[RU]

Обеспечены мобильный ингалятор и контейнер для использования с таким ингалятором. Мобильный ингалятор содержит мундштук, содержащий по меньшей мере одно отверстие для вдыхания; корпусный элемент, соединенный с мундштуком и содержащий кожух для удержания источника питания постоянного тока; блок преобразования мощности, содержащий инвертор, выполненный с возможностью преобразования напряжения постоянного тока, обеспечиваемого источником питания постоянного тока, в более высокое напряжение переменного тока; небулайзер, содержащий ультразвуковой вибратор и сетку, причем ультразвуковой вибратор активируется напряжением переменного тока, и небулайзер выполнен с возможностью преобразования по меньшей мере части жидкости, содержащейся в камере, в капли аэрозоля, причем капли аэрозоля непосредственно вдыхаются через мундштук; и камеру, выполненную с возможностью удержания жидкости и отличающуюся тем, что она обеспечивает соединение для передачи текучей среды из камеры в небулайзер.

(57) Реферат / Формула:

Обеспечены мобильный ингалятор и контейнер для использования с таким ингалятором. Мобильный ингалятор содержит мундштук, содержащий по меньшей мере одно отверстие для вдыхания; корпусный элемент, соединенный с мундштуком и содержащий кожух для удержания источника питания постоянного тока; блок преобразования мощности, содержащий инвертор, выполненный с возможностью преобразования напряжения постоянного тока, обеспечиваемого источником питания постоянного тока, в более высокое напряжение переменного тока; небулайзер, содержащий ультразвуковой вибратор и сетку, причем ультразвуковой вибратор активируется напряжением переменного тока, и небулайзер выполнен с возможностью преобразования по меньшей мере части жидкости, содержащейся в камере, в капли аэрозоля, причем капли аэрозоля непосредственно вдыхаются через мундштук; и камеру, выполненную с возможностью удержания жидкости и отличающуюся тем, что она обеспечивает соединение для передачи текучей среды из камеры в небулайзер.

---

(19)
Евразийское
патентное
ведомство
(21) 201892248 (13) A1
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОЙ ЗАЯВКЕ
(43) Дата публикации заявки 2019.05.31
(22) Дата подачи заявки 2017.04.03
(51) Int. Cl. A61M15/06 (2006.01)
(54)
МОБИЛЬНЫЙ ИНГАЛЯТОР И КОНТЕЙНЕР ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ С ТАКИМ ИНГАЛЯТОРОМ
(31) (32) (33)
(86) (87) (88) (71)
(72)
(74)
16163666.7; 16176635.7; 16187618.0; 17155046.0
2016.04.04; 2016.06.28; 2016.09.07;
2017.02.07
PCT/IL2017/050402
WO 2017/175218 2017.10.12
2017.11.16
Заявитель:
НЕКСВАП СА (CH)
Изобретатель:
Мармур Абрахам (IL), Лакур-Гайе Филипп (FR), Лакур-Гайе Жульен (CH), Невиди Дрор (IL), Гвидетти Франческо (CH), Шпиро Зеэв (IL)
Представитель: Медведев В.Н. (RU) (57) Обеспечены мобильный ингалятор и контейнер для использования с таким ингалятором. Мобильный ингалятор содержит мундштук, содержащий по меньшей мере одно отверстие для вдыхания; корпусный элемент, соединенный с мундштуком и содержащий кожух для удержания источника питания постоянного тока; блок преобразования мощности, содержащий инвертор, выполненный с возможностью преобразования напряжения постоянного тока, обеспечиваемого источником питания постоянного тока, в более высокое напряжение переменного тока; небулайзер, содержащий ультразвуковой вибратор и сетку, причем ультразвуковой вибратор активируется напряжением переменного тока, и небулайзер выполнен с возможностью преобразования по меньшей мере части жидкости, содержащейся в камере, в капли аэрозоля, причем капли аэрозоля непосредственно вдыхаются через мундштук; и камеру, выполненную с возможностью удержания жидкости и отличающуюся тем, что она обеспечивает соединение для передачи текучей среды из камеры в небулайзер.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
2420-553440ЕА/55
МОБИЛЬНЫЙ ИНГАЛЯТОР И КОНТЕЙНЕР ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ С ТАКИМ ИНГАЛЯТОРОМ
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ Настоящее изобретение относится к ингаляторам для доставки веществ в дыхательную систему пользователя и, в частности, к ингаляторам, которые доставляют вещество в форме аэрозоля из капель.
ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Ингалятор представляет собой медицинское устройство, используемое для доставки вещества (например, лекарственного препарата) в организм через легкие.
В уровне техники известно несколько видов ингаляторов. Наиболее распространенным видом ингалятора является дозирующий аэрозольный ингалятор (ДАИ). В ДАИ лекарственное средство обычно хранится в виде раствора в баллоне под давлением, который содержит пропеллент, хотя оно также может быть в виде суспензии. Баллон ДАИ прикреплен к пластиковому ручному исполнительному механизму. При активации дозирующий аэрозольный ингалятор выпускает фиксированную дозу лекарственного препарата в виде аэрозоля. Аэрозольное лекарственное средство втягивается в легкие путем глубокого вдоха с последующей задержкой дыхания на несколько секунд, которая позволяет аэрозолю осесть в дыхательных путях и легких. Другим видом ингалятора является порошковый ингалятор, который выпускает отмеренную дозу порошкообразного лекарственного средства, вдыхаемого через устройство. Еще одним видом ингалятора является небулайзер, который, как правило, подает лекарственное средство в виде аэрозоля, полученного из водной композиции.
Одна из задач, решаемых настоящим изобретением, заключается в обеспечении нового ингалятора, который помимо прочего позволяет пользователю вдыхать никотин и преодолевает различные проблемы, связанные с курением сигарет или курением электронных сигарет.
Курение сигарет связано с горением табака, а также других
соединений, которые производят до 5000 различных продуктов сгорания и, как известно, являются основной причиной различных болезней, в том числе хронических обструктивных легочных заболеваний (ХОЛЗ), а также раковых и сердечно-сосудистых заболеваний. Именно горение приводит к образованию опасных и потенциально опасных химических соединений.
В последнее десятилетие начал приобретать популярность новый способ потребления никотина, так называемые электронные сигареты или электронная система доставки никотина (ЭСДН).
Как правило, в электронной сигарете или ЭСДН жидкая композиция, содержащая никотин, пропиленгликоль, растительный глицерин и ароматизаторы, выпаривается путем нагревания спирали, окружающей фитиль. Фитиль представляет собой ткань (обычно хлопок), через которую за счет капиллярной структуры втягивается жидкость. При подключении спирали (обладающей электрическим сопротивлением), окружающей фитиль, к источнику питания она нагревает жидкость до температуры около 300°С, тем самым вызывая испарение жидкости, содержащейся в фитиле, после чего пользователь вдыхает эти пары.
Хотя электронная сигарета или ЭСДН в последнее время рассматривается как более безопасная альтернатива табачной сигарете (например, Служба общественного здравоохранения Англии признала, что электронные сигареты на 95% менее опасны, чем горящий табак) , по-прежнему существуют различные недостатки, связанные с использованием электронных сигарет.
Из-за испарения жидкой композиции при использовании электронной сигареты в ходе различных химических реакций, вызванных нагревом, все же могут наблюдаться следы токсичных или потенциально токсичных соединений. Пары могут содержать токсичные вещества и следы тяжелых металлов (в концентрации, допустимой для вдыхания), а также потенциально опасные химические вещества, не обнаруженные в табачном дыме. В меньшей степени некоторые материалы, используемые в электронных сигаретах (металлы и пластмассы), при повышении температуры могут выделять дополнительные опасные химические соединения.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Сущность изобретения обобщена со ссылкой на приложенную формулу изобретения.
Задача настоящего изобретения заключается в обеспечении решения, которое преодолевает недостатки устройств известного уровня техники.
Другая задача настоящего изобретения заключается в обеспечении устройства для доставки никотина и/или заменителя никотина, которое не вызывает образования токсичных или потенциально токсичных соединений, и которое тем не менее образует капли, размер которых подходит для глубокого проникновения в легкие.
Еще одна задача настоящего изобретения заключается в обеспечении устройства, в котором традиционная нагревательная спираль заменена сетчатым небулайзером, который не только предотвращает все химические реакции в жидкости, вызванные нагревом, но и подает аэрозоль с измеримым, малым и по возможности регулируемым размером капель, что, в свою очередь, позволяет осуществлять направленную доставку, которая особенно подходит для использования в случае доставки оральных лекарственных препаратов.
Другие задачи настоящего изобретения станут очевидными из следующего далее описания, и сущность изобретения может быть обобщена со ссылкой на приложенную формулу изобретения.
В соответствии с первым вариантом выполнения настоящего изобретения обеспечен мобильный ингалятор, содержащий:
мундштук, содержащий по меньшей мере одно отверстие для вдыхания;
корпусный элемент, соединенный с мундштуком и содержащий кожух для удержания источника питания постоянного тока (например, аккумулятора);
блок преобразования мощности, содержащий инвертор, выполненный с возможностью преобразования напряжения постоянного тока, обеспечиваемого источником питания постоянного тока, в более высокое напряжение переменного тока;
небулайзер, содержащий ультразвуковой вибратор и сетку,
причем ультразвуковой вибратор активируется напряжением переменного тока, и небулайзер обеспечивает преобразование по меньшей мере части жидкой композиции, содержащейся в камере, в капли аэрозоля, которые непосредственно вдыхаются через мундштук; и
камеру, выполненную с возможностью удержания жидкой композиции, отличающуюся тем, что она обеспечивает соединение для передачи текучей среды из камеры в небулайзер.
Настоящее изобретение относится к корпусному элементу, который соединен с мундштуком. Следует понимать, что выражение "соединен" в данном контексте охватывает случай, когда корпусный элемент и мундштук являются двумя отдельными деталями, которые соединены или могут быть соединены друг с другом, а также случай, когда корпусный элемент и мундштук являются двумя участками одного цельного элемента.
Замена традиционного нагревательного элемента (например, спирали) сетчатым небулайзером позволяет не только предотвращать химические реакции в жидкой композиции, связанные с нагревом, но и подавать аэрозоль с измеримым, малым размером капель, что, в свою очередь, обеспечивает глубокую доставку вещества, содержащегося в каплях, в легкие.
В соответствии с другим вариантом выполнения камера мобильного ингалятора включает в себя механизм, который обеспечивает подачу текучей среды из камеры в небулайзер независимо от пространственного угла, под которым удерживается мобильный ингалятор.
В соответствии с дополнительным вариантом выполнения жидкая композиция, содержащаяся в камере мобильного ингалятора, находится в контакте с фитилем.
В соответствии с другим вариантом выполнения фитиль находится в контакте с сеткой небулайзера, что предотвращает непосредственный контакт между сеткой и жидкой композицией, содержащейся в камере мобильного ингалятора.
В соответствии с еще одним вариантом выполнения мобильный ингалятор выполнен с возможностью обеспечения вдыхания капель аэрозоля, полученных из более чем 60% от первоначального объема
жидкой композиции, содержащейся в камере мобильного ингалятора.
В соответствии с другим вариантом выполнения мундштук соединен с корпусным элементом с возможностью отсоединения. Опционально небулайзер расположен в мундштуке. Преимущество такого варианта состоит в том, что, поскольку требуется периодическая замена мундштука и небулайзера: мундштука по соображениям гигиены, а сетки в случае забивания достаточно большого количества отверстий, замена мундштука и небулайзера может выполняться в один этап. В дополнение, этот вариант выполнения исключает необходимость отдельного обслуживания относительно маленького небулайзера.
В соответствии с другим вариантом выполнения сетка неподвижно установлена в мобильном ингаляторе, и ультразвуковой вибратор обеспечивает перемещение жидкости, содержащейся в камере, в направлении сетки (т.е. пассивная сетка).
Небулайзер, имеющий пассивную сетку, предпочтительно
содержит рупорный преобразователь, соединенный с
пьезоэлектрическим ультразвуковым вибратором. Рупорный
преобразователь предпочтительно имеет круглое поперечное сечение в продольном направлении и, в частности, профиль поперечного сечения в продольном направлении, сходящийся в направлении свободного вибрирующего конца. Поверхность свободного вибрирующего конца преобразователя предпочтительно имеет такую же форму, что и сетка. В частности, диаметр поверхности свободного вибрирующего конца рупорного преобразователя соответствует диаметру круглой сетки. В дополнение, рупорный преобразователь предпочтительно расположен в корпусном элементе мобильного ингалятора, и сетка прикреплена к контейнеру, закрепленному в мобильном ингаляторе с возможностью отсоединения.
Пассивная сетка предпочтительно выполнена из металлического листа. Альтернативно пластина может быть выполнена из пластика или ткани.
Предпочтительно сетка прикреплена к контейнеру на нижнем конце канала для вдыхания, который расположен смежно с рупорным преобразователем, когда ингалятор находится в собранном
состоянии.
В соответствии с другим вариантом выполнения сетка, расположенная в небулайзере, выполнена с возможностью активации ультразвуковым вибратором (т.е. активная сетка).
В соответствии с другим вариантом выполнения активная сетка содержит множество отверстий и куполообразный участок. Опционально одно или более из множества отверстий представляют собой сужающиеся отверстия. Сужение происходит в направлении потока жидкой композиции. Это означает, что в соответствии с таким вариантом поперечное сечение отверстия, в котором образуются капли, меньше поперечного сечения отверстия, в которое подается жидкая композиция.
Небулайзер, имеющий активную сетку, может включать в себя вибрирующую пластину, прикрепленную к ультразвуковому вибратору (например, пьезоэлектрическому виброгенератору), так что вибрирующая пластина вибрирует при активации ультразвукового вибратора.
В соответствии с другим вариантом выполнения активная сетка предпочтительно выполнена с возможностью вибрации с резонансной частотой небулайзера, более предпочтительно с возможностью вибрации с частотой до 250 кГц.
В соответствии с еще одним вариантом выполнения сетка содержит множество отверстий, и по меньшей мере два отверстия, входящие в множество отверстий, отличаются друг от друга (например, имеют по меньшей мере один размер, который отличается).
Дополнительно, куполообразный участок активной сетки может быть расположен таким образом, что выпуклая сторона вибрирующей пластины расположена со стороны отверстия для вдыхания мундштука.
Сетка может иметь отверстия диаметром от 700 до 8000 нанометров, предпочтительно от 2500 до 3000 нанометров. В дополнение, как описано выше, сетка может иметь отверстия разных диаметров, что обеспечивает образование капель разных размеров с использованием одной сетчатой пластины.
Активная сетка предпочтительно выполнена из металлического
листа. Альтернативно пластина может быть выполнена из пластика или ткани.
В соответствии с дополнительным вариантом выполнения мобильный ингалятор дополнительно содержит электрическую схему для повышения напряжения переменного тока, подаваемого на ультразвуковой вибратор. Опционально электрическая схема обеспечивает регулировку количества жидкости, преобразуемой в капли аэрозоля, путем изменения уровня подаваемого напряжения переменного тока. Например, при изменении напряжения, подаваемого на ультразвуковой вибратор, меняется амплитуда вибраций сетки, и, следовательно, регулируется выходная мощность небулайзера, т.е. количество капель аэрозоля, распыляемых в течение заданного временного интервала.
Напряжение постоянного тока источника питания представляет собой мощность, которая может быть обеспечена с использованием одного или более аккумуляторов (например, 3,7 В), и преобразуется в более высокое напряжение переменного тока (например, размах напряжения от 75 до 200 В с частотой от 100 кГц до 2 00 кГц).
Поскольку при использовании аккумулятора источник питания, вероятно, подвергается падению напряжения с течением времени, опционально для поддержания напряжения, подаваемого источником питания, по существу постоянным с течением времени, например, в диапазоне допуска 5%, может быть использован контроллер напряжения.
В соответствии с другим вариантом выполнения электрическая схема содержит резонансный контур.
В соответствии с еще одним вариантом выполнения электрическая схема содержит схему фазовой автоподстройки частоты (ФАПЧ). В случае работы небулайзера на своей резонансной частоте использование схемы ФАПЧ имеет преимущество, заключающееся в том, что она может поддерживать небулайзер в резонансе, даже если имеется сдвиг резонансной частоты, например, из-за характеристик жидкости, износа или засорения небулайзера.
В соответствии с дополнительным вариантом выполнения
мобильный ингалятор также содержит датчик вакуума, выполненный с возможностью влияния на работу мобильного ингалятора. Например, датчик вакуума может регулировать количество аэрозоля, вдыхаемого пользователем мобильного ингалятора. Также количество жидкой композиции, преобразуемой в капли аэрозоля, может зависеть от уровня вакуума в мобильном ингаляторе.
Датчик вакуума может быть соединен или подключен к блоку управления мобильного ингалятора для активации небулайзера при использовании мобильного ингалятора, т.е. при осуществлении пользователем вдоха через мундштук.
В соответствии с вариантом выполнения, при использовании мобильного ингалятора пользователь создает вакуум путем вдоха через мундштук. Небулайзер ингалятора автоматически активируется с помощью датчика вакуума. В соответствии с этим вариантом выполнения пользователю не нужно включать небулайзер путем осуществления какого-либо дополнительного действия, например, нажатия кнопки. Кроме того, благодаря тому, что небулайзер активируется только при вдыхании, аккумулятор не расходуется, поскольку небулайзер работает только при осуществлении пользователем вдоха.
В соответствии с вариантом выполнения блок управления выполнен с возможностью активации небулайзера в зависимости от разности давлений, обнаруженной датчиком вакуума, для корреляции выработки аэрозоля небулайзером с разностью давлений. Таким образом, в случае, когда используемое вещество представляет собой никотин или средство для никотинзаместительной терапии (НЗТ), пользователь испытывает реалистичное ощущение курения, сравнимое с ощущением от курения реальной сигареты, поскольку выработка аэрозоля небулайзером адаптирована к интенсивности вдоха.
В соответствии с еще одним вариантом выполнения мобильный ингалятор дополнительно содержит нагревательное средство, выполненное с возможностью повышения температуры аэрозоля перед его выходом через мундштук. Нагревательное средство может быть выполнено с возможностью обеспечения нагревания вдыхаемого аэрозоля до заданной температуры, предотвращая изменение
химических свойств вдыхаемого вещества. Заданная температура не превышает 100°С и предпочтительно является комфортной для организма пользователя, например, 37°С ± 4°С.
В дополнение или опционально нагревательное средство выполнено с возможностью нагревания жидкой композиции, содержащейся в контейнере, перед ее распылением.
Нагревательное средство может представлять собой, например, нагревательную спираль или электрический теплообменник.
В соответствии с еще одним дополнительным вариантом выполнения мундштук выполнен с возможностью перемещения между положением покоя и положением использования, причем в положении покоя мундштук по меньшей мере частично размещен в корпусном элементе.
В соответствии с другим вариантом выполнения мобильный ингалятор дополнительно содержит интерфейс связи для передачи и/или приема информации между мобильным ингалятором и удаленным электронным устройством. Интерфейс связи может представлять собой интерфейс, используемый для зарядки (например, micro-USB), если это применимо, или может представлять собой интерфейс, который обеспечивает связь по беспроводному соединению в соответствии со стандартом связи, например, Wi-Fi или Bluetooth.
Информация, которой обмениваются мобильный ингалятор и удаленное электронное устройство, как правило, относится к употреблению жидкой композиции пользователем.
Однако она также может быть использована для дистанционного
программирования блока управления мобильного ингалятора в любом
из множества случаев, например, для гарантии того, что
пользователь вдыхает только заданное количество
вещества/соединения, содержащегося в жидкой композиции, в течение заданного временного интервала, отслеживания соблюдения пользователем (пациентом) предписанного плана лечения, и т.д.
В соответствии с еще одним вариантом выполнения мобильный ингалятор дополнительно содержит звуковое и/или визуальное средство для передачи информации пользователю мобильного ингалятора. Эта информация может представлять собой индикацию
низкого заряда аккумулятора, предупреждающую пользователя о необходимости перезарядки или замены источника питания. Такая индикация низкого заряда аккумулятора опционально может быть реализована в виде побуждения небулайзера к снижению выработки аэрозоля, например, путем уменьшения амплитуды вибрации сетки небулайзера. Дополнительно или в качестве альтернативы индикация низкого заряда аккумулятора может быть реализована в виде загорающегося светоизлучающего диода, воспроизводимого звука и/или вибрации.
Другие индикации, которые могут быть обеспечены при работе звукового и/или визуального средства, представляют собой, например, низкий уровень содержимого контейнера и/или низкий уровень жидкости, эксплуатационные проблемы, связанные с мобильным ингалятором, и т.д.
В соответствии с другим вариантом выполнения мобильный ингалятор дополнительно содержит средство блокировки для предотвращения несанкционированного использования мобильного ингалятора, например, для предотвращения использования мобильного ингалятора детьми или вдыхания лекарственной композиции пользователями, отличными от пользователя, для которого предназначена эта лекарственная композиция, и т.д.
Средство блокировки может представлять собой, например, устройство идентификации пользователя, например, считыватель отпечатков пальцев. В качестве альтернативы средство блокировки может содержать переключатель, который должен поворачиваться во время вдоха, обеспечивая работу устройства.
В соответствии с еще одним вариантом выполнения жидкость находится в контейнере (например, в капсуле), который закреплен (например, вставлен) в камере мобильного ингалятора с возможностью отсоединения. Одна из реализаций этого варианта выполнения заключается в использовании корпусного элемента, который соединен с мундштуком с возможностью отсоединения, что упрощает открытие и закрытие кожуха (камеры) и замену контейнера.
Как будет понятно специалисту в данной области техники, камера мобильного ингалятора может быть выполнена с возможностью
удержания жидкой композиции либо непосредственно путем добавления жидкой композиции в предварительно определенный объем камеры, либо опосредованно путем удержания контейнера (например, капсулы), в котором содержится жидкая композиция.
В соответствии с еще одним вариантом выполнения контейнер расположен по меньшей мере частично внутри мундштука и является одноразовым. Например, мундштук может быть выполнен таким образом, что основная часть контейнера (более 50% его объема) размещается внутри мундштука. В качестве альтернативы контейнер полностью расположен внутри мундштука.
По меньшей мере одно отверстие для вдыхания мундштука выполнено с возможностью направления потока аэрозоля предпочтительно на небо и/или язык пользователя для улучшения чувственного восприятия. Мундштук может иметь форму и размеры, позволяющие только оральную ингаляцию. Предпочтительно мундштук имеет общую площадь отверстия для вдыхания, составляющую от 50% до 300% от площади сетки, обеспеченной отверстиями. Площадь сетки, обеспеченной отверстиями, в контексте настоящего изобретения означает наименьшую площадь поверхности, которая может охватить все отверстия сетки.
В соответствии с дополнительным вариантом выполнения сетка небулайзера расположена в контейнере.
В соответствии с другим вариантом выполнения мобильный ингалятор дополнительно содержит упругое средство, выполненное с возможностью обеспечения смещения контейнера и/или небулайзера относительно друг друга. Предпочтительно контейнер смещается в направлении небулайзера. Смещение может быть реализовано с использованием пружины, толкающей контейнер и/или небулайзер по направлению друг к другу.
В соответствии с еще одним вариантом выполнения контейнер (который закреплен в камере с возможностью отсоединения) или сама камера включает в себя поршень. Этот вариант выполнения может быть использован, например, для обеспечения непрерывной подачи жидкости на сетку.
В соответствии с еще одним вариантом выполнения мобильный ингалятор дополнительно содержит интерфейс связи для приема
информации, хранящейся в контейнере, который закреплен в мобильном ингаляторе с возможностью отсоединения.
В соответствии с другим вариантом выполнения мобильный ингалятор дополнительно содержит одну или более дополнительных камер для удержания по меньшей мере одной дополнительной жидкости или для удержания по меньшей мере одного дополнительного контейнера, содержащего по меньшей мере одну дополнительную жидкость. Очевидно, что в зависимости от потребностей пользователя мобильный ингалятор может содержать три или более контейнеров.
Одно из возможных веществ, которые могут содержаться в дополнительном контейнере, представляет собой вещество для придания требуемого аромата.
Опционально второй контейнер, выполненный с возможностью удержания во второй камере, может содержать небулайзер сетчатого типа для распыления второй жидкости.
Опционально мобильный ингалятор может дополнительно содержать испаритель, выполненный с возможностью испарения одной или более из по меньшей мере одной дополнительной жидкости. Один из способов реализации этого варианта выполнения заключается в том, что небулайзер, связанный со второй камерой/контейнером, представляет собой испаритель с нагревательной спиралью для испарения жидкости, содержащейся во второй камере/контейнере. Альтернативно вторая камера/контейнер включает в себя испаритель с нагревательной спиралью для испарения жидкости, содержащейся в них. Дополнительной альтернативой является использование распылительной форсунки в качестве второго небулайзера, причем второй контейнер содержит вторую жидкость и пропеллент.
Следует отметить, что первый и второй небулайзеры могут работать одновременно и/или поочередно и/или независимо друг от друга в соответствии с требованиями к ингаляции.
В соответствии с вариантом выполнения мундштук мобильного ингалятора, содержащего по меньшей мере два небулайзера, обеспечен двумя каналами для вдыхания, каждый из которых имеет отверстие для вдыхания, причем каждый из каналов для вдыхания связан с одной из первой и второй камер так, что смешивание
аэрозоля из первой камеры с аэрозолем или парами из второй камеры происходит в ротовой полости пользователя.
В соответствии с еще одним вариантом выполнения мобильный ингалятор дополнительно содержит блок управления, выполненный с возможностью управления работой мобильного ингалятора. Например, блок управления может быть выполнен с возможностью управления работой указанного мобильного ингалятора в соответствии с заданной схемой приема лекарственного препарата.
Опционально блок управления выполнен с возможностью управления напряжением и/или частотой тока, подаваемого на небулайзер.
В дополнение, блок управления опционально может содержать средство, позволяющее извлекать информацию, хранящуюся в контейнере, который закреплен в мобильном ингаляторе с возможностью отсоединения. Извлечение информации может быть реализовано посредством RFID или оптически считываемого кода или электронной памяти (например, как в кредитной карте), которые связаны с капсулой. Эта информация может относиться к содержимому контейнера (например, вещество, концентрация, количество жидкости и т.д.) и используется блоком управления для управления ингалятором. В качестве примера, если задана предельно допустимая суточная доза для пользователя, блок управления может использоваться для определения, достигнута ли предельно допустимая доза путем оценки расхода растворенного вещества, содержащегося в жидкой композиции.
Передаваемая информация также может включать в себя инструкцию (инструкции) для пользователя, связанную с жидкой композицией, содержащейся в контейнере. Такая информация может включать в себя тип жидкой композиции (например, тип лекарственного препарата), дозу и применяемую схему приема. После извлечения информации из контейнера мобильным ингалятором, он может самопрограммироваться для реализации работы мобильного ингалятора в соответствии с этой информацией.
Опционально блок управления может быть выполнен не только с возможностью управления работой мобильного ингалятора (например, запуска небулайзера, передачи данных на удаленное устройство,
считывания информации, связанной с капсулой), но и в качестве устройства, которое может использоваться для планирования использования мобильного ингалятора (например, частоты и интенсивности ингаляции), и может инициировать генерацию предупреждений на мобильном ингаляторе и/или на других удаленных устройствах (например, на мобильном телефоне, планшетном компьютере) для предупреждения пользователя о том, что пришло время использовать мобильный ингалятор, и/или для информирования пользователя о том, что содержимое капсулы (контейнера) почти израсходовано, и что необходимо вставить новую капсулу, и/или о слишком частом использовании ингалятора, и т.д.
В дополнение, блок управления может быть выполнен с возможностью обеспечения питания для работы небулайзера в течение заданного периода времени.
В соответствии с другим аспектом изобретения обеспечен контейнер (например, капсула) для использования в ингаляторе (т.е. для использования пользователем ингалятора), причем контейнер содержит жидкую композицию, которая включает в себя физиологический раствор и по меньшей мере одно растворенное вещество (например, добавку).
Таким образом, такой контейнер принимается в кожухе, связанном с ингалятором, например, в кожухе, который связан с мундштуком ингалятора.
В соответствии с другим вариантом выполнения этого аспекта изобретения контейнер дополнительно содержит электронный накопитель, выполненный с возможностью хранения данных, относящихся к по меньшей мере одному элементу из группы, состоящей из информации, относящейся к жидкой композиции, содержащейся в контейнере, информации, относящейся к пользователю, который собирается употребить жидкую композицию, содержащуюся в контейнере, инструкций, относящихся к употреблению жидкой композиции, содержащейся в контейнере, любого их сочетания и т.п.
В соответствии с еще одним вариантом выполнения этого аспекта изобретения жидкая композиция, содержащаяся в контейнере, содержит по меньшей мере 8 0% воды, например, по
меньшей мере 92% воды.
В соответствии с другим вариантом выполнения физиологический раствор представляет собой нормальный солевой раствор, содержащий около 0,9 масс.% NaCl.
В соответствии с еще одним вариантом выполнения этого аспекта изобретения по меньшей мере одно растворенное вещество представляет собой элемент, выбранный из группы, состоящей из никотина, соединения, подходящего для никотинзаместительной терапии, продукта, полученного путем фильтрации жидкости через табак, лекарственного препарата, ароматизатора, поверхностно-активного вещества, загустителя, средства для расширения дыхательных путей пользователя ингалятора и любого их сочетания.
В случае, когда по меньшей мере одно растворенное вещество представляет собой ароматизатор, содержание ароматизатора в жидкой композиции предпочтительно должно быть меньше или равно около 2 масс.%.
В случае, когда по меньшей мере одно растворенное вещество представляет собой поверхностно-активное вещество, оно предпочтительно выбрано из группы, состоящей из анионных поверхностно-активных веществ, неионогенных поверхностно-активных веществ, катионных поверхностно-активных веществ, амфотерных или цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ, полимерных поверхностно-активных веществ или поверхностно-активных полимеров. Предпочтительно содержание поверхностно-активных веществ не превышает 1 масс.% жидкой композиции.
В случае, когда по меньшей мере одно растворенное вещество представляет собой загуститель, предпочтительно его содержание не превышает 1 масс.% жидкой композиции. Такой загуститель может представлять собой, например, фруктозу.
Путем регулировки содержания компонентов жидкой композиции, в частности, загустителя и электролита, могут быть получены композиции с различными характеристиками и свойствами. Например, можно снизить видимость аэрозоля, вдыхаемого пользователем, что позволяет использовать композицию в замкнутых пространствах (в офисах, общественном транспорте, ресторанах, самолетах и т.д.), где запрещено традиционное курение.
В случае, когда по меньшей мере одно растворенное вещество представляет собой лекарственный препарат, оно может представлять собой болеутоляющее средство, медицинский каннабис, антибиотик и т.п. или любое их сочетание. Использование ингалятора для вдыхания лекарственного препарата имеет преимущество, заключающееся в том, что при вдыхании жидкой композиции, лекарственный препарат быстрее поступает в кровеносные сосуды в легких и других частях организма, что улучшает фармакологические свойства лекарственного препарата (препаратов) по сравнению с преоральным приемом того же лекарственного препарата (препаратов).
В соответствии с другим вариантом выполнения контейнер дополнительно содержит фитиль, причем фитиль по меньшей мере частично пропитан жидкой композицией, содержащейся в контейнере.
В соответствии с дополнительным вариантом выполнения контейнер содержит первую полость для удержания жидкой композиции, и по меньшей мере одну другую полость для удержания одного или более различных материалов.
Для приведения мобильного ингалятора в состояние готовности контейнер может быть вставлен в мобильный ингалятор, а виброгенератор (например, пьезоэлектрический виброгенератор) подключен к электропроводу. Следовательно, вибрационный сетчатый небулайзер является частью такого контейнера. За счет того, что виброгенератор является частью контейнера, он используется только с одним контейнером. Таким образом, вероятность повреждения или неисправности виброгенератора существенно снижается. Кроме того, в случае, когда виброгенератор не работает надлежащим образом, контейнер может быть легко заменен работающим.
Также сетка может быть обеспечена как часть контейнера, и в
таком случае отсутствует необходимость обеспечения
дополнительной вибрирующей пластины со стороны мобильного ингалятора. За счет обеспечения сетчатой пластины небулайзера вместе с контейнером может быть гарантировано надлежащее соединение сетки с контейнером. Следовательно, может быть гарантирована надежная выработка аэрозолей. Кроме того, при
использовании сетчатой пластины только для жидкости, содержащейся в одном контейнере, вероятность засорения пластины снижается, поскольку пластина будет использоваться только ограниченное число раз.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
Для более полного понимания настоящего изобретения далее сделана ссылка на нижеследующее подробное описание, приведенное в сочетании с сопровождающими чертежами, на которых:
Фиг. 1 представляет собой схематический разобранный вид в разрезе ингалятора в соответствии с вариантом выполнения настоящего изобретения;
Фиг. 2А представляет собой вид сверху небулайзера, показанного на Фиг. 1;
Фиг. 2В представляет собой вид сбоку небулайзера, показанного Фиг. 1;
Фиг. 3 представляет собой схематический вид в разрезе контейнера в соответствии с вариантом выполнения настоящего изобретения;
Фиг. 4 представляет собой схематический вид в разрезе альтернативного контейнера в соответствии с другим вариантом выполнения настоящего изобретения;
Фиг. 5 представляет собой упрощенный вид в разрезе мундштука с нагревательной спиралью;
Фиг. б представляет собой схематический вид в разрезе ингалятора в соответствии с другим вариантом выполнения настоящего изобретения;
Фиг. 7 представляет собой схематический вид в разрезе ингалятора в соответствии с дополнительным вариантом выполнения настоящего изобретения;
Фиг. 8 представляет собой схематический вид в разрезе еще одного варианта выполнения настоящего изобретения; и
Фиг. 9 представляет собой схематический вид, иллюстрирующий другой вариант выполнения настоящего изобретения, в котором мобильный ингалятор представляет собой одно цельное устройство.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ
В настоящем описании выражение "содержащий" имеет
неограниченное значение, так что в случае, когда первый элемент описан как содержащий второй элемент, первый элемент также может включать в себя один или более других элементов, которые необязательно определены или описаны в настоящем документе или заявлены в формуле изобретения.
В следующем далее описании в целях объяснения в качестве примеров описано множество конкретных деталей для лучшего понимания настоящего изобретения. Однако, следует понимать, что настоящее изобретение может быть осуществлено на практике без этих конкретных деталей.
В качестве общего примечания следует отметить, что в целях наглядности в настоящем описании и чертежах одинаковые ссылочные позиции используются для обозначения соответствующих элементов в разных вариантах выполнения.
Фиг. 1 иллюстрирует разобранный вид мобильного ингалятора в соответствии с вариантом выполнения настоящего изобретения. Мобильный ингалятор содержит мундштук 1 и корпусный элемент 2, которые при соединении друг с другом образуют вытянутый кожух. Кожух, проиллюстрированный в настоящем документе, выполнен в виде электронной сигареты, имеющей по существу цилиндрическую форму.
Мундштук 1 и корпусный элемент 2 в соответствии с вариантом выполнения свинчиваются друг с другом. Альтернативно мундштук 1 и корпусный элемент 2 могут соединяться друг с другом с помощью магнитов или байонетного крепления для сборки ингалятора или любым другим способом, известным в уровне техники.
Небулайзер 3 расположен внутри мундштука 2 и описан более подробно ниже со ссылкой на Фиг. 2А и 2В.
Когда мундштук 1 и корпусный элемент находятся в собранном состоянии, образуя мобильный ингалятор, в приемном гнезде 5 мундштука 1 и/или корпусного элемента 2 расположен контейнер 4 для жидкости. Контейнер 4 описан более подробно ниже со ссылкой на Фиг. 3 и 4.
В корпусном элементе 2 расположены схема б преобразования мощности, датчик 7 вакуума, блок 8 управления, аккумулятор 9, зарядная цепь 10 и зарядный разъем 11.
В этом варианте выполнения небулайзер 3 расположен в мундштуке 1 смежно с отверстием 12 для вдыхания мундштука 1. Канал 13 для вдыхания схематически показан пунктирными линиями.
Небулайзер 3 показан более подробно на Фиг. 2А и 2В. Небулайзер 3 относится к типу с активной сеткой и содержит вибрирующую пластину 14 в форме диска. Сетчатая пластина 14 имеет центральный куполообразный круглый участок 15, обеспеченный множеством отверстий. Сетчатая пластина 14 прикреплена к нижней стороне кольцевого пьезоэлектрического виброгенератора 17, причем куполообразный участок выровнен с центральным отверстием виброгенератора 17. К виброгенератору 17 подключены провода 18 питания, которые обеспечивают соединение с блоком б преобразования мощности, расположенным в корпусном элементе 2 после сборки мундштука 1 с корпусным элементом 2.
В вибрирующей пластине 14 обеспечено 1900 отверстий, каждое из которых имеет выходной диаметр от 2,0 мкм до 3,0 мкм, причем куполообразный участок 15 имеет диаметр около 4 мм.
Фиг. 3 иллюстрирует схематический вид контейнера 4 в соответствии с вариантом выполнения настоящего изобретения.
Контейнер 4 содержит корпус 19, образующий полость с отверстием 21. В этой полости расположен фитиль 22 (например, выполненный из японского хлопка или полимерных волокон). Фитиль 22 продолжается по существу по всей длине корпуса 19 от отверстия 21 до дна корпуса 19, которое закрыто крышкой 23. Сам фитиль 22 образует полость, и в полости 2 0 расположена опорная конструкция 2 4 для поддержания фитиля 22. Опорная конструкция предпочтительно выполнена из полимера, например, из поликарбоната или нейлона. Такая конструкция позволяет использовать мобильный ингалятор, в котором находится контейнер, независимо от пространственного угла, под которым удерживается мобильный ингалятор.
Полость может быть заполнена жидкостью для вдыхания. Для заполнения полости крышку 2 3 и пружину 2 5 удаляют или предварительно не устанавливают. После заполнения полости жидкостью ее плотно закрывают крышкой 23. Крышка 23 крепится к корпусу 19 за счет защелкивающегося соединения. Затем пружина 2 5
смещает опорную конструкцию 2 4 и фитиль 22 в направлении отверстия 21.
Фиг. 4 схематически иллюстрирует альтернативный контейнер 4 в соответствии с другим вариантом выполнения изобретения. Вариант выполнения, показанный на Фиг. 4, подобен варианту выполнения, проиллюстрированному на Фиг. 3, но содержит поршень 2 6 вместо вытянутого фитиля 22 (и опорной конструкции 24).
Между поршнем 2 6 и крышкой 2 3 обеспечена пружина 25. После заполнения полости 2 0 жидкостью (не показано) поршень 2 6 вставляется в полость, и полость закрывается крышкой 23. Пружина 2 5 смещает поршень 2 6 в направлении отверстия 21.
В обоих вариантах выполнения отверстие 21 может быть дополнительно закрыто с использованием мембраны (не показана) для герметизации контейнера, причем эта мембрана может быть снята пользователем перед вставкой контейнера 4 в мобильный ингалятор или может быть перфорирована или иным образом удалена/повреждена (например, при закрытии устройства или во время вставки контейнера в камеру мобильного ингалятора, и т.п.) для обеспечения сообщения по текучей среде между содержимым контейнера 4 и небулайзером 3.
Когда ингалятор собран с контейнером 4 (капсулой), расположенным внутри приемного гнезда мундштука 1 и корпусного элемента 2, отверстие 21 расположено смежно с небулайзером 3, точнее говоря, смежно с сеткой небулайзера.
Фитиль 22 пропитан жидкостью и обеспечивает сообщение по текучей среде вибрирующей сетчатой пластины 14 и, в частности, куполообразного участка 15 с содержимым контейнера 4. В случае контейнера 4, показанного на Фиг. 3, пружина 25 обеспечивает перемещение фитиля 22 в направлении вибрирующей пластины 14. В случае контейнера 4, показанного на Фиг. 4, поршневой узел за счет пружины 25 обеспечивает подачу жидкости в небулайзер 3. В обоих случаях вибрирующая пластина (сетка) 14 может создавать аэрозоль независимо от пространственной ориентации мобильного ингалятора.
Когда ингалятор собран, и пользователь начинает вдыхать через отверстие 12 для вдыхания мундштука 1, давление внутри
кожуха снижается. Это снижение давления обнаруживается датчиком 7 вакуума и передается в блок 8 управления, который, в свою очередь, активирует небулайзер 3 в течение заданного временного интервала, и/или пока давление в кожухе ниже атмосферного давления. Воздух из окружающей среды может попадать в кожух через зарядный разъем 11 или специальные отверстия для компенсации снижения давления. Контейнер 4, схема б преобразования мощности, датчик 7 вакуума, блок 8 управления, аккумулятор 9 и зарядная цепь 10 расположены в кожухе таким образом, что воздух может проходить мимо них из зарядного разъема 11 в отверстие 12 для вдыхания.
За счет прохождения потока воздуха через небулайзер 3 аэрозоль, создаваемый небулайзером 3, вдыхается пользователем через канал 12 для вдыхания и отверстие 13 для вдыхания.
Фиг. 5 иллюстрирует альтернативный вариант выполнения мундштука 1, который содержит нагревательную спираль 27. Схематически показанная нагревательная спираль 27 выполнена с возможностью нагревания аэрозоля, создаваемого небулайзером 3 и проходящего через канал 13 для вдыхания. При сборке ингалятора нагревательная спираль 27 подключается к источнику питания и блоку 8 управления и активируется только тогда, когда пользователь вдыхает аэрозоль. Нагревательная спираль 27 выполнена с возможностью нагревания аэрозоля, который впоследствии вдыхается пользователем, до заданной температуры, предотвращая изменение химических свойств вдыхаемого вещества. Заданная температура не превышает 100°С и предпочтительно является комфортной для организма пользователя, например, 37°С ± 4°С.
Мобильный ингалятор в соответствии с другим вариантом выполнения настоящего изобретения схематически показан на Фиг. 6.
Мобильный ингалятор содержит мундштук 1, имеющий отверстие 12 для вдыхания, который расположен в корпусном элементе 2 с возможностью перемещения между положением покоя (не показано) и положением для вдыхания. Корпусный элемент выполнен в виде
портативного устройства, которое может легко удерживаться в руке пользователя.
Ингалятор также содержит два приемных гнезда 5 и 5', каждое из которых предназначено для соответствующего контейнера 4 и 4' , содержащего жидкий лекарственный раствор.
Каждый из контейнеров 4 находится в сообщении по текучей среде с соответствующими небулайзерами 3 и 3' с сеткой активного типа, как описано выше и показано на Фигурах 2А и 2В. Небулайзеры 3 и 3' расположены между соответствующим контейнером 4 и 4' и мундштуком 1. Канал 13 для вдыхания соединяет пути потоков двух небулайзеров 3 и 3' и приводит к отверстию 12 для вдыхания мундштука 1.
Ингалятор также содержит схему б преобразования мощности, датчик 7 вакуума, блок 8 управления, аккумулятор 9, зарядную цепь 10 и зарядный разъем 11.
Ингалятор в соответствии с этим примером дополнительно содержит блок 2 8 связи, динамик 2 9 и дисплей 30, находящиеся в сообщении для передачи данных с блоком 8 управления.
Ингалятор в общем работает, как описано выше в отношении мобильного ингалятора, показанного на Фиг. 1, но более подходит для вдыхания разных лекарственных средств в соответствии с заданной схемой приема.
Блок 2 8 связи обеспечивает передачу различных данных между мобильным ингалятором и удаленным устройством.
Ниже будет описан возможный режим работы мобильного ингалятора. Поскольку принцип работы аналогичен, изобретение будет описано со ссылкой на контейнер 4. Однако следует понимать, что описание также относится к использованию контейнера 4' с необходимыми поправками, а также к камерам без съемного контейнера (т.е. в случае, когда жидкость вводится непосредственно в камеру).
Сначала контейнер 4 вставляют в ингалятор. Контейнер 4 содержит информацию о содержимом контейнера, концентрации лекарственного препарата и т.д. Эта информация передается в мобильный ингалятор, например, посредством системы RFID (не показана), штрих-кода (не показан) или электронной памяти
(например, как в кредитной карте) и сохраняется в памяти мобильного ингалятора.
Затем медицинский работник, например, врач или фармацевт, может вводить заданную схему приема в мобильный ингалятор через блок 2 8 связи. В дополнение, врачу и/или страховой компании пользователя могут передаваться отчеты о ходе лечения и обновления.
Предположим, что в этом примере схема приема включает в себя две запланированные процедуры ингаляции заданной дозой лекарственного препарата в течение дня в определенное время (например, в 8 утра и 8 вечера).
Когда блок 8 управления обнаруживает, что необходимо выполнить запланированную процедуру ингаляции, он передает предупреждение для пользователя, так что, услышав тональный сигнал, испускаемый динамиком 29, пользователь понимает, что настало время выполнения процедуры ингаляции.
После перемещения мундштука 1 из положения покоя в положение для вдыхания мобильный ингалятор активируется из режима ожидания и готов к работе.
Затем пользователь выполняет вдох, и, как описано выше в отношении ингалятора, показанного на Фиг. 1, блок 8 управления запускает небулайзер 3 для выработки заданного количества аэрозоля. Количество аэрозоля, вырабатываемого небулайзером 3, рассчитывается блоком 8 управления таким образом, чтобы вдыхалась заданная доза лекарственного препарата. После вдыхания заданной дозы лекарственного препарата динамик 2 9 испускает тональный сигнал, уведомляя пользователя о том, что он может прекратить вдох.
Затем пользователь перемещает мундштук 1 в положение покоя, и, следовательно, устройство входит в режим ожидания.
Данные, относящиеся к проведенной процедуре ингаляции, например, время ингаляции, вдыхаемое количество и т.д., сохраняются в памяти мобильного ингалятора и затем передаются (на определенном этапе) через блок 2 8 связи на удаленное устройство. Таким образом, врач либо в реальном времени, либо при проверке сохраненных данных во время посещения пациента
может проверять, соблюдает пациент предписанную схему приема или нет. В дополнение, может быть устранена проблема, связанная с передозировкой или неправильной дозировкой лекарственного препарата, поскольку пользователь не может дважды вдохнуть дозу в течение периода времени, который короче предписанного.
Далее эта процедура повторяется ежедневно в 8 утра и 8 вечера до тех пор, пока предписанная схема приема не будет завершена.
Кроме того, следует понимать, что также возможно выполнение смешанной схемы приема первого лекарственного препарата, содержащегося в контейнере 4, и второго лекарственного препарата, содержащегося в контейнере 4'. Кроме того, оба лекарственных препараты могут вдыхаться одновременно, причем каждый небулайзер 3 и 3' запускается независимо для подачи заданной дозы лекарственного препарата.
Дисплей 30 может использоваться для сообщения пользователю различной информации, например, состояния мобильного ингалятора, уровня заряда аккумулятора, обратного отсчета до следующей процедуры ингаляции и т.д.
Ингалятор, проиллюстрированный на Фиг. 7, подобен ингалятору, показанному на Фиг. б, за исключением того, что капсула 4' имеет другой вид, поскольку небулайзер 3' относится к типу с нагревательной спиралью. Одним из возможных способов реализации этого примера является случай, когда контейнер 4 содержит раствор никотина, а контейнер 4' содержит ароматизатор. При испарении ароматизатора, содержащегося в контейнере 4', получаемые пары могут вдыхаться вместе с никотинсодержащим аэрозолем, полученным из контейнера 4, ив результате такого сочетания впечатления пользователя улучшаются.
На Фиг. 8 проиллюстрирован другой вариант выполнения мобильного ингалятора в соответствии с настоящим изобретением.
Мобильный ингалятор содержит мундштук 1 и корпусный элемент 2, которые при соединении друг с другом образуют вытянутый кожух. Кожух предпочтительно выполнен в виде трубки и схематически показан на Фиг. 8 в изогнутой форме.
Мундштук 1 и корпусный элемент 2 свинчены друг с другом.
Альтернативно мундштук 1 и корпусный элемент 2 могут соединяться друг с другом с помощью магнитов или байонетного крепления для сборки мобильного ингалятора.
При сборке мундштука 1 и корпусного элемента для образования мобильного ингалятора, контейнер 4 для жидкости вставляется в приемное гнездо 5 мундштука 1.
В корпусном элементе 2 также расположены схема б преобразования мощности, датчик 7 вакуума, блок 8 управления, аккумулятор 9, зарядная цепь 10 и зарядный разъем 11.
Небулайзер 3 в соответствии с этим примером имеет сетку
пассивного типа и содержит рупорный преобразователь 31,
прикрепленный к пьезоэлектрическому виброгенератору,
расположенному в корпусном элементе 2, тогда как сетка 14 с множеством отверстий прикреплена к контейнеру 4 на конце контейнера, расположенном вблизи наконечника рупорного преобразователя 31, когда мобильный ингалятор находится в собранном состоянии. Следовательно, сетка 14 заменяется вместе с контейнером 4.
Опционально смежно с рупорным преобразователем 31 могут быть обеспечены перфорационные шипы 32, так что при соединении мундштука 1 с корпусным элементом 2 соединительная часть контейнера 4 протыкается перфорационными шипами 32. Следовательно, жидкость, содержащаяся в контейнере 4, может заполнять пространство между рупорным преобразователем 31 и сетчатой пластиной 14. Поскольку мобильный ингалятор выполнен в виде трубки и используется с контейнером 4, находящимся в наклонном положении, жидкость, содержащаяся в контейнере 4, всегда подается в рупорный преобразователь 31 во время работы ингалятора.
Контейнер 4 имеет кольцеобразное поперечное сечение, так что образуется канал 34 для аэрозоля, проходящий по всей длине контейнера 4. Сетчатая пластина 14 расположена на конце контейнера 4, не обращенном к каналу 13 для вдыхания и отверстию 12 для вдыхания, и выровнена с каналом для аэрозоля в контейнере 4. Канал для аэрозоля соединяется с каналом 13 для вдыхания в мундштуке 1, ведущим к отверстию 12 для вдыхания.
При активации мобильного ингалятора в результате вдыхания, как описано выше в отношении других вариантов выполнения настоящего изобретения, аэрозоль, вырабатываемый небулайзером 3, может перемещаться вместе с воздухом, поступающим из впускных отверстий (не показаны), через канал 34 для аэрозоля и канал 13 для вдыхания в ротовую полость пользователя.
Фиг. 9 иллюстрирует разобранный вид мобильного ингалятора в
соответствии с другим вариантом выполнения настоящего
изобретения. В отличие от варианта выполнения,
проиллюстрированного на Фиг. 1, в котором мобильный ингалятор содержит мундштук 1 и корпусный элемент 2, которые при соединении друг с другом образуют вытянутый кожух, мобильный ингалятор, проиллюстрированный на Фиг. 9, представляет собой цельный элемент, который включает в себя мундштук 1 и корпусный элемент 2.
Небулайзер 3, содержащий сетчатую пластину 14 и ультразвуковой виброгенератор 17, расположен в верхней части корпусного элемента 2 (место, обозначенное ссылочной позицией 25) мобильного ингалятора, а контейнер 4 для жидкости вставляется в подходящий кожух корпусного элемента 2 с возможностью отсоединения.
Все примеры и условные формулировки, изложенные в настоящем документе, предназначены для оценки читателя в целях понимания принципов изобретения и концепций, привнесенных автором в уровень техники, и не должны рассматриваться как ограничение такими конкретными изложенными примерами и условиями. Кроме того, все предложения в настоящем документе, в которых излагаются принципы, аспекты и варианты выполнения изобретения, а также их конкретные примеры, предназначены для охвата как структурных, так и функциональных эквивалентов. Дополнительно, предполагается, что такие эквиваленты включают в себя известные в настоящее время эквиваленты, а также эквиваленты, которые будут разработаны в будущем, т.е. любые разработанные элементы, которые выполняют такую же функцию, независимо от конструкции.
Специалисту в данной области техники будет очевидно, что могут быть разработаны другие варианты выполнения изобретения
без отклонения от объема изобретения. Все такие варианты выполнения включены в настоящий документ. Объем изобретения должен ограничиваться только формулой изобретения.
В описании и формуле изобретения настоящей заявки каждый из глаголов "содержать", "включать в себя" и "иметь" и их производные используются для указания, что объект или объекты глагола необязательно представляют собой полный перечень элементов, компонентов, членов или частей предмета или предметов этого глагола.
ИЗМЕНЕННОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
МОБИЛЬНЫЙ ИНГАЛЯТОР И КОНТЕЙНЕР ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ С ТАКИМ ИНГАЛЯТОРОМ
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ Настоящее изобретение относится к ингаляторам для доставки веществ в дыхательную систему пользователя и, в частности, к ингаляторам, которые доставляют вещество в форме аэрозоля из капель.
ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Ингалятор представляет собой медицинское устройство, используемое для доставки вещества (например, лекарственного препарата) в организм через легкие.
В уровне техники известно несколько видов ингаляторов. Наиболее распространенным видом ингалятора является дозирующий аэрозольный ингалятор (ДАИ). В ДАИ лекарственное средство обычно хранится в виде раствора в баллоне под давлением, который содержит пропеллент, хотя оно также может быть в виде суспензии. Баллон ДАИ прикреплен к пластиковому ручному исполнительному механизму. При активации дозирующий аэрозольный ингалятор выпускает фиксированную дозу лекарственного препарата в виде аэрозоля. Аэрозольное лекарственное средство втягивается в легкие путем глубокого вдоха с последующей задержкой дыхания на несколько секунд, которая позволяет аэрозолю осесть в дыхательных путях и легких. Другим видом ингалятора является порошковый ингалятор, который выпускает отмеренную дозу порошкообразного лекарственного средства, вдыхаемого через устройство. Еще одним видом ингалятора является небулайзер, который, как правило, подает лекарственное средство в виде аэрозоля, полученного из водной композиции.
Одна из задач, решаемых настоящим изобретением, заключается в обеспечении нового ингалятора, который помимо прочего позволяет пользователю вдыхать никотин и преодолевает различные проблемы, связанные с курением сигарет или курением электронных сигарет.
Курение сигарет связано с горением табака, а также других соединений, которые производят до 5000 различных продуктов
сгорания и, как известно, являются основной причиной различных болезней, в том числе хронических обструктивных легочных заболеваний (ХОЛЗ), а также раковых и сердечно-сосудистых заболеваний. Именно горение приводит к образованию опасных и потенциально опасных химических соединений.
В последнее десятилетие начал приобретать популярность новый способ потребления никотина, так называемые электронные сигареты или электронная система доставки никотина (ЭСДН).
Как правило, в электронной сигарете или ЭСДН жидкая композиция, содержащая никотин, пропиленгликоль, растительный глицерин и ароматизаторы, выпаривается путем нагревания спирали, окружающей фитиль. Фитиль представляет собой ткань (обычно хлопок), через которую за счет капиллярной структуры втягивается жидкость. При подключении спирали (обладающей электрическим сопротивлением), окружающей фитиль, к источнику питания она нагревает жидкость до температуры около 300°С, тем самым вызывая испарение жидкости, содержащейся в фитиле, после чего пользователь вдыхает эти пары.
Хотя электронная сигарета или ЭСДН в последнее время рассматривается как более безопасная альтернатива табачной сигарете (например, Служба общественного здравоохранения Англии признала, что электронные сигареты на 95% менее опасны, чем горящий табак), по-прежнему существуют различные недостатки, связанные с использованием электронных сигарет.
Из-за испарения жидкой композиции при использовании электронной сигареты в ходе различных химических реакций, вызванных нагревом, все же могут наблюдаться следы токсичных или потенциально токсичных соединений. Пары могут содержать токсичные вещества и следы тяжелых металлов (в концентрации, допустимой для вдыхания), а также потенциально опасные химические вещества, не обнаруженные в табачном дыме. В меньшей степени некоторые материалы, используемые в электронных сигаретах (металлы и пластмассы), при повышении температуры могут выделять дополнительные опасные химические соединения.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Сущность изобретения обобщена со ссылкой на приложенную формулу изобретения.
Задача настоящего изобретения заключается в обеспечении решения, которое преодолевает недостатки устройств известного уровня техники.
Другая задача настоящего изобретения заключается в обеспечении устройства для доставки никотина и/или заменителя никотина, которое не вызывает образования токсичных или потенциально токсичных соединений, и которое тем не менее образует капли, размер которых подходит для глубокого проникновения в легкие.
Еще одна задача настоящего изобретения заключается в обеспечении устройства, в котором традиционная нагревательная спираль заменена сетчатым небулайзером, который не только предотвращает все химические реакции в жидкости, вызванные нагревом, но и подает аэрозоль с измеримым, малым и по возможности регулируемым размером капель, что, в свою очередь, позволяет осуществлять направленную доставку, которая особенно подходит для использования в случае доставки оральных лекарственных препаратов.
Другие задачи настоящего изобретения станут очевидными из следующего далее описания, и сущность изобретения может быть обобщена со ссылкой на приложенную формулу изобретения.
В соответствии с первым вариантом выполнения настоящего изобретения обеспечен мобильный ингалятор, содержащий:
мундштук, содержащий по меньшей мере одно отверстие для вдыхания;
корпусный элемент, соединенный с мундштуком и содержащий кожух для удержания источника питания постоянного тока (например, аккумулятора);
блок преобразования мощности, содержащий инвертор, выполненный с возможностью преобразования напряжения постоянного тока, обеспечиваемого источником питания постоянного тока, в более высокое напряжение переменного тока;
небулайзер, содержащий ультразвуковой вибратор и сетку, причем ультразвуковой вибратор активируется напряжением
переменного тока, и небулайзер обеспечивает преобразование по меньшей мере части жидкой композиции, содержащейся в камере, в капли аэрозоля, которые непосредственно вдыхаются через мундштук; и
камеру, выполненную с возможностью удержания жидкой композиции, отличающуюся тем, что она обеспечивает соединение для передачи текучей среды из камеры в небулайзер.
Настоящее изобретение относится к корпусному элементу, который соединен с мундштуком. Следует понимать, что выражение "соединен" в данном контексте охватывает случай, когда корпусный элемент и мундштук являются двумя отдельными деталями, которые соединены или могут быть соединены друг с другом, а также случай, когда корпусный элемент и мундштук являются двумя участками одного цельного элемента.
Замена традиционного нагревательного элемента (например, спирали) сетчатым небулайзером позволяет не только предотвращать химические реакции в жидкой композиции, связанные с нагревом, но и подавать аэрозоль с измеримым, малым размером капель, что, в свою очередь, обеспечивает глубокую доставку вещества, содержащегося в каплях, в легкие.
В соответствии с другим вариантом выполнения камера мобильного ингалятора включает в себя механизм, который обеспечивает подачу текучей среды из камеры в небулайзер независимо от пространственного угла, под которым удерживается мобильный ингалятор.
В соответствии с дополнительным вариантом выполнения жидкая композиция, содержащаяся в камере мобильного ингалятора, находится в контакте с фитилем.
В соответствии с другим вариантом выполнения фитиль находится в контакте с сеткой небулайзера, что предотвращает непосредственный контакт между сеткой и жидкой композицией, содержащейся в камере мобильного ингалятора.
В соответствии с еще одним вариантом выполнения мобильный ингалятор выполнен с возможностью обеспечения вдыхания капель аэрозоля, полученных из более чем 60% от первоначального объема жидкой композиции, содержащейся в камере мобильного ингалятора.
В соответствии с другим вариантом выполнения мундштук соединен с корпусным элементом с возможностью отсоединения. Опционально небулайзер расположен в мундштуке. Преимущество такого варианта состоит в том, что, поскольку требуется периодическая замена мундштука и небулайзера: мундштука по соображениям гигиены, а сетки в случае забивания достаточно большого количества отверстий, замена мундштука и небулайзера может выполняться в один этап. В дополнение, этот вариант выполнения исключает необходимость отдельного обслуживания относительно маленького небулайзера.
В соответствии с другим вариантом выполнения сетка неподвижно установлена в мобильном ингаляторе, и ультразвуковой вибратор обеспечивает перемещение жидкости, содержащейся в камере, в направлении сетки (т.е. пассивная сетка).
Небулайзер, имеющий пассивную сетку, предпочтительно
содержит рупорный преобразователь, соединенный с
пьезоэлектрическим ультразвуковым вибратором. Рупорный
преобразователь предпочтительно имеет круглое поперечное сечение в продольном направлении и, в частности, профиль поперечного сечения в продольном направлении, сходящийся в направлении свободного вибрирующего конца. Поверхность свободного вибрирующего конца преобразователя предпочтительно имеет такую же форму, что и сетка. В частности, диаметр поверхности свободного вибрирующего конца рупорного преобразователя соответствует диаметру круглой сетки. В дополнение, рупорный преобразователь предпочтительно расположен в корпусном элементе мобильного ингалятора, и сетка прикреплена к контейнеру, закрепленному в мобильном ингаляторе с возможностью отсоединения.
Пассивная сетка предпочтительно выполнена из металлического листа. Альтернативно пластина может быть выполнена из пластика или ткани.
Предпочтительно сетка прикреплена к контейнеру на нижнем конце канала для вдыхания, который расположен смежно с рупорным преобразователем, когда ингалятор находится в собранном состоянии.
В соответствии с другим вариантом выполнения сетка, расположенная в небулайзере, выполнена с возможностью активации ультразвуковым вибратором (т.е. активная сетка).
В соответствии с другим вариантом выполнения активная сетка содержит множество отверстий и куполообразный участок. Опционально одно или более из множества отверстий представляют собой сужающиеся отверстия. Сужение происходит в направлении потока жидкой композиции. Это означает, что в соответствии с таким вариантом поперечное сечение отверстия, в котором образуются капли, меньше поперечного сечения отверстия, в которое подается жидкая композиция.
Небулайзер, имеющий активную сетку, может включать в себя вибрирующую пластину, прикрепленную к ультразвуковому вибратору (например, пьезоэлектрическому виброгенератору), так что вибрирующая пластина вибрирует при активации ультразвукового вибратора.
В соответствии с другим вариантом выполнения активная сетка предпочтительно выполнена с возможностью вибрации с резонансной частотой небулайзера, более предпочтительно с возможностью вибрации с частотой до 250 кГц.
В соответствии с еще одним вариантом выполнения сетка содержит множество отверстий, и по меньшей мере два отверстия, входящие в множество отверстий, отличаются друг от друга (например, имеют по меньшей мере один размер, который отличается).
Дополнительно, куполообразный участок активной сетки может быть расположен таким образом, что выпуклая сторона вибрирующей пластины расположена со стороны отверстия для вдыхания мундштука.
Сетка может иметь отверстия диаметром от 700 до 8000 нанометров, предпочтительно от 2500 до 3000 нанометров. В дополнение, как описано выше, сетка может иметь отверстия разных диаметров, что обеспечивает образование капель разных размеров с использованием одной сетчатой пластины.
Активная сетка предпочтительно выполнена из металлического листа. Альтернативно пластина может быть выполнена из пластика
или ткани.
В соответствии с дополнительным вариантом выполнения мобильный ингалятор дополнительно содержит электрическую схему для повышения напряжения переменного тока, подаваемого на ультразвуковой вибратор. Опционально электрическая схема обеспечивает регулировку количества жидкости, преобразуемой в капли аэрозоля, путем изменения уровня подаваемого напряжения переменного тока. Например, при изменении напряжения, подаваемого на ультразвуковой вибратор, меняется амплитуда вибраций сетки, и, следовательно, регулируется выходная мощность небулайзера, т.е. количество капель аэрозоля, распыляемых в течение заданного временного интервала.
Напряжение постоянного тока источника питания представляет собой мощность, которая может быть обеспечена с использованием одного или более аккумуляторов (например, 3,7 В), и преобразуется в более высокое напряжение переменного тока (например, размах напряжения от 75 до 200 В с частотой от 100 кГц до 2 00 кГц).
Поскольку при использовании аккумулятора источник питания, вероятно, подвергается падению напряжения с течением времени, опционально для поддержания напряжения, подаваемого источником питания, по существу постоянным с течением времени, например, в диапазоне допуска 5%, может быть использован контроллер напряжения.
В соответствии с другим вариантом выполнения электрическая схема содержит резонансный контур.
В соответствии с еще одним вариантом выполнения электрическая схема содержит схему фазовой автоподстройки частоты (ФАПЧ). В случае работы небулайзера на своей резонансной частоте использование схемы ФАПЧ имеет преимущество, заключающееся в том, что она может поддерживать небулайзер в резонансе, даже если имеется сдвиг резонансной частоты, например, из-за характеристик жидкости, износа или засорения небулайзера.
В соответствии с дополнительным вариантом выполнения мобильный ингалятор также содержит датчик вакуума, выполненный с
возможностью влияния на работу мобильного ингалятора. Например, датчик вакуума может регулировать количество аэрозоля, вдыхаемого пользователем мобильного ингалятора. Также количество жидкой композиции, преобразуемой в капли аэрозоля, может зависеть от уровня вакуума в мобильном ингаляторе.
Датчик вакуума может быть соединен или подключен к блоку управления мобильного ингалятора для активации небулайзера при использовании мобильного ингалятора, т.е. при осуществлении пользователем вдоха через мундштук.
В соответствии с вариантом выполнения, при использовании мобильного ингалятора пользователь создает вакуум путем вдоха через мундштук. Небулайзер ингалятора автоматически активируется с помощью датчика вакуума. В соответствии с этим вариантом выполнения пользователю не нужно включать небулайзер путем осуществления какого-либо дополнительного действия, например, нажатия кнопки. Кроме того, благодаря тому, что небулайзер активируется только при вдыхании, аккумулятор не расходуется, поскольку небулайзер работает только при осуществлении пользователем вдоха.
В соответствии с вариантом выполнения блок управления выполнен с возможностью активации небулайзера в зависимости от разности давлений, обнаруженной датчиком вакуума, для корреляции выработки аэрозоля небулайзером с разностью давлений. Таким образом, в случае, когда используемое вещество представляет собой никотин или средство для никотинзаместительной терапии (НЗТ), пользователь испытывает реалистичное ощущение курения, сравнимое с ощущением от курения реальной сигареты, поскольку выработка аэрозоля небулайзером адаптирована к интенсивности вдоха.
В соответствии с еще одним вариантом выполнения мобильный ингалятор дополнительно содержит нагревательное средство, выполненное с возможностью повышения температуры аэрозоля перед его выходом через мундштук. Нагревательное средство может быть выполнено с возможностью обеспечения нагревания вдыхаемого аэрозоля до заданной температуры, предотвращая изменение химических свойств вдыхаемого вещества. Заданная температура не
превышает 100°С и предпочтительно является комфортной для организма пользователя, например, 37°С ± 4°С.
В дополнение или опционально нагревательное средство выполнено с возможностью нагревания жидкой композиции, содержащейся в контейнере, перед ее распылением.
Нагревательное средство может представлять собой, например, нагревательную спираль или электрический теплообменник.
В соответствии с еще одним дополнительным вариантом выполнения мундштук выполнен с возможностью перемещения между положением покоя и положением использования, причем в положении покоя мундштук по меньшей мере частично размещен в корпусном элементе.
В соответствии с другим вариантом выполнения мобильный ингалятор дополнительно содержит интерфейс связи для передачи и/или приема информации между мобильным ингалятором и удаленным электронным устройством. Интерфейс связи может представлять собой интерфейс, используемый для зарядки (например, micro-USB), если это применимо, или может представлять собой интерфейс, который обеспечивает связь по беспроводному соединению в соответствии со стандартом связи, например, Wi-Fi или Bluetooth.
Информация, которой обмениваются мобильный ингалятор и удаленное электронное устройство, как правило, относится к употреблению жидкой композиции пользователем.
Однако она также может быть использована для дистанционного
программирования блока управления мобильного ингалятора в любом
из множества случаев, например, для гарантии того, что
пользователь вдыхает только заданное количество
вещества/соединения, содержащегося в жидкой композиции, в течение заданного временного интервала, отслеживания соблюдения пользователем (пациентом) предписанного плана лечения, и т.д.
В соответствии с еще одним вариантом выполнения мобильный ингалятор дополнительно содержит звуковое и/или визуальное средство для передачи информации пользователю мобильного ингалятора. Эта информация может представлять собой индикацию низкого заряда аккумулятора, предупреждающую пользователя о
необходимости перезарядки или замены источника питания. Такая индикация низкого заряда аккумулятора опционально может быть реализована в виде побуждения небулайзера к снижению выработки аэрозоля, например, путем уменьшения амплитуды вибрации сетки небулайзера. Дополнительно или в качестве альтернативы индикация низкого заряда аккумулятора может быть реализована в виде загорающегося светоизлучающего диода, воспроизводимого звука и/или вибрации.
Другие индикации, которые могут быть обеспечены при работе звукового и/или визуального средства, представляют собой, например, низкий уровень содержимого контейнера и/или низкий уровень жидкости, эксплуатационные проблемы, связанные с мобильным ингалятором, и т.д.
В соответствии с другим вариантом выполнения мобильный ингалятор дополнительно содержит средство блокировки для предотвращения несанкционированного использования мобильного ингалятора, например, для предотвращения использования мобильного ингалятора детьми или вдыхания лекарственной композиции пользователями, отличными от пользователя, для которого предназначена эта лекарственная композиция, и т.д.
Средство блокировки может представлять собой, например, устройство идентификации пользователя, например, считыватель отпечатков пальцев. В качестве альтернативы средство блокировки может содержать переключатель, который должен поворачиваться во время вдоха, обеспечивая работу устройства.
В соответствии с еще одним вариантом выполнения жидкость находится в контейнере (например, в капсуле), который закреплен (например, вставлен) в камере мобильного ингалятора с возможностью отсоединения. Одна из реализаций этого варианта выполнения заключается в использовании корпусного элемента, который соединен с мундштуком с возможностью отсоединения, что упрощает открытие и закрытие кожуха (камеры) и замену контейнера.
Как будет понятно специалисту в данной области техники, камера мобильного ингалятора может быть выполнена с возможностью удержания жидкой композиции либо непосредственно путем
добавления жидкой композиции в предварительно определенный объем камеры, либо опосредованно путем удержания контейнера (например, капсулы), в котором содержится жидкая композиция.
В соответствии с еще одним вариантом выполнения контейнер расположен по меньшей мере частично внутри мундштука и является одноразовым. Например, мундштук может быть выполнен таким образом, что основная часть контейнера (более 50% его объема) размещается внутри мундштука. В качестве альтернативы контейнер полностью расположен внутри мундштука.
По меньшей мере одно отверстие для вдыхания мундштука выполнено с возможностью направления потока аэрозоля предпочтительно на небо и/или язык пользователя для улучшения чувственного восприятия. Мундштук может иметь форму и размеры, позволяющие только оральную ингаляцию. Предпочтительно мундштук имеет общую площадь отверстия для вдыхания, составляющую от 50% до 300% от площади сетки, обеспеченной отверстиями. Площадь сетки, обеспеченной отверстиями, в контексте настоящего изобретения означает наименьшую площадь поверхности, которая может охватить все отверстия сетки.
В соответствии с дополнительным вариантом выполнения сетка небулайзера расположена в контейнере.
В соответствии с другим вариантом выполнения мобильный ингалятор дополнительно содержит упругое средство, выполненное с возможностью обеспечения смещения контейнера и/или небулайзера относительно друг друга. Предпочтительно контейнер смещается в направлении небулайзера. Смещение может быть реализовано с использованием пружины, толкающей контейнер и/или небулайзер по направлению друг к другу.
В соответствии с еще одним вариантом выполнения контейнер (который закреплен в камере с возможностью отсоединения) или сама камера включает в себя поршень. Этот вариант выполнения может быть использован, например, для обеспечения непрерывной подачи жидкости на сетку.
В соответствии с еще одним вариантом выполнения мобильный ингалятор дополнительно содержит интерфейс связи для приема информации, хранящейся в контейнере, который закреплен в
мобильном ингаляторе с возможностью отсоединения.
В соответствии с другим вариантом выполнения мобильный ингалятор дополнительно содержит одну или более дополнительных камер для удержания по меньшей мере одной дополнительной жидкости или для удержания по меньшей мере одного дополнительного контейнера, содержащего по меньшей мере одну дополнительную жидкость. Очевидно, что в зависимости от потребностей пользователя мобильный ингалятор может содержать три или более контейнеров.
Одно из возможных веществ, которые могут содержаться в дополнительном контейнере, представляет собой вещество для придания требуемого аромата.
Опционально второй контейнер, выполненный с возможностью удержания во второй камере, может содержать небулайзер сетчатого типа для распыления второй жидкости.
Опционально мобильный ингалятор может дополнительно содержать испаритель, выполненный с возможностью испарения одной или более из по меньшей мере одной дополнительной жидкости. Один из способов реализации этого варианта выполнения заключается в том, что небулайзер, связанный со второй камерой/контейнером, представляет собой испаритель с нагревательной спиралью для испарения жидкости, содержащейся во второй камере/контейнере. Альтернативно вторая камера/контейнер включает в себя испаритель с нагревательной спиралью для испарения жидкости, содержащейся в них. Дополнительной альтернативой является использование распылительной форсунки в качестве второго небулайзера, причем второй контейнер содержит вторую жидкость и пропеллент.
Следует отметить, что первый и второй небулайзеры могут работать одновременно и/или поочередно и/или независимо друг от друга в соответствии с требованиями к ингаляции.
В соответствии с вариантом выполнения мундштук мобильного ингалятора, содержащего по меньшей мере два небулайзера, обеспечен двумя каналами для вдыхания, каждый из которых имеет отверстие для вдыхания, причем каждый из каналов для вдыхания связан с одной из первой и второй камер так, что смешивание аэрозоля из первой камеры с аэрозолем или парами из второй
камеры происходит в ротовой полости пользователя.
В соответствии с еще одним вариантом выполнения мобильный ингалятор дополнительно содержит блок управления, выполненный с возможностью управления работой мобильного ингалятора. Например, блок управления может быть выполнен с возможностью управления работой указанного мобильного ингалятора в соответствии с заданной схемой приема лекарственного препарата.
Опционально блок управления выполнен с возможностью управления напряжением и/или частотой тока, подаваемого на небулайзер.
В дополнение, блок управления опционально может содержать средство, позволяющее извлекать информацию, хранящуюся в контейнере, который закреплен в мобильном ингаляторе с возможностью отсоединения. Извлечение информации может быть реализовано посредством RFID или оптически считываемого кода или электронной памяти (например, как в кредитной карте), которые связаны с капсулой. Эта информация может относиться к содержимому контейнера (например, вещество, концентрация, количество жидкости и т.д.) и используется блоком управления для управления ингалятором. В качестве примера, если задана предельно допустимая суточная доза для пользователя, блок управления может использоваться для определения, достигнута ли предельно допустимая доза путем оценки расхода растворенного вещества, содержащегося в жидкой композиции.
Передаваемая информация также может включать в себя инструкцию (инструкции) для пользователя, связанную с жидкой композицией, содержащейся в контейнере. Такая информация может включать в себя тип жидкой композиции (например, тип лекарственного препарата), дозу и применяемую схему приема. После извлечения информации из контейнера мобильным ингалятором, он может самопрограммироваться для реализации работы мобильного ингалятора в соответствии с этой информацией.
Опционально блок управления может быть выполнен не только с возможностью управления работой мобильного ингалятора (например, запуска небулайзера, передачи данных на удаленное устройство, считывания информации, связанной с капсулой), но и в качестве
устройства, которое может использоваться для планирования использования мобильного ингалятора (например, частоты и интенсивности ингаляции), и может инициировать генерацию предупреждений на мобильном ингаляторе и/или на других удаленных устройствах (например, на мобильном телефоне, планшетном компьютере) для предупреждения пользователя о том, что пришло время использовать мобильный ингалятор, и/или для информирования пользователя о том, что содержимое капсулы (контейнера) почти израсходовано, и что необходимо вставить новую капсулу, и/или о слишком частом использовании ингалятора, и т.д.
В дополнение, блок управления может быть выполнен с возможностью обеспечения питания для работы небулайзера в течение заданного периода времени.
В соответствии с другим аспектом изобретения обеспечен контейнер (например, капсула) для использования в ингаляторе (т.е. для использования пользователем ингалятора), причем контейнер содержит жидкую композицию, которая включает в себя физиологический раствор и по меньшей мере одно растворенное вещество (например, добавку).
Таким образом, такой контейнер принимается в кожухе, связанном с ингалятором, например, в кожухе, который связан с мундштуком ингалятора.
В соответствии с другим вариантом выполнения этого аспекта изобретения контейнер дополнительно содержит электронный накопитель, выполненный с возможностью хранения данных, относящихся к по меньшей мере одному элементу из группы, состоящей из информации, относящейся к жидкой композиции, содержащейся в контейнере, информации, относящейся к пользователю, который собирается употребить жидкую композицию, содержащуюся в контейнере, инструкций, относящихся к употреблению жидкой композиции, содержащейся в контейнере, любого их сочетания и т.п.
В соответствии с еще одним вариантом выполнения этого аспекта изобретения жидкая композиция, содержащаяся в контейнере, содержит по меньшей мере 8 0% воды, например, по меньшей мере 92% воды.
В соответствии с другим вариантом выполнения физиологический раствор представляет собой нормальный солевой раствор, содержащий около 0,9 масс.% NaCl.
В соответствии с еще одним вариантом выполнения этого аспекта изобретения по меньшей мере одно растворенное вещество представляет собой элемент, выбранный из группы, состоящей из никотина, соединения, подходящего для никотинзаместительной терапии, продукта, полученного путем фильтрации жидкости через табак, лекарственного препарата, ароматизатора, поверхностно-активного вещества, загустителя, средства для расширения дыхательных путей пользователя ингалятора и любого их сочетания.
В случае, когда по меньшей мере одно растворенное вещество представляет собой ароматизатор, содержание ароматизатора в жидкой композиции предпочтительно должно быть меньше или равно около 2 масс.%.
В случае, когда по меньшей мере одно растворенное вещество представляет собой поверхностно-активное вещество, оно предпочтительно выбрано из группы, состоящей из анионных поверхностно-активных веществ, неионогенных поверхностно-активных веществ, катионных поверхностно-активных веществ, амфотерных или цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ, полимерных поверхностно-активных веществ или поверхностно-активных полимеров. Предпочтительно содержание поверхностно-активных веществ не превышает 1 масс.% жидкой композиции.
В случае, когда по меньшей мере одно растворенное вещество представляет собой загуститель, предпочтительно его содержание не превышает 1 масс.% жидкой композиции. Такой загуститель может представлять собой, например, фруктозу.
Путем регулировки содержания компонентов жидкой композиции, в частности, загустителя и электролита, могут быть получены композиции с различными характеристиками и свойствами. Например, можно снизить видимость аэрозоля, вдыхаемого пользователем, что позволяет использовать композицию в замкнутых пространствах (в офисах, общественном транспорте, ресторанах, самолетах и т.д.), где запрещено традиционное курение.
В случае, когда по меньшей мере одно растворенное вещество
представляет собой лекарственный препарат, оно может представлять собой болеутоляющее средство, медицинский каннабис, антибиотик и т.п. или любое их сочетание. Использование ингалятора для вдыхания лекарственного препарата имеет преимущество, заключающееся в том, что при вдыхании жидкой композиции, лекарственный препарат быстрее поступает в кровеносные сосуды в легких и других частях организма, что улучшает фармакологические свойства лекарственного препарата (препаратов) по сравнению с преоральным приемом того же лекарственного препарата (препаратов).
В соответствии с другим вариантом выполнения контейнер дополнительно содержит фитиль, причем фитиль по меньшей мере частично пропитан жидкой композицией, содержащейся в контейнере.
В соответствии с дополнительным вариантом выполнения контейнер содержит первую полость для удержания жидкой композиции, и по меньшей мере одну другую полость для удержания одного или более различных материалов.
Для приведения мобильного ингалятора в состояние готовности контейнер может быть вставлен в мобильный ингалятор, а виброгенератор (например, пьезоэлектрический виброгенератор) подключен к электропроводу. Следовательно, вибрационный сетчатый небулайзер является частью такого контейнера. За счет того, что виброгенератор является частью контейнера, он используется только с одним контейнером. Таким образом, вероятность повреждения или неисправности виброгенератора существенно снижается. Кроме того, в случае, когда виброгенератор не работает надлежащим образом, контейнер может быть легко заменен работающим.
Также сетка может быть обеспечена как часть контейнера, и в
таком случае отсутствует необходимость обеспечения
дополнительной вибрирующей пластины со стороны мобильного ингалятора. За счет обеспечения сетчатой пластины небулайзера вместе с контейнером может быть гарантировано надлежащее соединение сетки с контейнером. Следовательно, может быть гарантирована надежная выработка аэрозолей. Кроме того, при использовании сетчатой пластины только для жидкости,
содержащейся в одном контейнере, вероятность засорения пластины снижается, поскольку пластина будет использоваться только ограниченное число раз.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
Для более полного понимания настоящего изобретения далее сделана ссылка на нижеследующее подробное описание, приведенное в сочетании с сопровождающими чертежами, на которых:
Фиг. 1 представляет собой схематический разобранный вид в разрезе ингалятора в соответствии с вариантом выполнения настоящего изобретения;
Фиг. 2А представляет собой вид сверху небулайзера, показанного на Фиг. 1;
Фиг. 2В представляет собой вид сбоку небулайзера, показанного Фиг. 1;
Фиг. 3 представляет собой схематический вид в разрезе контейнера в соответствии с вариантом выполнения настоящего изобретения;
Фиг. 4 представляет собой схематический вид в разрезе альтернативного контейнера в соответствии с другим вариантом выполнения настоящего изобретения;
Фиг. 5 представляет собой упрощенный вид в разрезе мундштука с нагревательной спиралью;
Фиг. б представляет собой схематический вид в разрезе ингалятора в соответствии с другим вариантом выполнения настоящего изобретения;
Фиг. 7 представляет собой схематический вид в разрезе ингалятора в соответствии с дополнительным вариантом выполнения настоящего изобретения;
Фиг. 8 представляет собой схематический вид в разрезе еще одного варианта выполнения настоящего изобретения; и
Фиг. 9 представляет собой схематический вид, иллюстрирующий другой вариант выполнения настоящего изобретения, в котором мобильный ингалятор представляет собой одно цельное устройство.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ
В настоящем описании выражение "содержащий" имеет неограниченное значение, так что в случае, когда первый элемент
описан как содержащий второй элемент, первый элемент также может включать в себя один или более других элементов, которые необязательно определены или описаны в настоящем документе или заявлены в формуле изобретения.
В следующем далее описании в целях объяснения в качестве примеров описано множество конкретных деталей для лучшего понимания настоящего изобретения. Однако, следует понимать, что настоящее изобретение может быть осуществлено на практике без этих конкретных деталей.
В качестве общего примечания следует отметить, что в целях наглядности в настоящем описании и чертежах одинаковые ссылочные позиции используются для обозначения соответствующих элементов в разных вариантах выполнения.
Фиг. 1 иллюстрирует разобранный вид мобильного ингалятора в соответствии с вариантом выполнения настоящего изобретения. Мобильный ингалятор содержит мундштук 1 и корпусный элемент 2, которые при соединении друг с другом образуют вытянутый кожух. Кожух, проиллюстрированный в настоящем документе, выполнен в виде электронной сигареты, имеющей по существу цилиндрическую форму.
Мундштук 1 и корпусный элемент 2 в соответствии с вариантом выполнения свинчиваются друг с другом. Альтернативно мундштук 1 и корпусный элемент 2 могут соединяться друг с другом с помощью магнитов или байонетного крепления для сборки ингалятора или любым другим способом, известным в уровне техники.
Небулайзер 3 расположен внутри мундштука 2 и описан более подробно ниже со ссылкой на Фиг. 2А и 2В.
Когда мундштук 1 и корпусный элемент находятся в собранном состоянии, образуя мобильный ингалятор, в приемном гнезде 5 мундштука 1 и/или корпусного элемента 2 расположен контейнер 4 для жидкости. Контейнер 4 описан более подробно ниже со ссылкой на Фиг. 4 и 5.
В корпусном элементе 2 расположены схема б преобразования мощности, датчик 7 вакуума, блок 8 управления, аккумулятор 9, зарядная цепь 10 и зарядный разъем 11.
В этом варианте выполнения небулайзер 3 расположен в
мундштуке 1 смежно с отверстием 12 для вдыхания мундштука 1. Канал 13 для вдыхания схематически показан пунктирными линиями.
Небулайзер 3 показан более подробно на Фиг. 2А и 2В. Небулайзер 3 относится к типу с активной сеткой и содержит вибрирующую пластину 14 в форме диска. Сетчатая пластина 14 имеет центральный куполообразный круглый участок 15, обеспеченный множеством отверстий. Сетчатая пластина 14 прикреплена к нижней стороне кольцевого пьезоэлектрического виброгенератора 17, причем куполообразный участок выровнен с центральным отверстием виброгенератора 17. К виброгенератору 17 подключены провода 18 питания, которые обеспечивают соединение с блоком б преобразования мощности, расположенным в корпусном элементе 2 после сборки мундштука 1 с корпусным элементом 2.
В вибрирующей пластине 14 обеспечено 1900 отверстий, каждое из которых имеет выходной диаметр от 2,0 мкм до 3,0 мкм, причем куполообразный участок 15 имеет диаметр около 4 мм.
Фиг. 3 иллюстрирует схематический вид контейнера 4 в соответствии с вариантом выполнения настоящего изобретения.
Контейнер 4 содержит корпус 19, образующий полость с отверстием 21. В этой полости расположен фитиль 22 (например, выполненный из японского хлопка или полимерных волокон). Фитиль 22 продолжается по существу по всей длине корпуса 19 от отверстия 21 до дна корпуса 19, которое закрыто крышкой 23. Сам фитиль 22 образует полость, и в полости 2 0 расположена опорная конструкция 2 4 для поддержания фитиля 22. Опорная конструкция предпочтительно выполнена из полимера, например, из поликарбоната или нейлона. Такая конструкция позволяет использовать мобильный ингалятор, в котором находится контейнер, независимо от пространственного угла, под которым удерживается мобильный ингалятор.
Полость может быть заполнена жидкостью для вдыхания. Для заполнения полости крышку 2 3 и пружину 2 5 удаляют или предварительно не устанавливают. После заполнения полости жидкостью ее плотно закрывают крышкой 23. Крышка 23 крепится к корпусу 19 за счет защелкивающегося соединения. Затем пружина 2 5 смещает опорную конструкцию 2 4 и фитиль 22 в направлении
отверстия 21.
Фиг. 4 схематически иллюстрирует альтернативный контейнер 4 в соответствии с другим вариантом выполнения изобретения. Вариант выполнения, показанный на Фиг. 4, подобен варианту выполнения, проиллюстрированному на Фиг. 3, но содержит поршень 2 6 вместо вытянутого фитиля 22 (и опорной конструкции 24).
Между поршнем 2 6 и крышкой 2 3 обеспечена пружина 25. После заполнения полости 2 0 жидкостью (не показано) поршень 2 6 вставляется в полость, и полость закрывается крышкой 23. Пружина 2 5 смещает поршень 2 6 в направлении отверстия 21.
В обоих вариантах выполнения отверстие 21 может быть дополнительно закрыто с использованием мембраны (не показана) для герметизации контейнера, причем эта мембрана может быть снята пользователем перед вставкой контейнера 4 в мобильный ингалятор или может быть перфорирована или иным образом удалена/повреждена (например, при закрытии устройства или во время вставки контейнера в камеру мобильного ингалятора, и т.п.) для обеспечения сообщения по текучей среде между содержимым контейнера 4 и небулайзером 3.
Когда ингалятор собран с контейнером 4 (капсулой), расположенным внутри приемного гнезда мундштука 1 и корпусного элемента 2, отверстие 21 расположено смежно с небулайзером 3, точнее говоря, смежно с сеткой небулайзера.
Фитиль 22 пропитан жидкостью и обеспечивает сообщение по текучей среде вибрирующей сетчатой пластины 14 и, в частности, куполообразного участка 15 с содержимым контейнера 4. В случае контейнера 4, показанного на Фиг. 3, пружина 25 обеспечивает перемещение фитиля 22 в направлении вибрирующей пластины 14. В случае контейнера 4, показанного на Фиг. 4, поршневой узел за счет пружины 25 обеспечивает подачу жидкости в небулайзер 3. В обоих случаях вибрирующая пластина (сетка) 14 может создавать аэрозоль независимо от пространственной ориентации мобильного ингалятора.
Когда ингалятор собран, и пользователь начинает вдыхать через отверстие 12 для вдыхания мундштука 1, давление внутри кожуха снижается. Это снижение давления обнаруживается датчиком
7 вакуума и передается в блок 8 управления, который, в свою очередь, активирует небулайзер 3 в течение заданного временного интервала, и/или пока давление в кожухе ниже атмосферного давления. Воздух из окружающей среды может попадать в кожух через зарядный разъем 11 или специальные отверстия для компенсации снижения давления. Контейнер 4, схема б преобразования мощности, датчик 7 вакуума, блок 8 управления, аккумулятор 9 и зарядная цепь 10 расположены в кожухе таким образом, что воздух может проходить мимо них из зарядного разъема 11 в отверстие 12 для вдыхания.
За счет прохождения потока воздуха через небулайзер 3 аэрозоль, создаваемый небулайзером 3, вдыхается пользователем через канал 12 для вдыхания и отверстие 13 для вдыхания.
Фиг. 5 иллюстрирует альтернативный вариант выполнения мундштука 1, который содержит нагревательную спираль 27. Схематически показанная нагревательная спираль 27 выполнена с возможностью нагревания аэрозоля, создаваемого небулайзером 3 и проходящего через канал 13 для вдыхания. При сборке ингалятора нагревательная спираль 27 подключается к источнику питания и блоку 8 управления и активируется только тогда, когда пользователь вдыхает аэрозоль. Нагревательная спираль 27 выполнена с возможностью нагревания аэрозоля, который впоследствии вдыхается пользователем, до заданной температуры, предотвращая изменение химических свойств вдыхаемого вещества. Заданная температура не превышает 100°С и предпочтительно является комфортной для организма пользователя, например, 37°С ± 4°С.
Мобильный ингалятор в соответствии с другим вариантом выполнения настоящего изобретения схематически показан на Фиг. 6.
Мобильный ингалятор содержит мундштук 1, имеющий отверстие 12 для вдыхания, который расположен в корпусном элементе 2 с возможностью перемещения между положением покоя (не показано) и положением для вдыхания. Корпусный элемент выполнен в виде портативного устройства, которое может легко удерживаться в руке
пользователя.
Ингалятор также содержит два приемных гнезда 5 и 5', каждое из которых предназначено для соответствующего контейнера 4 и 4' , содержащего жидкий лекарственный раствор.
Каждый из контейнеров 4 находится в сообщении по текучей среде с соответствующими небулайзерами 3 и 3' с сеткой активного типа, как описано выше и показано на Фигурах 2А и 2В. Небулайзеры 3 и 3' расположены между соответствующим контейнером 4 и 4' и мундштуком 1. Канал 13 для вдыхания соединяет пути потоков двух небулайзеров 3 и 3' и приводит к отверстию 12 для вдыхания мундштука 1.
Ингалятор также содержит схему б преобразования мощности, датчик 7 вакуума, блок 8 управления, аккумулятор 9, зарядную цепь 10 и зарядный разъем 11.
Ингалятор в соответствии с этим примером дополнительно содержит блок 2 8 связи, динамик 2 9 и дисплей 30, находящиеся в сообщении для передачи данных с блоком 8 управления.
Ингалятор в общем работает, как описано выше в отношении мобильного ингалятора, показанного на Фиг. 1, но более подходит для вдыхания разных лекарственных средств в соответствии с заданной схемой приема.
Блок 2 8 связи обеспечивает передачу различных данных между мобильным ингалятором и удаленным устройством.
Ниже будет описан возможный режим работы мобильного ингалятора. Поскольку принцип работы аналогичен, изобретение будет описано со ссылкой на контейнер 4. Однако следует понимать, что описание также относится к использованию контейнера 4' с необходимыми поправками, а также к камерам без съемного контейнера (т.е. в случае, когда жидкость вводится непосредственно в камеру).
Сначала контейнер 4 вставляют в ингалятор. Контейнер 4 содержит информацию о содержимом контейнера, концентрации лекарственного препарата и т.д. Эта информация передается в мобильный ингалятор, например, посредством системы RFID (не показана), штрих-кода (не показан) или электронной памяти (например, как в кредитной карте) и сохраняется в памяти
мобильного ингалятора.
Затем медицинский работник, например, врач или фармацевт, может вводить заданную схему приема в мобильный ингалятор через блок 2 8 связи. В дополнение, врачу и/или страховой компании пользователя могут передаваться отчеты о ходе лечения и обновления.
Предположим, что в этом примере схема приема включает в себя две запланированные процедуры ингаляции заданной дозой лекарственного препарата в течение дня в определенное время (например, в 8 утра и 8 вечера).
Когда блок 8 управления обнаруживает, что необходимо выполнить запланированную процедуру ингаляции, он передает предупреждение для пользователя, так что, услышав тональный сигнал, испускаемый динамиком 29, пользователь понимает, что настало время выполнения процедуры ингаляции.
После перемещения мундштука 1 из положения покоя в положение для вдыхания мобильный ингалятор активируется из режима ожидания и готов к работе.
Затем пользователь выполняет вдох, и, как описано выше в отношении ингалятора, показанного на Фиг. 1, блок 8 управления запускает небулайзер 3 для выработки заданного количества аэрозоля. Количество аэрозоля, вырабатываемого небулайзером 3, рассчитывается блоком 8 управления таким образом, чтобы вдыхалась заданная доза лекарственного препарата. После вдыхания заданной дозы лекарственного препарата динамик 2 9 испускает тональный сигнал, уведомляя пользователя о том, что он может прекратить вдох.
Затем пользователь перемещает мундштук 1 в положение покоя, и, следовательно, устройство входит в режим ожидания.
Данные, относящиеся к проведенной процедуре ингаляции, например, время ингаляции, вдыхаемое количество и т.д., сохраняются в памяти мобильного ингалятора и затем передаются (на определенном этапе) через блок 2 8 связи на удаленное устройство. Таким образом, врач либо в реальном времени, либо при проверке сохраненных данных во время посещения пациента может проверять, соблюдает пациент предписанную схему приема или
нет. В дополнение, может быть устранена проблема, связанная с передозировкой или неправильной дозировкой лекарственного препарата, поскольку пользователь не может дважды вдохнуть дозу в течение периода времени, который короче предписанного.
Далее эта процедура повторяется ежедневно в 8 утра и 8 вечера до тех пор, пока предписанная схема приема не будет завершена.
Кроме того, следует понимать, что также возможно выполнение смешанной схемы приема первого лекарственного препарата, содержащегося в контейнере 4, и второго лекарственного препарата, содержащегося в контейнере 4'. Кроме того, оба лекарственных препараты могут вдыхаться одновременно, причем каждый небулайзер 3 и 3' запускается независимо для подачи заданной дозы лекарственного препарата.
Дисплей 30 может использоваться для сообщения пользователю различной информации, например, состояния мобильного ингалятора, уровня заряда аккумулятора, обратного отсчета до следующей процедуры ингаляции и т.д.
Ингалятор, проиллюстрированный на Фиг. 7, подобен ингалятору, показанному на Фиг. б, за исключением того, что капсула 4' имеет другой вид, поскольку небулайзер 3' относится к типу с нагревательной спиралью. Одним из возможных способов реализации этого примера является случай, когда контейнер 4 содержит раствор никотина, а контейнер 4' содержит ароматизатор. При испарении ароматизатора, содержащегося в контейнере 4', получаемые пары могут вдыхаться вместе с никотинсодержащим аэрозолем, полученным из контейнера 4, ив результате такого сочетания впечатления пользователя улучшаются.
На Фиг. 8 проиллюстрирован другой вариант выполнения мобильного ингалятора в соответствии с настоящим изобретением.
Мобильный ингалятор содержит мундштук 1 и корпусный элемент 2, которые при соединении друг с другом образуют вытянутый кожух. Кожух предпочтительно выполнен в виде трубки и схематически показан на Фиг. 8 в изогнутой форме.
Мундштук 1 и корпусный элемент 2 свинчены друг с другом. Альтернативно мундштук 1 и корпусный элемент 2 могут соединяться
друг с другом с помощью магнитов или байонетного крепления для сборки мобильного ингалятора.
При сборке мундштука 1 и корпусного элемента для образования мобильного ингалятора, контейнер 4 для жидкости вставляется в приемное гнездо 5 мундштука 1.
В корпусном элементе 2 также расположены схема б преобразования мощности, датчик 7 вакуума, блок 8 управления, аккумулятор 9, зарядная цепь 10 и зарядный разъем 11.
Небулайзер 3 в соответствии с этим примером имеет сетку
пассивного типа и содержит рупорный преобразователь 31,
прикрепленный к пьезоэлектрическому виброгенератору,
расположенному в корпусном элементе 2, тогда как сетка 14 с множеством отверстий прикреплена к контейнеру 4 на конце контейнера, расположенном вблизи наконечника рупорного преобразователя 31, когда мобильный ингалятор находится в собранном состоянии. Следовательно, сетка 14 заменяется вместе с контейнером 4.
Опционально смежно с рупорным преобразователем 31 могут быть обеспечены перфорационные шипы 32, так что при соединении мундштука 1 с корпусным элементом 2 соединительная часть контейнера 4 протыкается перфорационными шипами 32. Следовательно, жидкость, содержащаяся в контейнере 4, может заполнять пространство между рупорным преобразователем 31 и сетчатой пластиной 14. Поскольку мобильный ингалятор выполнен в виде трубки и используется с контейнером 4, находящимся в наклонном положении, жидкость, содержащаяся в контейнере 4, всегда подается в рупорный преобразователь 31 во время работы ингалятора.
Контейнер 4 имеет кольцеобразное поперечное сечение, так что образуется канал 34 для аэрозоля, проходящий по всей длине контейнера 4. Сетчатая пластина 14 расположена на конце контейнера 4, не обращенном к каналу 13 для вдыхания и отверстию 12 для вдыхания, и выровнена с каналом для аэрозоля в контейнере 4. Канал для аэрозоля соединяется с каналом 13 для вдыхания в мундштуке 1, ведущим к отверстию 12 для вдыхания.
При активации мобильного ингалятора в результате вдыхания,
как описано выше в отношении других вариантов выполнения настоящего изобретения, аэрозоль, вырабатываемый небулайзером 3, может перемещаться вместе с воздухом, поступающим из впускных отверстий (не показаны), через канал 34 для аэрозоля и канал 13 для вдыхания в ротовую полость пользователя.
Фиг. 9 иллюстрирует разобранный вид мобильного ингалятора в
соответствии с другим вариантом выполнения настоящего
изобретения. В отличие от варианта выполнения,
проиллюстрированного на Фиг. 1, в котором мобильный ингалятор содержит мундштук 1 и корпусный элемент 2, которые при соединении друг с другом образуют вытянутый кожух, мобильный ингалятор, проиллюстрированный на Фиг. 9, представляет собой цельный элемент, который включает в себя мундштук 1 и корпусный элемент 2.
Небулайзер 3, содержащий сетчатую пластину 14 и ультразвуковой виброгенератор 17, расположен в верхней части корпусного элемента 2 (место, обозначенное ссылочной позицией 25) мобильного ингалятора, а контейнер 4 для жидкости вставляется в подходящий кожух корпусного элемента 2 с возможностью отсоединения.
Все примеры и условные формулировки, изложенные в настоящем документе, предназначены для оценки читателя в целях понимания принципов изобретения и концепций, привнесенных автором в уровень техники, и не должны рассматриваться как ограничение такими конкретными изложенными примерами и условиями. Кроме того, все предложения в настоящем документе, в которых излагаются принципы, аспекты и варианты выполнения изобретения, а также их конкретные примеры, предназначены для охвата как структурных, так и функциональных эквивалентов. Дополнительно, предполагается, что такие эквиваленты включают в себя известные в настоящее время эквиваленты, а также эквиваленты, которые будут разработаны в будущем, т.е. любые разработанные элементы, которые выполняют такую же функцию, независимо от конструкции.
Специалисту в данной области техники будет очевидно, что могут быть разработаны другие варианты выполнения изобретения без отклонения от объема изобретения. Все такие варианты
выполнения включены в настоящий документ. Объем изобретения должен ограничиваться только формулой изобретения.
В описании и формуле изобретения настоящей заявки каждый из глаголов "содержать", "включать в себя" и "иметь" и их производные используются для указания, что объект или объекты глагола необязательно представляют собой полный перечень элементов, компонентов, членов или частей предмета или предметов этого глагола.
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
1. Мобильный ингалятор, содержащий:
мундштук, содержащий по меньшей мере одно отверстие для вдыхания;
корпусный элемент, соединенный с мундштуком и содержащий кожух для удержания источника питания постоянного тока;
блок преобразования мощности, содержащий инвертор, выполненный с возможностью преобразования напряжения постоянного тока, обеспечиваемого источником питания постоянного тока, в более высокое напряжение переменного тока;
небулайзер, содержащий ультразвуковой вибратор и сетку, причем указанный ультразвуковой вибратор активируется указанным напряжением переменного тока, и указанный небулайзер выполнен с возможностью преобразования по меньшей мере части жидкости, содержащейся в камере, в капли аэрозоля, причем капли аэрозоля непосредственно вдыхаются через указанный мундштук; и
камеру, выполненную с возможностью удержания жидкости, и отличающуюся тем, что она обеспечивает соединение для передачи текучей среды из указанной камеры в небулайзер.
2. Мобильный ингалятор по п. 1, в котором камера включает в себя механизм для передачи текучей среды из указанной камеры в небулайзер независимо от пространственного угла, под которым она удерживается.
3. Мобильный ингалятор по п. 1, в котором указанная
жидкость находится в контакте с фитилем.
4. Мобильный ингалятор по п. 3, в котором указанный фитиль находится в контакте с сеткой, что предотвращает непосредственный контакт между сеткой и жидкостью, содержащейся в указанной камере.
5. Мобильный ингалятор по п. 1, отличающийся тем, что он выполнен с возможностью обеспечения вдыхания капель аэрозоля, полученных из более чем 60% от первоначального объема жидкости, содержащейся в указанной камере.
6. Мобильный ингалятор по п. 1, в котором мундштук соединен с корпусным элементом с возможностью отсоединения.
7. Мобильный ингалятор по п. 6, в котором небулайзер
расположен в мундштуке.
8. Мобильный ингалятор по п. 1, в котором сетка неподвижно
установлена в указанном мобильном ингаляторе, и в котором
указанный ультразвуковой вибратор выполнен с возможностью
перемещения жидкости, содержащейся в камере, в направлении
указанной сетки.
9. Мобильный ингалятор по п. 1, в котором сетка, расположенная в указанном небулайзере, выполнена с возможностью активации ультразвуковым вибратором.
10. Мобильный ингалятор по п. 9, в котором указанная сетка содержит множество отверстий и куполообразный участок.
11. Мобильный ингалятор по п. 1, в котором указанная сетка содержит множество отверстий, и в котором размеры по меньшей мере двух отверстий, входящих в указанное множество отверстий, отличаются друг от друга.
12. Мобильный ингалятор по п. 1, дополнительно содержащий электрическую схему для увеличения напряжения переменного тока, подаваемого на указанный ультразвуковой вибратор.
13. Мобильный ингалятор по п. 12, в котором электрическая схема обеспечивает регулировку количества жидкости, преобразуемой в капли аэрозоля, путем изменения уровня подаваемого напряжения переменного тока.
14. Мобильный ингалятор по п. 12, в котором электрическая схема содержит по меньшей мере один элемент из группы, состоящей из резонансного контура и схемы фазовой автоподстройки частоты (ФАПЧ).
15. Мобильный ингалятор по п. 1, дополнительно включающий в себя датчик вакуума, выполненный с возможностью влияния на работу указанного мобильного ингалятора.
16. Мобильный ингалятор по п. 15, в котором указанный датчик вакуума регулирует количество аэрозоля, вдыхаемого пользователем указанного мобильного ингалятора.
17. Мобильный ингалятор по п. 15, в котором количество жидкости, преобразуемой в капли аэрозоля, зависит от уровня вакуума в указанном мобильном ингаляторе.
18. Мобильный ингалятор по п. 1, дополнительно содержащий
нагревательное средство, выполненное с возможностью повышения температуры аэрозоля перед его выходом через мундштук.
19. Мобильный ингалятор по п. 1, в котором мундштук
выполнен с возможностью перемещения между положением покоя и
положением использования, причем в положении покоя мундштук по
меньшей мере частично размещен в корпусном элементе.
20. Мобильный ингалятор по п. 1, дополнительно включающий в себя интерфейс связи для передачи и приема информации между мобильным ингалятором и удаленным электронным устройством.
21. Мобильный ингалятор по п. 1, дополнительно содержащий блок управления.
22. Мобильный ингалятор по п. 1, дополнительно включающий в себя звуковое и/или визуальное средство для передачи информации пользователю указанного мобильного ингалятора.
23. Мобильный ингалятор по п. 1, дополнительно содержащий средство блокировки для предотвращения несанкционированного использования мобильного ингалятора.
24. Мобильный ингалятор по п. 1, дополнительно содержащий по меньшей мере одну дополнительную камеру для удержания по меньшей мере одной дополнительной жидкости.
25. Мобильный ингалятор по п. 24, дополнительно содержащий испаритель, выполненный с возможностью испарения одной или более из по меньшей мере одной дополнительной жидкости.
26. Мобильный ингалятор по п. 1, в котором указанная камера выполнена с возможностью удержания контейнера, содержащего жидкость, в указанном мобильном ингаляторе.
27. Мобильный ингалятор по п. 26, в котором сетка небулайзера расположена в указанном контейнере.
28. Мобильный ингалятор по п. 2 6, в котором указанная камера или указанный контейнер, закрепленный в указанной камере с возможностью отсоединения, включает в себя поршень.
29. Мобильный ингалятор по п. 2 6, дополнительно содержащий интерфейс связи для приема информации, хранящейся в указанном контейнере.
30. Мобильный ингалятор по п. 2 6, в котором контейнер расположен по меньшей мере частично внутри мундштука и является
27.
одноразовым.
31. Мобильный ингалятор по п. 2 6, дополнительно содержащий
упругое средство, выполненное с возможностью обеспечения
смещения контейнера и/или небулайзера относительно друг друга.
32. Контейнер для использования в ингаляторе, причем указанный контейнер содержит жидкую композицию, которая включает в себя физиологический раствор и по меньшей мере одно растворенное вещество.
33. Контейнер по п. 32, дополнительно содержащий электронный накопитель, выполненный с возможностью хранения данных, относящихся к по меньшей мере одному элементу из группы, состоящей из информации, относящейся к жидкой композиции, содержащейся в контейнере, информации, относящейся к пользователю, который собирается употребить жидкую композицию, содержащуюся в контейнере, инструкций, относящихся к употреблению жидкой композиции, содержащейся в контейнере, и любого их сочетания.
34. Контейнер по п. 32, в котором жидкая композиция, содержащаяся в контейнере, содержит по меньшей мере 80% воды.
35. Контейнер по п. 32, в котором по меньшей мере одно растворенное вещество представляет собой элемент, выбранный из группы, состоящей из никотина, соединения, подходящего для никотинзаместительной терапии, продукта, полученного путем фильтрации жидкости через табак, лекарственного препарата, ароматизатора, средства для уменьшения поверхностного натяжения, средства для расширения дыхательных путей пользователя ингалятора.
36. Контейнер по п. 32, дополнительно содержащий фитиль, причем указанный фитиль по меньшей мере частично пропитан жидкой композицией, содержащейся в указанном контейнере.
37. Контейнер по п. 32, причем указанный контейнер содержит первую полость для удержания указанной жидкой композиции, и по меньшей мере одну другую полость для удержания одного или более различных материалов.
По доверенности
N I
] 1
I /
; к
t ,¦¦ \ ^-
4~i* ,' f
ФИГ. 2А
ФИГ. 4
ФИГ. 5
ФИГ.
29 30
ФИГ. 7
553440
4 24 25 6 io
/ > > i - :
<2 /, ^6 7 8 9 П
ФИГ. 1
ФИГ. 3
ФИГ. 5
ФИГ. 9
1/7
1/7
1/7
1/7
1/7
1/7
3/7
2/7
3/7
2/7
3/7
4/7
5/7
5/7
6/7
6/7
1/8
1/8
ИЗМЕНЕННАЯ СТРАНИЦА
ИЗМЕНЕННАЯ СТРАНИЦА
2/8
2/8
ИЗМЕНЕННАЯ СТРАНИЦА
ИЗМЕНЕННАЯ СТРАНИЦА
3/8
3/8
ИЗМЕНЕННАЯ СТРАНИЦА
ИЗМЕНЕННАЯ СТРАНИЦА
4/8
4/8
ИЗМЕНЕННАЯ СТРАНИЦА
ИЗМЕНЕННАЯ СТРАНИЦА
5/8
5/8
ИЗМЕНЕННАЯ СТРАНИЦА
ИЗМЕНЕННАЯ СТРАНИЦА
7/8
7/8
ИЗМЕНЕННАЯ СТРАНИЦА
ИЗМЕНЕННАЯ СТРАНИЦА
8/8
8/8
ИЗМЕНЕННАЯ СТРАНИЦА
ИЗМЕНЕННАЯ СТРАНИЦА