[**]

1. Композиция шампуня для волос, содержащая: A) очищающую фазу, B) азольное средство против перхоти, C) водную кондиционирующую гелевую систему, при этом гелевая система содержит (а) жировой материал, выбранный из жирных кислот, жирных амидов, жирных спиртов, жирных сложных эфиров и их смесей; (b) анионное поверхностно-активное вещество, содержащее алкильную группу с 16-30 атомами углерода; (с) катионное поверхностно-активное вещество; где кондиционирующая гелевая система не имеет общего заряда или является анионной и очищающая фаза содержит очищающее анионное поверхностно-активное вещество, которое содержит алкильную группу с 8-14 атомами углерода, D) и водный носитель.

2. Композиция по п.1, в которой средство против перхоти выбирается из климбазола и кетоконазола.

(57) Реферат / Формула:

1. Композиция шампуня для волос, содержащая: A) очищающую фазу, B) азольное средство против перхоти, C) водную кондиционирующую гелевую систему, при этом гелевая система содержит (а) жировой материал, выбранный из жирных кислот, жирных амидов, жирных спиртов, жирных сложных эфиров и их смесей; (b) анионное поверхностно-активное вещество, содержащее алкильную группу с 16-30 атомами углерода; (с) катионное поверхностно-активное вещество; где кондиционирующая гелевая система не имеет общего заряда или является анионной и очищающая фаза содержит очищающее анионное поверхностно-активное вещество, которое содержит алкильную группу с 8-14 атомами углерода, D) и водный носитель.

2. Композиция по п.1, в которой средство против перхоти выбирается из климбазола и кетоконазола.

---

(19)
Евразийское
патентное
ведомство
020846 (13) B1
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ
(45) Дата публикации
и выдачи патента: 2015.02.27
(21) Номер заявки:
(22) Дата подачи:
(51) Int. Cl. A6IK 8/27 (2006.01) A6IK 8/34 (2006.01) A6IK 8/46 (2006.01) A6IK 8/49 (2006.01) A6IQ 5/02 (2006.01) A6IQ 5/12 (2006.01)
A6IK 8/04 (2006.01) A6IQ 5/00 (2006.01)
(54) ШАМПУНЬ ОТ ПЕРХОТИ, ОСНОВАННЫЙ НА ГЕЛЕВОЙ СИСТЕМЕ
(31) 09163565.6 (56) WO-A2-2009072027
(32) 2009.06.24 US-A1-2007110696
(33) EP WO-A2-2008063471
(43) 2012.05.30 WO-A1-2007031884
(86) PCT/EP2010/056334
(87) WO 2010/149424 2010.12.29
(71) (73) Заявитель и патентовладелец:
УНИЛЕВЕР Н.В. (NL)
(72) Изобретатель:
Мюррей Эндрю Малколм, Пхам Тхуи-Анх (GB)
(74) Представитель:
Медведев В.Н. (RU)
(57) Композиция шампуня для волос, содержащая: А) очищающую фазу; В) азольное средство против перхоти и С) водную кондиционирующую гелевую систему, при этом гелевая система включает (а) жировой материал; (b) анионное поверхностно-активное вещество гелевой системы, содержащее алкильную группу с 16-30 атомами углерода; (с) необязательно катионное поверхностно-активное вещество; в которой кондиционирующая гелевая система не имеет общего заряда или является анионной и в которой очищающая фаза содержит очищающее анионное поверхностно-активное вещество, которое содержит алкильную группу с 8-14 атомами углерода; D) водный носитель.
Изобретение относится к композициям шампуня, содержащим средства против перхоти.
В WO 2009/072027 описывается композиция шампуня, включающая: а) от приблизительно 5% до приблизительно 50% по массе одного или нескольких моющих поверхностно-активных веществ, от массы указанной композиции шампуня; b), гель-структурирующую кристаллическую фазу с диспергированным в ней твердым веществом, включающую: i) первый компонент, содержащий по меньшей мере приблизительно 0,05% по массе одной или нескольких жирных кислот, от массы указанной композиции шампуня; ii) второй компонент, включающий по меньшей мере приблизительно 0,05 мас.% одного или нескольких дополнительных жирных амфифильных веществ, от массы указанной композиции шампуня; iii) воду; и с) по меньшей мере приблизительно 20 мас.% водного носителя от массы указанной композиции шампуня; где указанный первый компонент объединен с указанным вторым компонентом в соотношении от 10:1 до приблизительно 1:5, для получения твердого вещества, образующего указанную гель-структурирующую кристаллическую фазу.
В US 2007/0110696 описывается композиция шампуня, содержащая: (а) от приблизительно 5% до приблизительно 50% одного или нескольких моющих поверхностно-активных веществ; (b) гель-структурирующую фазу с диспергированным в ней веществом, включающую: (i) по меньшей мере приблизительно 0,05% одного или нескольких жирных амфифильных веществ; (ii) по меньшей мере приблизительно 0,01% одного или нескольких вторичных поверхностно-активных веществ; и (iii) воду; (с) по меньшей мере приблизительно 0,05% производного полимера галактоманнана с результирующим положительным зарядом и имеющим соотношение мономеров маннозы к мономерам галактозы более 2:1, где производное полимера галактоманнана имеет: (i) молекулярный вес от приблизительно 1000 до приблизительно 10000000; и (ii) катионная плотность заряда составляет от приблизительно 0,7 мг-экв/г до приблизительно 7 мг-экв/г; и (d) по меньшей мере приблизительно 20% водного носителя (все проценты массовые и выражены по отношению общей массы композиции шампуня).
В WO 2008/063471 описывается композиция, содержащая эффективное количество макрочастиц цинкового материала, эффективное количество моющего поверхностно-активного вещества, включая поверхностно-активное вещество с анионной функциональной группой, эффективное количество пири-тиона или поливалентной металлической соли пиритиона, гель-структурирующую фазу с диспергированным в ней веществом, включающую: i) по меньшей мере приблизительно 0,05% по массе одного или нескольких жирных амфифильных веществ, от массы указанной композиции шампуня; ii) по меньшей мере приблизительно 0,01 мас.% одного или нескольких вторичных поверхностно-активных веществ от массы указанной композиции шампуня; и iii) воду; и по меньшей мере приблизительно 20 мас.% водного носителя от массы указанной композиции шампуня.
В WO 2007/031884 описывается композиция шампуня, включающая (а) от приблизительно 5 до приблизительно 50 мас.% одного или более моющих поверхностно-активных веществ от массы композиции шампуня; (b) гель-структурирующую фазу с диспергированным в ней веществом по массе из расчета на общую массу композиции шампуня, содержащую: (i) по меньшей мере приблизительно 0,05% одного или нескольких спиртов жирного ряда; (ii) по меньшей мере приблизительно 0,01% одного или нескольких вторичных поверхностно-активных веществ; и (iii) воду; и (с) по меньшей мере приблизительно 20 мас.% водного носителя от массы композиции шампуня; и где у диспергированного вещества, образующего гель-структурирующую фазу, температура фазового перехода при плавлении составляет по меньшей мере приблизительно 38°C.
Несмотря на известный уровень техники остается потребность в композициях с улучшенной эффективностью против перхоти.
Соответственно, настоящее изобретение предоставляет композицию шампуня для волос согласно п.1 формулы изобретения.
Предпочтительно очищающая фаза содержит очищающее анионное поверхностно-активное вещество, которое содержит алкильную группу с 8-14 атомами углерода.
Предпочтительно азол выбирают из климбазола и кетоконазола.
Предпочтительно анионные и катионные поверхностно-активные вещества в гелевой системе содержат в своем составе в пределах 4, предпочтительно 2 атома углерода, а наиболее предпочтительно одинаковое количество атомов углерода. Более предпочтительно они содержат единственную алкильную группу в пределах 4, более предпочтительно в пределах 2, а наиболее предпочтительно одинаковой длины. Это помогает поддерживать стабильность гелевой системы.
Предпочтительно атомы углерода в катионном поверхностно-активном веществе гелевой системы присутствуют в единственной алкильной группе. Более предпочтительно катионное поверхностно-активное вещество гелевой системы имеет 16-30 атомов углерода.
Предпочтительно катионные поверхностно-активные вещества имеют формулу N+ (R1) (R2) (R3) (R4), в которой R1, R2, R3 и R4 независимо представляют собой (С16-С30) алкил или бензил.
Предпочтительно одна, две или три из R1, R2, R3 и R4 независимо представляют собой (С16-С30) ал-
кил, а другая группа или группы представляют собой (C1 -С6) алкил или бензил.
Необязательно, алкильные группы могут содержать одну или более сложноэфирные (-OCO- или -COO-) и/или эфирные (-О-) связи внутри алкильной цепи. Алкильные группы необязательно могут быть
заменены одной или более гидроксильными группами. Алкильные группы могут быть прямоцепочечны-ми или разветвленными, а для алкильных групп, имеющих 3 или более атомов углерода, - циклическими. Алкильные группы могут быть насыщенными или могут содержать одну или более двойных связей углерод-углерод (например, олеиловую). Алкильные группы являются необязательно этоксилированными на алкильной цепи с одной или более этиленоксигруппами.
Подходящие катионные поверхностно-активные вещества для использования в композициях кондиционера согласно изобретению содержат цетилтриметиламмоний хлорид, бегенилтриметиламмоний хлорид, цетилпиридиний хлорид, тетраметиламмоний хлорид, тетраэтиламмоний хлорид, стеарилдиме-тилбензиламмоний хлорид, кокотриметиламмоний хлорид, PEG-2-олеаммоний хлорид и соответствующие их гидроксиды. Дополнительные подходящие катионные поверхностно-активные вещества содержат такие материалы, которые имеют обозначения, принятые Ассоциацией по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам (CTFA), Кватерниум-5, Кватерниум-31 и Кватерниум-18. Также могут подойти смеси любых из вышеприведенных материалов. Особенно полезным катионным поверхностно-активным веществом для применения в кондиционерах согласно изобретению является цетилтриметиламмоний хлорид, коммерчески доступный, например как GENAMIN СТАС, от Hoechst Celanese. Еще одним особенно полезным катионным поверхностно-активным веществом для применения в кондиционерах согласно изобретению является бегенилтриметиламмоний хлорид, коммерчески доступный, например, в виде GENAMIN KDMP, от Clariant.
Еще одним примером класса подходящих катионных поверхностно-активных веществ для использования в изобретении либо отдельно, либо в смеси с одним или более другими катионными кондиционирующими поверхностно-активными веществами является комбинация (i) и (ii) ниже:
(i) амидоамин, соответствующий общей формуле (I)
R CONH(CH2)mN .
в которой R1 представляет собой углеводородную цепь, имеющую 10 или более атомов углерода, R2 и R3 независимо выбирают из углеводородных цепей от 1 до 10 атомов углерода, а m представляет собой целое число от 1 до приблизительно 10; и (ii) кислота.
Как используется в данном описании, термин "углеводородная цепь" означает алкильную или алке-нильную цепь.
Предпочтительными амидоаминными соединениями являются соединения, соответствующие формуле (I), в которой R1 представляет собой углеводородный остаток, имеющий от приблизительно 11 до приблизительно 24 атомов углерода, R2 и R3 представляют собой независимые друг от друга углеводородные остатки, предпочтительно алкильные группы, имеющие от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, a m представляет собой целое число от 1 до приблизительно 4.
Предпочтительно R2 и R3 являются метиловыми или этиловыми группами.
Предпочтительно m представляет собой 2 или 3, т.е. этиленовую или пропиленовую группу.
Предпочтительные амидоамины, используемые в данном описании, включают стеарамидопропил-диметиламин, стеарамидопропилдиэтиламин, стеарамидоэтилдиэтиламин, стеарамидоэтилдиметиламин, пальмитамидопропилдиметиламин, пальмитамидопропилдиэтиламин, пальмитамидоэтилдиэтиламин, пальмитамидоэтилдиметиламин, бегенамидопропилдиметиламин, бегенамидопропилдиэтиламин, беге-намидоэтилдиэтиламин, бегенамидоэтилдиметиламин, арахидамидопропилдиметиламин, арахидамидо-пропилдиэтиламин, арахидамидоэтилдиэтиламин, арахидамидоэтилдиметиламин и их смеси.
Особенно предпочтительными амидоаминами, используемыми в данном описании, являются стеа-рамидопропилдиметиламин, стеарамидоэтилдиэтиламин и их смеси.
Коммерчески доступные амидоамины, используемые в данном описании, включают стеарамидо-пропилдиметиламин с торговыми названиями LEXAMIN S-13, производимый Inolex (Philadelphia Pennsylvania, USA) и AMIDOAMINE MSP, производимый Nikko (Tokyo, Japan), стеарамидоэтилдиэтиламин с торговым названием AMIDOAMINE S, производимый Nikko, бегенамидопропилдиметиламин с торговым названием INCROMINE ВВ, производимый Croda (North Humberside, England), и различные ами-доамины с торговыми названиями SCHERCODINE, серийно выпускаемые Scher (Clifton New Jersey,
USA).
Кислота (ii) может представлять собой любую органическую или минеральную кислоту, которая в композиции для обработки волос способна присоединять протон к амидоамину. Подходящие кислоты, используемые в данном описании, включают соляную кислоту, уксусную кислоту, винную кислоту, фу-маровую кислоту, молочную кислоту, яблочную кислоту, янтарную кислоту и их смеси. Предпочтительно, кислоту выбирают из группы, состоящей из уксусной кислоты, винной кислоты, соляной кислоты, фумаровой кислоты и их смесей.
Основной функцией кислоты является присоединение протона к амидоамину в композиции для обработки волос, образуя таким образом in situ в композиции для обработки волос соль третичного амина
(TAS). TAS в действительности является непостоянным катионным поверхностно-активным веществом с четвертичным аммонием или псевдочетвертичным аммонием.
Соответствующим образом кислоту включают в достаточном количестве для присоединения протона ко всему присутствующему амидоамину, т.е. с концентрацией, которая является по меньшей мере эквимолярной количеству амидоамина, присутствующего в композиции.
Концентрация катионного поверхностно-активного вещества будет в общем колебаться от 0,01 до 10%, более предпочтительно от 0,02 до 7,5%, наиболее предпочтительно 0,05 до 5% общей массы кати-онного поверхностно-активного вещества в расчете на общую массу композиции.
Анионное поверхностно-активное вещество содержит алкильную цепь с 16-30 атомами углерода, предпочтительно с 16-22 атомами углерода.
Предпочтительно атомы углерода в анионном поверхностно-активном веществе гелевой системы находятся в единственной алкильной группе.
Гелевая система содержит анионное поверхностно-активное вещество для получения общего анионного заряда в гелевой системе или гелевая система не имеет общего заряда.
Анионное поверхностно-активное вещество гелевой системы присутствует от 0,1 до 5 мас.% композиции, а более предпочтительно от 0,5 до 2,0 мас.%.
Композиции изобретения содержат жировой материал.
Предпочтительно жировой материал выбирают из жирных кислот, жирных амидов, жирных спиртов, жирных сложных эфиров и их смесей.
Предпочтительно жировой материал содержит жирную группу, имеющую от 14 до 30 атомов углерода, более предпочтительно от 16 до 22. Примеры подходящих жирных спиртов включают цетиловый спирт, стеариловый спирт и их смеси. Примером подходящего жирного сложного эфира является глице-рилмоностеарат.
Концентрация жирового материала в композициях изобретения составляет обычно от 0,01 до 10%, предпочтительно от 0,1 до 5 мас.% композиции.
Предпочтительно соотношение между (а) и (b) составляет от 0,1:1 до 100:1, предпочтительно от 1,2:1 до 50:1, более предпочтительно от 1,5:1 до 10:1, а наиболее предпочтительно приблизительно 2:1.
Предпочтительно анионный и жировой материалы гелевой системы заключают алкильные группы с числом атомов углерода в пределах 4, предпочтительно 2, а наиболее предпочтительно с одинаковым числом атомов углерода. Более предпочтительно, они содержат единственную алкильную группу в пределах 4, более предпочтительно в пределах 2, а наиболее предпочтительно одной и той же длины. Это способствует сохранению стабильности гелевой системы.
Очищающая фаза содержит очищающее поверхностно-активное вещество. Анионное поверхностно-активное вещество очищающей фазы имеет от 8 до 14 атомов углерода, более предпочтительно от 10 до 12, а наиболее предпочтительно 12 атомов углерода. Более предпочтительно, данные атомы углерода присутствуют в единственной алкильной группе.
Предпочтительные анионные очищающие поверхностно-активные вещества включают алкилсуль-фаты щелочных металлов, более предпочтительно сульфаты алкиловых эфиров. Особенно предпочтительные анионные очищающие поверхностно-активные вещества включают лаурилсульфат натрия.
Очищающая фаза содержит от 0,5 до 70 мас.% очищающего поверхностно-активного вещества, предпочтительно от 5 до 60%, а более предпочтительно от 7 до 56 мас.% композиции.
Изобретение охватывает как обычные композиции шампуня, содержащие типичные концентрации очищающего поверхностно-активного вещества, так и концентрированные шампуни. В обычном шампуне концентрация очищающего поверхностно-активного вещества составляет от 5 до 26 мас.% композиции, тогда как для концентрированных шампуней концентрация очищающего поверхностно-активного вещества составляет от 27 до 70 мас.%.
В предпочтительном варианте осуществления композиция согласно изобретению содержит катион-ный осаждающий полимер.
Подходящими катионными способствующими осаждению полимерами могут быть гомополимеры, которые являются катионозамещенными или могут быть образованы из двух или более типов мономеров. Средняя молекулярная масса (Mw) полимеров будет в целом находиться между 100000 и 2 миллионами дальтон. Полимеры будут иметь катионные азотсодержащие группы, такие как четвертичные аммонийные или протонированные аминогруппы, или их смесь. Если молекулярная масса полимера слишком низкая, то кондиционирующее действие очень слабое. Если слишком высокая, то могут быть проблемы высокой продольной вязкости, приводящие к тягучести композиции при ее наливании.
Катионная азотсодержащая группа в общем будет присутствовать в качестве замены части всех мономерных звеньев катионного полимера. Таким образом, когда полимером не является гомополимер, он может заключать спейсерные некатионные мономерные звенья. Подобные полимеры описаны в CTFA Cosmetic Ingredient Directory, 3rd edition. Соотношение катионных и некатионных мономерных звеньев выбирают с целью предоставить полимеры, имеющие плотность катионного заряда в требующемся диапазоне, который составляет в общем от 0,2 до 3,0 мг-экв/г. Плотность катионного заряда полимера соответствующим образом определяют с помощью метода Кьельдаля, как описано в Фармакопее США в хи
мических тестах для определения азота.
Подходящие катионные полимеры включают, например, сополимеры виниловых мономеров, имеющих катионные аминные или четвертичные аммонийные функциональные группы, с водорастворимыми спейсерными мономерами, такими как (мет)акриламид, алкил- и диалкил(мет)акриламиды, ал-кил(мет)акрилат, винилкапролактон и винилпирролидин. Алкил- и диалкилзамещенные мономеры предпочтительно имеют С1-С7 алкильные группы, более предпочтительно C1-3 алкильные группы. Другие подходящие спейсеры включают виниловые сложные эфиры, виниловый спирт, малеиновый ангидрид, пропиленгликоль и этиленгликоль.
Катионными аминами могут быть первичные, вторичные или третичные амины, в зависимости от конкретных разновидностей и рН композиции. В общем предпочтительными являются вторичные и третичные амины, особенно третичные.
Аминозамещенные виниловые мономеры и амины могут быть полимеризованы в аминной форме, а затем преобразованы в аммоний посредством образования четвертичного состояния.
Катионные полимеры могут содержать смеси мономерных звеньев, полученных от амин- и/или четверичного аммонийзамещенного мономера и/или совместимых спейсерных мономеров.
Подходящие катионные полимеры включают, например:
катионные диаллильные содержащие четвертичный аммоний полимеры, включая, например, гомо-полимер диметилдиаллиламмоний хлорида и сополимеры акриламида и диметилдиаллилмаммоний хлорида, называемые в отрасли (CTFA) Поликватерниум 6 и Поликватерниум 7, соответственно;
соли неорганических кислот аминоалкиловых сложных эфиров гомо- и сополимеров ненасыщенных карбоновых кислот, имеющих от 3 до 5 атомов углерода (как описано в патенте США 4009256);
катионные полиакриламиды (как описано в WO 95/22311). Другие катионные полимеры, которые могут быть использованы, включают катионные полисахаридные полимеры, такие как катионные производные целлюлозы, катионные производные крахмала и катионные производные гуаровой камеди.
Катионные полисахаридные полимеры, подходящие для использования в композициях изобретения, включают мономеры формулы:
A-O-[R-^(R1) (R2) (R3)X-],
в которой А является группой ангидроглюкозного остатка, такой как ангидроглюкозный остаток крахмала или целлюлозы. R является алкиленовой, оксиалкиленовой, полиоксиалкиленовой или гидро-ксиалкиленовой группой или их комбинацией. R1, R2 и R3 независимо представляют алкиловую, арило-вую, алкилариловую, арилалкиловую, алкоксиалкиловую или алкоксиариловую группы, при этом каждая группа содержит приблизительно до 18 атомов углерода. Общее число атомов углерода для каждого ка-тионного фрагмента (т.е. сумма атомов углерода в R1, R2 и R3) составляет предпочтительно приблизительно 20 или меньше, а X представляет собой анионный противоион.
Еще один вид катионной целлюлозы включает полимерные соли четвертичного аммония гидрокси-этилированной целлюлозы, вступившей в реакцию с лаурилдиметиламмонийзамещенным эпоксидом, называемым в отрасли (CTFA) Поликватерниум 24. Данные материалы производит Amerchol Corporation, например, под торговым названием Polymer LM-200.
Другие подходящие катионные полисахаридные полимеры включают содержащие четвертичный азот сложные эфиры целлюлозы (например, описанные в патенте США 3962418), и сополимеры этери-фицированной целлюлозы и крахмала (например, описанные в патенте США 3958581).
Особенно пригодным типом катионного полисахаридного полимера, который может быть использован, является катионное производное гуаровой камеди, такое как гуар гидроксипропилтриметиламмо-ний хлорид (коммерчески доступный от Rhodia в их фирменной серии продуктов JAGUAR). Примерами таких веществ являются JAGUAR C13S, JAGUAR C14, JAGUAR C15 и JAGUAR С17.
Могут быть использованы смеси любых вышеупомянутых катионных полимеров.
Катионный полимер будет в общем случае присутствовать в композиции шампуня изобретения в концентрации от 0,01 до 5%, предпочтительно от 0,05 до 2%, более предпочтительно от 0,07 до 1,2% общей массы катионного полимера в расчете на общую массу композиции.
Предпочтительно, композиции для ухода за волосами изобретения являются водными, т.е. в качестве своего основного компонента они имеют воду или водный раствор или лиотропную жидкую кристаллическую фазу.
Соответствующим образом, композиция будет содержать от 10 до 98%, предпочтительно от 30 до 95 мас.% воды в расчете на общую массу композиции.
Композиция согласно изобретению предпочтительно содержит силикон.
Особенно предпочтительные силиконовые кондиционирующие агенты представляют собой силиконовые эмульсии, такие как эмульсии, полученные из силиконов, таких как полидиорганосилоксаны, в частности полидиметилсилоксаны, которые имеют CTFA обозначение диметикон, полидиметилсилокса-ны, имеющие гидроксильные концевые группы, которые имеют CTFA обозначение диметиконол, и ами-нофункциональные полидиметилсилоксаны, которые имеют CTFA обозначение амодиметикон.
В композиции изобретения капли эмульсии обычно могут иметь средний диаметр капли по Саутеру (D32) с колебанием от 0,01 до 20 мкм, более предпочтительно от 0,2 до 10 мкм.
Пригодным способом измерения среднего диаметра капель по Саутеру (D32) является способ лазерного рассеяния света с использованием прибора, такого как Malvern Mastersizer.
Пригодные эмульсии на основе силикона для использования в композициях изобретения коммерчески доступны от поставщиков силиконов, таких как Dow Corning и GE Silicones. Применение таких предварительно сформированных эмульсий на основе силикона предпочтительно для простоты обработки и контроля размера частиц силикона. Такие предварительно сформированные эмульсии на основе силикона обычно дополнительно включают пригодный эмульгатор, такой как анионный или неионогенный эмульгатор или их смесь, и могут быть получены посредством химического метода эмульгирования, такого как эмульсионная полимеризация, или посредством механического эмульгирования, с использованием мешалки с большим сдвиговым усилием. Предварительно сформированные эмульсии на основе силикона, имеющие средний диаметр капель по Саутеру (D32) менее чем 0,15 мкм, в общем случае называют микроэмульсиями.
Примеры пригодных предварительно сформированных эмульсий на основе силикона включают эмульсии DC2-1766, DC2-1784, DC-1785, DC-1786, DC-1788 и микроэмульсии DC2-1865 и DC2-1870, все они доступны от Dow Corning. DC7051 является предпочтительной. Все они представляют собой эмульсии/микроэмульсии диметиконола. Также пригодными являются аминодиметиконовые эмульсии, такие как DC2-8177 и DC939 (от Dow Corning) и SME253 (от GE Silicones).
Также пригодными являются эмульсии на основе силикона, в которых некоторые типы высокомолекулярных поверхностно-активных блок-сополимеров смешаны с каплями эмульсии на основе силикона, как описано, например, в WO 03/094874. В таких материалах капли эмульсии на основе силикона предпочтительно формируются из полидиорганосилоксанов, таких как описаны выше. Один предпочтительный вид поверхностно-активного блок-сополимера имеет следующую формулу:
HO(CH2CH2O)x(CH(CH3)CH2O)y(CH2CH2O)xH,
где среднее значение х составляет 4 или более, а среднее значение у составляет 25 или более.
Другой предпочтительный вид поверхностно-активного блок-сополимера соответствует следующей формуле:
(HO(CH2CH2O)a(CH(CH3)CH2O)b)2-N-CH2-CH2-N((OCH2CH(CH3))b(OCH2CH2)aOH)2,
где среднее значение а составляет 2 или более, а среднее значение b составляет 6 или более.
Также могут быть использованы смеси любых из вышеуказанных эмульсий на основе силикона.
Описанные выше эмульсии на основе силикона в общем случае присутствуют в композиции изобретения в концентрациях от 0,05 до 15%, предпочтительно от 0,5 до 12% по общей массе силикона в расчете на общую массу композиции.
Силикон предпочтительно присутствует в количестве от 0,5 до 15 мас.% более предпочтительно в количестве от 1 до 12 мас.%.
Необязательно, композиция изобретения может заключать дополнительные ингредиенты, которые описаны ниже для улучшения характеристик и/или приемлемости для потребителя.
Композиция может включать вспомогательные поверхностно-активные вещества, способствующие обеспечению эстетических, физических или очищающих свойств композиции.
Примером вспомогательного поверхностно-активного вещества является неионогенное поверхностно-активное вещество, которое может быть включено в количестве в диапазоне от 0,5 до 10%, предпочтительно от 0,7 до 6 мас.% в расчете на общую массу композиции.
Например, типичные неионогенные поверхностно-активные вещества, которые могут быть включены в композиции шампуня изобретения, включают продукты конденсации алифатических (Q-C18) первичных или вторичных спиртов с линейной или разветвленной цепочкой или фенолов с алкиленоксида-ми, обычно этиленоксидом, и, в общем случае, имеющих от 6 до 30 этиленоксидных групп.
Другие типичные неионогенные поверхностно-активные вещества включают моно- или диалкилал-каноламиды. Примеры включают коко-, моно- или диэтаноламид и кокомоноизопропаноламид. Особенно предпочтительным неионогенным поверхностно-активным веществом является кокомоноизопропано-ламид.
Дополнительные неионогенные поверхностно-активные вещества, которые могут быть включены в композиции шампуня изобретения, представляют собой алкилполигликозиды (APG). Как правило, APG включает алкильную группу, связанную (необязательно посредством связывающей группы) с блоком одной или более гликозильных групп. Предпочтительные APG имеют следующую формулу:
RO-(G)n,
где R представляет собой разветвленную или прямоцепочечную алкильную группу, которая может быть насыщенной или ненасыщенной, a G представляет собой сахаридную группу.
R может представлять среднюю длину алкильной цепи от приблизительно C5 до приблизительно С20. Предпочтительно R представляет среднюю длину алкильной цепи от приблизительно C8 до приблизительно C12. Наиболее предпочтительно значение R находится между приблизительно 9,5 и приблизительно 10,5. G может быть выбран из C5 или C6 моносахаридных остатков и предпочтительно является глюкозидом. G может быть выбран из группы, содержащей глюкозу, ксилозу, лактозу, фруктозу, манно-зу и их производное. Предпочтительно G представляет собой глюкозу.
Степень полимеризации n может иметь значение от приблизительно 1 до приблизительно 10 или более. Предпочтительно значение n находится в интервале от приблизительно 1,1 до приблизительно 2. Наиболее предпочтительно значение n находится в интервале от приблизительно 1,3 до приблизительно
1,5.
Подходящие алкилполигликозиды для использования в изобретении являются коммерчески доступными и включают, например, материалы, идентифицированные как Oramix NS10 от Seppic; Plantaren 1200 и Plantaren 2000 от Henkel.
Другие неионогенные поверхностно-активные вещества производные сахаров, которые могут быть включены в композиции изобретения, включают Qo-C^ N-алкил (C1-C6) амиды полигидроксижирных кислот, такие как C12-C18 N-метилглюкамиды, которые описаны, например, в WO 9206154 и US 5194639, и N-алкоксиамиды полигидроксижирных кислот, такие как Qo-C^ №(3-метокси1гоопил)глюкамид.
Предпочтительным примером вспомогательного поверхностно-активного вещества является амфо-терное или цвиттерионное поверхностно-активное вещество, которое может быть включено в количестве в диапазоне от 0,5 до приблизительно 10%, предпочтительно от 1 до 6 мас.% в расчете на общую массу композиции.
Примеры амфотерных или цвиттерионных поверхностно-активных веществ включают алкилами-ноксиды, алкилбетаины, алкиламидопропилбетаины, алкилсульфобетаины (султаины), алкилглицинаты, алкилкарбоксиглицинаты, алкиламфоацетаты, алкиламфопропионаты, алкиламфоглицинаты, алкилами-допропилгидроксисултаины, ацилтаураты и ацилглутаматы, где алкильные и ацильные группы содержат от 8 до 19 атомов углерода. Обычные амфотерные и цвиттерионные поверхностно-активные вещества для использования в шампунях изобретения включают лауриламиноксид, кокодиметилсульфопропилбе-таин, лаурилбетаин, кокамидопропилбетаин и кокоамфоацетат натрия.
Особенно предпочтительным амфотерным или цвиттерионным поверхностно-активным веществом является кокамидопропилбетаин.
Также пригодными могут быть смеси любых вышеперечисленных амфотерных или цвиттерионных поверхностно-активных веществ. Предпочтительные смеси представляют собой смеси кокамидопропил-бетаина с дополнительными амфотерными или цвиттерионными поверхностно-активными веществами, которые описаны выше. Предпочтительное дополнительное амфотерное или цвиттерионное поверхностно-активное вещество представляет собой кокоамфоацетат натрия.
Общее количество поверхностно-активного вещества (включая любое дополнительное поверхностно-активное вещество и/или любой эмульгатор) в композиции шампуня по изобретению составляет в общем случае от 1 до 70%, предпочтительно от 2 до 65%, более предпочтительно от 8 до 60% по общей массе поверхностно-активного вещества в расчете на общую массу композиции.
Предпочтительно водная композиция шампуня изобретения дополнительно включает суспендирующий компонент. Пригодные суспендирующие компоненты выбирают из полиакриловых кислот, сшитых полимеров акриловой кислоты, сополимеров акриловой кислоты с гидрофобным мономером, сополимеров мономеров, содержащих карбоновую кислоту, и сложных эфиров акриловой кислоты, сшитых сополимеров акриловой кислоты и сложных эфиров акрилата, гетерополисахаридных смол и кристаллических длинноцепочечных ацильных производных. Длинноцепочечные ацильные производные предпочтительно выбирают из этиленгликольстеарата, алканоламидов жирных кислот, имеющих от 16 до 22 атомов углерода и их смесей. Этиленгликольдистеарат и полиэтиленгликоль-3-дистеарат являются предпочтительными длинноцепочечными ацильными производными, поскольку они придают композиции перламутровый эффект. Полиакриловая кислота коммерчески доступна как Carbopol 420, Carbopol 488 или Carbopol 493. Также могут быть использованы полимеры акриловой кислоты, сшитой с многофункциональным агентом; они коммерчески доступны как Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 941 и Carbopol 980. Примером пригодного сополимера карбоновой кислоты, содержащей мономер и сложные эфиры акриловой кислоты, является Carbopol 1342. Все материалы Carbopol (торговое наименование) доступны от Goodrich.
Пригодные сшитые полимеры акриловой кислоты и сложных эфиров акрилата представляют собой Pemulen TR1 или Pemulen TR2. Пригодной гетерополисахаридной смолой является ксантановая смола, например, которая доступна как Kelzan mu.
Могут быть использованы смеси любых из вышеупомянутых суспендирующих компонентов. Предпочтительной является смесь сшитого полимера акриловой кислоты и кристаллического длинноцепочеч-ного ацильного производного.
Суспендирующий компонент в общем случае будет присутствовать в композиции шампуня изобретения в концентрациях от 0,1 до 10%, предпочтительно от 0,5 до 6%, более предпочтительно от 0,9 до 4% по общей массе суспендирующего компонента в расчете на общую массу композиции.
Дополнительным компонентом, который может быть использован в композиции изобретения, является углеводородное масло или сложноэфирное масло. Как и силиконовые масла, данные материалы могут усиливать кондиционирующие преимущества, обнаруженные в композициях изобретения.
Подходящие углеводородные масла имеют по меньшей мере 12 атомов углерода и включают парафиновое масло, полиолефиновое масло, минеральное масло, насыщенный и ненасыщенный додекан, на
сыщенный и ненасыщенный тридекан, насыщенный и ненасыщенный тетрадекан, насыщенный и ненасыщенный пентадекан, насыщенный и ненасыщенный гексадекан и их смеси. Также могут быть использованы изомеры данных соединений с разветвленными цепями, а также длинноцепочечные углеводороды. Также подходят полимерные углеводороды С2-б-алкениловых мономеров, такие как полиизобутилен.
Подходящие сложноэфирные масла имеют по меньшей мере 10 атомов углерода и содержат сложные эфиры с углеводородными цепями, полученные из жирных кислот или спиртов. Типичные сложно-эфирные масла имеют формулу R'COOR, в которой R' и R независимо обозначают алкильный или алке-нильный радикалы, а сумма атомов углерода в R' и R составляет по меньшей мере 10, предварительно по меньшей мере 20. Также могут быть использованы ди- и триалкиловые и алкениловые сложные эфиры карбоновых кислот.
Предпочтительными жирными маслами являются моно-, ди- и триглицериды, более конкретно моно-, ди- и три-сложные эфиры глицерола с длинноцепочечными карбоновыми кислотами, такими как C1-22 карбоновые кислоты. Примеры подобных материалов включают какао масло, пальмовый стеарин, подсолнечное масло, соевое масло и кокосовое масло.
Также могут быть использованы смеси любых из описанных выше углеводород-ных/сложноэфирных масел.
Общее суммарное количество углеводородного масла и сложноэфирного масла в композиции изобретения может соответствующим образом колебаться от 0,05 до 10 мас.%, в частности от 0,2 до 5 мас.% и особенно от 0,5 до 3 мас.% композиции.
Композиция изобретения может содержать другие ингредиенты для улучшения характеристик и/или приемлемости для потребителя. Такие ингредиенты включают отдушки, красители и пигменты, рН-регулирующие агенты, агенты, придающие перламутровые характеристики или замутнители, модификаторы вязкости, консерванты и противомикробные вещества. Каждый из данных ингредиентов будет представлен в количестве, эффективном для осуществления своей цели. В общем случае данные необязательные ингредиенты индивидуально включают с концентрацией до 5 мас.% всей композиции.
Изобретение дополнительно проиллюстрировано ссылками на нижеследующие неограничивающие примеры, в которых все проценты указаны по массе в расчете на общую массу, если не указано иначе.
Пример 1
Ингредиент
%ad
(% масс.)
(% масс.)
(% масс.)
(% масс.)
(% масс.
(% масс.)
(% масс.]
Пауретсульфат натрия
20.0
20.0
20.0
20.0
20.0
20.0
20.0
Кокоамидопропилбетаин
5.33
5.33
5.33
5.33
5.33
5.33
5.33
Карбомер
100
0.6
0.6
0.2
0.6
0.2
0.6
0.6
ДиметиконолЯеа-додецил с"нэолсульфонат
4.0
4.0
4.0
4.0
4.0
4.0
Пиритион цинка
2.08
2.08
2.08
Сульфат цинка
100
0.1
0.1
0.1
Цетеарилсульфат натрия
100
о.е
0.6
0.6
0.6
Цетоетеарипоеый спирт
100
Цетримоний
хлорид/иэопропиловый
спирт
0.1
0.1
0.1
0.1
"yap
"идроксипропилтримониум спорил
100
0.20
0.20
0.20
0.20
0.20
0.20
0.20
Кпимбазол
100
0.5
0.5
0.5
0.5
0.5
Пропиленгликопь
DM DM гидантоин
0.4
0.4
0.4
0.4
0.4
0.4
0.4
Метилпарабен
100
0.2
0.2
0 2
0.2
0.2
Ароматизатор
100
0.75
0.75
0.75
0.75
0.75
0.75
0.75
Хлорид натрия
100
0.5
0.5
0.5
0.5
0.5
0.5
Гидроксид
натрия/лимонная кислота
1По
'необходи мости
рН=5.0
-6.5
необходи мости
рН=5. 0-6.5
необходи мости рН=5. 0-6.5
необходи мости
рН=5.
0-6.5
необходи мости
рН=5.
0-6.5
необходи мости
рН=5.
0-6.5
необходи мости рН=5.
0-6.5
Вода
необходи мости 100
необходи мости 100
необходи мости 100
необходи мости 100
необходи мости 100
необходи мости 100
необходи
мости 100
1.03Е+06
5.9739
0.256
-1.5167
1.24Е+05
5.0211
0.361
-2.4695
1.85Е+05
5.2659
0.015
-2.2247
3.09Е+07
7.4659
0.203
-0.0247
Н20
З.ЗЗЕ+07
7.4906
0.238
Критерий оценки: снижение Log10 <-0,30 обозначает противомикробную активность.
Способ получения
По меньшей мере 10% воды нагревали до 80°С в миксере, сконфигурированном для PC жидкостей. К ней добавляли катионное поверхностно-активное вещество, жирный спирт, вторичное анионное поверхностно-активное вещество (цетилстеарилсульфат натрия). Полученную смесь прокачивали по замкнутому контуру с помощью поточного миксера с высоким сдвигом. При получении однородной дисперсии данную смесь охлаждали приблизительно до 40°С при сохранении циркуляции через мельницу. Затем данную смесь добавляли к разбавленному первичному раствору поверхностно-активного вещества (лауретсульфат натрия) с последующим выдерживанием компонентов при встряхивании с умеренной скоростью.
При изготовлении геля климбазол могли либо предварительно растворять в пропиленгликоле перед добавлением в сосуд с основным шампунем, либо добавляли в горячую воду после добавления катион-ного поверхностно-активного вещества.
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
1. Композиция шампуня для волос, содержащая:
A) очищающую фазу,
B) азольное средство против перхоти,
C) водную кондиционирующую гелевую систему, при этом гелевая система содержит
(a) жировой материал, выбранный из жирных кислот, жирных амидов, жирных спиртов, жирных сложных эфиров и их смесей;
(b) анионное поверхностно-активное вещество, содержащее алкильную группу с 16-30 атомами углерода;
(c) катионное поверхностно-активное вещество;
где кондиционирующая гелевая система не имеет общего заряда или является анионной и очищающая фаза содержит очищающее анионное поверхностно-активное вещество, которое содержит алкиль-ную группу с 8-14 атомами углерода,
D) и водный носитель.
2. Композиция по п.1, в которой средство против перхоти выбирается из климбазола и кетоконазо-
ла.
Евразийская патентная организация, ЕАПВ Россия, 109012, Москва, Малый Черкасский пер., 2
020846
- 1 -
020846
- 1 -
020846
- 1 -
020846
- 1 -
020846
- 1 -
020846
- 4 -