Патентная документация ЕАПВ |
|||
Запрос: | ea201600529a*\id |
|
Термины запроса в документе Реферат [RU] Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в клинико-диагностической лабораторной практике для проведения анализов на содержание белка в биологических жидкостях, в частности, в слюне человека, с целью диагностирования различных заболеваний и наблюдения за ходом лечения. Сущность способа - способ основан на том, что, смешивают раствор реагентов с образцом биологической жидкости, проводят инкубацию полученной смеси с перемешиванием в течение 10 мин и определяют концентрацию белка после инкубации путем измерения оптической плотности смеси относительно холостой пробы при длине волны 578 - 620 нм и последующего расчета по градуировочному графику, при этом, в качестве образца биологической жидкости используют слюну человека, для получения реагента, используемого для смешивания с образцом биологической жидкости, применяют смесь пирогаллолового красного 0,06 ммоль/л, молибдата натрия 0,04 ммоль/л и сукцинатного буферного раствора с рН 2,5., для получения смеси раствора реагентов с образцом биологической жидкости перед проведением инкубации в пробирку вносят 1 мл приготовленного реагента, добавляют 20 мкл слюны и 3 мл дистиллированной воды, а измерение оптической плотности смеси после инкубации проводят против холостой пробы в кювете с толщиной слоя 10 мм при длине волны 598 нм в течение не более 30 минут, при этом, холостую пробу готовят в виде смеси реагента с дистиллированной водой в том же объеме, что и в смеси реагента образцом биологической жидкости, с проведением тех же операций, а определение концентрации белка осуществляют по градуировочному графику, который строят предварительно не менее, чем по пяти точкам, используя стандартный раствор белка, содержащий 70% альбумина и 30% глобулина, в концентрациях от 0,2 до 4,00 г/л. В изобретении достигается требуемый технический результат, заключающийся в расширении области применения. |