EA 023887B1 20160729 Номер и дата охранного документа [PDF] EAPO2016\PDF/023887 Полный текст описания [**] EA200971042 20080509 Регистрационный номер и дата заявки EP07107950.3 20070510 Регистрационные номера и даты приоритетных заявок EP2008/055760 Номер международной заявки (PCT) WO2008/138894 20081120 Номер публикации международной заявки (PCT) EAB1 Код вида документа [PDF] eab21607 Номер бюллетеня [**] КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ ПЕНЫ, СОДЕРЖАЩАЯ ЭМУЛЬСИЮ ПИКЕРИНГА Название документа [8] A61K 8/04, [8] A61K 8/27, [8] A61K 8/29, [8] A61Q 19/00, [8] A61K 8/06 Индексы МПК [DE] Даниельс Рольф Сведения об авторах [DE] НОЙБУРГ СКИН КЭА ГМБХ УНД КО. КГ Сведения о патентообладателях [DE] НОЙБУРГ СКИН КЭА ГМБХ УНД КО. КГ Сведения о заявителях
 

Патентная документация ЕАПВ

 
Запрос:  ea000023887b*\id

больше ...

Термины запроса в документе

Реферат

[RU]

1. Композиция для образования пены, содержащая эмульсию Пикеринга, стабилизированную твердыми эмульгаторами, типа масло-в-воде, содержащую масляную фазу и водную фазу, где эмульсия содержит от 10 до 50 вес.% масляной фазы и 0,5 вес.% или менее традиционного эмульгатора, причем традиционный эмульгатор представляет собой вещество, имеющее структуру, состоящую из гидрофильной и липофильной частей молекулы, которые отделены друг от друга в пространстве, где это вещество расположено в пограничной поверхности между масляной фазой и водной фазой и имеет молекулярную массу менее чем 5000, и при этом эмульсия содержит по меньшей мере один загуститель.

2. Композиция по п.1, где эмульсия содержит 0,3 вес.% или менее, предпочтительно 0,1 вес.% или менее традиционного эмульгатора.

3. Композиция для образования пены, содержащая эмульсию Пикеринга, стабилизированную твердыми эмульгаторами, типа масло-в-воде, содержащую масляную фазу и водную фазу, при этом эмульсия содержит от 10 до 50 вес.% масляной фазы и свободна от традиционных эмульгаторов, причем традиционный эмульгатор представляет собой вещество, имеющее структуру, состоящую из гидрофильной и липофильной частей молекулы, которые отделены друг от друга в пространстве, при этом это вещество располагается в пограничной поверхности между масляной фазой и водной фазой и имеет молекулярную массу менее чем 5000, и при этом эмульсия содержит по меньшей мере один загуститель.

4. Композиция по любому из пп.1-3, в которой твердые эмульгаторы представляют собой частицы вещества, выбранного из группы, включающей диоксид титана, диоксид кремния, Fe 2 O 3 , оксид цинка, виигам (Veegum) (силикат магния-алюминия), бентонит и этилцеллюлозу, оксид алюминия, нанодисперсный осажденный карбонат кальция, уголь, оксид магния, трисиликат магния, кристаллические жирные спирты и жирные кислоты, полимерные латексы, такие как полистирол или полиметакрилат, и полимерные псевдолатексы и их смеси.

5. Композиция по любому из пп.1-3, где указанные твердые эмульгаторы представляют собой частицы, содержащие покрытый оболочкой диоксид титана или оксид цинка.

6. Композиция по любому из предыдущих пунктов, где масляная фаза содержит по меньшей мере один триглицерид.

7. Композиция по п.6, где триглицерид представляет собой триглицерид каприловой кислоты/триглицерид каприновой кислоты.

8. Композиция по любому из пп.1-7, где загуститель представляет собой гидроксипропилметилцеллюлозу.

9. Композиция по любому из предыдущих пунктов, где эмульсия дополнительно содержит по меньшей мере одно биологически активное вещество.

10. Композиция по п.9, где биологически активное вещество выбрано из группы, состоящей из гидровитона, пирролидонкарбоновой кислоты и ее солей, молочной кислоты и ее солей, глицерина, сорбита, пропиленгликоля, мочевины, коллагена, эластина, протеинов шелка, гиалуроновой кислоты, пентавитина, керамидов, пантенола, никотиновой кислоты, α-токоферола и его сложного эфира, витамина А, витамина С, галатов, полифенолов, пантенола, бизаболола, фитостерола, глюкокортикоидов, антибиотиков, анальгетиков, противовоспалительных средств, противоревматических средств, антиаллергических средств, противопаразитарных средств, средств против зуда, средств против псориаза, ретиноидов, средств для местной анастезии, лекарств для вен, кератолитических средств, веществ, способствующих гиперемии, средств для лечения коронарных сосудов сердца (нитрато/нитросоединения), веществ, используемых для лечения вирусных инфекций, цитостатиков, гормонов, ранозаживляющих биологически активных веществ, факторов роста, ферментных препаратов, инсектицидов и растительных материалов, таких как экстракты таких растений, как водоросли, алоэ, арника, трихофития (Bartflechten), окопник, береза, крапива, календула, дуб, плющ, гамамелис, хна, хмель, ромашка, иглица, мята перечная, календула (ноготки), розмарин, шалфей, зеленый чай, чайный куст, хвощ, тимьян и грецкий орех, а также их смеси.

11. Применение эмульсии Пикеринга для получения композиции по любому из пп.1-10.

12. Применение композиции по любому из пп.1-10 в качестве носителя для активного вещества.

13. Применение композиции по любому из пп.1-10 в качестве средства для ухода за кожей.

14. Применение композиции по любому из пп.1-10 в качестве средства для очистки кожи.

15. Применение композиции по любому из пп.1-10 в качестве средства для защиты от солнца.

16. Применение композиции по любому из пп.1-10 для получения косметического средства, пеносодержащего медицинского продукта или лекарственного средства.

17. Способ получения композиции по любому из пп.1-10, включающий стадии: a) получение эмульсии Пикеринга типа масло-в-воде, при этом эмульсию Пикеринга получают с помощью следующих стадий: 1) приготовление жидкой масляной фазы, 2) суспендирование одного или более твердых эмульгаторов в масляной фазе с получением суспензии твердого эмульгатора, 3) приготовление водной фазы, 4) гомогенизирование водной фазы с суспензией твердого эмульгатора, чтобы получить эмульсию Пикеринга, 5) приготовление водного раствора загустителя, 6) смешивание водного раствора загустителя с эмульсией Пикеринга; b) помещение эмульсии Пикеринга и пропеллента в сосуд под давлением или c) помещение эмульсии Пикеринга в другой сосуд, а не в сосуд под давлением, который при выпуске эмульсии Пикеринга производит пену.

18. Способ по п.17, где масляную фазу и водную фазу гомогенизируют при температуре 50-90°С.

19. Способ по п.17 или 18, где композиция дополнительно содержит 10 вес.% пропеллента.


Полный текст патента

(57) Реферат / Формула:

1. Композиция для образования пены, содержащая эмульсию Пикеринга, стабилизированную твердыми эмульгаторами, типа масло-в-воде, содержащую масляную фазу и водную фазу, где эмульсия содержит от 10 до 50 вес.% масляной фазы и 0,5 вес.% или менее традиционного эмульгатора, причем традиционный эмульгатор представляет собой вещество, имеющее структуру, состоящую из гидрофильной и липофильной частей молекулы, которые отделены друг от друга в пространстве, где это вещество расположено в пограничной поверхности между масляной фазой и водной фазой и имеет молекулярную массу менее чем 5000, и при этом эмульсия содержит по меньшей мере один загуститель.

2. Композиция по п.1, где эмульсия содержит 0,3 вес.% или менее, предпочтительно 0,1 вес.% или менее традиционного эмульгатора.

3. Композиция для образования пены, содержащая эмульсию Пикеринга, стабилизированную твердыми эмульгаторами, типа масло-в-воде, содержащую масляную фазу и водную фазу, при этом эмульсия содержит от 10 до 50 вес.% масляной фазы и свободна от традиционных эмульгаторов, причем традиционный эмульгатор представляет собой вещество, имеющее структуру, состоящую из гидрофильной и липофильной частей молекулы, которые отделены друг от друга в пространстве, при этом это вещество располагается в пограничной поверхности между масляной фазой и водной фазой и имеет молекулярную массу менее чем 5000, и при этом эмульсия содержит по меньшей мере один загуститель.

4. Композиция по любому из пп.1-3, в которой твердые эмульгаторы представляют собой частицы вещества, выбранного из группы, включающей диоксид титана, диоксид кремния, Fe 2 O 3 , оксид цинка, виигам (Veegum) (силикат магния-алюминия), бентонит и этилцеллюлозу, оксид алюминия, нанодисперсный осажденный карбонат кальция, уголь, оксид магния, трисиликат магния, кристаллические жирные спирты и жирные кислоты, полимерные латексы, такие как полистирол или полиметакрилат, и полимерные псевдолатексы и их смеси.

5. Композиция по любому из пп.1-3, где указанные твердые эмульгаторы представляют собой частицы, содержащие покрытый оболочкой диоксид титана или оксид цинка.

6. Композиция по любому из предыдущих пунктов, где масляная фаза содержит по меньшей мере один триглицерид.

7. Композиция по п.6, где триглицерид представляет собой триглицерид каприловой кислоты/триглицерид каприновой кислоты.

8. Композиция по любому из пп.1-7, где загуститель представляет собой гидроксипропилметилцеллюлозу.

9. Композиция по любому из предыдущих пунктов, где эмульсия дополнительно содержит по меньшей мере одно биологически активное вещество.

10. Композиция по п.9, где биологически активное вещество выбрано из группы, состоящей из гидровитона, пирролидонкарбоновой кислоты и ее солей, молочной кислоты и ее солей, глицерина, сорбита, пропиленгликоля, мочевины, коллагена, эластина, протеинов шелка, гиалуроновой кислоты, пентавитина, керамидов, пантенола, никотиновой кислоты, α-токоферола и его сложного эфира, витамина А, витамина С, галатов, полифенолов, пантенола, бизаболола, фитостерола, глюкокортикоидов, антибиотиков, анальгетиков, противовоспалительных средств, противоревматических средств, антиаллергических средств, противопаразитарных средств, средств против зуда, средств против псориаза, ретиноидов, средств для местной анастезии, лекарств для вен, кератолитических средств, веществ, способствующих гиперемии, средств для лечения коронарных сосудов сердца (нитрато/нитросоединения), веществ, используемых для лечения вирусных инфекций, цитостатиков, гормонов, ранозаживляющих биологически активных веществ, факторов роста, ферментных препаратов, инсектицидов и растительных материалов, таких как экстракты таких растений, как водоросли, алоэ, арника, трихофития (Bartflechten), окопник, береза, крапива, календула, дуб, плющ, гамамелис, хна, хмель, ромашка, иглица, мята перечная, календула (ноготки), розмарин, шалфей, зеленый чай, чайный куст, хвощ, тимьян и грецкий орех, а также их смеси.

11. Применение эмульсии Пикеринга для получения композиции по любому из пп.1-10.

12. Применение композиции по любому из пп.1-10 в качестве носителя для активного вещества.

13. Применение композиции по любому из пп.1-10 в качестве средства для ухода за кожей.

14. Применение композиции по любому из пп.1-10 в качестве средства для очистки кожи.

15. Применение композиции по любому из пп.1-10 в качестве средства для защиты от солнца.

16. Применение композиции по любому из пп.1-10 для получения косметического средства, пеносодержащего медицинского продукта или лекарственного средства.

17. Способ получения композиции по любому из пп.1-10, включающий стадии: a) получение эмульсии Пикеринга типа масло-в-воде, при этом эмульсию Пикеринга получают с помощью следующих стадий: 1) приготовление жидкой масляной фазы, 2) суспендирование одного или более твердых эмульгаторов в масляной фазе с получением суспензии твердого эмульгатора, 3) приготовление водной фазы, 4) гомогенизирование водной фазы с суспензией твердого эмульгатора, чтобы получить эмульсию Пикеринга, 5) приготовление водного раствора загустителя, 6) смешивание водного раствора загустителя с эмульсией Пикеринга; b) помещение эмульсии Пикеринга и пропеллента в сосуд под давлением или c) помещение эмульсии Пикеринга в другой сосуд, а не в сосуд под давлением, который при выпуске эмульсии Пикеринга производит пену.

18. Способ по п.17, где масляную фазу и водную фазу гомогенизируют при температуре 50-90°С.

19. Способ по п.17 или 18, где композиция дополнительно содержит 10 вес.% пропеллента.


Евразийское 023887 (13) B1
патентное
ведомство
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ
(45) Дата публикации и выдачи патента 2016.07.29
(21) Номер заявки 200971042
(22) Дата подачи заявки 2008.05.09
(51) Int. Cl.
A61K 8/04 (2006.01) A61K 8/27 (2006.01) A61K 8/29 (2006.01) A61Q19/00 (2006.01)
A61K 8/06 (2006.01)
(54)
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ ПЕНЫ, СОДЕРЖАЩАЯ ЭМУЛЬСИЮ ПИКЕРИНГА
(31) 07107950.3
(32) 2007.05.10
(33) EP
(43) 2010.04.30
(86) PCT/EP2008/055760
(87) WO 2008/138894 2008.11.20
(71) (73) Заявитель и патентовладелец:
НОЙБУРГ СКИН КЭА ГМБХ УНД КО. КГ (DE)
(72) Изобретатель:
Даниельс Рольф (DE)
(74) Представитель:
Медведев В.Н. (RU)
(56) DE-A1-10162840 WO-A-03049715 WO-A-2004060063 WO-A-2004017930 DE-A1-102004039212
(57) Изобретение относится к области косметических и дерматологических композиций пены. Изобретение касается композиции для образования пены, содержащей 0,5 вес.% или менее традиционного эмульгатора или свободной от него. Заявленная композиция содержит эмульсию Пикеринга, стабилизированную твердыми эмульгаторами типа масло-в-воде, содержащую масляную фазу, водную фазу и по меньшей мере один загуститель. Содержание масляной фазы в эмульсии составляет от 10 до 50 вес.%. Технические результат состоит в предоставлении композиции, позволяющей получить стабильную пену при простом разбрызгивании композиции.
Область техники изобретения
Данное изобретение касается косметических и дерматологических композиций пены на основе эмульсий типа масло-в-воде, которые свободны или в основном свободны от традиционных эмульгаторов. В особенности изобретение касается применения эмульсий Пикеринга для получения пен.
Известный уровень техники
1. Эмульсии.
Под эмульсиями, в целом, понимают гетерогенные системы, состоящие из двух не смешивающихся или лишь ограниченно смешивающихся друг с другом жидкостей, которые обычно называют фазами. В эмульсии одна из двух жидкостей диспергирована в форме мелких капелек в другой жидкости.
Если двумя жидкостями являются вода и масло, и капельки масла находятся в воде в виде тонко распределенных капель, то речь идет об эмульсии типа масло-в-воде (эмульсия м/в, например, молоко). Основной характер эмульсии м/в определяется водой. Для эмульсии вода-в-масле (эмульсия в/м, например, сливочное масло) речь идет об обратном принципе, причем основной характер здесь определяется маслом.
Чтобы достигнуть длительного диспергирования одной жидкости в другой, для эмульсии в традиционном смысле необходима добавка поверхностно-активного вещества (эмульгатора). Эмульгаторы характеризуются амфифильной молекулярной структурой, состоящей из полярной (гидрофильной) и неполярной (липофильной) части молекулы, которые пространственно отделены друг от друга. В простых эмульсиях в одной из фаз находятся мелкодисперсные окруженные оболочкой эмульгатора капельки второй фазы (капельки воды в эмульсиях в/м или везикулы липидов в эмульсиях м/в). Эмульгаторы снижают поверхностное натяжение между фазами тем, что они располагаются на границе раздела между обеими жидкостями. Они образуют на фазовой границе масло/вода поверхностную пленку, что противодействует необратимому взаимному слиянию капелек. Для стабилизации эмульсий часто используют смеси эмульгаторов.
Понятие "эмульгатор" или "традиционный эмульгатор" известно из уровня техники. Традиционные эмульгаторы и их применение описаны, например, в публикациях: Pflegekosmetik, 4. Auflage, Wissen-schaftliche Verlagsgesellschaft mbH Stuttgart, Seiten 151-159; Fiedler Lexikon der Hilfsstoffe, 5. Auflage Editio Cantor Verlag Aulendorf, Seiten 97-121.
Традиционные эмульгаторы могут соответственно своей гидрофильной части молекулы подразделяться на ионные (анионные, катионные и амфотерные) и неионные.
Хорошо известным примером анионного эмульгатора являются мыла, в качестве которых обычно обозначают водорастворимые натриевые и калиевые соли насыщенных и ненасыщенных высших жирных кислот.
Важными представителями катионных эмульгаторов являются четвертичные аммониевые соединения.
Гидрофильная часть молекулы неионных эмульгаторов часто состоит из глицерина, полиглицерина, сорбитанов, углеводов или полиоксиэтиленгликолей и по большей части соединена сложноэфирной или простой эфирной связью с липофильной частью молекулы. Она обычно состоит из жирных спиртов, жирных кислот или изомеров жирных кислот.
Посредством вариации структуры и размера полярной и неполярной частей молекулы можно в широких пределах изменять липофильность и гидрофильность эмульгаторов.
Решающим для стабильности эмульсии является правильный выбор эмульгаторов. При этом следует принимать во внимание характеристики всех веществ, содержащихся в системе. Если имеют в виду, например, эмульсии по уходу за кожей, то полярные компоненты масла, как, например, УФ-фильтры, могут приводить к неустойчивости. Поэтому помимо эмульгаторов используют и другие стабилизаторы, которые, например, повышают вязкость эмульсии и/или действуют как защитные коллоиды.
Эмульсии представляют собой важный тип продукции в области косметических и/или дерматологических композиций, которые используют в различных областях. Так, для ухода за кожей, в особенности для возвращения жирности сухой коже, предоставляют в распоряжение большое число продуктов -как лосьоны и кремы. Цель ухода за кожей состоит в том, чтобы компенсировать недостаток жиров и влаги в коже, обусловленный ежедневным мытьем. Кроме того, продукты для ухода за кожей должны защищать от воздействия окружающей среды - в особенности от солнца и ветра - и замедлять старение кожи.
Косметические эмульсии также используют в качестве дезодорантов. Такие композиции служат для того чтобы устранять запах тела, который возникает, когда сам по себе непахнущий свежий пот разлагается с помощью микроорганизмов.
Также для очистки кожи находят применение эмульсии в форме очищающих эмульсий. Они в основном используются как очищающие средства для лица и, в особенности, для удаления декоративной косметики. Подобные очищающие эмульсии имеют в противоположность другим очищающим композициям, как, например, мыла, преимущество быть особенно совместимыми с кожей, так как они в своей липофильной фазе могут содержать масла, способствующие уходу, и/или неполярные биологически активные вещества, как, например, витамин Е.
2. Безэмульгаторные эмульсии.
Особенной формой эмульсии являются безэмульгаторные эмульсии. Они являются свободными от эмульгатора в узком смысле, т.е. амфифильными веществами с низкой молекулярной массой (молекулярная масса <5000), которые в повышенной концентрации могут образовывать мицеллы и/или другие жидкокристаллические агрегаты. Термин "эмульгатор" здесь нужно понимать, как обычно понимают в специальной области. IUPAC определяет свойства эмульгатора следующим образом: эмульгаторами являются поверхностно-активные вещества. Они предпочтительно находятся на границе раздела между масляной и водной фазами и вследствие этого понижают поверхностное натяжение. Эмульгаторы уже при низких концентрациях облегчают образование эмульсии. Кроме того, эти вещества могут улучшать стабильность эмульсий тем, что они снижают скорость агрегации и/или коалесценции.
Для стабилизации фармацевтических и косметических эмульсий преобладающе используют так называемые подлинные эмульгаторы, т.е. традиционные эмульгаторы в контексте данного описания, которые по своей структуре и физико-химическим свойствам причисляют к классу веществ, называемых тен-зидами. Они отличаются амфифильной структурой и способностью к ассоциации в мицеллы.
Термин "безэмульгаторная" также известен в специальной области. По одному определению понятий союза дермофармации (http://www.dermotopics.de/german/ausgabe_l_03_d/emulgatorfrei_ l_2003_d.htm), принятому в междисциплинарном консенсусе между фармацевтами, дерматологами и другими профессионалами, композиция может обозначаться как "безэмульгаторная", если она вместо эмульгаторов в узком смысле (традиционные эмульгаторы) стабилизирована поверхностно-активными макромолекулами (молекулярная масса свыше 5000).
3. Эмульсии Пикеринга.
Особенной формой беззмульгаторной эмульсии является эмульсия Пикеринга. Стабилизированные твердыми веществами эмульсии Пикеринга стабилизированы посредством высокодисперсных частиц твердых веществ, и это дает возможность всемерно отказаться от традиционных эмульгаторов.
В эмульсиях Пикеринга это приводит к концентрированию твердого вещества на фазовой границе масло/вода в форме слоя, причем предотвращается взаимное проникновение дисперсных фаз. При этом существенное значение в особенности имеет смачиваемость твердых частиц, которые должны смачиваться как гидрофильной, так и липофильной фазами.
4. Композиции пены.
Особенной формой применения косметических и/или дерматологических эмульсий является использование в качестве пен. Преимуществом композиций пены является их способность легко распределяться на коже. Пенистая консистенция является приятной на ощупь, и продукты, как правило, оставляют после использования хорошие кожные ощущения. В особенности физическая структура пены положительно влияет на защитную функцию кожи. Пены являются сложными физическими образованиями, которые требуют особенного регулирования образующих пену компонентов. Пены в общем случае получают разбрызгиванием композиции эмульсии или водного раствора тензида-(стабилизатора). Примером является смешанная с пропеллентом эмульсия, выходящая из сосуда, находящегося под давлением (такие системы в литературе и в патентной литературе также называют аэрозольными пенами). При этом смесь из эмульсии и пропеллента, находящаяся под давлением, расширяется и образует пузырьки пены. В особенности это приводит к расширению дисперсной масляной фазы, в которой растворен маслорас-творимый газ. Но пены также могут быть получены с помощью других систем, как, например, спрей из пульверизатора.
Подобранные композиции пены характеризуются при использовании устойчивой двух- или многофазной полидисперсной структурой, которая образует на коже сетчатую структуру, сравнимую с мембраной. Такие сетчатые структуры имеют преимущество, что они формируют защитную функцию, например, перед контактом с водой, однако допускают беспрепятственный газообмен с окружающей средой. У таких пен это практически приводит к беспрепятственному испарению воды из организма через кожу (Perspiratio insensibilis) и соответствующему отсутствию аккумуляции тепла. Тем самым положительные свойства функций защиты и ухода связаны с неизменным кожным дыханием.
Известные до сих пор композиции пены содержат традиционные тензиды/эмульгаторы, которые создают предпосылки для стабилизации эмульсии и для вытекающей из этого стабилизации пены.
Однако, традиционные эмульгаторы или тензиды все-таки вновь называют причиной несовместимости для продуктов ухода за кожей, как, например, нарушение кожного барьера или угревая сыпь Майорки (Mallorcaakne) (аллергическая кожная реакция на УФ-излучение). Правда, от добавки пригодных стабилизаторов нельзя отказаться полностью, так как дисперсные системы, как уже описывалось, например, эмульсии, являются термодинамически нестабильными.
Выше названные эмульсии Пикеринга дают возможность избежать использования традиционных эмульгаторов. В европейской заявке ЕР 1352639 А1 или патенте Германии DE 10162840 представляют эмульсии Пикеринга, которые, тем не менее, используют в качестве эмульсий в форме лосьонов, кремов и гелей.
В международной заявке WO 2004/017930 описаны следующие эмульсии Пикеринга, в особенности отличающиеся низкой вязкостью и поэтому пригодные для дерматологических салфеток. Такие жидко
текучие эмульсии Пикеринга даже могут распыляться с образованием тумана.
Однако, ни один из вышеприведенных документов не описывает композиции пены на основе без-эмульгаторных эмульсий Пикеринга.
Описание изобретения
В настоящее время заявителям стало известно, что эмульсии Пикеринга пригодны в качестве основы композиций пены. При этом положительные свойства композиций пены связаны со свойствами эмульсий Пикеринга. В особенности это позволяет получать композиции пены без традиционных эмульгаторов или с очень малой долей традиционных эмульгаторов, которые (композиции) объединяют положительные свойства пены, а именно физическую структуру и предполагаемую применимость, с хорошей совместимостью с кожей. Эта комбинация свойств делает такую пенную композицию в особенности применимой для косметических и дерматологических композиций для чувствительной кожи. При этом совместимость и удобство применения выгодно объединяются друг с другом.
При этом сначала исходили из того, что не является очевидным, что пенообразование стабилизированных твердыми веществами эмульсий Пикеринга приведет к устойчивым пенным продуктам. Пены, как уже упоминалось, получают, например, введением пропеллентов в эмульсионные системы м/в. Когда пропеллент, растворенный в дисперсной масляной фазе, испаряется при вспенивании, образуется пена (газ в дисперсии жидкости). При испарении или расширении пропеллента, растворенного в дисперсной масляной фазе, это приводит к дилатации (расширению) дисперсной масляной фазы. Теперь неожиданно оказалось, что сетчатая структура из твердого вещества на границе раздела фаз выдерживает эту нагрузку растяжения, и это не приводит при пенообразовании к расслоению композиции.
Таким образом, изобретение касается композиций пены, включающих эмульсию Пикеринга типа масло-в-воде, включающую масляную фазу и водную фазу, и в случае необходимости пропеллент. В особенности изобретение касается композиций пены, которые содержат не больше 0,5 вес.% традиционных эмульгаторов, предпочтительно не больше 0,3 вес.%, более предпочтительно не больше 0,1 вес.% и наиболее предпочтительно не содержат традиционных эмульгаторов. Данные относят соответственно к общему весу эмульсии без пропеллента.
Далее изобретение касается применения эмульсий Пикеринга, в особенности эмульсий Пикеринга, которые в основном свободны или свободны от традиционных эмульгаторов, для получения композиций пены.
Далее изобретение касается применения композиций пены на основе эмульсий Пикеринга в качестве носителей биологически активных веществ, в качестве средств для ухода за кожей, в качестве средств для очистки кожи или в качестве средств защиты от солнца. Поэтому композиция пены может быть использована в виде косметического средства, медицинского продукта или лекарственного средства.
Кроме того, изобретение включает способ получения композиций пены на основе эмульсий Пике-ринга. Способ включает следующие стадии:
a) получение эмульсии Пикеринга типа масло-в-воде,
b) помещение эмульсии Пикеринга и пропеллента в сосуд под давлением или
c) помещение эмульсии Пикеринга в другой сосуд, а не в сосуд под давлением, который при выпуске эмульсии Пикеринга производит пену.
Детальное описание изобретения
Определения.
Согласно данному изобретению композиции пены представляют собой композиции, в особенности эмульсии, которые очевидно пригодны для получения пен. В особенности композиции могут быть или помещены с пропеллентом в сосуд под давлением, или помещены без пропеллента в другой сосуд, а не в сосуд под давлением, который при выпуске композиции/эмульсии дает возможность производить пену. Например, может быть использован сосуд с пульверизатором для распыления.
Согласно данному изобретению в основном свободные от эмульгатора эмульсии представляют собой такие эмульсии, которые содержат не больше 0,5 вес.%, предпочтительно не больше 0,3 вес.%, более предпочтительно не больше 0,1 вес.% традиционных эмульгаторов. Согласно изобретению безэмульга-торные эмульсии представляют собой такие эмульсии, которые свободны от традиционных эмульгаторов.
Согласно данному изобретению эмульсия Пикеринга является эмульсией, стабилизированной твердым веществом. В особенности согласно изобретению речь идет о стабилизированной твердым веществом эмульсии типа масло-в-воде (эмульсии м/в). В особенности стабилизированная твердым веществом эмульсия согласно изобретению включает не больше 0,5 вес.%, предпочтительно не больше 0,3 вес.%, более предпочтительно не больше 0,1 вес.% традиционных эмульгаторов. Особенно предпочтительно эмульсии Пикеринга согласно изобретению не содержат традиционных эмульгаторов.
Согласно одному аспекту традиционные эмульгаторы согласно данному изобретению являются анионными, катионными, амфотерными и неионными тензидами. Типичными представителями анионных тензидов являются нейтрализованные разветвленные и/или неразветвленные, насыщенные или ненасыщенные жирные кислоты с длиной цепи от 10 до 40 атомов углерода. Типичными представителями катионных тензидов являются аммониевые соединения. Типичные представители неонных тензидов
имеют гидрофильную часть молекулы, например, из глицерина, полиглицерина, сорбитана, углеводов или полиоксиэтиленгликолей, которая соединена сложноэфирной или простой эфирной связью с липо-фильной частью молекулы, обычно состоящей из жирных спиртов, жирных кислот или изомеров жирных кислот. Например, к этой группе относят полиоксиэтилированные сложные эфиры жирных кислот с длиной цепи от 10 до 40 атомов углерода и со степенью оксиэтилирования от 5 до 100. Далее, к неионным эмульгаторам относятся насыщенные и/или ненасыщенные, разветвленные и/или неразветвленные жирные спирты с длиной цепи от 10 до 40 атомов углерода. Часто традиционные эмульгаторы используют в комбинации. Традиционные эмульгаторы в контексте данного изобретения описаны в публикациях: Pflegekosmetik, 4. Auflage, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH Stuttgart, Seiten 151-159; Fiedler Lex-ikon der Hilfsstoffe, 5. Auflage Editio Cantor Verlag Aulendorf, Seiten 97-121.
Согласно следующему аспекту изобретения традиционными эмульгаторами в смысле данной заявки являются все амфифильные вещества с молекулярной массой <5000, которые в повышенных концентрациях могут образовывать мицеллы и/или другие жидкокристаллические агрегаты. Согласно еще одному аспекту традиционными эмульгаторами являются все поверхностно-активные вещества, которые в особенности при обычных температурах хранения и использования, например при комнатной температуре, не существуют в качестве твердых веществ или полимеров.
Согласно изобретению эмульгатор в виде твердого вещества ("твердый эмульгатор") является состоящим из частиц веществом, которое является смачиваемым как липофильными, так и гидрофильными жидкостями. При этом речь может идти как о неорганическом, так и об органическом твердом веществе. Частицы могут быть ранее необработанными или иметь покрытие. Предпочтительно размер частиц лежит между 1 и 200 нм, более предпочтительно между 5 и 100 нм.
2. Композиция эмульсий Пикеринга.
Твердые эмульгаторы.
Пригодными твердыми эмульгаторами являются состоящие из частиц неорганические или органические твердые вещества, которые являются смачиваемыми как липофильными, так и гидрофильными жидкостями. Пригодными представителями являются, например, диоксид титана, в особенности диоксид титана с покрытием (например, поставляемый фирмой Merck KGaA под названием Eusolex(r) T-2000), оксид цинка (например, поставляемый фирмой BASF AG под названием Z-Cote Max), диоксид кремния, в особенности высокодисперсный диоксид кремния, Fe2O3, виигам (Veegum) (силикат магния-алюминия), бентонит и этилцеллюлоза. Кроме того, могут быть использованы оксид алюминия, нано-дисперсный осажденный карбонат кальция, уголь, оксид магния, трисиликат магния, кристаллические жирные спирты и жирные кислоты, полимерные латексы, например полистирол или полиметакрилат, и полимерные псевдолатексы. Также могут использоваться смеси выше названных твердых эмульгаторов. Предпочтительными являются диоксид титана и оксид цинка, покрытые оболочкой.
Эмульсии согласно изобретению содержат более 1 вес.% твердого эмульгатора, предпочтительно более 2 вес.% твердого эмульгатора, в особенности от 2 до 7 вес.% твердого эмульгатора. Особенно предпочтительно эмульсии согласно изобретению содержат 3-4 вес.% твердого эмульгатора. Данные относят соответственно к общему весу эмульсии без пропеллента.
Масляная фаза.
Пригодные компоненты, которые могут образовывать масляную фазу, могут быть выбраны из полярных и неполярных масел или их смесей.
Масляную фазу композиций согласно изобретению предпочтительно выбирают из группы лецитина и триглицеридов жирных кислот, из группы пропиленгликоля или бутиленгликоля, сложных эфиров жирных кислот, из группы природных восков животного и растительного происхождения, из группы сложноэфирных масел, из группы простых диалкиловых эфиров и диалкилкарбонатов, из группы разветвленных и неразветвленных углеводородов и восков, а также из группы циклических и линейных силиконовых масел.
Особенно предпочтительными являются триглицериды, в особенности триглицерид каприловой ки-слоты/каприновой кислоты, поставляемый под названием Migliol 812 фирмы Sasol, и его смеси с другими компонентами масел и восков.
Особенно предпочтительными являются триглицериды, в особенности триглицерид каприловой ки-слоты/каприновой кислоты, поставляемый под названием Migliol 812 фирмы Sasol/Myritol 312 Fa. Cognis.
Эмульсии согласно изобретению предпочтительно содержат 10-50 вес.% масляной фазы, особенно предпочтительно 25-35 вес.% масляной фазы. Данные относят соответственно к общему весу эмульсии без пропеллента.
Водная фаза.
Водная фаза может содержать косметические вспомогательные вещества, например низшие спирты (например, этанол, изопропанол), низшие диолы или полиолы, а также их простые эфиры (например, пропиленгликоль, глицерин, бутиленгликоль, гексиленгликоль и этиленгликоль), стабилизаторы пен и загустители.
Пригодными загустителями являются полимерные загустители, частично растворимые в воде или, по меньшей мере, диспергируемые в воде и образующие в водных системах гели или вязкие растворы.
Они повышают вязкость воды тем, что или связывают молекулы воды (гидратация), или принимают воду в свои сплетенные макромолекулы и включают ее в себя, причем они ограничивают подвижность воды. Пригодными являются полимеры:
видоизмененные природные вещества как простые эфиры целлюлозы (например, простой гидро-ксипропиловый эфир целлюлозы, гидроксиэтилцеллюлоза и простой гидроксипропилметиловый эфир целлюлозы);
природные соединения, как, например, агар-агар, карраген, полиоза, крахмал, декстрины, желатина, казеин;
синтетические соединения, как, например, виниловые полимеры, простые полиэфиры, полиимины, полиамиды и производные полиакриловой кислоты; и
неорганические соединения, как, например, поликремневая кислота и глинистые минералы.
Предпочтительным является простой эфир целлюлозы. Особенно предпочтительна гидроксипро-пилметилцеллюлоза.
Эмульсии согласно изобретению предпочтительно содержат 0,2-1,5 вес.% загустителя (относительно веса сухого вещества загустителя и в расчете на общий вес эмульсии без пропеллента). Особенно предпочтительны 0,5-0,8 вес.% загустителя.
Биологически активные вещества.
Содержащееся биологически активное вещество может быть выбрано среди всех наносимых на поверхность кожи биологически активных веществ и их смесей. Биологически активное вещество может вызывать косметический или фармацевтический эффект. Соответственно получают косметические или дерматологические (используемые как медицинские продукты или лекарственные средства) композиции пены. Кроме того, композиция может служить для защиты кожи от влияния окружающей среды. Биологически активное вещество может быть чисто растительного происхождения или синтетическим. Группа биологически активных веществ может также пересекаться с другими содержащимися группами, как, например, компоненты масел, загустители или твердые эмульгаторы. Например, некоторые компоненты масел могут выступать в качестве биологически активных веществ, как, например, масла с многократно ненасыщенными кислотами, или твердые эмульгаторы, как, например, дисперсный диоксид титана может служить в качестве УФ-фильтра. В зависимости от профиля свойств вещества включаются в несколько групп.
Биологически активные вещества композиций согласно изобретению предпочтительно выбирают из группы веществ с выделяющими влагу и тонизирующими свойствами, как, например, гидровитон, модель (имитатор) NMF (натурального увлажняющего фактора), пирролидонкарбоновая кислота и ее соли, молочная кислота и ее соли, глицерин, сорбит, пропиленгликоль и мочевина, вещества из группы протеинов и гидролизатов протеинов, как, например, коллаген, эластин, а также протеины шелка, вещества из группы глюкозоаминоглюканов, как, например, гиалуроновая кислота, из группы углеводов, как, например, пентавитин, который по своему составу соответствует роговому слою человека, и группы липи-дов и предварительных стадий липидов, как, например, керамиды. Другие предпочтительные биологически активные вещества в контексте данного изобретения могут быть выбраны из группы витаминов, как, например, пантенол, никотиновая кислота, а-токоферол и его сложные эфиры, витамин А, а также витамин С. Кроме того, могут быть использованы биологически активные вещества, выбранные из группы антиоксидантов, как, например, галаты и полифенолы. Мочевина, гиалуроновая кислота и пентавитин являются предпочтительными веществами.
Далее, является предпочтительным, что в качестве биологически активных веществ используют вещества с успокаивающим кожу и регенерирующим действием, как, например, пантенол, бизаболол и фитостерол.
Предпочтительными биологически активными веществами в контексте данного изобретения также являются растения и экстракты растений. К ним относятся, например, водоросли, алоэ, арника, трихофития (Bartflechten), окопник, береза, крапива, календула, дуб, плющ, гамамелис, хна, хмель, ромашка, иглица, мята перечная, календула (ноготки), розмарин, шалфей, зеленый чай, чайный куст, хвощ, тимьян и грецкий орех, а также их экстракты.
Далее, композиции согласно изобретению в качестве биологически активных веществ могут содержать противогрибковые средства и антисептические/дезинфицирующие средства синтетического или природного происхождения.
Следующими биологически активными веществами являются глюкокортикоиды, антибиотики, анальгетики, противовоспалительные средства, противоревматические средства, антиаллергические средства, противопаразитарные средства, средства против зуда, средства против псориаза, ретиноиды, средства для местной анестезии, лекарства для вен, кератолитические средства, вещества, способствующие гиперемии, средства для лечения коронарных сосудов сердца (нитрато/нитросоединения), вещества, используемые для лечения вирусных инфекций, цитостатики, гормоны, ранозаживляющие биологически активные вещества, например факторы роста, ферментные препараты и инсектициды.
Другие компоненты эмульсии Пикеринга.
Композиции могут содержать красители, перламутровые пигменты, душистые вещества/отдушки,
светозащитные вещества, консерванты, комплексообразователи, антиоксиданты и репелленты.
Выше приведенный перечень отдельных компонентов эмульсии Пикеринга следует понимать так, что отдельные примерные компоненты вследствие их различных свойств могут быть включены также несколькими группами.
Пропеллент.
Пригодными пропеллентами являются, например N2O, пропан, бутан и изобутан. Готовые композиции пены содержат от 5 до 15 вес.%, предпочтительно около 10 вес.% пропеллента. 3. Способ получения.
Композиции пены согласно изобретению получают путем приготовления эмульсии или эмульсии Пикеринга типа масло-в-воде и помещения эмульсии или эмульсии Пикеринга и, в случае необходимости, пропеллента в, в случае необходимости, сосуд под давлением. Альтернативно, пропелленту и сосуду под давлением эмульсия Пикеринга может быть также помещена в другой сосуд, который также без про-пеллента пригоден, для того чтобы выдать эмульсию Пикеринга в виде пены.
В особенности эмульсию Пикеринга получают с помощью следующих стадий:
1. Приготовление жидкой масляной фазы.
2. Суспендирование твердых эмульгаторов или твердого эмульгатора в масляной фазе, чтобы получить суспензию твердого эмульгатора.
3. Приготовление водной фазы.
4. Гомогенизирование водной фазы с суспензией твердого эмульгатора, чтобы получить эмульсию Пикеринга.
Предпочтительно масляную фазу и водную фазу гомогенизируют при температуре от 50 до 90°С, предпочтительно от 50 до 70°С и особенно предпочтительно около 60°С.
Если эмульсия Пикеринга включает загуститель, к этому предпочтительно добавляют следующие стадии:
5. Приготовление водного раствора загустителя.
6. Смешивание водного раствора загустителя с эмульсией Пикеринга.
Предпочтительно в эмульсию Пикеринга добавляют 10 вес.% пропеллента для получения композиции пены.
4. Применение.
Композиции пены данного изобретения могут быть использованы для всех косметических и дерматологических (в качестве медицинских продуктов или лекарственных средств) целей. Например, композиции могут быть использованы в качестве средств для ухода за кожей или средств для очистки кожи. Далее, они могут служить в качестве носителей биологически активных веществ и использоваться в медицинской дерматологической области. В особенности композиции могут быть использованы в качестве средств защиты от солнца. Многие твердые эмульгаторы, как, например, диоксид титана, являются активными УФ-А (для относительно длинных волн ультрафиолетового излучения) и УФ-Б (для относительно коротких волн ультрафиолетового излучения) фильтрами.
Примеры
5.1. Пример 1.
Композиция первичной эмульсии Пикеринга:
10,00 г Eusolex T 2000 фирмы Merck KGaA (диоксид титана, покрытый слоем Alumina/Simethicone) 95,00 г Miglyol 812 фирмы Sasol (триглицерид каприловой кислоты/ каприновой кислоты)
95,00 г воды
Композиция рецептуры пены: 60,00 г первичной эмульсии Пикеринга 30,00 г водного раствора гипромеллозы (гидроксипропилметилцеллюлозы) (2%) 10,00 г пропеллента
Получение первичной эмульсии Пикеринга.
Eusolex T 2000 взвешивают и переносят в лабораторный гомогенизатор и там смешивают в течение одной минуты с Miglyol 812, нагретым до 60°С, а также гомогенизируют в течение 5 мин. Воду нагревают до 60°С и добавляют в течение при 1000 об/мин. Смесь при 3000 об/мин гомогенизируют 5 мин.
Получение композиции пены.
30,00 г раствора гипромеллозы при перемешивании добавляют к 60,00 г первичной эмульсии Пике-ринга. Эмульсию Пикеринга, содержащую гипромеллозу, затем загружают в алюминиевые одноразовые корпуса с 10,00 г пропеллента.
Композиция пены.
Стабильный пенный крем с мелкими пузырьками возникает при выпуске композиции пены из упаковки под давлением с помощью пригодного вентиля с надетым аппликатором для пены. Структура пенного крема сохраняется в течение периода времени, который достаточен, для того чтобы пену равномерно распределить на коже.
5.2. Пример 2.
5.2.
Композиция первичной эмульсии Пикеринга:
10,00 г Eusolex T 2000 фирмы Merck KGaA (диоксид титана, покрытый слоем Alumina/Simethicone) 30,00 г Cetiol V фирмы Cognis (децилолеат)
30,00 г Myritol 318 фирмы Cognis (триглицерид каприловой кислота/каприновой кислоты) 30,00 г миндального масла 100,00 г воды
Композиция раствора ксантановой смолы (1%): 1,0 г ксантановой смолы
99,00 г воды
Композиция рецептуры пены:
60,00 г первичной эмульсии Пикеринга
30,00 г водного раствора ксантановой смолы (1%)
10,00 г пропеллента
Получение первичной эмульсии Пикеринга.
Eusolex T 2000 взвешивают и переносят в лабораторный гомогенизатор и там смешивают в течение одной минуты с нагретой до 60°С смесью Cetiol V, Myritol 318 и миндального масла, а также гомогенизируют в течение 5 мин. Воду нагревают до 60°С и добавляют при 1000 об/мин в течение одной минуты. Смесь при 3000 об/мин гомогенизируют 5 мин.
Получение композиции пены.
30,00 г раствора ксантановой смолы при перемешивании добавляют к 60,00 г первичной эмульсии Пикеринга. Эмульсию Пикеринга, содержащую раствор ксантановой смолы, затем загружают в алюминиевые одноразовые корпуса с 10,00 г пропеллента.
Композиция пены.
Стабильный пенный крем с мелкими пузырьками возникает при выпуске композиции пены из упаковки под давлением с помощью пригодного вентиля с надетым аппликатором для пены. Структура пенного крема сохраняется в течение периода времени, который достаточен, для того чтобы пену равномерно распределить на коже.
5.3. Пример 3.
Композиция первичной эмульсии Пикеринга: 10,00 г ZCote фирмы BASF (оксид цинка)
20,00 г Myritol 318 фирмы Cognis (триглицерид каприловой кислоты/каприновой кислоты)
10,00 г Cetiol V фирмы Cognis (децилолеат)
20,00 г Cetiol SN фирмы Cognis (цетилстеарилизононнаноат)
20,00 г миндального масла
120,00 г воды
Композиция раствора гипромеллозы (2%): 2,00 г гипромеллозы 5,00 г глицерина 5,00 г мочевины
88,00 г воды
Композиция рецептуры пены: 40,00 г первичной эмульсии Пикеринга 52,00 г водного раствора гипромеллозы (2%) 8,00 г пропеллента
Получение первичной эмульсии Пикеринга.
ZCote взвешивают и переносят в лабораторный гомогенизатор и там смешивают в течение одной минуты со смесью Cetiol V, Myritol 318, Cetiol SN и миндального масла, а также гомогенизируют в течение 5 мин. Воду добавляют при 1000 об/мин в течение одной минуты. Смесь при 3000 об/мин гомогенизируют 5 мин.
Получение композиции пены.
52,00 г раствора гипромеллозы при перемешивании добавляют к 40,00 г первичной эмульсии Пике-ринга. Эмульсию Пикеринга, содержащую гипромеллозу, затем загружают в алюминиевые одноразовые корпуса с 8,00 г пропеллента.
Композиция пены.
Стабильный пенный крем с мелкими пузырьками возникает при выпуске композиции пены из упаковки под давлением с помощью пригодного вентиля с надетым аппликатором для пены. Структура пенного крема сохраняется в течение периода времени, который достаточен, для того чтобы пену равномерно распределить на коже.
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Композиция для образования пены, содержащая эмульсию Пикеринга, стабилизированную твер
дыми эмульгаторами, типа масло-в-воде, содержащую масляную фазу и водную фазу, где эмульсия содержит от 10 до 50 вес.% масляной фазы и 0,5 вес.% или менее традиционного эмульгатора, причем традиционный эмульгатор представляет собой вещество, имеющее структуру, состоящую из гидрофильной и липофильной частей молекулы, которые отделены друг от друга в пространстве, где это вещество расположено в пограничной поверхности между масляной фазой и водной фазой и имеет молекулярную массу менее чем 5000, и при этом эмульсия содержит по меньшей мере один загуститель.
2. Композиция по п.1, где эмульсия содержит 0,3 вес.% или менее, предпочтительно 0,1 вес.% или менее традиционного эмульгатора.
3. Композиция для образования пены, содержащая эмульсию Пикеринга, стабилизированную твердыми эмульгаторами, типа масло-в-воде, содержащую масляную фазу и водную фазу, при этом эмульсия содержит от 10 до 50 вес.% масляной фазы и свободна от традиционных эмульгаторов, причем традиционный эмульгатор представляет собой вещество, имеющее структуру, состоящую из гидрофильной и липофильной частей молекулы, которые отделены друг от друга в пространстве, при этом это вещество располагается в пограничной поверхности между масляной фазой и водной фазой и имеет молекулярную массу менее чем 5000, и при этом эмульсия содержит по меньшей мере один загуститель.
4. Композиция по любому из пп.1-3, в которой твердые эмульгаторы представляют собой частицы вещества, выбранного из группы, включающей диоксид титана, диоксид кремния, Fe2O3, оксид цинка, виигам (Veegum) (силикат магния-алюминия), бентонит и этилцеллюлозу, оксид алюминия, нанодис-персный осажденный карбонат кальция, уголь, оксид магния, трисиликат магния, кристаллические жирные спирты и жирные кислоты, полимерные латексы, такие как полистирол или полиметакрилат, и полимерные псевдолатексы и их смеси.
5. Композиция по любому из пп.1-3, где указанные твердые эмульгаторы представляют собой частицы, содержащие покрытый оболочкой диоксид титана или оксид цинка.
6. Композиция по любому из предыдущих пунктов, где масляная фаза содержит по меньшей мере один триглицерид.
7. Композиция по п.6, где триглицерид представляет собой триглицерид каприловой кисло-ты/триглицерид каприновой кислоты.
8. Композиция по любому из пп.1-7, где загуститель представляет собой гидроксипропилметилцел-люлозу.
9. Композиция по любому из предыдущих пунктов, где эмульсия дополнительно содержит по меньшей мере одно биологически активное вещество.
10. Композиция по п.9, где биологически активное вещество выбрано из группы, состоящей из гид-ровитона, пирролидонкарбоновой кислоты и ее солей, молочной кислоты и ее солей, глицерина, сорбита, пропиленгликоля, мочевины, коллагена, эластина, протеинов шелка, гиалуроновой кислоты, пентавити-на, керамидов, пантенола, никотиновой кислоты, а-токоферола и его сложного эфира, витамина А, витамина С, галатов, полифенолов, пантенола, бизаболола, фитостерола, глюкокортикоидов, антибиотиков, анальгетиков, противовоспалительных средств, противоревматических средств, антиаллергических средств, противопаразитарных средств, средств против зуда, средств против псориаза, ретиноидов, средств для местной анастезии, лекарств для вен, кератолитических средств, веществ, способствующих гиперемии, средств для лечения коронарных сосудов сердца (нитрато/нитросоединения), веществ, используемых для лечения вирусных инфекций, цитостатиков, гормонов, ранозаживляющих биологически активных веществ, факторов роста, ферментных препаратов, инсектицидов и растительных материалов, таких как экстракты таких растений, как водоросли, алоэ, арника, трихофития (Bartflechten), окопник, береза, крапива, календула, дуб, плющ, гамамелис, хна, хмель, ромашка, иглица, мята перечная, календула (ноготки), розмарин, шалфей, зеленый чай, чайный куст, хвощ, тимьян и грецкий орех, а также их смеси.
11. Применение эмульсии Пикеринга для получения композиции по любому из пп.1-10.
12. Применение композиции по любому из пп.1-10 в качестве носителя для активного вещества.
13. Применение композиции по любому из пп.1-10 в качестве средства для ухода за кожей.
14. Применение композиции по любому из пп.1-10 в качестве средства для очистки кожи.
15. Применение композиции по любому из пп.1-10 в качестве средства для защиты от солнца.
16. Применение композиции по любому из пп.1-10 для получения косметического средства, пено-содержащего медицинского продукта или лекарственного средства.
17. Способ получения композиции по любому из пп.1-10, включающий стадии:
a) получение эмульсии Пикеринга типа масло-в-воде, при этом эмульсию Пикеринга получают с помощью следующих стадий:
1) приготовление жидкой масляной фазы,
2) суспендирование одного или более твердых эмульгаторов в масляной фазе с получением суспензии твердого эмульгатора,
3) приготовление водной фазы,
4) гомогенизирование водной фазы с суспензией твердого эмульгатора, чтобы получить эмульсию Пикеринга,
1)
5) приготовление водного раствора загустителя,
6) смешивание водного раствора загустителя с эмульсией Пикеринга;
b) помещение эмульсии Пикеринга и пропеллента в сосуд под давлением или
c) помещение эмульсии Пикеринга в другой сосуд, а не в сосуд под давлением, который при выпуске эмульсии Пикеринга производит пену.
18. Способ по п.17, где масляную фазу и водную фазу гомогенизируют при температуре 50-90°С.
19. Способ по п.17 или 18, где композиция дополнительно содержит 10 вес.% пропеллента.
Евразийская патентная организация, ЕАПВ Россия, 109012, Москва, Малый Черкасский пер., 2
023887
- 1 -
(19)
023887
- 1 -
(19)
023887
- 1 -
(19)
023887
- 4 -