[RU]

В данном изобретении предлагаются соединения формулы

где X представляет собой O или S; Q ¹ и Q ² независимо представляют собой CR ⁵ или N при условии, что по меньшей мере один из Q ¹ и Q ² представляет собой N; Y представляет собой прямую связь или CH ₂ ; R ¹ представляет собой H; C ₁ -C ₆ -алкил, необязательно замещенный одним заместителем, выбранным из CN, CONH ₂ , COOH, NO ₂ и -Si(CH ₃ ) ₃ ; C ₁ -C ₆ -галогеналкила; C ₂ -C ₆ -алкенила; C ₂ -C ₆ -галогеналкенила; C ₂ -C ₆ -алкинила; C ₂ -C ₆ -галогеналкинила; C ₃ -C ₄ -циклоалкил-C ₁ -C ₂ -алкила, где C ₃ -C ₄ -циклоалкил необязательно замещен 1 или 2 атомами галогена; оксетан-3-ил-CH ₂ -; или бензил, необязательно замещенный галогеном или C ₁ -C ₃ -галогеналкилом; R ² представляет собой фенил, пиридин, пиримидин, пиразин или пиридазин, где фенил, пиридин, пиримидин, пиразин или пиридазин необязательно замещен одним-тремя заместителями, при условии, что заместитель (заместители) не находятся на углероде, соседнем с углеродом, связанным с - группой, каждая из которых независимо выбрана из C ₁ -C ₃ -алкила, C ₁ -C ₃ -галогеналкила, C ₁ -C ₃ -тиоалкила, C ₁ -C ₃ -алкокси, C ₁ -C ₃ -галогеналкокси, галогена, NO ₂ , SF ₅ , CN, CONH ₂ , COOH и C(S)NH ₂ ; R ³ представляет собой C ₁ -C ₃ -алкил или C ₁ -C ₃ -галогеналкил; R ⁴ представляет собой пиридин, пиримидин, пиразин или пиридазин, где пиридин, пиримидин, пиразин или пиридазин необязательно замещен одним заместителем, выбранным из C ₁ -C ₃ -алкила, C ₁ -C ₃ -галогеналкила, C ₁ -C ₃ -алкокси, C ₃ -C ₄ -циклоалкила, галогена или гидрокси.

(57) Реферат / Формула:

В данном изобретении предлагаются соединения формулы

где X представляет собой O или S; Q ¹ и Q ² независимо представляют собой CR ⁵ или N при условии, что по меньшей мере один из Q ¹ и Q ² представляет собой N; Y представляет собой прямую связь или CH ₂ ; R ¹ представляет собой H; C ₁ -C ₆ -алкил, необязательно замещенный одним заместителем, выбранным из CN, CONH ₂ , COOH, NO ₂ и -Si(CH ₃ ) ₃ ; C ₁ -C ₆ -галогеналкила; C ₂ -C ₆ -алкенила; C ₂ -C ₆ -галогеналкенила; C ₂ -C ₆ -алкинила; C ₂ -C ₆ -галогеналкинила; C ₃ -C ₄ -циклоалкил-C ₁ -C ₂ -алкила, где C ₃ -C ₄ -циклоалкил необязательно замещен 1 или 2 атомами галогена; оксетан-3-ил-CH ₂ -; или бензил, необязательно замещенный галогеном или C ₁ -C ₃ -галогеналкилом; R ² представляет собой фенил, пиридин, пиримидин, пиразин или пиридазин, где фенил, пиридин, пиримидин, пиразин или пиридазин необязательно замещен одним-тремя заместителями, при условии, что заместитель (заместители) не находятся на углероде, соседнем с углеродом, связанным с - группой, каждая из которых независимо выбрана из C ₁ -C ₃ -алкила, C ₁ -C ₃ -галогеналкила, C ₁ -C ₃ -тиоалкила, C ₁ -C ₃ -алкокси, C ₁ -C ₃ -галогеналкокси, галогена, NO ₂ , SF ₅ , CN, CONH ₂ , COOH и C(S)NH ₂ ; R ³ представляет собой C ₁ -C ₃ -алкил или C ₁ -C ₃ -галогеналкил; R ⁴ представляет собой пиридин, пиримидин, пиразин или пиридазин, где пиридин, пиримидин, пиразин или пиридазин необязательно замещен одним заместителем, выбранным из C ₁ -C ₃ -алкила, C ₁ -C ₃ -галогеналкила, C ₁ -C ₃ -алкокси, C ₃ -C ₄ -циклоалкила, галогена или гидрокси.

---

Евразийское (21) 201892191 (13) A1
патентное
ведомство
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОЙ ЗАЯВКЕ
(43) Дата публикации заявки 2019.04.30
(22) Дата подачи заявки 2017.04.28
(51) Int. Cl.
C07D 401/04 (2006.01) C07D 401/14 (2006.0l) C07D 405/14 (2006.0l) C07D 403/04 (2006.0l) A61K31/454 (2006.0l) A61K31/506 (2006.0l) A61P33/14 (2006.0l)
(31) 62/332,004
(32) 2016.05.05
(33) US
(вв) PCT/US2017/030082
(87) WO 2017/192385 2017.11.09
(71) Заявитель:
ЭЛАНКО ТИРГЕЗУНДХАЙТ АГ (CH)
(72) Изобретатель:
Тосатти Паоло, Ваш Жан-Ив (US)
(74) Представитель:
Угрюмов В.М., Лыу Т.Н., Гизатуллина Е.М., Глухарёва А.О., Строкова О.В., Христофоров А.А., Гизатуллин Ш.Ф., Костюшенкова М.Ю., Осипенко Н.В., Лебедев В.В., Парамонова К.В., Николаева О.А. (RU)
где X представляет собой O или S; Q1 и Q2 независимо представляют собой CR5 или N при условии, что по меньшей мере один из Q1 и Q2 представляет собой N; Y представляет собой прямую связь или CH2; R1 представляет собой H; ^-^-ал-кил, необязательно замещенный одним заместителем, выбранным из CN, CONH2, COOH, NO2 и - I Si(CH3)3; C1-C6-галогеналкила; C2-C6-алкенила; C2- | ^-галогеналкенила; ^-^-ал^нила; ^-^-гало-геналкинила; Cз-C4-циклоалкил-C1-C2-алкила, где Cз-C4-циклоалкил необязательно замещен 1 или 2 атомами галогена; оксетан-З-ил-CH^; или бензил, необязательно замещенный галогеном или C1-C3-галогеналкилом; R2 представляет собой фенил, пиридин, пиримидин, пиразин или пиридазин, где фенил, пиридин, пиримидин, пиразин или пиридазин необязательно замещен одним-тремя заместителями, при условии, что заместитель (заместители) не находятся на углероде, соседнем с углеродом, свя-
х II
занным с -с группой, каждая из которых неза-
висимо выбрана из C1-Cз-алкила, ^-^-галогена!-
кила, C1-Cз-тиоалкила, Cr^-алкокси, CrQ-гало-
геналкокси, галогена, NO2, SF5, CN, CONH2, COOH
и C(S)NH2; R3 представляет собой C1-Cз-алкил или
C1-Cз-галогеналкил; R4 представляет собой пири-
дин, пиримидин, пиразин или пиридазин, где пири-
дин, пиримидин, пиразин или пиридазин необяза-
тельно замещен одним заместителем, выбранным
из ^-^-алк^ла, C1-Cз-галогеналкила, Cr^-алкок-
си, C^C/гциклоалкила, галогена или гидрокси.
СОЕДИНЕНИЯ ГЕТЕРОАРИЛ-1,2,4-ТРИАЗОЛА И ГЕТЕРОАРИЛ-ТЕТРАЗОЛА ДЛЯ КОНТРОЛЯ НАД ЭКТОПАРАЗИТАМИ
Данное изобретение относится к новым соединениям гетероарил-1,2,4-триазола и гетероарил-тетразола, к композициям, содержащим соединения и к их применению при контроле над эктопаразитами на теле животных.
Данное изобретение относится к области контроля над вредителями, в частности к контролю над эктопаразитами на теле животных. Паразитарные инфекции приводят к значительным страданиям животного, как вследствие самой инфекции, так и заболеваний, передаваемых паразитами. Кроме того, паразитарная инфекция у домашнего скота может привести к значительным экономическим потерям. Это наблюдается, например, в животноводстве, где в частности заражение в результате укуса клещей вызывает значительные потери. В случае при большом количестве укусов клещами, они потребляют большое количество крови, что может привести к анемии и потере питательных веществ. Кроме того, раздражение, вызванное клещами, приводит к сокращению потребления корма крупным рогатым скотом. Все данные факторы отрицательно влияют на прирост массы и выработку молока (Rajput et al, J. Zhejiang Univ. SCIENCE B, 2006, 7(11):912-921). Кроме того, клещи вызывают повреждение шкуры (Rajput et al.) и предрасполагают скот к бактериальным и грибковым инфекциям. Известно, что ряд заболеваний передается через клещевые патогены, среди которых болезни крупного рогатого скота, бабезиоз крупного рогатого скота, также известный как пироплазмоз или красная водяная лихорадка, а также анаплазмоз крупного рогатого скота, также известный как желчная болезнь (Rajput et al). Данные заболевания приводят к снижению прироста массы, снижению выработки молока и увеличению смертности.
Существует много коммерчески доступных соединений, используемых для контроля над эктопаразитами. Для домашнего скота они включают амитраз; флуазурон; синтетические пиретроиды, например перметрин; макроциклические лактоны, например, ивермектин; и органофосфаты. Для домашних животных такие соединения включают фипронил; синтетические пиретроиды; и ГАМК-зависимые ингибиторы хлоридных каналов, например флураланер. Несмотря на широкий спектр продуктов на рынке, остается потребность в альтернативных соединениях, которые эффективны в контроле над эктопаразитами.
В международном патенте 2006004924 раскрывается серия соединений гетероарил-имидазола, которые являются модуляторами рецептора CXCR3. Модуляторы рецептора
CXCR3 полезны при лечении и профилактике некоторых воспалительных и иммунорегуляторных расстройств и заболеваний.
В данном изобретении предложены новые соединения гетероарил-1,2,4-триазола и гетероарил-тетразола, которые полезны для контроля над вредителями, особенно для контроля над эктопаразитами на теле животных.
В данном изобретении предложено соединение Формулы I:
где:
X представляет собой О или S;
Q1 и Q2 независимо представляют собой CR5 или N, при условии, если по меньшей мере один из Q1 и Q2 представляет собой N;
Y представляет собой прямую связь или СШ;
R1 представляет собой Н; Ci-Сб алкил необязательно замещенный одним заместителем, выбранным из: CN, CONH2, COOH, NO2 и -81(СНз)з; Ci-Сб галогеналкил; Сг-Сбалкенил; Сг-Сбгалогеналкенил; Сг-Сбалкинил; d-Ce галогеналкинил; Сз-Сщиклоалкил-Сл-Сгалкил, где С3-С4 циклоалкил необязательно замещен 1 или 2 атомами галогена; оксетан-З-ил-СШ-; или бензил, необязательно замещенный галогеном или С1-С3 галогеналкилом;
R2 представляет собой фенил, пиридин, пиримидин, пиразин или пиридазин, где фенил, пиридин, пиримидин, пиразин или пиридазин необязательно замещен одним-тремя заместителями, при условии, что заместитель (заместители) не находятся на атоме
углерода, расположенном рядом с углеродом, связанным с группой, каждая из
которых независимо выбрана из: Ci-Сзалкила, Ci-Сз галогеналкила, Ci-Сзтиогалогеналкила, Ci-Сзалкокси, Ci-Сзгалогеналкокси, галогена, NO2, SF5, CN, CONH2, СООН и C(S)NH2;
R3 представляет собой Ci-Сз алкил или Ci-Сз галогеналкил;
R4 представляет собой пиридин, пиримидин, пиразин или пиридазин, где пиридин, пиримидин, пиразин или пиридазин необязательно замещен одним заместителем,
выбранным из: Ci-Сзалкила, Ci-Сзгалогеналкила, Ci-Сзалкокси, Сз-С4Циклоалкила, галогена или гидрокси;
R5 представляет собой Н, Ci-Сзалкил, Ci-Сзгалогеналкил, Сз-С4Циклоалкил, Ci-Сзалкокси, Ci -СзалкоксиС(О)- или (Ci-Сз алкокси)2СН-;
или его соль.
В альтернативном варианте осуществления в данном изобретении предлагаются соединения формулы I:
где:
X представляет собой О или S;
Q1 и Q2 независимо представляют собой CR5 или N, при условии, если по меньшей мере один из Q1 и Q2 представляет собой N;
Y представляет собой прямую связь или СШ;
R1 представляет собой Н; Ci-Сбалкил, необязательно замещенный одним заместителем, выбранным из: CN, CONH2, СООН и NO2; Ci-Сбгалогеналкила; Сг-Сб алкенила; Сг-Сбгалогеналкенила; Сг-Сбалкинила; Сг-Сбгалогеналкинила; Сз-С4Циклоалкил-С1-С2алкила, где Сз-С4Циклоалкил необязательно замещен 1 или 2 атомами галогена; оксетан-З-ил-СШ-; или бензил, необязательно замещенный галогеном или Ci-С з галогеналкил ом;
R2 представляет собой фенил, пиридин, пиримидин, пиразин или пиридазин, где фенил, пиридин, пиримидин, пиразин или пиридазин необязательно замещен одним-тремя заместителями, при условии, что заместитель (заместители) не находятся на углероде,
расположенном рядом с углеродом, связанным с С - группой, каждая из которых независимо выбрана из: Ci-Сзалкила, Ci-Сз галогеналкила, Ci-Сзтиогалогеналкила, Ci-Сзалкокси, Ci-Сзгалогеналкокси, галогена, NO2, SF5, CN, CONH2 и СООН;
R3 представляет собой Ci-Сзалкил или Ci-Сзгалогеналкил;
R4 представляет собой пиридин, пиримидин, пиразин или пиридазин, где пиридин, пиримидин, пиразин или пиридазин необязательно замещен одним заместителем, выбранным из: Ci-Сзалкила, Ci-Сзгалогеналкила, Ci-Сзалкокси, Сз-Сщиклоалкил, галогена или гидрокси;
R5 представляет собой Н, Ci-Сзалкил, Ci-Сзгалогеналкил, Сз-Сщиклоалкил или Ci-Сзалкокси;
или их соли.
В данном изобретении также предлагается композиция, содержащая соединение по данному изобретению или его соль, и по меньшей мере один приемлемый носитель.
В данном изобретении предлагается соединение по данному изобретению или его соль для применения в терапии. В данном изобретении предлагается соединение по данному изобретению или его соль для использования при контроле над паразитами у животного или на теле животного. Кроме того, в данном изобретении предлагается соединение по данному изобретению или его соль для использования при контроле над эктопаразитами на теле животного. В данном изобретении дополнительно предлагается соединение по данному изобретению или его соль для использования в профилактике и/или лечении заболеваний, передаваемых эктопаразитами.
В данном изобретении предлагается применение соединения по данному изобретению или его соли, для изготовления лекарственного средства для контроля над паразитами в или на теле животного. Кроме того, в данном изобретении предлагается применение соединения по данному изобретению или его соль для изготовления лекарственного средства для контроля над эктопаразитами на теле животного. Кроме того, в данном изобретении предлагается применение соединения по данному изобретению или его соли для изготовления лекарственного средства для профилактики и/или лечения заболеваний, передаваемых эктопаразитами.
В данном изобретении предлагается применение соединения по данному изобретению или его соли для контроля над паразитами у животного или на теле животного. Кроме того, в данном изобретении предлагается применение соединения по данному изобретению или его соли для контроля над эктопаразитами на теле животного.
В данном изобретении предлагается способ контроля над паразитами у животного или на теле животного, нуждающегося в этом, включающий введение эффективного количества соединения по данному изобретению или его соли. Кроме того, в данном изобретении предлагается способ контроля над эктопаразитами на теле животного, нуждающегося в этом, включающий введение эффективного количества соединения по
изобретению или его соли. Кроме того, в данном изобретении предлагается способ профилактики и/или лечения заболеваний, передаваемых эктопаразитами, включающий введение эффективного количества соединения по данному изобретению или его соли животному, нуждающегося в этом.
В данном изобретении дополнительно предлагается способ контроля над вредителями, включающий приведение в контакт вредителей или окружающей их среды с эффективным количеством соединения по данному изобретению или его соли.
Термин "Ci-Сбалкил", в контексте данного документа, относится к линейной или разветвленной, одновалентной насыщенной алифатической цепи, содержащей от одного до шести атомов углерода, например, метил, этил, пропил, изопропил, бутил, трет-бутил, и тому подобное.
Аналогично, термин "Ci-Сзалкил" включает метил, этил, изопропил и тому подобное.
Термин "С1-Сбгалогеналкил",в контексте данного документа, относится к Ci-Сб -алкильной части, замещенной одним или более атомами галогена, которые могут быть одинаковыми или различными. Примеры включают трифторметил, 2-фторэтил, 3-фторпропил, 3,3,3-трифторпропил, 4-хлорбутил и тому подобное.
Аналогично, термин "Ci-Сзгалогеналкил" включает трифторметил, 2-фторэтил, 3-фторпропил, 3,3,3-трифторпропил и тому подобное.
Термин "Ci-Сзтиогалогеналкил", в контексте данного документа, относится к Ci-Сз галогеналкильной части, связанной через атом серы.
Термин "Сз-С/Щиклоалкил", в контексте данного документа, относится к циклопропилу или циклобутилу.
Термин "Сз-С/Щиклоалкил-Сл-Сгалкил", в контексте данного документа, относится к Сз-С/Щиклоалкилу, связанному через Сл-Сгалкильную цепь.
Термин "Сг-Сбалкенил", в контексте данного документа, относится к неразветвленной или разветвленной алкенильной цепи, имеющей от двух до шести атомов углерода и одной двойной связи, например, этенил, проп-1-енил, но-2-енил, и тому подобное.
Термин "Сг-Сбгалогеналкенил", в контексте данного документа, относится к Сг-Сбалкенильному фрагменту, замещенному одним или более атомами галогена, которые могут быть одинаковыми или различными.
Термин "Сг-Сбалкинил", в контексте данного документа, относится к неразветвленной или разветвленной алкинильной цепи, имеющей от двух до шести атомов
углерода и одной тройной связи, например этинил, проп-2-инил, но-3-инил, и тому подобное.
Термин "Сг-Сбгалогеналкинил", в контексте данного документа, относится к Сг-Сбалкинильному фрагменту, замещенному одним или более атомами галогена, которые могут быть одинаковыми или различными.
Термин "галоген", в контексте данного документа, относится к атому хлора, брома, йода или фтора.
Термин "Ci-Сзалкокси", в контексте данного документа, относится к неразветвленной или разветвленной алкильной цепи, содержащей от 1 до 3 атомов углерода, присоединенных к атому кислорода, например, этокси, пропокси, трет-бутокси и тому подобное.
Термин "Ci-Сзгалогеналкокси", в контексте данного документа, относится к Ci-Сзалкоксигруппе, замещенной одним или более атомами галогена, которые могут быть одинаковыми или разными. Примеры включают трифторметокси, 2-фторэтокси, 3-фторпропокси, 3,3,3-трифторпропокси, 4-хлорбутокси и тому подобное.
Термин "контроль", в контексте данного документа, относится к уменьшению количества вредителей или паразитов, устранению вредителей или паразитов и/или предотвращению дальнейшего заражения вредителями или паразитами.
В контексте данного документа, термин "лечение" относится к сдерживанию, замедлению, остановке или отмене прогрессирования или тяжести существующего симптома или заболевания.
Термин "предотвращение", в контексте данного документа, относится к профилактике симптома или заболевания, развивающегося у животного.
Термин "животное", в контексте данного документа, может относиться к млекопитающему и не млекопитающему, таким как птица или рыба. В случае млекопитающего это может быть человек или млекопитающее, не принадлежащее к человеческому роду. Млекопитающие, не принадлежащие к человеческому роду, включают, но не ограничиваются ими, домашний скот и домашних животных. Домашний скот включает, но не ограничиваются ими, крупный рогатый скот, верблюдовых, свиней, овец, коз и лошадей. Домашние животные включают, но не ограничиваются ими, собак, кошек и кроликов.
Термин "вредитель", в контексте данного изобретения, включает, но не ограничивается ими, вредителей животных и растений. Данный термин охватывает все этапы жизненного цикла вредителя.
"Паразит" представляет собой вредителя, который живет на или в животном-хозяине, и получает выгоду, получая питательные вещества за счет животного-хазяина. "Эндопаразит" представляет собой паразита, который живет в животном-хозяине. "Эктопаразит" представляет собой паразита, который живет на теле животного-хозяине. Эктопаразиты включают, но не ограничиваются ими, клещей, насекомых и ракообразных (например, морские вши). Подкласс Acari (или Acarina) включает клещей и микроскопических клещей. Клещи включают, но не ограничиваются, члены следующих родов: Rhipicephalus, например, Rhipicaphalus (Boophilus) microplus и Rhipicephalus sanguineus; Amblyomma; Dermacentor; Haemaphysalis; Hyalomma; Ixodes; Rhipicentor; Margaropus; Argas; Otobius; and Ornithodoros. К микроскопическим клещам относятся, но не ограничиваются ими, члены следующих родов: Chorioptes, например, Chorioptes bovis; Psoroptes, например, Psoroptes ovis; Cheyletiella; Dermanyssus; например, Dermanyssus gallinae; Ortnithonyssus; Demodex, например, Demodex canis; Sarcoptes, например, Sarcoptes scabiei; и Psorergates. Насекомые включают, но не ограничиваются ими, членов родов: Siphonaptera, Diptera, Phthiraptera, Lepidoptera, Coleoptera и Homoptera. Члены рода Siphonaptera включают, но не ограничиваются ими, Ctenocephalides felis и Ctenocephalides canis. Члены рода Diptera включают, но не ограничиваются ими, Musca spp; носоглоточный овод, например, Gasterophilus intestinalis и Oestrus ovis; жалящуи муха; слепней, например, Haematopota spp. и Tabunus spp.; haematobia, например, haematobia irritans; Stomoxys; Lucilia; мошку; и комаров. Члены класса Phthiraptera включают, но не ограничиваются ими, кровососущие вши и пухоеды, например, Bovicola Ovis и Bovicola Bovis.
В контексте данного документка термин "эффективное количество" относится к количеству или дозе соединения по данному изобретению или его соли, которое при однократном или многократном введении животному обеспечивает желаемый эффект у животного или на теле животного.
Эффективное количество может быть легко определено лечащим врачом-диагностом как специалистом в данной области техники, с применением известных приемов и путем наблюдения результатов, полученных в аналогичных обстоятельствах. При определении эффективного количества лечащим врачом-диагностом учитывается множество факторов, включая, но не ограничиваясь ими: вид млекопитающего; его размер, возраст и общее состояние здоровья; вид паразита и степень заражения; конкретное рассматриваемое заболевание или расстройство; степень или вовлеченность, или тяжесть заболевания или расстройства; ответная реакция конкретного пациента; конкретное вводимое соединение; способ введения; характеристики биодоступности вводимого
препарата; выбранную схему лечения; применение сопутствующих лекарственных средств; и другие релевантные обстоятельства.
Соединения по данному изобретению могут быть введены животному любым способом, который имеет желаемый эффект, включая, но не ограничиваясь ими, местное применение, перорально, парентерально и подкожно. Предпочтительным является местное применение. Составы, подходящие для местного применение, включают, например, растворы, эмульсии и суспензии, и могут принимать форму раствора для применения поливом, раствора для наружного применения для капельного нанесения, раствора для нанесения распылением, раскола для опрыскивания или шампуня. Альтернативно, соединения по данному изобретению могут быть введены посредством ушной бирки или ошейника.
Соединения в виде солей по данному изобретению включают как фармацевтически приемлемые соли, так и ветеринарно-приемлемые соли. Фармацевтически приемлемые соли и общая методика для их получения хорошо известны в данной области техники. См., например, Gould, P.L., "Salt selection for basic drugs," International Journal of Pharmaceutics, 33: 201-217 (1986); Bastin, R.J., et al. "Salt Selection and Optimization Procedures for Pharmaceutical New Chemical Entities," Organic Process Research and Development, 4: 427435 (2000); and Berge, S.M., et al., "Pharmaceutical Salts," Journal of Pharmaceutical Sciences, 66: 1-19, (1977). Специалисту в области синтеза будет понятно, что соединения по данному изобретению легко превращаются в и могут быть выделены в виде соли, такой как гидрохлорид, с использованием способов и условий, хорошо известных специалисту в данной области техники. Кроме того, специалист в области синтеза будет понимать, что соединения по данному изобретению легко превращаются в и могут быть выделены в качестве соответствующего свободного основания из соответствующей соли.
В данном изобретении рассматриваются как рацематы, так и индивидуальные энантиомеры. Соединения, имеющие предпочтительную стереохимию, приведены ниже.
Как будет понятно специалисту в данной области техники, соединения формулы I содержат стереогенный центр, который обозначен звездочкой в структуре ниже:
Предпочтительные соединения формулы I или их соли включают соединения, имеющие один или более из следующих признаков:
a) Y представляет собой неразветвленную связь;
b) X представляет собой О;
c) X представляет собой S;
d) R3 представляет собой метил;
e) Q1 представляет собой N;
f) Q2 представляет собой CR5 и R5 представляет собой Н, Ci-Сз алкил, Ci-Сз алкоксиС(О)- или (С1-Сзалкокси)2СН-;
g) Q2 представляет собой CR5 и R5 представляет собой Н, Ci-Сз алкил или (Ci-Сзалкокси)2СН-;
h) Q2 представляет собой CR5 и R5 представляет собой Н или Ci-Сзалкил;
i) Q2 представляет собой CR5 и R5 представляет собой Н, метил или (СНзСШСОгСН-
j) Q2 представляет собой CR5 и R5 представляет собой Н или метил; k) Q2 представляет собой CR5 и R5 представляет собой Н;
1) Q1 представляет собой N, Q2 представляет собой CR5 и R5 представляет собой Н, метил или (СНзСШО^СН-;
m) Q1 представляет собой N, Q2 представляет собой CR5 и R5 представляет собой Н или метил;
n) R4 представляет собой 2-пиридин; или 2-пиримидин, необязательно замещенный Ci-Сз алкокси или галогеном;
о) R4 представляет собой 2-пиридин; или 2-пиримидин, необязательно замещенный Ci-Сзалкокси;
р) R4 представляет собой 2-пиридин или 2-пиримидин;
q) R4 представляет собой 2-пиримидин;
г) R1 представляет собой Н; Ci-Сбгалогеналкил; Ci-Сбалкил, необязательно замещенный CN или 81(СНз)з; Сз-Сбалкинил; Сз-С4Циклоалкил-С1-С2алкил, где Сз-С4Циклоалкил необязательно замещен 1 или 2 атомами галогена; оксетан-З-ил-СШ; или бензил, необязательно замещенный галогеном;
s) R1 представляет собой Н; Ci-Сбгалогеналкил; Ci-Сбалкил, необязательно замещенный CN или 81(СНз)з; Сз-Сбалкинил; или Сз-С4Циклоалкил-С1-С2алкил, где Сз-С4Циклоалкил необязательно замещен 1 или 2 атомами галогена;
t) R1 представляет собой Ci-Сбгалогеналкил; Ci-Сбалкил; Сз-Сбалкинил; Сз-С4Циклоалкил-С1-С2алкил, где Сз-С4Циклоалкил необязательно замещен 1 или 2 атомами галогена;
u) R1 представляет собой циклопропил-СШ-, н-пропил, СН=С-СШ-, CF3CH2CH2-, FCH2CH2-, FCH2CH2CH2-, 2,2-дифторциклопропил-СН2, 2,2-дихлорциклопропил-СН2-, Н, СНз-, (CH3)3SiCH2-, СН3СН2- или CN-CH2-;
v) R1 представляет собой циклопропил-СШ-, н-пропил, СН=С-СШ-, CF3CH2CH2-, FCH2CH2-, FCH2CH2CH2-, 2,2- дифторциклопропил-СШ- или 2,2-дихлорциклопропил-СШ-
w) R1 представляет собой циклопропил-СШ-, н-пропил, СН=С-СШ-, CF3CH2CH2-, FCH2CH2-, FCH2CH2CH2-, 2,2-дифторциклопропил-СШ-, Н, СШ, (CH3)3SiCH2- или СШСШ-;
х) R1 представляет собой циклопропил-СШ-, н-пропил, СШ=С-СШ-, CF3CH2CH2-, FCH2CH2-, FCH2CH2CH2- или 2,2 -дифторциклопропил-СШ-;
х) R1 представляет собой циклопропил-СШ-, н-пропил, СШ=С-СШ-, CF3CH2CH2-, FCH2CH2-, FCH2CH2CH2-;
у) R1 представляет собой СН=С-СШ-, циклопропил-СШ-, Н или СШ;
z) R1 представляет собой СН=С-СШ- или циклопропил-СШ-;
аа) R1 представляет собой циклопропил-СШ-;
bb) R2 представляет собой фенил, 3-пиридин или 4-пиридин, замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из: Ci-Сзгалогеналкила, Ci-Сз галогеналкокси, галогена, CN или C(S)NH2, при условии, что заместитель (заместители) не находятся на
углероде, расположенном рядом с углеродом, связанным с группой;
сс) R2 представляет собой фенил, 3-пиридин или 4-пиридин, замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из: Ci-Сзгалогеналкила, Ci-Сз галогеналкокси, галогена или CN, при условии, что заместитель (заместители) не находятся на углероде,
расположенном рядом с углеродом, связанным с группой;
dd) R2 представляет собой фенил или 3-пиридин, замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из: Ci-Сзгалогеналкила, Ci-Сзгалогеналкокси, галогена или CN, при условии, что заместитель (заместители) не находится на углероде, расположенном
рядом с углеродом, связанным с группой;
ee) R2 представляет собой 3,5-бис(трифторметил)фенил, 3,5-дихлорфенил, 3-трифторметоксифенил, З-хлор-5-трифторметилфенил, 3-цианофенил, З-хлор-5-трифторметоксифенил, 5-трифторметилпиридин-З-ил, З-бром-5-трифторметилфенил, 3-циано-5-трифторметилфенил или 2,6-бис(трифторметил) пиридин-4-ил;
ff) R2 представляет собой 3,5-бис(трифторметил)фенил, 3,5-дихлорфенил, 3-трифторметоксифенил, З-хлор-5-трифторметилфенил, 3-цианофенил, З-хлор-5-трифторметоксифенил, 5-трифторметилпиридин-З-ил, З-бром-5-трифторметилфенил или З-циано-5-трифторметилфенил;
gg) R2 представляет собой 3,5-бис(трифторметил)фенил, 3,5-дихлорфенил, 3-трифторметоксифенил, З-хлор-5-трифторметилфенил, 3-цианофенил, З-хлор-5-трифторметоксифенил или 5-трифторметилпиридин -3-ил;
hh) R2 представляет собой 3,5-бис(трифторметил)фенил, З-хлор-5-
трифторметилфенил, 3-цианофенил, З-хлор-5-трифторметоксифенил, 5-
трифторметилпиридин-3-ил или З-циано-5- трифторметилфенил;
ii) R2 представляет собой 3,5-бис(трифторметил)фенил, З-хлор-5-трифторметилфенил, З-хлор-5-трифторметоксифенил или 5-трифторметилпиридин-З-ил;
jj) R2 представляет собой 3,5-бис(трифторметил)фенил.
Предпочтительными соединениями по данному изобретению являются соединения формулы 1Г:
(II')
X представляет собой О или S; R1 представляет собой Н; Ci-Сб галогеналкил; Ci-Сбалкил, необязательно замещенный CN или -81(СНз)з; Сз-Сбалкинил; Сз-С4Циклоалкил-С1-С2алкил, где Сз-С4Циклоалкил необязательно замещен 1 или 2 атомами галогена; оксетан-З-ил-СШ-; или бензил, необязательно замещенный галогеном;
R2 представляет собой фенил, 3-пиридин или 4-пиридин, замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из: С i-С з галогеналкил ом, Ci-Сзгалогеналкокси, галоген, CN
или C(S)NH2, при условии, что заместитель(ы) не находится на углероде, расположенном
рядом с углеродом, связанным с - С группой;
R4 представляет собой 2-пиридин; или 2-пиримидин, необязательно замещенный Ci-Сз алкокси или галогеном;
R5 представляет собой Н, Ci-Сзалкил, СьСзалкоксиС(О)- или (С1-Сзалкокси)2СН- или их соли.
Предпочтительными соединениями по данному изобретению являются соединения формулы II:
(II)
где:
R1 представляет собой Ci-Сбгалогеналкил; Ci-Сбалкил; Сз-Сбалкинил; или Сз-С4Циклоалкил-С1-С2алкил, где Сз-С4Циклоалкил необязательно замещен 1 или 2 атомами галогена;
R2 представляет собой фенил или 3-пиридин, замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из Ci-Сзгалогеналкила, Ci-Сзгалогеналкокси, галогена или CN, при условии, что заместитель (заместители), не находится на углероде, расположенном рядом с
углеродом, связанным с группой;
R4 представляет собой 2-пиридин; или 2-пиримидин, необязательно замещенный Ci-Сзалкокси;
R5 представляет собой Н или Ci-Сз алкил или его соль.
Особенно предпочтительными соединениями по данному изобретению являются соединения формулы П'а или Па:
соответственно; или его соли.
Предпочтительные соединения формулы I, П" и П'а, или их соли, включают те, в которых R1 представляет собой циклопропил-СШ-, н-пропил, СН=С-СШ-, CF3CH2CH2-, FCH2CH2-, FCH2CH2CH2-, 2,2-дифторциклопропил-СШ-, 2,2-дихлорциклопропил-СШ-, Н, СШ, (СНз)з8ЮШ-, СШСШ-, или CN-СШ-; R2 представляет собой 3,5-бис(трифторметил)фенил, 3,5-дихлорфенил, 3-трифторметоксифенил, З-хлор-5-трифторметилфенил, 3-цианофенил,
3- хлор-5-трифторметоксифенил, 5-трифторметилпиридин-З-ил, З-бром-5-
трифторметилфенил, З-циано-5-трифторметилфенил или 2,6-бис(трифторметил) пиридин-
4- ил; R4 представляет собой 2-пиридин или 2-пиримидин, необязательно замещенный Ci-Сзалкокси; и R5 представляет собой Н, метил или (СШСШО)2СН-.
Предпочтительные соединения формулы 1,1Г, II, П'а и Па или их соли включают те, в которых R1 представляет собой циклопропил-СШ-, н-пропил, СШС-СШ-, CF3CH2CH2-, FCH2CH2-, FCH2CH2CH2-, 2,2-дифторциклопропил-СШ- или 2,2-дихлорциклопропил-СШ-; R2 представляет собой 3,5-бис(трифторметил)фенил, 3,5-дихлорфенил, 3-трифторметоксифенил, З-хлор-5-трифторметилфенил, 3-цианофенил, З-хлор-5-трифторметоксифенил или 5-трифторметилпиридин-З- ил; R4 представляет собой 2-пиридин или 2-пиримидин, необязательно замещенный Ci-Сзалкокси и R5 представляет собой Н или метил.
Другие предпочтительные соединения формулы I, 1Г, II, П'а и Па или их соли включают те, в которых R1 представляет собой циклопропил-СШ-, н-пропил, СШС-СШ-, CF3CH2CH2-, FCH2CH2-, FCH2CH2CH2- или 2,2-дифторциклопропил-СШ-; R2 представляет собой 3,5-бис(трифторметил)фенил, 3,5-дихлорфенил, 3-трифторметоксифенил, З-хлор-5-трифторметилфенил, 3-цианометил, З-хлор-5-трифторметоксифенил или 5-трифторметилпиридин-3- ил; R4 представляет собой 2-пиридин или 2-пиримидин, необязательно замещенный Ci-Сз алкокси; и R5 представляет собой Н или метил.
Другие предпочтительные соединения формулы I, II', II, П'а и Па или их соли включают те, в которых R1 представляет собой циклопропил-СШ-, н-пропил, СШС-СШ-, CF3CH2CH2-, FCH2CH2- или FCH2CH2CH2-; R2 представляет собой 3,5-бис(трифторметил)фенил, З-хлор-5-трифторметилфенил, З-хлор-5-трифторметоксифенил или 5-трифторметилпиридин-З-ил; R4 обозначает 2-пиридин или 2-пиримидин; и R5 представляет собой Н или метил.
Другие предпочтительные соединения формулы I, П" и П'а или их соли включают те, в которых R1 представляет собой СШС-СШ-, циклопропил-СШ-, Н или СШ; R2 представляет собой 3,5-бис(трифторметил)фенил, З-хлор-5-трифторметилфенил, 3-цианофенил, З-хлор-5-трифторметоксифенил, 5-трифторметилпиридин-З-ил или 3-циано-5-трифторметилфенил; R4 обозначает 2-пиридин или 2-пиримидин; и R5 представляет собой Н, метил или (СШСШО)2СН-.
Предпочтительным соединением по данному изобретению является N-(циклопропилметил)-М-[ 1 -(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-З -ил)этил] -3,5 -бис(трифторметил)бензамид или его соль. Особенно предпочтительным соединением является ^(циклопропилметил-ГЧ- [(1S)-1 -(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-З -ил)этил] -3,5 -бис(трифторметил)бензамид или его соль. Другим предпочтительным соединением по данному изобретению является N- проп-2-ининил-М-[1-(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-3-ил)этил]-3,5-бис(трифторметил)бензамид или его соль. Особенно предпочтительным соединением является Тч[-пропил-2-инил-М-[( 1S)-1 -(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-З -ил)этил]-3,5-бис(трифторметил)бензамид или его соль. Другим предпочтительным соединением по данному изобретению является N- метил-М-[1-(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-3-ил)этил]-3,5-бис(трифторметил)бензамид или его соль. Особенно предпочтительным соединением является М-метил^-[(18)-1-(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-3-ил)этил]-3,5-бис(трифторметил)бензамид или его соль.
Соединения по данному изобретению могут использоваться для контроля над паразитами. В частности, они полезны для контроля над эктопаразитами на теле животного. В одном варианте осуществления соединения по данному изобретению могут быть использованы для контроля над клещами на теле крупного рогатого скота. В альтернативном варианте осуществления соединения по данному изобретению могут быть использованы для контроля над клещами на теле овец. В другом альтернативном варианте осуществления соединения по данному изобретению могут быть использованы для контроля над вшами на теле овец. В другом альтернативном варианте осуществления соединения по данному изобретению могут быть использованы для контроля над клещами теле собаки или кошки. В другом альтернативном варианте осуществления соединения по
данному изобретению могут быть использованы для контроля над блохами на теле собак или кошек. В другом альтернативном варианте осуществления соединения по данному изобретению могут быть использованы для контроля над вшами на теле собак или кошек.
Соединения по данному изобретению также могут быть использованы для профилактики и/или лечения заболеваний, например, протозойных, бактериальных и вирусных заболеваний, передаваемых эктопаразитами. В частности, они могут использоваться для профилактики и/или лечения бабезиоза, анаплазмоза и болезни Лайма.
Соединения по данному изобретению могут быть использованы отдельно или в сочетании с одним или более другими соединениями, активными против паразитов или вредителей, включая афоксоланер, флураланер, лотиланер, суроланер, альбендазол, камбендазол, фенбендазол, флубендазол, мебендазол, оксифендазол, парабендазол, тиабендазол, триклабендазол, амитраз, демидитраз, клорсулон, клосантел, оксикланазид, рафосанид, цифенотрин, флуметрин, перметрин, циромазин, дерквантел, диамфенетид, дицикланил, динотефуран, имидаклоприд, нитенпирам, тиаметоксам, абамектин, дорамектин, эмамектин, эприномектин, ивермектин, моксидектин, селамектин, милбемицин-оксим, эмодепсид, эпсипрантель, фипронил, флюазурон, флюксафон, индоксакарб, левамизол, луфенурон, метафлумизон, метопрен, монепантел, морантель, никлосамид, нитросканат, нитроксинил, новалурон, оксател, празиквантел, пирантел, пирипрол, пирипроксифен, сисапронил, спинозад, спинеторам и трифлумезопирим.
Соединения формулы 1,1Г, II, П'а и Па могут быть получены специалистом в данной области техники согласно признанным в технике способам и процедурам. Более конкретно, соединения формулы I, 1Г, II, П'а и Па могут быть получены, как указано на схемах, в способах и примерах, приведенных ниже. Специалисту в данной области техники будет понятно, что отдельные этапы на следующих схемах могут варьироваться для получения соединений формул I, 1Г, II, П'а и Па. Реагенты и исходные вещества общедоступны для специалистов в данной области техники. Все заместители, если не указано иное, являются такими, как определено ранее.
На следующих схемах некоторые стереохимические центры не указаны, а некоторые заместители опущены для ясности, и не предназначены для ограничения преподавания схем каким-либо образом. Кроме того, индивидуальные энантиомеры могут быть разделены или разрешены специалистом в данной области техники на любом удобном этапе синтеза соединений по данному изобретению и их фармацевтически приемлемых солей с помощью способов, таких как техники селективной кристаллизации или хиральной хроматографии (см., например, J. Jacques, et al., "Enantiomers, Racemates, and Resolutions", John Wiley and
Sons, Inc., 1981, и E.L. Eliel и S.H. Wilen, "Stereochemistry of Organic Compounds", Wiley-Interscience, 1994).
Сокращения и символы
AcOH: уксусная кислота водн.: водный уш: уширенный
д: дублет
ДЦК: N, N'-дициклогексилкарбодиимид
ДИПЭА: диизопропилэтиламин
ДМФ: N, N-диметилформамид
ДМСО: диметилсульф оксид
ее : энантиомерный избыток
экв.: эквивалент
ES: ионизация электрораспылением
ЕЮ Ас: этил ацетат
HATU: 1-[Бис(диметиламино)метилен]-1Н-1,2,3-триазол [4,5-Ь] пир ид иний-3-оксид -
гексафторфосфат
HOBt: гидрат 1-гидроксибензотриазола
ВЭЖХ: высокоэффективная жидкостная хроматография
/-РгОН-//зо-РгОН: изопропанол
J: константа взаимодействия
ЖХМС: жидкостная хроматомасс-спектрометрия
т,z : отношение массы к заряду
М: молярная концентрация
м: мультиплет МеОН: метанол
ЯМР: ядерный магнитный резонанс
кв: квартет
к.т.: комнатная температура
Rt: время удерживания
с: сингл ет
насыщ.: насыщенный
Т.: температура
т: триплет
ТЗР: пропилфосфоновый ангидрид
ТГФ: тетрагидрофуран
масс.: по масс.
8: химический сдвиг
X: длина волны
Соединения формулы Г могут быть получены, как проиллюстрировано на следующей схеме, где R1, R2, R3, R4 Q1, Q2 и Y являются такими, как определено ранее.
СХЕМА 1
R3 R4 он
N-Q2
(a) (b) C)
Азол формулы (а) приводят в контакт с карбоновой кислотой формулы (Ь) с образованием соединений формулы I. Например, смесь азола формулы (а), карбоновой кислоты формулы (Ь), подходящего связывающего реагента, такого как ТЗР(r), HATU, DCC или HOBt, подходящего основания, такого как триэтиламин или ДИПЭА, в подходящем растворителе, таком как этилацетат или ДМФ, смешивают при температурах в интервале от около 0 до 100 °С для получения соединений формулы I, которые затем могут быть выделены и, если необходимо и желательно, очищены с использованием хорошо известных в данной области техники способов, таких как хроматография.
Карбоновые кислоты формулы (Ь) являются коммерчески доступными или могут быть синтезированы способами, известными специалисту в данной области.
Необходимые азолы формулы (а) могут быть получены, как проиллюстрировано на следующей схеме, где R1, R3, R4 Q1, Q2 и Y являются такими, как описано выше, и LG является подходящей уходящей группой.
СХЕМА 2
(а)
Амин формулы (с) приводят в контакт с замещенным азолом формулы (d) с образованием соединений формулы (а). Например, смесь азола формулы (d), амина формулы (с), подходящего основания, такого как К2СО3, NaH или ДИПЭА в подходящем растворителе, таком как ацетонитрил или ДМФ, смешивают при температурах от около 20 до 120°С для получения соединений формулы (а), которые затем могут быть выделены и, если необходимо и желательно, очищены с использованием хорошо известных в данной области техники способов, таких как хроматография.
Альтернативно, замещенный азол формулы (d) приводят в контакт с аммиаком с образованием соединений формулы (е). Например, раствор аммиака в подходящем растворителе, таком как метанол, и замещенный азол формулы (d) смешивают в герметичной пробирке при температурах в диапазоне от около 0 до 25 °С с получением соединений формулы (е), которые затем могут быть выделены и, если необходимо и желательно, очищены с использованием способов, хорошо известных в данной области техники способов, таких как хроматография.
Замещенный азол формулы (е), соединение формулы (f), подходящее основание, такое как К2СО3 или ДИПЭА в подходящем растворителе, таком как ацетонитрил или ДМФ, смешивают при температурах в диапазоне от около 20 до 120 °С для получения соединений формулы (а), которые затем могут быть выделены и, если необходимо и желательно, очищены с использованием способов, хорошо известных в данной области техники способов, таких как хроматография.
Амины формулы (с) и соединений формулы (f) являются коммерчески доступными или могут быть синтезированы с помощью способов, известных специалисту в данной области техники.
Необходимые азолы формулы (d) могут быть получены, как проиллюстрировано на следующей схеме, где R3, R4, R5, Q1, Q2 и Y являются такими, как описано выше, LG представляет собой подходящую уходящую группу.
СХЕМА 3
(д)
N Н2
"NH
Q1 = N Q2 = CR5
1) PCI5
2) TMS-N
Q1 = Q2 = N
(ш)
АМИД формулы (h) приводят в контакт с диметилацеталем N, iV-диметиламида (g) с образованием соединений формулы (i), которые затем приводят в контакт с гидразинами (j) в кислой среде с образованием соединений формулы (г). Например, соединение формулы (Н) и диметилацеталь N, N-диметиламида формулы (g) приводят в контакт в подходящем растворителе, таком как СШСЬ при кипячении с обратным холодильником с получением соединений формулы (I). После удаления растворителя соединения формулы (i) приводят в контакт с замещенным гидразином (j) в подходящем растворителе, таком как 1,4-диоксан, уксусная кислота или смесь таких растворителей при температурах в пределах от около 20 до 100 °С для получения соединений формулы (d), которые затем могут быть выделены и, если необходимо и желательно, очищены с использованием способов, хорошо известных в данной области техники, таких как хроматография.
Альтернативно, производное карбоновой кислоты формулы (к) приводят в контакт с амином формулы (1) и подходящим основанием, таким как триэтиламин или ДИПЭА, в подходящем растворителе, таком как толуол, при температурах в пределах от около 0 до 120°С. Полученные соединения (т) затем могут быть выделены и, если необходимо и желательно, очищены с использованием способов, хорошо известных в данной области
техники, таких как хроматография. Полученные амиды формулы (ш) и хлорид фосфора(У) приводят в контакт в подходящем растворителе, таком как CH2CI2, при к.т., а затем добавляли к смеси при 0 °С и смесь перемешивали при комнатной температуре, получая соединения формулы (d), которые затем могут быть выделены и, если необходимо и желательно, очищены с использованием способов, хорошо известных в данной области техники, таких как хроматография.
Л", iV-диметиламид ацетали формулы (g), амиды формулы (h), производные карбоновой кислоты формулы (к) и гидразины формулы (j) являются коммерчески доступными или могут быть синтезированы с помощью способов, известных специалисту в данной области техники.
Соединения формулы I" могут быть получены, как проиллюстрировано на следующей схеме, где Ri, R2, R3, R4, R5 и Y являются такими, как определено ранее.
СХЕМА 4
Амид формулы (п) приводят в контакт с N, N - диметилформамид диметилацеталем формулы (g) с образованием соединений формулы (о), которые затем приводят в контакт с замещенными гидразинами формулы (j) в кислой среде для образования соединений формулы I". Например, соединение формулы (n) HN, N - диметилформамид диметилацеталь формулы (g) приводят в контакт в подходящем растворителе, таком как CH2CI2 с обратным холодильником с получением соединений формулы (о). После удаления растворителя,
соединения формулы (о) приводят в контакт с замещенным гидразином формулы (j) в подходящем растворителе, таком как 1,4-диоксан, уксусная кислота или смесь таких растворителей при температурах в диапазоне от около 20 до 100 °С. Полученные в результате соединения формулы I" затем могут быть выделены и, если необходимо и желательно, очищены с использованием способов, хорошо известных в данной области техники, таких как хроматография.
Необходимые амиды формулы (п) могут быть получены, как проиллюстрировано на следующей схеме, где Ri, R2, R3 и Y являются такими, как описано выше.
СХЕМА 5
Аминоамид формулы (р) приводят в контакт с карбоновой кислотой формулы (Ь) с образованием соединений формулы (п). Например, смесь аминоамида формулы (р), карбоновой кислоты (Ь), подходящего связывающего реагента, такого как ТЗР(r), HATU, DCC или HOBt, подходящего основания, такого как триэтиламин или ДИПЭА, в подходящем растворителе, таком как этилацетат или ДМФ, смешивают при температурах от около 0 до 100 °С с получением соединений формулы (п), которые затем могут быть выделены и, если необходимо и желательно, очищены с использованием способов, хорошо известных в данной области техники, таких как хроматография.
Альтернативно, аминокислоту формулы (q) приводят в контакт с тионилхлоридом в подходящем растворителе, таком как МеОН, при комнатной температуре с получением
сложных аминоэфиров формулы (г). Полученные сложные аминоэфиры (г) приводят в контакт с альдегидом или кетоном, подходящим восстановителем, таким как триацетоксиборгидрид натрия, дегидратирующим агентом, таким как Na2SC4, в подходящем растворителе, таком как уксусная кислота, при к.т. с получением соединения формулы (s). Полученные сложные аминоэфиры формулы (s) затем приводят в контакт с карбоновой кислотой формулы (Ь), подходящим реагентом сочетания, таким как ТЗР(r), подходящим основанием, таким как ДИПЭА, в подходящем растворителе, таком как этилацетат при температуре около 90 °С для получения сложных амидоэфиров формулы (t), которые затем могут быть выделены и, если необходимо и желательно, очищены с использованием способов, хорошо известных в данной области техники, таких как хроматография. Полученные сложные амидоэфиры формулы (t) приводят в контакт с нитридом магния в подходящем растворителе, таком как МеОН, при температуре около 80°С в запаянной трубке с получением соединений формулы (п), которые затем могут быть выделены и, если необходимо и желательно, очищены с использованием способов хорошо известных в данной области техники, таких как хроматография или экстракция.
Соединения формулы (Ь) и (q) являются коммерчески доступными. Необходимые аминоамидные соединения формулы (р) являются коммерчески доступными или могут быть получены, как проиллюстрировано на следующей схеме, где Ri, R3 и Y являются такими, как описано ранее, и LG представляет собой подходящую уходящую группу.
Соединения формулы (с) и (h) являются коммерчески доступными.
Амин формулы (с) приводят в контакт с амидом формулы (h) с образованием соединений формулы (р). Например, смесь амина формулы (с), амида формулы (h), подходящего основания, такого как К2СО3 или ДИПЭА в подходящем растворителе, таком как ацетонитрил или ДМФ, смешивают при температуре 25-80°С для получения соединений формулы (р), которые затем могут быть выделены и, если необходимо и
желательно, очищены с использованием способов, хорошо известных в данной области техники, таких как хроматография.
СХЕМА 7
R4'
N Н2 ,N Н
R5 NH R °
V 2 O^N'Y> AOH"
NH HCI И |3
R R
(q) "
(t)
NYR
О NH2
Js. N
Гидрохлорид амидина формулы (q) приводят в контакт с кислотой формулы (г) с образованием соединений формулы (t), которые затем приводят в контакт с замещенными гидразинами формулы (j) в кислой среде с образованием соединений формулы I".
2-[5-(1-бромэтил)-1,2,4-триазол-1-ил]пиридин
К раствору 2-бромпропанамида (2,28 г) в СШСЬ (50 мл) добавляли N,N -диметиламид диметилацеталь (3,00 мл) и перемешивали при нагревании с обратным холодильником в течение 1 ч. Охлаждали до комнатной температуры, упаривали при пониженном давлении, остаток растворяли в 1,4-диоксане/АсОН (15 мл/15 мл), добавляли 2-гидразинопиридин (1,80 г) и перемешивали при 90°С в течение 2 часов. Охлаждали до комнатной температуры, упаривали при пониженном давлении, остаток разделяли между №НСОз (водный раствор) и СШСЬ. Слои разделяли, трижды экстрагировали водную фазу СШСЬ, сушили объединенные органические экстракты над MgS04, фильтровали, упаривали при пониженном давлении и остаток очищали с помощью хроматографии с получением 2-[5-(1-бромэтил)1,2,4-триазол-1-ил]пиридина (2,82 г, 74%). ЖХМС (способ 2): Rt 1,31 мин, m/z (ЭС+) = 253 [М (79Вг)+Н]+ и 255 [М (81Вг)+Н]+.
Синтез 2
2-[5-(1-бромэтил)-1,2,4-триазол-1-ил]пиримидин
Добавляли Д/У-диметиламид диметилацеталь (3,3 мл) к раствору 2-бромпропанамида (2,5 г) в СШСЬ (30 мл) и перемешивали при нагревании с обратным холодильником в течение 1,5 ч. Охлаждали до комнатной температуры, упаривали при пониженном давлении, остаток растворяли в 1,4-диоксане/АсОН (15 мл/15 мл), добавляли 2-гидразинопиримидин (2,2 г) и перемешивали при 50°С в течение ночи. Охлаждали до комнатной температуры, упаривали при пониженном давлении и остаток разделяли между водой и ЕЮАс. Слои разделяли, промывали органическую фазу NaHC03 (водный раствор), сушили органическую фазу над MgS04, фильтровали, упаривали при пониженном давлении и остаток очищали с помощью хроматографии с получением 2-[5-(1-бромэтил)-1,2,4-триазол-1-ил]пиримидина (2,0 г, 48%). ЖХМС (способ 4): Rt 0,55 мин, m/z (ЭС+) = 254 [М (79Вг)+Н]+ и 256 [М(81Вг)+Н]+.
^(циклопропилметил)-1-[2-(2-пиридил)-1,2,4-триазол-3-ил] этанамин
Добавляли циклопропанэметиламин (8,29 мл) к суспензии 2-[5-(1-бромэтил)-1,2,4-триазол-1-ил] пиридина (12,2 г) и К2СО3 (20,1 г) в ДМФА (100 мл) и смесь перемешивали при 80°С в течение 2 часов. Охлаждали смесь до комнатной температуры и фильтровали через Celite(r) ЕЮ Ас. Фильтрат упаривали при пониженном давлении и остаток разделяли между водой и ЕЮАс. Разделяли слои и экстрагировали водный слой ЕЮАс. Сушили объединенные органические экстракты над MgS04, фильтровали, упаривали при пониженном давлении и остаток очищали с помощью хроматографии с получением N-(циклопропилметил)-1-[2-(2-пиридил)-1,2,4-триазол-3-ил]этанамина (11,4 г, 97%). ^ЯМР (400 МГц, CDCb) 5 м.д. -0,09-0,11 (2Н, м), 0,36-0,47 (2Н, м), 0,83-1,03 (Ш, м), 1,59 (ЗН, д, 7 6,6 Гц), 2,29 (Ш, дд, 711,9, 7,5 Гц), 2,50 (Ш, дд, 711,7, 6,6 Гц), 4,96 (Ш, кв, 76,8 Гц), 7,317,38 (Ш, м), 7,90-7,93 (2Н, м), 7,97 (Ш, с), 8,52 (Ш, дт, 74,7, 1,3 Гц).
Соединения способов синтеза 4-19, приведенные в таблице 1, могут быть получены в основном так, как описано в способе синтеза 3. Таблица 1
Синте
Аналитическ
Структура
Соединение
Примечания
ие данные
Ti ЯМР (400
МГц, CDCb ) 5
м.д. 1,60 (ЗН,д,
J 6,8 Гц), 2,07
(Ш, д, J 4,9
Гц), 3,07 (Ш,
с), 3,38 (Ш, дд,
1 ^
N -[1-[2-(2-
J 16,7, 2,5 Гц),
пиридил)-1,2,4-
3,49 (Ш, дд, J
триазол-3-ил] этил]
16,8, 2,5 Гц),
проп-2-ин-1 -амин
5.03 (Ш, кв, J
6,8 Гц), 7,29-
7,40 (Ш, м),
7,93 (2Н, дд, J
3,7, 1,2 Гц) 7,99
(Ш, с), 8,54
(Ш, дт, J 4,9,
1.4 Гц)
1 Р
Ж -[l-[2-(2-пир идил)-1,2,4-триазол-3 -ил]этил] пропан-1-амин
LH ЯМР (400 МГц, CDCh) 5 м.д. 0,86 (ЗН, т, J7,4 Гц), 1,421,54 (2Н, м),
I, 56 (ЗН, д, J
6,9 Гц), 2,42
(Ш, ддд, J
II, 0, 8,1, 6,3
Гц), 2,50 (Ш,
ддд, Л 1,0, 8,1,
6,8 Гц), 2,68
(Ш, с), 4,84-
4,98 (Ш, м),
7,34 (Ш, тд, J
4,9, 3,6 Гц ),
7,87-7,95 (2Н,
м), 7,99 (Ш, д,
J 0,5 Гц), 8,48-
8,55 (Ш, м)
/У-[(3-Хлорфенил) метил]-1-[2-(2-пир идил)-1,2,4-триазол-3-ил] этанамин
ЖХМС: (способ 1) Rt 1,70 мин, m/z (ЭС+) 314 [М+Н]+
Время реакции: 20 ч
1 Q
/У-(Оксетан-3-илметил)-1 -[2-(2-пир идил)-1,2,4-триазол-3-ил] этанамина
ЖХМС: (способ 7) Rt 1,40 мин, m/z (ЭС+) 260 [М+Н] +
Время реакции: 16 ч; Т= к.т.
1 Q
F3°^NA^N.
H " ,N
3.3.3- трифтор- N -
[ 1 - [2-(2-пиридил)-
1.2.4- триазол-З-ил]
этил] пропан-1 -
амин
ЖХМС: (способ 7) Rt 1,59 мин, m/z (ЭС+) 286 [М+Н]+
Дополнительны й 1,0 экв. ДИПЭА; Время реакции: 18 ч; Т = 50°С
2-[l-[2-(2-пир идил)-1,2,4-триазол-3-ил] этиламино] ацетонитрил
ЖХМС: (способ 7) Rt 1,65 мин, m/z (ЭС+) 229 [М+Н]+
ДИПЭА
используется в том же количестве, что и растворитель вместо К2СО3; Время реакции: 18 ч; Т = = к.т.
1 P
CI CI
N-[(2,2-
дихлорциклопропи л) метил]-1-[2-(2-пир идил)-1,2,4-триазол-3-ил] этанамина
ЖХМС: (способ 7) Rt 1,69 мин, m/z (ЭС+) 312 [М+Н]+
Амин
используется в качестве ограничивающе го реагента; Время реакции: 16 ч; Т = к.т.
/У-(2-Фторэтил)-1 -(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-З-ил) этанамин
ЖХМС: (способ 4) Rt 0,31 мин, m/z (ЭС+) 237 [М+Н]+
Растворитель: MeCN; Т = температуре кипения; Время реакции: 16 ч
1 rN
3-фтор-Ж-[1-(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-З-ил)этил] пропан-1 -амин
ЖХМС: (способ 5) Rt 0,44 мин, m/z (ЭС+) 251 [М+Н]+
Растворитель: MeCN; Т = температуре кипения; Время реакции: 1 час
N ы
F3C^N\-N.
H " ,N
3,3,3-трифтор- N -[ 1 -(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-З -ил)этил] пропан-1 -амин
ЖХМС: (способ 5) Rt 0,33 мин, m/z (ЭС+) 287 [М+Н] +
Растворитель: MeCN; Т = температура кипения
N к
1 rN
V M N-^
(циклопропилметил )-1 -(2-пиримидин-
2- ил-1,2,4-триазол-
3- ил) этанамин
ЖХМС: (способ 5) Rt 0,34 мин, m/z (ЭС+) 245 [М+Н] +
Растворитель: MeCN; Т = температура кипения
/У-[1-(2-пиримидин-
2- ил-1,2,4-триазол-
3- ил)этил] проп-2-
ин-1 -амин
ЖХМС: (способ 4) Rt 0,31 мин, m/z (ЭС+) 229 [М+Н] +
Растворитель: MeCN; Время реакции: 16 ч; Т = температура кипения
р 1 ^
/У-(2-фторэтил)-1 -[2-(2-пиридил)-1,2,4-триазол-З-ил] этанамин
ЖХМС: (способ 8) Rt 2,88 мин, m/z (ЭС+) 236 [М+Н] +
ДИПЭА (1,0 экв.) и NaH (2,0 экв.) Вместо К2СО3; Время реакции: 18 ч; Т = к.т.
N к
1 г
#-Этил-1-(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-З-ил) этанамин
ЖХМС: (способ 4) Rt 0,39 мин, m/z (ЭС+) 219 [М+Н] +
Растворитель: MeCN; Время реакции: 1 ч 45 мин; Т = температура кипения
¦у}
Н " /N
N- метил-1-(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-З-ил) этанамин
ЖХМС: (способ 4) Rt 0,29 мин, m/z (ЭС+) 205 [М+Н] +
Растворитель: MeCN; Время реакции: 1 час; Т = температура кипения
N ы
1 rN
NC^N-SfN;N
2-[ 1 -(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-3 -ил)этиламино] ацетонитрил
ЖХМС: (способ 4) Rt 0,37 мин, m/z (ЭС+) 230 [М+Н] +
Растворитель: MeCN; Время реакции: 1 час; Т = температура кипения
Добавляли аммиак (7 М в МеОН, 15 мл) к 2-[5-(1-бромэтил)-1,2,4-триазол-1-ил] пиримидину (1,14 г) и перемешивали при комнатной температуре в течение 24 часов. Упаривали при пониженном давлении с получением 1-(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-3-ил) этанамина (1,27 г, 61% чистоты, 90%). ЖХМС (способ 5): Rt 0,35 мин, m/z (ЭС+) = 191 [М+Н]+.
(2,2-Дифторциклопропил) метилметансульфонат
Добавляли метансульфонилхлорид (600 мкл) к смеси триэтиламина (1,4 мл) и (2,2-дифторциклопропил) метанола (677 мг) в СШСЬ (10 мл) при 0 °С и перемешивали в течение 2 ч. Нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение ночи. Разделяли между водой и СШСЬ, отделяют слои, дважды экстрагировали водную фазу СШСЬ, сушили объединенные органические экстракты над Na2S04, фильтровали и упаривали при пониженном давлении с получением (2,2-дифторциклопропил) метилметансульфонат (1,17 г, 86%). 1НЯМР(400МГц, СБСЬ)5м.д. 1,27-1,35 (Ш, м), 1,63 (Ш, тдд, J11,4, 8,2, 4,9 Гц), 1,97-2,14 (Ш, м), 3,04 ЗН, с), 4,18-4,38 (2Н, м).
N -[(2,2-Дифторциклопропил)метил]-1-[2-(2-пиридил)-1,2,4-триазол-3-ил]этанамина
Добавляли аммиак (насыщенный в МеОН, 1,8 мл) к 2-[5-(1-бромэтил)-1,2,4-триазол-1-ил] пиридину (1,80 г) в герметичной пробирке при 0 °С и перемешивали в течение 1 часа. Давали нагреться до комнатной температуры и перемешивали в течение ночи. Упаривали при пониженном давлении и остаток растирали в пентане с получением 1-[2-(2-пиридил)-1,2,4-триазол-З-ил] этанамина (1,10 г, 82%). ЖХМС (способ 8): Rt 2,51 мин, m/z (ЭС+) = 190 [М+Н]+.
Добавляли (2,2-дифторциклопропил) метилметансульфонат (500 мг) к смеси 1-[2-(2-пиридил)-1,2,4-триазол-3-ил]этанамина (660 мг) и К2СО3 (1,11 г) в Д МФ А (5,0 мл) и
перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Разбавляли водой и экстрагировали три раза ЕЮАс. Промывали органические экстракты №С1(водный раствор), сушили над Na2S04, фильтровали, упаривали при пониженном давлении и остаток очищали с помощью хроматографии с получением М-[(2,2-дифторциклопропил)метил]-1-[2-(2-пиридил)-1,2,4-триазол-3-ил] этанамина (250 мг, 32%). ЖХМС (способ 7): Rt 1,66 мин, m/z (ЭС+) = 280 [М+Н]+.
Синтез 23
2-Бром-]Ч-пиримидин-2-илпропанамид
Добавляли 2-аминопиримидин (1,72 г) и триэтиламин (1,85 мл) в раствор хлорид 2-бромпропаноилхлорида (900 мкл) в толуоле (30 мл) и перемешивали при нагревании с обратным холодильником в течение 2 ч. Охлаждали до комнатной температуры и разделяли между NaHC03 (водный раствор) и ЕЮАс, слои отделяли, сушили органическую фазу над MgS04, фильтровали, упаривали при пониженном давлении и остаток очищали с помощью хроматографии с получением 2-бром-Гч[-пиримидина-2-ил-пропанамида (750 мг, 40%). ХН ЯМР (400 МГц, CDCb) 5 м.д. 1,64 (ЗН, д, J 6,1 Гц), 5,03 (Ш, кв, J 6,1 Гц), 7,20 (Ш, т, J4,8 Гц), 8,67 2 Н, д, J4,9 Гц), 10,42 (Ш, с).
Синтез 24 N-N
2-[5-(1-бромэтил) тетразол-1-ил] пиримидин
Добавляли пентахлорид фосфора (360 мг) к раствору 2-бром-Гч[-пиримидин-2-ил-пропанамида (304 мг) в СШСЬ (6,5 мл) и перемешивали при комнатной температуре в течение 5 часов. Охлаждали до 0°С, добавляли триметилсилилазид (280 мкл), нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение ночи. Разделяли между NaHC03 (водный, насыщенный) и СШСЬ, слои разделяли и промывали органическую фазу водой. Сушили органическую фазу над MgS04, фильтровали, упаривали при пониженном
давлении и остаток очищали с помощью хроматографии с получением 2-[5-(1-бромэтил) тетразол-1-ил] пиримидина (333 мг, 38%). *НЯМР (400 МГц, CDCb) 5 м.д. 2,20 (ЗН, д, 76,9 Гц), 6,16-6,22 (Ш, м), 7,57 (Ш, т, 74,9 Гц), 9,00 (2Н, дд, 74,9, 1,1 Гц).
N -(циклопропилметил)-1-(1-пиримидин-2-илтетразол-5-ил) этанамин
Добавляли К2СО3 (213 мг) и циклопропилметанамин (90 мкл) к раствору 2-[5-(1-бромэтил)тетразол-1 -ил] пиримидина (120 мг) в ацетонитриле (2,0 мл) и перемешивали при нагревании с обратным холодильником в течение 3,5 ч и при комнатной температуре в течение 5 дней. Упаривали при пониженном давлении, остаток разделяли между водой и ЕЮАс, слои разделяли и экстрагировали водную фазу ЕЮАс. Высушивали объединенные органические экстракты над MgS04, фильтровали, упаривали при пониженном давлении и остаток очищали с помощью хроматографии с получением Тч[-(циклопропилметил)-1-(1-пиримидин-2-илтетразол-5-ил) этанамина (34 мг, 29 %). ЖХМС (способ 5): Rt 0,56 мин, m/z (ЭС+) = 246 [М+Н]+.
^(циклопропилметил)-^[1-[2-(2-пиридил)-1,2,4-триазол-3-ил]этил]-3,5-
бис(трифторметил)бензамид
Добавляли 3,5-бис(трифторметил) бензойную кислоту (12,1 г) в раствор N -(циклопропилметил)-1-[2-(2-пиридил)-1,2,4-триазол-3-ил] этанамина(10,4 г) и ДИПЭА (24,6 мл) в ЕЮАс (415 мл) и перемешивали смесь при комнатной температуре в течение 10 мин. Добавляли ТЗР(r) (> 50 % масс, в ЕЮАс, 45,7 мл) и перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Разделяли смесь между водой и ЕЮАс, отделяли слои и последовательно промывали органическую фазу водой, NaHCCb (вод. насыщ.) иТчМдС^вод.
насыщ.). Сушили над MgS04, фильтровали, упаривали при пониженном давлении и остаток очищали с помощью хроматографии с получением М-(циклопропилметил)-М-[1-[2-(2-пиридил)-1,2,4-триазол-3-ил]этил]-3,5-бис(трифторметил)бензамида (17,2 г, 83%). ЖХМС (способ 2): Rt 1,86 мин, m/z (ЭС+) = 484 [М+Н]+.
Соединения примеров 2-32 и 50-60, приведенные в таблице 2, могут быть получены, по существу, как описано в примере 1.
/У-[(3-Хлорфенил) метил] -3-циано- N -[l-[2-(2-пиридил)-1,2,4-триазол-З -ил]этил] бензамид
ЖХМС (способ 1): Rt < 2,52 мин, m/z (ЭС+) =
443 [М+Н]
З-Хлор-N-
(циклопропилметил)- N -[1-[2-(2-пиридил)-1,2,4-триазол-З-ил] этил]-5-(трифторметил)бензамид
ЖХМС (способ 1): Rt < 2,68 мин, m/z (ЭС+) = 450
[М+Н]+
3 -Хлор-/У-проп-2-ининил-Ж-[1-[2-(2-пиридил)-1,2,4-триазол-3 -ил]этил] -5 -(трифторметил)бензамид
ЖХМС (способ 1): Rt < 2,55 мин, m/z (ЭС+) = 434
[М+Н]+
FI Vi 9
3 -Хлор-Ж-пропил-Щ 1 -[2-(2-пиридил)-1,2,4-триазол-3-ил]этил]-5-(трифторметил) бензамид
ЖХМС (способ 1): Rt < 2,70 мин, m/z (ЭС+) = 438
[М+Н]+
N -(циклопропилметил)- N-[ 1 - [2-(2-пиридил)-1,2,4-триазол-З-ил] этил]-5-(трифторметил) пиридин-3-карбоксамид
ЖХМС (способ 1): Rt 2,34 мин, m/z (ЭС+) =
417 [М+Н]
Время
реакции: 2 часа
У N
З-Хлор-Ж-
(циклопропилметил)-^ -[1-[2-(2-пиридил)-1,2,4-триазол-З -ил]этил] -5 -(трифторметокси) бензамид
ЖХМС (способ 1): Rt 2,75 мин, m/z (ЭС+) = 466 [М+Н]
Время
реакции: 2 часа
Т = 50°С
о ,
CF3 F
Ж-(2-Фторэтил)-ЛЧ1-[2-(2-пиридил)-1,2,4-триазол-З -ил] этил]-3,5-бис(трифторметил) бензамид
ЖХМС (способ 1): Rt 2,63 мин, m/z (ЭС+) = 476 [М+Н]
\\\
CF3
Ж-[1-[2-(2-пиридил)-1,2,4-триазол-3-ил] этил]-3,5-бис (трифторметил)-Л^ -(3,3,3-трифторпропил) бензамид
ЖХМС (способ 1): Rt 2,77 мин, m/z (ЭС+) =
526 [М+Н]
N -(Оксетан-З-илметил)- N-[ 1 - [2-(2-пиридил)-1,2,4-триазол-З-ил] этил]-3,5-бис (трифторметил) бензамид
ЖХМС (способ 1): Rt 2,51 мин, m/z (ЭС+) = 500 [М+Н]
F3Cf/NLV;N
F3C
^-(Цианометил)-^- [ 1 - [2-(2-пиридил)-1,2,4-триазол-З -ил] этил] -3,5-бис(трифторметил) бензамид
ЖХМС (способ 1): Rt 2,58 мин, m/z (ЭС+) =
469 [М+Н]
о ,
CF3
/У-пропил-2-ининил-/У-[ 1 -[2-(2-пиридил)-1,2,4-триазол-З-ил] этил] -3,5-бис(трифторметил) бензамид
ЖХМС (способ 1): Rt 2,60 мин, m/z (ЭС+) = 468 [М+Н]
Время
реакции: 48 ч
JV-[(2,2-
Дифторциклопропил) метил]-Ж-[1-[2-(2-пиридил)-1,2,4-триазол-З -ил]этил] -3,5 -бис (трифторметил) бензамид
ЖХМС (способ 1): Rt 2,72 мин, m/z (ЭС+) = 520 [М+Н]
CIACI
JV-[(2,2-
Дихлорциклопропил) метил]-Ж-[1-[2-(2-пиридил)-1,2,4-триазол-З -ил]этил] -3,5 -бис (трифторметил) бензамид
ЖХМС (способ 1): Rt 2,83 мин, m/z (ЭС+) =
552 [М+Н]
3 -Хлор-/У-проп-2-ининил-ЛЧ1-[2-(2-пиридил)-1,2,4-триазол-З -ил]этил] -5 -(трифторметокси) бензамид
ЖХМС (способ 1): Rt 2,60 мин, m/z (ЭС+) = 450 [М+Н]
Т = 80 °С
CF3 F
N -(2-фторэтил)-ЛЧ1-(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-З -ил)этил] -3,5-бис(трифторметил) бензамид
ЖХМС (способ 2): Rt 1,51
мин, m/z (ЭС+) =
477 [М+Н]
Тройное количество карбоновой кислоты и ТЗР(r)
F3C NyN
CF3
/У-[1-(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-3-ил)этил]-3,5-бис (трифторметил)-/У-(3,3,3 -трифтор пропил) бензамид
ЖХМС (способ 2): Rt 1,73 мин, m/z (ЭС+) = 527 [М+Н]
Время
реакции: 1 час
CF3 Lp
N -(3-фторпропил)-А/-[1-(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-З-ил )этил] -3,5-бис(трифторметил) бензамид
ЖХМС (способ 2): Rt 1,55 мин, m/z (ЭС+) = 491 [М+Н]
Время
реакции: 1 ч. 45 мин.
3 -Хлор-/У-(2-фторэтил)-/У-[ 1 -(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-3-ил)этил]-5-(трифторметокси) бензамид
ЖХМС (способ 2): Rt 1,50 мин, m/z (ЭС+) =
459 [М+Н]
Время
реакции: 1 час
0^N^ ;N
3 -Хлор-/У-(2-фторэтил)-/У-[ 1 -(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-3-ил)этил]-5-(трифторметил) бензамид
ЖХМС (способ 4): Rt 1,30 мин, m/z (ЭС+) = 443 [М+Н]
Двойное количество карбоновой кислоты и ТЗР(r)
F3CYV
3 -Хлор-/У-(3 -фторпропил)-/У-[1-(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-3-ил)этил]-5-(трифторметил) бензамид
ЖХМС (способ 5): Rt 2,41 мин, m/z (ЭС+) =
457 [М+Н]
Fsco^c ^
7 iT
3 -Xnop-N-(3 -фторпропил)-/У-[1-(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-3-ил)этил]-5-(трифторметокси) бензамид
ЖХМС (способ 5): Rt 2,46 мин, m/z (ЭС+) = 473 [М+Н]
F3C NyN
CF3
3 -Хлор-iV- [ 1 -(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-З -ил)этил] -5 -(трифторметил)-N-(3,3,3 -трифтор пропил) бензамид
ЖХМС (способ 5): Rt 2,63 мин, m/z (ЭС+) = 493 [М+Н]
Время реакции: 3 ч
SV;N
OCF3
3 -Хлор-iV- [ 1 -(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-З -ил)этил]-5-
(трифторметокси)-Л^ -(3,3,3-трифторпропил) бензамид
ЖХМС (способ 5): Rt 2,68 мин, m/z (ЭС+) =
509 [М+Н]
Время реакции: 3 ч
o^N^SrN;N
N -(циклопропилметил)- N-[ 1 -(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-3-ил)этил]-5-(трифторметил) пиридин-3-карбоксамид
ЖХМС (способ 4): Rt 0,74 мин, m/z (ЭС+) = 418 [М+Н]
CF3
/У-[1-(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-3-ил)этил]-5-(трифторметил)-/У-(3,3,3-трифторпропил) пиридин-3- карбоксамид
ЖХМС (способ 5): Rt 2,28 мин, m/z (ЭС+) =
460 [М+Н]
Время
реакции: 3 часа
-(2-фторэтил)-Ж-[1-(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-З -ил)этил] -5 -(трифторметил) пиридин-3-карбоксамид
ЖХМС (способ 3): Rt 2,24 мин, m/z (ЭС+) = 410 [М+Н]
N -(З-фторпропил)-Ж -[1-(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-З-ил )этил] -5-(трифторметил) пиридин-3-карбоксамид
ЖХМС (способ 3): Rt 2,28 мин, m/z (ЭС+) = 424 [М+Н]
Время
реакции: 1 час
0 , V
.Л/-пропил-2-инил-А^ -[1-(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-З-ил )этил] -5-(трифторметил) пиридин-3-карбоксамид
ЖХМС (способ 4): Rt 0,67 мин, m/z (ЭС+) =
402 [М+Н]
Время
реакции: 2 часа; Нет работы
0 1 r
З-Циано-N-
(циклопропилметил)-^ -[1-(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-3-ил)этил] -5-(трифторметил) бензамид
ЖХМС (способ 4): Rt 1,47 мин, m/z (ЭС+) = 442 [М+Н]
Время
реакции: 1,5 часа; Нет работы
о , V
CF3
/У-(циклопропилметил)- N-[ 1 -(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-3-ил)этил]-2,6-бис (трифторметил) пиридин-4-карбоксамид
ЖХМС (способ 4): Rt 1,72 мин, m/z (ЭС+) =
486 [М+Н]
3-циано-Ж-[1-(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-З -ил)этил] бензамид
ЖХМС (способ 5): Rt 1,29 мин, m/z (ЭС+) = 320 [М+Н]
о ,V
F3Ctp6N^N
CF3
iV-3mn-iV-[l-(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-З -ил)этил] -3,5-бис(трифторметил) бензамид
ЖХМС (способ 4): Rt 1,63 мин, m/z (ЭС+) = 459 [М+Н]
Двойное
количество
ТЗР(r)
3 -Циано-/У-проп-2-ининил-/У-[1-(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-3-ил)этил] бензамид
ЖХМС (способ 4): Rt 0,54 мин, m/z (ЭС+) =
358 [М+Н]
Время
реакции: 1 час; Нет работы
о VN
З-циано-ТУ-метил-Л^ -[1-(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-З -ил)этил] бензамид
ЖХМС (способ 4): Rt 0,48 мин, m/z (ЭС+) = 334 [М+Н]
Время
реакции: 2,5 часа
о , V
РзСгУЧ
^CN
CF3
/У-(Цианометил)-/У- [ 1 -(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-З-ил )этил] -3,5-бис (трифторметил) бензамид
ЖХМС (способ 4): Rt 1,60 мин, m/z (ЭС+) =
470 [М+Н]
3-Циано-Ж-[1-(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-З -ил)этил] -5 -(трифторметил) бензамид
ЖХМС (способ 4): Rt 1,06 мин, m/z (ЭС+) = 388 [М+Н]
Время
реакции: 3 часа
CF3
3 -Циано-/У-проп-2-ининил-/У-[1-(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-3-ил)этил]-5-(трифторметил) бензамид
ЖХМС (способ 4): Rt 1,24 мин, m/z (ЭС+) = 426 [М+Н]
Время
реакции: 1,5 часа; Нет работы
о VN
NC^N6uN
CF3
3 -циано-/У-этил-/У-[ 1 -(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-З -ил)этил] -5 -(трифторметил) бензамид
ЖХМС (способ 4): Rt 1,24 мин, m/z (ЭС+) =
416 [М+Н]
Время
реакции: 3 часа
о VN
CF3
3 -циано-/У-мети-/У- [ 1 -(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-З -ил)этил] -5 -(трифторметил) бензамид
ЖХМС (способ 4): Rt 1,04 мин, m/z (ЭС+) =
402 [М+Н]
Время
реакции: 3 часа
ПРИМЕР 33
^(Циклопропилметил)-^[1-(1-пиримидин-2-илтетразол-5-ил)этил]-3,5-
бис(трифторметил)бензамид
Добавляли 3,5-бис(трифторметил)бензойную кислоту (43 мг) и ТЗР (> 50 % масс, в EtOAc, 130 мкл) к раствору М-(циклопропилметил)-1-(1-пиримидин-2-илтетразол-5-ил)этанамина (30 мг) и ДИПЭА (73 мкл) в ЕЮАс (1,5 мл) и перемешивали при комнатной температуре в течение 2,5 часов. Разделяли между водой и ЕЮАс, слои разделяли и последовательно промывали органическую фазу водой, NaHCCb (вод. насыщ.) и NH4CI (вод. насыщ.). Сушили органическую фазу над MgS04, фильтровали, упаривали при пониженном давлении и остаток очищали с помощью хроматографии с получением N-(циклопропилметил)-М-[ 1 -(1 -пиримидин-2-илтетразол-5 -ил)этил] -3,5 -
бис(трифторметил)бензамид (32 мг, 54%). ЖХМС (способ 2): Rt 1,76 мин, m/z (ЭС+) = 486 [М+Н]+.
2-(Проп-2-иниламин) пропанамид
Добавляли К2СО3 (55 г) и пропаргиламин (17 мл) в 2- бромпропанамид (20,2 г) в ацетонитриле (320 мл) и перемешивали при 80 °С в течение 3,5 ч и при комнатной температуре в течение ночи. Упаривали при пониженном давлении, остаток разделяли между водой и ЕЮАс, отделяли слои и дважды экстрагировали водную фазу ЕЮАс. Сушили объединенные органические экстракты над MgS04, фильтровали и упаривали при пониженном давлении с получением 2-(проп-2-иниламино)пропанамида (15,7 г, 93%). ХН
ЯМР (400 МГц, CDCb) 5 м.д. 1,36 (ЗН, д, 7 7,0 Гц), 1,58 (Ш, уш.с), 2,23 (Ш, т, 72,4 Гц), 3,34 (Ш, дд, J 17,1, 2,4 Гц), 3,41 (Ш, кв, J 7,0 Гц), 3,49 (Ш, дд, J 17,1, 2,5 Гц), 5,39 (Ш, уш.с), 6,93 (Ш, уш.с).
Синтез 27
2-(Циклопропилметиламино)пропанамид
К раствору 2-бромпропанамида (490 мг) в ацетонитриле (8 мл) добавляли К2СО3 (1,45 г) и циклопропилметанамин (560 мкл) и перемешивали при 80 °С в течение 1 часа. Затем охлаждали до комнатной температуры, фильтровали через Celite(r) и промывали ацетонитрилом. Разделяли остаток между водой и ЕЮАс, разделяли слои и дважды экстрагировали водную фазу ЕЮАс. Объединенные органические экстракты сушили над MgS04, фильтровали и концентрировали при пониженном давлении с получением 2-(циклопропилметиламино)пропанамида (351 мг, 77%). ХН ЯМР (400 МГц, CDCb) 5 м.д. < 0,06-0,23 (2Н, м), 0,44-0,58 (2Н, м), 0,83-1,02 (Ш, м), 1,36 (ЗН, д, 76,9 Гц), 1,73 (Ш, уш.с), 2,42 (Ш, дд, J 12,4, 6,9 Гц), 2,55 (Ш, дд, J12,1, 6,6 Гц), 3,24 (Ш, д, J6,9 Гц), 5,39 (Ш, уш.с), 7,18 (Ш, уш.с).
2-(Триметилсилилметиламино)пропанамид
К раствору 2-бромпропанамида (456 мг) в ацетонитриле (5 мл) добавляли К2СО3 (628 мг) и (аминометил)триметилсилан (341 мг) и перемешивали при 80 °С в течение 1 часа. Затем охлаждали до комнатной температуры, фильтровали, промывали ацетонитрилом и сушили полученное твердое вещество при пониженном давлении с получением 2-(триметилсилилметиламино)пропанамида (512 мг, 98%). ХН ЯМР (400 МГц, CDCb) 5 м.д. 0,05 (9Н, с), 1,31 (ЗН, д, J6,9 Гц), 3,09 (Ш, кв, J 6,9 Гц), 5,63 (Ш, ), 7,04 (Ш, уш. с).
2-(Метиламино)пропанамид
К раствору 2-бромпропанамида (1.53 г) в ацетонитриле (30 мл) добавляли К2СО3 (4,15 г) и метиламин (2М в ТГФ, 10 мл) и перемешивали при 80°С в течении ночи. Затем охлаждали до комнатной температуры, промывали МеОН и сушили полученное твердое вещество при пониженном давлении с получением 2-(метиламино)пропанамида (792 мг,
-4377%). *НЯМР (400 МГц, ДМСО -d6} 5 м.д. 1,08 (ЗН, д, J6,9 Гц), 1,83 (Ш, уш.с) 2,18 (ЗН, с) 2,77 - 2,90 (1 Н, м) 6,92 (Ш, уш.с). 7,23 (Ш, уш.с).
\ (2-ам11но-1 -ме i и. i-2-ок'со) i и. i)- V- проп-2-инил-3,5-бис (трифторметил)бензамид
К раствору 2-(проп-2-иниламино)пропанамида (24,0 г) и 3,5-бис(трифторметил)бензойной кислоты (58,9 г) в ЕЮАс (528 мл) добавляли ДИПЭА (73,7 г). Охлаждали до 0°С и добавляли ТЗР(r) (> 50 % масс, в ЕЮАс, 170 мл). Нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение ночи. Смесь разделяли между водой и ЕЮАс, отделяли слои, промывали органическую фазу NaHC03 (водный насыщенный раствор) и NaOH (вод. 1М). Сушили органическую фазу над Na2S04, фильтровали, концентрировали при пониженном давлении и очищали остаток с помощью растирания с пентаном с получением N -(2-амино-1-метил-2-оксоэтил)-/У- проп-2-инил-3,5-бис(трифторметил)бензамида (50 г, 72%). ЖХМС (способ 7): Rt 2,17 мин, m/z (ЭС+) = 367 [М+Н]+.
Соединения синтезов 31-40, приведенные в таблице 3, могут быть получены в основном так, как было описано в синтезе 30.
TV-(2-AMHHO-1 -метил-2-оксоэтил) -3 -циано -TV (циклопропилметил)бензамид
ЖХМС: (способ 3) Rt 2.07 мин, m/z (ЭС+) 272 [М+Н] +
Время
реакции: 4 часа; очистка с помощью хроматографи и
TV-(2-AMHHO-1 -метил-2-оксоэтил)-3-хлор-TV (циклопропилметил)-5 -(трифторметил)бензамид
ЖХМС: (способ 2) R 1,46 мин, m/z (ЭС+) 349 [М+Н] +
Время
реакции: 30 мин; очистка с помощью хроматографи и
7V-(2-aMHHO-1 -метил-2-оксоэтил)-3 -хлор-TV- проп-2-инил-5-
(трифторметил)бензамид
ЖХМС: (способ 4) R 1,33 мин, m/z (ЭС-) 331 [М-
н]-
^^Ao 0
TV-(2-aMHHO-1 -метил-2-оксоэтил)-3-хлор-TV (циклопропилметил)-5 -(трифторметокси)бензамид
ЖХМС: (способ 2) R 1,51 мин, m/z (ЭС-) 363 [М-
н]-
Время
реакции: 1 ч 45 мин; очистка с помощью хроматографи и
TV-[( 15)-2-амино-1 -метил-2-оксоэтил]-ТУ- проп-2-инил-5-(трифторметил)пирид ин-3 -карбоксамид
ЖХМС: (способ 4) R 0,54 мин, m/z (ЭС+) 300 [М+Н] +
Очистка с помощью хроматографи и
0 .
TV-[( 15)-2-амино-1 -метил-2-оксоэтил]-ТУ-(циклопропилметил)-5 -(трифторметил)пирид ин-3 -карбоксамид
ЖХМС: (способ 4) R 0,64 мин, m/z (ЭС+) 316 [М+Н] +
Очистка с помощью хроматографи и
7V-(2-AMHHO-1 -метил-2-оксоэтил) -3 -бром-TV (циклопропилметил)-5 -(трифторметил)бензамид
ЖХМС: (способ 4) Rt 1,55 мин, m/z (ЭС-) 391 [М-Н]-
Время
реакции: 3 дня;
отсутствие
выделения с
помощью
вод.; очистка с
помощью
хроматографи
CF3
TV-(2-aMHHO-1 -метил-2-оксоэтил)-ТУ-метил-3,5-бис(трифторметил) бензамид
ЖХМС: (способ 4) R 1,27 мин, m/z (ЭС-) 341 [М-
н]-
Время
реакции: в течении ночи; двойное количество ТЗР(r), очистка с помощью хроматографи и
-si-
CF3
TV-(2-AMHHO-1 -метил-2-
оксоэтил)-3,5-
бис(трифторметил)-ТУ-
(триметилсилилметил)бензам
ЖХМС: (способ 4) R 1,97 мин, m/z (ЭС-) 413 [М-Н]-
Время
реакции: в течении ночи; очистка с помощью хроматографи и
Синтез 41
TV -(2-Амино-1-метил-2-оксоэтил)-3,5-бис(трифторметил) бензамид
К раствору 2-аминопропанамида (661 мг) и 3,5-бис (трифторметил) бензойной кислоты (387 мг) в ДМФ (7 мл) добавляли ДИПЭА (587 мг). Добавляли ТЗР(r) (> 50 % масс, в ЕЮАс, 1,79 мл) и перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Концентрировали при пониженном давлении, разделяли между водой и ЕЮАс, отделяли слои, промывали органическую фазу NaHCCb (водный насыщенный раствор) и NaCl
(водный насыщенный раствор). Сушли органическую фазу над Na2S04, фильтровали, концентрировали при пониженном давлении с получением /У-(2-амино-1-метил-2-оксоэтил)-3,5-бис(трифторметил)бензамида (387 мг, 79 %). ЖХМС (способ 4): Rt 1,27 мин, m/z (ЭС-) = 327 [М-Н]
Лг-[(1"У)-2-амино-1-метил-2-оксоэтил]-3,5-бис(трифторметил)бензамид
К раствору L -аланиламида (263 мг) и 3,5-бис(трифторметил)бензойной кислоты (250 мг) в ДМФА (4 мл) добавляли ДИПЭА (0,5 мл). Добавляли ТЗР(r) (> 50% масс, в ЕЮАс, 1,0 мл) и перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Концентрировали при пониженном давлении, разделяли между водой и ЕЮАс, отделяли слои, промывали органическую фазу NaHCCb (водный насыщенный раствор) и NaCl (водный насыщенный раствор). Сушили органическую фазу над MgS04, фильтровали, концентрировали при пониженном давлении с получением Л^-[(1/5)-2-амино-1-метил-2-оксоэтил]-3,5-бис(трифторметил)бензамида (299 мг, 94%). ЖХМС (способ 4): Rt 1,26 мин, m/z (ЭС+) = 329 [М+Н]+.
Метил З-амино-2-метилпропаноат
К раствору З-амино-2-метилпропановой кислоты (87% чистоты, 1,15 г) в МеОН (10 мл) добавляли тионилхлорид (1,41 мл) и перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Выпаривали растворитель, получая метил З-амино-2-метилпропаноат (1,13 г, 100%). *НЯМР (400 МГц, CDCb) 5 м.д. 1,35 (ЗН, д, Л,Ъ Гц), 2,95-3,36 (ЗН, м), 3,80 (ЗН, с), 8,46 (2Н, уш.с).
Синтез 44
Метил 3-[[3,5-бис(трифторметил)бензоил]-(циклопропилметил)амино]-2-
метилпропаноат
К смеси циклопропанкарбоксальдегида (867 мкл) и Na2S04 (13,8 г) в АсОН (10 мл) добавляли метил З-амино-2-метил-пропионовой кислоты (1,13 г) и перемешивают при комнатной температуре в течение 20 мин. добавляли NaBH(OAc)3 (6,16 г) и перемешивают в течение 4 часов. Разделяли между NaHCCb (водный насыщенный раствор) и ЕЮАс, доводили рН водной фазы до> 10 с помощью NaOH (водн. 2 М), отделяют слои, промывали органическую фазу NaCl (водный насыщенный раствор), сушили над Na2S04, фильтровали и концентрировали при пониженном давлении с получением метил 3-(циклопропилметиламино)-2-метилпропаноата. Растворяли остаток и 3,5-бис(трифторметил)бензойную кислоту (3,73 г) в ЕЮАс (30 мл), добавляли ТЗР(r) (> 50% масс, в ЕЮАс, 11,7 мл) и ДИПЭА (7,56 мл) и перемешивали при 90°С в течение 3 часов. Разделяли слои между NaHCCb (водный насыщенный раствор) и ЕЮАс, отделяли слои и трижды экстрагировать водную фазу ЕЮАс. Высушивали объединенные органические экстракты над Na2S04, фильтровали, концентрировали при пониженном давлении и очищали остаток с помощью хроматографии с получением метил 3-[[3,5-бис(трифторметил)бензоил]-(циклопропилметил)амино] -2-метил пропаноата (100 мг, 2%). ЖХМС (способ 1): Rt 2,75 мин, m/z (ЭС+) = 412 [М+Н]+.
Л/-(3-Амино-2-метил-3-оксопропил)-Лг-(циклопропилметил)-3,5-бис(трифторметил)бензамид
К раствору метилового эфира 3-[[3,5-бис(трифторметил) бензоил]-(циклопропилметил)амино]-2-метилпропионата (100 мг) в МеОН (2,3 мл) при 0°С добавляли Mg3N2 (123 мг) и перемешивали в герметично закрываемой пробирке в течение 1 часа. Нагревали до 80 °С и перемешивали в течение 4 дней. Смесь разделяли между водой и СНОз, отделяли слои, промывали органическую фазу НС1(вод. 2 М), трижды
экстрагировали водную фазу СНСЬ, сушили объединенные органические экстракты над Na2S04, фильтровали и концентрировали при пониженном давлении с получением N-(3-амино-2-метил-З -оксопропил)-^ -(циклопропилметил)-3,5 -бис(трифторметил)бензамид (55 мг, 57%). ЖХМС (способ 1): Rt 2,42 мин, m/z (ЭС+) = 397 [М+Н]+.
Синтез 46
°v°
^VNH2
[(1R )-2-Амино-1-метил-2-оксоэтил] -4-метилбензолсульфонат
К (Ут?)-(+)-лактамиду (48,1 г) в CH2CI2 (1,3 л) при О °С добавляли п-толуолсульфонилхлорид (154 г) и ДИПЭА (113 мл), нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение 3 дней. Концентрировали при пониженном давлении, разделяли между NaHCCb (водный насыщенный раствор) и ЕЮАс, отделяли слои, сушили органическую фазу над MgSCM, фильтровали, концентрировали при пониженном давлении и растворяли остаток в CH2CI2. Добавляли пентан, фильтровали осадок и снова разделяли между NaHCCb (водный насыщенный раствор) и ЕЮАс, отделяли слои, сушили органическую фазу над MgS04, фильтровали, концентрировали при пониженном давлении с получением [(1Ут?)-2-амино-1-метил-2-оксоэтил]-4-метилбензолсульфоната (69,7 г, 48%). 1 НЯМР (400 МГц, ДМСО -d6) 5 м.д. 1,31 (ЗН, д, J 6,9 Гц), 2,43 (ЗН, с), 4,70 (Ш, кв., J 6,9 Гц), 7,29 (1 Н, уш.с), 7,43-7,54 (2Н, м), 7,80-7,85 (2Н, м).
Синтез 47
(2$-2-(Проп-2-иниламино)пропанамид
Смешивали пропаргиламин (240 мкл), [(7Ут?)-2-амино-1-метил-2-оксоэтил] 4-метилбензолсульфонат (493 мг) и К2СО3 (790 мг) в ацетонитриле (10 мл) и перемешивали при 30°С в течение 3 дней. Фильтровали через Celite(r) и промывали ацетонитрилом. Концентрировали при пониженном давлении и очищали остаток с помощью хроматографии с получением (2S )-2-(проп-2-иниламино)пропанамида (49 мг, 21%). ХН ЯМР (400 МГц, CDCb) 5 м.д. 1,37 (ЗН, д, J7,3 Гц,), 1,75 (Ш, уш.с), 2,24 (Ш, т, J 2,6 Гц), 3,36 (1 Н, дд, J 17,2, 2,6 Гц), 3,42 (Ш, кв, J 6,9 Гц), 3,49 (Ш, дд, J 17,2, 2,6 Гц), 5,48 (Ш, уш.с), 6,95 (Ш, уш.с).
( 2S )-2-(Циклопропилметиламино)пропанамид
Смешивали циклопропилметанамин (44 мл), [(7Ут?)-2-амино-1-метил-2-оксоэтил]-4-метилбензолсульфонат (69,3 г) и К2СО3 (107 г) в ацетонитриле (700 мл) и перемешивали при 30°С в течение 6 часов. Затем охлаждали до комнатной температуры, фильтровали через Celite(r) и промывали ацетонитрилом. Концентрировали фильтрат при пониженном давлении и очищали остаток с помощью хроматографии с получением (2SJ-2-(циклопропилметиламино)пропанамида (29,7 г, 81%). ХН ЯМР (400 МГц, CDCb ) 5 м.д. < 0,09-0,18 (2Н, м), 0,44-0,57 (2Н, м), 0,87-0,98 (Ш, м), 1,35 (ЗН, д, 76,9 Гц), 1,60 (Ш, уш.с), 2,40 (Ш, дд, 7 12,1, 7,3 Гц), 2,54 (Ш, дд, 7 12,1, 6,6 Гц), 3,21 (Ш, кв, J 6,9 Гц), 5,31 (Ш, уш.с), 7,14 (Ш, уш.с).
(2S )-2-(Метиламино)пропанамид
Л/-[(1Л)-2-Амино-1-метил-2-оксоэтил]-Л/-проп-2-инил-3,5-бис(трифторметил)бензамид
Смешивали метиламин (2MB ТГФ, 1,0 мл), [(7Ут?)-2-амино-1-метил-2-оксоэтил] 4-метилбензолсульфонат (243 мг) и К2СО3 (419 мг) в ацетонитриле (1 мл) и перемешивали при комнатной температуре в течение 3 дней. Фильтровали через Celite(r) и промывали ацетонитрилом. Концентрировали фильтрат при пониженном давлении с получением (2S)-2-(метиламино)пропанамида (50% масс, 46 мг, 22%). *Н ЯМР (400 МГц, ДМСО- d6) 5 м.д. 1,09 (ЗН, д, 76,94 Гц), 1,84 (Ш, уш.с), 2,19 (ЗН, с), 2,86 (Ш, кв., 76,81 Гц), 6,94 (Ш, уш.с), 7,25 (Ш, уш.с).
Добавляли ТЗР(r) (> 50% масс, в ЕЮАс, 350 мкл) и 3,5-бис (трифторметил)бензойную кислоту (120 мг) к раствору ДИПЭА (200 мкл) и (2/5^-2-(проп-2-иниламино)пропанамида (49 мг) в ЕЮАс (1,0 мл) и перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Разделяли слои между водой и ЕЮАс, разделяли слои, промывали органическую фазу водой, NH4CI (водный насыщенный раствор) и NaOH (вод. 1 М). Сушили органическую фазу над MgS04, фильтровали, концентрировали при пониженном давлении и очищали остаток с помощью хроматографии с получением N-[( 1/5)-2-амино-1 -метил-2-оксоэтил]-/У-проп-2-инил-3,5-бис(трифторметил)бензамид (58 мг, 38%). ЖХМС: (способ 4) Rt 1,48 мин, m/z (ЭС-) 365 [М-Н]
Л/-[(1Л)-2-амино-1-метил-2-оксоэтил]-Л/-(циклопропилметил)-3,5-бис(трифторметил)бензамид
Добавляли ТЗР(r) (> 50% масс, в ЕЮАс, 185 мл) и 3,5-бис (трифторметил)бензойную кислоту (64,3 г) к раствору ДИПЭА (109 мл) и (2SJ-2-(циклопропилметиламино)пропанамида (29,5 г) в ЕЮАс ( 590 мл) и перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Разделяли слои между водой и ЕЮАс, разделяли слои, промывали органическую фазу водой, ТчГЩС^водный насыщенный раствор) и NaOH (вод. 1 М). Сушили органическую фазу над MgS04, фильтровали, концентрировали при пониженном давлении и очищали остаток с помощью хроматографии с получением N -[(1 /5)-2-амино-1 -метил-2-оксоэтил]-/У-(циклопропилметил)-3,5 -
бис(трифторметил)бензамид (49,1 мг, 62%). ЖХМС: (способ 4) Rt 1,61 мин, m/z (ЭС+) 383 [М+Н]+.
Соединение из Синтеза 52, представленное в таблице 4, может быть получено по существу так, как описано в синтезе 51.
1 экв.
CF3
TV -[(15)-2-Амино-1-метил-2-оксоэтил] -TV-метил-3,5 -бис(трифторметил)бензамид
ЖХМС: (способ 4) Rt 1,28 мин, m/z (ЭС-) 341 [М-Н] -
карбоновой кислоты и 1,5 экв. ТЗР(r); очистка с помощью хроматографии
^[(1"У)-2-амино-1-метил-2-оксоэтил]-3,5-бис (трифторметил)бензамид
Добавляли 3,5-бис(трифторметил)бензойную кислоту (900 мг) и ТЗР(r) (> 50% масс, в ЕЮАс, 4,2 мл) к смеси L -аланинамида (1,25 г) и ДИПЭА (1,9 мл) в ДМФА (15 мл). Перемешивали в течение ночи. Смесь разделяли между водой и ЕЮАс, отделяли слои, промывали органическую фазу NaHCCb (водный насыщенный раствор) и NaCl (водный насыщенный раствор). Сушили органическую фазу над MgS04, фильтровали, концентрировали при пониженном давлении с получением ТУ-[(1/5)-2-амино-1-метил-2-оксоэтил]-3,5-бис(трифторметил)бензамида (1,05 г, 92%). ЖХМС: (способ 4) Rt 1,27 мин, m/z (ЭС+) 329 [М+Н]+.
ПРИМЕР 34
Соединение из Синтеза 54, представленное в таблице 5, может быть получено по существу так, как описано в синтезе 53.
З-Циано-Л'-^иклопропилметил)- Лг-[1-[5-метил-2-(2-пиридил)-1,2,4-триазол-3-ил]
этил] бензамид
Добавляли N,N-диметилацетамид диметилацеталь (88 мкл) к раствору /У-(2-амино-1-метил-2-оксоэтил)-3-циано-ТУ-(циклопропилметил)бензамида (108 мг) в СШСЬ (3,0 мл) и перемешивали при кипячении с обратным холодильником в течение 1 часа. Охлаждали до комнатной температуры, концентрировали при пониженном давлении, растворяли остаток в 1,4-диоксане/АсОН (1 мл /1 мл), добавляли 2-гидразинопиридин (87 мг) и перемешивали при 90°С в течение 2 часов. Охлаждали до комнатной температуры, концентрировали при пониженном давлении, разделяли остаток между водой и ЕЮАс. Разделяли слои, промывали органическую фазу NaHC03 (водный насыщенный раствор). Экстрагировали объединенные водные фазы дважды ЕЮАс, промывали объединенные органические экстракты NaCl (водный насыщенный раствор), сушили над MgS04, фильтровали, концентрировали при пониженном давлении и очищали остаток с помощью хроматографии с получением 3-циано-Л^-(циклопропилметил)-ТУ-[1-[5-метил-2-(2-пиридил)-1,2,4-триазол-3-ил]этил] бензамид а (104 мг, 68%). ЖХМС (способ 3): Rt 2,66 мин, m/z (ЭС+) = 387 [М+Н]+.
Соединение примера 61, приведенное в таблице 6, может быть получено по существу так, как описано в примере 34. Таблица 6.
Приме Р
Структура
Соединение
Аналитически е данные
Примечани я
| U N
CF3
N -(Циклопропилметил)-ЛЧ1-(5-метил-2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-З -ил)этил] -3,5-бис
(трифторметил)бензами д
ЖХМС: (способ 4) Rt 1,80 мин, m/z (ЭС+) 499 [М+Н] +
2-я стадия: время
реакции: 16 ч; Т = 50 °С
Л/-Пропил-2-инил-Л/-[1-(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-3-ил)этил]-3,5-бис
(трифторметил)бензамид
Добавляли Л^/У-диметиламид диметилацеталь (2,8 мл) к раствору /У-(2-амино-1-метил-2-оксоэтил)-Л^-проп-2-инил-3,5-бис(трифторметил)бензамида (5,00 г) в СШСЬ (70 мл) и перемешивали при кипячении с обратным холодильником в течение 2 часов. Охлаждали до комнатной температуры, концентрировали при пониженном давлении, растворяли остаток в 1,4-диоксане/АсОН (80 мл/8 мл), добавляли 2-гидразинопиримидин (2,48 г) и перемешивали при 50 °С в течение ночи. Охлаждали до комнатной температуры, концентрировали при пониженном давлении, разделяли остаток между NaHC03 (водный насыщенный раствор) и ЕЮАс. Разделяли слои, трижды экстрагировали водную фазу ЕЮАс, сушили объединенные органические экстракты над MgS04, фильтровали, концентрировали при пониженном давлении и очищали остаток с помощью хроматографии с получением N- проп-2-инил-Л^ -[1-( 2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-3-ил)этил] -3,5-бис(трифторметил)бензамид (2,97 г, 46%). ЖХМС (способ 2): Rt 1,52 мин, m/z (ЭС+) = 469 [М+Н]+. Хиральная ВЭЖХ: колонка Chiralpak AD-H (250 х 4,6 мм), гептан/изо-РЮН /диэтиламин 95: 5: 0,1, скорость потока 1 мл/мин, к.т., Х240 нм, Rt 13,8 и 16,6 мин.
ПРИМЕР 37
Соединение примера 36, представленное в таблице 7, может быть получено в основном так, как описано в примере 35.
З-Хлор-ЛЦциклопропилметил)-^ -[1-(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-3-ил)этил]-5-(трифторметокси)бензамид
Добавляли N, N -диметиламид диметилацеталь (60 мкл) к раствору 7У-(2-амино-1-метил-2-оксоэтил)-3-хлор-ТУ-(циклопропилметил)-5-(трифторметокси)бензамид (106 мг) в CH2CI2 (5 мл) и перемешивали при кипячении с обратным холодильником в течение 1 часа. Охлаждали до комнатной температуры, концентрировали при пониженном давлении, растворяли остаток в 1,4-диоксане/АсОН (1,5 мл /1,5 мл), добавляли 2-гидразинопиримидин (48 мг) и перемешивали при 90°С в течение 1 часов. Охлаждали до комнатной температуры, упаривали при пониженном давлении, остаток разделяли между NaHC03 (водный раствор) и CH2CI2. Разделяли слои, трижды экстрагировали водную фазу CH2CI2, сушили объединенные органические экстракты над Na2S04, фильтровали, концентрировали при пониженном давлении и очищали остаток с помощью хроматографии с получением 3 -хлоро-/У-(циклопропилметил)-Л^-[ 1 -(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-З -ил)этил]-3,5-бис(трифторметил)бензамид (101 г, 59%). ЖХМС (способ 2): Rt 1,64 мин, m/z (ЭС+) = 467 [М+Н]+.
Соединения примеров 38-45 и 62-69, представленные в таблице 8, могут быть получены, по существу, как описано в примере 37.
^ОИе
CF3
7У-(Циклопропилметил)-7У -[1-[2-(5 -метоксипиримидин-2-ил)-1,2,4-триазол-З -ил]этил] -3,5-
бис(трифторметил)бензамид
ЖХМС:
(способ 2) Rt 1,71 мин, m/z (ЭС+) 515 [М+Н] +
v V'
F> CVQA0
З-Хлор-TV
(циклопропилметил)-Л^ -[1-(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазо л-3 -ил)этил] -5 -(трифторметил)бензамид
ЖХМС:
(способ 2) R 1,59 мин, m/z (ЭС+) 451 [М+Н] +
II Tn
\\\ РзС^^Л0
З-Хлор-TV- проп-2-инил-Л^ -[1-(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-З -ил)этил] -5 -(трифторметил)бензамид
ЖХМС:
(способ 2) R 1,45 мин, m/z (ЭС+) 435 [М+Н] +
I JL
CF3
7У-(Циклопропилметил)-Л^ -[2-[2-(2-пиридил)-1,2,4-триазол-3-ил] пропил]-3,5-бис(трифторметил)бензамид
ЖХМС:
(способ 1) R 2,72 мин, m/z (ЭС+) 498 [М+Н] +
Время реакции: ночь; Т = 80°С
7У-Проп-2-инил-7У -[(lS)-l-(l-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазо л-3 -ил)этил] -5 -(трифторметил)пирид ин-3 -карбоксамид
ЖХМС:
(способ 4) R 0,67 мин, m/z (ЭС+) 402 [М+Н] +
Время
реакции:
ночь
о .P
CF3V
ТУ-(Циклопропилметил) -N [(1^-1-[2-(2-пиридил)-1,2,4-триазо л-3 -ил] этил] -3,5-бис(трифторметил)бензамид
ЖХМС:
(способ 4) R 2,05 мин, m/z (ЭС+) 484 [М+Н] +
Время
реакции:
ночь
о l r
ТУ-(Циклопропилметил) -N [(IS)-1 -(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-З -ил)этил] -5 -(трифторметил) пиридин-3-карбоксамид
ЖХМС:
(способ 4) R 0,93 мин, m/z (ЭС+) 418 [М+Н] +
Время
реакции:
ночь
Y , V
VV;N
З-Бром-TV
(циклопропилметил)-Л^-[ 1 -(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазо л-3 -ил)этил] -5 -(трифторметил)бензамид
ЖХМС:
(способ 4) Rt 1,74 мин, m/z (ЭС+) 495 [М+Н] +
2-я стадия: Т = 50°С
CF3
N-[ 1 -(2-Пиримидин-2-ил-
1,2,4-триазол-3-ил)этил]-3,5-
бис(трифторметил)бензамид
ЖХМС:
(способ 4) R 1,53 мин, m/z (ЭС+) 431 [М+Н] +
Время
реакции 2-й стадии: ночь, Т = 50 °С
CF3
ТУ-(Циклопропилметил) -N [(15)-1 - [2 -(5 -фторпиримидин-2-ил)-1,2,4-триазол-З -ил] этил] -3,5-
бис(трифторметил)бензамид
ЖХМС:
(способ 4) R 1,93 мин, m/z (ЭС+) 503 [М+Н] +
Время
реакции 2-й стадии: ночь, Т = 50 °С
о VN
CF3
N-Метил-N -[1-(2-пиримидин -2-ил-1,2,4-триазол-3-ил)этил] -3,5-
бис(трифторметил)бензамид
ЖХМС:
(способ 4) R 1,49 мин, m/z (ЭС+) 445 [М+Н] +
Время
реакции 2-й стадии: ночь, Т = 50 °С
о VN
CF3
N- [(1S)-1 -(2 -Пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-3-ил)этил]-3,5-бис (трифторметил)бензамид
ЖХМС:
(способ 4) R 1,53 мин, m/z (ЭС+) 431 [М+Н] +
Время
реакции 2-й стадии: ночь, Т = 50 °С
V V
CF3 1
N-[ 1 -(2-Пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-3-ил)этил]-3,5-бис (трифторметил)-ТУ-(триметилсилилметил)бензам ид
ЖХМС:
(способ 4) R 2,19 мин, m/z (ЭС+) 517 [М+Н] +
Время
реакции 2-й стадии: ночь, Т = 50 °С
0 1 Г
^AN/StN'N
fj H N_j/ CN
3-Циано-#-[(15)-1-[2-(5-
фторпиримидин-2-ил)-1,2,4-триазо л-3 -ил] этил] бензамид
ЖХМС:
(способ 4) R 0,57 мин, m/z (ЭС+) 338 [М+Н] +
Время
реакции 2-й стадии: ночь, Т = 50 °С
rt ~N
N-J?
N-[(\S)-\-[2-(5-фторпиримидин-2-ил)-1,2,4-триазол-3-ил]этил] -3,5-бис(трифторметил)бензамид
ЖХМС:
(способ 4) Rt 1,67 мин, m/z (ЭС+) 449 [М+Н] +
Время
реакции 2-й стадии: ночь, Т = 50 °С
Л/-Проп-2-инил-Л/-[(7Л)-1-(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-3-ил)этил]-3,5-
бис(трифторметил)бензамид
3-Циано-Лг-(циклопропилметил)-Лг-[1-[2-(2-пиридил)-1,2,4-триазол-3-
ил]этил] бензолкарботиоамид
ДобавлялиN, /V-диметиламид диметилацеталь (32 мкл) к раствору jV-[(l 99%.
(i) 3-Циано-/У-(циклопропилметил)-/У-[1-[2-(2-пиридил)-1,2,4-триазол-3-ил]этил]бензамид
Добавляли 3-цианобензойную кислоту (81 мг) к раствору/У-(циклопропилметил)-1-[2-(2-пиридил)-1,2,4-триазол-3-ил]этанамина (60 мг) и ДИПЭА (287 мкл) в ЕЮАс (6 мл) и перемешивали смесь при комнатной температуре в течение 10 мин. Добавляли ТЗР(r) (> 50% масс, в ЕЮАс, 534 мкл) и перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Разделяли смесь между водой и ЕЮАс, отделяли слои и последовательно промывали органическую фазу водой, NaHCCb (вод. насыщ.) и NH4CI (вод. насыщ.). Сушили над MgS04, фильтровали, концентрировали при пониженном давлении и очищали остаток с помощью хроматографии с получением 3-циано- N -(циклопропилметил)-/У-[1-[2-(2-пиридил)-1,2,4-триазола-3-ил]этил]бензамида (160 мг, 85%). ЖХМС (способ 1): Rt 2,32 мин, m/z (ЭС+) = 373 [М+Н]+.
(ii) 3-Циано-Л^-(циклопропилметил)-/У-[1-[2-(2-пиридил)-1,2,4-триазол-3-
ил]этил]бензолкарботиоамид
Добавляли реагент Лавессона (191 мг) к раствору 3-циано-/У-(циклопропилметил)-/У-[1-[2-(2-пиридил)-1,2,4-триазол-3-ил]этил]бензамида (160 мг) в толуоле (10 мл) и перемешивали при кипячении с обратным холодильником в течение ночи. Охлаждали до комнатной температуры, концентрировали при пониженном давлении и очищали остаток с помощью хроматографии и растирания с пентаном с получением З-циано-iV-(циклопропилметил)-Л^-[1-[2-(2-пиридил)-1,2,4-триазол-3-ил]этил]бензкарботиоамида (145 мг, 87%). ЖХМС (способ 1): Rt 2,58 мин, m/z (ЭС+) = 389 [М+Н]+.
Л^(Циклопропилметил)-/У-[(1"У )-1-(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-3-ил)этил]-3,5-
бис (трифторметил)бензолкарботиоамид
Добавляли реагент Лавессона (92 мг) к раствору /У-(циклопропилметил)-/У (2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-3-ил)этил]-3,5-бис(трифторметил)бензамида (100 мг) в толуоле (5 мл) и перемешивали при кипячении с обратным холодильником в течение ночи. Охлаждали до комнатной температуры, концентрировали при пониженном давлении и очищали остаток с помощью хроматографии и растирания с пентаном с получением N-(циклопропилметил)-/У- [(1S)-1 -(2-пиримид ин-2-ил-1,2,4-триазол-З -ил)этил] -3,5 -бис
3-Карбамотиоил-Лг-метил-Л/-[1-(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-3-ил)этил]бензамид
Добавляли триэтиламин (0,1 мл) и сульфид аммония (вод. 40-48% масс, 126 мг) к раствору 3 -циано-/У-метил-/У- [ 1 -(2-пиримид ин-2-ил-1,2,4-триазол-З -ил)этил] бензамида (224 мг) в пиридине (2 мл) и перемешивали при 50°С в течение 1 часа. Охлаждали до комнатной температуры, разделяли смесь между водой и СШСЬ, разделяли слои и сушили органическую фазу над MgS04, фильтровали, концентрировали при пониженном давлении и очищали остаток с помощью хроматографии с получением 3-карбамотиоил-/У-метил-/У-[1-(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-3-ил)этил]бензамида (62 мг, 24%). ЖХМС (способ 4): Rt 0,41 мин, m/z (ЭС+) = 368 [М+Н]+.
Синтез 55
CF3
Соединение примера 72, представленное в таблице 9, может быть получено в основном так, как описано в примере 71.
2 -[[3,5-бис(трифторметил)бензоил]амино]пропановая кислота
Добавляли DL-аланин (918 мг) к раствору NaOH (1,74 г) в воде (6,0 мл) и ацетонитриле (2,0 мл). Охлаждали смесь до 0°С, и добавляли 3,5-бис(трифторметил) бензоилхлорид (2,0 мл) и перемешивают при 0 °С в течение 30 мин. Нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение 2 часов. Концентрировали при пониженном давлении, добавляли НС1 (водн. 12 М, 1,0 мл) и фильтровали полученное твердое вещество. Высушивали твердое вещество в вакууме с получением 2-[[3,5-бис(трифторметил)бензоил]амино]пропановой кислоты (3,00 г, 54%). ЖХМС (способ 4): Rt 1,52 мин, m/z (ЭС+) = 330 [М+Н]+.
ПРИМЕР 73
Л/-[1-[5-(Диэтоксиметил)-2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-3-ил]этил]-3,5-бис (трифторметил)бензамид
Добавляли Л^/У-диизопропиламин (3,84 мл) к смеси 2,2-диэтоксиацетамидин гидрохлорида (1,33 г), 2-[[3,5-бис(трифторметил)бензоил]амино]пропановой кислоты (3,00 г) и HATU (3,05 г) в ДМФ (10 мл). Перемешивали при к.т. в течение 3 часов. Добавляли 2-гидразинопиримидин (1,20 г) с последующим добавлением АсОН (4,18 мл) и перемешивали при 80 °С в течение 1 часа. Охлаждали до комнатной температуры и разбавляли ЕЮАс (50 мл). Промывали органическую фазу последовательно NaHC03 (водный насыщенный раствор) и водой. Сушили органическую фазу над MgS04, фильтровали и концентрировали при пониженном давлении с получением N -[1-[5-(диэтоксиметил)-2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-3-ил]этил]-3,5-бис(трифторметил)бензамида (900 мг, 23%). ЖХМС (способ 4): Rt 1,96 мин, m/z (ЭС-) = 531 [М-Н]
Соединение примера 74, представленное в таблице 10, может быть получено, по существу, как описано в примере 73.
Метил 5-[l-[[3,5-бис(трифторметил) бензоил]амино]этил] -1 -пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-З-карбоксилат
ЖХМС: (способ 4) Rt 1,80 мин, m/z (ЭС+) 499 [М+Н] +
Лг-(Циклопропилметил)-Л/-[1-(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-3-ил)этил] -3,5-бис
(трифторметил)бензамид
(i) 2-(Циклопропилметиламино)пропанамид
К раствору 2-бромпропанамида (490 мг) в ацетонитриле (8 мл) добавляли К2СО3 (1,45 г) и циклопропилметанамин (560 мкл) и перемешивали при 80 °С в течение 1 часа. Затем охлаждали до комнатной температуры, фильтровали через Celite(r) и промывали ацетонитрилом. Разделяли остаток между водой и ЕЮАс, разделяли слои и дважды экстрагировали водную фазу ЕЮАс. Объединенные органические экстракты сушили над MgS04, фильтровали и концентрировали при пониженном давлении с получением 2-(циклопропилметиламино)пропанамида (351 мг, 77%). ХН ЯМР (400 МГц, CDCb) 5 м.д. < 0,06-0,23 (2Н, м), 0,44-0,58 (2Н, м), 0,83-1,02 (Ш, м), 1,36 (ЗН, д, 76,9 Гц), 1,73 (Ш, уш.с), 2,42 (Ш, дд, J 12,4, 6,9 Гц), 2,55 (Ш, дд, J 12,1, 6,6 Гц), 3,24 (Ш, д, 76,9 Гц), 5,39 (Ш, уш.с), 7,18 (Ш, уш.с).
(ii) N-(2-Амино-1 -метил-2-оксоэтил)-Л^-(циклопропилметил)-3,5 -
бис(трифторметил)бензамид
Добавляли ТЗР(r) (> 50% масс, в ЕЮАс, 6,2 мл) и ДИПЭА (4 мл) к смеси 2-(циклопропилметиламино)пропанамида (990 мг) и 3,5-бис(трифторметил)бензойной кислоты (2,02 г) в ЕЮАс (20 мл) и перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Разделяли остаток между водой и ЕЮАс, разделяли слои, дважды экстрагировали водную фазу ЕЮАс. Промывали объединенные органические экстракты NaCl (водный насыщенный раствор), сушили над Na2S04, фильтровали, концентрировали при
пониженном давлении. Разделяли остаток между NaOH (вод. 1 М) и СШСЬ, разделяли слои,
трижды экстрагировали водную фазу СШСЬ, сушили объединенные органические
экстракты над Na2S04, фильтровали, концентрировали при пониженном давлении с
получением /У-(2-амино-1 -метил-2-оксоэтил)-Л^-(циклопропилметил)-3,5 -бис
(трифторметил)бензамида (2,37 г, 78%). ЖХМС: (способ 2) Rt 1,52 мин, m/z (ES -) = 381 [М-Н]
(iii) N -(Циклопропилметил)-Л^-[1-(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-3-ил)этил] -3,5-бис (трифторметил)бензамид
Добавляли N, N -диметиламид диметилацеталь (220 мкл) к раствору /У-(2-амино-1 -метил-2-оксо-этил)-Л^-(циклопропилметил)-3,5-бис(трифторметил) бензамида (408 мг) в CH2CI2 (5 мл) и перемешивали при кипячении с обратным холодильником в течение 1,5 часов. Охлаждали до комнатной температуры, концентрировали при пониженном давлении, растворяли остаток в 1,4-диоксане / АсОН (6 мл / 0,6 мл), добавляли 2-гидразинопиримидин (183 мг) и перемешивали при 50 °С в течение ночи. Охлаждали до комнатной температуры, концентрировали при пониженном давлении, разделяли остаток между NaHC03 (водный насыщенный раствор) и ЕЮАс. Разделяли слои, сушили органическую фазу над MgS04, концентрировали при пониженном давлении и очищали остаток с помощью хроматографии с получением Л^-(циклопропилметил)-/У-[1-(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-3-ил)этил]-3,5-бис(трифторметил)бензамида (173 мг, 33%). ЖХМС (способ 5): Rt 2,16 мин, m/z (ЭС+) = 485 [М+Н]+. Хиральная ВЭЖХ: колонка Chiralpak AD-H (250 х 4,6 мм), гептан /изо-РЮН / диэтиламин 95: 5: 0,1, скорость потока 1,3 мл/мин, Т = 30 °С, X 240 нм, Rt 13,5 и 16,9 мин.
Л/-(Циклопропилметил)-Л/-[(1Л)-1-(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-3-ил)этил]-3,5-бис
(трифторметил)бензамид
(i) [( 1R )-2-Амино-1 -метил-2-оксоэтил] 4-метилбензолсульфонат
К раствору (7?)-(+)-лактамида (48,1 г) в CH2CI2 (1,3 л) при 0 °С добавляли п-толуолсульфонилхлорид (154 г) и ДИПЭА (113 мл), нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение 3 дней. Концентрировали при пониженном давлении, разделяли между NaHC03 (водный насыщенный раствор) и ЕЮАс, отделяли слои, сушили
органическую фазу над MgS04, фильтровали, концентрировали при пониженном давлении и растворяли остаток в СШСЬ. Добавляли пентан, фильтровали осадок и снова разделяли между NaHCCb (водный насыщенный раствор) и ЕЮАс, отделяли слои, сушили органическую фазу над MgS04, фильтровали, концентрировали при пониженном давлении с получением [(17?)-2-амино-1-метил-2-оксоэтил]-4-метилбензолсульфоната (69,7 г, 48%). *НЯМР (400 МГц, ДМСО -щ 5 м.д. 1,31 (ЗН, д, 7 6,9 Гц), 2,43 (ЗН, с), 4,70 (Ш, кв., 7 6,9 Гц), 7,29 (1 Н, уш.с), 7,43-7,54 (2Н, м), 7,80-7,85 (2Н, м).
(ii) (2^-2-(Циклопропилметиламино)пропанамид
Смешивали циклопропилметанамин (44 мл), [(77?)-2-амино-1-метил-2-оксоэтил]-4-метилбензолсульфонат (69,3 г) и К2СО3 (107 г) в ацетонитриле (700 мл) и перемешивали при 30°С в течение 6 часов. Затем охлаждали до комнатной температуры, фильтровали через Celite(r) и промывали ацетонитрилом. Концентрировали фильтрат при пониженном давлении и очищали остаток с помощью хроматографии с получением (2SJ-2-(циклопропилметиламино)пропанамида (29,7 г, 81%). 1Н ЯМР (400 МГц, CDCb ) 5 м.д. < 0,09-0,18 (2Н, м), 0,44-0,57 (2Н, м), 0,87-0,98 (Ш, м), 1,35 (ЗН, д, 76,9 Гц), 1,60 (Ш, уш.с), 2,40 (Ш, дд, J 12,1, 7,3 Гц), 2,54 (Ш, дд, J 12,1, 6,6 Гц), 3,21 (Ш, кв, 7 6,9 Гц), 5,31 (Ш, уш.с), 7,14 (Ш, уш.с).
(iii) N- [(1 S)-2-Амино-1 -метил-2-оксоэтил] -/У-(циклопропилметил)-3,5 -
бис(трифторметил)бензамид
Добавляли ТЗР(r) (> 50% масс, в ЕЮАс, 185 мл) и 3,5-бис (трифторметил)бензойную
кислоту (64,3 г) к раствору ДИПЭА (109 мл) и (2SJ-2-
(циклопропилметиламино)пропанамида (29,5 г) в ЕЮАс ( 590 мл) и перемешивали при
комнатной температуре в течение ночи. Разделяли слои между водой и ЕЮАс, разделяли
слои, промывали органическую фазу водой, NH4CI (водный насыщенный раствор) и NaOH
(вод. 1 М). Сушили органическую фазу над MgS04, фильтровали, концентрировали при
пониженном давлении и очищали остаток с помощью осаждения из CH2CI2 и пентана с
получением N- [(1 <5)-2-амино-1 -метил-2-оксоэтил] -/У-(циклопропилметил)-3,5 -
бис(трифторметил)бензамида (49.1 г, 62%). ЖХМС: (способ 4) Rt 1,61 мин, m/z (ЭС+) = 383 [М+Н]+.
(iv) N -(Циклопропилметил)-Л^ - [(1S)-1 -(2-пиримид ин-2-ил-1,2,4-триазол-З -ил)этил] -3,5 -бис
(трифторметил)бензамид
Добавляли Л", N -диметиламид диметилацеталь (25,5 мл) к раствору N-[(\S)-2-амино-1 -метил-2-оксо-этил] -/V-(циклопропилметил)-З,5 -бис(трифторметил)бензамид (48,7 г) в CH2CI2 (490 мл) и перемешивали при кипячении с обратным холодильником в течение 1 ч 15 мин. Охлаждали до комнатной температуры, концентрировали при
пониженном давлении, растворяли остаток в 1,4-диоксане/АсОН (275 мл/275 мл), добавляли 2-гидразинопиримидин (16,9 г) и перемешивали при 50°С в течение ночи. Охлаждали до комнатной температуры, концентрировали при пониженном давлении и разделяли остаток между водой и ЕЮАс. Фильтровали через Celite(r), разделяли слои, промывали органическую фазу NaHC03 (водный насыщенный раствор), сушили органическую фазу над MgS04, концентрировали при пониженном давлении и очищали остаток с помощью хроматографии и осаждения из диэтилового эфира и петролейного эфира с получением Л^-(циклопропилметил)-/У-[(1 <5)-1-(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-3-ил)этил]-3,5-бис(трифторметил)бензамида (29,7 г, 48%). ЖХМС: (способ 4) Rt 1,79 мин, m/z (ES) = 485 [М+Н]+. Хиральная ВЭЖХ: колонка Chiralpak AD-H (250 х 4,6 мм), гептан/изо-РгОН / диэтиламин 95: 5: 0,1, скорость потока 1,3 мл/ мин, Т = 30 °С, X 240 нм, Rt 13,5 мин, Rt для R-энантиомера 16,9 мин) ее > 99%.
ПРИМЕР 75
Лг-Метил-Л/-/(7Л)-1-(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-3-ил)этил]-3,5-бис
(трифторметил)бензамид
(i) [( 1R )-2-Амино-1 -метил-2-оксоэтил] 4-метилбензолсульфонат
В раствор ( R )-(+)-лактамида (891 мг) в СЕЬСЬ (10 мл) добавляли п-толуолсульфонилхлорид (891 мг) и ДИПЭА (2,1 мл) и перемешивали при комнатной температуре в течение 2 дней. Концентрировали при пониженном давлении, разделяли между NaHC03 (водный насыщенный раствор) и ЕЮАс, отделяли слои, сушили органическую фазу над MgS04, фильтровали, концентрировали при пониженном давлении и очищали с помощью хроматографии с получением [(1 R )-2- амино-1-метил-2-оксоэтил]-4-метилбензолсульфоната (1,32 г, 54%). ЖХМС: (способ 4) Rt 0,71 мин, m/z (ЭС+) = 244 [М+Н]+.
(ii) (2S )-2-(Метиламино)пропанамид
Смешивали метанамин (2MB ТГФ, 1 мл), [( 1R )-2-амино-1-метил-2-оксоэтил] 4-метилбензолсульфонат (243 мг) и К2СО3 (419 мг) в ацетонитриле (1 мл) и перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Фильтровали через Celite(r) и промывали ацетонитрилом. Концентрировали фильтрат при пониженном давлении с получением (2S)
2-(метиламино)пропанамида (50% масс, 46 мг, 22%). *НЯМР (400 МГц, ДМСО - d6) 5 м.д. 1,09 (ЗН, д, 7 6,94 Гц), 1,84 (Ш, уш.с), 2,19 (ЗН, с), 2,86 (Ш, д, 7 6,81 Гц), 6,94 (Ш, уш.с), 7,25 (Ш, уш.с).
(ш) /У-[(1 <5)-2-Амино-1-метил-2-оксоэтил]-./У-метил-3,5-бис (трифторметил)бензамид
Добавляли ТЗР(r) (> 50% масс, в ЕЮАс, 320 мкл) и 3,5-бис (трифторметил)бензойную
кислоту (70 мг) к раствору ДИПЭА (140 мкл) и (2^-2-(метиламино)пропанамида (50%
масс, 46 мг) в ДМФ А (1,3 мл) и перемешивали при комнатной температуре в течение ночи.
Разделяли остаток между водой и ЕЮАс, разделяли слои, экстрагировали водную фазу
ЕЮАс, промывали объединенные органические экстракты промывали №С1(водный
насыщенный раствор). Сушили органическую фазу над MgS04, фильтровали,
концентрировали при пониженном давлении и очищали остаток с помощью хроматографии
с получением N -[(1,5)-2-амино-1-метил-2-оксоэтил]-Л'-метил-3,5-
бис(трифторметил)бензамид (90% по масс, чистоты, 82 мг, 80%). ЖХМС: (способ 4) Rt 1,28 мин, m/z (ES -) = 341 [М-Н]
(iv) N-Mernn-N-[ (lS)-\ -(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-З -ил)этил] -3,5 -
бис(трифторметил)бензамид
Добавляли N, /V-диметиламид диметилацеталь (38 мкл) к раствору/V-[( 1 <5)-2-амино-1-метил-2-оксо-этил]-Л^-(метил)-3,5-бис(трифторметил)бензамида (90% по масс, чистоты, 72 мг) в СШСЬ (2 мл) и перемешивали при кипячении с обратным холодильником в течение 1,5 часов. Охлаждали до комнатной температуры, концентрировали при пониженном давлении, растворяли остаток в 1,4-диоксане / АсОН (0,5 мл / 0,5 мл), добавляли 2-гидразинопиримидин (25 мг) и перемешивали при 50 °С в течение ночи. Охлаждали до комнатной температуры, концентрировали при пониженном давлении и разделяли остаток между водой и ЕЮАс. Смесь фильтровали через слой Celite(r), слои разделяли, промывали органическую фазу МаС1(насыщенный водный раствор), органическую фазу сушили над MgS04, концентрировали при пониженном давлении и остаток очищали с помощью хроматографии, с получением /V-метил -Л^-[(1 <5)-1-(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-3-ил)этил]-3,5-бис(трифторметил)бензамид (41 мг, 49%). ЖХМС: (способ 4) Rt 1,50 мин, m/z (ЭС+) = 445 [М+Н]+. Хиральная ВЭЖХ: колонка Diacel Chiralpak IC-3 (150 х 4,6 мм), 0,1% ТФУ в Н20 / 0,1% ТФУ в MeCN 48:52, скорость потока 0,3 мл/мин, Т = 25 °С, X 235 нм, Rt 16,4 мин (Rt дляЯ- энантиомера 15,4 мин), ее 99,3%.
Аналитические способы
Анализ образцов в каждом случае выполняли с использованием системы Waters Autopurification (HPLC/MS) или системы Agilent Autopurification (HPLC/MS) с колонкой с
обратной фазой с использованием одного из способов, описанных ниже. Образцы характеризовали с помощью m/z и времени удержания или с помощью ЯМР-спектроскопии с использованием спектрометра Bruker Avance 400.
Способ 1:
Колонка: XterraMS С18 5 мкм х 4,6 мм х 50 мм Элюент: вода (А) и ацетонитрил (В)
Скорость потока: 0,6 мл/мин
Градиент:
Время [мин]
А [%]
в [%]
2,0
4,0
Способ 2:
Колонка: XterraMS С18 5 мкм х 4з6 мм х 50 мм
Элюент: 0,1% муравьиной кислоты в воде (А) и 0,1% муравьиной кислоты в ацетонитриле (В)
Скорость потока: 2 мл/мин Градиент:
Время [мин]
А [%]
в [%]
0,5
2,5
2,8
2,9
3,0
Способ 3:
Колонка: Bischoff SC-03-150 Daisogel SP-120-ODS-AP 5,0 мкм х 3,0 мм х 150 мм Элюент: 0,1% муравьиной кислоты в воде (А) и 0,1% муравьиной кислоты в ацетонитриле (В)
Скорость потока: 2 мл/мин Градиент:
Время [мин] А [%] В [%
5,5
6,0
6,5
7,0
Способ 4:
Колонка: XterraMS С18, 5 мкм х 4,6 мм х 50 мм
Элюент: 0,1% муравьиной кислоты в воде (А) и 0,1% муравьиной кислоты в ацетонитриле (В)
Скорость потока: 2 мл/мин Градиент:
Время [мин]
А [%]
в [%]
0,5
2,5
2,8
2,9
3,0
Способ 5:
Колонка: XBridge С18 5 мкм х 2,1 мм х 50 мм
Элюент: 0,1% муравьиной кислоты в воде (А) и 0,1% муравьиной кислоты в ацетонитриле (В)
Скорость потока: 0,6 мл/мин Градиент:
Время [мин]
А [%]
в [%]
0,3
3,3
4,0
Способ 6:
Колонка: XBridge С18 2,5 мкм х 2,1 мм х 50 мм
Элюент: 0,5% аммиака в воде (А) и 0,5% аммиака в ацетонитриле (В)
Скорость потока: 0,6 мл/мин Градиент:
Время [мин]
А [%]
в [%]
0,3
3,3
4,0
Способ 7:
Колонка: ВЕН С18 1,7 мкм х 2,1 мм х 50 мм
Элюент: 5 мМ ацетата аммония+0,1% муравьиной кислоты в воде (А) и 0,1% муравьиной кислоты в ацетонитриле (В) Скорость потока: 0,55 мл/мин Градиент:
Время [мин]
А [%]
в [%]
0,4
0,8
1,2
2,5
100
3,3
100
3,31
4,0
Способ 8:
Колонка: XBridge С18 3,5 мкм х 4зб мм х 50 мм
Элюент: 0,1% аммиака в воде (А) и 0,1% аммиака в ацетонитриле (В)
Скорость потока: 1,00 мл/мин
Градиент:
Время [мин]
А [%]
в [%]
0,01
5,00
5,80
7,20
7,21
10,00
Все приведенные в качестве примера соединения примеров 1-49 имели одно из следующих свойств: эффективность более 80% (ECso) при 32 м.д. в анализе в кошачьей блохе in vitro (анализ А); более 80% эффективности (ECso) при 3,2 м.д. в анализе в Lucilia cuprina in vitro (анализ А); или более 80% эффективности (ECso) при 10 м.д. в анализе клеща собаки in vitro (анализ А). Все приведенные в качестве примера соединения примеров 5075 имели одно из следующих свойств: эффективность более 50% (ЕС50) при 10 м.д. в анализе в кошачьей блохе in vitro (анализ В); эффективность более 50% (ЕС50) при 10 м.д. в анализе в Lucilia cuprina in vitro (анализ В); или более 50% эффективности (ЕС50) при 20 м.д. в анализе клеща собаки in vitro (анализ В).
Активность in vitro против Ctenocephalides felis (кошачья блоха)- анализ А
Смешанная взрослая популяция блох помещается в подходящего формата 96-луночный планшет, позволяющий блохам получать доступ и кормится обработанной кровью через систему искусственного питания. Блохи питались обработанной кровью в течение 24 ч, после чего регистрировался эффект соединения. Инсектицидная активность определялась на основе количества мертвых блох, найденных в системе кормления. В этом анализе следующие примеры показали эффективность более чем 80% (ECso) при 100 м.д.: 1-11, 13-22, 24-32 и 34-49.
В этом анализе соединение примера 18 показало ECso при 10 м.д.
Активность in vitro против Ctenocephalides felis (кошачья блоха)- анализ В
Испытуемые соединения добавляют к органической бычьей крови, содержащейся в контейнере для искусственного питания. Соединения с известной инсектицидной активностью включены в качестве положительных контролей. Недавно появившиеся голодные взрослые блохи из лабораторной колонии всасывались в каждую виалу. Клетки, в которых проводили анализ, поддерживались с помощью аппарата искусственного питания, чтобы обеспечить поступление вещества. Оценивали % смертности блох в течение 48 часов после обработки. Блохи, демонстрирующие нормальное движение и/или прыгающую способность, считались жизнеспособными, а те, которые не показывали движения, считались мертвыми. В этом анализе следующие примеры показали эффективность более 50% (ЕС50) при 10 м.д.: от 50 до 61, от 63 до 73 и 75. В этом анализе соединение примера 59 показало ЕС50, равное 1,6 м.д.
Активность in vitro против Lucilia Cuprina - Анализ A
Свежеотложенные яйца Lucilia Cuprina использовали для посева в микропланшете подходящего формата, содержащего тестируемые вещества для оценки противопаразитарной активности. Каждое соединение тестировали путем серийного разведения, чтобы определить его минимальную дозу эффективности. Испытуемые соединения помещали в питательную среду на основе агара, что позволяло яйцам полностью развиться в личинки 3-г0 возраста. Инкубация длилась 4 дня при 28°С и относительной влажности 60%. Также регистрировали выведение яиц и последующее развитие личинок для определения возможной регулирующей рост активности. В этом анализе следующие примеры показали эффективность более 80% (ECso) при 32 м.д.: от 1 до 4, от 6 до 33, от 35 до 46, 48 и 49.
В анализе соединение примера 41 показало ECso от 1 м.д.
Активность in vitro против Lucilia Cuprina - анализ В
Соединение, приготовленное как раствор в бычьей сыворотке, распределяется для анализа. В каждую виалу добавляли зубной ватный валик, для поглощения раствора соединения. Личинки L.cuprina добавляли в каждую виалу для обработки. Виалы закрывали и выдерживали в течение 24 часов в камере с програмированными условиями окружающей среды при соответствующих температурах, влажности и светлых/темных циклах. Оценки проводили только через 24 часа, потому что мертвые личинки через 24 часа могут быть съедены оставшимися живыми личинками. Виалы проверяли на процент погибших личинок. В этом анализе следующие примеры показали эффективность более 50% (ЕС50) при 10 м.д.: 50, 51, 53, от 56 до 70, 72 и 75.
В этом анализе соединение примера 59 показало ЕС50, составляющее 0,77 м.д.
Активность in vitro против Rhipicephalus sanguineus (Собачий клещ)- Анализ А
Контактный анализ проводили с помощью микропланшета с предварительным покрытием с серийным разбавлением соединения, позволяющим оценивать противопаразитарную активность путем контакта с клещами. Затем в каждую лунку планшета распределяли смешанную популяцию взрослого клеща и инкубирували при 28°С и относительной влажности 80% в течение 7 дней, в течение которых наблюдали за влиянием тестируемого соединения. Акарицидная активность подтверждалась, если и когда взрослые клещи были мертвы. В этом анализе следующие примеры показали эффективность более 80% (ECso) при 100 м.д.: от 1 до 4, 6, 9, 15, 19, 20, 24, 26-32, от 34 до 43 и от 47 до 49. В этом анализе соединение примера 41 показало ECso 32 м.д.
Активность in vitro против Rhipicephalus sanguineus (Собачий клещ)- анализ В
Раствор испытуемых соединений использовали для покрытия внутренней стенки стеклянных виал, содержащих фильтровальную бумагу на дне каждого из них. Вторая фильтровальная бумага также покрыта раствором и помещена в колпачок виалы. В налам и колпачкам давали высохнуть в течение ночи. Каждая обработанная виала была заражена клещами. Контакт клещей с остаточным количеством индуцировалась путем выдержки виал в контролируемой среде и оценки проводили при 48 часах после нанесения, и сравнивали полученные результаты между необработанными и обработанными стеклянными виалами. В этом анализе следующие примеры показали эффективность более 50% (ЕСзо) при 20 м.д.: 50, 54, 55, 58 до 63, 65, от 67 до 70 и от 73 до 75. В этом анализе соединение примера 59 показало ЕС50 14 м.д.
Активность in vitro против наполненных кровью самок Rhipicephalus microphus
(клещ крупного рогатого скота)
Контактный анализ проводят с помощью предварительно покрытых 6-луночных микропланшетов с серийным разведением соединения, которое должно быть оценено на противопаразитарную активность. 10 наполненных кровью самок клещей устойчивых к органофосфату Ultimo распределяют в каждую лунку в трех повторах. Затем °планшеты инкубируют при 28 00 С и относительной влажности 80%. Оценку проводили через 28 дней на основании уровня смертности, яйцекладки и вылупившихся личинок. Показание активности тестируемых соединений показано числом самок, которые:
• быстро погибли перед откладыванием яиц,
• выжили в течение некоторого времени, без откладывания яиц,
• отложили яйца, в которых не образовались эмбрионы,
• отложили яйца, в которых образовались эмбрионы, из которых не вылупились личинки, и
• отложили яйца, в которых образовались эмбрионы, из которых личинки обычно вылуплялись в течение от 26 до 27 дней
В этом анализе следующие примеры показали эффективность более 80% (ECso) при 200 м.д.: от 1 до 4, от 6 до 12, от 14 до 25, от 35 до 41, от 44 до 46 и 48.
Активность in vivo против нимф Rhipicephalus sanguineus на монгольских песчанках ( Meriones unguiculatuS) (применение распыления спрэя)
-72В день 0 песчанок обрабатывали испытуемым соединением в заданной дозе путем нанесения. В день +1 (+2) животных заражали нимфами К sanguineus. Клещи оставались на животных до полного насыщения. Через семь дней после заражения собирали и подсчитывали полностью насыщенных нимф. Их выдерживают до линьки, чтобы также оценить регулирующую рост активность тестируемого соединения. Эффективность при убийстве (и регуляция роста) выражались в виде количества клещей (и количества личинок прошедших линьку) по сравнению с группой, получавшей плацебо, с использованием формулы Abbott:
Исправлено% = 100 х
п в Т после обработки п в СОпосле обработки
п = количество живых клещей, Т = обработанная группа, СО= контрольная группа/плацебо.
В этом анализе следующие примеры показали эффективность более 90% (ЕСэо) при 32 мг/кг: 1, 8-12, 14, 16, 18-20, 23, 26, 28, 29, 31, 35, 37, 39-41, 44, 45, 48 и 49.
Активность in vivo против клещей Rhipicephalus sanguineus (клещей собак) на
кроликах
В день 0 кроликов обрабатывали испытуемым соединением в данной дозе только распылением на ушах. В день +1 животных заражали только на ушах взрослыми клещами R sanguineus (соотношение полов 1: 1). Оценка эффективности проводится через 24 ч, 48 ч и через 72 часа после заражения путем подсчета количества мертвых и живых клещей, полученных от животных. Эффективность выражается посредством сравнения с группой, получавшей плацебо, с использованием формулы Abbott:
Исправлено% = 100 х
ГпвТ после обработки ^
п в СОпосле обработки
п = количество живых клещей, Т = обработанная группа, СО= контрольная группа/плацебо.
В этом анализе следующие примеры показали эффективность более 90% (ЕСэо) при 60 мг/м2 : 28, 32, 35, 40, 41 и 48.
Активность in vivo против вшей (Polyplax serrata ) у мышей (местное нанесение)
Мыши, естественно зараженные P. serrata, обрабатывали составом испытуемого соединением в день 0 с помощью нанесения. В день +4 и +14 эффективность оценивали путем подсчета количества живых вшей под бинокуляром. Эффективность в двух временных точках выражается как сравнение чисел вшей, подсчитанных на одной и той же мыши перед обработкой, с использованием формулы Хендерсона и Тилтона, с учетом также количества вшей, обнаруженных у мышей, получавших пустую формулировку (группа плацебо):
Исправлено % = 100 х f п в Со до обработки х п в Т после обработки
п в СОпосле обработки х п в Т до обработки
n = количество вшей, Т = обработанная группа, СО= контрольная группа/плацебо.
В этом анализе следующие примеры показали эффективность более 90% (ЕСэо) при 32 мг/кг: 1, 7, 10-12, 15-21, 24, 25, 27, 28, 30, 35-41, 48 и 49.
Активность соединений против экспериментального заражения клещами Rhipicephalus (BoophiluS) microplus на крупном рогатом скоте
Исследования проводили для оценки лечебной и профилактической активности соединений против клеща R. (В.) microplus, при введении в виде нанесения экспериментально на зараженный крупный рогатый скот. Молодой взрослый крупный рогатый скот (примерно 80 - 250 кг, п = 5 на группу) размещали индивидуально в крытых загонах, но подвергали воздействию внешних условий.
Во время 30-дневной фазы акклиматизации все животные заражались три раза в неделю в дорзальную область шеи приблизительно 5000 личинками R. (В ) microplus на заражение. В конце периода акклиматизации животных обрабатывали экспериментальной композицией, которую выливали на затылок каждого теленка (день 0). Для экспериментальной композиции соединение растворяли - в качестве примера - в бензиловом спирте, пропиленкарбонате и изопропаноле. Доза устанавливали для достижения точечной дозы <10 мг/кг веса тела. После обработки, заражение животных личинками R. (В ) microplus продолжали на частоте два заражения в неделю до конца исследования. Начиная с 1-го дня после обработки, взрослые наполненные кровью самки клещей собирали ежедневно от каждого животного в соответствии с Holdsworth et al.
(W.A.A.V.P. guidelines for evaluating the efficacy of acaricides against ticks (Ixodidae) on ruminants, Vet Parasitol., 136(l):29-43(2005)). Эта система позволяла оценить лечебную эффективность (начало эффективности), а также остаточную защиту. Заражение животных и ежедневный сбор клещей продолжался до 77-го дня исследования.
где:
X представляет собой О или S;
Q1 и Q2 независимо представляют собой CR5 или N, при условии, что по меньшей мере один из Q1 и Q2 представляет собой N;
Y представляет собой прямую связь или СШ;
R1 представляет собой Н; Ci-Сб алкил, необязательно замещенный одним заместителем, выбранным из: CN, CONH2, СООН, NO2 и -81(СШ)з; Ci-Сбгалогеналкила; Сг-Сбалкенила; Сг-Сбгалогеналкенила; Сг-Сбалкинила; Сг-Сбгалогеналкинила; Сз-С4Циклоалкил-С1-С2алкила, где Сз-С4Циклоалкил необязательно замещен 1 или 2 атомами галогена; оксетан-З-ил-СШ-; или бензил, необязательно замещенный галогеном или Ci-С з галогеналкил ом;
R2 представляет собой фенил, пиридин, пиримидин, пиразин или пиридазин, где фенил, пиридин, пиримидин, пиразин или пиридазин необязательно замещен одним-тремя заместителями, при условии, что заместитель (заместители) не находятся на углероде,
соседнем с углеродом, связанным с - группой, каждая из которых независимо
выбрана из: Ci-Сзалкила, Ci-Сзгалогеналкила, Ci-Сзтиогалогеналкила, Ci-Сзалкокси, Ci-Сзгалогеналкокси, галогена, N02, SF5, CN, CONH2, СООН и C(S)NH2; R3 представляет собой Ci-Сзалкил или Ci-Сзгалогеналкил;
R4 представляет собой пиридин, пиримидин, пиразин или пиридазин, где пиридин, пиримидин, пиразин или пиридазин необязательно замещен одним заместителем, выбранным из: Ci-Сзалкила, Ci -Сзгалогеналкила, Ci-Сзалкокси, Сз-С4Циклоалкила, галогена или гидрокси;
R5 представляет собой Н, Ci-Сзалкил, Ci-Сзгалогеналкил, Сз-С4Циклоалкил, Ci-Сзалкокси, С1-СзалкоксиС(0)- или (С1-Сзалкокси)2СН-;
или его соль.
2. Соединение или соль по п. 1, отличающееся тем, что Y представляет собой прямую связь.
3. Соединение или соль по пп. 1 -2, отличающееся тем, что X представляет собой
4. Соединение или соль по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что R3
представляет собой метил.
5. Соединение или соль по любому из пп. 1-4, отличающееся тем, что Q1 представляет собой N, Q2 представляет собой CR5 и R5 представляет собой Н, метил или (СН3СН20)2СН-.
6. Соединение или соль по любому из пп. 1-5, отличающееся тем, что R4 представляет собой 2-пиридин или 2-пиримидин необязательно замещенный Ci-C залкокси.
7. Соединение или соль по п. 6, отличающееся тем, что R4 представляет собой
2- пиримидин.
8. Соединение или соль по любому из пп. 1-7, отличающееся тем, что R1 представляет собой циклопропил-СШ-, н-пропил, СН=С-СНг-, CF3CH2CH2-, FCH2CH2-, FCH2CH2CH2-, 2,2-дифторциклопропил-СШ-, 2,2-дихлорциклопропил-СШ-, Н, СШ, (CH3)3SiCH2-, СН3СН2- или CNCH2-.
9. Соединение или соль по п. 8, отличающееся тем, что R1 представляет собой циклопропил-СШ-, СН=С-СШ-, Н или СШ.
10. Соединение или соль по любому из пп. 1-9, отличающееся тем, что R2 представляет собой 3,5-бис(трифторметил)фенил, 3,5-дихлорфенил, 3-трифторметоксифенил, З-хлор-5-трифторметилфенил, 3-цианофенил, З-хлор-5-трифторметоксифенил или 5-трифторметилпиридин-З-ил, З-бром-5-трифторметилфенил,
3- циано-5-трифторметилфенил или 2,6-бис(трифторметил)пиридин-4-ил.
-7711. Соединение или соль по п. 10, отличающееся тем, что R2 представляет собой 3,5-бис(трифторметил)фенил.
12. Соединение или соль по п. 1, которое представляет собой N-(циклопропилметил)-7У-[( 1S)-1 -(2-пиримид ин-2-ил-1,2,4-триазол-З -ил)этил] -3,5 -бис(трифторметил)бензамид, /У-проп-2-инил-/У-[(18)-1-(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-3-ил)этил]-3,5-бис(трифторметил)бензамид или 7У-метил-/У-[(18)-1-(2-пиримидин-2-ил-1,2,4-триазол-3 -ил)этил] -3,5 -бис (трифторметил)бензамид.
13. Композиция, содержащая соединение или соль по любому из пп.1-12, и по меньшей мере один приемлемый носитель.
14. Соединение или соль по любому из пп. 1-12 для применения в терапии.
15. Соединение или соль по любому из пп. 1-12 для использования при контроле над эктопаразитами на теле животного.
16. Способ контроля над эктопаразитами на теле нуждающегося в этом животного, включающий введение эффективного количества соединения или соли по любому из пп.1-12.
-1-
-1-
(19)
-1-
-1-
(19)
-4-
-3-
(19)
-7-
-10-
-10-
-19-
-19-
-19-
-19-
-19-
-19-
-23-
-23-
-23-
-23-
-23-
-23-
-42-
-45-
-45-
-48-
-51-
-51-
-52-
-55-
-55-
-61-
-61-
-61-
-61-
-69-
-69-
-69-
-69-
-71-
-71-
-71-
-71-
-71-
-74-
-74-