, известняк, известь, мел, глины, доломит, диатомитову землю, бентонит, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния; полисахариды, например целлюлоза, крахмал; удобрения, например сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины; продукты растительного происхождения, например зерновая мука, мука древесной коры, древесная мука, мука из ореховой скорлупы, и их смеси.
Подходящие сурфактанты представляют собой поверхностно-активные соединения, такие как анионные, катионные, неионные и амфотерные сурфактанты, блок-полимеры, полиэлектролиты, и их смеси. Такие сурфактанты могут применяться в качестве эмульгирующего вещества, диспергирующего вещества, солюбилизатора, смачивающего вещества, усилителя проникновения, защитного коллоида, или адъ-юванта. Примеры сурфактантов перечислены в McCutcheon's, т. 1: Emulsifiers & Detergents, McCutcheon's Directories, Glen Rock, США, 2008 (International ed. or North American ed.).
Подходящие анионные сурфактанты представляют собой щелочные, щелочноземельные или аммониевые соли сульфонатов, сульфатов, фосфатов, карбоксилатов, и их смеси. Примеры сульфонатов представляют собой алкиларилсульфонаты, дифенилсульфонаты, альфа-олефин сульфонаты, лигнин сульфо-наты, сульфонаты жирных кислот и масла, сульфонаты этоксилированных алкилфенолов, сульфонаты алкоксилированных арилфенолов, сульфонаты конденсированных нафталинов, сульфонаты додецил- и тридецилбензолов, сульфонаты нафталинов и алкилнафталинов, сульфосукцинаты или сульфосукцина-маты. Примерами сульфатов являются сульфаты жирных кислот и масел, этоксилированных алкилфено-лов, спиртов, этоксилированных спиртов, или сложных эфиров жирных кислот. Примерами фосфатов являются сложные фосфатные эфиры. Примерами карбоксилатов являются алкилкарбоксилаты, а также карбоксилированный спирт или алкилфенол-этоксилаты.
Подходящие неионные сурфактанты представляют собой алкоксилаты, N-замещенные амиды жирных кислот, аминоксиды, сложные эфиры, сурфактанты на основе Сахаров, полимерные сурфактанты, и их смеси. Примеры алкоксилатов представляют собой такие соединения, как спирты, алкилфенолы, амины, амиды, арилфенолы, жирные кислоты или сложные эфиры жирных кислот, которые были алкокси-лированы с использованием 1-50 экв. При этом для алкоксилирования может быть применен этиленок-сид и/или пропиленоксид, предпочтительным является этиленоксид. Примеры N-замещенных амидов жирных кислот представляют собой глюкамиды жирных кислот или алканоламиды жирных кислот. Примерами сложных эфиров является сложные эфиры жирных кислот, сложные глицероловые эфиры или моноглицериды. Примеры сурфактантов на основе Сахаров представляют собой сорбитаны, этокси-лированные сорбитаны, сложные эфиры сахарозы и глюкозы, или алкилполиглюкозиды. Примеры полимерных сурфактантов представляют собой гомо- или сополимеры винилпирролидона, виниловых спиртов, или винилацетата.
Подходящие катионные сурфактанты представляют собой четвертичные сурфактанты, например четвертичные аммониевые соединения с одной или двумя гидрофобными группами, или соли длинноце-почечных первичных аминов. Подходящие амфотерные сурфактанты представляют собой алкилбетаины и имидазолины. Подходящие блок-полимеры представляют собой блок-полимеры типа А-В или А-В-А, которые содержат блоки полиэтиленоксида и полипропиленоксида, или типа А-В-С, которые содержат алканол, полиэтиленоксид и полипропиленоксид. Подходящие полиэлектролиты представляют собой поликислоты или полиоснования. Примерами поликислот является соли щелочных металлов полиакриловой кислоты или гребеньчатые полимеры поликислоты. Примерами полиоснований являются поливи-ниламины или полиэтиленамины.
Подходящие агенты против отнесения представляют собой, например, неионные полимеры (такие как полиакриламиды, полиэтиленгликоли, или гуаровая камедь с молекулярной массой, которая составляет по меньшей мере 20 кДа, предпочтительно по меньшей мере 50 кДа и в частности по меньшей мере 100 кДа. Такие продукты являются коммерчески доступными под торговыми марками Guar DV27 от компании Rhodia, Companion(r) Gold, Border(r) EG, Direct(r), Affect(r) GC. Дополнительными примерами агентов против отнесения являются масла, такие как минеральное масло, растительные масла, метилированное масло из семян; лецитин; способные к самоэмульгированию сложные полиэфиры; сурфактанты, такие как те, которые упомянуты выше. Такие продукты являются коммерчески доступными под торго
выми марками Termix(r) 5910, Wheather Guard Complete, Compadre(r), Interlock(r), Placement(r), Silwett(r) L77, Hasten(r), Premium(r) MSO, Transport(r) Plus, Point Blank(r) VM, Agridex(r), Meth Oil(r), Topcithin(r) UB,
Topcithin(r) SB.
Подходящие адъюванты представляют собой соединения, которые имеют незначительное пести-цидное действие, или даже не имеют пестицидного действия сами по себе, и которые улучшают направленное биологическое действие композиции. Примеры представляют собой сурфактанты, минеральные или растительные масла, и другие вспомогательные вещества. Дополнительные примеры представляют собой примеры, перечисленные в Knowles, Adjuvants and additives, Agrow Reports DS256, T &F Informa UK, 2006, раздел 5.
Предпочтительно композиция содержит адъювант. Адъювант обычно выбирают из упомянутых выше сурфактантов. Предпочтительные адъюванты содержат по меньшей мере один неионный сурфак-тант, более предпочтительно алкоксилат. Предпочтительные алкоксилаты представляют собой такие соединения, как спирты, алкилфенолы, амины, амиды, арилфенолы, жирные кислоты или сложные эфиры жирных кислот, которые были алкоксилированы с применением 1-50 экв. Для алкоксилирования может быть применен этиленоксид и/или пропиленоксид, предпочтительно этиленоксид.
Особенно предпочтительными адъювантами являются алкоксилированные алкиламины, такие как прямые или разветвленные С6-30-алкиламины, которые являются этоксилированными и/или пропоксили-рованными. Примерами являются этоксилированный таловый амин, 2-пропилгептиламинэтоксилат, изо-С9-алкиламинэтоксилат. Дополнительные примеры представляют собой те примеры, которые перечислены в WO 2011/019652 (компания Monsanto), параграфы [0068]-[0084].
Композиция может содержать по меньшей мере 0,5 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 4 мас.% и в частности по меньшей мере 10 мас.% адъюванта.
Подходящие загустители представляют собой полисахариды (например, ксантановую камедь, кар-боксиметилцеллюлозу), неорганические глины (органически модифицированные или немодифицирован-ные), поликарбоксилаты, а также силикаты.
Подходящие бактерициды представляют собой бронопол и производные изотиазолинона, такие как алкилизотиазолиноны и бензизотиазолиноны.
Подходящие вещества против замерзания представляют собой этиленгликоль, пропиленгликоль, мочевину и глицерин.
Подходящие увлажнители представляют собой этиленгликоль, пропиленгликоль, мочевину и глицерин.
Подходящие противопенные вещества представляют собой силиконы, длинноцепочечные спирты, и соли жирных кислот. Предпочтительные противопенные вещества представляют собой силиконы, такие как полидиметилсилоксан. Противопенные вещества на основе силикона являются коммерчески доступными, например как КМ 72 от компании Shin Etsu, SAG 220 или SAG(r) 30 от компании Momentive, или
Antifoam AF-30.
Подходящие красители (например, в красном, синем, или зеленом цвете) представляют собой пигменты с низкой растворимостью в воде и растворимые в воде краски. Примерами являются неорганические красители (например, оксид железа, оксид титана, гексацианоферат железа) и органические красители (например, ализарин-, азо- и фталоцианиновые красители).
Подходящие вещества для повышения клейкости или связывающие вещества представляют собой поливинилпирролидоны, поливинилацетаты, поливиниловые спирты, полиакрилаты, биологические или синтетические воски, а также простые эфиры целлюлозы.
Примерами видов композиций и их приготовления являются следующие (где "I) Растворимые в воде концентраты" являются предпочтительными).
I) Растворимые в воде концентраты (SL, LS).
10-60 мас.% композиции в соответствии с изобретением и 5-15 мас.% смачивающего вещества (например, алкоксилатов спиртов) растворяют в воде и/или в растворимом в воде растворителе (например, спиртах) до 100 мас.%. Активное вещество растворяется в результате разбавления водой.
II) Концентраты дисперсий (DC).
5-25 мас.% композиции в соответствии с изобретением и 1-10 мас.% диспергирующего вещества (например, поливинилпирролидона) растворяют в органическом растворителе (например, циклокетон-гексанон) до 100 мас.%. Разбавление водой дает дисперсию.
III) Концентраты эмульсий (ЕС).
15-70 мас.% композиции в соответствии с изобретением и 5-10 мас.% эмульгирующих веществ (например, додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла) растворяют в нерастворимом в воде органическом растворителе (например, ароматическом углеводороде) до 100 мас.%. Разбавление водой дает эмульсию.
IV) Эмульсии (EW, ЕО, ES).
5-40 мас.% композиции в соответствии с изобретением и 1-10 мас.% эмульгирующих веществ (например, додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла) растворяют в 20-40 мас.% нерастворимого в воде органического растворителя (например, ароматического углеводорода). Указанную смесь вводят в воду до 100 мас.% с помощью аппарата для эмульгирования и превращают в однородную эмульсию. Разбавление водой дает эмульсию.
V) Суспензии (SC, OD, FS).
В шаровой мельнице с перемешивающим механизмом, 20-60 мас.% композиции в соответствии с изобретением измельчают с добавлением 2-10 мас.% диспергирующих веществ и смачивающих веществ (например, лигносульфоната натрия и этоксилата спирта), 0,1-2 мас.% загустителя (например, ксантано-вой камеди) и воды до 100 мас.% для того, чтобы получить тонкодисперсную суспензию активного вещества. Разбавление водой дает устойчивую суспензию активного вещества. Для получения вида композиции FS, добавляют до 40 мас.% связывающего вещества (например, поливинилового спирта).
VI) Гранулы, которые диспергируются в воде, и растворимые в воде гранулы (WG, SG).
50-80 мас.% композиции в соответствии с изобретением тонко размалывают с добавлением диспергирующих веществ и смачивающих веществ (например, лигносульфоната натрия и этоксилата спирта) до 100 мас.% и изготавливают как гранулы, которые диспергируются в воде, или растворимые в воде гранулы, с помощью технических средств (например, экструзии, оросительной колонны, псевдоожиженного слоя). Разбавление водой дает устойчивую дисперсию или раствор активного вещества.
VII) Порошки, которые диспергируются в воде, и растворимые в воде порошки (WP, SP, WS).
50-80 мас.% композиции в соответствии с изобретением размалывают в роторно-статорной мельнице с добавлением 1-5 мас.% диспергирующих веществ (например, лигносульфоната натрия), 1-3 мас.% смачивающих веществ (например, этоксилата спирта) и твердого наполнителя (например, кремнегелита) до 100 мас.%. Разбавление водой дает устойчивую дисперсию или раствор активного вещества.
VIII) Гель (GW, GF).
В шаровой мельнице с перемешивающим механизмом, 5-25 мас.% композиции в соответствии с изобретением измельчают с добавлением 3-10 мас.% диспергирующих веществ (например, лигносульфоната натрия), 1-5 мас.% загустителя (например, карбоксиметилцеллюлозы) и воды до 100 мас.% для того, чтобы получить тонкодисперсную суспензию активного вещества. Разбавление водой дает устойчивую суспензию активного вещества.
IV) Микроэмульсия (ME).
5-20 мас.% композиции в соответствии с изобретением добавляют до 5-30 мас.% смеси органического растворителя (например, диметиламида жирной кислоты и циклокетонгексанона), 10-25 мас.% смеси сурфактанта (например, этоксилата спирта и этоксилата арилфенола), и воды до 100%. Указанную смесь перемешивают на протяжении 1 ч для того, чтобы получить термодинамически устойчивую саму по себе микроэмульсию.
IV) Микрокапсулы (CS).
Масляную фазу, которая содержит 5-50 мас.% композиции в соответствии с изобретением, 0-40 мас.% нерастворимого в воде органического растворителя (например, ароматического углеводорода), 2-15 мас.% акриловых мономеров (например, метилметакрилата, метакриловой кислоты и ди- или триакрилата) диспергуют в водном растворе защитного коллоида (например, поливинилового спирта). Радикальная полимеризация, вызванная с применением радикального инициатора, приводит к образованию микрокапсул поли(мет)акрилата. В качестве альтернативы, масляную фазу, которая содержит 5-50 мас.% композиции в соответствии с изобретением, 0-40 мас.% нерастворимого в воде органического растворителя (например, ароматического углеводорода), и мономера изоцианата (например, дифенилме-тен-4,4'-дизоцианата), диспергуют в водном растворе защитного коллоида (например, поливинилового спирта). Добавление полиамина (например, гексаметилендиамина) приводит к образованию микрокапсул полимочевины. Мономеры составляют 1-10 мас.%. Мас.% относятся ко всей CS композиции.
IX) Пылевидные порошки (DP, DS).
1-10 мас.% композиции в соответствии с изобретением тонко размалывают и тщательно перемешивают с твердым наполнителем (например, тонко измельченным каолином) до 100 мас.%.
X) Гранулы (GR, FG).
0,5-30 мас.% композиции в соответствии с изобретением тонко размалывают и связывают с твердым наполнителем (например, силикатом) до 100 мас.%. Гранулирования достигают с помощью экструзии, сушки распылением или псевдоожиженного слоя.
XI) Жидкости сверхнизкого объема (UL).
1-50 мас.% композиции в соответствии с изобретением растворяют в органическом растворителе (например, ароматическом углеводороде) до 100 мас.%.
Вилы композиций I)-XI) могут необязательно содержать дополнительные вспомогательные вещества, такие как 0,1-1 мас.% бактерицидов, 5-15 мас.% веществ против замерзания, 0,1-1 мас.% противопен-ных веществ, и 0,1-1 мас.% красителей.
Очень подходящие агрохимические композиции представляют собой:
а) растворимый в воде концентрат:
10-70 мас.% общего количества соли щелочного металла дикамбы и соли щелочного металла гли-фосата, и необязательно по меньшей мере одного дополнительного пестицида, 30-90 мас.% воды, необязательно до 30 мас.% основания, и необязательно до 10 мас.% вспомогательных веществ, таких как сур-фактанты, загустители, или красители, где количество всех компонентов составляет 100 мас.%;
б) смачиваемый порошок:
10-90 мас.% общего количества соли щелочного металла дикамбы и соли щелочного металла гли-фосата, и необязательно по меньшей мере одного дополнительного пестицида, 9-80 мас.% твердого наполнителя, 1-10 мас.% сурфактанта, необязательно до 30 мас.% основания, и необязательно вспомогательных веществ, где количество всех компонентов составляет 100 мас.%;
в) гранулы, которые диспергируются в воде:
10-90 мас.% общего количества соли щелочного металла дикамбы и соли щелочного металла гли-фосата, и необязательно по меньшей мере одного дополнительного пестицида, 9-80 мас.% твердого наполнителя, 1-10 мас.% сурфактанта, необязательно до 30 мас.% основания, и необязательно вспомогательных веществ, где количество всех компонентов составляет 100 мас.%;
г) гранулы:
0,5-20 мас.% общего количества соли щелочного металла дикамбы и соли щелочного металла гли-фосата, и необязательно по меньшей мере одного дополнительного пестицида, 0,5-20 мас.% растворителя, 40-99 мас.% твердого наполнителя, необязательно до 30 мас.% основания, и необязательно вспомогательных веществ, где количество всех компонентов составляет 100 мас.%.
В другом варианте очень подходящие агрохимические композиции представляют собой:
а) растворимый в воде концентрат:
10-70 мас.% общего количества всех пестицидов, 30-90 мас.% воды, необязательно до 30 мас.% основания, и необязательно до 10 мас.% вспомогательных веществ, таких как сурфактанты, загустители, или красители, где количество всех компонентов составляет 100 мас.%;
б) смачиваемый порошок:
10-90 мас.% общего количества всех пестицидов, 9-80 мас.% твердого наполнителя, 1-10 мас.% сурфактанта, необязательно до 30 мас.% основания, и необязательно вспомогательных веществ, где количество всех компонентов составляет 100 мас.%;
в) гранулы, которые диспергируются в воде:
10-90 мас.% общего количества всех пестицидов, 9-80 мас.% твердого наполнителя, 1-10 мас.% сурфактанта, необязательно до 30 мас.% основания, и необязательно вспомогательных веществ, где количество всех компонентов составляет 100 мас.%;
г) гранулы:
0,5-20 мас.% общего количества всех пестицидов, 0.5-20 мас.% растворителя, 40-99 мас.% твердого наполнителя, необязательно до 30 мас.% основания, и необязательно вспомогательных веществ, где количество всех компонентов составляет 100 мас.%.
Особенно подходящие агрохимические композиции представляют собой:
а) растворимый в воде концентрат:
20-60 мас.% общего количества натриевой и/или калиевой соли дикамбы и натриевой и/или калиевой соли глифосата, и необязательно по меньшей мере одного дополнительного пестицида, 30-90 мас.% воды, необязательно до 15 мас.% основания, и необязательно до 10 мас.% вспомогательных веществ, таких как сурфактанты, загустители, или красители, где количество всех компонентов составляет 100 мас.%;
б) смачиваемый порошок:
10-90 мас.% общего количества натриевой и/или калиевой соли дикамбы и натриевой и/или калиевой соли глифосата, и необязательно по меньшей мере одного дополнительного пестицида, 9-80 мас.% твердого наполнителя, 1-10 мас.% сурфактанта, необязательно до 15 мас.% основания, и необязательно вспомогательных веществ, где количество всех компонентов составляет 100 мас.%;
в) гранулы, которые диспергируются в воде:
10-90 мас.% общего количества натриевой и/или калиевой соли дикамбы и натриевой и/или калиевой соли глифосата, необязательно до 15 мас.% основания, и необязательно по меньшей мере одного дополнительного пестицида, 9-80 мас.% твердого наполнителя, 1-10 мас.% сурфактанта, и необязательно вспомогательных веществ, где количество всех компонентов составляет 100 мас.%;
г) гранулы:
0,5-20 мас.% общего количества натриевой и/или калиевой соли дикамбы и натриевой и/или калиевой соли глифосата, необязательно до 15 мас.% основания, и необязательно по меньшей мере одного дополнительного пестицида, 0,5-20 мас.% растворителя, 40-99 мас.% твердого наполнителя, и необязательно вспомогательных веществ, где количество всех компонентов составляет 100 мас.%.
Данное изобретение также относится к способу борьбы с нежелательной растительностью, путем воздействия гербицидно эффективным количеством композиции в соответствии с изобретением на рас
тения, их природную среду или на семена указанных растений. Предпочтительно растения представляют собой генетически модифицированные культуры, которые являются устойчивыми по меньшей мере к ауксинам.
Растворы для обработки семян (LS), Суспоэмульсии (SE), текучие концентраты (FS), порошки для сухой обработки (DS), порошки, которые диспергируются в воде, для полусухого протравливания (WS), растворимые в воде порошки (SS), эмульсии (ES), концентраты эмульсий (ЕС) и гели (GF) обычно применяют с целью обработки материалов размножения растений, особенно семян. Рассмотренные композиции дают, после два к десятикратному разбавлению, концентрации активного вещества, которые составляют от 0,01 до 60% от массы, предпочтительно от 0,1 до 40% от массы, в готовых к применению препаративных формах. Применение может быть проведено до или во время сеяния. Способы применения их композиций, соответственно, к материалу размножения растений, особенно к семенам, включают методы протравливания, покрытия, дражирования, опыления, замачивания материала размножения и нанесения в борозде. Предпочтительно их композицию или композиции, соответственно, применяют к материалу размножения растений таким способом, что прорастание не началось, например с помощью протравливания семян, дражирования, покрытия и опыления семян.
Когда их применяют для защиты растений, то количество примененных активных веществ составляет, в зависимости от вида желательного действия, от 0,001 до 2 кг на га, предпочтительно от 0,005 до 2 кг на га, более предпочтительно от 0,05 до 0,9 кг на га и в частности от 0,1 до 0,75 кг на га. Для обработки материала размножения растений, таких как семена, например с помощью опыления, покрытия или вымачивания семян, как правило, необходимо количество активного вещества, которое составляет от 0,1 до 1000 г, предпочтительно от 1 до 1000 г, более предпочтительно от 1 до 100 г и наиболее предпочтительно от 5-100 г, на 100 кг материала размножения растений (предпочтительно семян). Когда их применяют для защиты материалов или складированных продуктов, то количество применяемого активного вещества зависит от вида сферы применения и от желательного действия. Обычно количество для защиты материалов, которое применяют, составляет 0,001 г-2 кг, предпочтительно 0,005 г-1 кг активного вещества на кубический метр обрабатываемого материала.
Примерами подходящих культур являются следующие: Allium сера, Ananas comosus, Arachis hypo-gaea, Asparagus officinalis, Avena sativa, Beta vulgaris spec, altissima, Beta vulgaris spec. rapa, Brassica napus var. napus, Brassica napus var. napobrassica, Brassica rapa var. silvestris, Brassica oleracea, Brassica nigra, Brassica juncea, Brassica campestris, Camellia sinensis, Carthamus tinctorius, Carya illinoinensis, Citrus limon, Citrus sinensis, Coffea arabica (Coffea canephora, Coffea liberica), Cucumis sativus, Cynodon dactylon, Daucus carota, Elaeis guineensis, Fragaria vesca, Glycine max, Gossypium hirsutum, (Gossypium arboreum, Gossypium herbaceum, Gossypium vitifolium), Helianthus annuus, Hevea brasiliensis, Hordeum vulgare, Humulus lupulus, Ipomoea batatas, Juglans regia, Lens culinaris, Linum usitatissimum, Lycopersicon lycopersicum, Malus spec, Manihot esculenta, Medicago sativa, Musa spec, Nicotiana tabacum (N.rustica), Olea europaea, Oryza sativa, Phaseolus lunatus, Phaseolus vulgaris, Picea abies, Pinus spec, Pistacia vera, Pisum sativum, Prunus avium, Prunus persica, Pyrus communis, Prunus armeniaca, Prunus cerasus, Prunus dulcis и prunus domestica, Ribes sylvestre, Ricinus communis, Saccharum officinarum, Secale cereale, Sinapis alba, Solanum tuberosum, Sorghum bicolor (s. vulgare), Theobroma cacao, Trifolium pratense, Triticum aestivum, Triticale, Triticum durum, Vicia faba, Vitis vinifera, Zea mays.
Предпочтительными культурами являются: Arachis hypogaea, Beta vulgaris spec altissima, Brassica napus var. napus, Brassica oleracea, Brassica juncea, Citrus limon, Citrus sinensis, Coffea arabica (Coffea can-ephora, Coffea liberica), Cynodon dactylon, Glycine max, Gossypium hirsutum, (Gossypium arboreum, Gos-sypium herbaceum, Gossypium vitifolium), Helianthus annuus, Hordeum vulgare, Juglans regia, Lens culinaris, Linum usitatissimum, Lycopersicon lycopersicum, Malus spec, Medicago sativa, Nicotiana tabacum (N.rustica), Olea europaea, Oryza sativa, Phaseolus lunatus, Phaseolus vulgaris, Pistacia vera, Pisum sativum, Prunus dulcis, Saccharum officinarum, Secale cereale, Solanum tuberosum, Sorghum bicolor (s. vulgare), Triticale, Triticum aestivum, Triticum durum, Vicia faba, Vitis vinifera и Zea mays.
Способ в соответствии с изобретением может быть предпочтительно применимым среди генетически модифицированных культур. Термин "генетически модифицированные культуры" должен пониматься как растения, генетический материал которых был модифицирован с помощью использования методов рекомбинантных ДНК таким образом, что в природных условиях этого невозможно легко достичь с помощью перекрестной селекции, мутаций, природной рекомбинации, селекции, мутагенеза, или генной инженерии. Обычно один или более генов было интегрировано в генетический материал генетически модифицированного растения для того, чтобы улучшить определенные характеристики растения. Такие генетические модификации также включают, но не ограничиваются ими, целевые пост-трансляционные модификации белка(ов), олиго- или полипептидов, например с помощью гликозилирования или добавления полимеров, таких как пренилированных, ацетилированных или фарнезилированных фрагментов или фрагментов ПЭГ.
Растения, которые были модифицированы с помощью селекции, мутагенеза или генной инженерии, например им была придана устойчивость к применению отдельных классов гербицидов, являются особенно полезными для применения композиции и способа в соответствии с изобретением. Была разрабо
тана устойчивость к таким классам гербицидов как ауксиновые гербициды, такие как дикамба или 2,4-D (т.е. культуры, устойчивые к ауксину); обесцвечивающие гербициды, такие как ингибиторы гидроксифе-нилпируват диоксигеназы (HPPD) или ингибиторы фитоен десатуразы (PDS); ингибиторы ацетолактат синтазы (ALS), такие как сульфонилмочевины или имидазолиноны; ингибиторы енолпирувил шикимат 3-фосфат синтазы (EPSP), такие как глифосат; ингибиторы глутамин синтетазы (GS), такие как глуфоси-нат; ингибиторы протопорфириноген-IX оксидазы (РРО); ингибиторы биосинтеза липидов, такие как ингибиторы ацетил-КоА-карбоксилазы (АКК); или оксинильные (т.е. бромоксинильные или йоксиниль-ные) гербициды, как результат традиционных методов селекции или генной инженерии. Кроме того, в результате многих генетических модификаций, растениям была придана устойчивость ко многим классам гербицидов, такая как устойчивость как к глифосату, так и к глуфосинату, или как к глифосату, так и к гербициду из другого класса, таким как ингибиторы ALS, ингибиторы HPPD, ауксиновые гербициды, или ингибиторы АКК. Указанные технологии придания устойчивости к гербицидам, например, описаны в Pest Management Science 61, 2005, 246; 61, 2005, 258; 61, 2005, 277; 61, 2005, 269; 61, 2005, 286; 64, 2008, 326; 64, 2008, 332; Weed Science 57, 2009, 108; Australian Journal of Agricultural Research 58, 2007, 708; Science 316, 2007, 1185; и в ссылках, процитированных там. Примеры указанных технологий придания устойчивости к гербицидам также описаны в US 2008/0028482, US 2009/0029891, WO 2007/143690, WO 2010/080829, US 6307129, US 7022896, US 2008/0015110, US 7632985, US 7105724, а также в US 7381861, каждый из которых включен в этот документ с помощью ссылки.
Некоторым культивированным растениям устойчивость к гербицидам была придана с помощью традиционных методов селекции (мутагенеза), например сурепица Clearfield(r) (Canola, компания BASF SE, Германия) является устойчивой к имидозолинонам, например Имазамоксу, или подсолнух Express-Sun(r) (компания DuPont, США) является устойчивым у сульфонилмочевинам, например трибенурону. Методы генной инженерии были применены для придания культивированным растениям, таким как соя, хлопок, кукуруза, свекла и рапс, устойчивости к гербицидам, таким как глифосат, дикамба, имидазоли-ноны и глуфосинат, где некоторые из них находятся в разработке или является коммерчески доступными под брендами или торговыми наименованиями RoundupReady(r) (устойчивые к глифосату, компания Monsanto, США), Cultivance(r) (устойчивые к имидазолинону, компания BASF SE, Германия) и Liber-tyLink(r) (устойчивые к глуфосинату, компания Bayer CropScience, Германия).
Предпочтительно культуры представляют собой генетически модифицированные культуры, которые являются устойчивыми по меньшей мере к ауксинам, в частности культуры, которые является устойчивыми по меньшей мере к дикамбе и/или к глифосату.
Кроме того, указанные растения также включают растения, которые с помощью использования методов рекомбинантных ДНК являются способными синтезировать один или более инсектицидных белков, особенно известных бактерий из рода Bacillus, в частности из вида Bacillus thuringiensis, таких как a-эндотоксины, например Cry1A(b), Cry1A(c), Cry1F, CryIF(a2), CryIIA(b), CryIIIA, CryIIIB(b1) или Cry9c; растительные инсектицидные белки (VIP), например VIP1, VIP2, VIP3 или VIP3A; инсектицидные белки бактерий, которые колонизируют нематоды, например Photorhabdus spp. или Xenorhabdus spp.; токсины, которые вырабатывают животные, такие как токсины скорпиона, токсины паукообразных насекомых, токсины осы, или другие специфические для насекомых нейротоксины; токсины, которые вырабатываются грибами, такие как стрептомицетовые токсины, растительные лектины, такие как лектины гороха или ячменя; агглютинины; ингибиторы протеиназы, такие как ингибиторы трипсина, ингибиторы серин протеазы, ингибиторы пататина, цистатина или папаина; инактивирующие рибосому белки (RIP), такие как рицин, RIP-маис, абрин, луффин, сапорин или бриодин; ферменты метаболизма стероидов, такие как 3-гидрокси-стероид оксидаза, экдистероид-IDP-гликозил-трансфераза, холестерол оксидаза, ингибиторы экдизона или HMG-KoA-редуктаза; блокаторы ионных каналов, такие как блокаторы каналов натрия или кальция; эстеразу ювенильных гормонов; рецепторы диуретических гормонов (рецепторы геликокини-на); стильбен синтазу, бибензил синтазу, хитиназы или глюканазы. В контексте данного изобретения указанные инсектицидные белки или токсины должны четко пониматься также как пре-токсины, гибридные белки, усеченные или иным образом модифицированные белки. Гибридные белки характеризуются новою комбинацией доменов белка, (см., например, WO 02/015701). Дополнительные примеры таких токсинов или генетически модифицированных растений, которые являются способными синтезировать такие токсины, раскрыты, например, в ЕР-А 374753, WO 93/007278, WO 95/34656, ЕР-А 427529,
ЕР-А 451878, WO 03/18810 и WO 03/52073. Способы получения таких генетически модифицированных растений в основном известны специалисту в данной области техники и описаны, например, в публикациях, упомянутых выше. Указанные инсектицидные белки, которые содержатся в генетически модифицированных растениях, придают растениям, которые вырабатывают указанные белки, устойчивость к вредным насекомым из всех таксономических групп артроподов, особенно к жукам (Coeloptera), двукрылым насекомым (Diptera), и молям (Lepidoptera), а также к нематодам (Nematoda). Генетически модифицированные растения, которые являются способными синтезировать один или более инсектицидных белков, представляют собой, например, растения, описанные в упомянутых выше публикациях, и некоторые из них являются коммерчески доступными, например такие как YieldGard(r) (сорта кукурузы, ко
торая вырабатывает токсин Cry1Ab), YieldGard Plus (сорта кукурузы, которая вырабатывает токсины Cry1Ab и Cry3Bb1), Starlink(r) (сорта кукурузы, которая вырабатывает токсин Cry9c), Herculex(r) RW (сорта кукурузы, которая вырабатывает Cry34Ab1, Cry35Ab1 и фермент Фосфинотрицин-N-Ацетилтрансферазу [PAT]); NuCOTN(r) 33В (сорта хлопка, который вырабатывает токсин Cry1Ac), Boll-gard(r) I (сорта хлопка, который вырабатывает токсин Cry1Ac), Bollgard(r) II (сорта хлопка, который вырабатывает токсины Cry1Ас и Cry2Ab2); VIPCOT(r) (сорта хлопка, который вырабатывает VIP-токсин); NewLeaf(r) (сорта картофеля, который вырабатывает токсин Cry3A); Bt-Xtra(r), NatureGard(r), KnockOut(r), BiteGard(r), Protecta(r), Bt11 (например, Agrisure(r) CB) и Bt176 от компании Syngenta Seeds SAS, Франция, (сорта кукурузы, которая вырабатывает токсин Cry1Ab и фермент PAT), MIR604 от компании Syngenta Seeds SAS, Франция (сорта кукурузы, которая вырабатывает модифицированный вариант токсина Cry3A, см. WO 03/018810), MON 863 от компании Monsanto Europe S.A., Бельгия (сорта кукурузы, которая вырабатывает токсин Cry3Bb1), IPC 531 от компании Monsanto Europe S.A., Бельгия (сорта хлопка, который вырабатывает модифицированный вариант токсина Оу1Ас) и 1507 от компании Pioneer Overseas Corporation, Бельгия (сорта кукурузы, которая вырабатывает токсин Cry1F и фермент PAT).
Кроме того, указанные растения также включают растения, которые вследствие использования методов рекомбинантных ДНК являются способными синтезировать один или более белков для повышения устойчивости или толерантности указанных растений к бактериальным, вирусным или грибковым патогенным микроорганизмам. Примерами таких белков являются так называемые "патогенез-связанные белки" (PR белки, см., например, ЕР-А 392225), гены устойчивости против болезней растений (например, сорта картофеля, который экспрессирует гены устойчивости, которые действуют против Phytophthora infestans, которые получены из мексиканского дикорастущего картофеля Solarium bulbocastanum), или Т4-лизозим (например, сорта картофеля, которые являются способными синтезировать указанные белки с повышенной устойчивостью против бактерий, таких как Erwinia amylvora). Способы, с помощью которых получают такие генетически модифицированные растения, являются в основном известны специалисту в данной области техники и описаны, например, в упомянутых выше публикациях.
Кроме того, указанные растения также включают растения, которые вследствие использования методов рекомбинантных ДНК являются способными синтезировать один или более белков для повышения продуктивности (например, вырабатывание биомассы, выход зерна, содержание крахмала, содержание масла или содержание белка), устойчивости к засухе, засоленности или к другим ограничивающим рост факторам окружающей среды или устойчивости к сельскохозяйственным вредителям и к грибковым, бактериальным или вирусным патогенным микроорганизмам указанных растений.
Кроме того, указанные растения также включают растения, которые вследствие использования методов рекомбинантных ДНК, содержат измененное количество веществ содержания или новые вещества содержания, а именно, которые улучшают питательную ценность для людей и животных, например масличные культуры, которые вырабатывают укрепляющие здоровье длинноцепочечные омега-3 жирные кислоты или ненасыщенные омега-9 жирные кислоты (например, рапс Nexera(r), компания DOW Agro Sciences, Канада).
Кроме того, указанные растения также включают растения, которые вследствие использования методов рекомбинантных ДНК, содержат измененное количество веществ содержания или новые вещества содержания, а именно улучшающие вырабатывание сырьевых материалов, например картофель, который вырабатывает повышенное количество амилопектина (например, картофель Amflora(r), компания BASF SE, Германия).
Композиция и способ в соответствии с изобретением могут быть применены до или после появления из почвы, или к семенам культурного растения. Также является возможным применять соединения и композиции с помощью применения семян культурного растения, предварительно обработанных композицией изобретения. Если активные соединения А и Б и, если это является подходящим В, менее хорошо переносятся определенными культурными растениями, то могут применяться способы нанесения, где гербицидные композиции распыляют с помощью оборудования для распыления, таким образом, чтобы растения, насколько это является возможным, не контактировали с листьями чувствительных культурных растений, в то время как активные соединения достигают листьев нежелательных растений, которые растут внизу, или голой поверхности почвы (способ направленного нанесения, межкорневого нанесения).
Термин "фаза роста" относится к фазе роста, как определено в соответствии с Кодами ВВСН в "Growth stages of mono-and dicotyledonous plants", 2-е издание 2001 г., изданное Uwe Meier из Федерального центра биологических исследований в сфере сельского хозяйства и лесничества. Коды ВВСН представляют собой хорошо налаженную систему для универсального кодирования фонологически подобных фаз роста всех одно- и двудольных видов растений. В некоторых странах, для конкретной культуры известны соответствующие коды. Такие коды могут коррелировать с кодом ВВСН в качестве примерного кода в соответствии с Harell и др., Agronomy J. 1998, 90, 235-238.
Композиции могут воздействовать на культуры на любой фазе роста, как, например, в соответствии с кодом ВВСН 0, 1,2, 3, 4, 5, 6 и/или 7. Предпочтительно композиции могут воздействовать на культуры на фазе роста, которая соответствует коду ВВСН 0, 1 и/или 2, или на их природную среду. В другом предпочтительном варианте композиции могут воздействовать на культуры на фазе роста, которая соответствует коду ВВСН 1, 2, 3, 4, 5, 6 и/или 7, особенно 2, 3, 4, 5, 6 и/или 7.
Обработка композицией культурных растений может быть осуществлена с помощью применения указанного пестицида с помощью наземного или авиационного применения, предпочтительно с помощью наземного применения. Подходящие устройства для применения представляют собой устройство с предварительным дозированием, ранцевый опрыскиватель, резервуар для опрыскивания или самолет для опрыскивания. Предпочтительно обработку осуществляют с помощью наземного применения, например с помощью устройства для предварительного дозирования, ранцевого опрыскивателя или резервуара для опрыскивания. Наземное применение может быть осуществлено с помощью пользователя, который ходит по полю, где растут культурные растения, или с использованием механизированного транспортного средства, предпочтительно с использованием механизированного транспортного средства.
Термин "эффективное количество" означает количество композиции, которое является достаточным для борьбы с нежелательной растительностью, и которое не приводит к существенному повреждению обработанных культур. Такое количество может варьироваться в широком диапазоне и будет зависеть от разных факторов, таких как виды вредных растений, с которыми надлежит бороться, подлежащих обработке культивированных растений, или от природной среды, климатических условий и ауксинового гербицида.
Композицию, например в виде водной баковой смеси, обычно применяют в объеме, который составляет 5-2000 л/га, предпочтительно 25-500 л/га. Баковая смесь обычно является уже готовой для применения. Баковая смесь предпочтительно представляет собой водную композицию, которую можно распылять.
Композицию обычно применяют в пределах нормы, которая составляет 50-3000 г/га пестицида, предпочтительно 200-5000 г/га. Композицию обычно применяют в пределах нормы, которая составляет 50-1500 г/га кислотного эквивалента дикамбы, предпочтительно 100-1000 г/га. Композицию обычно применяют в пределах нормы, которая составляет 200-5000 г/га кислотного эквивалента глифосата, предпочтительно 400-3000 г/га.
Баковая смесь может содержать дикамбу и глифосат (каждый в качестве кислотного эквивалента) в общем количестве, которое составляет по меньшей мере 0,01 мас.%, и предпочтительно по меньшей мере 0,05 мас.%. Баковая смесь может содержать дикамбу и глифосат (каждый в качестве кислотного эквивалента) в общем количестве, которое составляет до 35 мас.%, предпочтительно до 30 мас.%, более предпочтительно до 15 мас.% и в частности до 8 мас.%, каждый из расчета количества баковой смеси.
Баковая смесь может содержать по меньшей мере 60 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 70 мас.%, более предпочтительно по меньшей мере 80 мас.% и в частности по меньшей мере 90 мас.% воды.
Баковая смесь может содержать от 0,4 до 200 г/л, предпочтительно от 0,8 до 100 г/л и в частности от 2 до 50 г/л основания, выбранного из соли щелочного металла гидрокарбоната.
В другом варианте баковую смесь обычно применяют в количестве, которое составляет 5-3000 г/га пестицида (например, дикамбы), предпочтительно 20-1500 г/га.
Баковую смесь обычно применяют в количестве, которое составляет 0,1-10 кг/га основания, предпочтительно 0,2-5 кг/га.
В дополнительном варианте осуществления композицию или способ в соответствии с изобретением могут применять с помощью обработки семян. Обработка семян в основном включает все методы, известные специалисту в данной области техники (протравливание семян, покрытие семян, опыление семян, замачивание семян, покрытие семян пленкой, многослойное покрытие семян, покрытие семян коркой, просачивание семян и дражирования семян), применяя при этом композицию и способ в соответствии с изобретением. Здесь, гербицидные композиции могут применяться разбавленными или неразбавленными.
Термин семена включает семена всех видов, такие как, например, зерно, семена, плоды, бульбы, рассаду и подобные виды. Здесь предпочтительно термин семена описывает зерно и семена.
Семена, которые применяют, могут представлять собой семена упомянутых выше полезных растений, но также и семена трансгенных растений или растений, полученных с помощью традиционных методов селекции.
Количество применения активного соединения составляет от 0,0001 до 3,0, предпочтительно 0,01-1,0 кг/га активного вещества (а.в.), в зависимости от цели применения, сезона, целевых растений и фазы роста. Для того чтобы обработать семена, пестициды в основном применяют в количестве, которое составляет от 0,001 до 10 кг на 100 кг семян.
Композицию можно изготовить путем стадии соединения соли щелочного металла дикамбы и соли щелочного металла глифосата. Соединения может быть достигнуто с помощью смешивания компонентов в любой последовательности. Предпочтительно соединение осуществляют при температуре окру
жающей среды, такой как от 5 до 45°С.
Способ изготовления содержит стадию соединения гербицида и дополнительно пестицида и основания (например, в виде адъюванта баковой смеси), выбранного из соли щелочного металла гидрокарбоната. Предпочтительно способ содержит стадию соединения пестицида, соли щелочного металла гидрокарбоната, и соли щелочного металла карбоната. Предпочтительно соотношение массы соли щелочного металла гидрокарбоната к соли щелочного металла карбоната представляет собой от 1:20 до 20:1. Предпочтительно соль щелочного металла гидрокарбоната добавляют в количестве, которое составляет по меньшей мере 1 мас.%, из расчета общего количества композиции.
Основание и необязательно дополнительное основание могут применять в виде адъюванта баковой смеси. Адъювант баковой смеси может присутствовать в виде водной жидкости или твердого вещества в виде частиц.
В одном варианте адъювант баковой смеси присутствует в виде водной жидкости (например, при температуре 20°С), которая содержит по меньшей мере 200 г/л, предпочтительно по меньшей мере 300 г/л и в частности по меньшей мере 400 г/л основания и необязательно включает дополнительное основание. Водная жидкость может содержать по меньшей мере 5 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 15 мас.% и в частности по меньшей мере 30 мас.% воды. Водная жидкость может содержать до 80 мас.%, предпочтительно до 65 мас.% и в частности до 50 мас.% воды.
Водная жидкость может иметь значение рН, которое составляет по меньшей мере 8,0, предпочтительно по меньшей мере 8,5, более предпочтительно по меньшей мере 9,0, даже более предпочтительно по меньшей мере 9,5, в частности по меньшей мере 10,0, даже более особенно по меньшей мере 11,0. Водная жидкость может иметь значение рН, которое составляет до 14,0, предпочтительно до 13,0 и в частности до 12,0. Водная жидкость может иметь значение рН в диапазоне, которое составляет 8,0-14,0, предпочтительно 8,0-13,0 и в частности от 8,5 до 12,5.
Водная жидкость может содержать вспомогательные вещества, такие как те, которые перечислены ниже. Предпочтительно водная жидкость может содержать вспомогательные вещества, такие как вещества против замерзания (например, глицерин), противопенные вещества, (например, силиконы), агенты против отнесения, ингибиторы кристаллизации (например, соли полиакриловой кислоты), или связывающие вещества. Водная жидкость может содержать до 15 мас.%, предпочтительно до 10 мас.% и в частности до 5 мас.% вспомогательных веществ.
В предпочтительном варианте водная жидкость содержит по меньшей мере 200 г/л основания и необязательно включает дополнительное основание (такое как соль щелочного металла НСО3- и необязательно соль щелочного металла СО32-), до 15 мас.% вспомогательных веществ (например, агента против отнесения и ингибиторов кристаллизации (например, соли полиакриловой кислоты)), и имеет значение рН, которое составляет по меньшей мере 8,0.
В предпочтительном варианте водная жидкость содержит по меньшей мере 250 г/л основания и необязательно включает дополнительное основание (такое как соль щелочного металла НСО3- и необязательно соль щелочного металла СО32-), до 10 мас.% вспомогательных веществ (например, агента против отнесения и ингибиторов кристаллизации (например, соли полиакриловой кислоты)), и имеет значение рН, которое составляет по меньшей мере 8,5.
В другом варианте адъювант баковой смеси присутствует в виде твердого вещества в виде частиц (например, при температуре 20°С), который содержит по меньшей мере 50 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 80 мас.% и в частности по меньшей мере 90 мас.% основания и необязательно включает дополнительное основание.
Твердое вещество в виде частиц может иметь размер частиц D90, который составляет до 100 мм, предпочтительно до 10 мм и в частности до 5 мм. Размер частиц может быть определен с помощью просеивания через сита.
Твердое вещество в виде частиц может содержать меньше, чем 1 мас.% пылевидного материала. Пылевидный материал означает обычно частицы, которые имеют размер частиц, который составляет меньше 50 мкм.
Твердое вещество в виде частиц может быть растворимым в воде (например, в баковой смеси) в количестве, которое составляет по меньшей мере 0,5 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 5 мас.% и в частности по меньшей мере 20 мас.%.
Твердое вещество в виде частиц может иметь значение рН (10 мас.% в воде), которое составляет по меньшей мере 8,0, предпочтительно по меньшей мере 8,5, более предпочтительно по меньшей мере 9,0, даже более предпочтительно по меньшей мере 9,5, в частности по меньшей мере 10,0, даже более особенно по меньшей мере 11,0.
Твердое вещество в виде частиц может содержать вспомогательные вещества, такие как те, которые перечислены ниже. Предпочтительно твердое вещество в виде частиц содержит вспомогательные вещества, такие как противопенные вещества (например, силиконы), связывающие вещества, агенты против отнесения, ингибиторы кристаллизации (например, соли полиакриловой кислоты), или вещества для разделения. Твердое вещество в виде частиц может содержать до 15 мас.%, предпочтительно до 10 мас.% и в частности до 5 мас.% вспомогательных веществ.
Подходящие вещества для разделения представляют собой каолинит, силикат алюминия, гидроксид алюминия, карбонат кальция, карбонат магния.
Твердое вещество в виде частиц может содержать до 5 мас.%, предпочтительно до 2 мас.% вещества для разделения.
В предпочтительном варианте твердое вещество в виде частиц содержит по меньшей мере 80 мас.% основания (такого как соль щелочного металла СО32-и/или соль щелочного металла НСО3-), до 10 мас.% вспомогательных веществ (например, вещество для разделения), и имеет размер частиц D90, который составляет до 10 мм.
В более предпочтительном варианте твердое вещество в виде частиц содержит по меньшей мере 90 мас.% основания и необязательно включает дополнительное основание (такое как соль щелочного металла НСО3- и необязательно соль щелочного металла СО32-) до 5 мас.% вспомогательных веществ (например, вещество для разделения и ингибиторы кристаллизации (например, соли полиакриловой кислоты)), и имеет размер частиц D90, который составляет до 10 мм.
Изобретение предлагает разные преимущества: Имеется очень низкий уровень нежелательного фи-тотоксичесого повреждения на смежных участках, на которых растут другие культуры (например, двудольные культуры). Существует пониженное давление пара дикамбы. Существует пониженное отнесение ветром активных веществ, таких как дикамба. Композицию легко изготовить из доступных в промышленности компонентов; пестицидное действие пестицида повышено; адъюванты баковой смеси легко и безопасно обрабатывать и применять; летучесть пестицидов (например, ауксиновых гербицидов) является сниженной; эффективность пестицидов (например, глифосата), которая зависит от мультива-лентных катионов, таких как Са2+ или Mg2+, сохраняется; изобретение является очень безопасным к культурам растений; сохраняет от чрезмерной летучести пестицидов (например, ауксиновых гербицидов) или даже также понижает после добавления анионных пестицидов, которые содержат моно- или диами-новые катионы (например, глифосат изопропиламина, глифосат диметиламина, глифосат аммония).
Примеры.
Сурфактант А: неионный С8/10 алкилполигликозид (приблизительно 70 мас.% содержания активного вещества и 30 мас.% воды), вязкая жидкость, растворимая в воде, HLB 13-14.
Сурфактант Б: неионный, разветвленный, этоксилированный алкиламин, растворимый в воде.
Добавка А: растворимая в воде натриевая соль полиакриловой кислоты, молярная масса 7-10 кДа, К-значение приблизительно 25-30, раствор в воде (45 мас.%).
Агент против отнесения A: Termix(r) 5910, коммерчески доступный от компании Huntsman, жидкость при 25°С, густота при 25°С 0,99 г/мл; точка застывания -28°С, рН 6-8 (1% в воде), вязкость 207 мПа*с (20°С).
Clarity(r): агрохимическая препаративная форма соли дикамбы 2-(-аминоэтокси)этанола (растворимый в воде концентрат SL, 480 г/л, является коммерчески доступным от компании BASF Cooperation).
Banvel(r): агрохимическая препаративная форма соли дикамбы диметиламина (растворимый в воде концентрат SL, 48,2 мас.%, является коммерчески доступным от компании BASF Cooperation).
Touchdown(r) HiTech: агрохимическая препаративная форма соли глифосата калия (растворимый в воде концентрат SL, 500 г/л, является коммерчески доступным от компании Syngenta).
Пример 1. Приготовление жидкого адъюванта баковой смеси, которая содержит основание.
a) 400 г K2CO3 и 40 г KHCO3 растворяли в воде при комнатной температуре и добавляли водой до объема, который составлял 1,0 л. Водный раствор имел значение рН 11.
b) 250 г K2CO3, 25 г KHCO3. 25 г Сурфактанта Б и 150 г Сурфактант А растворяли в воде при комнатной температуре и добавляли водой до объема, который составлял 1,0 л. Водный раствор имел значение рН 11.
c) 30 г K2CO3, 180 г KHCO3, 10 г добавки А растворяли в воде при комнатной температуре и добавляли водой до объема, который составлял 1,0 л.
d) 330 г K2CO3 и 10 г добавки Б растворяли в воде при комнатной температуре и добавляли водой до объема, который составлял 1,0 л.
Пример 2. Приготовление гранулированного адъюванта баковой смеси, которая содержит основание.
Смесь из 900 г K2CO3 и 100 г KHCO3 помещали в гранулятор с псевдоожиженным слоем. 100 мл 10 мас.% водной суспензии каолина распыляли в псевдоожиженный слой. В то же время удаляли воду с помощью потока горячего воздуха (100°С). После просеивания через сита, получали сухой продукт в виде частиц, с размером частиц D90 меньше 10 мм.
Пример 3. Приготовление адъюванта баковой смеси в виде частиц, которая содержит основание.
900 г K2CO3 и 100 г KHCO3 смешивали в сухом виде в установке для смешивания. После просеивания через сита, получали однородную смесь с размером частиц D90 меньше 10 мм.
Пример 4. Приготовление баковой смеси.
Баковую смесь, которую можно распылять, изготавливали с помощью смешивания при температуре 20°С, вместе с тем перемешивая коммерчески доступную SL препаративную форму (Clarity(r), Banvel(r), или Touchdown(r) от компании Hitech), воду, а также адъювант баковой смеси из примеров 1, 2, или 3. Концентрация пестицида составляла 1,5, или 15 г/л соответственно, и концентрация в баковой смеси растворимого основания составляла 3, 30 или 50 г/л соответственно.
Пример 5. Биологическая оценка.
Для исследований в вегетационном домике, маис (сорт Amadeo) и Chenopodium album высеивали или пересаживали в горшки в суглинистую песчаную почву на глубину 1-2 см. Когда растения достигали высоты роста 10-25 см (приблизительно 10-21 дней после сеяния), смеси для распыления применяли к растениям в камере для распыления.
Температуры во время периода исследования, который длился на протяжени 3-4 недель, составляли 18-35°С. Во время указанного времени, экспериментальные растения получали оптимальный полив, где в воду, которую применяли для полива, добавляли питательные вещества.
Гербицидное действие оценивали с помощью присваивания баллов обработанным растениям, для сравнения с необработанными контрольными растениями. Шкала оценки составляла от 0 до 100% действия. 100% действие означает полное уничтожение по меньшей мере тех частей растения, которые являются наземными. Напротив, 0% действия означает, что не было никакой разницы между обработанными и необработанными растениями.
Вода, которую применяли, была жесткой водой, которая имела жесткость, которая составляла 25°Ж. Баковую смесь ("Смесь А") применяли в объеме, который составлял 100 л/га, и с применяемым количеством, которое составляло 125 г/га калия глифосата, 62,5 г/га натрия дикамбы, 300 г/га Genamin(r) T150 (этоксилат талового жирного амина с 15 ЭО), 300 г/л Preference(r) (этоксилат алкилфенола, натриевая соль соевой жирной кислоты, изопропиловый спирт) и необязательно 1000 г/га K2CO3 ("Смесь А + K2CO3"). Результаты подытожены в табл. 1.
Таблица 1
а) Сравнительное исследование. Пример 6. Летучесть.
Летучесть определяли с помощью анализа потерь материала с помощью HLPL при температуре 70°С после 24 ч при атмосферном давлении. Образец водной баковой смеси (300 л/га) помещали в чашку Петри, с определенной площадью (которая соответствовала желательному уровню полевого применения, такому как 500 г/га пестицида). Потери подытожены в табл. 2.
Таблица 2
а) Сравнительное исследование. Пример 7. Летучесть.
Летучесть определяли так, как в примере 6, и потери подытожены в табл. 3. Уровень применения составлял 500 г/га дикамбы (в виде свободной кислоты), 1000 г/га калия глифосата, 300 г/га Genamin(r) T050 ("Ad2", 300 г/га Preference(r) ("Ad3") и необязательно 250, 500 или 1000 г/га K2CO3. Для приготовления образцов применяли деионизированную воду (жесткость <1 Ж°). Дикамба ВАРМА относится к бис-(3-аминопропил)метиламиновой соли дикамбы.
Таблица 3
а) Сравнительное исследование.
Пример 8. Приготовление препаративной формы.
Суспензию 100 г глифосата (в виде свободной кислоты) в 600 г воды смешивали при перемешивании с 3 мол.экв. гидроксида калия. Добавляли 50 г дикамба-калия, 20 г гидрокарбоната калия и 60 г карбоната калия и объем добавляли до 1,0 л водой. Получали жидкий раствор SL вида.
Пример 9. Приготовление препаративной формы.
Суспензию 100 г глифосата (в виде свободной кислоты) в 600 г воды смешивали при перемешивании с 3 мол.экв. гидроксида калия. 50 г дикамба-калия, 20 г гидрокарбоната калия, 60 г карбоната калия, и 5 г добавки А добавляли и объем доводили до 1,0 л водой. Получали жидкий раствор SL вида.
Пример 10. Приготовление баковой смеси.
2,0 л Touchdown(r) от компании Hitech и 500 г калия дикамбы перемешивали в 50 л воды (жесткость 10°Ж). Добавляли 4,0 л адъюванта баковой смеси из примера 1 d) и добавляли водой до конечного объема, который составлял 100 л.
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
1. Жидкая водная композиция, которая имеет значение рН, которое составляет по меньшей мере 7,0, которая содержит анионный гербицид с группой карбоновой кислоты, выбранный из гербицидов на основе ароматической кислоты, и гербицидов на основе феноксикарбоновой кислоты и основание, выбранное из соли щелочного металла гидрокарбоната.
2. Композиция в соответствии с п.1, где гербицид выбран из дикамбы, 2,4-D, аминопиралида, ами-ноциклопирахлора и МСРА.
3. Композиция в соответствии с п.1, где гербицид выбран из дикамбы и 2,4-D.
4. Композиция в соответствии с п.1, где гербицид выбран из дикамбы.
5. Композиция в соответствии с пп.1-4, где композиция содержит дополнительное основание, выбранное из соли щелочного металла карбоната.
6. Композиция в соответствии с п.5, где соотношение массы соли щелочного металла гидрокарбоната к соли щелочного металла карбоната составляет от 1:20 до 20:1.
7. Композиция в соответствии с пп.1-6, где композиция содержит по меньшей мере 5 мас.% гидрокарбоната.
8. Композиция в соответствии с пп.1-7, где композиция содержит по меньшей мере 10 мас.% гербицида в растворимом виде.
9. Композиция в соответствии с пп.1-8, которая дополнительно содержит адъювант, выбранный из алкоксилатов.
10. Жидкая водная композиция, которая имеет значение рН, которое составляет больше чем 8,0, которая содержит соль щелочного металла дикамбы, соль щелочного металла глифосата и основание, выбранное из фосфата и карбоната.
11. Композиция в соответствии с п.10, где основание выбирают из карбоната.
12. Композиция в соответствии с п.10, где основание выбирают из щелочных или щелочноземельных солей СО3- или НСО3-.
13. Композиция в соответствии с п.10, где основание выбирают из карбоната натрия или карбоната калия.
10.
14. Способ борьбы с нежелательной растительностью путем воздействия гербицидно эффективным количеством композиции в соответствии с пп.1-9 или в соответствии с пп.10-13 на растения, их природную среду или на семена указанных растений.
15. Способ в соответствии с п.14, где растения представляют собой генетически модифицированные культуры, которые являются устойчивыми, по меньшей мере, к ауксинам.
Евразийская патентная организация, ЕАПВ Россия, 109012, Москва, Малый Черкасский пер., 2
025630
- 1 -
025630
- 1 -
025630
- 1 -
025630
- 1 -
025630
- 4 -