(57) Реферат / Формула:
Раскрыты несмываемые нетвердые кондиционирующие композиции для кожи. Композиция содержит приблизительно от 0,01 до приблизительно 15% по массе композиции 12-гидроксистеариновой кислоты, приблизительно от 0,1 до приблизительно 30% по массе композиции неионного поверхностно-активного вещества и приблизительно от 0,05 до приблизительно 10% загущающего полимера. Соотношение общего неионного поверхностно-активного вещества к 12-гидроксистеариновой кислоте находится в диапазоне приблизительно от 90:10 до приблизительно 25:75. Массовое отношение полимера к общему неионному поверхностно-активному веществу находится в диапазоне приблизительно от 5:95 до приблизительно 70:30. Композиции обладают вязкостью в диапазоне приблизительно от 1 до приблизительно 500 Пас и являются структурно регенерируемыми при циклическом изменении температуры от комнатной температуры до 50°С.
Евразийское (21) 201390665 (13) A1
патентное
ведомство
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОЙ ЗАЯВКЕ
(43) Дата публикации заявки 2013.09.30
(22) Дата подачи заявки
2010.11.11
(51) Int. Cl.
A61K 8/34 (2006.01) A61Q 1/04 (2006.01) A61Q 1/08 (2006.01) A61Q 1/10 (2006.01) A61Q 19/00 (2006.01) A61K 8/365 (2006.01) A61K 8/37 (2006.01) A61K 8/42 (2006.01)
A61K 8/60 (2006.01)
A61K 8/72 (2006.01) A61K 8/73 (2006.01) A61Q 1/00 (2006.01) A61Q 1/02 (2006.01)
(54) НЕСМЫВАЕМЫЕ НЕТВЕРДЫЕ КОНДИЦИОНИРУЮЩИЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ КОЖИ, СОДЕРЖАЩИЕ 12-ГИДРОКСИСТЕАРИНОВУЮ КИСЛОТУ
(86) PCT/CN2010/078655
(87) WO 2012/061991 2012.05.18
(71) Заявитель: УНИЛЕВЕР Н.В. (NL)
(72) Изобретатель:
Бэрроу Стефен Рой, Кротти Брайан Эндрю, Добковски Брайан Джон, Харичиан Бижан (US), Лю Инцзюань (CN), Моуддел Тинуш, Пехратович Хасиба (US), У Цзивэй (CN)
(74) Представитель:
Медведев В.Н. (RU)
(57) Раскрыты несмываемые нетвердые кондиционирующие композиции для кожи. Композиция содержит приблизительно от 0,01 до приблизительно 15% по массе композиции 12-гидроксистеари-новой кислоты, приблизительно от 0,1 до приблизительно 30% по массе композиции неионного поверхностно-активного вещества и приблизительно от 0,05 до приблизительно 10% загущающего полимера. Соотношение общего неионного поверхностно-активного вещества к 12-гидроксистеари-новой кислоте находится в диапазоне приблизительно от 90:10 до приблизительно 25:75. Массо- I вое отношение полимера к общему неионному поверхностно-активному веществу находится в диапазоне приблизительно от 5:95 до приблизительно 70:30. Композиции обладают вязкостью в диапазоне приблизительно от 1 до приблизительно 500 Пас и являются структурно регенерируемыми при циклическом изменении температуры от комнатной температуры до 50°С.
2420-194177ЕА/035
НЕСМЫВАЕМЫЕ НЕТВЕРДЫЕ КОНДИЦИОНИРУЮЩИЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ КОЖИ, СОДЕРЖАЩИЕ 12-ГИДРОКСИСТЕАРИНОВУЮ КИСЛОТУ
ОПИСАНИЕ
Уровень техники, предшествующий изобретению Соли 12-гидроксистеариновой кислоты, т.е. мыла, описаны в смываемых очищающих композициях для тела (JP 42 66904, JP 59/227999, JP 56/074197). Описано, что 12-гидроксистеариновая кислота (далее в настоящем документе "12HSA") обладает широким спектром благоприятных косметических эффектов для кожи, например, она является известным активатором PPAR-альфа (рецепторов подтипа альфа, активируемых пероксисомными пролифераторами), осветляющим кожу средством и ингибитором секреции кожного сала. См., например, US 6423325 на имя Alaluf et al., US 6713051 на имя Mayes et al. , WO2006/056283 (на имя Hindustan Lever), US 2009/0317341 на имя Madison, US 6197343 на имя Minami et al., US2004/0043044 на имя Granger et al. В связи с этим, косметические несмываемые продукты, содержащие 12HSA, являются крайне желательными. В JP 09-048962 описано использование 12HSA или ее соли в качестве эффективного компонента ингибитора затвердевания для ингибирования затвердевания жидкого моющего средства или жидкого косметического средства, где все примеры включают полностью нейтрализованную соль 12HSA. К сожалению, 12HSA представляет собой твердое вещество и нерастворимо в воде, и имеет ограниченную растворимость в масле. Фактически, 12HSA общепринято используют в качестве желатинирующего средства, например, в губных помадах и композициях антиперспирантов. См. также ЕР 0129528, US 6680285, US 6680285 на имя Abbas et al. , US 5759524 на имя Tanner et al., W095/31961 (Procter & Gamble), Kawa et al. , US 2004/0044078 (где описано использование 12HSA для увеличения вязкости косметических композиций) и JP 2010/138110. Соли 12HSA являются лишь незначительно более водорастворимыми. Таким образом, нетвердые несмываемые
кондиционирующие композиции для кожи, содержащие 12HSA, являются крайне желательными.
Сущность изобретения Изобретение относится к несмываемой нетвердой кондиционирующей композиции для кожи, содержащей:
a) приблизительно от 0,01 приблизительно до 15% по массе композиции 12-гидроксистеариновой кислоты;
b) приблизительно от 0,1 приблизительно до 30% по массе композиции неионного поверхностно-активного вещества, содержащего:
Ы) неионное поверхностно-активное вещество на основе Сахаров с высоким гидрофильно-липофильным балансом (HLB), с HLB по меньшей мере 7, выбранное из группы, состоящей из алкилполиглюкозидов, сложных эфиров жирных кислот и Сахаров, альдобионамидов, амидов полигидрокси жирных кислот и их смесей,
Ь2) необязательно неионное вспомогательное поверхностно-активное вещество с низким HLB, с HLB менее 7, выбранное из группы, состоящей из сложных эфиров сорбитана и жирных кислот, моноглицеридов, этоксилированных сложных эфиров сорбитана и жирных кислот, этоксилированных сложных эфиров жирных кислот, жирных спиртов, поверхностно-активных веществ на основе Сахаров и их смесей, при условии, что должно содержаться неионное вспомогательное поверхностно-активное вещество с низким HLB, когда количество поверхностно-активного вещества на основе Сахаров с высоким HLB составляет менее 0,5%;
c) где соотношение общего неионного поверхностно-активного вещества к 12-гидроксистеариновой кислоте находится в диапазоне приблизительно от 90:10 приблизительно до 25:75;
d) приблизительно от 0,05% приблизительно до 10% загущающего полимера, где массовое отношение полимера к общему неионному поверхностно-активному веществу находится в диапазоне приблизительно от 5:95 приблизительно до 70:30;
e) где вязкость композиции находится в диапазоне приблизительно от 1 Пас приблизительно до 500 Пас;
f) где композиция является структурно регенерируемой при
циклическом изменении температуры от комнатной температуры до
50°С.
По настоящему изобретению получали структурно регенерируемые нетвердые кондиционирующие композиции для кожи, содержащие 12HSA. Структурная регенерируемость содержащих 12HSA составов является решающей для предотвращения затвердевания продукта при хранении или после нанесения на кожу, делающего его непригодным и/или биологически недоступным. Изобретение также относится к способам получения и применения композиций.
Подробное описание изобретения
За исключением примеров или где явно указано иначе, все цифры в настоящем описании, указывающие количества вещества или условия реакции, физические свойства веществ и/или использование следует понимать как модифицируемые словом "приблизительно". Все количества определены в расчете на массу конечной композиции, если не указано иначе.
Следует отметить, что в определении любого диапазона концентрации или количества любая конкретная более высокая концентрация может быть ассоциирована с любой конкретной более низкой концентрацией или количеством.
Во избежание неверного толкования, слово "содержащий" подразумевает "включающий", но необязательно "включающий в свой состав" или "состоящий из". Другими словами, перечисленные этапы или варианты не должны являться исчерпывающими.
Описание изобретения, как приведено в настоящем описании, следует расценивать, как включающее все варианты осуществления как приведенные в формуле изобретения, так и являющиеся множественно зависимыми друг от друга независимо от того, что формулу изобретения можно найти без множественной зависимости или избыточности.
"Кондиционирующее", как применяют в настоящем описании, означает предотвращение и лечение сухой кожи, акне, поврежденной светом кожи, появления морщин, возрастных пятне, стареющей кожи, увеличивающее эластичность рогового слоя, осветляющее цвет кожи, контролирующее выделения кожного сала и в общем смысле повышающее качество кожи. Композицию можно использовать для улучшения шелушения кожи и эпидермальной
дифференцировки, и улучшения внешнего вида кожи или общих эстетических свойств.
"Несмываемые", как применяют в настоящем описании, означает композиции, которые наносят на кожу и которые не следует смывать или ополаскивать в течение некоторого периода времени в отличие от очищающих или смываемых, или ополаскиваемых композиций.
"Нетвердая", как применяют в настоящем описании, означает, что композиция обладает измеряемой вязкостью (измеряемой, например, вискозиметром Brookfield DV-I+(20 об./мин, RV6, 30 секунд) в диапазоне от 1 Пас до 500 Пас, предпочтительно от 2 Пас до 100 Пас, более предпочтительно от 3 Пас до 50 Пас.
"Стабильная" или "стабильность", как применяют в настоящем описании, означает, что композиция не расслаивается и не является зернистой, и не загустевает, и не затвердевает или не образует плотный гель.
"Структурно регенерируемые", как применяют в настоящем
описании, означает, что композиции (i) не образуют плотный гель
или твердое вещество, не расслаиваются и не загустевают, когда
исходно получены, и (ii) сохраняют структурную целостность
(т.е. исходный внешний вид и структуру) после экспонирования
при 50°С в течение 24 часов, а затем охлаждения до комнатной
температуры. Структурную регенерируемость определяют
посредством распределения 3-5 грамм состава на темной ровной плоской поверхности (например, темной поверхности лабораторного стола) и визуального наблюдения текстуры тонкого слоя. Образцы, которые проявляют структурную регенерируемость, имеют однородный гомогенный внешний вид, тогда как образцы, которые не проявляют структурную регенерируемость, имеют зернистый внешний вид поверхности.
12HSA
Композиции по настоящему изобретению содержат 12HSA. Как правило, композиции содержат по меньшей мере 40% от общей 12HSA в форме ее кислоты, предпочтительно по меньшей мере 50%, более предпочтительно по меньшей мере 60% для оптимизации биодоступности, и таким образом, эффективности. Как и в случае
других жирных кислот ожидают, что наблюдаемая рКа для 12HSA составляет более 8. При такой рКа жирная кислота будет содержаться как 50% мыла и 50% кислоты. Таким образом, предпочтительно рН композиций по изобретению составляет приблизительно менее 8, более предпочтительно находится в диапазоне от 3,5 до 8,0, наиболее предпочтительно составляет от 5 до 7,8. 12HSA содержится в композициях по изобретению в количестве от 0,01 до 15%, предпочтительно от 0,1 до 12%, более предпочтительно от 0,5 до 10% и оптимально от 1 до 5%. Количества 12HSA в настоящем описании включают количества кислоты и соли. В настоящем описании не подразумевают, что количества 12HSA или ее соли включены в количества поверхностно-активных веществ.
Неионное поверхностно-активное вещество на основе Сахаров с высоким HLB
Неионные поверхностно-активные вещества на основе Сахаров, подходящие для включения в композицию по изобретению, представляют собой поверхностно-активные вещества на основе Сахаров с HLB выше 7, предпочтительно HLB выше 8 и выбраны из группы, состоящей из алкилполиглюкозидов, сложных эфиров жирных кислот и Сахаров, альдобионамидов, амидов полигидрокси жирных кислот и их смесей. В рамках настоящего изобретения обнаружено, что неионные поверхностно-активные вещества на основе Сахаров с HLB выше 7 не обеспечивают структурно регенерируемые композиции. Кроме того, не все поверхностно-активные вещества на основе Сахаров обеспечивают структурно регенерируемые композиции. Описанные ниже неионные поверхностно-активные вещества пригодны для использования в настоящем изобретении при условии, что они также выбраны как обладающие высоким HLB.
Алкилполиглюкозиды
Алкилполиглюкозиды образованы из жирного спирта и сахара. Предпочтительно С8-С22 или С14-С22~жирные спирты, образующие алифатический фрагмент алкилполиглюкозидов, содержат насыщенные или ненасыщенные алкилы с разветвленной или неразветвленной цепью, соответственно содержащие от 8 до 22 или от 14 до 22 атомов углерода. Они содержат С8, С9, Сю, Сц, С12, С13, С14, С15,
Ci6f С17, Cis, C19, C2o, C21 и C22 в любой подгруппе, где жирный спирт представляет собой жирный спирт с неразветвленной цепью. Предпочтительно алифатический фрагмент алкилполиглюкозидов включает любой из фрагментов децила, цэтила, бегенила, арахидила, стеарила, пальмитила, миристила, лаурила, каприла или гексадеканила и их смесей, таких как цетеариловые (Ci6_Ci8_ смесь).
Предпочтительные алкилполиглюкозиды, такие как
децилглюкозид и лаурилглюкозид, выпускаются, например, компанией Henkel под соответствующими товарными наименованиями Plantaren 2000 и Plantaren 1200, цетостеарилглюкозид, выпускаемый, например, под товарным наименованием Tegocare CG90 компанией Goldschmidt и под товарным наименованием Emulgade КЕ3302 компанией Henkel. Необязательно такие поверхностно-активные вещества, такие как, например, цетостеарилглюкозид, могут продавать в виде смеси с цетостеариловым спиртом, выпускаемой, например, под товарным наименованием Montanov 68 компанией Seppic, и арахидилглюкозид, например, в виде смеси арахидилового и бегенилового спиртов и арахидилглюкозида, выпускаемой под товарным наименованием Montanov 2 02 компанией Seppic.
Амиды полигидрокси жирных кислот
Подходящие для применения по настоящему описанию амиды
полигидрокси жирных кислот представляют собой амиды
полигидрокси жирных кислот, имеющие структурную формулу
R2CONR1Z, где: R1 представляет собой Н, С1-С4, ацетил, 2-
гидроксиэтил, 2-гидроксипропил, этокси, пропокси или их смесь,
предпочтительно С1-С4-алкил, более предпочтительно Ci или Сг
алкил, наиболее предпочтительно Ci алкил (т.е. метил); и R2
представляет собой С5-С31, предпочтительно Сь-Сю-алкил с
неразветвленной цепью или алкенил, гетероатом (кислород, азот),
содержащий разветвленную цепь (алкила или ОН), более
предпочтительно Сэ-С^-алкил с неразветвленной цепью или
алкенил, наиболее предпочтительно Сц-С^-алкил с
неразветвленной цепью или алкенил или их смесь; и Z представляет собой полигидрокси, содержащий неразветвленную
углеводородную цепь по меньшей мере с 2 гидроксилами,
непосредственно соединенными с цепью, или его алкоксилированное
производное (предпочтительно этоксилированное или
пропоксилированное). Z предпочтительно можно получать из углеводов, более предпочтительно Z представляет собой гликозил.
Предпочтительным является неионное поверхностно-активное вещество на основе амидов полигидрокси жирных кислот с R2 от С7 до Ci6, R1 представляет собой С^-С^-алкил, более предпочтительно Ci-Сг-алкил, наиболее предпочтительно Ci алкил, т.е. метил; Z представляет собой полигидрокси, содержащий неразветвленную цепь алкила по меньшей мере с двумя соединенными с цепью гидроксилами. Наиболее предпочтительные алкилполиглюкозиды выбраны из группы, состоящей из гексадецилполиглюкозида, октадецилполигюкозида, децилполиглюказида, лаурилполиглюкозида и их смесей.
Сложные эфиры жирных кислот и Сахаров
Сложные эфиры жирных кислот и сахара включают сложные эфиры или смеси сложных эфиров с неразветвленной или разветвленной цепью и насыщенных или ненасыщенных С12-С22~жирных кислот и сахарозы, мальтозы, глюкозы, фруктозы, маннозы, галактозы, арабинозы, ксилозы, лактозы, трегалозы или метилглюкозы. Такие сложные эфиры предпочтительно выбраны из моно-, ди-, три- и тетраэфиров, сложных полиэфиров и их смесей. С12_С22_жирные кислоты содержат С12, С13, С14, С15, Ci6, C17, Ci8, C19, C20, C21 и C22 в любой подгруппе или в любом сочетании. Такие сложные эфиры предпочтительно выбраны из стеаратов, бегенатов, кокоатов, арахидонатов, пальмитатов, миристатов, лауратов, карпратов, олеатов, лауратов и их смесей. Эти соединения можно использовать, в частности, в качестве эмульгирующих поверхностно-активных веществ. Возможными являются смеси таких производных.
Предпочтительно использовать сложные эфиры сахарозы. Предпочтительные сложные эфиры сахарозы включают кокоат сахарозы, монооктаноат сахарозы, монодеканоат сахарозы, моно-или дилаурат сахарозы, мономиристат сахарозы, моно- или дипальмитат сахарозы, моно- и дистеарат сахарозы, моно-, ди
или триолеат сахарозы, моно- или дилинолеат сахарозы, сложные полиэфиры сахарозы, таки как пентаолеат, гексаолеат, гептаолеат или октоолеат сахарозы и смешанные сложные эфиры, такие как пальмитат/стеарат сахарозы. Предпочтительными являются смеси.
Предпочтительные сложные эфиры или смеси сложных эфиров жирной кислоты и сахарозы включают такие, которые выпускаются компанией Crodesta под товарными наименованиями F160, F140, F110, F90, F70 или SL40, где соответственно указанные пальмитат/стеараты сахарозы образованы из 73% сложного моноэфира и 27% ди- и триэфиров, 61% сложного моноэфира и 39% ди-, три- и тетраэфира, 52% сложного моно эфира и 48% ди-, три-и тетраэфира, 45% сложного моноэфира и 55% ди-, три- и тетраэфира, 39% сложного моноэфира и 61% ди-, тир- и тетраэфира или монолаурата сахарозы. Также можно использовать такие, как выпускаемые компанией Mitsubishi под товарным наименованием Ryoto Sugar esters, например, под обозначением В370, соответствующие бегенату сахарозы, образованному из 2 0% сложного моноэфира и 8 0% ди-, три- и сложного полиэфира. Также можно упомянуть моно- и дипальмитат/стеарат сахарозы, выпускаемый компанией Goldschmidt под товарным наименованием "Tegosoft PSE". Также можно использовать смесь этих различных продуктов.
Сложные эфиры Сахаров также могут содержаться в смеси с другим соединением, получаемым не из сахара, и предпочтительный пример включает смесь стеарата сорбитана и кокоата сахарозы, выпускаемую под товарным наименованием "Arlatone 2121" компанией ICI. Другие предпочтительные сложные эфиры Сахаров включают, например, триолеат глюкозы, ди-, три-, тетра- или пентаолеат галактозы, ди-, три- или тетраолеаты арабинозы или ди-, три- или тетралинолеаты ксилозы. Возможными являются смеси.
Другие предпочтительные сложные эфиры или смеси сложных эфиров жирной кислоты и метилглюкозы включают дистеарат метилглюкозы и полиглицерина-3, выпускаемый компанией Goldschmidt под товарным наименованием Tegocare 450. Также можно упомянуть сложные моноэфиры глюкозы или мальтозы, такие
как метил-О-гексадеканоил-б-Б-глюкозид и (пропуск) 0-гексадеканоил-б-Б-мальтоза.
Другие производные сложных эфиров жирных кислот и Сахаров,
которые можно использовать в композиции по изобретению,
включают жирные сложные эфиры Сахаров, которые необязательно
являются оксиалкиленированными (оксиэтиленированными и/или
оксипропиленированными) или полиглицеринированными.
Предпочтительные оксиэтиленированные сложные эфиры жирной кислоты и сахара включают оксиэтиленированный (20 ЕО) полуторастеарат метилглюкозы, такой как продукт, выпускаемый под товарным наименованием "Glucamate SSE2 0" компанией Amerchol.
Аль до бионамиды
Альдобионамиды определяют как амиды альдобионовой кислоты (или альдобионолактон), и альдобионовая кислота представляет собой сахарное вещество (например, любой циклический сахар, содержащий по меньшей мере два сахаридных фрагмента), где альдегидная группа (как правило, обнаруживаемая в положении Ci сахара) замещена карбоновой кислотой, которое после сушки кристаллизуется, образуя альдонолактон.
В основе альдобионамида могут лежать соединения, содержащие два фрагмента сахарида (т.е. лактобионамиды или мальтобионамиды из альдобионамидных связей), или в их основе могут лежать соединения, содержащие более двух сахаридных фрагментов, при условии, что концевой сахар в полисахариде содержит альдегидную группу. По определению альдобионамид должен содержать по меньшей мере два фрагмента сахарида и не может являться линейным. Дисахаридные соединения, такие как лактобионамиды или мальтобионамиды, являются предпочтительными соединениями. Другие примеры альдобионамидов (дисахаридов), которые можно использовать, включают целлобионамиды, меллибионамиды и гентиобионамиды.
Конкретный пример альдобионамида, который можно использовать по изобретению, представляет собой дисахаридный лактобионамид, как указано ниже:
где Ri и R2 являются одинаковыми или отличными друг от
друга и выбраны из группы, состоящей из водорода,
алифатического углеводородного радикала (например, алкильных
групп и алькиленовых групп, группы которых могут содержать
гетероатомы, такие как N, О или S, или алкоксилированные
алкильные цепи, такие как этоксилированные или
пропоксилированные алкильные группы), где предпочтительно алкильная группа содержит от 8 до 24, предпочтительно от 10 до 18 атомов углерода, ароматического радикала (включая замещенные или незамещенные арильные группы и арены), циклоалифатического радикала, сложных эфир аминокислоты, простых эфиры аминов и их смесей, за исключением того, что R± и R2 не могут одновременно являться водородом.
Подходящие алифатические углеводородные радикалы включают насыщенные и ненасыщенные радикалы, включая, но, не ограничиваясь ими, метил, этил, амил, гексил, гептил, нонил, децил, ундецил, додецил, тридецил, тетрадецил, пентадецил, гексадецил, гептадецил и октадецил, и аллил, ундецинил, олеил, линолеил, линоленил, пропенил и гептенил. Примером ароматических радикалов является, например, бензил. Примерами подходящих смешанных алифатических ароматических радикалов являются бензил, фенилэтил, и винилбензил. Примерами циклоалифатических радикалов являются циклопентил и циклогексил.
Наиболее предпочтительные неионные поверхностно-активные вещества для применения по настоящему описанию представляют собой алкилполиглюкозиды, оптимально выбранные из группы, состоящей из цетиарилполиглюкозида (смеси Ci6 и Cis) , децилполиглюкозида, лаурилполиглюкозида и амидов полигидрокси
жирных кислот, более предпочтительно N-метилглюкамидов, более
конкретно кокоил-Ы-метилглюкамидов, гексадецил-N-
метилглюкамида, цетиарил-Ы-метилглюкамидов и их смесей.
Для обеспечения стабильной композиции по изобретению применяют неионное поверхностно-активное вещество на основе Сахаров с высоким HLB в количестве от 0,1 до 30%, предпочтительно от 0,1 до 20%, более предпочтительно от 0,15 до 10% и оптимально от 0,2 до 7%.
Неионное вспомогательное поверхностно-активное вещество с низким HLB
Необязательно можно получать дополнительное улучшение
стабильности композиции, добавляя неионное вспомогательное
поверхностно-активное вещество, обладающее HLB менее 7,
выбранное из группы, состоящей из сложных эфиров органических
кислот моноглицеридов, таких как сложные эфиры молочной
кислоты, сложных полиглицериновых эфиров жирных кислот, таких
как триглицеринмоностеарат, сложных эфиров пропиленгликоля
жирных кислот, таких как пропиленгликольмоностеарат, сложных
сорбитановых эфиров жирных кислот, таких как сложные моноэфиры
или триэфиры сорбитана, такие как, например, пальмитат
сорбитана (серия Span от Croda/Uniquema) или тристеарат
сорбитана, моноглицеридов, такие как
глицерилмоногидроксистеарат, глицерилмоностеарат, и других поверхностно-активных веществ на основе Сахаров, таких как сложные эфиры метилглюкозида, такие как Glucate SS, также известный как полуторастеарат метилглюкозида, или Glucate DO, также известный как диолеат метилглюкозида. Другие неионные поверхностно-активные вещества, обладающие HLB менее 7, также могут включать жирные спирты. Иллюстративные неограничивающие примеры спиртов, которые можно использовать, включают бегениловый спирт, каприловый спирт, цетеариловый спирт, спирт кокосового масла, дециловый спирт, изоцетиловый спирт, лауриловый спирт, олеиловый спирт, спирт косточкового пальмового масла, изостеариловый спирт, стеариловый спирт, цетиловый спирт, талловый спирт, тридециловый спирт, миристиловый спирт, их смеси или т.п. Однако в предпочтительном
варианте осуществления применяемый спирт содержит изостеариловый спирт. В наиболее предпочтительном варианте осуществления спирт представляет собой Ci-Сб-алкильный с разветвленной цепью изостеариловый спирт (например, метиловый с разветвленной цепью), доступный от поставщиков, таких как Uniquema, под товарным наименованием Prisorine 3515, или цетеариловый спирт (C^-Cis) .
Вспомогательное поверхностно-активное вещество с низким HLB должны совместно содержаться, когда количество поверхностно-активного вещества на основе Сахаров с высоким HLB является очень маленьким, например, менее 0,5%. Как правило, вспомогательное поверхностно-активное вещество с низким HLB содержится в количестве от 0,05 до 7%, предпочтительно от 0,1 до 5%, более предпочтительно от 0,2 до 4%, наиболее предпочтительно от 0,3 до 3%.
По настоящему изобретению соотношение общего неионного поверхностно-активного вещества к 12HSA является важным для обеспечения 12HSA преимущественно в форме кислоты в нетвердом составе, и для обеспечения состава, являющегося структурно регенерируемым. Соотношение общего неионного поверхностно-активного вещества к 12HSA находится в диапазоне от 90:10 приблизительно до 25:75, более предпочтительно от 85:15 до 30:70, наиболее предпочтительно от 75:25 до 30:70.
Загущающий полимер
В настоящем изобретении применяют загущающий полимер совместно с другими элементами такими, как описываемые в настоящем описании, для обеспечения того, чтобы композиции по изобретению являлись нетвердыми и структурно регенерируемыми. 12HSA сама по себе не выполняет функцию загущения в композициях по изобретению.
Загущающий полимер выбран из группы, состоящей из биополимеров, синтетических полимеров и их смесей.
Биополимеры можно выбирать, например, из каррагенана, фурцелларана, пектина, альгината, агара, агарозы, геллана, глюкоманнана (например, конджака), галактоманнана (например, камеди бобов рожкового дерева, гуара), ксантана,
модифицированной целлюлозы, глюкана (например, крахмалов, курдлана), желатина, сывороточного белка молока или их смесей. Более предпочтительно используемый биополимер представляет собой ксантановую камедь или модифицированную целлюлозу. В наиболее предпочтительном варианте осуществления используемый биополимер представляет собой ксантановую камедь. Биополимеры, пригодные для использования в настоящем изобретении, являются коммерчески доступными от поставщиков Ashland Aqualon. Дополнительные описания типов биополимеров, которые можно использовать в настоящем изобретении, можно найти в Food Gels, chapter 1, edited by Peter Harris, Elsevier, 1990 и в патентах США №№ 6673371 и 5738897, описания которых включены в настоящее описание посредством ссылки.
Иллюстративные синтетические загустители (или полимерные
загустители), которые также являются пригодными для
использования, включают алкилированные поливинилпирролидоны,
такие как бутилированный поливинилпирролидон, выпускаемый под
товарным наименованием серии Ganex(r) компанией ISP Corporation,
терефталатные сложные полиэфиры, такие как
полипропилентерефталат и сополимер акрилоилдиметилтаурат
аммония/VP, выпускаемые под торговым наименованием серии
Aristoflex(r) компанией Clariant A.G., и сложные моноалкиловые
эфиры натриевой соли поли(метилвинил/эфира малеиновой кислоты),
такие как включенные в серию EZ Sperse(r), поставляемую ISP
Corporation, а также (3-диметиламинопропил)метакриламид/3-
метакрилоиламидопропил)хлорид лаурилдиметиламмония, такой как
включенный в серию Styleze(r), поставляемую ISP Corporation.
Другие пригодные для использования загустители включают такие,
которые, как правило, относятся к сополимерам акриловой
кислоты/этилакрилата и полимерам карбоксивинила, поставляемым
компанией B.F. Goodrich Company под товарным наименованием
Carbopol. Такие загустители преимущественно состоят из
коллоидного водорастворимого полиалкенилового полиэфира
поперечно-сшитого полимера акриловой кислоты, сшитого сшивающим
средством, таким как полиаллилсахароза или
полиаллилпентаэритритол. Такие загустители включают, например,
Carbopol 934, 940, 950, 951, 980 и 981.
Другие примеры подходящих синтетических загустителей для применения по настоящему описанию включают такие, как выпускаемые под товарным наименованием Carbopol Ultrez 10, Carbopol Ultrez 21, Carbopol ETD2020, Carbopol 1342, Carbopol 1382 и Pemulen TR-1 (обозначение CTFA: акрилаты/10-ЗО алкилакрилатный с поперечно-сшитым полимером). Другие примеры подходящих загустителей включают такие, как поставляемые компанией Seppic под товарными наименованиями Sepigel 305 и Sepiplus. Другие примеры могут включать полиуретановые алкоксилированные полимеры от BASF, также известные как полиуретан-39, выпускаемые под товарным наименованием Luvigel STAR. При желании можно также применять комбинации синтетических загустителей.
Предпочтительно загущающий полимер выбран из биополимера или синтетического загустителя, более предпочтительно из смеси биополимера и синтетического полимера, оптимально из смеси ксантановой камеди и тауратного полимера (например, Aristoflex AVC) .
Загущающий полимер содержится в композициях по изобретению в количестве от 0,05% до 10%, предпочтительно от 0,1 до 8%, более предпочтительно от 0,1 до 5%, оптимально от 0,2 до 2%.
Массовое отношение полимера к общему неионному поверхностно-активному веществу является важным для получения структурной регенерируемости композиций по изобретению. Как правило, массовое отношение находится в диапазоне от 5:95 приблизительно до 70:30, предпочтительно от 10:90 до 65:35, более предпочтительно от 12:88 до 60:40, наиболее предпочтительно приблизительно от 12:88 до 50:50.
Вода
Композиции по настоящему изобретению предпочтительно являются водными и содержат, как правило, от 40 до 99% воды, предпочтительно от 50 до 98%, наиболее предпочтительно от 60 до 97%, оптимально от 65 до 95% воды.
Форма композиции
Композиции по настоящему изобретению являются нетвердыми.
По существу "нетвердость" композиции означает вязкость композиций, например, как измеренную с использованием вискозиметра Brookfield DV-I+(20 об./мин, RV6, 30 секунд). Как правило, вязкость находится в диапазоне от 1 Пас до 200 Пас, предпочтительно от 1 Пас до 200 Пас, более предпочтительно от 2 Пас до 100 Пас, наиболее предпочтительно от 3 Пас до 50 Пас.
Композиции по изобретению представляют собой несмываемые композиции. Композиции по настоящему изобретению предназначены для нанесения и сохранения на коже. Такие несмываемые композиции следует отличать от композиций, которые наносят на кожу, а затем удаляют промыванием, ополаскиванием, вытиранием или т.п. после или во время нанесения продукта. Как правило, используемые для смываемых композиций поверхностно-активные вещества обладают физико-химическими свойствами, придающими им способность образовывать при использовании пену/мыльную пену с легким ополаскивание, они могут состоять из смесей анионных, катионных, амфотерных и неионных веществ. С другой стороны, для используемых в несмываемых композициях поверхностно-активных веществ такие свойства не требуются. Наоборот, вследствие того, что несмываемые композиции не следует смывать, необходимо чтобы они являлись нераздражающими, и, таким образом, необходимо уменьшать до минимума общий уровень поверхностно-активного вещества и, в частности, общий уровень анионного поверхностно-активного вещества в несмываемых композициях. Таким образом, композиции по настоящему изобретению содержат, касательно поверхностно-активных веществ, преимущественно неионные поверхностно-активные вещества. Анионные поверхностно-активные вещества содержатся в количестве не более 5%, предпочтительно от 0,01 до 4%, более предпочтительно от 0,01 до 3%, наиболее предпочтительно от 0,01 до 2%, и оптимально по существу не содержатся (менее чем 1%, предпочтительно менее чем 0,1%, или даже менее 0,01%) . В настоящем описании соли 12HSA не рассматривают как анионные поверхностно-активные вещества. Общий уровень поверхностно-активного вещества в композициях по изобретению составляет предпочтительно не более 10%, более предпочтительно менее 8%, наиболее предпочтительно не более 5%.
Композиции по настоящему изобретению, как правило, находятся в форме эмульсий, которые могут представлять собой "масло-в-воде" или "вода-в-масле", предпочтительно композиции представляют собой эмульсии "масло-в-воде". Другой предпочтительной формой является крем, более того, предпочтительно крем, который содержит быстро впитывающуюся кремовую основу. Быстро впитывающаяся кремовая основа представляет собой кремовую основу, которая содержит от 5 до 40% жирной кислоты и от 0,1 до 20% мыла. В таких кремах жирная кислота предпочтительно представляет собой по существу смесь стеариновой кислоты и пальмитиновой кислоты, и мыло предпочтительно представляет собой калиевую соль смеси жирных кислот, хотя можно использовать другие противоионы и их смеси. Жирную кислоту в быстро впитывающейся кремовой основе часто получают с использованием гистровой кислоты, которая по существу представляет собой (как правило, приблизительно от 90 до 95%) смесь стеариновой кислоты и пальмитиновой кислоты. Характерная гистровая кислота содержит приблизительно 52-55% пальмитиновой кислоты и 45-48% стеариновой кислоты от общей пальмитиновой-стеариновой смеси. Таким образом, введение гистровой кислоты и ее мыла для получения быстро впитывающейся кремовой основы входит в объем настоящего изобретения. Особенно предпочтительно композиция содержит более 7%, предпочтительно более 10%, более предпочтительно более 12% жирной кислоты.
Композиции по настоящему изобретению являются стабильными при хранении. Композиции остаются стабильными при 45°С по меньшей мере в течение 1 недели, более предпочтительно в течение одного месяца, наиболее предпочтительно в течение 3 месяцев и оптимально по меньшей мере в течение б месяцев.
Кроме того, нетвердые несмываемые композиции по настоящему изобретению также являются структурно регенерируемыми при циклическом изменении температуры от комнатной температуры до 50°С. Авторы изобретения обнаружили, что несмываемые составы, содержащие 12HSA, которая лучшим образом предоставлена, содержат 12HSA преимущественно в неволокнистой кристаллической форме в сухом слое.
Необязательные ингредиенты
Дополнительные поверхностно-активные вещества
Подходящие дополнительные неионные детергентные активные соединения можно широко описать как соединения, получаемые конденсацией алкиленоксидных групп, которые являются гидрофильными по природе, с органическим гидрофобным соединением, которое может быть алифатическим или алкилированным ароматическим по природе. Длину гидрофильного или полиоксиалкиленового радикала, который предположительно содержит любую конкретную гидрофобную группу, можно легко подбирать для получения водорастворимого соединения с желаемой степенью равновесия гидрофильных и гидрофобных элементов.
Конкретные примеры включают продукт конденсации алифатических спиртов, содержащих от 8 до 22 атомов углерода, в конфигурации с неразветвленной или разветвленной цепью, с этиленоксидом, такой как продукт взаимодействия кокосового масла и этиленоксида, содержащий от 2 до 15 моль этиленоксида на моль спирта кокосового масла, продукты конденсации алкилфенолов, алкильная группа которых содержит от б до 12 атомов углерода с от 5 до 2 5 моль этиленоксида на моль алкилфенола, продукт конденсации продукта реакции этилендиамина и пропиленоксида с этиленоксидом, где продукт конденсации содержит от 4 0 до 8 0% полиоксиэтиленовых радикалов по массе и имеет молекулярную массу от 5000 до 11000, оксиды третичных аминов структуры R3NO, где одна группа R представляет собой алкильную группу от 8 до 18 атомов углерода, а другие каждые представляют собой метильную, этильную или гидроксиэтильную группы, например, оксид диметилдодециламина, оксиды третичных фосфинов структуры R3PO, где одна группа R представляет собой алкильную группу от 10 до 18 атомов углерода, и другие каждые представляют собой алкильные или гидроксиалкильные группы от 1 до 3 атомов углерода, например, оксид диметилдодецилфосфин, и диалкилсульфоксиды структуры R2SO, где R2 представляет собой алкильную группу, которая может быть с разветвленной цепью от 10 до 18 атомов углерода, например, метилтетрадецилсульфоксид, другой пример представляет собой продукт конденсации жирной
кислоты с аминами с образованием RCONRiCH2X, где R представляет собой от С & до С22 (может быть разветвленным или этоксилированным), Ri представляет собой водород или метил, этил, СН2СН2ОН, X представляет собой СН2ОН, CH2OR4 №4=этоксилированный, т.е. СН2СН2ОН, СН2СН2ОСН2СН2ОН) .
Подходящие/предпочтительные неионные поверхностно-активные вещества включают этоксилированный сорбитановый сложный эфир жирной кислоты (также известный как серия Tween от Croda/Uniquema), этоксилированные жирные кислоты (также известные как серия Brij от Croda/Uniquema), альтернативно также можно необязательно добавлять другие жирные кислоты.
Дополнительные жирные кислоты
В предпочтительном варианте осуществления композиции по настоящему изобретению в дополнение к 12HSA могут дополнительно содержать кислоту, такую как жирная кислота. Иллюстративные неограничивающие примеры жирных кислот, которые можно использовать, включают насыщенные или ненасыщенные алкилы с разветвленной или неразветвленной цепью, соответственно содержащие от 8 до 22 или от 14 до 22 атомов углерода. Они включают Сд, Сд, Сю, Сц, Сю, Сю, С14, Сю, Сю, Сю, Сю, Сю:1,
Сю:2, Сю:3, Сю, С20, С21 И С22 •
Анионное поверхностно-активное вещество
Примеры анионных поверхностно-активных веществ включают саркозинаты, сульфаты, изетионаты, глицинаты, таураты, фосфаты, лактилаты, глутаматы и их смеси. Из числа изетионатов предпочтительными являются алкоксилизетионаты, такие как кокоилизетионат натрия, лаурилизетионат натрия и смеси. Подходящие анионные детергентные активные соединения представляют собой водорастворимые соли органических серных продуктов реакции, содержащих в молекулярной структуре алкильный радикал, содержащий от 8 до 22 атомов углерода, и где радикал выбран из радикалов сульфоновой кислоты или эфира серной кислоты и их смесей. Примерами подходящих анионных детергентов являются спиртовые сульфаты натрия и калия, в частности такие, как полученные сульфатированием высших спиртов, полученных восстановлением глицеридов из таллового или
кокосового масла, алкилбензольные сульфонаты натрия и калия, такие как те, в которых алкильная группа содержит от 9 до 15 атомов углерода, сульфаты натрия простого алкилового эфира глицерина, в частности такие, как простые эфиры высших спиртов, полученных из таллового и кокосового масла, сульфаты натрия моноглицерида жирных кислот кокосового масла, натриевые и калиевые соли сложных эфиров серной кислоты продукта реакции одного моль высшего жирного спирта и от 1 до б моль этиленоксида, натрий и калиевые соли сульфата простого эфира алкилфенолэтиленоксида с от 1 до 8 звеньями молекул этиленоксида, и в которых алкильные радикалы содержат от 4 до 14 атомов углерода, продукт реакции жирных кислот, этерифицированный с изэтионовой кислотой и нейтрализованный гидроксидом натрия, где, например, жирные кислоты получены из кокосового масла и его смесей.
Предпочтительными водорастворимыми синтетическими
анионными детергентными активными соединениями являются соли
щелочных металлов (таких как натрий и калий) и щелочноземельных
металлов (таких как кальций и магний) высших
алкилбензолсульфонатов и смесей с олефинсульфонатами и высшими алкилсульфатами, и сульфатов моноглицеридов высших жирных кислот.
Другие анионные вещества пригодные в настоящем описании представляют собой мыла (т.е. соли щелочных металлов, например, натрия или калиевые соли или аммонийные или триэтаноламиновые соли) жирных кислот, как правило, содержащих приблизительно от 8 приблизительно до 24 атомов углерода, предпочтительно приблизительно от 10 приблизительно до 2 0 атомов углерода. Жирные кислоты, используемые для получения мыл, можно получать из природных источников, таких как, например, глицериды растительного или животного происхождения (например, пальмовое масло, кокосовое масло, соевое масло, касторовое масло, жир, лярд и т.д.). Жирные кислоты также можно получать синтетически. Мыла более подробно описаны в патенте США № 4557853.
Неорганические нейтрализующие средства
Предпочтительно композиции по настоящему изобретению
содержат неорганическое нейтрализующее средство для обеспечения лучшей стоимости, обнаружено, что при добавлении неорганического нейтрализующего средства композиции по настоящему изобретению можно получать с пониженным уровнем неионного поверхностно-активного вещества и общего поверхностно-активного вещества. Неорганическое нейтрализующее средство выбрано из группы, состоящей из гидроксида калия, гидроксида натрия, хлорида магния, сульфата магния, хлорида кальция, карбоната кальция, оксида кальция, оксида магния, гидроксида кальция, гидроксида магния, хлорида цинка, оксида цинка, хлорида алюминия, гидроксида алюминия, оксида алюминия и их смесей. Предпочтительно неорганическое нейтрализующее средство выбрано из группы, состоящей из гидроксида натрия, калия, гидроксида и оксида цинка. В рамках настоящего изобретения обнаружено, что органическое нейтрализующее средство не обеспечивает желаемой структурной регенерируемости.
Как объяснено выше, композиции по настоящему изобретению содержат существенное предпочтительно преобладающее количество 12HSA в форме кислоты. Таким образом, неорганическое нейтрализующее средство, если его используют, следует использовать в количестве, поддерживающим предпочтительные диапазоны рН, как указано выше.
Модификаторы реологии
Может содержаться модификатор реологии, и он выбран из группы, состоящей из диоксида кремния, такого как коллоидальная двуокись кремния или гидрофильная двуокись кремния, и глин, таких как алюмосиликат магния, бентониты, гекториты, лапониты, и их смесей. Модификатор реологии применяют в количестве от 0,01 до 2%, предпочтительно от 0,05 до 1%.
Смягчающие средства
Смягчающие вещества могут служить в качестве косметически приемлемых носителей. Они могут находиться в форме силиконовых масел, сложных эфиров и углеводородов. Количества смягчающего средства могут находиться в диапазоне приблизительно от 0,1 приблизительно до 95%, предпочтительно приблизительно от 1 и приблизительно до 50%, и наиболее предпочтительно 1-20% по
массе композиции.
Силиконовые масла можно разделить на летучие и нелетучие виды. Термин "летучий", как применяют в настоящем описании, относится к таким веществам, которые обладают измеряемым давлением насыщенных паров при температуре окружающей среды. Летучие силиконовые масла предпочтительно выбирают из циклических (циклометикон) или линейных полидиметилсилоксанов, содержащих от 3 до 9, предпочтительно от 4 до б атомов кремния.
Нелетучие силиконовые масла, пригодные в качестве
смягчающего вещества, включают полиакилсилоксаны,
полиалкиларилсилоксаны и полиэфирные силоксановые сополимеры. В основном пригодные в настоящем описании нелетучие полиалкилсилоксаны включают, например, полидиметилсилоксаны с вязкостями приблизительно от 5х1СГ6 до 0,1 м2/с при 25°С. К числу предпочтительных нелетучих смягчающих средств, пригодных в настоящих композициях, относятся полидиметилсилоксаны с вязкостями приблизительно от 1х10~5 приблизительно до 4х10~4 м2/с при 25°С.
Другой класс нелетучих силиконов представляет собой
эмульгирующие и неэмульгирующие силиконовые эластомеры.
Репрезентативные соединения этой категории представляют собой
диметикон/винилдиметиконовые поперечно-сшитый полимер,
доступный как Dow Corning 9040, General Electric SFE 839 и Shin-Etsu KSG-18. Силиконовые воски, такие как Silwax WS-L (диметикон кополиол лаурат), также могут являться пригодными.
К числу сложных эфиров смягчающих средств относятся:
1) Сложные алкиловые эфиры насыщенных жирных кислот,
содержащих от 10 до 2 4 атомов углерода. Примеры таких
соединений включают бегенилнеопентаноат, изопропилстеарат,
изопропилолеат, изононилизононаноат, изопропилмиристат и
октилстеарат и их смеси.
2) Сложные эфиры многоатомных спиртов. Приемлемыми эфирами
многоатомных спиртов являются сложные моно- и диэфиры
этиленгликоля и жирных кислот, сложные моно- и диэфиры
диэтиленгликоля и жирных кислот, сложные диэфиры
полиэтиленгликоля (200-6000) и жирных кислот, сложные моно- и
диэфиры пропиленгликоля и жирных кислот, моностеарат
полипропиленгликоля 2 000, этоксилированный
моностеаратпропиленгликоля, сложные диэфиры глицерина и жирных
кислот, сложные полиэфиры полиглицерина и жирных кислот,
этоксилированный глицерилмоностеарат, 1,3-бутилен
гликольмоностеарат, 1,3-бутиленгликольдистеарат, сложный эфир полиоксиэтилена и жирной полиолкислоты. Особенно пригодными являются пентаэритритол, триметилолпропан и сложные эфиры неопентилгликоля Ci-Сзо-спиртов.
3) Сложные эфиры воска, такие как пчелиный воск, спермацетовый воск и трибегениновый воск.
Углеводороды, которые являются подходящими косметически приемлемыми носителями, включают петролатум, минеральное масло, Сц-С1з-изопарафины и, в частности, изогексадекан, коммерчески доступный как Permethyl 101А от Presperse Inc.
Предпочтительными являются смягчающие средства, которые можно использовать, в частности, для продуктов, предназначенных для нанесения на лицо, для улучшения органолептических свойств, и они выбраны из группы из масел, которые не образуют плотных гелей с 12HSA, такие соединения включают простой бутиловый эфир полипропиленгликоля-14, также известный как Tegosoft РВЕ, или простой стеариловый эфир PPG15, такой как Tegosoft Е, другие масла, такие как сложные эфиры, в частности, изопропилмиристат, изопропилпальмитат, другие масла могут включать касторовые масла и их производные.
В качестве косметически приемлемых носителей можно
использовать увлажнители типа многоатомных спиртов. Характерные
многоатомные спирты включают глицерин, полиалкиленгликоли и
более предпочтительно алкиленполиолы и их производные, в том
числе пропиленгликоль, дипропиленгликоль, полипропиленгликоль,
полиэтиленгликоль и их производные, сорбит,
гидроксипропилсорбит, гексиленгликоль, 1,3-бутиленгликоль, изопренгликоль, 1, 2,б-гексантриол, этоксилированный глицерин, пропоксилированный глицерин и их смеси. Количество увлажнителя может находиться в диапазоне приблизительно от 0,5 до 50%, предпочтительно от 1 и 15% по массе композиции.
Можно включать средства для увлажнения кожи, например, гиалуроновую кислоту и/или ее предшественник N-ацетилглюкозамин. N-ацетилглюкозамин можно найти в акульем хряще или грибах шиитаке, и он является коммерчески доступным от Maypro Industries, Inc (New York). Другие предпочтительные увлажняющие средства включают соли гидроксипропилтри(Ci-Сз-алкил ) аммония . Такие соли можно получать различными синтетическими способами в большинстве своем, в частности, гидролизом солей хлоргидроксипропилтри(Ci-Сз-алкил)аммония. Наиболее предпочтительные соединения представляют собой 1,2-дигидроксипропилтримониум хлорид, где Ci-Сз-алкил представляет собой метильную группу. Количества солей могут находиться в диапазоне приблизительно от 0,2 приблизительно до 30%, и предпочтительно приблизительно от 0,5 приблизительно до 20%, оптимально приблизительно от 1% приблизительно до 12% по массе местной композиции, включая все диапазоны, отнесенные к этой категории в настоящем описании.
Как правило, Ci-Сз-алкильный компонент в четвертичной аммонийной группе будет являться метилом, этилом, н-пропилом, изопропилом или гидроксиэтилом и их смесями. Особенно предпочтительной является триметиламмонийная группа, известная по номенклатуре INCI как "тримонийная" группа. В соли четвертичного аммония можно использовать любой анион. Анион может быть органическим или неорганическим при условии, что вещество является косметически приемлемым. Характерные неорганические анионы подставляют собой галогениды, сульфаты, фосфаты, нитраты и бораты. Наиболее предпочтительными являются галогениды, в частности хлориды. Органические анионные противоионы включают метосульфат, толуолсульфат, ацетат, цитрат, тартрат, лактат, глюконат и бензолсульфонат.
Другие предпочтительные увлажняющие средства, которые
можно использовать, в частности в сочетании с указанными выше
аммонийными солями, включают замещенную мочевину, такую как
гидроксиметилмочевина, гидроксиэтилмочевина,
гидроксипропилмочевина, бис(гидроксиметил)мочевину,
бис(гидроксиэтил)мочевину, бис(гидроксипропил)мочевину, N,N'
дигидроксиметилмочевину, N,N'-дигидроксиэтилмочевину, N,N'-
дигидроксипропилмочевину, N,N,N'-тригидроксиэтилмочевину,
тетра(гидроксиметил)мочевину, тетра(гидроксиэтил)мочевину,
тетра(гидроксипропил)мочевину, Ы-метил-N'-гидроксиэтилмочевину,
Ы-этил-N'-гидроксиэтилмочевину, Ы-гидроксипропил-Ы'-
гидроксиэтилмочевину и N, N'диметил-Ы-гидроксиэтилмочевину. Когда появляется термин "гидроксипропил", его значение является общим для 3-гидрокси-н-пропильных, 2-гидрокси-н-пропильных, 3-гидрокси-изопропильных или 2-гидрокси-изопропильных радикалов. Наиболее предпочтительной является гидроксиэтилмочевина. Последняя является доступной в виде 50% жидкости на водной основе от National Starch & Chemical Division of ICI под торговым наименованием Hydrovance.
Количества замещенной мочевина, которые можно использовать в местной композиции по настоящему изобретению, находятся в диапазоне приблизительно от 0,01 приблизительно до 20%, и предпочтительно приблизительно от 0,5 приблизительно до 15% и наиболее предпочтительно приблизительно от 2 приблизительно до 10% от общей массы композиции, и включая все диапазоны, отнесенные к этой категории в настоящем описании.
Если используют аммонийную соль и замещенную мочевину, то в наиболее предпочтительном варианте осуществления используют увлажнитель, такой как глицерин, по меньшей мере приблизительно от 0,01 до приблизительно 25%, и предпочтительно приблизительно от 0,2 приблизительно до 20%, и наиболее предпочтительно приблизительно от 1 приблизительно до 15% от общей массы местной композиции, и включая все диапазоны, отнесенные к этой категории в настоящем описании.
Ингредиенты, оказывающие благоприятное действие на кожу
Композиция по изобретению предпочтительно включает дополнительное осветляющее кожу соединение для получения оптимального осветляющего действия на кожу при оптимальной стоимости. Иллюстративные примеры веществ представляют собой экстракт плаценты, молочную кислоту, никотинамид, арбутин, койевую кислоту, феруловую кислоту, гидрохинон, резорцин и производные, включая 4-замещенные резорцины и их сочетания.
Более предпочтительно такое дополнительное осветляющее кожу
соединение представляет собой ингибитор тирозиназы для
дополнения ингибирующей меланогенез активности замещенных
моноаминов, наиболее предпочтительно соединение выбрано из
группы, состоящей из койевой кислоты, гидрохинона и 4-
замещенного резорцина. Также дикарбоновые кислоты,
представленные формулой НООС-(СхНу)-СООН, где х= от 4 до 20 и у= от б до 40, такие как азелаовая кислота, себациновая кислота, щавелевая кислота, янтарная кислота, фумаровая кислота, октадецендикислоту или их соли, или их смесь, наиболее предпочтительна фумаровая кислота или ее соль, в частности динатриевая соль. Обнаружено, что сочетание 12HSA с фумаровой кислотой или ее солями является особенно предпочтительным, в частности для осветляющих кожу составов. Количества таких средств могут находиться в диапазоне приблизительно от 0,1 приблизительно до 10%, предпочтительно приблизительно от 0,5 приблизительно до 2% по массе композиции. Предпочтительно осветляющее кожу совместное активное вещество по изобретению представляет собой витамин ВЗ или его производные и выбрано из группы, состоящей из никотинамида, сложных эфиров никотиновой кислоты, не обладающих сосудорасширяющим действием сложных эфиров никотиновой кислоты, никотиниламинокислот, сложных эфиров никотинилового спирта карбоновых кислот, N-оксида никотиновой кислоты, N-оксида никотинамида и их смесей.
Другим предпочтительным ингредиентом композиций по изобретению является солнцезащитный фильтр. Особенно предпочтительными являются такие вещества, как этилгексил-п-метоксициннамат (доступный как Parsol МСХ(r)), авобензол (доступный как Parsol 1789(r)), октилсалицилат (доступный как Dermablock OS(r)), тетрафталилидендикамофорсульфоновая кислота (доступная как Mexoryl SX(r)), бензофенон-4 и бензофенон-3 (оксибензон). Можно применять дополнительные неорганические солнцезащитные активные вещества, такие как мелкодисперсный диоксид титана, оксид цинка, полиэтилен и ряд других полимеров. Под термином "мелкодисперсный" понимают частицы со средним размером в диапазоне приблизительно от 10 приблизительно до 2 00
нм, предпочтительно приблизительно от 2 0 приблизительно до 100 нм. Количества солнцезащитных средств, если они содержатся, как правило, могут находиться в диапазоне от 0,1 до 30%, предпочтительно от 2 до 2 0%, оптимально от 4 до 10% по массе композиции.
Наиболее предпочтительные композиции по изобретению содержат дополнительное осветляющее кожу соединение, в частности ингибитор тирозиназы, и солнцезащитное соединение.
Другой предпочтительный ингредиент композиций по
изобретению представляет собой ретиноид. Как применяют в
настоящем описании, "ретиноид" включает все природные и/или
синтетические аналоги витамина А или подобные ретинолу
соединения, которые обладают биологической активностью витамина
А в коже, а также геометрические изомеры и стереоизомеры таких
соединений. Предпочтительно ретиноид представляет собой
ретинол, сложные эфиры ретинола (например, сложные С2-С22-
алкильные эфиры ретинола, включая ретинилпальмитат,
ретинилацетат, ретинилпропионат), ретиналь и/или ретиноевую
кислоту (включая полностью транс-ретиноевую кислоту и/или 13-
цис-ретиноевую кислоту), более предпочтительно ретиноиды
отличные от ретиноевой кислоты. Такие соединения хорошо
известны в данной области и являются коммерчески доступными из
многих источников, например, Sigma Chemical Company (St. Louis,
Mo.) и Boerhinger Mannheim (Indianapolis, Ind.). Другие
пригодные в настоящем описании ретиноиды описаны в патенте США
№ 4677120, опубликованном 30 июня 1987 года на имя Parish et
al. , в патенте США № 4885311, опубликованном 5 декабря 1989
года на имя Parish et al. , в патенте США № 5049584,
опубликованном 17 сентября 1991 года на имя Purcell et al., в
патенте США № 5124356, опубликованном 23 июня 1992 года на имя
Purcell et al. и в патенте США переиздание 34075,
опубликованном 22 сентября 1992 года на имя Purcell et al.
Другие подходящие ретиноиды представляют собой
токоферилретиноат [сложный токофероловый эфир ретиноевой кислоты {транс- или цис-)], адапален {б-[3-(1-адамантил)-4-метоксифенил]-2-нафтойная кислота} и тазаротен (этил-б-[2-(4,4
диметилтиохроман-б-ил)-этинил]никотинат). Предпочтительные
ретиноиды представляют собой ретинол, ретинилпальмитат,
ретинилацетат, ретинилпропионат, ретинал и их сочетания.
Предпочтительно ретиноид является по существу чистым, более
предпочтительно высокочистым. Композиции по настоящему
изобретению могут содержать такое безопасное и эффективное
количество ретиноида, что получаемая композиция является
безопасной и эффективной для регуляции состояний ороговевших
тканей, предпочтительно для регуляции видимых и/или ощущаемых
неоднородностей кожи, более предпочтительно для регуляции
признаков старения кожи, даже более предпочтительно для
регуляции видимых и/или ощущаемых неоднородностей текстуры
кожи, ассоциированных со старением кожи. Предпочтительно
композиции содержат ретиноид от или приблизительно 0,005% до
или приблизительно 2%, более предпочтительно от 0,01% до или
приблизительно 2%. Ретинол предпочтительно использовать в
количестве от или приблизительно 0,01% до или приблизительно
0,15%, сложные эфиры ретинола предпочтительно использовать в
количестве от или приблизительно 0,01% до или приблизительно 2%
[например, приблизительно 1%), ретиноевые кислоты
предпочтительно использовать в количестве от или приблизительно 0,01% до или приблизительно 0,25%, токоферилретиноат, адапален и тазаротен предпочтительно использовать в количестве от или приблизительно 0,01% до или приблизительно 2%.
При желании в косметические композиции по настоящему изобретению можно вводить консерванты для защиты от роста потенциально вредных микроорганизмов. Подходящие общепринятые консерванты для композиций по настоящему изобретению представляют собой сложные алкиловые эфиры пара-гидроксибензойной кислоты. Другие консерванты, которые в последнее время находят применение, включают производные гидантоина, пропионатные соли и ряд соединений четвертичного аммония. Работающим в области косметологии химикам известны соответствующие консерванты и их общепринятый выбор для соответствия требованиям теста на противомикробную эффективность консерванта и для обеспечения стабильности
продукта. Особенно предпочтительные консерванты представляют
собой феноксиэтанол, метилпарабен, пропилпарабен,
имидазолидинилмочевину, дегидроацетат натрия и бензиловый спирт. Консерванты следует выбирать с учетом использования композиции и возможных несовместимостей консервантов и других ингредиентов в эмульсии. Предпочтительно применять консерванты в количествах в диапазоне от 0,01% до 2% по массе композиции.
Композиции по настоящему изобретению могут содержать
витамины. Иллюстративными примерами витаминов являются витамин
А (ретинол), витамин В2, витамин Вз (никотинамид), витамин Вб,
витамин В12, витамин С, витамин D, витамин Е, витамин К и
биотин. Также можно применять производные витаминов. Например,
производные витамина С включают аскорбилтетраизопальмитат,
аскорбилфосфат магния и аскорбилгликозид. Производные витамина
Е включают токоферилацетат, токоферилпальмитат и
токофериллинолеат. Также можно применять DL-пантенол и производные. Конкретное подходящее производное витамина В6 представляет собой пиридоксинпальмитат. Также пригодными могут являться флавоноиды, в частности глюкозилгесперидин, рутин и изофлавоны сои (включая, генистеин, даидзеин, эквол и их глюкозильные производные) и их смеси. Общее количество витаминов или флавоноидов, если они содержатся, может находиться в диапазоне от 0,0001 до 10%, предпочтительно от 0,01% до 1%, оптимально от 0,1 до 0,5% по массе композиции.
Другой тип пригодного вещества может являться таким, фермент, такой как оксидазы, протеазы, липазы и их сочетания. Особенно предпочтительной является супероксиддисмутаза, коммерчески доступная как Biocell SOD от Brooks Company, USA.
Могут содержаться промоторы отшелушивания. Иллюстративными примерами являются монокарбоновые кислоты. Монокарбоновые кислоты могут быть замещенными или незамещенными с длиной углеродной цепи до 16. Особенно предпочтительные карбоновые кислоты представляют собой альфа-гидроксикарбоновые кислоты, бета-гидроксикарбоновые или полигидроксикарбоновые кислоты. Термин "кислота" включает не только свободную кислоту, а также соли и их сложные Ci-Сзо-алкильные или арильные эфиры и лактоны,
полученные удалением воды для образования циклических или линейных лактонных структур. Характерные кислоты представляют собой гликолевую, молочную, яблочную и винную кислоты. Характерная соль, которая является особенно предпочтительной, представляет собой лактат аммония. Салициловая кислота является характерным соединением бета-гидроксикарбоновых кислот. Количества таких веществ, если они содержатся, находятся в диапазоне приблизительно от 0,01 приблизительно до 15% по массе композиции. Другие фенольные кислоты включают феруловую кислоту, салициловую кислоту, койевую кислоту и их соли.
В композициях по настоящему изобретению необязательно может содержаться ряд экстрактов лекарственных трав. Иллюстративные примеры представляют собой экстракты граната, березы белой (Betula Alba), зеленого чая, ромашки, лакрицы и их сочетания. Экстракты могут быть водорастворимыми или нерастворимы в воде, находящимися в растворителе, который, соответственно, является гидрофильным или гидрофобным. Вода и этанол являются предпочтительными растворителями экстрактов.
Также могут содержаться такие вещества, как ресвератрол, альфа-липоевая кислота, эллаговая кислота, кинетин, ретиноскитриметилсилан (доступный от Clariant Corp. под товарным наименованием Silcare 1М-75), дегидроэпиандростерон (DHEA) и их сочетания. Церамиды (включая церамид 1, церамид 3, церамид ЗВ, церамид б и церамид 7), а также псевдоцерамиды также можно использовать для многих композиций по настоящему изобретению, а также их можно исключать. Количества этих веществ могут находиться в диапазоне приблизительно от 0,000001 приблизительно до 10%, предпочтительно приблизительно от 0,0001 приблизительно до 1% по массе композиции.
В композициях по настоящему изобретению также могут содержаться красители, замутнители и абразивные вещества. Каждое из таких веществ может находиться в диапазоне приблизительно от 0,05 приблизительно до 5%, предпочтительно от 0,1 до 3% по массе композиции.
Композиции по настоящему изобретению могут содержать безопасное и эффективное количество пептидного активного
соединения, выбранного из пентапептидов, производных пентапептидов и их смесей. Как применяют в настоящем описании, "пентапептиды" относятся к пентапептидам природного происхождения и синтезированным пентапептидам. Также пригодными в настоящем описании являются композиции природного происхождения и коммерчески доступные композиции, которые содержат пентапептиды. Предпочтительной коммерчески доступной композицией, содержащей производное пентапептидов, является Matrixyl(tm), которая коммерчески доступна от Sederma, France. Пентапептиды и/или производные пентапептидов предпочтительно содержатся в количества приблизительно от 0,000001% приблизительно до 10%, более предпочтительно приблизительно от 0,000001% приблизительно до 0,1%, даже более предпочтительно приблизительно от 0,00001% приблизительно до 0,01% по массе композиции. В вариантах осуществления, где используют содержащую пентапептиды композицию Matrixyl(tm), получаемая композиция предпочтительно содержит Matrixyl(tm) приблизительно от 0,01% приблизительно до 50%, более предпочтительно приблизительно от 0,05% приблизительно до 20%, и даже более предпочтительно приблизительно от 0,1% приблизительно до 10%, по массе получаемой композиции.
Дополнительные пептиды включают, но, не ограничиваются ими, ди-, три- и тетрапептиды и их производные, и полиаминокислотные последовательности молекулярной массой 2 0 02 0000. Аминокислоты могут быть натурального происхождения или синтетические, правовращающие или левовращающие, с прямой цепью или циклическими и могут содержаться в композициях по настоящему изобретению в количествах, которые являются безопасными и эффективными. Как применяют в настоящем описании, "пептиды" относятся к пептидам природного происхождения и синтезированным пептидам. Также пригодными в настоящем описании являются композиции природного происхождения и коммерчески доступные композиции, которые содержат пептиды.
Подходящие дипептиды для применения по настоящему описанию включают карнозин. Предпочтительные трипептиды и их производные можно приобретать как Biopeptide CL(tm), и производное меди
является коммерчески доступным как ламин от Sigma (St.Louis, Mo. ) .
Дополнительные ингредиенты, пригодные в композициях по
уходу за кожей в настоящем описании, можно выбирать из любых и
всех: кондиционирующих средств для кожи, смягчающих кожу
средств, суспендирующих средств, вспомогательных загустителей,
средств регуляции вязкости, дисперсантов,
солюбилизирующих/осветляющих средств, стабилизаторов,
замутнителей/средств придающих перламутровый блеск,
хелатирующих/отшелушивающих средств, гидротропов, бактерицидных
средств/противогрибковых средств, антиоксидантов, средств
регуляции рН, буферных средств, красителей и
отдушек/ароматизирующих веществ, воды, других оптимальных ингредиентов (вспомогательных средств) и т.п.
Композиции по настоящему изобретению можно также необязательно помещать в нерастворимую в воде основу для нанесения на кожу, такую как в форме салфетки для обработки.
Способ получения композиций
Композиции в объем настоящего изобретения получали следующим образом. Смешивают все растворимые в воде ингредиенты, включая консерванты, загущающий полимер, необязательно глицерин и воду и нагревают до температуры 7 0-90°С. В отдельном сосуде смешивают все растворимые в масле ингредиенты, включая поверхностно-активное вещество на основе Сахаров и 12HSA, и нагревают до температуры 70-90°С. Добавляют масляную фазу к водной фазе при температуре 70-90°С при перемешивании. Необязательно добавляют никотинамид при 45°С с последующим добавлением ароматизирующего вещества и феноксиэтанола при 4 0°С. Охлаждают смесь до комнатной температуры при перемешивании.
Способ применения композиций
Композиция по изобретению предназначена преимущественно в качестве продукта для местного нанесения на кожу человека, в частности в качестве средства для кондиционирования и разглаживания кожи и предотвращения или уменьшения появления морщинистой или старой кожи, или возрастных пятен, или
осветления кожи.
При использовании небольшое количество композиции, например, от 1 до 5 мл, наносят на подвергаемый обработке участок кожи из подходящего контейнера или аппликатора, и при необходимости ее затем распределяют и/или втирают в кожу рукой или пальцами, или подходящим устройством.
Хотя указанное выше обобщает настоящее изобретение, специалистам в данной области станет очевидно, что можно проводить модификации, вариации и изменения, не выходя за рамки и сущность настоящего изобретения, как описано и определено формулой изобретения в настоящем описании. Изобретение будет далее дополнительно проиллюстрировано следующими ниже неограничивающими примерами.
ПРИМЕРЫ
Измерения вязкости проводили с использованием вискозиметра Brookfield DV-I+(20 об./мин, RV6, 30 секунд). Значения HLB используемых в примерах поверхностно-активных веществ являются следующими:
Поверхностно-активное вещество
HLB
Децилглюкозид
14-15
Цетеарилполиглюкозид
Tween 4 0
15, б
С12 лактобионамид
Гексадецил-н-метилглюкамид
Стеарат PeglOO
18, 8
Span 60
4,7
Глицерилгидроксистеарат
приблизительно 5
Пример 1
Композиции в объеме изобретения получали добавлением масляной фазы к водной фазе при 8 0°С при перемешивании. Масляную фазу и содержащую полимеры водную фазу отдельно нагревали до 80°С, а затем объединяли при этой температуре. Добавляли никотинамид при 45°С с последующим добавлением ароматизирующего вещества и феноксиэтанол при 40°С. Затем смесь охлаждали до комнатной температуры при перемешивании.
Никотинамид
1,25
1,25
Простой бутиловый эфир PPG-14
(Tegosoft РВЕ)
Диоксид титана
0,1
0,1
Консервант
0,2
0,2
0,7
0,7
0,7
0,7
0,7
Динатрий EDTA
0, 05
0, 05
0, 05
0, 05
0, 05
Ароматизирующее вещество
0, 15
0, 15
0, 15
0, 15
0, 15
Вода
до 100
до 100
ДО 100
ДО 100
ДО 100
ДО 100
ДО 100
Вязкость (сП)
8,5
17, 1
23,7
10,3
8, 0
Структурная регенерируемость
Количество полимера (в/вне диапазона)
Поверхностно-активное вещество на основе Сахаров
Концентрация 12HSA (в/вне диапазона)
Соотношение полимер/о бще е неионное
13/87
13/87
23/77
16/84
63/37
22/78
27/73
Относительное
соотношение
общее
неионное/12HSA (включая жирные спирты в качестве поверхностно-активного вещества)
S0/20
57/43
40/60
50/50
50/50
41/59
35/65
Сравнительный пример 2
Получали следующие не входящие в объем изобретения композиции:
Гидроксистеарат глицерина (GMHS)
Моностеарат сорбитана (Span 60)
12-гидрокси-
стеариновая
кислота
Цетеариловый спирт
Бутилметокси-дибензоилметан
0,4
0,4
0,4
0,4
Этилгексил-метоксициннамат
1,25
1,25
1,25
1,25
Никотинамид
1,25
1,25
1,25
1,25
Простой бутиловый эфир PPG-14 (Tegosoft РВЕ)
Диоксид титана
0,1
Консервант
0,7
0,7
0,7
0,7
0,7
0,7
Динатрий EDTA
0, 05
0, 05
0, 05
0, 05
0, 05
0, 05
Ароматизирующее вещество
0, 15
0, 15
0, 15
0, 15
0, 15
0, 15
Вода
ДО 100
ДО 100
ДО 100
до 100
ДО 100
ДО 100
Вязкость (сП)
Структурная регенерируемость
нет
нет
нет
нет
нет
нет
Количество полимера (в/вне диапазона)
нет
Поверхностно-активное вещество на основе Сахаров
нет
Концентрация 12HSA (в/вне диапазона)
вне
Относительно соотношение полимер/о бще е неионное
8/92
17/83
0,7/99,3
37/63
37/63
Относительное соотношение общее неионное/12HSA (включая жирные спирты в качестве поверхностно-активного вещества)
50/50
70/30
13/87
50/50
25/75
25/75
Сравнительная композиция А не содержала загущающий полимер. Сравнительная композиция В не содержала поверхностно-активное вещество на основе Сахаров с высоким HLB. Сравнительная композиция С содержала очень высокие уровни 12HSA. В сравнительной композиции D соотношение полимера к поверхностно-активному веществу находилось вне объема изобретения. Сравнительная композиция Е не содержала поверхностно-активное вещество на основе Сахаров. Сравнительная композиция F не содержала поверхностно-активное вещество на основе Сахаров с низким HLB (необходимого в случае, если содержание поверхностно-активного вещества на основе Сахаров с высоким HLB составляло только 0,2%, т.е. менее 0,5%) .
Пример 3
Получали композиции 13-18, входящие в объем изобретения, и сравнительные композиции G, Н, I, не входящие в объем изобретения. Все композиции исследовали на структурную регенерируемость. Все сравнительные композиции не содержали поверхностно-активное вещество на основе Сахаров с высоким HLB по изобретению.
Этилгексил-
метокси-
циннамат
1,25
1,25
1,25
1,25
Никотинамид
1,25
1,25
1,25
1,25
Простой бутиловый эфир PPG-14 (Tegosoft РВЕ)
Консервант
0,8
0,8
0,7
0,7
0,7
0,7
0,8
0,8
0,8
Динатрий EDTA
0, 05
0, 05
0, 05
0, 05
0, 05
0, 05
0, 05
0, 05
0, 05
Ароматизирующее вещество
0, 15
0, 15
0, 15
0, 15
0, 15
0, 15
0, 15
0, 15
0, 15
Вода
До 100
До 100
До 100
До 100
До 100
До 100
До 100
До 100
До 100
Вязкость (сП)
9,700
9,700
3,850
3,850
6, 500
6, 500
Структурная регенерируемость
нет
нет
нет
Количество полимера (в/вне диапазона)
Поверхностно-активное вещество на основе Сахаров
нет
нет
нет
Концентрация 12HSA (в/вне диапазона)
Относительное соотношение полимер/общее неионное
17/83
17/83
17/83
17/83
17/ 83
17/ 83
3/97
7/93
3/97
Относительное
соотношение
общее
неионное/12HS А (включая жирные спирты в качестве поверхностно-активного вещества)
75/25
75/25
50/50
50/50
75/25
75/25
70/ 30
75/ 25
70/ 30
Пример 4
Получали дополнительные композиции, входящие в объем изобретения.
Поверхностно-активное вещество на основе Сахаров
Концентрация 12HSA (в/вне диапазона)
Относительное соотношение полимер/общее неионное
17/83
17/83
Относительное соотношение общее неионное/12HSA (включая жирные спирты в качестве поверхностно-активного вещества)
50/50
50/50
Дополнительный пример
Получали композиции, входящие в объем изобретения.
Таблица 5
Ингредиенты
Композиция (масс.%)
12-гидроксистеариновая кислота
Глицерин
Полиметилметакрилат
Полиакрилоилдиметилтаурат аммония (Aristoflex AVC)
0,5
Ксантановая камедь
0,5
0,3
Гидроксистеарат глицерина (GMHS)
0,1
0,3
Монтанов 68 (8 0% цетеариловый спирт/2 0%
цетеарилполиглюкозид)
0, 8
2,4
Стеарат Peg 100
0,75
0, 9
Ci2_Ci5-алкил бензоат
Изопропилмиристат
Ацетамид MEА
0, 05
0, 05
Динатрий EDTA
0,1
0,1
Этилгексилметоксициннамат
Никотинамид
ZnO
Цетиловый спирт
0, 01
0, 01
Диметиконол и диметикон
Консервант
0,217
0,217
Лактат аммония
0, 071
0, 071
Ароматизирующее вещество
0,35
0,35
Вода
До 100
До 100
Вязкость (сП)
33,76
42, 32
Структурная регенерируемость
Соотношение неионного поверхностно-активного вещества на основе Сахаров с высоким HLB/12HSA
14/86
14/86
Количество полимера (в/вне диапазона)
Поверхностно-активное вещество на основе Сахаров
Концентрация 12HSA (в/вне диапазона)
Относительное соотношение полимер/общее неионное
47/53
18/82
Относительное соотношение общее неионное/12HSA (включая жирные спирты в качестве поверхностно-активного вещества)
62/38
55/45
Пример 6
Получали дополнительные композиции, входящие в объем изобретения.
Таблица б
Ингредиенты
Композиция масс.%
Глицерин
3,5
3,5
3,5
3,5
3,5
3,5
3,5
3,5
Ксантановая камедь
0,4
0,4
0,4
0,4
0,4
0,4
0,4
0,4
Полиакрилоилдиметил-таурат аммония (Aristoflex AVC)
0,4
Гидроксид натрия
(50%)
0, 35
0, 35
0, 35
0, 35
0, 35
0, 35
0, 35
0, 35
Montanov 68
1,5
1,5
Гидроксистеарат глицерина (GMHS
0,5
0,5
0,75
0,75
0,5
0,5
0,5
12-
гидроксистеариновая
2,25
кислота
Бутилметоксидибен-зоил-метан
0,4
0,4
0,4
0,4
0,4
0,4
0,4
0,4
Этилгексилметокси-циннамат
1,25
1,25
1,25
1,25
1,25
1,25
1,25
1,25
Никотинамид
1,25
1,25
1,25
1,25
1,25
1,25
1,25
1,25
Простой бутиловый
эфир PPG-14 (Tegosoft РВЕ)
Диоксид титана
0,1
0,1
0,1
0,1
0,1
0,1
0,1
0,1
Вода
ДО 100
ДО 100
ДО 100
ДО 100
ДО 100
ДО 100
ДО 100
ДО 100
Вязкость (сП)
21,45
10,9
16, 9
15, 7
12,25
12,25
12, 1
11,8
Структурная регенерируемость
Соотношение общего
неионного
поверхностно-
активного вещества на основе Сахаров/12HSA (включая жирный спирт
33/67
33/ 67
50/ 50
43/ 57
50/ 50
33/ 67
33/ 67
33/ 67
в качестве
поверхностно-
активного вещества)
Соотношение полимер/ общее неионное
35/65
21/ 79
12/ 88
15/ 85
15/ 85
21/ 79
21/ 79
21/ 79
Полимер
Поверхностно-активное
вещество на основе
Сахаров
Концентрация 12HSA (в/вне диапазона)
Неорганическое
нейтрализующее
средство
Касательно описанного в отношении настоящих
предпочтительных вариантов осуществления, следует понимать, что такое описание не следует интерпретировать как ограничивающее. Различные модификации и изменения без сомнения будут понятны специалисту в данной области после прочтения приведенного выше описания. Таким образом, следует понимать, что приложенную формулу изобретения следует интерпретировать как включающую все такие модификации и изменения, как входящие в сущность и объем изобретения.
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
1. Несмываемая нетвердая кондиционирующая композиция для
кожи, содержащая:
a) приблизительно от 0,01 приблизительно до 15% по массе композиции 12-гидроксистеариновой кислоты;
b) приблизительно от 0,1 приблизительно до 30% по массе композиции неионного поверхностно-активного вещества, содержащего:
Ы) неионное поверхностно-активное вещество на основе Сахаров с HLB, с HLB по меньшей мере 7, выбранное из группы, состоящей из алкилполиглюкозидов, сложных эфиров жирных кислот и Сахаров, альдобионамидов, амидов полигидрокси жирных кислот и их смесей,
Ь2) необязательно неионное вспомогательное поверхностно-активное вещество с низким HLB, с HLB менее 7, выбранное из группы, состоящей из сложных эфиров сорбитана и жирных кислот, моноглицеридов, этоксилированных сложных эфиров сорбитана и жирных кислот, этоксилированных сложных эфиров жирных кислот, жирных спиртов, поверхностно-активных веществ на основе Сахаров и их смесей, при условии, что должно содержаться неионное вспомогательное поверхностно-активное вещество с низким HLB, когда количество поверхностно-активного вещества на основе Сахаров с высоким HLB составляет менее 0,5%;
c) где соотношение общего неионного поверхностно-активного вещества к 12-гидроксистеариновой кислоте находится в диапазоне приблизительно от 90:10 приблизительно до 25:75;
с!) приблизительно от 0,05% приблизительно до 10% загущающего полимера, где массовое отношение полимера к общему неионном поверхностно-активному веществу находится в диапазоне приблизительно от 5:95 приблизительно до 70:30;
e) где вязкость композиции находится в диапазоне
приблизительно от 1 Пас приблизительно до 500 Пас;
f) где композиция является структурно регенерируемой при
циклическом изменении температуры от комнатной температуры до
50°С.
2. Композиция по п. 1, где неионное поверхностно-активное
вещество на основе Сахаров с высоким HLB представляет собой алкилполиглюкозид.
3. Композиция по п. 2, где алкилполиглюкозид выбран из
группы, состоящей из гексадецилполиглюкозида,
октадецилполиглюкозида, децилполиглюкозида, лаурилполиглюкозида
и их смесей.
4. Композиция по п. 1, где неионное поверхностно-активное вещество на основе Сахаров с высоким HLB представляет собой амид полигидрокси жирной кислоты.
5. Композиция по п. 4, где амид полигидрокси жирной кислоты выбран из группы, состоящей из кокоил-N-метилглюкамидов, гексадецил-Ы-метилглюкамида, октадецил-N-метилглюкамидов и их смесей.
6. Композиция по п. 1, где по меньшей мере приблизительно 40% 12-гидроксистеариновой кислоты находится в форме кислоты.
7. Композиция по п. 1, где композиция остается стабильной приблизительно при 45°С по меньшей мере в течение 1 недели.
8. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая анионное поверхностно-активное вещество.
9. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая неорганическое нейтрализующее средство.
10. Композиция по п. 9, где неорганическое нейтрализующее средство выбрано из группы, состоящей из гидроксида калия, гидроксида натрия, хлорида магния, сульфата магния, хлорида кальция, карбоната кальция, оксида кальция, оксида магния, гидроксида кальция, гидроксида магния, хлорида цинка, оксида цинка, хлорида алюминия, гидроксида алюминия, оксида алюминия и их смесей.
11. Композиция по п.1, дополнительно содержащая фумаровую кислоту или ее соль.
По доверенности
(19)
(19)
(19)
