|
|
больше ...
Термины запроса в документе
Реферат
[RU] 1. Антивирусная композиция, содержащая фармацевтически эффективную концентрацию соединения формулы А  и/или соединения формулы В  и/или соединения формулы С  2. Композиция по п.1, где соединения выбраны из группы, включающей только соединение формулы А, или только соединение формулы В, или только соединение формулы С, или соединение формулы А и соединение формулы В, или соединение формулы А и соединение формулы С, или соединение формулы В и соединение формулы С, или соединение формулы А, соединение формулы В и соединение формулы С. 3. Композиция по п.1 или 2, дополнительно содержащая базовое масло, такое как оливковое масло или масло австралийского ореха. 4. Применение композиции по п.1 для лечения или предупреждения заболеваний, вызванных вирусом губного герпеса, вирусом папилломы, парвовирусом, PRRS и ротавирусом. 5. Применение по п.4, где каждое соединение вводится с дозой, выше или равной 0,1 мг за введение. 6. Применение по п.5, где каждое соединение вводится с дозой, находящейся в диапазоне от 0,1 до 5000 мг за введение. 7. Применение по п.6, где доза вводится по меньшей мере один раз в день. 8. Применение по п.4, где композиция применяется в качестве профилактического средства. 9. Применение по п.4, где композиция вводится перорально, местно, посредством ингаляции, с помощью суппозитория, внутривенно, подкожно, внутримышечно или при помощи пластыря.
Полный текст патента
(57) Реферат / Формула:
1. Антивирусная композиция, содержащая фармацевтически эффективную концентрацию соединения формулы А и/или соединения формулы В и/или соединения формулы С 2. Композиция по п.1, где соединения выбраны из группы, включающей только соединение формулы А, или только соединение формулы В, или только соединение формулы С, или соединение формулы А и соединение формулы В, или соединение формулы А и соединение формулы С, или соединение формулы В и соединение формулы С, или соединение формулы А, соединение формулы В и соединение формулы С. 3. Композиция по п.1 или 2, дополнительно содержащая базовое масло, такое как оливковое масло или масло австралийского ореха. 4. Применение композиции по п.1 для лечения или предупреждения заболеваний, вызванных вирусом губного герпеса, вирусом папилломы, парвовирусом, PRRS и ротавирусом. 5. Применение по п.4, где каждое соединение вводится с дозой, выше или равной 0,1 мг за введение. 6. Применение по п.5, где каждое соединение вводится с дозой, находящейся в диапазоне от 0,1 до 5000 мг за введение. 7. Применение по п.6, где доза вводится по меньшей мере один раз в день. 8. Применение по п.4, где композиция применяется в качестве профилактического средства. 9. Применение по п.4, где композиция вводится перорально, местно, посредством ингаляции, с помощью суппозитория, внутривенно, подкожно, внутримышечно или при помощи пластыря.
Евразийское 025610 (13) B1
патентное
ведомство
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ
(45) Дата публикации и выдачи патента 2017.01.30
(21) Номер заявки 201370181
(22) Дата подачи заявки 2011.09.27
(51) Int. Cl.
A61K31/12 (2006.01) A61K31/216 (2006.01) A61P 31/12 (2006.01)
(54) АНТИВИРУСНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ
(31) PCT/EP2011/054758 (56) US-A-5128353
(32) 2011.03.28
(33) EP
(43) 2014.01.30
(86) PCT/EP2011/066746
(87) WO 2012/038553 2012.03.29
(71) (73) Заявитель и патентовладелец:
СЕСА АЛЬЯНС С.А. (LU)
(72) Изобретатель:
Коппен Кристин (LU)
(74) Представитель:
Носырева Е.Л. (RU)
(57) Изобретение касается антивирусной фармацевтической композиции, содержащей соединение формулы А, которая представляет собой (2,3(дигидрокси)-5-[3(1,2)бутадиен]-1-(3-гидрокси-3-метил-4-пентен)бензол), и/или соединение формулы В, представляющее собой (2,3-(дигидрокси)-5-[3-(1,2)-бутадиен]-2-[2-метилбутан]бензеналь), и/или соединение формулы С, представляющее собой (2,3-(дигидрокси)-5-[3-(1,2)-бутадиен]-2-гидрокси-3-бутенбензоат), или их комбинацию, а также их применения для лечения или предупреждения заболеваний, вызванных вирусом губного герпеса, вирусом папилломы, парвовирусом, PRRS и ротавирусом.
Область изобретения
Настоящее изобретение относится к фармацевтической области. Специалистом в данной области может быть химик-органик.
Настоящее изобретение относится к антивирусной композиции и к применению композиции для лечения или предупреждения заболеваний, вызванных вирусом губного герпеса, вирусом папилломы, парвовирусом, PRRS и ротавирусом.
Предпосылки изобретения
В патенте США № 4402950 раскрывается (в условиях in vitro) антивирусная активность карвона против аденовируса 6 типа, который представляет собой вирус с двухцепочечной ДНК и не заключенный в оболочку.
Патент США № 4402950 раскрывает в своем п.1 "способ дезактивации вирусов внутри живых организмов человека и животного, инфицированных упомянутыми вирусами, включая введение одному из указанных организмов терпена, выбранного из группы, включающей масло черного перца, масло из цветов корицы, кардамоновое масло, линалилацетат, коричный альдегид, карвон и цис/транс-цитраль, в размере дозировки, эффективной для дезактивации упомянутых вирусов, но неспособной оказывать токсические эффекты на живые клетки живого организма".
Различие между настоящим изобретением и патентом США № 4402950 заключается в различии химической структуры. Из уровня техники не известна какая-либо композиция с соединением формулы А, или В, или С, которое приведено в пунктах формулы настоящего изобретения. Не был обнаружен какой-либо прототип соединения формулы А, или В, или С, которое приведено в пунктах формулы настоящего изобретения.
Реально существующей технической проблемой, которую необходимо решить, считают получение новой композиции с антивирусным эффектом.
Не существует какой-либо идеи в известном уровне техники в целом, которая побудила бы специалиста, столкнувшегося с реально существующей технической проблемой, видоизменить наиболее близкий аналог, известный из уровня техники, в то же время, учитывая эту идею, тем самым приходя к чему-то, подпадающему под условия формулы настоящего изобретения и, таким образом, достигая того же, что достигается настоящим изобретением. Ответа на этот вопрос, определенно нет.
Общие комментарии к опубликованным ранее документам в данной области
Любой возможный документ известного уровня техники, касающийся тестов in vitro, не может считаться соответствующим, потому что композиции настоящего изобретения были протестированы in vivo, т.е. на животных, а специалисту в данной области хорошо известно, что результаты тестов могут сильно расходиться, если они выполнены в in vitro среде по сравнению с in vivo средой. При обширном литературном поиске не обнаружено никакого свидетельства или взаимосвязи, говорящих о том, что даже если композиция является активной in vitro, то специалист в данной области мог бы высчитать, что та же композиция будет также активной in vivo. Также ссылаются на Antiviral research 42 (1999), pages 219-226, под названием "продукты растительного происхождения в качестве местных бактерицидных средств: оценка in vitro и in vivo активности против вируса простого герпеса 2 типа", где на с. 224, в первой колонке утверждают, что "некоторые вещества показывают активность in vitro, но слабо демонстрирует ее in vivo. Эта неспособность результатов in vitro прогнозировать эффективность in vivo ранее была отмечена Цейтлин и др. (1997)".
Краткое описание настоящего изобретения
Антивирусная композиция приведена в п.1 формулы настоящего изобретения, применение композиции для лечения или предупреждения заболеваний, вызванных вирусом губного герпеса, вирусом папилломы, парвовирусом, PRRS и ротавирусом приведено в п.4 формулы изобретения.
Техническим эффектом настоящего изобретения является предупреждение слияния вирусов с клет-кой(ами)-хозяином(евами) посредством взаимодействия с вирусной липидной оболочкой. Технической проблемой, которую предстоит решить, является предупреждение размножения вирусов в организме животных и людей и, таким образом, излечение больных животных и людей. Для решения проблемы настоящее изобретение предоставляет новую композицию согласно формуле изобретения.
Как следует из некоторых научных исследований, вирусы без оболочки приобретают липидную оболочку от хозяина, и так как композиция настоящего изобретения препятствует контакту этой тригли-церидной оболочки и оболочки вирусов с оболочкой, можно заявить, что композиция настоящего изобретения будет инактивировать все типы вирусов in vivo внутри организма животных или людей.
Ниже приведены наиболее распространенные вирусы, которые могут быть инактивированы композициями согласно настоящему изобретению. Так как механизм действия настоящего изобретения является неспецифическим, вид вируса и серотип не имеют значения. Специалист в области вирусологии знает, что все вирусы делят на 4 основные группы, включающие вирусы с ДНК и заключенные в оболочку, вирусы с ДНК и не заключенные в оболочку, вирусы с РНК и заключенные в оболочку, вирусы с РНК и не заключенные в оболочку.
Все композиции настоящего изобретения представляют собой фармацевтические композиции в фармацевтически эффективных весовых процентах, которыми можно лечить заболевания животного
и/или человека.
Примеры вирусов.
Информацию о вирусах можно найти в интернете по следующей ссылке: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ICTVdb/Ictv/ICD-10.htm.
Композицию применяют для лечения или предупреждения заболеваний, вызванных вирусом губного герпеса, вирусом папилломы, парвовирусом, PRRS и ротавирусом.
Подробное описание изобретения
и/или соединение формулы В, представляющее собой
и/или соединение формулы С, представляющее собой
Настоящее изобретение относится к антивирусной композиции в фармацевтически эффективной концентрации, содержащей соединение формулы А, представляющее собой
для применения в качестве лекарственного препарата.
Формула A (C16H18O4) настоящего изобретения соответствует соединению 2,3-(дигидрокси)-5-[3(1,2)-бутадиен]-1-(3 -гидрокси-3 -метил-4-пентен)бензол.
Формула В (C16H20O1) настоящего изобретения соответствует соединению 2,3-(дигидрокси)-5-[3(1,2)-бутадиен] -2-[2-метилбутан]бензеналь.
Формула С (С15Н16О5) настоящего изобретения соответствует соединению 2,3-(дигидрокси)-5-[3(1,2)-бутадиен] -2 -гидрокси-3 -бутенбензоат.
Композиция настоящего изобретения может быть использована в качестве профилактического средства или в качестве ингибитора вируса внутри или за пределами организма.
Композицию настоящего изобретения можно вводить перорально, местно, путем ингаляции, с помощью суппозитория, внутривенно, подкожно, внутримышечно или при помощи пластыря. Также можно опрыскивать презерватив композицией настоящего изобретения, если указанная композиция предназначена для лечения заболеваний, передающихся половым путем. Композиция настоящего изобретения может быть произведена в твердой форме (порошок, таблетки), или полужидкой форме (кремы, пены), или в форме жидкости, или в форме газа (аэрозоль).
Композиция настоящего изобретения может быть использована в качестве дезинфектанта или в качестве ингибитора вируса за пределами организма.
Композицию настоящего изобретения применяют для блокирования вышеупомянутых вирусов, проникающих в клетку(и)-хозяина(ев).
Композиция по настоящему изобретению содержит только соединение формулы А, или только соединение формулы В, или только соединение формулы С, или
соединение формулы А в комбинации с соединением формулы В (т. е. А+В), или соединение формулы А в комбинации с соединением формулы С (т. е. А+С), или соединение формулы В в комбинации с соединением формулы С (т. е. В+С), или соединение формулы А в комбинации с соединением формулы В, а также в комбинации с соединением формулы С (т. е. А+В+С).
Композиция предпочтительно содержит 100 вес.% соединения формулы А, или 100 вес.% соединения формулы В, или 100 вес.% соединения формулы С. Таким образом, можно получить следующие композиции (исходя из формул):
композиция 1: только А (100 вес.%); композиция 2: только В (100 вес.%); композиция 3: только С (100 вес.%).
Композиции 1, 2 и 3 по настоящему изобретению могут быть также разведены в базовом масле (50, или 60, или 70, или 80, или 90 вес.% базового масла). Базовое масло может представлять собой оливковое масло или масло австралийского ореха, предпочтительно в количестве 50 вес.% базового масла.
Соединение формулы А альтернативно можно добавить в композицию по настоящему изобретению либо с соединением формулы В, либо с соединением формулы С, либо с соединениями как формулы В, так и С. Также в композицию по настоящему изобретению можно добавить лишь соединение формулы В с соединением формулы С. Таким образом, можно получить следующие комбинации (исходя из формул):
композиция 4: А+В (90 вес.% А/10 вес.% В); композиция 5: А+С (50 вес.% А/50 вес.% С); композиция 6: А+В+С (45 вес.% А/10 вес.% В/45 вес.% С); композиция 7: В+С (10 вес.% В/90 вес.% С).
Композиции 4, 5, 6 и 7 по настоящему изобретению также могут быть разведены в базовом масле, как упомянуто выше.
Каждое соединение по настоящему изобретению можно вводить с дозой, превышающей или равной 0,1 мг за введение, предпочтительно с дозой в диапазоне от 0,1 до 5000 мг за введение, наиболее предпочтительно от 10 до 500 мг. Дозу можно вводить 1, или 2, или 3, или более раз в день.
При маловероятном случае, что одно или несколько из упомянутых выше соединений известны из опубликованных ранее документов в данной области, авторы оставляют за собой право отказываться от такого соединения настоящего изобретения.
Специалист в данной области будет знать как получить соединения формул А, В или С.
Получение соединения формулы А.
Соединение формулы А можно получить при комбинировании 3 различных соединений (Ха, Ya и Za, определение которым приведено далее), а именно Ха: С6Н4(ОН)2: катехол; Ya: H2C=C=C(Cl)-CH3: 3-хлор-(1,2)бутадиен;
Za: Н2С=СН-С(СН3)(ОН)-СН2-гаа: 1-хлор-3-ОН-3-метил-4-ен-пентаналь. Получение Ya
Н2ООСН-СН3 тонирование, ^ НС1/С1"
Получение Za:
Н2С=СН-С(СН3)=СН-СООН S! > "2.°Ц+ > Н2ОСН-С(СН3)(ОН)-СН2-
Формула А=(Xa+Za)+Ya.
Специалист в данной области сможет получить соединение формулы А с помощью приведенной выше информации.
Получение соединения формулы В.
Соединение формулы В можно получить при комбинировании 3 различных соединений (Xb, Yb и Zb, определение которым приведено далее), а именно
Xb: C6H4(OH)2COCl;
Yb: H2C=C=C(Cl)-CH3: 3-хлор-(1,2)бутадиен;
Zb: Н3С-С(СН3)(ОН)-СН2-СН3: 2-гидрокси-2-метилбутан.
Получение Xb
Получение Yb
Н2ООСН-СН3 ГАЛ0ГЕНИР°ВАНИЕ> Н1ООС(С1)-СН3 НС1/СГ
Получение Zb
Н2ООСН-СН3
BrCH3/OH" Формула В=(Xb+Yb)+Zb.
Специалист в данной области сможет получить соединение формулы В с помощью приведенной выше информации.
Получение соединения формулы С.
Соединение формулы С можно получить при комбинировании 3 различных соединений (Хс, Yc и Zc, определение которым приведено далее), а именно Формула C=(Xc+Zc)+Yc. Первый этап
С6Н4(ОН)2СООН + H2C=CH-C(OH)2-CH3 -
0-С(ОН)(СНЗ )-СН=С(СН3) Второй этап
-Н20
С6Н4(ОН)2СООН-СО-
С6Н4(ОН)2СООН-СО-0-С(ОН)(СНЗ)-СН=С(СН3) + Н2ООС(С1)-СН3
2,3-(дигидрокси)-5-[3 (1,2)-бутадиен]-2-гидрокси-3-бутенбензоат, Специалист в данной области сможет получить соединение формулы С с помощью приведенной выше информации.
Преимущество настоящего изобретения
Преимущество антивирусной композиции (композиций) по настоящему изобретению заключается в том, что вирусы не смогут выработать одновременную устойчивость. Кроме того, неспецифическая активность композиции (композиций) согласно настоящему изобретению отличается от таковой обычных препаратов, что позволяет ей эффективно лечить и предупреждать заболевания и не зависеть от возможного появления вирусной мутации.
Еще одним преимуществом композиций согласно настоящему изобретению является то, что соединения являются липофильными, обладая, таким образом, способностью легко переходить между телом и клеточными компартментами и накапливаться в богатых липидами тканях.
Будучи летучими, соединения композиции (композиций) согласно настоящему изобретению могут выделяться через легкие: дополнительное преимущество при лечении и профилактике респираторных инфекций или воспалений. Соединения композиции могут быть распылены в атмосферу и падать на открытую поверхность, дезактивируя вирусы прежде, чем они достигнут потенциального хозяина.
Для того чтобы доказать эффективность композиции настоящего изобретения, были проведены исследования in vivo. Ниже приведены примеры по меньшей мере одного вируса, принадлежащего к каждому из 4 основных семейств вирусов.
Тесты in vivo.
Практикующими врачами были проведены индивидуальные клинические исследования, которые подтвердили высокую активность композиции (композиций) по настоящему изобретению в отношении всех существующих 4 семейств вирусов, а именно
вирусов с ДНК и заключенных в оболочку (например, вируса герпеса, контагиозного моллюска, вируса ветряной оспы);
вирусов с ДНК и не заключенных в оболочку (например, папилломавируса, парвовируса, аденовируса);
вирусов с РНК и заключенных в оболочку (например, гепатита С, репродуктивно-респираторного синдрома свиней (вируса PPRS), коронавируса);
вирусов с РНК и не заключенных в оболочку (например, ротавируса, риновируса, вируса Коксаки). Механизм действия.
Композиция (композиции) настоящего изобретения дезактивирует(дезактивируют) вирусы, когда они находятся в свободном состоянии, т.е. когда они не связаны с клетками, посредством взаимодействия с поверхностным натяжением липидной оболочки капсул вирусов, тем самым предотвращая проникновение вирусов в клетки животного или человека и, следовательно, размножение вирусов в клетках. Это было определено с помощью in vitro способа. Это является категорическим отличием от существующих антивирусных продуктов, которые оказывают влияние только после того, как вирусы связываются с клетками-хозяевами. Композиция (композиции) настоящего изобретения может действовать в
качестве противоинфекционного средства, обезвреживающего вирусные частицы прежде, чем они установят связь с хозяином. Существует только один общий механизм действия композиции (композиций) настоящего изобретения, который работает при всех заболеваниях; поэтому, должно быть, нет никакой необходимости проводить тесты для всех заболеваний или для всех вирусов, конкретно указанных в настоящем документом.
Соединения А, В и С, а также композиции А+В, А+С, В+С и А+В+С являются едиными в том смысле, что все они обладают одним механизмом действия. Результаты in vivo.
Следующие примеры были взяты из случаев клинических исследований, чтобы отметить активность антивирусной композиции, для которой была использована специфическая композиция, чтобы провести все указанные тесты. В настоящем изобретении новую композицию всегда вводят по каплям на поверхность или в животных после инфицирования вирусами организма животного в целях лечения заболеваний животного или человека. Специалист в данной области знает, как проводить тесты.
Выводы по результатам тестов.
Независимо от того, что подвергнутые лечению вирусы принадлежали к группам с РНК, ДНК и заключенными в оболочку и не заключенными в оболочку, композиция (композиции) настоящего изобретения взаимодействует с имеющейся или приобретенной липидной оболочкой, покрывающей вирус, а не с вирусом per se; все исследования показывают, что композиция способна к дезактивации любого типа вируса в свободном состоянии.
Применение композиции.
Лучшим способом применения композиции является одна капля или 0,05 мл на 10 кг массы тела (не включая излишнюю жировую ткань), три раза в день перорально. Специалист в данной области может адаптировать рекомендуемую дозу на кг к среднему весу человека (50 кг), предпочтительно инкапсулированную, но можно принимать перорально, смешанную с фруктовым соком или йогуртом, местно, смешанную с маслом типа макадамии для быстрого впитывания кожей и вазелином для медленного местного впитывания. Для введения животным композицию можно смешивать с кормом. Ингаляционное или местное нанесение в соответствии со стандартными способами распыления аэрозоля. Ректальное или вагинальное введение суппозитория с предписанной дозой в соответствии со стандартными способами введения суппозиториев.
Для местных применений, например лечения бородавок, наилучшим способом применения является использование микропипетки или 0,01 мл, содержащего 50 вес.% базового масла и 50 вес.% композиции по настоящему изобретению. Альтернативным способом применения является использование восковой палочки, содержащей 30 вес.% композиции по настоящему изобретению. При таком способе применения эффективная дозировка может составлять до 0,1 мг композиции на обрабатываемую бородавку.
Способ производства и галеновые препараты.
Предпочтительно соединения должны быть предварительно смешаны (в случае добавления по меньшей мере двух соединений в композицию или в случае добавления базового масла) в равных или различных частях при помощи стерильного смесителя. Предпочтительная температура производства и хранения композиции составляет от 20 до 25°С.
После процесса предварительного смешивания смесь может быть добавлена в фармацевтически приемлемый носитель. В зависимости от типа нанесения соотношение между композицией настоящего изобретения и фармацевтически приемлемым носителем может варьироваться от 5 до 90 вес.%, где 50 вес.% является наиболее распространенным соотношением, используемым для практических лечебных применений. Смесь может быть дополнительно обработана и включена в капсулы, гели, оболочки, спреи, аэрозоли, суппозитории, восковые палочки, пластыри или другие средства для доставки лекарств.
Способ получения композиции настоящего изобретения включает следующие этапы, на которых предварительно смешивают соединение (соединения) настоящего изобретения при температуре предпочтительно от 20 до 25°С, получают смесь, добавляют смесь к растворителю (фармацевтически приемлемый носитель, такой как базовое масло).
Наличие фармацевтически приемлемого носителя не является обязательным и зависит от типа средства для доставки лекарств.
Специалист в данной области знает, как изготовить композиции настоящего изобретения.
Примеры
Получение композиции и примеры эффективности. Соединение формулы А.
Буквы А, В, С в примерах относятся к соединениям соответственно формулы А, формулы В, формулы С по настоящему изобретению.
Получение лекарственного препарата.
Соединение формулы А представляет собой прозрачную жидкость, которую можно смешать с базовым маслом, таким как оливковое масло или масло австралийского ореха, предпочтительно в количестве
50 вес.%.
Антивирусная активность in vivo у соединения формулы А.
Пример 1. Вирусы с ДНК и заключенные в оболочку: герпес собак.
Герпесвирус собак является ведущим прецедентом гибели щенков. Он живет в дыхательных и половых путях взрослых собак, которые не показывают симптомов. Он передается щенкам во время родов или через носовой секрет воздушно-капельно сразу после рождения. Он очень заразен и быстро распространяется через подстилки, вызывая поражение печени, кровоизлияние, слепоту и шатающуюся походку. Смерть наступает в течение 24-48 ч. Не существует традиционных курсов лечения и лечение направлено на симптоматическую терапию. Вакцинации не существует.
Одного щенка с подтвержденным инфицированием герпесом собак начинали лечить 300 мг соединения формулы А три раза в день в течение 4 дней. Щенок, который при обычных обстоятельствах умер бы, демонстрировал признаки восстановления на второй/через два дня лечения.
Подтверждали отсутствие герпеса у щенка через 4 дня лечения. Щенок полностью восстанавливался через 10 дней.
Пример 2. Вирусы с ДНК и не заключенные в оболочку: парвовирус.
Парвовирус является очень заразным заболеванием и основной причиной смерти щенков. Он характеризуется кровавой диареей и быстро прогрессирует со смертью, наступающей обычно в течение 2-6 дней. Парвовирус передается через зараженные фекалии.
Щенка из помета щенков с подтвержденным инфицированием парвовирусом начинали лечить 300 мг соединения формулы А три раза в день в течение 4 дней. Щенок, который при обычных обстоятельствах умер бы, демонстрировал признаки восстановления на первый/через один день лечения.
Подтверждали отсутствие парвовируса у щенка через 4 дня лечения. Щенок полностью восстанавливался через 6 дней.
Пример 3. Вирусы с РНК и заключенные в оболочку: PRRS.
Возбудитель PRRS - репродуктивно-респираторного синдрома свиней - является основной причиной заболеваний у свиней; он присутствует практически во всех свиных стадах со 100% взрослых особей серологически положительных. Заболевание характеризуется выкидышем и мертворождениями у взрослых особей, респираторным заболеванием, диареей и низкими характеристиками роста поросят.
Двух поросят с подтвержденным PRRS сразу начинали лечить 500 мг соединения формулы А три раза в день в течение 4 дней. Поросята, которые были очень слабы в начале лечения и смогли бы восстановиться наилучшим образом через 7-10 дней, демонстрировали признаки восстановления на первый день/спустя один день лечения.
Подтверждали отсутствие PRRS у поросят через 2 дня лечения. Поросята полностью восстанавливались через 4 дня.
Пример 4. Вирусы с РНК и не заключенные в оболочку: ротавирус.
Трех поросят с подтвержденными ротавирусными инфекциями сразу начинали лечить 500 мг соединения формулы А три раза в день в течение 2 дней. У всех трех поросят, которые в норме 3-4 дня испытывали бы тяжелые симптомы, в том числе диарею, прекратилась диарея на первый день/через один день. Дезактивацию ротавирусной инфекции подтверждали на второй день/через два дня. Поросята полностью восстанавливались в течение 2 дней.
Получение медицинской композиции и примеры эффективности.
Соединение формулы В.
Получение лекарственного препарата соединения формулы В.
Соединение формулы В представляет собой прозрачную жидкость, которую предпочтительно смешивают с базовым маслом, таким как оливковое масло или масло австралийского ореха, предпочтительно в количестве 10 или 20 вес.% соединения формулы В и 90 или 80 вес.% соответственно базового масла.
Антивирусная активность in vivo у соединения формулы В. Пример 1. Вирусы с ДНК и заключенные в оболочку: губной герпес.
Губной герпес является основным заболеванием, вызываемым в результате инфицирования полости рта вирусом простого герпеса 1 типа. К 20 годам большинство людей инфицированы этим вирусом. Начало заболевания обычно включает повреждения или сыпь на коже вокруг губ, рта и десен. При отсутствии лечения симптомы обычно исчезнут через 1-2 недели.
Одного пациента с подтвержденным губным герпесом, у которого обычно были тяжелые герпесные повреждения, длящиеся две недели, лечили местно сразу после появления повреждений посредством 10 мг соединения формулы В три раза в день в течение 1 дня. Инфекция не становилась хуже, а повреждения начинали исчезать на второй день/через два дня.
Через 4 дня у пациента больше не было признаков инфекции.
Пример 2. Вирусы с ДНК и не заключенные в оболочку: вирус папилломы.
Бородавка обычно представляет собой небольшое шероховатое образование, обычно на руках или ступнях человека, но зачастую и в других местах, которое может походить на цветную капусту или твердое вздутие. Они вызываются вирусной инфекцией, в частности папилломавирусом человека 2 и 7. Существует более 10 разновидностей бородавок, при этом наиболее распространенные считаются наиболее безвредными.
Кожные бородавки обычно остаются инфицированными в течение многих лет. Местное лечение существует, но обычно необходимо 3-5 сеансов лечения в день в течение 2-3 месяцев (более 200 сеансов лечения минимум).
Кожные бородавки у пациента лечили 10 мг соединения формулы В три раза в день в течение 3
дней.
Бородавки начинали размягчаться через/спустя неделю и становились белыми. Кожная ткань полностью исчезала через 3 недели.
Пример 3. Вирусы с РНК и заключенные в оболочку: PRRS.
Возбудитель PRRS - репродуктивно-респираторного синдрома свиней - является основной причиной заболеваний у свиней; он присутствует практически во всех свиных стадах со 100% взрослых особей серологически положительных. Заболевание характеризуется выкидышем и мертворождениями у взрослых особей, респираторным заболеванием, диареей и низкими характеристиками роста поросят.
Двух поросят с подтвержденным PRRS сразу начинали лечить 50 мг соединения формулы В шесть раз в день в течение 3 дней. Поросята, которые были очень слабы в начале лечения и смогли бы восстановиться наилучшим образом через 7-10 дней, демонстрировали признаки восстановления через два дня лечения.
Подтверждали отсутствие PRRS у поросят на 3-й день/через 3 дня лечения. Поросята полностью восстанавливались через 4 дня.
Пример 4. Вирусы с РНК и не заключенные в оболочку: ротавирус.
Трех поросят с подтвержденными ротавирусными инфекциями сразу начинали лечить 50 мг соединения формулы В шесть раз в день в течение 2 дней. У всех трех поросят, которые в норме 4-5 дней испытывали бы тяжелые симптомы, в том числе диарею, прекратилась диарея на второй день/через два
дня.
Дезактивацию ротавирусной инфекции подтверждали на второй день/через два дня. Поросята полностью восстанавливались в течение 3 дней. Соединение формулы С.
Получение лекарственного препарата соединения формулы С.
Соединение формулы С представляет собой прозрачную жидкость, которую предпочтительно смешивают с базовым маслом, таким как оливковое масло или масло австралийского ореха, предпочтительно в количестве 50 вес.%.
Антивирусная активность in vivo у соединения формулы С.
Пример 1. Вирусы с ДНК и заключенные в оболочку: герпес собак.
Герпесвирус собак является ведущим прецедентом гибели щенков. Он живет в дыхательных и половых путях взрослых собак, которые не показывают симптомов. Он передается щенкам во время родов или через носовой секрет воздушно-капельно сразу после рождения. Он очень заразен и быстро распространяется через подстилки, вызывая поражение печени, кровоизлияние, слепоту и шатающуюся походку. Смерть наступает в течение 24-48 ч. Не существует традиционных курсов лечения и лечение направлено на симптоматическую терапию. Вакцинации не существует.
Одного щенка с подтвержденным инфицированием герпесом собак сразу начинали лечить 300 мг соединения формулы С три раза в день в течение 4 дней. Щенок, который при обычных обстоятельствах умер бы, демонстрировал признаки восстановления на 2-й день/через 2 дня лечения.
Подтверждали отсутствие герпеса у щенка через 4 дня лечения. Щенок полностью восстанавливался через 7 дней.
Пример 2. Вирусы с ДНК и не заключенные в оболочку: парвовирус.
Парвовирус является очень заразным заболеванием и основной причиной смерти щенков. Он характеризуется кровавой диареей и быстро прогрессирует, со смертью, наступающей обычно в течение двух дней. Парвовирус передается через зараженные фекалии.
Одного щенка из помета щенков с подтвержденным инфицированием парвовирусом сразу начинали лечить 300 мг соединения формулы С три раза в день в течение 4 дней. Щенок, который при обычных обстоятельствах умер бы, демонстрировал признаки восстановления на первый/через один день лечения.
Подтверждали отсутствие парвовируса у щенка на 4-й день/через 4 дня лечения. Щенок полностью восстанавливался через 6 дней.
Пример 3. Вирусы с РНК и заключенные в оболочку: PRRS.
Возбудитель PRRS - репродуктивно-респираторного синдрома свиней - является основной причиной заболеваний у свиней; он присутствует практически во всех свиных стадах со 100% взрослых особей серологически положительных. Заболевание характеризуется выкидышем и мертворождениями у взрослых особей, респираторным заболеванием, диареей и низкими характеристиками роста поросят.
Двух поросят с подтвержденным PRRS сразу начинали лечить 500 мг соединения формулы С три раза в день в течение 4 дней. Поросята, которые были очень слабы в начале лечения и смогли бы восстановиться наилучшим образом через 7-10 дней, демонстрировали признаки восстановления на первый день/спустя один день лечения.
Подтверждали отсутствие PRRS у поросят на 2-й день/через 2 дня лечения. Поросята полностью
восстанавливались через 4 дня.
Пример 4. Вирусы с РНК и не заключенные в оболочку: ротавирус.
Двух поросят с подтвержденными ротавирусными инфекциями сразу начинали лечить 500 мг соединения формулы С три раза в день в течение 2 дней. У двух поросят, которые в норме 3-4 дня испытывали бы тяжелые симптомы, в том числе диарею, прекратилась диарея через один день.
Дезактивацию ротавирусной инфекции подтверждали на первый день/через один день. Поросята полностью восстанавливались в течение 2 дней.
Получение медицинской композиции и примеры эффективности.
Композиция, содержащая комбинацию соединений формулы А и формулы В (А+В).
Получение медицинского препарата с композицией, содержащей комбинацию А+В.
Композиция, содержащая комбинацию соединений формул А+В, представляет собой прозрачную жидкость, которую предпочтительно смешивают с базовым маслом, таким как оливковое масло или масло австралийского ореха, предпочтительно в количестве 10 вес.% А, 10 вес.% В и 80 вес.% базового масла.
Антивирусная активность in vivo композиции, содержащей комбинацию А+В. Пример 1. Вирусы с ДНК и заключенные в оболочку: губной герпес.
Губной герпес является основным заболеванием, вызываемым в результате инфицирования полости рта вирусом простого герпеса 1 типа. К 20 годам большинство людей инфицированы этим вирусом. Начало заболевания обычно включает повреждения или сыпь на коже вокруг губ, рта и десен. При отсутствии лечения симптомы обычно исчезнут через 1-2 недели.
Одного пациента с подтвержденным губным герпесом, у которого обычно были тяжелые герпесные повреждения, длящиеся две недели, лечили местно сразу после появления повреждений посредством 10 мг соединения формулы А+В три раза в день в течение 1 дня. Инфекция не становилась хуже, а повреждения начинали исчезать на 2-й день/через 2 дня.
Через 4 дня у пациента больше не было признаков инфекции.
Пример 2. Вирусы с ДНК и не заключенные в оболочку: вирус папилломы.
Бородавка обычно представляет собой небольшое шероховатое образование, обычно на руках или ступнях человека, но зачастую и в других местах, которое может походить на цветную капусту или твердое вздутие. Они вызываются вирусной инфекцией, в частности папилломавирусом человека 2 и 7. Существует более 10 разновидностей бородавок, при этом наиболее распространенные считаются наиболее безвредными.
Кожные бородавки обычно остаются инфицированными в течение многих лет. Местное лечение существует, но обычно необходимо 3-5 сеансов лечения в день в течение 2-3 месяцев (более 200 сеансов лечения минимум).
Кожные бородавки у пациента лечили 10 мг композиции соединений формулы А+В три раза в день в течение 3 дней.
Бородавки начинали размягчаться через/спустя неделю (7 дней) и становились белыми. Кожная ткань полностью исчезала через 3 недели. Вывод.
Композиция, содержащая комбинацию А-В, имеет похожую эффективность как сама по себе, так и в сочетании.
Получение лекарственного препарата с композицией соединений формулы А и формулы В (А+В).
Композиция соединений формул А+В представляет собой прозрачную жидкость, которую предпочтительно смешивают с базовым маслом, таким как оливковое масло или масло австралийского ореха, предпочтительно в количестве 45 вес.% А, 5 вес.% В и 50 вес.% базового масла.
Антивирусная активность in vivo у композиции соединений формул А+В.
Пример 3. Вирусы с РНК и заключенные в оболочку: PRRS.
Возбудитель PRRS - репродуктивно-респираторного синдрома свиней - является основной причиной заболеваний у свиней; он присутствует практически во всех свиных стадах со 100% взрослых особей серологически положительных. Заболевание характеризуется выкидышем и мертворождениями у взрослых особей, респираторным заболеванием, диареей и низкими характеристиками роста поросят.
Двух поросят с подтвержденным PRRS сразу начинали лечить 500 мг соединения формулы А+В три раза в день в течение 4 дней. Поросята, которые были очень слабы в начале лечения и смогли бы восстановиться наилучшим образом через 7-10 дней, демонстрировали признаки восстановления на первый день/спустя один день лечения.
Подтверждали отсутствие PRRS у поросят на 2-й день/через 2 дня лечения. Поросята полностью восстанавливались через 4 дня.
Пример 4. Вирусы с РНК и не заключенные в оболочку: ротавирус.
Трех поросят с подтвержденными ротавирусными инфекциями сразу начинали лечить 500 мг соединения формулы А+В три раза в день в течение 2 дней. У всех трех поросят, которые в норме 3-4 дня испытывали бы тяжелые симптомы, в том числе диарею, прекратилась диарея через один день.
Дезактивацию ротавирусной инфекции подтверждали на второй день/через два дня. Поросята пол-
ностью восстанавливались в течение 2 дней. Вывод.
Эффективность композиции, содержащей соединения формул А+В, похожа на эффективность протестированных по отдельности соединения А и соединения В.
Получение медицинской композиции и примеры эффективности.
Композиция, содержащая комбинацию соединений формулы В и формулы С (B+C).
Получение лекарственного препарата с комбинацией соединений формул В+С.
Композиция соединений формул В+С представляет собой прозрачную жидкость, которую предпочтительно смешивают с базовым маслом, таким как оливковое масло или масло австралийского ореха, предпочтительно в количестве 5 вес.% В, 15 вес.% С и 80 вес.% базового масла.
Антивирусная активность in vivo у композиции с соединением формулы В+С.
Пример 1. Вирусы с ДНК и заключенные в оболочку: губной герпес.
Губной герпес является основным заболеванием, вызываемым в результате инфицирования полости рта вирусом простого герпеса 1 типа. К 20 годам большинство людей инфицированы этим вирусом. Начало заболевания обычно включает повреждения или сыпь на коже вокруг губ, рта и десен. При отсутствии лечения симптомы обычно исчезнут через 1-2 недели.
Одного пациента с подтвержденным губным герпесом, у которого обычно были тяжелые герпесные повреждения, длящиеся две недели, лечили местно сразу после появления повреждений посредством 10 мг соединения формулы В+С три раза в день в течение 1 дня.
Инфекция не становилась хуже, а повреждения начинали исчезать на второй день/через два дня. Через 4 дня у пациента больше не было признаков инфекции.
Пример 2. Вирусы с ДНК и не заключенные в оболочку: вирус папилломы.
Бородавка обычно представляет собой небольшое шероховатое образование, обычно на руках или ступнях человека, но зачастую и в других местах, которое может походить на цветную капусту или твердое вздутие. Они вызываются вирусной инфекцией, в частности папилломавирусом человека 2 и 7. Существует более 10 разновидностей бородавок, при этом наиболее распространенные считаются наиболее безвредными.
Кожные бородавки обычно остаются инфицированными в течение многих лет. Местное лечение существует, но обычно необходимо 3-5 сеансов лечения в день в течение 2-3 месяцев (более 200 сеансов лечения минимум).
Кожные бородавки у пациента лечили 10 мг соединения формулы В+С три раза в день в течение 3
дней.
Бородавки начинали размягчаться спустя неделю (7 дней) и становились белыми. Кожная ткань полностью исчезала через 3 недели (21 день). Вывод.
Эффективность композиции, содержащей соединения формул В+С, похожа на эффективность протестированных по отдельности соединения В и соединения С.
Композиция, содержащая комбинацию соединений формулы В и формулы С (B+C).
Композиция, содержащая соединения формул В+С, представляет собой прозрачную жидкость, которую предпочтительно смешивают с базовым маслом, таким как оливковое масло или масло австралийского ореха, предпочтительно в количестве 10 вес.% В, 40 вес.% С и 50 вес.% базового масла.
Антивирусная активность in vivo у композиции с соединением формулы В+С.
Пример 3. Вирусы с РНК и заключенные в оболочку: PRRS.
Возбудитель PRRS - репродуктивно-респираторного синдрома свиней - является основной причиной заболеваний у свиней; он присутствует практически во всех свиных стадах со 100% взрослых особей серологически положительных. Заболевание характеризуется выкидышем и мертворождениями у взрослых особей, респираторным заболеванием, диареей и низкими характеристиками роста поросят.
Двух поросят с подтвержденным PRRS сразу начинали лечить 500 мг соединения формулы В+С три раза в день в течение 4 дней. Поросята, которые были очень слабы в начале лечения и смогли бы восстановиться наилучшим образом через 7-10 дней, демонстрировали признаки восстановления на первый день/спустя один день лечения.
Подтверждали отсутствие PRRS у поросят на 2-й день/через 2 дня лечения. Поросята полностью восстанавливались через 4 дня.
Пример 4. Вирусы с РНК и не заключенные в оболочку: ротавирус.
Трех поросят с подтвержденными ротавирусными инфекциями сразу начинали лечить 500 мг соединений формулы В+С три раза в день в течение 2 дней. У всех трех поросят, которые в норме 3-4 дня испытывали бы тяжелые симптомы, в том числе диарею, прекратилась диарея на первый день/через один день.
Дезактивацию ротавирусной инфекции подтверждали на второй день/через два дня. Поросята полностью восстанавливались в течение 2 дней. Вывод.
Эффективность композиции, содержащей соединения формул В+С, похожа на эффективность про
тестированных по отдельности соединения В и соединения С.
Композиция, содержащая комбинацию соединений формулы А и формулы С (А+С). Получение лекарственного препарата.
Композиция, содержащая комбинацию соединений формул А+С, представляет собой прозрачную жидкость, состоящую из 25 вес.% соединения А и 25 вес.% соединения С, которая предпочтительно смешана с базовым маслом, таким как оливковое масло или масло австралийского ореха, предпочтительно в количестве 50 вес.% базового масла.
Антивирусная активность in vivo у композиции с соединением формулы А+С.
Пример 1. Вирусы с ДНК и заключенные в оболочку: герпес собак.
Герпесвирус собак является ведущим прецедентом гибели щенков. Он живет в дыхательных и половых путях взрослых собак, которые не показывают симптомов. Он передается щенкам во время родов или через носовой секрет воздушно-капельно сразу после рождения. Он очень заразен и быстро распространяется через подстилки, вызывая поражение печени, кровоизлияние, слепоту и шатающуюся походку. Смерть наступает в течение 24-48 ч. Не существует традиционных курсов лечения, и лечение направлено на симптоматическую терапию. Вакцинации не существует.
Одного щенка с подтвержденным инфицированием герпесом собак сразу начинали лечить 300 мг композиции соединений формул А+С три раза в день в течение 4 дней. Щенок, который при обычных обстоятельствах умер бы, демонстрировал признаки восстановления на второй/через два дня лечения.
Подтверждали отсутствие герпеса у щенка на 4-й день/через 4 дня лечения. Щенок полностью восстанавливался через 10 дней.
Пример 2. Вирусы с ДНК и не заключенные в оболочку: парвовирус.
Парвовирус является очень заразным заболеванием и основной причиной смерти щенков. Он характеризуется кровавой диареей и быстро прогрессирует, со смертью, наступающей обычно в течение двух дней. Парвовирус передается через зараженные фекалии.
Щенка из помета щенков с подтвержденным инфицированием парвовирусом начинали лечить 300 мг соединений формул А+С три раза в день в течение 4 дней. Щенок, который при обычных обстоятельствах умер бы, демонстрировал признаки восстановления на первый/через один день лечения.
Подтверждали отсутствие парвовируса у щенка на 4-й день/через 4 дня лечения. Щенок полностью восстанавливался через 6 дней.
Пример 3. Вирусы с РНК и заключенные в оболочку: PRRS.
Возбудитель PRRS - репродуктивно-респираторного синдрома свиней - является основной причиной заболеваний у свиней; он присутствует практически во всех свиных стадах со 100% взрослых особей серологически положительных. Заболевание характеризуется выкидышем и мертворождениями у взрослых особей, респираторным заболеванием, диареей и низкими характеристиками роста поросят.
Двух поросят с подтвержденным PRRS сразу начинали лечить 500 мг соединения формулы А+С три раза в день в течение 4 дней. Поросята, которые были очень слабы в начале лечения и смогли бы восстановиться наилучшим образом через 7-10 дней, демонстрировали признаки восстановления на первый день/спустя один день лечения.
Подтверждали отсутствие PRRS у щенков на 2-й день/через 2 дня лечения. Щенки полностью восстанавливались через 4 дня.
Пример 4. Вирусы с РНК и не заключенные в оболочку: ротавирус.
Трех поросят с подтвержденными ротавирусными инфекциями сразу начинали лечить 500 мг соединения формулы А+С три раза в день в течение 2 дней. У всех трех поросят, которые в норме 3-4 дня испытывали бы тяжелые симптомы, в том числе диарею, прекратилась диарея на первый день/через один день.
Дезактивацию ротавирусной инфекции подтверждали на первый день/через один день. Поросята полностью восстанавливались в течение 2 дней. Вывод.
Эффективность композиции, содержащей соединения формул А+С, похожа на эффективность протестированных по-отдельности соединения А и соединения С.
Получение медицинской композиции и примеры эффективности.
Композиция, содержащая комбинацию соединений формулы А, формулы В и формулы С (A+B+C). Получение лекарственного препарата композиции.
Композиция соединений формул А+В+С представляет собой прозрачную жидкость, которую предпочтительно смешивают с базовым маслом, таким как оливковое масло или масло австралийского ореха, предпочтительно в количестве 21 вес. % (А=7 вес.%, В=7 вес.%, С=7 вес.%) и 79 вес.% базового масла.
Антивирусная активность in vivo у композиции с соединением формулы А+В+С.
Пример 1. Вирусы с ДНК и заключенные в оболочку: губной герпес.
Губной герпес является основным заболеванием, вызываемым в результате инфицирования полости рта вирусом простого герпеса 1 типа. К 20 годам большинство людей инфицированы этим вирусом. Начало заболевания обычно включает повреждения или сыпь на коже вокруг губ, рта и десен. При отсутствии лечения симптомы обычно исчезнут через 1-2 недели.
Одного пациента с подтвержденным губным герпесом, у которого обычно были тяжелые герпесные повреждения, длящиеся две недели, лечили местно сразу после появления повреждений посредством 10 мг соединения формулы А+В+С три раза в день в течение 1 дня. Инфекция не становилась хуже, а повреждения начинали исчезать на второй день/через два дня.
Через 4 дня у пациента больше не было признаков инфекции.
Пример 2. Вирусы с ДНК и не заключенные в оболочку: вирус папилломы.
Бородавка обычно представляет собой небольшое шероховатое образование, обычно на руках или ступнях человека, но зачастую и в других местах, которое может походить на цветную капусту или твердое вздутие. Они вызываются вирусной инфекцией, в частности папилломавирусом человека 2 и 7. Существует более 10 разновидностей бородавок, при этом наиболее распространенные считаются наиболее безвредными.
Кожные бородавки обычно остаются инфицированные в течение многих лет. Местное лечение существует, но обычно необходимо 3-5 сеансов лечения в день в течение 2-3 месяцев (более 200 сеансов лечения минимум).
Кожные бородавки у пациента лечили 10 мг соединения формулы А+В+С три раза в день в течение 3 дней.
Бородавки начинали размягчаться через/спустя неделю (7 дней) и становились белыми. Кожная ткань полностью исчезала через 3 недели (21 день). Вывод.
Композиция, содержащая комбинацию соединений формул А+В+С, обладала похожей эффективностью с протестированным отдельно соединением формулы А, или В, или С. Получение лекарственного препарата с композицией А+В+С.
Композиция соединений формул А+В+С представляет собой прозрачную жидкость, которую предпочтительно смешивают с базовым маслом, таким как оливковое масло или масло австралийского ореха, предпочтительно в количестве 20 вес.% А, 10 вес.% В, 20 вес.% С и 50 вес.% базового масла.
Антивирусная активность in vivo у композиции с соединением формулы А+В+С.
Пример 3. Вирусы с РНК и заключенные в оболочку: PRRS.
Возбудитель PRRS - репродуктивно-респираторного синдрома свиней - является основной причиной заболеваний у свиней; он присутствует практически во всех свиных стадах со 100% взрослых особей серологически положительных. Заболевание характеризуется выкидышем и мертворождениями у взрослых особей, респираторным заболеванием, диареей и низкими характеристиками роста поросят.
Двух поросят с подтвержденным PRRS сразу начинали лечить 500 мг соединения формулы А+В+С три раза в день в течение 4 дней. Поросята, которые были очень слабы в начале лечения и смогли бы восстановиться наилучшим образом через 7-10 дней, демонстрировали признаки восстановления на первый день/спустя один день лечения.
Подтверждали отсутствие PRRS у поросят на 2-й день/через 2 дня лечения. Поросята полностью восстанавливались через 4 дня.
Пример 4. Вирусы с РНК и не заключенные в оболочку: ротавирус.
Трех поросят с подтвержденными ротавирусными инфекциями сразу начинали лечить 500 мг соединения формулы А+В+С три раза в день в течение 2 дней. У всех трех поросят, которые в норме 3-4 дня испытывали бы тяжелые симптомы, в том числе диарею, прекратилась диарея через один день.
Дезактивацию ротавирусной инфекции подтверждали на первый день/через один день. Поросята полностью восстанавливались в течение 2 дней.
Вывод.
Композиция, содержащая комбинацию соединений формул А+В+С, обладала похожей эффективностью с протестированным отдельно соединением формулы А, или В, или С. Краткое описание результатов:
Такие же результаты получены со 100 вес.% соединений формул А, В или С.
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
1. Антивирусная композиция, содержащая фармацевтически эффективную концентрацию соединения формулы А
и/или соединения формулы В
и/или соединения формулы С
2. Композиция по п.1, где соединения выбраны из группы, включающей
только соединение формулы А, или
только соединение формулы В, или
только соединение формулы С, или
соединение формулы А и соединение формулы В, или
соединение формулы А и соединение формулы С, или
соединение формулы В и соединение формулы С, или
соединение формулы А, соединение формулы В и соединение формулы С.
3. Композиция по п.1 или 2, дополнительно содержащая базовое масло, такое как оливковое масло или масло австралийского ореха.
4. Применение композиции по п.1 для лечения или предупреждения заболеваний, вызванных вирусом губного герпеса, вирусом папилломы, парвовирусом, PRRS и ротавирусом.
5. Применение по п.4, где каждое соединение вводится с дозой, выше или равной 0,1 мг за введение.
6. Применение по п.5, где каждое соединение вводится с дозой, находящейся в диапазоне от 0,1 до 5000 мг за введение.
7. Применение по п.6, где доза вводится по меньшей мере один раз в день.
8. Применение по п.4, где композиция применяется в качестве профилактического средства.
9. Применение по п.4, где композиция вводится перорально, местно, посредством ингаляции, с помощью суппозитория, внутривенно, подкожно, внутримышечно или при помощи пластыря.
Евразийская патентная организация, ЕАПВ Россия, 109012, Москва, Малый Черкасский пер., 2
025610
- 1 -
(19)
025610
- 1 -
(19)
025610
- 4 -
(19)
025610
- 4 -
025610
- 4 -
025610
- 4 -
025610
- 4 -
025610
- 12 -
025610
- 13 -
|
