EA 025565B9 20170831

	Патентная документация ЕАПВ
Запрос:	ea000025565b*\id
Результат:	ID\|Номер и дата охранного документа

больше ...

Термины запроса в документе

Реферат

[RU]

1. Жидкая очищающая композиция, содержащая: a) от 5 до 30 мас.% синтетических анионных поверхностно-активных веществ(а); b) от 0,5 до 5 мас.% гидрофобно модифицированных поперечно сшитых акрилатных сополимеров(а); c) от 0,5 до 5 мас.% неразветвленных C ₈ -C ₁₆ -алифатических карбоновых кислот, где по меньшей мере 90 мас.% всех неразветвленных C ₈ -C ₁₆ -карбоновых кислот составляет C ₁₂ неразветвленная карбоновая кислота; d) деионизированную воду в количестве до 100 мас.%; e) где массовое процентное отношение всех гидрофобно модифицированных акрилатных сополимеров(а) ко всем неразветвленным алифатическим карбоновым кислотам(е) составляет от 0,1 до 3; f) композиция имеет значение pH от 6,8 до 7,8; g) композиция содержит менее 0,5 мас.% всех масел(а) и восков, выбранных из углеводородов, триглицеридов и кремнийорганических соединений со среднечисловым размером частиц менее 1000 мкм; h) стандартная дельта отношения вязкости при нулевом сдвиге, определенной при 25°C, для жидкой очищающей композиции составляет более 2 в случае эффекта гидрофобно модифицированного акрилатного сополимера(ов) или более 30 в случае эффекта неразветвленных C ₈ -C ₁₆ -алифатических карбоновых кислот(ы).

2. Очищающая композиция по п.1, дополнительно содержащая амфотерные поверхностно-активные вещества(о) в количестве до 5 мас.%.

3. Очищающая композиция по п.2, в которой амфотерное поверхностно-активное вещество(а) представляет собой одно или несколько поверхностно-активных веществ, выбранных из алкилбетаинов, алкиламинобетаинов, гидроксисультаинов, алкиламфоацетатов и алкиламфокарбоксиглицинатов.

4. Очищающая композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой анионное поверхностно-активное вещество(а) представляет собой одно или несколько поверхностно-активных веществ, выбранных из алкилсульфатов, алкилэфирсульфатов, алкилсульфонатов, алкилбензолсульфонатов, алкилсукцинатов, алкилсульфосукцинатов, алкилолефинсульфонатов, алкилсаркозинатов, октоксинол фосфатов, ноноксинол фосфатов, алкилтауратов, полиоксиэтилен сульфатов, полиоксиэтилен изетионатов, алкилкарбоксилатов и алкилэфиркарбоксилатов или их смесей.

5. Очищающая композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой по меньшей мере один акрилатный сополимер представляет собой один или несколько сополимеров, содержащих по меньшей мере один мономер, выбранный из группы, состоящей из метакриловой кислоты, акриловой кислоты, аминоакриловой кислоты, сложного эфира акриловой кислоты, содержащего C ₈ -C ₃₀ -алкил, или алкиларил, или арил, или гетероцикл, или алкоксил, алкоксилалкилового сложного эфира акриловой кислоты, содержащего C ₈ -C ₃₀ -алкил или алкенил, как замещенных, так и незамещенных; сложного эфира метакриловой кислоты, содержащего C ₈ -C ₃₀ -алкил, или алкиларил, или арил, или гетероцикл, или алкоксил, алкоксилалкилового сложного эфира метакриловой кислоты, содержащего C ₈ -C ₃₀ -алкил или алкенил, как замещенных, так и незамещенных; и C ₁ -C ₄ -алкилакрилата как замещенного, так и незамещенного.

6. Очищающая композиция по любому из предшествующих пунктов, дополнительно содержащая нерастворимый компонент(ы), выбранный из группы, состоящей из стеклянных гранул, пластиковых гранул, гидрофобных органических материалов, гидрофобных неорганических материалов, твердых веществ в кристаллическом состоянии, воздушных и газовых пузырьков или их смесей.

7. Очищающая композиция по любому из предшествующих пунктов, дополнительно содержащая твердый оптический модификатор в форме частиц со средним диаметром по меньшей мере 30 мкм.

8. Очищающая композиция по любому из предшествующих пунктов, дополнительно содержащая частицы эксфолианта со средним диаметром более 50 мкм с концентрацией менее 10 мас.%.

9. Очищающая композиция по любому из предшествующих пунктов, дополнительно содержащая активный агент(ы), который содержится в композиции в количестве от 0,01 до 50 мас.%.

Полный текст патента

(57) Реферат / Формула:

Евразийское 025565 (13) B9
патентное
ведомство
(12) ИСПРАВЛЕННОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ
(15) Информация об исправлении
Версия исправления: 1 (W1 B1) исправления в биб. данных, код ИНИД (57) исправления в описании:стр.5
(48) Дата публикации исправления
2017.08.31, Бюллетень №8'2017
(45) Дата публикации и выдачи патента
2017.01.30
(21) Номер заявки 201290325
(22) Дата подачи заявки
2010.11.01
(51) Int. Cl. A61Q19/10 (2006.01) A61Q 5/02 (2006.01) A61Q19/00 (2006.01) A61K 8/81 (2006.01) A61K 8/36 (2006.01)
(54) ЖИДКАЯ ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ОЧИЩАЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ
(31) 12/618,145
(32) 2009.11.13
(33) US
(43) 2012.12.28
(86) PCT/EP2010/066563
(87) WO 2011/057909 2011.05.19
(71) (73) Заявитель и патентовладелец:
УНИЛЕВЕР Н.В. (NL)
(72) Изобретатель:
Шилоач Анат, Генкарелли Сьюзанн
Линн, Муппиди Сириша, Ран Майкл
Алан, Паредес Роза Мерседес (US)
(74) Представитель:
Нилова М.И. (RU)
(56) WO-A1-9513355
WO-A1-2005094781
(57) Было обнаружено, что мягкий практически изотропный очищающий раствор способен суспендировать нерастворимые компоненты и обеспечивать обильное количество пены. В состав рецептуры очищающего средства входят синтетические анионные поверхностно-активные вещества, и она имеет определенное отношение карбоновой кислоты(т) к гидрофобно модифицированному поперечно сшитому акрилатному сополимеру(ам). Было обнаружено, что сочетание карбоновой кислоты и акрилатного сополимера оказывает синергичное влияние на вязкость при нулевом сдвиге при температуре 25°C и в конкретном диапазоне значений pH и отношений концентраций сополимер/кислота.
Примечание: библиография отражает состояние при переиздании
Изобретение относится к жидкой очищающей композиции, пригодной для местного применения для очищения тела человека, например кожи и волос. В частности, оно относится к стабильной, практически изотропной и тонкодисперсной не содержащей масла индивидуальной очищающей композиции, которая может содержать в виде суспензии заметные количества нерастворимых ингредиентов и образовывать обильную пену.
Коммерчески доступные жидкие индивидуальные очищающие композиции, такие как гели для душа, очищающие средства для лица и рук, как правило, применяются для очищения кожи. Пена, которую образуют такие продукты, является важным знаком для потребителя, что продукт действует, обеспечивая приятные сенсорные эффекты. Другим важным для потребителя свойством продукта является внешний вид, который может помочь сообщить различные благоприятные свойства путем добавления частиц, таких как замутнители, слюда, гранулы, масла и т.д., которые видны потребителю.
Известны изотропные жидкие очищающие средства, которые содержат смягчающие масла. В патенте США № 6001344, опубликованном 14 декабря 1999 г., авторов Villa et al., раскрыта изотропная очищающая композиция, содержащая крупные капли масла, имеющие средний диаметр в диапазоне от 1 до 500 мкм.
В патентах США № 5854293 и 6066608, опубликованных 29 декабря 1998 г. и 23 мая 2000 г., автора Glenn Jr. соответственно, раскрыта увлажняющая жидкая индивидуальная очищающая эмульсия, в которой по меньшей мере 10% входящих в ее состав капель липофильного увлажняющего кожу агента имеют диаметр более 200 мкм с аналитическим диапазоном определения до 1000 мкм.
В патенте США № 5965500, опубликованном 12 октября 1999 г., автора Puvvada, раскрыта стабильная изотропная жидкая очищающая композиция, содержащая большие количества смягчающих агентов, равные и превосходящие количество поверхностно-активного вещества. Эта композиция в предпочтительном варианте осуществления дополнительно содержит 02-024-карбоновые кислоты и/или катионные полимеры.
В патенте США № 5661189, опубликованном 26 августа 1997 г., авторов Grieveson et al., раскрыта изотропная водная жидкая очищающая и увлажняющая композиция, содержащая загущенный полезный агент, имеющий средневзвешенный размер частиц в диапазоне от 50 до 500 мкм, и в некоторых вариантах структурирующий агент, выбранный из глин, карбоновых кислот и их производных, поперечно сшитых полиакрилатов, поливинилпирролидона, природных камедей, производных полисахаридов, многоатомных спиртов, сложных эфиров многоатомных спиртов и неорганических солей.
В патенте США № 7098180, опубликованном 29 августа 2006 г., авторов Ganopolsky et al., раскрыта изотропная очищающая композиция, содержащая анионные и амфотерные поверхностно-активного вещества и гидрофобно модифицированный поперечно сшитый анионный акриловый сополимер.
В заявке на патент США № 2004/0121925, опубликованной 24 июня 2004 г., автора Harmalker, раскрыта стабильная изотропная очищающая композиция, содержащая анионные и амфотерные поверхностно-активного вещества, ксантановую и гуаровую камедь в качестве загустителей и дисперсную фазу взвешенных частиц кондиционирующих агентов, имеющих диаметр в диапазоне от 200 до 2500 мкм, с прозрачностью диспергирующей фазы без частиц меньшей или равной 20 NTU. Частицы состоят из ка-медей, желатина или т.п., и могут содержать масло(а) внутри частиц.
В патенте США № 7084104, опубликованном 01 августа 2006 г., авторов Martin et al., раскрыта изотропная очищающая композиция, содержащая анионные и амфотерные поверхностно-активного вещества, гидрофобно модифицированный поперечно сшитый анионный акриловый сополимер в качестве загустителя, летучие силиконовые кондиционеры и увлажнители.
В патенте США № 6191083, опубликованном 20 февраля 2001 г., авторов Brooks et al., раскрыты очищающие композиции с загущающими системами, которые содержат ассоциированный полимер и полярное масло.
В патенте США № 5869070, опубликованном 09 февраля 1999 г., авторов Dixon et al., раскрыты очищающие композиции, стабилизированные специальными гелеобразующими полимерами, содержащие липидный увлажняющий агент.
В заявке на патент США No.2007161524, опубликованной 12 июля 2007 г., авторов Counradi, Katrin; et al., раскрыты пенящиеся очищающие растворы, содержащие анионные поверхностно-активные вещества, гелеобразующие акрилатные загустители и смесь этоксилированных моно-, ди- и триглицеридов Q-C^-карбоновых кислот.
Как обсуждается в этих и других ссылках из предшествующего уровня техники, известно применение карбоновых кислот и акрилатных сополимеров по отдельности или вместе для структурирования очищающих композиций с анионными поверхностно-активными веществами. Однако неожиданно было обнаружено, что конкретные карбоновые кислоты и конкретные поперечно сшитые акрилаты образуют синергическую комбинацию, которая оказывает влияние на вязкость при нулевом сдвиге при 25°C, значительно большее того влияния, которое можно было ожидать от простого сочетания этих двух компонентов. Кроме того, было обнаружено, что композиции настоящего обретения неожиданно образуют обильную и густую пену, что является их дополнительным преимуществом. Кроме того, повышенная суспендирующая способность при повышенном уровне вязкости при нулевом сдвиге для нерастворимых
компонентов, таких как гранулы, частицы и большие капли масла со средним диаметром выше 500 или 1000 мкм, является еще одним дополнительным преимуществом.
В Международной заявке WO-A-95/13355 описана жидкая индивидуальная очищающая композиция, содержащая от 6 до 20 мас.% смеси нейтрализованного гидроксида щелочного металла или аммония и жирных кислот, нейтрализованных органическим основанием, от 0,1 до 5 мас.% ненейтрализованной жирной кислоты, от 0,5 до 20 мас.% синтетического поверхностно-активного вещества и воды, массовое отношение нейтрализованной жирной кислоты к ненейтрализованной составляет более чем 2:1, при этом вся смесь жирных кислот содержит менее 5 мас.% C12 кислот.
В Международной заявке WO-A-2005/094781 описана жидкая очищающая композиция, содержащая твердый оптический модификатор в форме частиц, который изменяет внешний вид кожи после ополаскивания.
В одном аспекте настоящее изобретение относится к жидкой очищающей композиции, содержащей без ограничений:
a) примерно от 5 до 30 мас.% всех синтетических анионных поверхностно-активных веществ(а);
b) примерно от 0,5 до 5 мас.% всех гидрофобно модифицированных акрилатных сополимеров(а);
c) примерно от 0,5 до 5 мас.% всех неразветвленных C8-C16-алифатических карбоновых кислот(ы);
d) где массовое процентное отношение всех гидрофобно модифицированных акрилатных сополи-меров(а) ко всем неразветвленным алифатическим карбоновым кислотам(е) находится в диапазоне от примерно 0,1 до 3;
e) где данная композиция имеет значение pH в диапазоне от примерно 5 до 10;
f) где данная композиция содержит менее 0,5 мас.% всех масел(а) и восков, выбранных из углеводородов, триглицеридов и кремнийорганических соединений со среднечисловым размером частиц менее 1000 мкм;
g) где стандартная дельта отношение вязкости при нулевом сдвиге (как определено ниже) жидкой очищающей композиции составляет более 2 в случае эффекта гидрофобно модифицированного акрилат-ного сополимера(ов) или более 30 в случае эффекта всех неразветвленных C8-C16-алифатических карбо-новых кислот(ы).
Изобретение будет описано путем приведения примера только со ссылкой на прилагаемый чертеж, который является графическим линейно-логарифмическим представлением, отображающим относительную вязкость при нулевом сдвиге (Па-с) в зависимости от значения pH для композиции настоящего изобретения и сравнительных композиций, описанных в примере 1.
В одном аспекте настоящее изобретение относится к жидкой очищающей композиции, содержащей без ограничений:
a) примерно от 5 до 30 мас.% всех синтетических анионных поверхностно-активных веществ(а);
b) примерно от 0,5 до 5 мас.% всех гидрофобно модифицированных акрилатных сополимеров(а);
c) примерно от 0,5 до 5 мас.% всех неразветвленных C8-C16-алифатических карбоновых кислот (ы); предпочтительно C12-C16, или более предпочтительно C12 карбоновых кислот(ы);
d) где массовое процентное отношение всех гидрофобно модифицированных акрилатных сополи-меров(а) ко всем неразветвленным алифатическим карбоновым кислотам(е) находится в диапазоне от примерно 0,1 до 3; предпочтительно от примерно 0,3 до 1;
e) где данная композиция имеет значение pH в диапазоне от примерно 5 до 10 (предпочтительно от примерно 6,8 до 10, когда, по меньшей мере 90 мас.% всех неразветвленных карбоновых кислот(ы) составляют C12-C16), и более предпочтительно от примерно 6,8 до 7,8, когда по меньшей мере 90 мас.% всех неразветвленных карбоновых кислот(ы) составляет C12 неразветвленная карбоновая кислота);
f) где данная композиция содержит менее 0,5 мас.% всех масел(а) и восков, выбранных из углеводородов, триглицеридов и кремнийорганических соединений со среднечисловым размером частиц менее 1000 мкм (предпочтительно менее 500 мкм);
g) где стандартная дельта отношение вязкости при нулевом сдвиге жидкой очищающей композиции составляет более 2 в случае эффекта гидрофобно модифицированного акрилатного сополимера(ов) или более 30 в случае эффекта всех неразветвленных C8-C16 алифатических карбоновых кислот(ы).
Стандартная дельта отношение вязкости сдвига определяется как равная A/B, где A - вязкость сдвига при 25°C жидкой очищающей композиции настоящего изобретения, содержащей как гидрофобно модифицированный акрилатный сополимер(ы), так и неразветвленную Q-C^-алифатическую карбоновую кислоту(ы), и В вязкость сдвига при 25°C другой идентичной сравнительной жидкой очищающей композиции, которая в первом случае содержит менее 0,1 мас.% гидрофобно модифицированного акрилатного сополимера(ов) ("эффект гидрофобно модифицированного акрилатного сополимера(ов)"), или во втором случае содержит менее 0,1 мас.% неразветвленной Q-C^-алифатической карбоновой кисло-ты(т)("эффект всех неразветвленных Q-C^-алифатических карбоновых кислот(ы)").
Предпочтительно процент по массе всех синтетических анионных поверхностно-активных ве-ществ(а) составляет более 6, 7 и 8 и менее 20, 15 или 12 мас.%. Предпочтительно процент по массе всех акрилатных сополимеров(а) составляет более 0,6, 0,8 или 1 и менее 4, 3 или 2 мас.%. Предпочтительно процент по массе всех C8-C16-алифатических карбоновых кислот(ы) составляет более 1, 1,5 или 2 и менее
5, 4,5 или 4 мас.%. Предпочтительно массовое процентное отношение всех акрилатных сополимеров(а) ко всем алифатическим карбоновым кислотам(е) составляет более 0,1, 0,2 или 0,3 и менее 3, 2 или 1 мас.%.
В другом варианте осуществления изобретения очищающая композиция дополнительно содержит совокупность амфотерных поверхностно-активных веществ в диапазоне от 0 до примерно 5 мас.%. Например, амфотерное поверхностно-активное вещество(а) может содержать одно или несколько поверхностно-активных веществ, выбранных из группы, состоящей из алкилбетаинов, алкиламинобетаинов, гидроксисультаинов, алкиламфоацетатов и алкиламфокарбоксиглицинатов (предпочтительно алкилбе-таины).
Предпочтительно анионное поверхностно-активное вещество(а) содержит одно или несколько поверхностно-активных веществ, выбранных из группы, состоящей из алкилсульфатов, алкилэфирсульфа-тов, алкилсульфонатов, алкилбензолсульфонатов, алкилсукцинатов, алкилсульфосукцинатов, алкилоле-финсульфонатов, алкилсаркозинатов, октоксинол фосфатов, ноноксинол фосфатов, алкилтауратов, поли-оксиэтилен сульфатов, полиоксиэтилен изетионатов, алкилкарбоксилатов и алкилэфиркарбоксилатов или их смесей (предпочтительно алкилэфирсульфаты).
Преимущественно акрилатный сополимер(ы) содержат один или несколько сополимеров, содержащих по меньшей мере один мономер, выбранный из группы, состоящей из метакриловой кислоты, акриловой кислоты, аминоакриловой кислоты, сложного эфира акриловой кислоты и Q-C^-алкила, алкила-рила, арила, гетероциклического соединения, алкоксил, алкоксилалкилового сложного эфира C8-C30-алкила или алкенила как замещенных, так и незамещенных; сложного эфира метакриловой кислоты и C8-C^^raum, алкиларила, арила, гетероциклического соединения, алкоксил, алкоксилалкилового сложного эфира Q-C^-алкила или алкенила как замещенных, так и незамещенных; C1-C4-алкилакрилата и C1-C4-метакрилата как замещенных, так и незамещенных.
В другом варианте осуществления изобретения очищающая композиция содержит нерастворимый компонент(ы), выбранный из группы, состоящей из стеклянных гранул, пластиковых гранул, гидрофобных органических материалов, гидрофобных неорганических материалов, твердых веществ в кристаллическом состоянии, воздушных и газовых пузырьков. В еще одном варианте осуществления изобретения в композицию может быть добавлен твердый оптический модификатор в форме частиц со средним диаметром по меньшей мере примерно 30 мкм. Кроме того, в некоторых случаях в состав композиции могут быть включены частицы эксфолианта со средним диаметром более примерно 50 мкм с концентрацией менее примерно 10 мас.%. В предпочтительном варианте осуществления изобретения активный агент(ы) содержится в композиции в количестве от примерно 0,01 до 50 мас.%.
В очищающую композицию настоящего изобретения включены анионные поверхностно-активные вещества. Поверхностно-активные вещества представляют собой химические соединения, имеющие гидрофобную и гидрофильную части, которые действуют так, что уменьшают поверхностное натяжение водных растворов, в которых они растворены. Другие применяемые поверхностно-активные вещества могут содержать неионные, амфотерные и катионные поверхностно-активные вещества и их смеси.
Очищающая композиция настоящего изобретения содержит один или несколько немыльных или синтетических анионных детергентов. Синтетические анионные поверхностно-активные вещества предпочтительно используются в количестве от 5, 6, 7 или 8 мас.% и до 12, 15, 20 или 30 мас.%. C8-C18-карбоновые кислоты в композиции настоящего изобретения образуют мыла со значением pH, находящимся в самой верхней области диапазона для композиции настоящего изобретения в соответствии с кислотно-щелочным равновесием. Композиция имеет значение pH в диапазоне от примерно 5 до 10, когда по меньшей мере 90 мас.% от общего количества неразветвленных карбоновых кислот(ы) составляют C12-C16. В другом варианте осуществления изобретения композиция имеет значение pH в диапазоне от примерно 6,8 до 10, когда по меньшей мере 90 мас.% от общего количества неразветвленных карбоновых кислот(ы) составляют C12-C16. В еще одном варианте осуществления изобретения композиция имеет значение pH в диапазоне от примерно 6,8 до 7,8, когда по меньшей мере 90 мас.% от общего количества не-разветвленных карбоновых кислот(ы) составляют C12.
Анионное детергентное активное вещество, которое может быть использовано в настоящем изобретении, может быть алифатическими сульфонатами, такими как первичный алкансульфонат (например, C8-C22), первичный алкандисульфонат (например, C8-C22), Q-C^-алкенсульфонат, C8-C22-гидроксиалкансульфонат или алкилглицерилсульфонатный эфир (AGS); или ароматическими сульфона-тами, такими как алкилбензолсульфонат. Анионный детергент также может быть алкилсульфатом (например, C^-C^-алкилсульфат) или алкилэфирсульфатом (включая, алкилглицерилсульфатные эфиры). Среди алкилэфирсульфатов есть те, которые имеют формулу
RO(CH2CH2O)nSO3M
где R представляет собой алкил или алкенил, имеющий от 8 до 18 атомов углерода, предпочтительно от 12 до 18 атомов углерода;
n имеет среднее значение больше 1,0, предпочтительно больше 3;
M представляет собой придающий растворимость катион, такой как натрий, калий, аммоний или замещенный аммоний.
Этерифицированные лаурилсульфаты аммония и натрия являются предпочтительными.
Анионные детергенты также могут быть алкилсульфосукцинатами (включая, C8-C22 моно- и диал-килсульфосукцинаты); алкил и ацилтауратами, алкил и ацилсаркозинатами, сульфоацетатами, C8-C22-алкилфосфатами и фосфатами, алкилфосфатными сложными эфирами и алкоксилалкилфосфатными сложными эфирами, ациллактатами, моноалкилсукцинатами и малеатами, сульфоацетатами, алкилглю-козидами и ацилизетионатами и т.п.
Сульфосукцинаты могут быть моноалкилсульфосукцинатами, имеющими формулу
R4O2CCH2CH(SO3M)CO2M;
и амид-МЭА сульфосукцинатами с формулой
R4CONHCH2CH2O2CCH2CH(SO3M)CO2M
где R4 представляет собой алкил с длиной цепи от C8 до C22;
M представляет собой придающий растворимость катион.
Саркозинаты, как правило, описываются формулой
R1 CON(CH3)CH2CO2M,
где R1 представляет собой алкил с длиной цепи от C8 до C20;
M представляет собой придающий растворимость катион.
Таураты, как правило, описываются формулой
R2CONR3CH2CH2SO3M,
где R2 представляет собой алкил с длиной цепи от C8 до C20;
R3 представляет собой алкил с длиной цепи от C1 до C4;
M представляет собой придающий растворимость катион.
Очищающая композиция настоящего изобретения может содержать Q-C^-ацилизетионаты. Эти сложные эфиры получают путем реакции в смеси между изетионатом щелочного металла и алифатическими карбоновыми кислотами, имеющими от 6 до 18 атомов углерода и йодное число меньше 20. По меньшей мере 75% смешанных карбоновых кислот имеют от 12 до 18 атомов углерода и до 25% имеют от 6 до 10 атомов углерода.
Ацилизетионат может быть алкоксилированным изетионатом, таким как описано в патенте США № 5393466 "Fatty Acid Esters of Polyalkoxylated isethonic acid", опубликованном 28 февраля 1995 г., авторов Ilardi et al., включенном в настоящее изобретение путем ссылки. Это химическое соединение имеет общую формулу
RC-O(O)-C(X)H-C(Y)H2-(OCH-CH2)m-SO3M+ где R представляет собой алкильную группу, имеющую от 8 до 18 атомов углерода; m - целое число от 1 до 4;
X и Y - водород или алкильная группа, имеющая от 1 до 4 атомов углерода;
M+ представляет собой одновалентный катион, такой как, например, натрий, калий или аммоний.
В настоящем изобретении могут быть использованы одно или несколько амфотерных поверхностно-активных веществ. Амфотерные поверхностно-активные вещества предпочтительно используются в количестве от 0, 1 или 1,5 мас.% и до 3, 5 или 7 мас.%. Такие поверхностно-активные вещества содержат по меньшей мере одну кислотную группу. Это может быть карбоксильная или сульфоновая кислотная группа. Они содержат четвертичный азот и поэтому являются четвертичными амидокислотами. Как правило, они содержат алкильную или алкенильную группу, имеющую от 7 до 18 атомов углерода. Как правило, они соответствуют общей структурной формуле
R1-[-C(O)-NH(CH2)n-]m-^-(R2)(R3)X-Y
где R1 представляет собой алкил или алкенил, имеющий от 7 до 18 атомов углерода;
каждый из R2 и R3 независимо представляет собой алкил, гидроксиалкил или карбоксиалкил, имеющие от 1 до 3 атомов углерода;
n - целое число от 2 до 4;
m - целое число от 0 до 1;
X представляет собой алкен, имеющий от 1 до 3 атомов углерода, в некоторых случаях замещенный гидроксилом;
Y представляет собой -CO2- или -SO3-.
Пригодные амфотерные поверхностно-активные вещества с вышеуказанной общей формулой содержат простые бетаины формулы
R1-^-(R2)(R3)CH2CO2-
и амидобетаины формулы
R1-CONH(CH2)n-^^-(R2)(R3)СН2СО2-
где n - 2 или 3.
В обеих формулах R1, R2 и R3 обозначают те же группы, которые определены ранее. R1 может быть, в частности, смесью C12 и C14 алкильных групп, полученных из кокосового масла, так чтобы по меньшей мере половина, предпочтительно по меньшей мере три четверти групп R1 имело от 10 до 14 атомов углерода. R2 и R3 предпочтительно представляют собой метил.
Также возможно, что амфотерный детергент представляет собой сульфобетаин формулы
R1-^-(R2)(R3)(CH2)3SO3-
или
R1-CONH(CH2)m-N+-(R2)(R3)(CH2)3SO3-
где m - 2 или 3,
или их варианты, в которых -(CH2)3SO3- заменен на -СН2С(ОН)(Н)CH2SO3\
В этих формулах R1, R2 и R3 представляют собой те же группы, которые обсуждались ранее.
Также предполагается, что в число возможных цвиттерионных и/или амфотерных химических соединений, которые могут быть использованы, входят амфоацетаты и диамфоацетаты, такие как, например, лауроамфоацетат натрия, кокоамфоацетат натрия и их смеси и т.п.
Одно или несколько неионных поверхностно-активных веществ могут быть использованы в очищающей композиции настоящего изобретения. Неионные поверхностно-активные вещества предпочтительно используются в количестве от 0, 1 или 1,5 мас.% и до 3, 5 или 7 мас.%. Неионные поверхностно-активные вещества, которые могут быть использованы, содержат, в частности, продукты реакции химических соединений, имеющих гидрофобную группу и реакционноспособный атом водорода, например алифатических спиртов, кислот, амидов или алкилфенолов с алкиленоксидами, в особенности с этиле-ноксидом, отдельно или в смеси с пропиленоксидом. Конкретными неионными детергентными химическими соединениями являются конденсаты алкилфенолов (C6-C22) с этиленоксидом, продукты конденсации алифатических (C8-C18) первичных или вторичных линейных или разветвленных спиртов с этиле-ноксидом и продукты, полученные конденсацией этиленоксида с продуктами реакции пропиленоксида и этилендиамина. Другие так называемые неионные детергентные химические соединения содержат длин-ноцепочечные оксиды третичных аминов, длинноцепочечные оксиды третичных фосфинов и диалкил-сульфоксид и т.п.
Предпочтительные неионные поверхностно-активные вещества содержат этоксилаты карбоновых кислот/спиртов, имеющие следующие структуры:
а) HOCH2(CH2)n(CH2CH2O)xH или b) HOOC(CH2)m(CH2CH2O)yH;
где m, n независимо <18; x, y независимо > 1;
предпочтительно m, n независимо от 6 до 18; x, y независимо от 1 до 30;
c) HOOC(CH2)i-CH=CH-(CH2)k(CH2CH2O)zH; где i, k независимо от 5 до 15; z независимо от 5 до 50; предпочтительно i, k независимо от 6 до 12; z независимо от 15 до 35.
Неионным поверхностно-активным веществом также может быть сахароамид, например полисаха-ридамид. В частности, поверхностно-активным веществом может быть один из лактобионамидов, описанных в патенте США No 5389279 "Compositions Comprising Nonionic Glycolipid Surfactants" авторов Au et al., опубликованном 14 февраля 1995 г., который включен в настоящее изобретение путем ссылки, или им может быть один из сахароамидов, описанных в патенте № 5009814 "Use of N-Poly Hydroxyalkyl Fatty Acid Amides as Thickening Agents for Liquid Aqueous Surfactant Systems" автора Kelkenberg, опубликованном 23 апреля 1991 г., включенным в настоящее изобретение путем ссылки.
Неразветвленные алифатические карбоновые кислоты, выбранные из кислот, алкильная часть которых имеет от 8 до 16 атомов углерода, используются в настоящем изобретении. Предпочтительно карбо-новые кислоты, такие как лауриновая (C12), миристиновая (C14) или пальмитиновая (C16) кислоты, используется каждая в отдельности или в комбинации. Преимущественно карбоновая кислота(ы) используется в количестве от 1,0, 1,5 или 2 мас.% и до 4, 4,5 или 5 мас.%, при этом часть может находиться в виде соответствующего мыла, в зависимости от значения pH и конкретного pKa соответствующей карбоновой кислоты.
Гидрофобно модифицированный поперечно сшитый анионный акриловый сополимер(ы) используется в настоящем изобретении, как правило, в виде случайных полимеров, но также может находиться в других формах, таких блок, звездообразный, привитой и т.п., или в виде их смесей. В одном варианте осуществления изобретения гидрофобно модифицированный поперечно сшитый анионный акриловый сополимер может быть синтезирован по меньшей мере из одного кислотного мономера и по меньшей мере одного гидрофобного этиленненасыщенного мономера. Примеры подходящих кислотных мономеров содержат такие кислотные этиленненасыщенные мономеры, которые могут быть нейтрализованы основанием. Примеры подходящих гидрофобных этиленненасыщенных мономеров содержат такие мономеры, которые содержат гидрофобную цепь, имеющую длину углеродной цепи по меньшей мере 3 атома углерода. Преимущественно акриловый сополимер(ы) используется в количестве от 0,5, 0,8 или 1 мас.% и до 2, 3 или 4 мас.% от общего количества сополимера(ов), и может состоять из одного сополимера или смеси сополимеров.
В другом варианте осуществления изобретения гидрофобно модифицированный поперечно сшитый
анионный акриловый сополимер содержит композиции, полученные по меньшей мере из одного ненасыщенного мономера карбоновой кислоты; по меньшей мере одного гидрофобного мономера; гидрофобного агента передачи цепи, содержащего алкилмеркаптаны, алкилтиоэфиры, аминокислоты-меркаптан содержащие химические соединения или пептидные фрагменты или их комбинации; сшивающего агента; и, в некоторых случаях, пространственного стабилизатора; где количество указанного ненасыщенного мономера карбоновой кислоты составляет от 60 до 98% по массе от общей массы указанных ненасыщенных мономеров и указанных гидрофобных мономеров, как описано в патенте США № 6433061, включенном в настоящее изобретение путем ссылки. Подходящие агенты включают акрилат содержащие гомо- и сополимеры, такие как поперечно сшитые полиакрилаты доступные под торговой маркой CAR-BOPOL, гидрофобно модифицированные поперечно сшитые полиакрилаты доступные под торговыми марками AQUA и PEMULEN (все они поставляются на рынок фирмой Lubrizol Company, Wickliffe, Ohio), щелочные набухаемые акриловые полимерные латексы, поставляемые фирмой Rohm and Haas (Philadelphia, PA) под товарными марками ACRYSOL или ACULYN, и синтален 400 (доступный от фирмы 3V, находящейся в Hackensack, NJ).
Пригодным для использования в композициях настоящего изобретения компонентом является ка-тионный кондиционирующий агент для кожи, такой как катионный агент или полимер, изменяющий тактильные свойства кожи, такой как, например, катионные целлюлозы. Катионные полимеры предпочтительно используется в количестве от примерно 0,1-2% и до количества, ограниченного пределом растворимости конкретного полимера, или предпочтительно до примерно 4-5 мас.% при условии, что при этом не превышается предел растворимости конкретного катионного полимера или их смеси.
Катионная целлюлоза доступна от фирмы Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) в сериях полимеров Polymer JR (торговая марка) и LR (торговая марка) в виде солей гидроксиэтилцеллюлозы, подвергшейся взаимодействию с триметиламмонийзамещенным эпоксидом, именуемым в промышленности в соответствии с классификацией Ассоциации по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам (CTFA) Polyquaternium 10. Другой тип катионной целлюлозы содержит полимерные четвертичные аммониевые соли гидроксиэтилцеллюлозы, подвергшейся взаимодействию с лаурилдиметиламмонийзаме-щенным эпоксидом, именуемым в промышленности по классификации CTFA Polyquaternium 24. Эти продукты доступны от фирмы Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) под торговой маркой Polymer LM-200.
Особенно подходящий тип катионного полисахаридного полимера, который может применяться, представляет собой катионное производное гуаровой камеди, такое как хлорид гуарового гидроксипро-пилтриаммония (коммерчески доступен от фирмы Rhone-Poulenc в сериях продуктов под торговой маркой JAGUAR). Примерами таких полимеров являются JAGUAR C13S с низкой степенью замещения ка-тионных групп и высокой вязкостью, JAGUAR C15 со средней степенью замещения и низкой вязкостью, JAGUAR C17 (высокая степень замещения, высокая вязкость), JAGUAR C16, который представляет собой гидроксипропилированное катионное гуар-производное с небольшим количеством заместителей и катионных четвертичных аммониевых групп, и JAGUAR C162, который является очень прозрачным гуа-ром средней вязкости с низкой степенью замещения.
Особенно предпочтительными катионными полимерами являются JAGUAR C13S, JAGUAR C15, JAGUAR C17, JAGUAR C16 и JAGUAR C162, особенно JAGUAR C13S и JAGUAR C-14/BFG. Продукт JAGUAR C-14/BFG имеет ту же молекулу, что и JAGUAR C13, за исключением того, что глиоксалевый сшивающий агент заменен бромом. Другие катионные агенты, изменяющие тактильные свойства кожи, известные из уровня техники могут использоваться при условии, что они являются совместимым с рецептурой настоящего изобретения.
Другие подходящие примеры вышеуказанных поверхностно-активных веществ, которые могут быть использованы, описаны в работе "Surface Active Agents and Detergents" (Vol. I & II) авторов Schwartz, Perry & Berch, включенной в настоящее изобретение путем ссылки полностью.
Кроме того, очищающая композиция настоящего изобретения может содержать от 0 до 15 мас.% следующих необязательных ингредиентов: ароматизирующие добавки; комплексообразующие агенты, такие как тетранатриевая соль этилендиаминтетраацетата (EDTA), EHDP или их смеси в количестве от 0,01 до 1%, предпочтительно от 0,01 до 0,05%; и растворимые красители и т.п.; из которых все применяются для улучшения внешнего вида или косметических свойств продукта.
Композиции могут дополнительно содержать противомикробные вещества, такие как 2-гидрокси-4,2',4'-трихлоро-дифениловый эфир (DP300); консерванты, такие как метилизотиазолинон/ метилхлори-зотиазолинон (Kathon, MIT), диметилолдиметилгидантоин/йодопропинил бутилкарбамат (Glydant XL1000), парабены, сорбиновая кислота и т.д. и т.п.
Композиции могут также содержать кокосовый ацил моно- или диэтаноламины, в качестве усилителей пенообразования, и сильно ионизирующиеся соли, такие как хлорид натрия и сульфат натрия также могу быть с успехом использованы для повышения вязкости. Предпочтительно сильно ионизирующиеся соли, иначе известные как электролиты, будут содержаться в количестве менее чем 5, 4, 3 или 1 мас.%.
Антиоксиданты, такие как, например, бутилированный гидрокситолуол (ВНТ) и т.п., могут использоваться преимущественно в количествах примерно 0,01% или выше, если это целесообразно.
Термин "смягчающий агент" обозначает вещество, которое смягчает или улучшает эластичность, внешний вид и молодость кожи (рогового слоя) путем или увеличения содержания в ней воды, добавления или восстановления содержания липидов и других питательных веществ кожи; или при помощи обоих механизмов, и поддерживает кожу мягкой путем замедления процесса уменьшения содержания в ней воды.
Увлажняющие средства, которые также являются увлажнителями, такие как многоатомные спирты, например глицерин и пропиленгликоль и т.п.; и полиолы, такие как полиэтиленгликоли, включая Polyox WSR N-60K (ПЭГ-45М), и т.п. используются в предпочтительном варианте осуществления изобретения. Увлажнители предпочтительно используются в количестве от 0,5, 1, 3 или 5 мас.% и до 6, 8 или 10 мас.%. Преимущественно полиэтиленгликоли содержаться в количестве по меньшей мере 0,025, 0,05 или 0,1% от массы композиции настоящего изобретения.
Гидрофобные смягчающие агенты со средневзвешенным размером частиц менее или 1000 или 500 мкм в диаметре определены в настоящей заявке как "тонкодисперсные масла", общее количество которых в другом варианте осуществления изобретения составляет менее чем примерно 0,5, 0,4, 0,3, 0,2 и 0,1% от массы композиции настоящего изобретения, и которые могут отсутствовать в композиции. Эти гидрофобные смягчающие агенты содержат без ограничений следующие вещества:
(a) силиконовые масла и их модификации, такие как линейные и циклические полидиметилсилок-саны; амино, алкильные, алкиларильные и арильные силиконовые масла;
(b) жиры и масла, включая натуральные жиры и масла (триглицериды), такие как масло жожоба, соевое масло, подсолнечное масло, масло рисовых отрубей, масло авокадо, миндальное, оливковое, кунжутное, персиковое, касторовое, кокосовое, норковое масла; какао масло; говяжий жир, лярд; отвер-жденные масла, полученные путем гидрогенирования вышеуказанных масел, а также синтетические моно-, ди- и триглицериды, такие как глицерид миристиновой кислоты и глицерид 2-этилгексановой кислоты;
(c) воска, такие как карнаубовый (пальмовый) воск, спермацет, пчелиный воск, ланолин и их производные;
(d) гидрофобные растительные экстракты;
(e) углеводороды, такие как вазелин, полибутен, жидкие парафины, микрокристаллический воск, церезин, сквален, пристан и минеральное масло;
(f) высшие спирты, такие как лауриловый, цетиловый, стеариловый, олеиловый, бегениловый, холестериновый и 2-гексадеканоловый спирт;
(g) сложные эфиры, такие как цетилоктанат, миристиллактат, цетиллактат, изопропилмиристат, ми-ристилмиристат, изопропилпальмитат, изопропиладипат, бутилстеарат, децилолеат, холестеролизостеа-рат, глицеролмоностеарат, глицеролдистеарат, глицеролтристеарат, алкиллактат, алкилцитрат и алкил-тартрат;
(h) эфирные масла и их экстракты, такие как мятное, жасминовое, камфарное, масло туи западной, масло из кожуры померанца, рутовое, скипидарное, коричное, бергамотовое, масло цитруса уншиу, аи-ровое, сосновое, лавандовое, лавровое, гвоздичное, туевиковое, эвкалиптовое, лимонное, седмичниковое, тимьяновое, масло перечной мяты, розовое, шалфейное, кунжутное, имбирное, масло базилика, можже-вельниковое, лемонграссовое, розмариновое, масло розового дерева, масло авокадо, виноградное, масло из виноградных косточек, масло мирры, масло огурца, масло жерухи, масло календулы, масло черной бузины, гераниевое, масло липового цвета, амарантовое, масло морских водорослей, масло гинко, жень-шеневое, морковное, масло гуараны, масло чайного дерева, масло жожоба, масло окопника, овсяное масло, масло какао, масло нероли, ванильное, масло зеленого чая, масло мяты болотной, масло алоэ, ментоловое, цинеоловое, эвгеноловое, цитраловое, цитронелловое, борнеоловое, линалооловое, гераниоловое, энотеровое, камфорное, тимоловое, спирантоловое, пененовое, лимоненовое и терпеноидное масла;
(i) смеси любых из вышеуказанных компонентов и т.п.
Очищающая композиция настоящего изобретения в основном обладает изотропной микроструктурой с мицеллярной фазой, но также, в добавление к изотропной мицеллярной фазе, может иметь небольшое количество структуры с ламеллярной фазой, при более низком значении pH в рабочем диапазоне.
Реологические свойства всех растворов поверхностно-активных веществ, включая жидкие очищающие растворы, сильно зависит от микроструктуры, т.е. формы и концентрации мицелл или других самоорганизующихся структур в растворе.
При наличии количества поверхностно-активного вещества достаточного для образования мицелл (концентрация выше критической концентрации мицеллообразования или ККМ) могут образовываться, например, сферические, цилиндрические (палочковидные или дисковидные), сфероцилиндрические или эллипсоидальные мицеллы. С увеличением концентрации поверхностно-активного вещества могут образовываться упорядоченные жидкокристаллические фазы, такие как ламеллярная фаза, гексагональная фаза, кубическая фаза или L3 губчатая фаза. Неизотропная гексагональная фаза состоит из длинных цилиндрических мицелл, организованных в гексагональную решетку. Как правило, микроструктура большинства средств личной гигиены состоит или из изотропной дисперсии, содержащей сферические мицеллы и палочковидные мицеллы, или из упорядоченной жидкокристаллической фазы, такой как ламел
лярная дисперсия.
Как отмечалось выше, мицеллы могут быть сферическими или палочковидными. Рецептуры, имеющие сферические мицеллы, как правило, имеют низкую вязкость и обладают свойствами ньютоновского сдвига (т.е. вязкость остается постоянной в зависимости от скорости сдвига); таким образом, если желательна легкость наливания продукта, раствор является менее вязким. В этих системах вязкость линейно возрастает с концентрацией поверхностно-активного вещества.
Растворы палочковидных мицелл являются более вязкими, так как движение более длинных мицелл ограничено. При критической скорости сдвига мицеллы выстраиваются в ряд, и раствор становится тик-сотропным. Добавление солей увеличивает размер палочковидных мицелл, и таким образом повышает вязкость при нулевом сдвиге (т.е. вязкость при нахождении в бутылке), что помогает суспендировать частицы, но также повышает критическую скорость сдвига (точку, при которой продукт становится тик-сотропным; более высокое значение критической скорости сдвига означает, что продукт сложнее наливать).
Ламеллярная и другие жидкокристаллические дисперсии могут образовываться в более низкой части значении pH рабочего диапазона, как упоминалось выше. Такие дисперсии отличаются как от сферических, так и от палочковидных мицелл, так как они могут обладать высокой вязкостью при нулевом сдвиге (из-за плотного расположения входящих в ее состав ламеллярных капель), еще эти растворы являются очень тиксотропным (легко распределяются при наливании). Т.е. эти растворы могут становиться более жидкими, чем растворы палочковидных мицелл при умеренных скоростях сдвига.
Одним из способов охарактеризовать изотропные мицеллярные дисперсии (далее "изотропные композиции") является измерение вязкости по Брукфильду, как описано ниже. Практически изотропная композиция настоящего изобретения, например, имеет вязкость в диапазоне от примерно 100 до примерно 50000 мПа-с при 20 об/мин при температуре 25°C, когда она измерена RVT реометром Брукфильда с использованием шпинделя 5. В другом варианте осуществления изобретения вязкость находится в диапазоне от примерно 1000 до 25000 мПа-с при 25°C.
Предпочтительно необязательные активные агенты, отличные от кондиционирующих агентов, таких как смягчающие агенты или увлажняющие средства, описанные выше, могут быть добавлены в очищающую композицию в безопасном и эффективном количестве при составлении рецептуры для лечения кожи во время применения продукта. Подходящие активные ингредиенты содержат те, которые растворяются в воде или диспергируются в указанных выше пределах. Подходящие активные агенты могут быть преимущественно выбраны из противомикробных и противогрибковых активных веществ, витаминов, противоугревых активных веществ; средств против морщин, атрофии и для восстановления кожи; активных веществ, восстанавливающих кожный барьер; нестероидных косметических активных веществ с успокаивающим действием; агентов и усилителей для искусственного загара; активных веществ, отбеливающих кожу; солнцезащитных активных веществ; стимуляторов активности сальных желез, ингибиторов активности сальных желез; антиоксидантов; ингибиторов протеаз; подтягивающих кожу агентов; противочесоточных ингредиентов; ингибиторов роста волос; ингибиторов 5-альфа-редуктазы; стимуляторов активности отшелушивающих ферментов; антигликирующих агентов; местных анестетиков или их смесей и т.п.
Эти активные агенты могут быть выбраны из водорастворимых активных агентов, жирорастворимых активных агентов, фармацевтически приемлемых солей и их смесей. Предпочтительно агенты растворяются или диспергируются в очищающей композиции. Используемый здесь термин "активный агент" означает активные вещества, предназначенные для личной гигиены, которые могут применяться для оказания благоприятного воздействия на кожу и/или волосы, и которые, как правило, не используются для обеспечения кондиционирующего эффекта, который обеспечивают увлажнители и смягчающие агенты описанные здесь ранее. Используемый здесь термин "безопасное и эффективное количество" означает количество активного агента достаточно высокое для того, чтобы изменить подлежащее лечению состояние или обеспечить желаемое благоприятное воздействие при уходе за кожей, но достаточно низкое, чтобы избежать серьезных побочных эффектов. Используемый здесь термин "благоприятное воздействие" означает терапевтические, профилактические и/или хронические благоприятные эффекты, связанные с лечением конкретного состояния одним или несколькими активными агентами, описанными в настоящей заявке. Конкретное значение безопасного и эффективного количества ингредиента активного агента будет меняться в зависимости от конкретного активного агента, способности активного агента проникать через кожу, возраста, состояния здоровья и состояния кожи потребителя, и других подобных факторов.
Предпочтительно композиция настоящего изобретения содержит от примерно 0,01 до примерно 50%, более предпочтительно от примерно 0,05 до примерно 25%, еще более предпочтительно от 0,1 до примерно 10% и наиболее предпочтительно от 0,1 до примерно 5% по массе компонента активного агента.
Противоугревые активные вещества могут быть эффективны при лечении обыкновенных угрей, хронического заболевания сальных желез волосяных фоликулов. Неограничивающие примеры пригод
ных для применения противоугревых активных веществ содержат кератолитики, такие как салициловая кислота (ортооксибензойная кислота), производные салициловой кислоты, такие как 5-октаноил салициловая кислота и 4-метоксисалициловая кислота и резорцин; ретиноиды, такие как ретиноевая кислота и ее производные (например, цис- и транс-); серосодержащие D и L аминокислоты и их производные и соли, в частности их N-ацетил производные, их смеси и т.п.
Противомикробные и противогрибковые активные вещества могут быть эффективны для предотвращения размножения и роста бактерий и грибков. Неограничивающие примеры противомикробных и противогрибковых активных веществ содержат р-лактамные препараты, хинолоновые препараты, ци-профлоксацин, норфлоксацин, тетрациклин, эритромицин, амикацин, 2,4,4'-трихлор-2'-гидрокси дифени-ловый эфир, 3,4,4'-трихлорбанилид, феноксиэтанол, триклозан, триклокарбан; их смеси и т.п.
Средства против морщин, атрофии и для восстановления кожи могут быть эффективны для восстановления и омоложения эпидермального слоя. Как правило, эти активные вещества обеспечивают эти благоприятные эффекты при уходе за кожей путем стимулирования или поддержания естественного процесса десквамации. Неограничивающие примеры средств против морщин и против атрофии кожи содержат витамины, минералы и питательные вещества для кожи, такие как молоко, витамины A, E и K, алкиловые эфиры витаминов, включая алкиловые эфиры витамина C; магний, кальций, медь, цинк и другие металлические компоненты; ретиноевая кислота и ее производные (например, цис- и транс-); рети-наль; ретинол; ретиниловые сложные эфиры, такие как ретинилацетат, ретинилпальмитат и ретинилпро-пионат; химические соединения витамина B3 (такие как никотинамид и никотиновая кислота), альфа-гидроксикислоты, бета-гидроксикислоты, например, салициловая кислота и ее производные (такие как 5-октаноил салициловая кислота, гептилокси-4-салициловая кислота и 4-метоксисалициловая кислота); их смеси и т.п.
Активные вещества, восстанавливающие кожный барьер, представляют собой такие активные вещества, предназначенные для ухода за кожей, которые могут помогать восстановлению и восполнению барьерной функции эпидермиса связанной с естественной влажностью. Неограничивающие примеры активных веществ, восстанавливающих кожный барьер, содержат липиды, такие как холестерин, цера-миды, сложные эфиры сахарозы и псевдоцерамиды, которые описаны в Европейской патентной заявке № 556957; аскорбиновую кислоту; биотин; сложные эфиры биотина; фосфолипиды, их смеси и т.п.
Нестероидные косметические активные вещества с успокаивающим действием могут быть эффективны для предупреждения или лечения воспаления кожи. Успокаивающее активное вещество усиливает благоприятное воздействие, которое оказывает настоящее изобретение на внешний вид кожи, например такие агенты способствуют более единообразному и приемлемому тону или цвету кожи. Неограничивающие примеры косметические агентов с успокаивающим действием включают следующие категории: производные пропионовой кислоты; производные уксусной кислоты; производные фенаминовой кислоты; их смеси и т.п. Многие из этих косметических активных веществ с успокаивающим действием описаны в патенте США № 4985459 авторов Sunshine et al., опубликованном 15 января 1991 г., который включен в настоящее изобретение путем ссылки полностью.
Активные вещества для искусственного загара могут помочь в имитировании естественного загара путем увеличения содержания меланина в коже или путем придания коже такого внешнего вида, какой она имеет при повышенном содержании меланина. Неограничивающие примеры агентов и усилителей для искусственного загара содержат дигидроксиацетон; тирозин; сложные эфиры тирозина, такие как этил-тирозинат и тирозинат глюкозы; их смеси и т.п.
Активные вещества, отбеливающие кожу, могут действительно уменьшать количество меланина в коже или обеспечивать такой эффект с помощью других механизмов. Неограничивающие примеры активных веществ, отбеливающих кожу, пригодных для использования в настоящем изобретении, содержат экстракт алоэ, альфа-глицерил^-аскорбиновую кислоту, аминотироксин, лактат аммония, гликоле-вую кислоту, гидрохинон, 4 гидроксианизол, их смеси и т.п.
Также пригодными для использования в настоящем изобретении являются солнцезащитные активные вещества. Широкий спектр солнцезащитных агентов описан в патенте США № 5087445 авторов Haffey et al., опубликованном 11 февраля 1992 г.; в патенте США № 5073372 авторов Turner et al., опубликованном 17 декабря 1991 г.; в патенте США № 5073371 авторов Turner et al., опубликованном 17 декабря 1991 г.; и в главе VIII книги "Cosmetics Science and Technology", стр. 189 и далее, которые включены в настоящее изобретение путем ссылки полностью. Неограничивающие примеры солнцезащитных агентов, пригодных для использования в композициях настоящего изобретения, выбраны из группы, состоящей из октил метоксициннамата (Parsol MCX) и бутил метоксибензоилметана (Parsol 1789), 2-этилгексил-п-метоксициннамата, 2-этилгексил ^№диметил-п-аминобензоата, п-аминобензойной кислоты, 2-фенилбензимидазол-5-сульфоновой кислоты, оксибензон, их смеси и т.п.
Стимуляторы активности сальных желез могут увеличивать выработку кожного сала сальными железами. Неограничивающие примеры веществ, стимулирующих активность сальных желез, содержат брионолевую кислоту, дегидроэтиандростерон (ДЭА), оризанол, их смеси и т.п.
Ингибиторы активности сальных желез могут снижать выработку кожного сала сальными железами. Неограничивающие примеры веществ, ингибирующих активность сальных желез, пригодных для
использования в настоящем изобретении, содержат гидроксихлорид алюминия, кортикостероиды, дегид-роуксусную кислоту и ее соли, дихлорфенил имидазолдиоксолан (доступный из Elubiol), их смеси и т.п.
Также пригодными для использования в настоящем изобретении в качестве активных веществ являются ингибиторы протеаз. Ингибиторы протеаз могут быть разделены на два основных класса: про-теиназы и пептидазы. Протеиназы воздействуют на конкретные внутренние пептидные связи белков, а пептидазы воздействуют на пептидные связи, соединяющие свободную амино или карбоксильную группу на конце белка, и таким образом расщепляют белок снаружи. Ингибиторы протеаз, пригодные для использования в настоящем изобретении, содержат без ограничений протеиназы, такие как сериновые протеазы, металлопротеазы, цистеиновые протеазы и аспартильную протеазу, и пептидазы, такие как карбоксипептидазы, дипептидазы и аминопептидазы, их смеси и т.п.
Другими веществами, используемыми в качестве активных ингредиентов в настоящем изобретении, являются подтягивающие кожу агенты. Неограничивающие примеры подтягивающих кожу агентов, пригодных для использования в композициях настоящего изобретения, содержат мономеры, которые могут связывать полимер с кожей, такие как терполимеры винилпирролидона, метакриловой кислоты и гидрофобного мономера, состоящего из метакрилатов с длинной алкильной цепью, их смеси и т.п.
Активные ингредиенты в настоящем изобретении также могут содержать противочесоточные ингредиенты. Подходящие примеры противочесоточных ингредиентов, которые могут быть использованы в композициях настоящего изобретения, содержат гидрокортизон, метдилизин и тримепразин, их смеси и т.п.
Неограничивающие примеры ингибиторов роста волос, пригодных для использования в композициях настоящего изобретения, содержат 17-бета-эстрадиол, антиангиогенные стероиды, экстракт куркумы, ингибиторы циклоксигеназы, масло энотеры, линолевую кислоту и т.п. Подходящими ингибиторами 5-альфа-редуктазы являются такие как этинилэстрадиол и генистин, их смеси и т.п.
Неограничивающие примеры стимуляторов активности отшелушивающих ферментов, пригодных для использования в композициях настоящего изобретения, содержат аланин, аспарагиновую кислоту, N-метил-серин, серин, триметилглицин, их смеси и т.п.
Неограничивающим примером антигликирующего агента, пригодного для использования в композициях настоящего изобретения, может быть Амадорин (доступный от дистрибьюторов продукции Bar-net) и т.п.
Необязательным компонентом, используемым в композициях в соответствии с настоящим изобретением, является один из твердых оптических модификаторов в форме частиц, предпочтительно светоотражающих частиц пластинчатой формы или слоистых частиц. Эти частицы предпочтительно будут иметь средний диаметр D50 в диапазоне от примерно 25000 до примерно 150000 нм. Для пластинчатых материалов средний размер частиц является среднечисловым значением. Предполагается, что пластинки имеют форму круга с диаметром поверхности круга усредненным для многих частиц. Считается, что толщина пластинчатых частиц является отдельным параметром. Например, пластинки могут иметь средний диаметр частиц 35000 нм и среднюю толщину 400 нм. Считается, что для целей настоящего изобретения толщина находится в диапазоне от примерно 100 до примерно 600 нм. Рассеяние лазерного излучения может быть использовано для измерения, кроме случаев, когда данные рассеяния света должны быть математически скорректированы при переходе от сферической к несферической форме. Оптическая и электронная микроскопия может быть использована для определения среднего размера частиц. Толщина, как правило, определяется только при помощи оптической или электронной микроскопии.
Коэффициент преломления этих частиц может быть по меньшей мере примерно 1,8, как правило, от примерно 1,9 до примерно 4, например от примерно 2 до примерно 3 и от примерно 2,5 до 2,8. Иллюстративными, но не ограничивающими, примерами светоотражающих частиц являются оксихлорид висмута (одиночные кристаллические пластинки) и покрытые диоксидом титана и/или оксидом железа частицы слюды. Пригодные кристаллы оксихлорида висмута производятся компанией EM Industries, Inc. под торговыми марками Biron(r) NLY-L-2X CO и Biron(r) Silver CO (где пластинки диспергированы в касторовом масле); Biron(r) Liquid Silver (где пластинки диспергированы в сложном эфире стеариновой кислоты); и Nailsyn(r) IGO, Nailsyn(r) II С2Х и Nailsyn(r) II Platinum 25 (где пластинки диспергированы в нитроцеллюлозе). Наиболее предпочтительной является система, в которой оксихлорид висмута диспергирован в C2-C40-алкиловом эфире, такая как Biron(r) Liquid Silver.
В числе пригодных пластинок слюды, покрытых диоксидом титана, находятся материалы, производимые компанией ЕМ Industries, Inc. Они содержат Timiron(r) MP-45 (размер частиц в диапазоне от 49000 до 57000 нм), Timiron(r) MP-99 (размер частиц в диапазоне от 47000 до 57000 нм), Timiron(r) MP-47 (размер частиц в диапазоне от 28000 до 38000 нм), Timiron(r) MP-149 (размер частиц в диапазоне от 65000 до 82000 нм) и Timiron(r) MP-18 (размер частиц в диапазоне от 41000 до 51000 нм). Массовое отношение покрытия (диоксид титана) к пластинке слюды может варьировать в диапазоне от примерно 1:10 до примерно 5:1, предпочтительно от примерно 1:6 до примерно 1:7 по массе. Предпочтительно композиции, как правило, практически не содержат диоксида титана сверх количества необходимого для покрытия слюды.
В числе пригодных пластинок слюды, покрытых оксидом железа и диоксидом титана, находятся материалы, производимые компанией EM Industries, Inc. Они содержат Timiron(r) MP-28 (размер частиц в диапазоне от 27000 до 37000 нм), Timiron(r) MP-29 (размер частиц в диапазоне от 47000 до 55000 нм) и Timiron(r) MP-24 (размер частиц в диапазоне от 56000 до 70000 нм).
В числе пригодных пластинок слюды, покрытых оксидом железа, находятся материалы, производимые компанией ЕМ Industries, Inc. Они содержат Colorona(r) Bronze Sparkle (размер частиц в диапазоне от 28000 до 42000 нм), Colorona(r) Glitter Bronze (размер частиц в диапазоне от 65000 до 82000 нм), Colo-rona(r) Copper Sparkle (размер частиц в диапазоне от 25000 до 39000 нм) и Colorona(r) Glitter Copper (размер частиц в диапазоне от 65000 до 82000 нм).
Подходящие покрытия для слюды, отличные от диоксида титана и оксида железа, могут также обеспечить надлежащие оптические свойства необходимые для настоящего изобретения. Эти типы покрытых частиц слюды должны также иметь коэффициент преломления по меньшей мере примерно 1,8. Другие покрытия содержат оксид кремния на пластинках слюды.
Преимущественно твердый оптический модификатор в форме частиц имеет средний диаметр по меньшей мере примерно 30 мкм. В дополнительном варианте осуществления изобретения твердый оптический модификатор в форме частиц содержится в минимальной концентрации по меньшей мере примерно 0,2% по массе.
Композиция настоящего изобретения может содержать эксфолианты, например, частицы со средним диаметром более примерно 50 мкм, которые помогают удалять сухую кожу. Преимущественно они содержаться в концентрации менее примерно 10% по массе. Не вдаваясь в теорию, степень десквамации зависит от размера и морфологии частиц. Большие и грубые частицы, как правило, являются очень жесткими и вызывающими раздражение. Очень маленькие частицы не могут служить эффективными эксфо-лиантами. Таким образом, эксфолианты, используемые в данной области техники, содержат природные минералы, такие как оксид кремния, тальк, кальцит, пемза, трикальцийфосфат; семена, такие как рис, абрикосовые косточки и т.д.; измельченную скорлупу, такую как скорлупа миндаля и грецкого ореха; овес-полимеры, такие как полиэтиленовые и полипропиленовые гранулы, цветочные лепестки и листья; гранулы микрокристаллического воска; гранулы сложного эфира жожоба и т.п. Эти эксфолианты имеют различные размер и морфологию частиц в диапазоне от микронного размера до нескольких миллиметров. Также они имеют различную твердость. Некоторые примеры приведены ниже в табл. 1.
Далее изобретение будет описано более подробно с помощью следующих неограничивающих примеров. Эти примеры приведены только в иллюстративных целях и в любом случае не предназначены для ограничения изобретения. Способы испытания физических свойств описаны ниже.
За исключением рабочих и сравнительных примеров, или если иное прямо не указано, все числовые значения в этом описании, обозначающие количества и соотношения материалов или условия реакций, физические свойства материалов и/или применение, следует понимать как измененные словом "примерно".
Там где в описании используется термин "содержащий" предполагается, что он содержит наличие заявленных признаков, целочисленных значений, этапов, компонентов, но не исключает наличие или добавление одного или нескольких признаков, целочисленных значений, этапов, компонентов или их групп.
Предполагается, что все проценты в описании и примерах являются процентами по массе, если не указано иное. Пример 1.
Индивидуальное и совместное влияние лауриновой (C12) кислоты и гидрофобно модифицированного поперечно сшитого акрилата Aqua SF-1 на относительную вязкость при нулевом сдвиге изучали при значении pH в диапазоне от 6,88 до 8,59 для рецептуры настоящего изобретения и сравнительной рецептуры, описанных в табл. 1. Было обнаружено, что композиция настоящего изобретения A обладает существенно более высокой относительной вязкостью при нулевом сдвиге по сравнению с суммой вязкостей сравнительных композиций B и C, по отдельности содержащих те же количества кислоты и акрилата в том же узком диапазоне pH. Логарифмическая функция зависимости вязкости от значения pH для композиций A, B и C изображена на чертеже и приведена в табл. 2.
Способ приготовления образцов A, B и C. Добавляют воду.
Добавляют акрилатный полимер (если требуется).
Начинают нагревание до 60°C.
Добавляют диоксид титана.
Добавляют лаурет сульфат натрия.
Добавляют лауриновую кислоту (если требуется).
Смешивают при температуре 60°C до однородного состояния.
Предварительно смешивают ПЭГ 45М с глицерином до равномерного распределения.
Добавляют смесь ПЭГ 45М/глицерин.
Добавляют тетранатриевую соль EDTA.
Доводят значение pH до 6,9 гидроксидом натрия.
Выключают нагрев и начинают охлаждение.
Добавляют воду для охлаждения.
Добавляют консервант, когда температура опустится ниже 45°C. Добавляют ароматизатор, когда температура опустится ниже 40°C. Добавляют хлорид натрия.
Разделяют партию на две половины и в одну часть добавляют гидроксид натрия до значения pH 8,6. Смешивают в различных соотношениях часть с высоким значением pH с частью с низким значением pH для получения образцов с различными значениями pH.
Таблица 2
Свойства вязкости в зависимости от значения pH для образцов композиций A, B и C, описанных в табл. 1 и графически изображенных на чертеже. Реологические измерения проводили в соответствии с процеду-
7, 53
106230
7,73
55932,52
7, 91
38627, 83
8, 32
10564,7
8, 57
5381,425
Образец В
6, 88
42507,12
7, 05
47215,19
7, 15
26129, 6
7,2
43657,64
7, 33
38061,22
7, 47
49983,25
7, 83
13282,88
8, 55
109358,1
Образец С
6, 96
135,9763
7,2
181,288
7, 49
55,31047
7, 67
11,2033
7, 87
2,322179
8, 15
0,890082
8, 59
0,363017
Примечание: 500 мкм - величина зазора, 20 мин - максимальное время (см. описание реологического метода ниже). Пример 2.
Дополнительные примеры композиций настоящего изобретения (D и Е) и сравнительных композиций (F, G и Н) готовили, как указано в табл. 3 с различными количествами акрилатного полимера, с солью и без соли, и изучали вязкость этих композиций в зависимости от значения pH. Синергичное влияние на вязкость наблюдали для композиций настоящего изобретения в диапазоне значений pH, заявленном в настоящем изобретении, по сравнению со сравнительными вариантами.
Таблица 3
Примечания к примерам 1 и 2:
(1) Акрилатный сополимер (Aqua SF-1, Lubrizol, Wickliffe, Ohio).
(2) Лаурет сульфат натрия (Steol CS170, Stepan, Northfield, Illinois).
(3) Кокамид МЭА (Mackamide MEA, Mclntyre Group, University Park, Illinois).
(4) Лауриновая кислота (Prifrac 2922, Uniqema).
(5) ПЭГ 45М (Polyox WSR N60K, Amerchol).
(1)
(6) Кокамидопропилбетаин (Tegobetaine F, Goldschmidt).
(7) Метилхлоризотиазолинон и метилизотиазолинон (Kathon CG, Rohm and Haas). Приготовление образцов D, E, F, G и Н.
Добавляют воду.
Добавляют акрилатный полимер (если требуется). Начинают нагревание до 60°C. Добавляют лаурет сульфат натрия. Добавляют кокамид МЭА (если требуется). Добавляют лауриновую кислоту (если требуется). Смешивают при температуре 60°C до однородного состояния.
Предварительно смешивают ПЭГ 45М с глицерином до равномерного распределения.
Добавляют смесь ПЭГ 45М/глицерин.
Добавляют тетранатриевую соль EDTA.
Доводят значение pH до 7,2 гидроксидом натрия.
Выключают нагрев и начинают охлаждение.
Добавляют бетаин (если требуется).
Добавляют воду для охлаждения.
Добавляют консервант, когда температура опустится ниже 45°C. Добавляют ароматизатор, когда температура опустится ниже 40°C. Добавляют хлорид натрия (если требуется).
Разделяют партию на две половины и в одну часть добавляют гидроксид натрия до значения pH 8,2. Смешивают в различных соотношениях часть с высоким значением pH с частью с низким значением pH для получения образцов с различными значениями pH.
Методы.
A) Реологический метод.
Следующий метод был использован для определения вязкости в примерах 1 и 2.
Измерение текучести поводили при 25°C.
Этап установки условий:
1 мин. Установление равновесия.
Сдвиг:
напряжение сдвига (0,05968 Па);
максимальная продолжительность этапа =20 мин;
прекращение при равновесии с 5% погрешностью, 15 с время подсчета.
Постэкспериментальный этап:
автосохранение файла.
Геометрия:
60 мм параллельная пластина;
500 мкм зазор.
Реометр:
Texas Instruments AR 500.
После запуска вышеуказанной процедуры открывали график в программе Rheology Advantage Data Analysis и выбирали линейную область в конце графика рядом с последней точкой. С помощью красных выделяющих линий задавали область анализа на графике. Выбирали пункт меню "Линейная функция" (Straight line function) и запускали анализ. После завершения анализа на графике отображался набор значений. На основе этих данных вычисляли значение коэффициента наклона. Вязкость при нулевом сдвиге определяли путем деления напряжения сдвига (Па 0,05968) на коэффициент наклона прямой.
Нулевой сдвиг (Па-с)=[Напряжения сдвига (Па)]/[коэффициента наклона (1/с)]
B) Способ определения размера частиц.
Стандартный протокол измерения размера частиц (размера капли): распределение по размерам частиц смягчающих кожу масел в композиции для мытья тела может быть оценено при помощи измерения дифракции света с использованием прибора Malvern Mastersizer(r) 2000 (Malvern Instruments, Malvern, UK) в условиях окружающей среды. Анализ первичных данных проводили с помощью программного обеспечения Mastersizer 2000.
Пробоподготовка имеет решающее значение при измерении рассеяния света. Образцы предварительно разбавляют деионизованной водой в соотношении 1:1, чтобы оценить фактические условия переливания. Разбавленные образцы осторожно смешивают и загружают в дисперсионную камеру, где хорошо диспергированный образец, содержащий типичный вазелин и другие частицы, подвергается измерению.
Порядок выполнения эксперимента.
1. Принадлежности Malvern для диспергирования образцов, оптический блок и программное обеспечение Mastersizer 2000 включают в определенной последовательности.
2. Дают системе автоматически очистить приспособление для диспергирования образцов, настраивают оптическую систему, измеряют оптический фон, вычисляют распределение по размерам и сохра
1.
няют запись.
3. Для каждого эксперимента проводят 10 экспериментальных циклов с интервалом 5 с между каждым циклом. Определяют средний результат.
4. Задают нормальную чувствительность и неправильную форму частиц для вычисления распределения по размерам капель. Коэффициент преломления вазелина составляет 1,4847, а воды - 1,3300.
5. Добавляют деионизованную воду для очистки приспособления для образцов, пока интенсивность лазерного сигнала не достигнет 80% или выше.
6. Добавляют образец в приспособление до тех пор, пока полоса затемнения не достигнет среднего значения в зеленой области. Если образец очень вязкий, то может потребоваться его дополнительное диспергирование перед добавлением в приспособление.
7. Производят измерение.
Несмотря на то что данное изобретение было описано в отношении конкретных вариантов его осуществления, понятно, что многие другие формы и модификации данного изобретения будут очевидны для специалистов в данной области техники. Прилагаемую формулу и настоящее изобретение в целом следует рассматривать, как охватывающие все такие очевидные формы и модификации, которые находятся в области подлинной сущности и объема настоящего изобретения.
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
1. Жидкая очищающая композиция, содержащая:
a) от 5 до 30 мас.% синтетических анионных поверхностно-активных веществ(а);
b) от 0,5 до 5 мас.% гидрофобно модифицированных поперечно сшитых акрилатных сополиме-ров(а);
c) от 0,5 до 5 мас.% неразветвленных C8-C16-алифатических карбоновых кислот, где по меньшей мере 90 мас.% всех неразветвленных Q-C^-карбоновых кислот составляет C12 неразветвленная карбоно-вая кислота;
d) деионизированную воду в количестве до 100 мас.%;
e) где массовое процентное отношение всех гидрофобно модифицированных акрилатных сополи-меров(а) ко всем неразветвленным алифатическим карбоновым кислотам(е) составляет от 0,1 до 3;
f) композиция имеет значение pH от 6,8 до 7,8;
g) композиция содержит менее 0,5 мас.% всех масел(а) и восков, выбранных из углеводородов, триглицеридов и кремнийорганических соединений со среднечисловым размером частиц менее 1000 мкм;
h) стандартная дельта отношения вязкости при нулевом сдвиге, определенной при 25°C, для жидкой очищающей композиции составляет более 2 в случае эффекта гидрофобно модифицированного акрилат-ного сополимера(ов) или более 30 в случае эффекта неразветвленных C8-C16-алифатических карбоновых кислот(ы).
2. Очищающая композиция по п.1, дополнительно содержащая амфотерные поверхностно-активные вещества(о) в количестве до 5 мас.%.
3. Очищающая композиция по п.2, в которой амфотерное поверхностно-активное вещество(а) представляет собой одно или несколько поверхностно-активных веществ, выбранных из алкилбетаинов, ал-киламинобетаинов, гидроксисультаинов, алкиламфоацетатов и алкиламфокарбоксиглицинатов.
4. Очищающая композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой анионное поверхностно-активное вещество(а) представляет собой одно или несколько поверхностно-активных веществ, выбранных из алкилсульфатов, алкилэфирсульфатов, алкилсульфонатов, алкилбензолсульфонатов, ал-килсукцинатов, алкилсульфосукцинатов, алкилолефинсульфонатов, алкилсаркозинатов, октоксинол фосфатов, ноноксинол фосфатов, алкилтауратов, полиоксиэтилен сульфатов, полиоксиэтилен изетиона-тов, алкилкарбоксилатов и алкилэфиркарбоксилатов или их смесей.
5. Очищающая композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой по меньшей мере один акрилатный сополимер представляет собой один или несколько сополимеров, содержащих по меньшей мере один мономер, выбранный из группы, состоящей из метакриловой кислоты, акриловой кислоты, аминоакриловой кислоты, сложного эфира акриловой кислоты, содержащего Q-Qo-алкил, или алкиларил, или арил, или гетероцикл, или алкоксил, алкоксилалкилового сложного эфира акриловой кислоты, содержащего Q-C^-алкил или алкенил, как замещенных, так и незамещенных; сложного эфира метакриловой кислоты, содержащего Q-C^-алкил, или алкиларил, или арил, или гетероцикл, или алкоксил, алкоксилалкилового сложного эфира метакриловой кислоты, содержащего Q-C^-алкил или алкенил, как замещенных, так и незамещенных; и Q-Ci-алкилакрилата как замещенного, так и незамещенного.
6. Очищающая композиция по любому из предшествующих пунктов, дополнительно содержащая нерастворимый компонент(ы), выбранный из группы, состоящей из стеклянных гранул, пластиковых гранул, гидрофобных органических материалов, гидрофобных неорганических материалов, твердых веществ в кристаллическом состоянии, воздушных и газовых пузырьков или их смесей.
2.
7. Очищающая композиция по любому из предшествующих пунктов, дополнительно содержащая твердый оптический модификатор в форме частиц со средним диаметром по меньшей мере 30 мкм.
8. Очищающая композиция по любому из предшествующих пунктов, дополнительно содержащая частицы эксфолианта со средним диаметром более 50 мкм с концентрацией менее 10 мас.%.
9. Очищающая композиция по любому из предшествующих пунктов, дополнительно содержащая активный агент(ы), который содержится в композиции в количестве от 0,01 до 50 мас.%.
Евразийская патентная организация, ЕАПВ Россия, 109012, Москва, Малый Черкасский пер., 2
025565
- 1 -
(19)
025565
- 1 -
(19)
025565
- 1 -
(19)
025565
- 4 -