[**]

Настоящее изобретение обеспечивает новые способы снижения содержания сериновой протеазы и/или профермента сериновой протеазы в композиции белка плазмы. Кроме того, представлены способы производства композиций белков плазмы с пониженным содержанием сериновой протеазы и/или профермента сериновой протеазы. Среди других аспектов настоящее изобретение представляет водные и лиофилизированные композиции белков плазмы с пониженным содержанием сериновой протеазы и/или профермента сериновой протеазы. Другие аспекты включают способы лечения, управления ходом и/или предотвращения заболевания, включающие введение композиции белка плазмы с пониженным содержанием сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы.

(57) Реферат / Формула:

Настоящее изобретение обеспечивает новые способы снижения содержания сериновой протеазы и/или профермента сериновой протеазы в композиции белка плазмы. Кроме того, представлены способы производства композиций белков плазмы с пониженным содержанием сериновой протеазы и/или профермента сериновой протеазы. Среди других аспектов настоящее изобретение представляет водные и лиофилизированные композиции белков плазмы с пониженным содержанием сериновой протеазы и/или профермента сериновой протеазы. Другие аспекты включают способы лечения, управления ходом и/или предотвращения заболевания, включающие введение композиции белка плазмы с пониженным содержанием сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы.

---

Евразийское (21) 201291367 (13) A1
патентное
ведомство
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОЙ ЗАЯВКЕ
(43) Дата публикации заявки 2013.09.30
(22) Дата подачи заявки 2011.05.26
(51) Int. Cl.
A61K 9/08 (2006.01) A61K 47/18 (2006.01)
A61K 9/00 (2006.01)
A61K38/17 (2006.01) C07K16/00 (2006.01)
(54) УДАЛЕНИЕ СЕРИНОВЫХ ПРОТЕАЗ ПУТЕМ ОБРАБОТКИ ТОНКОИЗМЕЛЬЧЕННЫМ ДИОКСИДОМ КРЕМНИЯ
(31) 2010202125; 12/789,365; 12/842,944
(32) 2010.05.26; 2010.05.27; 2010.07.23
(33) AU; US; US
(86) PCT/US2011/038247
(87) WO 2011/150284 2011.12.01
(88) 2012.05.24
(71) Заявитель:
БАКСТЕР ИНТЕРНЭШНЛ ИНК. (US); БАКСТЕР ХЕЛТКЭР С.А. (CH)
(72) Изобретатель:
Тешнер Вольфганг, Шварц Ханс-Петер, Мадленер Рут, Сфатос Соня, Плевляковиц Азра, Вебер Альфред
(AT)
(74) Представитель:
Медведев В.Н. (RU)
(57) Настоящее изобретение обеспечивает новые способы снижения содержания сериновой проте-азы и/или профермента сериновой протеазы в композиции белка плазмы. Кроме того, представлены способы производства композиций белков плазмы с пониженным содержанием сериновой проте-азы и/или профермента сериновой протеазы. Среди других аспектов настоящее изобретение представляет водные и лиофилизированные композиции белков плазмы с пониженным содержанием сериновой протеазы и/или профермента серино-вой протеазы. Другие аспекты включают способы лечения, управления ходом и/или предотвращения заболевания, включающие введение композиции белка плазмы с пониженным содержанием сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы.
2420-191424ЕА/17
УДАЛЕНИЕ СЕРИНОВЫХ ПРОТЕАЗ ПУТЕМ ОБРАБОТКИ ТОНКОИЗМЕЛЬЧЕННЫМ ДИОКСИДОМ КРЕМНИЯ
ПЕРЕКРЕСТНЫЕ ССЫЛКИ НА РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ [0001] Данная заявка испрашивает приоритет патентной заявки Австралии № 2010202125, поданной 26 мая 2010 года и опубликованной в качестве австралийского патента № 2010202125, патентной заявки США № 12/789365, поданной 27 мая 2010 года, и заявки на патент США № 12/842944, поданной 23 июля 2010 года, описание которых полностью включено в настоящую заявку в качестве ссылки для любых целей.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
[0002] Препараты крови на основе плазмы используются для
лечения не только различных болезней крови, но и заболеваний
иного происхождения. Например, иммуноглобулиновые (IgG)
продукты, полученные из плазмы человека, впервые были
использованы в 1952 году для лечения иммунодефицита. С тех пор
препараты IgG нашли широкое применение, по меньшей мере, при
трех основных категориях заболеваний: (1) иммунодефицитах,
например, Х-сцепленной агаммаглобулинемии,
гипогаммаглобулинемии (первичных иммунодефицитах), и
приобретенных нарушениях иммунитета (вторичных
иммунодефицитах), отличающихся низким уровнем антител; (2) воспалительных и аутоиммунных заболеваниях, и (3) острых инфекциях.
[0003] Аналогично, фактор Н используется в качестве потенциального терапевтического средства для лечения ряда болезненных состояний человека, в том числе возрастной макулодистрофии (ВМД), гемолитического уремического синдрома
(aHUS) и мезангиопролиферативного гломерулонефрита (MPGN). Конкретнее, описана причинно-следственная связь между однонуклеотидным полиморфизмом (SNP) в модуле 7 белка контроля комплемента (ССР) фактора Н и возрастной макулодистрофией
(ВМД).
[0004] Исследования показали корреляцию между пониженными уровнями белков-ингибиторов интер-альфа-трипсина (Ialp) в плазме и смертностью у пациентов с тяжелым сепсисом (Lim et al., J Infect Dis. (2003) Sep 15; 18 8 (б) : 919-2 б and Opal et al., Crit Care Med. (2007) Feb; 35 (2) : 387-92) . Кроме того, некоторые исследования показали, что введение Ialp снижает смертность, связанную с сепсисом и септическим шоком (Jourdain et al., Am J Respir Crit Care Med. (1997) Dec; 156 ( 6) :1825-33; Yang et al. , Crit Care Med. (2002) Mar; 30 (3) : 617-22; Lim et al., J Infect Dis. (2003) Sep 15; 18 8 ( 6) : 919-2 6; и Wu et al. , Crit Care Med. (2004) Aug; 32 (8) : 1747-52; описания этих работ полностью включены в настоящий документ посредством ссылки для всех целей).
[0005] При производстве и разработке биотерапевтических средств на основе плазмы необходимо принимать во внимание различные меры предосторожности. К ним относятся способы удаления и/или инактивации гемоконтактных патогенов (например, вирусных и бактериальных патогенов), антикомплементной активности и других нежелательных примесей, вытекающих из использования донорской плазмы. Исследования показали, что введение высоких уровней веществ, обладающих амидолитической активностью, может привести к тромбоэмболическим осложнениям
(Wolberg AS et al. , Coagulation factor XI is a contaminant in intravenous immunoglobulin preparations. Am J Hematol 2000; 65:30-34; и Alving BM et al., Contact-activated factors: contaminants of immunoglobulins preparations with coagulant and vasoactive properties. J Lab Clin Med 1980; 96:334-346; описания этих работ полностью включены в настоящий документ посредством ссылки для всех целей). Эти опасения подчеркиваются недавним добровольным изъятием из продажи средства octagam(r)
(Octapharma) в США и приостановкой действия разрешения на реализацию octagam(r) и octagam 10% Европейской комиссией после увеличения количества сообщений о тромбоэмболических осложнениях. Вероятно, возрастание количества тромбозов было вызвано высоким уровнем амидолитической активности, вызванным примесями сериновых протеаз и проферментов сериновых протеаз,
например, фактора XI, фактора Х1а, фактора XII и фактора Xlla (уведомление FDA: добровольный уход с рынка - 23 сентября 2010 г., 5% жидкий препарат Octagam [иммуноглобулин (человека) для внутривенного применения]; Octagam 50 мг/мл, раствор для вливаний - Octapharma France - Mise en quarantaine de tous les lots, опубликован он-лайн 9 сентября 2010 г. Французским агентством по санитарной безопасности лекарственных средств (AFSSAPS); и Вопросы и ответы о приостановке действия разрешения на реализацию Octagam (нормального иммуноглобулина человека 5% и 10%), опубликованные он-лайн 23 сентября 2010 г. Европейским агентством лекарственных средств).
[000 б] Специализированные сериновые протеазы, обобщенно известные как факторы свертывания крови, являются неотъемлемыми компонентами как внутреннего, так и внешнего пути активации каскада свертывания. Под действием факторов свертывания проферменты сериновых протеаз, являющиеся неактивными предшественниками ферментов, становятся активированными протеазами, катализирующими активацию следующего протеазного профермента, что приводит к активации каскада. Каскад свертывания завершается активацией тромбина (фактор На) и фактора ХШа, которые преобразуют фибриноген (фактор I) в фибрин (фактор 1а) и перекрестно связывают фибрин, формируя фибриновый тромб, соответственно.
[0007] Внутренний путь активации, также известный как путь контактной активации, начинается с активации каллиреина и фактора Xlla (FXIIa) из прекалликреина и фактора XII, соответственно. Активированная сериновая протеаза FXIIa расщепляет фактор XI (FXI), преобразуя этот профермент в фактор XIa (FXIa), активную сериновую протеазу, участвующую в последующей активации фактора Ха (FXa).
[0008] Ввиду роста обеспокоенности по поводу присутствия сериновых протеаз и проферментов сериновых протеаз в композициях белков плазмы, в данной области техники сохраняется потребность в способах снижения уровней этих загрязняющих веществ, особенно FXI, FXIa, FXII и FXIIa. Настоящее изобретение удовлетворяет эту и другие потребности,
предоставляя такие способы и композиции белков плазмы с пониженными уровнями сериновых протеаз и проферментов сериновых протеаз.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0009] В одном из аспектов настоящее изобретение основано на неожиданных эксперимантальных данных о том, что сериновые протеазы и проферменты сериновых протеаз, конкретнее, FXI, FXIa, FXII и FXIIa можно удалить из композиций белков плазмы путем обработки тонкоизмельченным диоксидом кремния (S1O2) . Таким образом, настоящее изобретение обеспечивает способы снижения активности сериновых протеаз, содержания сериновых протеаз и содержания проферментов сериновых протеаз в композициях белка плазмы. Кроме того, представлены композиции белка плазмы, обладающие пониженными активностью сериновых протеаз, содержанием сериновых протеаз и содержанием проферментов сериновых протеаз, а также способы лечения или предотвращения заболевания за счет их введения.
[0010] В первом аспекте настоящее изобретение обеспечивает способ снижения количества сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы в композиции белка плазмы, включающий этапы: (а) контактирования композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) в условиях, подходящих для связывания, по меньшей мере, одной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы; и (б) отделения Si02 от композиции для удаления связанной сериновой протеазы. В предпочтительном варианте воплощения сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы представляет собой фактор XIa (FXIa), фактор Xlla (FXIIa), фактор XI (FXI) или фактор XII (FXII).
[ООН] В некоторых вариантах воплощения вышеописанный способ также включает первый этап обогащения белка-мишени с образованием первой обогащенной композиции перед контактом композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) . В одном из вариантов воплощения первый этап обогащения белка-мишени представляет собой этап осаждения белка. В конкретном варианте воплощения этап осаждения белка представляет собой этап фракционирования спиртом. В еще одном варианте воплощения
первый этап обогащения белка-мишени представляет собой этап ультрафильтрации/диафильтрации.
[0012] В других вариантах воплощения вышеописанных способов данный способ также включает второй этап обогащения белка-мишени перед контактом обогащенной композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) . В одном из вариантов воплощения второй этап обогащения белка-мишени представляет собой этап осаждения белка. В конкретном варианте воплощения этап осаждения белка представляет собой этап фракционирования спиртом. В еще одном варианте воплощения второй этап обогащения белка-мишени представляет собой этап ультрафильтрации/диафильтрации. В еще одном варианте воплощения второй этап обогащения белка-мишени представляет собой этап хроматографического обогащения.
[0013] В других вариантах воплощения вышеописанных
способов данный способ также включает третий этап обогащения
белка-мишени после контакта композиции с тонкоизмельченным
диоксидом кремния (SiC^) . В одном из вариантов воплощения
третий этап обогащения белка-мишени представляет собой этап
осаждения белка. В конкретном варианте воплощения этап
осаждения белка представляет собой этап фракционирования
спиртом. В еще одном варианте воплощения третий этап обогащения
белка-мишени представляет собой этап ультрафильтрации/
диафильтрации. В еще одном варианте воплощения третий этап
обогащения белка-мишени представляет собой этап
хроматографического обогащения.
[0014] В некоторых вариантах воплощения вышеописанных способов этап хроматографического обогащения включает подэтапы: (1) контактирование композиции белка-мишени плазмы с хроматографической смолой в условиях, подходящих для связывания белка-мишени плазмы; и (2) элюирование белка-мишени плазмы с хроматографической смолы. В конкретном варианте воплощения примесь не связывается с хроматографической смолой на подэтапе (1) . В еще одном конкретном варианте воплощения примесь связывается с хроматографической смолой на подэтапе (1), но не элюируется с хроматографической смолы на подэтапе (2).
[0015] В некоторых других вариантах воплощения вышеописанных способов этап хроматографического обогащения включает подэтапы: (1) контактирование первой обогащенной композиции белка-мишени плазмы с хроматографической смолой в условиях, подходящих для связывания, по меньшей мере, одной из примесей; и (2) отделение смолы от композиции белка плазмы, причем белок-мишень плазмы не связывается с хроматографической смолой на подэтапе (1).
[0016] В некоторых вариантах воплощения вышеописанных способов, включающих этап хроматографического обогащения, хроматографическая смола выбрана из группы, состоящей из анионообменной смолы, катионообменной смолы, смолы с гидрофобным взаимодействием, смолы со смешанным механизмом действия, гидроксиапатитной смолы, лиганд-аффинной смолы, иммуноаффинной смолы и смолы для эксклюзионной хроматографии.
[0017] В некоторых других вариантах воплощения вышеописанных способов, включающих этап хроматографического обогащения, этап хроматографического обогащения включает отделение, по меньшей мере, одной из примесей от белка-мишени по размеру и/или форме с помощью эксклюзионной хроматографии.
[0018] В некоторых вариантах воплощения вышеописанных способов белок-мишень плазмы выбран из иммуноглобулина (Ig), альбумина, альфа-1-антитрипсина (A1PI), бутирилхолинэстеразы, белка системы комплемента и ингибитора интер-альфа-трипсина (Ial) . В конкретном варианте воплощения белок системы комплемента выбран из группы, состоящей из фактора Н (FH), фактора D, белка комплемента СЗ и С4-связывающего белка.
[0019] В еще одном варианте воплощения вышеописанных способов композиция белка плазмы является промежуточным продуктом производства.
[0020] Во втором аспекте настоящее изобретение обеспечивает способ изготовления композиции фактора Н плазмы с пониженным количеством сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, включающий этапы: (а) контактирование композиции, содержащей фактор Н и, по меньшей мере, одну сериновую протеазу или профермент сериновой протеазы, с
тонкоизмельченным диоксидом кремния (S1O2) в условиях, подходящих для связывания фактора Н и, по меньшей мере, одной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы; (б) отделение S1O2 от композиции; (в) элюирование сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы с S1O2 при параметрах раствора, при которых фактор Н остается связанным; и (г) элюирование фактора Н с S1O2.
[0021] В определенном варианте воплощения вышеописанных способов параметр раствора, при котором сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы элюируется с Si02, а фактор Н остается связанным, включает рН выше 6,0. В еще одном варианте воплощения параметр раствора, при котором сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы элюируется с Si02, а фактор Н остается связанным, включает рН выше 6,5. В еще одном варианте воплощения параметр раствора, при котором сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы элюируется с SiC> 2, а фактор Н остается связанным, включает рН выше 7,0. В еще одном варианте воплощения параметр раствора, при котором сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы элюируется с SiC> 2, а фактор Н остается связанным, включает рН, равный, по меньшей мере, 7,5.
[0022] В определенном варианте воплощения вышеописанных способов указанный параметр раствора включает рН не выше 11,0. В еще одном варианте воплощения указанный параметр раствора включает рН не выше 10,0. В еще одном варианте воплощения указанный параметр раствора включает рН не выше 9,0.
[0023] В определенном варианте воплощения вышеописанных способов параметр раствора, при котором сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы элюируется с Si02, а фактор Н остается связанным, включает электрическую проводимость выше приблизительно 10 мСм/см. В еще одном варианте воплощения вышеописанных способов параметр раствора, при котором сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы элюируется с Si02, а фактор Н остается связанным, включает электрическую проводимость выше приблизительно 2 0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения вышеописанных способов параметр раствора, при котором сериновая протеаза или профермент сериновой
протеазы элюируется с S1O2, а фактор Н остается связанным, включает электрическую проводимость между приблизительно 10 мСм/см и приблизительно 50 мСм/см. В еще одном варианте воплощения вышеописанных способов параметр раствора, при котором сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы элюируется с Si02, а фактор Н остается связанным, включает электрическую проводимость между приблизительно 2 0 мСм/см и приблизительно 50 мСм/см.
[0024] В третьем аспекте настоящее изобретение обеспечивает способ изготовления композиции фактора Н с пониженным количеством сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, включающий этапы: (а) контактирование композиции, содержащей фактор Н и, по меньшей мере, одну сериновую протеазу или профермент сериновой протеазы, с тонкоизмельченным диоксидом кремния (SiC^) в условиях, подходящих для связывания фактора Н и, по меньшей мере, одной сериновой протеазы; (б) отделение SiC> 2 от композиции и (в) элюирование фактора Н с SiC> 2 при условиях, когда сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы остается связанным с Si02.
[0025] В определенном варианте воплощения вышеописанных
включает рН не выше 10,0. В еще одном варианте воплощения указанный параметр раствора включает рН не выше 9,0.
[0027] В определенном варианте воплощения вышеописанных способов параметр раствора, при котором фактор Н элюируется с SiC> 2, а сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы остается связанным, включает электрическую проводимость менее, приблизительно, 2 0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора, при котором фактор Н элюируется с Si02, а сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы остается связанным, включает электрическую проводимость менее, приблизительно, 10 мСм/см. В еще одном варианте воплощения вышеописанных способов параметр раствора, при котором фактор Н элюируется с Si02, а сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы остается связанным, включает электрическую проводимость между, приблизительно, 2 мСм/см и приблизительно 2 0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения вышеописанных способов параметр раствора, при котором фактор Н элюируется с SiC> 2, а сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы остается связанным, включает электрическую проводимость между, приблизительно, 2 мСм/см и приблизительно 10 мСм/см.
[0028] В четвертом аспекте настоящее изобретение обеспечивает способ изготовления композиции фактора Н с пониженным количеством сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, включающий этапы: (а) контактирование композиции, содержащей фактор Н и, по меньшей мере, одну сериновую протеазу или профермент сериновой протеазы, с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) в условиях, подходящих для связывания фактора Н, но ни одной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы; (б) отделение Si02 от композиции и (в) элюирование фактора Н с Si02-
[0029] В определенном варианте воплощения вышеописанных способов параметр раствора, при котором фактор Н связывается с SiC> 2, а сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы -не связывается, включает рН выше 6,0. В еще одном варианте воплощения параметр раствора, при котором фактор Н связывается с SiC> 2, а сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы
- не связывается, включает рН выше 6,5. В еще одном варианте воплощения параметр раствора, при котором фактор Н связывается с SiC> 2, а сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы
- не связывается, включает рН выше 7,0. В еще одном варианте воплощения параметр раствора, при котором фактор Н связывается с SiC> 2, а сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы
- не связывается, включает рН, равный, по меньшей мере, 7,5.
[0030] В определенном варианте воплощения вышеописанных способов указанный параметр раствора включает рН не выше 11,0. В еще одном варианте воплощения указанный параметр раствора включает рН не выше 10,0. В еще одном варианте воплощения указанный параметр раствора включает рН не выше 9,0.
[0031] В определенном варианте воплощения вышеописанных способов параметр раствора, при котором фактор Н связывается с SiC> 2, а сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы -не связывается, включает электрическую проводимость выше, приблизительно. 10 мСм/см. В еще одном варианте воплощения вышеописанных способов параметр раствора, при котором фактор Н связывается с SiC> 2, а сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы - не связывается, включает электрическую проводимость выше, приблизительно, 2 0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения вышеописанных способов параметр раствора, при котором фактор Н связывается с SiC> 2, а сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы - не связывается, включает электрическую проводимость между, приблизительно, 10 мСм/см и приблизительно 50 мСм/см. В еще одном варианте воплощения вышеописанных способов параметр раствора, при котором фактор Н связывается с Si02, а сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы - не связывается, включает электрическую проводимость между, приблизительно, 2 0 мСм/см и приблизительно 5 0 мСм/см.
[0032] В пятом аспекте настоящее изобретение обеспечивает способ изготовления композиции фактора Н с пониженным количеством сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, включающий этапы: (а) контактирование композиции, содержащей фактор Н и, по меньшей мере, одну сериновую протеазу
или профермент сериновой протеазы, с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) в условиях, подходящих для связывания, по меньшей мере, одной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, но не фактора Н и (б) отделение Si02 от композиции.
[0 033] В определенном варианте воплощения вышеописанных способов параметр раствора, при котором сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы связывается с Si02, а фактор Н -не связывается, включает рН выше 6,0. В еще одном варианте воплощения параметр раствора, при котором сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы связывается с Si02, а фактор Н - не связывается, включает рН выше 6,5. В еще одном варианте воплощения параметр раствора, при котором сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы связывается с SiC> 2, а фактор Н - не связывается, включает рН выше 7,0. В еще одном варианте воплощения параметр раствора, при котором сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы связывается с SiC> 2, а фактор Н - не связывается, включает рН, равный, по меньшей мере, 7,5.
[0 034] В определенном варианте воплощения вышеописанных способов указанный параметр раствора включает рН не выше 11,0. В еще одном варианте воплощения указанный параметр раствора включает рН не выше 10,0. В еще одном варианте воплощения указанный параметр раствора включает рН не выше 9,0.
[0 035] В определенном варианте воплощения вышеописанных способов параметр раствора, при котором сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы связывается с SiC> 2, а фактор Н -не связывается, включает электрическую проводимость менее, приблизительно, 2 0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора, при котором сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы связывается с Si02, а фактор Н -не связывается, включает электрическую проводимость менее, приблизительно, 10 мСм/см. В еще одном варианте воплощения вышеописанных способов параметр раствора, при котором сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы связывается с SiC> 2, а фактор Н - не связывается, включает электрическую проводимость между, приблизительно, 2 мСм/см и приблизительно
2 0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения вышеописанных способов параметр раствора, при котором сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы связывается с Si02, а фактор Н -не связывается, включает электрическую проводимость между, приблизительно, 2 мСм/см и приблизительно 10 мСм/см.
[0036] В шестом аспекте настоящее изобретение обеспечивает способ изготовления композиции ингибитора интер-альфа-трипсина (Ial) с пониженной активностью сериновой протеазы, включающий этапы: (а) контактирование раствора, содержащего Ial и, по меньшей мере, одну сериновую протеазу, с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) в условиях, подходящих для связывания Ial и, по меньшей мере, одной сериновой протеазы; (б) отделение SiC> 2 от композиции; (в) элюирование сериновой протеазы с Si02 при условиях, когда Ial остается связанным; и (г) элюирование Ial с Si02.
[0037] В седьмом аспекте настоящее изобретение обеспечивает способ изготовления композиции ингибитора интеральфа-трипсина (Ial) с пониженной активностью сериновой протеазы, включающий этапы: (а) контактирование раствора, содержащего Ial и, по меньшей мере, одну сериновую протеазу, с тонкоизмельченным диоксидом кремния (SiC^) в условиях, подходящих для связывания Ial и, по меньшей мере, одной сериновой протеазы; (б) отделение SiC> 2 от композиции; и (в) элюирование Ial с SiC> 2 при условиях, когда сериновая протеаза остается связанной с SiC> 2.
[0038] В восьмом аспекте настоящее изобретение обеспечивает способ изготовления композиции ингибитора интеральфа-трипсина (Ial) с пониженной активностью сериновой протеазы, включающий этапы: (а) контактирование раствора, содержащего Ial и, по меньшей мере, одну сериновую протеазу, с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) в условиях, подходящих для связывания Ial, но ни одной сериновой протеазы; (б) отделение Si02 от композиции; и (в) элюирование Ial с Si02.
[0039] В девятом аспекте настоящее изобретение обеспечивает способ изготовления композиции ингибитора интеральфа-трипсина (Ial) с пониженной активностью сериновой
протеазы, включающий этапы: (а) контактирование раствора, содержащего ингибитор интер-альфа-трипсина (Ial) и, по меньшей мере, одну сериновую протеазу, с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) в условиях, подходящих для связывания сериновой протеазы, но не ингибитора интер-альфа-трипсина (Ial) и (б) отделение Si02 от композиции.
[0040] В некоторых вариантах воплощения вышеописанных аспектов композиция контактирует с Si02 в конечной концентрации, равной, по меньшей мере, 1 г БЮг/г белка. В еще одном варианте воплощения вышеописанных аспектов композиция контактирует с Si02 в конечной концентрации, равной, по меньшей мере, 2 г БЮг/г белка. В еще одном варианте воплощения вышеописанных аспектов композиция контактирует с Si02 в конечной концентрации, равной, по меньшей мере, 2,5 г SiC^/r белка.
[0041] В некоторых вариантах воплощения вышеописанных аспектов сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы представляет собой фактор XI. В еще одном варианте воплощения вышеописанных аспектов сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы представляет собой фактор Х1а. В еще одном варианте воплощения вышеописанных аспектов сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы представляет собой фактор XII. В еще одном варианте воплощения вышеописанных аспектов сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы представляет собой фактор ХПа.
[0042] В десятом аспекте настоящее изобретение представляет композицию белка плазмы, изготавливаемую с использованием способа снижения активности сериновой протеазы согласно любому из вышеописанных аспектов. В одном из вариантов воплощения композицию составляют для введения в организм субъекта. В конкретном варианте воплощения композицию составляют для внутривенного, внутримышечного или подкожного введения. В одном варианте воплощения композиция является водной. В еще одном варианте воплощения композиция является лиофилизованной.
[0043] В одиннадцатом аспекте настоящее изобретение
обеспечивает способ лечения заболевания, связанного с аномальной активностью белка плазмы в организме субъекта, нуждающегося в этом, включающий введение композиции белка плазмы согласно вышеописанному аспекту. В некоторых вариантах воплощения композиция включает белок плазмы, выбранный из иммуноглобулина (Ig), альбумина, альфа-1-антитрипсина (A1PI), бутирилхолинэстеразы, белка системы комплемента и ингибитора интер-альфа-трипсина (Ial).
[0044] В двенадцатом аспекте настоящее изобретение обеспечивает способ изготовления композиции фактора Н, включающий этапы: (а) контактирование суспендированной фракции осадка плазмы, содержащей фактор Н, с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) , (б) промывка SiC> 2 буфером для промывки, характеризующимся низким рН и низкой электрической проводимостью, и (в) элюирование фактора Н с SiC> 2 элюирующим буфером, характеризующимся рН между 7,0 и 8,0 и электрической проводимостью, равной, по меньшей мере, 10 мСм/см. В конкретных вариантах воплощения фракция преципитата плазмы, содержащая фактор Н, представляет собой преципитат фракции II+III по Кону, преципитат фракции I+II+III по Кону, преципитат А по Кистлеру-Нитшманну или преципитат В по Кистлеру-Нитшманну. В некоторых вариантах воплощения способы также включают один или несколько дополнительных этапов, выбранных из (г) осаждение и удаления, по меньшей мере, одной из примесей от элюированного раствора фактора Н, (д) осаждение и восстановления фактора Н из обогащенной композиции, (е) дальнейшее обогащение фактора Н анионообменной хроматографией, (ж) дальнейшее обогащение фактора Н аффинной хроматографией с гепарином, (з) специализированный этап инактивации вирусов, и (и) концентрирование обогащенной композиции фактора Н путем ультрафильтрации/диафильтрации.
[0045] В одном из вариантов воплощения настоящее изобретение обеспечивает способ снижения количества сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы в композиции белка плазмы, включающий этапы: (а) контактирование композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния (SiC^) в условиях,
подходящих для связывания, по меньшей мере, одной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы; и (б) отделение SiC> 2 от композиции для удаления связанной сериновой протеазы, причем, по меньшей мере, одна сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы представляет собой фактор XIa (FXIa), фактор Xlla (FXIIa), фактор XI (FXI) или фактор XII (FXII).
[0046] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов данный способ также включает первый этап обогащения белка-мишени с образованием первой обогащенной композиции перед контактом композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) • В одном из вариантов воплощения первый этап обогащения белка-мишени представляет собой этап осаждения белка. В конкретном варианте воплощения этап осаждения белка представляет собой этап фракционирования спиртом. В еще одном конкретном варианте воплощения первый этап обогащения белка-мишени представляет собой этап ультрафильтрации/диафильтрации.
[0047] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов данный способ также включает второй этап обогащения белка-мишени перед контактом обогащенной композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния (SiC^) . В одном из вариантов воплощения второй этап обогащения белка-мишени представляет собой этап осаждения белка. В конкретном варианте воплощения этап осаждения белка представляет собой этап фракционирования спиртом. В одном из вариантов воплощения второй этап обогащения белка-мишени представляет собой этап ультрафильтрации/диафильтрации. В одном из вариантов воплощения второй этап обогащения белка-мишени представляет собой этап хроматографического обогащения.
[0048] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов данный способ также включает третий этап обогащения белка-мишени перед контактом композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) . В одном из вариантов воплощения третий этап обогащения белка-мишени представляет собой этап осаждения белка. В конкретном варианте воплощения этап осаждения белка представляет собой этап фракционирования спиртом. В одном из вариантов воплощения третий этап обогащения
белка-мишени представляет собой этап ультрафильтрации/
диафильтрации. В одном из вариантов воплощения третий этап
обогащения белка-мишени представляет собой этап
хроматографического обогащения.
[0049] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов этап хроматографического обогащения включает подэтапы: (1) контактирование композиции белка-мишени плазмы с хроматографической смолой в условиях, подходящих для связывания белка-мишени плазмы; и (2) элюирование белка-мишени плазмы с хроматографической смолы. В одном из конкретных вариантов воплощения, по меньшей мере, одна примесь не связывается с хроматографической смолой на подэтапе (1) . В еще одном конкретном варианте воплощения, по меньшей мере, одна примесь связывается с хроматографической смолой на подэтапе (1), но не элюируется с хроматографической смолы на подэтапе (2).
[0 050] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов этап хроматографического обогащения включает подэтапы: (1) контактирование первой обогащенной композиции белка-мишени плазмы с хроматографической смолой в условиях, подходящих для связывания, по меньшей мере, одной из примесей; и (2) отделение смолы от композиции белка плазмы, причем белок-мишень плазмы не связывается с хроматографической смолой на подэтапе (1).
[0 051] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов хроматографическая смола выбрана из группы, состоящей из анионообменной смолы, катионообменной смолы, смолы с гидрофобным взаимодействием, смолы со смешанным механизмом действия, гидроксиапатитной смолы, лиганд-аффинной смолы, иммуноаффинной смолы и смолы для эксклюзионной хроматографии. В одном из вариантов воплощения хроматографическая смола представляет собой анионообменную смолу. В одном из вариантов воплощения хроматографическая смола представляет собой катионообменную смолу. В одном из вариантов воплощения хроматографическая смола представляет собой смолу с гидрофобным взаимодействием. В одном из вариантов воплощения хроматографическая смола представляет собой смолу со смешанным механизмом действия. В одном из вариантов воплощения
хроматографическая смола представляет собой гидроксиапатитную смолу. В одном из вариантов воплощения хроматографическая смола представляет собой лиганд-аффинную смолу. В одном из вариантов воплощения хроматографическая смола представляет собой иммуноаффинную смолу. В одном из вариантов воплощения этап хроматографического обогащения включает отделение, по меньшей мере, одной из примесей от белка-мишени по размеру и/или форме с помощью эксклюзионной хроматографии.
[0052] В конкретном варианте воплощения вышеописанных
способов белок-мишень плазмы выбран из иммуноглобулина (Ig),
альбумина, альфа-1-антитрипсина (A1PI), бутирилхолинэстеразы,
белка системы комплемента и ингибитора интер-альфа-трипсина
(Ial). В одном из вариантов воплощения белок плазмы является
иммуноглобулином (Ig) . В одном из вариантов воплощения белок
плазмы является альбумином. В одном из вариантов воплощения
белок плазмы является альфа-1-антитрипсином. В одном из
вариантов воплощения белок плазмы является
бутирилхолинэстеразой. В одном из вариантов воплощения белок плазмы является белком системы комплемента. В одном из вариантов воплощения белок системы комплемента выбран из группы, состоящей из фактора Н (FH), фактора D, белка комплемента СЗ и С4-связывающего белка. В одном из вариантов воплощения белок плазмы является ингибитором интер-альфа-трипсина .
[0053] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов композиция белка плазмы является промежуточным продуктом производства.
[0054] В одном из вариантов воплощения настоящее изобретение обеспечивает способ изготовления композиции фактора Н плазмы с пониженным количеством сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, включающий этапы: (а) контактирование композиции, содержащей фактор Н и, по меньшей мере, одну сериновую протеазу или профермент сериновой протеазы, с тонкоизмельченным диоксидом кремния (SiC^) в условиях, подходящих для связывания фактора Н и, по меньшей мере, одной сериновой протеазы или профермента сериновой
протеазы; (б) отделение SiC> 2 от композиции; (в) элюирование сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы с Si02 при параметрах раствора, при которых значительная часть фактора Н остается связанной; и (г) элюирование фактора Н с Si02.
[0055] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов параметр раствора, при котором фактор Н и, по меньшей мере, одна сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы связывается с Si02, включает рН ниже 7,0 и электрическую проводимость менее 11 мСм/см.
[0056] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов параметр раствора, при котором фактор Н и, по меньшей мере, одна сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы связывается с Si02, включает рН между 4,5 и 6,5 и электрическую проводимость менее б мСм/см.
[0057] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов параметр раствора, при котором фактор Н и, по меньшей мере, одна сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы связывается с SiC> 2, включает рН между 4,5 и 6,5 и электрическую проводимость между 0,5 мСм/см и 5 мСм/см.
[0 058] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов параметр раствора, при котором сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы элюируется с SiC> 2, а значительная часть фактора Н остается связанной, включает рН ниже 7,0 и электрическую проводимость менее 11 мСм/см.
[0 059] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов параметр раствора, при котором сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы элюируется с Si02, а значительная часть фактора Н остается связанной, включает рН между 4,5 и 6,5 и электрическую проводимость менее б мСм/см.
[0060] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов параметр раствора, при котором сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы элюируется с Si02, а значительная часть фактора Н остается связанной, включает рН между 5,0 и 6,5 и электрическую проводимость между 0,5 мСм/см и 5 мСм/см.
[00 61] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов параметр раствора, при котором фактор Н элюируется с
SiC> 2, включает ионную силу, равную, по меньшей мере, б мСм/см.
[00 62] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов параметр раствора, при котором фактор Н элюируется с SiC> 2, включает ионную силу, равную, по меньшей мере, 11 мСм/см.
[0063] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов параметр раствора, при котором фактор Н элюируется с SiC> 2, включает рН между 5,0 и 7,0.
[00 64] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов параметр раствора, при котором фактор Н элюируется с SiC> 2, включает рН между 7,0 и 8,0 и ионную силу между 4 мСм/см и 7 мСм/см.
[0065] В одном из вариантов воплощения настоящее изобретение обеспечивает способ изготовления композиции фактора Н с пониженным количеством сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, включающий этапы: (а) контактирование композиции, содержащей фактор Н и, по меньшей мере, одну сериновую протеазу или профермент сериновой протеазы, с тонкоизмельченным диоксидом кремния (SiC^) в условиях, подходящих для связывания фактора Н и, по меньшей мере, одной сериновой протеазы; (б) отделение Si02 от композиции и (в) элюирование фактора Н с SiC> 2 при условиях, когда значительная часть сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы остается связанной с SiC> 2.
[00 66] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов параметр раствора, при котором фактор Н и, по меньшей мере, одна сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы связывается с Si02, включает рН ниже 7,0 и электрическую проводимость менее 11 мСм/см.
[00 67] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов параметр раствора, при котором сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы элюируется с Si02, а значительная часть фактора Н остается связанной, включает рН между 4,5 и 6,5 и электрическую проводимость менее б мСм/см.
[00 68] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов параметр раствора, подходящий для связывания фактора Н и, по меньшей мере, одной сериновой протеазы или профермента
сериновой протеазы, включает рН между 5,0 и 6,0 и электрическую проводимость между 0,5 мСм/см и 5 мСм/см.
[00 69] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов параметр раствора, при котором фактор Н элюируется с S1O2, а значительная часть сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы остается связанной, включает рН между 5,0 и 7,0 и электрическую проводимость, равную, по меньшей мере, 11 мСм/см.
[0070] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов параметр раствора, при котором фактор Н элюируется с SiC> 2, а значительная часть сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы остается связанной, включает рН между 7,0 и 8,0 и электрическую проводимость между 2 мСм/см и 10 мСм/см.
[0071] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов электрическая проводимость составляет от 4 мСм/см до 7 мСм/см.
[0 072] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов электрическая проводимость составляет от 5 мСм/см до б мСм/см.
[0073] В одном из вариантов воплощения настоящее изобретение обеспечивает способ изготовления композиции фактора Н с пониженным количеством сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, включающий этапы: (а) контактирование композиции, содержащей фактор Н и, по меньшей мере, одну сериновую протеазу или профермент сериновой протеазы, с тонкоизмельченным диоксидом кремния (SiC^) в условиях, подходящих для связывания фактора Н, но не существенной части, по меньшей мере, одной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы; (б) отделение Si02 от композиции и (в) элюирование фактора Н с SiC> 2.
[0074] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов параметр раствора, при котором фактор Н связывается с SiC> 2, а значительная часть сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы не связывается с SiC> 2, включает рН между 5, 0 и 7,0 и электрическую проводимость не более 14 мСм/см.
[0075] В конкретном варианте воплощения вышеописанных
способов электрическая проводимость составляет от 9 мСм/см до 14 мСм/см.
[0076] В одном из вариантов воплощения настоящее изобретение обеспечивает способ изготовления композиции фактора Н с пониженным количеством сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, включающий этапы: (а) контактирование композиции, содержащей фактор Н и, по меньшей мере, одну сериновую протеазу или профермент сериновой протеазы, с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) в условиях, подходящих для связывания, по меньшей мере, одной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, но не существенной части фактора Н; и (б) отделение Si02 от композиции.
[0077] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов параметр раствора, при котором сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы связывается с SiC> 2, а значительная часть фактора Н не связывается с SiC> 2, включает рН между 5,0 и 7,0 и электрическую проводимость, равную, по меньшей мере, 11 мСм/см.
[0078] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов параметр раствора, при котором сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы связывается с SiC> 2, а значительная часть фактора Н не связывается с SiC> 2, включает рН между 7,0 и 8,0 и электрическую проводимость между 2 мСм/см и 10 мСм/см.
[0079] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов электрическая проводимость раствора составляет от 4 мСм/см до 7 мСм/см.
[008 0] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов электрическая проводимость раствора составляет от 5 мСм/см до б мСм/см.
[0081] В одном из вариантов воплощения настоящее изобретение обеспечивает способ изготовления композиции фактора Н, включающий этапы: (а) контактирование композиции, содержащей фактор Н и, по меньшей мере, одну сериновую протеазу или профермент сериновой протеазы, с тонкоизмельченным диоксидом кремния (SiC> 2) в условиях, подходящих для связывания фактора Н;
(б) промывка S1O2 раствором, характеризующимся рН между 5,0 и 7,0 и электрической проводимостью менее 4 мСм/см; и (в) элюированияе фактора Н с S1O2 раствором, характеризующимся рН между 7,0 и 8,0 и электрической проводимостью более 10 мСм/см.
[0082] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов раствор, используемый для промывки Si02, характеризуется рН между 5,5 и 6,5.
[0083] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов раствор, используемый для промывки Si02, характеризуется рН б,0±0,2.
[0084] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов раствор, используемый для элюирования фактора Н, характеризуется электрической проводимостью, равной, по меньшей мере, 2 0 мСм/см.
[0085] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов раствор, используемый для элюирования фактора Н, характеризуется электрической проводимостью между 25 мСм/см и 4 0 мСм/см.
[008 6] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов исходная композиция, содержащая фактор Н, является суспендированным преципитатом фракции II+III по Кону, или эквивалентной ему фракцией.
[0087] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов исходная композиция, содержащая фактор Н, является суспендированным преципитатом А по Кистлеру-Нитшманну, или эквивалентной ему фракцией.
[008 8] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов исходная композиция, содержащая фактор Н, является суспендированным преципитатом В по Кистлеру-Нитшманну, или эквивалентной ему фракцией.
[008 9] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов данный способ также включает этап осаждения, по меньшей мере, одной из примесей из раствора восстановленного фактора Н, причем фактор Н не осаждается.
[0090] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов этап осаждения представляет собой ПЭГ-осаждение.
[0091] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов ПЭГ-осаждение включает осаждение с помощью ПЭГ 4 000 в конечной концентрации от 3% до 7%.
[0092] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов конечная концентрация ПЭГ 4000 составляет 5±0,5%.
[0093] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов данный способ также включает этап осаждения фактора Н из раствора восстановленного фактора Н.
[0094] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов этап осаждения представляет собой ПЭГ-осаждение.
[0095] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов ПЭГ-осаждение включает осаждение с помощью ПЭГ 4 000 в конечной концентрации от 10% до 15%.
[0096] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов конечная концентрация ПЭГ 4000 составляет 12±0,5%.
[0097] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов данный способ также включает этап обогащения фактора Н с помощью хроматографии.
[0098] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов этап хроматографического обогащения включает анионообменную хроматографию.
[0099] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов этап хроматографического обогащения включает аффинную хроматографию с гепарином.
[0100] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов этап хроматографического обогащения включает анионообменную хроматографию с последующей аффинной хроматографией с гепарином.
[0101] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов данный способ также включает, по меньшей мере, один специализированный этап удаления или инактивации вирусов.
[0102] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов данный способ включает этап нанофильтрации.
[0103] В конкретном варианте воплощения вышеописанных
способов данный способ также включает этап концентрирования
композиции фактора Н, включающий ультрафильтрацию/
диафиль трацию.
[0104] В одном из вариантов воплощения настоящее изобретение обеспечивает способ изготовления композиции ингибитора интер-альфа-трипсина (Ial) с пониженным количеством сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, включающий этапы: (а) контактирование раствора, содержащего Ial и, по меньшей мере, одну сериновую протеазу, с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) в условиях, подходящих для связывания Ial и, по меньшей мере, одной сериновой протеазы; (б) отделение Si02 от композиции; (в) элюирование сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы с Si02 при условиях, когда значительная часть Ial остается связанным; и (г) элюирование Ial с Si02.
[0105] В одном из вариантов воплощения настоящее изобретение обеспечивает способ изготовления композиции ингибитора интер-альфа-трипсина (Ial) с пониженным количеством сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, включающий этапы: (а) контактирование раствора, содержащего Ial и, по меньшей мере, одну сериновую протеазу, с тонкоизмельченным диоксидом кремния (SiC^) в условиях, подходящих для связывания Ial и, по меньшей мере, одной сериновой протеазы; (б) отделение SiC> 2 от композиции и (в) элюирование Ial с SiC> 2 при условиях, когда значительная часть сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы остается связанной с SiC> 2.
[0106] В одном из вариантов воплощения настоящее изобретение обеспечивает способ изготовления композиции ингибитора интер-альфа-трипсина (Ial) с пониженным количеством сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, включающий этапы: (а) контактирование раствора, содержащего Ial и, по меньшей мере, одну сериновую протеазу, с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) в условиях, подходящих для связывания Ial, но не существенной части, по меньшей мере, одной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы; (б) отделение SiC> 2 от композиции; и (в) элюирование Ial с SiC> 2.
[0107] В одном из вариантов воплощения настоящее изобретение обеспечивает способ изготовления композиции ингибитора интер-альфа-трипсина (Ial) с пониженным количеством сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, включающий этапы: (а) контактирование раствора, содержащего ингибитор интер-альфа-трипсина (Ial) и, по меньшей мере, одну сериновую протеазу, с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) в условиях, подходящих для связывания сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, но не ингибитора интер-альфа-трипсина (Ial) и (б) отделение Si02 от композиции.
[0108] В одном из вариантов воплощения настоящее изобретение обеспечивает способ изготовления композиции иммуноглобулина G (IgG) с пониженным количеством сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, включающий этапы: (а) осаждение криосупернатантной фракции плазмы на первом этапе осаждения в присутствии между приблизительно 6% и приблизительно 10% спирта при рН между примерно 7,0 и примерно 7,5 с получением первого осадка и первого супернатанта, (б) осаждение IgG из первого супернатанта на втором этапе осаждения в присутствии между приблизительно 20% и приблизительно 25% спирта при рН между примерно 6,7 и примерно 7,3 с получением второго осадка; (в) ресуспендирование второго осадка с образованием суспензии; (г) контактирование суспензии с тонкоизмельченным диоксидом кремния (SiC^) при параметрах раствора, подходящих для связывания сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, и (д) отделение SiC> 2 от суспензии с образованием осветленной суспензии.
[0109] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов данный способ также включает этапы: (е) осаждение IgG из осветленной суспензии, образованной на этапе (д), на третьем этапе осаждения в присутствии между приблизительно 22% и приблизительно 2 8% спирта при рН между около 6,7 и около 7,3 с образованием третьего осадка; (ж) ресуспендирование третьего осадка с образованием суспензии, и (з) отделение растворимой фракции от суспензии, полученной на этапе (д) , тем самым образуя обогащенную композицию IgG.
[ОНО] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов данный способ также включает этап обогащения с помощью анионообменной хроматографии.
[0111] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов данный способ также включает этап обогащения с помощью катионообменной хроматографии.
[0112] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов данный способ также включает, по меньшей мере, один специализированный этап инактивации или удаления вирусов.
[0113] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов данный способ включает этап инактивации вирусов с помощью растворителя/детергента (S/D).
[0114] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов данный способ включает этап нанофильтрации.
[0115] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов данный способ включает этап инкубирования при низком рН.
[0116] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов этап (б) включает коррекцию концентрации этанола в первом супернатанте, образованном на этапе (а), до приблизительно 2 5% (об/об) при температуре между приблизительно -7°С и приблизительно - 9°С.
[0117] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов температура составляет приблизительно -9°С.
[0118] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов этап (в) включает ресуспендирование осадка, полученного на этапе (б), с буфером, содержащим фосфат и ацетат, причем рН буфера корректируют с помощью ледяной уксусной кислоты в количестве от 300 мл до 7 00 мл кислоты на 1000 л буфера.
[0119] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов этап (г) включает добавление Si02 до конечной концентрации между приблизительно 0,02 г на грамм осадка, образованного на этапе (б), и приблизительно 0,06 грамма на грамм осадка, образованного на этапе (б).
[0120] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов параметр раствора, подходящий для связывания сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, включает рН между 4,5 и 6,0 и электрическую проводимость между 0,1 мСм/см и 3 мСм/см.
[0121] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов рН составляет величину между 4,9 и 5,3.
[0122] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов электрическая проводимость составляет от 0,5 мСм/см до 2 мСм/см.
[0123] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов этап (д) включает подэтапы: (1) промывка фильтр-пресса буфером, содержащим фосфат и ацетат, в количестве, по меньшей мере, 3 мертвых объемов фильтр-пресса, причем рН буфера корректируют с помощью ледяной уксусной кислоты в количестве между 50 мл и 2 00 мл на 1000 л буфера, тем самым формируя раствор для промывки, и (2) объединение фильтрата, полученного на этапе (е) , с раствором для промывки, полученным на этапе (ж), тем самым формируя раствор.
[0124] В конкретный вариант воплощения вышеописанных способов также входит подэтап: (3) обработка раствора детергентом.
[0125] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов этап (з) также включает обработку обогащенной композиции IgG растворителем и детергентом (S/D).
[0126] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов обогащенная композиция IgG, полученная на этапе (з) , содержит, по меньшей мере, 85% от содержания IgG во фракции криосупернатантной плазмы, используемой на этапе (а).
[0127] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов обогащенная композиция IgG, полученная на этапе (з) , содержит, по меньшей мере, 90% от содержания IgG во фракции криосупернатантной плазмы, используемой на этапе (а).
[0128] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов количество сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы снижено, по меньшей мере, на 90%.
[0129] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов количество сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы снижено, по меньшей мере, на 95%.
[0130] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов количество сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы снижено, по меньшей мере, на 98%.
[0131] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов количество сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы снижено, по меньшей мере, на 99%.
[0132] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы представляет собой FXIa.
[0133] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов композиция контактирует с SiC> 2 в конечной концентрации, по меньшей мере, 1 г SiC^/r белка.
[0134] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов композиция контактирует с SiC> 2 в конечной концентрации, по меньшей мере, 2 г SiC^/r белка.
[0135] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов композиция контактирует с SiC> 2 в конечной концентрации, по меньшей мере, 2,5 г SiC^/r белка.
[013 6] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы представляет собой фактор XI.
[0137] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы представляет собой фактор XII.
[0138] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы представляет собой фактор Х1а.
[0139] В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы представляет собой фактор Xlla.
[0140] В одном из вариантов воплощения настоящее
изобретение представляет композицию белка плазмы,
изготавливаемую с использованием способа снижения активности
сериновой протеазы согласно любому из предыдущих пунктов формулы изобретения.
[0141] В конкретном варианте воплощения вышеописанных композиций композиция составлена для введения в организм субъекта.
[0142] В конкретном варианте воплощения вышеописанных композиций композиция составлена для внутривенного, внутримышечного или подкожного введения.
[0143] В конкретном варианте воплощения вышеописанных композиций композиция является водной.
[0144] В конкретном варианте воплощения вышеописанных композиций композиция является лиофилизованной.
[0145] В одном из вариантов воплощения настоящее изобретение обеспечивает способ лечения заболевания, связанного с аномальной активностью белка плазмы в организме субъекта, нуждающегося в этом, включающий введение композиции белка плазмы согласно любому из пп. 124-128. В одном из вариантов воплощения композиция включает белок плазмы, выбранный из иммуноглобулина (Ig), альбумина, альфа-1-антитрипсина (A1PI), бутирилхолинэстеразы, белка системы комплемента и ингибитора интер-альфа-трипсина (Ial).
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
[014 6] Фиг.1. Обзор типичной схемы фракционирования плазмы.
[0147] Фиг.2. Содержание фактора Н в выбранных фракциях при промышленном фракционировании белков плазмы, измеренное с помощью твердофазного ИФА
[014 8] Фиг.3. Иллюстрация фактора Н и амидолитической активности (измеренных с помощью субстрата CS2166), элюированных с Si02 при параметрах раствора с переменной электрической проводимостью при рН 7,5.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ I. Введение
[014 9] С учетом широкого применения терапевтических композиций белков плазмы крови, например, композиций иммуноглобулинов, факторов свертывания крови, ингибиторов
фактора свертывания и белков системы комплемента, обеспечение безопасности этих композиций имеет первостепенное значение. Недавние опасения по поводу содержания амидолитических соединений в этих композициях в сочетании с появлением тромбоэмболических осложнений у пациентов, подвергающихся введению композиции белков плазмы, подчеркивают необходимость, существующую в данной области техники, в способах уменьшения содержания сериновых протеаз (например, FXIa и FXIIa) и проферментов сериновых протеаз (например, FXI и FXII) во время производства этих биопрепаратов. Преимущество настоящего изобретения состоит в том, что оно, по меньшей мере, частично, основано на неожиданных экспериментальных данных о том, что тонкоизмельченный диоксид кремния (S1O2) можно использовать для связывания сериновых протеаз и проферментов сериновых протеаз, присутствующих в композициях белков плазмы. В силу этого здесь представлены способы снижения концентрации сериновых протеаз и проферментов сериновых протеаз в процессе производства композиций белков плазмы.
[0150] В некоторых аспектах настоящее изобретение
обеспечивает способы производства, основанные на неожиданных
экспериментальных данных о том, что тонкоизмельченный диоксид
кремния (SiC^) можно использовать для удаления значительного
количества сериновой протеазы (например, FXIa и FXIIa) и
профермента сериновой протеазы (например, FXI и FXII) из
растворов белков плазмы. В силу этого, способы, приведенные
здесь, можно легко интегрировать в существующие
производственные процедуры, например, фракционирование пулов
образцов плазмы, предпочтительно образцов плазмы человека, с
помощью этанола при низкой температуре (обзор в Schultze Н Е,
Heremans J F; Molecular Biology of Human Proteins. Volume I:
Nature and Metabolism of Extracellular Proteins 1966, Elsevier
Publishing Company; pp. 236-317). В то же время способы,
приведенные здесь, никоим образом не ограничивают их
использование для способов производства, включая
фракционирование этанолом. Другие методологии очистки белков плазмы также совместимы со способами, представленными здесь,
например, фракционированием полимерами (например, ПЭГ) и хроматографическими методологиями (например, анионной и/или катионообменной хроматографией, аффинной хроматографией, иммуноаффинной хроматографией, эксклюзионной хроматографией, хроматографией с гидрофобными взаимодействиями, хроматографией смешанного действия и т.п.).
[0151] Кроме того, в отличие от других биопрепаратов, производимых с помощью рекомбинантной экспрессии ДНК-векторов в линиях клеток-хозяев, белки плазмы фракционируют из донорской крови и плазмы человека. Таким образом, поставку этих продуктов нельзя увеличить за счет простого увеличения объема производства. Напротив, уровень доступных для приобретения препаратов крови ограничен доступными запасами донорской крови и плазмы. Эта динамика приводит к недостаточной доступности сырой плазмы человека для производства новых факторов плазмы крови с менее установившимися коммерческими рынками, включая фактор комплемента Н (CFH) и белки-ингибиторы интер-альфа-трипсина (Ialp) .
[0152] Из-за недостатка плазмы для производства новых продуктов плазмы их производство необходимо интегрировать в существующие рамки налаженных производств продуктов плазмы, например, иммуноглобулинов и альбумина. Фактор Н, используемый в качестве потенциального терапевтического средства для ВМД, aHUS и MPGN, в числе прочего, является одним из таких продуктов плазмы крови, привлекающим внимание врачей. Однако за счет ресурсов, выделяемых для, например, производства гамма-глобулина IgG, необходимы способы производства фактора Н, которые можно внедрить в существующие схемы производства. Предложено несколько способов для достижения этих целей, однако многие из этих предложенных решений требуют модификации существующей схемы производства укоренившихся на рынке продуктов. Такие изменения потребуют нового одобрения регулирующих органов для укоренившихся продуктов и, даже, может привести к изменениям характеристик укоренившихся продуктов.
[0153] Например, в WO 2007/066017 описаны способы получения препаратов фактора Н из супернатанта криопреципитата.
Описанный способ состоит из получения супернатанта криопреципитата, анионнообменной хроматографии супернатанта (АЕС), аффинной хроматографии с гепарином (НАС) потока от АЕС, катонообменной хроматографии сильных катионов (СЕС) элюата от НАС, анионообменной хроматографии сильных анионов (sAEC) элюата от СЕС и элюирования фактора Н с sAEC. Недостаток этого подхода состоит в том, что супернатанты криопреципитатов являются распространенными промежуточными фракциями при производстве многих коммерчески важных продуктов плазмы крови, включая гамма-глобулин IgG (IVIG и подкожного введения) и альбумин. Поэтапная хроматографическая обработка этой фракции модифицирует супернатант криопреципитата и потребует адаптации производства укоренившихся препаратов крови неизвестным образом. Помимо необходимости полного повторного восстановления действия и возможного переконструирования этого производства, необходимо повторное одобрение производственных процедур основными контролирующими органами.
[0154] Аналогичным образом, в WO 2008/113589 описаны способы получения препаратов фактора Н препаратов из плазмы человека. В частности, в этой публикации описана очистка фактора Н от трех известных фракций плазмы, а именно супернатанта фракции I по Кону-Онкли, преципитата фракции III по Кону-Онкли и преципитата В Кистлера-Ништманна. По отношению к первому способу в WO 2008/113589 описано, что фактор Н можно удалить из супернатанта фракции I по Кону-Онкли путем добавления этапа аффинной хроматографии с гепарином. Недостаток этого подхода состоит в том, что супернатант фракции I по Кону-Онкли является распространенной промежуточной фракцией при производстве многих коммерчески важных продуктов плазмы крови, включая гамма-глобулин IgG (IVIG и подкожного введения) и альбумин. Аналогичным образом, способы производства многих иммуноглобулинов (например, IgG, IVIG и т.д.), например, Gammagard(r) Liquid and Kiovig (Baxter International Inc.) не основаны на этапах осаждения фракции III по Кону-Онкли или получения преципитата В Кистлера-Ништманна. Недостатком внедрения дополнительных шагов, например, этапов аффинной
хроматографии с гепарином, осаждения фракции III или получения преципитата В, в схемы производства укоренившихся препаратов крови, как указывалось выше, является необходимость повторного восстановления действия процедуры производства, повторное одобрение производственных процедур основными контролирующими органами, и возможность дальнейших непредвиденных последствий для выхода и/или чистоты укоренившегося продукта.
[0155] В связи с этим сохраняется потребность в способах производства фактора Н, не требующих дополнительных затрат плазмы или переконструирования и повторного одобрения контролирующими органами существующих процедур производства коммерчески значимых препаратов плазмы крови, например, альбумина и гамма-глобулинов IgG для внутривенного (IVIG) или подкожного введения. Преимущество настоящего изобретения состоит в том, что оно, по меньшей мере, частично, основано на неожиданном открытии, заключающемся в том, что фактор Н, сериновые протеазы и проферменты сериновых протеаз могут одновременно связываться с тонкоизмельченным диоксидом кремния
(БЮг) , за счет чего возможно отделение сериновых протеаз и проферментов сериновых протеаз от несвязанного первого интересующего исследователя белка (например, IgG), а затем -отделение фактора Н, сериновых протеаз и проферментов сериновых протеаз путем дифференциального элюирования с SiC> 2. Аналогичным образом, настоящее изобретение, по меньшей мере, частично основано на неожиданном открытии, заключающемся в том, что Ialp, сериновые протеазы и проферменты сериновых протеаз могут одновременно связываться с тонкоизмельченным диоксидом кремния
(БЮг) и затем разделяться за счет дифференциального элюирования Ialp и сериновых протеаз и проферментов сериновых протеаз с SiC> 2.
II. Определения
[0156] При использовании здесь, "фактор Н" относится к белку-компоненту альтернативного пути комплемента, кодируемому геном фактора Н комплемента (например, CFH; NM00018 6; GenelD:3075; UniProt ID Р08603; Ripoche et al., Biochem. J. 249:593-602(1988)). Фактор H транслируется в виде 1213
аминокислотного полипептида-предшественника, подвергающегося процессингу путем удаления 18-аминокислотного сигнального пептида, что приводит к образованию зрелого белка фактора Н
(аминокислоты 19-1231) . При использовании в настоящем изобретении, определение фактора Н охватывает любые природные варианты, альтернативные последовательности, изоформы или мутантные белки, которые могут находиться в образце плазмы, например, в образце плазмы человека. Примеры мутаций фактора Н, найденных в популяции людей, включают, без ограничения, Y402H; V62I; R78G; R127L; Д224; Q400K; C431S; T493R; C536R; I551T; R567G; C630W; C673S; C673Y; Е850К; S890I; H893R; C915S; E936D; Q950H; Y951H; Т956М; C959Y; W978C; N997T; V1007I; V1007L; А1010Т; T1017I; Y1021F; C1043R; N1050Y; I1059T; Q1076R; R1078S; D1119G; V1134G; Y1142D; Q1143E; W1157R; C1163W; W1183L; W1183R; T1184R; L1189R; S1191L; G1194D; V1197A; Е1198А; F1199S; R1210C; R1215G; R1215Q; YPTCAKR122 5:12 31FQS; и P1226S. Обнаружено, что многие из этих мутаций ассоциируются с различными заболеваниями и расстройствами, в том числе, атипичным гемолитическим уремическим синдромом (aHUS), возрастной макулодистрофией
(ВМД), мезангиопролиферативным гломерулонефритом типа II
(MPGNII), недостаточностью CFH и базальными пластинчатыми друзами. Фактор Н также включает белки, содержащие посттрансляционные модификации. Например, считается, что фактор Н модифицируется N-ацетилглюкозамином (GlcNAc) по остаткам 52 9, 718, 802, 822, 882, 911, 1029 и 1095.
[0157] При использовании здесь, термин "белки-ингибиторы интер-альфа-трипсина" или "1а1р" относится к семейству ингибиторов протеаз плазмы, включающему полипептиды, кодируемые одним или более из гена предшественника альфа-1-микроглобулина/бикунина (АМВР; UniGene ID:231948, полипептид бикунин), гена ингибитора интер-альфа (глобулина) HI (ITIH1; UniGene ID:224173, полипептид HI), гена ингибитора интер-альфа
(глобулина) Н2 (ITIH2; Unigene ID:139782, полипептид Н2) , гена ингибитора интер-альфа (глобулина) НЗ (ITIH3; UniGene ID:140017, полипептид НЗ), или гена ингибитора интер-альфа
(глобулина) Н4 (гликопротеин, чувствительный к калликреину
плазмы, полипептид Н4) (ITIH4; UniGene ID:3321613). Типичные Ialp-ингибиторы протеаз включают, без ограничения, Ial (бикунин, полипептиды HI и Н2) ; Pal (бикунин и полипептид НЗ), IaLI (бикунин и полипептид Н2) , 1а1Н4Р (полипептид Н4) и бикунин (Salier, J, et al., supra).
[0158] При использовании здесь, "криосупернатантная плазма" относится к супернатанту, полученному после удаления криопреципитата, образованного путем оттаивания плазмы или пула плазмы при температурах около замораживания, например, при
температурах ниже приблизительно 10°С, желательно при
температуре не выше приблизительно б°С. В контексте настоящего изобретения плазма может на равных основаниях называться восстановленной плазмой (т.е. плазмой, отделенной от цельной крови ex vivo) или свежезамороженной плазмой (т.е. плазмой, собранных путем плазмафереза). Криопреципитацию обычно осуществляют, например, путем оттаивания ранее замороженного пула плазмы, уже проанализированного из соображений безопасности и качества, хотя также можно использовать свежую плазму. После полного оттаивания замороженной плазмы при низкой температуре выполняют отделение твердого криопреципитата от жидкого супернатанта при низкой температуре (например, ^б°С) путем центрифугирования или фильтрации.
[0159] При использовании здесь, "пул Кона" относится к исходному материалу, используемому для фракционирования образца плазмы или пула образцов плазмы. Пулы Кона включают цельную плазму, образцы криосупернатантной плазмы и пулы образцов криосупернатантной плазмы, которые можно подвергать или не подвергать этапу предобработки. В некоторых вариантах воплощения пул Кона представляет собой образец криосупернатантной плазмы, из которого на этапе предобработки, например, за счет адсорбции на твердой фазе (например, гидроксиде алюминия, тонкоизмельченном диоксиде кремния и т.д.), или на этапе хроматографии (например, ионообменной или аффинной хроматографии с гепарином) удален один или более фактор крови. С целью формирования пула Кона из
криосупернатантной плазмы можно выделить различные факторы крови, включая агент обхода ингибитора восьмого фактора (ФЕЙБА), комплекс фактора IX, концентрат фактора VII или комплекс антитромбина III, но не ограничиваясь ими.
[0160] При использовании здесь, "фильтровальный осадок фракции 11 + Ш" относится к твердой фазе, выделяемой после фильтрации или центрифугирования суспензии фракции II+III по Кону-Онкли или эквивалентной ей фракции. В предпочтительном варианте воплощения суспензию фракции II+III обрабатывают адсорбирующим материалом, например, тонкоизмельченным диоксидом кремния, для удаления примесей, например, липидов, фибриногена, амидолитической активности, активности прекалликреинов и липопротеинов. В другом предпочтительном варианте воплощения к суспензии фракции II+III до центрифугирования или фильтрации можно добавить вспомогательный фильтрующий материал. В наиболее предпочтительным варианте воплощения, суспензию фракции II+III до центрифугирования или фильтрации обрабатывают как адсорбирующим, так и вспомогательным фильтрующим материалом. После отделения осветленного супернатанта суспензии фракции II+III выделенный твердофазный материал называют фильтровальным осадком фракции II+III.
[0161] При использовании здесь, "тонкоизмельченный диоксид
кремния" или "тонкоизмельченный кремнезем" относится к оксиду
кремния формулы S1O2, изготовленному в виде, дающем возможность
адсорбции фактора Н на его поверхности. Типичные формы
тонкоизмельченного диоксида кремния, пригодные для
использования в способах настоящего изобретения, включают, без ограничения, высокодисперсный кремнезем, пирогенный кремнезем, Aerosil(r), Cab-O-Sil(tm), коллоидный кремнезем, диатомит и т.п. В предпочтительном варианте воплощения в способах, представленных здесь, используют коммерческий продукт - гидрофильный пирогенный кремнезем. Неограничивающие примеры этих продуктов включают продукты, продаваемые Evonik Industries под торговым названием Aerosil(r) (например, Aerosil 90, Aerosil 130, Aerosil 150, Aerosil 200, Aerosil 300, Aerosil 380, Aerosil OX 50, Aerosil EG 50, Aerosil TT 600, Aerosil 200 SP, Aerosil 300 SP и
Aerosil 300/30).
[0162] При использовании здесь, "заболевание или расстройство, ассоциированное с дисфункцией фактора Н" относится к любому заболеванию, расстройству или состоянию субъекта, вызванному, характеризующемуся или приводящему к снижению уровня активности фактора Н в организме субъекта. Согласно целям настоящего изобретения, активность фактора Н может относиться к способности фактора Н связывать белок или лиганд, например, СЗЬ, СЗЬВЬ, C3b2Bb, csbC3b, фактор комплемента В (CFB), С-реактивный белок, эндотелиальные клетки, гликозаминогликаны (GAG), или, в качестве альтернативы, может относиться к его активности кофактора фактора I, или его способности ускорять необратимую диссоциацию СЗЬВЬ и СЗЬ2ВЬ. В одном из вариантов воплощения заболевание или расстройство, ассоциированные с дисфункцией фактора Н, приводит к недостаточности СЗ и восприимчивости к бактериальным инфекциям. В некоторых случаях заболевания или расстройства, ассоциированные с дисфункцией фактора Н, включают состояния, вызванные или связанные с мутациями и полиморфизмом гена CFH, кодирующего фактор Н (см. обзор Barlow et al. , Adv Exp Med Biol. 2008; 632:117-42, описание которого включено в настоящий документ посредством ссылки для всех целей). Заболевания, связанные с мутациями или полиморфизмами гена CFH, включают, без ограничения, недостаточность фактора Н, атипичный гемолитический уремический синдром (aHUS), возрастную макулодистрофию (ВМД), мезангиопролиферативный гломерулонефрит типа II (MPGNII; de Cordoba and de Jorge, Clinical and Experimental Immunology 151, 1-13 (2008)), инфаркт миокарда
(Kardys et al., Journal of the American College of Cardiology 47, 1568-1575 (2006); Mooijaart et al., Experimental Gerontology 42, 1116-1122 (2007); Nicaud et al., Journal of Molecular Medicine 85, 771-775 (2007); Pai et al. , European Heart Journal 28, 1297-1303 (2007); Stark et al. , Clinical Science (Lond) 113, 213-218 (2007)), коронарную недостаточность
(CAD/CHD; (Meng et al. , BMC Medical Genetics 8, 62 (2007); Pulido et al., Mayo Clinic Proceedings 82, 301-307 (2007);
Topol et al., Human Molecular Genetics 15 Spec No 2, R117-R123 (2006)), и болезнь Альцгеймера (Hamilton et al., Neuromolecular Medicine 9, 331-334 (2007); Zetterberg et al., American Journal of Ophthalmology 143, 1059-1060 (2007)). Описания вышеприведенных источников, раскрывающие связи между мутациями и полиморфизмами в гене CFH и заболеваниями, ассоциированными с дисфункцией фактора Н, полностью включены в настоящий документ посредством ссылок для всех целей.
[0163] При использовании здесь, "заболевание или
расстройство, связанное с аномальной активностью
альтернативного пути активации комплемента" относится к заболеванию, расстройству или состоянию, приводящему к неконтролируемой или аномальной активации альтернативного пути комплемента. Как правило, неконтролируемая или аномальная активация альтернативного пути комплемента может привести к повреждению клеток и тканей хозяина фоновыми факторами, а также к исчерпанию СЗ и, соответственно, восприимчивости к патогенным инфекциям (например, грибковым, бактериальным, вирусным и инфекциям, вызванным простейшими). Примеры заболеваний и расстройств, связанных с аномальной активностью альтернативного пути комплемента включают, без ограничения, различные аутоиммунные заболевания (например, ревматоидный артрит, IgA-нефропатию, астму, системную красную волчанку, рассеянный склероз, антифосфолипидный синдром, ANCA-ассоциированный васкулит, пузырчатку, увеит, миастению гравис, тиреоидит Хашимото), заболевания почек (например, IgA-нефропатию, гемолитический уремический синдром, мезангиопролиферативный гломерулонефрит), другие заболевания, например, астму, болезнь Альцгеймера, возрастную макулодистрофию, проксимальную ночную гемоглобинурию, аневризму брюшной аорты, ишемию и сепсис.
[0164] При использовании здесь, термин "ультрафильтрации (UF)" охватывает различные способы мембранной фильтрации, в которых силы гидростатического давления продавливают жидкость через полупроницаемую мембрану. Взвешенные твердые частицы и высокомолекулярные растворенные вещества задерживаются, в то время как вода и низкомолекулярные растворенные вещества
проходят через мембрану. Этот процесс разделения часто используется для очищения и концентрирования растворов высокомолекулярных соединений (103-106 Да), особенно растворов белков. Доступен ряд ультрафильтрационных мембран, в зависимости от размера удерживаемых ими молекул. Ультрафильтрация обычно характеризуется размером пор мембраны между 1 и 1000 кДа и рабочим давлением от 0,01 до 10 бар.
[0165] При использовании здесь, "диафильтрацию" осуществляют с помощью тех же, что используются при ультрафильтрации, или аналогичных мембран, и обычно проводят в режиме тангенциальной поточной фильтрации. Во время диафильтрации буфер вносят в рециркуляционный резервуар, в то время как фильтрат удаляют однократно. Если продукт находится в концентрате (например, фактор Н) , диафильтрация особенно полезна для отделения белков от низкомолекулярных соединений, например, Сахаров и солей. В некоторых случаях диафильтрацию можно использовать для замены раствора, буфера или отдельных компонентов буферной системы.
[0166] При использовании здесь, термин "смешивание" описывает действие, вызывающее равное распределение двух или более отдельных соединений или веществ в растворе или суспензии за счет любой формы перемешивания. Полностью равномерное распределение всех ингредиентов в растворе или суспензии не является обязательным результатом "смешивания", как этот термин используется в настоящей заявке.
[0167] При использовании здесь, термин "растворитель" охватывает любые жидкие вещества, способные растворять или диспергировать одно или несколько других веществ. Растворитель может быть неорганическим, например, вода, или может являться органической жидкостью, например, этанолом, ацетоном, метилацетатом, этилацетатом, гексаном, петролейным эфиром и т.д. При использовании в термине "обработка растворителем и детергентом" растворитель означает органический растворитель (например, три-Ы-бутилфосфат), являющийся частью смеси растворитель-детергент, используемой для инактивации вирусов с липидной оболочкой в растворе.
[0168] При использовании здесь, термин "детергент" в
настоящей заявке используется взаимозаменяемо с термином "ПАВ"
или "поверхностно-активный агент". ПАВ обычно представляют
собой органические соединения, являющиеся амфифильными, т.е.
содержащие как гидрофобные группы ("хвосты"), так и
гидрофильные группы ("головки"), что делает ПАВ растворимыми
как в органических растворителях, так и в воде. ПАВ можно
классифицировать по наличию заряженных групп в составе головки.
Головки неионогенных ПАВ не содержат заряженных групп, тогда
как головки ионных ПАВ несут суммарный заряд. Цвиттерионные ПАВ
содержат головки с двумя противоположно заряженных группами.
Некоторые примеры распространенных ПАВ включают: анионные (на
основе сульфатных, сульфонатных или карбоксилатных анионов):
перфтороктаноат (PFOA или PFO), перфтороктансульфонат (ПФОС),
додецилсульфат натрия (ДСн), лаурилсульфат аммония и другие
алкилсульфаты, лауретсульфат натрия (также известный как
сульфат лаурилового эфира натрия или SLES),
алкилбензолсульфонат; катионные (на основе четвертичных
катионов аммония): цетилтриметиламмоний-бромид (СТАВ), также
известный, как гексадецилтриметиламмоний-бромид, и другие соли
алкилтриметиламмония, цетилпиридиний-хлорид (СРС),
полиэтоксилированный талловамин (РОЕА), бензалконий-хлорид
(ВАС), бензэтоний-хлорид (BZT); Длинноцепочечные жирные кислоты
и их соли: включая каприлат, каприловую кислоту, гексаноат,
капроновую кислоту, энантовую кислоту, пеларгоновую кислоту,
каприновую кислоту и т.п.; Цвиттерионные (амфотерные):
додецилбетаин; кокамидопропилбетаин; кокоамфоглицинат;
неионогенные: алкилполи(этиленоксид),
алкилфенолполи(этиленоксид), сополимеры поли(этиленоксида) и поли(пропиленоксида) (известные под торговыми названиями Poloxamer или Poloxamine), алкилполиглюкозиды, включая октилглюкозид, децилмальтозид, жирные спирты (например, цетиловый спирт и олеиловый спирт), кокамидмоноэтаноламин, кокамиддиэтаноламин, полисорбаты (Tween 20, Tween 8 0 и т.д.), детергенты Triton и додецилдиметиламиноксид.
[0169] При использовании здесь, термин "терапевтически
эффективное количество или доза" или "достаточное/эффективное количество или доза" относится к дозе, которая производит действие, для которого ее вводят. Точная доза зависит от цели лечения и определяется специалистом в данной области с использованием известных методик (см., например, Lieberman, Pharmaceutical Dosage Forms (vols. 1-3, 1992); Lloyd, The Art, Science and Technology of Pharmaceutical Compounding (1999); Pickar, Dosage Calculations (1999); и Remington: The Science and Practice of Pharmacy, 20th Edition, 2003, Gennaro, Ed., Lippincott, Williams & Wilkins; описания которых полностью включены в настоящий документ посредством ссылок для всех целей).
[0170] При использовании в настоящей заявке, термин "распыление" относится к средствам доставки жидкого вещества в систему, например, во время этапа осаждения спиртом, например, этапа фракционирования I или осаждения II+III по Кону, в виде капель или аэрозоля жидкого вещества. Распыление можно осуществлять путем любого устройства с избыточным давлением, например, контейнера (например, аэрозольного баллончика), имеющего распылительную головку или форсунку и работающего вручную или автоматически, создавая тонкодисперсный аэрозоль из жидкости. Как правило, распыление осуществляют, когда система, получающая жидкое вещество, непрерывно перемешивается или смешивается иным образом, для обеспечения быстрого и равномерного распределения жидкости в системе.
[0171] При использовании здесь, термин "приблизительно" означает приблизительный диапазон плюс-минус 10% от указанного значения. Например, выражение "приблизительно 2 0%" охватывает диапазон 18-22%. Как используется здесь, "приблизительно" также включает точное количество. Таким образом, "приблизительно 2 0%" означает "приблизительно 2 0%", а также "2 0%". Как используется здесь, "приблизительно" относится к диапазону в области или вблизи заданного значения.
[0172] Термины "доза" и "дозировка" используются здесь взаимозаменяемо. Доза относится к количеству активного ингредиента, получаемого особью при каждом введении. Доза
меняется в зависимости от ряда факторов, включая частоту введения, размер и переносимость особи; тяжесть состояния; риск развития побочных эффектов, а также путь введения. Для специалиста в данной области техники понятно, что дозу можно изменять в зависимости от вышеперечисленных факторов или основываясь на ходе лечения. Термин "дозированная лекарственная форма" относится к определенному формату фармацевтического средства и зависит от пути введения. Например, дозировка может содержаться в жидкости, например, физиологическом растворе для инъекций.
[0173] При использовании здесь, термин "предотвращение" относится к уменьшению вероятности или пониженной частоте симптомов, возникающих в результате состояния, ассоциированного с недостаточностью функции или дисфункцией белка крови.
[0174] При использовании здесь, термин "терапия", "лечение", и "улучшение" относится к любому снижению тяжести симптомов, возникающих в результате состояния, ассоциированного с недостаточностью функции или дисфункцией белка крови. Как используется здесь, термины "лечить" и "предотвращать" не являются абсолютными терминами. Лечение может относиться к любой задержке начала, облегчению симптомов, улучшению выживаемости пациентов, увеличению продолжительности жизни или процента выживших и т.д. Действие лечения можно сравнить с особью или пулом особей, не получающих лечения.
[0175] При использовании здесь, термин "значительная часть" относится к, по меньшей мере, 10% от количества определенного белка в композиции. Например, когда речь идет о значительной части сериновой протеазы в композиции, значительная часть сериновой протеазы соответствует, по меньшей мере, 10% от количества сериновой протеазы, присутствующей в композиции. В одном из вариантов воплощения значительная часть относится к, по меньшей мере, 25% от количества определенного белка в композиции. В еще одном варианте воплощения значительная часть относится к, по меньшей мере, 50% от количества определенного белка в композиции. В еще одном варианте воплощения значительная часть относится к, по меньшей
мере, 75% от количества определенного белка в композиции. В других вариантах воплощения значительная часть относится, по меньшей мере, к 10% от количества определенного белка в композиции, или, по меньшей мере, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, 96, 97, 98, 99 или более от количества определенного белка в композиции.
III. Снижение содержания сериновой протеазы и профермента сериновой протеазы
[0176] В первом аспекте настоящее изобретение обеспечивает способ снижения количества сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы в композиции белка плазмы путем связывания сериновой протеазы и/или профермента сериновой протеазы с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) и отделения Si02 от композиции.
[0177] В одном из вариантов воплощения способ включает этапы: (а) контактирование композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) в условиях, подходящих для связывания, по меньшей мере, одной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы; и (б) отделение Si02 от композиции для удаления связанной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы. В предпочтительном варианте воплощения сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы представляет собой фактор XIa (FXIa), фактор Xlla (FXIIa), фактор XI (FXI) и/или фактор XII (FXII).
[0178] Соответственно, в одном из вариантов воплощения изобретение обеспечивает способ снижения количества фактора XI в композиции белка плазмы, включающий этапы: (а) контактирование композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) в условиях, подходящих для связывания фактора XI; и (б) отделение Si02 от композиции для удаления связанного фактора XI.
[0179] В еще одном варианте воплощения изобретение обеспечивает способ снижения количества фактора XIa в композиции белка плазмы, включающий этапы: (а) контактирование композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) в условиях, подходящих для связывания фактора XIa; и (б)
отделение S1O2 от композиции для удаления связанного фактора XIa.
[0180] В еще одном варианте воплощения изобретение обеспечивает способ снижения количества фактора XII в композиции белка плазмы, включающий этапы: (а) контактирование композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) в условиях, подходящих для связывания фактора XII; и (б) отделение Si02 от композиции для удаления связанного фактора XII.
[0181] В еще одном варианте воплощения изобретение обеспечивает способ снижения количества фактора Xlla в композиции белка плазмы, включающий этапы: (а) контактирование композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) в условиях, подходящих для связывания фактора Xlla; и (б) отделение SiC> 2 от композиции для удаления связанного фактора Xlla.
[0182] В некоторых вариантах воплощения вышеописанный способ также включает первый этап обогащения белка-мишени с образованием первой обогащенной композиции перед контактом композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния (SiC^) . В некоторых вариантах воплощения первый этап обогащения белка-мишени выбран из этапа осаждения белка (например, этапа фракционирования спиртом), этапа ультрафильтрации/диафильтрации и этапа хроматографии.
[0183] Соответственно, в одном из вариантов воплощения
изобретение обеспечивает способ снижения количества сериновой
протеазы или профермента сериновой протеазы в белке плазмы,
включающий этапы: (а) формирование первой обогащенной
композиции белка-мишени плазмы путем частичного осаждения белка
в исходном материале, полученном из пула плазмы; (б)
контактирование первой обогащенной композиции с
тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) в условиях, подходящих для связывания, по меньшей мере, одной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы; и (в) отделение Si02 от композиции для удаления связанной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы. В одном из вариантов
воплощения частичное осаждение осуществляют с помощью спирта. В предпочтительном варианте воплощения спирт представляет собой этанол. В еще одном предпочтительном варианте воплощения сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы представляет собой фактор XIa (FXIa), фактор Xlla (FXIIa), фактор XI (FXI) и/или фактор XII (FXII).
[0184] В еще одном варианте воплощения изобретение
обеспечивает способ снижения количества сериновой протеазы или
профермента сериновой протеазы в белке плазмы, включающий
этапы: (а) формирование первой обогащенной композиции белка-
мишени плазмы путем ультрафильтрации и/или диафильтрации
исходного материала, полученного из пула плазмы; (б)
контактирование первой обогащенной композиции с
тонкоизмельченным диоксидом кремния (SiC^) в условиях, подходящих для связывания, по меньшей мере, одной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы; и (в) отделение SiC> 2 от композиции для удаления связанной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы. В предпочтительном варианте воплощения сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы представляет собой фактор XIa (FXIa), фактор Xlla (FXIIa), фактор XI (FXI) и/или фактор XII (FXII).
[0185] В еще одном варианте воплощения изобретение
обеспечивает способ снижения количества сериновой протеазы или
профермента сериновой протеазы в белке плазмы, включающий
этапы: (а) формирование первой обогащенной композиции белка-
мишени плазмы путем контактирования исходного материала,
полученного из пула плазмы, с хроматографической смолой; (б)
контактирование первой обогащенной композиции с
тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) в условиях, подходящих для связывания, по меньшей мере, одной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы; и (в) отделение SiC> 2 от композиции для удаления связанной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы. В некоторых вариантах воплощения хроматографическая смола выбрана из анионообменной смолы, катионообменной смолы, смолы с гидрофобным взаимодействием, смолы со смешанным механизмом действия,
гидроксиапатитной смолы, лиганд-аффинной смолы, иммуноаффинной смолы и смолы для эксклюзионной хроматографии. В предпочтительном варианте воплощения сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы представляет собой фактор XIa
(FXIa), фактор Xlla (FXIIa), фактор XI (FXI) и/или фактор XII
(FXII).
[018 6] В некоторых вариантах воплощения вышеописанные способы также включают второй этап обогащения белка-мишени с образованием второй обогащенной композиции перед контактом композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния (S1O2) . В некоторых вариантах воплощения первый этап обогащения белка-мишени выбран из этапа осаждения белка (например, этапа фракционирования спиртом), этапа ультрафильтрации/диафильтрации и этапа хроматографии.
[0187] Соответственно, в одном из вариантов воплощения изобретение обеспечивает способ снижения количества сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы в белке плазмы, включающий этапы: (а) выполнение первого этапа обогащения белка-мишени с образованием первой обогащенной композиции белка-мишени плазмы; (б) выполнение второго этапа обогащения белка-мишени с образованием второй обогащенной композиции белка-мишени плазмы; (в) контактирование второй обогащенной композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) в условиях, подходящих для связывания, по меньшей мере, одной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы; и (г) отделение Si02 от композиции для удаления связанной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы. В предпочтительном варианте воплощения сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы представляет собой фактор XIa (FXIa), фактор Xlla (FXIIa), фактор XI (FXI) и/или фактор XII (FXII). В некоторых вариантах воплощения комбинация первого и второго этапов обогащения выбрана из любого из вариантов с Вар. 1 по Вар. 100, находящихся в Таблице 1.
Первый этап обогащения*
Ppt
UF/DF
АЕС
СЕС
HIC
НАС
ММС
LAC
IAC
SEC
Второй этап обогащения
Ppt
Вар. 1
Вар.
Вар.
Вар.
Вар. 41
Вар. 51
Вар.
Вар. 71
Вар.
Вар.
UF/DF
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
АЕС
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
СЕС
Вар. 4
Вар. 14
Вар.
Вар.
Вар. 44
Вар. 54
Вар.
Вар. 74
Вар.
Вар. 94
HIC
Вар. 5
Вар. 15
Вар.
Вар.
Вар. 45
Вар. 55
Вар.
Вар. 75
Вар.
Вар. 95
НАС
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
ММС
Вар. 7
Вар. 17
Вар.
Вар.
Вар. 47
Вар. 57
Вар.
Вар. 77
Вар.
Вар. 97
LAC
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
IAC
Вар. 9
Вар.
Вар.
Вар.
Вар. 49
Вар. 59
Вар.
Вар. 79
Вар.
Вар.
SEC
Вар. 10
Вар. 20
Вар. 30
Вар. 40
Вар. 50
Вар. 60
Вар. 70
Вар. 80
Вар. 90
Вар. 100
* Ppt: осаждение
UF/DF: ультрафильтрация/диафильтрация
АЕС: анионообменная хроматография
СЕС: катионообменная хроматография
HIC: хроматография с гидрофобным взаимодействием
НАС: хроматография на гидроксиапатите
ММС: хроматография со смешанным режимом
LAC: лиганд-аффинная хроматография
IAC: иммуноаффинная хроматография
SEC: эксклюзионная хроматография
[0188] В некоторых вариантах воплощения вышеописанные способы также включают этап обогащения белка-мишени после контакта композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг)• В некоторых вариантах воплощения этап обогащения белка-мишени выбран из этапа осаждения белка (например, этапа фракционирования спиртом), этапа ультрафильтрации/диафильтрации
и этапа хроматографии.
[0189] Соответственно, в одном из вариантов воплощения изобретение обеспечивает способ снижения количества сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы в белке плазмы, включающий этапы: (а) выполнение первого этапа обогащения белка-мишени с образованием первой обогащенной композиции белка плазмы; (б) контактирование первой обогащенной композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) в условиях, подходящих для связывания, по меньшей мере, одной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы; (в) отделение Si02 от композиции для удаления связанной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы; и (г) выполнение второго этапа обогащения белка-мишени с образованием второй обогащенной композиции белка плазмы. В предпочтительном варианте воплощения сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы представляет собой фактор XIa (FXIa), фактор Xlla (FXIIa), фактор XI (FXI) и/или фактор XII (FXII). В некоторых вариантах воплощения комбинация первого и второго этапов обогащения выбрана из любого из вариантов с Вар. 1 по Вар. 100, находящихся в Таблице 1.
[0190] Аналогичным образом, в одном из вариантов воплощения изобретение обеспечивает способ снижения количества сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы в белке плазмы, включающий этапы: (а) выполнение первого этапа обогащения белка-мишени с образованием первой обогащенной композиции белка-мишени плазмы; (б) выполнение второго этапа обогащения белка-мишени с образованием второй обогащенной композиции белка-мишени плазмы; (в) контактирование второй обогащенной композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния
(БЮг) в условиях, подходящих для связывания, по меньшей мере, одной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы;
(г) отделение Si02 от композиции для удаления связанной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы; и (д) выполнение третьего этапа обогащения белка-мишени с образованием третьей обогащенной композиции белка плазмы. В предпочтительном варианте воплощения сериновая протеаза или
профермент сериновой протеазы представляет собой фактор XIa (FXIa), фактор Xlla (FXIIa), фактор XI (FXI) и/или фактор XII (FXII). В некоторых вариантах воплощения комбинация первого и второго этапов обогащения выбрана из любого из вариантов с Вар. 101 по Вар. 1100, находящихся в Таблице 2, Таблице 3, Таблице 4, Таблице 5, Таблице б, Таблице 7, Таблице 8, Таблице 9, Таблице 10 или Таблице 11.
ЗАМЕНЯЮЩАЯ СТРАНИЦА
[0191] В некоторых вариантах воплощения вышеописанных способов этап хроматографического обогащения включает подэтапы: (1) контактирование композиции белка-мишени плазмы с хроматографической смолой в условиях, подходящих для связывания белка-мишени плазмы; и (2) элюирование белка-мишени плазмы с хроматографической смолы. В одном из конкретных вариантов воплощения примесь не связывается с хроматографической смолой на подэтапе (1) . В еще одном конкретном варианте воплощения примесь связывается с хроматографической смолой на подэтапе
(1) , но не элюируется с хроматографической смолы на подэтапе
(2) .
[0192] В некоторых других вариантах воплощения вышеописанных способов этап хроматографического обогащения включает подэтапы: (1) контактирование первой обогащенной композиции белка-мишени плазмы с хроматографической смолой в условиях, подходящих для связывания, по меньшей мере, одной из примесей; и (2) отделение смолы от композиции белка плазмы, причем белок-мишень плазмы не связывается с хроматографической смолой на подэтапе (1).
[0193] В некоторых вариантах воплощения вышеописанных способов белок-мишень плазмы выбран из иммуноглобулина (Ig), альбумина, альфа-1-антитрипсина (A1PI), бутирилхолинэстеразы, белка системы комплемента (например, фактора Н) и ингибитора интер-альфа-трипсина (Ial). В конкретном варианте воплощения белок системы комплемента выбран из группы, состоящей из фактора Н (FH), фактора D, белка комплемента СЗ и С4-связывающего белка. В предпочтительном варианте воплощения композиция белка представляет собой промежуточный продукт производства.
[0194] В некоторых вариантах воплощения способов, представленных здесь, количество определенной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы снижается, по меньшей мере, на 10%. В еще одном варианте воплощения количество определенной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы снижается, по меньшей мере, на 25%. В еще одном варианте воплощения количество определенной сериновой
протеазы или профермента сериновой протеазы снижается, по меньшей мере, на 50%. В еще одном варианте воплощения количество определенной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы снижается, по меньшей мере, на 75%. В еще одном варианте воплощения количество определенной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы снижается, по меньшей мере, на 90%. В других вариантах воплощения количество определенной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы снижается, по меньшей мере, на 5%, или, по меньшей мере, на 10%, 15%, 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 45 %, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, или до уровня ниже предела обнаружения тест-системы.
[0195] Как правило, количество тонкоизмельченного диоксида кремния (SiC> 2), необходимое для способов, описанных здесь, изменяется в зависимости от ряда факторов, включая, без ограничения, общее количество белка, присутствующее в композиции, концентрацию сериновой протеазы и профермента сериновой протеазы (например, FXI, FXIa, FXII и FXIIa) в композиции, белок-мишень и параметры раствора (например, рН, электрическую проводимость и т.д.) . Например, SiC> 2 можно вносить в композицию-мишень в концентрации между приблизительно 0,01 г/г белка и приблизительно 10 г/г белка. В еще одном варианте воплощения SiC> 2 можно вносить в композицию-мишень в концентрации между приблизительно 1 г/г белка и приблизительно 5 г/г белка. В еще одном варианте воплощения SiC> 2 можно вносить в композицию-мишень в концентрации между приблизительно 2 г/г белка и приблизительно 4 г/г белка. В одном варианте воплощения SiC> 2 вносят в конечной концентрации, равной, по меньшей мере, 1 г на грамм общего белка. В еще одном конкретном варианте воплощения пирогенный кремнезем вносят в концентрации, равной, по меньшей мере, 2 г на грамм общего белка. В еще одном конкретном варианте воплощения пирогенный кремнезем вносят в концентрации, равной, по меньшей мере, 2,5 г на грамм общего белка. В еще одном варианте воплощения SiC> 2 можно вносить в композицию-мишень в концентрации между приблизительно 0,01 г/г
белка и приблизительно 5 г/г белка. В еще одном варианте воплощения S1O2 можно вносить в композицию-мишень в концентрации между приблизительно 0,02 г/г белка и приблизительно 4 г/г белка. В одном варианте воплощения S1O2 вносят в конечной концентрации, равной, по меньшей мере, 0,1 г на грамм общего белка. В еще одном конкретном варианте воплощения пирогенный кремнезем вносят в концентрации, равной, по меньшей мере, 0,2 г на грамм общего белка. В еще одном конкретном варианте воплощения пирогенный кремнезем вносят в концентрации, равной, по меньшей мере, 0,25 г на грамм общего белка. В других конкретных вариантах воплощения тонкоизмельченный диоксид кремния вносят в концентрации, равной, по меньшей мере, 0,01 г/г общего белка или, по меньшей мере, 0,02 г, 0,03 г, 0,04 г, 0,05 г, 0,06 г, 0,07 г, 0,08 г, 0,09 г, 0,1 г, 0,2 г, 0,3 г, 0,4 г, 0,5 г, 0,6 г, 0,7 г, 0,8 г, 0,9 г, 1,0 г, 1,5 г, 2,0 г, 2,5 г, 3,0 г, 3,5 г, 4,0 г, 4,5 г, 5,0 г, 5,5 г, 6,0 г, 6,5 г, 7,0 г, 7,5 г, 8,0 г, 8,5 г, 9,0 г, 9,5 г, 10,0 г или более г/г общего белка.
[0196] В некоторых вариантах воплощения, в которых белок-мишень извлекают из суспендированной фракции преципитата плазмы, после обработки диоксидом кремния для облегчения глубинной фильтрации вносят вспомогательный фильтрующий материал, например, Celpure С300 (Celpure) или Hyflo-Supper-Cel (World Minerals). Вспомогательный фильтрующий материал можно вносить в конечной концентрации между приблизительно 0,01 кг/кг преципитата и приблизительно 1,0 кг/кг преципитата, или между приблизительно 0,02 кг/кг преципитата и приблизительно 0,8 кг/кг преципитата, или между приблизительно 0,03 кг/кг преципитата и приблизительно 0,7 кг/кг преципитата. В других вариантах воплощения вспомогательный фильтрующий материал можно вносить в конечной концентрации между приблизительно 0,01 кг/кг преципитата и приблизительно 0,07 кг/кг преципитата, или между приблизительно 0,02 кг/кг преципитата и приблизительно 0,0 6 кг/кг преципитата, или между приблизительно 0,03 кг/кг преципитата и приблизительно 0,05 кг/кг преципитата. В некоторых вариантах воплощения вспомогательный фильтрующий
материал вносят в конечной концентрации приблизительно 0,01 кг/кг преципитата, или приблизительно 0,02, 0,03, 0,04, 0,05, 0, 06, 0, 07, 0, 08, 0, 09, 0, 1, 0, 2, 0, 3, 0, 4, 0, 5, 0, 6, 0, 7, 0, 8, 0,9 или 1,0 кг/кг преципитата. А. Иммуноглобулины
[0197] В одном из вариантов воплощения настоящее изобретение обеспечивает способ снижения количества сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы в композиции иммуноглобулина (Ig) плазмы. В одном из конкретных вариантов воплощения способ включает этапы: (а) контактирование композиции Ig с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) в условиях, подходящих для связывания, по меньшей мере, одной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы; и (б) отделение SiC> 2 от композиции Ig для удаления связанной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы. В предпочтительном варианте воплощения сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы представляет собой фактор XIa (FXIa), фактор Xlla (FXIIa), фактор XI (FXI) и/или фактор XII (FXII). В одном варианте воплощения композиция Ig является композицией IgG. В других вариантах воплощения композиция Ig представляет собой композицию IgA, IgM, IgG или их смешанную композицию.
[0198] В одном из вариантов воплощения способ также включает первый этап обогащения белка Ig с образованием первой обогащенной композиции Ig перед контактом композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния (SiC^) . В некоторых вариантах воплощения первый этап обогащения белка Ig выбран из этапа осаждения белка (например, этапа фракционирования спиртом), этапа ультрафильтрации/диафильтрации и этапа хроматографии. В одном варианте воплощения композиция Ig является композицией IgG. В других вариантах воплощения композиция Ig представляет собой композицию IgA, IgM, IgG или их смешанную композицию.
[0199] В некоторых вариантах воплощения вышеописанные способы также включают второй этап обогащения белка Ig с образованием второй обогащенной композиции Ig перед контактом
композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния (S1O2) . В некоторых вариантах воплощения первый этап обогащения белка Ig выбран из этапа осаждения белка (например, этапа фракционирования спиртом), этапа ультрафильтрации/диафильтрации и этапа хроматографии.
[0200] Соответственно, в одном из вариантов воплощения
изобретение обеспечивает способ снижения количества сериновой
протеазы или профермента сериновой протеазы в композиции Ig
плазмы, включающий этапы: (а) выполнение первого этапа
обогащения Ig с образованием первой обогащенной композиции Ig
плазмы; (б) выполнение второго этапа обогащения Ig с
образованием второй обогащенной композиции Ig плазмы; (в)
контактирование второй обогащенной композиции с
тонкоизмельченным диоксидом кремния (S1O2) в условиях, подходящих для связывания, по меньшей мере, одной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы; и (г) отделение S1O2 от композиции для удаления связанной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы. В предпочтительном варианте воплощения сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы представляет собой фактор XIa (FXIa), фактор Xlla (FXIIa), фактор XI (FXI) и/или фактор XII (FXII). В некоторых вариантах воплощения комбинация первого и второго этапов обогащения выбрана из любого из вариантов с Вар. 1 по Вар. 100, находящихся в Таблице 1.
[02 01] В некоторых вариантах воплощения вышеописанные способы также включают этап обогащения Ig после контакта композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния (S1O2) . В некоторых вариантах воплощения этап обогащения Ig выбран из этапа осаждения белка (например, этапа фракционирования спиртом), этапа ультрафильтрации/диафильтрации и этапа хроматографии.
[0202] Соответственно, в одном из вариантов воплощения изобретение обеспечивает способ снижения количества сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы в композиции Ig плазмы, включающий этапы: (а) выполнение первого этапа обогащения Ig с образованием первой обогащенной композиции Ig
плазмы; (б) контактирование первой обогащенной композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) в условиях, подходящих для связывания, по меньшей мере, одной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы; (в) отделение Si02 от композиции для удаления связанной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы; и (г) выполнение второго этапа обогащения Ig с образованием второй обогащенной композиции Ig плазмы. В предпочтительном варианте воплощения сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы представляет собой фактор XIa (FXIa), фактор Xlla (FXIIa), фактор XI (FXI) и/или фактор XII (FXII). В некоторых вариантах воплощения комбинация первого и второго этапов обогащения выбрана из любого из вариантов с Вар. 1 по Вар. 100, находящихся в Таблице 1.
[02 03] Аналогичным образом, в одном из вариантов
воплощения изобретение обеспечивает способ снижения количества
сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы в
композиции Ig плазмы, включающий этапы: (а) выполнение первого
этапа обогащения Ig с образованием первой обогащенной
композиции Ig плазмы; (б) выполнение второго этапа обогащения
Ig с образованием второй обогащенной композиции Ig плазмы; (в)
контактирование второй обогащенной композиции с
тонкоизмельченным диоксидом кремния (SiC^) в условиях, подходящих для связывания, по меньшей мере, одной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы; (г) отделение SiC> 2 от композиции для удаления связанной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы; и (д) выполнение третьего этапа обогащения Ig с образованием третьей обогащенной композиции Ig плазмы. В предпочтительном варианте воплощения сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы представляет собой фактор XIa (FXIa), фактор Xlla (FXIIa), фактор XI (FXI) и/или фактор XII (FXII). В некоторых вариантах воплощения комбинация первого и второго этапов обогащения выбрана из любого из вариантов с Вар. 101 по Вар. 1100, находящихся в Таблице 2, Таблица , Таблица , Таблице 5, Таблице б, Таблице 7, Таблице 8, Таблице 9, Таблице 10 или Таблице 11.
[02 04] В конкретном варианте воплощения композиция Ig
представляет собой промежуточный продукт производства. Например, в некоторых вариантах воплощения композиция Ig представляет собой промежуточный продукт производства IgG, полученный при процедуре фракционирования по Кону (J. Am. Chem. Soc, 1946, 68(3): 459-475; J. Am. Chem. Soc. 72:465-474 (1950)), процедуре фракционирования по Онкли (J. Am. Chem. Soc, 1949, 71(2): 541-550), процедуре очистки no Deutsch (J. Biol. Chem. 164:109-118), процедуре очистки по Hoppe (Munch Med Wochenschr 1967 (34) : 1749-1752), процедуре очистки по Falksveden (патент Швеции № 348942), процедуре очистки по Falksveden и Lundblad (Methods of Plasma Protein Fractionation 1980), процедуре очистки no Lebing (Vox Sang 2003 (84) :193-201), процедуре очистки no Tanaka (Braz J Med Biol Res 2000 (33)37-30)), процедуре очистки no Teschner (Vox Sang, 2007 (92) :42-55), процедуре фракционирования по Нитшманну (Helv. Chim. Acta 37:866-873), процедуре фракционирования по Кистлеру-Ништманну (Vox Sang. 7:414-424 (1962)), процедуре очистки по Barundern (Vox Sang. 7:157-74 (1962)), процедуре очистки по Koblet (Vox Sang. 13:93-102 (1967)), процедуре очистки, описанной в патентах США №№ 5122373 или 5177194, модифицированных аналогах этих процедур и аналогичных, или эквивалентных процедурах, известных в данной области техники.
[02 05] В одном из конкретных вариантов воплощения композиция IgG представляет собой пул криосупернатанта по Кону. В еще одном конкретном варианте воплощения композиция IgG является супернатантом фракции I по Кону или эквивалентной ему фракцией. В еще одном конкретном варианте воплощения композиция IgG является ресуспендированным преципитатом фракции III по Кону или эквивалентной ему фракцией. В еще одном конкретном варианте воплощения композиция IgG является ресуспендированным преципитатом фракции II+III по Кону или эквивалентной ему фракцией. В еще одном конкретном варианте воплощения композиция IgG является ресуспендированным преципитатом фракции I+II+III по Кону или эквивалентной ему фракцией. В еще одном конкретном варианте воплощения композиция IgG является ресуспендированным преципитатом G или эквивалентной ему фракцией. В еще одном
конкретном варианте воплощения композиция IgG является ресуспендированным преципитатом В по Кистлеру-Ништманну или эквивалентной ему фракцией.
[0206] В конкретном варианте воплощения настоящее
изобретение обеспечивает способ снижения количества сериновой
протеазы или профермента сериновой протеазы в
ресуспендированном преципитате IgG фракции II+III. Обнаруженное
преимущество состояло в том, что уровни фактора XI, фактора
XII, фактора XIa и/или фактора Xlla в ресуспендированном
преципитате IgG фракции II+III можно значительно уменьшить
путем добавления этапа предобработки перед
фильтрацией/центрифугированием. В одном из вариантов воплощения этот этап предобработки включает внесение частиц тонкоизмельченного диоксида кремния (например, пирогенного кремнезема Aerosil(r)) с последющим инкубационным периодом продолжительностью от 40 до 80 минут, в течение которого суспензия постоянно перемешивается. В некоторых вариантах воплощения инкубационный период составляет величину между, приблизительно, 50 минут и приблизительно 7 0 минут, или приблизительно 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 8 0 или более минут. Как правило, обработку осуществляют при температуре между приблизительно 0°С и приблизительно 10°С, или между приблизительно 2°С и приблизительно 8°С. В некоторых вариантах воплощения обработку можно осуществлять при температуре приблизительно 0°С, 1°С, 2°С, 3°С, 4°С, 5°С, 6°С, 7°С, 8°С, 9°С или 10°С. В конкретном варианте воплощения обработку осуществляют при температуре между, приблизительно, 2°С и приблизительно 10°С.
[02 07] Действие обработки пирогенным кремнеземом подтверждается на примере результатов, полученных в Примерах 3, б и 7. В этих примерах преципитаты фракции II+III ресуспендировали и обрабатывали различными количествами тонкоизмельченного диоксида кремния. Как можно видеть в Таблице 22, Таблице 27, Таблице 28 и Таблице 29, активность сериновых протеаз фактора XI и XII и содержание профермента можно
снизить, по меньшей мере, на 90% путем обработки суспензии Si02.
[02 08] В некоторых вариантах воплощения пирогенный кремнезем вносят в концентрации между, приблизительно, 2 0 г/кг пасты II + III и приблизительно 100 г/кг пасты II + III (т.е. для преципитата модифицированной фракции II+III, экстрагированного в соотношении 1:15, следует внести пирогенный кремнезем в концентрации между, приблизительно, 2 0 г/16 кг суспензии II+III и приблизительно 100 г/16 кг суспензии II + III, или в конечной концентрации между, приблизительно, 0,125% (масс/масс) и приблизительно 0,625% (масс/масс)). В некоторых вариантах воплощения пирогенный кремнезем можно внести в концентрации приблизительно 20 г/кг пасты II+III, или приблизительно 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95 или 100 г/кг пасты II+III. В одном конкретном варианте воплощения пирогенный кремнезем (например, Aerosil 380 или эквивалент) вносят в суспензию модифицированной фракции II+III до конечной концентрации приблизительно 40 г/16 кг II+III. Смешивание происходит приблизительно при 2-8°С в течение, по меньшей мере, 50-70 минут.
[0209] В некоторых вариантах воплощения Si02 вносят в композицию IgG в концентрации между, приблизительно, 0,01 г/г белка и приблизительно 10 г/г белка. В еще одном варианте воплощения Si02 вносят в композицию IgG в концентрации между приблизительно 0,01 г/г белка и приблизительно 5 г/г белка. В еще одном варианте воплощения Si02 вносят в композицию IgG в концентрации между приблизительно 0,02 г/г белка и приблизительно 4 г/г белка. В одном варианте воплощения Si02 вносят в конечной концентрации, равной, по меньшей мере, 0,1 г на грамм общего белка. В еще одном конкретном варианте воплощения пирогенный кремнезем вносят в концентрации, равной, по меньшей мере, 0,2 г на грамм общего белка. В еще одном конкретном варианте воплощения пирогенный кремнезем вносят в концентрации, равной, по меньшей мере, 0,25 г на грамм общего белка. В еще одном конкретном варианте воплощения пирогенный
кремнезем вносят в концентрации, равной, по меньшей мере, 1 г на грамм общего белка. В еще одном конкретном варианте воплощения пирогенный кремнезем вносят в концентрации, равной, по меньшей мере, 2 г на грамм общего белка. В еще одном конкретном варианте воплощения пирогенный кремнезем вносят в концентрации, равной, по меньшей мере, 2,5 г на грамм общего белка. В других конкретных вариантах воплощения тонкоизмельченный диоксид кремния вносят в концентрации, равной, по меньшей мере, 0,01 г/г общего белка или, по меньшей мере, 0,02 г, 0,03 г, 0,04 г, 0,05 г, 0,06 г, 0,07 г, 0,08 г, 0,09 г, 0,1 г, 0,2 г, 0,3 г, 0,4 г, 0,5 г, 0,6 г, 0,7 г, 0,8 г, 0,9 г, 1,0 г, 1,5 г, 2,0 г, 2,5 г, 3,0 г, 3,5 г, 4,0 г, 4,5 г, 5,0 г, 5,5 г, 6,0 г, 6,5 г, 7,0 г, 7,5 г, 8,0 г, 8,5 г, 9,0 г, 9,5 г, 10,0 г или более на грамм общего белка.
[0210] В некоторых вариантах воплощения после обработки
диоксидом кремния для облегчения глубинной фильтрации вносят
вспомогательный фильтрующий материал, например, Celpure С300
(Celpure) или Hyflo-Supper-Cel (World Minerals).
Вспомогательный фильтрующий материал можно вносить в конечной концентрации между, приблизительно, 0,01 кг/кг пасты II+III и приблизительно 1,0 кг/кг пасты II+III, или между, приблизительно, 0,02 кг/кг пасты II+III и приблизительно 0,8 кг/кг пасты II+III, или между, приблизительно, 0,03 кг/кг пасты II+III и приблизительно 0,7 кг/кг пасты II+III. В других вариантах воплощения вспомогательный фильтрующий материал можно вносить в конечной концентрации между, приблизительно, 0,01 кг/кг пасты II+III и приблизительно 0,07 кг/кг пасты II+III, или между, приблизительно, 0,02 кг/кг пасты II+III и приблизительно 0,06 кг/кг пасты II+III, или между, приблизительно, 0,03 кг/кг пасты II+III и приблизительно 0,05 кг/кг пасты II+III. В некоторых вариантах воплощения вспомогательный фильтрующий материал вносят в конечной концентрации приблизительно 0,01 кг/кг пасты II+III, или приблизительно 0,02, 0,03, 0,04, 0,05, 0,06, 0,07, 0,08, 0,09, 0,1, 0,2, 0,3, 0,4, 0,5, 0,6, 0,7, 0,8, 0,9 или 1,0 кг/кг пасты II+III.
[0211] В одном из вариантов воплощения вносят усовершенствования способа путем включения обработки пирогенным кремнеземом до осветления суспензии фракции II+III фильтрацией или центрифугированием. В некоторых вариантах воплощения обработка пирогенным кремнеземом включает внесение между, приблизительно, 0,01 кг/кг пасты II+III и приблизительно 0,07 кг/кг пасты II+III, или между, приблизительно, 0,02 кг/кг пасты II+III и приблизительно 0,06 кг/кг пасты II+III, или между, приблизительно, 0,03 кг/кг пасты II+III и приблизительно 0,05 кг/кг пасты II+III, или приблизительно 0,02 кг/кг пасты II+III, 0,03 кг/кг пасты II+III, 0,04 кг/кг пасты II+III, 0,05 кг/кг пасты II+III, 0,06 кг/кг пасты II+III, 0,07 кг/кг пасты II+III, 0,08 кг/кг пасты II+III, 0,09 кг/кг пасты II+III или 0,1 кг/кг пасты II+III; смесь инкубируют в течение между, приблизительно, 50 минут и приблизительно 7 0 минут, или приблизительно 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80 или более минут при
температуре между, приблизительно, 2°С и приблизительно 8°С. В еще одном варианте воплощения вносят усовершенствования способа путем включения обработки пирогенным кремнеземом, снижающей уровни остаточного фибриногена, амидолитическую активность и/или активность активатора прекалликреина. В конкретном варианте воплощения вносят усовершенствования способа путем включения обработки пирогенным кремнеземом, снижающей уровни FXI, FXIa, FXII и FXIIa в препарате иммуноглобулина.
[0212] Как правило, удаление сериновой протеазы и/или профермента сериновой протеазы из композиции иммуноглобулина можно осуществить путем обработки иммуноглобулин-содержащего раствора, тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) при рН и электрической проводимости раствора, при которых сериновая протеаза и/или профермент сериновой протеазы связывается с Si02- Как показано в примерах, подходящие условия включают низкий рН и низкую электрическую проводимость.
[0213] Соответственно, в одном варианте воплощения настоящее изобретение обеспечивает способ снижения количества сериновой протеазы или зимогена сериновой протеазы в композиции
иммуноглобулина плазмы, включающий контактирование композиции с S1O2 при рН между, приблизительно, 4,0 и приблизительно 7,0 для связывания сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы и удаление S1O2 из композиции. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с S1O2 при рН между, приблизительно, 4,0 и приблизительно 6,5. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с S1O2 при рН между, приблизительно, 4,0 и приблизительно 6,0. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с S1O2 при рН между, приблизительно, 4,0 и приблизительно 5,5. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с S1O2 при рН между, приблизительно, 4,0 и приблизительно 5,0. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с S1O2 при рН между, приблизительно, 4,5 и приблизительно 7,0. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с S1O2 при рН между, приблизительно, 4,5 и приблизительно 6,5. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с S1O2 при рН между, приблизительно, 4,5 и приблизительно 6,0. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с S1O2 при рН между, приблизительно, 4,5 и приблизительно 5,5. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с S1O2 при рН между, приблизительно, 4,5 и приблизительно 5,0. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с S1O2 при рН между, приблизительно, 5,0 и приблизительно 7,0. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с S1O2 при рН между, приблизительно, 5,0 и приблизительно 6,5. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с S1O2 при рН между, приблизительно, 5,0 и приблизительно 6,0. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с S1O2 при рН между, приблизительно, 5,0 и приблизительно 5,5. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с S1O2 при рН между, приблизительно, 4,6 и
приблизительно 5,6. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с S1O2 при рН между, приблизительно, 4,7 и приблизительно 5,5. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с S1O2 при рН между, приблизительно, 4,8 и приблизительно 5,4. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с S1O2 при рН между, приблизительно, 4,9 и приблизительно 5,3. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с S1O2 при рН между, приблизительно, 5,0 и приблизительно 5,2. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с S1O2 при рН приблизительно 5,1. В других вариантах воплощения способ включает контактирование композиции с Si02 при рН приблизительно 4,0 или приблизительно 4,1, 4,2, 4,3, 4,4, 4,5, 4,6, 4,7, 4,8, 4,9, 5,0, 5,1, 5,2, 5,3, 5,4, 5,5, 5,6, 5,7, 5,8, 5,9, 6,0, 6,1, 6,2, 6,3, 6,4, 6,5, 6,6, 6,7, 6,8, 6,9 или не более 7,0. В других вариантах воплощения способ включает контактирование композиции с SiC> 2 при рН не более 4,0 или не более 4,1, 4,2, 4,3, 4,4, 4,5, 4,6, 4,7, 4,8, 4,9, 5,0, 5,1, 5,2, 5,3, 5,4, 5,5, 5,6, 5,7, 5,8, 5,9, 6,0, 6,1, 6,2, 6,3, 6,4, 6,5, 6,6, 6,7, 6,8, 6,9 или не более 7,0.
[0214] В одном варианте воплощения настоящее изобретение обеспечивает способ снижения количества сериновой протеазы или зимогена сериновой протеазы в композиции иммуноглобулина плазмы, включающий контактирование композиции с SiC> 2 при ионной силе между, приблизительно, 0,1 мСм/см и приблизительно 3,0 мСм/см для связывания сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы и удаление Si02 из композиции. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с SiC> 2 при ионной силе между, приблизительно, 0,5 мСм/см и приблизительно 2,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с Si02 при ионной силе между, приблизительно, 1,3 мСм/см и приблизительно 1,7 мСм/см. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с SiC> 2 при ионной силе между, приблизительно, 0,1 мСм/см и приблизительно 1,9 мСм/см. В еще
одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с S1O2 при ионной силе между, приблизительно, 0,1 мСм/см и приблизительно 1,8 мСм/см. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с Si02 при ионной силе между, приблизительно, 0,1 мСм/см и приблизительно 1,7 мСм/см. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с Si02 при ионной силе между, приблизительно, 0,1 мСм/см и приблизительно 1,6 мСм/см. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с SiC> 2 при ионной силе между, приблизительно, 0,1 мСм/см и приблизительно 1,5 мСм/см. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с Si02 при ионной силе между, приблизительно, 0,1 мСм/см и приблизительно 1,4 мСм/см. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с SiC> 2 при ионной силе между, приблизительно, 0,1 мСм/см и приблизительно 1,3 мСм/см. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с SiC> 2 при ионной силе между, приблизительно, 0,1 мСм/см и приблизительно 1,2 мСм/см. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с SiC> 2 при ионной силе между, приблизительно, 0,1 мСм/см и приблизительно 1,1 мСм/см. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с SiC> 2 при ионной силе между, приблизительно, 0,1 мСм/см и приблизительно 1,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с SiC> 2 при ионной силе между, приблизительно, 0,1 мСм/см и приблизительно 0,9 мСм/см. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с SiC> 2 при ионной силе между, приблизительно, 0,1 мСм/см и приблизительно 0,8 мСм/см. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с Si02 при ионной силе между, приблизительно, 0,2 мСм/см и приблизительно 1,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с SiC> 2 при ионной силе между, приблизительно, 0,3 мСм/см и приблизительно 1,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения способ включает
контактирование композиции с S1O2 при ионной силе между, приблизительно, 0,1 мСм/см и приблизительно 0,4 мСм/см. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с SiC> 2 при ионной силе между, приблизительно, 0,5 мСм/см и приблизительно 1,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с Si02 при ионной силе между, приблизительно, 0, б мСм/см и приблизительно 1,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с Si02 при ионной силе между, приблизительно, 0,7 мСм/см и приблизительно 0,9 мСм/см. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с Si02 при ионной силе приблизительно 0,8 мСм/см. В других вариантах воплощения способ включает контактирование композиции с SiC> 2 при ионной силе приблизительно 0,1 мСм/см или не более 0,2 мСм/см, 0,3 мСм/см,
0, 4 мСм/см,
0, 5 мСм/см,
,б мСм/см, 0,
7 мСм/см,
0, 6
! мСм/см,
0, 9
мСм/см,
мСм/см,
мСм/см,
1,2
мСм/см,
1,3
мСм/см,
1,4
мСм/см,
мСм/см,
мСм/см,
1,7
мСм/см,
1,8
мСм/см,
1,9
мСм/см,
мСм/см,
мСм/см,
2,2
мСм/см,
2,3
мСм/см,
2,4
мСм/см,
мСм/см,
мСм/см,
2,7
мСм/см,
2, 8
мСм/см,
2,9
мСм/см или
3, 0 мСм/см.
В других
вариантах воплощения способ
включает
контактирование
композиции с
SiC> 2 при ионной силе
более 0,
мСм/ см или
не более
0,2
мСм/см,
0, 3
мСм/см,
0,4
мСм/см,
мСм/см,
мСм/см,
0,7
мСм/см,
0, 8
мСм/см,
0, 9
мСм/см,
мСм/см,
мСм/см,
1,2
мСм/см,
1,3
мСм/см,
1,4
мСм/см,
мСм/см,
мСм/см,
1,7
мСм/см,
1,8
мСм/см,
1,9
мСм/см,
мСм/см,
мСм/см,
2,2
мСм/см,
2,3
мСм/см,
2,4
мСм/см,
мСм/см,
мСм/см,
2,7
мСм/см,
2, 8
мСм/см,
2,9
мСм/см или 3,0 мСм/см.
[0215] В некоторых вариантах воплощения настоящее изобретение обеспечивает способ снижения количества сериновой протеазы или зимогена сериновой протеазы в композиции иммуноглобулина плазмы, включающий контактирование композиции с SiC> 2 при низком рН и низкой ионной силе для связывания сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы и удаление SiC> 2 из композиции. В конкретном варианте воплощения
способ включает контактирование композиции с SiC> 2 при рН между, приблизительно, 4,8 и приблизительно 5,4 и при ионной силе между, приблизительно, 0,6 мСм/см и приблизительно 1,0 мСм/см. В более конкретном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с Si02 при рН между, приблизительно, 4,9 и приблизительно 5,3 и при ионной силе между, приблизительно, 0,7 мСм/см и приблизительно 0,9 мСм/см. В еще более конкретном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с Si02 при рН между, приблизительно, 5,0 и приблизительно 5,2 и при ионной силе приблизительно 0,8 мСм/см. В других вариантах воплощения способ включает контактирование композиции с Si02 при рН и ионной силе согласно любому из вариантов Вар. 1222-3041, как представлено в Таблице 12, Таблице 13, Таблице 14 и Таблице 15.
Таблица 12
Типичные варианты воплощения параметров раствора для связывания сериновых протеаз и/или
0,1-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
1,0
1232
1648
1648
1648
1648
1648
1648
1648
1648
0,1-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
0,9
1233
1649
1649
1649
1649
1649
1649
1649
1649
0,1-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
0,8
1234
1650
1650
1650
1650
1650
1650
1650
1650
0,2-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
2,0
1235
1651
1651
1651
1651
1651
1651
1651
1651
0,2-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
1,5
1236
1652
1652
1652
1652
1652
1652
1652
1652
0,2-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
1,0
1237
1653
1653
1653
1653
1653
1653
1653
1653
0,2-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
0,9
1238
1654
1654
1654
1654
1654
1654
1654
1654
0,2-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
0,8
1239
1655
1655
1655
1655
1655
1655
1655
1655
0,3-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
1,0
1240
1656
1656
1656
1656
1656
1656
1656
1656
0,3-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
0,9
1241
1657
1657
1657
1657
1657
1657
1657
1657
0,3-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
0,8
1242
1658
1658
1658
1658
1658
1658
1658
1658
0,4-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
1,0
1243
1659
1659
1659
1659
1659
1659
1659
1659
0,4-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
0,9
1244
1660
1660
1660
1660
1660
1660
1660
1660
0,4-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
0,8
1245
1661
1661
1661
1661
1661
1661
1661
1661
0,5-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
1,0
1246
1662
1662
1662
1662
1662
1662
1662
1662
0,5-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
0,9
1247
1663
1663
1663
1663
1663
1663
1663
1663
0,5-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
0,8
1248
1664
1664
1664
1664
1664
1664
1664
1664
0,6-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
1,0
1249
1665
1665
1665
1665
1665
1665
1665
1665
0,6-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
0,9
1250
1666
1666
1666
1666
1666
1666
1666
1666
0,6-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
0,8
1251
1667
1667
1667
1667
1667
1667
1667
1667
0,7-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
1,0
1252
1668
1668
1668
1668
1668
1668
1668
1668
0,70,9
Вар.
1253
Вар.
1669
Вар.
1669
Вар.
1669
Вар.
1669
Вар.
1669
Вар.
1669
Вар.
1669
Вар.
1669
0,1
Вар.
1254
Вар. 1670
Вар. 1670
Вар. 1670
Вар. 1670
Вар. 1670
Вар. 1670
Вар. 1670
Вар. 1670
0,2
Вар.
1255
Вар.
1671
Вар.
1671
Вар.
1671
Вар.
1671
Вар.
1671
Вар.
1671
Вар.
1671
Вар.
1671
0,3
Вар.
1256
Вар.
1672
Вар.
1672
Вар.
1672
Вар.
1672
Вар.
1672
Вар.
1672
Вар.
1672
Вар.
1672
0,4
Вар.
1257
Вар.
1673
Вар.
1673
Вар.
1673
Вар.
1673
Вар.
1673
Вар.
1673
Вар.
1673
Вар.
1673
0,5
Вар.
1258
Вар. 1674
Вар. 1674
Вар. 1674
Вар. 1674
Вар. 1674
Вар. 1674
Вар. 1674
Вар. 1674
0,6
Вар.
1259
Вар. 1675
Вар. 1675
Вар. 1675
Вар. 1675
Вар. 1675
Вар. 1675
Вар. 1675
Вар. 1675
0,7
Вар.
1260
Вар.
1676
Вар.
1676
Вар.
1676
Вар.
1676
Вар.
1676
Вар.
1676
Вар.
1676
Вар.
1676
0,8
Вар.
1261
Вар. 1677
Вар. 1677
Вар. 1677
Вар. 1677
Вар. 1677
Вар. 1677
Вар. 1677
Вар. 1677
0,9
Вар.
1262
Вар.
1678
Вар.
1678
Вар.
1678
Вар.
1678
Вар.
1678
Вар.
1678
Вар.
1678
Вар.
1678
Вар.
1263
Вар.
1679
Вар.
1679
Вар.
1679
Вар.
1679
Вар.
1679
Вар.
1679
Вар.
1679
Вар.
1679
Вар.
1264
Вар.
1680
Вар.
1680
Вар.
1680
Вар.
1680
Вар.
1680
Вар.
1680
Вар.
1680
Вар.
1680
1,2
Вар.
1265
Вар.
1681
Вар.
1681
Вар.
1681
Вар.
1681
Вар.
1681
Вар.
1681
Вар.
1681
Вар.
1681
1,3
Вар.
1266
Вар.
1682
Вар.
1682
Вар.
1682
Вар.
1682
Вар.
1682
Вар.
1682
Вар.
1682
Вар.
1682
1,4
Вар.
1267
Вар.
1683
Вар.
1683
Вар.
1683
Вар.
1683
Вар.
1683
Вар.
1683
Вар.
1683
Вар.
1683
1,5
Вар.
1268
Вар.
1684
Вар.
1684
Вар.
1684
Вар.
1684
Вар.
1684
Вар.
1684
Вар.
1684
Вар.
1684
1,6
Вар.
1269
Вар.
1685
Вар.
1685
Вар.
1685
Вар.
1685
Вар.
1685
Вар.
1685
Вар.
1685
Вар.
1685
1,7
Вар. 1270
Вар.
1686
Вар.
1686
Вар.
1686
Вар.
1686
Вар.
1686
Вар.
1686
Вар.
1686
Вар.
1686
1,8
Вар.
1271
Вар.
1687
Вар.
1687
Вар.
1687
Вар.
1687
Вар.
1687
Вар.
1687
Вар.
1687
Вар.
1687
1,9
Вар.
1272
Вар.
1688
Вар.
1688
Вар.
1688
Вар.
1688
Вар.
1688
Вар.
1688
Вар.
1688
Вар.
1688
Типичные варианты воплощения параметров раствора для связывания сериновых протеаз и/или проферментов сериновых протеаз с Si02
5,0-7,0
5,0-6,5
5,0-6,0
5,0-5,5
4,6-5,6
4,7-5,5
4,8-5,4
4,9-5,3
5,0-5,2
0,12,0
Вар.
1690
Вар. 1742
Вар. 1794
Вар.
1846
Вар.
1898
Вар. 1950
Вар. 2002
Вар. 2054
Вар.
2106
0,11,9
Вар.
1691
Вар. 1743
Вар. 1795
Вар. 1847
Вар.
1899
Вар. 1951
Вар. 2003
Вар. 2055
Вар. 2107
0,11,8
Вар.
1692
Вар. 1744
Вар.
1796
Вар.
1848
Вар. 1900
Вар.
1952
Вар. 2004
Вар. 2056
Вар.
2108
0,11,7
Вар.
1693
Вар. 1745
Вар. 1797
Вар.
1849
Вар. 1901
Вар.
1953
Вар. 2005
Вар. 2057
Вар. 2109
0,11,6
Вар.
1694
Вар. 1746
Вар.
1798
Вар. 1850
Вар. 1902
Вар. 1954
Вар. 2006
Вар. 2058
Вар. 2110
0,11,5
Вар.
1695
Вар. 1747
Вар. 1799
Вар.
1851
Вар. 1903
Вар. 1955
Вар. 2007
Вар. 2059
Вар.
2111
(мСм/см)
0,11,4
Вар.
1696
Вар. 1748
Вар. 1800
Вар.
1852
Вар. 1904
Вар.
1956
Вар. 2008
Вар. 2060
Вар.
2112
0,11,3
Вар.
1697
Вар. 1749
Вар. 1801
Вар.
1853
Вар. 1905
Вар. 1957
Вар. 2009
Вар.
2061
Вар.
2113
[ая сила
0,11,2
Вар.
1698
Вар. 1750
Вар.
1802
Вар. 1854
Вар. 1906
Вар.
1958
Вар. 2010
Вар.
2062
Вар.
2114
Ионн
0,11,1
Вар.
1699
Вар. 1751
Вар.
1803
Вар. 1855
Вар. 1907
Вар. 1959
Вар. 2011
Вар.
2063
Вар.
2115
0,11,0
Вар. 1700
Вар. 1752
Вар. 1804
Вар.
1856
Вар. 1908
Вар. 1960
Вар.
2012
Вар. 2064
Вар.
2116
0,10,9
Вар.
1701
Вар. 1753
Вар. 1805
Вар. 1857
Вар. 1909
Вар.
1961
Вар.
2013
Вар. 2065
Вар.
2117
0,10,8
Вар.
1702
Вар. 1754
Вар.
1806
Вар.
1858
Вар. 1910
Вар.
1962
Вар. 2014
Вар.
2066
Вар.
2118
0,22,0
Вар.
1703
Вар. 1755
Вар. 1807
Вар.
1859
Вар.
1911
Вар.
1963
Вар. 2015
Вар. 2067
Вар.
2119
0,21,5
Вар. 1704
Вар. 1756
Вар.
1808
Вар.
1860
Вар.
1912
Вар.
1964
Вар.
2016
Вар.
2068
Вар.
2120
0,21,0
Вар. 1705
Вар. 1757
Вар. 1809
Вар.
1861
Вар.
1913
Вар.
1965
Вар. 2017
Вар.
2069
Вар.
2121
0,2-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
0,9
1706
1758
1810
1862
1914
1966
2018
2070
2122
0,20,8
Вар. 1707
Вар. 1759
Вар.
1811
Вар.
1863
Вар. 1915
Вар.
1967
Вар. 2019
Вар. 2071
Вар.
2123
0,31,0
Вар.
1708
Вар. 1760
Вар.
1812
Вар.
1864
Вар.
1916
Вар.
1968
Вар. 2020
Вар. 2072
Вар.
2124
0,30,9
Вар.
1709
Вар.
1761
Вар.
1813
Вар.
1865
Вар. 1917
Вар.
1969
Вар.
2021
Вар. 2073
Вар.
2125
0,30,8
Вар. 1710
Вар.
1762
Вар.
1814
Вар.
1866
Вар.
1918
Вар. 1970
Вар.
2022
Вар. 2074
Вар.
2126
0,41,0
Вар. 1711
Вар.
1763
Вар.
1815
Вар.
1867
Вар.
1919
Вар. 1971
Вар.
2023
Вар. 2075
Вар.
2127
0,40,9
Вар.
1712
Вар. 1764
Вар.
1816
Вар.
1868
Вар. 1920
Вар.
1972
Вар. 2024
Вар. 2076
Вар.
2128
0,40,8
Вар.
1713
Вар. 1765
Вар.
1817
Вар.
1869
Вар.
1921
Вар.
1973
Вар. 2025
Вар. 2077
Вар.
2129
0,51,0
Вар. 1714
Вар.
1766
Вар.
1818
Вар. 1870
Вар.
1922
Вар. 1974
Вар.
2026
Вар. 2078
Вар.
2130
0,50,9
Вар. 1715
Вар. 1767
Вар.
1819
Вар.
1871
Вар.
1923
Вар. 1975
Вар. 2027
Вар. 2079
Вар.
2131
0,50,8
Вар.
1716
Вар.
1768
Вар.
1820
Вар.
1872
Вар.
1924
Вар.
1976
Вар.
2028
Вар. 2080
Вар.
2132
0,61,0
Вар. 1717
Вар.
1769
Вар.
1821
Вар.
1873
Вар.
1925
Вар. 1977
Вар.
2029
Вар.
2081
Вар.
2133
0,60,9
Вар.
1718
Вар. 1770
Вар.
1822
Вар.
1874
Вар.
1926
Вар.
1978
Вар. 2030
Вар.
2082
Вар.
2134
0,60,8
Вар. 1719
Вар. 1771
Вар.
1823
Вар. 1875
Вар.
1927
Вар. 1979
Вар.
2031
Вар.
2083
Вар.
2135
0,71,0
Вар.
1720
Вар. 1772
Вар.
1824
Вар.
1876
Вар.
1928
Вар. 1980
Вар.
2032
Вар. 2084
Вар.
2136
0,70,9
Вар.
1721
Вар. 1773
Вар.
1825
Вар. 1877
Вар.
1929
Вар.
1981
Вар.
2033
Вар. 2085
Вар.
2137
0,1
Вар.
1722
Вар. 1774
Вар.
1826
Вар.
1878
Вар. 1930
Вар.
1982
Вар. 2034
Вар.
2086
Вар.
2138
0,2
Вар.
1723
Вар. 1775
Вар.
1827
Вар.
1879
Вар.
1931
Вар.
1983
Вар. 2035
Вар. 2087
Вар.
2139
0,3
Вар.
1724
Вар. 1776
Вар.
1828
Вар.
1880
Вар.
1932
Вар.
1984
Вар.
2036
Вар.
2088
Вар. 2140
0,4
Вар.
1725
Вар. 1777
Вар.
1829
Вар.
1881
Вар.
1933
Вар.
1985
Вар. 2037
Вар.
2089
Вар.
2141
0,5
Вар.
1726
Вар. 1778
Вар.
1830
Вар.
1882
Вар.
1934
Вар.
1986
Вар.
2038
Вар. 2090
Вар.
2142
Типичные варианты воплощения параметров раствора для связывания сериновых протеаз и/или проферментов сериновых протеаз с Si02
5,1
НБ4,0
НБ4,2
НБ4,4
НБ4,6
НБ4,8
НБ 5,0
НБ 5,2
НБ 5,4
0,12,0
Вар. 2158
Вар.
2210
Вар.
2262
Вар.
2314
Вар.
2366
Вар.
2418
Вар. 2470
Вар.
2522
Вар. 2574
(мСм/с
0,11,9
Вар. 2159
Вар.
2211
Вар.
2263
Вар.
2315
Вар.
2367
Вар.
2419
Вар. 2471
Вар.
2523
Вар. 2575
0,1-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
1,8
2160
2212
2264
2316
2368
2420
2472
2524
2576
0,1-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
1,7
2161
2213
2265
2317
2369
2421
2473
2525
2577
0,1-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
1,6
2162
2214
2266
2318
2370
2422
2474
2526
2578
0,1-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
1,5
2163
2215
2267
2319
2371
2423
2475
2527
2579
0,1-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
1,4
2164
2216
2268
2320
2372
2424
2476
2528
2580
0,1-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
1,3
2165
2217
2269
2321
2373
2425
2477
2529
2581
0,1-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
1,2
2166
2218
2270
2322
2374
2426
2478
2530
2582
0,1-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
1,1
2167
2219
2271
2323
2375
2427
2479
2531
2583
0,1-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
1,0
2168
2220
2272
2324
2376
2428
2480
2532
2584
0,1-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
0,9
2169
2221
2273
2325
2377
2429
2481
2533
2585
0,1-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
0,8
2170
2222
2274
2326
2378
2430
2482
2534
2586
0,2-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
2,0
2171
2223
2275
2327
2379
2431
2483
2535
2587
0,2-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
1,5
2172
2224
2276
2328
2380
2432
2484
2536
2588
0,2-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
1,0
2173
2225
2277
2329
2381
2433
2485
2537
2589
0,2-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
0,9
2174
2226
2278
2330
2382
2434
2486
2538
2590
0,2-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
0,8
2175
2227
2279
2331
2383
2435
2487
2539
2591
0,3-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
1,0
2176
2228
2280
2332
2384
2436
2488
2540
2592
0,3-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
0,9
2177
2229
2281
2333
2385
2437
2489
2541
2593
0,3-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
0,8
2178
2230
2282
2334
2386
2438
2490
2542
2594
0,4-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
1,0
2179
2231
2283
2335
2387
2439
2491
2543
2595
0,4-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
0,9
2180
2232
2284
2336
2388
2440
2492
2544
2596
0,40,8
Вар.
2181
Вар.
2233
Вар.
2285
Вар.
2337
Вар.
2389
Вар. 2441
Вар.
2493
Вар. 2545
Вар. 2597
0,51,0
Вар.
2182
Вар.
2234
Вар.
2286
Вар.
2338
Вар.
2390
Вар.
2442
Вар. 2494
Вар.
2546
Вар.
2598
0,50,9
Вар.
2183
Вар.
2235
Вар.
2287
Вар.
2339
Вар.
2391
Вар.
2443
Вар. 2495
Вар. 2547
Вар.
2599
0,50,8
Вар. 2184
Вар.
2236
Вар.
2288
Вар. 2340
Вар.
2392
Вар. 2444
Вар.
2496
Вар.
2548
Вар. 2600
0,61,0
Вар. 2185
Вар.
2237
Вар.
2289
Вар.
2341
Вар.
2393
Вар. 2445
Вар. 2497
Вар. 2549
Вар.
2601
0,60,9
Вар.
2186
Вар.
2238
Вар.
2290
Вар.
2342
Вар.
2394
Вар.
2446
Вар.
2498
Вар. 2550
Вар.
2602
0,60,8
Вар. 2187
Вар.
2239
Вар.
2291
Вар.
2343
Вар.
2395
Вар. 2447
Вар.
2499
Вар. 2551
Вар.
2603
0,71,0
Вар.
2188
Вар. 2240
Вар.
2292
Вар.
2344
Вар.
2396
Вар.
2448
Вар. 2500
Вар.
2552
Вар. 2604
0,70,9
Вар.
2189
Вар.
2241
Вар.
2293
Вар.
2345
Вар.
2397
Вар. 2449
Вар. 2501
Вар.
2553
Вар. 2605
0,1
Вар. 2190
Вар.
2242
Вар.
2294
Вар.
2346
Вар.
2398
Вар. 2450
Вар. 2502
Вар. 2554
Вар.
2606
0,2
Вар. 2191
Вар.
2243
Вар.
2295
Вар.
2347
Вар.
2399
Вар. 2451
Вар. 2503
Вар. 2555
Вар. 2607
0,3
Вар. 2192
Вар.
2244
Вар.
2296
Вар.
2348
Вар. 2400
Вар.
2452
Вар. 2504
Вар.
2556
Вар.
2608
0,4
Вар. 2193
Вар.
2245
Вар.
2297
Вар.
2349
Вар. 2401
Вар.
2453
Вар. 2505
Вар. 2557
Вар.
2609
0,5
Вар. 2194
Вар.
2246
Вар.
2298
Вар. 2350
Вар. 2402
Вар. 2454
Вар. 2506
Вар.
2558
Вар.
2610
0,6
Вар. 2195
Вар.
2247
Вар.
2299
Вар.
2351
Вар. 2403
Вар. 2455
Вар. 2507
Вар. 2559
Вар.
2611
0,7
Вар. 2196
Вар.
2248
Вар. 2300
Вар.
2352
Вар. 2404
Вар.
2456
Вар. 2508
Вар. 2560
Вар.
2612
0,8
Вар. 2197
Вар.
2249
Вар.
2301
Вар.
2353
Вар. 2405
Вар. 2457
Вар. 2509
Вар.
2561
Вар.
2613
0,9
Вар. 2198
Вар. 2250
Вар.
2302
Вар.
2354
Вар. 2406
Вар.
2458
Вар. 2510
Вар.
2562
Вар.
2614
Вар. 2199
Вар.
2251
Вар.
2303
Вар.
2355
Вар. 2407
Вар. 2459
Вар.
2511
Вар.
2563
Вар.
2615
Вар. 2200
Вар.
2252
Вар. 2304
Вар.
2356
Вар. 2408
Вар. 2460
Вар.
2512
Вар.
2564
Вар.
2616
0,1-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
1,2
2634
2686
2738
2790
2842
2894
2946
2998
0,1-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
1,1
2635
2687
2739
2791
2843
2895
2947
2999
0,1-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
1,0
2636
2688
2740
2792
2844
2896
2948
3000
0,1-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
0,9
2637
2689
2741
2793
2845
2897
2949
3001
0,1-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
0,8
2638
2690
2742
2794
2846
2898
2950
3002
0,2-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
2,0
2639
2691
2743
2795
2847
2899
2951
3003
0,2-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
1,5
2640
2692
2744
2796
2848
2900
2952
3004
0,2-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
1,0
2641
2693
2745
2797
2849
2901
2953
3005
0,2-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
0,9
2642
2694
2746
2798
2850
2902
2954
3006
0,2-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
0,8
2643
2695
2747
2799
2851
2903
2955
3007
0,3-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
1,0
2644
2696
2748
2800
2852
2904
2956
3008
0,3-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
0,9
2645
2697
2749
2801
2853
2905
2957
3009
0,3-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
0,8
2646
2698
2750
2802
2854
2906
2958
3010
0,4-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
1,0
2647
2699
2751
2803
2855
2907
2959
ЗОН
0,4-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
0,9
2648
2700
2752
2804
2856
2908
2960
3012
0,4-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
0,8
2649
2701
2753
2805
2857
2909
2961
3013
0,5-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
1,0
2650
2702
2754
2806
2858
2910
2962
3014
0,5-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
0,9
2651
2703
2755
2807
2859
2911
2963
3015
0,5-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
0,8
2652
2704
2756
2808
2860
2912
2964
3016
0,6-
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
Вар.
1,0
2653
2705
2757
2809
2861
2913
2965
3017
0,60,9
Вар. 2654
Вар. 2706
Вар.
2758
Вар.
2810
Вар.
2862
Вар.
2914
Вар.
2966
Вар.
3018
0,60,8
Вар. 2655
Вар. 2707
Вар. 2759
Вар.
2811
Вар.
2863
Вар.
2915
Вар.
2967
Вар. 3019
0,71,0
Вар.
2656
Вар. 2708
Вар. 2760
Вар.
2812
Вар.
2864
Вар.
2916
Вар.
2968
Вар. 3020
0,70,9
Вар. 2657
Вар. 2709
Вар.
2761
Вар.
2813
Вар.
2865
Вар.
2917
Вар.
2969
Вар.
3021
0,1
Вар.
2658
Вар. 2710
Вар.
2762
Вар.
2814
Вар.
2866
Вар.
2918
Вар. 2970
Вар.
3022
0,2
Вар.
2659
Вар.
2711
Вар.
2763
Вар.
2815
Вар.
2867
Вар.
2919
Вар.
2971
Вар.
3023
0,3
Вар.
2660
Вар.
2712
Вар.
2764
Вар.
2816
Вар.
2868
Вар.
2920
Вар.
2972
Вар. 3024
0,4
Вар.
2661
Вар.
2713
Вар.
2765
Вар.
2817
Вар.
2869
Вар.
2921
Вар.
2973
Вар. 3025
0,5
Вар.
2662
Вар. 2714
Вар.
2766
Вар.
2818
Вар. 2870
Вар.
2922
Вар. 2974
Вар.
3026
0,6
Вар.
2663
Вар. 2715
Вар.
2767
Вар.
2819
Вар.
2871
Вар.
2923
Вар. 2975
Вар. 3027
0,7
Вар.
2664
Вар.
2716
Вар.
2768
Вар.
2820
Вар.
2872
Вар.
2924
Вар.
2976
Вар.
3028
0,8
Вар.
2665
Вар. 2717
Вар.
2769
Вар.
2821
Вар.
2873
Вар.
2925
Вар. 2977
Вар.
3029
0,9
Вар.
2666
Вар.
2718
Вар. 2770
Вар.
2822
Вар.
2874
Вар.
2926
Вар.
2978
Вар. 3030
Вар.
2667
Вар.
2719
Вар. 2771
Вар.
2823
Вар.
2875
Вар.
2927
Вар.
2979
Вар.
3031
Вар.
2668
Вар. 2720
Вар.
2772
Вар.
2824
Вар.
2876
Вар.
2928
Вар.
2980
Вар.
3032
1,2
Вар.
2669
Вар.
2721
Вар.
2773
Вар.
2825
Вар.
2877
Вар.
2929
Вар.
2981
Вар.
3033
1,3
Вар. 2670
Вар.
2722
Вар. 2774
Вар.
2826
Вар.
2878
Вар.
2930
Вар.
2982
Вар. 3034
1,4
Вар.
2671
Вар.
2723
Вар. 2775
Вар.
2827
Вар.
2879
Вар.
2931
Вар.
2983
Вар. 3035
1,5
Вар.
2672
Вар.
2724
Вар.
2776
Вар.
2828
Вар.
2880
Вар.
2932
Вар.
2984
Вар.
3036
1,6
Вар.
2673
Вар.
2725
Вар. 2777
Вар.
2829
Вар.
2881
Вар.
2933
Вар.
2985
Вар. 3037
А. Модифицированные способы фракционирования за счет осаждения спиртом/ионообменной хроматографии
[0216] В одном аспекте настоящее изобретение обеспечивает усовершенствованные способы производства композиций IgG, пригодных для использования при IVIG-терапии. В общем случае эти способы обеспечивают препараты IgG, обладающие повышенным выходом и сопоставимой, если не более высокой, чистотой по сравнению со способами, используемыми в настоящее время для производства коммерческих продуктов IVIG.
[0217] В одном конкретном аспекте настоящее изобретение обеспечивает способ изготовления композиции концентрированного IgG из плазмы, например, 10% IVIG, включающий выполнение, по меньшей мере, одного этапа осаждения спиртом и, по меньшей мере, одного этапа ионообменной хроматографии. В частности, несколько этапов усовершенствованного способа отличаются от более ранних способов, например, использование 25% этанола при более низких температурах, внесение этанола путем распыления, коррекция уровня рН путем распыления и использование тонкоизмельченных частиц кремнезема.
[0218] В некоторых вариантах воплощения способ включает этапы (а) осаждение фракции криосупернатантной плазмы на первом этапе осаждения с использованием приблизительно 6-10% спирта при рН приблизительно 6,7-7,3 с получением супернатанта, обогащенного IgG, (б) осаждение IgG из супернатанта с использованием приблизительно 20-30% спирта при пониженной температуре и рН приблизительно 6,7-7,3 с образованием первого преципитата, (в) ресуспендирование первого преципитата,
образованного на этапе (б) с образованием суспензии, (г) обработка суспензии, образованной на этапе (в) , детергентом,
(д) осаждение IgG из суспензии с использованием приблизительно 20-30% спирта при рН приблизительно 6,7-7,3 с образованием второго преципитата, (е) ресуспендирование второго преципитата, образованного на этапе (д), с образованием суспензии, (ж) обработка суспензии, образованной на этапе (е) , растворителем и/или детергентом, и (з) выполнение, по меньшей мере, одного фракционирования ионообменной хроматографией, за счет чего получают композицию концентрированного IgG. В одном из вариантов воплощения этот способ включает обработку суспензии, образованной на этапе (в) , тонкоизмельченным диоксидом кремния
(S1O2) и фильтрование раствора перед этапом (г).
[0219] В одном варианте воплощения представлен способ изготовления композиции концентрированного IgG из плазмы, включающий этапы (а) коррекция рН фракции криосупернатантной плазмы до приблизительно 7,0, (б) коррекция концентрации этанола во фракции криосупернатантной плазмы этапа (а) до или приблизительно до 2 5% (об/об) при температуре между, приблизительно, -5°С и приблизительно -9°С, за счет чего образуется смесь, в которой концентрацию этанола можно корректировать путем распыления, (в) отделение жидкости и преципитата от смеси этапа (б) , (г) ресуспендирование преципитата этапа (в) в буфере, содержащем фосфат и ацетат, причем рН буфера корректируют ледяной уксусной кислотой в количестве приблизительно 400-700 мл кислоты на 1000 л буфера, за счет чего образуется суспензия, (д) смешивание тонкоизмельченного диоксида кремния (Si.02) с суспензией этапа
(г) , по меньшей мере в течение 30 минут, (е) фильтрование суспензии через фильтр-пресс, за счет чего образуется фильтрат,
(ж) промывка фильтр-пресса буфером, содержащим фосфат и ацетат в объеме, равном, по меньшей мере, 3 мертвым объемам фильтр-пресса, причем рН буфера корректируют приблизительно 150 мл ледяной уксусной кислоты на 1000 л буфера, за счет чего образуется раствор для промывки, (з) объединение фильтрата
этапа (е) с раствором для промывки этапа (ж) , за счет чего образуется раствор, и обработки раствора детергентом, (и) коррекция рН раствора этапа (з) до приблизительно 7,0 и внесения этанола до конечной концентрации, равной или приблизительно равной 25%, за счет чего образуется преципитат, причем концентрацию этанола и/или рН можно корректировать путем распыления, (к) отделение жидкости и преципитата от смеси этапа
(и) , (л) растворение преципитата в водном растворе, включающем растворитель или детергент и поддерживания раствора в течение, по меньшей мере, 60 минут, (м) пропускание раствора после этапа
(л) через колонку для катионообменной хроматографии и элюирования белков, абсорбировавшихся на колонке, в элюат, (н) пропускание элюата этапа (м) через колонку для анионообменной хроматографии с получением стока (т.е. пропущенного через колонку), (о) пропускание стока этапа (н) через нанофильтр с получением нанофильтрата, (п) пропускание нанофильтрата этапа
(о) через мембрану для ультрафильтрации с получением ультрафильтрации, и (р) диафильтрация ультрафильтрата этапа (п) против буфера для диафильтрации с получением диафильтрата с концентрацией белка между, приблизительно, 8% (масс/об) и приблизительно 22% (масс/об), за счет чего получают композицию концентрированного IgG. В одном варианте воплощения температура этапа (б) составляет или приблизительно составляет -7°С. В некоторых вариантах воплощения буфер суспензии на этапе (г) корректируют приблизительно 60 0 мл ледяной уксусной кислоты.
[022 0] В некоторых вариантах воплощения концентрация белка в диафильтрате составляет приблизительно 8-12%, например, приблизительно 8% или приблизительно 9%, 10%, 11% или 12%. В предпочтительном варианте воплощения концентрация белка в диафильтрате составляет или приблизительно составляет 10%. В еще одном предпочтительном варианте воплощения концентрация белка в диафильтрате составляет или приблизительно составляет 11%. В еще одном предпочтительном варианте воплощения концентрация белка в диафильтрате составляет или приблизительно составляет 12%. В других вариантах воплощения концентрация
белка в диафильтрате составляет приблизительно 13-17%, например, приблизительно 13% или приблизительно 14%, 15%, 16% или 17%. В других вариантах воплощения концентрация белка в диафильтрате составляет приблизительно 18-22%, например, приблизительно 18% или приблизительно 19%, 20%, 21% или 22%. В предпочтительном варианте воплощения концентрация белка в диафильтрате составляет или приблизительно составляет 20%. В еще одном предпочтительном варианте воплощения концентрация белка в диафильтрате составляет или приблизительно составляет 21%. В еще одном предпочтительном варианте воплощения концентрация белка в диафильтрате составляет или приблизительно составляет 22%.
[0221] В некоторых вариантах воплощения настоящего
изобретения способы, представленные здесь, могут включать
усовершенствования двух или более вышеописанных этапов способа
фракционирования. Например, варианты воплощения могут включать
усовершенствования на первом этапе осаждения, этапе осаждения
модифицированной фракции II+III, этапе растворения
модифицированной фракции II+III и/или этапе фильтрации суспензии модифицированной фракции II+III.
[0222] В одном из вариантов воплощения усовершенствование, сделанное на первом этапе осаждения, представляет собой внесение спирта путем распыления. В еще одном варианте воплощения усовершенствование, сделанное на первом этапе осаждения, представляет собой внесение агента, модифицирующего рН, путем распыления. В еще одном варианте воплощения усовершенствование, сделанное на первом этапе осаждения, представляет собой коррекцию рН раствора после внесения спирта. В родственном варианте воплощения усовершенствование, сделанное на первом этапе осаждения, представляет собой поддержание рН во время внесения спирта. В еще одном родственном варианте воплощения усовершенствование, сделанное на первом этапе осаждения, представляет собой поддержание рН во время инкубирования при осаждении путем непрерывной коррекции рН раствора. В некоторых вариантах воплощения первый этап осаждения можно усовершенствовать путем реализации более чем
одного из этих усовершенствований. Дальнейшие
усовершенствования, которые могут быть реализованы на этом этапе, будут очевидны из раздела, приведенного ниже обсуждения первого этапа осаждения - модифицированного фракционирования I. При осуществлении одного или нескольких вышеописанных усовершенствований на первом этапе осаждения во фракции преципитата теряется пониженное количество IgG и/или во время этапа осаждения необратимо денатурируется меньшая часть IgG.
[0223] В одном из вариантов воплощения усовершенствование, сделанное на этапе осаждения модифицированной фракции II+III, представляет собой внесение спирта путем распыления. В еще одном варианте воплощения усовершенствование, сделанное на этапе осаждения модифицированной фракции II+III, представляет собой внесение агента, модифицирующего рН, путем распыления. В еще одном варианте воплощения усовершенствование, сделанное на этапе осаждения модифицированной фракции II+III, представляет собой коррекцию рН раствора после внесения спирта. В родственном варианте воплощения усовершенствование, сделанное на этапе осаждения модифицированной фракции II+III, представляет собой поддержание рН во время внесения спирта. В еще одном родственном варианте воплощения усовершенствование, сделанное на этапе осаждения модифицированной фракции II+III, представляет собой поддержание рН во время инкубирования при осаждении путем непрерывной коррекции рН раствора. В еще одном аспекте этап осаждения модифицированной фракции II+III усовершенствован путем повышения концентрации спирта до или до приблизительно 25%. В еще одном варианте воплощения этап осаждения модифицированной фракции II+III усовершенствован путем снижения температуры инкубирования до величины между, приблизительно, -7°С и -9°С. В некоторых вариантах воплощения этап осаждения модифицированной фракции II+III можно усовершенствовать путем реализации более чем одного из этих усовершенствований. Дальнейшие усовершенствования, которые могут быть реализованы на этом этапе, будут очевидны из раздела, приведенного ниже обсуждения второго этапа осаждения
модифицированного фракционирования II+III. При осуществлении одного или нескольких вышеописанных усовершенствований на этапе осаждения модифицированной фракции II+III во фракции супернатанта теряется пониженное количество IgG и/или во время этапа осаждения необратимо денатурируется меньшая часть IgG.
[0224] В одном из вариантов воплощения усовершенствование,
сделанное на этапе растворения модифицированной фракции II+III,
осуществляют путем повышения содержания ледяной уксусной
кислоты в растворяющем буфере до приблизительно 0,0 6%. В еще
одном варианте воплощения усовершенствование, сделанное на
этапе растворения модифицированной фракции II+III, осуществляют
за счет поддержания рН раствора во время инкубирования при
растворении путем непрерывной коррекции рН раствора. В еще
одном варианте воплощения усовершенствование, сделанное на
этапе растворения модифицированной фракции II+III, осуществляют
за счет смешивания тонкоизмельченного диоксида кремния (Si02) с
суспензией фракции II+III перед фильтрацией. В некоторых
вариантах воплощения этап растворения модифицированной фракции
II+III можно усовершенствовать путем реализации более чем
одного из этих усовершенствований. Дальнейшие
усовершенствования, которые могут быть реализованы на этом этапе, будут очевидны из раздела, приведенного ниже обсуждения этапа растворения модифицированной фракции II+III - экстракции преципитата модифицированной фракции II+III. При осуществлении одного или нескольких вышеописанных усовершенствований в суспензии фракции II+III восстанавливается повышенное количество IgG и/или в суспензии фракции II+III снижается количество примесей.
[0225] Типичное усовершенствование, сделанное на этапе фильтрации суспензии модифицированной фракции II+III, осуществляют путем промывки фильтра, по меньшей мере, приблизительно 3,б мертвыми объемами растворяющего буфера, содержащего или приблизительно содержащего 150 мл ледяной уксусной кислоты на 1000 л. Дальнейшие усовершенствования, которые могут быть реализованы на этом этапе, будут очевидны из раздела, приведенного ниже обсуждения этапа фильтрации
суспензии модифицированной фракции II+III - предобработки и
фильтрации суспензии модифицированной фракции II+III. При
осуществлении одного или нескольких вышеописанных
усовершенствований на этапе фильтрации суспензии
модифицированной фракции II+III теряется пониженное количество IgG.
[022 6] В одном из вариантов воплощения способ может включать усовершенствование на первом этапе осаждения и на этапе осаждения модифицированной фракции II+III.
[0227] В еще одном варианте воплощения способ может включать усовершенствование на первом этапе осаждения и на этапе растворения модифицированной фракции II+III.
[022 8] В еще одном варианте воплощения способ может включать усовершенствование на первом этапе осаждения и на этапе фильтрации суспензии модифицированной фракции II+III.
[022 9] В еще одном варианте воплощения способ может включать усовершенствование на этапе осаждения модифицированной фракции II+III и на этапе растворения модифицированной фракции II+III.
[0230] В еще одном варианте воплощения способ может включать усовершенствование на этапе осаждения модифицированной фракции II+III и на этапе фильтрации суспензии модифицированной фракции II+III.
[0231] В еще одном варианте воплощения способ может
включать усовершенствование на этапе растворения
модифицированной фракции II+III и на этапе фильтрации суспензии модифицированной фракции II+III.
[0232] В еще одном варианте воплощения способ может включать усовершенствование на первом этапе осаждения, на этапе осаждения модифицированной фракции II+III и на этапе растворения модифицированной фракции II+III.
[0233] В еще одном варианте воплощения способ может включать усовершенствование на первом этапе осаждения, на этапе осаждения модифицированной фракции II+III и на этапе фильтрации суспензии модифицированной фракции II+III.
[0234] В еще одном варианте воплощения способ может
включать усовершенствование на первом этапе осаждения, на этапе растворения модифицированной фракции II+III и на этапе фильтрации суспензии модифицированной фракции II+III.
[0235] В еще одном варианте воплощения способ может включать усовершенствование на этапе осаждения модифицированной фракции II+III, на этапе растворения модифицированной фракции II+III и на этапе фильтрации суспензии модифицированной фракции II+III.
[023 6] В еще одном варианте воплощения способ может включать усовершенствование на первом этапе осаждения, на этапе осаждения модифицированной фракции II+III, на этапе растворения модифицированной фракции II+III и на этапе фильтрации суспензии модифицированной фракции II+III.
[0237] В некоторых вариантах воплощения одно из усовершенствований способов очистки IgG, приведенных здесь, включает распылительное внесение одного или нескольких растворов, которые в противном случае вносят во фракцию плазмы путем добавления в поток. Например, в некоторых вариантах воплощения усовершенствование способа включает внесение спирта (например, этанола) во фракцию плазмы с целью осаждения одного или более видов белков путем распыления. В других вариантах воплощения растворы, которые можно вносить во фракцию плазмы путем распыления, включают, без ограничения, раствор для изменения рН, раствор растворителя, раствор детергента, буфер для разбавления, раствор для изменения электрической проводимости и т.п. В предпочтительном варианте воплощения один или более этапов осаждения спиртом выполняют путем внесения спирта во фракцию плазмы путем распыления. Во втором предпочтительном варианте воплощения один или более этапов коррекции рН выполняют путем внесения раствора для изменения рН во фракцию плазмы путем распыления.
[0238] В некоторых вариантах воплощения еще одно усовершенствование способа, которое можно комбинировать с любым другим усовершенствованием способа, включает коррекцию рН осаждаемой фракции плазмы, осуществляемую после внесения осаждающего агента (например, спирта или полиэтиленгликоля)
и/или сочетаемую с ним. В некоторых вариантах воплощения представлено усовершенствование способа, при котором рН активно осаждаемой фракции плазмы поддерживают на протяжении всего времени инкубирования при осаждении или этапа стабилизации за счет непрерывного мониторинга и коррекции рН. В предпочтительном варианте воплощения коррекцию рН выполняют путем распылительного внесения раствора для изменения рН.
[0239] В других вариантах воплощения еще одно усовершенствование способа, которое можно комбинировать с любым другим усовершенствованием способа, включает использование этапа обработки тонкоизмельченным кремнеземом для удаления примесей.
1. Получение криосурфактантной плазмы
[0240] Исходный материал, используемый для изготовления композиций концентрированного IgG, обычно состоит либо из восстановленной плазмы (т.е. плазмы, отделенной от цельной крови ex vivo), либо из свежезамороженной плазмы (т.е. плазмы, собранной путем плазмафереза). Процесс очистки обычно начинают с оттаивания ранее замороженного пула плазмы, уже проанализированного из соображений безопасности и качества. Оттаивание обычно осуществляют при температуре не выше б°С. После полного оттаивания замороженной плазмы при низкой температуре выполняют центрифугирование при низкой температуре (например, ^б°С) для отделения твердых криопреципитатов от жидкого супернатанта. В качестве альтернативы, этап разделения можно выполнить путем фильтрации, а не центрифугирования. Жидкий супернатант (также называемый "криосупернатантной плазмой" после удаления белков, нерастворимых при низкой температуре, путем центрифугирования свежеоттаявшей плазмы) затем обрабатывают на следующем этапе. В данный момент можно осуществлять различные дополнительные этапы для выделения агента обхода ингибитора восьмого фактора (ФЕЙБА), комплекса фактора IX, концентрата фактора VII или комплекса антитромбина
2. Событие первого осаждения- модифицированное фракционирование I
[0241] На этом этапе обычно охлаждают криосупернатантную плазму до температуры приблизительно 0±1°С и корректируют рН до значений между, приблизительно, 7,0 и приблизительно 7,5, предпочтительно между, приблизительно, 7,1 и приблизительно 7,3, наиболее предпочтительно приблизительно 7,2. В одном из вариантов воплощения рН криосупернатантной плазмы корректируют до или до приблизительно 7,2. Затем в перемешиваемую плазму вносят заранее охлажденный этанол до конечной концентрации этанола, равной или приблизительно равной 8% (об/об). В то же время температуру снижают до значений между, приблизительно, -4 и приблизительно 0°С. В предпочтительном варианте воплощения температуру снижают до значения, равного или приблизительно равного -2°С, для осаждения таких примесей, как а.2~ макроглобулин, piA- и p-ic-глобулин, фибриноген и фактор VIII. Обычно событие осаждения включает время стабилизации, составляющее, по меньшей мере, приблизительно 1 час, хотя можно использовать и меньшую или большую продолжительность времени стабилизации. После этого супернатант (супернатант I), в идеале полностью содержащий количество IgG, присутствующее в криосупернатантной плазме, собирают центрифугированием, фильтрацией или другим подходящим способом.
[0242] По сравнению с общепринятыми способами, используемыми в качестве первого этапа фракционирования криосупернатантной плазмы (Conn et al. , supra; Oncley et al. , supra), настоящее изобретение в нескольких вариантах воплощения обеспечивает способы, приводящие к повышенному выходу IgG в супернатанте фракции I. В одном варианте воплощения повышенный выход IgG достигается путем внесения спирта путем распыления. В еще одном варианте воплощения повышенный выход IgG достигается путем внесения агента для изменения рН путем распыления. В еще одном варианте воплощения повышенный выход IgG достигается путем коррекции рН раствора после внесения спирта. В родственном варианте воплощения повышенный выход IgG
достигается путем коррекции рН раствора во время внесения спирта.
[0243] В одном конкретном аспекте усовершенствование относится к способу, при котором на первом этапе осаждения в преципитате фракции теряется сниженное количество IgG. Например, в некоторых вариантах воплощения, на первом этапе осаждения в преципитате фракции теряется сниженное количество IgG по сравнению с количеством IgG, теряющимся на первом этапе осаждения согласно протоколу методики б Кона.
[0244] В некоторых вариантах воплощения усовершенствование способа осуществляют путем коррекции рН раствора до значений между, приблизительно, 7,0 и приблизительно 7,5 после внесения осаждающего спирта. В других вариантах воплощения рН раствора корректируют до значений между, приблизительно, 7,1 и приблизительно 7,3 после внесения осаждающего спирта. В других вариантах воплощения рН раствора корректируют до приблизительно 7,0 или приблизительно 7,1, 7,2, 7,3, 7,4 или 7,5 после внесения осаждающего спирта. В конкретном варианте воплощения рН раствора корректируют до приблизительно 7,2 после внесения осаждающего спирта. В связи с этим, в некоторых вариантах воплощения на первом этапе осаждения в преципитате фракции теряется сниженное количество IgG по сравнению с аналогичным этапом осаждения, при котором рН раствора корректируют до, но не после внесения осаждающего спирта. В одном варианте воплощения рН поддерживают на желаемом уровне во время стабилизации или инкубирования при осаждении путем непрерывной коррекции рН раствора. В одном из вариантов воплощения спирт представляет собой этанол.
[0245] В некоторых других вариантах воплощения усовершенствование способа осуществляют путем внесения осаждающего спирта и/или раствора для изменения рН путем распыления, а не добавления в поток. В связи с этим, в некоторых вариантах воплощения на первом этапе осаждения в преципитате фракции теряется сниженное количество IgG по сравнению с аналогичным этапом осаждения, при котором спирт и/или раствор для коррекции рН вносят путем добавления в поток.
В одном из вариантов воплощения спирт представляет собой этанол.
[024 6] В некоторых других вариантах воплощения усовершенствование осуществляют путем коррекции рН раствора до значений между, приблизительно, 7,0 и приблизительно 7,5. В предпочтительном варианте воплощения рН раствора корректируют до значений между, приблизительно, 7,1 и приблизительно 7,3. В других вариантах воплощения рН раствора корректируют до или приблизительно до 7,0, 7,1, 7,2, 7,3, 7,4 или 7,5 после внесения осаждающего спирта и за счет внесения осаждающего спирта и/или раствора для коррекции рН путем распыления, а не добавления в поток. В конкретном варианте воплощения рН раствора корректируют до или приблизительно до 7,2 после внесения осаждающего спирта и за счет внесения осаждающего спирта и/или раствора для коррекции рН путем распыления, а не добавления в поток. В одном из вариантов воплощения спирт представляет собой этанол.
3. Событие второго осаждения - модифицированное фракционирование II+III
[0247] Для обеспечения дальнейшего обогащения содержания IgG и чистоты фракционирования супернатант I подвергают второму этапу осаждения, который представляет собой модифицированное фракционирование фракции Кона-Онкли II+III. Как правило, рН раствора корректируют до значений между, приблизительно, б,б и приблизительно 6,8. В предпочтительном варианте воплощения рН раствора корректируют до значения, равного или приблизительно равного 6,7. Затем в перемешиваемый раствор вносят спирт, предпочтительно этанол, до конечной концентрации между, приблизительно, 20% и приблизительно 25% (об/об) для осаждения IgG фракции. В предпочтительном варианте воплощения спирт вносят до конечной концентрации, равной или приблизительно равной 25% (об/об) для осаждения IgG фракции. Как правило, такие примеси, как ai-липопротеин, ai-антитрипсин, Gc-глобулины, aix-гликопротеин, гаптоглобин, церулоплазмин, трансферрин, гемопексин, фракция кристмас-фактора, тироксинсвязывающий глобулин, холинэстераза, ангиотензиноген и альбумин не
осаждаются при этих условиях.
[0248] До или одновременно с внесением спирта раствор охлаждают до температур между, приблизительно, -7°С и
приблизительно -9°С. В предпочтительном варианте воплощения раствор охлаждают до температуры, равной или приблизительно равной -7°С. После завершения внесения спирта рН раствора немедленно корректируют до значений между, приблизительно, б,8 и приблизительно 7,0. В предпочтительном варианте воплощения рН раствора корректируют до значения, равного или приблизительно равного 6,9. Обычно событие осаждения включает время стабилизации, составляющее, по меньшей мере, приблизительно 10 часов, хотя можно использовать и меньшую или большую продолжительность времени стабилизации. После этого преципитат (модифицированной фракции II+III), в идеале полностью содержащий, по меньшей мере, приблизительно 8 5%, предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 90%, более предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 95% от количества IgG, присутствующего в криосупернатантной плазме, отделяют от супернатанта центрифугированием, фильтрацией или другим подходящим способом и собирают. По сравнению с общепринятыми способами, используемыми в качестве второго этапа фракционирования криосупернатантной плазмы (Conn et al., supra; Oncley et al. , supra), настоящее изобретение в нескольких вариантах воплощения обеспечивает способы, приводящие к повышенному выходу IgG в преципитате модифицированной фракции II+III. В родственном варианте воплощения настоящее изобретение обеспечивает способы, приводящие к сокращению потерь IgG в модифицированном супернатанте II+III.
[024 9] По сравнению с общепринятыми способами, используемыми в качестве второго этапа фракционирования криосупернатантной плазмы (Conn et al. , supra; Oncley et al. , supra), настоящее изобретение в нескольких вариантах воплощения обеспечивает способы, приводящие к повышенному выходу IgG в преципитате модифицированной фракции II+III. В одном из вариантов воплощения усовершенствование осуществляют путем
внесения спирта путем распыления. В еще одном варианте воплощения усовершенствование осуществляют путем внесения агента для изменения рН путем распыления. В еще одном варианте воплощения усовершенствование осуществляют путем коррекции рН раствора после внесения спирта. В родственном варианте воплощения усовершенствование осуществляют путем коррекции рН раствора во время внесения спирта. В еще одном варианте воплощения усовершенствование осуществляют путем увеличения концентрации спирта (например, этанола) до приблизительно 25% (об/об). В еще одном варианте воплощения усовершенствование осуществляют путем понижения температуры на этапе осаждения до значений между, приблизительно, -7°С и -9°С. В предпочтительном варианте воплощения усовершенствование осуществляют путем увеличения концентрации спирта (например, этанола) до приблизительно 2 5% (об/об) и понижения температуры до значений
между, приблизительно, -7°С и -9°С. В отличие от этого, как Conn et al. , так и Oncley et al. выполняли осаждение при -5°С, и Oncley et al. использовали 20% спирт для снижения уровня примесей в преципитате. Преимуществом способов, представленных здесь, является то, что они обеспечивают максимальный выход IgG без высокого уровня примесей в конечном продукте.
[0250] Обнаружено, что при коррекциие рН раствора до рН приблизительно б, 9 до внесения осаждающего спирта рН раствора смещается с 6,9 до значений между, приблизительно, 7,4 и приблизительно 7,7, частично вследствие осаждения белка (см. Фигуру 8) . Поскольку рН раствора смещается с 6,9, условия для осаждения IgG становятся менее благоприятными, а для осаждения некоторых примесей - более благоприятными. Преимущество настоящей заявки обеспечивается установленным авторами изобретения фактом, что за счет коррекции рН раствора после внесения осаждающего спирта в преципитате фракции II+III восстанавливается более высокий процент IgG.
[0251] Соответственно, в одном из аспектов
усовершенствование относится к способу, при котором на этапе осаждения модифицированной фракции II+III в супернатанте
фракции теряется сниженное количество IgG. Другими словами, в преципитате фракции II+III присутствует повышенное процентное содержание исходного IgG. В некоторых вариантах воплощения усовершенствование способа осуществляют путем коррекции рН раствора до значений между, приблизительно, 6,7 и приблизительно 7,1 непосредственно после или во время внесения осаждающего спирта. В еще одном варианте воплощения усовершенствование способа осуществляют путем непрерывного поддержания рН раствора между, приблизительно, 6,7 и приблизительно 7,1 во время периода инкубирования при осаждении. В других вариантах воплощения рН раствора корректируют до значений между, приблизительно, 6,8 и приблизительно 7,0 непосредственно после или во время внесения осаждающего спирта, или до значений рН приблизительно 6,7, 6,8, 6,9, 7,0 или 7,1 непосредственно после или во время внесения осаждающего спирта. В конкретном варианте воплощения рН раствора корректируют до, приблизительно, б, 9 непосредственно после или во время внесения осаждающего спирта. В некоторых вариантах воплощения рН раствора непрерывно поддерживают между, приблизительно, 6,8 и приблизительно 7,0 во время периода инкубирования при осаждении, или при рН приблизительно 6,9 во время периода инкубирования при осаждении. В связи с этим в некоторых вариантах воплощения на втором этапе осаждения в супернатанте фракции теряется сниженное количество IgG по сравнению с аналогичным этапом осаждения, при котором рН раствора корректируют до, но не после внесения осаждающего спирта, или с аналогичным этапом осаждения, при котором рН раствора не поддерживают во время всего периода инкубирования при осаждении. В одном варианте воплощения рН поддерживают на желаемом уровне во время стабилизации или инкубирования при осаждении путем непрерывной коррекции рН раствора. В одном из вариантов воплощения спирт представляет собой этанол.
[0252] В еще одном варианте воплощения усовершенствование способа осуществляют путем внесения осаждающего спирта и/или раствора для изменения рН путем распыления, а не добавления в поток. В связи с этим в некоторых вариантах воплощения на
втором этапе осаждения в супернатанте фракции теряется сниженное количество IgG по сравнению с аналогичным этапом осаждения, при котором спирт и/или раствор для коррекции рН вносят путем добавления в поток. В одном из вариантов воплощения спирт представляет собой этанол.
[0253] В еще одном варианте воплощения усовершенствование способа осуществляют путем выполнения этапа осаждения при
температуре между, приблизительно, -7°С и приблизительно -9°С. В одном из вариантов воплощения этап осаждения осуществляют при температуре, равной или приблизительно равной -7°С. В еще одном варианте воплощения этап осаждения осуществляют при температуре, равной или приблизительно равной -8°С. В еще одном варианте воплощения этап осаждения осуществляют при температуре, равной или приблизительно равной -9°С. В некоторых вариантах воплощения концентрация спирта на этапе осаждения составляет величину между, приблизительно, 23% и приблизительно 27%. В предпочтительном варианте воплощения концентрация спирта составляет величину между, приблизительно, 24% и приблизительно 2 6%. В еще одном предпочтительном варианте воплощения концентрация спирта составляет или приблизительно составляет 25%. В других вариантах воплощения концентрация спирта может составлять или приблизительно составлять 23%, 24%, 25%, 26% или 27%. В конкретном варианте воплощения второй этап осаждения осуществляют при температуре, равной или приблизительно равной -7°С и концентрации спирта, равной или приблизительно равной 25%. В одном из вариантов воплощения спирт представляет собой этанол.
[0254] Действие увеличения концентрации спирта при втором осаждении с 20%, как используется в работе Oncley et al. r supra, до 25% и понижение температуры инкубирования с -5°С, как используется в методиках Кона и Онкли, до температуры, равной или приблизительно равной -7°С, обеспечивает 5-6% увеличение содержания IgG в преципитате модифицированной фракции II+III.
[0255] В еще одном варианте воплощения усовершенствование способа осуществляют путем коррекции рН раствора до значений
между, приблизительно, 6,7 и приблизительно 7,1,
предпочтительно до значения, равного или приблизительно равного б, 9, непосредственно после или во время внесения осаждающего спирта, путем поддержания рН раствора между, приблизительно, 6,7 и приблизительно 7,1, предпочтительно при рН, равном или приблизительно равном 6,9 за счет непрерывной коррекции рН во время периода инкубирования при осаждении, и путем внесения осаждающего спирта и/или раствора для коррекции рН путем распыления, а не внесения в поток. В еще одном конкретном варианте воплощения усовершенствование способа осуществляют путем выполнения этапа осаждения при температуре между,
приблизительно, -7°С и приблизительно -9°С, предпочтительно равной или приблизительно равной -7°С и путем осаждения IgG при концентрации спирта между, приблизительно, 23% и приблизительно 27%, предпочтительно равной или приблизительно равной 25%. В еще одном конкретном варианте воплощения усовершенствование способа осуществляют путем включения всех вышеприведенных усовершенствований модифицированной фракции II+III. В предпочтительном варианте воплощения усовершенствование способа осуществляют путем осаждения IgG при температуре, равной или приблизительно равной -7°С, и концентрации этанола, равной или приблизительно равной 25%, внесенной путем распыления, с последующей коррекцией рН раствора до значения, равного или приблизительно равного 6,9, после внесения осаждающего спирта. В еще одном предпочтительном варианте воплощения рН раствора поддерживают при значении, равном или приблизительно равном 6,9, во время всего инкубирования при осаждении или периода стабилизации.
4. Экстракция преципитата модифицированной фракции II+III
[0256] Для солюбилизации IgG, содержащегося в преципитате модифицированной фракции II+III, преципитат фракционирования II+III ресуспендируют в холодном буфере для экстракции при типичном соотношении 1 часть преципитата на 15 частей буфера для экстракции. Можно использовать другие подходящие для ресуспендирования соотношения, например, от приблизительно 1:8
до приблизительно 1:30, или от приблизительно 1:10 до приблизительно 1:20, или от приблизительно 1:12 до приблизительно 1:18, или от приблизительно 1: 13 до приблизительно 1:17, или от приблизительно 1:14 до приблизительно 1:16. В некоторых вариантах воплощения соотношение при ресуспендирования может составлять приблизительно 1:8, 1:9, 1:10, 1:11, 1:12, 1:13, 1:14, 1:15, 1:16, 1:17, 1:18, 1:19, 1:20, 1:21, 1:22, 1:23, 1:24, 1:25, 1:26, 1:27, 1:28, 1:29, 1:30 или выше.
[0257] Подходящие растворы для экстракции преципитата модифицированной фракции II+III, как правило, имеют рН между, приблизительно, 4,0 и приблизительно 5,5. В некоторых вариантах воплощения раствор имеет рН между, приблизительно, 4,5 и приблизительно 5,0, в других вариантах воплощения раствор для экстракции имеет рН приблизительно 4,0, 4,1, 4,2, 4,3, 4,4, 4,5, 4,6, 4,7, 4,8, 4,9, 5,0, 5,1, 5,2, 5,3, 5,4 или 5,5. В предпочтительном варианте воплощения рН буфера для экстракции составляет или приблизительно составляет 4,5. В еще одном предпочтительном варианте воплощения рН буфера для экстракции составляет или приблизительно составляет 4,7. В еще одном предпочтительном варианте воплощения рН буфера для экстракции составляет или приблизительно составляет 4,9. Как правило, эти требования к рН можно удовлетворить, используя буферный агент, выбранный из, например, ацетата, цитрата, одноосновного фосфата, двуосновного фосфата, их смесей и т.п. Подходящий диапазон концентраций буфера обычно составляет от приблизительно 5 до приблизительно 100 мМ, или от приблизительно 10 до приблизительно 50 мМ, или приблизительно 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95 или 100 мМ буферного агента.
[0258] Буфер для экстракции предпочтительно имеет электрическую проводимость от приблизительно 0,5 мСм см-1 до приблизительно 2,0 мСм см-1. Например, в некоторых вариантах воплощения электрическая проводимость буфера для экстракции составляет приблизительно 0,5 мСм см-1, или 0,6, 0,7, 0,8, 0,9, 1,0, 1,1, 1,2, 1,3, 1,4, 1,5, 1,6, 1,7, 1,8, 1,9 или
приблизительно 2,0 мСм см-1. Специалисту в данной области техники известно, как получить буферы для экстракции с соответствующей проводимостью.
[0259] В одном конкретном варианте воплощения типичный буфер для экстракции может содержать или приблизительно содержать 5 мМ моноосновного фосфата натрия и 5 или приблизительно 5 мМ ацетата при рН, равном или приблизительно равном 4,5±0,2 и электрической проводимости, равной или приблизительно равной от 0,7 до 0,9 мСм/см.
[02 60] Как правило, экстракцию осуществляют при температуре между, приблизительно, 0°С и приблизительно 10°С,
или между, приблизительно, 2°С и приблизительно 8°С. В некоторых вариантах воплощения экстракцию можно осуществлять при приблизительно 0°С, 1°С, 2°С, 3°С, 4°С, 5°С, 6°С, 7°С, 8°С, 9°С или 10°С. В конкретном варианте воплощения экстракцию осуществляют при температуре между, приблизительно, 2°С и приблизительно 10°С. Как правило, экстракция продолжается в течение периода времени между, приблизительно, 60 и приблизительно 300 минут, или между, приблизительно, 12 0 и 24 0 мин, или между, приблизительно, 150 и 210 минут при непрерывном перемешивании суспензии. В некоторых вариантах воплощения экстракция продолжается в течение приблизительно 60, 70, 80, 90, 100, 110, 120, 130, 140, 150, 160, 170, 180, 190, 200, 210, 220, 230, 240, 250, 260, 270, 280, 290 или приблизительно 300 минут. В предпочтительном варианте воплощения экстракция продолжается, по меньшей мере, в течение 160 минут при непрерывном перемешивании.
[02 61] Установлено, что при использовании буфера для экстракции, содержащего 5 мМ моноосновного фосфата натрия, 5 мМ ацетата и 0,051-0,06% ледяной уксусной кислоты (об/об), можно получить существенное увеличение выхода конечной композиции IgG без ущерба для чистоты конечного продукта. Корреляция количества уксусной кислоты и рН буфера для экстракции показана на Фиг. 9. В предпочтительном варианте воплощения преципитат фракции II+III экстрагируют при соотношении пасты к буферу,
равном или приблизительно равном 1:15 при рН, равном или приблизительно равном 4,5±0,2.
[02 62] Установлено, что преимущество настоящей заявки по сравнению с применяемым в настоящее время способом производства GAMMAGARD(r) LIQUID (Baxter Healthcare), при котором используют буфер для экстракции, содержащий 5 мМ моноосновный фосфат натрия, 5 мМ ацетат и 0,051% (об/об) ледяную уксусную кислоту, состоит в увеличении содержания ледяной уксусной кислоты на величину, равную или приблизительно равную 0,06% (об/об), за счет чего можно получить существенное увеличение выхода конечной композиции IgG. По сравнению с ранее использовавшимися способами экстракции преципитата, образованного на втором этапе осаждения (GAMMAGARD(r) LIQUID) настоящее изобретение в нескольких вариантах воплощения обеспечивает способы, позволяющие получить повышенный выход IgG в суспензии модифицированной фракции II+III.
[02 63] В одном из аспектов усовершенствование относится к способу, при котором в несолюбилизированной фракции преципитата модифицированной фракции II+III теряется сниженное количество IgG. В одном из вариантов воплощения усовершенствование способа осуществляют путем экстракции преципитата модифицированной фракции II+III в соотношении 1:15 (преципитат к буферу) раствором, содержащим 5 мМ моноосновный фосфат натрия, 5 мМ ацетат и 0,06% (об/об) ледяную уксусную кислоту. В еще одном варианте воплощения усовершенствование осуществляют путем поддержания рН раствора во время экстракции. В одном варианте воплощения рН раствора поддерживают при значениях между, приблизительно, 4,1 и приблизительно 4,9 в течение всего процесса экстракции. В предпочтительном варианте воплощения рН раствора поддерживают при значениях между, приблизительно, 4,2 и приблизительно 4,8 в течение всего процесса экстракции. В более предпочтительном варианте воплощения рН раствора поддерживают при значениях между, приблизительно, 4,3 и приблизительно 4,7 в течение всего процесса экстракции. В еще одном предпочтительном варианте воплощения рН раствора поддерживают при значениях между, приблизительно, 4,4 и
приблизительно 4,6 в течение всего процесса экстракции. В еще одном предпочтительном варианте воплощения рН раствора поддерживают при значении, равном или приблизительно равном 4,5, в течение всего процесса экстракции.
[02 64] В одном из аспектов усовершенствование относится к способу, при котором на этапе растворения фракции II+III из преципитата фракции II+III солюбилизируется повышенное количество IgG. В одном из вариантов воплощения усовершенствование способа осуществляют путем солюбилизации преципитата фракции II+III растворяющим буфером, содержащим 600 мл ледяной уксусной кислоты на 1000 л. В еще одном варианте воплощения усовершенствование относится к способу, при котором после солюбилизации IgG из преципитата фракции II+III снижается количество примесей. В одном из вариантов воплощения усовершенствование способа осуществляют путем смешивания тонкоизмельченного диоксида кремния (Si02) с суспензией фракции II+III в течение, по меньшей мере, приблизительно 3 0 минут.
5. Предобработка и фильтрация суспензии модифицированной фракции II+III
[02 65] Для удаления несолюбилизированной фракции
преципитата модифицированной фракции II+III (т.е.
фильтровального осадка модифицированной фракции II+III) суспензию фильтруют, обычно с помощью глубинной фильтрации. Глубинные фильтры, которые можно использовать в приведенных здесь способах, включают металлические, стеклянные, керамические, органические (например, диатомитные) глубинные фильтры и т.п. Примеры подходящих фильтров включают, без ограничения, фильтры Cuno 50SA, Cuno 90SA и Cuno VR06 (Cuno). В качестве альтернативы, этап разделения можно выполнить путем центрифугирования, а не фильтрации.
[0266] Хотя, вышеописанные усовершенствования способа производства минимизируют потери IgG на начальных этапах очистки, критические примеси, включая РКА-активность, амидолитическую активность и содержание фибриногена, составляют намного большую величину, когда, например, пасту II+III экстрагируют при рН 4,5 или 4,6, по сравнению с экстракцией при
рН приблизительно от 4,9 до 5,0 (см. Примеры 2-5).
[02 67] В рамках противодействия примесям, экстрагируемым при приведенных здесь способах, в настоящее время установлено, что чистоту композиции IgG композиция можно значительно повысить путем добавления этапа предобработки до фильтрации/центрифугирования. В одном из вариантов воплощения этот этап предобработки включает внесение частиц тонкоизмельченного диоксида кремния (например, пирогенного кремнезема Aerosil(r)) с последющим инкубационным периодом продолжительностью от 40 до 80 минут, в течение которого суспензия постоянно перемешивается. В некоторых вариантах воплощения инкубационный период составляет величину между, приблизительно, 50 минут и приблизительно 7 0 минут, или приблизительно 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80 или более минут. Как правило, обработку осуществляют при температуре между, приблизительно, 0°С и приблизительно 10°С, или между, приблизительно, 2°С и приблизительно 8°С. В некоторых вариантах воплощения обработку можно осуществлять при температуре приблизительно 0°С, 1°С, 2°С, 3°С, 4°С, 5°С, 6°С, 7°С, 8°С, 9°С или 10°С. В конкретном варианте воплощения обработку осуществляют при температуре между, приблизительно, 2°С и приблизительно 10°С.
[02 68] Действие обработки пирогенным кремнеземом подтверждается на примере результатов, полученных в Примере 17. В этом примере преципитат фракции II+III суспендировали и разделяли на два образца, один из которых осветляли только с помощью вспомогательного фильтрующего материала перед фильтрацией (Фиг. 7А) , а другой обрабатывали пирогенным кремнеземом перед внесением вспомогательного фильтрующего материала и фильтрацией (Фиг. 7В) . Как видно из хроматограмм и количественных данных, образцы фильтрата, предварительно обработанные пирогенным кремнеземом, обладали намного более высокой чистотой IgG, чем образцы, обработанные только вспомогательным фильтрующим материалом (68,8% по сравнению с 55,7%; Таблицы 17 и 18, соответственно).
[02 69] В некоторых вариантах воплощения пирогенный кремнезем вносят в концентрации между, приблизительно, 2 0 г/кг пасты II + III и приблизительно 100 г/кг пасты II + III (т.е. для преципитата модифицированной фракции II+III, экстрагированного в соотношении 1:15, следует внести пирогенный кремнезем в концентрации между, приблизительно, 2 0 г/16 кг суспензии II+III и приблизительно 100 г/16 кг суспензии II + III, или в конечной концентрации между, приблизительно, 0,125% (масс/масс) и приблизительно 0,625% (масс/масс)). В некоторых вариантах воплощения пирогенный кремнезем можно внести в концентрации приблизительно 20 г/кг пасты II+III, или приблизительно 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95 или 100 г/кг пасты II+III. В одном конкретном варианте воплощения пирогенный кремнезем (например, Aerosil 380 или эквивалент) вносят в суспензию модифицированной фракции II+III до конечной концентрации приблизительно 40 г/16 кг II+III. Смешивание происходит приблизительно при 2-8°С в течение, по меньшей мере, 50-70 минут.
[0270] В некоторых вариантах воплощения Si02 вносят в композицию IgG в концентрации между, приблизительно, 0,01 г/г белка и приблизительно 10 г/г белка. В еще одном варианте воплощения Si02 вносят в композицию IgG в концентрации между, приблизительно, 0,01 г/г белка и приблизительно 5 г/г белка. В еще одном варианте воплощения Si02 вносят в композицию IgG в концентрации между, приблизительно, 0,02 г/г белка и приблизительно 4 г/г белка. В одном варианте воплощения Si02 вносят в конечной концентрации, равной, по меньшей мере, 0,1 г на грамм общего белка. В еще одном конкретном варианте воплощения пирогенный кремнезем вносят в концентрации, равной, по меньшей мере, 0,2 г на грамм общего белка. В еще одном конкретном варианте воплощения пирогенный кремнезем вносят в концентрации, равной, по меньшей мере, 0,25 г на грамм общего белка. В еще одном конкретном варианте воплощения пирогенный кремнезем вносят в концентрации, равной, по меньшей мере, 1 г на грамм общего белка. В еще одном конкретном варианте
воплощения пирогенный кремнезем вносят в концентрации, равной, по меньшей мере, 2 г на грамм общего белка. В еще одном конкретном варианте воплощения пирогенный кремнезем вносят в концентрации, равной, по меньшей мере, 2,5 г на грамм общего белка. В других конкретных вариантах воплощения тонкоизмельченный диоксид кремния вносят в концентрации, равной, по меньшей мере, 0,01 г/г общего белка или, по меньшей мере, 0,02 г, 0,03 г, 0,04 г, 0,05 г, 0,06 г, 0,07 г, 0,08 г, 0,09 г, 0,1 г, 0,2 г, 0,3 г, 0,4 г, 0,5 г, 0,6 г, 0,7 г, 0,8 г, 0,9 г, 1,0 г, 1,5 г, 2,0 г, 2,5 г, 3,0 г, 3,5 г, 4,0 г, 4,5 г, 5,0 г, 5,5 г, 6,0 г, 6,5 г, 7,0 г, 7,5 г, 8,0 г, 8,5 г, 9,0 г, 9,5 г, 10,0 г или более на грамм общего белка.
[0271] В некоторых вариантах воплощения после обработки
диоксидом кремния для облегчения глубинной фильтрации вносят
вспомогательный фильтрующий материал, например, Celpure С300
(Celpure) или Hyflo-Supper-Cel (World Minerals).
Вспомогательный фильтрующий материал можно вносить в конечной концентрации между, приблизительно, 0,01 кг/кг пасты II+III и приблизительно 1,0 кг/кг пасты II+III, или между, приблизительно, 0,02 кг/кг пасты II+III и приблизительно 0,8 кг/кг пасты II+III, или между, приблизительно, 0,03 кг/кг пасты II+III и приблизительно 0,7 кг/кг пасты II+III. В других вариантах воплощения вспомогательный фильтрующий материал можно вносить в конечной концентрации между, приблизительно, 0,01 кг/кг пасты II+III и приблизительно 0,07 кг/кг пасты II+III, или между, приблизительно, 0,02 кг/кг пасты II+III и приблизительно 0,06 кг/кг пасты II+III, или между, приблизительно, 0,03 кг/кг пасты II+III и приблизительно 0,05 кг/кг пасты II+III. В некоторых вариантах воплощения вспомогательный фильтрующий материал вносят в конечной концентрации приблизительно 0,01 кг/кг пасты II+III, или приблизительно 0,02, 0,03, 0,04, 0,05, 0,06, 0,07, 0,08, 0,09, 0,1, 0,2, 0,3, 0,4, 0,5, 0,6, 0,7, 0,8, 0,9 или 1,0 кг/кг пасты II+III.
[0272] При производстве GAMMAGARD(r) LIQUID значительная часть IgG терялась на этапе фильтрации. Установлено, что
применяемые в настоящее время способы постфильтрационной
промывки, использующие буфер суспензии в количестве 1,8
мертвого объема для очистки рамы и линии фильтр-пресса,
являлись недостаточными для максимального восстановления IgG на
данном этапе. Как ни странно, обнаружено, что для эффективного
восстановления общего IgG осветленной суспенции
модифицированной фракции II+III требовалось, по меньшей мере, 3,0 мертвых объема, предпочтительно 3,6 мертвых объема буфера суспензии (см. Пример 12 и Фиг. 1) . В некоторых воплощений фильтр-пресс можно промывать любым подходящим буфером суспензии. В конкретном варианте воплощения буфер для промывки включает, например, 5 мМ моноосновный фосфат натрия, 5 мМ ацетат и 0,015% (об/об) ледяную уксусную кислоту.
[0273] В одном аспекте усовершенствование относится к способу, при котором на этапе фильтрации суспензии фракции II+III теряется сниженное количество IgG. В одном из вариантов воплощения усовершенствование способа осуществляют путем промывки фильтра после фильтрации, по меньшей мере, 3,б мертвыми объемами растворяющего буфера, содержащего 150 мл ледяной уксусной кислоты на 1000 л. Корреляция между количеством ледяной уксусной кислоты и рН буфера для промывки показана на Фиг. 10. В одном из вариантов воплощения рН буфера для промывки после экстракции составляет величину между, приблизительно, 4,6 и приблизительно 5,3. В предпочтительном варианте воплощения рН буфера для промывки составляет величину между, приблизительно, 4,7 и приблизительно 5,2. В еще одном предпочтительном варианте воплощения рН буфера для промывки составляет величину между, приблизительно, 4,8 и приблизительно 5,1. В еще одном предпочтительном варианте воплощения рН буфера для промывки составляет величину между, приблизительно, 4,9 и приблизительно 5,0.
[0274] По сравнению с ранее использовавшимися способами осветления суспензии, образованной на втором этапе осаждения (GAMMAGARD(r) LIQUID) настоящее изобретение в нескольких вариантах воплощения обеспечивает способы, позволяющие обеспечить повышенный выход IgG и чистоту суспензии
модифицированной фракции II+III. В одном аспекте усовершенствование относится к способу, при котором в фильтровальном осадке модифицированной фракции II+III теряется сниженное количество IgG. В другом аспекте усовершенствование относится к способу, при котором в осветленной суспензии фракции II+III находится сниженное количество примесей.
[0275] В одном из вариантов воплощения вносят усовершенствования способа путем включения обработки пирогенным кремнеземом до осветления суспензии фракции II+III фильтрацией или центрифугированием. В некоторых вариантах воплощения обработка пирогенным кремнеземом включает внесение между, приблизительно, 0,01 кг/кг пасты II+III и приблизительно 0,07 кг/кг пасты II+III, или между, приблизительно, 0,02 кг/кг пасты II+III и приблизительно 0,06 кг/кг пасты II+III, или между, приблизительно, 0,03 кг/кг пасты II+III и приблизительно 0,05 кг/кг пасты II+III, или приблизительно 0,02 кг/кг пасты II+III, 0,03 кг/кг пасты II+III, 0,04 кг/кг пасты II+III, 0,05 кг/кг пасты II+III, 0,06 кг/кг пасты II+III, 0,07 кг/кг пасты II+III, 0,08 кг/кг пасты II+III, 0,09 кг/кг пасты II+III или 0,1 кг/кг пасты II+III; смесь инкубируют в течение между, приблизительно, 50 минут и приблизительно 7 0 минут, или приблизительно 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80 или более минут при
температуре между, приблизительно, 2°С и приблизительно 8°С. В еще одном варианте воплощения вносят усовершенствования способа путем включения обработки пирогенным кремнеземом, снижающей уровни остаточного фибриногена, амидолитическую активность и/или активность активатора прекалликреина. В конкретном варианте воплощения вносят усовершенствования способа путем включения обработки пирогенным кремнеземом, снижающей уровни FXI, FXIa, FXII и FXIIa в препарате иммуноглобулина.
[0276] В еще одном варианте воплощения вносят усовершенствования способа путем промывки глубинного фильтра приблизительно 3-5 мертвыми объемами фильтра после завершения этапа фильтрации суспензии модифицированной фракции II+III. В некоторых вариантах воплощения фильтр промывают приблизительно
3,5-4,5 объемами, или, по меньшей мере, приблизительно 2,5, 2,6, 2,7, 2,8, 2,9, 3,0, 3,1, 3,2, 3,3, 3,4, 3,5, 3,6, 3,7, 3,8, 3,9, 4,0, 4,1, 4,2, 4,3, 4,4, 4,5, 4,6, 4,7, 4,8, 4,9, 5,0 мертвыми объемами фильтра. В конкретном варианте воплощения фильтр-пресс промывают, по меньшей мере, приблизительно 3, б мертвыми объемами буфера суспензии. 6. Обработка детергентом
[0277] Для удаления дополнительных примесей из фильтрата модифицированной фракции II+III образец далее подвергают обработке детергентом. Способы обработки фракций плазмы детергентом хорошо известны в данной области техники. Как правило, в сочетании с приведенными здесь способами можно использовать любую стандартную обработку неионногенным детергентом. Например, типичный протокол для обработки детергентом представлен ниже.
[0278] Вкратце, полисорбат-80 вносят к фильтрату модифицированной фракции II+III в конечной концентрации приблизительно 0,2% (масс/об) при перемешивании и инкубируют образец, по меньшей мере, в течение 3 0 минут при температуре между, приблизительно, 2-8°С. Затем с раствором смешивают безводный цитрат натрия в конечной концентрации около 8 г/л и инкубируют образец в течение дополнительных 3 0 минут при
непрерывном перемешивании и температуре приблизительно 2-8°С.
[0279] В некоторых вариантах воплощения можно использовать
любой подходящий неионногенный детергент. Примеры подходящих
неионогенных детергентов включают, без ограничения,
октилглюкозид, дигитонин, С12Е8, Lubrol, Triton Х-100, Nonidet
Р-40, Tween-20 (т.е. полисорбат-20), Tween-80 (т.е. полисорбат-
80), алкилполи(этиленоксид) , детергент Brij,
алкилфенолполи(этиленоксид) , полоксамер, октилглюкозид,
децилмальтозид и т.п.
[0280] В еще одном варианте воплощения усовершенствование способа осуществляют путем внесения детергента (например, полисорбата-80 и безводного цитрата натрия) путем распыления, а не добавления в поток. В других вариантах воплощения детергенты
можно вносить в фильтрат модифицированной фракции II+III в виде твердых веществ при перемешивании образца для обеспечения быстрого распределения добавок. В некоторых вариантах воплощения предпочтительно вносить твердые реагенты путем их распыления над делокализованной площадью поверхности фильтрата таким образом, что не возникает локальной избыточной концентрации, как бывает при добавлении в поток.
7. Событие третьего осаждения - образование преципитата G [0281] Для удаления нескольких остаточных малых белков, например, альбумина и трансферрина, выполняют третье осаждение при концентрации спирта 25%. Вкратце, рН фильтрата II+III, обработанного детергентом, корректируют до величины между, приблизительно, 6,8 и 7,2, предпочтительно между, приблизительно, 6,9 и приблизительно 7,1, наиболее предпочтительно - приблизительно 7,0, подходящим раствором для изменения рН (например, 1 М гидроксидом натрия или 1 М уксусной кислотой). Затем в раствор вносят охлажденный спирт в конечной концентрации приблизительно 2 5% (об/об) и инкубируют смесь при перемешивании при температуре между, приблизительно, -б°С и приблизительно -10°С, по меньшей мере, в течение 1 часа, в результате чего образуется третий преципитат (т.е. преципитат G). В одном варианте воплощения смесь инкубируют, по меньшей мере, в течение 2 часов или, по меньшей мере, 3, 4, 5, б, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24 или более часов. В предпочтительном варианте воплощения смесь инкубируют, по меньшей мере, в течение 2 часов. В более предпочтительном варианте воплощения смесь инкубируют, по меньшей мере, в течение 4 часов. В еще более предпочтительном варианте воплощения смесь инкубируют, по меньшей мере, в течение 8 часов.
[0282] В одном аспекте усовершенствование относится к способу, при котором на третьем этапе осаждения в супернатанте фракции теряется сниженное количество IgG. В некоторых вариантах воплощения усовершенствование способа осуществляют путем коррекции рН раствора до значений между, приблизительно,
6,8 и приблизительно 7,2 непосредственно после или во время внесения осаждающего спирта. В еще одном варианте воплощения усовершенствование способа осуществляют путем непрерывного поддержания рН раствора между, приблизительно, 6,8 и приблизительно 7,2 во время периода инкубирования при осаждении. В других вариантах воплощения рН раствора корректируют до значений между, приблизительно, 6,9 и приблизительно 7,1 непосредственно после или во время внесения осаждающего спирта, или до значений рН приблизительно 6,8, 6,9, 7,0, 7,1 или 7,2 непосредственно после или во время внесения осаждающего спирта. В конкретном варианте воплощения рН раствора корректируют до, приблизительно, 7,0 непосредственно после или во время внесения осаждающего спирта. В некоторых вариантах воплощения рН раствора непрерывно поддерживают между, приблизительно, 6,9 и приблизительно 7,1 во время периода инкубирования при осаждении, или при рН приблизительно 7,0 во время периода инкубирования при осаждении. В связи с этим в некоторых вариантах воплощения на третьем этапе осаждения в супернатанте фракции теряется сниженное количество IgG по сравнению с аналогичным этапом осаждения, при котором рН раствора корректируют до, но не после внесения осаждающего спирта, или с аналогичным этапом осаждения, при котором рН раствора не поддерживают во время всего периода инкубирования при осаждении. В одном варианте воплощения рН поддерживают на желаемом уровне во время стабилизации или инкубирования при осаждении путем непрерывной коррекции рН раствора. В одном из вариантов воплощения спирт представляет собой этанол.
[0283] В еще одном варианте воплощения усовершенствование способа осуществляют путем внесения осаждающего спирта и/или раствора для изменения рН путем распыления, а не добавления в поток. В связи с этим в некоторых вариантах воплощения на третьем этапе осаждения в супернатанте фракции теряется сниженное количество IgG по сравнению с аналогичным этапом осаждения, при котором спирт и/или раствор для коррекции рН вносят путем добавления в поток. В одном из вариантов воплощения спирт представляет собой этанол.
8. Суспендирование и фильтрация преципитата G (PptG)
[0284] Для солюбилизации IgG, содержащегося в преципитате
G, и ресуспендирования PptG используют охлажденный буфер для
экстракции. Вкратце, преципитат G растворяют в соотношении 1 к
3,5 в воде для инъекций (WFI) при температуре между,
приблизительно, 0°С и приблизительно 8°С до достижения значения
AU280-320/ равного приблизительно 40-95. Окончательный рН
раствора, перемешиваемого в течение, по меньшей мере, 2 часов,
затем корректируют до значения, равного или приблизительно
равного 5,2±0,2. В одном из вариантов воплощения эту коррекцию
рН осуществляют с помощью 1 М уксусной кислоты. Для увеличения
растворимости IgG увеличивают электрическую проводимость
суспензии до значений между, приблизительно, 2,5 и
приблизительно б, 0 мСм/см. В одном из вариантов воплощения
электрическую проводимость увеличивают путем внесения хлорида
натрия. Затем суспендированный раствор PptG фильтруют с
подходящим глубинным фильтром с номинальным размером пор между,
приблизительно, 0,1 мкм и приблизительно 0,4 мкм для удаления
нерастворенных частиц. В одном из вариантов воплощения
номинальный размер пор глубинного фильтра составляет
приблизительно 0,2 мкм (например, Cuno VR06 или эквивалентный
фильтр) для получения осветленного фильтрата. В еще одном
варианте воплощения суспендированный раствор PptG
центрифугируют для получения осветленного супернатанта. Постпромывку фильтра осуществляют с помощью раствора хлорида натрия при электрической проводимости между, приблизительно, 2,5 и приблизительно 6,0 мСм/см. Как правило, подходящие растворы для экстракции преципитата G включают WFI и буферы с низкой электрической проводимостью. В одном из вариантов воплощения буфер с низкой проводимостью имеет электрическую проводимость менее 10 мСм/см. В предпочтительном варианте воплощения буфер с низкой проводимостью имеет электрическую проводимость менее приблизительно 9, 8, 7, б, 5, 4, 3, 2 или 1 мСм/см. В предпочтительном варианте воплощения буфер с низкой проводимостью имеет электрическую проводимость менее б мСм/см.
В еще одном предпочтительном варианте воплощения буфер с низкой проводимостью имеет электрическую проводимость менее 4 мСм/см. В еще одном предпочтительном варианте воплощения буфер с низкой проводимостью имеет электрическую проводимость менее 2 мСм/см.
9. Обработка растворителем/детергентом
[02 85] Для инактивации различных вирусных примесей,
которые могут присутствовать в препаратах плазмы, осветленный
фильтрат PptG далее подвергают обработке
растворителем/детергентом (S/D). Способы обработки фракций плазмы детергентом хорошо известны в данной области техники (см. обзор Pelletier JP et al. , Best Pract Res Clin Haematol. 2006; 19(1):205-42). Как правило, в сочетании с приведенными здесь способами можно использовать любую стандартную S/D-обработку. Например, типичный протокол для S/D-обработки представлен ниже.
[0286] Вкратце, Triton Х-100, Tween-20, и три(п-бутил)фосфат (TNBP) добавляют к осветленному фильтрату PptG в конечных концентрациях приблизительно 1,0%, 0,3% и 0,3%, соответственно. Затем смесь перемешивают при температуре между, приблизительно, 18°С и приблизительно 25°С, по меньшей мере, приблизительно в течение часа.
[0287] В одном из вариантов воплощения усовершенствование способа осуществляют путем внесения S/D-реагентов (например, Triton Х-100, Tween-20 и TNBP) путем распыления, а не добавления в поток. В других вариантах воплощения детергенты можно вносить в осветленный фильтрат PptG в виде твердых веществ при перемешивании образца для обеспечения быстрого распределения S/D-компонентов. В некоторых вариантах воплощения предпочтительно вносить твердые реагенты путем их распыления над делокализованной площадью поверхности фильтрата таким образом, что не возникает локальной избыточной концентрации, как бывает при добавлении в поток.
10. Ионообменная хроматография
[0288] Для дальнейшей очистки и концентрирования IgG из S/D-обработанного фильтрата PptG можно использовать
катионообменную и/или анионообменную хроматографию. Способы очистки и концентрирования IgG с использованием ионообменной хроматографии хорошо известны в данной области. Например, в патенте США № 5886154 описан способ, в котором преципитат фракции II+III осадок экстрагируют при низком рН (между, приблизительно, 3,8 и 4,5), с последующим осаждением IgG с использованием каприловой кислоты, и, наконец, использованием двух этапов анионообменной хроматографии. В патенте США № 6069236 описана схема хроматографической очистки IgG, не основанная на осаждении спиртом. В публикации РСТ WO 2005/073252 описан способ очистки IgG, использующий экстракцию преципитата фракции II+III, обработку каприловой кислотой, обработку ПЭГ и один этап анионообменной хроматографии. В патенте США № 718 6410 описан способ очистки IgG, использующий экстракцию либо фракции I+II+III, либо преципитата фракции II с последующим единственным этапом анионообменной хроматографии, выполняемым в щелочной среде. В патенте США № 7553938 описан способ, использующий экстракцию либо фракции I+II+III, либо преципитата фракции II+III, обработку каприлатом и один или два этапа анионообменной хроматографии. В патенте США № 6093324 описан способ очистки, включающий использование макропористого анионита, работающего при рН между, приблизительно, 6,0 и приблизительно 6,6. В патенте США № 6835379 описан способ очистки, основанный на катионообменной хроматографии при отсутствии фракционирования спиртом. Описания вышеупомянутых публикаций полностью включены в настоящую заявку посредством ссылок для любых целей
[0289] В одном из вариантов воплощения способов настоящего изобретения S/D-обработанный фильтрат PptG можно подвергнуть как катионообменной, так и анионообменной хроматографии. Например, в одном из вариантов воплощения S/D-обработанный фильтрат PptG пропускают через катионообменную колонку, которая связывает IgG в растворе. Затем S/D-реагенты удаляют промывкой от абсорбированного IgG, который затем элюируют с колонки щелочным буфером для элюирования, имеющим рН между, приблизительно, 8,0 и 9,0. Таким образом, этап катионообменной
хроматографии можно использовать для удаления S/D-реагентов из препарата, для концентрирования раствора, содержащего IgG, или для этих обеих целей. В некоторых вариантах воплощения буфер для элюирования может иметь рН между, приблизительно, 8,2 и приблизительно 8,8, или между, приблизительно, 8,4 и приблизительно 8,6, или приблизительно 8,0, 8,1, 8,2, 8,3, 8,4, 8,5, 8,6, 8,7, 8,8, 8,9 или 9,0. В предпочтительном варианте воплощения рН буфера для элюирования составляет приблизительно 8,5±0,1.
[02 90] В некоторых вариантах воплощения элюат из
катионообменной колонки можно титровать до более низкого рН,
например, между, приблизительно, 5,5 и приблизительно 6,5, и
разбавить соответствующим буфером, снижая электрическую
проводимость раствора. В некоторых вариантах воплощения рН
элюата после катионообменной хроматографии можно
скорректировать до рН между, приблизительно, 5,7 и приблизительно 6,3, или между, приблизительно, 5,9 и приблизительно 6,1, или до рН приблизительно 5,5, 5,6, 5,7, 5,8, 5,9, 6,0, 6,1, 6,2, 6,3, 6,4 или 6,5. В предпочтительном варианте воплощения рН элюата корректируют до рН приблизительно 6,0±0,1. Затем элюат наносят на анионообменную колонку, которая связывает некоторые примеси, содержащиеся в препарате. Сток колонки, содержащий фракции IgG, собирают при загрузке и промывке колонки. В некоторых вариантах воплощения этапы ионообменной хроматографии настоящего изобретения можно выполнить в колоночном режиме, периодическом режиме или их комбинации.
[02 91] В некоторых вариантах воплощения усовершенствование способа осуществляют путем внесения раствора для изменения рН путем распыления, а не добавления в поток.
11. Нанофильтрация и ультра/диафильтрация
[02 92] Для дальнейшего снижения вирусной нагрузки композиции IgG, представленной здесь, сток анионообменной колонки можно подвергать нанофильтрации с помощью подходящего устройства для нанофильтрации. В некоторых вариантах воплощения устройство для нанофильтрации будет иметь средний размер пор
между, приблизительно, 15 нм и приблизительно 2 00 нм. Примеры нанофильтров, подходящих для этой цели, включают, без ограничения, DVD, DV 50, DV 20 (Pall), Viresolve NFP, Viresolve NFR (Millipore) , Planova 15N, 20N, 35N, и 75N (Planova) . В конкретном варианте воплощения нанофильтр может иметь средний размер пор между, приблизительно, 15 нм и приблизительно 72 нм, или между, приблизительно, 19 нм и приблизительно 35 нм, или приблизительно 15 нм, 19 нм, 35 нм или 72 нм. В предпочтительном варианте воплощения нанофильтр имеет средний размер пор приблизительно 35 нм, например, фильтр Asahi Planova 35N или его эквивалент.
[02 93] В необязательном случае для дальнейшего
концентрирования нанофильтрата можно выполнять
ультрафильтрацию/диафильтрацию. В одном из вариантов воплощения ближе к концу производственного процесса используют мембрану с открытым потоком в сочетании со специально разработанными постпромывкой и составлением препарата, что приблизительно удваивает концентрацию белка (200 мг/мл) в полученных композициях IgG, по сравнению с современными IVIG (например, GAMMAGARD(r) LIQUID), без ущерба для выхода и стабильности при хранении. При использовании большинства доступных для приобретения мембран ультрафильтрации концентрация IgG 200 мг/мл является недостижимой без больших потерь белка. Эти мембраны быстро блокируются и, следовательно, адекватная постпромывка является трудноосуществимой. Поэтому надлежит использовать мембраны с открытым потоком. Даже при использовании мембран с открытым потоком для получения требуемой концентрации без значительной потери белка (менее 2%) приходится использовать специально разработанную процедуру постпромывки. Еще более удивительным является тот факт, что высокая концентрация белка 2 00 мг/мл не влияет на инактивацию вирусов на этапе хранения при низких значениях рН.
[0294] После нанофильтрации фильтрат можно дополнительно концентрировать ультрафильтрацией/диафильтрацией. В одном варианте воплощения нанофильтрат можно концентрировать ультрафильтрацией до концентрации белка между, приблизительно,
2% и приблизительно 10% (масс/об). В некоторых вариантах воплощения ультрафильтрацию осуществляют в кассете с открытым экраном, а мембрана для ультрафильтрации имеет номинальную границу отсечки по молекулярной массе (NMWCO) менее приблизительно 100 кДа или менее приблизительно 90, 80, 70, 60, 50, 40, 30 кДа или менее. В предпочтительном варианте воплощения мембрана для ультрафильтрации имеет NMWCO не более 50 кДа.
[02 95] По завершении этапа ультрафильтрации концентрат можно дополнительно концентрировать с помощью диафильтрации против раствора, пригодного для внутривенного или внутримышечного введения. В некоторых вариантах воплощения раствор для диафильтрации может содержать стабилизирующий и/или буферный агент. В предпочтительном варианте воплощения стабилизирующий и буферный агент представляет собой глицин в соответствующей концентрации, например, между, приблизительно, 0,20 М и приблизительно 0,30 М, или между, приблизительно, 0,22 М и приблизительно 0,2 8 М, или между, приблизительно, 0,2 4 М и приблизительно 0,2 6 мМ, или в концентрации приблизительно 2,0, 2,1, 2,2, 2,3, 2,4, 2,5, 2,6, 2,7, 2,8, 2,9 или 3,0. В предпочтительном варианте воплощения буфер для диафильтрации содержит или содержит приблизительно 0,2 5 М глицина.
[0296] Как правило, минимальный объем обмена, по меньшей мере, в 3 раза превышает первоначальный объем концентрата или, по меньшей мере, в 4, 5, б, 7, 8, 9 или более раз превышает первоначальный объем концентрата. Раствор IgG можно концентрировать до конечной концентрации белка между,
без добавления постпромывной фракции к концентрированному раствору. В еще одном варианте воплощения достигается конечная концентрация белка по меньшей мере приблизительно 24% без добавления постпромывной фракции к концентрированному раствору. Достигается конечная концентрация белка по меньшей мере приблизительно 2 5% без добавления постпромывной фракции к концентрированному раствору. Как правило, в конце концентрирования рН раствора составляет величину между, приблизительно, 4,6 и 5,1.
[02 97] В типичном варианте воплощения рН композиции IgG корректируют до приблизительно 4,5 перед ультрафильтрацией. Раствор концентрируют путем ультрафильтрации до концентрации белка 5±2% (масс/об). UF-мембрана имеет номинальную границу отсечки по молекулярной массе (NMWCO) 50000 дальтон или менее (полиэфирсульфоновая мембрана Millipore Pellicon). Концентрат подвергают диафильтрации против десяти объемов 0,25 М раствора глицина, рН 4,5±0,2. На протяжении операции ультра-диафильтрации раствор поддерживают при температуре между, приблизительно, 2°С и приблизительно 8°С. После диафильтрации раствор концентрируют до концентрации белка, по меньшей мере, 11% (масс/об).
12. Составление препарата
[02 98] После завершения этапа диафильтрации концентрацию белка в растворе доводят буфером для диафильтрации до конечной концентрации между, приблизительно, 5% и приблизительно 20% (масс/об), или между, приблизительно, 6% и приблизительно 18% (масс/об), или между, приблизительно, 7% и приблизительно 16% (масс/об), или между, приблизительно, 8% и приблизительно 14% (масс/об), или между, приблизительно, 9% и приблизительно 12%, или до конечной концентрации приблизительно 5%, или 6%, 7%, 8%, 9%, 10%, 11%, 12%, 13%, 14%, 15%, 16%, 17%, 18%, 19% или 20%. В предпочтительном варианте воплощения конечная концентрация белка в растворе составляет величину между, приблизительно, 9% и приблизительно 11%, более предпочтительно - приблизительно
[02 99] Затем, полученный нерасфасованный раствор стерилизуют фильтрацией через мембранный фильтр с абсолютным размером пор не более 0,22 мкм, например, приблизительно 0,2 мкм. Затем, раствор асептически разливают в контейнеры готовых лекарственных форм для надлежащей герметизации, причем отбирают образцы для тестирования.
[0300] В одном из вариантов воплощения композицию IgG в дальнейшем доводят до концентрации приблизительно 10,2±0,2% (масс/об) буфером для диафильтрации. При необходимости корректируют рН до величины приблизительно 4,4-4,9. Наконец, раствор стерильно фильтруют и инкубируют в течение трех недель при темпаретуре, равной или приблизительно равной 3 0°С. В. Фактор Н
[0301] В одном из вариантов воплощения настоящее изобретение обеспечивает способ снижения количества сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы в композиции фактора Н плазмы. В одном из конкретных вариантов воплощения способ включает этапы: (а) контактирование композиции фактора Н с тонкоизмельченным диоксидом кремния (SiC^) в условиях, подходящих для связывания, по меньшей мере, одной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы; и (б) отделение SiC> 2 от композиции фактора Н для удаления связанной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы. В предпочтительном варианте воплощения сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы представляет собой фактор XIa (FXIa), фактор Xlla (FXIIa), фактор XI (FXI) и/или фактор XII (FXII).
[0302] В одном из вариантов воплощения способ также включает первый этап обогащения белка фактора Н с образованием первой обогащенной композиции фактора Н перед контактом композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) . В некоторых вариантах воплощения первый этап обогащения белка фактора Н выбран из этапа осаждения белка (например, этапа фракционирования спиртом), этапа ультрафильтрации/диафильтрации и этапа хроматографии.
[03 03] В некоторых вариантах воплощения вышеописанные
способы также включают второй этап обогащения белка фактора Н с образованием второй обогащенной композиции фактора Н перед контактом композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния
(БЮг)• В некоторых вариантах воплощения первый этап обогащения
белка фактора Н выбран из этапа осаждения белка (например,
этапа фракционирования спиртом), этапа
ультрафильтрации/диафильтрации и этапа хроматографии.
[0304] Соответственно, в одном из вариантов воплощения изобретение обеспечивает способ снижения количества сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы в композиции фактора Н плазмы, включающий этапы: (а) выполнение первого этапа обогащения фактора Н с образованием первой обогащенной композиции белка-мишени плазмы; (б) выполнение второго этапа обогащения белка-мишени с образованием второй обогащенной композиции фактора Н плазмы; (в) контактирование второй обогащенной композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния
(БЮг) в условиях, подходящих для связывания, по меньшей мере, одной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы; и
(г) отделение Si02 от композиции для удаления связанной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы. В предпочтительном варианте воплощения сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы представляет собой фактор XIa
(FXIa), фактор Xlla (FXIIa), фактор XI (FXI) и/или фактор XII
(FXII). В некоторых вариантах воплощения комбинация первого и второго этапов обогащения выбрана из любого из вариантов с Вар. 1 по Вар. 100, находящихся в Таблице 1.
[03 05] В некоторых вариантах воплощения вышеописанные способы также включают этап обогащения фактора Н после контакта композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) . В некоторых вариантах воплощения этап обогащения фактора Н выбран из этапа осаждения белка (например, этапа фракционирования спиртом), этапа ультрафильтрации/диафильтрации и этапа хроматографии.
[0306] Соответственно, в одном из вариантов воплощения изобретение обеспечивает способ снижения количества сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы в композиции
фактора Н плазмы, включающий этапы: (а) выполнение первого этапа обогащения фактора Н с образованием первой обогащенной композиции фактора Н плазмы; (б) контактирование первой обогащенной композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) в условиях, подходящих для связывания, по меньшей мере, одной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы;
(в) отделение Si02 от композиции для удаления связанной
сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы; и (г)
выполнение второго этапа обогащения фактора Н с образованием
второй обогащенной композиции фактора Н плазмы. В
предпочтительном варианте воплощения сериновая протеаза или
профермент сериновой протеазы представляет собой фактор XIa
(FXIa), фактор Xlla (FXIIa), фактор XI (FXI) и/или фактор XII
(FXII). В некоторых вариантах воплощения комбинация первого и
второго этапов обогащения выбрана из любого из вариантов с Вар.
1 по Вар. 100, находящихся в Таблице 1.
[0307] Аналогичным образом, в одном из вариантов воплощения изобретение обеспечивает способ снижения количества сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы в композиции фактора Н плазмы, включающий этапы: (а) выполнение первого этапа обогащения фактора Н с образованием первой обогащенной композиции фактора Н плазмы; (б) выполнение второго этапа обогащения фактора Н с образованием второй обогащенной композиции фактора Н плазмы; (в) контактирование второй обогащенной композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния (SiC^) в условиях, подходящих для связывания, по меньшей мере, одной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы;
(г) отделение Si02 от композиции для удаления связанной
сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы; и (д)
выполнение третьего этапа обогащения фактора Н с образованием
третьей обогащенной композиции фактора Н плазмы. В
предпочтительном варианте воплощения сериновая протеаза или
профермент сериновой протеазы представляет собой фактор XIa
(FXIa), фактор Xlla (FXIIa), фактор XI (FXI) и/или фактор XII
(FXII). В некоторых вариантах воплощения комбинация первого и
второго этапов обогащения выбрана из любого из вариантов с Вар.
101 по Вар. 1100, находящихся в Таблице 2, Таблице 3, Таблице 4, Таблице 5, Таблице б, Таблице 7, Таблице 8, Таблице 9, Таблице 10 или Таблице 11.
1. Способы производства фактора Н плазмы
[0308] Что касается производства, то заявленные способы,
исходным сьгрьем для которых является плазма человека, должны
основываться на суб-фракционировании типичных промежуточных
продуктов производства, полученных, например, путем
фракционного осаждения этанолом при низкой температуре (обзор в
Schultze Н Е, Heremans J F; Molecular Biology of Human
Proteins. Volume I: Nature and Metabolism of Extracellular
Proteins 1966, Elsevier Publishing Company; pp. 236-317).
Предпочтительным вариантом воплощения такой очистки является
очистка функционального фактора Н из побочных фракций
промышленного фракционирования плазмы, не затрагивающая
установленные и лицензированные способы производства препаратов
плазмы, например, иммуноглобулинов, контролируемые
фармацевтическими регулирующими органами. Например,
фильтровальный осадок, получаемый при фильтрации суспензии пасты фракции II + III (Teschner W et al. , Vox Sang. 2007 Jan; 92 (1):42-55), преципитат фракции I (Cohn et al., (1946) supra), преципитат III (Schultze H E, Heremans J F; Molecular Biology of Human Proteins. Volume I: Nature and Metabolism of Extracellular Proteins 1966, Elsevier Publishing Company; pp. 236-317 at p. 253) и преципитат В (способ по Кистлеру и Нитшманну; supra at p. 2 53) являются примерами такого промышленного сырья для получения фактора Н. При использовании этих побочных фракций в качестве сырья для очистки фактора Н можно использовать процедуры очистки, известные в данной области. Они могут быть основаны на осаждении полиэтиленгликолем (Nagasawa S, Stroud R М; Mol Immunol 198 0; 17:1365-72), аффинной хроматографии с помощью иммобилизованного гепарина (цитата приведена выше), ионообменной хроматографии (Crossley L G, Porter R R; Biochem J 1980; 191:173-82) и хроматографии с гидрофобными взаимодействиями (Ripoche J, Al Salihi A, Rousseaux J, Fontaine M; Biochem J 1984; 221, 89-96).
[0309] В одном варианте воплощения исходный материал для
изобретения получают, используя фракции по Кону. Это
фракционирование является хорошо известным фракционированием,
используемым для изготовления препаратов иммуноглобулинов,
получаемых из донорской сыворотки или моноклональных или
рекомбинантных иммуноглобулинов. В типичном примере кровь
собирают от здоровых доноров. Как правило, кровь собирают от
того же вида животных, к которому принадлежит субъект, которому
будут вводить препарат иммуноглобулина (обычно называемый
"гомологичным" иммуноглобулином). Иммуноглобулины выделяют из
крови с помощью подходящих процедур, например, фракционирования
по Кону, ультрацентрифугирования, электрофореза, ионообменной
хроматографии, аффинной хроматографии, иммуноаффинной
хроматографии, фракционирования полиэтиленгликолем, или тому подобных процедур. (См., например, Conn et al., J. Am. Chem. Soc. 68:459-75 (1946); Oncley et al., J. Am. Chem. Soc. 71:54150 (1949); Barundern et al. , Vox Sang. 7:157-74 (1962); Koblet et al., Vox Sang. 13:93-102 (1967); патенты США №№ 5122373 и 5177194, описания которых полностью включены в настоящий документ посредством ссылок для всех целей.) В одном из вариантов воплощения настоящее изобретение использует фракции, отбракованные при изготовлении иммуноглобулинов. В конкретном варианте воплощения настоящее изобретение использует фракцию, находящуюся в фильтровальном осадке ЭЮг после фильтрации экстракта фракции II+III.
[0310] Как правило, препараты фактора Н в соответствии с
настоящим изобретением можно изготовить из любых подходящих
исходных материалов, например, восстановленной плазмы или
свежезамороженной плазмы. В типичном примере кровь или плазму
собирают от здоровых доноров. Как правило, кровь собирают от
того же вида животных, к которому принадлежит субъект, которому
будут вводить препарат фактора Н (обычно называемый
"гомологичным" фактором Н) . Фактор Н выделяют из крови или
плазмы с помощью подходящих процедур, например, осаждения
(фракционирования спиртом или фракционирования
полиэтиленгликолем), хроматографических методик (ионообменной
хроматографии, аффинной хроматографии, иммуноаффинной
хроматографии и т.д.), ультрацентрифугирования, электрофореза и т.п. (См., например, Conn et al. , J. Am. Chem. Soc. 68:459-75
(1946); Deutsch et al. , J. Biol. Chem. 164:109-118; Oncley et al., J. Am. Chem. Soc. 71:541-50 (1949); Cohn et al. , J. Am. Chem. Soc. 72:465-474 (1950); Cohn et al. , Blood Cells and Plasma Proteins: Their State in Nature (J.L. Tullis, ed) , pp. 1-58, Academic Press, NewYork and London (1953); Nitschmann et al. , Helv. Chim. Acta 37:866-873; Kistler and Nitschmann, Vox Sang. 7:414-424 (1962); Barundern et al. , Vox Sang. 7:157-74
(1962); Koblet et al. , Vox Sang. 13:93-102 (1967); патенты США №№ 5122373 и 5177194, описания которых полностью включены в настоящий документ посредством ссылок для всех целей).
[0311] В некоторых вариантах воплощения фактор Н получают из материала, в ином случае отбраковываемого в процессе производства других коммерчески важных препаратов крови путем фракционирования плазмы. Например, в типичном варианте воплощения, фактор Н экстрагируют из преципитата фракции I и/или из фильтровального осадка, образующегося после центрифугирования или фильтрации ресуспендированной пасты фракции II+III. Преимущество представленных здесь способов состоит в том, что получение фактора Н в промышленных масштабах не требует дополнительных затрат плазмы или переконструирования и повторного одобрения контролирующими органами существующих процедур производства других коммерчески значимых препаратов плазмы крови, например, гамма-глобулинов IgG для внутривенного
(IVIG) или подкожного введения.
[0312] В одном аспекте настоящее изобретение обеспечивает способ получения обогащенной композиции фактора Н с пониженным содержанием сериновой протеазы и/или профермента сериновой протеазы из плазмы путем экстракции фактора Н из фракции плазмы и снижения содержания FXI, FXIa, FXII и/или FXIIa с помощью способа обработки ЭЮг, представленного здесь.
[0313] В одном варианте воплощения представлен способ получения обогащенной композиции фактора Н из плазмы, включающий следующие этапы: (а) осаждение белков из
криосупернатантной фракции плазмы на первом этапе осаждения в присутствии между, приблизительно, 6% и приблизительно 10% спирта при рН между примерно 7,0 и примерно 7,5 с получением первого осадка и первого супернатанта, (б) осаждение фактора Н из первого супернатанта на втором этапе осаждения в присутствии между, приблизительно, 2 0% и приблизительно 3 0% спирта при рН между примерно 6,7 и примерно 7,2 с получением второго осадка;
(в) ресуспендирование второго осадка с образованием суспензии;
(г) смешивание тонкоизмельченного диоксида кремния (S1O2) с
суспензией этапа (в); и (д) отделение суспензии с образованием
фильтровального осадка и супернатанта; и (е) экстрагирование
фактора Н из фильтровального осадка Si02 при параметрах
раствора, снижающих уровень сериновой протеазы или профермента
сериновой протеазы в конечной композиции. В предпочтительном
варианте воплощения фильтровальный осадок отделяют от
супернатанта путем фильтрации суспензии через фильтр-пресс,
содержащий соответствующий фильтр. В одном варианте воплощения
фактор Н можно экстрагировать путем рециркуляции буфера для
экстракции через фильтр-пресс, содержащий фильтровальный
осадок.
[0314] В одном аспекте настоящее изобретение обеспечивает способ получения обогащенной композиции фактора Н с пониженным содержанием сериновой протеазы и/или профермента сериновой протеазы из плазмы путем экстракции фактора Н из преципитата фракции I.
[0315] В предпочтительном варианте воплощения представлен способ получения обогащенной композиции фактора Н из плазмы, включающий следующие этапы: (а) осаждение белков из фракции криосупернатантной плазмы на первом этапе осаждения с помощью концентрации спирта между, приблизительно, 6% и приблизительно 10% при рН между, приблизительно, 7,0 и приблизительно 7,5 с получением первого преципитата и первого супернатанта; (б) экстрагирование фактора Н из преципитата буфером для экстракции фактора Н, и (в) снижение уровня сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы путем обработки композиции SiC> 2 с использованием подходящего способа, представленного здесь.
[0316] В одном аспекте представлен способ получения обогащенной композиции фактора Н из плазмы путем экстрагирования фактора Н из пула двух или более побочных фракций продуктов производства, образующихся в ходе способа, предназначенного для получения другого белка крови, например, гамма-глобулинов IgG. В одном варианте воплощения способ включает объединение преципитата фракции I и фильтровального осадка фракции II+III, образованного при производстве гамма-глобулинов IgG (например, IVIG) и экстрагирование фактора Н из объединенных фракций.
[0317] В некоторых вариантах воплощения обогащенную
композицию фактора Н с пониженным содержанием сериновой
протеазы и/или профермента сериновой протеазы можно
дополнительно очистить после экстракции из преципитата фракции
I и/или фильтровального осадка фракции II+III. Доступны
различные способы дальнейшей очистки фактора Н, включающие, без
ограничений, дополнительные этапы осаждения или
фракционирование, аффинную хроматографию, ионообменную
хроматографию, хроматографию с гидрофобными взаимодействиями,
эксклюзионную хроматографию, обработку
растворителем/детергентом (S/D), нанофильтрацию,
ультрафильтрацию, диафильтрацию и т.п.
[0318] В одном варианте воплощения способ дополнительно включает осаждение примесей из обогащенной композиции фактора Н. В некоторых вариантах воплощения этот этап включает осаждение, по меньшей мере, одной примеси, например, липида или белка, из композиции с дальнейшим отделением преципитата от супернатанта, содержащего фактор Н. В необязательном случае фактор Н можно осадить из супернатанта в ходе отдельного этапа осаждения.
[0319] В конкретном варианте воплощения композицию фактора Н, экстрагированную из фракции плазмы (например, преципитата фракции I, преципитата фракции II+III, преципитата В и т.д.), дополнительно обогащают путем осаждения, по меньшей мере, одной примеси из раствора с помощью ПЭГ в конечной концентрации между, приблизительно, 2,5% и приблизительно 7,5%. В еще одном
варианте воплощения ПЭГ используют в конечной концентрации между, приблизительно, 3% и приблизительно 7%. В еще одном варианте воплощения ПЭГ используют в конечной концентрации между, приблизительно, 4% и приблизительно 6%. В еще одном варианте воплощения ПЭГ используют в конечной концентрации приблизительно 5%.
[032 0] В еще одном конкретном варианте воплощения композицию фактора Н, экстрагированную из фракции плазмы
(например, преципитата фракции I, преципитата фракции II+III, преципитата В и т.д.), дополнительно обогащают путем осаждения фактора Н из раствора с помощью ПЭГ в конечной концентрации между, приблизительно, 9% и приблизительно 15%. В еще одном варианте воплощения ПЭГ используют в конечной концентрации между, приблизительно, 10% и приблизительно 14%. В еще одном варианте воплощения ПЭГ используют в конечной концентрации между, приблизительно, 11% и приблизительно 13%. В еще одном варианте воплощения ПЭГ используют в конечной концентрации приблизительно 12%.
[0321] В еще одном конкретном варианте воплощения композицию фактора Н, экстрагированную из фракции плазмы
(например, преципитата фракции I, преципитата фракции II+III, преципитата В и т.д.), дополнительно обогащают путем (а) осаждение, по меньшей мере, одной примеси из раствора; (б) осаждение фактора Н из раствора, и (в) восстановление преципитата, содержащего фактор Н. В некоторых вариантах воплощения этапы осаждения осуществляют с помощью спирта
(например, метанола или этанола), ПЭГ или их комбинации. В конкретном варианте воплощения этапы осаждения осуществляют с помощью ПЭГ. В некоторых вариантах воплощения концентрация ПЭГ на первом этапе осаждения составляет величину между, приблизительно, 2,5% и приблизительно 7,5%, а концентрация ПЭГ на втором этапе осаждения составляет величину между, приблизительно, 9% и приблизительно 15%. В конкретном варианте воплощения концентрация ПЭГ на первом этапе составляет величину между, приблизительно, 4% и приблизительно 6%, а концентрация ПЭГ на втором этапе составляет величину между, приблизительно,
11% и приблизительно 13%. В более конкретном варианте воплощения концентрация ПЭГ на первом этапе осаждения составляет приблизительно 5%, а концентрация ПЭГ на втором этапе осаждения составляет приблизительно 12%. В других вариантах воплощения концентрацию ПЭГ на первом и втором этапах осаждения выбирают из вариантов Вар. 1101 и Вар. 1221, перечисленных в Таблице 16.
Концентрации ПЭГ для обогащения композиций фактора Н
[0322] В некоторых вариантах воплощения способ получения обогащенной композиции фактора Н дополнительно включает, по меньшей мере, один, предпочтительно два, хроматографических этапа для дальнейшего повышения чистоты композиции. В целом, любую подходящую хроматографическую методику можно использовать
для дальнейшего обогащения композиции фактора Н, например, экстрагированной из преципитата фракции I или фильтровалього осадка фракции II+III. В некоторых вариантах воплощения экстрагированную композицию фактора Н до хроматографического обогащения подвергают одному или нескольким дополнительным этапам осаждения, как описано выше, для уменьшения количества примесей, присутствующих в композиции, снижения загружаемого объема на хроматографическом этапе и/или замены буфера композиции.
[0323] В некоторых вариантах воплощения композицию фактора
Н можно дополнительно обогащать на хроматографическом этапе,
включающем анионообменную хроматографию (АЕС), катионообменную
хроматографию (СЕС), аффинную хроматографию с гепарином,
гидрофобную обменную хроматографию (HIC), хроматографию на
гидроксиапатите (НАР), иммуноаффинную хроматографию,
эксклюзионную хроматографию (т.е. гель-фильтрацию), или другом подходящем хроматографическом этапе. Хроматографические этапы можно выполнять в периодическом или колоночном режиме.
[0324] В предпочтительном варианте воплощения способ включает использование анионообменной хроматографии и аффинной хроматографии с гепарином.
[0325] В некоторых вариантах воплощения представленные здесь способы получения обогащенной композиции фактора Н дополнительно включают, по меньшей мере, один, предпочтительно, по меньшей мере, два, наиболее предпочтительно, по меньшей мере, три этапа инактивации или удаления вирусов. Неограничивающие примеры этапов инактивации или удаления вирусов, которые можно использовать с представленными здесь способами включают обработку растворителем/детергентом (Horowitz et al. , Blood Coagul Fibrinolysis 1994 (5 Suppl 3) :S21-S28 и Kreil et al., Transfusion 2003 (43) :1023-1028; обе эти работы в явной форме полностью включены в настоящий документ посредством ссылок для любых целей), нанофильтрацию (Hamamoto et al. , Vox Sang 1989 (56)230-236 и Yuasa et al. , J Gen Virol. 1991 (72 (pt 8) ) :2021-2024; обе эти работы в явной форме полностью включены в настоящий документ посредством
ссылок для любых целей), инкубирование при низких значениях рН и высокой температуре (Kempf et al. , Transfusion 1991 (31)423-427 и Louie et al. , Biologicals 1994 (22) : 13-19) и термическую обработку лиофилизированных композиций фактора Н (Piszkiewicz et al., Thromb Res. 1987 Jul 15; 47 (2): 235-41; Piszkiewicz et al., Curr Stud Hematol Blood Transfus. 1989; (56):44-54; Epstein and Fricke, Arch Pathol Lab Med. 1990 Mar; 114(3):33540) .
[032 6] В предпочтительном варианте воплощения настоящее изобретение обеспечивает способ получения вирусологически безопасной обогащенной композиции фактора Н с пониженным содержанием сериновой протеазы и/или профермента сериновой протеазы, включающий (1) экстрагирование фактора Н из фильтровального осадка фракции II + III с использованием SiC> 2, (2) выполнение первого этапа осаждения для осаждения, по меньшей мере, одной из примесей из композиции фактора Н, (3) выполнение второго этапа осаждения для осаждения фактора Н из композиции, и (4) выполнение, по меньшей мере, одного этапа инактивации или удаления вирусов, за счет чего получают вирусологически безопасную обогащенную композицию фактора Н. В одном из вариантов воплощения этапы осаждения включают осаждение с помощью ПЭГ. В конкретном варианте воплощения концентрацию ПЭГ на первом и втором этапах осаждения выбирают из вариантов Вар. 1101 и Вар. 1221, перечисленных в Таблице 16. 2. Совместное связывание и дифференциальное элюирование [0327] В одном аспекте настоящее изобретение обеспечивает способ изготовления композиции фактора Н плазмы с пониженным количеством сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, включающий совместное экстрагирование фактора Н и сериновой протеазы и/или профермента сериновой протеазы из композиции, происходящей из пула плазмы, путем связывания белков тонкоизмельченным диоксидом кремния (ЭЮг) , элюирования сериновой протеазы и/или профермента сериновой протеазы с Si02 при первом параметре раствора с последующим элюированием фактора Н с Si02 при втором параметре раствора. В предпочтительном варианте воплощения исходная композиция
представляет собой ресуспендированный преципитат фракции II+III или эквивалент этого преципитата.
[032 8] В конкретном варианте воплощения способ включает этапы: (а) контактирование композиции, содержащей фактор Н и, по меньшей мере, одну сериновую протеазу или профермент сериновой протеазы, с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) в условиях, подходящих для связывания фактора Н и, по меньшей мере, одной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы; (б) отделение Si02 от композиции; (в) элюирование сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы с Si02 при параметрах раствора, при которых фактор Н остается связанным; и (г) элюирование фактора Н с Si02-
[032 9] В некоторых вариантах воплощения параметр раствора, при котором фактор Н остается связанным, относится к параметру, при котором преимущественно элюируется сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы, в то время как значительная часть фактора Н остается связанной с SiC> 2. В одном из вариантов воплощения значительная часть относится, по меньшей мере, к 10% от количества фактора Н, связанного с SiC> 2. В еще одном варианте воплощения значительная часть относится к, по меньшей мере, 25% от количества фактора Н, связанного с SiC> 2. В еще одном варианте воплощения значительная часть относится, по меньшей мере, к 50% от количества фактора Н, связанного с SiC> 2. В еще одном варианте воплощения значительная часть относится, по меньшей мере, к 75% от количества фактора Н, связанного с SiC> 2. В других вариантах воплощения значительная часть относится к, по меньшей мере, 10% от количества фактора Н, связанного с Si02 или, по меньшей мере, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, 96, 97, 98, 99 или более от количества фактора Н, связанного с Si02-
[0330] В некоторых вариантах воплощения дифференциальное элюирование сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы и фактора Н достигается путем последовательного контактирования (т.е. поэтапного элюирования) SiC> 2 с первым параметром раствора (например, первым буфером для элюирования), пригодным для элюирования большей части сериновой протеазы или
профермента сериновой протеазы, но не значительной части связанного фактора Н, и вторым параметром раствора (например, вторым буфером для элюирования), пригодным для элюирования значительной части связанного фактора Н с Si02.
[0331] В других вариантах воплощения дифференциальное элюирование сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы и фактора Н достигается путем постепенного изменения параметров раствора (т.е. с помощью градиентного элюирования) с первого параметра раствора, пригодного для элюирования большей части сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, но не значительной части связанного фактора Н, до второго параметра раствора, пригодного для элюирования значительной части связанного фактора Н с Si02- Таким образом, фракции сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы и фактора Н, элюированные с SiC> 2, могут частично перекрываться. Путем фракционирования элюирования и оценки характеристик отдельных фракций можно создать пул фактора Н из фракций с высоким содержанием фактора Н и низким содержанием сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы.
[0332] Параметры раствора из вышеописанного способа, которые можно изменять для достижения желаемого результата, включают, без ограничения, рН раствора, электрическую проводимость раствора, температуру раствора, концентрацию фактора Н в композиции и концентрацию SiC> 2, используемого в способе. Как правило, подходящий диапазон рН для способов снижения содержания сериновой протеазы и/или профермента сериновой протеазы в обогащенной композиции фактора Н составляет от приблизительно 3 до приблизительно 11. Подходящие значения электрической проводимости для вышеописанных способов находятся в диапазоне от приблизительно 0,1 мСм/см до приблизительно 100 мСм/см. Подходящие температуры для выполнения вышеописанных способов находятся в диапазоне от
приблизительно -10°С до приблизительно 90°С. Тонкоизмельченный диоксид кремния можно использовать в конечной концентрации от приблизительно 0,01 г/г белка до приблизительно 10 г/г белка.
Наконец, концентрация фактора Н в композиции может варьировать от приблизительно 0,001 мг/мл до приблизительно 100 мг/мл.
[0333] В одном из вариантов воплощения параметр раствора, при котором сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы элюируется с Si02, а значительная часть фактора Н остается связанной, включает рН между, приблизительно, 5,0 и приблизительно 11,0. В еще одном варианте воплощения рН находится между, приблизительно, 6,0 и приблизительно 1,0. В еще одном варианте воплощения рН находится между, приблизительно, 7,0 и приблизительно 9,0. В еще одном варианте воплощения рН находится между, приблизительно, 7,5 и приблизительно 8,5. В еще одном варианте воплощения рН находится между, приблизительно, 7,0 и приблизительно 8,0.
[0334] В конкретном варианте воплощения параметр раствора, при котором сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы элюируется с SiC> 2, а значительная часть фактора Н остается связанной, включает рН, равный приблизительно 7,0. В еще одном конкретном варианте воплощения рН составляет приблизительно 7,5. В еще одном варианте воплощения рН составляет приблизительно 8,0. В других вариантах воплощения рН составляет приблизительно 3,0 или приблизительно 3,1, 3,2, 3,3,
3,4,
3,5,
3, б,
3,7,
3,9,
4,0,
4,1,
4,4,
4,5,
4, 6,
4,7,
4,8,
4,9,
5,1,
5,2,
5,3,
5, 6,
5,7,
5, 8,
5,9,
6,0,
6,1,
6,3,
6,4,
6,5,
6, 8,
6,9,
7,0,
7,1,
7,2,
7,3,
7,5,
7, 6,
7,7,
8, 0,
8,1,
8,2,
8,3,
8,4,
8,5,
8,7,
8,8,
8,9,
9,2,
9,3,
9,4,
9,5,
9, б,
9,7,
9,9,
10,0,
,3,
10,4,
10,5,
10, 6
, 10,
7, 10,
9 или
11,0
[0335] В одном из вариантов воплощения параметр раствора, при котором сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы элюируется с Si02, а значительная часть фактора Н остается связанной, включает рН, равный, по меньшей мере, 6,0. В еще одном варианте воплощения рН составляет, по меньшей мере, 6,5. В еще одном варианте воплощения рН составляет, по меньшей мере, 7,0. В еще одном варианте воплощения рН составляет, по меньшей мере, 7,5. В других вариантах воплощения рН раствора
составляет, по меньшей мере, 3,0 или, по меньшей мере, 3,5, 4,0, 4,5, 5,0, 5,5, 6,0, 6,5, 7,0, 7,5, 8,0, 8,5, 9,0, 9,5, 10,0, 10,5 или выше.
[033 6] В еще одном варианте воплощения любого из вышеописанных способов параметр раствора, при котором сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы элюируется с Si02, а значительная часть фактора Н остается связанной, включает рН не выше приблизительно 11,0. В еще одном варианте воплощения рН составляет не выше приблизительно 10,0. В еще одном варианте воплощения рН составляет не выше приблизительно 9,0. В еще одном варианте воплощения рН составляет не выше приблизительно 8,0. В других вариантах воплощения рН раствора составляет не выше приблизительно 11,0 или 10,5, 10,0, 9,5, 9,0, 8,5, 8,0, 7,5, 7,0, 6,5, 6,0, 5,5, 5,0, 4,5, 4,0, 3,5 или ниже.
[0337] В одном из вариантов воплощения параметр раствора, при котором сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы элюируется с SiC> 2, а значительная часть фактора Н остается связанной, включает электрическую проводимость, равную, по меньшей мере, 10 мСм/см. В еще одном варианте воплощения электрическая проводимость составляет, по меньшей мере, 20 мСм/см. В других вариантах воплощения электрическая проводимость раствора составляет, по меньшей мере, 2 мСм/см, или, по меньшей мере, 3 мСм/см, 4 мСм/см, 5 мСм/см, б мСм/см, 7 мСм/см, 8 мс/см, 9 мСм/см, 10 мСм/см, 11 мСм/см, 12 мСм/см, 13 мСм/см, 14 мСм/см, 15 мСм/см, 16 мСм/см, 17 мСм/см, 18 мСм/см, 19 мСм/см, 2 0 мСм/см, 21 мСм/см, 22 мСм/см, 2 3 мСм/см, 2 4 мСм/см, 2 5 мСм/см, 2 6 мСм/см, 2 7 мСм/см, 2 8 мСм/см, 2 9 мСм/см, 3 0 мСм/см, 31 мСм/см, 32 мСм/см, 33 мСм/см, 3 4 мСм/см, 35 мСм/см, 3 6 мСм/см, 37 мСм/см, 3 8 мСм/см, 3 9 мСм/см, 4 0 мСм/см, 41 мСм/см, 42 мСм/см, 4 3 мСм/см, 4 4 мСм/см, 4 5 мСм/см, 4 6 мСм/см, 4 7 мСм/см, 4 8 мСм/см, 4 9 мСм/см, 50 мСм/см, 55 мСм/см, 60 мСм/см, 65 мСм/см, 7 0 мСм/см, 7 5 мСм/см, 8 0 мСм/см, 8 5 мСм/см, 90 мСм/см, 95 мСм/см, 100 мСм/см, или более.
[0338] В одном из вариантов воплощения параметр раствора, при котором сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы элюируется с SiC> 2, а значительная часть фактора Н
остается связанной, включает электрическую проводимость между, приблизительно, 10 мСм/см и приблизительно 100 мСм/см. В еще одном варианте воплощения электрическая проводимость составляет величину между, приблизительно, 10 мСм/см и приблизительно 50 мСм/см. В еще одном варианте воплощения электрическая проводимость составляет величину между, приблизительно, 2 0 мСм/см и приблизительно 100 мСм/см. В еще одном варианте воплощения электрическая проводимость составляет величину между, приблизительно, 2 0 мСм/см и приблизительно 50 мСм/см.
[033 9] Как показано в Примере 5 и проиллюстрировано на Фиг. 3, установлено, что использование параметров раствора, включающих рН выше 6,0 (например, 7,5) и повышенную электрическую проводимость (например, более б, 0 мСм/см), приводит к повышенному элюированию сериновых протеаз и/или проферментов сериновых протеаз с SiC> 2 и пониженному элюированию фактора Н с SiC> 2. Эти данные можно использовать для обеспечения способов снижения уровня сериновой протеазы и профермента сериновой протеазы, присутствующих в композиции фактора Н. В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов параметр раствора, при котором сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы элюируется с SiC> 2, а значительная часть фактора Н остается связанной, включает электрическую проводимость, равную, по меньшей мере, приблизительно 10 мСм/см и рН, равный, по меньшей мере, 7,0. В еще одном конкретном варианте воплощения параметр раствора включает электрическую проводимость, равную, по меньшей мере, 10 мСм/см и рН, равный, по меньшей мере, 7,5. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает электрическую проводимость, равную, по меньшей мере, 20 мСм/см и рН, равный, по меньшей мере, 7,0. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает электрическую проводимость, равную, по меньшей мере, 2 0 мСм/см и рН, равный, по меньшей мере, 7,5.
3. Совместное связывание и преимущественное элюирование фактора Н
[0340] В одном аспекте настоящее изобретение обеспечивает способ изготовления композиции фактора Н плазмы с пониженным
количеством сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, включающий совместное экстрагирование фактора Н и сериновой протеазы и/или профермента сериновой протеазы из композиции, происходящей из пула плазмы, путем связывания белков тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) и элюирования фактора Н с Si02 при условиях, когда значительная часть связанной сериновой протеазы и/или профермента сериновой протеазы остается связанной с Si02. В предпочтительном варианте воплощения исходная композиция представляет собой ресуспендированный преципитат фракции II+III или эквивалент этого преципитата.
[0341] В конкретном варианте воплощения способ включает этапы: (а) контактирование композиции, содержащей фактор Н и, по меньшей мере, одну сериновую протеазу или профермент сериновой протеазы, с тонкоизмельченным диоксидом кремния (SiC^) в условиях, подходящих для связывания фактора Н и, по меньшей мере, одной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы; (б) отделение SiC> 2 от композиции и (в) элюирование фактора Н с SiC> 2 при параметрах раствора, когда сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы остается связанной.
[0342] В некоторых вариантах воплощения параметр раствора, при котором сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы остается связанной, относится к параметру, при котором преимущественно элюируется фактор Н, в то время как значительная часть сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы остается связанной с Si02- В одном из вариантов воплощения значительная часть относится к, по меньшей мере, 10% от количества сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, связанного с Si02- В еще одном варианте воплощения значительная часть относится к, по меньшей мере, 25% от количества сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, связанного с Si02- В еще одном варианте воплощения значительная часть относится к, по меньшей мере, 50% от количества сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, связанного с SiC> 2. В еще одном варианте воплощения
значительная часть относится к, по меньшей мере, 75% от количества сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, связанного с Si02. В других вариантах воплощения значительная часть относится к, по меньшей мере, 10% от количества сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, связанного с Si02 или, по меньшей мере, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, 96, 97, 98, 99 или более от количества сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, связанного с Si02.
[0343] Параметры раствора из вышеописанного способа, которые можно изменять для достижения желаемого результата, включают, без ограничения, рН раствора, электрическую проводимость раствора, температуру раствора, концентрацию фактора Н в композиции и концентрацию SiC> 2, используемого в способе. Как правило, подходящий диапазон рН для способов снижения содержания сериновой протеазы и/или профермента сериновой протеазы в обогащенной композиции фактора Н составляет от, приблизительно, 3 до, приблизительно, 11. Подходящие значения электрической проводимости для вышеописанных способов находятся в диапазоне от, приблизительно, 0,1 мСм/см до, приблизительно, 100 мСм/см. Подходящие температуры для выполнения вышеописанных способов
находятся в диапазоне от, приблизительно, -10°С до, приблизительно, 90°С. Тонкоизмельченный диоксид кремния можно использовать в конечной концентрации от, приблизительно, 0,01 г/г белка до, приблизительно, 10 г/г белка. Наконец, концентрация фактора Н в композиции может варьировать от, приблизительно, 0,001 мг/мл до, приблизительно, 100 мг/мл.
[0344] В одном из вариантов воплощения параметр раствора, при котором фактор Н элюируется с Si02, а значительная часть сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы остается связанной, включает рН между, приблизительно, 5,0 и приблизительно 11,0. В еще одном варианте воплощения рН находится между, приблизительно, 6,0 и приблизительно 1,0. В еще одном варианте воплощения рН находится между,
приблизительно, 7,0 и приблизительно 9,0. В еще одном варианте воплощения рН находится между, приблизительно, 7,5 и приблизительно 8,5. В еще одном варианте воплощения рН находится между, приблизительно, 7,0 и приблизительно 8,0.
[0345] В конкретном варианте воплощения параметр раствора, при котором фактор Н элюируется с Si02, а значительная часть сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы остается связанной, включает рН приблизительно 7,0. В еще одном конкретном варианте воплощения рН составляет приблизительно 7,5. В еще одном варианте воплощения рН составляет приблизительно 8,0. В других вариантах воплощения рН составляет приблизительно 3,0 или приблизительно 3,1, 3,2, 3,3, 3,4, 3,5,
3, 6,
3,7,
3, 8,
3,9,
4,0,
4,1,
4,2,
4,3,
4,5,
4,6,
4,8,
4,9,
5, 0,
5,1,
5,2,
5,3,
5,4,
5,5,
5,7,
5,8,
б, 0,
6,1,
6,2,
6,3,
6,4,
6,5,
6, 6,
6,7,
6,9,
7,0,
7,2,
7,3,
7,4,
7,5,
7, 6,
7,7,
7,8,
7,9,
8,1,
8,2,
8,4,
8,5,
8, 6,
8,7,
8,8,
8,9,
9, 0,
9,1,
9,3,
9,4,
9, б,
9,7,
9,8,
9,9,
Ю, 0,
10,1,
2, 10,
,4,
10,5,
10,7,
10, 8
, 10,
9 или
11,0.
[034 6] В одном из вариантов воплощения параметр раствора, при котором фактор Н элюируется с SiC> 2, а значительная часть сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы остается связанной, включает рН, равный, по меньшей мере, 6,0. В еще одном варианте воплощения рН составляет, по меньшей мере, 6,5. В еще одном варианте воплощения рН составляет, по меньшей мере, 7,0. В еще одном варианте воплощения рН составляет, по меньшей мере, 7,5. В других вариантах воплощения рН раствора составляет, по меньшей мере, 3,0 или, по меньшей мере, 3,5, 4,0, 4,5, 5,0, 5,5, 6,0, 6,5, 7,0, 7,5, 8,0, 8,5, 9,0, 9,5, 10,0, 10,5 или выше.
[0347] В еще одном варианте воплощения любого из вышеописанных способов параметр раствора, при котором фактор Н элюируется с Si02, а значительная часть сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы остается связанной, включает рН не выше приблизительно 11,0. В еще одном варианте воплощения рН составляет не выше приблизительно 10,0. В еще одном варианте
воплощения рН составляет не выше приблизительно 9,0. В еще одном варианте воплощения рН составляет не выше приблизительно 8,0. В других вариантах воплощения рН раствора составляет не выше приблизительно 11,0 или 10,5, 10,0, 9,5, 9,0, 8,5, 8,0, 7,5, 7,0, 6,5, 6,0, 5,5, 5,0, 4,5, 4,0, 3,5 или ниже.
[034 8] В одном из вариантов воплощения параметр раствора, при котором фактор Н элюируется с Si02, а значительная часть сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы остается связанной, включает электрическую проводимость, составляющую не более приблизительно 2 0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения электрическая проводимость составляет не более приблизительно 10 мСм/см. В других вариантах воплощения проводимость раствора составляет не более приблизительно 2 0 мСм/см или не более приблизительно 19 мСм/см, 18 мСм/см, 17 мСм/см, 16 мСм/см, 15 мСм/см, 14 мСм/см, 13 мСм/см, 12 мСм/см, 11 мСм/см, 10 мСм/см, 9 мСм/см, 8 мС/см, 7 мСм/см, б мСм/см, 5 мСм/см, 4 мСм/см, 3 мСм/см, 2 мСм/см или менее.
[034 9] В одном из вариантов воплощения параметр раствора, при котором сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы элюируется с SiC> 2, а значительная часть фактора Н остается связанной, включает электрическую проводимость между, приблизительно, 2 мСм/см и приблизительно 2 0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения электрическая проводимость составляет величину между, приблизительно, 2 мСм/см и приблизительно 10 мСм/см. В еще одном варианте воплощения электрическая проводимость составляет величину между, приблизительно, 2 0 мСм/см и приблизительно б мСм/см. В еще одном варианте воплощения электрическая проводимость составляет величину между, приблизительно, 10 мСм/см и приблизительно б мСм/см.
[0350] Как показано в Примере 5 и проиллюстрировано на Фиг. 3, установлено, что использование параметров раствора, включающих рН выше 6,0 (например, 7,5) и пониженную электрическую проводимость (например, менее 2 0 мСм/см), приводит к повышенному элюированию фактора Н с SiC> 2 и пониженному элюированию сериновых протеаз и/или проферментов сериновых протеаз с SiC> 2. Эти данные можно использовать для
обеспечения способов снижения уровня сериновой протеазы и профермента сериновой протеазы, присутствующих в композиции фактора Н. В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов параметр раствора, при котором фактор Н элюируется с SiC> 2, а значительная часть сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы остается связанной, включает электрическую проводимость не более приблизительно 2 0 мСм/см и рН, равный, по меньшей мере, 7,0. В еще одном конкретном варианте воплощения параметр раствора включает электрическую проводимость не более приблизительно 10 мСм/см и рН, равный, по меньшей мере, 7,5. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает электрическую проводимость между, приблизительно, 10 мСм/см и приблизительно 2 мСм/см и рН, равный, по меньшей мере, 7,0. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает электрическую проводимость между, приблизительно, 10 мСм/см и приблизительно 2 мСм/см и рН, равный, по меньшей мере, 7,5. 4. Преимущественное связывание фактора Н
[0351] В одном аспекте настоящее изобретение обеспечивает способ изготовления композиции фактора Н плазмы с пониженным количеством сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, включающий (а) контактирование композиции, содержащей фактор Н и, по меньшей мере, одну сериновую протеазу или профермент сериновой протеазы, с тонкоизмельченным диоксидом кремния (SiC> 2) в условиях, подходящих для связывания фактора Н, но ни одной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы; (б) отделение SiC> 2 от композиции и (в) элюирование фактора Н с SiC> 2.
[0352] В некоторых вариантах воплощения параметр раствора, при котором сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы не связывается с Si02, относится к параметру, который дает преимущественную возможность связывания фактора Н с Si02, в то время как значительная часть сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы остается в растворе в несвязанном состоянии. В одном из вариантов воплощения значительная часть относится, по меньшей мере, к 10% от количества сериновой протеазы или профермента сериновой
протеазы в исходной композиции. В еще одном варианте воплощения значительная часть относится, по меньшей мере, к 25% от количества сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы в исходной композиции. В еще одном варианте воплощения значительная часть относится, по меньшей мере, к 50% от количества сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы в исходной композиции. В еще одном варианте воплощения значительная часть относится, по меньшей мере, к 75% от количества сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы в исходной композиции. В других вариантах воплощения значительная часть относится к, по меньшей мере, 10% от количества сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы в исходной композиции или, по меньшей мере, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, 96, 97, 98, 99 или более от количества сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы в исходной композиции.
[0353] Параметры раствора из вышеописанного способа, которые можно изменять для достижения желаемого результата, включают, без ограничения, рН раствора, электрическую проводимость раствора, температуру раствора, концентрацию фактора Н в композиции и концентрацию SiC> 2, используемого в способе. Как правило, подходящий диапазон рН для способов снижения содержания сериновой протеазы и/или профермента сериновой протеазы в обогащенной композиции фактора Н составляет от приблизительно 3 до приблизительно 11. Подходящие значения электрической проводимости для вышеописанных способов находятся в диапазоне от приблизительно 0,1 мСм/см до приблизительно 100 мСм/см. Подходящие температуры для выполнения вышеописанных способов находятся в диапазоне от,
приблизительно, -10°С до, приблизительно, 90°С.
Тонкоизмельченный диоксид кремния можно использовать в конечной концентрации от, приблизительно, 0,01 г/г белка до, приблизительно, 10 г/г белка. Наконец, концентрация фактора Н в композиции может варьировать от, приблизительно, 0,001 мг/мл до, приблизительно, 100 мг/мл.
[0354] В одном из вариантов воплощения параметр раствора, при котором фактор Н связывается с Si02, а значительная часть сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы - не связывается, включает рН между, приблизительно, 5,0 и приблизительно 11,0. В еще одном варианте воплощения рН находится между, приблизительно, 6,0 и приблизительно 1,0. В еще одном варианте воплощения рН находится между, приблизительно, 7,0 и приблизительно 9,0. В еще одном варианте воплощения рН находится между, приблизительно, 7,5 и приблизительно 8,5. В еще одном варианте воплощения рН находится между, приблизительно, 7,0 и приблизительно 8,0.
[0355] В конкретном варианте воплощения параметр раствора, при котором фактор Н связывается с Si02, а значительная часть сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы - не связывается, включает рН, равный приблизительно 7,0. В еще одном конкретном варианте воплощения рН составляет приблизительно 7,5. В еще одном варианте воплощения рН составляет приблизительно 8,0. В других вариантах воплощения рН составляет приблизительно 3,0 или приблизительно 3,1, 3,2, 3,3,
4,3, 4,4
4,1, 4,2
3,5, 3,6, 3,7, 3,8, 3,9, 4,0
4,7, 4,8, 4,9, 5,0, 5,1, 5,2, 5,3, 5,4, 5,5, 5,6 5,9, 6,0, 6,1, 6,2, 6,3, 6,4, 6,5, 6,6, 6,7, 6,8 7,1, 7,2, 7,3, 7,4, 7,5, 7,6, 7,7, 7,8, 7,9, 8,0 8,3, 8,4, 8,5, 8,6, 8,7, 8,8, 8,9, 9,0, 9,1, 9,2 9,5, 9,6, 9,7, 9,8, 9,9, 10,0, 10,1, 10,2, 10,3, 10,4, 10,5, 10,6, 10,7, 10,8, 10,9 или 11,0.
[0356] В одном из вариантов воплощения параметр раствора, при котором фактор Н связывается с Si02, а значительная часть сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы - не связывается, включает рН, равный, по меньшей мере, 6,0. В еще одном варианте воплощения рН составляет, по меньшей мере, 6,5. В еще одном варианте воплощения рН составляет, по меньшей мере, 7,0. В еще одном варианте воплощения рН составляет, по меньшей мере, 7,5. В других вариантах воплощения рН раствора составляет, по меньшей мере, 3,0 или, по меньшей мере, 3,5, 4,0, 4,5, 5,0, 5,5, 6,0, 6,5, 7,0, 7,5, 8,0, 8,5, 9,0, 9,5,
10,0, 10,5 или выше.
[0357] В еще одном варианте воплощения любого из вышеописанных способов параметр раствора, при котором фактор Н связывается с Si02, а значительная часть сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы - не связывается, включает рН не выше приблизительно 11,0. В еще одном варианте воплощения рН составляет не выше приблизительно 10,0. В еще одном варианте воплощения рН составляет не выше приблизительно 9,0. В еще одном варианте воплощения рН составляет не выше приблизительно 8,0. В других вариантах воплощения рН раствора составляет не выше приблизительно 11,0 или 10,5, 10,0, 9,5, 9,0, 8,5, 8,0, 7,5, 7,0, 6,5, 6,0, 5,5, 5,0, 4,5, 4,0, 3,5 или ниже.
[0358] В одном из вариантов воплощения параметр раствора, при котором фактор Н связывается с SiC> 2, а значительная часть сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы - не связывается, включает электрическую проводимость, равную, по меньшей мере, 10 мСм/см. В еще одном варианте воплощения электрическая проводимость составляет, по меньшей мере, 20 мСм/см. В других вариантах воплощения электрическая проводимость раствора составляет, по меньшей мере, 2 мСм/см, или, по меньшей мере, 3 мСм/см, 4 мСм/см, 5 мСм/см, б мСм/см, 7 мСм/см, 8 мс/см, 9 мСм/см, 10 мСм/см, 11 мСм/см, 12 мСм/см, 13 мСм/см, 14 мСм/см, 15 мСм/см, 16 мСм/см, 17 мСм/см, 18 мСм/см, 19 мСм/см, 2 0 мСм/см, 21 мСм/см, 22 мСм/см, 2 3 мСм/см, 2 4 мСм/см, 2 5 мСм/см, 2 6 мСм/см, 2 7 мСм/см, 2 8 мСм/см, 2 9 мСм/см, 3 0 мСм/см, 31 мСм/см, 32 мСм/см, 33 мСм/см, 3 4 мСм/см, 35 мСм/см, 3 6 мСм/см, 37 мСм/см, 3 8 мСм/см, 3 9 мСм/см, 4 0 мСм/см, 41 мСм/см, 42 мСм/см, 4 3 мСм/см, 4 4 мСм/см, 4 5 мСм/см, 4 6 мСм/см, 4 7 мСм/см, 4 8 мСм/см, 4 9 мСм/см, 50 мСм/см, 55 мСм/см, 60 мСм/см, 65 мСм/см, 7 0 мСм/см, 7 5 мСм/см, 8 0 мСм/см, 8 5 мСм/см, 90 мСм/см, 95 мСм/см, 100 мСм/см, или более.
[0359] В одном из вариантов воплощения параметр раствора, при котором фактор Н связывается с Si02, а значительная часть сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы - не связывается, включает электрическую проводимость между, приблизительно, 10 мСм/см и приблизительно 100 мСм/см. В еще
одном варианте воплощения электрическая проводимость составляет величину между, приблизительно, 10 мСм/см и приблизительно 50 мСм/см. В еще одном варианте воплощения электрическая проводимость составляет величину между, приблизительно, 2 0 мСм/см и приблизительно 100 мСм/см. В еще одном варианте воплощения электрическая проводимость составляет величину между, приблизительно, 2 0 мСм/см и приблизительно 50 мСм/см.
[0360] Как показано в Примере 5 и проиллюстрировано на Фиг. 3, установлено, что использование параметров раствора, включающих рН выше 6,0 (например, 7,5) и повышенную электрическую проводимость (например, более б, 0 мСм/см), приводит к пониженному сродству сериновых протеаз и/или проферментов сериновых протеаз к Si02 и повышенному сродству фактора Н к SiC> 2. Эти данные можно использовать для обеспечения способов снижения уровня сериновой протеазы и профермента сериновой протеазы, присутствующих в композиции фактора Н. В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов параметр раствора, при котором фактор Н связывается с SiC> 2, а значительная часть сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы - не связывается, включает электрическую проводимость, по меньшей мере, приблизительно 10 мСм/см и рН, равный, по меньшей мере, 7,0. В еще одном конкретном варианте воплощения параметр раствора включает электрическую проводимость, равную, по меньшей мере, 10 мСм/см и рН, равный, по меньшей мере, 7,5. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает электрическую проводимость, равную, по меньшей мере, 2 0 мСм/см и рН, равный, по меньшей мере, 7,0. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает электрическую проводимость, равную, по меньшей мере, 20 мСм/см и рН, равный, по меньшей мере, 7,5.
5. Преимущественное связывание сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы
[0361] В одном аспекте настоящее изобретение обеспечивает способ изготовления композиции фактора Н плазмы с пониженным количеством сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, включающий (а) контактирование композиции, содержащей
фактор Н и, по меньшей мере, одну сериновую протеазу или профермент сериновой протеазы, с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) в условиях, подходящих для связывания сериновой протеазы и/или профермента сериновой протеазы, но не фактора Н; и (б) отделение Si02 от композиции.
[03 62] В некоторых вариантах воплощения параметр раствора, при котором фактор Н не связывается с Si02, относится к параметру, который дает преимущественную возможность связывания сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы с Si02, в то время как значительная часть фактора Н остается в растворе в несвязанном состоянии. В одном из вариантов воплощения значительная часть относится, по меньшей мере, к 10% от количества фактора Н в исходной композиции. В еще одном варианте воплощения значительная часть относится, по меньшей мере, к 25% от количества фактора Н в исходной композиции. В еще одном варианте воплощения значительная часть относится, по меньшей мере, к 50% от количества фактора Н в исходной композиции. В еще одном варианте воплощения значительная часть относится, по меньшей мере, к 75% от количества фактора Н в исходной композиции. В других вариантах воплощения значительная часть относится к, по меньшей мере, 10% от количества фактора Н в исходной композиции или, по меньшей мере, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, 96, 97, 98, 99 или более от количества фактора Н в исходной композиции.
[03 63] Параметры раствора из вышеописанного способа, которые можно изменять для достижения желаемого результата, включают, без ограничения, рН раствора, электрическую проводимость раствора, температуру раствора, концентрацию фактора Н в композиции и концентрацию Si02, используемого в способе. Как правило, подходящий диапазон рН для способов снижения содержания сериновой протеазы и/или профермента сериновой протеазы в обогащенной композиции фактора Н составляет от, приблизительно, 3 до, приблизительно, 11. Подходящие значения электрической проводимости для вышеописанных способов находятся в диапазоне от, приблизительно, 0,1 мСм/см до, приблизительно, 100 мСм/см.
Подходящие температуры для выполнения вышеописанных способов находятся в диапазоне от, приблизительно, -10°С до, приблизительно, 90°С. Тонкоизмельченный диоксид кремния можно использовать в конечной концентрации от, приблизительно, 0,01 г/г белка до, приблизительно, 10 г/г белка. Наконец, концентрация фактора Н в композиции может варьировать от, приблизительно, 0,001 мг/мл до, приблизительно, 100 мг/мл.
[03 64] В одном из вариантов воплощения параметр раствора, при котором сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы связывается с Si02, а значительная часть фактора Н -не связывается, включает рН между, приблизительно, 5,0 и приблизительно 11,0. В еще одном варианте воплощения рН находится между, приблизительно, 6,0 и приблизительно 1,0. В еще одном варианте воплощения рН находится между, приблизительно, 7,0 и приблизительно 9,0. В еще одном варианте воплощения рН находится между, приблизительно, 7,5 и приблизительно 8,5. В еще одном варианте воплощения рН находится между, приблизительно, 7,0 и приблизительно 8,0.
[03 65] В конкретном варианте воплощения параметр раствора, при котором сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы связывается с SiC> 2, а значительная часть фактора Н -не связывается, включает рН, равный приблизительно 7,0. В еще одном конкретном варианте воплощения рН составляет приблизительно 7,5. В еще одном варианте воплощения рН составляет приблизительно 8,0. В других вариантах воплощения рН
составляет
приблизит
ельно
3,0 или приблизительно
,1,
3,2,
3,4,
3,5,
3, 6,
3,7,
3,8,
3,9,
4,0,
4,1,
4,2,
4,4,
4, 6,
4,7,
4,8,
4,9,
5,0,
5,1,
5,2,
5,3,
5,4,
5, 6,
5, 8,
5,9,
6,0,
6,1,
6,2,
6,3,
6,4,
6,5,
6, 6,
6, 8,
7,0,
7,1,
7,2,
7,3,
7,4,
7,5,
7, 6,
7,7,
7,8,
8, 0,
8,2,
8,3,
8,4,
8,5,
8, 6,
8,7,
8,8,
8,9,
9, 0,
9,2,
9,4,
9,5,
9, 6,
9,7,
9,8,
9,9,
10,0,
1, 10,
,3,
10,5,
10, 6
, 10,
7, 10
,8, 10
, 9 или
11,0
[0366] В одном из вариантов воплощения параметр раствора, при котором сериновая протеаза или профермент сериновой
протеазы связывается с SiC> 2, а значительная часть фактора Н -не связывается, включает рН, равный, по меньшей мере, 6,0. В еще одном варианте воплощения рН составляет, по меньшей мере, 6,5. В еще одном варианте воплощения рН составляет, по меньшей мере, 7,0. В еще одном варианте воплощения рН составляет, по меньшей мере, 7,5. В других вариантах воплощения рН раствора составляет, по меньшей мере, 3,0 или, по меньшей мере, 3,5, 4,0, 4,5, 5,0, 5,5, 6,0, 6,5, 7,0, 7,5, 8,0, 8,5, 9,0, 9,5, 10,0, 10,5 или выше.
[03 67] В еще одном варианте воплощения любого из вышеописанных способов параметр раствора, при котором сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы связывается с Si02, а значительная часть фактора Н - не связывается, включает рН не выше приблизительно 11,0. В еще одном варианте воплощения рН составляет не выше приблизительно 10,0. В еще одном варианте воплощения рН составляет не выше приблизительно 9,0. В еще одном варианте воплощения рН составляет не выше приблизительно 8,0. В других вариантах воплощения рН раствора составляет не выше приблизительно 11,0 или 10,5, 10,0, 9,5, 9,0, 8,5, 8,0, 7,5, 7,0, 6,5, 6,0, 5,5, 5,0, 4,5, 4,0, 3,5 или ниже.
[03 68] В одном из вариантов воплощения параметр раствора, при котором сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы связывается с SiC> 2, а значительная часть фактора Н -не связывается, включает электрическую проводимость не более приблизительно 2 0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения электрическая проводимость составляет не более приблизительно 10 мСм/см. В других вариантах воплощения проводимость раствора составляет не более приблизительно 2 0 мСм/см или не более приблизительно 19 мСм/см, 18 мСм/см, 17 мСм/см, 16 мСм/см, 15 мСм/см, 14 мСм/см, 13 мСм/см, 12 мСм/см, 11 мСм/см, 10 мСм/см, 9 мСм/см, 8 мС/см, 7 мСм/см, б мСм/см, 5 мСм/см, 4 мСм/см, 3 мСм/см, 2 мСм/см или менее.
[03 69] В одном из вариантов воплощения параметр раствора, при котором сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы связывается с SiC> 2, а значительная часть фактора Н -не связывается, включает электрическую проводимость между,
приблизительно, 2 мСм/см и приблизительно 2 0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения электрическая проводимость составляет величину между, приблизительно, 2 мСм/см и приблизительно 10 мСм/см. В еще одном варианте воплощения электрическая проводимость составляет величину между, приблизительно, 2 0 мСм/см и приблизительно б мСм/см. В еще одном варианте воплощения электрическая проводимость составляет величину между, приблизительно, 10 мСм/см и приблизительно б мСм/см.
[037 0] Как показано в Примере 5 и проиллюстрировано на Фиг. 3, установлено, что использование параметров раствора, включающих рН выше 6,0 (например, 7,5) и пониженную электрическую проводимость (например, менее 2 0 мСм/см), приводит к повышенному сродству фактора Н к SiC> 2 и пониженному сродству сериновых протеаз и/или проферментов сериновых протеаз к SiC> 2. Эти данные можно использовать для обеспечения способов снижения уровня сериновой протеазы и профермента сериновой протеазы, присутствующих в композиции фактора Н. В конкретном варианте воплощения вышеописанных способов параметр раствора, при котором сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы связывается с SiC> 2, а значительная часть фактора Н -не связывается, включает электрическую проводимость не более приблизительно 20 мСм/см и рН, равный, по меньшей мере, 7,0. В еще одном конкретном варианте воплощения параметр раствора включает электрическую проводимость не более приблизительно 10 мСм/см и рН, равный, по меньшей мере, 7,5. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает электрическую проводимость между, приблизительно, 10 мСм/см и приблизительно 2 мСм/см и рН, равный, по меньшей мере, 7,0. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает электрическую проводимость между, приблизительно, 10 мСм/см и приблизительно 2 мСм/см и рН, равный, по меньшей мере, 7,5.
6. Способ экстракции фактора Н из преципитата плазмы [0371] В одном аспекте настоящее изобретение обеспечивает способ изготовления композиции фактора Н, включающий этапы: (а) контактирование композиции суспендированного преципитата плазмы, содержащей фактор Н и, по меньшей мере, одну сериновую
протеазу или профермент сериновой протеазы, с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) в условиях, подходящих для связывания фактора Н; (б) промывка Si02 раствором, характеризующимся рН между 5,0 и 7,0 и электрической проводимостью менее 4 мСм/см; и
(в) элюирование фактора Н с Si02 раствором, характеризующимся рН между 7,0 и 8,0 и электрической проводимостью более 10 мСм/см, тем самым обеспечивая обогащенную композицию фактора Н. В предпочтительном варианте воплощения сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы представляет собой один или более из FXI, FXIa, FXII и FXIIa. В некоторых вариантах воплощения преципитат плазмы представляет собой преципитат фракции I по Кону, преципитат фракции II+III по Кону, преципитат фракции I+II+III по Кону, преципитат А по Кистлеру-Нитшманну, преципитат В по Кистлеру-Нитшманну или эквивалентную им фракцию. В одном варианте воплощения рН раствора, используемого для промывки SiC> 2, составляет величину между 5,5 и 6,5. В конкретном варианте воплощения рН раствора, используемого для промывки SiC> 2, составляет б,0±0,2. В одном из вариантов воплощения электрическая проводимость раствора, используемого для элюирования фактора Н, составляет, по меньшей мере, 20 мСм/см. В конкретном варианте воплощения электрическая проводимость раствора, используемого для элюирования фактора Н, составляет величину между 2 5 мСм/см и 4 0 мСм/см.
[0372] В некоторых вариантах воплощения вышеописанный способ также включает этап обогащения, включающий осаждение, по меньшей мере, одной из примесей из обогащенной композиции фактора Н, причем фактор Н не соосаждается. В конкретном варианте воплощения способ включает этапы: (а) контактирование композиции суспендированного преципитата плазмы, содержащей фактор Н и, по меньшей мере, одну сериновую протеазу или профермент сериновой протеазы, с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) в условиях, подходящих для связывания фактора Н;
(б) промывка SiC> 2 раствором, характеризующимся рН между 5,0 и 7,0 и электрической проводимостью менее 4 мСм/см; (в) элюирование фактора Н с SiC> 2 раствором, характеризующимся рН между 7,0 и 8,0 и электрической проводимостью более 10 мСм/см,
и (г) осаждение, по меньшей мере, одной из примесей из продукта элюирования фактора Н, причем фактор Н не соосаждается, тем самым обеспечивая обогащенную композицию фактора Н. В предпочтительном варианте воплощения сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы представляет собой один или более из FXI, FXIa, FXII и FXIIa. В некоторых вариантах воплощения преципитат плазмы представляет собой преципитат фракции I по Кону, преципитат фракции II+III по Кону, преципитат фракции I+II+III по Кону, преципитат А по Кистлеру-Нитшманну, преципитат В по Кистлеру-Нитшманну или эквивалентную им фракцию. В одном варианте воплощения рН раствора, используемого для промывки SiC> 2, составляет величину между 5,5 и 6,5. В конкретном варианте воплощения рН раствора, используемого для промывки SiC> 2, составляет б,0±0,2. В одном из вариантов воплощения электрическая проводимость раствора, используемого для элюирования фактора Н, составляет, по меньшей мере, 20 мСм/см. В конкретном варианте воплощения электрическая проводимость раствора, используемого для элюирования фактора Н, составляет величину между 2 5 мСм/см и 4 0 мСм/см. В одном из вариантов воплощения этап осаждения примеси представляет собой осаждение с помощью ПЭГ. В конкретном варианте воплощения ПЭГ-осаждение примеси включает осаждение с помощью ПЭГ 4 000 в конечной концентрации от 3% до 7%. В более конкретном варианте воплощения конечная концентрация PEG 4 000 на этапе осаждения примеси составляет 5±0,5%.
[037 3] В некоторых вариантах воплощения вышеописанные способы также включают этап обогащения, включающий осаждение фактора Н из обогащенной композиции фактора Н. В конкретном варианте воплощения способ включает этапы: (а) контактирование композиции суспендированного преципитата плазмы, содержащей фактор Н и, по меньшей мере, одну сериновую протеазу или профермент сериновой протеазы, с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) в условиях, подходящих для связывания фактора Н; (б) промывка SiC> 2 раствором, характеризующимся рН между 5,0 и 7,0 и электрической проводимостью менее 4 мСм/см; (в) элюирование фактора Н с SiC> 2 раствором, характеризующимся рН
между 7,0 и 8,0 и электрической проводимостью более 10 мСм/см, (г) осаждение, по меньшей мере, одной из примесей из продукта элюирования фактора Н с образованием супернатанта, содержащего фактор Н, и (д) осаждение фактора Н из супернатанта, тем самым обеспечивая обогащенную композицию фактора Н. В предпочтительном варианте воплощения сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы представляет собой один или более из FXI, FXIa, FXII и FXIIa. В некоторых вариантах воплощения преципитат плазмы представляет собой преципитат фракции I по Кону, преципитат фракции II+III по Кону, преципитат фракции I+II+III по Кону, преципитат А по Кистлеру-Нитшманну, преципитат В по Кистлеру-Нитшманну или эквивалентную им фракцию. В одном варианте воплощения рН раствора, используемого для промывки SiC> 2, составляет величину между 5,5 и 6,5. В конкретном варианте воплощения рН раствора, используемого для промывки SiC> 2, составляет б,0±0,2. В одном из вариантов воплощения электрическая проводимость раствора, используемого для элюирования фактора Н, составляет, по меньшей мере, 20 мСм/см. В конкретном варианте воплощения электрическая проводимость раствора, используемого для элюирования фактора Н, составляет величину между 2 5 мСм/см и 4 0 мСм/см. В одном из вариантов воплощения этап осаждения примеси представляет собой осаждение с помощью ПЭГ. В конкретном варианте воплощения ПЭГ-осаждение примеси включает осаждение с помощью ПЭГ 4 000 в конечной концентрации от 3% до 7%. В более конкретном варианте воплощения конечная концентрация PEG 4 000 на этапе осаждения примеси составляет 5±0,5%. В одном из вариантов воплощения этап осаждения фактора Н представляет собой осаждение с помощью ПЭГ. В конкретном варианте воплощения ПЭГ-осаждение фактора Н включает осаждение с помощью ПЭГ 4 000 в конечной концентрации от 10% до 15%. В более конкретном варианте воплощения конечная концентрация PEG 4000 на этапе осаждения фактора Н составляет 12±0,5%.
[037 4] В некоторых вариантах воплощения вышеописанные способы также включают этап обогащения, включающий выполнение анионообменной хроматографии обогащенной композиции фактора Н.
В конкретном варианте воплощения способ включает этапы: (а) контактирование композиции суспендированного преципитата плазмы, содержащей фактор Н и, по меньшей мере, одну сериновую протеазу или профермент сериновой протеазы, с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) в условиях, подходящих для связывания фактора Н; (б) промывка Si02 раствором, характеризующимся рН между 5,0 и 7,0 и электрической проводимостью менее 4 мСм/см;
(в) элюирование фактора Н с Si02 раствором, характеризующимся рН между 7,0 и 8,0 и электрической проводимостью более 10 мСм/см, (г) осаждение, по меньшей мере, одной из примесей из продукта элюирования фактора Н с образованием супернатанта, содержащего фактор Н, (д) осаждение фактора Н из супернатанта,
(е) ресуспендирование преципитата, содержащего фактор Н, (ж) связывание фактора Н, присутствующего в ресуспендированном преципитате, с анионообменной смолой и (з) элюирование фактора Н с анионообменной смолы, тем самым обеспечивая обогащенную композицию фактора Н. В предпочтительном варианте воплощения сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы представляет собой один или более из FXI, FXIa, FXII и FXIIa. В некоторых вариантах воплощения преципитат плазмы представляет собой преципитат фракции I по Кону, преципитат фракции II+III по Кону, преципитат фракции I+II+III по Кону, преципитат А по Кистлеру-Нитшманну, преципитат В по Кистлеру-Нитшманну или эквивалентную им фракцию. В одном варианте воплощения рН раствора, используемого для промывки SiC> 2, составляет величину между 5,5 и 6,5. В конкретном варианте воплощения рН раствора, используемого для промывки Si02, составляет б,0±0,2. В одном из вариантов воплощения электрическая проводимость раствора, используемого для элюирования фактора Н, составляет, по меньшей мере, 20 мСм/см. В конкретном варианте воплощения электрическая проводимость раствора, используемого для элюирования фактора Н, составляет величину между 2 5 мСм/см и 4 0 мСм/см. В одном из вариантов воплощения этап осаждения примеси представляет собой осаждение с помощью ПЭГ. В конкретном варианте воплощения ПЭГ-осаждение примеси включает осаждение с помощью ПЭГ 4 000 в конечной концентрации от 3% до 7%. В более конкретном варианте
воплощения конечная концентрация PEG 4 000 на этапе осаждения примеси составляет 5±0,5%. В одном из вариантов воплощения этап осаждения фактора Н представляет собой осаждение с помощью ПЭГ. В конкретном варианте воплощения ПЭГ-осаждение фактора Н включает осаждение с помощью ПЭГ 4 000 в конечной концентрации от 10% до 15%. В более конкретном варианте воплощения конечная концентрация PEG 4000 на этапе осаждения фактора Н составляет 12±0,5%.
[037 5] В некоторых вариантах воплощения вышеописанные способы также включают этап обогащения, включающий выполнение аффинной хроматографии с гепарином обогащенной композиции фактора Н. В конкретном варианте воплощения способ включает этапы: (а) контактирование композиции суспендированного преципитата плазмы, содержащей фактор Н и, по меньшей мере, одну сериновую протеазу или профермент сериновой протеазы, с тонкоизмельченным диоксидом кремния (SiC^) в условиях, подходящих для связывания фактора Н; (б) промывка SiC> 2 раствором, характеризующимся рН между 5,0 и 7,0 и электрической проводимостью менее 4 мСм/см; (в) элюирование фактора Н с SiC> 2 раствором, характеризующимся рН между 7,0 и 8,0 и электрической проводимостью более 10 мСм/см, (г) осаждение, по меньшей мере, одной из примесей из продукта элюирования фактора Н с образованием супернатанта, содержащего фактор Н, (д) осаждение фактора Н из супернатанта, (е) ресуспендирование преципитата, содержащего фактор Н, (ж) связывание фактора Н, присутствующего в ресуспендированном преципитате, с анионообменной смолой, (з) элюирование фактора Н с анионообменной смолы, (и) связывание фактора Н, присутствующего в элюате анионообменной смолы, с гепаринсодержащей аффинной смолой, и (к) элюирование фактора Н с гепаринсодержащей аффинной смолы, тем самым обеспечивая обогащенную композицию фактора Н. В предпочтительном варианте воплощения сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы представляет собой один или более из FXI, FXIa, FXII и FXIIa. В некоторых вариантах воплощения преципитат плазмы представляет собой преципитат фракции I по Кону, преципитат фракции II+III по Кону, преципитат фракции I+II+III по Кону, преципитат А по
Кистлеру-Нитшманну, преципитат В по Кистлеру-Нитшманну или эквивалентную им фракцию. В одном варианте воплощения рН раствора, используемого для промывки Si02, составляет величину между 5,5 и 6,5. В конкретном варианте воплощения рН раствора, используемого для промывки Si02, составляет б,0±0,2. В одном из вариантов воплощения электрическая проводимость раствора, используемого для элюирования фактора Н, составляет, по меньшей мере, 20 мСм/см. В конкретном варианте воплощения электрическая проводимость раствора, используемого для элюирования фактора Н, составляет величину между 2 5 мСм/см и 4 0 мСм/см. В одном из вариантов воплощения этап осаждения примеси представляет собой осаждение с помощью ПЭГ. В конкретном варианте воплощения ПЭГ-осаждение примеси включает осаждение с помощью ПЭГ 4 000 в конечной концентрации от 3% до 7%. В более конкретном варианте воплощения конечная концентрация PEG 4 000 на этапе осаждения примеси составляет 5±0,5%. В одном из вариантов воплощения этап осаждения фактора Н представляет собой осаждение с помощью ПЭГ. В конкретном варианте воплощения ПЭГ-осаждение фактора Н включает осаждение с помощью ПЭГ 4 000 в конечной концентрации от 10% до 15%. В более конкретном варианте воплощения конечная концентрация PEG 4000 на этапе осаждения фактора Н составляет 12±0,5%.
[037 6] В некоторых вариантах воплощения вышеописанные способы также включают подвергание композиции фактора Н специализированному этапу удаления и/или инактивации вирусов. В конкретном варианте воплощения способ включает этапы: (а) контактирование композиции суспендированного преципитата плазмы, содержащей фактор Н и, по меньшей мере, одну сериновую протеазу или профермент сериновой протеазы, с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) в условиях, подходящих для связывания фактора Н; (б) промывка Si02 раствором, характеризующимся рН между 5,0 и 7,0 и электрической проводимостью менее 4 мСм/см; (в) элюирование фактора Н с Si02 раствором, характеризующимся рН между 7,0 и 8,0 и электрической проводимостью более 10 мСм/см, (г) осаждение, по меньшей мере, одной из примесей из продукта элюирования фактора Н с образованием супернатанта,
содержащего фактор Н, (д) осаждение фактора Н из супернатанта,
(е) ресуспендирование преципитата, содержащего фактор Н, (ж)
связывание фактора Н, присутствующего в ресуспендированном
преципитате, с анионообменной смолой, (з) элюирование фактора Н
с анионообменной смолы, (и) связывание фактора Н,
присутствующего в элюате анионообменной смолы, с
гепаринсодержащей аффинной смолой, (к) элюирование фактора Н с
гепаринсодержащей аффинной смолы, и (л) выполнение
специализированного этапа удаления и/или инактивации вирусов,
выбранного из нанофильтрации, обработки
растворителем/детергентом (S/D), термической обработки и инкубирования при низких рН, тем самым обеспечивая обогащенную композицию фактора Н. В предпочтительном варианте воплощения сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы представляет собой один или более из FXI, FXIa, FXII и FXIIa. В некоторых вариантах воплощения преципитат плазмы представляет собой преципитат фракции I по Кону, преципитат фракции II+III по Кону, преципитат фракции I+II+III по Кону, преципитат А по Кистлеру-Нитшманну, преципитат В по Кистлеру-Нитшманну или эквивалентную им фракцию. В одном варианте воплощения рН раствора, используемого для промывки SiC> 2, составляет величину между 5,5 и 6,5. В конкретном варианте воплощения рН раствора, используемого для промывки SiC> 2, составляет б,0±0,2. В одном из вариантов воплощения электрическая проводимость раствора, используемого для элюирования фактора Н, составляет, по меньшей мере, 20 мСм/см. В конкретном варианте воплощения электрическая проводимость раствора, используемого для элюирования фактора Н, составляет величину между 2 5 мСм/см и 4 0 мСм/см. В одном из вариантов воплощения этап осаждения примеси представляет собой осаждение с помощью ПЭГ. В конкретном варианте воплощения ПЭГ-осаждение примеси включает осаждение с помощью ПЭГ 4 000 в конечной концентрации от 3% до 7%. В более конкретном варианте воплощения конечная концентрация PEG 4 000 на этапе осаждения примеси составляет 5±0,5%. В одном из вариантов воплощения этап осаждения фактора Н представляет собой осаждение с помощью ПЭГ. В конкретном варианте воплощения ПЭГ-осаждение фактора Н
включает осаждение с помощью ПЭГ 4 000 в конечной концентрации от 10% до 15%. В более конкретном варианте воплощения конечная концентрация PEG 4000 на этапе осаждения фактора Н составляет 12±0,5%.
[037 7] В некоторых вариантах воплощения вышеописанные способы также включают этап концентрирования обогащенной композиции фактора Н путем ультрафильтрации/диафильтрации. В конкретном варианте воплощения способ включает этапы: (а) контактирование композиции суспендированного преципитата плазмы, содержащей фактор Н и, по меньшей мере, одну сериновую протеазу или профермент сериновой протеазы, с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) в условиях, подходящих для связывания фактора Н; (б) промывка Si02 раствором, характеризующимся рН между 5,0 и 7,0 и электрической проводимостью менее 4 мСм/см;
(в) элюирование фактора Н с SiC> 2 раствором, характеризующимся рН между 7,0 и 8,0 и электрической проводимостью более 10 мСм/см, (г) осаждение, по меньшей мере, одной из примесей из продукта элюирования фактора Н с образованием супернатанта, содержащего фактор Н, (д) осаждение фактора Н из супернатанта,
(е) ресуспендирование преципитата, содержащего фактор Н, (ж)
связывание фактора Н, присутствующего в ресуспендированном
преципитате, с анионообменной смолой, (з) элюирование фактора Н
с анионообменной смолы, (и) связывание фактора Н,
присутствующего в элюате анионообменной смолы, с
гепаринсодержащей аффинной смолой, (к) элюирование фактора Н с
гепаринсодержащей аффинной смолы, (л) выполнение
специализированного этапа удаления и/или инактивации вирусов,
выбранного из нанофильтрации, обработки
растворителем/детергентом (S/D), термической обработки и инкубирования при низких рН, и (м) концентрирование фактора Н путем ультрафильтрации/диафильтрации, тем самым обеспечивая обогащенную композицию фактора Н. В предпочтительном варианте воплощения сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы представляет собой один или более из FXI, FXIa, FXII и FXIIa. В некоторых вариантах воплощения преципитат плазмы представляет собой преципитат фракции I по Кону, преципитат фракции II+III
по Кону, преципитат фракции I+II+III по Кону, преципитат А по Кистлеру-Нитшманну, преципитат В по Кистлеру-Нитшманну или эквивалентную им фракцию. В одном варианте воплощения рН раствора, используемого для промывки Si02, составляет величину между 5,5 и 6,5. В конкретном варианте воплощения рН раствора, используемого для промывки Si02, составляет б,0±0,2. В одном из вариантов воплощения электрическая проводимость раствора, используемого для элюирования фактора Н, составляет, по меньшей мере, 20 мСм/см. В конкретном варианте воплощения электрическая проводимость раствора, используемого для элюирования фактора Н, составляет величину между 2 5 мСм/см и 4 0 мСм/см. В одном из вариантов воплощения этап осаждения примеси представляет собой осаждение с помощью ПЭГ. В конкретном варианте воплощения ПЭГ-осаждение примеси включает осаждение с помощью ПЭГ 4 000 в конечной концентрации от 3% до 7%. В более конкретном варианте воплощения конечная концентрация PEG 4 000 на этапе осаждения примеси составляет 5±0,5%. В одном из вариантов воплощения этап осаждения фактора Н представляет собой осаждение с помощью ПЭГ. В конкретном варианте воплощения ПЭГ-осаждение фактора Н включает осаждение с помощью ПЭГ 4 000 в конечной концентрации от 10% до 15%. В более конкретном варианте воплощения конечная концентрация PEG 4000 на этапе осаждения фактора Н составляет 12±0,5%.
С. Ингибитор интер-альфа-трипсина (Ial)
[037 8] В одном из вариантов воплощения настоящее изобретение обеспечивает способ снижения количества сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы в композиции Ial плазмы. В одном из конкретных вариантов воплощения способ включает этапы: (а) контактирование композиции Ial с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) в условиях, подходящих для связывания, по меньшей мере, одной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы; и (б) отделение SiC> 2 от композиции Ial для удаления связанной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы. В предпочтительном варианте воплощения сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы представляет собой фактор XIa (FXIa), фактор Xlla
(FXIIa), фактор XI (FXI) и/или фактор XII (FXII).
[037 9] В одном из вариантов воплощения способ также включает первый этап обогащения белка Ial с образованием первой обогащенной композиции Ial перед контактом композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) . В некоторых вариантах воплощения первый этап обогащения белка Ial выбран из этапа осаждения белка (например, этапа фракционирования спиртом), этапа ультрафильтрации/диафильтрации и этапа хроматографии.
[038 0] В некоторых вариантах воплощения вышеописанные способы также включают второй этап обогащения белка Ial с образованием второй обогащенной композиции Ial перед контактом композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) . В некоторых вариантах воплощения первый этап обогащения белка Ial выбран из этапа осаждения белка (например, этапа фракционирования спиртом), этапа ультрафильтрации/диафильтрации и этапа хроматографии.
[0381] Соответственно, в одном из вариантов воплощения
изобретение обеспечивает способ снижения количества сериновой
протеазы или профермента сериновой протеазы в композиции Ial
плазмы, включающий этапы: (а) выполнение первого этапа
обогащения Ial с образованием первой обогащенной композиции Ial
плазмы; (б) выполнение второго этапа обогащения Ial с
образованием второй обогащенной композиции Ial плазмы; (в)
контактирование второй обогащенной композиции с
тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) в условиях, подходящих для связывания, по меньшей мере, одной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы; и (г) отделение Si02 от композиции для удаления связанной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы. В предпочтительном варианте воплощения сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы представляет собой фактор XIa (FXIa), фактор Xlla (FXIIa), фактор XI (FXI) и/или фактор XII (FXII). В некоторых вариантах воплощения комбинация первого и второго этапов обогащения выбрана из любого из вариантов с Вар. 1 по Вар. 100, находящихся в Таблице 1.
[03 82] В некоторых вариантах воплощения вышеописанные способы также включают этап обогащения Ial после контакта композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) . В некоторых вариантах воплощения этап обогащения Ial выбран из этапа осаждения белка (например, этапа фракционирования спиртом), этапа ультрафильтрации/диафильтрации и этапа хроматографии.
[0383] Соответственно, в одном из вариантов воплощения изобретение обеспечивает способ снижения количества сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы в композиции Ial плазмы, включающий этапы: (а) выполнение первого этапа обогащения Ial с образованием первой обогащенной композиции Ial плазмы; (б) контактирование первой обогащенной композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) в условиях, подходящих для связывания, по меньшей мере, одной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы; (в) отделение Si02 от композиции для удаления связанной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы; и (г) выполнение второго этапа обогащения Ial с образованием второй обогащенной композиции Ial плазмы. В предпочтительном варианте воплощения сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы представляет собой фактор XIa (FXIa), фактор Xlla (FXIIa), фактор XI (FXI) и/или фактор XII (FXII). В некоторых вариантах воплощения комбинация первого и второго этапов обогащения выбрана из любого из вариантов с Вар. 1 по Вар. 100, находящихся в Таблице 1.
[0384] Аналогичным образом, в одном из вариантов воплощения изобретение обеспечивает способ снижения количества сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы в композиции Ial плазмы, включающий этапы: (а) выполнение первого этапа обогащения Ial с образованием первой обогащенной композиции Ial плазмы; (б) выполнение второго этапа обогащения Ial с образованием второй обогащенной композиции Ial плазмы; (в) контактирование второй обогащенной композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) в условиях, подходящих для связывания, по меньшей мере, одной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы; (г) отделение Si02
от композиции для удаления связанной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы; и (д) выполнение третьего этапа обогащения Ial с образованием третьей обогащенной композиции Ial плазмы. В предпочтительном варианте воплощения сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы представляет собой фактор XIa (FXIa), фактор Xlla (FXIIa), фактор XI (FXI) и/или фактор XII (FXII). В некоторых вариантах воплощения комбинация первого и второго этапов обогащения выбрана из любого из вариантов с Вар. 101 по Вар. 1100, находящихся в Таблице 2, Таблице 3, Таблице 4, Таблице 5, Таблице б, Таблице 7, Таблице 8, Таблице 9, Таблице 10 или Таблице 11.
1. Совместное связывание и дифференциальное элюирование
[0385] В одном аспекте настоящее изобретение обеспечивает способ изготовления композиции Ial плазмы с пониженным количеством сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, включающий совместное экстрагирование Ial и сериновой протеазы и/или профермента сериновой протеазы из композиции, происходящей из пула плазмы, путем связывания белков тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) , элюирования сериновой протеазы и/или профермента сериновой протеазы с Si02 при первом параметре раствора с последующим элюированием Ial с Si02 при втором параметре раствора. В предпочтительном варианте воплощения исходная композиция представляет собой ресуспендированный преципитат фракции II+III или эквивалент этого преципитата.
[0386] В конкретном варианте воплощения способ включает этапы: (а) контактирование композиции, содержащей Ial и, по меньшей мере, одну сериновую протеазу или профермент сериновой протеазы, с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) в условиях, подходящих для связывания Ial и, по меньшей мере, одной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы; (б) отделение Si02 от композиции; (в) элюирование сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы с Si02 при параметрах раствора, при которых Ial остается связанным; и (г) элюирование Ial с Si02-
[0387] В некоторых вариантах воплощения параметр раствора,
при котором Ial остается связанным, относится к параметру, при котором преимущественно элюируется сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы, в то время как значительная часть Ial остается связанной с Si02. В одном из вариантов воплощения значительная часть относится к, по меньшей мере, 10% от количества Ial, связанного с Si02. В еще одном варианте воплощения значительная часть относится к, по меньшей мере, 25% от количества Ial, связанного с Si02. В еще одном варианте воплощения значительная часть относится к, по меньшей мере, 50% от количества Ial, связанного с Si02. В еще одном варианте воплощения значительная часть относится к, по меньшей мере, 75% от количества Ial, связанного с Si02. В других вариантах воплощения значительная часть относится к, по меньшей мере, 10% от количества Ial, связанного с SiC> 2 или, по меньшей мере, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, 96, 97, 98, 99 или более от количества Ial, связанного с ЭЮг-
[0388] В некоторых вариантах воплощения дифференциальное элюирование сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы и Ial достигается путем последовательного контактирования (т.е. поэтапного элюирования) SiC> 2 с первым параметром раствора (например, первым буфером для элюирования), пригодным для элюирования большей части сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, но не значительной части связанного Ial, и вторым параметром раствора (например, вторым буфером для элюирования), пригодным для элюирования значительной части связанного Ial с SiC> 2.
[0389] В других вариантах воплощения дифференциальное элюирование сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы и Ial достигается путем постепенного изменения параметров раствора (т.е. с помощью градиентного элюирования) с первого параметра раствора, пригодного для элюирования большей части сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, но не значительной части связанного Ial, до второго параметра раствора, пригодного для элюирования значительной части связанного Ial с SiC> 2. Таким образом, фракции сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы и Ial, элюированные
с SiC> 2, могут частично перекрываться. Путем фракционирования элюирования и оценки характеристик отдельных фракций можно создать пул Ial из фракций с высоким содержанием Ial и низким содержанием сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы.
2. Совместное связывание и преимущественное элюирование
Ial
[0390] В одном аспекте настоящее изобретение обеспечивает способ изготовления композиции Ial плазмы с пониженным количеством сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, включающий совместное экстрагирование Ial и сериновой протеазы и/или профермента сериновой протеазы из композиции, происходящей из пула плазмы, путем связывания белков тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) и элюирования Ial с Si02 при условиях, когда значительная часть связанной сериновой протеазы и/или профермента сериновой протеазы остается связанной с Si02- В предпочтительном варианте воплощения исходная композиция представляет собой ресуспендированный преципитат фракции II+III или эквивалент этого преципитата.
[0391] В конкретном варианте воплощения способ включает этапы: (а) контактирование композиции, содержащей Ial и, по меньшей мере, одну сериновую протеазу или профермент сериновой протеазы, с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) в условиях, подходящих для связывания Ial и, по меньшей мере, одной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы; (б) отделение Si02 от композиции и (в) элюирование Ial с Si02 при параметрах раствора, когда сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы остается связанной.
[0392] В некоторых вариантах воплощения параметр раствора, при котором сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы остается связанной, относится к параметру, при котором преимущественно элюируется Ial, в то время как значительная часть сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы остается связанной с Si02- В одном из вариантов воплощения значительная часть относится, по меньшей мере, к 10% от количества сериновой протеазы или профермента сериновой
протеазы, связанного с SiC> 2. В еще одном варианте воплощения значительная часть относится, по меньшей мере, к 25% от количества сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, связанного с Si02. В еще одном варианте воплощения значительная часть относится, по меньшей мере, к 50% от количества сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, связанного с Si02. В еще одном варианте воплощения значительная часть относится, по меньшей мере, к 75% от количества сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, связанного с Si02. В других вариантах воплощения значительная часть относится к, по меньшей мере, 10% от количества сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, связанного с Si02 или, по меньшей мере, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, 96, 97, 98, 99 или более от количества сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, связанного с SiC> 2. 3. Преимущественное связывание Ial
[0393] В одном аспекте настоящее изобретение обеспечивает способ изготовления композиции Ial плазмы с пониженным количеством сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, включающий (а) контактирование композиции, содержащей Ial и, по меньшей мере, одну сериновую протеазу или профермент сериновой протеазы, с тонкоизмельченным диоксидом кремния (SiC^) в условиях, подходящих для связывания Ial, но ни одной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы; (б) отделение SiC> 2 от композиции и (в) элюирование Ial с SiC> 2.
[0394] В некоторых вариантах воплощения параметр раствора, при котором сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы не связывается с Si02, относится к параметру, который дает преимущественную возможность связывания Ial с Si02, в то время как значительная часть сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы остается в растворе в несвязанном состоянии. В одном из вариантов воплощения значительная часть относится, по меньшей мере, к 10% от количества сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы в исходной композиции. В еще одном варианте воплощения значительная часть относится, по
меньшей мере, к 2 5% от количества сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы в исходной композиции. В еще одном варианте воплощения значительная часть относится, по меньшей мере, к 50% от количества сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы в исходной композиции. В еще одном варианте воплощения значительная часть относится, по меньшей мере, к 7 5% от количества сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы в исходной композиции. В других вариантах воплощения значительная часть относится, по меньшей мере, к 10% от количества сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы в исходной композиции или, по меньшей мере, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, 96, 97, 98, 99 или более от количества сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы в исходной композиции.
4. Преимущественное связывание сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы
[0395] В одном аспекте настоящее изобретение обеспечивает способ изготовления композиции Ial плазмы с пониженным количеством сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, включающий (а) контактирование композиции, содержащей Ial и, по меньшей мере, одну сериновую протеазу или профермент сериновой протеазы, с тонкоизмельченным диоксидом кремния (SiC^) в условиях, подходящих для связывания сериновой протеазы и/или профермента сериновой протеазы, но не Ial; и (б) отделение SiC> 2 от композиции.
[0396] В некоторых вариантах воплощения параметр раствора, при котором Ial не связывается с Si02, относится к параметру, который дает преимущественную возможность связывания сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы с Si02, в то время как значительная часть Ial остается в растворе в несвязанном состоянии. В одном из вариантов воплощения значительная часть относится, по меньшей мере, к 10% от количества Ial в исходной композиции. В еще одном варианте воплощения значительная часть относится, по меньшей мере, к 25% от количества Ial в исходной композиции. В еще одном варианте воплощения значительная часть относится, по меньшей мере, к 50% от количества Ial в исходной
композиции. В еще одном варианте воплощения значительная часть относится, по меньшей мере, к 75% от количества Ial в исходной композиции. В других вариантах воплощения значительная часть относится к, по меньшей мере, 10% от количества Ial в исходной композиции или, по меньшей мере, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, 96, 97, 98, 99 или более от количества Ial в исходной композиции. D. Альфа-1-антитрипсин (A1PI)
[0397] В одном из вариантов воплощения настоящее изобретение обеспечивает способ снижения количества сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы в композиции альфа-1-антитрипсина (A1PI) плазмы. В одном из конкретных вариантов воплощения способ включает этапы: (а) контактирование композиции A1PI с тонкоизмельченным диоксидом кремния (SiC^) в условиях, подходящих для связывания, по меньшей мере, одной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы; и (б) отделение SiC> 2 от композиции A1PI для удаления связанной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы. В предпочтительном варианте воплощения сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы представляет собой фактор Х1а
(FXIa), фактор Xlla (FXIIa), фактор XI (FXI) и/или фактор XII
(FXII).
[0398] В одном из вариантов воплощения способ также включает первый этап обогащения белка A1PI с образованием первой обогащенной композиции A1PI перед контактом композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния (SiC^) . В некоторых вариантах воплощения первый этап обогащения белка A1PI выбран из этапа осаждения белка (например, этапа фракционирования спиртом), этапа ультрафильтрации/диафильтрации и этапа хроматографии.
[03 99] В некоторых вариантах воплощения вышеописанные способы также включают второй этап обогащения белка A1PI с образованием второй обогащенной композиции A1PI перед контактом композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния (SiC^). В некоторых вариантах воплощения первый этап обогащения белка A1PI выбран из этапа осаждения белка (например, этапа
фракционирования спиртом), этапа ультрафильтрации/диафильтрации и этапа хроматографии.
[0400] Соответственно, в одном из вариантов воплощения
изобретение обеспечивает способ снижения количества сериновой
протеазы или профермента сериновой протеазы в композиции A1PI
плазмы, включающий этапы: (а) выполнение первого этапа
обогащения A1PI с образованием первой обогащенной композиции
A1PI плазмы; (б) выполнение второго этапа обогащения A1PI с
образованием второй обогащенной композиции A1PI плазмы; (в)
контактирование второй обогащенной композиции с
тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) в условиях, подходящих для связывания, по меньшей мере, одной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы; и (г) отделение Si02 от композиции для удаления связанной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы. В предпочтительном варианте воплощения сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы представляет собой фактор XIa (FXIa), фактор Xlla (FXIIa), фактор XI (FXI) и/или фактор XII (FXII). В некоторых вариантах воплощения комбинация первого и второго этапов обогащения выбрана из любого из вариантов с Вар. 1 по Вар. 100, находящихся в Таблице 1.
[04 01] В некоторых вариантах воплощения вышеописанные способы также включают этап обогащения A1PI после контакта композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) . В некоторых вариантах воплощения этап обогащения A1PI выбран из этапа осаждения белка (например, этапа фракционирования спиртом), этапа ультрафильтрации/диафильтрации и этапа хроматографии.
[0402] Соответственно, в одном из вариантов воплощения изобретение обеспечивает способ снижения количества сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы в композиции A1PI плазмы, включающий этапы: (а) выполнение первого этапа обогащения A1PI с образованием первой обогащенной композиции A1PI плазмы; (б) контактирование первой обогащенной композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) в условиях, подходящих для связывания, по меньшей мере, одной сериновой
протеазы или профермента сериновой протеазы; (в) отделение SiC> 2 от композиции для удаления связанной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы; и (г) выполнение второго этапа обогащения A1PI с образованием второй обогащенной композиции A1PI плазмы. В предпочтительном варианте воплощения сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы представляет собой фактор XIa (FXIa), фактор Xlla (FXIIa), фактор XI (FXI) и/или фактор XII (FXII). В некоторых вариантах воплощения комбинация первого и второго этапов обогащения выбрана из любого из вариантов с Вар. 1 по Вар. 100, находящихся в Таблице 1.
[04 03] Аналогичным образом, в одном из вариантов воплощения изобретение обеспечивает способ снижения количества сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы в композиции A1PI плазмы, включающий этапы: (а) выполнение первого этапа обогащения A1PI с образованием первой обогащенной композиции A1PI плазмы; (б) выполнение второго этапа обогащения A1PI с образованием второй обогащенной композиции A1PI плазмы; (в) контактирование второй обогащенной композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния (SiC^) в условиях, подходящих для связывания, по меньшей мере, одной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы; (г) отделение SiC> 2 от композиции для удаления связанной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы; и (д) выполнение третьего этапа обогащения A1PI с образованием третьей обогащенной композиции A1PI плазмы. В предпочтительном варианте воплощения сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы представляет собой фактор XIa (FXIa), фактор Xlla (FXIIa), фактор XI (FXI) и/или фактор XII (FXII). В некоторых вариантах воплощения комбинация первого и второго этапов обогащения выбрана из любого из вариантов с Вар. 101 по Вар. 1100, находящихся в Таблице 2, Таблице 3, Таблице 4, Таблице 5, Таблице б, Таблице 7, Таблице 8, Таблице 9, Таблице 10 или Таблице 11.
[04 04] В конкретном варианте воплощения композиция A1PI представляет собой промежуточный продукт производства. Например, в некоторых вариантах воплощения композиция A1PI представляет собой промежуточный продукт производства,
полученный при процедуре фракционирования по Кону (J. Am. Chem. Soc, 1946, 68(3): 459-475; J. Am. Chem. Soc. 72:465-474 (1950)), процедуре фракционирования по Онкли (J. Am. Chem. Soc, 1949, 71(2) : 541-550), процедуре фракционирования по Кистлеру/Нитшманну (Vox Sang. 7:414-424 (1962)), процедуре очистки, описанной в патентах США №№ 6974792 или 7807435, их модификациях и аналогичных или эквивалентных процедурах очистки, известных в данной области техники. Вышеупомянутые ссылки полностью включены в настоящую заявку посредством ссылок для всех целей.
[0405] Например, известен ряд способов производства A1PI,
включающих фракционированное осаждение плазмы с
полиэтиленгликолем 4 000, а также обработку различных фракций плазмы (преципитата фракции IV-1 по Кону или супернатанта А или А+1 по Кистлеру и Нитшманну) (Feldman and Winkelman, Blood Separation and Plasma Fractionation (1991), Wiley-Liss, Inc., pp. 341-383). При более сложных вариантах очистки соответствующие фракции крови очищают с помощью ДЭАЭ-целлюлозы, например (Basis et al. (Vopr. Med. Khim. 33 (1) (1987), 5459)), обработанной аффинными хроматографическими материалами или катионообменными хроматографическими материалами (ЕР 0698615 А1) . В патенте США № 6974792 описан способ очистки, позволяющий получить A1PI с высокой удельной активностью, используя преципитат фракции V по Кону. В патенте США № 7807435 описан способ очистки, позволяющий получить A1PI с повышенным выходом, используя преципитат фракции IV-1 и/или фракцию IV-4 по Кону.
[0406] В одном из конкретных вариантов воплощения композиция A1PI представляет собой пул криосупернатанта по Кону. В еще одном конкретном варианте воплощения композиция A1PI является ресуспендированным преципитатом фракции V по Кону или эквивалентной ему фракцией. В еще одном конкретном варианте воплощения композиция A1PI является ресуспендированным преципитатом фракции IV-1 по Кону или эквивалентной ему фракцией. В еще одном конкретном варианте воплощения композиция A1PI является ресуспендированным преципитатом фракции IV-4 по
Кону или эквивалентной ему фракцией. В еще одном конкретном варианте воплощения композиция A1PI является супернатантом А по Кистлеру-Ништманну или эквивалентной ему фракцией.
[0407] Как правило, удаление сериновой протеазы и/или профермента сериновой протеазы из композиции A1PI можно осуществить путем обработки AlPI-содержащей композиции тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) при рН и электрической проводимости раствора, при которых сериновая протеаза и/или профермент сериновой протеазы связывается с Si02.
[0408] В одном из вариантов воплощения вносят усовершенствования способа путем включения обработки пирогенным кремнеземом до осветления преципитата плазмы, содержащего A1PI, фильтрацией или центрифугированием. В одном из вариантов воплощения этап обработки SiC> 2 включает внесение частиц тонкоизмельченного диоксида кремния (например, пирогенного кремнезема Aerosil(r)) с последющим инкубационным периодом продолжительностью от 40 минут до 16 часов, втечение которого суспензия постоянно перемешивается. В некоторых вариантах воплощения инкубационный период составляет величину между, приблизительно, 50 минут и приблизительно 7 0 минут, или приблизительно 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 8 0 или более минут. В других вариантах воплощения инкубационный период составляет, по меньшей мере, 1 час или, по меньшей мере, 2 часа, 3 часа, 4 часа, 5 часов, б часов, 7 часов, 8 часов, 9 часов, 10 часов, 11 часов, 12 часов, 13 часов, 14 часов, 15 часов, 16 часов или более часов. В конкретном варианте воплощения инкубационный период составляет, по меньшей мере, 15 часов. Как правило, обработку осуществляют при температуре между, приблизительно, 0°С и приблизительно 25°С, или между, приблизительно, 2°С и приблизительно 8°С. В некоторых вариантах воплощения обработку можно осуществлять при температуре
приблизительно 0°С, 1°С, 2°С, 3°С, 4°С, 5°С, 6°С, 7°С, 8°С, 9°С,
10°С, 11°С, 12°С, 13°С, 14°С, 15°С, 16°С, 17°С, 18°С, 19°С, 20°С,
21°С, 22°С, 23°С, 24°С или 25°С. В конкретном варианте воплощения
обработку осуществляют при температуре между, приблизительно, 2°С и приблизительно 2 5°С. В конкретном варианте воплощения вносят усовершенствования способа путем включения обработки пирогенным кремнеземом, снижающей уровни FXI, FXIa, FXII и FXIIa в препарате иммуноглобулина.
[04 09] В некоторых вариантах воплощения пирогенный кремнезем вносят в концентрации между, приблизительно, 2 0 г/кг преципитата и приблизительно 100 г/кг преципитата. В некоторых вариантах воплощения пирогенный кремнезем можно внести в концентрации приблизительно 2 0 г/кг преципитата, или приблизительно 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95 или 100 г/кг преципитата. В одном конкретном варианте воплощения пирогенный кремнезем (например, Aerosil 380 или эквивалент) вносят в ресуспендированный преципитат до конечной концентрации приблизительно 4 0 г/кг преципитата.
[0410] В некоторых вариантах воплощения SiC> 2 вносят в композицию A1PI в концентрации между, приблизительно, 0,01 г/г белка и приблизительно 10 г/г белка. В еще одном варианте воплощения SiC> 2 вносят в композицию A1PI в концентрации между, приблизительно, 0,01 г/г белка и приблизительно 5 г/г белка. В еще одном варианте воплощения SiC> 2 вносят в композицию A1PI в концентрации между, приблизительно, 0,02 г/г белка и приблизительно 4 г/г белка. В одном варианте воплощения SiC> 2 вносят в композицию A1PI в конечной концентрации, равной, по меньшей мере, 0,1 г на грамм общего белка. В еще одном конкретном варианте воплощения пирогенный кремнезем вносят в концентрации, равной, по меньшей мере, 0,2 г на грамм общего белка. В еще одном конкретном варианте воплощения пирогенный кремнезем вносят в концентрации, равной, по меньшей мере, 0,25 г на грамм общего белка. В еще одном конкретном варианте воплощения пирогенный кремнезем вносят в концентрации, равной, по меньшей мере, 1 г на грамм общего белка. В еще одном конкретном варианте воплощения пирогенный кремнезем вносят в концентрации, равной, по меньшей мере, 2 г на грамм общего белка. В еще одном конкретном варианте воплощения пирогенный
кремнезем вносят в концентрации, равной, по меньшей мере, 2,5 г на грамм общего белка. В других конкретных вариантах воплощения тонкоизмельченный диоксид кремния вносят в концентрации, равной, по меньшей мере, 0,01 г/г общего белка или, по меньшей мере, 0, 02, 0, 03, 0, 04, 0, 05, 0, 06, 0, 07, 0, 08, 0, 09 г, 0,1, 0,2, 0,3, 0,4, 0,5, 0,6, 0,7, 0,8, 0,9, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 4,5, 5,0, 5,5, 6,0, 6,5, 7,0, 7,5, 8,0, 8,5, 9,0, 9,5, 10,0 или более г/г общего белка.
[0411] В некоторых вариантах воплощения после обработки
диоксидом кремния для облегчения глубинной фильтрации вносят
вспомогательный фильтрующий материал, например, Celpure С300
(Celpure) или Hyflo-Supper-Cel (World Minerals).
Вспомогательный фильтрующий материал можно вносить в конечной концентрации между, приблизительно, 0,01 кг/кг преципитата и приблизительно 1,0 кг/кг преципитата, или между, приблизительно, 0,02 кг/кг преципитата и приблизительно 0,8 кг/кг преципитата, или между, приблизительно, 0,03 кг/кг преципитата и приблизительно 0,7 кг/кг преципитата. В некоторых вариантах воплощения вспомогательный фильтрующий материал вносят в конечной концентрации, равной, по меньшей мере, 0,01 кг/кг преципитата, или, по меньшей мере, 0,02 кг/кг, 0,03 кг/кг, 0,04 кг/кг, 0,05 кг/кг, 0,06 кг/кг, 0,07 кг/кг, 0,08 кг/кг, 0,09 кг/кг, 0,1 кг/кг, 0,2 кг/кг, 0,3 кг/кг, 0,4 кг/кг, 0,5 кг/кг, 0,6 кг/кг, 0,7 кг/кг, 0,8 кг/кг, 0,9 кг/кг или 1,0 кг/кг преципитата. В некоторых вариантах воплощения вспомогательный фильтрующий материал вносят в конечной концентрации, равной приблизительно 0,01 кг/кг преципитата, или приблизительно 0,02 кг/кг, 0,03 кг/кг, 0,04 кг/кг, 0,05 кг/кг, 0,06 кг/кг, 0,07 кг/кг, 0,08 кг/кг, 0,09 кг/кг, 0,1 кг/кг, 0,2 кг/кг, 0,3 кг/кг, 0,4 кг/кг, 0,5 кг/кг, 0,6 кг/кг, 0,7 кг/кг, 0,8 кг/кг, 0,9 кг/кг или 1,0 кг/кг преципитата.
[0412] Соответственно, в одном варианте воплощения настоящее изобретение обеспечивает способ снижения количества сериновой протеазы или зимогена сериновой протеазы в композиции A1PI плазмы, включающий контактирование композиции с Si02 при рН между, приблизительно, 4,0 и приблизительно 7,0 для
связывания сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с Si02 при рН между, приблизительно, 4,0 и приблизительно 6,5. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с Si02 при рН между, приблизительно, 4,0 и приблизительно 6,0. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с Si02 при рН между, приблизительно, 4,0 и приблизительно 5,5. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с SiC> 2 при рН между, приблизительно, 4,0 и приблизительно 5,0. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с Si02 при рН между, приблизительно, 4,5 и приблизительно 7,0. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с SiC> 2 при рН между, приблизительно, 4,5 и приблизительно 6,5. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с SiC> 2 при рН между, приблизительно, 4,5 и приблизительно 6,0. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с SiC> 2 при рН между, приблизительно, 4,5 и приблизительно 5,5. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с SiC> 2 при рН между, приблизительно, 4,5 и приблизительно 5,0. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с SiC> 2 при рН между, приблизительно, 5,0 и приблизительно 7,0. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с SiC> 2 при рН между, приблизительно, 5,0 и приблизительно 6,5. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с Si02 при рН между, приблизительно, 5,0 и приблизительно 6,0. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с SiC> 2 при рН между, приблизительно, 5,0 и приблизительно 5,5. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с Si02 при рН между, приблизительно, 4,6 и приблизительно 5,6. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с SiC> 2 при рН между, приблизительно, 4,7 и приблизительно 5,5. В еще
одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с SiC> 2 при рН между, приблизительно, 4,8 и приблизительно 5,4. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с Si02 при рН между, приблизительно, 4,9 и приблизительно 5,3. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с Si02 при рН между, приблизительно, 5,0 и приблизительно 5,2. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с SiC> 2 при рН приблизительно 5,1. В других вариантах воплощения способ включает контактирование композиции с Si02 при рН приблизительно 4,0 или приблизительно 4,1, 4,2, 4,3, 4,4, 4,5, 4,6, 4,7, 4,8, 4,9, 5,0, 5,1, 5,2, 5,3, 5,4, 5,5, 5,6, 5,7, 5,8, 5,9, 6,0, 6,1, 6,2, 6,3, 6,4, 6,5, 6,6, 6,7, 6,8, 6,9 или не более 7,0. В других вариантах воплощения способ включает контактирование композиции с SiC> 2 при рН не более 4,0 или не более 4,1, 4,2, 4,3, 4,4, 4,5, 4,6, 4,7, 4,8, 4,9, 5,0, 5,1, 5,2, 5,3, 5,4, 5,5, 5,6, 5,7, 5,8, 5,9, 6,0, 6,1, 6,2, 6,3, 6,4, 6,5, 6,6, 6,7, 6,8, 6,9 или не более 7,0.
[0413] В одном варианте воплощения настоящее изобретение обеспечивает способ снижения количества сериновой протеазы или зимогена сериновой протеазы в композиции A1PI плазмы, включающий контактирование композиции с SiC> 2 при ионной силе между, приблизительно, 0,1 мСм/см и приблизительно 2,0 мСм/см для связывания сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с SiC> 2 при ионной силе между, приблизительно, 0,1 мСм/см и приблизительно 1,9 мСм/см. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с SiC> 2 при ионной силе между, приблизительно, 0,1 мСм/см и приблизительно 1,8 мСм/см. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с Si02 при ионной силе между, приблизительно, 0,1 мСм/см и приблизительно 1,7 мСм/см. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с SiC> 2 при ионной силе между, приблизительно, 0,1 мСм/см и приблизительно 1,6 мСм/см. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование
композиции с SiC> 2 при ионной силе между, приблизительно, 0,1 мСм/см и приблизительно 1,5 мСм/см. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с Si02 при ионной силе между, приблизительно, 0,1 мСм/см и приблизительно 1,4 мСм/см. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с Si02 при ионной силе между, приблизительно, 0,1 мСм/см и приблизительно 1,3 мСм/см. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с SiC> 2 при ионной силе между, приблизительно, 0,1 мСм/см и приблизительно 1,2 мСм/см. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с Si02 при ионной силе между, приблизительно, 0,1 мСм/см и приблизительно 1,1 мСм/см. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с SiC> 2 при ионной силе между, приблизительно, 0,1 мСм/см и приблизительно 1,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с SiC> 2 при ионной силе между, приблизительно, 0,1 мСм/см и приблизительно 0,9 мСм/см. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с SiC> 2 при ионной силе между, приблизительно, 0,1 мСм/см и приблизительно 0,8 мСм/см. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с SiC> 2 при ионной силе между, приблизительно, 0,2 мСм/см и приблизительно 1,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с SiC> 2 при ионной силе между, приблизительно, 0,3 мСм/см и приблизительно 1,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с Si02 при ионной силе между, приблизительно, 0,1 мСм/см и приблизительно 0,4 мСм/см. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с Si02 при ионной силе между, приблизительно, 0,5 мСм/см и приблизительно 1,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с SiC> 2 при ионной силе между, приблизительно, 0, б мСм/см и приблизительно 1,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с SiC> 2 при ионной силе между, приблизительно, 0,7 мСм/см и
приблизительно 0,9 мСм/см. В еще одном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с Si02 при ионной силе приблизительно 0,8 мСм/см. В других вариантах воплощения способ включает контактирование композиции с Si02 при ионной силе приблизительно 0,1 мСм/см или не более 0,2 мСм/см, 0,3 мСм/см, 0,4 мСм/см, 0,5 мСм/см, 0,6 мСм/см, 0,7 мСм/см, 0,8 мСм/см, 0,9 мСм/см, 1,0 мСм/см, 1,1 мСм/см, 1,2 мСм/см, 1,3 мСм/см, 1,4 мСм/см, 1,5 мСм/см, 1,6 мСм/см, 1,7 мСм/см, 1,8 мСм/см, 1,9 мСм/см, 2,0 мСм/см, 2,1 мСм/см, 2,2 мСм/см, 2,3 мСм/см, 2,4 мСм/см, 2,5 мСм/см, 2,6 мСм/см, 2,7 мСм/см, 2,8 мСм/см, 2,9 мСм/см или 3,0 мСм/см. В других вариантах воплощения способ включает контактирование композиции с Si02 при ионной силе не более 0,1 мСм/см или не более 0,2 мСм/см, 0,3 мСм/см, 0,4 мСм/см, 0,5 мСм/см, 0,6 мСм/см, 0,7 мСм/см, 0,8 мСм/см, 0,9 мСм/см, 1,0 мСм/см, 1,1 мСм/см, 1,2 мСм/см, 1,3 мСм/см, 1,4 мСм/см, 1,5 мСм/см, 1,6 мСм/см, 1,7 мСм/см, 1,8 мСм/см, 1,9 мСм/см, 2,0 мСм/см, 2,1 мСм/см, 2,2 мСм/см, 2,3 мСм/см, 2,4 мСм/см, 2,5 мСм/см, 2,6 мСм/см, 2,7 мСм/см, 2,8 мСм/см, 2,9 мСм/см или 3,0 мСм/см.
[0414] В некоторых вариантах воплощения настоящее изобретение обеспечивает способ снижения количества сериновой протеазы или зимогена сериновой протеазы в композиции A1PI плазмы, включающий контактирование композиции с SiC> 2 при низком рН и низкой ионной силе для связывания сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы. В конкретном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с SiC> 2 при рН между, приблизительно, 4,8 и приблизительно 5,4 и при ионной силе между, приблизительно, 0,б мСм/см и приблизительно 1,0 мСм/см. В более конкретном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с Si02 при рН между, приблизительно, 4,9 и приблизительно 5,3 и при ионной силе между, приблизительно, 0,7 мСм/см и приблизительно 0,9 мСм/см. В еще более конкретном варианте воплощения способ включает контактирование композиции с SiC> 2 при рН между, приблизительно, 5,0 и приблизительно 5,2 и при ионной силе приблизительно 0,8 мСм/см. В других вариантах воплощения способ включает
контактирование композиции с SiC> 2 при рН и ионной силе согласно любому из вариантов Вар. 1222-3041, как представлено в Таблице 12, Таблице 13, Таблице 14 и Таблице 15.
1. Связывание и элюирование сериновых протеаз или проферментов сериновых протеаз
[0415] В одном аспекте настоящее изобретение обеспечивает способ снижения количества сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы в ресуспендированном преципитате плазмы, содержащем A1PI. Как правило, преципитат может представлять собой любой преципитат, осажденный во время фракционирования пула плазмы, предпочтительно плазмы человека. В одном из вариантов воплощения способ включает контактирование ресуспендированного преципитата плазмы, содержащего A1PI в нерастворимом состоянии, с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) при первом параметре раствора с низким рН для связывания сериновой протеазы и/или профермента сериновой протеазы и поддержания A1PI в нерастворимом состоянии, разделение растворимой и нерастворимой частей суспензии, элюирование сериновой протеазы и/или профермента сериновой протеазы с Si02 при втором параметре раствора с низким рН, подходящем для поддержания значительной части A1PI в нерастворимом состоянии, разделение растворимой и нерастворимой частей суспензии и экстрагирование A1PI из нерастворимой части. В одном из вариантов воплощения Si02 предварительно перемешивают до или во время реакции осаждения и восстанавливают вместе с преципитатом. В конкретном варианте воплощения преципитат является преципитатом фракции IV-1 по Кону. В еще одном варианте воплощения преципитат является преципитатом фракции IV-4 по Кону. В еще одном варианте воплощения преципитат является преципитатом фракции V по Кону. В еще одном варианте воплощения преципитат является преципитатом IV по Кистлеру-Ништманну. В еще одном варианте воплощения преципитат является преципитатом С по Кистлеру-Ништманну.
[0416] В одном варианте воплощения вышеописанных способов первый параметр раствора с низким рН включает рН между 4,0 и 7,0 и ионную силу менее приблизительно 5,0 мСм/см. В еще одном
варианте воплощения параметр раствора включает рН между 5,0 и 7,0 и ионную силу менее приблизительно 5,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 5,0 и 6,5 и ионную силу менее приблизительно 5,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 5,0 и б,0 и ионную силу менее приблизительно 5,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 5,5 и 6,0 и ионную силу менее приблизительно 5,0 мСм/см. В конкретном варианте воплощения параметр раствора включает рН, равный 5,5±0,2, и ионную силу менее приблизительно 5,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН, равный б,0±0,2 и ионную силу менее приблизительно 5,0 мСм/см.
[0417] В еще одном варианте воплощения вышеописанных способов первый параметр раствора с низким рН включает рН между 5,0 и 6,5 и ионную силу менее приблизительно 4,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 5,0 и 6,5 и ионную силу менее приблизительно 3,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 5,0 и 6,5 и ионную силу менее приблизительно 2,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 5,0 и 6,5 и ионную силу менее приблизительно 1,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 5,0 и 6,5 и ионную силу менее приблизительно 0,5 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 5,5 и 6,0 и ионную силу менее приблизительно 4,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 5,5 и 6,0 и ионную силу менее приблизительно 3,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 5,5 и 6,0 и ионную силу менее приблизительно 2,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 5,5 и 6,0 и ионную силу менее приблизительно 1,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 5,5 и 6,0 и ионную силу менее приблизительно 0,5 мСм/см. В конкретном варианте воплощения параметры раствора включают рН, равный 5,5±0,2, и ионную силу менее приблизительно 3,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН,
равный б,0±0,2, и ионную силу менее приблизительно 3,0 мСм/см. В других вариантах воплощения первый параметр раствора с низким рН включает рН и ионную силу согласно любому из вариантов Вар. 1222-3041, как представлено в Таблице 12, Таблице 13, Таблице 14 и Таблице 15.
[0418] В одном варианте воплощения вышеописанных способов второй раствор с низким рН характеризуется рН между 4,0 и 7,0 и ионной силой более приблизительно 5, 0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 5,0 и 7,0 и ионную силу более приблизительно 5,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 5,0 и 6,5 и ионную силу более приблизительно 5,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 5,0 и б,0 и ионную силу более приблизительно 5,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 5,5 и 6,0 и ионную силу более приблизительно 5,0 мСм/см. В конкретном варианте воплощения параметр раствора включает рН, равный 5,5±0,2, и ионную силу более приблизительно 5,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметры раствора включают рН, равный б,0±0,2, и ионную силу более приблизительно 5,0 мСм/см.
[0419] В еще одном варианте воплощения вышеописанных способов второй раствор с низким рН характеризуется рН между 5,0 и 6,5 и ионной силой более приблизительно 3,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 5,0 и 6,5 и ионную силу более приблизительно 4,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 5,0 и 6,5 и ионную силу более приблизительно 6,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 5,0 и 6,5 и ионную силу более приблизительно 7,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 5,0 и 6,5 и ионную силу более приблизительно 10 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 5,5 и 6,0 и ионную силу более приблизительно 3,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 5,5 и 6,0 и ионную силу более приблизительно 4,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между
5,5 и 6,0 и ионную силу более приблизительно 6,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 5,5 и 6,0 и ионную силу более приблизительно 7,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 5,5 и 6,0 и ионную силу более приблизительно 10 мСм/см. В конкретном варианте воплощения параметры раствора включают рН, равный 5,5±0,2, и ионную силу более приблизительно 10 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН, равный б,0±0,2, и ионную силу более приблизительно 10 мСм/см.
[042 0] В одном конкретном варианте воплощения настоящее
изобретение обеспечивает способ снижения количества сериновой
протеазы и/или профермента сериновой протеазы в
ресуспендированном преципитате плазмы, содержащем A1PI,
включающий этапы контактирования ресуспендированного
преципитата плазмы, содержащего A1PI в нерастворимом состоянии, с тонкоизмельченным диоксидом кремния (SiC^) при первом параметре раствора с низким рН, включающем рН между, приблизительно, 5,0 и приблизительно 6,5 и ионную силу менее 5, 0 мСм для связывания сериновой протеазы и/или профермента сериновой протеазы и поддержания A1PI в нерастворимом состоянии, разделения растворимой и нерастворимой частей суспензии, элюирования сериновой протеазы и/или профермента сериновой протеазы с (БЮг) при втором параметре раствора с низким рН, включающем рН между, приблизительно, 5,0 и приблизительно 6,5 и ионную силу более 5,0 мСм для поддержания значительной части A1PI в нерастворимом состоянии, разделения растворимой и нерастворимой частей суспензии и экстрагирование A1PI из нерастворимой части. В одном из вариантов воплощения SiC> 2 предварительно перемешивают до или во время реакции осаждения и восстанавливают вместе с преципитатом. В конкретном варианте воплощения преципитат является преципитатом фракции IV-1 по Кону. В еще одном варианте воплощения преципитат является преципитатом фракции IV-4 по Кону. В еще одном варианте воплощения преципитат является преципитатом фракции V по Кону. В еще одном варианте воплощения преципитат является преципитатом IV по Кистлеру-Ништманну. В еще одном варианте
воплощения преципитат является преципитатом С по Кистлеру-Ништманну.
2. Связывание сериновых протеаз или проферментов сериновых протеаз и экстракция A1PI
[0421] В еще одном аспекте настоящее изобретение обеспечивает способ снижения количества сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы в ресуспендированном преципитате плазмы, содержащем A1PI. Как правило, преципитат может представлять собой любой преципитат, осажденный во время фракционирования пула плазмы, предпочтительно плазмы человека. В одном из вариантов воплощения способ включает контактирование ресуспендированного преципитата плазмы, содержащего A1PI в нерастворимом состоянии, с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) при первом параметре раствора, включающем низкий рН, для связывания сериновой протеазы и/или профермента сериновой протеазы и поддержания A1PI в нерастворимом состоянии, разделение растворимой и нерастворимой частей суспензии, экстрагирование A1PI из нерастворимой части при втором параметре раствора, включающем высокий рН, и отделения растворимой части от нерастворимой части, причем значительная часть сериновой протеазы и/или профермента сериновой протеазы остается связанной с Si02 во время экстракции A1PI из нерастворимой части. В одном из вариантов воплощения Si02 предварительно перемешивают до или во время реакции осаждения и восстанавливают вместе с преципитатом. В конкретном варианте воплощения преципитат является преципитатом фракции IV-1 по Кону. В еще одном варианте воплощения преципитат является преципитатом фракции IV-4 по Кону. В еще одном варианте воплощения преципитат является преципитатом фракции V по Кону. В еще одном варианте воплощения преципитат является преципитатом IV по Кистлеру-Ништманну. В еще одном варианте воплощения преципитат является преципитатом С по Кистлеру-Ништманну .
[0422] В одном варианте воплощения вышеописанных способов первый параметр раствора включает рН между 4,0 и 7,0 и ионную силу менее приблизительно 5, 0 мСм/см. В еще одном варианте
воплощения параметр раствора включает рН между 5,0 и 7,0 и ионную силу менее приблизительно 5, 0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 5,0 и 6,5 и ионную силу менее приблизительно 5,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 5,0 и б,0 и ионную силу менее приблизительно 5,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 5,5 и 6,0 и ионную силу менее приблизительно 5,0 мСм/см. В конкретном варианте воплощения параметр раствора включает рН, равный 5,5±0,2, и ионную силу менее приблизительно 5,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН, равный б,0±0,2 и ионную силу менее приблизительно 5,0 мСм/см.
[042 3] В еще одном варианте воплощения вышеописанных способов первый параметр раствора включает рН между 5,0 и 6,5 и ионную силу менее приблизительно 4,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 5,0 и 6,5 и ионную силу менее приблизительно 3,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 5,0 и 6,5 и ионную силу менее приблизительно 2,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 5,0 и 6,5 и ионную силу менее приблизительно 1,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 5,0 и 6,5 и ионную силу менее приблизительно 0,5 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 5,5 и б,0 и ионную силу менее приблизительно 4,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 5,5 и б,0 и ионную силу менее приблизительно 3,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 5,5 и б,0 и ионную силу менее приблизительно 2,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 5,5 и б,0 и ионную силу менее приблизительно 1,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 5,5 и б,0 и ионную силу менее приблизительно 0,5 мСм/см. В конкретном варианте воплощения параметры раствора включают рН, равный 5,5±0,2, и ионную силу менее приблизительно 3,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН, равный
б,0±0,2, и ионную силу менее приблизительно 3,0 мСм/см. В других вариантах воплощения первый параметр раствора с низким рН включает рН и ионную силу согласно любому из вариантов Вар. 1222-3041, как представлено в Таблице 12, Таблице 13, Таблице 14 и Таблице 15.
[0424] В одном варианте воплощения вышеописанных способов второй параметр раствора включает рН между 7,0 и 10,0 и ионную силу менее приблизительно 10,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 7,0 и 9,0 и ионную силу менее приблизительно 10,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 7,0 и 8,5 и ионную силу менее приблизительно 10,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 7,5 и 8,5 и ионную силу менее приблизительно 10,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 7,5 и 8,0 и ионную силу менее приблизительно 10,0 мСм/см. В конкретном варианте воплощения параметр раствора включает рН, равный 7,5±0,2, и ионную силу менее приблизительно 10,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН, равный 8,0±0,2, и ионную силу менее приблизительно 10,0 мСм/см.
[042 5] В еще одном варианте воплощения вышеописанных способов второй параметр раствора включает рН между 7,0 и 8,5 и ионную силу менее приблизительно 9,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 7,0 и 8,5 и ионную силу менее приблизительно 8,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 7,0 и 8,5 и ионную силу менее приблизительно 7,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 7,0 и 8,5 и ионную силу менее приблизительно 6,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 7,0 и 8,5 и ионную силу менее приблизительно 5 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 7,0 и 8,5 и ионную силу менее приблизительно 4,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 7,0 и 8,5 и ионную силу менее приблизительно 3,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 7,0 и
8,5 и ионную силу менее приблизительно 2 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 7,0 и 8,5 и ионную силу между 2 мСм/см и 10 мСм/см.
[042 6] В еще одном варианте воплощения вышеописанных способов второй параметр раствора включает рН между 7,5 и 8,0 и ионную силу менее приблизительно 9,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 7,5 и 8,0 и ионную силу менее приблизительно 8,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 7,5 и 8,0 и ионную силу менее приблизительно 7,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 7,5 и 8,0 и ионную силу менее приблизительно 6,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 7,5 и 8,0 и ионную силу менее приблизительно 5 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 7,5 и 8,0 и ионную силу менее приблизительно 4,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 7,5 и 8,0 и ионную силу менее приблизительно 3,0 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 7,5 и 8,0 и ионную силу менее приблизительно 2 мСм/см. В еще одном варианте воплощения параметр раствора включает рН между 7,5 и 8,5 и ионную силу между 2 мСм/см и 10 мСм/см. В конкретном варианте воплощения параметр раствора включает рН, равный 7,5±0,2, и ионную силу между 2 мСм/см и 10 мСм/см. В еще одном конкретном варианте воплощения параметр раствора включает рН, равный 8,0±0,2, и ионную силу между 2 мСм/см и 10 мСм/см.
IV. Фармацевтические композиции
[0427] В одном аспекте настоящее изобретение представляет
композиции белков плазмы с пониженными уровнями сериновой
протеазы и/или профермента сериновой протеазы, изготовленные в
соответствии с любым из описанных здесь способов. В некоторых
вариантах воплощения эти композиции составлены для
фармацевтического применения (т.е. фармацевтические
композиции). Как правило, композиции белка плазмы крови, изготовленные в соответствии с представленными здесь способами, обладают пониженной амидолитической активностью и обеспечивают
лучшие профили безопасности, чем существующие биопрепараты плазмы, доступные в настоящее время. В предпочтительном варианте воплощения композиции, представленные здесь, обладают пониженным содержанием фактора XI, фактора XIa, фактора XII или фактора Xlla.
[042 8] В одном из вариантов воплощения настоящее
изобретение представляет композицию белка плазмы, изготовленную
согласно способу, включающему этапы: (а) контактирование
композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) в
условиях, подходящих для связывания, по меньшей мере, одной
сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы; и (б)
отделение Si02 от композиции для удаления связанной сериновой
протеазы или профермента сериновой протеазы. В одном из
вариантов воплощения композицию составляют для
фармацевтического применения. В конкретном варианте воплощения композицию составляют для внутривенного введения. В еще одном конкретном варианте воплощения композицию составляют для внутримышечного введения. В еще одном варианте воплощения композицию составляют для подкожного введения. В еще одном варианте воплощения композицию составляют для внутриглазного введения. В некоторых вариантах воплощения композиция включает белок плазмы, выбранный из иммуноглобулина (Ig), альбумина, альфа-1-антитрипсина (A1PI), бутирилхолинэстеразы, фактора Н, белка системы комплемента и белка-ингибитора интер-альфа-трипсина (Ial).
[042 9] В некоторых вариантах воплощения вышеописанные композиции изготовлены согласно способу, также включающему первый этап обогащения белка-мишени с образованием первой обогащенной композиции перед контактом композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) . В некоторых вариантах воплощения первый этап обогащения белка-мишени выбран из этапа осаждения белка (например, этапа фракционирования спиртом), этапа ультрафильтрации/диафильтрации и этапа хроматографии.
[0430] В одном из вариантов воплощения настоящее изобретение представляет композицию белка плазмы, изготовленную
согласно способу, включающему этапы: (а) формирование первой обогащенной композиции белка-мишени плазмы путем частичного осаждения белка в исходном материале, полученном из пула плазмы; (б) контактирование первой обогащенной композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) в условиях, подходящих для связывания, по меньшей мере, одной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы; и (в) отделение SiC> 2 от композиции для удаления связанной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы. В одном из вариантов воплощения частичное осаждение осуществляют с помощью спирта. В одном из вариантов воплощения композицию составляют для фармацевтического применения. В конкретном варианте воплощения композицию составляют для внутривенного введения. В еще одном конкретном варианте воплощения композицию составляют для внутримышечного введения. В еще одном варианте воплощения композицию составляют для подкожного введения. В еще одном варианте воплощения композицию составляют для внутриглазного введения. В некоторых вариантах воплощения композиция включает белок плазмы, выбранный из иммуноглобулина (Ig), альбумина, альфа-1-антитрипсина (A1PI), бутирилхолинэстеразы, фактора Н, белка системы комплемента и белка-ингибитора интер-альфа-трипсина (Ial).
[0431] В одном из вариантов воплощения настоящее
изобретение представляет композицию белка плазмы, изготовленную
согласно способу, включающему этапы: (а) формирование первой
обогащенной композиции белка-мишени плазмы путем
ультрафильтрации и/или диафильтрации исходного материала, полученного из пула плазмы; (б) контактирование первой обогащенной композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния
(БЮг) в условиях, подходящих для связывания, по меньшей мере, одной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы; и
(в) отделение Si02 от композиции для удаления связанной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы. В одном из вариантов воплощения частичное осаждение осуществляют с помощью спирта. В одном из вариантов воплощения композицию составляют для фармацевтического применения. В конкретном
варианте воплощения композицию составляют для внутривенного введения. В еще одном конкретном варианте воплощения композицию составляют для внутримышечного введения. В еще одном варианте воплощения композицию составляют для подкожного введения. В еще одном варианте воплощения композицию составляют для внутриглазного введения. В некоторых вариантах воплощения композиция включает белок плазмы, выбранный из иммуноглобулина
(Ig), альбумина, альфа-1-антитрипсина (A1PI),
бутирилхолинэстеразы, фактора Н, белка системы комплемента и белка-ингибитора интер-альфа-трипсина (Ial).
[0432] В одном из вариантов воплощения настоящее
изобретение представляет композицию белка плазмы, изготовленную
согласно способу, включающему этапы: (а) формирование первой
обогащенной композиции белка-мишени плазмы путем
контактирования исходного материала, полученного из пула плазмы, с хроматографической смолой; (б) контактирование первой обогащенной композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния
(SiC^) в условиях, подходящих для связывания, по меньшей мере, одной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы; и
(в) отделение SiC> 2 от композиции для удаления связанной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы. В одном из вариантов воплощения частичное осаждение осуществляют с помощью спирта. В одном из вариантов воплощения композицию составляют для фармацевтического применения. В конкретном варианте воплощения композицию составляют для внутривенного введения. В еще одном конкретном варианте воплощения композицию составляют для внутримышечного введения. В еще одном варианте воплощения композицию составляют для подкожного введения. В еще одном варианте воплощения композицию составляют для внутриглазного введения. В некоторых вариантах воплощения композиция включает белок плазмы, выбранный из иммуноглобулина
(Ig), альбумина, альфа-1-антитрипсина (A1PI),
бутирилхолинэстеразы, фактора Н, белка системы комплемента и белка-ингибитора интер-альфа-трипсина (Ial).
[04 33] В некоторых вариантах воплощения вышеописанные композиции изготовлены согласно способу, также включающему
второй этап обогащения белка-мишени с образованием второй обогащенной композиции перед контактом композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) . В некоторых вариантах воплощения первый этап обогащения белка-мишени выбран из этапа осаждения белка (например, этапа фракционирования спиртом), этапа ультрафильтрации/диафильтрации и этапа хроматографии.
[0434] В одном из вариантов воплощения настоящее изобретение представляет композицию белка плазмы, изготовленную согласно способу, включающему этапы: (а) выполнение первого этапа обогащения белка-мишени с образованием первой обогащенной композиции белка-мишени плазмы; (б) выполнение второго этапа обогащения белка-мишени с образованием второй обогащенной композиции белка-мишени плазмы; (в) контактирование второй обогащенной композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния
(SiC^) в условиях, подходящих для связывания, по меньшей мере, одной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы; и
(г) отделение SiC> 2 от композиции для удаления связанной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы. В некоторых вариантах воплощения комбинация первого и второго этапов обогащения выбрана из любого из вариантов с Вар. 1 по Вар. 100, находящихся в Таблице 1. В одном из вариантов воплощения композицию составляют для фармацевтического применения. В конкретном варианте воплощения композицию составляют для внутривенного введения. В еще одном конкретном варианте воплощения композицию составляют для внутримышечного введения. В еще одном варианте воплощения композицию составляют для подкожного введения. В еще одном варианте воплощения композицию составляют для внутриглазного введения. В некоторых вариантах воплощения композиция включает белок плазмы, выбранный из иммуноглобулина (Ig), альбумина, альфа-1-антитрипсина (A1PI), бутирилхолинэстеразы, фактора Н, белка системы комплемента и белка-ингибитора интер-альфа-трипсина
(Ial).
[04 35] В некоторых вариантах воплощения вышеописанные композиции изготовлены согласно способу, также включающему этап
обогащения белка-мишени после контакта композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) . В некоторых вариантах воплощения этап обогащения белка-мишени выбран из этапа осаждения белка (например, этапа фракционирования спиртом), этапа ультрафильтрации/диафильтрации и этапа хроматографии.
[0436] В одном из вариантов воплощения настоящее изобретение представляет композицию белка плазмы, изготовленную согласно способу, включающему этапы: (а) выполнение первого этапа обогащения белка-мишени с образованием первой обогащенной композиции белка плазмы; (б) контактирование первой обогащенной композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) в условиях, подходящих для связывания, по меньшей мере, одной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы; (в) отделение SiC> 2 от композиции для удаления связанной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы; и (г) выполнение второго этапа обогащения белка-мишени с образованием второй обогащенной композиции белка плазмы. В некоторых вариантах воплощения комбинация первого и второго этапов обогащения выбрана из любого из вариантов с Вар. 1 по Вар. 100, находящихся в Таблице 1. В одном из вариантов воплощения композицию составляют для фармацевтического применения. В конкретном варианте воплощения композицию составляют для внутривенного введения. В еще одном конкретном варианте воплощения композицию составляют для внутримышечного введения. В еще одном варианте воплощения композицию составляют для подкожного введения. В еще одном варианте воплощения композицию составляют для внутриглазного введения. В некоторых вариантах воплощения композиция включает белок плазмы, выбранный из иммуноглобулина (Ig), альбумина, альфа-1-антитрипсина (A1PI), бутирилхолинэстеразы, фактора Н, белка системы комплемента и белка-ингибитора интер-альфа-трипсина (Ial).
[0437] В одном аспекте настоящее изобретение представляет композицию белка плазмы с пониженными уровнями сериновой протеазы и/или профермента сериновой протеазы для использования при лечении состояния, ассоциированного с недостаточностью или
дисфункцией белка крови. В некоторых вариантах воплощения белок плазмы выбран из иммуноглобулина (Ig), альбумина, альфа-1-антитрипсина (A1PI), бутирилхолинэстеразы, фактора Н, белка системы комплемента и белка-ингибитора интер-альфа-трипсина (Ial).
[0438] В одном из вариантов воплощения настоящее изобретение представляет композицию белка плазмы, изготовленную согласно способу, включающему этапы: (а) выполнение первого этапа обогащения белка-мишени с образованием первой обогащенной композиции белка-мишени плазмы; (б) выполнение второго этапа обогащения белка-мишени с образованием второй обогащенной композиции белка-мишени плазмы; (в) контактирование второй обогащенной композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния
(SiC^) в условиях, подходящих для связывания, по меньшей мере, одной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы;
(г) отделение SiC> 2 от композиции для удаления связанной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы; и (д) выполнение третьего этапа обогащения белка-мишени с образованием третьей обогащенной композиции белка плазмы. В некоторых вариантах воплощения комбинация первого и второго этапов обогащения выбрана из любого из вариантов с Вар. 101 по Вар. 1100, находящихся в Таблице 2, Таблице 3, Таблице 4, Таблице 5, Таблице б, Таблице 7, Таблице 8, Таблице 9, Таблице 10 или Таблице 11. В одном из вариантов воплощения композицию составляют для фармацевтического применения. В конкретном варианте воплощения композицию составляют для внутривенного введения. В еще одном конкретном варианте воплощения композицию составляют для внутримышечного введения. В еще одном варианте воплощения композицию составляют для подкожного введения. В еще одном варианте воплощения композицию составляют для внутриглазного введения. В некоторых вариантах воплощения композиция включает белок плазмы, выбранный из иммуноглобулина
(Ig), альбумина, альфа-1-антитрипсина (A1PI),
бутирилхолинэстеразы, фактора Н, белка системы комплемента и белка-ингибитора интер-альфа-трипсина (Ial).
[0439] В некоторых вариантах воплощения вышеописанных
композиций этап хроматографического обогащения включает подэтапы: (1) контактирование композиции белка-мишени плазмы с хроматографической смолой в условиях, подходящих для связывания белка-мишени плазмы; и (2) элюирование белка-мишени плазмы с хроматографической смолы. В одном из конкретных вариантов воплощения примесь не связывается с хроматографической смолой на подэтапе (1) . В еще одном конкретном варианте воплощения примесь связывается с хроматографической смолой на подэтапе
(1) , но не элюируется с хроматографической смолы на подэтапе
(2) .
[044 0] В некоторых других вариантах воплощения вышеописанных композиций этап хроматографического обогащения включает подэтапы: (1) контактирование первой обогащенной композиции белка-мишени плазмы с хроматографической смолой в условиях, подходящих для связывания, по меньшей мере, одной из примесей; и (2) отделение смолы от композиции белка плазмы, причем белок-мишень плазмы не связывается с хроматографической смолой на подэтапе (1).
[0441] В некоторых вариантах воплощения композиций, представленных здесь, количество определенной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы снижается, по меньшей мере, на 10%. В еще одном варианте воплощения количество определенной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы снижается, по меньшей мере, на 25%. В еще одном варианте воплощения количество определенной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы снижается, по меньшей мере, на 50%. В еще одном варианте воплощения количество определенной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы снижается, по меньшей мере, на 75%. В еще одном варианте воплощения количество определенной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы снижается, по меньшей мере, на 90%. В других вариантах воплощения количество определенной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы снижается, по меньшей мере, на 5%, или, по меньшей мере, на 10%, 15%, 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 45 %, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%,
96%, 97%, 98% или 99%. В одном из вариантов воплощения снижение содержания сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы относится к снижению, достигнутому в ходе отдельного этапа обработки Si02- В другом варианте воплощения снижение содержания сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы относится к уровню примеси в конечной композиции по сравнению с композицией, изготовленной аналогичным образом, за исключением этапа обработки Si02-
[0442] В одном из вариантов воплощения фармацевтические композиции, представленные здесь, изготавливают путем составления композиции белка плазмы, выделенного с помощью представленного здесь способа. Как правило, составленную композицию подвергают, по меньшей мере, одному, предпочтительно, по меньшей мере, двум, наиболее предпочтительно, по меньшей мере, трем этапам инактивации или удаления вирусов. Неограничивающие примеры этапов инактивации или удаления вирусов, которые можно использовать с представленными здесь способами включают обработку растворителем/детергентом (Horowitz et al., Blood Coagul Fibrinolysis 1994 (5 Suppl 3):S21-S28 и Kreil et al. , Transfusion 2003 (43) :1023-1028; обе эти работы в явной форме полностью включены в настоящий документ посредством ссылок для любых целей), нанофиль трацию (Hamamoto et al. , Vox Sang 1989
(56)230-236 и Yuasa et al., J Gen Virol. 1991 (72 (pt 8)):2021-2 024; обе эти работы в явной форме полностью включены в настоящий документ посредством ссылок для любых целей) и инкубирование при низких значениях рН и высокой температуре
(Kempf et al. , Transfusion 1991 (31)423-427 и Louie et al. , Biologicals 1994 (22) : 13-19) . В некоторых вариантах воплощения композиция включает белок плазмы, выбранный из иммуноглобулина
(Ig), альбумина, альфа-1-антитрипсина (A1PI),
бутирилхолинэстеразы, фактора Н, белка системы комплемента и белка-ингибитора интер-альфа-трипсина (Ial).
[0443] В одном из вариантов воплощения фармацевтические композиции, представленные здесь, включают один или более буферных агентов или стабилизаторов рН, подходящих для
внутривенного, подкожного, внутримышечного или внутриглазного
введения. Неограничивающие примеры буферных агентов, подходящие
для составления композиции белка плазмы, представленной здесь,
включают глицин, цитрат, фосфат, ацетат, глутамат, тартрат,
бензоат, лактат, гистидин или другие аминокислоты, глюконат,
малат, сукцинат, формиат, пропионат, карбонат или любую
комюинацию вышеприведенного, доведенную до соответствующего рН.
Как правило, буферный агент является достаточным средством для
поддержания подходящего рН состава в течение длительного
времени. В предпочтительном варианте воплощения буферный агент
представляет собой глицин. В некоторых вариантах воплощения
композиция включает белок плазмы, выбранный из иммуноглобулина
(Ig), альбумина, альфа-1-антитрипсина (A1PI),
бутирилхолинэстеразы, фактора Н, белка системы комплемента и белка-ингибитора интер-альфа-трипсина (Ial).
[0444] IB некоторых вариантах воплощения фармацевтические
композиции, представленные здесь, могут необязательно включать
агент для корректировки осмолярности композиции.
Неограничивающие примеры агентов, регулирующих осмолярность, включают маннит, сорбит, глицерин, сахарозу, глюкозу, декстрозу, левулезу, фруктозу, лактозу, полиэтиленгликоли, фосфаты, хлорид натрия, хлорид калия, хлорид кальция, глюконат кальция, глюкогептонат, диметилсульфон и т.п.
[0445] Как правило, составы, представленные здесь, обладают осмолярностью, сравнимой с физиологической осмолярностью, приблизительно 285-295 мосмоль/кг (Lacy et al. , Drug Information Handbook - Lexi-Comp 1999:1254. В некоторых вариантах воплощения осмолярность составов находится между, приблизительно, 200 мосмоль/кг и приблизительно 350 мосмоль/кг, предпочтительно между, приблизительно, 24 0 и приблизительно 300 мосмоль/кг. В конкретных вариантах воплощения осмолярность
составов
равна
приблизительно 2 00 мосмоль/кг или
210
мосмоль/кг,
220
мосмоль/кг,
230 мосмоль/кг,
24 0 мосмоль/кг,
245
мосмоль/кг,
250
мосмоль/кг,
2 55 мосмоль/кг,
2 60 мосмоль/кг,
265
мосмоль/кг,
270
мосмоль/кг,
275 мосмоль/кг,
280 мосмоль/кг,
285
мосмоль/кг,
290
мосмоль/кг,
2 95 мосмоль/кг,
300 мосмоль/кг,
310
мосмоль/кг, 32 0 мосмоль/кг, 33 0 мосмоль/кг, 34 0 мосмоль/кг, 34 0 мосмоль/кг или 350 мосмоль/кг.
[044 6] Препараты плазмы, представленные здесь, обычно стабильны в жидком виде в течение длительного времени. В некоторых вариантах воплощения составы являются стабильными, по меньшей мере, в течение приблизительно 3 месяцев при комнатной температуре, или, по меньшей мере, приблизительно 4, 5, б, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23 или 24 месяцев при комнатной температуре. Составы также являются стабильными в течение б или, по меньшей мере, приблизительно 18 месяцев при охлаждении (обычно между, приблизительно, 2°С и приблизительно 8°С), или, по меньшей мере, приблизительно 21, 24, 27, 30, 33, 36, 39, 42 или 45 месяцев при о хл ажд е нии.
V. Способы лечения
[0447] В одном аспекте настоящее изобретение обеспечивает способы лечения заболевания или расстройства, ассоциированного с недостаточностью или дисфункцией белка крови, у субъекта, нуждающегося в этом, путем введения терапевтически эффективной дозы композиции белка плазмы с пониженным уровнем сериновой протеазы и/или профермента сериновой протеазы, изготовленной в соответствии с представленным здесь способом. В некоторых вариантах воплощения композиция включает белок плазмы, выбранный из иммуноглобулина (Ig), альбумина, альфа-1-антитрипсина (A1PI), бутирилхолинэстеразы, фактора Н, белка системы комплемента и белка-ингибитора интер-альфа-трипсина (Ial).
[0448] В одном аспекте настоящее изобретение обеспечивает использование композиции белка плазмы с пониженными уровнями сериновой протеазы и/или профермента сериновой протеазы для производства медикамента для использования при лечении состояния, ассоциированного с недостаточностью или дисфункцией белка крови. В некоторых вариантах воплощения белок плазмы выбран из иммуноглобулина (Ig), альбумина, альфа-1-антитрипсина (A1PI), бутирилхолинэстеразы, фактора Н, белка системы
комплемента и белка-ингибитора интер-альфа-трипсина (Ial). А. Иммуноглобулины
[0449] В соответствии с повседневной практикой, применяемой в современной медицине, стерилизованные препараты концентрированных иммуноглобулинов (особенно IgG) используются для лечения медицинских состояний, принадлежащих к трем основным классам: иммунодефициту, воспалительным и аутоиммунным заболеваниям и острым инфекциям. Эти IgG препараты также можно использовать для лечения рассеянного склероза (особенно рецидивирующе-ремиттирующего рассеянного склероза, или RRMS), болезни Альцгеймера и болезни Паркинсона. Препараты очищенного IgG, по настоящему изобретению, подходят для этих целей, наряду с другими препаратами IgG для клинического применения.
[0450] FDA одобрило использование IVIG для лечения различных показаний, в том числе аллогенного трансплантата костного мозга, хронического лимфоцитарного лейкоза, идиопатической тромбоцитопенической пурпуры (ITP), ВИЧ детского возраста, первичных иммунодефицитов, болезни Кавасаки, хронических воспалительных демиелинизирующих полиневропатий (ХВДП) и трансплантации почки реципиенту с высоким титром антител или от АВО-несовместимого донора. В некоторых вариантах воплощения композиции IVIG, представленные здесь, можно использовать для лечения этих заболеваний и состояний.
[0451] Кроме того, вне зарегистрированных показаний IVIG обычно предоставляют пациентам для лечения различных показаний, например, синдрома хронической усталости, псевдомембранозного колита, вызванного Clostridium difficile, дерматомиозита и полимиозита, эндокринной офтальмопатии, синдрома Гийена-Барре, мышечной дистрофии, миозита с включенными тельцами, синдрома Ламберта-Итона, системной красной волчанки, мультифокальной моторной нейропатии, рассеянного склероза (PC), миастении гравис, неонатальной аллоиммунной тромбоцитопении, инфекции парвовируса В19, пузырчатки, постгемотрансфузионной пурпуры, отторжения трансплантата почки, спонтанного аборта/выкидыша, синдрома скованного человека, опсо-миоклонуса, тяжелого сепсиса и септического шока у взрослых в критическом состоянии,
токсического эпидермального некролиза, хронического
лимфоцитарного лейкоза, множественной миеломы, Х-сцепленной агаммаглобулинемии и гипогаммаглобулинемии. В некоторых вариантах воплощения композиции IVIG, представленные здесь, можно использовать для лечения этих заболеваний и состояний.
[0452] Наконец, предложено экспериментальное использование IVIG для лечения заболеваний, включающих первичный иммунодефицит, RRMS, болезнь Альцгеймера и болезнь Паркинсона
(публикация патентной заявки США № U.S. 2009/0148463, полностью включенная в настоящий документ посредством ссылки для всех целей). В некоторых вариантах воплощения композиции IVIG, представленные здесь, можно использовать для лечения первичного иммунодефицита, RRMS, болезни Альцгеймера или болезни Паркинсона. В некоторых вариантах воплощения, включающих ежедневное введение, эффективное количество для введения субъекту может определить врач с учетом индивидуальных различий в возрасте, массе тела, тяжести заболевания, пути введения
(например, внутривенно или подкожно) и реакции на лечение. В некоторых вариантах воплощения препарат иммуноглобулина по изобретению можно вводить пациенту в количестве от приблизительно 5 мг/кг до приблизительно 2000 мг/кг ежедневно. В дополнительных вариантах воплощения препарат иммуноглобулина можно вводить в количествах, составляющих, по меньшей мере, приблизительно 10 мг/кг, по меньшей мере, 15 мг/кг, по меньшей мере, 2 0 мг/кг, по меньшей мере, 2 5 мг/кг, по меньшей мере, 3 0 мг/кг или, по меньшей мере, 50 мг/кг. В дополнительных вариантах воплощения препарат иммуноглобулина можно вводить субъекту в дозах до приблизительно 100 мг/кг, до приблизительно 150 мг/кг, до приблизительно 200 мг/кг, до приблизительно 250 мг/кг, до приблизительно 300 мг/кг, до приблизительно 400 мг/кг ежедневно. В других вариантах воплощения дозы препарата иммуноглобулина могут быть больше или меньше. Кроме того, препараты иммуноглобулина можно вводить в одной или более доз в сутки. Клиницисты, знакомые с заболеваниями, для лечения которых используют препараты IgG, могут определить соответствующую дозу для пациента согласно критериям, известным
в данной области техники.
[0453] В соответствии с настоящим изобретением, время, необходимое для завершения курса лечения, определяется врачом и может варьироваться от одного дня до более месяца. В некоторых вариантах воплощения курс лечения может продолжаться от 1 до б месяцев.
[0454] Эффективное количество препарата IVIG вводят субъекту внутривенно. Термин "эффективное количество" относится к количеству препарата IVIG, приводящему к улучшению или излечению заболевания или состояния у субъекта. Эффективное количество для введения субъекту может определить врач с учетом индивидуальных различий в возрасте, массе тела, заболевания или состояния, подлежащего лечению, тяжести заболевания и реакции на лечение. В некоторых вариантах воплощения препарат IVIG можно вводить субъекту в дозе от приблизительно 5 мг/кг до приблизительно 2000 мг/кг за одно введение. В некоторых вариантах воплощения доза может составлять, по меньшей мере, приблизительно 5 мг/кг, или, по меньшей мере, приблизительно 10 мг/кг или, по меньшей мере, приблизительно 20 мг/кг, 30 мг/кг, 4 0 мг/кг, 50 мг/кг, 60 мг/кг, 7 0 мг/кг, 8 0 мг/кг, 9 0 мг/кг, 100 мг/кг, 125 мг/кг, 150 мг/кг, 175 мг/кг, 200 мг/кг, 250 мг/кг, 300 мг/кг, 350 мг/кг, 400 мг/кг, 450 мг/кг, 500 мг/кг, 550 мг/кг, 600 мг/кг, 650 мг/кг, 700 мг/кг, 750 мг/кг, 800 мг/кг, 850 мг/кг, 900 мг/кг, 950 мг/кг, 1000 мг/кг, 1100 мг/кг, 1200 мг/кг, 1300 мг/кг, 14 00 мг/кг, 150 0 мг/кг, 160 0 мг/кг, 17 00 мг/кг, 1800 мг/кг, 1900 мг/кг, или, по меньшей мере, приблизительно 2000 мг/кг.
[0455] Доза и частота лечения IVIG зависит, среди прочих факторов, от заболевания или состояния, подлежащего лечению, и тяжести заболевания или состояния у пациента. Как правило, для первичной иммунной дисфункции вводят дозу между, приблизительно, 100 мг/кг и приблизительно 4 00 мг/кг массы тела приблизительно каждые 3-4 недели. Для неврологических и аутоиммунных заболеваний используют дозы вплоть до 2 г/кг массы тела в течение трех-шести месяцев в виде пятидневных ежемесячных курсов. Как правило, это дополняется поддерживающей
терапией, включающей введение доз между, приблизительно, 100 мг/кг и приблизительно 400 мг/кг массы тела приблизительно раз в 3-4 недели. Как правило, пациент получает дозы или лечение приблизительно раз в 14-35 суток или приблизительно 21-28 суток. Частота лечения зависит, среди прочих факторов, от заболевания или состояния, подлежащего лечению, и тяжести заболевания или состояния у пациента.
[0456] В предпочтительном варианте воплощения представлен способ лечения иммунодефицита, аутоиммунного заболевания или острой инфекции у человека, нуждающегося в этом, включающий введение фармацевтической композиции IVIG по настоящему изобретению. В родственном варианте воплощения настоящее изобретение представляет композиции IVIG, произведенные согласно представленному здесь способу, для лечения иммунодефицита, аутоиммунного заболевания или острой инфекции у человека, нуждающегося в этом.
[0457] В некоторых вариантах воплощения иммунодефицит,
аутоиммунное заболевание или острая инфекция выбраны из
аллогенного трансплантата костного мозга, хронического
лимфоцитарного лейкоза, идиопатической тромбоцитопенической
пурпуры (ITP), ВИЧ детского возраста, первичных
иммунодефицитов, болезни Кавасаки, хронических воспалительных
демиелинизирующих полиневропатий (ХВДП), трансплантации почки
реципиенту с высоким титром антител или от АВО-несовместимого
донора, синдрома хронической усталости, псевдомембранозного
колита, вызванного Clostridium difficile, дерматомиозита и
полимиозита, эндокринной офтальмопатии, синдрома Гийена-Барре,
мышечной дистрофии, миозита с включенными тельцами, синдрома
Ламберта-Итона, системной красной волчанки, мультифокальной
моторной нейропатии, рассеянного склероза (PC), миастении
гравис, неонатальной аллоиммунной тромбоцитопении, инфекции
парвовируса В19, пузырчатки, постгемотрансфузионной пурпуры,
отторжения трансплантата почки, спонтанного аборта/выкидыша,
синдрома скованного человека, опсо-миоклонуса, тяжелого сепсиса
и септического шока у взрослых в критическом состоянии,
токсического эпидермального некролиза, хронического
лимфоцитарного лейкоза, множественной миеломы, Х-сцепленной
агаммаглобулинемии, гипогаммаглобулинемии, первичного
иммунодефицита, RRMS, болезни Альцгеймера и болезни Паркинсона. В. Фактор Н
[0458] В одном аспекте настоящее изобретение обеспечивает способы лечения заболевания или расстройства, ассоциированного с дисфункцией фактора Н или аномальной активностью альтернативного пути активации комплемента, у субъекта, нуждающегося в этом, путем введения терапевтически эффективной дозы композиции фактора Н, изготовленной в соответствии с представленным здесь способом. В одном из вариантов воплощения композицию фактора Н изготавливают путем экстрагирования фактора Н из преципитата фракции I. В еще одном варианте воплощения композицию фактора Н изготавливают путем экстрагирования фактора Н из фильтровального осадка фракции II+III.
[0459] В некоторых вариантах воплощения заболевание или расстройство, связанное с дисфункцией фактора Н, выбрано из атипичного гемолитического уремического синдрома (aHUS), возрастной макулодистрофии (ВМД), мезангиопролиферативного гломерулонефрита типа II (MPGNII), инфаркта миокарда, коронарной недостаточности (CAD/CHD) и болезни Альцгеймера. В одном из конкретных вариантов воплощения заболевание представляет собой атипичный гемолитический уремический синдром (aHUS). В еще одном конкретном варианте воплощения заболевание представляет собой возрастную макулодистрофию (ВМД). В еще одном конкретном варианте воплощения заболевание представляет собой мезангиопролиферативный гломерулонефрит типа II (MPGNII).
[04 60] В некоторых вариантах воплощения представлен способ лечения заболевания или расстройства, ассоциированного с аномальной активностью альтернативного пути активации комплемента, у субъекта, нуждающегося в этом, путем введения субъекту терапевтически эффективной дозы представленной здесь композиции фактора Н. В одном из вариантов воплощения композицию фактора Н изготавливают путем экстрагирования фактора Н из преципитата фракции I. В еще одном варианте
воплощения композицию фактора Н изготавливают путем экстрагирования фактора Н из фильтровального осадка фракции II+III.
[04 61] В некоторых вариантах воплощения заболевание или расстройство, ассоциированное с аномальной активностью альтернативного пути активации комплемента, выбрано из аутоиммунного заболевания (например, ревматоидного артрита, IgA-нефропатии, астмы, системной красной волчанки, рассеянного склероза, антифосфолипидного синдрома, ANCA-ассоциированного васкулита, пузырчатки, увеита, миастении гравис, тиреоидита Хашимото), заболевания почек (например, IgA-нефропатии, гемолитического уремического синдрома, мезангиопролиферативного гломерулонефрита) , астмы, болезни Альцгеймера, возрастной макулодистрофии, проксимальной ночной гемоглобинурии, аневризмы брюшной аорты, ишемически-реперфузионного повреждения и сепсиса.
[04 62] Фармацевтические композиции, представленные изобретением, можно вводить поодиночке или в комбинации с другими терапевтическими агентами. Эти агенты могут входить в состав одного и того же фармацевтического препарата. 1. Введение лекарственных препаратов пациенту [04 63] В соответствии с настоящим изобретением, время, необходимое для завершения курса лечения, определяется врачом и может варьироваться от одного дня до более месяца. В некоторых вариантах воплощения курс лечения может продолжаться от 1 до б месяцев.
[04 64] Эффективное количество препарата фактора Н вводят субъекту любым способом, подходящим для лечения заболевания или расстройства. Например, в некоторых вариантах воплощения фактор Н можно вводить внутривенным, внутриглазным, подкожным и/или внутримышечным путем. В предпочтительном варианте воплощения представлен способ лечения возрастной макулодистрофии у субъекта, нуждающегося в этом, включающий внутриглазное введение композиции фактора Н пациенту.
[04 65] В некоторых вариантах воплощения композиции фактора Н, представленные здесь, можно вводить системно или местно.
Системное введение включает: пероральное, трансдермальное,
субдермальное, внутрибрюшинное, подкожное, трансназальное,
подъязычное или ректальное введение. Наиболее предпочтительным
системным путем введения является пероральный. Местное
применение для офтальмологического введения включает: наружное,
интравитреальное, периокулярное, транссклеральное,
ретробульбарное, околосклеральное, субтеноновое введение или введение через внутриглазное устройство. Предпочтительные способы местного применения включают транссклеральную доставку в желтое пятно путем введения в заднее околосклеральное пространство; интравитреальную инъекцию; или введение через катетер, например, описанное в патенте США № 6413245, описание которого полностью включено в настоящий документ посредством ссылки для всех целей. В качестве альтернативы, ингибиторы можно доставлять с помощью устройства непрерывной доставки, имплантированного интравитреально или транссклерально; или с помощью других известных средств местного офтальмологического введения.
[0466] В некоторых вариантах воплощения термин "эффективное количество" относится к количеству препарата фактора Н, приводящему к улучшению или излечению заболевания или состояния у субъекта. Эффективное количество для введения субъекту может определить врач с учетом индивидуальных различий в возрасте, массе тела, заболевания или состояния, подлежащего лечению, тяжести заболевания и реакции на лечение. В некоторых вариантах воплощения препарат фактора Н можно вводить субъекту в дозе, составляющей или приблизительно составляющей от 5 до 2000 мг/кг за одно введение. В некоторых вариантах воплощения доза может составлять, по меньшей мере или приблизительно, 5 мг/кг, или, по меньшей мере или приблизительно, 10 мг/кг или, по меньшей мере или приблизительно, 20 мг/кг, 30 мг/кг, 40 мг/кг, 50 мг/кг, 60 мг/кг, 7 0 мг/кг, 8 0 мг/кг, 90 мг/кг, 100 мг/кг, 125 мг/кг, 150 мг/кг, 175 мг/кг, 200 мг/кг, 250 мг/кг, 300 мг/кг, 350 мг/кг, 400 мг/кг, 450 мг/кг, 500 мг/кг, 550 мг/кг, 600 мг/кг, 650 мг/кг, 700 мг/кг, 750 мг/кг, 800 мг/кг, 850 мг/кг, 900 мг/кг, 950 мг/кг, 1000 мг/кг, 1100 мг/кг, 1200
мг/кг, 1300 мг/кг, 14 00 мг/кг, 150 0 мг/кг, 160 0 мг/кг, 17 00 мг/кг, 1800 мг/кг, 1900 мг/кг или 2000 мг/кг. Доза и частота лечения фактором Н зависит, среди прочих факторов, от заболевания или состояния, подлежащего лечению, и тяжести заболевания или состояния у пациента.
2. Возрастная макулодистрофия (ВМД)
[04 67] В предпочтительном варианте воплощения настоящее изобретение обеспечивает способ лечения возрастной макулодистрофии у субъекта, нуждающегося в этом, путем введения субъекту терапевтически эффективной дозы приведенной здесь композиции фактора Н.
[04 68] Возрастная макулодистрофия (ВМД) является причиной номер один слепоты у пожилых людей старше 60 лет. В настоящее время, по оценкам, 35-40% лиц старше 75 лет имеют некоторую степень ВМД. По оценкам, около 50 миллионов человек в мире страдают ВМД, причем 10 миллионов - только в США. В настоящее время каждый год ставится приблизительно 155000 новых диагнозов ВМД. В связи с увеличивающейся продолжительностью жизни мирового населения ожидается утроение ежегодного количества диагнозов к 2 02 0 году. ВМД представляет собой тяжелое заболевание, разрушающее центральное зрение больных, лишая их возможности выполнения повседневной деятельности, например, чтения и вождения.
[04 69] ВМД является медленным прогрессирующим
заболеванием, вовлекающим клетки внешних слоев сетчатки (включая фоторецепторы и клетки пигментного эпителия сетчатки (ПЭС), поддерживающие фоторецепторы), а также клетки в прилегающем слое сосудов глаза, известном как сосудистая оболочка. Макулодистрофия характеризуется разрушением желтого пятна, небольшой части центральной сетчатки (около 2 мм в диаметре), отвечающей за высокую остроту зрения. Макулодистрофия с поздним началом (т.е. ВМД) обычно определяется как "сухая" или "влажная". Влажная ("экссудативная") неоваскулярная форма ВМД поражает приблизительно 10% больных и характеризуется аномальными кровеносными сосудами, прорастающими из хориокапилляра через
ПЭС, что обычно приводит к кровоизлиянию, выделению экссудата, образованию рубцов и/или серозной отслойке сетчатки. Приблизительно 90% больных ВМД страдают ненеоваскулярной или сухой формой заболевания, которая характеризуется атрофией ПЭС и потерей фоторецепторов желтого пятна.
[0470] ВМД характеризуется наличием отложений
фрагментоподобного материала, называемых "друзами", которые накапливаются на мембране Бруха, многослойном комплексе компонентов внеклеточного матрикса, отделяющем ПЭС (внешний слой сетчатки) от находящейся под ним сосудистой оболочки. Друзы можно наблюдать при обследовании глазного дна. Эти отложения были хорошо охарактеризованы в ходе микроскопических исследований донорских глаз у пациентов с ВМД. Отложения, наблюдаемые в живом глазе при клиническом обследовании, классифицируются как мягкие друзы или твердые друзы, в соответствии с рядом критериев, включающих относительный размер, относительное количество и форму отложений. Гистохимические и иммуноцитохимические исследования показали, что друзы содержат различные липиды, полисахариды, гликозаминогликаны и белки.
[0471] В настоящее время способы лечения ВМД неизвестны, хотя показано, что некоторые виды лечения были эффективны при управлении ходом заболевания. При влажной форме заболевания стандартным способом лечения является лазерная фотокоагуляция аномальных сосудов. Эта процедура ограничена тем, что таким образом можно лечить только хорошо очерченные неоваскулярные поражения, и, что 50% пациентов страдают повторными кровотечениями из этих сосудов Fine et al., 2000) . Из-за высокой энергии лазерного излучения, необходимой для этого лечения, фоторецепторы в обработанной области также гибнут, и у пациентов также часто развивается центральная слепота непосредственно после лечения. В конечном итоге развиваются новые неоваскулярные поражения, требующие повторного лечения. Другие мероприятия включают изменение образа жизни путем отказа от курения и терапию антиоксидантами. Кроме того, предлагается антиангиогенное лечение с помощью ингибиторов ФРЭС, например,
интравитральные инъекции ранибизумаба или бевацизумаба.
[0472] Недавно обнаружено, что около 35% лиц подвержены риску однонуклеотидного полиморфизма (SNP) в одной или обеих копиях гена фактора Н. У гомозиготных лиц риск развития возрастной макулодистрофии повышен приблизительно в семь раз, в то время как вероятность развития этого заболевания у гетерозигот повышена в два-три раза. Показано, что этот SNP, локализующийся в модуле 7 ССР фактора Н, влияет на взаимодействие фактора Н с С-реактивным белком и гепарином, что указывает на причинно-следственную связь между SNP и заболеванием. Данный полиморфизм представляет собой полиморфизм Y420H.
[0473] В одном из вариантов воплощения способа ограничения активации комплемента, приводящего к задержке прогрессирования или начала развития возрастной макулодистрофии (ВМД), у субъекта не проявляются симптомы ВМД.
[0474] В еще одном варианте воплощения способа ограничения активации комплемента, приводящего к задержке прогрессирования или начала развития возрастной макулодистрофии (ВМД), у субъекта образуются друзы.
[0475] В еще одном варианте воплощения способа ограничения активации комплемента, приводящего к задержке прогрессирования или начала развития возрастной макулодистрофии (ВМД), субъект имеет повышенный риск развития ВМД.
[0476] В еще одном варианте воплощения способа ограничения активации комплемента, приводящего к задержке прогрессирования или начала развития возрастной макулодистрофии (ВМД) у субъекта, введение осуществляют внутривенно.
[0477] В еще одном из вариантов воплощения способа ограничения активации комплемента, приводящего к задержке прогрессирования или начала развития возрастной макулодистрофии (ВМД) у субъекта, способ также включает лечение субъекта, у которого имеются признаки и/или симптомы ВМД.
[0478] В еще одном варианте воплощения способа ограничения активации комплемента, приводящего к задержке прогрессирования или начала развития возрастной макулодистрофии (ВМД), у
субъекта диагностирована ВМД.
[0479] В еще одном аспекте настоящее изобретение обеспечивает способ лечения субъекта-человека, относимого к группе риска развития возрастной макулодистрофии, включающий этап введения субъекту профилактически или терапевтически эффективного количества препарата фактора Н, представленного здесь, а также периодически повторяющееся указанное введение.
[0480] В одном из вариантов воплощения способа лечения субъекта-человека, относимого к группе риска развития возрастной макулодистрофии, введение повторяют в течение времени, эффективного для задержки прогрессирования или начала развития макулодистрофии у указанного субъекта.
[0481] В одном из вариантов воплощения способа лечения субъекта-человека, относимого к группе риска развития возрастной макулодистрофии, субъекта-человека относят к группе риска развития возрастной макулодистрофии на основании присутствия одного или более генетических маркеров, ассоциированных с развитием возрастной макулодистрофии.
[04 82] В еще одном варианте воплощения способа лечения субъекта-человека, относимого к группе риска развития возрастной макулодистрофии, генетический маркер представляет собой полиморфизм.
[0483] В еще одном варианте воплощения способа ограничения активации комплемента, приводящего к задержке прогрессирования или начала развития возрастной макулодистрофии (ВМД), у субъекта не диагностирована ВМД.
С. Ингибитор интер-альфа-трипсина (Ial)
[0484] В других аспектах целью изобретения является обеспечение способов лечения расстройств и заболеваний, ассоциированных с пониженной функцией Ialp или дисфункцией Ialp, путем введения терапевтически эффективного количества представленной здесь композиции Ialp. В одном из вариантов воплощения заболевание или расстройство, ассоциированное со сниженной функцией Ialp или дисфункцией Ialp, представляет собой сепсис.
[0485] В одном из вариантов воплощения настоящее
изобретение представляет терапевтически эффективные дозы композиции Ialp, полученной способом, описанным здесь, для использования в способе лечения заболевания или расстройства, ассоциированного со сниженной функцией Ialp или дисфункцией Ialp у субъекта, нуждающегося в этом. В одном из вариантов воплощения заболевание или расстройство, ассоциированное со сниженной функцией Ialp или дисфункцией Ialp, представляет собой сепсис.
[0486] В еще одном аспекте целью изобретения является обеспечение способов лечения заболеваний и расстройств, ассоциированных с повышенной активностью сериновых протеаз плазмы, путем введения терапевтически эффективного количества представленной здесь композиции Ialp. В одном из вариантов воплощения заболевание или расстройство, ассоциированное с повышенной активностью сериновых протеаз плазмы, выбрано из сепсиса, септического шока, эндотоксического шока, синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания, накопления фибриллярных белков, интоксикации при сибирской язве, метастазов рака, повреждения тканей во время операции, заболевания почек, заболевания сосудов, свертывания, сахарного диабета и системного воспаления.
[0487] В одном из вариантов воплощения настоящее изобретение представляет терапевтически эффективные дозы композиции Ialp, полученной способом, описанным здесь, для использования в способе лечения заболевания или расстройства, ассоциированного с повышенной активностью сериновых протеаз плазмы у субъекта, нуждающегося в этом. В одном из вариантов воплощения заболевание или расстройство, ассоциированное с повышенной активностью сериновых протеаз плазмы, выбрано из сепсиса, септического шока, эндотоксического шока, синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания, накопления фибриллярных белков, интоксикации при сибирской язве, метастазов рака, повреждения тканей во время операции, заболевания почек, заболевания сосудов, свертывания, сахарного диабета и системного воспаления.
А. Введение лекарственных препаратов пациенту
[0488] В соответствии с настоящим изобретением, время, необходимое для завершения курса лечения, определяется врачом и может варьироваться от одного дня до более месяца. В некоторых вариантах воплощения курс лечения может продолжаться от 1 до б месяцев.
[0489] Эффективное количество препарата Ialp вводят субъекту любым способом, подходящим для лечения заболевания или расстройства. Например, в некоторых вариантах воплощения Ialp можно вводить внутривенным, подкожным и/или внутримышечным путем. В предпочтительном варианте воплощения представлен способ лечения сепсиса у субъекта, нуждающегося в этом, включающий внутривенное (в/в) введение композиции Ialp пациенту.
[04 90] В некоторых вариантах воплощения композиции Ialp, представленные здесь, можно вводить системно или местно. Системное введение включает: пероральное, субдермальное, внутрибрюшинное, подкожное, трансназальное, подъязычное или ректальное введение. Местное применение включает: наружное, подкожное, внутримышечное и внутрибрюшинное введение.
[04 91] В некоторых вариантах воплощения термин "эффективное количество" относится к количеству препарата Ialp, приводящему к улучшению или излечению заболевания или состояния у субъекта. Эффективное количество для введения субъекту может определить врач с учетом индивидуальных различий в возрасте, массе тела, заболевания или состояния, подлежащего лечению, тяжести заболевания и реакции на лечение. В некоторых вариантах воплощения препарат Ialp можно вводить субъекту в дозе от приблизительно 5 мг/кг до приблизительно 2000 мг/кг за одно введение. В некоторых вариантах воплощения доза может составлять, по меньшей мере, приблизительно 5 мг/кг, или, по меньшей мере, приблизительно 10 мг/кг или, по меньшей мере, приблизительно 20 мг/кг, 30 мг/кг, 40 мг/кг, 50 мг/кг, 60 мг/кг, 70 мг/кг, 80 мг/кг, 90 мг/кг, 100 мг/кг, 125 мг/кг, 150 мг/кг, 175 мг/кг, 200 мг/кг, 2 50 мг/кг, 300 мг/кг, 350 мг/кг, 4 00 мг/кг, 4 50 мг/кг, 50 0 мг/кг, 550 мг/кг, 600 мг/кг, 650
мг/кг, 700 мг/кг, 750 мг/кг, 800 мг/кг, 850 мг/кг, 900 мг/кг, 950 мг/кг, 1000 мг/кг, 1100 мг/кг, 1200 мг/кг, 1300 мг/кг, 1400 мг/кг, 150 0 мг/кг, 160 0 мг/кг, 1700 мг/кг, 18 00 мг/кг, 190 0 мг/кг, или, по меньшей мере, приблизительно 2000 мг/кг. Доза и частота лечения Ialp зависит, среди прочих факторов, от заболевания или состояния, подлежащего лечению, и тяжести заболевания или состояния у пациента.
ПРИМЕРЫ
Пример 1
[04 92] Для определения остаточного содержания и активности сериновых протеаз, присутствующих в композициях белка плазмы, определяли профиль амидолитической активности двух доступных для приобретения препаратов IgG, произведенных без использования обработки SiC^: OCTAGAM(r) (5% иммуноглобулин для внутривенного введения; Octapharma) и Subcuvia (16% иммуноглобулин для подкожного введения; Baxter); двух партий доступного для приобретения препарата IgG, произведенного с использованием обработки SiC^: Gammagard Liquid (10% иммуноглобулин для внутривенного введения; Baxter), и разрабатываемого в настоящее время способа очистки фактора Н. Примечательно, что композицию фактора Н очищали, как описано выше, путем связывания и последующего элюирования фактора Н из тонкоизмельченного Si02.
[0493] Вкратце, профиль амидолитической активности каждой композиции белка плазмы определяли путем анализа со следующими хромогенными субстратами с различной специфичностью фермента: PL-1 (широкого спектра), S-2288 (широкого спектра), S-2266 (FXIa, калликреины желез), S-2222 (FXa, трипсин), S-2251 (плазмин) и S-2302 (калликреин, FXIa и FXIIa). Кроме того, определяли активность активатора прекалликреина (РККА) и количество единиц фактора XIa. Как показано в Таблице 17, композиции IgG плазмы, произведенные без использования этапа БЮг-адсорбции, характеризовались значительными уровнями амидолитической активности и содержания FXIa. В противоположность этому, обе протестированные партиях Gammagard Liquid характеризовались минимальными амидолитической
активностью и содержанием FXIa. Согласуясь с этими результатами, композиция фактора Н, изготовленная путем связывания и элюирования с тонкоизмельченного S1O2, характеризовалась чрезвычайно высоким уровнем амидолитической активности и содержания FXIa.
Пример 2
[04 94] Для определения экономически выгодной схемы производства фактора Н из образца плазмы, дающей возможность выделения дополнительных факторов крови из этого же образца плазмы, партию объединенной плазмы человека подвергали фракционированию согласно схеме, изложенной на структурной диаграмме, показанной на Фиг. 1. Как показано на Фиг. 2, большая часть фактора Н (приблизительно 90%), присутствующего в пуле криосупернатанта плазмы человека по Кону, находилась в преципитате фракции II+III. Меньшее, но значительное, количество фактора Н (приблизительно 10%) также находилось в преципитате фракции I. Это согласуется с результатами, показанными в публикации РСТ WO 2011/0117 53, содержание которой полностью включено в настоящий документ посредством ссылки для любых целей.
[0495] Фактор Н экстрагировали из фильтровального осадка тонкоизмельченного SiC> 2 после фильтрации побочного продукта, образованного в результате фильтрации композиции "Aerosil Treatment" композиции непосредственно перед композицией б, "фильтратом фракции II+III", за счет рециркуляции буфера для экстракции фактора Н через фильтр-пресс. Соли и различные примеси удаляли из экстракта фильтровального осадка на первом этапе осаждения, выполнявшемся при рН 8,0 путем внесения этанола до конечной концентрации 15% и инкубирования при -б°С в течение минимум четырех часов. рН реакционной смеси при осаждении корректировали до 8,0 после 1 часа инкубирования. Затем центрифугированием удаляли преципитат из супернатанта. Фактор Н подвергали дальнейшему обогащению на втором этапе осаждения, выполнявшегося при рН б, 0 путем внесения этанола до конечной концентрации 2 5% и инкубирования при -10°С в течение минимум 8 часов. Затем центрифугированием выделяли преципитат, содержавший фактор Н.
[0496] Преципитат, образованный на втором этапе осаждения, растворяли в соотношении 1:9 в растворяющем буфере с низкой ионной силой и обрабатывали S/D для инактивации вирусов с
Связывание фактора Н с хроматографическими смолами
липидной оболочкой. Затем обогащали ф> актор Н анионообменной хроматографией, используя смолу DEAE-Sepharose FF. Вкратце, фактор Н связывали со смолой на основе ДЭАЭ-сефарозы при низкой ионной силе и элюировали путем увеличения ионной силы раствора. Затем понижали электрическую проводимость элюата с ДЭАЭ-сефарозы и обогащали фактор Н аффинной хроматографией с гепарином. Вкратце, фактор Н связывали со смолой Heparin-Sepharose FF при низкой ионной силе и элюировали путем увеличения ионной силы раствора. Как показано в Таблице 18, большая часть фактора Н связывалась со смолами на основе ДЭАЭ и гепарина.
[0497] Фактор Н элюировали со смолы с гепарином, затем подвергали ультрафильтрации/диафильтрации в соответствии со стандартными процедурами, а затем - эксклюзионной хроматографии на колонке Superdex 200. Фактор Н, выделенный эксклюзионной хроматографией, затем концентрировали ультрафильтрацией, стерильно фильтровали и составляли в виде препарата с конечной концентрацией белка 50 мг/мл в PBS-буфере.
[0498] Затем оценивали однородность, примеси и амидолитическую активность конечной композиции фактора Н (FH012). Монодисперсность композиции фактора Н характеризовали эксклюзионной хроматографией. Как показано в Таблице 19, большая часть белка, присутствующего в окончательной композиции фактора Н, перемещалась в колонке HP-SEC с рассчитанным размером 4 00 кДа.
LAL, рН, внешний вид и содержание белка в конечной композиции FH012
[0499] В конечной композиции фактора Н определяли уровень эндотоксинов, рН, внешний вид и конечную концентрацию белка. Как показано в Таблице 20, композиция характеризовалась низким уровнем эндотоксинов ( <0,5 EU/мл), согласно анализу с лизатом амебоцитов Limulus (LAL).
Примеси конечной композиции FH012
[0500] Затем определяли уровень различных белковых примесей в конечной композиции фактора Н. Как показано в Таблице 21, белки комплемента и иммуноглобулины IgG составляют менее 1% от конечной концентрации белка в композиции фактора Н.
[0501] Наконец, определяли уровень амидолитической активности и и содержание протеаз, как сообщалось в Примере 1. Как показано в Таблице 17, фактор Н плазмы, очищенный согласно
чамрнаютйя г-трашлгд
схеме, изложенной в данном примере, характеризовался высоким уровнем амидолитической активности и содержания FXIa. Пример 3
[0502] Для демонстрации возможности удаления
амидолитической активности из композиции белка плазмы ресуспендированный преципитат фракции II+III по Кону обрабатывали тонкоизмельченным диоксидом кремния (БЮг) . Вкратце, объединенную криосупернатантную плазму человека фракционировали согласно схеме очистки IgG, описанной здесь, получая преципитат фракции II+III. Преципитат фракции II+III ресуспендировали в буфере для экстракции с низкой электрической проводимостью (рН 5,1±0,2; ~0,8 мСм/см) при температуре, поддерживаемой в диапазоне между 0°С и 8°С. Aerosil(r) 380 (Evonik Industries AG) вносили в конечной концентрации от 40 до 60 г/кг преципитата II+III. После внесения вспомогательного фильтрующего материала CELPURE(r) С300 (Advanced Minerals Corporation) до конечной концентрации 0,5 кг/кг преципитата II+III суспензию фильтровали, используя глубинный фильтр. Затем тестировали содержание профермента FXI в композиции иммуноглобулина. Как показано в Таблице 22, обработка суспензии фракции II+III тонкоизмельченным Si02 приводила почти к 90%-ному снижению содержания профермента фактора XI в композиции.
Пример 4
[0503] С целью оценки элюирования сериновых протеаз из фильтровального осадка тонкоизмельченного Si02, полученного в примере 3, для элюирования белков из Si02 использовали буферы для элюирования, содержащие различные концентрации фосфатного буфера (100, 50, 25 и 5 мМ) при двух различных значениях рН (6,0, 7,5). Вкратце, фильтровальный осадок растворяли в соотношении 1:5 в соответствующей буферной системе и фильтровали через глубинные фильтры (Cuno 50 SA) . Затем определяли амидолитическую активность и композицию фактора Н каждого элюата (Таблица 2 3 и Таблица 24). Как показано в Таблице 23, при более низкой электрической проводимости и рН (т.е. 6,0), элюирование амидолитической активности согласно измерению с субстратом CS2166 (FXIa, активированный белок С) было снижено.
Элюирование фактора Н и активности сериновых протеаз с тонкоизмельченного Si02 при рН 6,0
[0504] В условиях элюирования при рН 7,5 (Таблица 24) элюирование фактора Н снижалось с увеличением проводимости, в то время элюирование сериновых протеаз возрастало с увеличением проводимости. Как ни странно, при очень низкой электрической проводимости (5 мМ фосфат; 0,882 мСм/см) элюирование сериновой протеазы существенно возросло, в то время как элюирование фактора Н снизилось. Данные, полученные для элюирования при рН 7,5, графически показаны на Фиг. 3.
Пример 5
[0505] Для демонстрации возможности дифференциального элюирования сериновых протеаз и фактора Н, совместно связанных с Si02 разработали двухэтапную процедуру элюирования. Вкратце, получали фильтровальный осадок фракции II+III, образующийся после обработки SiC> 2, как описано ранее. Затем фильтровальный осадок подвергали первому элюированию при параметре раствора, включавших ионную силу между 0,8 82 мСм/см и 11,88 мСм/см при рН 6,0. Как продемонстрировано в Примере 4, обработка связанного SiC> 2 при низком рН (рН 6,0) и низкой ионной силе (менее 6,5 мСм/см) приводила к элюированию сериновой протеазы (например, FXIa), в то время как значительная часть фактора Н оставалась связанной. Последующая обработка при высоких значениях рН (рН 7,5) и высокой ионной силе приводила к элюированию фактора Н с SiC> 2 (Таблица 25) . Кроме того, согласуясь с результатами, представленными в Примере 4, начальная обработка Si02 при высоких значениях рН (7,5) приводила к элюированию фактора Н (Таблица 2 6) . Как показано, начальное элюирование при низкой
Двухэтапное дифференциальное элюирование сериновой протеазы и фактора Н с Si02 при рН 6,0/7,6
Двухэтапное дифференциальное элюирование сериновой протеазы и фактора Н с SiO? при рН 7,5/7,6
электрической проводимости и рН 6,0 можно использовать для частичного снижения амидолитической активности фильтровального осадка, а затем можно элюировать фактор Н при 100 мМ концентрации фосфата, 150 мМ NaCl, рН 7,6. Эта процедура привела к получению фильтрата со сниженной амидолитической активностью (CS2166) при выходе фактора Н 0,31 г/л плазмы, для дальнейшей обработки.
Пример 6
[0506] Для определения количества тонкоизмельченного Si02,
необходимого для эффективного удаления сериновых протеаз и проферментов сериновых протеаз из композиций белков плазмы преципитат фракции II+III осадок (т.е. фильтровальный осадок II+III) растворяли, фильтровали, обрабатывали Si02, смешивали с вспомогательным фильтрующим материалом и подвергали второй фильтрации. Вкратце, фильтровальный осадок фракции II+III сначала растворяли в 0,1 М фосфатном буфере, содержащем 150 мМ хлорид натрия (рН 7,5, 30 мСм/см). Затем эту суспензию фильтровали через фильтр Cuno 50 SA и собирали фильтрат. Aerosil 380 смешивали с фильтратом в конечной концентрации 1,0 или 2,5 г/г белка, а затем инкубировали в течение, по меньшей мере, 50 минут. Вносили вспомогательный фильтрующий материал CELPURE и выполняли фильтрацию с помощью фильтра Cuno 50 SA. Затем оценивали амидолитическую активность полученного фильтрата, как показано в Таблице 27. Примечательно, что, согласно результатам, добавление Aerosil в конечной концентрации 2,5 г/г белка снижало амидолитическую активность калликреина, FXIa и FXIIa в композиции более чем на 90% по сравнению с образцом, обработанным Aerosil в конечной концентрации 1,0 г/г белка.
Пример 7
[0507] Для оценки эффективности обработки Si02 в отношении удаления профермента фактора XI во время промышленного производства композиции белка плазмы оценивали содержание профермента FXI в шести производственных партиях. В Таблице 28
и Таблице 2 9 показано среднее содержание профермента FXI на каждом предыдущем этапе при трех очистках, выполненных на одном и том же производственном участке. Данные в Таблице 2 8 и Таблице 2 9 продемонстрировали, что обработка Si02 при очистке в промышленных масштабах может снизить содержание профермента FXI в композиции, по меньшей мере, на 90%. Примечательно, что на производственном участке 1 вносили Aerosil в конечной концентрации 50 г/кг преципитата II + III, в то время как на участке 2 использовали Aerosil в конечной концентрации 4 0 г/кг преципитата II+III. Как ни странно, это небольшое различие в используемом количестве Aerosil привело к значительному различию в содержании профермента фактора XI в фильтрате после обработки Aerosil (8,1% в исходном пуле по Кону для участка 2 по сравнению с 2,8% в исходном пуле по Кону для участка 1).
Таблица 28
Среднее значение содержания профермента фактора XI в каждой фракции трех крупных
Супернатант П+П
3376
0,29
968120
30,2
Паста П+Ш*
474,3
4,96
2352714
74,0
Фильтрат после Aerosil
2280
0,11
258466,7
Растворенный Ppt G
238,1
1,07
253912,33
8,0
[050 8] Понятно, что примеры и варианты воплощения, описанные здесь, предназначены только для иллюстративных целей, и в их свете специалисты в данной области техники могут предложить различные модификации или изменения, которые должны быть включены в рамки настоящей заявки и прилагаемой формулы изобретения. Все публикации, патенты и патентные заявки, цитируемые здесь, полностью включены в настоящий документ посредством ссылок для любых целей.
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
1. Способ снижения количества сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы в композиции белка-мишени плазмы, включающий этапы:
(а) контактирование композиции с тонкоизмельченным
диоксидом кремния (S1O2) в условиях, подходящих для связывания,
по меньшей мере, одной сериновой протеазы или профермента
сериновой протеазы; и
(б) отделение Si02 от композиции для удаления связанной
сериновой протеазы, причем указанная, по меньшей мере, одна
сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы
представляет собой фактор XIa (FXIa), фактор Xlla (FXIIa),
фактор XI (FXI) или фактор XII (FXII).
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что дополнительно включает первый этап обогащения белка-мишени с образованием первой обогащенной композиции перед контактом композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния (S1O2) •
3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что первый этап обогащения белка-мишени представляет собой этап осаждения белка.
4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что этап осаждения белка представляет собой этап фракционирования спиртом.
5. Способ по п. 2, отличающийся тем, что первый этап
обогащения белка-мишени представляет собой этап
ультрафильтрации/диафильтрации.
6. Способ по любому из п. п. 2-5, отличающийся тем, что дополнительно включает второй этап обогащения белка-мишени перед контактом обогащенной композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния (S1O2) •
7. Способ по п. б, отличающийся тем, что второй этап обогащения белка-мишени представляет собой этап осаждения белка.
8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что этап осаждения белка представляет собой этап фракционирования спиртом.
9. Способ по п. б, отличающийся тем, что второй этап
обогащения белка-мишени представляет собой этап
2.
ультрафильтрации/диафильтрации.
10. Способ по п. 6, отличающийся тем, что второй этап
обогащения белка-мишени представляет собой этап
хроматографического обогащения.
11. Способ по любому из п.п. 1-10, отличающийся тем, что дополнительно включает третий этап обогащения белка-мишени после контакта композиции с тонкоизмельченным диоксидом кремния (Si02) •
12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что третий этап обогащения белка-мишени представляет собой этап осаждения белка.
13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что этап осаждения белка представляет собой этап фракционирования спиртом.
14. Способ по п. 12, отличающийся тем, что третий этап
обогащения белка-мишени представляет собой этап
ультрафильтрации/диафильтрации.
15. Способ по п. 12, отличающийся тем, что третий этап
обогащения белка-мишени представляет собой этап
хроматографического обогащения.
16. Способ по п. 10 или 15, отличающийся тем, что этап хроматографического обогащения включает подэтапы:
(1) контактирование композиции белка-мишени плазмы с хроматографической смолой в условиях, подходящих для связывания белка-мишени плазмы; и
(2) элюирование белка-мишени плазмы с хроматографической смолы.
17. Способ по п. 16, отличающийся тем, что, по меньшей мере, одна примесь не связывается с хроматографической смолой на подэтапе (1).
18. Способ по п. 16, отличающийся тем, что, по меньшей мере, одна примесь связывается с хроматографической смолой на подэтапе (1), но не элюируется с хроматографической смолы на подэтапе (2).
19. Способ по п. 10 или 15, отличающийся тем, что этап хроматографического обогащения включает подэтапы:
(1) контактирование первой обогащенной композиции белка
мишени плазмы с хроматографической смолой в условиях, подходящих для связывания, по меньшей мере, одной из примесей; и
(2) отделение смолы от композиции белка плазмы, при этом белок-мишень плазмы не связывается с хроматографической смолой на подэтапе (1).
20. Способ по любому из п.п. 15-19, отличающийся тем, что
хроматографическая смола выбрана из группы, состоящей из
анионообменной смолы, катионообменной смолы, смолы с
гидрофобным взаимодействием, смолы со смешанным механизмом
действия, гидроксиапатитной смолы, лиганд-аффинной смолы,
иммуноаффинной смолы и смолы для эксклюзионной хроматографии.
21. Способ по п. 20, отличающийся тем, что хроматографическая смола представляет собой анионообменную смолу.
22. Способ по п. 20, отличающийся тем, что хроматографическая смола представляет собой катионообменную смолу.
23. Способ по п. 20, отличающийся тем, что хроматографическая смола представляет собой смолу с гидрофобным взаимодействием.
24. Способ по п. 20, отличающийся тем, что хроматографическая смола представляет собой смолу со смешанным механизмом действия.
25. Способ по п. 20, отличающийся тем, что хроматографическая смола представляет собой смолу с гидроксиапатитом.
26. Способ по п. 20, отличающийся тем, что хроматографическая смола представляет собой лиганд-аффинную смолу.
27. Способ по п. 20, отличающийся тем, что хроматографическая смола представляет собой иммуноаффинную смолу.
28. Способ по п. 10 или 15, отличающийся тем, что этап
хроматографического обогащения включает отделение, по меньшей
мере, одной из примесей от белка-мишени по размеру и/или форме
с помощью эксклюзионной хроматографии.
29. Способ по любому из п.п. 1-2 8, отличающийся тем, что белок-мишень плазмы выбирают из иммуноглобулина (Ig), альбумина, альфа-1-антитрипсина (A1PI), бутирилхолинэстеразы, белка системы комплемента и ингибитора интер-альфа-трипсина (Ial).
30. Способ по п. 2 9, отличающийся тем, что белок плазмы является иммуноглобулином (Ig).
31. Способ по п. 29, отличающийся тем, что белок плазмы является альбумином.
32. Способ по п. 29, отличающийся тем, что белок плазмы является альфа-1-антитрипсином.
33. Способ по п. 29, отличающийся тем, что белок плазмы является бутирилхолинэстеразой.
34. Способ по п. 29, отличающийся тем, что белок плазмы является белком системы комплемента.
35. Способ по п. 34, отличающийся тем, что белок системы комплемента выбирают из группы, состоящей из фактора Н (FH), фактора D, белка комплемента СЗ и С4-связывающего белка.
36. Способ по п. 2 9, отличающийся тем, что белок плазмы является ингибитором интер-альфа-трипсина.
37. Способ по любому из п.п. 1-3 6, отличающийся тем, что композиция белка плазмы является промежуточным продуктом производства.
38. Способ изготовления композиции фактора Н плазмы с пониженным количеством сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, включающий этапы:
(а) контактирование композиции, содержащей фактор Н и, по
меньшей мере, одну сериновую протеазу или профермент сериновой
протеазы, с тонкоизмельченным диоксидом кремния (S1O2) в
условиях, подходящих для связывания фактора Н и, по меньшей
мере, одной сериновой протеазы или профермента сериновой
протеазы;
(б) отделение Si02 от композиции;
(в) элюирование сериновой протеазы или профермента
сериновой протеазы с Si02 при параметре раствора, при котором
значительная часть фактора Н остается связанной; и (г) элюирование фактора Н с S1O2.
39. Способ по п. 38, отличающийся тем, что параметр раствора, при котором фактор Н и, по меньшей мере, одна сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы связывается с S1O2, включает рН ниже 7,0 и электрическую проводимость менее 11 мСм/см.
40. Способ по п. 3 8 или 39, отличающийся тем, что параметр раствора, при котором фактор Н и, по меньшей мере, одна сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы связывается с Si02, включает рН между 4,5 и 6,5 и электрическую проводимость менее б мСм/см.
41. Способ по п. 40, отличающийся тем, что параметр раствора, при котором фактор Н и, по меньшей мере, одна сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы связывается с Si02, включает рН между 4,5 и 6,5 и электрическую проводимость между 0,5 мСм/см и 5 мСм/см.
42. Способ по любому из п.п. 38-41, отличающийся тем, что параметр раствора, при котором сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы элюируется с Si02, а значительная часть фактора Н остается связанной, включает рН ниже 7,0 и электрическую проводимость менее 11 мСм/см.
43. Способ по п. 42, отличающийся тем, что параметр раствора, при котором сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы элюируется с Si02, а значительная часть фактора Н остается связанной, включает рН между 4,5 и 6,5 и электрическую проводимость менее б мСм/см.
44. Способ по п. 42, отличающийся тем, что параметр раствора, при котором сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы элюируется с S1O2, а значительная часть фактора Н остается связанной, включает рН между 5,0 и 6,5 и электрическую проводимость между 0,5 мСм/см и 5 мСм/см.
45. Способ по любому из п.п. 38-44, отличающийся тем, что параметр раствора, при котором фактор Н элюируется с Si02, включает ионную силу, равную, по меньшей мере, б мСм/см.
46. Способ по любому из п.п. 38-45, отличающийся тем, что
параметр раствора, при котором фактор Н элюируется с S1O2, включает ионную силу, равную, по меньшей мере, 11 мСм/см.
47. Способ по любому из п.п. 38-46, отличающийся тем, что параметр раствора, при котором фактор Н элюируется с Si02, включает рН между 5,0 и 7,0.
48. Способ по любому из п.п. 38-44, отличающийся тем, что параметр раствора, при котором фактор Н элюируется с S1O2, включает рН между 7,0 и 8,0 и ионную силу между 4 мСм/см и 7 мСм/см.
49. Способ изготовления композиции фактора Н с пониженным количеством сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, включающий этапы:
(а) контактирование композиции, содержащей фактор Н и, по
меньшей мере, одну сериновую протеазу или профермент сериновой
протеазы, с тонкоизмельченным диоксидом кремния (S1O2) в
условиях, подходящих для связывания фактора Н и, по меньшей
мере, одной сериновой протеазы;
(б) отделение Si02 от композиции; и
(в) элюирование фактора Н с Si02 в условиях, в которых
значительная часть сериновой протеазы или профермента сериновой
протеазы остается связанной с Si02-
50. Способ по п. 49, отличающийся тем, что параметр раствора, при котором фактор Н и, по меньшей мере, одна сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы связывается с Si02, включает рН ниже 7,0 и электрическую проводимость менее 11 мСм/см.
51. Способ по п. 49 или 50, отличающийся тем, что параметр раствора, при котором сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы элюируется с S1O2, а значительная часть фактора Н остается связанной, включает рН между 4,5 и 6,5 и электрическую проводимость менее б мСм/см.
52. Способ по п. 49, отличающийся тем, что параметр раствора, подходящий для связывания фактора Н и, по меньшей мере, одной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, включает рН между 5,0 и 6,0 и электрическую проводимость между 0,5 мСм/см и 5 мСм/см.
50.
53. Способ по любому из п.п. 4 9-52, отличающийся тем, что параметр раствора, при котором фактор Н элюируется с S1O2, а значительная часть сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы остается связанной, включает рН между 5,0 и 7,0 и электрическую проводимость, равную, по меньшей мере, 11 мСм/см.
54. Способ по любому из п.п. 4 9-52, отличающийся тем, что параметр раствора, при котором фактор Н элюируется с Si02, а значительная часть сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы остается связанной, включает рН между 7,0 и 8,0 и электрическую проводимость между 2 мСм/см и 10 мСм/см.
55. Способ по п. 54, отличающийся тем, что электрическая проводимость раствора составляет от 4 мСм/см до 7 мСм/см.
56. Способ по п. 54, отличающийся тем, что электрическая проводимость раствора составляет от 5 мСм/см до б мСм/см.
57. Способ изготовления композиции фактора Н с пониженным количеством сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, включающий этапы:
(а) контактирование композиции, содержащей фактор Н и, по
меньшей мере, одну сериновую протеазу или профермент сериновой
протеазы, с тонкоизмельченным диоксидом кремния (S1O2) в
условиях, подходящих для связывания фактора Н, но не
существенной части, по меньшей мере, одной сериновой протеазы
или профермента сериновой протеазы;
(б) отделение Si02 от композиции; и
(в) элюирование фактора Н с Si02.
58. Способ по п. 57, отличающийся тем, что параметр раствора, при котором фактор Н связывается с S1O2, а значительная часть сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы не связывается с Si02, включает рН между 5,0 и 7,0 и электрическую проводимость не более 14 мСм/см.
59. Способ по п. 58, отличающийся тем, что электрическая проводимость раствора составляет от 9 мСм/см до 14 мСм/см.
60. Способ изготовления композиции фактора Н с пониженным количеством сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, включающий этапы:
(а) контактирование композиции, содержащей фактор Н и, по
меньшей мере, одну сериновую протеазу или профермент сериновой протеазы, с тонкоизмельченным диоксидом кремния (S1O2) в условиях, подходящих для связывания, по меньшей мере, одной сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, но не существенной части фактора Н; и
(б) отделение S1O2 от композиции.
61. Способ по п. 60, отличающийся тем, что параметр раствора, при котором сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы связывается с Si02, а значительная часть фактора Н не связывается с Si02, включает рН между 5,0 и 7,0 и электрическую проводимость, равную, по меньшей мере, 11 мСм/см.
62. Способ по п. 60, отличающийся тем, что параметр раствора, при котором сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы связывается с Si02, а значительная часть фактора Н не связывается с Si02, включает рН между 7,0 и 8,0 и электрическую проводимость между 2 мСм/см и 10 мСм/см.
63. Способ по п. 62, отличающийся тем, что электрическая проводимость раствора составляет от 4 мСм/см до 7 мСм/см.
64. Способ по п. 62, отличающийся тем, что электрическая проводимость раствора составляет от 5 мСм/см до б мСм/см.
65. Способ изготовления композиции фактора Н, включающий этапы:
(а) контактирование композиции, содержащей фактор Н и, по
меньшей мере, одну сериновую протеазу или профермент сериновой
протеазы, с тонкоизмельченным диоксидом кремния (S1O2) в
условиях, подходящих для связывания фактора Н;
(б) промывка Si02 раствором, характеризующимся рН между 5,0
и 7,0 и проводимостью менее 4 мСм/см; и
(в) элюирование фактора Н с Si02 раствором,
характеризующимся рН между 7,0 и 8,0 и проводимостью более 10
мСм/см.
66. Способ по п. 65, отличающийся тем, что рН раствора, используемого для промывки Si02, составляет величину между 5,5 и 6,5.
67. Способ по п. 65, отличающийся тем, что рН раствора, используемого для промывки Si02, составляет б,0±0,2.
66.
68. Способ по любому из п.п. 65-67, отличающийся тем, что раствор, используемый для элюирования фактора Н, характеризуется электрической проводимостью, равной, по меньшей мере, 2 0 мСм/см.
69. Способ по п. 68, отличающийся тем, что электрическая проводимость раствора, используемого для элюирования фактора Н, составляет величину между 2 5 мСм/см и 4 0 мСм/см.
70. Способ по любому из п.п. 38-69, отличающийся тем, что исходная композиция, содержащая фактор Н, является суспендированным преципитатом фракции II+III по Кону, или эквивалентной ему фракцией.
71. Способ по любому из п.п. 38-69, отличающийся тем, что исходная композиция, содержащая фактор Н, является суспендированным преципитатом А по Кистлеру-Нитшманну, или эквивалентной ему фракцией.
72. Способ по любому из п.п. 38-69, отличающийся тем, что исходная композиция, содержащая фактор Н, является суспендированным преципитатом В по Кистлеру-Нитшманну, или эквивалентной ему фракцией.
73. Способ изготовления композиции ингибитора интер-альфа-трипсина (Ial) с пониженным количеством сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, включающий этапы:
(а) контактирование раствора, содержащего Ial и, по
меньшей мере, одну сериновую протеазу, с тонкоизмельченным
диоксидом кремния (S1O2) в условиях, подходящих для связывания
Ial и, по меньшей мере, одной сериновой протеазы;
(б) отделение Si02 от композиции;
(в) элюирование сериновой протеазы или профермента
сериновой протеазы с Si02 при условиях, когда значительная
часть Ial остается связанной; и
(г) элюирование Ial с Si02.
74. Способ изготовления композиции ингибитора интер-альфа-трипсина (Ial) с пониженным количеством сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, включающий этапы:
(а) контактирование раствора, содержащего Ial и, по меньшей мере, одну сериновую протеазу, с тонкоизмельченным
диоксидом кремния (S1O2) в условиях, подходящих для связывания Ial и, по меньшей мере, одной сериновой протеазы;
(б) отделение S1O2 от композиции; и
(в) элюирование Ial с S1O2 в условиях, в которых
значительная часть сериновой протеазы или профермента сериновой
протеазы остается связанной с S1O2.
75. Способ изготовления композиции ингибитора интер-альфа-трипсина (Ial) с пониженным количеством сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, включающий этапы:
(а) контактирование раствора, содержащего Ial и, по
меньшей мере, одну сериновую протеазу, с тонкоизмельченным
диоксидом кремния (S1O2) в условиях, подходящих для связывания
Ial, но не существенной части, по меньшей мере, одной сериновой
протеазы или профермента сериновой протеазы;
(б) отделение S1O2 от композиции; и
(в) элюирование Ial с S1O2.
76. Способ изготовления композиции ингибитора интер-альфа-трипсина (Ial) с пониженным количеством сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, включающий этапы:
(а) контактирование раствора, содержащего ингибитор интер-
альфа-трипсина (Ial) и, по меньшей мере, одну сериновую
протеазу, с тонкоизмельченным диоксидом кремния (S1O2) в
условиях, подходящих для связывания сериновой протеазы или
профермента сериновой протеазы, но не ингибитора интер-альфа-
трипсина (Ial); и
(б) отделение S1O2 от композиции.
77. Способ изготовления композиции иммуноглобулина G (IgG) с пониженным количеством сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, включающий этапы:
(а) осаждение фракции криосупернатантной плазмы на первом
этапе осаждения с использованием приблизительно 6-10% спирта
при рН между, приблизительно, 7,0 и приблизительно 7,5 с
получением первого преципитата и первого супернатанта;
(б) осаждение IgG из первого супернатанта на втором этапе
осаждения с использованием приблизительно 20-25% спирта при рН
между, приблизительно, 6,7 и приблизительно 7,3 с получением
второго преципитата;
(в) ресуспендирование второго преципитата с образованием
суспензии;
(г) контактирование суспензии с тонкоизмельченным
диоксидом кремния (S1O2) при параметре раствора, подходящем для
связывания сериновой протеазы или профермента сериновой
протеазы; и
(д) отделение S1O2 от суспензии с образованием осветленной
суспензии.
78. Способ по п. 77, отличающийся тем, что дополнительно включает этапы:
(е) осаждение IgG из осветленной суспензии, образованной
на этапе (д) , на третьем этапе осаждения с использованием
приблизительно 22-28% спирта при рН между, приблизительно, 6,7
и приблизительно 7,3 с получением третьего преципитата;
(ж) ресуспендирование третьего преципитата с образованием
суспензии; и
(з) отделение растворимой фракции от суспензии,
образованной на этапе (д), тем самым образуя обогащенную
композицию IgG.
79. Способ по п. 7 7 или 78, отличающийся тем, что дополнительно включает этап обогащения с помощью анионообменной хроматографии.
80. Способ по любому из п.п. 77-79, отличающийся тем, что дополнительно включает этап обогащения с помощью катионообменной хроматографии.
81. Способ по любому из п.п. 77-80, отличающийся тем, что
дополнительно включает, по меньшей мере, один
специализированный этап инактивации или удаления вирусов.
82. Способ по п. 81, отличающийся тем, что включает этап инактивации вирусов с помощью растворителя/детергента (S/D).
83. Способ по п. 81 или 82, отличающийся тем, что включает этап нанофильтрации.
84. Способ по любому из п.п. 81-83, отличающийся тем, что включает этап инкубирования при низком рН.
85. Способ по любому из п.п. 78-84, отличающийся тем, что
79.
этап (б) включает коррекцию концентрации этанола в первом супернатанте, образованном на этапе (а) , до, приблизительно, 25% (об/об) при температуре между, приблизительно, -7°С и приблизительно - 9°С.
86. Способ по п. 85, отличающийся тем, что температура составляет около -9°С.
87. Способ по любому из п.п. 78-86, отличающийся тем, что этап (в) включает ресуспендирование осадка, полученного на этапе (б), с буфером, содержащим фосфат и ацетат, причем рН буфера корректируют с помощью ледяной уксусной кислоты в количестве между 300 мл и 7 00 мл кислоты на 1000 л буфера.
88. Способ по любому из п.п. 78-87, отличающийся тем, что этап (г) включает добавление Si02 до конечной концентрации между, приблизительно, 0,02 г на грамм осадка, образованного на этапе (б), и приблизительно 0,Об грамма на грамм осадка, образованного на этапе (б).
89. Способ по любому из п.п. 78-88, отличающийся тем, что параметр раствора, подходящий для связывания сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы, включает рН между 4,5 и 6,0 и электрическую проводимость между 0,1 мСм/см и 3 мСм/см.
90. Способ по п. 89, отличающийся тем, что рН составляет величину между 4,9 и 5,3.
91. Способ по п. 8 9 или 90, отличающийся тем, что электрическая проводимость составляет величину между 0,5 мСм/см и 2 мСм/см.
92. Способ по любому из п.п. 78-91, отличающийся тем, что этап (д) включает подэтапы:
(1) промывка фильтр-пресса буфером, содержащим фосфат и ацетат, в количестве, по меньшей мере, 3 мертвых объемов фильтр-пресса, причем рН буфера корректируют с помощью ледяной уксусной кислоты в количестве между 50 мл и 2 00 мл на 1000 л буфера, тем самым формируя раствор для промывки, и
(2) объединение фильтрата, полученного на этапе (е) , с раствором для промывки, полученным на этапе (ж) , тем самым формируя раствор.
(1)
93. Способ по п. 92, отличающийся тем, что дополнительно включает подэтап:
(3) обработка раствора детергентом.
94. Способ по любому из п.п. 78-93, отличающийся тем, что этап (з) также включает обработку обогащенной композиции IgG растворителем и детергентом (S/D).
95. Способ по любому из п.п. 78-93, отличающийся тем, что обогащенная композиция IgG, полученная на этапе (з) , содержит, по меньшей мере, 85% от содержания IgG во фракции криосупернатантной плазмы, используемой на этапе (а).
96. Способ по п. 95, отличающийся тем, что обогащенная композиция IgG, полученная на этапе (з) , содержит, по меньшей мере, 90% от содержания IgG во фракции криосупернатантной плазмы, используемой на этапе (а).
97. Способ по любому из п.п. 77-96, отличающийся тем, что количество сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы снижено, по меньшей мере, на 90%.
98. Способ по п. 97, отличающийся тем, что количество сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы снижено, по меньшей мере, на 95%.
99. Способ по п. 97, отличающийся тем, что количество сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы снижено, по меньшей мере, на 98%.
100. Способ по п. 97, отличающийся тем, что количество сериновой протеазы или профермента сериновой протеазы снижено, по меньшей мере, на 99%.
101. Способ по любому из п.п. 97-100, отличающийся тем, что сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы представляет собой FXIa.
102. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что композиция контактирует с Si02 в конечной концентрации, равной, по меньшей мере, 1 г Si02/r белка.
103. Способ по п. 102, отличающийся тем, что композиция контактирует с Si02 в конечной концентрации, равной, по меньшей мере, 2 г БЮг/г белка.
104. Способ по п. 102, отличающийся тем, что композиция
контактирует с S1O2 в конечной концентрации, равной, по меньшей мере, 2,5 г Si02/r белка.
105. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы представляет собой фактор XI.
106. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы представляет собой фактор XII.
107. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы представляет собой фактор XIa.
108. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что сериновая протеаза или профермент сериновой протеазы представляет собой фактор Xlla.
109. Композиция белка плазмы, изготавливаемая с
использованием способа снижения активности сериновой протеазы
по любому из предыдущих пунктов.
110. Композиция белка плазмы по п. 109, отличающаяся тем, что составлена для введения в организм субъекта.
111. Композиция белка плазмы по п. 109, отличающаяся тем, что составлена для внутривенного, внутримышечного или подкожного введения.
112. Композиция белка плазмы по любому из п.п. 10 9-111, отличающаяся тем, что является водной.
113. Композиция белка плазмы по любому из п.п. 10 9-111, отличающаяся тем, что является лиофилизированной.
114. Способ лечения заболевания, связанного с аномальной активностью белка плазмы в организме субъекта, нуждающегося в этом, включающий введение композиции белка плазмы согласно любому из п.п. 109-113.
115. Способ по по. 114, отличающийся тем, что композиция включает белок плазмы, выбранный из иммуноглобулина (Ig), альбумина, альфа-1-антитрипсина (A1PI), бутирилхолинэстеразы, белка системы комплемента и ингибитора интер-альфа-трипсина (Ial).
По доверенности
Супернатант фракции I+II+III
Альбумин
Фракционирование 11+111
IVIG
4. Супернатант фракции И+Ш (0,004%)
5. Преципитат фракции 11+111 (3,257%)
Фракционирование IV-1
Экстракт с буфером
10. Преципитат фракции IV-1 (0,031%)
9. Преципитат фракции IV-1 (0,001%)
Экстракт фракции 11+111 ]
!.", "
Фракционирование IV-4
Обработка Aerosil
12. Преципитат фракции IV-4 (0%)
Осветляющая фильтрация
6. Фильтрат фракции 11+111 (фильтрат Aerosil) (0,020%)
10. Преципитат фракции IV-1 (0,031%)
11. Супернатант фракции IV-4
Фракционирование преципитата G
Фиг. 1
Фракционирован ие V
Необработанный преципитат фракции V (0,002%)
7. Преципитате (0,053%)
8. Супернатант преципитата G (0,008%)
СО 4^
Производственная фракция
Фиг. 2
3/3
Фосфатная буферная система: рН = 7,5
201000
101000
251000
1000
Т 0,45
- 0,4
- 0,35
- 0,3
1" - 1
- 0,25
го с;
- 0,2
^ 1-
- 0,15
- 0,1
- 0,05
100 мМ фосфатный буфер; пров. 18,81 мСм/см
50 мМ фосфатный буфер; пров. 10,91 мСм/см
25 мМ фосфатный буфер; пров. 6,08 мСм/см
5 мМ фосфатный буфер; пров. 1,524 мСм/см
Фиг. 3
(19)
(19)
(19)
Таблица 1
Типичные варианты воплощения комбинации первого и второго этапов обогащения
Таблица 6
Типичные варианты воплощения комбинации первого этапа хроматографии с гидрофобным
В соответствии с Таблицей 1
Таблица 6
Типичные варианты воплощения комбинации первого этапа хроматографии с гидрофобным
В соответствии с Таблицей 1
Таблица 6
Типичные варианты воплощения комбинации первого этапа хроматографии с гидрофобным
В соответствии с Таблицей 1
Таблица 9
Типичные варианты воплощения комбинации первого этапа лиганд-аффинной хроматографии,
Таблица 9
Типичные варианты воплощения комбинации первого этапа лиганд-аффинной хроматографии,
В соответствии с Таблицей 1
В соответствии с Таблицей 1
207
206
Таблица 17
208
208
чдмр.няюшйя гтрднт/ггй
чдмр.няюшйя гтрднт/ггй
209
209
Таблица 22
Таблица 22
213
212
ЗАМЕНЯЮЩАЯ СТРАНИЦА
215
215
ЗАМЕНЯЮЩАЯ СТРАНИЦА
ЗАМЕНЯЮЩАЯ СТРАНИЦА
217
217