[RU]

Изобретение, описанное в данном документе, относится к режимам дозирования терапевтических средств и их комбинаций для применения при усилении терапевтической эффективности антител к CS1 в комбинации с одним или несколькими иммунотерапевтическими средствами.

(57) Реферат / Формула:

Изобретение, описанное в данном документе, относится к режимам дозирования терапевтических средств и их комбинаций для применения при усилении терапевтической эффективности антител к CS1 в комбинации с одним или несколькими иммунотерапевтическими средствами.

---

Евразийское (21) 201890035 (13) A1
патентное
ведомство
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОЙ ЗАЯВКЕ
(43) Дата публикации заявки 2018.06.29
(22) Дата подачи заявки
2016.06.28
(51) Int. Cl.
A61P 35/02 (2006.01) A61K 39/395 (2006.01) A61K 31/454 (2006.01) A61K 31/573 (2006.01)
(54) ИММУНОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ ПОМАЛИДОМИД И АНТИТЕЛО К CS1 ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА
(31) 62/185,968; 62/239,965; 62/262,574
(32) 2015.06.29; 2015.10.11; 2015.12.03
(33) US
(86) PCT/US2016/039723
(87) WO 2017/003990 2017.01.05
(71) Заявитель: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ КОМПАНИ (US)
(72) Изобретатель:
Маллиган Кристофер Ли, Бартлетт Джастин Блейк, Роббинс Майкл Дэррон (US)
(74) Представитель:
Угрюмов В.М., Глухарёва А.О., Лыу Т.Н., Гизатуллина Е.М., Карпенко О.Ю., Строкова О.В. (RU)
(57) Изобретение, описанное в данном документе, относится к режимам дозирования терапевтических средств и их комбинаций для применения при усилении терапевтической эффективности антител к CS1 в комбинации с одним или несколькими им-мунотерапевтическими средствами.
ИММУНОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ
ПОМАЛИДОМИД И АНТИТЕЛО К CS1 ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА
ОПИСАНИЕ
Согласно настоящей заявке испрашивается приоритет в соответствии с предварительной заявкой США с серийным номером 62/185968, поданной 29 июня 2015 г.; в соответствии с предварительной заявкой США с серийным номером 62/239965, поданной 11 октября 2015 г., и в соответствии с предварительной заявкой США с серийным номером 62/262574, поданной 3 декабря 2015 г. в соответствии с 35 U.S.С. §119(e). Полные раскрытия упомянутых заявок включены в настоящий документ посредством ссылок.
Область техники, к которой относится настоящее изобретение
Изобретение, описанное в данном документе, относится к режимам дозирования терапевтических средств и их комбинаций для применения при усилении терапевтической эффективности антител к CS1 в комбинации с одним или несколькими иммунотерапевтическими средствами.
Предшествующий уровень техники настоящего изобретения
По оценке Национального института рака, лишь в Соединенных Штатах Америки 1 из 3 человек заболеет злокачественной опухолью в течение своей жизни. Кроме того, примерно от 50% до 60% людей, заболевших злокачественной опухолью, в конечном итоге погибнут от этого заболевания. Повсеместная распространенность этого заболевания подчеркивает необходимость в улучшенных противоопухолевых режимах для лечения злокачественного новообразования.
Злокачественная опухоль может возникнуть в любой ткани или органе тела. Новообразования плазматических клеток, в том числе множественная миелома, солитарная миелома кости, экстрамедуллярная плазмоцитома, плазмоклеточный лейкоз, макроглобулинемия (в том числе макроглубулинемия Вальденстрема), болезнь тяжелых цепей, первичный амилоидоз, моноклональная гаммапатия неясного генеза (MGUS) ассоциированы с повышенной экспрессией иммуноглобулинов. Хронический лимфоцитарный лейкоз (CLL), неплазмоклеточное новообразование также ассоциированы с высокими уровнями экспрессии иммуноглобулинов.
Повышенная экспрессия иммуноглобулинов может также наблюдаться при злокачественных заболеваниях. Подобно аутоиммунным нарушениям, этиология злокачественной опухоли является аналогичным образом мультифакториальной по своей природе. Злокачественные опухоли, которые являются второй основной причиной смерти в Соединенных Штатах Америки, были связаны с мутациями в ДНК, которые вызывают безудержный рост клеток. Генетическая предрасположенность играет большую роль в развитии многих видов злокачественных опухолей в сочетании со средовыми факторами, такими как курение и химический мутагенез.
Миеломы представляют собой опухоли плазматических клеток, происходящие из одного клона, который обычно образуется во вторичной лимфоидной ткани и затем мигрирует и располагается в ткани костного мозга. Миеломы обычно поражают костный мозг и соседние костные структуры, при этом основными симптомами являются боль в костях и патологические переломы или поражения (остеолитические поражения костей), аномальное кровотечение, анемия и повышенная склонность к инфекционным заболеваниям. Поздние стадии заболевания включают почечную недостаточность, деформации скелета, уплотнение спинного мозга и гиперкальциемию. Миелома поражает костные клетки в результате индукции резорбции костной ткани, при этом уничтожается структура костей и повышается концентрация кальция в плазме. Этиология миелом в настоящее время неизвестна. Выдвигали гипотезы о связи с радиационным повреждением, мутациями онкогенов, семейными случаями и аномальной экспрессией ГЬб.
Множественные миеломы представляют собой опухоли плазматических клеток множественного происхождения. Множественные миеломы составляют около 10% всех злокачественных новообразований плазматических клеток, и являются наиболее распространенной злокачественной опухолью у взрослых с годовой частотой 3-4 случая на 100000 человек с медианным возрастом на момент постановки диагноза от 63 до 70 лет. В Соединенных Штатах Америки множественные миеломы представляют собой второе наиболее распространенное гематологическое злокачественное новообразование после неходжскинской лимфомы, при этом ежегодно отмечается примерно 50000 случаев лишь в Соединенных Штатах Америки и примерно 13500 новых случаев. В Европе частота множественных миелом составляет 6 случаев на 100000 человек в год. Прогноз для пациентов с диагнозом множественные миеломы является неутешительным, составляя лишь от нескольких месяцев до года жизни для пациентов с запущенными формами заболевания.
Традиционные режимы лечения миеломы и множественных миелом (далее обозначаемых как "миелома") состоят из химиотерапии, лучевой терапии и хирургического вмешательства. Кроме того, для пациентов, которые в остальном являются здоровыми, рекомендуется трансплантация костного мозга. Уровень излечения пациентов достигает 30%, и является единственным известным способом, который может вылечить миеломы. Однако для индивидуумов, которые старше, или не могут перенести процедуры трансплантации костного мозга, наиболее подходящей является химиотерапия.
Недавно значительные достижения в терапии множественных миелом, такие как внедрение трансплантации аутологичных стволовых клеток (ASCT) и применение талидомида, леналидомида (иммуномодулирующих средств или IMiD) и бортезомиба, изменили лечение таких пациентов и способствовали повышению общей выживаемости (OS) (Kristinsson et al., J. Clin. Oncol, 25:1993-1999 (2007); Brenner et al., Blood, 111:2521-2526 (2008); и Kumar et al., Blood, 111:2516-2520 (2008)). Пациенты моложе 60 лет имеют 10-летнюю вероятность дожития, составляющую -30% (Raab et al., Lancet, 374:324-339 (2009)). Введение талидомида (Rajkumar et al., J. Clin. Oncol, 26:2171-2177 (2008)), леналидомида (Rajkumar et al., Lancet Oncol, 11:29-37 (2010)) или бортезомиба (Harousseau et al., J. Clin. Oncol, 28:4621-4629 (2010)) в комбинации с дексаметазоном в качестве режима индукционной терапии перед ASCT приводило почти к 8%, 15% и 16% CR соответственно; при этом трехпрепаратные схемы индукции, включающие бортезомиб-дексаметазон совместно с доксорубицином (Sonneveld et al., Blood (ASH Annual Meeting Abstracts), 116:23 (2010)), циклофосфамидом (Reeder et al., Leukemia, 23:1337-1341 (2009)), талидомидом (Cavo et al., Lancet, 376:2075-2085 (2010)) или леналидомидом (Richardson et al., Blood, 116:679686 (2010)) обеспечивают степень успешности почти 7%, 39%, 32% и 57% CR соответственно. Тем не менее, несмотря на такой прогресс, почти все пациенты с множественной миеломой испытывают рецидивы.
Появление атипичных антител, известных как М-белок, является диагностическим признаком множественной миеломы. Повышенное образование М-белка было связано с синдромом повышенной вязкости крови при множественных миеломах, вызывающим изнурительные побочные эффекты, в том числе усталость, головные боли, одышку, спутанность сознания, боль в груди, поражение почек и почечную недостаточность, проблемы со зрением и феномен Рейно (слабое кровообращение, особенно пальцев рук, пальцев ног, носа и ушей). Криоглобулинемия
возникает, когда М-белок в крови образует частицы в холодных условиях. Эти частицы могут блокировать мелкие кровеносные сосуды и вызывать боль и онемение в пальцах ног, пальцах рук и других частях конечностей в холодную погоду. Также были изучены прогностические показатели, такие как делеции хромосом, повышенные уровни бета-2-микроглобулина, уровни сывороточного креатинина и изотипирование IgA. Tricot, G. et al., "Poor Prognosis in Multiple Myeloma", Blood, 86:4250-4252 (1995).
Помалидомид представляет собой сильнодействующий IMiD второго поколения. Он проявлял активность при множественной миеломе, при этом был достигнут лучший профиль токсичности по сравнению с леналидомидом и талидомидом (Lacy et al., Am. J. Hematol, 85(2):95-96 (2009)). В клинических исследованиях II фазы наблюдалась общая частота ответа 63% при медианной выживаемости без прогрессирования 11,6 месяцев у пациентов, которым вводили помалидомид, при этом 33% этих пациентов достигали очень хороший частичный ответ (VGPR) или полный ответ (CR) (Lacy et al. (2009)). Это составляет 40%-50% частоты ответа по сравнению с пациентами, получавшими леналидомид (von Lilienfield-Toal et al., Eur. J. Haematol, 81:247-252 (2008)), и 38% частоты ответа в случае пациентов, получавших бортезомиб (Richardson et al., N. Eng. J. Med, 348:2609-2617 (2003)). POMALYST(r) был одобрен FDA США в 2013 г. для лечения пациентов с запущенной множественной миеломой, заболевание которых прогрессировало после лечения другим противоопухолевым препаратом.
Элотузумаб представляет собой гуманизированное моноклональное антитело класса IgGl, направленное против CS-1, гликопротеина клеточной поверхности, который экспрессируется на высоком уровне и постоянно при множественной миеломе. Элотузумаб индуцирует значительную антителозависимую клеточную цитотоксичность (ADCC) против первичных клеток множественной миеломы в присутствии периферических лимфоцитов (Tai et al., Blood, 112:1329-1337 (2008)). Были описаны результаты трех исследований, в которых оценивали безопасность и эффективность этого препарата, вводимого в отдельности (Zonder et al., Blood, 120(3):552-559 (2012)), в комбинации с бортезомибом (Jakubowiak et al., J. Clin. Oncol, 30(16): 1960-1965 (Jun. 1, 2012)) или леналидомидом и низкодозированным дексаметазоном (Lonial et al., J. Clin. Oncol, 30:1953-1959 (2012); и Richardson et al., Blood (ASH Annual Meeting Abstracts), 116:986 (2010) для лечения пациентов с рецидивной или рефрактерной множественной миеломой. Все три комбинации характеризовались контролируемым профилем безопасности и обнадеживающей активностью. Например, в исследовании I/II фазы, направленном на оценку
безопасности и эффективности элотузумаба в комбинации с леналидомидом и низкодозированным дексаметазоном для лечения рецидивной или рефрактерной множественной миеломы, была показана 33-х-месячная PFS, а также 92% частота ответа для пациентов, получавших дозу 10 мг/кг (Lonial et al., J. Clin. Oncol, 31(Suppl.), Abstr. 8542) (2013)). Клинические исследования III фазы леналидомида/дексаметазона с элотузумабом или без него у ранее не получавших лечение пациентов с множественной миеломой происходят в настоящее время, при этом также продолжается другое исследование III фазы, разработанное для оценки этой же самой комбинации при терапии первой линии.
Элотузумаб характеризуется двойным механизмом, который включает прямую активацию NK-клеток и опосредованную NK-клетками ADCC. Было показано, что в зависимости от эффективности активации NK-клеток, этолузумаб активирует NK-клетки при помощи усиления экспрессии CD69 и гранзима В независимым от Fc-участка антитела образом (см. Collins et al., Cancer Immunol. Immunother., 62(12): 18411849 (2013)). Таким образом, дополнительно подтверждается способность элотузумаба модулировать функцию NK-клеток и уничтожать клеточные линии ММ человека в отсутствии связывания CD 16 (основной компонент для ADCC). Дополнительно элотузумаб может активировать (индукция IFNy) первичные NK-клетки и линию NK-клеток с недостаточностью CD 16, подтверждая роль, которую элотузумаб играет в прямой активации NK-клеток посредством SLAMF7 в присутствии ЕАТ-2 и независимо от С016-опосредованной ADCC. Таким образом, это согласуется с ролью SLAMF7 в качестве ко-активирующего рецептора на NK-клетках (Cruz-Munoz et al., Nat. Immunol, 10(3):297-305 (2009)). Наконец, механизм действия элотузумаба показывает, что опосредованная NK-клетками ADCC (антителозависимая клеточная цитотоксичность) является основным компонентом активности, наблюдаемой in vitro (Tai et al., Blood, 112:1329-1337 (2008); и Hsi et al., Clin. Cancer Res., 14(9):2775-2784 (2008)).
Авторы настоящего изобретения впервые раскрыли, что введение терапевтически эффективного количества помалидомида с терапевтически эффективным количеством антитела к CS1 и дексаметазона приводит к синергическому снижению количества клеток и опухолей множественной миеломы, представляя, таким образом, эту комбинацию в качестве перспективного способа лечения пациентов с множественной миеломой.
Краткое раскрытие настоящего изобретения
В настоящем изобретении предусмотрен способ лечения пациента с множественной миеломой, предусматривающий назначение комбинированного терапевтического режима, включающего в себя: (i) терапевтически эффективное количество антитела к CS1; и (ii) терапевтически эффективное количество помалидомида, где указанная комбинация приводит к синергическому снижению опухолевой нагрузки, опухолевой регрессии, опухолевого развития, снижению уровней М-белка, плазматических клеток и/или регрессии указанной злокачественной опухоли.
В настоящем изобретении предусмотрен способ лечения пациента с множественной миеломой, предусматривающий назначение комбинированного терапевтического режима, включающего в себя: (i) терапевтически эффективное количество антитела к CS1; и (ii) терапевтически эффективное количество помалидомида, где указанная комбинация приводит к синергическому снижению опухолевой нагрузки, опухолевой регрессии, опухолевого развития, снижению уровней М-белка, плазматических клеток и/или регрессии указанной злокачественной опухоли, где злокачественная опухоль выбрана из группы, состоящей из миеломы, множественной миеломы, рецидивной множественной миеломы, рефрактерной множественной миеломы, и вялотекущей множественной миеломы, в числе прочего.
В настоящем изобретении предусмотрен способ лечения пациента с множественной миеломой, предусматривающий назначение комбинированного терапевтического режима, включающего в себя: (i) терапевтически эффективное количество антитела к CS1; и (ii) терапевтически эффективное количество помалидомида, где указанная комбинация приводит к синергическому снижению опухолевой нагрузки, опухолевой регрессии, опухолевого развития, снижению уровней М-белка, плазматических клеток и/или регрессии указанной злокачественной опухоли, где злокачественная опухоль выбрана из группы, состоящей из миеломы, множественной миеломы, рецидивной множественной миеломы, рефрактерной множественной миеломы и вялотекущей множественной миеломы, где указанным антителом к CS1 является элотузумаб.
В настоящем изобретении предусмотрен способ лечения пациента с множественной миеломой, предусматривающий назначение комбинированного терапевтического режима, включающего в себя: (i) терапевтически эффективное количество антитела к CS1; и (ii) терапевтически эффективное количество помалидомида, где указанная комбинация приводит к синергическому снижению
опухолевой нагрузки, опухолевой регрессии, опухолевого развития, снижению уровней М-белка, плазматических клеток и/или регрессии указанной злокачественной опухоли, где указанным антителом к CS1 является элотузумаб и его вводят в дозе от около 10 мг/кг до 20 мг/кг.
В настоящем изобретении предусмотрен способ лечения пациента с множественной миеломой, предусматривающий назначение комбинированного терапевтического режима, включающего в себя: (i) терапевтически эффективное количество антитела к CS1; и (ii) терапевтически эффективное количество помалидомида, где указанная комбинация приводит к синергическому снижению опухолевой нагрузки, опухолевой регрессии, опухолевого развития, снижению уровней М-белка, плазматических клеток и/или регрессии указанной злокачественной опухоли, где указанным антителом к CS1 является элотузумаб и его вводят в дозе 10 мг/кг.
В настоящем изобретении предусмотрен способ лечения пациента с множественной миеломой, предусматривающий назначение комбинированного терапевтического режима, включающего в себя: (i) терапевтически эффективное количество антитела к CS1; и (ii) терапевтически эффективное количество помалидомида, где указанная комбинация приводит к синергическому снижению опухолевой нагрузки, опухолевой регрессии, опухолевого развития, снижению уровней М-белка, плазматических клеток и/или регрессии указанной злокачественной опухоли, где указанным антителом к CS1 является элотузумаб и его вводят в дозе 10 мг/кг каждые три недели.
В настоящем изобретении предусмотрен способ лечения пациента с множественной миеломой, предусматривающий назначение комбинированного терапевтического режима, включающего в себя: (i) терапевтически эффективное количество антитела к CS1; и (ii) терапевтически эффективное количество помалидомида, где указанная комбинация приводит к синергическому снижению опухолевой нагрузки, опухолевой регрессии, опухолевого развития, снижению уровней М-белка, плазматических клеток и/или регрессии указанной злокачественной опухоли, где указанным антителом к CS1 является элотузумаб и его вводят в дозе 10 мг/кг в 1-й, 8-й, 15-й и 22-й дни каждые 28 дней на цикл.
В настоящем изобретении предусмотрен способ лечения пациента с множественной миеломой, предусматривающий назначение комбинированного терапевтического режима, включающего в себя: (i) терапевтически эффективное количество антитела к CS1; и (ii) терапевтически эффективное количество
помалидомида, где указанная комбинация приводит к синергическому снижению опухолевой нагрузки, опухолевой регрессии, опухолевого развития, снижению уровней М-белка, плазматических клеток и/или регрессии указанной злокачественной опухоли, где указанным антителом к CS1 является элотузумаб и его вводят в дозе 10 мг/кг в 1-й, 8-й, 15-й и 22-й дни каждые 28 дней на цикл для 1-го и 2-го циклов, и затем вводят в дозе 10 мг/кг в 1-й и 15-й дни каждые 28 дней на цикл для 3-го цикла и далее.
В настоящем изобретении предусмотрен способ лечения пациента с множественной миеломой, предусматривающий назначение комбинированного терапевтического режима, включающего в себя: (i) терапевтически эффективное количество антитела к CS1; и (ii) терапевтически эффективное количество помалидомида, где указанная комбинация приводит к синергическому снижению опухолевой нагрузки, опухолевой регрессии, опухолевого развития, снижению уровней М-белка, плазматических клеток и/или регрессии указанной злокачественной опухоли, где указанным антителом к CS1 является элотузумаб и его вводят в дозе от около 10 мг/кг до 20 мг/кг, и где помалидомид вводят в количестве от около 1 мг до 4 мг.
В настоящем изобретении предусмотрен способ лечения пациента с множественной миеломой, предусматривающий назначение комбинированного терапевтического режима, включающего в себя: (i) терапевтически эффективное количество антитела к CS1; и (ii) терапевтически эффективное количество помалидомида, где указанная комбинация приводит к синергическому снижению опухолевой нагрузки, опухолевой регрессии, опухолевого развития, снижению уровней М-белка, плазматических клеток и/или регрессии указанной злокачественной опухоли, где указанным антителом к CS1 является элотузумаб и его вводят в дозе 10 мг/кг, и где помалидомид вводят в количестве 4 мг.
В настоящем изобретении предусмотрен способ лечения пациента с множественной миеломой, предусматривающий назначение комбинированного терапевтического режима, включающего в себя: (i) терапевтически эффективное количество антитела к CS1; и (ii) терапевтически эффективное количество помалидомида, где указанная комбинация приводит к синергическому снижению опухолевой нагрузки, опухолевой регрессии, опухолевого развития, снижению уровней М-белка, плазматических клеток и/или регрессии указанной злокачественной опухоли, где указанным антителом к CS1 является элотузумаб и его вводят в дозе 10 мг/кг каждые три недели, и где помалидомид вводят в количестве 4 мг ежедневно.
В настоящем изобретении предусмотрен способ лечения пациента с множественной миеломой, предусматривающий назначение комбинированного терапевтического режима, включающего в себя: (i) терапевтически эффективное количество антитела к CS1; и (ii) терапевтически эффективное количество помалидомида, где указанная комбинация приводит к синергическому снижению опухолевой нагрузки, опухолевой регрессии, опухолевого развития, снижению уровней М-белка, плазматических клеток и/или регрессии указанной злокачественной опухоли, где указанным антителом к CS1 является элотузумаб и его вводят в дозе 10 мг/кг каждые три недели, и где помалидомид вводят в количестве 4 мг ежедневно в течение 21 дня в течение 28-дневного цикла.
В настоящем изобретении предусмотрен способ лечения пациента с множественной миеломой, предусматривающий назначение комбинированного терапевтического режима, включающего в себя: (i) терапевтически эффективное количество антитела к CS1; и (ii) терапевтически эффективное количество помалидомида, где указанная комбинация приводит к синергическому снижению опухолевой нагрузки, опухолевой регрессии, опухолевого развития, снижению уровней М-белка, плазматических клеток и/или регрессии указанной злокачественной опухоли, где указанным антителом к CS1 является элотузумаб и его вводят в дозе 10 мг/кг в 1-й, 8-й, 15-й и 22-й дни каждые 28 дней на цикл, и где помалидомид вводят в количестве 4 мг ежедневно в течение 21 дня в течение 28-дневного цикла.
В настоящем изобретении предусмотрен способ лечения пациента с множественной миеломой, предусматривающий назначение комбинированного терапевтического режима, включающего в себя: (i) терапевтически эффективное количество антитела к CS1; и (ii) терапевтически эффективное количество помалидомида, где указанная комбинация приводит к синергическому снижению опухолевой нагрузки, опухолевой регрессии, опухолевого развития, снижению уровней М-белка, плазматических клеток и/или регрессии указанной злокачественной опухоли, где указанным антителом к CS1 является элотузумаб и его вводят в дозе 10 мг/кг в 1-й, 8-й, 15-й и 22-й дни каждые 28 дней на цикл для 1-го и 2-го циклов, и затем вводят в дозе 10 мг/кг в 1-й и 15-й дни каждые 28 дней на цикл для 3-го цикла и далее, и где помалидомид вводят в количестве 4 мг ежедневно в течение 21 дня в течение 28-дневного цикла.
В настоящем изобретении предусмотрен способ лечения пациента с множественной миеломой, предусматривающий назначение комбинированного
терапевтического режима, включающего в себя: (i) терапевтически эффективное количество антитела к CS1; (ii) терапевтически эффективное количество помалидомида; и (ш) терапевтически допустимое количество дексаметазона, где указанная комбинация приводит к синергическому снижению опухолевой нагрузки, опухолевой регрессии, опухолевого развития, снижению уровней М-белка, плазматических клеток и/или регрессии указанной злокачественной опухоли.
В настоящем изобретении предусмотрен способ лечения пациента с множественной миеломой, предусматривающий назначение комбинированного терапевтического режима, включающего в себя: (i) терапевтически эффективное количество антитела к CS1; (ii) терапевтически эффективное количество помалидомида; и (ш) терапевтически допустимое количество дексаметазона, где указанная комбинация приводит к синергическому снижению опухолевой нагрузки, опухолевой регрессии, опухолевого развития, снижению уровней М-белка, плазматических клеток и/или регрессии указанной злокачественной опухоли, где злокачественная опухоль выбрана из группы, состоящей из миеломы, множественной миеломы, рецидивной множественной миеломы, рефрактерной множественной миеломы и вялотекущей множественной миеломы, в числе прочего.
В настоящем изобретении предусмотрен способ лечения пациента с множественной миеломой, предусматривающий назначение комбинированного терапевтического режима, включающего в себя: (i) терапевтически эффективное количество антитела к CS1; (ii) терапевтически эффективное количество помалидомида; и (ш) терапевтически допустимое количество дексаметазона, где указанная комбинация приводит к синергическому снижению опухолевой нагрузки, опухолевой регрессии, опухолевого развития, снижению уровней М-белка, плазматических клеток и/или регрессии указанной злокачественной опухоли, где злокачественная опухоль выбрана из группы, состоящей из миеломы, множественной миеломы, рецидивной множественной миеломы, рефрактерной множественной миеломы, и вялотекущей множественной миеломы, где указанным антителом к CS1 является элотузумаб.
В настоящем изобретении предусмотрен способ лечения пациента с множественной миеломой, предусматривающий назначение комбинированного терапевтического режима, включающего в себя: (i) терапевтически эффективное количество антитела к CS1; (ii) терапевтически эффективное количество помалидомида; и (ш) терапевтически допустимое количество дексаметазона, где
указанная комбинация приводит к синергическому снижению опухолевой нагрузки, опухолевой регрессии, опухолевого развития, снижению уровней М-белка, плазматических клеток и/или регрессии указанной злокачественной опухоли, где указанным антителом к CS1 является элотузумаб и его вводят в дозе от около 10 мг/кг до 20 мг/кг, где помалидомид вводят в количестве от около 1 мг до 4 мг, и где дексаметазон вводят перорально в количестве от около 28 мг до 40 мг или внутривенно в количестве около 8 мг.
В настоящем изобретении предусмотрен способ лечения пациента с множественной миеломой, предусматривающий назначение комбинированного терапевтического режима, включающего в себя: (i) терапевтически эффективное количество антитела к CS1; (ii) терапевтически эффективное количество помалидомида; и (ш) терапевтически допустимое количество дексаметазона, где указанная комбинация приводит к синергическому снижению опухолевой нагрузки, опухолевой регрессии, опухолевого развития, снижению уровней М-белка, плазматических клеток и/или регрессии указанной злокачественной опухоли, где указанным антителом к CS1 является элотузумаб и его вводят в дозе 10 мг/кг, где помалидомид вводят в количестве 4 мг, и где дексаметазон вводят перорально в количестве 28 мг.
В настоящем изобретении предусмотрен способ лечения пациента с множественной миеломой, предусматривающий назначение комбинированного терапевтического режима, включающего в себя: (i) терапевтически эффективное количество антитела к CS1; (ii) терапевтически эффективное количество помалидомида; и (ш) терапевтически допустимое количество дексаметазона, где указанная комбинация приводит к синергическому снижению опухолевой нагрузки, опухолевой регрессии, опухолевого развития, снижению уровней М-белка, плазматических клеток и/или регрессии указанной злокачественной опухоли, где указанным антителом к CS1 является элотузумаб и его вводят в дозе 10 мг/кг, где помалидомид вводят в количестве 4 мг, и где дексаметазон вводят перорально в количестве 40 мг.
В настоящем изобретении предусмотрен способ лечения пациента с множественной миеломой, предусматривающий назначение комбинированного терапевтического режима, включающего в себя: (i) терапевтически эффективное количество антитела к CS1; (ii) терапевтически эффективное количество помалидомида; и (ш) терапевтически допустимое количество дексаметазона, где
указанная комбинация приводит к синергическому снижению опухолевой нагрузки, опухолевой регрессии, опухолевого развития, снижению уровней М-белка, плазматических клеток и/или регрессии указанной злокачественной опухоли, где указанным антителом к CS1 является элотузумаб и его вводят в дозе 10 мг/кг, где помалидомид вводят в количестве 4 мг, и где дексаметазон вводят внутривенно в количестве 8 мг.
В настоящем изобретении предусмотрен способ лечения пациента с множественной миеломой, предусматривающий назначение комбинированного терапевтического режима, включающего в себя: (i) терапевтически эффективное количество антитела к CS1; (ii) терапевтически эффективное количество помалидомида; и (ш) терапевтически допустимое количество дексаметазона, где указанная комбинация приводит к синергическому снижению опухолевой нагрузки, опухолевой регрессии, опухолевого развития, снижению уровней М-белка, плазматических клеток и/или регрессии указанной злокачественной опухоли, где указанным антителом к CS1 является элотузумаб и его вводят в дозе 10 мг/кг каждые три недели, где помалидомид вводят в количестве 4 мг ежедневно, и где дексаметазон вводят перорально в количестве 28 мг ежедневно.
В настоящем изобретении предусмотрен способ лечения пациента с множественной миеломой, предусматривающий назначение комбинированного терапевтического режима, включающего в себя: (i) терапевтически эффективное количество антитела к CS1; (ii) терапевтически эффективное количество помалидомида; и (ш) терапевтически допустимое количество дексаметазона, где указанная комбинация приводит к синергическому снижению опухолевой нагрузки, опухолевой регрессии, опухолевого развития, снижению уровней М-белка, плазматических клеток и/или регрессии указанной злокачественной опухоли, где указанным антителом к CS1 является элотузумаб и его вводят в дозе 10 мг/кг каждые три недели, где помалидомид вводят в количестве 4 мг ежедневно, и где дексаметазон вводят перорально в количестве 40 мг ежедневно.
В настоящем изобретении предусмотрен способ лечения пациента с множественной миеломой, предусматривающий назначение комбинированного терапевтического режима, включающего в себя: (i) терапевтически эффективное количество антитела к CS1; (ii) терапевтически эффективное количество помалидомида; и (ш) терапевтически допустимое количество дексаметазона, где указанная комбинация приводит к синергическому снижению опухолевой нагрузки,
опухолевой регрессии, опухолевого развития, снижению уровней М-белка, плазматических клеток и/или регрессии указанной злокачественной опухоли, где указанным антителом к CS1 является элотузумаб и его вводят в дозе 10 мг/кг каждые три недели, где помалидомид вводят в количестве 4 мг ежедневно, и где дексаметазон вводят внутривенно в количестве 8 мг еженедельно.
В настоящем изобретении предусмотрен способ лечения пациента с множественной миеломой, предусматривающий назначение комбинированного терапевтического режима, включающего в себя: (i) терапевтически эффективное количество антитела к CS1; (ii) терапевтически эффективное количество помалидомида; и (ш) терапевтически допустимое количество дексаметазона, где указанная комбинация приводит к синергическому снижению опухолевой нагрузки, опухолевой регрессии, опухолевого развития, снижению уровней М-белка, плазматических клеток и/или регрессии указанной злокачественной опухоли, где указанным антителом к CS1 является элотузумаб и его вводят в дозе 10 мг/кг каждые три недели, где помалидомид вводят в количестве 4 мг ежедневно в течение 21 дня в течение 28-дневного цикла, и где дексаметазон вводят перорально в количестве 28 мг ежедневно в течение 28-дневного цикла.
В настоящем изобретении предусмотрен способ лечения пациента с множественной миеломой, предусматривающий назначение комбинированного терапевтического режима, включающего в себя: (i) терапевтически эффективное количество антитела к CS1; (ii) терапевтически эффективное количество помалидомида; и (ш) терапевтически допустимое количество дексаметазона, где указанная комбинация приводит к синергическому снижению опухолевой нагрузки, опухолевой регрессии, опухолевого развития, снижению уровней М-белка, плазматических клеток и/или регрессии указанной злокачественной опухоли, где указанным антителом к CS1 является элотузумаб и его вводят в дозе 10 мг/кг каждые три недели, где помалидомид вводят в количестве 4 мг ежедневно в течение 21 дня в течение 28-дневного цикла, и где дексаметазон вводят перорально в количестве 40 мг ежедневно в течение 28-дневного цикла.
В настоящем изобретении предусмотрен способ лечения пациента с множественной миеломой, предусматривающий назначение комбинированного терапевтического режима, включающего в себя: (i) терапевтически эффективное количество антитела к CS1; (ii) терапевтически эффективное количество помалидомида; и (ш) терапевтически допустимое количество дексаметазона, где
указанная комбинация приводит к синергическому снижению опухолевой нагрузки, опухолевой регрессии, опухолевого развития, снижению уровней М-белка, плазматических клеток и/или регрессии указанной злокачественной опухоли, где указанным антителом к CS1 является элотузумаб и его вводят в дозе 10 мг/кг каждые три недели, где помалидомид вводят в количестве 4 мг ежедневно в течение 21 дня в течение 28-дневного цикла, и где дексаметазон вводят перорально в количестве 8 мг еженедельно в течение 28-дневного цикла.
В настоящем изобретении предусмотрен способ лечения пациента с множественной миеломой, предусматривающий назначение комбинированного терапевтического режима, включающего в себя: (i) терапевтически эффективное количество антитела к CS1; (ii) терапевтически эффективное количество помалидомида; и (ш) терапевтически допустимое количество дексаметазона, где указанная комбинация приводит к синергическому снижению опухолевой нагрузки, опухолевой регрессии, опухолевого развития, снижению уровней М-белка, плазматических клеток и/или регрессии указанной злокачественной опухоли, где указанным антителом к CS1 является элотузумаб и его вводят в дозе 10 мг/кг в 1-й, 8-й, 15-й и 22-й дни каждые 28 дней на цикл, где помалидомид вводят в количестве 4 мг ежедневно в течение 21 дня в течение 28-дневного цикла, и где дексаметазон вводят перорально в количестве 28 мг ежедневно в течение 28-дневного цикла.
В настоящем изобретении предусмотрен способ лечения пациента с множественной миеломой, предусматривающий назначение комбинированного терапевтического режима, включающего в себя: (i) терапевтически эффективное количество антитела к CS1; (ii) терапевтически эффективное количество помалидомида; и (ш) терапевтически допустимое количество дексаметазона, где указанная комбинация приводит к синергическому снижению опухолевой нагрузки, опухолевой регрессии, опухолевого развития, снижению уровней М-белка, плазматических клеток и/или регрессии указанной злокачественной опухоли, где указанным антителом к CS1 является элотузумаб и его вводят в дозе 10 мг/кг в 1-й, 8-й, 15-й и 22-й дни каждые 28 дней на цикл, где помалидомид вводят в количестве 4 мг ежедневно в течение 21 дня в течение 28-дневного цикла, и где дексаметазон вводят перорально в количестве 40 мг ежедневно в течение 28-дневного цикла.
В настоящем изобретении предусмотрен способ лечения пациента с множественной миеломой, предусматривающий назначение комбинированного терапевтического режима, включающего в себя: (i) терапевтически эффективное
количество антитела к CS1; (ii) терапевтически эффективное количество помалидомида; и (ш) терапевтически допустимое количество дексаметазона, где указанная комбинация приводит к синергическому снижению опухолевой нагрузки, опухолевой регрессии, опухолевого развития, снижению уровней М-белка, плазматических клеток и/или регрессии указанной злокачественной опухоли, где указанным антителом к CS1 является элотузумаб и его вводят в дозе 10 мг/кг в 1-й, 8-й, 15-й и 22-й дни каждые 28 дней на цикл, где помалидомид вводят в количестве 4 мг ежедневно в течение 21 дня в течение 28-дневного цикла, и где дексаметазон вводят внутривенно в количестве 8 мг еженедельно в течение 28-дневного цикла.
В настоящем изобретении предусмотрен способ лечения пациента с множественной миеломой, предусматривающий назначение комбинированного терапевтического режима, включающего в себя: (i) терапевтически эффективное количество антитела к CS1; (ii) терапевтически эффективное количество помалидомида; и (ш) терапевтически допустимое количество дексаметазона, где указанная комбинация приводит к синергическому снижению опухолевой нагрузки, опухолевой регрессии, опухолевого развития, снижению уровней М-белка, плазматических клеток и/или регрессии указанной злокачественной опухоли, где указанным антителом к CS1 является элотузумаб и его вводят в дозе 10 мг/кг в 1-й, 8-й, 15-й и 22-й дни каждые 28 дней в течение 1-го и 2-го циклов, и затем вводят в дозе 10 мг/кг в 1-й и 15-й дни каждые 28 дней на цикл в течение 3-го цикла и далее, где помалидомид вводят в количестве 4 мг ежедневно в течение 21 дня в течение 28-дневного цикла, и где дексаметазон вводят перорально в количестве 28 мг ежедневно в течение 28-дневного цикла.
В настоящем изобретении предусмотрен способ лечения пациента с множественной миеломой, предусматривающий назначение комбинированного терапевтического режима, включающего в себя: (i) терапевтически эффективное количество антитела к CS1; (ii) терапевтически эффективное количество помалидомида; и (ш) терапевтически допустимое количество дексаметазона, где указанная комбинация приводит к синергическому снижению опухолевой нагрузки, опухолевой регрессии, опухолевого развития, снижению уровней М-белка, плазматических клеток и/или регрессии указанной злокачественной опухоли, где указанным антителом к CS1 является элотузумаб и его вводят в дозе 10 мг/кг в 1-й, 8-й, 15-й и 22-й дни каждые 28 дней в течение 1-го и 2-го циклов, и затем вводят в дозе 10 мг/кг в 1-й и 15-й дни каждые 28 дней на цикл в течение 3-го цикла и далее, где
помалидомид вводят в количестве 4 мг ежедневно в течение 21 дня в течение 28-дневного цикла, и где дексаметазон вводят перорально в количестве 40 мг ежедневно в течение 28-дневного цикла.
В настоящем изобретении предусмотрен способ лечения пациента с множественной миеломой, предусматривающий назначение комбинированного терапевтического режима, включающего в себя: (i) терапевтически эффективное количество антитела к CS1; (ii) терапевтически эффективное количество помалидомида; и (ш) терапевтически допустимое количество дексаметазона, где указанная комбинация приводит к синергическому снижению опухолевой нагрузки, опухолевой регрессии, опухолевого развития, снижению уровней М-белка, плазматических клеток и/или регрессии указанной злокачественной опухоли, где указанным антителом к CS1 является элотузумаб и его вводят в дозе 10 мг/кг в 1-й, 8-й, 15-й и 22-й дни каждые 28 дней в течение 1-го и 2-го циклов, и затем вводят в дозе 10 мг/кг в 1-й и 15-й дни каждые 28 дней на цикл в течение 3-го цикла и далее, где помалидомид вводят в количестве 4 мг ежедневно в течение 21 дня в течение 28-дневного цикла, и где дексаметазон вводят перорально в количестве 8 мг еженедельно в течение 28-дневного цикла.
В соответствии с другим аспектом предусмотрены способы лечения множественной миеломы у пациента-человека, при этом способы предусматривают введение пациенту эффективного количества:
(a) антитела к CS1, содержащего домены CDR1, CDR2 и CDR3 в вариабельном участке тяжелой цепи, содержащем последовательность, изложенную в SEQ Ш N0:2, и домены CDR1, CDR2 и CDR3 в вариабельном участке легкой цепи, содержащем последовательность, изложенную в SEQ Ш N0:1, и
(b) помалидомида.
В соответствии с другим аспектом предусмотрены способы лечения множественной миеломы у пациента-человека, при этом способы предусматривают введение пациенту эффективного количества:
(a) антитела к CS1, содержащего домены CDR1, CDR2 и CDR3 в вариабельном участке тяжелой цепи, содержащем последовательность, изложенную в SEQ Ш N0:2, и домены CDR1, CDR2 и CDR3 в вариабельном участке легкой цепи, содержащем последовательность, изложенную в SEQ Ш N0:1, и
(b) помалидомида;
(a)
где антитело к CS1 вводят в дозе от около 10 до 20 мг/кг; и где помалидомид вводят в количестве от около 1 до 4 мг.
В соответствии с другим аспектом предусмотрены способы лечения множественной миеломы у пациента-человека, при этом способы предусматривают введение пациенту эффективного количества:
(a) антитела к CS1, содержащего домены CDR1, CDR2 и CDR3 в вариабельном участке тяжелой цепи, содержащем последовательность, изложенную в SEQ Ш N0:2, и домены CDR1, CDR2 и CDR3 в вариабельном участке легкой цепи, содержащем последовательность, изложенную в SEQ Ш N0:1, и
(b) помалидомида;
где антитело к CS1 вводят в дозе около 10 мг/кг; и где помалидомид вводят в количестве около 4 мг.
В соответствии с другим аспектом предусмотрены способы лечения множественной миеломы у пациента-человека, при этом способы предусматривают введение пациенту эффективного количества:
(a) антитела к CS1, содержащего домены CDR1, CDR2 и CDR3 в вариабельном участке тяжелой цепи, содержащем последовательность, изложенную в SEQ Ш N0:2, и домены CDR1, CDR2 и CDR3 в вариабельном участке легкой цепи, содержащем последовательность, изложенную в SEQ Ш N0:1, и
(b) помалидомида;
где антитело к CS1 вводят в дозе около 10 мг/кг один раз каждый 21 день в течение каждого 28-дневного цикла; и где помалидомид вводят в количестве около 4 мг ежедневно в течение 21 дня в течение каждого 28-дневного цикла.
В соответствии с другим аспектом предусмотрены способы лечения множественной миеломы у пациента-человека, при этом способы предусматривают введение пациенту эффективного количества:
(a) антитела к CS1, содержащего домены CDR1, CDR2 и CDR3 в вариабельном участке тяжелой цепи, содержащем последовательность, изложенную в SEQ Ш N0:2, и домены CDR1, CDR2 и CDR3 в вариабельном участке легкой цепи, содержащем последовательность, изложенную в SEQ Ш N0:1, и
(b) помалидомида;
где антитело к CS1 вводят в дозе около 10 мг/кг в 1-й, 8-й, 15-й и 21-й дни в течение каждого 28-дневного цикла; и где помалидомид вводят в количестве около 4 мг ежедневно в течение 21 дня в течение каждого 28-дневного цикла.
В соответствии с другим аспектом предусмотрены способы лечения множественной миеломы у пациента-человека, при этом способы предусматривают введение пациенту эффективного количества:
(a) антитела к CS1, содержащего домены CDR1, CDR2 и CDR3 в вариабельном участке тяжелой цепи, содержащем последовательность, изложенную в SEQ Ш N0:2, и домены CDR1, CDR2 и CDR3 в вариабельном участке легкой цепи, содержащем последовательность, изложенную в SEQ Ш N0:1,
(b) помалидомида и
(c) дексаметазона.
В соответствии с другим аспектом предусмотрены способы лечения множественной миеломы у пациента-человека, при этом способы предусматривают введение пациенту эффективного количества:
(a) антитела к CS1, содержащего домены CDR1, CDR2 и CDR3 в вариабельном участке тяжелой цепи, содержащем последовательность, изложенную в SEQ Ш N0:2, и домены CDR1, CDR2 и CDR3 в вариабельном участке легкой цепи, содержащем последовательность, изложенную в SEQ Ш N0:1,
(b) помалидомида и
(c) дексаметазона;
где антитело к CS1 вводят в дозе от около 10 до 20 мг/кг; где помалидомид вводят в количестве от около 1 до 4 мг; и где дексаметазон вводят перорально в количестве от 28 до 40 мг или внутривенно в количестве около 8 мг.
В соответствии с другим аспектом предусмотрены способы лечения множественной миеломы у пациента-человека, при этом способы предусматривают введение пациенту эффективного количества:
(a) антитела к CS1, содержащего домены CDR1, CDR2 и CDR3 в вариабельном участке тяжелой цепи, содержащем последовательность, изложенную в SEQ Ш N0:2, и домены CDR1, CDR2 и CDR3 в вариабельном участке легкой цепи, содержащем последовательность, изложенную в SEQ Ш N0:1,
(b) помалидомида и
(c) дексаметазона;
где антитело к CS1 вводят в дозе около 10 мг/кг; где помалидомид вводят в количестве около 4 мг; и где дексаметазон вводят перорально в количестве около 28 мг.
В соответствии с другим аспектом предусмотрены способы лечения множественной миеломы у пациента-человека, при этом способы предусматривают введение пациенту эффективного количества:
(a) антитела к CS1, содержащего домены CDR1, CDR2 и CDR3 в вариабельном участке тяжелой цепи, содержащем последовательность, изложенную в SEQ Ш N0:2, и домены CDR1, CDR2 и CDR3 в вариабельном участке легкой цепи, содержащем последовательность, изложенную в SEQ Ш N0:1,
(b) помалидомида,
(c) дексаметазона; и
где антитело к CS1 вводят в дозе около 10 мг/кг; где помалидомид вводят в количестве около 4 мг; и где дексаметазон вводят перорально в количестве около 28 мг.
В соответствии с другим аспектом предусмотрены способы лечения множественной миеломы у пациента-человека, при этом способы предусматривают введение пациенту эффективного количества:
(a) антитела к CS1, содержащего домены CDR1, CDR2 и CDR3 в вариабельном участке тяжелой цепи, содержащем последовательность, изложенную в SEQ Ш N0:2, и домены CDR1, CDR2 и CDR3 в вариабельном участке легкой цепи, содержащем последовательность, изложенную в SEQ Ш N0:1,
(b) помалидомида и
(c) дексаметазона;
где антитело к CS1 вводят в дозе около 10 мг/кг; где помалидомид вводят в количестве около 4 мг; и где дексаметазон вводят внутривенно в количестве около 8 мг.
В соответствии с другим аспектом предусмотрены способы лечения множественной миеломы у пациента-человека, при этом способы предусматривают введение пациенту эффективного количества:
(a) антитела к CS1, содержащего домены CDR1, CDR2 и CDR3 в вариабельном участке тяжелой цепи, содержащем последовательность, изложенную в SEQ Ш N0:2, и домены CDR1, CDR2 и CDR3 в вариабельном участке легкой цепи, содержащем последовательность, изложенную в SEQ Ш N0:1,
(b) помалидомида и
(c) дексаметазона;
где антитело к CS1 вводят в дозе около 10 мг/кг один раз каждый 21 день в течение каждого 28-дневного цикла; где помалидомид вводят перорально в количестве около 4 мг ежедневно в течение 21 дня в течение каждого 28-дневного цикла; и где
дексаметазон вводят перорально в количестве около 28 мг ежедневно в течение каждого 28-дневного цикла.
В соответствии с другим аспектом предусмотрены способы лечения множественной миеломы у пациента-человека, при этом способы предусматривают введение пациенту эффективного количества:
(a) антитела к CS1, содержащего домены CDR1, CDR2 и CDR3 в вариабельном участке тяжелой цепи, содержащем последовательность, изложенную в SEQ Ш N0:2, и домены CDR1, CDR2 и CDR3 в вариабельном участке легкой цепи, содержащем последовательность, изложенную в SEQ Ш N0:1,
(b) помалидомида и
(c) дексаметазона;
где антитело к CS1 вводят в дозе около 10 мг/кг один раз каждый 21 день в течение каждого 28-дневного цикла; где помалидомид вводят в перорально в количестве около 4 мг ежедневно в течение 21 дня в течение каждого 28-дневного цикла; и где дексаметазон вводят перорально в количестве около 40 мг ежедневно в течение каждого 28-дневного цикла.
В соответствии с другим аспектом предусмотрены способы лечения множественной миеломы у пациента-человека, при этом способы предусматривают введение пациенту эффективного количества:
(a) антитела к CS1, содержащего домены CDR1, CDR2 и CDR3 в вариабельном участке тяжелой цепи, содержащем последовательность, изложенную в SEQ Ш N0:2, и домены CDR1, CDR2 и CDR3 в вариабельном участке легкой цепи, содержащем последовательность, изложенную в SEQ Ш N0:1,
(b) помалидомида и
(c) дексаметазона;
где антитело к CS1 вводят в дозе около 10 мг/кг один раз каждый 21 день в течение каждого 28-дневного цикла; где помалидомид вводят перорально в количестве около 4 мг ежедневно в течение 21 дня в течение каждого 28-дневного цикла; и где дексаметазон вводят внутривенно в количестве около 8 мг еженедельно в течение каждого 28-дневного цикла.
В соответствии с другим аспектом предусмотрены способы лечения множественной миеломы у пациента-человека, при этом способы предусматривают введение пациенту эффективного количества:
(a) антитела к CS1, содержащего домены CDR1, CDR2 и CDR3 в вариабельном участке тяжелой цепи, содержащем последовательность, изложенную в SEQ Ш N0:2, и домены CDR1, CDR2 и CDR3 в вариабельном участке легкой цепи, содержащем последовательность, изложенную в SEQ Ш N0:1,
(b) помалидомида и
(c) дексаметазона;
где антитело к CS1 вводят в дозе около 10 мг/кг в 1-й, 8-й, 15-й и 21-й дни в течение каждого 28-дневного цикла; где помалидомид вводят в количестве около 4 мг ежедневно в течение 21 дня в течение каждого 28-дневного цикла; и где дексаметазон вводят перорально в количестве около 28 мг ежедневно в течение каждого 28-дневного цикла.
В соответствии с другим аспектом предусмотрены способы лечения множественной миеломы у пациента-человека, при этом способы предусматривают введение пациенту эффективного количества:
(a) антитела к CS1, содержащего домены CDR1, CDR2 и CDR3 в вариабельном участке тяжелой цепи, содержащем последовательность, изложенную в SEQ Ш N0:2, и домены CDR1, CDR2 и CDR3 в вариабельном участке легкой цепи, содержащем последовательность, изложенную в SEQ Ш N0:1,
(b) помалидомида и
(c) дексаметазона;
где антитело к CS1 вводят в дозе около 10 мг/кг в 1-й, 8-й, 15-й и 21-й дни в течение каждого 28-дневного цикла; где помалидомид вводят в количестве около 4 мг ежедневно в течение 21 дня в течение каждого 28-дневного цикла; и где дексаметазон вводят перорально в количестве около 40 мг ежедневно в течение каждого 28-дневного цикла.
В соответствии с другим аспектом предусмотрены способы лечения множественной миеломы у пациента-человека, при этом способы предусматривают введение пациенту эффективного количества:
(a) антитела к CS1, содержащего домены CDR1, CDR2 и CDR3 в вариабельном участке тяжелой цепи, содержащем последовательность, изложенную в SEQ Ш N0:2, и домены CDR1, CDR2 и CDR3 в вариабельном участке легкой цепи, содержащем последовательность, изложенную в SEQ Ш N0:1,
(b) помалидомида и
(c) дексаметазона;
(a)
где антитело к CS1 вводят в дозе около 10 мг/кг в 1-й, 8-й, 15-й и 21-й дни в течение каждого 28-дневного цикла; где помалидомид вводят в количестве около 4 мг ежедневно в течение 21 дня в течение каждого 28-дневного цикла; и где дексаметазон вводят внутривенно в количестве около 8 мг еженедельно в течение каждого 28-дневного цикла.
В соответствии с определенными вариантами осуществления каждую дозу помалидомида вводят перорально в количестве около 1, 2, 3 или 4 мг. В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления каждую дозу антитела к CS1 вводят перорально в количестве 4 мг. В других вариантах осуществления каждую дозу антитела к CS1 вводят по около 0,1, 0,3, 1, 3, 6, 10 или 20 мг/кг массы тела. В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления каждую дозу антитела к CS1 вводят по 10 мг/кг. В других вариантах осуществления каждую дозу дексаметазона вводят перорально в количестве около 28 мг или 40 мг, или внутривенно в количестве 8 мг. В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления каждую дозу дексаметазона вводят перорально в количестве 28 мг/кг или внутривенно в количестве 8 мг.
В соответствии с одним вариантом осуществления помалидомид и антитело к CS1 вводят в следующих дозах:
(a) 1 мг помалидомида и 10 мг/кг антитела к CS1;
(b) 2 мг помалидомида и 10 мг/кг антитела к CS1;
(c) 3 мг помалидомида и 10 мг/кг антитела к CS1; или
(d) 4 мг помалидомида и 10 мг/кг антитела к CS1.
В соответствии с одним вариантом осуществления помалидомид, антитело к CS1 и дексаметазон вводят в следующих дозах:
(a) 1 мг помалидомида, 10 мг/кг антитела к CS1 и 28 мг дексаметазона;
(b) 2 мг помалидомида, 10 мг/кг антитела к CS1 и 28 мг дексаметазона;
(c) 3 мг помалидомида, 10 мг/кг антитела к CS1 и 28 мг дексаметазона; или
(d) 4 мг помалидомида, 10 мг/кг антитела к CS1 и 28 мг дексаметазона.
В соответствии с одним вариантом осуществления помалидомид, антитело к CS1 и дексаметазон вводят в следующих дозах:
(a) 1 мг помалидомида, 10 мг/кг антитела к CS1 и 40 мг дексаметазона;
(b) 2 мг помалидомида, 10 мг/кг антитела к CS1 и 40 мг дексаметазона;
(c) 3 мг помалидомида, 10 мг/кг антитела к CS1 и 40 мг дексаметазона; или
(d) 4 мг помалидомида, 10 мг/кг антитела к CS1 и 40 мг дексаметазона.
(a)
В соответствии с одним вариантом осуществления помалидомид, антитело к CS1 и дексаметазон вводят в следующих дозах:
(a) 1 мг помалидомида, 10 мг/кг антитела к CS1 и 8 мг дексаметазона внутривенно;
(b) 2 мг помалидомида, 10 мг/кг антитела к CS1 и 8 мг дексаметазона внутривенно;
(c) 3 мг помалидомида, 10 мг/кг антитела к CS1 и 8 мг дексаметазона внутривенно; или
(d) 4 мг помалидомида, 10 мг/кг антитела к CS1 и 8 мг дексаметазона внутривенно.
В соответствии с одним вариантом осуществления антитело к CS1 и помалидомид вводят в качестве терапии первой ("передней") линии (например, стартовая или первая терапия). В соответствии с другим вариантом осуществления антитело к CS1 и помалидомид вводят в качестве терапии второй линии (например, послестартовая терапия тем же самым или другим препаратом, в том числе после рецидива и/или в случае, если первая терапия оказалась неэффективной).
В соответствии с одним вариантом осуществления антитело к CS1, помалидомид и дексаметазон вводят в качестве терапии первой ("передней") линии (например, стартовая или первая терапия). В соответствии с другим вариантом осуществления антитело к CS1, помалидомид и дексаметазон вводят в качестве терапии второй линии (например, послестартовая терапия тем же самым или другим препаратом, в том числе после рецидива и/или в случае, если первая терапия оказалась неэффективной).
Эффективность способов лечения, предусмотренных в данном документе, может быть оценена с помощью любых подходящих средств. В соответствии с одним вариантом осуществления лечение приводит по меньшей мере к одному терапевтическому эффекту, выбранному из группы, состоящей из полного ответа, очень хорошего частичного ответа, частичного ответа и стабильного заболевания. В соответствии с другим вариантом осуществления введение помалидомида и антитела к CS1 оказывает синергический эффект на лечение по сравнению с введением любого препарата в отдельности.
Эффективность способов лечения, предусмотренных в данном документе, может быть оценена с помощью любых подходящих средств. В соответствии с одним вариантом осуществления лечение приводит по меньшей мере к одному терапевтическому эффекту, выбранному из группы, состоящей из полного ответа,
очень хорошего частичного ответа, частичного ответа и стабильного заболевания. В соответствии с другим вариантом осуществления введение помалидомида, антитела к CS1 и дексаметазона оказывает синергический эффект на лечение по сравнению с введением любого препарата в отдельности.
Также предусмотрены композиции, содержащие:
(a) антитело к CS1, содержащее домены CDR1, CDR2 и CDR3 в вариабельном участке тяжелой цепи, содержащем последовательность, изложенную в SEQ Ш N0:2, и домены CDR1, CDR2 и CDR3 в вариабельном участке легкой цепи, содержащем последовательность, изложенную в SEQ Ш N0:1, и
(b) помалидомид.
Также предусмотрены композиции, содержащие:
(a) антитело к CS1, содержащее домены CDR1, CDR2 и CDR3 в вариабельном участке тяжелой цепи, содержащем последовательность, изложенную в SEQ Ш N0:2, и домены CDR1, CDR2 и CDR3 в вариабельном участке легкой цепи, содержащем последовательность, изложенную в SEQ Ш N0:1,
(b) помалидомид и
(c) дексаметазон.
В настоящем изобретении предусмотрен способ лечения пациента с множественной миеломой, которая прогрессировала после получения стартовой терапии, предусматривающий назначение комбинированного терапевтического режима, в котором каждый компонент указанной комбинации вводят отдельно, включающего в себя: (i) терапевтически эффективное количество помалидомида; (ii) терапевтически эффективное количество антитела к CS1; и (ш) терапевтически допустимое количество дексаметазона, где указанная комбинация останавливает указанное прогрессирование и эффективно лечит множественную миелому у указанных пациентов.
В настоящем изобретении предусмотрен способ лечения пациента с множественной миеломой, которая прогрессировала после получения стартовой терапии, предусматривающий назначение комбинированного терапевтического режима, в котором каждый компонент указанной комбинации вводят отдельно, включающего в себя: (i) терапевтически эффективное количество помалидомида; (ii) терапевтически эффективное количество антитела к CS1; и (ш) терапевтически допустимое количество дексаметазона, где указанная комбинация останавливает
указанное прогрессирование и эффективно лечит множественную миелому у указанных пациентов, где указанным антителом к CS1 является элотузумаб.
В настоящем изобретении предусмотрен способ лечения пациента с множественной миеломой, которая прогрессировала после получения стартовой терапии, предусматривающий назначение комбинированного терапевтического режима, в котором каждый компонент указанной комбинации вводят отдельно, включающего в себя: (i) терапевтически эффективное количество помалидомида; (ii) терапевтически эффективное количество антитела к CS1; и (ш) терапевтически допустимое количество дексаметазона, где указанная комбинация останавливает указанное прогрессирование и эффективно лечит множественную миелому у указанных пациентов, где указанным антителом к CS1 является элотузумаб, и где помалидомид вводят в количестве около 4 мг, указанный элотузумаб вводят в дозе около 10 мг/кг, и дексаметазон вводят перорально в количестве от около 28 мг до 40 мг, или внутривенно в количестве около 8 мг.
В настоящем изобретении предусмотрен способ лечения пациента с множественной миеломой, которая прогрессировала после получения стартовой терапии, предусматривающий назначение комбинированного терапевтического режима, в котором каждый компонент указанной комбинации вводят отдельно, включающего в себя: (i) терапевтически эффективное количество помалидомида; (ii) терапевтически эффективное количество антитела к CS1; и (ш) терапевтически допустимое количество дексаметазона, где указанная комбинация останавливает указанное прогрессирование и эффективно лечит множественную миелому у указанных пациентов, где указанным антителом к CS1 является элотузумаб, и где помалидомид вводят в количестве около 4 мг ежедневно в течение 21 дня, указанное антитело к CS1 вводят в дозе около 10 мг/кг один раз каждые три недели, и дексаметазон вводят перорально в количестве от около 28 мг до 40 мг ежедневно в течение 21 дня, или внутривенно в количестве около 8 мг еженедельно.
В настоящем изобретении предусмотрен способ лечения пациента с множественной миеломой, которая является устойчивой к леналидомиду, предусматривающий назначение комбинированного терапевтического режима, в котором каждый компонент указанной комбинации вводят отдельно, включающего в себя: (i) терапевтически эффективное количество помалидомида; (ii) терапевтически эффективное количество антитела к CS1; и (iii) терапевтически допустимое количество дексаметазона, где указанная комбинация преодолевает невосприимчивость указанных
пациентов к леналидомиду и эффективно лечит множественную миелому у указанных пациентов.
В настоящем изобретении предусмотрен способ лечения пациента с множественной миеломой, которая является устойчивой к леналидомиду, предусматривающий назначение комбинированного терапевтического режима, в котором каждый компонент указанной комбинации вводят отдельно, включающего в себя: (i) терапевтически эффективное количество помалидомида; (ii) терапевтически эффективное количество антитела к CS1; и (iii) терапевтически допустимое количество дексаметазона, где указанная комбинация преодолевает невосприимчивость указанных пациентов к леналидомиду и эффективно лечит множественную миелому у указанных пациентов, где указанным антителом к CS1 является элотузумаб.
В настоящем изобретении предусмотрен способ лечения пациента с множественной миеломой, которая является устойчивой к леналидомиду, предусматривающий назначение комбинированного терапевтического режима, в котором каждый компонент указанной комбинации вводят отдельно, включающего в себя: (i) терапевтически эффективное количество помалидомида; (ii) терапевтически эффективное количество антитела к CS1; и (iii) терапевтически допустимое количество дексаметазона, где указанная комбинация преодолевает невосприимчивость указанных пациентов к леналидомиду и эффективно лечит множественную миелому у указанных пациентов, где указанным антителом к CS1 является элотузумаб, и где помалидомид вводят в количестве около 4 мг, указанное антитело к CS1 вводят в дозе около 10 мг/кг, и дексаметазон вводят перорально в количестве от около 28 мг до 40 мг, или внутривенно в количестве около 8 мг.
В настоящем изобретении предусмотрен способ лечения пациента с множественной миеломой, которая является устойчивой к леналидомиду, предусматривающий назначение комбинированного терапевтического режима, в котором каждый компонент указанной комбинации вводят отдельно, включающего в себя: (i) терапевтически эффективное количество помалидомида; (ii) терапевтически эффективное количество антитела к CS1; и (iii) терапевтически допустимое количество дексаметазона, где указанная комбинация преодолевает невосприимчивость указанных пациентов к леналидомиду и эффективно лечит множественную миелому у указанных пациентов, где указанным антителом к CS1 является элотузумаб, и где помалидомид вводят в количестве около 4 мг ежедневно в течение 21 дня, указанное антитело к CS1 вводят в дозе около 10 мг/кг один раз каждые три недели, и дексаметазон вводят
перорально в количестве от около 28 мг до 40 мг ежедневно в течение 21 дня, или внутривенно в количестве около 8 мг еженедельно.
В настоящем изобретении предусмотрен способ лечения пациента с множественной миеломой, предусматривающий назначение комбинированного терапевтического режима, в котором каждый компонент указанной комбинации вводят отдельно, включающего в себя: (i) терапевтически эффективное количество помалидомида; (ii) терапевтически эффективное количество антитела к CS1; и (iii) терапевтически допустимое количество дексаметазона, где указанная комбинация эффективно лечит множественную миелому у указанных пациентов, где указанное иммуномодулирующее средство вводят в количестве около 4 мг, указанное антитело к CS1 вводят в дозе около 10 мг/кг (необязательно в дозе 20 мг/кг), и дексаметазон вводят перорально в количестве от около 28 мг до 40 мг, или внутривенно в количестве около 8 мг.
В настоящем изобретении предусмотрен способ лечения пациента с множественной миеломой, предусматривающий назначение комбинированного терапевтического режима, в котором каждый компонент указанной комбинации вводят отдельно, включающего в себя: (i) терапевтически эффективное количество помалидомида; (ii) терапевтически эффективное количество антитела к CS1; и (iii) терапевтически допустимое количество дексаметазона, где указанная комбинация эффективно лечит множественную миелому у указанных пациентов, где указанное иммуномодулирующее средство вводят в количестве около 4 мг, указанное антитело к CS1 вводят в дозе около 10 мг/кг (необязательно в дозе 20 мг/кг), и дексаметазон вводят перорально в количестве от около 28 мг до 40 мг, или внутривенно в количестве около 8 мг, где указанное иммуномодулирующее средство вводят в дозе около 4 мг ежедневно в течение 21 дня, указанное антитело к CS1 вводят в дозе около 10 мг/кг один раз каждые три недели, и дексаметазон вводят перорально в количестве от около 28 мг до 40 мг ежедневно в течение 21 дня, или внутривенно в количестве около 8 мг еженедельно в общем 28-дневном цикле введения, и необязательно где указанное антитело к CS1 вводят в дозе около 20 мг/кг в последующих циклах введения, отличных от первого цикла.
В настоящем изобретении предусмотрен способ лечения пациента с множественной миеломой, предусматривающий назначение комбинированного терапевтического режима, в котором каждый компонент указанной комбинации вводят отдельно, включающего в себя: (i) терапевтически эффективное количество
помалидомида; (ii) терапевтически эффективное количество антитела к CS1; и (iii) терапевтически допустимое количество дексаметазона, где указанная комбинация эффективно лечит множественную миелому у указанных пациентов, где указанное иммуномодулирующее средство вводят в количестве около 4 мг, указанное антитело к CS1 вводят в дозе около 10 мг/кг (необязательно в дозе 20 мг/кг), и дексаметазон вводят перорально в количестве от около 28 мг до 40 мг, или внутривенно в дозе около 8 мг, где указанное иммуномодулирующее средство вводят в дозе около 4 мг ежедневно в течение 21 дня, указанное антитело к CS1 вводят в дозе около 10 мг/кг один раз каждые три недели, и дексаметазон вводят перорально в количестве от около 28 мг до 40 мг ежедневно в течение 21 дня, или внутривенно в количестве около 8 мг еженедельно в общем 28-дневном цикле введения, и необязательно где указанное антитело к CS1 вводят в дозе около 20 мг/кг, начиная с 3-го цикла введения и продолжая в этой же дозе в последующих циклах введения.
В настоящем изобретении предусмотрен способ лечения пациента с множественной миеломой, предусматривающий назначение комбинированного терапевтического режима, в котором каждый компонент указанной комбинации вводят отдельно, включающего в себя: (i) терапевтически эффективное количество помалидомида; (ii) терапевтически эффективное количество антитела к CS1; и (iii) терапевтически допустимое количество дексаметазона, где указанная комбинация эффективно лечит множественную миелому у указанных пациентов, где указанное иммуномодулирующее средство вводят в количестве около 4 мг, указанное антитело к CS1 вводят в дозе около 10 мг/кг (необязательно в дозе 20 мг/кг), и дексаметазон вводят перорально в количестве от около 28 мг до 40 мг, или внутривенно в количестве около 8 мг, где указанное иммуномодулирующее средство вводят в дозе около 4 мг ежедневно в течение 21 дня, указанное антитело к CS1 вводят в дозе около 10 мг/кг один раз каждые три недели, и дексаметазон вводят перорально в количестве от около 28 мг до 40 мг ежедневно в течение 21 дня, или внутривенно в количестве около 8 мг еженедельно в общем 28-дневном цикле введения в 1-м и 2-м циклах, и необязательно где указанное антитело к CS1 вводят в дозе около 20 мг/кг, начиная с 3-го цикла введения и продолжая в этой же дозе в последующих циклах введения.
Краткое описание чертежей
Фигура 1. Противоопухолевая активность обработки помалидомид ом в отношении ксенотрансплантата множественной миеломы ОРМ2. Помалидомид
вводили в дозе 0,5 мг/кг, 5 мг/кг или 50 мг/кг. Мышей с подтвержденными ксенотрансплантатами опухолей ОРМ2 рандомизировали на группы (8 мышей/группа). Первую группу оставляли без обработки (контроль, кружки), вторую группу обрабатывали помалидомидом (50 мг/кг, треугольники), третью группу обрабатывали помалидомидом (5 мг/кг, квадраты), четвертую группы обрабатывали помалидомидом (0,5 мг/кг, ромбы). Все препараты вводили ежедневно в течение 5 дней перорально, начиная с 14-го дня и затем повторно в течение 5 дней, начиная с 21-го дня. Данные представлены в виде средних значений +/- стандартное отклонение. Исходя из этого эксперимента, выбирали субоптимальную дозу 5 мг/кг в качестве дозы для применения в исследованиях с комбинированной терапией элозумабом и/или дексаметазоном.
Фигуры 2А-В. Исследование № 1 (ОРМ2-15). Противоопухолевая активность элотузумаба в комбинации с помалидомидом и дексаметазоном в модели ксенотрансплантата множественной миеломы ОРМ2. Мышей с подтвержденными ксенотрасплантатами опухолей ОРМ2 рандомизировали в 2 группы по 8 мышей на группу и назначали одну из следующих комбинаций режимов: (А) контрольную группу оставляли без обработки (заштрихованные кружки), элотузумаб (0,5 мг/кг, два раза неделю внутрибрюшинно в количестве 7 доз, начиная с 16-го дня, незаштрихованные кружки), дексаметазон (5 мг/кг, ежедневно внутрибрюшинно в количестве 7 доз, начиная с 16-го дня, незаштрихованные треугольники), комбинация элотузумаба с дексаметазоном (заштрихованные треугольники), комбинация помалидомида (5 мг/кг, ежедневно в течение 5 дней перорально, начиная с 16-го дня и затем повторно в течение 5 дней, начиная с 23-го дня) совместно с дексаметазоном (пунктир); или (В) контрольную группу оставляли без обработки (заштрихованные кружки), элотузумаб (0,5 мг/кг, два раза в неделю внутрибрюшинно в количестве 7 доз, начиная с 16-го дня, незаштрихованные кружки), помалидомид (5 мг/кг, ежедневно в течение 5 дней перорально, начиная с 16-го дня и затем повторно в течение 5 дней, начиная с 23-го дня, незаштрихованные квадраты), комбинация элотузумаба (0,5 мг/кг, два раза в неделю внутрибрюшинно в количестве 10 доз, начиная с 16-го дня) с помалидомидом (заштрихованные квадраты), комбинация элотузумаба (10 доз) с помалидомидом и дексаметазоном (х). Данные представлены в виде средних значений +/- стандартное отклонение. Как показано, тройная комбинация элотузумаба, помалидомида и дексаметазона приводила к синергическому ингибированию опухолевого роста в модели опухолей ОРМ-2 по сравнению с любым средством в отдельности.
Фигуры ЗА-Н. Исследование № 1 (ОРМ2-15). Противоопухолевая активность элотузумаба, помалидомида и дексаметазона в качестве монотерапии и комбинированной терапии в модели ксенотрансплантата опухолей множественной миеломы ОРМ2. Мышей с подтвержденными ксенотрасплантатами опухолей ОРМ2 рандомизировали в группы по 8 мышей на группу и назначали один из следующих режимов: (А): без обработки (контроль); (В): элотузумаб; (С): помалидомид; (D): дексаметазон; (Е): элотузумаб совместно с помалидомидом; (F): элотузумаб совместно с дексаметазоном; (G): помалидомид совместно с дексаметазоном; или (Н): элотузумаб совместно с помалидомид и дексаметазоном. В данных представлен вес опухоли, измеренный у отдельных животных. Путь и режим дозирования описаны на фигуре 2 и в примере 1. Как показано, опухолевый рост значимо ингибировали у мышей, которым вводили тройную комбинацию элотузумаба, помалидомида и дексаметазона.
Фигуры 4А-В. Исследование № 2 (ОРМ2-16). Противоопухолевая активность элотузумаба в комбинации с помалидомидом и дексаметазоном в модели ксенотрансплантата множественной миеломы ОРМ2. Мышей с подтвержденными ксенотрасплантатами опухолей ОРМ2 рандомизировали в 2 группы по 8 мышей на группу и назначали одну из следующих комбинаций режимов: (А) контрольную группу оставляли без обработки (заштрихованные кружки), элотузумаб (0,5 мг/кг, два раза неделю внутрибрюшинно в количестве 6 доз, начиная с 12-го дня, незаштрихованные кружки), дексаметазон (5 мг/кг, ежедневно внутрибрюшинно в количестве 7 доз, начиная с 12-го дня, незаштрихованные треугольники), комбинация элотузумаба (0,5 мг/кг, два раза в неделю внутрибрюшинно в количестве 8 доз, начиная с 12-го дня) с дексаметазоном (заштрихованные треугольники), комбинация помалидомида (5 мг/кг, ежедневно в течение 5 дней перорально, начиная с 12-го дня и затем повторно в течение 5 дней, начиная с 19-го дня) совместно с дексаметазоном (пунктир); или (В) контрольную группу оставляли без обработки (заштрихованные кружки), элотузумаб (0,5 мг/кг, два раза в неделю внутрибрюшинно в количестве 6 доз, начиная с 12-го дня, незаштрихованные кружки), помалидомид (5 мг/кг, ежедневно в течение 5 дней перорально, начиная с 12-го дня и затем повторно в течение 5 дней, начиная с 19-го дня, незаштрихованные квадраты), комбинация элотузумаба (0,5 мг/кг, два раза в неделю внутрибрюшинно в количестве 8 доз, начиная с 12-го дня) с помалидомидом (заштрихованные квадраты), комбинация элотузумаба (0,5 мг/кг, два раза в неделю внутрибрюшинно в количестве 8 доз, начиная с 12-го дня) с помалидомидом и дексаметазоном (х). Данные представлены в виде средних значений +/- стандартное
отклонение. Как показано, тройная комбинация элотузумаба, помалидомида и дексаметазона приводила к синергическому ингибированию опухолевого роста в модели опухолей ОРМ-2 по сравнению с любым средством в отдельности.
Фигуры 5А-Н. Исследование № 2 (ОРМ2-16). Противоопухолевая активность элотузумаба, помалидомида и дексаметазона в качестве монотерапии и комбинированной терапии в модели ксенотрансплантата опухолей множественной миеломы ОРМ2. Мышей с подтвержденными ксенотрасплантатами опухолей ОРМ2 рандомизировали в группы по 8 мышей на группу и назначали один из следующих режимов: (А): без обработки (контроль); (В): элотузумаб; (С): помалидомид; (D): дексаметазон; (Е): элотузумаб совместно с помалидомидом; (F): элотузумаб совместно с дексаметазоном; (G): помалидомид совместно с дексаметазоном; или (Н): элотузумаб совместно с помалидомид и дексаметазоном. В данных представлен вес опухоли, измеренный у отдельных животных. Путь и режим дозирования описаны на фигуре 4 и в примере 1. Как показано, опухолевый рост значимо ингибировали у мышей, которым вводили тройную комбинацию элотузумаба, помалидомида и дексаметазона.
Фигура 6. Схема СА204125, открытого рандомизированного испытания 2-й фазы, в котором исследуют комбинацию помалидомида/дексаметазона с элотузумабом или без него при рецидивной и рефрактерной множественной миеломе.
Фигура 7. Насыщение мишени SLAMF7 в образцах костного мозга с миеломой, взятых от субъектов, которых лечили в исследовании 2-й фазы элотузумабом и леналидомидом/ дексаметазоном (HuLuc63).
Подробное раскрытие настоящего изобретения
В основе настоящего изобретения лежат данные доклинических исследований, проведенных на самцах мышей SCID (возрастом 6-8 недель), которым имплантировали SC (подкожной имплантацией) клетки линии множественной миеломы ОРМ-2, которые были обработаны элотузумабом внутрибрюшинно (внутрибрюшинное введение) в отдельности, обработаны помалидомидом в отдельности, обработаны дексаметазоном в отдельности или обработаны в комбинации друг с другом. В результатах впервые было показано, что комбинация помалидомида и элотузумаба характеризовалась лучшей эффективностью, чем каждое из средств в отдельности. Кроме того, комбинация помалидомида и дексаметазона также характеризовалась лучшей эффективностью, чем каждое из средств в отдельности. Неожиданным образом, однако тройная комбинация элотузумаба, помалидомида и дексаметазона вызывала полные опухолевые регрессии у
8 из 16 обработанных мышей, и частичные опухолевые регрессии у 5 из 16 обработанных мышей. Важно, что полные опухолевые регрессии не наблюдали для другого исследуемого лечения, показывая значимость тройной комбинации. Все виды лечения были хорошо переносимыми, при этом не наблюдали значимых изменений веса тела или явных симптомов клинической токсичности. На основании этих результатов, тройную комбинацию выбирали для клинической оценки.
Полагают, что идеи настоящего изобретения являются первой установленной взаимосвязью между введением средства на основе антитела к CS1 в комбинации с помалидомидом с повышенными, а в некоторых случаях синергическими, результатами с точки зрения эффективности, безопасности и переносимости.
Кроме того, полагают, что идеи настоящего изобретения являются первой установленной взаимосвязью между введением средства на основе антитела к CS1 в комбинации с помалидомидом и дексаметазоном с синергическими результатами с точки зрения эффективности, безопасности и переносимости.
Фразу "цикл антитела к CS1", или "цикл средства на основе антитела к CS1", или "циклы терапевтически эффективного количества антитела к CS1" понимают как охватывающую либо один или несколько циклов дозирования средства на основе антитела к CS1, либо один или несколько циклов дозирования комбинации, содержащей одно или несколько средств на основе антитела к CS1.
В контексте настоящего изобретения "один или несколько циклов дозирования антитела к CS1" и/или "один или несколько циклов дозирования средства на основе антитела к CS1" означает по меньшей мере 1, по меньшей мере 2, по меньшей мере 3, по меньшей мере 4, по меньшей мере 5, по меньшей мере 6, по меньшей мере 7, по меньшей мере 8, по меньшей мере 9 или по меньшей мере 10 циклов первичного лечения любым(любыми) средством(средствами) с последующим одним или несколькими необязательными поддерживающими циклами любого(любых) средства(средств). Поддерживающий(поддерживающие) цикл(циклы) может(могут) соответствовать аналогичному количеству циклов, которое предусмотрено для первичной терапии, или может быть значительно длиннее или короче с точки зрения количества циклов в зависимости от типа заболевания и/или степени тяжести заболевания у пациента.
Фразу "одновременный режим дозирования", как правило, относят к лечению пациента одним или несколькими препаратами в одно и то же время или в пределах короткого периода после друг друга. Например, в одновременном режиме дозирования
может содержаться лечение пациента элотузумабом и помалидомидом фактически в одно и то же время, или может содержаться лечение пациента элотузумабом, помалидомидом и дексаметазоном фактически в одно и то же время.
Фраза "последовательный режим дозирования" обычно обозначает лечение пациента по меньшей мере двумя средствами в определенном порядке, при котором один цикл первого средства вводят после цикла другого средства. Кроме того, фраза "последовательный режим дозирования" также охватывает фразу "поэтапный режим дозирования", как это традиционно имеется в виду в области фармацевтики. В одном контексте "последовательный режим дозирования" относится не только к порядку, в котором вводят циклы, но также ко всему режиму лечения для пациента. Например, "последовательный режим дозирования" может включать в себя полный режим дозирования для пациента, в том числе один или несколько циклов средства на основе антитела к CS1, с последующим одним или несколькими циклами либо помалидомида, либо комбинации, содержащей помалидомид и одно или несколько средств на основе антитела к CS1.
В контексте настоящего изобретения одновременное введение средства на основе антитела к CS1 с помалидомидом или последовательное введение средства на основе антитела к CS1 с последующим введением помалидомида можно производить после достаточного периода времени после прохождением пациентом предыдущей терапии, который может составлять по меньшей мере около 3 недели, около 4 недели, около 5 недель, около 6 недель, около 7 недель, около 8 недель, около 9 недель, около 10 недель, около 11 недель, около 12 недель или более недель после окончания пациентом предыдущей терапии и/или после того, как врачом было определено, что предыдущая терапия была неудачной.
Фразу "клиническая польза" или "польза" относят к состоянию, при котором пациент достигает полного ответа, частичного ответа, стабилизации заболевания или иного, описанного в данном документе.
В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения одновременное введение средства на основе антитела к CS1 с помалидомидом или последовательное введение средства на основе антитела к CS1 с последующим введением помалидомида можно производить в дополнительной комбинации с одним или несколькими иммуномодулирующими средствами, модуляторами костимулирующего пути.
Фразой "иммуномодулирующее средство" обычно обозначают средство, которое либо увеличивает, либо уменьшает функцию иммунной системы, и/или, как
определено в других разделах данного документа, включает в себя модуляторы костимулирующего пути ипилимумаб; ORENCIA(r); белатацепт; антагонисты CD28, антагонисты CD80, антагонисты CD86, антагонисты PD1, антагонисты PDL1, антагонисты CTLA-4 и антагонисты КЖ, помимо прочих, раскрытых в данном документе. Кроме того, под IVIiD также, как правило, обозначают иммуномодулирующие средства и к ним относят без ограничения талидомид (ТНАЬОМШ(r)), леналидомид (REVLIMID(r)) и помалидомид (POMALYST(r)).
К фразе "средство на основе антитела к CS1", как правило, относят средство, которое связывается с CS1, может модулировать и/или ингибировать активность CS1, может активировать NK-клетки и может представлять собой антитело к CS1, в том числе элотузумаб.
К фразе "средство на основе антитела к PD1", как правило, относят средство, которое связывается с PD1, может модулировать и/или ингибировать активность PD1, может ингибировать один из его лигандов (PDL1, PDL2 и т.п.), может связываться с рецептором PD1 и может представлять собой антитело к PD1, в том числе ниволумаб и пембролизумаб.
В соответствии с другим вариантом осуществления настоящего изобретения комбинация между средством на основе CS1, EVliD и дексаметазоном может дополнительно содержать средство на основе антитела к PD1. В соответствии с конкретными вариантами осуществления в настоящем изобретении охвачены следующие комбинации: средство на основе антитела CS1 + помалидомид + дексаметазон + средство на основе антитела к PD1; средство на основе антитела к CS1 + помалидомид + низкодозированый дексаметазон + средство на основе антитела к PD1; средство на основе антитела к CS1 + помалидомид + высокодозированный дексаметазон + средство на основе антитела к PD1; средство на основе антитела к CS1 + помалидомид + дексаметазон в таблетках + средство на основе антитела к PD1; при этом указанное средство на основе PD1 представляет собой средство на основе антитела к PD1, раскрытое в данном документе, в том числе ниволумаб или пембролизумаб.
Фраза "модулятор костимулирующего пути" обычно обозначает средство, которое оказывает свое действие путем увеличения или уменьшения функции иммунной системы в результате модулирования костимулирующего пути. В одном аспекте настоящего изобретения модулятор костимулирующего пути представляет собой иммуностимулятор или активатор Т-клеток и может также охватывать любое
средство, которое может препятствовать способности антигена CD28 связываться со своим родственным лигандом, ингибировать способность CTLA-4 связываться со своим родственным лигандом, увеличивать Т-клеточные ответы посредством костимулирующего пути, препятствовать способности В7 связываться с CD28 и/или CTLA-4, препятствовать способности В7 активировать костимулирующий путь, препятствовать способности CD80 связываться с CD28 и/или CTLA-4, препятствовать способности CD80 активировать костимулирующий путь, препятствовать способности CD86 связываться с CD28 и/или CTLA-4, препятствовать способности CD86 активировать костимулирующий путь и в целом препятствовать активации костимулирующего пути. К нему обязательно относятся низкомолекулярные ингибиторы CD28, CD80, CD86, CTLA-4, помимо других членов костимулирующего пути; антитела к CD28, CD80, CD86, CTLA-4, помимо других членов костимулирующего пути; антисмысловые молекулы к CD28, CD80, CD86, CTLA-4, помимо других членов костимулирующего пути; аднектины к CD28, CD80, CD86, CTLA-4, помимо других членов костимулирующего пути, ингибиторы на основе RNAi (как одно-, так и двухцепочечные) к CD28, CD80, CD86, CTLA-4, помимо других членов костимулирующего пути, помимо других антагонистов на основе антител к CTLA-4.
К антагонистам на основе антител к CTLA-4 для применения в способах по настоящему изобретению относятся без ограничения антитела к CTLA-4, человеческие антитела к CTLA-4, мышиные антитела против CTLA-4, антитела млекопитающих к CTLA-4, гуманизированные антитела к CTLA-4, моноклональные антитела к CTLA-4, поликлональные антитела к CTLA-4, химерные антитела к CTLA-4, MDX-010 (ипилимумаб), тремелимумаб, антитела к CD28, аднектины к CTLA-4, доменные антитела к CTLA-4, одноцепочечные фрагменты антител к CTLA-4, фрагменты на основе тяжелой цепи антител к CTLA-4, фрагменты на основе легкой цепи антител к CTLA-4, модуляторы костимулирующего пути, антитела, раскрытые в РСТ публикации WO 2001/014424, антитела, раскрытые в РСТ публикации WO 2004/035607, антитела, раскрытые в публикации США № 2005/0201994, и антитела, раскрытые в выданном Европейском патенте ЕР 1212422 В1. Дополнительные антитела к CTLA-4 описаны в патентах США №№ 5811097, 5855887, 6051227 и 6984720; в РСТ публикациях WO 01/14424 и WO 00/37504; и в публикациях США № 2002/0039581 и № 2002/086014. Другие антитела к CTLA-4, которые можно применять в способе по настоящему изобретению, включают, например, раскрытые в РСТ публикации WO 98/42752,
патентах США № 6682736 и № 6207156; Hurwitz et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 95(17):10067-10071 (1998); Camacho et al., J. Clin. Oncology, 22(145):Abstract No. 2505 (2004) (antibody CP-675206); Mokyr et al., Cancer Res., 58:5301-5304 (1998), и патентах США №№ 5977318, 6682736, 7109003 и 7132281. Каждый из этих источников отдельно включен в данный документ посредством ссылки для описания антител к CTLA-4. Предпочтительным клиническим антителом к CTLA-4 является человеческое моноклональное антитело 10D1 (также называемое MDX-010 и ипилимумабом и доступное от Medarex, Inc., Блумсбери, Нью-Джерси), раскрытое в РСТ публикации WO 01/14424.
Как известно из уровня техники, элотузумаб обозначает антитело к CS1 и представляет собой гуманизированное моноклональное антитело к CS1, которое усиливает опосредуемую натуральными киллерами антителозависимую клеточную цитотоксичность для миеломных клеток, экспрессирующих CS1. Элотузумаб также может называться BMS-901608 или по его регистрационному С AS № 915296-00-3 и раскрыт как антитело HuLuc63 в РСТ публикации WO 2004/100898, включенной в данный документ посредством ссылки во всей своей полноте и для всех целей. В частности, элотузумаб описывают как гуманизированное моноклональное антитело, или его антигенсвязывающую часть, которое специфически связывается с CS-1 и содержит вариабельный участок легкой цепи и вариабельный участок тяжелой цепи, при этом содержит вариабельный участок легкой цепи, состоящий из SEQ Ш N0:1, и содержит участок тяжелой цепи, состоящий из SEQ Ш N0:2, или их антигенсвязывающие фрагменты и варианты. Элотузумаб также может быть описан как антитело, содержащее CDR1 тяжелой цепи с аминокислотами 31-35 из SEQ Ш N0:2, CDR2 тяжелой цепи с аминокислотами 50-66 из SEQ Ш N0:2 и CDR3 тяжелой цепи с аминокислотами 99-108 из SEQ Ш N0:2, в дополнение к CDR1 легкой цепи с аминокислотами 24-34 из SEQ Ш N0:1; CDR2 легкой цепи с аминокислотами 50-56 из SEQ ГО N0:1 и CDR3 легкой цепи с аминокислотами 89-97 из SEQ ГО N0:1. К фармацевтическим композициям на основе элотузумаба относятся все фармацевтически приемлемые композиции, содержащие элотузумаб и один или несколько разбавителей, наполнителей и/или вспомогательных средств. Элотузумаб можно вводить внутривенно в дозе, составляющей около 1 мг/кг, 10 мг/кг, около 20 мг/кг или от около 10 до около 20 мг/кг.
Вариабельный участок легкой цепи для элотузумаба:
DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCKASQDVGIAVAWYQQKPGKVPKLLIYWASTRHTG VPDRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDVATYYCQQYSSYPYTFGQGTKVEIK (SEQ Ш N0:1)
Вариабельный участок тяжелой цепи для элотузумаба:
EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFDFSRYWMSWVRQAPGKGLEWIGEINPDSST INYAPSLKDKFIISRDNAKNSLYLQMNSLRAEDTAVYYCARPDGNYWYFDVWGQGT LVTVSS (SEQ Ш N0:2)
Как известно из уровня техники, помалидомид также называется (RS)-4-aMHHO-2-(2,6-диоксо-пиперидин-3-ил)-изоиндол-1,3-дион и им описывают соединение, имеющее следующую структуру (I):
(I)
Соединение (I) имеет регистрационный номер С AS 19171-19-8, имеет эмпирическую формулу C13H11N3O4; грамммолекулярный вес составляет 273,24, имеет хиральный атом углерода, который существует в виде рацемической смеси R(+) и S(-) энантиомеров и описан в патенте США № 5635517, опубликованном 3 июня 1997 г., включенном в данный документ посредством ссылки во всей своей полноте и для всех целей. Применением термина "^8)-4-амино-2-(2,6-диоксо-пиперидин-3-ил)-изоиндол-1,3-дион" охвачены (если не указано иное) сольваты (в том числе гидраты) и полиморфные формы соединения (I) или его солей (таких как соль присоединения кислоты (I), описанная в патенте США № 8158653, выданном 17 апреля 2012 г., включенном в данный документ посредством ссылки во всей своей полноте и для всех целей). В фармацевтические композиции ^8)-4-амино-2-(2,6-диоксо-пиперидин-3-ил)-изоиндол-1,3-диона включают все фармацевтически приемлемые композиции, содержащие ^8)-4-амино-2-(2,6-диоксо-пиперидин-3-ил)-изоиндол-1,3-дион и один или несколько разбавителей, носителей и/или наполнителей, таких как композиции, описанные в патентах США №№ 6316471, 6476052, 8158653, 819826, 8673939, 8735428 и 8828427, включенных в данный документ посредством ссылки во всей своей полноте
для всех целей. Одним примером фармацевтической композиции, содержащей (RS)-4-амино-2-(2,6-диоксо-пиперидин-3-ил)-изоиндол-1,3-дион, является POMALYST(r) (Celgene Corporation). POMALYST(r) содержит (К8)-4-амино-2-(2,6-диоксо-пиперидин-3-ил)-изоиндол-1,3-дион в качестве активного компонента, также называемого помалидомид, и следующих неактивных компонентов: маннита, предварительно желатинизированного крахмала и стеарилфумарата натрия. POMALYST(r) доступен в капсулах 1 мг, 2 мг, 3 мг и 4 мг для перорального введения. В оболочке капсулы 1 мг содержится желатин, диоксид титана, FD &C синий 2, желтый оксид железа, белый краситель и черный краситель. В оболочке капсулы 2 мг содержится желатин, диоксид титана, FD &C синий 2, желтый оксид железа, FD &C красный 3 и белый краситель. В оболочке капсулы 3 мг содержится желатин, диоксид титана, FD &C синий 2, желтый оксид железа и белый краситель. В оболочке капсулы 4 мг содержится желатин, диоксид титана, FD &C синий 1, FD &C синий 2 и белый краситель.
Как отмечено в других разделах данного документа, введение средства на основе антитела к CS1 и/или помалидомида можно производить либо отдельно, либо в комбинации с пептидным антигеном (например, gplOO). Неограничивающим примером пептидного антигена будет пептид gplOO, содержащий, последовательность или в альтернативном варианте состоящий из нее, выбранную из группы, состоящей из FMDQVPFSV (SEQ ГО N0:3) и YLEPGPVTV (SEQ ГО N0:4). Такой пептид можно вводить перорально или предпочтительно в количестве 1 мг, эмульгированного в неполном адъюванте Фрейнда (IFА), вводимом подкожно в одну конечность, а 1 мг либо того же, либо другого пептида, эмульгированного в IF А, можно вводить в другую конечность.
Предпочтительные нарушения, при которых комбинированная терапия по настоящему изобретению может быть полезна при лечении пациентов, включают без ограничения миелому, множественную миелому, рецидивную множественную миелому, рефрактерную множественную миелому, вялотекущую множественную миелому, множественную миелому высокого риска, запущенную множественную миелому, множественную миелому, которая устойчива к леналидомиду, множественную миелому, которая прогрессировала после лечения леналидомидом, множественную миелому, которая устойчива к талидомиду, и множественную миелому, которая прогрессировала после лечения талидомидом.
Дополнительные нарушения, при которых комбинированная терапия по настоящему изобретению может быть полезна при лечении пациентов, включают без
ограничения множественную миелому, меланому, первичную меланому, неоперабельную злокачественную меланому III или IV стадии, злокачественную опухоль легкого, немелкоклеточную злокачественную опухоль легкого, мелкоклеточную злокачественную опухоль легкого, злокачественную опухоль предстательной железы; солидные опухоли, злокачественную опухоль поджелудочной железы, новообразования предстательной железы, злокачественную опухоль молочной железы, нейробластому, злокачественную опухоль почек, злокачественную опухоль яичников, саркому, злокачественную опухоль кости, злокачественную опухоль яичек, гематопоэтические злокачественные опухоли, лейкоз, лимфому, множественную миелому и миелодиспластические синдромы.
Дополнительные нарушения, при которых комбинированная терапия по
настоящему изобретению может быть полезной при лечении, включают без
ограничения следующее: глиому, злокачественную опухоль желудочно-кишечного
тракта, почечную злокачественную опухоль, злокачественную опухоль яичников,
злокачественную опухоль печени, колоректальную злокачественную опухоль,
злокачественную опухоль эндометрия, злокачественную опухоль почки,
злокачественную опухоль щитовидной железы, нейробластому, злокачественную
опухоль поджелудочной железы, мультиформную глиобластому, злокачественную
опухоль шейки матки, злокачественную опухоль желудка, злокачественную опухоль
мочевого пузыря, гепатому, злокачественную опухоль молочной железы, карциному
толстой кишки и злокачественную опухоль головы и шеи, злокачественную опухоль
ЖКТ, эмбрионально-клеточную опухоль, злокачественную опухоль костей, опухоли
костей, злокачественную фиброзную гистиоцитому кости у взрослого;
злокачественную фиброзную гистиоцитому кости у детей, саркому, саркому у детей,
синоназальную NK-клеточную лимфому, новообразования, плазмоцитому;
миелодиспластические синдромы; нейробластому; опухоль половых клеток яичка,
внутриглазную меланому, миелодиспластические синдромы;
миелодиспластические/миелопролиферативные заболевания, синовиальную саркому, хронический миелоидный лейкоз, острый лимфобластный лейкоз, положительный по филадельфийской хромосоме острый лимфобластный лейкоз (Ph+ ALL), множественную миелому, острый миелоидный лейкоз, хронический лимфоцитарный лейкоз, мастоцитоз, и любые связанные с мастоцитозом симптомы, и любые их метастазы. Кроме того, нарушения включают пигментную крапивницу, мастоцитозы, такие как диффузный кожный мастоцитоз, солитарная мастоцитома у людей, а также
мастоцитома у собак и некоторые редкие подтипы, такие как буллезный, эритродермический и телеангиэктатический мастоцитоз, мастоцитоз с ассоциированным гематологическим нарушением, таким как миелопролиферативный или миелодиспластический синдром или острый лейкоз, миелопролиферативное нарушение, ассоциированное с мастоцитозом, тучноклеточный лейкоз, помимо других злокачественных опухолей. В объем нарушений включены также другие злокачественные опухоли, включая, помимо прочего, следующие: карциному, в том числе мочевого пузыря, уротелиальную карциному, молочной железы, толстой кишки, почки, печени, легкого, яичника, поджелудочной железы, желудка, шейки матки, щитовидной железы, яичка, особенно семенников яичка, и кожи; в том числе плоскоклеточную карциному; стромальные опухоли ЖКТ ("GIST"); гематопоэтические опухоли лимфоидного ростка, в том числе лейкоз, острый лимфоцитарный лейкоз, острый лимфобластный лейкоз, В-клеточную лимфому, Т-клеточную лимфому, ходжкинскую лимфому, неходжкинскую лимфому, волосатоклеточную лимфому и лимфому Беркитта; гематопоэтические опухоли миелоидного ростка, в том числе острые и хронические миелоидные лейкозы и промиелоцитарный лейкоз; опухоли мезенхимного происхождения, в том числе фибросаркому и рабдомиосаркому; другие опухоли, в том числе меланому, семиному, тетратокарциному, нейробластому и глиому; опухоли центральной и периферической нервной системы, в том числе астроцитому, нейробластому, глиому и шванномы; опухоли мезенхимного происхождения, в том числе фибросаркому, рабдомиосаркому и остеосаркому; и другие опухоли, в том числе меланому, пигментную ксеродерму, кератоактантому, семиному, фолликулярную злокачественную опухоль щитовидной железы, тератокарциному, рефрактерные к химиотерапии несеминомные эмбрионально-клеточные опухоли и саркому Капоши и любые их метастазы.
Термины "проведение лечения", "лечение" и "терапия", используемые в данном документе, относятся к радикальной терапии, профилактической терапии, превентивной терапии и терапии, направленной на смягчение симптомов заболевания.
Фразу "более агрессивный режим дозирования" или "режим с повышенной частотой дозирования", используемую в данном документе, относят к режиму дозирования, который обязательно превосходит исходный и/или предписанный режим дозирования любого режима дозирования ветки со средством на основе антитела к CS1, либо в результате повышенной частоты дозирования (около один раз в неделю, около два раза в неделю, около один раз в день, около два раза в день и т.п.), повышенной или
возрастающей дозы (в случае антитела к CS1: около 11, около 12, около 13, около 14, около 15, около 16, около 17, около 18, около 19, около 20, около 21, около 22, около 23, около 24, около 25, около 26, около 27, около 28, около 29, около 30, около 35, около 40 мг/кг), либо в результате изменения пути введения, который может приводить к повышенному биодоступному уровню указанного средства на основе антитела к CS1 и/или помалидомида.
Следует понимать, что настоящее изобретение не ограничено конкретными способами, реагентами, соединениями, композициями или биологическими системами, которые могут, разумеется, варьировать. Также следует понимать, что применяемая в данном документ терминология предназначена только для описания конкретных аспектов и не предназначена для ограничения.
В контексте настоящего описания и прилагаемой формулы изобретения формы единственного числа включают отсылки ко множественным числам, если содержание явно не диктует иное. Так, например, отсылка к "пептиду" включает в себя комбинацию двух или более пептидов и т. п.
В контексте настоящего описания "около", при отсылке к измеряемому значению, такому как количество, продолжительность времени и т. п., понимают как охватывающее отклонения ±20% или ±10%, предпочтительно ±5% или ±1 % или всего ±0,1% от указанного значения, поскольку такие отклонения подходят для осуществления раскрытых способов, если в данном документе не указано иное.
Используемые в данном документе термины CS1, SLAMF7, член семейства SLAM 7, подгруппа CD2, CRACC, активирующий цитотоксические клетки CD2-подобный рецептор, белок 19А24, 19А, активирующий цитотоксические клетки CD2-подобный рецептор, CD319, новый LY9 (лимфоцитарный антиген 9)-подобный белок, мембранный белок FOAP-12, антиген CD319, белок 19А, АРЕХ-1, FOAP12 и новый Ly93 используют взаимозаменяемо, и к ним относятся варианты, изоформы, видовые гомологи человеческого CS1 и аналоги, имеющие по меньшей мере один общий эпитоп cCSl.
CS1 представляет собой гликопротеин клеточной поверхности, который имеет высокий уровень экспрессии в клетках множественной миеломы. CS1 характеризуется двумя внеклеточными иммуноглобулино(Ьз)-подобными доменами и внутриклеточным сигнальным доменом с иммунорецепторными тирозиновыми активирующими мотивами (Tai, Y.-T. et al., Blood, 113(18):4309-4318 (Apr. 30, 2009); Bhat, R. et al., J. Leukoc. Biol, 79:417-424 (2006); Fischer, A. et al., Curr. Opin. Immunol, 19:348-353
(2007); Boles, K.S. et al., Immunogenetics, 52:302-307 (2001); Lee, J.K. et al., J. Immunol, 179:4672-4678 (2007); и Veillette, A., Immunol Rev., 214:22-34 (2006)). CS1 имеет высокий уровень экспрессии в нормальных и злокачественных плазмоцитах, но не в нормальных органах, солидных опухолях или CD34+ стволовых клетках. Лишь небольшая подгруппа покоящихся лимфоцитов, включая NK-клетки и подгруппу CD8+ Т-клеток, экспрессирует поддающиеся обнаружению, но низкие уровни CS1 (His, E.D. et al, Clin. Cancer Res., 14:2775-2784 (2008) and Murphy, J.J. et al., Biochem. J., 361:431436 (2002)).
CS1 был выделен и клонирован Boles et al. {Immunogenetics, 52(3-4):302-307 (2001)). Полную последовательность CS1 можно найти под номером доступа в GENBANK(r) NM_021181.3, и она имеет следующий вид:
MAGSPTCLTLIYILWQLTGSAASGPVKELVGSVGGAVTFPLKSKVKQVDSIVW TFNTTPLVTIQPEGGTIIVTQNRNRERVDFPDGGYSLKLSKLKKNDSGIYYVGIYSSSL QQPSTQEYVLHVYEHLSKPKVTMGLQSNKNGTCVTNLTCCMEHGEEDVIYTWKAL GQ AANESHNGSILPIS WRWGESDMTFIC VARNP VS RNF S SPIL ARKLCEGAADDPD S S MVLLCLLLVPLLLSLFVLGLFLWFLKRERQEEYIEEKKRVDICRETPNICPHSGENTEY DTIPHTNRTILKEDPANTVYSTVEIPKKMENPHSLLTMPDTPRLFAYENV (SEQ ГО N0:5).
Конкретные терапевтические режимы дозирования для любого отдельно взятого пациента могут быть установлены на основе конкретного заболевания, которое было диагностировано у пациента, или в сочетании со стадией заболевания пациента. Например, если у пациента диагностирована менее агрессивная злокачественная опухоль или злокачественная опухоль, которая находится на ранних стадиях развития, у пациента может быть повышенная вероятность в достижении клинической пользы и/или в развитии иммунного ответа на одновременное введение средства на основе антитела к CS1, а затем средства на основе помалидомида и/или на последовательное введение средства на основе антитела к CS1 с последующим введением помалидомида. Альтернативно, если у пациента диагностирована более агрессивная злокачественная опухоль или злокачественная опухоль, которая находится на более поздних стадиях развития, у пациента может быть уменьшенная вероятность в достижении клинической пользы и/или в развитии иммунного ответа на указанное одновременное и/или последовательное введение, и, следовательно, это может указывать на то, что следует вводить либо более высокие дозы указанного терапевтического средства на основе антитела к CS1 и/или указанного помалидомида, либо могут требоваться более
агрессивные режимы дозирования, или монотерапия, или комбинированная терапия. В соответствии с одним аспектом повышенный уровень дозирования антитела к CS1, такого как элотузумаб, будет около на 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90% или 95% больше, чем типичная доза средства на основе антитела к CS1 при конкретном показании или для индивидуума (например, около 0,3 мг/кг, около 1 мг/кг, около 3 мг/кг, около 10 мг/кг, около 15 мг/кг, около 20 мг/кг, около 25 мг/кг, около 30 мг/кг) или около в 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 раз больше средства на основе антитела к CS1, чем типичная доза при конкретном показании или для индивидуума. В соответствии с другим аспектом повышенный уровень дозирования помалидомида будет около на 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90% или 95% больше, чем типичная доза помалидомида при конкретном показании или для индивидуума (например, около 1 мг/кг, около 2 мг/кг, около 3 мг/кг, около 4 мг/кг, около 5 мг/кг) или около в 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 раз больше помалидомида, чем типичная доза при конкретном показании или для индивидуума.
В соответствии с другим аспектом при применении синергической комбинации может обеспечиваться более низкая доза помалидомида и/или антитела на основе CS1 по отношению к обычным предписанным дозам. Например, пониженный уровень дозирования антитела к CS1, такого как элотузумаб, будет около на 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90% или 95% меньше, чем типичная доза средства на основе антитела к CS1 при конкретном показании или для индивидуума (например, около 0,3 мг/кг, около 1 мг/кг, около 3 мг/кг или около 10 мг/кг) или около в 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 раз меньше средства на основе антитела к CS1, чем типичная доза при конкретном показании или для индивидуума. В соответствии с другим аспектом пониженный уровень дозирования помалидомида будет около на 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90% или 95% меньше, чем типичная доза помалидомида при конкретном показании или для индивидуума (например, около 0,1 мг/кг, около 0,5 мг/кг, около 1 мг/кг, около 2 мг/кг или около 3 мг/кг) или около в 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 раз меньше помалидомида, чем типичная доза при конкретном показании или для индивидуума.
Альтернативно, в случае, если пациент не может достигнуть благоприятного ответа на комбинацию антитела к CS1 (например, элотузумаба) и помалидомида, и необязательно в том числе дексаметазона, то в настоящем изобретении охвачено добавление ингибитора протеосом, такого как бортезомиб, или другого ингибитора протеосом, такого как карфилзомиб, иксазомиб или опрозомиб. В случае бортезомиба
рекомендуемая доза составляет 1,3 мг/м2, вводимая в виде внутривенного болюса в течение 3-5 секунд.
Терапевтически эффективное количество средства на основе антитела к CS1 и/или помалидомида можно вводить перорально, если оно является, например, низкомолекулярным модулятором, или предпочтительно вводить инъекцией пациенту, если оно является, например, биологическим средством. Фактическую используемую дозировку можно варьировать в зависимости от потребностей пациента и степени тяжести подвергаемого лечению состояния. Определение надлежащей исходной дозы для конкретной ситуации находится в компетенции специалиста в данной области, хотя при назначении режима лечения нужно будет учитывать показание и стадию заболевания. Тем не менее, следует понимать, что конкретный уровень дозы и конкретную частоту дозирования для любого конкретного пациента можно варьировать, и они будут зависеть от множества факторов, в том числе активности конкретного используемого соединения, метаболической стабильности и продолжительности действия такого соединения, вида, возраста, массы тела, общего состояния здоровья, пола и рациона пациента, способа и времени введения, скорости выведения, комбинации лекарственных средств и тяжести конкретного состояния. В число предпочтительных пациентов для лечения входят животные, наиболее предпочтительно виды млекопитающих, такие как люди и домашние животные, такие как собаки, кошки и т. п., которые являются пациентом со злокачественной опухолью.
Используемые в данном документе термины "индукция" и "индукционная фаза" используют взаимозаменяемо, и они обозначают первую фазу лечения в клиническом испытании. Например, во время индукции субъекты могут получать внутривенные дозы помалидомида в комбинации с антителом к CS1.
Используемые в данном документе термины "поддержание" и "поддерживающая фаза" используют взаимозаменяемо, и они обозначают вторую фазу лечения в клиническом испытании. Например, во время поддержания субъекты могут получать агонистическое антитело к CD 137 в комбинации с антителом к CS1. В соответствии с определенными вариантами осуществления лечение продолжают до тех пор, пока наблюдают клиническую пользу, или до тех пор, пока не появится не поддающаяся контролю токсичность или прогрессирование заболевания.
Используемые в данном документе термины "фиксированная доза", "базовая доза" и "фиксированная базовая доза" используют взаимозаменяемо, и они обозначают дозу, которую вводят пациенту без учета массы тела или площади поверхности тела
(BSA) у пациента. Поэтому фиксированную или базовую дозу не приводят в виде дозы мг/кг, а скорее в виде абсолютного количества средства (например, помалидомида и/или антитела к CS1).
Используемый в данном документе термин "площадь поверхности тела (BSA)" обозначает дозу (например, помалидомида и/или антитела к CS1), которая скорректирована по площади поверхности тела (BSA) отдельного пациента. BSA-доза может быть представлена в мг/кг массы тела. Различные расчеты были опубликованы для получения BSA без прямого измерения, наиболее широко используемым из которых является формула Дюбуа (см. Du Bois, D. et al., Arch. Intern. Med., 17(6):863-871 (Jun. 1916); и Verbraecken, J. et al., Metabolism - Clinical and Experimental, 55(4):515-514 (Apr. 2006)). К другим иллюстративным формулам BSA относятся формула Мостеллера (Mosteller, R.D., N. Engl. J. Med., 317:1098 (1987)), формула Хэйкока (Haycock, G.B. et al., J. Pediatr., 93:62-66 (1978)), формула Гехана и Джорджа (Gehan, Е.А. et al., Cancer Chemother. Rep., 54:225-235 (1970)), формула Бойда (Current, J.D., The Internet Journal of Anesthesiology, 2(2) (1998); и Boyd, E., University of Minnesota, The Institute of Child Welfare, Monograph Series, No. 10, Oxford University Press, London (1935)), формула Фуджимото (Fujimoto, S. et al., Nippon Eiseigaku Zasshi, 5:443-450 (1968)), формула Такахиры (Fujimoto, S. et al., Nippon Eiseigaku Zasshi, 5:443450 (1968)) и формула Шлиха (Schlich, E. et al., Ernahrungs Umschau, 57:178-183 (2010)).
Термины "комбинация" и "комбинации", используемые в данном документе, обозначают комбинацию антитела к CS1 и помалидомида, комбинацию антитела к CS1 с помалидомидом и дексаметазоном; или последовательное введение средства на основе антитела к CS1 и помалидомида, необязательно с дексаметазоном; или последовательное введение средства на основе антитела к CS1 с помалидомидом, необязательно с дексаметазоном; или более сложную комбинацию, которая может включать, например, комбинацию либо средства на основе антитела к CS1, и/либо помалидомида с другим средством, таким как иммунотерапевтическое средство или модулятор костимулирующего пути, предпочтительно агонист (например, иммуностимулятор), PROVENGE(r), средство, стабилизирующее тубулин (например, пацитаксол, эпотилон, таксан и т. д.), бевацизумаб, LXEMPRA(r), дакарбазин, PARAPLATIN(r), доцетаксел, одна или несколько пептидных вакцин, противомеланомная пептидная вакцина MDX-1379, одна или несколько пептидных вакцин на основе gplOO, вакцина против оспы кур PSA-TRICOM(tm), осповакцина PSA-
TRICOM(tm), антиген MART-1, сарграмостим, тицилимумаб, комбинированное андроген-абляционное терапевтическое средство; комбинацию с модулятором костимулирующего пути; комбинацию со средством, стабилизирующим тубулин (например, пацитаксолом, эпотилоном, таксаном и т. д.); комбинацию с IXEMPRA(r), комбинацию с дакарбазином, комбинацию с PARAPLATIN(r), комбинацию ипилимумаба с доцетакселом, комбинацию с одной или несколькими пептидными вакцинами, комбинацию с противомеланомной пептидной вакциной MDX-1379, комбинацию с одной или несколькими пептидными вакцинами на основе gplOO, комбинацию с вакциной против оспы кур PSA-TRICOM(tm), комбинацию с осповакциной PS A-TRICOM(tm), комбинацию с антигеном MART-1, комбинацию с сарграмостимом, комбинацию с тицилимумабом и/или комбинацию с комбинированным андроген-абляционным терапевтическим средством. Комбинации по настоящему изобретению также можно применять в сочетании с другими хорошо известными терапевтическими средствами, которые подбирают по их конкретной полезности в отношении состояния, которое подвергают лечению. Такие комбинации могут обеспечивать терапевтические варианты для тех пациентов, у которых присутствуют более агрессивные симптомы.
В соответствии с другим вариантом осуществления настоящего изобретения комбинация между помалидомидом и/или средством на основе антитела к CS1 и по меньшей мере одним другим средством может включать следующее: агатолимод, белатацепт, блинатумомаб, СО40-лиганд, антитело к В7-1, антитело к В7-2, антитело к В7-Н4, AG4263, эриторан, моноклональные антитела к CD 13 7, антитело к ОХ40, ISF-154HSGN-70.
В соответствии с другим вариантом осуществления настоящего изобретения комбинация между помалидомидом и/или средством на основе антитела к CS1 и по меньшей мере одним другим средством может включать химиотерапевтическое средство.
Из уровня техники известно множество химиотерапевтических средств, некоторые из которых описаны в данном документе. Один тип химиотерапевтического средства называют координационным комплексом металла. Считают, что этот тип химиотерапевтических средств преимущественно образует межцепочечные поперечные сшивки в ДНК ядер клеток, тем самым предупреждая клеточную репликацию. В результате опухолевый рост сначала подавляется, а затем обращается. Другой тип химиотерапевтического средства называют алкилирующим средством. Эти
соединения оказывают свое действие путем вставки чужеродных композиций или молекул в ДНК делящихся клеток злокачественной опухоли. В результате этих чужеродных фрагментов частей нарушаются нормальные функции клеток злокачественной опухоли, и предотвращается пролиферация. Другой тип химиотерапевтического средства называют противоопухолевым средством. Этот тип средства предупреждает, цитолизирует или блокирует рост и распространение клеток злокачественной опухоли. Еще одни типы противоопухолевых средств включают нестероидные ингибиторы ароматаз, бифункциональные алкилирующие средства и т. д.
В соответствии с другим вариантом осуществления настоящего изобретения химиотерапевтическое средство может включать стабилизирующие микротрубочки средства, такие как иксабепилон (IXEMPRA(r)) и паклитаксел (TAXOL(r)), которые обычно применяют для лечения многих типов злокачественных опухолей и они представляют собой привлекательный класс средств для объединения в комбинацию с блокаторами CTLA-4.
Фразу "модулирующее микротрубочки средство" понимают как обозначающую средства, которые либо стабилизируют микротрубочки, либо дестабилизируют синтез и/или полимеризацию микротрубочек.
Одним модулирующим микротрубочки средством является паклитаксел (представленный на рынке под названием TAXOL(r)), о котором известно, что он вызывает митотические нарушения и блокировку митоза и способствует сборке микротрубочек в стабилизированные кальцием агрегированные структуры, что приводит к ингибированию репликации клеток.
Эпотилоны имитируют биологические эффекты препарата TAXOL(r) (Bollag et al., Cancer Res., 55:2325-2333 (1995), а в конкурентных исследованиях действуют как конкурентные ингибиторы связывания препарата TAXOL(r) с микротрубочками. Тем не менее, эпотилоны обладают значительным преимуществом относительно TAXOL(r) в том, что у эпотилонов наблюдают гораздо меньшее снижение эффективности по сравнению с TAXOL(r) на линии клеток с устойчивостью ко многим лекарственным средствам (Bollag et al. (1995)). Кроме того, эпотилоны значительно менее эффективно экспортируются из клеток Р-гликопротеином, чем TAXOL(r) (Gerth et al. (1996)). Дополнительные примеры эпотилонов представлены в совместной РСТ заявке PCT/US2009/030291, поданной 7 января 2009 г., которая настоящим включена в данный документ посредством ссылки для всех целей.
Иксабепилон представляет собой полусинтетический лактамный аналог патупилона, который связывается с тубулином и способствует полимеризации тубулина и стабилизации микротрубочек, тем самым блокируя клетки в фазе G2/M клеточного цикла и индуцируя апоптоз опухолевых клеток.
Дополнительные примеры модулирующих микротрубочки средств, полезных в комбинации с иммунотерапевтическим средством, включают без ограничения аллоколхицин (NSC 406042), галихондрин В (NSC 609395), колхицин (NSC 757), производные колхицина (например, NSC 33410), доластатин 10 (NSC 376128), майтансин (NSC 153858), ризоксин (NSC 332598), паклитаксел (TAXOL(r), NSC 125973), производные TAXOL(r) (например, производные (например, NSC 608832), тиоколхицин NSC 361792), тритилцистеин (NSC 83265), винбластина сульфат (NSC 49842), винкристина сульфат (NSC 67574), природные и синтетические эпотилоны, включая без ограничения эпотилон А, эпотилон В, эпотилон С, эпотилон D, дезоксиэпотилон А, дезоксиэпотилон В, [lS-[lR*,3R*(E),7R*,10S*,HR*,12R*,16S*]]-7-11 -дигидрокси-8,8,10,12,16-пентаметил-З -[ 1 -метил-2-(2-метил-4-тиазолил)этенил]-4-аза-17-оксабицикло[14.1.0]гептадекан-5,9-дион (раскрытый в патенте США № 6262094, выданном 17 июля 2001 г.) [1S-[1R*,3R*(E),7R*,10S*,1 lR*,12R*,16S*]]-3-[2-[2-(аминометил)-4-тиазолил]-1 -метилэтенил] -7,11,-дигидрокси-8,8,10,12,16-пентаметил-4-17-диоксабицикло[14.1.0]-гептадекан-5,9-дион (раскрытый в заявке на выдачу патента США № 09/506481, поданной 17 февраля 2000 г., и примеры 7 и 8 в данном документе) и их производные; и другие разрушающие микротрубочки средства. К дополнительным противоопухолевым средствам относятся дискодермолид (см. Service, Science, 21 А.2009
(1996) ), эстрамустин, нокодазол, МАР4 и др. Примеры таких средств также описаны в научной и патентной литературе, см., например, Bulinski, J. Cell Set, 110:3055-3064
(1997) ; Panda, Proc. Natl Acad. Sci. USA, 94:10560-10564 (1997); Muhlradt, Cancer Res., 57:3344-3346 (1997); Nicolaou, Nature, 387:268-272 (1997); Vasquez, Mol. Biol. Cell, 8:973-985 (1997); и Panda, J. Biol. Chem., 271:29807-29812 (1996).
Далее изложены предпочтительные терапевтические комбинации и иллюстративные дозировки для применения в способах по настоящему изобретению.
Терапевтическая(терапевтические) комбинация(комбинации)
Дозировка мг/кг (за дозу)
Антитело к CS1
1-20 мг/кг
Терапевтическая(терапевтические) комбинация(комбинации)
Дозировка мг/кг (за дозу)
+ помалидомид
1-4 мг перорально
Антитело к CS1 + помалидомид
10 мг/кг
4 мг перорально
Антитело к CS1 + помалидомид + дексаметазон
10 мг/кг
4 мг перорально
28 мг перорально
Антитело к CS1 + помалидомид + дексаметазон
10 мг/кг
4 мг перорально
40 мг перорально
Антитело к CS1 + помалидомид + дексаметазон
10 мг/кг
4 мг/кг перорально
8 мг внутривенно
Несмотря на то, что в этой таблице приведены иллюстративные диапазоны доз антител к CS1, помалидомида и дексаметазона, при составлении фармацевтических композиций по настоящему изобретению клиницист может использовать предпочтительные дозировки, которые требуются при том состоянии пациента, которое подвергают лечению. Например, элотузумаб предпочтительно можно вводить в количестве около 10 мг/кг каждые 3 недели. Помалидомид предпочтительно можно вводить в количестве около 1 мг, 2 мг, 3 мг или 4 мг каждые три недели. Дексаметазон можно вводить в количестве 28 мг или 40 мг перорально, или 8 мг внутривенно.
Антитело к CS1 можно предпочтительно вводить в количестве около 0,1-20 мг/кг или в максимально переносимой дозе. В соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения дозу антитела к CS1 вводят около каждые три недели. Альтернативно, антитело к CS1 можно вводить согласно режиму с возрастающей дозировкой, включающему введение первой дозировки антитела к CS1 в количестве
около 1 мг/кг, второй дозировки антитела к CS1 в количестве около 3 мг/кг и третьей дозировки антитела к CS1 в количестве около 10 мг/кг.
В соответствии с другим конкретным вариантом осуществления режим с возрастающей дозировкой включает в себя введение первой дозировки антитела к CS1 в количестве около 3 мг/кг и второй дозировки антитела к CS1 в количестве около 10 мг/кг.
Помалидомид можно предпочтительно вводить в количестве около 1-4 мг/кг или в максимально переносимой дозе. В соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения дозировку помалидомида вводят ежедневно. Альтернативно, помалидомид можно вводить в режиме с возрастающей дозировкой, в том числе первую дозу помалидомида в количестве около 1 мг, вторую дозу помалидомида в количестве около 2 мг, третью дозу помалидомида в количестве около 3 мг и четверную или последующие дозировки помалидомида в количестве около 4 мг.
В соответствии с другим конкретным вариантом осуществления режим с возрастающей дозировкой включает в себя введение первой дозировки помалидомида в количестве около 1 мг/кг и второй дозировки помалидомида в количестве около 3 мг/кг.
В соответствии с другим конкретным вариантом осуществления режим с возрастающей дозировкой включает в себя введение первой дозировки помалидомида в количестве около 3 мг/кг и второй дозировки помалидомида в количестве около 4 мг/кг.
Кроме того, настоящее изобретение относится к режиму с повышением дозировки, который включает в себя введение возрастающей дозы антитела к CS1 около каждые шесть недель.
В соответствии с одним вариантом осуществления антитело к CS1 вводят в (1) 1-й день 1-й недели, (2) 1-й день 2-й недели, (3) 1-й день 3-й недели, (4) 1-й день 4-й недели, (5) 1-й день 5-й недели, (6) 1-й день 6-й недели, (7) 1-й день 7-й недели и (8) 1-й день 8-й недели индукционной фазы. В соответствии с другим вариантом осуществления помалидомид вводят в (1) 1-й день 1-й недели, (2) 1-й день 4-й недели и (3) 1-й день 7-й недели индукционной фазы. В соответствии с другим вариантом осуществления антитело к CS1 вводят в (1) 1-й день 10-й недели и (2) 1-й день 15-й недели поддерживающей фазы. В соответствии с другим вариантом осуществления помалидомид вводят в (1) 1-й день 10-й недели поддерживающей фазы. В соответствии
с другим вариантом осуществления поддерживающая фаза повторяется по меньшей мере 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 или 20 или более циклов.
Фактическую используемую дозировку можно варьировать в зависимости от потребностей пациента и степени тяжести подвергаемого лечению состояния. Обычно лечение начинают с меньших дозировок, которые меньше оптимальной дозы соединения. Впоследствии дозировку повышают малыми количествами до достижения оптимального эффекта в сложившихся обстоятельствах. Для удобства общую суточную дозировку можно разделить и вводить частями в течение дня, если это необходимо. Также можно применять прерывистую терапию (например, одну неделю из трех недель или три из четырех недель).
При практическом осуществлении многих аспектов настоящего изобретения, раскрытых в данном документе, биологические образцы можно выбрать предпочтительно из крови, клеток крови (эритроцитов или лейкоцитов). Можно использовать клетки из образца или использовать лизат образца клетки. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления биологический образец содержит клетки крови.
Фармацевтические композиции для применения в настоящем изобретении могут включать композиции, содержащие один или комбинацию модуляторов костимулирующих путей в эффективном количестве для достижения их назначения. Терапевтически эффективная доза обозначает такое количество активного компонента, которое облегчает симптомы или состояние. Терапевтическую эффективность и токсичность у людей можно прогнозировать с помощью стандартных фармацевтических процедур в клеточных культурах или на экспериментальных животных, например, ED50 (доза, которая терапевтически эффективна у 50% популяции) и LD50 (доза, которая смертельна для 50% популяции).
"Терапевтически эффективное количество" средства на основе антитела к CS1 может варьировать в диапазоне от 1- до 14-кратной или более типичной дозы, в зависимости от показаний пациентов и степени тяжести заболевания. Соответственно, терапевтически подходящие дозы средства на основе антитела к CS1 для любого описанного в данном документе нарушения могут превышать, например, около в 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 125, 150, 175, 200, 225, 250 или 300 раз предписанную или стандартную дозу. Альтернативно, терапевтически подходящие дозы средства на основе антитела к CS1 могут быть, например, около 1,0-, около 0,9-, 0,8-, 0,7-, 0,6-, 0,5-, 0,4-, 0,3-, 0,2-, 0,1-,
0,09-, 0,08-, 0,07-, 0,06-, 0,05-, 0,04-, 0,03-, 0,02- или 0,01-кратными по сравнению с предписанной дозой.
"Терапевтически эффективное количество" средства на основе антитела к CS1 может варьировать в диапазоне от 1- до 14-кратной или менее типичной дозы, в зависимости от показаний пациентов и степени тяжести заболевания. Соответственно, терапевтически подходящие дозы средства на основе антитела к CS1 для любого описанного в данном документе нарушения могут быть ниже, например, около в 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 125, 150, 175, 200, 225, 250 или 300 раз предписанной или стандартной дозы. Альтернативно, терапевтически подходящие дозы средства на основе антитела к CS1 могут быть ниже, например, около 1,0-, около 0,9-, 0,8-, 0,7-, 0,6-, 0,5-, 0,4-, 0,3-, 0,2-, 0,1-, 0,09-, 0,08-, 0,07-, 0,06-, 0,05-, 0,04-, 0,03-, 0,02- или 0,01-кратными по сравнению с предписанной дозой.
"Терапевтически эффективное количество" помалидомида может варьировать в диапазоне от 1- до 14-кратной или более типичной дозы, в зависимости от показаний пациентов и степени тяжести заболевания. Соответственно, терапевтически подходящие дозы помалидомида для любого описанного в данном документе нарушения могут превышать, например, около в 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 125, 150, 175, 200, 225, 250 или 300 раз предписанную или стандартную дозу. Альтернативно, терапевтически подходящие дозы помалидомида могут быть, например, около 1,0-, около 0,9-, 0,8-, 0,7, 0,6-, 0,5-, 0,4-, 0,3-, 0,2-, 0,1-, 0,09-, 0,08-, 0,07-, 0,06-, 0,05-, 0,04-, 0,03-, 0,02- или 0,01-кратными по сравнению с предписанной дозой.
"Терапевтически эффективное количество" помалидомида может варьировать в диапазоне от 1- до 14-кратной или менее типичной дозы, в зависимости от показаний пациентов и степени тяжести заболевания. Соответственно, терапевтически подходящие дозы помалидомида для любого описанного в данном документе нарушения могут быть ниже, например, около в 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 125, 150, 175, 200, 225, 250 или 300 раз предписанной или стандартной дозы. Альтернативно, терапевтически подходящие дозы помалидомида могут быть ниже, например, около 1,0-, около 0,9-, 0,8-, 0,7-, 0,6-, 0,5-, 0,4-, 0,3-, 0,2-, 0,1-, 0,09-, 0,08-, 0,07-, 0,06-, 0,05-, 0,04-, 0,03-, 0,02-или 0,01-кратными по сравнению с предписанной дозой.
В случае комбинаций, в которых охватывают добавление дексаметазона, назначение рекомендуемой дозы для лечения будет находиться в пределах компетенции лечащего врача. Рекомендуемые дозы в случае низкодозированного дексаметазона включат: 28 мг один раз в день, и в случае введения в виде части 1-месячного цикла введение низкодозированного дексаметазона в 1-й, 8-й, 15-й, 22-й дни (для 1-го и 2-го циклов); в 1-й и 15-й дни (З-й-18-й циклы); и 1-й день (19-й цикл и далее). Рекомендуемые дозы в случае высокодозированного дексаметазона включат: 40 мг один раз в день, и в случае введения в виде части 1-месячного цикла введение низкодозированного дексаметазона в 8-й и 22-й дни (для 3-го-18-го циклов); и на 8-й, 15-й и 22-й дни (19-й цикл и далее). Рекомендуемые дозы в случае внутривенного введения дексаметазона включат: 8 мг внутривенно один раз в день, и в случае введения в виде части 1-месячного цикла введение внутривенно дексаметазона в 1-й, 8-й, 15-й и 22-й дни (для 1-го и 2-го циклов); в 1-й и 15-й дни (З-й-18-й циклы) и 1-й день (19-й цикл и далее).
К нарушениям, для которых последовательный режим дозирования может быть полезен при лечении, относятся одно или несколько из следующих нарушений: меланома, злокачественная опухоль предстательной железы и злокачественная опухоль легких, например, также относятся лейкозы, в том числе, например, хронический миелоидный лейкоз (CML), острый лимфобластный лейкоз и положительный по филадельфийской хромосоме острый лимфобластный лейкоз (Ph+ ALL), плоскоклеточная злокачественная опухоль, мелкоклеточная злокачественная опухоль легкого, немелкоклеточная злокачественная опухоль легкого, глиома, злокачественная опухоль желудочно-кишечного тракта, почечная злокачественная опухоль, злокачественная опухоль яичников, злокачественная опухоль печени, колоректальная злокачественная опухоль, злокачественная опухоль эндометрия, злокачественная опухоль почки, злокачественная опухоль предстательной железы, злокачественная опухоль щитовидной железы, нейробластома, злокачественная опухоль поджелудочной железы, мультиформная глиобластома, злокачественная опухоль шейки матки, злокачественная опухоль желудка, злокачественная опухоль мочевого пузыря, гепатома, злокачественная опухоль молочной железы, карцинома толстой кишки и злокачественная опухоль головы и шеи, злокачественная опухоль ЖКТ, эмбрионально-клеточная опухоль, саркома у детей, синоназальная NK-клеточная лимфома, множественная миелома, острый миелоидный лейкоз, хронический лимфоцитарный лейкоз, мастоцитоз и любой симптом, ассоциированным с мастоцитозом. Кроме того,
нарушения включают пигментную крапивницу, мастоцитозы, такие как диффузный кожный мастоцитоз, солитарная мастоцитома у людей, а также мастоцитома у собак и некоторые редкие подтипы, такие как буллезный, эритродермический и телеангиэктатический мастоцитоз, мастоцитоз с ассоциированным гематологическим нарушением, таким как миелопролиферативный или миелодиспластический синдром или острый лейкоз, миелопролиферативное нарушение, ассоциированное с мастоцитозом, и тучноклеточный лейкоз. В объем нарушений, ассоциированных с протеинтирозинкиназой, включены также различные дополнительные злокачественные опухоли, включая, например, следующие: карциному, в том числе мочевого пузыря, уротелиальную карциному, молочной железы, толстой кишки, почки, печени, легкого, яичника, поджелудочной железы, желудка, шейки матки, щитовидной железы, яичка, особенно семенников яичка, и кожи; в том числе плоскоклеточную карциному; стромальные опухоли ЖКТ ("GIST"); гематопоэтические опухоли лимфоидного ростка, в том числе лейкоз, острый лимфоцитарный лейкоз, острый лимфобластный лейкоз, В-клеточную лимфому, Т-клеточную лимфому, ходжкинскую лимфому, неходжкинскую лимфому, волосатоклеточную лимфому и лимфому Беркитта; гематопоэтические опухоли миелоидного ростка, в том числе острые и хронические миелоидные лейкозы и промиелоцитарный лейкоз; опухоли мезенхимного происхождения, в том числе фибросаркому и рабдомиосаркому; другие опухоли, в том числе меланому, семиному, тетратокарциному, нейробластому и глиому; опухоли центральной и периферической нервной системы, в том числе астроцитому, нейробластому, глиому и шванномы; опухоли мезенхимного происхождения, в том числе фибросаркому, рабдомиосаркому и остеосаркому; и другие опухоли, в том числе меланому, пигментную ксеродерму, кератоактантому, семиному, фолликулярную злокачественную опухоль щитовидной железы, тератокарциному, рефрактерные к химиотерапии несеминомные эмбрионально-клеточные опухоли и саркому Капоши и любые их метастазы. В соответствии с некоторыми предпочтительными вариантами осуществления нарушение представляет собой лейкоз, злокачественную опухоль молочной железы, злокачественную опухоль предстательной железы, злокачественную опухоль легкого, злокачественную опухоль толстой кишки, меланому или солидные опухоли. В соответствии с некоторыми предпочтительными вариантами осуществления лейкоз представляет собой хронический миелоидный лейкоз (CML), Ph+ ALL, AML, устойчивый к иматинибу CML, восприимчивый к иматинибу CML, ускоренный CML, CML на бластной фазе лимфоидных клеток.
Термины "злокачественная опухоль", "злокачественный" или "озлокачествленный" обозначают физиологическое состояние у млекопитающих или других организмов, которое обычно характеризуется нерегулируемым клеточным ростом. Примеры злокачественной опухоли включают, например, солидные опухоли, меланому, лейкоз, лимфому, бластому, карциному и саркому. К более конкретным примерам таких злокачественных опухолей относятся хронический миелоидный лейкоз, острый лимфобластный лейкоз и положительный по филадельфийской хромосоме острый лимфобластный лейкоз (Ph+ ALL), плоскоклеточная злокачественная опухоль, мелкоклеточная злокачественная опухоль легкого, немелкоклеточная злокачественная опухоль легкого, глиома, злокачественная опухоль желудочно-кишечного тракта, почечная злокачественная опухоль, злокачественная опухоль яичников, злокачественная опухоль печени, колоректальная злокачественная опухоль, злокачественная опухоль эндометрия, злокачественная опухоль почки, злокачественная опухоль предстательной железы, злокачественная опухоль щитовидной железы, нейробластома, злокачественная опухоль поджелудочной железы, мультиформная глиобластома, злокачественная опухоль шейки матки, злокачественная опухоль желудка, злокачественная опухоль мочевого пузыря, гепатома, злокачественная опухоль молочной железы, карцинома толстой кишки и злокачественная опухоль головы и шеи, злокачественная опухоль ЖКТ, эмбрионально-клеточная опухоль, саркома у детей, синоназальная NK-клеточная лимфома, множественная миелома, острый миелоидный лейкоз (AML) и хронический лимфоцитарный лейкоз (CML).
К "солидной опухоли" относится, например, саркома, меланома, карцинома толстой кишки, карцинома молочной железы, карцинома предстательной железы или другая солидная злокачественная опухоль.
"Лейкоз" обозначает прогрессирующие злокачественные заболевания кроветворных органов и обычно характеризуется нарушенной пролиферацией и развитием лейкоцитов и их предшественников в крови и костном мозге. Лейкоз обычно клинически классифицируют на основе (1) продолжительности и характера заболевания - острый или хронический; (2) типа задействованной клетки; миелоидный (миелогенный), лимфоидный (лимфогенный) или моноцитарный; и (3) увеличения или не увеличения количества аномальных клеток в крови - лейкемический или алейкемический (сублейкемический). К лейкозу относится, например, острый нелимфоцитарный лейкоз, хронический лимфоцитарный лейкоз, острый
гранулоцитарный лейкоз, хронический гранулоцитарный лейкоз, острый промиелоцитарный лейкоз, Т-клеточный лейкоз взрослых, алейкемический лейкоз, лейкоцитемический лейкоз, базофильный лейкоз, недифференцируемый лейкоз, гемобластоз, хронический миелоцитарный лейкоз, гематодермия, эмбриональный лейкоз, эозинофильный лейкоз, лейкоз Гросса, волосатоклеточный лейкоз, гемобластоз, гемоцитобластома, гистиоцитарный лейкоз, недифференцированный бластный лейкоз, острый моноцитарный лейкоз, лейкопенический лейкоз, лимфатический лейкоз, лимфобластный лейкоз, лимфоцитарный лейкоз, лимфогенный лейкоз, лимфолейкоз, лимфосаркомный лейкоз, лейкоз тучных клеток, мегакариоцитарный лейкоз, микромиелобластный лейкоз, моноцитарный лейкоз, миелобластный лейкоз, миелолейкоз, миелоидный гранулоцитарный лейкоз, миеломоноцитарный лейкоз, лейкоз Негели, плазмоклеточный лейкоз, плазмоцитома, промиелоцитарный лейкоз, лейкоз клеток Ридера, лейкоз Шиллинга, недифференцированный бластный лейкоз, сублейкемический лейкоз и недифференцированный клеточный лейкоз. В соответствии с некоторыми аспектами настоящее изобретение относится к лечению хронического миелоидного лейкоза, острого лимфобластного лейкоза и/или положительного по филадельфийской хромосоме острого лимфобластного лейкоза (Ph+ ALL).
В данном документе предложены способы лечения злокачественной опухоли (например, гематологических злокачественных опухолей, в том числе множественной миеломы) у пациента, предусматривающие введение пациенту антитела к CS1 и агонистического антитела к CD 137. Предпочтительно комбинированная терапия характеризуется терапевтической синергией.
"Терапевтическая синергия" обозначает явление, при котором в случае лечения пациентов комбинацией терапевтических средств наблюдают терапевтически превосходящий результат относительно результата, достигаемого с помощью каждого отдельного компонента комбинации, применяемой в ее оптимальной дозе (Corbett, Т.Н. et al, Cancer Treat. Rep., 66:1187 (1982)). Например, терапевтически превосходящий результат является таким результатом, при котором у пациентов либо а) наблюдают меньше случаев побочных эффектов, при этом получая терапевтическую пользу, которая равна или превосходит пользу, когда каждый из отдельных составляющих комбинации вводят в виде монотерапии в той же дозе, что в комбинации, либо Ь) не наблюдают ограничивающую дозу токсичность, при этом получая терапевтическую пользу, которая превосходит пользу от лечения каждым отдельным компонентом комбинации, когда каждый компонент вводят в тех же дозах в
комбинации(комбинациях), в которых вводят в виде отдельных компонентов. Соответственно, в соответствии с одним вариантом осуществления антитело к CS1, помалидомид с дексаметазоном или без него, оказывает по меньшей мере аддитивное и в некоторых случаях (с дексаметазоном) синергическое действие на лечение по сравнению с назначением монотерапии в отдельности.
Альтернативно, комбинированная терапия антителом к CS1 и агонистическим антителом к CD 137 может оказывать аддитивное или супераддитивное действие на подавление злокачественной опухоли (например, множественной миеломы) по сравнению с монотерапией любым антителом в отдельности. Под "аддитивным" понимают результат, который превышает по степени наилучший отдельный результат, достигаемый при монотерапии каждым отдельным компонентом, тогда как "супераддитивный" применяют для обозначения результата, который превышает по степени сумму таких отдельных результатов (например, синергического). В соответствии с одним вариантом осуществления аддитивный эффект измеряют как, например, снижение уровня парапротеинов, снижение уровня М-белка, снижение уровня плазмоцитоза, снижение поражений костей с течением времени, увеличение общей частоты ответа или увеличение медианного или общего дожития.
Ответ или прогрессирование такого заболевания, как множественная миелома, в частности, обычно измеряют по размеру снижения (или возрастания) уровня парапротеинов. Тем не менее, также рассматривают степень плазмоцитоза в костном мозге (увеличение доли плазматических клеток в костном мозге), прогрессирование поражений костей и наличие плазмоцитом мягких тканей (злокачественных опухолей плазматических клеток, растущих в мягких тканях) (Smith, D. et al., BMJ, 346:f3863 (Jun. 26, 2013)). Ответы на терапию могут включать:
Полный ответ
Отсутствие поддающегося обнаружению парапротеина и исчезновение всех плазмоцитом мягких тканей и <5% плазматических клеток в костном мозге. Очень хороший частичный ответ
Более 90% снижение парапротеинов или парапротеины, которые поддаются обнаружению, но имеют слишком низкий уровень для измерения. Частичный ответ Более 50% снижение парапротеинов.
Нет соответствия критериям ответа или прогрессирования заболевания. Прогрессирование заболевания
Увеличение парапротеинов по меньшей мере на 25% (увеличение по меньшей мере на 5 г/л), развитие новых поражений костей или плазмоцитом или гиперкальциемия (скорректированный кальций в сыворотке > 2,65 ммоля/л).
Пациенты, которых лечат в соответствии с раскрытыми в данном документе способами, предпочтительно испытывают улучшение по меньшей мере по одному признаку множественной миеломы. В соответствии с одним вариантом осуществления у проходящего лечение пациента наблюдают полный ответ (CR), очень хороший частичный ответ (VGPR), частичный ответ (PR) или стабильное заболевание (SD).
В соответствии с одним вариантом осуществления улучшение измеряют по снижению уровня парапротеина и/или снижению количества или исчезновению плазмоцитом мягких тканей. В соответствии с другим вариантом осуществления поражения можно измерить с помощью рентгенографии. В соответствии с другим вариантом осуществления для оценки восприимчивости к терапии можно использовать цитологический или гистологический анализ.
В соответствии с другими вариантами осуществления введение эффективных количеств помалидомида и антитела к CS1 в соответствии с любым из предложенных в данном документе способов дает по меньшей мере один терапевтический эффект, выбранный из группы, состоящей из снижения уровня парапротеина, снижения уровня М-белка, снижения количества или исчезновения плазмоцитом мягких тканей, CR, VGPR, PR или SD. В соответствии с еще одними вариантами осуществления способы лечения дают сравнимый уровень клинической эффективности (CBR = CR + PR + SD > 6 месяцев), которая лучше, чем достигаемая при использовании помалидомида и антитела к CS1 в отдельности (в частности, при добавлении дексаметазона). В соответствии с другими вариантами осуществления повышение уровня клинической эффективности составляет около 10% 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80% или более по сравнению с помалидомидом или антителом к CS1 в отдельности (в частности, при добавлении дексаметазона).
Антитела
Нет изменений или стабильное заболевание
Термин "антитело" описывает полипептиды, содержащие по меньшей мере один полученный из антитела антигенсвязывающий сайт (например, VH/VL участок, или Fv, или CDR). К антителам относятся известные формы антител. Например, антитело может быть человеческим антителом, гуманизированным антителом, биспецифическим антителом или химерным антителом. Антитело также может быть Fab, Fab'2, ScFv, SMTP, AFFIBODY(r), нанотелом или доменным антителом. Антитело также может относиться к любому из следующих изотипов: IgGl, IgG2, IgG3, IgG4, IgM, IgAl, IgA2, IgAsec, IgD и IgE. Антитело может быть природным антителом или может быть антителом, которое было изменено (например, путем мутации, делеции, замены, конъюгации с отличным от антитела фрагментом). Например, антитело может включать одну или несколько вариантных аминокислот (по сравнению с природным антителом), которые изменяют свойство (например, функциональное свойство) антитела. Например, из уровня техники известно множество таких изменений, которые влияют, например, на период полужизни, эффекторную функцию и/или иммунные ответы на антитело у пациента. Термин "антитело" также включает в себя искусственные полипептидные конструкции, которые содержат по меньшей мере один полученный из антитела антигенсвязывающий сайт.
К антителам также относятся известные формы антител. Например, антитело может быть человеческим антителом, гуманизированным антителом, биспецифическим антителом или химерным антителом. Антитело также может быть Fab, Fab'2, ScFv, SMTP, AFFIBODY(r), нанотелом или доменным антителом. Антитело также может относиться к любому из следующих изотипов: IgGl, IgG2, IgG3, IgG4, IgM, IgAl, IgA2, IgAsec, IgD и IgE. Антитело может быть природным антителом или может быть антителом, которое было изменено (например, путем мутации, делеции, замены, конъюгации с отличным от антитела фрагментом). Например, антитело может включать одну или несколько вариантным аминокислот (по сравнению с природным антителом), которые изменяют свойство (например, функциональное свойство) антитела. Например, из уровня техники известно множество таких изменений, которые влияют, например, на период полужизни, эффекторную функцию и/или иммунные ответы на антитело у пациента. Термин "антитело" также включает в себя искусственные полипептидные конструкции, которые содержат по меньшей мере один полученный из антитела антигенсвязывающий сайт.
Одновременный режим дозирования по настоящему изобретению может предусматривать применение антител в качестве одного из компонентов комбинации,
например, антител, которые специфически связываются с полипептидами CS-1, предпочтительно элотузумаба.
Термин "антитело" также применяют в наиболее широком смысле, и он, в частности, охватывает моноклональные антитела, поликлональные антитела, композиции антител с полиэпитопной специфичностью, биспецифические антитела, диатела, химерные, одноцепочечные и гуманизированные антитела, а также фрагменты антител (например, Fab, F(ab')2 и Fv), при условии, что они характеризуются необходимой биологической активностью. Антитела можно пометить для применения в биологических анализах (например, радиоизотопными метками, флуоресцентными метками) с целью облегчения при обнаружении антитела.
Антитела можно получить с применением, например, интактных полипептидов или фрагментов, содержащих небольшие представляющие интерес пептиды, которые могут быть получены рекомбинантно для применения в качестве иммунизирующего антигена. Полипептид или олигопептид, применяемый для иммунизации животного, может быть получен в результате трансляции РНК или синтезирован химически, и при необходимости его можно конъюгировать с белком-носителем. К числу традиционно применяемых носителей, которые химически связаны с пептидами, относятся, например, бычий сывороточный альбумин (BSA), гемоцианин лимфы улитки (KLH) и тиреоглобулин. Затем связанный пептид применяют для иммунизации животного (например, мыши, крысы или кролика).
Термин "антигенная детерминанта" обозначает ту часть молекулы, которая вступает в контакт с конкретным антителом (т. е. эпитоп). При применении белка или фрагмента белка для иммунизации животного-хозяина многочисленные участки белка могут индуцировать продуцирование антител, которые специфически связываются с данным участком или трехмерной структурой на белке; тогда каждый из этих участков или структур называют антигенной детерминантой. Антигенная детерминанта может конкурировать с интактным антигеном (т. е. иммуногеном, применяемым для вызова иммунного ответа) за связывание с антителом.
Фраза "специфически связывается с" обозначает реакцию связывания, которая детерминируется присутствием мишени в присутствии гетерогенной популяции других биологических молекул. Таким образом, при определенных условиях анализа указанный участок связывания преимущественно связывается с конкретной мишенью и не связывается в значительном количестве с другими компонентами, присутствующими в тестовом образце. Специфическое связывание с мишенью в таких
условиях может нуждаться в связующем фрагменте, который выбран за его специфичность к конкретной мишени. Для выбора участков связывания, которые обладают специфической реактивностью в отношении конкретного аналита, можно применять различные форматы анализа. Как правило, специфическая или избирательная реакция будет по меньшей мере в два раза превышать фоновый сигнал или шум и, зачастую, более чем в 10 раз превышать фон.
Антитела к CS1
Антитела к человеческому CS1 (или полученные из них VH и/или VL домены), подходящие для применения в соответствии с настоящим изобретением, могут быть получены с помощью способов, хорошо известных из уровня техники. Альтернативно, можно применять известные из уровня техники антитела к CS1. Например, можно применять моноклональное антитело mAb 162, описанное в Bouchon et al., J. Immunol, 167:5517-5521 (2001), идеи которого таким образом включены в данный документ посредством ссылки во всей их полноте и, в частности, те части, которые непосредственно связаны с этим антителом. Другим известным антителом к CS1 является антитело к CS1, описанное у Matthew et al. (патент США № 7041499), идеи которого таким образом включены в данный документ посредством ссылки во всей их полноте и, в частности, те части, которые непосредственно связаны с этим антителом. К другим известным антителам к CS1 относятся антитело к CS1, Luc63 и другие антитела, которые имеют один и тот же эпитоп, в том числе Luc4, Luc 12, Luc23, Luc29, Luc32 и Luc37, антитело к CS1 Luc90 и другие антитела, которые имеют один и тот же эпитоп, в том числе Luc34, Luc69 и LucX, и антитела к CS1 Luc2, Luc3, Lucl5, Luc22, Luc35, Luc38, Luc39, Luc56, Luc60, LucX. 1, LucX.2 и PDL-241, описанные в Williams et al. (патент США № 7709610), идеи которого таким образом включены в данный документ посредством ссылки во всей их полноте и, в частности, те части, которые непосредственно связаны с этими антителами. Также можно применять антитела, которые конкурируют с любым из этих известных из уровня техники антител за связывание с CS1.
Иллюстративным антителом к CS1 является элотузумаб (также называемый BMS-901608 и HuLuc63), содержащий тяжелые и легкие цепи, имеющие последовательности, показанные соответственно в SEQ Ш N0:17 и 18, или его антигенсвязывающие фрагменты и варианты. Элотузумаб является гуманизированным моноклональным антителом IgG к CS-1, описанным в РСТ публикациях WO
2004/100898, WO 2005/10238, WO 2008/019376, WO 2008/019378, WO 2008/019379, WO 2010/051391, WO 2011/053321 и WO 2011/053322, идеи которых таким образом включены в данный документ посредством ссылки. Как известно, элотузумаб опосредует ADCC с помощью NK-клеток (van Rhee, F. et al., Mol. Cancer Ther., 8(9):2616-2624 (2009)).
В соответствии с другими вариантами осуществления антитело содержит CDR тяжелой и легкой цепей или вариабельные участки элотузумаба. Следовательно, в соответствии с одним вариантом осуществления, антитело содержит домены CDR1, CDR2 и CDR3 VH элотузумаба, имеющие последовательность, изложенную в SEQ Ш N0:2, и домены CDR1, CDR2 и CDR3 VL элотузумаба, имеющие последовательности, изложенные в SEQ Ш N0:1. В соответствии с другим вариантом осуществления антитело содержит CDR1 тяжелой цепи с аминокислотами 31-35 из SEQ Ш N0:2, CDR2 тяжелой цепи с аминокислотами 50-66 из SEQ Ш N0:2 и CDR3 тяжелой цепи с аминокислотами 99-108 из SEQ Ш N0:2, в дополнение к CDR1 легкой цепи с аминокислотами 24-34 из SEQ Ш N0:1; CDR2 легкой цепи с аминокислотами 50-56 из SEQ Ш N0:1 и CDR3 легкой цепи с аминокислотами 89-97 из SEQ Ш N0:1. В соответствии с другим вариантом осуществления антитело содержит VH и/или VL участки, имеющие аминокислотные последовательности, изложенные в SEQ Ш NO: 2 и/или SEQ Ш NO: 1 соответственно. В соответствии с другим вариантом осуществления антитело конкурирует за связывание и/или связывается с тем же эпитопом на CS1, что и вышеупомянутые антитела. В соответствии с другим вариантом осуществления антитело имеет аминокислотную последовательность вариабельного участка, которая по меньшей мере приблезительно на 90% идентична вышеупомянутым антителам (например, вариабельный участок, который по меньшей мере приблезительно на 90%, 95% или 99% идентичен с SEQ Ш N0:2 или SEQ Ш N0:1).
Наборы
В настоящем изобретении также предусмотрены наборы для применения в диагностических и терапевтических задачах, описанных или предложенных выше. Такие наборы могут, например, содержать носитель, который разделен на части и содержится в одной или нескольких герметично закрытых емкостях, таких как флаконы, пробирки и т. п., причем каждая емкость содержит один из отдельных элементов, которые будут использоваться согласно способу. Например, один из
контейнеров может содержать один или несколько флаконов, содержащих фармацевтически приемлемое количество антитела к CS1 и/или дексаметазона, причем помалидомид вводят отдельно; или антитела к CS1 и дексаметазона, а помалидомид вводят отдельно (перорально или в случае дексаметазона внутривенно в некоторых случаях).
Набор по настоящему изобретению, как правило, будет включать описанную выше емкость и одну или несколько других емкостей, содержащих материалы, необходимые с коммерческой и пользовательской точки зрения, в том числе буферы, разбавители, фильтры, иглы, шприцы и вкладыши для упаковки с инструкциями по применению. На емкости может присутствовать этикета, на которой указано, что композицию применяют для конкретной терапевтической или нетерапевтической задачи, а также могут быть приведены указания для применений in vivo или in vitro, таких как описанные выше.
Кроме того, наборы могут включать в себя инструктивные материалы, содержащие указания (т. е. протоколы) для реализации на практике способов по настоящему изобретению. Несмотря на то, что инструктивные материалы обычно содержат письменные или печатные материалы, они не ограничены таковыми. Настоящим изобретением предусмотрен любой носитель, способный хранить такие инструкции и передавать их конечному пользователю. К таким носителям относятся без ограничения электронные носители (например, магнитные диски, пленки, картриджи, чипы и др.), оптические носители (например, CD-ROM) и др. Такие носители могут включать адреса интернет-сайтов, где приведены такие инструктивные материалы.
Набор может также содержать, например, средство для получения биологического образца от индивидуума. Средства для получения биологических образцов от индивидуумов хорошо известны из уровня техники, например, катетеры, шприцы и др., и подробно не рассмотрены в данном документе.
Также в данном документе предусмотрены наборы, которые включают в себя помалидомид и антитело к CS1, такое как элотузумаб, и/или дексаметазон, и фармацевтически приемлемый носитель в терапевтически эффективном количестве, приспособленный для применения в описанных выше способах. Наборы необязательно также могут включать в себя инструкции, например, содержащие схемы введения, позволяющие практикующему врачу (например, врачу, медсестре или пациенту) применять содержащуюся в нем композицию для введения композиции пациенту,
имеющему злокачественную опухоль (например, гематологическую злокачественную опухоль, такую как множественная миелома). В набор также может входить шприц.
Необязательно, в наборы входят несколько упаковок однократных доз фармацевтических композиций, каждая из которых содержит эффективное количество помалидомида, антитела к CS1 и дексаметазона, например, для однократного (раздельного) введения в соответствии с приведенными выше способами. В наборы также могут входить инструменты или устройства, необходимые для введения фармацевтической(фармацевтических) композиции(композиций). Например, в наборе может поставляться один или несколько предварительно заполненных шприцев, содержащих некоторое количество антитела к CS1 и/или дексаметазона.
В соответствии с одним вариантом осуществления настоящее изобретение относится к набору для лечения злокачественной опухоли (например, гематологической злокачественной опухоли, такой как множественная миелома) у пациента-человека, причем набор содержит:
(а) дозу помалидомида;
(а) дозу антитела к CS1, содержащего домены CDR1, CDR2 и CDR3 в вариабельном участке тяжелой цепи, содержащей последовательность, изложенную в SEQ Ш N0:2, и домены CDR1, CDR2 и CDR3 в вариабельном участке легкой цепи, содержащей последовательность, изложенную в SEQ Ш N0:1; и
(с) инструкции для применения помалидомида и антитела к CS1 в описанных в данном документе способах.
В соответствии с одним вариантом осуществления настоящее изобретение относится к набору для лечения злокачественной опухоли (например, гематологической злокачественной опухоли, такой как множественная миелома) у пациента-человека, причем набор содержит:
(а) дозу помалидомида;
(а) дозу антитела к CS1, содержащего домены CDR1, CDR2 и CDR3 в вариабельном участке тяжелой цепи, содержащей последовательность, изложенную в SEQ Ш N0:2, и домены CDR1, CDR2 и CDR3 в вариабельном участке легкой цепи, содержащей последовательность, изложенную в SEQ Ш N0:1;
(c) дозу дексаметазона (пероральную или внутривенную); и
(d) инструкции для применения помалидомида, антитела к CS1 и дексаметазона в описанных в данном документе способах.
(c)
Настоящее изобретение не ограничено объемом вариантов осуществления, раскрытых в данном документе, которые предусмотрены в качестве единичных иллюстраций отдельных аспектов настоящего изобретения, и под объем изобретения подпадают любые, которые являются функционально эквивалентными. Различные модификации моделей и способов по настоящему изобретению, в дополнение к описанным в данном документе, будут очевидны специалистам в данной области, исходя из вышеизложенного описания и идей, и аналогичным образом предусмотрены, как подпадающие под объем настоящего изобретения. Такие модификации и другие варианты осуществления можно реализовать на практике без отступления от истинного объема и сущности настоящего изобретения.
Приведенные далее иллюстративные примеры содержат важную дополнительную информацию, иллюстрацию и руководство, которые можно адаптировать для осуществления на практике настоящего изобретения согласно его различным вариантам осуществления и их эквивалентам. Эти примеры предназначены для облегчения иллюстрации настоящего изобретения и как не предназначены для ограничения его объема, так и не должны истолковываться таким образом.
Литературные источники
1. Hsi, E.D. et al., "A potential new therapeutic antibody target for the treatment of multiple myeloma", Clin. Cancer Res., 14:2775-2784 (2008).
2. Tai, Y.T. et al., "Anti-CSl humanized monoclonal antibody HuLuc63 inhibits myeloma cell adhesion and induces antibody-dependent cellular cytotoxicity in the bone marrow milieu", Blood, 112:1329-1337 (2008).
3. Balasa, B. et al., "Elotuzumab enhances natural killer cell activation and myeloma cell killing through interleukin-2 and TNF-a pathways", Cancer Immunol. Immunother., 64:61-73 (2015).
4. DeVita VT, Lawrence TS, and Rosenberg SA. Cancer: Principles and Practice of Oncology 9th edition. Chapter 136; pp 1999-1999. Wolters Kluwer/ Lippincott, Williams, and Wilkins 2011.
5. International Myeloma Foundation. Concise Review of the Disease and Treatment Options 2008/2009 Edition.
6. Pratt, Guy. Histone deacetylase inhibitors in multiple myeloma. The Lancet Oncology, Volume 14, Issue 11, 1038-1039.
1.
7. Ludwig H, Beksac M, Blade J, et al. Current multiple myeloma treatment strategies with novel agents: a European perspective. The Oncologist. 2010; 15:6-25.
8. Jemal A, Marray T, Samuels A, Tiwari RC, Ghafoor, A, Thun MJ. Cancer Statistics. С A Cancer J Clin 2005; 55: 10-50.
9. Kim JR, Horton NC, Mathew SO, Mathew PA. CS1 (SLAMF7) inhibits production of proinflammatory cytokines by activated monocytes. Inflamm Res. 2013 Aug; 62(8):765-72.
10. Cruz-Munoz ME, Dong Z, Shi X, Zhang S, Veillette A. Influence of CRACC, a SLAM family receptor coupled to the adaptor EAT-2, on natural killer cell function. Nat Immunol. 2009 Mar; 10(3):297-305. doi: 10.1038/ni.l693. Epub 2009 Jan 18.
11. PDL BioPharma, Inc.; RTR9 Research Technical Report: HuLuc63 binding to immune subsets in whole blood and bone marrow samples from multiple myeloma patients. Document Control No. 930045543.
12. Guo H, Cruz-Munoz M-E, Wu N, et al. Immune cell inhibition by SLAMF7 is mediated by mechanism requiring Src kinases, CD45 and SHJP-1 defective in multiple myeloma cells. Mol Cell Biol. 2015 Jan; 35(1):41-51.
13. Perez-Quintero LAI, Roncagalli R, Guo H, et. al. EAT-2, a SAP-like adaptor, controls NK cell activation through phospholipase Cy, Ca++, and Erk, leading to granule polarization. J Exp Med. 2014 Apr 7; 211(4): 727-42.
14. Xie Z, Gunaratne J, Cheong LL, et al. Plasma membrane proteomics identifies biomarkers associated with MMSET overexpression in T(4;14) multiple myeloma. Oncotarget. 2013 Jul; 4(7): 1008-18.
15. Glavey S, Reagan M, Manier S, et al. Dissecting the Mechanisms of Activity of SLAMF7 and the Targeting Antibody Elotuzumab in Multiple Myeloma. Blood 2014 124:3431; published ahead of print December 5, 2014.
16. Collins SM, Bakan CE, Swartzel GD, et. al. Elotuzumab directly enhances NK cell cytotoxicity against myeloma via CS1 ligation: evidence for augmented NK cell function complementing ADCC. Cancer Immunol Immunother. 2013 Dec; 62(12): 1841-9.
17. Dornan D, Spleiss O, Yeh RF, Duchateau-Nguyen G, et al. Effect of FCGR2A and FCGR3A variants on CLL outcome. Blood. 2010 Nov 18; 116(20):4212-22.
18. Weng WK, Levy R. Two immunoglobulin G fragment С receptor polymorphisms independently predict response to rituximab in patients with follicular lymphoma. J Clin Oncol. 2003 Nov 1; 21(21):3940-7. Epub 2003 Sep 15.
1.
19. Hatjiharissi E, Xu L, Santos DD, Hunter ZR, et al. Increased natural killer cell expression of CD 16, augmented binding and ADCC activity to rituximab among individuals expressing the FcgammaRIIIa-158 V/V and V/F polymorphism. Blood. 2007 Oct 1; 110(7):2561-4. Epub 2007 May 2.
20. Tuscano JM, Dutia M, Chee K, Brunson A, et. al. Lenalidomide plus rituximab can produce durable clinical responses in patients with relapsed or refractory, indolent non-Hodgkin lymphoma. Br J Haematol. 2014 May; 165(3):375-81.
21. Investigator Brochure for Elotuzumab, BMS 901608, Version No.: 11,2015.
22. Jakubowiak AJ, Benson DM, Bensinger W, et. al. Phase I Trial of Anti-CSl Monoclonal Antibody Elotuzumab in Combination With Bortezomib in the Treatment of Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. J Clin Oncol. 2012; 30(16): 1960-1965.
23. Lonial S, Vij R, Harousseau JL, et al. Elotuzumab in combination with lenalidomide and low-dose dexamethasone in relapsed or refractory multiple myeloma. J Clin Oncol. 2012; 30(16): 1953-1959.
24. Clinical Study Report HuLuc63-1701: Phase 1, multicenter, openlabel, dose escalation study of elotuzumab (humanized anti-CSl monoclonal IgGl antibody) in subjects with advanced multiple myeloma. Bristol-Myers Squibb Company; 2011. Document Control No. 930049616.
25. Richardson PD, Sonneveld P, Schuster MW et al. Bortezomib or highdose dexamethasone for relapsed multiple myeloma. N Engl JMed 2005; 352(24):2487-2498.
26. Richardson PG, Siegel D, Baz R, et al. Phase 1 study of pomalidomide MTD, safety, and efficacy in patients with refractory multiple myeloma who have received lenalidomide and bortezomib. Blood. 2013; 121(11): 1961-1967.
27. Richardson PG, Siegel DS, Vij R, et al. Pomalidomide alone or in combination with lowdose dexamethasone in relapsed and refractory multiple myeloma: a randomized phase 2 study. Blood. 2014 Mar 20; 123(12): 1826-32.
28. Lacy MQ, Allred JB, Gertz MA, et al. Pomalidomide plus low-dose dexamethasone in myeloma refractory to both bortezomib and lenalidomide: comparison of 2 dosing strategies in dual-refractory disease. Blood. 2011 Sep 15; 118(11):2970-5.
29. Martha Q. Lacy, MD, Betsy R. LaPlant, MS, Kristina M Laumann, BA,et al.Pomalidomide Plus Low-Dose Dexamethasone (Pom/Dex) in Relapsed Lenalidomide Refractory Myeloma: Long Term Follow up and Comparison of 2 Mg Vs 4 Mg Doses, ASH Abstract 4780, 2014.
1.
30. Katja Weisel, Meletios A Dimopoulos, Antonio Palumbo, et al. (Abstract, European Hematology Association, June 2015, P286). Analysis Of Patients With Refractory Or Relapsed And Refractory Multiple Myeloma And Renal Impairment Treated With Pomalidomide + Low-Dose Dexamethasone In The Phase 3b STRATUS Trial (MM-010).
31. Cruz-Munoz ME, Dong Z, Shi X, Zhang S, Veillette A. Influence of CRACC, a SLAM family receptor coupled to the adaptor EAT-2, on natural killer cell function. Nat Immunol. 2009 Mar; 10(3):297-305. doi: 10.1038/ni.l693. Epub 2009 Jan 18.
32. Tai et al. Anti-CSl humanized monoclonal antibody HuLuc63 inhibits myeloma cell adhesion and induces antibody-dependent cellular cytotoxicity in the bone marrow milieu. Blood. Aug 15, 2008; 112(4): 1329-1337.
33. von Lilienfeld-Toal Ml, Frank S, et al. Reduced immune effector cell NKG2D expression and increased levels of soluble NKG2D ligands in multiple myeloma may not be causally linked. Cancer Immunol Immunother. 2010 Jun; 59(6):829-39. doi: 10.1007/s00262-009-0807-3. Epub 2009 Dec 19.
34. Jinushi M, Vanneman M, Munshi NC, Tai YT, Prabhala RH, Ritz J, Neuberg D, Anderson КС, Carrasco DR, Dranoff G. MHC class I chain-related protein A antibodies and shedding are associated with the progression of multiple myeloma.Proc Natl Acad Sci USA. 2008 Jan 29; 105(4): 1285-90.
35. David Dingli, Grzegorz S. Nowakowski, Angela Dispenzieri et. al. Flow cytometric detection of circulating myeloma cells before transplantation in patients with multiple myeloma: a simple risk stratification system. Blood. Apr 15, 2006; 107(8): 33843388.
36. Steven Gross, Brad Foulk, Jaymala Patel, Mark Connelly, Marielena Mata. Automated Enumeration and Characterization of Circulating Multiple Myeloma Cells in Blood. Oral and Poster Abstracts, ASH. Session 651. Myeloma - Biology and Pathophysiology, excluding Therapy: Poster I.
37. PDL BioPharma, Inc.; RTR12 Research Technical Report: HuLuc63 Cross-reactivity in human and non-human tissues using immunohistochemistry. Document Control No. 930046207.
38. PDL BioPharma, Inc.; RTR21 Research Technical Report: HuLuc63 binding to immune subsets in whole blood samples of non-human primates. Document Control No. 930046209.
1.
39. Glavey S, Reagan M, Manier S, et al. Dissecting the Mechanisms of Activity of SLAMF7 and the Targeting Antibody Elotuzumab in Multiple Myeloma. Blood 2014 124:3431; published ahead of print December 5, 2014.
40. Paul G. Richardson, MD, Sundar Jagannath, MD, Philippe Moreau, MD et al. Final Results for the Phase lb/2 Study of Elotuzumab in Combination with Lenalidomide and Dexamethasone in Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. American Society of Hematology Abstract, 2014.
41. Lonial S, Jagannath S, Moreau P, et al. Phase (Ph) I/II study of elotuzumab (Elo) plus lenalidomide/dexamethasone (Len/dex) in relapsed/refractory multiple myeloma (RR MM): Updated Ph II results and Ph I/II long-term safety. J Clin Oncol 31, 2013 (suppl; abstr 8542).
42. Lonial S, Dimopoulos M, Palumbo A, et al. Elotuzumab Therapy for Relapsed or Refractory Multiple Myeloma. N EnglJMed 2015 Jun 2. РМШ: 26035255.
43. Rajkumar SV, Blood E, Vesole D, et al. Phase III clinical trial of thalidomide plus dexamethasone compared with dexamethasone alone in newly diagnosed multiple myeloma: A clinical trial coordinated by the Eastern Cooperative Oncology group. J Clin Oncol 2006; 24(3):431-436.
44. Rajkumar SV et al. Consensus recommendations for the uniform reporting of clinical trials: report of the International Myeloma Workshop Consensus Panel 1. Blood. 2011 May 5; 117(18):4691-5. doi: 10.1182/blood-2010-10-299487.
45. Greipp PR, San Miguel JF, Brian GM, Durie JJ, Crowley BB, Blade J, Boccadoro J, Child A, Avet-Loiseau H, Kyle RA, Laheuerta JJ, Ludwig H, Morgan G, Powles R, Shimizu K, Shustik C, Sonneveld P, Tosi P, Turesson I, Westin J. International Staging System for Multiple Myeloma. J Clin Oncology 2005 23:3412-3420.
46. Durie BG, Harousseau JL, Miguel JS, Blade J, Barlogie B, Anderson К et al. International uniform response criteria for multiple myeloma. Leukemia 2006; 20: 2220.
47. Anderson КС, Kyle RA, Rajkumar SV, et al. Leukemia 2008; 231-239.
48. San Miguel J, Weisel K, Moreau P, Lacy M et al. Pomalidomide plus low-dose dexamethasone versus high-dose dexamethasone alone for patients with relapsed and refractory multiple myeloma (MM-003): a randomised, open-label, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2013 Oct; 14(11): 1055-66.
49. Meletios A. Dimopoulos, Martha Q Lacy, et al. Pomalidomide in Combination with Low-Dose Dexamethasone: Demonstrates a Significant Progression Free Survival and Overall Survival Advantage, in Relapsed/Refractory MM: A Phase 3, Multicenter,
1.
Randomized, Open-Label Study Blood (ASH Annual Meeting Abstracts), Nov 2012; 120: LBA-6.
50. Gorgun et al., Lenalidomide Enhances Immune Checkpoint Blockade-Induced Immune Response in Multiple Myeloma, Clin Cancer Res.20\5 Oct 15;21(20):4607-18.
51. Badros A., Kocoglu M., Ma N., Rapoport A., Lederer E., Philip S., Lesho P.D.C., Hardy N., Yared J., Goloubeva O., Singh Z. A phase II study of anti PD-1 antibody pembrolizumab, pomalidomide and dexamethasone in patients with relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM) Blood. 2015;126:506.
Краткое описание перечня последовательностей
В настоящий документ посредством ссылки в полном объеме включен Перечень последовательностей, озаглавленный "12585.US.PCT_ST25", содержащий SEQ Ш N0:1 - SEQ Ш N0:5, который включает в себя раскрытые в данном документе последовательности нуклеиновых кислот и/или аминокислотные последовательности. Перечень последовательностей был представлен при этом в текстовом формате ASCII с помощью EFS. Перечень последовательностей впервые был создан 17 июня 2015 г. и имеет размер 6 Кбайт.
ПРИМЕРЫ
Пример 1
Способы оценки терапевтического эффекта комбинации антитела к CS1 с помалидомидом в мышиной модели ксенотрансплантата опухолей множественной миеломы ОМР-2 - исследование № 1 ОМР2-15
Из результатов in vivo исследований на мышах было видно, что вводимый внутрибрюшинно (IP) элотузумаб ингибирует опухолевый рост ксенотрансплантатов миеломы человека (Hsi et al., Clin. Cancer Res., 14:2775-2784 (2008); и Tai et al., Blood, 112:1329-1337 (2008) дозозависимым образом (Tai et al. (2008)). Противоопухолевая активность элотузумаба в моделях ксенотрансплантатов может быть повышена путем совместного введения с малыми молекулами, бортезомибом (обратимым ингибитором химотрипсин-подобной активности протеасомы 26S в клетках млекопитающих) и леналидомидом (аналог талидомида с иммуномодулирующим, анти-ангиогенными и противоопухолевыми свойствами) (Balasa et al., Cancer Immunol. Immunother., 64:61-73 (2015). Помимо леналидомида для лечения ММ был одобрен второй имид под названием помалидомид. Из-за его прямой противоопухолевой активности
дексаметазон также применяют для лечения ММ, зачастую в комбинации с другими средствами, в том числе леналидомидом. В этом исследовании оценивали эффективность обработки помалидомидом как в отдельности, так и в комбинации с элотузумабом и/или элотузумабом и дексаметазоном с использованием ксенотрансплантата ОРМ2.
Обработка помалидомидом подавляла опухолевый рост дозозависимым образом. Кроме того, комбинация обработки помалидомидом и элотузумабом была более эффективной, чем обработка любым из средств в отдельности.
Наконец, тройная комбинация элотузумаба, помалидомида и дексаметазона вызывала полные опухолевые регрессии у 8 из 16 обработанных мышей и частичные опухолевые регрессии у 5 из 16 обработанных мышей.
Способы
Противоопухолевая активность in vivo
Животные: все мыши были получены от Taconic Biosciences (Джермантуан, Нью-Йорк) и их удерживали в безамиачной среде в определенной беспатогенной колонии. Все процедуры на животных были одобрены Комитетом по содержанию и уходу за животными компании Bristol-Myers Squibb (BMS). Программа по содержанию и уходу за животными в BMS была полностью аккредитована Международной ассоциацией по аттестации и аккредитации содержания лабораторных животных (AAALAC).
Животные модели: ксенотрансплантат опухоли человека ОРМ2 выращивали на мышах линии SCID IcrTac (ICRPrkdcscid). Обработанных животных ежедневно проверяли в отношении связанной с обработкой токсичности/смертности. Каждую группу животных взвешивали до начала обработки (Wtl), а затем снова взвешивали после последней дозы обработки (Wt2). Разница в массе тела (Wt2-Wtl) давала показатель связанной с обработкой токсичности. Для отслеживания токсичности на каждую дату измерения дополнительные значения массы регистрировали.
Ответы опухолей определяли путем измерения опухолей с помощью штангенциркуля два раза в неделю до тех пор, пока опухоли не достигали предопределенного "целевого" размера в 1 г. Значения массы опухолей (мг) оценивалась по формуле: масса опухоли = (длина х ширина2) 12.
Конечную точку ответа опухоли выражали в виде гибели опухолевых клеток и ингибирования опухолевого роста. Задержку опухолевого роста определяли как разницу во времени (дней), необходимую для того, чтобы обработанные опухоли (Т)
достигли предопределенного целевого размера по сравнению с опухолями из контрольной группы (С). С этой целью массу опухоли у группы выражали в виде средней массы опухоли (MTW).
Гибель опухолевых клеток выражали в виде log гибели клеток (LCK), представленной уравнением LCK = Т-С / (3,32 х TVDT), где сначала рассчитывали время удвоения объема опухоли (TVDT) по формуле: TVDT = среднее время (дни) для того, чтобы масса опухоли в контрольной группе достигла целевого размера, - среднее время (дни) для того, чтобы масса опухоли в контрольной группе достигла половины целевого размера. Для оценки ингибирования опухолевого роста ответ опухоли выражали в процентах ингибирования опухолевого роста опухоли (%TGI) и рассчитывали следующим образом: % ингибирования опухолевого роста = {l-[(Tt-To)/(Ct-Co)]}x100, где Ct = медианный размер опухоли в контрольной группе в конце периода обработки, Со = медианный размер опухоли в контрольной группе в начале периода обработки, Tt = медианный размер опухоли в группы обработки в конце периода обработки и То = средний размер опухоли в группы обработки в начале периода обработки.
Определение противоопухолевой активности зависело от способа лекарственного действия у исследуемого средства в оцениваемой модели опухоли, т. е. цитотоксического и цитостатического действия. Для цитотоксического эффекта значимую активность определяли как достижение задержки опухолевого роста, эквивалентной > 0,5 LCK или 1,7> 70% TGI в результате одного удвоения объема опухоли до конца периода обработки.
Подготовка опухолевых клеток: клетки ОРМ2 сначала размораживали 28 июля 2014 г. Клетки предварительно тестировали на случайные средства с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР), и был получен отрицательный результат. Клетки поддерживали на RPMI (RPMI; Gibco, кат. № 11875-079), дополненной 10% эмбриональной бычьей сывороткой (FBS; Gibco, кат. № 26140-079). У клеток наблюдали время удвоения, равное 48 часов. Примерно три раза в неделю клетки, содержащиеся в одной колбе Т150, разделяли и распределяли на две колбы Т150 в разведении 1:2 до тех пор, пока не было получено достаточное количество клеток для имплантации опухоли соответственно 100 мышам, 240 мышам и 245 мышам. Клетки собирали при нахождении в логарифмической фазе роста, промывали и
ресуспендировали в HBSS для проведения подкожных (SC) инъекций 1x10 клеток в бок каждого исследуемого животного.
Имплантация опухоли: во время исследования № 1 подкожную инъекцию 0,1 мл клеток ОРМ2 в количестве 1хЮ8/мл делали 240 мышам иглой 25-го калибра в 0-й день. Опухоли росли до предопределенного интервала размеров, 48-200 мг (опухоли вне диапазона были исключены), и животных равномерно распределяли по различным группам обработки и контрольным группами с п = 8 на 16-й день. Во время исследования № 2, подкожную инъекцию 0,1 мл ОРМ2-клеток в количестве 1хЮ8/мл делали 245 мышам иглой 25-калибра на 0-й день. Опухоли росли до предопределенного интервала размеров, 48-200 мг (опухоли вне диапазона были исключены), и животных равномерно распределяли по различным группам обработки и контрольным группами с п = 8 на 12-й день.
Подготовка и введение соединения: для обоих исследований элотузумаб (ELO, BMS-901608) готовили из 25 мг/мл маточного раствора в фосфатно-солевом буферном растворе (PBS) для внутрибрюшинного введения. Режим дозирования для элотузумаба составлял 2QWX5 или два раза в неделю в течение 5 недель, в общей сложности 10 доз. Дексаметазон (DEX, MJ-006209; Bell Medical, кат. № АРР0165-30) готовили из 4 мг/мл маточного раствора в ШО для внутрибрюшинного введения. Режим дозирования дексаметазона был QDx7. 10 мг/мл маточный раствор помалидомида (РОМ, ВМТ-227758; Selleck Chem, кат. № S1567POM) готовили в 10% DMSO еженедельно и делили на необходимое количество доз каждую неделю. Каждую дозу размораживали и разводили ежедневно в нормальном солевом растворе для перорального введения. Режим дозирования помалидомида был QDx5, 16, 23 в исследовании № 1, и QDx5, 12, 19 в исследовании № 2. В частности, на 14-й день (после имплантации опухоли для эксперимента по подбору дозы помалидомида), 16-й день (после имплантации опухоли для первого исследования комбинации элотузумаба/помалидомида/дексаметазона, ОРМ2-15) или 12-й день (после имплантации опухоли для второго исследование элотузумаба/помалидомида/дексаметазона, ОРМ2-16) каждое животное обрабатывали, как описано в данном документе. Обработка каждого животного зависела от индивидуальной массы тела, а объем всех вводимых соединений составлял 0,01 мл/г мышей. Дозирование прекращали, если опухоли достигали целевого размера до завершения режима дозирования.
Окончание исследования: исследование в группах обработки заканчивали, когда медианная масса опухоли достигала целевого размера 1 г для двух последовательных
измерений. Если медианная масса опухоли никогда не достигала целевого размера, исследование в группе обработки заканчивали, когда оставшиеся животные имели приостановившееся изменение опухоли в течение периода > 10 TVDT.
Статистический анализ: статистическую значимость определяли с использованием непараметрического U-критерия Манна-Уитни, GraphPad Prism версии 4.00 для Windows (GraphPad Software, Сан-Диего, Калифорния).
Результаты
аИнгибирование опухолевого роста. ъЛогарифм гибели клеток. "Полная регрессия.
Для оценки эффекта обработки помалидомидом на рост ксенотрансплантата ОРМ2, мышей со SCID с развившимися опухолями обрабатывали перорально помалидомидом дозами 0,5 мг/кг, 5 мг/кг и 50 мг/кг. Из данных на фиг. 1 и в таблице 1 видно, что обработка помалидомидом ингибировала опухолевый рост дозозависимым образом. Значения TGI 45%, 63,1% и 87,1% наблюдали соответственно для дозы 0,5 мг/кг, дозы 5 мг/кг и дозы 50 мг/кг (таблица 1). Исходя из этого эксперимента, выбирали субоптимальную дозу 5 мг/кг в качестве дозы для применения в исследованиях с комбинированной терапией (исследование № 1, ОРМ2-15, и исследование № 2, ОРМ2-16).
Частичная регрессия.
еР-значение по сравнению с группой без обработки: 0,0003. ^-значение по сравнению с группой без обработки: 0,0006. -значение по сравнению с группой без обработки: 0,0022.
В следующем комплексе исследований (исследование № 1, ОРМ2-15) оценивали влияние разновидностей комбинированного лечения элотузумабом, помалидомидом и дексаметазоном на опухолевый рост. Мышей со SCID с развившимися опухолями ксенотрансплантата ОРМ2 либо оставляли без обработки, либо обрабатывали элотузумабом в отдельности, либо обрабатывали помалимомидом в отдельности, либо обрабатывали дексаметазоном в отдельности, либо обрабатывали элотузумабом совместно с помалидомидом, либо обрабатывали элотузумабом совместно с дексаметазоном, либо обрабатывали помалидомидом совместно с дексаметазоном, либо обрабатывали элотузумабом совместно с помалидомидом и с дексаметазоном. Из данных на фиг. 2 видны кривые опухолевого роста для всех групп в исследовании № 1 (ОРМ2-15), представленные как среднее значение +/- среднее квадратичное отклонение, а данные на фиг. 3 представляют собой измеренные объемы опухолей у всех отдельных животных в каждой группе обработки в ходе исследования № 1. По сравнению с необработанными мышами обработка элотузумабом, помалидомидом или дексаметазоном в качестве монотерапии имела соответственно значения TGI 70,3%, 52% и 50,4% (таблица 2). Для комбинации помалидомида и элотузумаба наблюдали лучшую эффективность, чем для любого из этих средств в отдельности (TGI = 89,6%, таблица 2). Кроме того, для комбинации помалидомида и дексаметазона также наблюдали лучшую эффективность, чем для любого из этих средств в отдельности (TGI = 99,2%, таблица 2). Тройная комбинация элотузумаба, помалидомида и дексаметазона вызывала полные опухолевые регрессии у 2 из 8 обработанных мышей и частичные опухолевые регрессии у 5 из 8 обработанных мышей (таблица 2).
размера
Группа без обработки
и.о.
25,9
и.о.
и.о.
0/8
0/8
1,3
и.о.
Элотузумаб (ELO)
0,5Ь
35,0
70,3
0,61
0/8
0/8
2,3
-2,2
Помалидомид (РОМ)
29,8
0,26
0/8
0/8
Дексаметазон (DEX)
28,0
50,4
0,14
0/8
0/8
-4,0
-5,7
ELO + РОМ
0,5+5
42,8
89,6
1,14е
0/8
2/8
-1,5
-6,7
ELO + DEX
0,5+5
37,0
78,5
0,74f
0/8
0/8
4,6
-4,3
РОМ + DEX
5+5
40,5
99,2
0,98
0/8
1/8
-8,0
-8,0
ELO + РОМ + DEX
0,5+5+ 5
> 100"
106,7
> 4,97h
2/8
5/8
2,7
-7,2
Источник: ELN7.
"Максимальная потеря веса, зафиксированная для группы лечения в любой момент времени в течение исследования.
ьРежим дозирования элотузумаба составляет 2QWX5; 16, два раза в неделю в течение 5 недель в общем количестве 10 доз.
сРежим дозирования дексаметазона составляетО^Вх7; 16. йРежим дозирования помалидомида составляетОГЗх5; 16, 23.
еР-значения: 0,0207 в случае ELO + РОМ по сравнению с ELO и 0,03823 в случае ELO + РОМ по сравнению с РОМ.
fP-значения: 0,5969 в случае ELO + DEX по сравнению с ELO и 0,0104 в случае ELO + DEX по сравнению с DEX.
Исследование завершилось на 100-й день, при этом лишь 3/8 опухолей достигли целевого размера.
fP-значения: 0,0002 в случае ELO + РОМ + DEX по сравнению с РОМ + DEX. Пример 2
Способы оценки терапевтического эффекта комбинации антитела к CS1 с помалидомидом в мышиной модели ксенотрансплантата опухолей множественной миеломы ОМР-2 - исследование № 2 ОРМ2-16
Были повторно получены синергические результаты, наблюдаемые в исследовании № 1 ОРМ2-15, которое описано в примере 1. Материалы и способы, которые применяли в этом комплексе экспериментов, были идентичны материалам и способам, описанным в примере 1, если не указано иное.
Результаты
Из данных, представленных на фиг. 4А-В, видны кривые опухолевого роста для всех групп в исследовании № 2 (ОРМ2-16), представленные как среднее значение +/-среднее квадратичное отклонение, а данные на фиг. 5А-Н представляют собой измеренные объемы опухолей у всех отдельных животных в каждой группе обработки в ходе исследования № 2. В данном исследовании (ОРМ2-16) при сравнении с необработанными мышами обработка элотузумабом, помалидомидом или дексаметазоном в качестве монотерапии имела соответственно значения TGI 57,7%, 41,4% и 62,8% (таблица 3). Для комбинации помалидомида и элотузумаба наблюдали лучшую эффективность, чем для любого из этих средств в отдельности (TGI = 72,5%, таблица 3). Кроме того, для комбинации помалидомида и дексаметазона также наблюдали лучшую эффективность, чем для любого из этих средств в отдельности (TGI = 88,3%, таблица 3). Важно отметить, что тройная комбинация элотузумаба, помалидомида и дексаметазона вызывала полные опухолевые регрессии у 6 из 8 обработанных мышей (таблица 3).
Во всех исследованиях обработки оказались хорошо переносимыми, без значимых изменений массы тела (таблица 1, таблица 2, таблица 3) или явных наблюдаемых признаков клинической токсичности, что свидетельствовало о том, что комбинации были безопасными.
аОбозначает максимальную потерю веса, зафиксированную для группы лечения в любой момент времени в течение исследования.
ъРежим дозирования элотузумаба составляет 2QWX5; 16, два раза в неделю в течение 5 недель в общем количестве 10 доз.
°Режим дозирования помалидомида составляет QD> <5; 12, 19. йРежим дозирования дексаметазона составляет QD> <7; 12.
еР-значения: 0,0404 в случае ELO + РОМ по сравнению с ELO и 0,0047 в случае ELO + РОМ по сравнению с РОМ.
^-значения: 0,0258 в случае ELO + DEX по сравнению с ELO и 0,0379 в случае ELO + DEX по сравнению с DEX.
Исследование завершилось на 75-й день, при этом лишь 2/8 опухолей достигли целевого размера.
<Р-значения: 0,0002 в случае ELO + РОМ + DEX по сравнению с РОМ + DEX. Заключение
Обработка несущих ксенотрансплантаты ОРМ2 мышей со SCID элотузумабом в количестве 0,5 мг/кг или помалидомидом в количестве 5 мг/кг в качестве монотерапии ингибировала опухолевый рост, однако комбинация обработки элотузумабом и помалидомидом ингибировала опухолевый рост лучше, чем любая из монотерапий в отдельности. Обработка дексаметазоном в количестве 5 мг/кг практически не влияла на опухолевый рост, но комбинация обработки дексаметазоном и помалидомидом ингибировала опухолевый рост лучше, чем любая из монотерапий в отдельности. Тем не менее, лишь тройная комбинация (элотозумаба совместно с помалидомидом и с дексаметазоном) была синергетической и приводила к частичной или полной опухолевой регрессии. Все разновидности обработки оказались хорошо переносимыми, без значимых изменений массы тела или явных наблюдаемых признаков клинической токсичности, что свидетельствовало о том, что комбинации были безопасными по меньшей мере на внешнем уровне.
Пример 3
Рандомизированное открытое исследование 2-й фазы, направленное на изучение комбинации помалидомида/дексаметазона с элотузумабом или без него при рецидивной и рефрактерной множественной миеломе
Гипотеза исследования
Добавление элотузумаба к помалидомиду и дексаметазону (исследуемая комбинированная терапия) увеличивало выживаемость без прогрессирования (PFS) у субъектов с рецидивной и рефрактерной множественной миеломой.
Цели
Основная цель заключалась в сравнении выживаемости без прогрессирования (PFS) между ветками лечения.
Вторичная цель заключалась в сравнении частоты объективного ответа между ветками лечения, а также в сравнении общей выживаемости между ветками лечения.
Дополнительные исследовательские цели заключались в оценке следующего: безопасности и переносимости исследуемой комбинированной терапии; времени до ответа и продолжительности ответа; фармакокинетики и иммуногенности элотузумаба в присутствии помалидомида и дексаметазона; взаимосвязи между изменениями растворимого SLAMF7 (sSLAMF7) от исходного уровня и ответом; взаимосвязи между результатами измерениями на исходном уровне sSLAMF7 и PFS; изменений от исходного уровня экспрессии SLAMF7 на ММ клетках и NK-клетках во время прогрессирования; взаимосвязи между исходными уровнями экспрессии SLAMF7 на ММ клетках и NK-клетках и ответом на лечение; взаимосвязи между циркулирующими клетками множественной миеломы (СММС) на исходном уровне и во время терапии; связи между цитогенетическим риском и ответом; взаимосвязи между М-белком и статусом минимальной остаточной болезни (MRD); и основанных на опросе пациентов результатов по связанным с заболеваниями симптомами с помощью MDASI-MM и EQ-5D.
Схема и длительность исследования
Настоящее исследование представляло собой многоцентровое открытое рандомизированное исследование 2-й фазы, разработанное для оценки клинической пользы исследуемой комбинированной терапии элотузумабом, помалидомидом и
дексаметазоном (E-Pd, ветка элотузумаба) по сравнению с помалидомидом и дексаметазоном (Pd, контрольная ветка) у пациентов с рецидивной и рефрактерной множественной миеломой (ггММ).
Субъектов рандомизировали 1:1 для получения либо
помалидомида/дексаметазона (Pd), либо элотузумаба/помалидомида/дексаметазона (Е-Pd). Рандомизацию стратифицировали по: (i) количеству курсов предшествующей терапии (2-3 относительно > 4); и (ii) стадии ISS на входе в исследование (I-II относительно III).
Дозирование
Выбор дозы 10 мг/кг и 20 мг/кг элотузумаба для этого исследования исходил из данных, полученных в ходе исследования 1-й и 2-й фазы, которые были проведены с целью оценки фармакокинетики (РК), безопасности и предварительной эффективности элотузумаба. Еженедельное дозирование в 1-х 2 циклах служило в качестве нагрузочной дозы для достижения и превышения целевых уровней, спрогнозированных на доклинических моделях.
Результаты основанного на моделировании анализа РК свидетельствовали, что концентрации элотузумаба в сыворотке у большинства (> 90%) пациентов, которых лечили дозами 10 и 20 мг/кг, были выше целевых уровней, спрогнозированных на доклинических моделях. Аналогичным образом, моделирование на моделях свидетельствовало, что средние остаточные концентрации поддерживались выше целевых уровней, полученных на доклинических моделях, с ежемесячным дозированием элотузумаба 20 мг/кг. После дозирования элотузумаба в количестве 10 и 20 мг/кг в сочетании с леналидомидом наблюдаемые установившиеся значения Cmin устойчиво оставались выше 70 мкг/мл, минимальных эффективных остаточных концентраций (Lonial et. al., J Clin Oncol. 30(16): 1953-1959. (2012)). Дозирование элотузумаба также приводило к полному насыщению SLAMF7 на плазматических клетках в костном мозге в дозах > 10 мг/кг (см. фиг. 7). С учетом отсутствия различий в эффективности, безопасности, РК и насыщении SLAMF7 между 10 и 20 мг/кг, для повышения удобства пациентам и улучшения соблюдения режима терапии была выбрана доза 10 мг/кг раз в неделю в течение первых 2 циклов, после этого ежемесячная доза 20 мг/кг.
Схема для этого исследования представлена на фиг. 6. Вкратце, обзор веток, доз, способа введения и продолжительности лечения имеет следующий вид:
Контрольная ветка
Помалидомид: 4 мг перорально, QD, 1-Й-21-Й дни каждого цикла. Дексаметазон:
• субъекты возрастом <75 лет: 40 мг перорально, 1-й, 8-й, 15-й и 22-й дни каждого цикла;
• субъекты возрастом > 75 лет: 20 мг перорально, 1-й, 8-й, 15-й и 22-й дни каждого цикла.
Ветка элотузумаба
Элотузумаб:
• 1-Й-2-Й циклы: 10 мг/кг внутривенно, 1-й, 8-й, 15-й и 22-й дни каждого цикла;
• 3-й цикл и далее: 20 мг/кг внутривенно, 1-й день каждого цикла. Помалидомид: 4 мг перорально, QD, 1-Й-21-Й дни каждого цикла. Дексаметазон: 1-й, 8-й, 15-й и 22-й дни каждого цикла.
• Субъекты возрастом <75 лет: недели с дозированием элотузумабом: 28 мг перорально + 8 мг внутривенно и 40 мг перорально на неделях без дозирования элотузумабом.
• Субъекты возрастом > 75 лет: недели с дозированием элотузумабом: 8 мг перорально + 8 мг внутривенно и 20 мг перорально на неделях без дозирования элотузумабом.
Цикл определяли как 28 дней. Лечение исследуемым препаратом продолжали до начала прогрессирования заболевания, неприемлемой токсичности (неблагоприятного явления, связанного с исследуемым препаратом), или пока субъект не начинал соответствовать другим критериям прекращения приема исследуемого лекарственного средства.
Исследуемая выборка
Для субъектов, которым ставили диагноз рецидивной или рефрактерной множественной миеломы, было характерно следующее: (i) должны были получать > 2 предшествующих линий терапии (см. Приложение 1), которые должны были включать по меньшей мере 2 последовательных цикла с леналидомидом и ингибитором
протеосом отдельно или в комбинации; (ii) имели подтвержденную рефракторную или рецидивную (R/R) множественную миелому; (iii) были невосприимчивыми (прогрессирование на 60-й день или в течение 60 дней лечения) к своему последнему лечению; и (iv) субъекты не должны были испытывать эффект от лечения ингибитором протеосом и леналидомидом в одном из следующих вариантов:
a. "невосприимчивые" к ингибитору протеосом и леналидомиду, и к своему последнему лечению;
b. "испытывающие рецидивы и невосприимчивые", т.е. пациенты достигали по меньшей мере частичный ответ на предыдущее лечение ингибитором протеосом или леналидомидом, но у них отмечали прогрессирование в течение 6 месяцев, и они были невосприимчивыми к последнему лечению.
Оценки исследования
Оценку опухолевого ответа по модифицированному критерию IMWG (см. таблица 4 ниже) осуществляли во время испытания с учетом всех рандомизированных субъектов. В основе первичной конечной точки PFS лежала оценка исследователя.
> 90% или до <200 мг за 24 часа.
Если М-белок в сыворотке и моче не определяется,
то требуется > 50% уменьшение разницы между
уровнями включенных и невключенных FLC
вместо критериев для М-белка.
Помимо вышеупомянутых критериев, в случае
наличия на исходном уровне, также требуется
> 50% снижение размера плазмоцитом мягких
тканей.
Незначительный (минимальный) ответ (MR)
25-49% снижение уровня М-белка в сыворотке и снижение М-белка в моче за 24 часа на 50-89%, что по-прежнему превышает 200 мг за 24 часа. Помимо этого, в случае наличия на исходном уровне, также требуется25-49% снижение размера плазмоцитом мягких тканей. Увеличение размера или числа литических поражений костей (развития компрессионного перелома не исключает ответ) отсутствует.
Стабильное заболевание (SD)
Не соответствует критериям CR, VGPR, PR, MR, или наблюдается прогрессирование.
Прогрессирование заболевания
Характерно любое из следующего:
• повышение на 25% от значения наименьшего ответа любого одного или нескольких из следующего:
1. М-компонента в сыворотке
(абсолютное повышение должно быть
> 0,5 г/дл)а и/или
2. М-компонента в моче (абсолютное
повышение должно быть > 200 мг за 24
часа)а и/или
3. лишь у пациентов без определяемых
уровней М-белка в сыворотке и моче:
разницы между уровнями включенных
и невключенных FLC (абсолютное
повышение должно быть > 10 мг/дл);
4. процента плазматических клеток в
костном мозге (абсолютный % должен
быть > 10%);
• явное развитие новых поражений костей или плазмоцитом мягких тканей или явное
увеличение размера существующих
поражений костей или плазмоцитом
мягких тканей;
• развитие гиперкальциемии
(скорректированный уровень кальция в
сыворотке > 11,5 мг/100 мл), которая
связана исключительно с нарушением
пролиферации плазматических клеток.
аДля всех категорий ответов требуется 2 последовательные оценки, выполненные в любое время до начала любой новой терапии; для всех категорий также требуется отсутствие известных симптомов прогрессирования или новых поражений костей в случае проведения рентгенографических исследований. Рентгенографические исследования не требуются для удовлетворения этих требований ответа. Отсутствует необходимость в подтверждении оценок костного мозга.
ьОбратите внимание на разъяснение критериев IMWG при кодировании CR и VGPR у пациентов, у которых единственным определяемым симптомом заболевания являются уровни FLC в сыворотке: CR у таких пациентов определяется как нормальное отношение FLC, составляющее 0,26-1,65, в дополнение к критериям CR, приведенным выше. VGPR у таких пациентов определяется как > 90% снижение разницы между уровнями включенных и невключенных FLC.
сНаличие или отсутствие клональных клеток основано на отношении к/к. Для отклоняющегося от нормы отношения, определяемого с помощью иммуногистохимических и/или иммунофлуоресцентных анализов, требуется как минимум 100 плазматических клеток для анализа. Отклоняющееся от нормы отношение, отражающее наличие аномального клона, составляет к/к > 4:1 или <1:2.
dB случае прогрессирования заболевания повышение уровня М-компонента > 1 г/дл является достаточным для определения прогрессирования, если начальный уровень М-компонента составляет > 5 г/дл.
Статистические аспекты
Размер выборки. Первичной целью исследования было сравнение выживаемости без прогрессирования между ветками лечения у всех рандомизированных субъектов. Число явлений и мощность настоящего исследования рассчитывали с учетом экспоненциального распределения PFS в каждой ветке.
Для исследования требовалось по меньшей мере 71 PFS явлений (прогрессирования или смерти) при использовании двустороннего с групповой ошибкой стратифицированного логарифмического рангового критерия при уровне а =
0,2, чтобы показать статистически значимую разницу в PFS между ветками лечения с 85% мощностью, при истинном отношении рисков экспериментальной ветки к контрольной ветке 0,57. Это приравнивали к наблюдению улучшения медианной PFS, начиная с 4,0 месяцев в ветке Pd до медианной PFS в 7,0 месяцев в ветке E-Pd. Всего рандомизировали 105 субъектов.
С учетом гибели примерно 10% субъектов до анализа данных о первичных конечных точках при последующем наблюдении, в исследовании рандомизировали дополнительных 9 субъектов. Оценивали, что потребуется примерно 9 месяцев для полного набора 114 субъектов (с учетом фиксированной скорости набора 13 субъектов в месяц).
Частота объективного ответа (ORR) представляла собой вторичную конечную точку в настоящем исследовании. Анализ частоты ответа проводили с учетом всех рандомизированных субъектов. При размере выборки, составлявшей 114 субъектов, наблюдали по меньшей мере 90% мощности для выявления 23% улучшения частоты ответа (до 58%) при использовании двустороннего критерия с уровнем 0,2 в ветке E-Pd по сравнению с частотой ответа 35% в ветке Pd.
Общая выживаемость (OS) представляла собой вторичную цель для настоящего исследования. Анализ OS проводили с учетом всех рандомизированных субъектов. Конечный анализ OS проводили после регистрации 78 смертей среди 114 субъектов. Предположительно, это происходило через 18 месяцев (1,5 года) с момента конечного анализа PFS. С учетом 78 явлений, исследование характеризовалось 75% мощностью с помощью двустороннего стратифицированного логарифмического рангового критерия при уровне а = 0,2, чтобы показать статистически значимую разницу при истинном отношении рисков 0,64. Это приравнивали к наблюдению 56% улучшения медианной OS, т. е. 19,8 месяцев в ветке E-Pd сравнивали с медианной OS в ветке Pd, составляющей 12,7 месяцев.
Программу East версии 5.4 использовали для расчета размера/мощности выборки.
Внутривенная инфузия элотузумаба
При введении элотузумаба могли наблюдать реакции на инфузию. Реакции на инфузию описывали у примерно 10% пациентов, которых лечили элотузумабам, леналидомидом и дексаметазоном в исследовании СА204004, и у 7% пациентов, которых лечили элотузумабом, бортезомибом и дексаметазоном в исследовании СА204009. Во всех отчетах реакции на инфузию соответствовали < 3-й степени.
Реакции на инфузии 3-й степени возникали у 1% пациентов в исследовании СА204004 и отсутствовали у пациентов в исследовании СА204009. В наиболее распространенные симптомы реакции на инфузию входили лихорадка, озноб и гипертензия. В исследовании СА204004 5% пациентов требовалось введение элотузумаба вследствие реакции на инфузию в течение медианного времени 25 минут, а 1% пациентов досрочно выбывал из исследования вследствие реакций на инфузию. В исследовании СА204009 20% пациентов требовалось введение элотузумаба в течение медианного времени 40 минут, а досрочного выбывания из исследования вследствие реакций на инфузию не наблюдали. Из пациентов, которые испытывали реакцию на инфузию, 70% (23/33) в исследовании СА204004 и 80% (4/5) в исследовании СА204009 отмечали ее во время первой дозы.
Премедикацию, состоящую из дексаметазона, Н1-блокатора, Н2-блокатора и ацетаминофена, должны были вводить до инфузии элотузумаба.
Скорость инфузии элотузумаба
Максимальную скорость инфузии 2 мл/мин изначально исследовали в 1-й и 2-й фазе клинических испытаний элотузумаба. Однако в части 2-й фазы исследований СА204003 (1703) и СА204009 обеспечивали повышение скорости инфузии у субъектов без реакций на инфузию в течение как минимум 4 циклов исследуемого препарата при 2 мл/мин. Скорости инфузии повышали на 1 мл/мин на цикл, до 5 мл/мин включительно.
Предварительные данные о безопасности скорости инфузии 5 мл/минута были основаны на анализе субъектов, которым повышали скорость инфузии элотузумаба до 5 мл/минута в исследованиях СА204003 (1703) и СА204009. В части 2-й фазы исследования СА204003 (1703) 33% всех исследуемых инфузий вводили при скорости 5 мл/мин и 42,5% субъектов их получали. У субъектов, которым назначали инфузии со скоростью <2 мл/мин, наблюдали 7 реакций на инфузию 1-Й-2-Й степени и 1 реакцию на инфузию З-й-4-й степени. У тех субъектов, которые получали инфузии элотузумаба со скоростью <2 мл/мин, наблюдали 1 реакцию на инфузию 1-Й-2-Й степени (тошноту) и не наблюдали реакций на инфузию З-й-4-й степени. В рандомизированной 2-й фазе исследования СА204009 27% всех субъектов получали инфузии в исследовательской ветке при скорости 5 мл/мин и 9% всех инфузий происходили при этой скорости. В случае субъектов, у которых скорости инфузии составляли > 2 мл/мин, реакций на инфузию любого типа не наблюдали.
Предварительные данные были доступны для текущего исследования СА204112 с введением элотузумаба в течение <1 часа (5 мл/мин) в комбинации с леналидомидом/дексаметазоном при впервые выявляемой и рецидивной/рефрактерной миеломе. В настоящем исследовании скосроть инфузии повышали до 5 мл/мин при третьей дозе элотузумаба. На основе стратегии повышения дозы 67 из 69 субъектов достигали максимальной скорости инфузии 5 мл/мин, которая приходилась на > 80% инфузий (621 из of 764 инфузий), при этом повышение частоты реакций на инфузию не наблюдали.
Аналогичный подход с применением повышения скорости инфузии применяли в случае субъектов, которые не испытывали реакций на инфузию > 2-й степени при предварительных инфузиях элотузумаба. Максимальная скорость инфузии составляла 5 мл/мин.
Целесообразность применения помалидомида
В предыдущих клинических исследованиях показали безопасность комбинирования элотузумаба с двумя другими иммуномодулирующими средствами (FMiD), аналогичными помалидомиду. В исследованиях 1-й, 2-й и 3-й фазы показали, что комбинирование элотузумаба с талидомидом и леналидомидом было безопасным. Нежелательные явления в этих исследованиях были аналогичны результатам ретроспективных исследований либо талидомида, либо леналидомида отдельно за исключением реакций на инфузию, вызываемых элотузумабом, которые ослабляли с помощью режима премедикации. Поскольку леналидомид и помалидомид входили в один класс лекарственных препаратов и характеризовались аналогичным профилем безопасности и фармакокинетическим профилем, ожидали, что элотузумаб будет характеризоваться аналогичным профилем безопасности, что и комбинации леналидомида и элотузумаба. Помалидомид представлял собой лечебное средство, одобренное для выборки, выбранной для настоящего клинического испытания.
Помалидомид в комбинации с дексаметазоном оценивали в 1-Й/2-Й фазе исследования (Richardson et al., Blood, 121(11): 1961-1967 (2013)).
Тридцать восемь субъектов с рецидивной и рефрактерной ММ включали в часть 1-й фазы, в которой оценивали четыре дозы помалидомида (2, 3, 4, 5 мг), вводимых ежедневно с 1-го по 21-й дни каждого 28-дневного цикла с возможностью добавления дексаметазона в дозе 40 мг/неделя через 4 цикла в случае отсутствия ответа или прогрессирования заболевания. Медианный возраст составил 67 лет в случае
субъектов, имеющих медиану из 6 предыдущих режимов ММ, которые включали леналидомид и бортезомиб. Наблюдали 4 DLT (нейтропения 4-й степени) при введении 5 мг, в связи с чем доза MTD и 2-й фазы составляла 4 мг/день. Наиболее распространенными возникшими на фоне лечения АЕ З-й/4-й степени были нейтропения (53%), анемия (21%), тромбоцитопения (18%) и усталость (16%). Среди 38 включенных в исследование субъектов (в том числе 22 субъектов, которым добавляли дексаметазон) 42% достигали > MR или выше, 21% достигали > PR и 3% достигали CR. Несмотря на то, что в настоящем исследовании предполагали, что более высокие частоты возникали у субъектов, получавших более высокую дозу помалидомида (Richardson et al., Blood, 123(12): 1826-1832 (2014)), в другом исследовании показали сопоставимые частоты ответов, продолжительность ответов и общую токсичность между помалидомидом в дозах 2 или 4 мг в день (в течение 28/28 дней) совместно с 40 мг дексаметазона еженедельно у пациентов, которые не отвечали на леналидомид и бортезомиб (Lacy et al., Blood, 118(11):2970-2975 (2011)). В недавнем последующем наблюдении показали, что субъекты, которых лечили помалидомидом в дозе 2 мг/день и 4 мг/день, достигали ORR (> PR) в 29%, и 35% случаев у субъектов, принимавших 4 мг/день, медианная продолжительность ответа составляла 14,1 и 14,5 месяцев, а медианная PFS - 5,5 и 6,9 месяцев соответственно (Lacy et al., ASH Abstract 4780 (2014)).
Влияние помалидомида наблюдали у пациентов с почечной недостаточностью. В единственной ветке STRATUS, открытого испытания ЗЬ фазы помалидомида и низкодозированного DEX у рецидивных/рефрактерных пациентов с ММ с почечной недостаточностью (клиренс креатинина <60 мл/мин) или без почечной недостаточности (клиренс креатинина > 60 мл/мин) наблюдали сопоставимый ORR (33% для обеих групп), медианную PFS (3,7 и 4,7 месяца), продолжительность ответа (6,7 и 8,4 месяцев) и переносимость в обеих группах (Weisel et al., Abstract, European Hematology Association, P286 (June 2015)). Analysis of Patients with Refractory or Relapsed and Refractory Multiple Myeloma and Renal Impairment Treated with Pomalidomide + Low-Dose Dexamethasone in the Phase 3b STRATUS Trial (MM-010) ((Weisel et al., Abstract, European Hematology Association, P286 (June 2015)).
FDA США выдало ускоренное одобрение на применение помалидомида на основании 2-й фазы исследования (ММ-002), в котором рандомизировали субъектов с рецидивным и рефрактерным заболеванием после по меньшей мере 2 предыдущих режимов, включающих леналидомид и бортезомиб, у которых наблюдали
прогрессирование в течение 60 дней после последней терапии, для получения либо помалидомида отдельно (4 мг/день в 1-Й-21-Й дни 28-дневного цикла; п = 108) либо в комбинации с 40 мг/неделя дексаметазона (п = 113) (Richardson et al., Blood, 123(12): 1826-1832 (2014)). Субъекты в обеих ветках были сопоставимо невосприимчивыми к леналидомиду (-79%), бортезомибу (-71%) или обеим (-62%), и 95% проходили > 2 предыдущих режимов терапии. При медианном последующем наблюдении, составляющем 14,2 месяца, медианная PFS составляла 4,2 и 2,7 месяцев (HR = 0,68, Р = 0,003), ORR (> PR) составляла 33% и 18% (Р = 0,013), медианная продолжительность ответа составляла 8,3 и 10,7 месяцев, и медианная OS составляла 16,5 и 13,6 месяцев соответственно для ветки помалидомид + дексаметазон по сравнению с веткой помалидомида отдельно. Наиболее распространенными гематологическими АЕ З-й/4-й степени были нейтропения (41% и 48%), анемия (22% и 24%) и тромбоцитопения (19% и 22%). Наиболее распространенным негематологическим АЕ была пневмония (22% и 15%) и усталость (14% и 11%) в ветке помалидомид + дексаметазон по сравнению с веткой помалидомида отдельно соответственно. Частота фебрильной нейтропении была низкой (3% и 5%), как и частота DVT (2% и 3%). Явлений периферической нейропатии 3-й или 4-й степени не наблюдали.
ЕМА выдало одобрение на применение помалидомида в Европе на основании 3-й фазы исследования (испытание MM-003/NIMBUS), в котором оценивали комбинацию помалидомида с низкодозированным дексаметазоном по сравнению с высокодозированным дексаметазоном у субъектов с рецидивной и рефрактерной ММ. В общей сложности 455 пациентов случайным образом распределяли в соотношении 2:1 для получения помалидомида совместно с низкодозированным дексаметазоном (N = 302) или высокодозированным дексаметазоном (N = 153).
Помалидомид вводили в дозе 4 мг перорально в 1-Й-21-Й дни каждого 28-дневного цикла и дексаметазон вводили в низкой дозе 40 мг/день в 1-й, 8-й, 15-й и 22-й дни или в высокой дозе 40 мг/день в 1-Й-4-Й, 9-Й-12-Й и 17-Й-20-Й дни. Лечение продолжали до прогрессирования заболевания или недопустимой токсичности. Первичной конечной точкой исследования была выживаемость без прогрессирования (PFS). Медианная PFS при применении помалидомида совместно с низкодозированным дексаметазоном составляла 4,0 месяца (95% CI 3,6-4,7) и 1,9 месяцев (1,9-2,2) при применении высокодозированного дексаметазона (HR 0,48 [95% CI 0,39-0,60]; р <0,0001). Медианная OS также была значимо дольше (12,7 месяцев [95% CI 10,4-15,5]
и 8,1 месяцев [6,9-10,8]; HR 0,74 [0,56-0,97]; р=0,0285). Частота объективного ответа после медианного последующего наблюдения, составляющего 10,0 месяцев, составляла 31% в группе помалидомида совместно с низкодозированным дексаметазоном и 10% в группе высокодозированого дексаметазона (отношение шансов [OR] 4,22 [2,35-7,58]; р <0,0001).
В ветках помалидомида совместно с низкодозированным дексаметазоном и высокодозированным дексаметазоном соответственно наиболее распространенными гематологическими нежелательными явлениями З-й-4-й степени были нейтропения (48% и 16%), анемия (33% и 37%) и тромбоцитопения (22% и 26%). Наиболее распространенными негематологическими нежелательными явлениями З-й-4-й степени были пневмония (13% и 8%), боль в костях (7% и 5%) и усталость (5% и 6%).
Планируемая доза помалидомида в настоящем исследования составляла 4 мг перорально в 1-Й-21-Й дни каждого 28-дневного цикла в комбинации с низкодозированным дексаметазоном (40 мг/день в 1-й, 8-й, 15-й и 22-й дни, перорально), что являлось одобренной дозой и схемой лечения в этой выборке.
Конечные точки Первичная конечная точка
PFS определяли как время, в месяцах от рандомизации до даты первого зафиксированного прогрессирования опухоли или смерти в результате любой причины. Клиническое ухудшение не рассматривали в качестве прогрессирования. Субъекта, у которого не наблюдали прогрессирования или смерти, цензурировали по дате последней оценки опухоли. Субъекта, у которого отсутствовали какие-либо оценки опухоли после исходного уровня и у которого не наблюдали смерти, цензурировали по дате, при которой проводили рандомизиацию.
Вторичная конечная точка
Вторичные конечные точки включали (i) частоту объективного ответа, которую определяли как часть рандомизированных субъектов, которые достигали наилучшего ответа из частичного ответа (PR) или лучше с помощью критериев в таблице 4, согласно оценке исследователя; и (ii) общую выживаемость, которую определяли как время от рандомизации до даты смерти в результате любой причины. При отсутствии смерти субъекта время выживания цензурировали по дате последнего контакта
("последняя известная дата субъекта живым"). Субъекта цензурировали по дате рандомизации в случае рандомизации, но без последующего наблюдения.
Статистический анализ Промежуточный анализ
Данные эффективности, включающие частоту ответа и PFS, рассматривали во время промежуточного анализа.
Конечный анализ
Первичной целью настоящего исследования было сранение PFS между двумя рандомизированными ветками. Двусторонний ранговый критерий при а = 0,2 стратифицировали по числу линий предыдущей терапии (2-3 и > 4) и стадии ISS при включении в исследование (I-II и III) использовали для сравнения PFS субъектов, рандомизированных для получения E-Pd с таковой субъектов, рандомизированных по Pd. Стратифицированную модель пропорциональных рисков Кокса для PFS с веткой лечения в качестве единственной ковариаты использовали для описания HR и соответствующего 80% доверительного интервала (CI). Медианную PFS оценивали с помощью множительного метода Каплана-Мейера. Двусторонний 80% CI для медианного PFS рассчитывали для каждой рандомизированной ветки с помощью метода Брукмейера-Кроули. Также рассчитывали двусторонний 95% CI для медианного PFS. Представляли графики PFS Каплана-Мейера.
Частота объективного ответа была вторичной конечной точкой. Двусторонний критерий Кохрана-Мантеля-Гензеля (СМН) при а = 0,2, стратифицированный с помощью тех же самых факторов, что и в PFS, использовали для сравнения частоты ответа между ветками лечения. Частоту ответа совместно с ее точным двусторонним 80% CI рассчитывали в каждой ветке лечения. Также рассчитывали двусторонний 95% CI для разницы ответа между ветками лечения.
OS была вторичной конечной точкой. OS рассчитывали между ветками лечения среди всех рандомизированных субъектов с помощью двустороннего логарифмического рангового критерия при а = 0,2 (с помощью тех же самых факторов, что и в случае PFS). Аналогичный анализ, что и в случае PFS, проводили для OS.
Полное раскрытие каждого цитируемого документа (в том числе патентов, заявок на патенты, журнальных статей, рефератов, практикумов, книг, номеров доступа в GENBANK(r), номеров доступа в SWISS-PROT(r) или других раскрытий) в разделах
"Предшествующий уровень техники настоящего изобретения", "Подробное раскрытие настоящего изобретения", "Краткое описание чертежей" и "Примеры" включено в данный документ посредством ссылки во всей полноте. Кроме того, печатная копия Перечня последовательностей, представленная с ним, в дополнение к его соответствующей машиночитаемой форме, включена в данный документ посредством ссылки во всей полноте.
Настоящее изобретение не ограничено объемом вариантов осуществления, раскрытых в данном документе, которые предусмотрены в качестве единичных иллюстраций отдельных аспектов настоящего изобретения, и под объем изобретения подпадают любые, которые являются функционально эквивалентными. Различные модификации моделей и способов по настоящему изобретению, в дополнение к описанным в данном документе, будут очевидны специалистам в данной области, исходя из вышеизложенного описания и идей, и аналогичным образом предусмотрены, как подпадающие под объем настоящего изобретения. Такие модификации и другие варианты осуществления можно реализовать на практике без отступления от истинного объема и сущности настоящего изобретения.
SEQUENCE LISTING
<110> Bristol-Myers Squibb Company
<12 0> IMMUNOTHERAPEUTIC DOSING REGIMENS AND COMBINATIONS THEREOF
<130> 12585-WO-PCT
<160> 5
<170> PatentIn version 3.5
<210> 1
<211> 107
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 1
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Lys Ala Ser Gln Asp Val Gly Ile Ala
20 25 30
Val Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Val Pro Lys Leu Leu Ile
35 40 45
Tyr Trp Ala Ser Thr Arg His Thr Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65 70 75 80
Glu Asp Val Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Tyr Ser Ser Tyr Pro Tyr
85 90 95
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys 100 105
<210> 2
<211> 119
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 2
Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Asp Phe Ser Arg Tyr
20 25 30
Trp Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Glu Ile Asn Pro Asp Ser Ser Thr Ile Asn Tyr Ala Pro Ser Leu
50 55 60
Lys Asp Lys Phe Ile Ile Ser Arg Asp Asn Ala Lys Asn Ser Leu Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Pro Asp Gly Asn Tyr Trp Tyr Phe Asp Val Trp Gly Gln Gly
100 105 110
Thr Leu Val Thr Val Ser Ser 115
<210> 3
<211> 9
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 3
Ile Met Asp Gln Val Pro Phe Ser Val
<210> 4
<211> 9
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 4
Tyr Leu Glu Pro Gly Pro Val Thr Val
<210> 5
<211> 334
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 5
Met Ala Gly Ser Pro Thr Cys Leu Thr Leu Ile Tyr Ile Leu Trp Gln
1 5 10 15
Leu Thr Gly Ser Ala Ala Ser Gly Pro Val Lys Glu Leu Val Gly Ser
20 25 30
Val Gly Gly Ala Val Thr Phe Pro Leu Lys Ser Lys Val Lys Gln Val
35 40 45
Asp Ser Ile Val Trp Thr Phe Asn Thr Thr Pro Leu Val Thr Ile Gln
50 55 60
Pro Glu Gly Gly Thr Ile Ile Val Thr Gln Asn Arg Asn Arg Glu Arg
65 70 75 80
Val Asp Phe Pro Asp Gly Gly Tyr Ser Leu Lys Leu Ser Lys Leu Lys
85 90 95
Lys Asn Asp Ser Gly Ile Tyr Tyr Val Gly Ile Tyr Ser Ser Ser Leu
100 105 110
Gln Gln Pro Ser Thr Gln Glu Tyr Val Leu His Val Tyr Glu His Leu
115 120 125
Ser Lys Pro Lys Val Thr Met Gly Leu Gln Ser Asn Lys Asn Gly Thr
130 135 140
Cys Val Thr Asn Leu Thr Cys Cys Met Glu His Gly Glu Glu Asp Val
145 150 155 160
Ile Tyr Thr Trp Lys Ala Leu Gly Gln Ala Ala Asn Glu Ser His Asn
165 170 175
Gly Ser Ile Leu Pro Ile Ser Trp Arg Trp Gly Glu Ser Asp Met Thr
180 185 190
Phe Ile Cys Val Ala Arg Asn Pro Val Ser Arg Asn Phe Ser Ser Pro
195 200 205
Ile Leu Ala Arg Lys Leu Cys Glu Gly Ala Ala Asp Asp Pro Asp Ser
210 215 220
Ser Met Val Leu Leu Cys Leu Leu Leu Val Pro Leu Leu Leu Ser Leu
225 230 235 240
Phe Val Leu Gly Leu Phe Leu Trp Phe Leu Lys Arg Glu Arg Gln Glu
245 250 255
Glu Tyr Ile Glu Glu Lys Lys Arg Val Asp Ile Cys Arg Glu Thr Pro
260 265 270
Asn Ile Cys Pro His Ser Gly Glu Asn Thr Glu Tyr Asp Thr Ile Pro
275 280 285
His Thr Asn Arg Thr Ile Leu Lys Glu Asp Pro Ala Asn Thr Val Tyr
290 295 300
Ser Thr Val Glu Ile Pro Lys Lys Met Glu Asn Pro His Ser Leu Leu
305
310
315
320
Thr Met Pro Asp Thr Pro Arg Leu Phe Ala Tyr Glu Asn Val 325 330
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
1. Способ лечения пациента со злокачественной опухолью, включающий назначение комбинированного терапевтического режима, включающего в себя: (i) терапевтически эффективное количество помалидомида; и (ii) терапевтически эффективное количество антитела к CS1, где указанная комбинация приводит к синергическому снижению опухолевой нагрузки, опухолевой регрессии, опухолевого развития, снижению уровней М-белка, плазматических клеток и/или регрессии указанной злокачественной опухоли.
2. Способ по п. 1, где указанную злокачественную опухоль выбирают из группы, состоящей из миеломы, множественной миеломы, рецидивной множественной миеломы, рефрактерной множественной миеломы и вялотекущей множественной миеломы.
3. Способ по пп. 1 или 2, где указанным антителом к CS1 является Элотузумаб.
4. Способ по пп. 1, 2 или 3, где указанное иммуномодулирующее средство вводят в дозировке около 4 мг, и указанное антитело к CS1 вводят в дозировке около 10 мг/кг.
5. Способ по пп. 1, 2 или 3, где указанное иммуномодулирующее средство вводят в дозировке около 4 мг ежедневно в течение 21 дня, и указанное антитело к CS1 вводят в дозировке около 10 мг/кг один раз каждые три недели.
6. Способ лечения пациента со злокачественной опухолью, включающий назначение комбинированного терапевтического режима, включающего в себя: (i) терапевтически эффективное количество помалидомида; (ii) терапевтически эффективное количество антитела к CS1, и (iii) терапевтически допустимое количество дексаметазона, где указанная комбинация приводит к синергическому снижению опухолевой нагрузки, опухолевой регрессии, опухолевого развития, снижению уровней М-белка, плазматических клеток и/или регрессии указанной злокачественной опухоли.
7. Способ по п. 6, где указанная злокачественная опухоль выбрана из группы, состоящей из миеломы, множественной миеломы, рецидивной множественной миеломы, рефрактерной множественной миеломы и вялотекущей множественной миеломы.
8. Способ по пп. 6 или 7, где указанным антителом к CS1 является Элотузумаб.
1.
9. Способ по пп. 6, 7 или 8, где указанное иммуномодулирующее средство вводят в дозировке около 4 мг, указанное антитело к CS1 вводят в дозировке около 10 мг/кг, и дексаметазон вводят либо перорально в дозе от около 28 мг до 40 мг, либо внутривенно в дозе около 8 мг.
10. Способ по пп. 6, 7 или 8, где указанное иммуномодулирующее средство вводят в дозировке около 4 мг ежедневно в течение 21 дня, указанное антитело к CS1 вводят в дозировке около 10 мг/кг один раз каждые три недели, и дексаметазон вводят либо перорально в дозе от около 28 мг до 40 мг ежедневно в течение 21 дня, либо внутривенно в дозе около 8 мг еженедельно.
11. Способ лечения пациента с множественной миеломой, которая прогрессировала после получения стартовой терапии, включающий назначение комбинированного терапевтического режима, в котором каждый компонент указанной комбинации вводят отдельно, включающего в себя: (i) терапевтически эффективное количество помалидомида; (ii) терапевтически эффективное количество антитела к CS1, и (iii) терапевтически допустимое количество дексаметазона, где с помощью указанной комбинации останавливают указанное прогрессирование и эффективно лечат множественную миелому у указанных пациентов.
12. Способ лечения пациента с множественной миеломой, которая является устойчивой к леналидомиду, включающий назначение комбинированного терапевтического режима, в котором каждый компонент указанной комбинации вводят отдельно, включающего в себя: (i) терапевтически эффективное количество помалидомида; (ii) терапевтически эффективное количество антитела к CS1, и (iii) терапевтически допустимое количество дексаметазона, где с помощью указанной комбинации преодолевают невосприимчивость указанных пациентов к леналидомиду и эффективно лечат множественную миелому у указанных пациентов.
13. Способ по пп. 11 или 12, где указанным антителом к CS1 является Элотузумаб.
14. Способ по п. 13, где указанное иммуномодулирующее средство вводят в дозировке около 4 мг, указанное антитело к CS1 вводят в дозировке около 10 мг/кг, и дексаметазон вводят либо перорально в дозе от около 28 мг до 40 мг, либо внутривенно в дозе около 8 мг.
15. Способ по п. 13, где указанное иммуномодулирующее средство вводят в дозировке около 4 мг ежедневно в течение 21 день, и указанное антитело к CS1 вводят в дозировке около 10 мг/кг один раз каждые три недели, и дексаметазон вводят либо
1.
перорально в дозе от около 28 мг до 40 мг ежедневно в течение 21 дня, либо внутривенно в дозе около 8 мг еженедельно.
16. Способ лечения пациента с множественной миеломой, включающий назначение комбинированного терапевтического режима, в котором каждый компонент указанной комбинации вводят отдельно, включающего в себя: (i) терапевтически эффективное количество помалидомида; (ii) терапевтически эффективное количество Элотузумаба, и (iii) терапевтически допустимое количество дексаметазона, где с помощью указанной комбинации эффективно лечат множественную миелому у указанных пациентов.
17. Способ по п. 16, где указанное иммуномодулирующее средство вводят в дозировке около 4 мг, указанное антитело к CS1 вводят в дозировке около 10 мг/кг, и дексаметазон вводят либо перорально в дозе от около 28 мг до 40 мг, либо внутривенно в дозе около 8 мг.
18. Способ по п. 16, где указанное иммуномодулирующее средство вводят в дозировке около 4 мг ежедневно в течение 21 день, указанное антитело к CS1 вводят в дозировке около 10 мг/кг один раз каждые три недели, и дексаметазон вводят либо перорально в дозе от около 28 мг до 40 мг ежедневно в течение 21 дня, либо внутривенно в дозе около 8 мг еженедельно в общем 28-дневном цикле дозирования, и необязательно где указанное антитело к CS1 вводят в дозе около 20 мг/кг в последующих циклах дозирования, отличных от первого цикла.
16.
О 1-Р-Р-I-Р-I-I-I-Р-г-I-I-I-I-I-1-I-I-I-I-I-I-I-I-
15 18 21 24 27 30 33 36 39
Дней после имплантации
Фиг. 1
10 20 30 40 50
Дней после имплантации
Фиг. ЗА
Фиг. ЗВ
15 25 35 45 55 65 75 85 95 105
Дней после имплантации
Фиг. ЗС
15 25 35 45 55 85 75 85 95 105
Дней после имплантации
Фиг. 3D
Фиг. ЗЕ
Фиг. 3F
Фиг. ЗН
0 J . 1 . 1 1 1 1 L_
10 20 30 40 50
Дней после имплантации
5000 -i
Фиг. 5А
5000 -i
Фиг. 5G
> X to О
со >
Контрольная группа
114 субъектов (1:1)
Группа элотузумаба
Помалидомид: 4 мг перорально ежедневно (1-Й-21-Й дни) каждого цикла Дексаметазон:
> 40 мг перорально в день (1-й, 8-й, 15-й, 22-й дни) каждого цикла (возраст субъектов < 75 лет)
> 20 мг перорально в день (1-й, 8-й, 15-й, 22-й дни) каждого цикла (возраст субъектов> 75 лет)
Элотузумаб: 10 мг/кг внутривенно (1-й, 8-й, 15-й, 22-й дни) каждого цикла Помалидомид: 4 мг перорально ежедневно (1 -й-21 -й дни) каждого цикла Дексаметазон:
> 28 мг перорально + 8 мг внутривенно в дни доз элотузумаба (возраст субъектов < 75 лет)
> 8 мг перорально + 8 мг внутривенно в дни доз элотузумаба (возраст субъектов> 75 лет)
Помалидомид: 4 мг перорально ежедневно (1 й-21-й дни) в каждом цикле Дексаметазон:
> 40 мг перорально в день (1-й, 8-й, 15-й, 22-й) каждого цикла (возраст субъектов < 75 лет)
> 20 мг перорально в день (1-й, 8-й, 15-й, 22-й) каждого цикла (возраст субъектов> 75 лет)
Элотузумаб: 20 мг/кг внутривенно (1-й день каждого цикла) Помалидомид: 4 мг перорально ежедневно (1-й-21-й дни) каждого цикла Дексаметазон (недели с дозами элотузумаба):
~F 28 мг перорально + 8 мг внутривенно в дни доз элотузумаба (возраст субъектов < 75 лет) 8 мг перорально + 8 мг внутривенно в дни доз элотузумаба (возраст субъектов> 75 лет) Дексаметазон (недели без доз элотузумаба):
~F 40 мг перорально в неделю (возраст
субъектов < 75 лет) > 20 мг перорально в неделю (возраст субъектов> 75 лет)
Последующее
наблюдение
Последующее наблюдение каждые 4 недели на ответ на опухоль до PD; затем последующее наблюдение выживаемости каждые 12 недель или чаще
Фиг. 6
Фиг. 7
(19)
(19)
(19)
1/23
2/23
Фиг. 2А
3/23
Фиг. 2В
4/23
6/23
8/23
12/23
Фиг. 4А
13/23
Фиг. 4В
14/23
15/23
18/23
20/23
21/23
Цикл 1 и 2
Цикл 3 и позже