EA201692062A1 20170228 Номер и дата охранного документа [PDF] EAPO2017\PDF/201692062 Полный текст описания [**] EA201692062 20150321 Регистрационный номер и дата заявки CN201410194956.X 20140511 Регистрационные номера и даты приоритетных заявок CN2015/074816 Номер международной заявки (PCT) WO2015/172607 20151119 Номер публикации международной заявки (PCT) EAA1 Код вида документа [PDF] eaa21702 Номер бюллетеня [**] НАНОЭМУЛЬСИЯ "ЮНЬНАНЬ БАЙЯО" И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Название документа [8] A61K 9/107, [8] A61K 36/896, [8] A61K 36/8945, [8] A61K 47/10, [8] A61K 47/34, [8] A61K 47/14, [8] A61P 29/00, [8] A61P 17/02, [8] A61P 7/04, [8] A61P 17/00, [8] A61P 31/00 Индексы МПК [CN] Чжан Сяоянь Сведения об авторах [CN] ЧЖАН СЯОЯНЬ Сведения о заявителях
 

Патентная документация ЕАПВ

 
Запрос:  ea201692062a*\id

больше ...

Термины запроса в документе

Реферат

[RU]

Изобретение раскрывает наноэмульсию "Юньнань Байяо", имеющую размер капель в пределах 10-100 нм, состоящую из компонентов с массовой долей препарата "Юньнань Байяо" 1-4 г, масла 2,6-55 г, поверхностно-активного вещества 2,5-55 г, этанола 5-102 г, воды 2-30 г. Наноэмульсия "Юньнань Байяо" по настоящему изобретению позволяет повысить стабильность препарата "Юньнань Байяо" в процессе приготовления, улучшить его проходимость через кожу, увеличить биодоступность, замедлить метаболизм в организме, уменьшить количество необходимых вспомогательных компонентов, снизить побочные и токсические эффекты, уменьшить производственную себестоимость, имеет широкие рыночные перспективы в сфере медицины.


Полный текст патента

(57) Реферат / Формула:

Изобретение раскрывает наноэмульсию "Юньнань Байяо", имеющую размер капель в пределах 10-100 нм, состоящую из компонентов с массовой долей препарата "Юньнань Байяо" 1-4 г, масла 2,6-55 г, поверхностно-активного вещества 2,5-55 г, этанола 5-102 г, воды 2-30 г. Наноэмульсия "Юньнань Байяо" по настоящему изобретению позволяет повысить стабильность препарата "Юньнань Байяо" в процессе приготовления, улучшить его проходимость через кожу, увеличить биодоступность, замедлить метаболизм в организме, уменьшить количество необходимых вспомогательных компонентов, снизить побочные и токсические эффекты, уменьшить производственную себестоимость, имеет широкие рыночные перспективы в сфере медицины.


Евразийское (21) 201692062 (13) Al
патентное
ведомство
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОЙ ЗАЯВКЕ
(43) Дата публикации заявки 2017.02.28
(22) Дата подачи заявки 2015.03.21
(51) Int. Cl.
A61K 9/107 (2006.01) A61K36/896 (2006.01) A61K36/8945 (2006.01) A61K 47/10 (2006.01) A61K 47/34 (2006.01) A61K 47/14 (2006.01) A61P29/00 (2006.01) A61P17/02 (2006.01)
A61P 7/04 (2006.01)
A61P17/00 (2006.01) A61P31/00 (2006.01)
(54) НАНОЭМУЛЬСИЯ "ЮНЬНАНЬ БАЙЯО" И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ
(31) 201410194956.X
(32) 2014.05.11
(33) CN
(86) PCT/CN2015/074816
(87) WO 2015/172607 2015.11.19 (71)(72) Заявитель и изобретатель:
ЧЖАН СЯОЯНЬ (CN)
(74) Представитель:
Медведев В.Н. (RU)
(57) Изобретение раскрывает наноэмульсию "Юньнань Байяо", имеющую размер капель в пределах 10-100 нм, состоящую из компонентов с массовой долей препарата "Юньнань Байяо" 1-4 г, масла 2,6-55 г, поверхностно-активного вещества 2,5-55 г, этанола 5-102 г, воды 2-30 г. Нано-эмульсия "Юньнань Байяо" по настоящему изобретению позволяет повысить стабильность препарата "Юньнань Байяо" в процессе приготовления, улучшить его проходимость через кожу, увеличить биодоступность, замедлить метаболизм в организме, уменьшить количество необходимых вспомогательных компонентов, снизить побочные и токсические эффекты, уменьшить производственную себестоимость, имеет широкие рыночные перспективы в сфере медицины.
2420-537822ЕА/041 НАНОЭМУЛЬСИЯ "ЮНЬНАНЬ БАЙЯО" И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
[0001] Изобретение относится к медицине, касается наноэмульсии, точнее прозрачной стабильной наноэмульсии "Юньнань Байяо".
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
[0002] Препарат "Юньнань Байяо" широко известен его гемостатическим эффектом, но благодаря содержанию множество активных компонентов и разнообразию фармакологического действия, в дополнение к гемостатическому действию он имеет широкое применение.
[0003] Препарат "Юньнань Байяо" оказывает существенный
положительный эффект при лечении разных геморрагических
заболеваний, позволяет ускорить гемостаз и сократить курс
лечения. Исследования показали, что фармакологическое действие
препарата "Юньнань Байяо", главным образом, заключается в
сокращении времени кровотечения и времени свертывания крови,
иными словами, он способствует укорочению протромбинового
времени, повышению содержания протромбина, вызвает агрегацию и
выделение тромбоцитов. По области применения он имеет достаточно
эффективен для лечения травматического, желудочно-кишечного
кровотечения, кровотечения из дыхательных путей, геморрагической
энцефалопатии, гинекологических, детских и
оториноларингологических геморрагических заболеваний.
[0004] Препарат "Юньнань Байяо" может ингибировать высвобождение воспалительных веществ, улучшить микроциркуляцию, восстановить проницаемость мембран капилляров и т.д. При лечении травмы препарат дает хорошие результаты в рассасывании отека и утолении боли, активизации кровообращения и рассеивании застоя крови, ингибировании припухлости. В дополнение к этому препарат "Юньнань Байяо" обладает также и бактерицидным действием, обеспечивает защиту от инфицирования раны. В настоящее время препарат "Юньнань Байяо" выпускается в различных лекарственных формах: порошки, капсулы, настойка, пластырь, пероральный раствор, аэрозоль и т.д.
[0005] Однако, препарат "Юньнань Байяо" практически не растворим в воде, его настойка, пероральный раствор и аэрозоль легко осаждается, имеет плохую стабильность и проходимость через кожу, соответственно и низкий уровень абсорбции и низкую биодоступность, что отрицательно сказывается на его терапевтическом эффекте. Притом препарат имеет определенные побочные и токсические эффекты.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[ООО б] Чтобы преодолеть вышеупомянутые недостатки в имеющейся технологии, целью настоящего изобретения является предоставление стабильной эффективной наноэмульсии "Юньнань Байяо" с однородным содержанием компонентов, хорошей проходимостью через кожу, высокой биодоступностью и простой технологией производства.
[0007] Для достижения вышепоставленной цели настоящее изобретение предлагает, Наноэмульсию "Юньнань Байяо", отличающуюся тем, что ее готовят способом, описанном ниже, и из следующих компонентов в пропорциях:
Препарат "Юньнань Байяо" 1-4 г,
Масло 2,6-55 г,
Поверхностно-активное вещество 2,5-55 г,
Этанол 5-102 г,
Вода 2-30 г,
[0008] Где вышеупомянутое масло представляет собой этилацетат, вышеупомянутое поверхностно-активное вещество представляет собой один из твина 8 0 или полиоксиэтиленового касторового масла (40);
[0009] По следующим этапам вводят вышеупомянутые компоненты:
(1) К препарату "Юньнань Байяо" добавляют этанол в 5-100 раз, осущетсвляют экстракцию и оставляют стоять 24-48 ч., извлекают супернатант (надосадочную жидкость), фильтруют супернатант с образованием фильтрата 1, фильтруют осадок и рафинат (после удаления супернатанта) с образованием фильтрата 2, объединяют фильтраты 1 и 2 с получением общего фильтрата.
[0010] (2) Смешивают этилацетат, твин-8 0 или
полиоксиэтиленовое касторовое масло (40), общий фильтрат и воду
в пропорциях, указанных в рецепте, и перемешивают, пока не образуется чистая прозрачная светло-желтая наноэмульсия "Юньнань Байяо".
[ООН] Наноэмульсия "Юньнань Байяо" согласно настоящему изобретению, отличающаяся тем, что приоритетный диапазон массового соотношения компонентов представляет собой:
Препарат "Юньнань Байяо" 2-4 г,
Масло 10-55 г,
Поверхностно-активное вещество 10-55 г,
Этанол 20-102 г,
Вода 6-30 г,
[0012] Вышеупомянутое масло представляет собой этилацетат, вышеупомянутое поверхностно-активное вещество представляет собой один из твина 8 0 или полиоксиэтиленового касторового масла (40).
Наноэмульсия "Юньнань Байяо" согласно настоящему изобретению, отличающаяся тем, что наиболее оптимальное массовое соотношение компонентов представляет собой:
Препарат "Юньнань Байяо" 4 г,
Масло 50 г,
твина 80 50 г,
Этанол 102 г,
Вода 3 0 г;
Вышеупомянутое масло представляет собой этилацетат.
[0013] В настоящем изобретении в качестве поверхностно-активного вещества используют нетоксичное биосовместимое неионогенное поверхностно-активное вещество, которое стабильно в растворах, менее подвергается воздействию сильного электролита, неорганических солей, кислот и щелочей, также и характеризуется хорошей совместимостью с другими поверхностно-активными веществами, низким гемолизом. Теоретически, для приготовления наноэмульсии типа О/W (масло-в-воде) значение HLB поверхностно-активного вещества должно находиться в пределах 8-18, но с учетом простоты технологии производства, легкости в приготовлении, и стабильности получаемой наноэмульсии, в настоящем изобретении используют жидкое неионогенное поверхностно-активное вещество со значением HLB в диапазоне от
10 до 15, которым могут служить Твин 8 0 или полиоксиэтиленовое касторовое масло (40).
[0014] Для того, чтобы регулировать гидролипидный баланс (HLB) поверхностно-активного вещества, снизить межфазное натяжение, увеличить жесткость и гибкость пленки, способствовать формированию пленки с малым радиусом кривизны, расширить область формирования наноэмульсии, в настоящем изобретении в качестве вспомогательного поверхностно-активного вещества с низким уровнем раздражения используют этанол.
[0015] Согласно принципу "устойчивые эмульсии получаются тогда, когда число HLB поверхностно-активного вещества равно числу HLB фазы, которую нужно эмульгировать", в настоящем изобретении в качестве эмульгированного масла используют этилацетат, который находится в жидком состоянии при комнатной температуре.
[0016] Способ получения наноэмульсии "Юньнань Байяо" согласно настоящему изобретению включает следующие операции:
(1) Приготовление фазы поверхностно-активных веществ: в соответствии с рецептом взвешивать поверхностно-активное вещество и вспомогательное поверхностно-активное вещество, в пропорциях, указанных в рецепте, смешивать их до однородности, и вычислить значение HLB полученной системы. Значение HLB часто встречающих эмульгаторов можно найти в специальных химических справочниках, например, "Справочник химической продукции", выпущенный "Издательством Химии". В связи с тем, что значение гидролипидного баланса (HLB) поверхностно-активных веществ имеет суммируемость, его могут рассчитывать как средневзвешенная величина HLB индивидуальных поверхностно-активных веществ. К примеру, смесь двух поверхностно-активных веществ А и В, ее значение гидролипидного баланса HLBAB = (WAHLBA+WBHLBB) / (WA+WB)
где, WA, WB - соответственно массы поверхностно-активных веществ А и В в смеси;
HLBA, HLBB - соответственно значения HLB поверхностно-активных веществ А и В.
[0017] (2) Приготовление масляной фазы: согласно значению
HLB фазы поверхностно-активных веществ подбирать подходящее масло, регулировать его концентрацию, чтобы значение HLB фазы, которую нужно эмульгировать, было ближе к значению HLB фазы поверхностно-активных веществ.
[0018] (3) К препарату "Юньнань Байяо" добавляют этанол в 5100 раз, осущетсвляют экстракцию и оставляют стоять от 24 до 48 ч. Супернатант (надосадочную жидкость) с помощью пипетки или вакуума извлекают, фильтруют при помощи фильтровальной бумаги или фильтра с образованием фильтратп 1. Фильтруют осадок и рафинат (после удаления супернатанта) при помощи фильтровальной бумаги или фильтра с образованием фильтрата 2. Фильтраты 1 и 2 объединяют, с образованием общего фильтрата. Этилацетат, Твин-80 или полиоксиэтиленовое касторовое масло (40), общий фильтрат и воду вводят в пропорциях, указанных в рецепте, и перемешивают, пока не образуется чистая прозрачная светло-желтая наноэмульсия "Юньнань Байяо".
[0019] Внешний вид наноэмульсии "Юньнань Байяо" по настоящему изобретению представляет собой светло-желтую прозрачную жидкость с отличной стабильностью и хорошей устойчивостью при хранении. Понятие "устойчивость при хранении" подразумевает, насколько сильно меняется внешний вид наноэмульсии со временем при хранении в условиях обычной комнатной температуры, и оно служит важным показателем при оценке качества наноэмульсии. В процессе хранения прозрачность наноэмульсии "Юньнань Байяо" сохраняется без появления мутности и осадков, это означает, что она очень стабильна.
[0020] Наноэмульсия "Юньнань Байяо" по настоящему
изобретению обладает эффектами утоления боли и рассасывания
отека, активизации кровообращения и рассеивания застоя крови,
предназначена для лечения травматических повреждений,
ревматизма, онемения, болей в мышцах и суставах, обморожений,
также и устранения синяков, лечения кровавой рвоты,
кровохаркания, гематохезии, геморроидального, мажущего,
бронхиального и лёгочного, язвенного кровотечения, абсцесса, травматических повреждений мягких тканей, закрытых переломов и кожных инфекций. Наноэмульсия "Юньнань Байяо" еще оказывает
положительное действие на хронический артрит, застарелые повреждения костей и т.д. По сравнению с другими лекарственными формами (порошки, капсулы, настойка, пластырь, пероральный раствор, аэрозоль и т.д) у наноэмульсии "Юньнань Байяо" существенно улучшены бактерицидное и противовоспалительное действия, заметно усилен лечебный эффект, значительно уменьшена доза внешнего и внутреннего применения, и снижены побочные и токсические эффекты.
[0021] По сравнению с имеющейся технологией положительные эффекты настоящего изобретения заключаются в том, что:
1) Высокая термодинамическая стабильность, простота в
приготовлении без отделения фазы и осаждения, улучшается
устойчивость при хранении;
2) Хорошая светопрозрачность, любые неровности или осадки легко обнаруживаются, улучшается внешний вид препарата;
3) Хорошая антисептичность, в связи с тем, что дисперсная фаза относительно мала, позволяет предотвратить вторжения бактерий, одновременно и повысить растворимость некоторых активных компонентов;
4) Хорошая способность придания растворимости, позволяет эффективно повысить растворимость труднорастворимых веществ;
5) Повышается растворимость препарата "Юньнань
Байяо",улучшается его биодоступность;
6) Простая технология производства, подходит для крупномасштабного промышленного производства;
[0022] 7) Замедляется метаболизма препарата для обеспечения медленного высвобождения;
[0023] 8) Отличная проходимость через кожу, значительно увеличивается уровень абсорбции препарата.
КОНКРЕТНЫЕ ВАРИАНТЫ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0024] Ниже настоящее изобретение будет подробно описано с помощью примерных вариантов осуществления, предоставленных изобретателем.
[0025] ВАРИАНТ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 1
Точно взвесили 1,079 г. препарат "Юньнань Байяо", и к нему добавили 5,016 г. этанол, осуществили экстракцию и оставляли
стоять на 24-48 часов. С помощью пипетки извлекали супернатант, фильтровали его при помощи фильтровальной бумаги, и получили фильтрат 1. При помощи фильтровальной бумаги фильтровали осадок и рафинат (после удаления супернатанта) , и получили фильтрат 2. Фильтраты 1 и 2 объединили, и получили общий фильтрат. Вводили 2,603 г. этилацетат, 2,508 г. твин-80, общий фильтрат и 2 г. воду, и перемешивали, пока не образовалась чистая прозрачная светло-желтая наноэмульсия "Юньнань Байяо". [0026] ВАРИАНТ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 2
Точно взвесили 1,048 г. препарат "Юньнань Байяо", и к нему добавили 2 0 г. этанол, осуществили экстракцию и оставляли стоять на 24-48 часов. С помощью пипетки извлекали супернатант, фильтровали его при помощи фильтровальной бумаги, и получили фильтрат 1. При помощи фильтровальной бумаги фильтровали осадок и рафинат (после удаления супернатанта), и получили фильтрат 2. Фильтраты 1 и 2 объединили, и получили общий фильтрат. Вводили 10 г. этилацетат, 10 г. твин-80, общий фильтрат и б г. воду, и перемешивали, пока не образовалась чистая прозрачная светло-желтая наноэмульсия "Юньнань Байяо".
[0027] ВАРИАНТ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 3
Точно взвесили 2 г. препарат "Юньнань Байяо", и к нему добавили 60 г. этанол, осуществили экстракцию и оставляли стоять на 24-48 часов. С помощью пипетки извлекали супернатант, фильтровали его при помощи фильтровальной бумаги, и получили фильтрат 1. При помощи фильтровальной бумаги фильтровали осадок и рафинат (после удаления супернатанта), и получили фильтрат 2. Фильтраты 1 и 2 объединили, и получили общий фильтрат. Вводили 32 г. этилацетат, 32 г. твин-80, общий фильтрат и 25 г. воду, и перемешивали, пока не образовалась чистая прозрачная светло-желтая наноэмульсия "Юньнань Байяо".
[0028] ВАРИАНТ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 4
Точно взвесили 1,010 г. препарат "Юньнань Байяо", и к нему добавили 100 г. этанол, сдел осуществили али экстракцию и оставляли стоять на 24-48 часов. С помощью пипетки извлекали супернатант, фильтровали его при помощи фильтровальной бумаги, и получили фильтрат 1. При помощи фильтровальной бумаги
фильтровали осадок и рафинат (после удаления супернатанта), и получили фильтрат 2. Фильтраты 1 и 2 объединили, и получили общий фильтрат. Вводили 55 г. этилацетат, 55 г. твин-80, общий фильтрат и 30 г. воду, и перемешивали, пока не образовалась чистая прозрачная светло-желтая наноэмульсия "Юньнань Байяо". [0029] ВАРИАНТ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 5
Точно взвесили 1,048 г. препарат "Юньнань Байяо", и к нему добавили 2 0 г. этанол, осуществили экстракцию и оставляли стоять на 24-48 часов. С помощью пипетки извлекали супернатант, фильтровали его при помощи фильтровальной бумаги, и получили фильтрат 1. При помощи фильтровальной бумаги фильтровали осадок и рафинат (после удаления супернатанта), и получили фильтрат 2. Фильтраты 1 и 2 объединили, и получили общий фильтрат. Вводили 10 г. этилацетат, 10 г. полиоксиэтиленовое касторовое масло (40), общий фильтрат и 30 г. воду, и перемешивали, пока не образовалась чистая прозрачная светло-желтая наноэмульсия "Юньнань Байяо".
[0030] ВАРИАНТ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 6
Точно взвесили 2 г. препарат "Юньнань Байяо", и к нему добавили 50 г. этанол, еде осуществили лали экстракцию и оставляли стоять на 24-48 часов. С помощью пипетки извлекали супернатант, фильтровали его при помощи фильтровальной бумаги, и получили фильтрат 1. При помощи фильтровальной бумаги фильтровали осадок и рафинат (после удаления супернатанта), и получили фильтрат 2. Фильтраты 1 и 2 объединили, и образ получили овали общий фильтрат. Вводили 2 6 г. этилацетат, 2 6 г. твин-80, общий фильтрат и 20 г. воду, и перемешивали, пока не образовалась чистая прозрачная светло-желтая наноэмульсия "Юньнань Байяо".
[0031] ВАРИАНТ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 7
Точно взвесили 4 г. препарат "Юньнань Байяо", и к нему добавили 102 г. этанол, осуществили экстракцию и оставляли стоять на 24-48 часов. С помощью пипетки извлекали супернатант, фильтровали его при помощи фильтровальной бумаги, и получили фильтрат 1. При помощи фильтровальной бумаги фильтровали осадок и рафинат (после удаления супернатанта), и получили фильтрат 2.
Фильтраты 1 и 2 объединили, и получили общий фильтрат. Вводили 50 г. этилацетат, 50 г. твин-80, общий фильтрат и 30 г. воду, и перемешивали, пока не образовалась чистая прозрачная светло-желтая наноэмульсия "Юньнань Байяо".
[0032] ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
Опыт лечения 1
У пациентов на ногах синяки от ушибов, больное место смазали наноэмульсией "Юньнань Байяо" по настоящему изобретению, через несколько секунд синяки заметно уменьшились, и боль значительно утихала. А при применении такой же дозы (дозы препарата "Юньнань Байяо") аэрозоли, настойки, порошков и пластыря, синяки уменьшились не так заметно и быстро, после применения аэрозоли боль временно облегчалась, но через некоторое время ноги снова заболели. Видно, что наноэмульсия "Юньнань Байяо" по настоящему изобретению значительно улучшала эффективность лечения.
[0033] Опыт лечения 2
Пациенты страдают хроническим артритом, больное место намочили наноэмульсией "Юньнань Байяо" по настоящему изобретению, боль в суставах значительно утихала, даже исчезла. А при применении такой же дозы (дозы препарата "Юньнань Байяо") аэрозоли, настойки, порошков и пластыря, боль в суставах облегчалась не так заметно и значительно. Это означает, что наноэмульсия "Юньнань Байяо" по настоящему изобретению существенно повысила эффективность лечения.
[0034] Опыт лечения 3
У пациентов ноги опухают и болят, в процессе лечения, по сравнению с пероральным раствором, настойкой, доза внутреннего применения наноэмульсии "Юньнань Байяо" значительно уменьшилась, а сроки терапии существенно сокращались, эффективность лечения заметно улучшилась.
[0035] Опыт лечения 4
У пациентов растяжение связки на ноге, больное место 1 раз намочили наноэмульсией "Юньнань Байяо" по настоящему изобретению, отек быстро исчез, боль заметно облегчалась. А при однократном применении такой же дозы (дозы препарата "Юньнань Байяо") аэрозоли, настойки, порошков и пластыря, такие эффекты
не наблюдались. Очевидно, эффективность лечения наноэмульсии "Юньнань Байяо" заметно повысилась. [0036] Опыт лечения 5
У пациентов, которым проводили постоянную внутривенную инфузию, были кровоподтеки и атеросклероз кровеносных сосудов на тыльной стороне рук, 1 раз смазали наноэмульсией "Юньнань Байяо" по настоящему изобретению, кровоподтеки быстро исчезли, и атеросклеротические сосуды восстановились. А при применении такой же дозы (дозы препарата "Юньнань Байяо") аэрозоли, настойки, порошков, такие эффекты не наблюдались. Исходя из вышесказанного можно сделать вывод, что эффективность лечения наноэмульсии "Юньнань Байяо" по настоящему изобретению значительно улучшалась.
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
1. Наноэмульсия "Юньнань Байяо", отличающаяся тем, что ее готовят по следующему способу из нижеуказанных компонентов в пропорциях:
Препарат "Юньнань Байяо" 1-4 г,
Масло 2,6-55 г,
Поверхностно-активное вещество 2,5-55 г,
Этанол 5-102 г,
Вода 2-30 г,
где масло представляет собой этилацетат, поверхностно-активное вещество представляет собой один из твина 8 0 или полиоксиэтиленового касторового масла (40);
где компоненты готовят с помощью этапов:
к препарату "Юньнань Байяо" добавляют этанол в 5-100 раз, осуществляют экстракцию и оставляют стоять на 24-48 ч., извлекают супернатант (надосадочную жидкость), фильтруют супернатант с образованием фильтрата 1, фильтруют осадок и рафинат (после удаления супернатанта) с образованием фильтрата 2, объединяют фильтраты 1 и 2 с образованием общего фильтрата, вводят этилацетат, твин-80 или полиоксиэтиленовое касторовое масло (40), общий фильтрат и воду согласно пропорциям состава, и перемешивают до образования чистой прозрачной светло-желтой наноэмульсии "Юньнань Байяо".
2. Наноэмульсия "Юньнань Байяо" по п.1, отличающаяся тем, что приоритетный диапазон массового соотношения компонентов представляет собой:
Препарат "Юньнань Байяо" 2-4 г,
Масло 10-55 г,
Поверхностно-активное вещество 10-55 г,
Этанол 20-102 г,
Вода 6-30 г,
где масло представляет собой этилацетат, поверхностно-активное вещество представляет собой один из твина 8 0 или полиоксиэтиленового касторового масла (40).
3. Наноэмульсия "Юньнань Байяо" по п.1, отличающаяся тем, что наиболее оптимальное массовое соотношение компонентов
3.
представляет собой:
Препарат "Юньнань Байяо" 4 г,
Масло 50 г,
твина 80 50 г,
Этанол 102 г,
Вода 30 г,
где масло представляет собой этилацетат.
По доверенности