EA201500880A1 20170228 Номер и дата охранного документа [PDF] EAPO2017\PDF/201500880 Полный текст описания [**] EA201500880 20150806 Регистрационный номер и дата заявки EAA1 Код вида документа [PDF] eaa21702 Номер бюллетеня [**] СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ДИФФУЗНОГО ВЫПАДЕНИЯ ВОЛОС Название документа [8] A61K 35/16, [8] A61P 17/14 Индексы МПК [BY] Шиманская Ирина Григорьевна, [BY] Крук Наталия Ивановна Сведения об авторах [BY] ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ "БЕЛОРУССКАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ ПОСЛЕДИПЛОМНОГО ОБРАЗОВАНИЯ" (ГУО "БелМАПО") Сведения о заявителях
 

Патентная документация ЕАПВ

 
Запрос:  ea201500880a*\id

больше ...

Термины запроса в документе

Реферат

[RU]

Изобретение относится к области клинической медицины, а именно к дерматологии и косметологии, и связано с лечением диффузного выпадения волос. Задачей изобретения является повышение эффективности лечения пациентов с диффузным выпадением волос. Поставленная задача решается тем, что в способе лечения диффузного выпадения волос, при котором в соответствующую область волосистой части головы путем мезотерапевтических инъекций внутридермально вводят лекарственное средство, в качестве лекарственного средства используют обогащенную тромбоцитами плазму, превышающую по своему составу концентрацию тромбоцитов в периферической крови в 6-8 раз, при этом кратность процедур составляет от 3 до 6 с частотой один раз в месяц.


Полный текст патента

(57) Реферат / Формула:

Изобретение относится к области клинической медицины, а именно к дерматологии и косметологии, и связано с лечением диффузного выпадения волос. Задачей изобретения является повышение эффективности лечения пациентов с диффузным выпадением волос. Поставленная задача решается тем, что в способе лечения диффузного выпадения волос, при котором в соответствующую область волосистой части головы путем мезотерапевтических инъекций внутридермально вводят лекарственное средство, в качестве лекарственного средства используют обогащенную тромбоцитами плазму, превышающую по своему составу концентрацию тромбоцитов в периферической крови в 6-8 раз, при этом кратность процедур составляет от 3 до 6 с частотой один раз в месяц.


Евразийское (21) 201500880 (13) A1
патентное
ведомство
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОЙ ЗАЯВКЕ
(43) Дата публикации заявки (51) Int. Cl. A61K35/16 (2015.01)
2017.02.28 A61P17/14 (2006.01)
(22) Дата подачи заявки 2015.08.06
(54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ДИФФУЗНОГО ВЫПАДЕНИЯ ВОЛОС
(96) 2015/EA/0111 (BY) 2015.08.06
(71) Заявитель: ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ "БЕЛОРУССКАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ ПОСЛЕДИПЛОМНОГО ОБРАЗОВАНИЯ" (ГУО "БелМАПО")
(BY)
(72) Изобретатель:
Шиманская Ирина Григорьевна, Крук Наталия Ивановна (BY)
(57) Изобретение относится к области клинической медицины, а именно к дерматологии и косметологии, и связано с лечением диффузного выпадения волос. Задачей изобретения является повышение эффективности лечения пациентов с диффузным выпадением волос. Поставленная задача решается тем, что в способе лечения диффузного выпадения волос, при котором в соответствующую область волосистой части головы путем мезо-терапевтических инъекций внутридермально вводят лекарственное средство, в качестве лекарственного средства используют обогащенную тромбоцитами плазму, превышающую по своему составу концентрацию тромбоцитов в периферической крови в 6-8 раз, при этом кратность процедур составляет от 3 до 6 с частотой один раз в месяц.
МПК А 61Р 17/14
Способ лечения диффузного выпадения волос
Изобретение относится к области клинической медицины, а именно к дерматологии и косметологии, и связано с лечением диффузного выпадения волос.
Известен способ лечения диффузного выпадения волос [1], включающий нанесение 2-3 раза на кожу головы спиртсодержащего средства в виде настойки прополиса в 95%-ном спиртовом растворе при их соотношении 1:(5-10). После высыхания средства наносят мазевую аппликацию из смеси меда, воска пчелиного, дегтя березового, масла лавандового, масла гвоздичного, сока крапивы, апилака, которую выдерживают на голове в течение 10-12 суток.
К недостаткам вышеописанного способа лечения можно отнести длительность одной лечебной процедуры, т.к. аппликацию надо выдерживать на голове до 12 суток, а процедуру повторять 2-3 раза с перерывом в неделю, то это связано с определенными неудобствами и полностью изменяет привычный ритм жизни пациента. Кроме того, описанный способ оказывает только локальное воздействие на кожу волосистой части головы, не улучшая состояние организма пациента в целом, что явно недостаточно для эффективного излечения на продолжительное время.
Известен способ лечения диффузного выпадения волос [2], заключающийся в наружном применении лосьона на основе миноксидила (Rogaine, Regeine, Minox, Azelomax, Генеролон). Используют различные концентрации миноксидила: от 1 до 5% в растворе, который наносят 1-2 раза в день от 4 до 18 мес. Стимулирующее действие миноксидила на рост волос осуществляется посредством его сульфированного метаболита, действующего в качестве вещества, открывающего калиевые каналы. Основные ключевые механизмы стимулирующего действия миноксидила на рост волос, известные на сегодняшний день, осуществляются за счет эффекта стимуляции синтеза VEGF и синтеза простагландинов.
Однако данные средства не имеют стойкого результата и характеризуются выраженным эффектом отмены.
Известен способ стимулирования роста волос [3] путем нанесения на кожу головы в области волосяного покрова средства, представляющего собой водный раствор, содержащий микроэлементы: медь, цинк, индий, кремний, кобальт, марганец и хром. Средство наносится ежедневно в течение 4-12 месяцев и путем смачивания головы, не смывая в течение 7-10 дней; параллельно раствор принимают внутрь.
Недостатками данного способа являются многокомпонентный состав применяемого раствора, что приводит к полипрагмазии, к нагрузке тканей
избыточным количеством множества микроэлементов, из которых не все обладают патогенетически обоснованным эффектом; создание гигиенического дискомфорта для пациента (отсутствие возможности смывания в течение 7-10 дней); длительность курса (ежедневное нанесение в течение 4-12 месяцев и более).
Наиболее близким к заявляемому способу является мезотерапевтическое лечение диффузной алопеции [4]. При этом используют препараты, улучшающие микроциркуляцию (пентоксифиллин, новокаин, лофтон, никотиновая кислота и др.), улучшающие метаболизм (рибоксин, алоэ, планцентекс, керактив, солкосерил, алфлутоп, гликолевая кислота, эмбриобласты и т.д.), антиоксиданты (эмоксипин, гистохром, мексидол и др.), миноксидил, витамины и микроэлементы. Препараты вводят внутрикожно, в виде монотерапии или в виде смесей (коктейлей). Препарат вводят в волосистую часть кожи головы путем микроинъекций микродермальными папулами на глубину 2-4 мм, линейно. Интервал между вколами 0,5 см, интервал между линиями 1 см. Предлагаемая схема лечения: 5-6 сеансов 1 раз в неделю, затем 4-6 сеансов 1 раз в 2 недели, затем 3-4 сеанса раз в месяц.
Недостатком прототипа является необходимость большого количества сеансов и применяемых препаратов, что опасно развитием лекарственной аллергии и инфекционных осложнений, а также затрудняет оценку их биологической и химической совместимости с тканями и между собой и оценку их клинической эффективности.
Задачей изобретения является повышение эффективности лечения пациентов с диффузным выпадением волос.
Поставленная задача решается тем, что в способе лечения диффузного выпадения волос, при котором в соответствующую область волосистой части головы путем мезотерапевтических инъекций внутридермально вводят лекарственное средство, в качестве лекарственного средства используют обогащенную тромбоцитами плазму, превышающую по своему составу концентрацию тромбоцитов в периферической крови в 6-8 раз, при этом кратность процедур составляет от 3 до 6 с частотой один раз в месяц.
Обогащенная тромбоцитами плазма (ОТП) - это плазма, концентрация тромбоцитов в которой превышает нормальную. В норме концентрация тромбоцитов в крови колеблется между 150 - 350 109, и в среднем составляет 200 1 09. Научно доказано, что стимулирующий эффект обогащенной тромбоцитами плазмы проявляется, если концентрация тромбоцитов в ней равна 1000000/мкл. Поэтому, на настоящий момент обогащенной тромбоцитами плазмой называют, если концентрация тромбоцитов в ней равна 1000000/мкл. При меньшей концентрации стимулирующий эффект не проявляется. ОТП должна иметь концентрацию тромбоцитов не менее 1000000/мкл, быть стерильной и апирогенной. Наконец, тромбоциты в ОТП должны быть жизнеспособными. Необходимо заметить, что стерильность и апирогенность - это не одно и то же. Стерильность - это отсутствие
микроорганизмов. Апирогенность - это отсутствие любых веществ, которые могут вызвать лихорадку. Так что в устройствах для получения ОТП используют только сертифицированные апирогенные материалы.
Для выделения тромбоцитов из нативной крови центрифуга должна работать в два этапа. Центрифуга имеет следующий протокол скорости с двумя точками, которые описываются следующим образом: 1-ыйэтап - 1-3 минута(ы) обработки со скоростью 2500RPM±150 (2350 - 2650), gforce = 1250. 2-ой этап: 6-9 минут обработки со скоростью 2300RPM±140 (2160 -2440), gforce = 1050 (методика является запатентованной). На первом этапе эритроциты отделяются от плазмы и лейкоцитов с тромбоцитами. Во время второго этапа происходит окончательное разделение плазмы, лейкоцитов и тромбоцитов с незначительным количеством эритроцитов на ОТП и бедную тромбоцитами плазму (наличие небольшого количества эритроцитов в ОТП неизбежно, потому что молодые и наиболее активные тромбоциты находятся вместе с самой легкой фракцией эритроцитов). Последние придают ОТП красную окраску. Тромбоциты сами по себе имеют соломенно-желтую окраску. При одноэтапном разделении крови истинной ОТП не образуется. Вместо этого получается смесь богатой и бедной тромбоцитами плазмы с крайне низкой концентрацией тромбоцитов. Независимо от скорости вращения центрифуги и времени центрифугирования, разделение эритроцитов и тромбоцитов за один этап невозможно.
Эффективность способа связана с высвобождением в процессе дегрануляции из альфа-гранул тромбоцитов около 300 ростовых факторов, цитокинов, хемокинов, ферментов и других биологически активных субстанций. Среди них факторы миграции клеток, ростовые, ангиогенные, нейрогенные, антимикробные, остеогенные, хондрогенные и факторы заживления ран, а также нейромедиаторы и макроэрги. Выделяемые растворимые факторы роста напрямую участвуют в процессах пролиферации. Под действием факторов роста VEGF, PDGF, ECGF и тромбина активируется процесс ангиогенеза. В качестве основного механизма действия ОТП значение имеют противовоспалительное, иммуносупрессивное и трофическое действие полученных компонентов.
Препарат вводят в волосистую часть кожи головы путем микроинъекций микродермальными папулами на глубину 2-4 мм, линейно. Интервал между вколами 0,5 см, интервал между линиями 1 см. Предлагаемая схема лечения: составляет 3-6 процедур с частотой один раз в месяц.
Изобретение иллюстрируется следующими клиническими примерами.
Клинический пример №1.
Пациентка, 32 года, жалуется на выпадение волос в течение полутора лет. Пациентка обследована (OAK, БАК, исследование крови на гормоны щитовидной железы, исследование крови на половые гормоны, УЗИ щитовидной железы, УЗИ органов малого таза, МРП, исследование крови на ВИЧ, ЭЭГ, иммунограмма), патологии не выявлено. Проведено 3 процедуры лечения диффузного выпадения волос способом внутридермального
введения ОТП. Препарат вводился в волосистую часть кожи головы путем микроинъекций микродермальными папулами на глубину 2-4 мм, линейно. Интервал между вколами 0,5 см, интервал между линиями 1 см.
Эффективность способа оценивалась по результатам трихоскопии при помощи микровизиографа ARAMO SG (Корея) при увеличении х60 и х200 крат. Результаты съемки обрабатывали при помощи специализированной диагностической программы для персонального компьютера Trichoscience rus v.1.6. Трихоскопия проводилась до процедуры, через три месяца и через полгода от начала лечения. Плотность волос до лечения в андрогензависимой зоне составила 176 на см.кв, в андрогеннезависимой зоне 132 на см.кв. Среди терминальных волос количество тонких волос (40-60 мкм) составило 4%, средних волос (60-80 мкм) - 46%, толстых волос (больше 80 мкм)- 50%. Через 6 месяцев после проведения первой процедуры плотность волос в андрогензависимой зоне составила 203 на см.кв., в андрогеннезависимой зоне 151 на см.кв. Среди терминальных волос количество тонких волос (4060 мкм) составило 0%, средних волос (60-80 мкм) - 44%, толстых волос (больше 80 мкм)- 56%.
Клинический пример №2.
Пациентка, 30 лет, жалуется на выпадение волос в течение года. Обследована согласна предложенному протоколу. Отклонений не обнаружено. Проведено 6 процедур лечения. Препарат вводился в волосистую часть кожи головы путем микроинъекций микродермальными папулами на глубину 2-4 мм, линейно. Интервал между вколами 0,5 см, интервал между линиями 1 см.
Согласно данным трихоскопии до процедуры плотность волос до лечения в андрогензависимой зоне составила 152 на см.кв, в андрогеннезависимой зоне 160 на см.кв. Среди терминальных волос количество тонких волос (4060 мкм) составило 0%, средних волос (60-80 мкм) - 49%, толстых волос (больше 80 мкм)- 51%. Через 6 месяцев после проведения первой процедуры плотность волос в андрогензависимой зоне составила 163 на см.кв., в андрогеннезависимой зоне 171 на см.кв. Среди терминальных волос количество тонких волос (40-60 мкм) составило 0%, средних волос (60-80 мкм) - 46%, толстых волос (больше 80 мкм)- 54%.
Клинический пример №3.
Пациентка 26 лет, жалуется на выпадение волос в течение трех лет. Проходила курс мезотерапии витаминными коктейлями. Улучшения не отмечала. Обследована согласна предложенному протоколу. Отклонений не обнаружено. Проведено 4 процедуры лечения. Препарат вводился в волосистую часть кожи головы путем микроинъекций микродермальными папулами на глубину 2-4 мм, линейно. Интервал между вколами 0,5 см, интервал между линиями 1 см.
Согласно данным трихоскопии до процедуры плотность волос до лечения в андрогензависимой зоне составила 136 на см.кв, в андрогеннезависимой зоне 117 на см.кв. Среди терминальных волос количество тонких волос (40
60 мкм) составило 7%, средних волос (60-80 мкм) - 83%, толстых волос (больше 80 мкм)- 10%). Через 6 месяцев после проведения первой процедуры плотность волос в андрогензависимой зоне составила 138 на см.кв., в андрогеннезависимой зоне 150 на см.кв. Среди терминальных волос количество тонких волос (40-60 мкм) составило 0%, средних волос (60-80 мкм) - 82%о, толстых волос (больше 80 мкм)- 18%> .
Таким образом, как показывают клинические примеры, при лечении диффузного выпадения волос по заявляемому способу отмечается повышение эффективности проводимой терапии и наблюдается.стойкий клинический результат.
Источники иформации:
1. RU 2032400, МПК А 61К 7/06, опубл. 10.04.1995 г.
2. А.Г.Гаджигороева, журнал "Натуральная фармакология и косметология", № 1. 2005, стр 3-6
3. RU №2227014, МПК7 А 61К 7/06, А61Р 17/04, опубл. 20.04.2004 г.
4. Озерская О.С. Натуральная фармакология и косметология, № 1. 2005, стр 16-18
Формула изобретения
Способ лечения диффузного выпадения волос, при котором в соответствующую область волосистой части головы путем мезотерапевтических инъекций внутридермально вводится лекарственное средство, отличающееся тем, что в качестве лекарственного средства используется обогащенная тромбоцитами плазма, превышающая по своему составу концентрацию тромбоцитов в периферической крови в 6-8 раз, при этом кратность процедур составляет 3-6 с частотой один раз в месяц.
ЕАПВ/ОП-2
ЕВРАЗИЙСКОЕ ПАТЕНТНОЕ ВЕДОМСТВО
ОТЧЕТ О ПАТЕНТНОМ ПОИСКЕ
(статья 15(3) ЕАПК и правило 42
Номер евразийской заявки: 201500880
Дата подачи: 06 августа 2015 (06.08.2015)
Дата испрашиваемого приоритета:
Название изобретения: Способ лечения диффузного выпадения волос
Заявит ель: ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ "БЕЛОРУССКАЯ МЕДИЦИНСКАЯ
АКАДЕМИЯ ПОСЛЕДИПЛОМНОГО ОБРАЗОВАНИЯ" (ГУО "БЕЛМАПО")
I | Некоторые пункты формулы не подлежат поиску (см. раздел I дополнительного листа) I I Единство изобретения не соблюдено (см. раздел II дополнительного листа)
А. КЛАССИФИКАЦИЯ ПРЕДМЕТА ИЗОБРЕТЕНИЯ: Л61К35/16 (2015.01) ~
А61Р17/14 (2006.01)
Согласно Международной патентной классификации (МПК) или национальной классификации и МПК
Б. ОБЛАСТЬ ПОИСКА:
Минимум просмотренной документации (система классификации и индексы МПК)
В. ДОКУМЕНТЫ, СЧИТАЮЩИЕСЯ РЕЛЕВАНТНЫМИ
"Т"
Дата действительного завершения патентного поиска: 11 февраля 2016(11.02.2016)
А61К 35/00, 35/14, 35/16, А61Р 17/00, 17/14
Наименование и адрес Международного поискового органа: Федеральный институт промышленной собственности
РФ, 125993,Москва, Г-59, ГСП-3, Бережковская наб., д. 30-1.Факс: (499) 243-3337, телетайп: 114818 ПОДАЧА
Уполномоченное лицо :
Т. Ф. Владимирова
Телефон № (499) 240-25-91
(19)