EA201600290A1 20170228 Номер и дата охранного документа [PDF] EAPO2017\PDF/201600290 Полный текст описания [**] EA201600290 20160318 Регистрационный номер и дата заявки KZ2015/0516.1 20150409 Регистрационные номера и даты приоритетных заявок EAA1 Код вида документа [PDF] eaa21702 Номер бюллетеня [**] ВАКЦИНА ПРОТИВ МЫТА ЛОШАДЕЙ "АКЫНТАЙ Название документа [8] A61K 31/43, [8] A61K 31/505, [8] A61K 31/635, [8] A61K 31/787, [8] A61K 39/09, [8] A61K 31/04 Индексы МПК [KZ] Бижанов Алим Байжанович, [KZ] Намет Айдар Мырзахметулы, [KZ] Каратаев Болат Шайзадаевич Сведения об авторах [KZ] ТОО "АКЫНТАЙ Сведения о заявителях
 

Патентная документация ЕАПВ

 
Запрос:  ea201600290a*\id

больше ...

Термины запроса в документе

Реферат

[RU]

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности, к профилактике и терапии мыта лошадей. Технический результат, обеспечиваемый изобретением, выражается в получении стабильной, безвредной и высокоэффективной вакцины против указанной инфекции. Вакцина против мыта лошадей, включающая мытный антиген, содержащий дополнительно антибиотики широкого спектра действия бициллин-5, сульфадимезин, триметоприм, и полиоксидоний в качестве адъюванта и иммуномодулирующего средства, при следующем соотношении компонентов, в 1 л: антиген из штамма Streptococcus equi BNK 1,8-2,0 ×10 10 КОЕ; бициллин-5 30-40 млн ЕД.; сульфадимезин 1800-2000 мг; триметоприм 300-400 мг; полиоксидоний 80-120 мг; дистиллированная вода до 1 л.


Полный текст патента

(57) Реферат / Формула:

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности, к профилактике и терапии мыта лошадей. Технический результат, обеспечиваемый изобретением, выражается в получении стабильной, безвредной и высокоэффективной вакцины против указанной инфекции. Вакцина против мыта лошадей, включающая мытный антиген, содержащий дополнительно антибиотики широкого спектра действия бициллин-5, сульфадимезин, триметоприм, и полиоксидоний в качестве адъюванта и иммуномодулирующего средства, при следующем соотношении компонентов, в 1 л: антиген из штамма Streptococcus equi BNK 1,8-2,0 ×10 10 КОЕ; бициллин-5 30-40 млн ЕД.; сульфадимезин 1800-2000 мг; триметоприм 300-400 мг; полиоксидоний 80-120 мг; дистиллированная вода до 1 л.


Евразийское (21) 201600290 (13) A1
патентное
ведомство
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОЙ ЗАЯВКЕ
(43) Дата публикации заявки (51) Int. Cl. A6IK31/43 (2006.01)
2017.02.28 A6IK31/505 (2006.01)
A6IK31/635 (2006.01)
(22) Дата подачи заявки A6IK31/787 (2006.0l)
2016.03.18 A6IK39/09 (2006.01)
A6IK3I/04 (2006.01)
(54) ВАКЦИНА ПРОТИВ МЫТА ЛОШАДЕЙ "АКЫНТАЙ"
(31) 2015/0516.1
(32) 2015.04.09
(33) KZ
(96) KZ2016/021 (KZ) 2016.03.18
(71) Заявитель:
ТОО "АКЫНТАЙ" (KZ)
(72) Изобретатель:
Бижанов Алим Байжанович, Намет Айдар Мырзахметулы, Каратаев Болат Шайзадаевич (KZ)
(74) Представитель:
Каратаев Б.Ш. (KZ)
(57) Изобретение относится к области ветеринарии, в частности, к профилактике и терапии мыта лошадей. Технический результат, обеспечиваемый изобретением, выражается в получении стабильной, безвредной и высокоэффективной вакцины против указанной инфекции. Вакцина против мыта лошадей, включающая мытный антиген, содержащий дополнительно антибиотики широкого спектра действия бициллин-5, сульфадимезин, триметоприм, и полиоксидоний в качестве адъюванта и иммуномодулирующего средства, при следующем соотношении компонентов, в 1 л: антиген из штамма Streptococcus equi BNK 1,8-2,0> <1010 КОЕ; бициллин-5 30-40 млн ЕД.; сульфадимезин 1800-2000 мг; триметоприм 300-400 мг; полиокси-доний 80-120 мг; дистиллированная вода до 1 л.
МПК А 61 К 39/09 (2006.01) МПКЛ61 К 39/02 (2006.01) МПК А 61 Р 31/04 (2006.01)
ВАКЦИНА ПРОТИВ МЫТА ЛОШАДЕЙ "АКЫНТАЙ" ЖЫЛКЫ САКАУЫПА КАРСЫ "АКЫНТАЙ" ВАКЦИНАСМ
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности, к профилактике и терапии мыта лошадей.
Известна вакцина против мыта лошадей, включающая мытный антиген, Т-активин и бициллин [Патент РК №3681, кл.А61 К 39/00, 1996).
Недостатком известной вакцины является то, что в связи со снятием с производства отдельных компонентов препарата, дальнейшее ее изготовление не представляется возможным.
Задачей изобретения является получение вакцины против мыта лошадей, с использованием новых, современных компонентов, позволяющих повысить иммуногенность, ускорить сроки выздоровления и исключить поствакцинальные осложнения.
Технический результат, обеспечиваемый изобретением, выражается в получении стабильной, безвредной и высокоэффективной вакцины против указанной инфекции.
Вакцина против мыта лошадей, включающая мытный антиген, содержащий дополнительно антибиотики широкого спектра действия бициллин-5, сульфадимезин, триметоприм, и полиоксидоний в качестве адъюванта и иммуномодулирующего средства, при следующем соотношении компонентов, в 1 л:
айтиген из штамма Streptococcus equi BNK 1,8-2,0 х 10|() КОН
бициллин-5 30-40 млн НД
сульфадимезин 1 800-2000 мг
триметоприм 300-400 мг
полиоксидоний дистиллированная вода
80-120 мг до 1 литра.
Штамм бактерий, используемый для изготовления инактивированной вакцины против мыта лошадей, депонирован в лаборатории ТОО "Акынтай" и обладает следующими свойствами.
Штамм бактерий Streptococcus equi BNK
Культуральиые свойства. Ma МПА с добавлением 10% сыворотки крови и 1% глюкозы образует мелкие, округлой формы, росинчатые, прозрачные, гладкие, вязкой консистенции, сливающиеся колонии трудно снимаемые петлей. При просмотре на свет прозрачные с голубоватым оттенком, при хранении в течение 2-4 сут колонии становятся серовато-белыми, прозрачными, но сохраняют гладкие очертания.
• На МПБ с добавлением 10% сьлворотки крови и 1% глюкозы при рН среды 7,4 дает рост в виде помутнения среды с образованием небольшого осадка на дне пробирки, при хранении в течение 3-5 сут бульон просветляется с образованием обильного сероватого осадка.
Биохимические свойства. Обладает слабовы раженным и
биохимическими свойствами, не растет в МПБ с 40% желчи, не изменяет молоко с метиленовой синью, не свертывает молоко, не редуцирует лакмус, не ферментирует сорбит, маннит, глицерин, арабинозу, рафинозу, лактозу, не разжйжает желатину, а разлагает глюкозу, сахарозу и мальтозу с образованием кислоты без газа.
Маркерные признаки. Лизирует эритроциты лошади, белых мышей, слабо лизирует эритроциты кроликов, не лизирует эритроциты золотистых хомячков, не ферментирует лактозу и манит, не продуцирует стрептолизин О, продуцирует гемолизин, лейкоцидин, токсин общего действия и агрессин.
Антигенные свойства. Штамм преципитируется специфической стрептококковой сывороткой серологической группы С.
Антигенная активность. При парентеральном введении в организм лошади вызывает выработку антител, выявляемых в РИГА, титр 1:2800.
Принадлежность к трофической группе. Прототроф.
Генетические особенности штамма. Лизирует эритроциты лошади, белых мышей, слабо лизирует эритроциты кроликов, не лизирует эритроциты золотистых хомячков, не ферментирует лактозу и манит, не продуцирует стрептОлизин-О, продуцирует гемолизин, лейкоцидин, токсин общего действия и агрессин. Продукт, синтезируемый штаммом - гемолитический токсин:.
Активность (продуктивность). Лизис эритроцитов лошади и белой мыши.
Реактогеиность. Обладает умеренно-средней реактогенностыо для лошадей.
Иммупогенность. При внутримышечном введении в дозе 2x106 КОЕ продолжительность напряжения иммунитета у белых мышей составляет 12 мес.
Стабильность при пассировании. Основные биологические свойства штамма стабильно сохраняются в течение 2 лет (срок наблюдения).
Штамм хранится в темном месте, в лиофилыю высушенном состоянии и в стеклянных ампулах под вакуумом при температуре от +4 до +10 °С в течение 12 мес или в криозамороженном состоянии в стерильном растворе глицерола при температуре -75 -80°С в течение 7 лет.
Пример 1. Инактивированную вакцину против мыта лошадей готовят на основе штамма Streptococcus equi BNK.
Для приготовления вакцины против мыта лошадей культуру мытного стрептококка, полученную путем пассажей в МПБ, МПА, агар и бульон Хоттйнгера, с соблюдением условий стерильности смывают в сборник емкостью 10 ООО см3 (10 л), затем 0,85% раствором хлорида натрия концентрацию микробных клеток доводят до содержания 1 млрд КОЕ для
мытных стрептококков в 1 см3 и сливают в стерильных условиях в 5-10 литровые бутыли.
Инактивацию бактерийных суспензий мытного стрептококка в бутылях с концентрацией 1 млрд КОЕ в 1 см"' проводят путем автоклавирования при 120°С, в течение 30 минут при 1,2 атмосфер. Полученную инактивированную бактериальную массу, признанную стерильной и безвредной, в стерильных условиях разливают в 10 CMj пенициллиновые флаконы в объеме 1 см"' (для 10 доз вакцины), и в 20 см3 пенициллиновые флаконы в объеме 2 см"1 (для 20 доз вакцины).
К ! 10-20 см"1 пенициллиновым флаконам с инактивированной бактериальной массой добавляют соответственно 1-2 см3 сахарозо-желатиновой среды (10% сахарозы и 0,5% желатины), и производят лиофилы-юе высушивание. День окончания лиофилизации считают датой изготовления вакцины.
Для • приготовления 10 доз вакцины, к антигену (1 млрд КОЕ во флаконе), в виде комплекта добавляют в стерильных условиях 1,5 млн ЕД бициллйи'а-5, 100 мг сульфадимезина, 20 мг триметоприма, 6 мг полиоксидония, плотно закрывают резиновой пробкой и обкатывают алюминиевым колпачком.
; Пример 2. Инактивированную вакцину против мыта лошадей используют внутримышечно, однократно, при следующем соотношении компонентов:
антиген из штамма Streptococcus equi BNK. 1,8 х 1010 КОН
бициллип-5 20-25 млн ЕД
сульфадимезин 1800 мг
три м стоп рим 300 мг
пблиоксидоний 80 мг
дистиллированная вода до \ литра.
Пример 3. Инактивированную вакцину против мыта лошадей используют внутримышечно, однократно, при следующем соотношении компонентов:
антиген из штамма Streptococcus equi BNK 1,9 xlO10 КОН
.. бициллин-5 25-30 млн ЕД
сульфадимезин 1900 мг
триметоприм 350 мг
полиоксидоний 100 мг
дистиллированная вода до 1 литра.
Пример 4. Инактивированную вакцину против мыта лошадей
используют внутримышечно, однократно, при следующем соотношении
компонентов:
антиген из штамма Streptococcus equi BNK 2x1010 КОЕ
бицйллин-5 30-40 млн ЕД
сульфадимезин 2000 мг
триметоприм 400 мг
полиоксидоний 120 мг
дистиллированная вода до 1 литра.
'Пример 5. Иммуногенную активность вакцины определяют на 1000 белых мышах, подобранных по принципу аналогов, со средним весом 18-20 г, разделенных на 10 групп по 100 голов в каждой, 9 опытных, а 10-я -контрольная.
Препараты вводят внутримышечно, однократно, в дозе 0,1 см3 на голову. На 21, 30 и 60-сутки иммунизированным и контрольным, не иммунизированным, белым мышам вводят вирулентную культуру Streptococcus equi в дозе 3 LD50. Результаты испытания представлены в таблицё 1.
Из таблицы 1 видно, что на 60-е сутки после введения вакцины в 3-ей группе остались в живых 97 белых мышей - 97%, в 6 и 9-ой группах
получены аналогичные результаты, при 100% гибели мышей в контрольной группе.
Пример 6. Для определения терапевтической эффективности вакцины проводят эксперименты на 4 группах белых мышей, предварительно зараженных вирулентной культурой мытного стрептококка. Животных разделяют на четыре группы, три опытных и четвертая - контрольная, по 100 голов в каждой.
На 2-е сутки после заражения животным 1 группы вводят препарат по прописи описанной в примере 2, животным 2 группы вводят препарат по прописи описанной в примере 3, а животным 3 группы вводят препарат по прописи описанной в примере 4.
Мышам препарат вводят внутримышечно, однократно, в дозе 0,1 см3. На 2-е й 3-е сутки после введения препарата у мышей восстановливается аппетит, животные выздоровливают, при гибели всех животных в контрольной группе.
Пример 7. Терапевтическую эффективность препарата проверяют в неблагополучном по мыту лошадей хозяйстве. Для отбирают 40 голов жеребят больных мытом, первой группе животных 20 голов - вводят
.... ^
препарат в терапевтической дозе 10 см", а второй контрольной группе -• 20 голов - препарат не вводят. На 4-5~е сутки после введения препарата у жеребят снижается температура тела до нормы, восстановливается аппетит, полностью рассасываются отечность подчелюстных лимфатических узлов и животные выздоровливают, тогда как жеребята второй контрольной группы продолжают болеть клинической формой мыта.
Пример 8. Напряженность иммунитета после введения вакцины определяют на заведомо здоровых 90 жеребятах. В эксперименте используют 6 групп лошадей, по 15 голов в каждой, три опытных и три контрольных. Вакцину вводят внутримышечно, в область крупа, однократно, в дозе 5,0 см3. Через 2, 6 й 12 месяцев иммунизированных и контрольных жеребят заражают
вирулентной культурой мытного стрептококка в дозе ЗЛД50 и учитывают результаты. Результаты испытаний представлены в таблице 2.
При контрольном заражении в 1-й и 3-й группах заболевших животных не регистрируют (100% иммунных животных), а в 5-й опытной группе заболевает мытом в легкой форме 1 животное (93,33% иммунных животных). Тогда как, все животные контрольных групп заболевают клинической формой- мыта. Всех заболевших животных лечат этой же вакциной в терапевтической однократной дозе 10 см3.
Использование вакцины против мыта лошадей "Акынтай" внутримышечно, однократно, в дозе 10 см3 приводит к полному клиническому выздоровлению жеребят от мыта в течение 4-5 суток, а в дозе
5 c.vr - предохраняет от заражения 93,3 % привитых животных в течение месяцев, а заболевшие животн1)1е переболевают мытом в легкой форме.
Предлагаемая вакцина безвредна, не вызывает осложнений вакцинированных животных, обладает высокой активностью.
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ ВАКЦИНА ПРОТИВ МЫТА ЛОШАДЕЙ "АКЫНТАЙ",
включающая инактивированный мытный антиген, бициллин-5, сульфадимезин, триметоприм, полиоксидоний и дистиллированную воду, О Т Л И Ч А Ю Щ А Я С Я тем, что в качестве инактивированного антигена она содержит культуру мытного стрептококка в концентрации 1,8-2,0 х 1010 КОЕ на 1 л, и дополнительно сульфадимезин в качестве антибиотика широкого спектра действия, и полиоксидоний в качестве адью ванта и иммуномодулирующего средства при следующем соотношении компонентов, в 1 л:
антиген из штамма Streptococcus equi BNK 1,8-2,0 х 1010 КОЕ
бициллин-5 30-40 млн БД
сульфадимезин 1800-2000 мг
триметоприм 300-400 мг
полиоксидоний 80-120 мг
дистиллированная вода до 1 литра.
ОТЧЕТ О ПАТЕНТНОМ ПОИСКЕ
(статья 15(3) ЕАПК и правило 42 Патентной инструкции к ЕАПК)
Номер евразийской заявки: 201600290
Дата подачи: 18 марта 2016 (18.03.2016) |Дата испрашиваемого приоритета: 09 апреля 2015 (09.04.2015)
Название изобретения: Вакцина против мыта лошадей "Акынтай"
Заявитель: ТОО "АКЫНТАЙ"
I I Некоторые пункты формулы не подлежат поиску (см. раздел I дополнительного листа) I I Единство изобретения не соблюдено (см. раздел II дополнительного листа)
А. КЛАССИФИКАЦИЯ ПРЕДМЕТА ИЗОБРЕТЕНИЯ:
А61К 31/43 А61К 31/505 А61К 31/635 А61К 31/787 А61К 39/09 А61Р 31/04
(2006.01) (2006.01) (2006.01) (2006.01) (2006.01) (2006.01)
Согласно Международной патентной классификации (МПК) или национальной классификации и МПК
Б. ОБЛАСТЬ ПОИСКА:
Минимум просмотренной документации (система классификации и индексы МПК)
А61К 31/43, 31/505, 31/635, 31/655, 31/787, 39/09, А61Р 31/04
Другая проверенная документация в той мере, в какой она включена в область поиска:
В. ДОКУМЕНТЫ, СЧИТАЮЩИЕСЯ РЕЛЕВАНТНЫМИ
Категория*
Ссылки на документы с указанием, где это возможно, релевантных частей
Относится к пункту №
KZ 23106 В (ТОВАРИЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КАЗАХСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ВЕТЕРИНАРНЫЙ ИНСТИТУТ) 15.10.2013
RU 2306948 С1 (ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ВАКЦИН И СЫВОРОТОК ИМ. И. И. МЕЧНИКОВА РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ МЕДИЦИНСКИХ НАУК) 27.09.2007
СИДОРКИН В. А. и др. Применение препарата "Дитрим-порошок" при бактериальных инфекциях сельскохозяйственных животных. "КолосС", Российский ветеринарный журнал, 2008, вып.4, с. 14
US 6120775 A (AKZO NOBEL N.V.) 19.09.2000
Особые категории ссылочных документов: "А" документ, определяющий общий уровень техники "Е" более ранний документ, но опубликованный на дату
подачи евразийской заявки или после нее "О" документ, относящийся к устному раскрытию, экспонированию и т.д.
"Р" документ, опубликованный до даты подачи евразийской
заявки, но после даты испрашиваемого приоритета "D" документ, приведенный в евразийской заявке
данные о патентах-аналогах указаны в приложении
(tm) более поздний документ, опубликованный после даты приоритета и приведенный для понимания изобретения "X" документ, имеющий наиболее близкое отношение к предмету поиска, порочащий новизну или изобретательский уровень, взятый в отдельности
"Y" документ, имеющий наиболее близкое отношение к предмету поиска, порочащий изобретательский уровень в сочетании с другими документами той же категории
" &" документ, являющийся патентом-аналогом
"L" документ, приведенный в других целях
Дата действительного завершения патентного поиска:
28 ноября 2016 (28.11.2016)
Наименование и адрес Международного поискового органа: Федеральный институт промышленной собственности
РФ, 125993,Москва, Г-59, ГСП-3, Бережковская наб., д. ЗО-ГФакс: (499) 243-3337, телетайп: 114818 ПОДАЧА
Уполномоченное лицо :
Телефон № (499) 240-25-91
(19)